农药领用登记表

化学农药原药项目立项申请报告(立项备案模板)

化学农药原药项目立项申请报告一、项目申报单位概况（一）项目单位名称 xxx科技发展公司（二）法定代表人赵xx （三）项目单位简介顺应经济新常态，需要公司积极转变发展方式，实现内涵式增长。为此，公司要求各级单位通过创新驱动、结构优化、产业升级、提升产品和服务质量、提高效率和效益等路径，努力实现“做实、做强、做大、做好、做长”的发展理念。本公司奉行“客户至上，质量保障”的服务宗旨，树立“一切为客户着想” 的经营理念，以高效、优质、优惠的专业精神服务于新老客户。公司经过多年的不懈努力，产品销售网络遍布全国各省、市、自治区；完整的产品系列和精益求精的品质使企业的市场占有率不断提高，除国内市场外，公司还具有强大稳固的国外市场网络；项目承办单位一贯遵循 “以质量求生存，以科技求发展，以管理求效率，以服务求信誉”的质量方针，努力生产高质量的产品，以优质的服务奉献社会。公司根据自身发

展的需要，拟在项目建设地建设项目，同时，为公司后期产品的研制开发预留发展余地，项目建成投产后，不仅大幅度提升项目承办单位项目产品产业化水平，为新产品研发打下良好基础，有力促进公司经济效益和社会效益的提高，将带动区域内相关行业发展，形成配套的产业集群，为当地经济发展做出应有的贡献。产品的研发效率和质量是产品创新的保障，公司将进一步加大研发基础建设。通过研发平台的建设，使产品研发管理更加规范化和信息化；通过产品监测中心的建设，不断完善产品标准，提高专业检测能力，提升产品可靠性。公司高度重视技术人才的培养和优秀人才的引进，已形成一支多领域、高水平、稳定性强、实战经验丰富的研发管理团队。公司团队始终立足自主技术创新，整合公司市场采购部门、营销部门的资源，将供应市场的知识和经验结合到研发过程，及时响应市场和客户的需求，打造公司研发队伍的核心竞争优势。强有力的人才队伍对公司持续稳健发展具有重大的支持作用。undefined （四）项目咨询规划单位泓域咨询机构（五）项目单位经营情况上一年度，xxx集团实现营业收入32292.82万元，同比增长24.57%（6369.38万元）。其中，主营业业务化学农药原药生产及销售收入为29895.96万元，占营业总收入的92.58%。

登记表备案回执模板

山东省建设项目环境保护告知书：根据《中华人民共和国环境保护法》及国家建设项目环境保护管理有关法律、法规的规定，现将有关建设项目环境保护事项告知如下，请务必履行。序号告知内容 1 若项目建设地址、内容、工艺、规模等发生重大变化，须另行申报。 2 项目未经环境影响备案不得开工建设，同时项目建设须符合规划、国土及其它行业主管部门管理要求。 3 废水污染防治标准及措施要求。 4 废气防治标准及措施要求。 5 土壤防治标准及措施要求。 6 噪声防治标准及措施要求。 7 固废防治标准及措施要求。 8 建设施工期的环保要求。 9 涉及夜间施工作业的环保要求。 10 公开项目信息，及时告知周边利害关系人项目内容及环境保护措施相关信息。 11 如建设项目在环保申请过程中有瞒报、谎报、拒报等违法行为，由此产生的一切后果均由业主承担。若违反承诺将按照《通知》中第四款“责任追究”有关要求追究相关责任。项目业主：莒县环境保护局（手印、盖章）年月日

附件3 山东省建设项目环境影响评价承诺备案申报表（工业生产类）项目名称法人代表法人电话法人身份证号码组织机构代码联系人联系人电话注册地址经营地址土地用途开工日期计划竣工日期建设性质□新建□扩建□改建□更名□迁建□延期□补办建设内容项目投资（万元）环保投资（万元）产品、原料、设备以及工艺情况描述产品名称产品年产量主要原辅料主要设备工艺流程：排水情况工业废水量（吨/日）生活用量（吨/日）工业废水排放量（吨/日）生活废水排放量（吨/日）重复用水量（吨/日）废水排放去向附属设施包括备用发电机、锅炉等型号、功率、燃料类型及用量防治污染措施及排放标准包括水、气、声、渣、土壤等周围环境概况

农药正式登记许可审批标准

附件3 NY/XZSP TG 302.34-2014 农药正式登记审批标准 1 项目类型前审后批。 2 审批内容 2.1申请人的资质； 2.2 申请事项是否符合国家有关法规和政策的规定； 2.3申请资料是否完整、规范，数据是否真实、有效； 2.4 产品是否有效、质量可控，对人畜、作物、农产品质量、生态环境和其他生物是否安全。 3 审批依据 3.1《农药管理条例》。 3.2《农药管理条例实施办法》。 3.3《农药登记资料规定》。 4 办事条件 4.1 境内申请人的资料应当经省级农药检定机构签署初审意见。 4.2 需提供以下材料（一式两份，其中1份应为原件）： 4.2.1 《农药正式登记申请表》。 4.2.2 申请原药正式登记的资料： a)产品摘要资料； b) 产品化学资料； c) 毒理学资料； d) 环境影响资料； e) 标签或者所附具的说明书； f) 产品安全数据单； g) 其他资料，包括在其他国家或地区已有的毒理学、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等。 4.2.3 申请制剂正式登记的资料： a) 产品摘要资料； b) 产品化学资料； c) 毒理学资料； d) 药效资料；

e) 残留资料； f) 环境影响资料； g) 标签或者所附具的说明书； h) 产品安全数据单； i) 其他资料，包括在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等。 4.3 不同类型农药正式登记资料具体要求按《农药登记资料规定》提供。 5 办理程序 5.1 农业部行政审批办公大厅农药窗口审查申请人或省级农药检定机构递交的《农药正式登记申请表》及其相关材料，申请材料齐全的予以受理。 5.2 农业部农药检定所根据国家有关规定对申请材料进行技术审查。 5.3 新农药产品，经国务院农业、化工、卫生、环境保护部门和全国供销合作总社审查并签署意见后，提交全国农药登记评审委员会评审。 5.4 农业部种植业管理司提出审核意见，报部长审批后办理批件。 6 承诺时限 20个工作日（技术审查和专家评审时间不超过12个月）。 7 收费标准 2500元/产品（变更使用范围：100元／作物） ——《国家物价局、财政部关于发布农业系统行政事业性收费项目和标准的通知》（[1992]价费字452号） ——《国家计委、财政部关于调整农药登记费标准的通知》（计价费[1996]1718号）——《国家计委、财政部关于统一涉及境内外双重收费标准的通知》（计价格[2001]523号）

农药登记备案样板

蒙阴县农业投入品准予备案登记证明备案登记号：蒙农药（2013）备字0001号蒙阴县邮政物流蒙阴分公司：经蒙阴县农安办备案科评审，以下产品准予备案登记，特此证明。各农药生产企业或代理商应将《备案登记证明》复印件随货发到各级经销商手中，以备检查。备案编号登记证号登记名称生产厂家山东玉成生化农药有限公37130013040134 PD20060156 代森锰锌司山东玉成生化农药有限公37130013040135 PD20040694 高氯·吡虫啉司山东玉成生化农药有限公37130013040133 PD20080065 炔螨特司山东玉成生化农药有限公37130013040132 PD20082192 高氯·辛硫磷司山东玉成生化农药有限公37130013040131 PD20097792 啶虫脒司山东玉成生化农药有限公37130013040130 PD20091836 毒死蜱司

37130013040129 PD20081382 多菌灵山东玉成生化农药有限公司37130013040128 PD20080041 多·锰锌山东玉成生化农药有限公司37130013040127 PD20100302 吗胍·乙酸铜山东玉成生化农药有限公司 37130013040126 PD20080720 高效氯氟氰菊酯山东玉成生化农药有限公司 37130013050107 PD20092038 氟铃脲山东玉成生化农药有限公司37130013050103 PD20101667 阿维菌素山东玉成生化农药有限公司37130013050105 PD20083845 氰戊·马拉松山东玉成生化农药有限公司37130013050106 PD20081379 代森锌山东玉成生化农药有限公司 2013 年 08月 10日（盖章）

农药买卖合同格式

农药买卖合同格式农药买卖合同范文一出卖人：________ 营业执照注册号：_________ 买受人：________ 地址：________ 县（市）____ 镇_______ 村_______ 组根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国农药管理条例》及有关规定，为明确双方的权利义务，经双方协商一致，签定本合同。一、标的、数量、价款等：二、质量标准：国家标准行业标准企业标准三、出卖人对质量负责的条件：因农药质量对买受人造成损失的（买受人须提供质量法定机构的质检报告），出卖人按照国家有关规定予以赔偿。四、买卖双方现场对农药交付、验收（农药包装要求：农药包装必须贴有中文标签或附具说明书，注明农药名称、生产企业名称及联系方式、产品批号或生产日期、农药登记证号或农药临时登记证号、农药生产许可证号或农药生产批准文件号、农药有效成分、含量、剂型、重量、产品性能、毒性、用途、使用技术和方法、有效期和注意事项等; 分装的农药产品，除注明上述内容外，还应注明分装登记证号、分装日期、分装企业名称及联系方式; 并附具产品质量检验合格证）。五、买卖双方对农药抽样封存的约定：_________ 。六、结算方式：货款已付。货款__________ 月______ 日前支付。出卖人应向买受人开具销售凭证。

甲方：乙方：日期：农药买卖合同范文二根据《中华人民共和国合同法》、《农药管理条例》，甲乙双方经商一致签协订本合同。第一条甲方保证具有合法经营资质，所出售的农药有合法证明。第二条乙方购买的农药名称、型号、数量、价格如下：农药名称登记号备案号生产许可证号商标型号生产商生产日期数量（千克）单价（元）总价元）

化肥(农药)购买合同范本正式版

YOUR LOGO 化肥(农药)购买合同范本正式版 After The Contract Is Signed, There Will Be Legal Reliance And Binding On All Parties. And During The Period Of Cooperation, There Are Laws To Follow And Evidence To Find 专业合同范本系列，下载即可用

化肥(农药)购买合同范本正式版使用说明：当事人在信任或者不信任的状态下,使用合同文本签订完毕，就有了法律依靠,对当事人多方皆有约束力。且在履行合作期间,有法可依,有据可寻，材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。买方：_________ 卖方：_________ 签订地点：____________ 签订时间：____________ 提示：本合同适用于化肥（农药）生产商与销售商之间，或经销商与种植户之间进行的大额交易。根据《中华人民共和国合同法》及相关法规的规定，为明确双方的权利义务，经双方协商一致，签订本合同。一、标的、数量、价款及交（提）货时间品种名称商标或品牌规格生产厂家（产地）计量单位数量（吨）有效成份（含量）单价（元/吨）金额（元）合计人民币金额（大写）：万仟佰拾元角分

二、质量标准：□国家标准□行业标准□企业标准三、卖方应出示的相关证件：《营业执照》复印件、《肥料（农药）登记证》复印件、《生产许可证》或批准文件复印件、《代理销售授权书》复印件、《备案登记号》、《经营许可证》复印件。四、交（提）货时间、地点：交（提）货时间为_______年_______月_______日，交货地点为__________ 五、发运方式、运费负担：用_______运输，运费由 _______方负担。六、付款方式及期限：买方应在_______年_______月 _______日前以______________（汇款或汇票、现金）向卖方支付（□定金/□预付款）______________元，剩余价款应在 _______年_______月_______日前付清。七、验收：买方应在卖方交货后_______日内进行验收。产品包装和标签内容应符合产品标准和国家有关规定。八、违约责任 1．化肥（农药）经验收不符合第一条或第七条要求的，买方有权要求补足、换货或退货。 2．化肥（农药）不符合第二条质量标准的，买方有权要求退货，并要求卖方赔偿损失。 3．一方迟延交货或迟延支付价款的，应每日按照迟延部分价款_______%的标准向对方支付违约金。

农药登记药效实验协议书(样本)

附件：农药登记药效试验协议书（样本）备案号：（×××－××－虫（菌、草、调、鼠或卫)－×××）企业名称（甲方）：试验单位名称（乙方）试验名称：农药产品类别（□杀虫剂□杀菌剂□除草剂□植调剂□杀鼠剂）农药登记田间药效试验证书号：试验样品封样编号：技术负责人姓名：本试验协议经甲、乙双方友好协商，乙方同意于年度按下述条件实施本试验；甲方同意支付有关款项。具体条款如下：一、试验方案 1、试验药剂： 2、对照药剂：（□甲方提供□乙方自备） 3、供试作物： 4、防治对象： 5、试验小区面积和重复： 6、试验设计：施药时间和使用方法： 8、调查方法： 9、其它：二、签约双方责任 A 甲方责任 1、向乙方免费提供试验样品和试验方案等相关资料信息；如因甲方提供的试验方案不合理导致最终试验结果不能作为登记资料使用，责任由甲方承担； 2、向乙方支付本试验费用合计（元）人民币，具体支付时间和支付方式为：

乙方收款单位名称：开户行：银行帐号： 3、其它说明： B 乙方责任 1、严格按照甲方提供的试验方案（如果方案不合理，需及时与甲方沟通，共同讨论修改）保质保量地按时完成试验。如因乙方单独改变试验方案导致不同区域试验结果无法比较，不能作为登记资料使用，责任由乙方承担； 2、试验实施过程中，如甲方派技术人员考察试验进展情况，乙方有义务协助安排，但食宿、交通费用由甲方自理； 3、在试验结束后个月内，向甲方提供正式的、规范的试验报告一式三份； 4、乙方有义务对甲方提供的试验样品、资料和相关试验结果等信息保密。如乙方希望引用、发表有关试验结果信息，需与甲方协商，获得甲方同意方可使用。 5、其它说明：三、风险规避乙方因特殊气候条件等客观因素不能如期开展试验，应及时通知甲方另行安排或提供有关建议，以避免造成甲方登记进度延误；如试验进行过程中遭遇不可抗力因素导致试验失败，已产生的费用由双方协商解决。其它补充说明：四、其它约定：上述未尽事宜，由双方本着友好、平等、合作的原则协商解决；协调不成的争议，可依照中华人民共和国相关法律裁决。五、协议的签署和生效 1、本协议自甲、乙双方授权代表共同签字，并加盖单位公章后生效，有效期自年月日至年月日。 2、本协议一式三份，甲乙双方各执一份，另一份由乙方上报农业部农药检定所生测室备案。甲方（签名）：乙方（签名）：公司（盖章）：单位（盖章）：年月日年月日备注：备案号格式为：试验单位证书编号－年份－农药类别简称(虫、菌、草、调、鼠或卫)－序号，例如：北京市农药检定所（试验单位证书编号为001）2006年承担本单位第1个（序号为001）杀虫剂试验－40％毒死蜱EC防治十字花科蔬菜菜青虫试验（杀虫剂，简称“虫”），则其备案号为（001－06－虫－001），依此类推，承接的第2个杀虫剂试验为（001－06－虫－002）。农药类别中“鼠”指用于防治大田田鼠的杀鼠剂，其它防治家鼠的杀鼠剂统一按卫生用农药以“卫”字编号。

2017年最新版农药登记申请表(制剂)

附件2 农药登记申请表适用于农药制剂农药名称：剂型：总有效成分含量：新农药登记试验批准证书编号：申请人:（公章）

填表说明 1.本表适用于农药制剂登记申请。 2.表中“申请人”是指申请登记的农药生产企业、境外企业和新农药研制者。新农药研制者和境外企业不填写农药生产许可证号。新农药研制者为个人的，“统一社会信用代码”处填写个人身份证号。境外企业应填写在我国的办事处或代理机构的相关信息，不需填写统一社会信用代码。 3.本表中农药类别按农药用途分类（如：杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、卫生用农药、杀鼠剂等）；农药中文通用名称是指GB4839规定的农药通用名称；农药国际通用名称是指国际标准化组织（ISO）批准的农药名称，暂无规定的农药中文通用名称或国际通用名称的，可使用相关机构确定的建议名称。 4.申请人必须填写此表，并按所填写的登记种类和相应的农药登记资料要求提交资料。申请人因登记种类填写或判断错误所产生的后果或损失，由申请人承担。 5.申请人应当根据《农药登记资料要求》，对照本表逐项填写。表内有选择项目的，应在相应的项目括号内打“√”。 6.本表一律用墨水笔填写或打印，请勿使用圆珠笔填写。 7.本表由农业部负责解释。

农药登记申请表申请人（公章）通讯地址农药生产许可证号统一社会信用代码邮编联系电话传真经办人电话农药名称剂型总有效成分含量 ()杀虫剂；()杀菌剂；()除草剂；()植物生长调节剂；农药类别 ()卫生用农药；()杀鼠剂；()其他：。农药有效成分中文通用名称国际通用名称含量 1 2 3 申请作物、防治对象申请作物/场所防治对象使用方法 1 2 3 申请人法定代表人签名：申请日期：境外企业在我国的办事处或代理机构名称（公章）：通讯地址：邮编：联系人：电子邮箱：电话：传真：负责人签名：申请日期： 3

农药登记试验管理办法

农药登记试验管理办法《农药登记试验管理办法》已经农业部2017年第6次常务会议审议通过,现予公布,自2017年8月1日起施行。这是小编提供的农药登记试验管理办法，欢迎阅读。农药登记试验管理办法第一章总则第一条为了保证农药登记试验数据的完整性、可靠性和真实性,加强农药登记试验管理,根据《农药管理条例》,制定本办法。第二条申请农药登记的,应当按照本办法进行登记试验。开展农药登记试验的,申请人应当报试验所在地省级人民政府农业主管部门(以下简称省级农业部门)备案;新农药的登记试验,还应当经农业部审查批准。第三条农业部负责新农药登记试验审批、农药登记试验单位认定及登记试验的监督管理,具体工作由农业部所属的负责农药检定工作的机构承担。省级农业部门负责本行政区域的农药登记试验备案及相关监督管理工作,具体工作由省级农业部门所属的负责农药检定工作的机构承担。第四条省级农业部门应当加强农药登记试验监督管理信息化建设,及时将登记试验备案及登记试验监督管理信息上传至农业部规定的农药管理信息平台。第二章试验单位认定第五条申请承担农药登记试验的机构,应当具备下列条件 (一)具有独立的法人资格,或经法人授权同意申请并承诺承担相应法律责任; (二)具有与申请承担登记试验范围相匹配的试验场所、环境设施条件、试验设施和仪器设备、样品及档案保存设施等;

(三)具有与其确立了合法劳动或者录用关系,且与其所申请承担登记试验范围相适应的专业技术和管理人员; (四)建立完善的组织管理体系,配备机构负责人、质量保证部门负责人、试验项目负责人、档案管理员、样品管理员和相应的试验与工作人员等; (五)符合农药登记试验质量管理规范,并制定了相应的标准操作规程; (六)有完成申请试验范围相关的试验经历,并按照农药登记试验质量管理规范运行六个月以上; (七)农业部规定的其他条件。第六条申请承担农药登记试验的机构应当向农业部提交以下资料 (一)农药登记试验单位考核认定申请书; (二)法人资格证明复印件,或者法人授权书; (三)组织机构设置与职责; (四)试验机构质量管理体系文件(标准操作规程)清单; (五)试验场所、试验设施、实验室等证明材料以及仪器设备清单; (六)专业技术和管理人员名单及相关证明材料; (七)按照农药登记试验质量管理规范要求运行情况的说明,典型试验报告及其相关原始记录复印件。申请资料应当同时提交纸质文件和电子文档。第七条农业部对申请人提交的资料进行审查,材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在五个工作日内一次告知申请者需要补正的全部内容;申请资料齐全、符合法定形式,或者按照要求提交全部补正资料的,予以受理。第八条农业部对申请资料进行技术评审,所需时间不计算审批期限内,不得超过六个月。第九条技术评审包括资料审查和现场检查。

农药登记资料要求

农药登记资料要求第一章总则 1.1为科学评价申请登记的农药产品，规农药登记申请资料，根据《农药管理条例》和《农药登记管理办法》，制定本要求。 1.2农药登记申请资料包括登记试验资料及评估报告、农药产品质量标准及其检测方法、标签和说明书样、综述报告、与登记相关的其他证明文件、产品安全数据单、申请表、申请人证明文件、申请人声明、参考文献等。申请资料引用的文献或者数据应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。 1.3登记试验资料包括产品化学、毒理学、药效、残留和环境影响等试验报告及评估报告。因安全性、稳定性等原因在使用时添加指定助剂的农药产品，应当提交添加该助剂的农药样品完成的登记试验资料。本要求第三章至第七章明确了化学农药、生物化学农药、微生物农药、植物源农药、卫生用农药的登记试验资料要求。 1.4农药原药（母药）、制剂、卫生用农药、杀鼠剂、登记变更和用于特色小宗作物的农药等登记资料要求见附件1～6。药效试验区域选择应当符合附件7的有关规定。残留试验的作物

分类和试验点数应当符合附件8和附件9的有关规定。 1.5申请人应提供1份纸质文件原件，按附件中的资料分类和项目排序，编排目录和页码，中文字号不小于宋体4号字，英文字号不小于11号，用A4纸以单册或分册装订。同时提交电子文档，电子文档应当与纸质文件的容一致。 1.6申请新农药登记，应提供有效成分标准品2克，主要代物和相关杂质标准品0.5克，原药（母药）样品100克（毫升），制剂样品250克（毫升）。 1.7 申请相同农药登记应进行相同农药认定，相同农药认定规见附件10。 1.8农药名称应当使用中文通用名或简化通用名，不得使用商品名称。新农药登记应当提供有效成分中文通用名称命名依据。农药名称命名原则见附件11。 1.9农药产品有效成分含量和剂型的设定应当符合提高产品质量、保护环境、方便质量检测和有效使用的原则。农药产品有效成分含量设定原则见附件12；农药制剂不同剂型产品质量规格及其理化性质项目见附件13。国家标准中未规定的剂型，应当提交剂型确定依据或说明。 1.10农药产品毒性按急性毒性分级，农药产品毒性分级标准见附件14。 1.11本要求未涉及的特殊情形，按照《农药登记管理办法》第二十三条的规定，可以要求申请人提供补充资料。

农药的登记

农药的登记为了加强农药的管理，我国从1982 年就建立了农药登记制度。任何农药在投产以前都必须向农药管理部门—农业部农业检定所申请登记。农药登记分为田间试验，临时登记，正式登记三个阶段。正式登记之后，若改变剂型、含量、使用范围，还要申请补充登记。根据我国农药登记有关法律规定，不同的农药在不同阶段需填写不同的申请表并附不同的资料。农业部对新研制的农药、仿制农药、分装和加工的农药、混合制剂、卫生杀虫剂等登记时的资料要求作了不同的规定。下面仅说明新研制的农药（有效成分在国内首次申请登记的农药）的登记资料要求：一. 临时登记 1. 填写“农药临时登记申请表”，一式八份。 2. 生产企业简况，一式五份。概述企业生产规模、主要设备、技术力量、年生产能力、质量控制、环保等方面的情况。 3. 产品化学，一式五份。（1）产品标准和编制说明。要求有准确的分析检验方法（用仪器分析须附上有效成分定性谱图及杂质情况）；编制说明中要有分析方法的准确度和精密度。（2）产品质量分析检验报告。（3）热稳定性试验报告。54±2o C或50±1o C条件下贮存两周的相对分解率%。（4）冷稳定性试验（液体农药必须做）：0±1o C，贮存7天，析出液体或固体的体积。 4. 毒性学试验：要求详细的试验报告，试验负责人签字，盖公章。一式五份。（1）急性毒性：原药（或纯品）和制剂，大鼠急性经口、经皮毒性（LD50），对眼和皮肤的刺激性。（2）蓄积性（系数K值）和亚慢性（无作用剂量）：原药（或纯品），大鼠。（3）致突变试验：原药（或纯品）。 Ames试验：微核试验或骨髓细胞染色体畸变分析试验两项中任选一项（小鼠）；显性致死或睾丸生殖细胞体畸变分析试验两项中任选一项（小鼠）。（4）致畸试验和繁殖试验：原药（或纯品）（大鼠）。 5. 田间药效试验，由省农药检定所安排。要求两年两地详细的试验报告，符合登记要求，一式五份。 6. 残留试验：要求详细的试验报告，一式五份。申请临时登记时可先提供一年两地的残留试验报告。试验设计须符合“为登记提供资料的农药试验准则”。一般不要求进行残留试验的农药包括：杀鼠剂（全面撒施者除外）；急性毒性低、无慢性毒性问题，残留时间短的植物生长调节剂；低毒、低残留拌种剂；卫生杀虫剂；低毒、低残留土壤处理；不做喷撒用的忌避剂和昆虫性引诱剂；林业用农药。 7. 生态环境：要求详细的试验报告（参照“化学农药环境安全评价试验准则”）一式五份。 (1) 与生态环境安全性影响有关的必备理化性质，蒸汽压、水溶性，分配系数（正丁醇与水）。（2）非靶标生物的毒性指标：