特征质子的化学位移

2021年特征质子的化学位移

特征质子的化学位移欧阳光明（2021.03.07）由于不同类型的质子化学位移不同，因此化学位移值对于分辨各类质子是重要的，而确定质子类型对于阐明分子结构是十分有意义的。下表列出了一些特征质子的化学位移，表中黑体字的H是要研究的质子。特征质子的化学位移质子的类型化学位移质子的类型化学位移 RCH3 0.9 ArOH 4.54.7（分子内缔合10.5～16) R2CH2 1.3 R3CH 1.5 R2C=CR—OH 15～19（分子内缔合） 0.22

RCH2OH 3.4～4 R2C=CH2 4.5～ 5.9 ROCH3 3.5～4 R2C=CRH 5.3 RCHO 9～10 R2C=CR—CH3 1.7 RCOCR2—H 2～2.7 RC≡CH 7～3.5 HCR2COOH 2～2.6 ArCR2—H 2.2～3 R2CHCOOR 2～2.2 RCH2F

RCOOCH3 3.7～4 RCH2Cl 3～4 RC≡CCOCH3 2～3 RCH2Br 3.5～4 RNH2或R2NH 0.5～5（峰不尖锐，常呈馒头形） RCH2I 3.2~4 ROH 0.5～5.5（温度、溶剂、浓度改变时影响很大） RCONRH或ArCONRH 5～9.4 [1] 烷烃甲烷氢的化学位移值为0.23，其它开链烷烃中，一级质子在高场δ≈9处出现，二级质子移向低场在δ≈1.33处出现，三级质子移向更低场在δ≈1.5处出现。例如：

CH4 CH3—CH3 CH3—CH2—CH3 (CH3)3CH δ 0.23 0.86 0.86 0.91 1.33 0.91 0.86 1.50 甲基峰一般具有比较明显的特征，亚甲基峰和次甲基峰没有明显的特征，而且常呈很复杂的峰形，不易辨认。当分子中引人其它官能团后，甲基、次甲基及亚甲基的化学位移会发生变化，但其δ值极少超出0.7～45这一范围。环己烷的各向异性屏蔽效应[1] 环烷烃能以不同构象形式存在，未被取代的环烷烃处在一确定的构象中时，由于碳碳单键的各向异性屏蔽作用，不同氢的δ值略有差异。例如，在环己烷的椅型构象中，由于CI上的平伏键氢处于C⑵—C⑶键及C⑸—C⑹键的去屏蔽区，而CI上的直立键氢不处

特征质子的化学位移

特征质子的化学位移由于不同类型的质子化学位移不同,因此化学位移值对于分辨各类质子就是重要的,而确定质子类型对于阐明分子结构就是十分有意义的。下表列出了一些特征质子的化学位移,表中黑体字的H就是要研究的质子。特征质子的化学位移质子的类型化学位移质子的类型化学位移 RCH3 0、9 ArOH 4、5-4、7(分子内缔合10、5～16) R2CH2 1、3 R3CH 1、5 R2C=CR—OH 15～19(分子内缔合) 0、22 RCH2OH 3、4～4 R2C=CH2 4、5～ 5、9 ROCH3 3、5～4 R2C=CRH 5、3 RCHO 9～10 R2C=CR—CH3 1、7 RCOCR2—H 2～2、7 RC≡CH 7～3、5 HCR2COOH 2～2、6 ArCR2—H 2、2～3 R2CHCOOR

2～2、2 RCH2F 4～4、5 RCOOCH3 3、7～4 RCH2Cl 3～4 RC≡CCOCH3 2～3 RCH2Br 3、5～4 RNH2或R2NH 0、5～5(峰不尖锐,常呈馒头形) RCH2I 3、2~4 ROH 0、5～5、5(温度、溶剂、浓度改变时影响很大) RCONRH或ArCONRH 5～9、4 [1] 烷烃甲烷氢的化学位移值为0、23,其它开链烷烃中,一级质子在高场δ≈9处出现,二级质子移向低场在δ≈1、33处出现,三级质子移向更低场在δ≈1、5处出现。例如: 烷烃 CH4 CH3—CH3 CH3—CH2—CH3 (CH3)3CH δ 0、23 0、86 0、86 0、91 1、33 0、91 0、86 1、50 甲基峰一般具有比较明显的特征,亚甲基峰与次甲基峰没有明显的特征,而且常呈很复杂的峰形,不易辨认。当分子中引人其它官能团后,甲基、次甲基及亚甲基的化学位移会发生变化,但其δ值极少超出0、7～4-5这一范围。环己烷的各向异性屏蔽效应[1] 环烷烃能以不同构象形式存在,未被取代的环烷烃处在一确定的构象中时,由于碳碳单键的各向异性屏蔽作用,不同氢的δ值略有差异。例如,在环己烷的椅型构象中,由于C-I上的平伏

核磁常见杂质化学位移表

proton mult CDC13 (CD 3)2CO (CD 3)2SO C 6D 6 CD 3CN CD 3OD D 2O solvent residual peak 7.26 2.05 2.50 7.16 1.94 3.31 4.79 H 2O s 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 acetic acid CH 3 s 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 acetone CH 3 s 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 acetonitrile CH 3 s 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 benzene CH s 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 tert -butyl alcohol CH 3 s 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH s 4.19 1.55 2.18 chloroform CH s 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 cyclohexane CH 2 s 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 1,2-dichlorbethane CH 2 s 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 dichloromethane CH 2 s 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 diethyl ether CH 3 t, 7 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH 2 q, 7 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 1,2-dimethoxyethane CH 3 s 3.40 3.28 3.24 3.12 3.28 3.35 3.37 CH 2 s 3.55 3.46 3.43 3.33 3.45 3.52 3.60 dimethylformamide CH s 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.97 7.92 CH 3 d 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 CH 3 s 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 dimethyl sulfoxide CH 3 s 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 dioxane CH 2 s 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 ethanol CH 3 t, 7 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH 2 q, 7 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 OH s 1.32 3.39 4.63 2.47 ethyl acetate CH 3CO s 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 CH 2CH 3 q, 7 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14 CH 2CH 3 t, 7 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 ethylene glycol CH s 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65 “grease” CH 3 m 0.86 0.87 0.92 0.86 0.88 CH 2 br, s 1.26 1.29 1.36 1.27 1.29 n -hexane CH 3 t 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 CH 2 m 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 HMPA CH 3 d, 9.5 2.65 2.59 2.53 2.40 2.57 2.64 2.61 methanol CH 3 s 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH s 1.09 3.12 4.01 2.16 nitromethane CH 3 s 4.33 4.43 4.42 2.94 4.31 4.34 4.40 n -pentane CH 3 t, 7 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 CH 2 m 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 2-propanol CH 3 d, 6 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH sep, 6 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 pyridine CH(2) m 8.62 8.58 8.58 8.53 8.57 8.53 8.52 CH(3) m 7.29 7.35 7.39 6.66 7.33 7.44 7.45 CH(4) m 7.68 7.76 7.79 6.98 7.73 7.85 7.87 silicone grease CH 3 s 0.07 0.13 0.29 0.08 0.10 tetrahydrofuran CH 2 m 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH 2O m 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74 toluene CH 3 s 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 CH(o /p ) m 7.17 7.1-7.2 7.18 7.02 7.1-7.3 7.16 CH(m ) m 7.25 7.1-7.2 7.25 7.13 7.1-7.3 7.16 triethylamine CH 3 t,7 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH 2 q, 7 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57 丙酮三乙胺

各类质子的化学位移

各类质子的化学位移集团档案编码：[YTTR-YTPT28-YTNTL98-UYTYNN08]

各类质子的化学位移碳上质子的化学位移值取决于质子的化学环境。因此，我们也可以反过来由质子的化学位移推测质子的化学环境及分子的结构。各类质子的化学位移大体有一个范围，下面给出各类质子的粗略化学位移：碳上的氢（H）脂肪族CH（C上无杂原子） 0——2.0 β-取代脂肪族CH 1.0——2.0 炔氢 1.6——3.4 α-取代脂肪族CH（C上有O、N、X或与烯键、炔键相连） 1.5——5.0 烯氢 4.5——7.5 苯环、芳杂环上氢 6.0——9.5 醛基氢 9——10.5 氧上的氢（OH）醇类 0.5——5.5 酚类 4.0——8.0 酸 9——13.0 氮上的氢（NH）脂肪族 0.6——3.5 芳香胺 3.0——5.0 酰胺 5——8.5 对于大部分有机化合物来说氢谱的化学位移值在0-13 ppm. 大致可分以下几个区 0-0.8 ppm ：很少见，典型化合物; 环丙烷，硅烷，以及金属有机化合物。 0.8-1.5 ppm ：烷烃区域. 氢直接与脂肪碳相连，没有强电负性取代基。化学位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化学位移移向低场。 2-3 ppm：羰基αH（醛、酮、羧酸、酯）、苄位碳H。 1.5-2ppm：烯丙位碳H 卤代烃（氯、溴、碘）同碳氢：2-4ppm，氟代烃：4-4.5 3.0- 4.5 ppm：醚区域。即醚，羟基或者酯基碳氧单键的αH如果有更多的电负性取代基化学位移移向低场。 5.0-7.0 ppm ：双键区域，氢直接与C=C 双键相连。炔氢化学位移2-3。

核磁常见杂质化学位移表

proton mult CDC13(CD3)2CO (CD3)2SO C6D6CD3CN CD3OD D2O solvent residual peak 7.26 2.05 2.50 7.16 1.94 3.31 4.79 H2O s 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 acetic acid CH3s 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 acetone CH3s 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 acetonitrile CH3s 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 benzene CH s 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 tert-butyl alcohol CH3s 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH s 4.19 1.55 2.18 chloroform CH s 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 cyclohexane CH2s 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 1,2-dichlorbethane CH2s 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 dichloromethane CH2s 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 diethyl ether CH3t, 7 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2q, 7 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 1,2-dimethoxyethane CH3s 3.40 3.28 3.24 3.12 3.28 3.35 3.37 CH2s 3.55 3.46 3.43 3.33 3.45 3.52 3.60 dimethylformamide CH s 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.97 7.92 CH3 d 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 CH3s 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 dimethyl sulfoxide CH3s 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 dioxane CH2s 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 ethanol CH3t, 7 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH2q, 7 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 OH s 1.32 3.39 4.63 2.47 ethyl acetate CH3CO s 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 CH2CH3q, 7 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14 CH2CH3t, 7 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 ethylene glycol CH s 3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65 “grease” CH3m 0.86 0.87 0.92 0.86 0.88 CH2br, s 1.26 1.29 1.36 1.27 1.29 n-hexane CH3t 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 CH2m 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 HMPA CH3d, 9.5 2.65 2.59 2.53 2.40 2.57 2.64 2.61 methanol CH3s 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34 OH s 1.09 3.12 4.01 2.16 nitromethane CH3s 4.33 4.43 4.42 2.94 4.31 4.34 4.40 n-pentane CH3t, 7 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 CH2m 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 2-propanol CH3d, 6 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17 CH sep, 6 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02 pyridine CH(2) m 8.62 8.58 8.58 8.53 8.57 8.53 8.52 CH(3) m 7.29 7.35 7.39 6.66 7.33 7.44 7.45 CH(4) m 7.68 7.76 7.79 6.98 7.73 7.85 7.87 silicone grease CH3s 0.07 0.13 0.29 0.08 0.10 tetrahydrofuran CH2m 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88 CH2O m 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74 toluene CH3s 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 CH(o/p) m 7.17 7.1-7.2 7.18 7.02 7.1-7.3 7.16 CH(m) m 7.25 7.1-7.2 7.25 7.13 7.1-7.3 7.16 triethylamine CH3t,7 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99 CH2q, 7 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57

各类质子的化学位移

脂肪族 0.6——3.5 芳香胺 3.0 ——5.0 酰胺 5——8.5 对于大部分有机化合物来说氢谱的化学位移值在0-13 ppm. 大致可分以下几个区 0-0.8 ppm ：很少见，典型化合物; 环丙烷，硅烷，以及金属有机化合物。 0.8-1.5 ppm ：烷烃区域. 氢直接与脂肪碳相连，没有强电负性取代基。化学位移地次序CH>CH2>CH3.。如果有更多的取代基化学位移移向低场。 2-3 ppm：羰基αH（醛、酮、羧酸、酯）、苄位碳H。 1.5-2ppm：烯丙位碳H 卤代烃（氯、溴、碘）同碳氢：2-4ppm，氟代烃：4-4.5 3.0- 4.5 ppm：醚区域。即醚，羟基或者酯基碳氧单键的αH如果有更多的电负性取代基化学位移移向低场。 5.0-7.0 ppm ：双键区域，氢直接与C=C 双键相连。炔氢化学位移2-3。 7.0-8.0 ppm ：芳环质子区域. 磁各向异性作用，导致芳环质子处于去屏蔽区。同样现象发生在醛由于羰基地磁各向异性，醛质子化学位移在9-10 ppm

化学位移计算公式

化学位移计算公式https://www.360docs.net/doc/9914200646.html,work Information Technology Company.2020YEAR

各种的化学位移值经验计算方法 1.烷烃和取代烷烃中1H的化学位移（1）可从表4－6直接查得取代基碳上的质子化学位移值。取代基对碳上的质子化学位移也有一定影响，在计算碳上的质子化学位移值时，应将表4－7中位的各种取代基影响值加到表4－6中的化学位移值上。表4－6 不同取代基时CH3X、CH2X和CHX的质子化学位移（δ/ppm） X CH 3X CH 2 X CHX －R 0.9 1.3 1.5 －CH＝CH2 1.7 1.9 2.6 －CH＝CH－CH＝CH2 1.8 CH 2＝CH－C＝CH 2 2.0 2.2 2.3 －CH＝N－ 2.0 - - －C≡CH 2.0 2.2 - －COOR，－COOAr 2.0 2.1 2.2 －CN 2.0 2.5 2.7 －CONH2,－CONR2 2.0 2.0 2.1 －COOH 2.1 2.3 2.6 －COR 2.1 2.4 2.5 －SH，－SR 2.1 2.4 2.5 －I 2.2 3.1 4.2 －NH2，－NR2 2.1 2.5 2.9 －CHO 2.2 2.2 2.4 －Ph 2.3 2.6 2.9 －Br 2.6 3.3 4.1 －NHCOR，－NRCOR 2.9 3.3 3.5 －Cl 3.0 3.4 4.0 －OCOR 3.6 4.1 5.0 －OR 3.3 3.3 3.8 －N+R3 3.3 3.4 3.5 －OH 3.4 3.6 3.8 －OAr 3.7 3.9 4.0 －OCOAr 3.9 4.2 5.1 －NO2 4.3 4.4 4.6 注：表中R表示烷基，Ar表示芳香基。表4－7 取代基X对β位CH3、CH2、CH质子化学位移值的影响 X CH 3-C-CH 2 -C-CH-C-X X CH 3 -C-CH 2 -C-CH-C-X

特征质子的化学位移修订稿

特征质子的化学位移 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-

特征质子的化学位移由于不同类型的质子化学位移不同，因此化学位移值对于分辨各类质子是重要的，而确定质子类型对于阐明分子结构是十分有意义的。下表列出了一些特征质子的化学位移，表中黑体字的H是要研究的质子。特征质子的化学位移质子的类型化学位移质子的类型化学位移 RCH3 ArOH （分子内缔合～16) R2CH2 R3CH R2C=CR—OH 15～19（分子内缔合） RCH2OH ～4 R2C=CH2 ～ ROCH3 ～4 R2C=CRH RCHO

9～10 R2C=CR—CH3 RCOCR2—H 2～ RC≡CH 7～ HCR2COOH 2～ ArCR2—H ～3 R2CHCOOR 2～ RCH2F 4～ RCOOCH3 ～4 RCH2Cl 3～4 RC≡CCOCH3 2～3 RCH2Br ～4 RNH2或R2NH ～5（峰不尖锐，常呈馒头形）RCH2I ~4 ROH ～（温度、溶剂

、浓度改变时影响很大） RCONRH或ArCONRH 5～ [1] 烷烃甲烷氢的化学位移值为，其它开链烷烃中，一级质子在高场δ≈9处出现，二级质子移向低场在δ≈处出现，三级质子移向更低场在δ≈处出现。例如：烷烃 CH4 CH3—CH3 CH3—CH2—CH3 (CH3)3CH δ 甲基峰一般具有比较明显的特征，亚甲基峰和次甲基峰没有明显的特征，而且常呈很复杂的峰形，不易辨认。当分子中引人其它官能团后，甲基、次甲基及亚甲基的化学位移会发生变化，但其δ值极少超出～4-5这一范围。环己烷的各向异性屏蔽效应[1] 环烷烃能以不同构象形式存在，未被取代的环烷烃处在一确定的构象中时，由于碳碳单键的各向异性屏蔽作用，不同氢的δ值略有差异。例如，在环己烷的椅型构象中，由于C-I上的平伏键氢处于C⑵— C⑶键及C⑸— C⑹键的去屏蔽区，而C-I上的直立键氢不处在去屏蔽区，（图环己烷的各向异性屏蔽效应）。所以平伏键氢比直立键氢的化学

NMR溶剂峰化学位移表

GlaxoSmithKline NMR Chemical Shifts for Residual Protons in Solvents Solvent CDCl 3 (CD 3)2SO D 2O CD 3OD Acetic Acid 2.13 1.95 1.16 1.99 Acetone 2.17 2.12 2.22 2.15 Acetonitrile 1.98 2.09 2.05 2.03 Anisyl Alcohol 4.61, 3.79 4.44, 3.74 4.57, 3.81 - Benzene 7.37 7.40 7.44 7.33 Bromoform 6.85 7.75 insol 7.42 n-Butanol 3.67(t) 0.94(t) 3.41(t) 0.89(t) 3.60(t) 0.89(t) 3.54(t) 0.93(t) t-Butyl Alcohol 1.28 1.14 1.23 - Chloroacetic Acid 4.14 4.28 4.25 - Chloroform 7.27 8.35 insol 7.88 Cyclohexane 1.43 1.42 insol 1.45 1,2-Dibromoethane 3.63 3.84 3.79 3.72 Dichloroacetic Acid 5.98 6.68 6.21 - 1,2-Dichloroethane 3.73 3.93 3.92 3.78 Dichloromethane 5.30 5.79 Insol 5.48 Diethyleneglycol, dimethyl ether 3.60(m) 3.38 3.49(m) 3.28 3.63(m) 3.37 - Diethyl Ether 3.48(q) 1.20(t) 3.42(q) 1.13(t) 3.56(q) 1.17(t) 3.48(q) 1.17(t) Diisopropyl Ether 1.12(d) 1.04(d) 1.12(d) - Dimethylacetamide 3.01, 2.94, 2.08 2.99, 2.82, 1.99 3.05, 2.89, 2.08 3.05, 2.91, 2.07 Dimethylformamide 8.01, 2.95, 2.88 7.98, 2.92, 2.76 7.91, 3.00 2.86 7.98, 2.99, 2.85 Dimethyl Sulphoxide 2.62 2.52 2.70 2.65 Dioxan 3.70 3.61 3.75 3.65 Ethanediol 3.76 3.42 3.66 - Ethanol 3.72(q) 1.24(t) 3.49(q) 1.09(t) 3.64(q) 1.16(t) 3.60(q) 1.17(t) Ethyl Acetate 4.12(q) 2.04, 1.25(t) 4.08(q) 2.02, 1.21(t) 4.14(q) 2.08, 1.23(t) 4.09(q) 2.01, 1.23(t) Ethyl Formate 8.04 4.22(q) 1.29(t) 8.23 4.17(q) 1.24(t) 8.16 4.28(q) 1.29(t) - - -

核磁共振1H化学位移图表

核磁共振1H 化学位移图表质子类型化学位移值烷烃质子 (1) -C-C-H δ0.9~1.5 ppm (2) -C=C-CH -C ≡C-CH (3)与N 、S 、C=O 、-Ar 相连 δ2.0~2.5 ppm (4)与O 、卤素相连 δ3~4 ppm 烯烃质子 δ4.5~8.0 ppm 利用1H-NMR 可有效确定双键的取代及构型。 δH=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans 炔烃质子不特征， δ1.8~3.0 ppm ，与烷烃重叠，应结合IR 解析。芳烃质子 1H-NMR 信息非常特征 δ6.5~8.0 ppm ， δ1.6~2.1 ppm C C Rcis Rtrans H Rgem

杂质峰种类：测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm 溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O 溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80 水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 — 乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08 丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22 乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06 苯— 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 — 叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH —— 4.19 1.55 2.18 —— 叔丁基甲醚 CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21 OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22 氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 — 环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 — 1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 — 二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 — 乙醚 CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17 CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 二甲基甲酰胺 CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92 CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01 CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85 二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71 二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75 乙醇 CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17 CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65 OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 —— 乙酸乙酯 CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07 OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14 CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24 甲乙酮