有机化学练习题大全范文

绪论

章节习题

1.指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化类型：

(1) （2）（3）

（4）

（5）

（6）

2.写出下列化合物的结构式：

（1）（2）CH 3 CH 2 ―O―CH 2 CH 2 CH 3 （3）CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

（4）（5）CH 3 CH 2 ―O―CH(CH 3 ) 2 （6）

（7）（8）

3.下列化合物各属于哪一类化合物？ (1) (2) (3)

(4) (5) (6)CH 3 ―NH 2

4.π键是怎样构成的？它有哪些特点？

5.下列化合物哪些易溶于水？哪些难溶于水？ (1)CH 3 OH (2)CH 3 COOH (3)CCl 4

(4) (5) (6)CH 3 (CH 2)16 CH 3

6.某化合物的实验式为CH，其相对分子质量为78，试推算出它的分子式。

7.某化合物的相对分子量为80，其元素组成为：C45%，H7.5%,F47.5%。试推算出它的分子式。

8.下列化合物是否有偶极矩？如果有，请指出方向。

（1）CH 2 Cl 2 （2）CH 3 Br （3）CH 3 ―0―CH 3

（4）CH 3 CH 2 NH 2 （5）HCO 2 H （6）CH 3 CHO

第二章开链烃

章节习题

1. 用系统命名法命名下列化合物，若是顺反异构体应在名称中标明构型.

(1)(C 2 H 5 ) 2 CHCH(C 2 H 5 )CH 2 CH(CH 3 ) 2 (2)(CH 3 CH 2 ) 2 CHCH 3 (3)

(4) (5) (6)

(7) (8) (9)

(10) (11) (12)

2. 写出下列化合物的结构式：（1）3-甲基-4-乙基壬烷（2）异己烷

（3）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷（4）4-甲基-3-辛烯

（5）2-甲基-3-乙基-3-辛烯

（6）（E）-2-己烯

（7）（Z）-3-甲基-2-戊烯（8）2，7-二甲基-3，5-辛二炔

（9）（3顺，5反）-5-甲基-1，3，5-庚三烯

（10）顺-3，4-二甲基-3-己烯

3. 写出C 5 H 12 烷烃的所有一氯代衍生物。

4.下列化合物哪些有顺、反异构体？写出其顺、反异构体的构并用顺、反命名法或Z、E命名法命名。

（1）（2）

（3）（4）

（5）（6）

5.写出下列化合物的结构式，若命名有错误，请予以改正。（1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷（2）3,4-二甲基-3-乙基戊烷

（3）2，2，5-三甲基-4-乙基己烷（4）2-乙基-1-戊烯

（5）3，4-二甲基-4-戊烯（6）3-异丙基-5-庚炔

（7）4，5-二乙基—己烯-2-炔（8）2，3-二甲基-1，3-己二烯

6.下列结构式中哪些代表同一种化合物？

7.写出下列化合物的纽曼投影式：

（ 1）1，1，2，2-四溴乙烷的邻位交叉式构象

（2）1，2-二溴乙烷的对位交叉式构象

（3）1，2-二氯乙烷的全重叠式构象

8.写出分子式为C 7 H 14 烯烃的各种开链异构体的结构式，并用系统命名法命名。

9.指出下列各组化合物属于哪类（碳胳、官能团、官能团位置或顺、反）异构？（1）2-己烯与3-的己烯（2）顺-4-辛烯与反-4-辛烯

（3）3-甲基-1-戊炔与1-己炔

（4）1，5-己二烯与3-己炔

(5)2-甲基-2-戊烯与4-甲基-2-戊烯

（6）2，3-二甲基己烷与2，2，3，3-四甲基丁烷

10.某样品5.2mg经完全燃烧后生成15.95mgCO2和7.66mgH2O，该物质的蒸汽对空气的相对密度为6.90，求它的分子式。

11.写出下列化合物与HBr起加成反应的主要产物: （1）1-戊烯（2）2-甲基-2-丁烯

（3）2,3-二甲基-1-丁烯（4）3-甲基-2-戊烯

12.完成下列反应式：

13.试写出下列化合物溴代反应的活性次序。指出反应中哪种键首先断裂，为什么？

14.排出下列碳正离子的稳定性顺序，并说明原因。

第三章环烃

章节习题

1. 命名下列化合物

2.写出下列化合物的结构式:

（ 1）异丙基环戊烷（2）2，3-二甲基环己烯

（3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（4）反十氢化萘

（5）2-甲基-3苯基戊烷（6）4-苯基-2-戊烯

（7）4-甲基-1-萘磺酸（8）9-溴菲

3.写出下列化合物折优势构象式，台该化合物有顺反异构体，请指出其优势构象是顺式还是反式。

（ 1）1，2-二甲基环己烷（2）1-甲基-1-异丙基环己烷

（3）1-甲基-3-溴环己烷（4）1，4-二甲基环己烷

4. 完成下列反应式（只写主要产物）：

5. 按硝化反应从易到难的顺序排列下列组合物：

（ 1） C 6 H 5 OCH 3 C 6 H 5 COCH 3 C 6 H 6 C 6 H 5 Cl

6. 用简单的化学方法区别下列各组化合物：

（ 1）苯 1，3-环己二烯环己烷（2）己烷 1-己烯 1-己炔

（3）2-戊烯 1，1-二甲基环丙烷环戊烷（4）甲苯甲基环己烷 3-甲基环己烯

7. 用休克尔规则判断下列化合物有无芳香性？

8. 化合物(A)分子式为C 4 H 8 ，它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使稀的 KMnO 4 溶液褪色。 1mol(A)和1mol(B)反应生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr反应得到。化合物(C)能使溴的四氯化碳溶液和稀的KMnO 4 溶液褪色。试推导出化合物 (A)、(B)和(C)的结构式，并写出各步反应式。

9.某烃的分子式为C7H10，经臭氧化和水解后得到和，试推导

出该烃的结构式。

10.以苯为原料合成下列化合物（用反应式表示）

（ 1）对氯苯磺酸（2）间溴苯甲酸

（3）对硝基苯甲酸甲酯（4）对苄基苯甲酸

11.（A）、(B)、(C)三种芳香烃的分子式同为C 9 H 12 。把三种烃氧化时，由（ A）得一元酸，由（B）得二元酸，由（C）得三元酸。但经硝化时，（A）和（A）都得两种一硝基化合物，而（C）只得到一种一硝基化合物。试推导出（A）、（B）、（C）三种化合物的结构式。

12.某烃的分子式为C 10 H 16 ，能吸收 1mol氢，分子中不含甲基、乙基和其它烷基。用酸性KMnO 4 溶液氧化，得到一个对称的二酮，其分子式为 C 10 H 16 O 2 。试推导这个烃的结构式。

第四章旋光异构

章节习题

1. 解释下列名词：

（ 1）旋光性（2）比旋光度（3）手性（4）手性碳原子

（5）外消旋体（6）对映体（7）立体选择性反应（8）立体专一性反应

2. 指出下列说法正确与否（正确的用“√”表示，不正确的用“×”表示）。

（ 1）顺式异构体都是Z型的，反式异构体都是E型的。（）

（2）分子无对称面就必然有手性。（）

（3）有旋光性物质的分子中必有手性碳原子存在。（）

（4）具有手性的分子一定有旋光性。（）

（5）有对称中心的分子必无手性。（）

（6）对映异构体具有完全相同的化学性质。（）

3.命名下列化合物（标明构型）：

4.写出下列化合物的结构式：

（ 1）（2R , 3R）-2-氯-酸盐-苯基丁烷（2）（R,S）-2,4-二溴戊烷

（3）（2R , 3S , 4R）-2-氯-3，4-二溴己烷（4）（R , S）-1,2-二甲基环己烷的优势构象

5.判断下列化合物有无旋光性？并说明原因。

6.写出下列化合物各种可能的立体异构体，并将各异构体命名（标明构型）。

7.将5.678g蔗糖配成20mL水溶液，20℃时，在1dm样品管中用钠黄光测得旋光度为+18.80，请计算蔗糖的比旋光度。

8.某化合物(A)的分子式为C 6 H 10 ，加氢后可生成甲基环戊烷。 (A)经臭氧化分解后仅生成一种产物(B)，(B)有旋光性，试推导出(A)和(B)的结构式。

第五章卤代烃

章节习题

1. 命名下列化合物：

2. 完成下列反应式：

3. 用简明的化学方法区别下列各组化合物：

4. 比较下列各组化合物水解时SN1按反应的速率：

5. 试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于SN2机理还是SN1机理？

（ 1）产物的构型完全转化（2）反应分两步进行

（3）碱的浓度增大反应速率加快（4）叔卤化烷水解

6. 2，3-二甲基-3-溴戊烷在碱的乙醇溶液中消除HBr时生成下列三种烯烃，请问主要产物是哪一种烯烃？为什么？

7.（A）和(B)的分子式均为C 5 H 11 I，脱HI后得一烯烃，此烯烃臭氧化后再还原水解，得到丙酮和乙醛，已知（A）的消除反应比（B）快，试推导（A）和（B）的结构式。

8. （A）和（B）的分子式均为C 4 H 8 ，二者加溴后的产物再与 KOH乙醇溶液共热，生成分子式为C 4 H 6 的（ C）和（D），（D）能与银氨溶液反应生成沉淀，而（C）不能。试推导（A）、（B）、（C）、（D）的结构式。

第六章醇、酚、醚

章节习题

1. 命名下列化合物：

2. 写出下列化合物的结构式：

（ 1）2，3-二甲基-2，3-丁二醇（2）1-甲基环戊醇厚（3）二苯醚

（4）3，3-二甲基-1-环己醇（5）苦味酸（6）2，4-二甲基苯甲醇

（7）2，6-二硝基-1-萘粉（8）乙二醇二甲醚（9）2-丁烯-1-醇

（10）苯并-12-冠-4 （11）间氯苯酚（12）二苯并-14-冠-4

3. 写出下列醇在硫酸作用下发生消除反应的产物：

（ 1）1- 丁醇（2）2-丁醇（3）2-甲基-2-丙醇

（4）3-甲基-1-苯基-2-丁醇

（5）1-乙基-环己-3-烯-1-醇

4. 下列化合物能否形成氢键？如能形成，请说明是分子内氢键还是分子间氢键？

（ 1）甲醇醛

（2）乙醚（3）甘油（4）顺-1，2-环己二醇

（ 5）间苯二酚（6）邻硝基苯酚（7）苯甲醚（8）间氯苯酚

5. 完成下列反应方程式：

6. 完成下列合成（无机试剂任选）：

7. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：

（ 3）CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Cl CH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 4 CH 2 OH

8. 写出2-甲基-2-丙醇和HCl按SN1机理起反应的步骤。指出哪一步反应和哪一种物质的浓度决定反应速率？

9. 化合物（A）的组成为C 5 H 10 O；用KMnO 4 小心氧化（ A）得到组成为C 5 H 8 O的化合物（B）。（A）与无水ZnCl 2 的浓盐酸溶液作用时，生成化合物（ C），其组成为C 5 H 9 Cl；（C）在KOH的乙醇溶液中加热得到唯一的产物（D），组成为C 5 H 8 ；（ D）再用KMnO 4 的硫酸溶液氧化，得到一个直链二羧酸。试写出（ A），（B），（C），（D）的结构式，并写出各步反应式。

10. 化合物（A）的组成为C 7 H 8 O；（A）不溶于NaOH水溶液，但在与浓HI反应生成化合物（B）和（C）；（B）能与FeCl 3 水溶液发生颜色反应，（ C）与AgNO 3 的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导（ A），（B），（C）的结构，并写出各步反应式。

第 6章醇、酚、醚

习题答案

1．

（ 1）3－甲基－3－戊烯醇；（2）邻甲基苯酚；

（3）2，5－庚二醇；（4）4－苯基－2－戊醇；

（5）2－溴丙醇；（6）1－苯基1－己醇；

（7）2－硝基－1－萘酚；（8）3－甲氧基苯甲醇；

（9）乙二醇二乙醚。

2.

3.

4.(1)，（3），（4），（5），（6），（8）能形成氢键，其中，（3），（4），（5），（6）能形成分子内氢键。

5.

6.

7.

第七章醛、酮、醌章节习题

1.命名下列化合物：

2.写出下列化合物的结构式，立体异构体应写出构型式：

（ 1）苯乙酮（2）丁酮缩氨脲（3）2-丁烯醛苯腙

（4）三氯乙醛（5）1，3-环己二酮（6）3-甲基-2-戊酮（7）邻羟基苯甲酸（8）β-蒽醌磺酸（9）（Z）-苯甲醛肟（ 10）（R）-3-甲基-4-戊烯-2-酮

3.完成下列反应方程式：

4.完成下列合成（无机试剂可任选）：