石脑油芳构化操作规程范文

石脑油芳构化操作规程范文
石脑油芳构化操作规程范文

石脑油芳构化操作

规程

芳构化操作规程

第一章概述

第一节本装置生产任务及特点

随着中国淘汰70#汽油、全面实现汽油无铅化进程的加快,对于加工流程简单的炼油厂,如何解决低辛烷值汽油组份的深加工问题必将成为技术改造的重点。

轻烃芳构化技术是近十年来发展起来的一种新的石油化工工艺技术,其特点是利用非贵金属改性的沸石催化剂将低分子烃类直接转化为苯、甲苯、二甲苯等轻质芳烃。与当前炼油厂采用的催化重整工艺相比,该技术具有以下几种特征:(1)使用的沸石催化剂具有一定的抗硫、抗氮能力,原料不需要深度精制。(2)其芳烃准备产率不受到原料芳烃潜含量限制。(3)低压、非临氢操作,其操作费用低,基本建设投资少,因而,芳构化技术的开发应用即将成为继催化重整技术以后的又一项生产石油芳烃或高辛烷值汽油组份的新工艺。

多年来,中国石化集团公司洛阳石化工程公司炼制研究所在轻烃芳构化生产芳烃或高辛烷值汽油等方面作了大量的研究开发工作,形成了自己的专有技术,并拥有两项创造专利(ZL93102129.4)。由洛阳石化工程公司炼制研究所等单位共同研究开发的劣质汽油芳构化改质技术已于1998年1月经过了中国石化集团公司(原中国石化总公司)组织的技术鉴定。该技术利用专有催化剂,将诸如焦化汽油、直馏汽油、油田凝析油、重整拔头油、重整抽余油、裂解汽油等轻烃转化为芳烃,用于生产芳烃或高辛烷值汽油。

1998年8月,以直馏汽油为原料的1.0×104t/a芳构化改质工业示范装置在沈阳新民蜡化学品实验厂投入运行。该装置的运转结果达到了预期的目的(即液化

石油气+汽油≥90%(wt);汽油ROM≥90),证实芳构化改质技术的可靠和可行性,具备了工业应用的条件。

当前,广西田东石油化工总厂是一个加工原油18万吨的小型炼厂。在国家强制取消70#汽油的生产和销售后,该厂将有2万吨的直馏汽油无法作为汽油调和组分出厂,因此,采用洛阳石化工程公司开发的劣质汽油调和组分出的劣质汽油芳构化改质技术就能很好地解决这一问题。

第二节生产基本原理及技术概述

2.1轻烃芳构化的化学反应机理

轻烃分子在HZSM-5分子筛催化剂上的反应较为复杂,一般认为包括裂化、齐聚、环化和脱氢四个主要步骤。烃分子首先裂化成低分子“碎片”再经过正碳离子机理“连接”成环,经过脱氢转移生成芳烃。由于受到分子在HZSM-5沸石上的芳构化产品分布相近。

烃分子在HZSM-5沸石孔道内的裂化反应遵循正碳离子反应,但由于HZSM-5沸石上的芳构化反应是一个择形催化过程,烃分子在这种沸石上的裂化不同于一般的裂化规律。由于孔道开口及孔道内扩散空间的约束,直链更容易接近内表面酸性中心而优先裂化。如不同结构烷烃的裂化速率的大小顺序为:

直链烷烃﹥单侧链烷烃﹥双侧链烷烃

烃分子首先裂化成低分子烯烃,进而生成BTX的反应历程,能够描述为图1所示的过程。

+→

CH3-CH2-CH-CH3+CH3-CH2-CH=CH2← CH3-CH2-CH-CH3

CH3-CH2-CH-CH2

CH3-CH2-CH-CH3→CH3-C6H4-CH3

CH3-CH-CH2-CH2

环化脱氢

图1低分子烃类芳构化反应历程

2.2原料对芳构化反应性能的影响

HZSM-5催化剂对各种轻烃原料的芳构化均有很好的适应性,可是原料组成对芳构化过程仍存在一定的影响,主要表现在以下几个方面。

原料组成愈不饱和以及碳数愈多,则愈容易转化为芳烃。碳数相同的烃类转化为芳烃时,芳构化反应所需要的强度按下列顺序增加:

双烯<<烯烃<<环烷烃<<烷烃

原料的性能强烈地影响催化剂的失活速率。缺氢的原料更易结焦,而导致催化剂的失活速率更快,缩短了催化剂的寿命。

烷烃原料的芳构化是高度吸热的反应,而烯烃原料的芳构化过程,依据非芳构化物的组成,可能是放热反应,反应中产生的氢气愈多则吸热性愈强,将原料掺合到一定氢含量的水平,可使芳构化在近于热平衡(吸、放热相等)的情况下进行。

2.3轻烃芳构化催化剂的开发

轻烃芳构化催化剂的发展主要经历两个阶段:HASM-5及其金属改性的分子筛催化剂和杂沸石筛催化剂。

轻烃芳构化过程的早期研究是采用HZSM-5型分子筛催化剂。而后,为了弥补芳构化催化剂在芳构化活性、产物液相收率和芳烃选择性不高的缺点,研究者对HZSM-5分子筛进行了改性。HZSM-5分子筛单金属改性组分一般用

Zn或者Ca。为了改进催化剂的稳定性,国内外开发了添加第二改性组分的催化剂,其中铂锌、铂锌镓等催化剂的单程寿命达200小时,可是铂的加入提高了催化剂的生产成本。当前将Ni或AI作为第二改性金属,也取得了较好的效果:不但能增加催化剂的稳定性,而且还能改进催化剂的活性和选择性。[经过多年努力,洛阳石化工程公司炼制研究所开发出LAC系列芳构化催化剂,适用于直镏汽油芳构化性质装置,取得满意的工业试验结果。工业运转结果表明:对于直镏汽油芳构化性质生产高辛烷值汽油和组分,LAC-3型芳构化催化剂具有良好的活性、选择性、稳定性及抗结焦性能。

2.4工艺条件对轻烃芳构化过程的影响

影响轻烃芳构化反应需要足够高的反应温度。不同的原料,所需的最低温度相差很大,烯烃可低于370℃,而丙烷则需538℃。直镏汽油芳构化过程从宏观上表现为强的吸热反应。从化学热力学方面考虑,提高反应温度有利于芳烃产率的增加,使产品中芳烃含量一直保持较高的水平;从化学动力学方面考虑,提高反应温度能增加化学反应速度,更有利于直镏汽油向芳烃化合物转化。可是过高的反应温度促使热裂化等副反应加剧,导致干气和焦炭产率增加。因此,芳构化反应温度选择400-530℃为宜。

进料空速的大小,对装置的处理量越大,因此装置的相对投资费用和操作费用就越低。可是进料空速越大,反应物料在催化剂床层内停留时间就越短,化学反应就不能充分进行。综合考虑各方面因素,选择的进料空速为 1.0h-1左右比较合适,这样,在产品分布较合理的情况下,催化剂又具有较长的单程运转周期。

经典的脱氢环化反应或脱氢环化二聚反应都不能在压力下运行,因为它们对氢分压是十分敏感的。而HZSM-5催化剂上的芳构化反应,则在较高的压

力下操作并无有害影响,不过一般都在常压下或低压下进行。

第三节工艺流程说明

芳构化改质装置工艺流程见附图。

3.1反应部分

由于直镏汽油芳构化改质反应为强的吸热反应,需采用分段加热的方式实现整个反应过程。反应部分采用了两台加热炉,一台为原料加热炉,一台为中间产物加热炉。反应器为三台,加热炉反应器之间联接相应跨线,使三台反应器以一定形式串联使用,从而达到分段反应的目的,芳构化装置采用模拟移动床循环反应再生方式实现连续操作,反应器中两台反应,一台再生。该装置反应系统流程的特点为:每个操作周期的前反应器均是采用前一周期未经再生的后反应器。正常操作状态为其中两台反应器串联反应,另一台反应器则处于再生或等待状态。

自装置外来的经原料泵(P101A,B)送至原料油-反应产物换热器(E101A,B),换热至泡点(171℃),进入芳构化反应器(R101A)顶部。芳构化反应器(R101A)出来的中间反应产物进入中间反应产物加热炉(F102)再加热,进入芳构化反应器(R101B)顶部。自芳构化反应器出来的反应产物换热后送入催化装置吸收稳定系统。

3.2再生部分

芳构化催化剂的再生部分采用氮气中配空气的方式对失活催化剂进行烧焦再生。由于再生气需要干燥及脱硫,因而再生部分设再生气干燥及脱硫器各一台。

A 催化剂再生

本装置的再生系统是一个闭路循环系统,再生气循环使用。再生时再生

系统中应充满氮气,并补进一定量的空气,以保证再生气的氧含量。自系统来的氮气和净化压缩空气(补充用)按比例分别计量进入再生气分液罐(V103)分液后,经再生气压缩机(C102)升压到0.55Mpa(A)进入再生气换热器(E104)与循环气体换热后,进入再生气换热器(E104)与循环气体换热后,进入再生气加热炉(F103)加热至530℃去芳构化反应器,从床层顶部自上而下进行烧焦。烧焦后高温烟气经再生气换热器(E104)与再生气换热后,由再生气冷却器(E105)冷却至40℃,进入再生气分液罐(V103)分液,经再生气脱硫器(D101)脱除微量二氧化硫和再生干燥器(D102)脱除其中微量水分后进入再生气压缩机(C102)循环操作。为节省氮气用量,再生气体循环使用,并根据反应器床层温度变化情况,随时补充空气。

b.干燥剂再生

再生气干燥器(D102)内干燥剂在使用一段时期后需要再生以脱除干燥剂吸附的过时水分。催化剂再生操作时在干燥器(D102)出口采再生烟气分析其露点,当再生烟气露点高于-25℃时则干燥剂需要再生。在催化剂再生结束后应将流程切换为干燥剂再生流程,进行干燥剂再生。干燥剂再生温度为200℃,再生时间为5h。再生气体为净化风或再生烟气。再生气进入再生气分液罐(V103)分液,再经过再生气脱硫器后(D101)后,返回再生气压缩机(C102)升压。升压的后的再生气经再生气换热器(E104)与循环气体换热后,进入再生气加热炉(F103)加热至200℃后,进入再生气干燥器(D102)脱除干燥剂吸附的水份。从干燥器出来的再生气进入再生气换热器(E104)后,再经再生器冷却器(E105)冷却后,进入再生气分液罐(V103)。再生气循环使用。

球形3A分子筛技术见表-1

c 脱硫剂的更换时间为两年,装置运行两年后将其卸出更换新脱硫剂。

第四节原料性质及产品质量控制指标

本芳构化装置设计原料为田东直镏汽油。原料性质见表-2

4.1芳构化装置的产品分布及性质

本芳构化装置的目的产品为高辛烷值汽油及液化石油气,同时副产的少量干气可作为料气使用。本装置生产90#无铅汽油的产品分布及物料平衡见表-3。本装置生产90#无铅汽油的性质见表-4,生产装置产品、中间产物及工艺指标分析项目次见表-5。

表-1球形3A分子筛技术条件

表-2田东原油直镏汽油性质

表-3芳构化装置生产90#无铅汽油的产品分布及物料平衡

表-490#无铅高辛烷值汽油的性质

表-5生产控制分析

第五节主要操作条件

1.反应再生部分操作条件见表-6、表-7、表-8表-6反应再生部分操作条件表

2、加热炉部分操作条件

表-7加热炉操作条件表

3、氮气压缩机操作条件

表-8氮气压缩机操作条件表

第六节设备明细表

能耗

表3-8能耗表(计算方法按SYJ1029-83规定)

设备明细表

一、主要工艺设备表

表-10反应器设备表

表-12加热炉设备表(采用三台合一形式)

3.压缩机类

表-12主要设备表

表-13容器类设备表

表-14冷换设备表

表-15机泵设备表

第二章装置开停工操作

第一节开工准备工作

1装置的吹扫、清洗

1.1吹扫、冲洗的目的

经过吹扫及冲洗,清除施工过程中进入设备、管道中的焊渣、泥沙等杂物,以及管道口的油污、铁锈。对设备管道中的每对法兰和精密封点进行初步的试漏、试压。贯通流程,熟悉基本操作,暴露有关问题。

1.2吹扫介质

装置的芳构化反应器及相应工艺管道、开工管道、燃料系统先用1.0Mpa蒸汽吹扫,然后用净化风进行吹扫、循环水管道、净化风线用各自本身介质吹扫、冲洗。油气分离罐、粗汽油线及富气线用水冲洗。

2热空气试运

2.1热空气试运目的

检查全系统设备、仪表、阀门、供电等的性能和质量是否符合设计规范的要求,了解工艺参数能否达到设计要求,充分暴露系统中存在的问题,摸清工序之间的内存联系,为下一步负荷运行打下良好基础,确保装置一次开车成功。赶走系统内设备管线中少量的水,达到干燥的目的。在没有催化剂和反应的情况下,模拟正常操作,培训操作人员,进行事故演习,达到锻炼队伍、提高指挥人员和操作人员的应变能力。

2.2热空气试运程序

热空气试运前,就先做好各项准备工作。检查加热炉系统是否正常,燃料气系统是否通畅。准备工作就绪后才可将燃料气引入装置,开始热空气试运,热空气试运程序安排见下表:

表-16热空气试运程序安排表

2.3热空气试运流程

装置反应部分和再生部分并联同时气密试压。气密试压前各岗位人员应准备好检漏工具。气密试压的压力为0.53Mpa。气密试压时先引净化风入装置,系统憋压、进行气密试运。热空气试运流程见图2。

F101

3、催化剂及脱硫剂性能及填装

3.1催化剂性能简介

表9催化剂性能

3.2、脱硫剂的用途及特点

HX-Z型常温水解催化脱硫剂是以氧化铁为主要活性成份、用天然纤维类物质为载体、添加多种助催化剂复合而成的高效脱硫剂,它能将液化气、天然气、焦炉气、高炉气、煤气、半不煤气和二氧化碳等各种气源中有毒、有害、有腐蚀性的H2S(硫化氢)、硫醇类有机硫、COS(硫氧化碳)、CS2(二硫化碳)、硫醚、噻吩等硫化物能有效地脱除,对氮氧化物、氰化物也具有明显的效果,是当前国内唯一的综合性脱硫剂。

HX-Z型常温水解催化脱硫剂有很高的活性和硫容,并有苛刻条件下具有耐高水汽、少量碳黑和煤焦油之特性,能有常温、常压或加压条件下保持较高活性与硫容,具有阻力降小,适用性广,操作方便,能连续或间隙再生特点。

(1)物理性质

外观:叶片状或∮4-8柱状,黑褐色。

堆比重:0.8Kg左右/升

空隙率:50~60%

PH值:8~11

正常工艺条件

温度:10~40℃

压力:常压~2.0Mpa

空速:常压:300~700h-1

加压:700~1000h-1

装填高度/塔径:>3

入口H2S量:100~ mg/m3,H2S转化吸收率%:>99.9%,工作硫容:35~60%(wt)。入口RSH量:100~1500mg/m3,RSH转化吸收率%:95~99%,工作硫容:35~50%(wt)。

催化剂及脱硫剂的填装

3.2.1催化剂填装的技术要求

催化剂填装要求保证催化剂及反应器清洁干燥,要在天气晴朗的情况下进行填装工作。填装现场及用具必须清洁干净。催化剂填装前必须筛选,不得将破碎催化剂及杂物装入反应器内。

3.2.2催化剂的填装程序

(1)反应器底部先铺∮15瓷球,填装时高出封头0.10m。

(2)底部瓷球上铺不锈钢隔离网。(12-14目)。

(3)将过磅称好的催化剂装入反应器,催化剂填装尺寸要准备,且填装均匀、平整,保证足够的堆密度。填装时抛洒高度不大于0.5m。

(4)在填装好的催化剂上铺不锈钢隔离网(12-14目)。

(5)在上部隔离网上铺∮15瓷球,填装高度为0.10m。

催化剂填装时应参照反应器结构示意图-图1。

脱硫剂填装

1、硫塔的炉篦板上先铺上两层孔眼1mm的不锈钢丝网。

2、在钢丝网上铺上一层100mm的∮10-20的耐火球。

3、用专用工具,使脱硫剂能均匀地装填在塔中心和周围,倾倒脱硫剂时,下落高度应尽量低些。

4、为了使脱硫剂均匀平整,有时需要人在塔内进行工作,此时须先在脱硫剂上铺上木板,操作人员应踩在木板上操作。

5、塔顶脱硫剂表面要铺上两层钢丝网和100mm厚的∮10-20mm耐火球,以防止气流吹散脱硫剂。

6、脱硫剂应分层装填,每层以0.7-1m高度为宜。

4、催化剂的活化

催化剂的活化剂在使用前必须经过升温活化,脱去吸附杂质及水分。催化剂床层活化升温经过控制加热炉出口温度来实现。活化介质为净化风,活化升温流程与热空气试运流程基本相同,只是在反应器入口温度达到400℃后再将干燥器切入活化流程。催化剂床温升温也可加热炉熄火,停再生气压缩机,催化剂床层自然降温待用。

第二节开工步骤

空气循环升温

净化风由再生系统流量计FT-201处给风,开压缩机建立循环。炉F101、102点

石脑油芳构化操作规程

芳构化操作规程 第一章概述 第一节本装置生产任务及特点 随着我国淘汰70#汽油、2000年全面实现汽油无铅化进程的加快,对于加工流程简单的炼油厂,如何解决低辛烷值汽油组份的深加工问题必将成为技术改造的重点。 轻烃芳构化技术是近十年来发展起来的一种新的石油化工工艺技术,其特点是利用非贵金属改性的沸石催化剂将低分子烃类直接转化为苯、甲苯、二甲苯等轻质芳烃。与目前炼油厂采用的催化重整工艺相比,该技术具有以下几种特征:(1)使用的沸石催化剂具有一定的抗硫、抗氮能力,原料不需要深度精制。(2)其芳烃准备产率不受到原料芳烃潜含量限制。(3)低压、非临氢操作,其操作费用低,基本建设投资少,因而,芳构化技术的开发应用即将成为继催化重整技术以后的又一项生产石油芳烃或高辛烷值汽油组份的新工艺。 多年来,中国石化集团公司洛阳石化工程公司炼制研究所在轻烃芳构化生产芳烃或高辛烷值汽油等方面作了大量的研究开发工作,形成了自己的专有技术,并拥有两项发明专利(ZL93102129.4)。由洛阳石化工程公司炼制研究所等单位共同研究开发的劣质汽油芳构化改质技术已于1998年1月通过了中国石化集团公司(原中国石化总公司)组织的技术鉴定。该技术利用专有催化剂,将诸如焦化汽油、直馏汽油、油田凝析油、重整拔头油、重整抽余油、裂解汽油等轻烃转化为芳烃,用于生产芳烃或高辛烷值汽油。 1998年8月,以直馏汽油为原料的1.0×104t/a芳构化改质工业示范装置在沈阳新民蜡化学品实验厂投入运行。该装置的运转结果达到了预期的目的(即液化石油气+汽油≥90%(wt);汽油ROM≥90),证实芳构化改质技术的可靠和可行性,具备了工业应用的条件。

轻烃芳构化技术及应用

轻烃芳构化技术及应用 近几年来,随着石油资源的日益减少,将丰富廉价的轻烃,转变为高附加值的苯、甲苯、二甲苯(BTX)的研究已成为当今重要的研究课题和热点问题。 轻烃芳构化是近年来发展起来的一种生产芳烃的新工艺,用于生产芳烃或高辛烷值汽油的调和组分。轻烃芳构化基本机理是低碳烯烃在固体酸表面活化成正碳离子,然后转化为低碳烯烃中间物种,再低度共聚生成六碳至九碳烯烃等低聚物。低聚物再通过环化、异构化和脱氢等反应步骤生成芳烃。 轻烃芳构化技术主要为非临氢,有两种工艺路线。 一种是芳烃型芳构化工艺路线,原料可以为轻烯烃和碳3以上烷烃,包括炼厂气、液化气、混合C4、裂解C5、油田轻烃等。主要产物是以三苯为主的芳烃(液相产品芳烃含量98%以上),反应温度较高(高于500℃),不仅可以转化碳四中的烯烃,同时碳四烷烃也可以得到转化,缺点是会产生较多的干气(15%左右)。 另一种是汽油型芳构化工艺路线,以高辛烷值汽油调合组分作为目的产物,原料可以为直馏汽油、加氢焦化汽油、轻石脑油、混合碳四、液化石油气等,反应温度较低(一般300-450℃),干气产量较低(低于2%),所得汽油辛烷值较高(RON 85-93或更高)。 国外在上世纪八十年代开始低碳烃的芳构化技术研究,陆续开发出以LPG为原料的移动床芳构化Cyclar工艺(UOP/BP)、采用固定床的M2-Forming工艺(Mobil)和Aroforming工艺(IFP)等轻烃芳构化技术。 20世纪80年代初,国内开始对轻烃芳构化催化剂进行探索。华东理工大学和山西煤化所分别对金属改性的ZSM - 5 沸石用于轻烃芳构化进行研究;抚研院以富含丁烯的C4 馏分、丙烷及混合C3 为原料,在改性的HZSM- 5沸石催化剂上

安全试生产方案

10万吨/年石脑油芳构化项目 安 全 试 生 产 方 案

河南龙都石油化工有限公司 二零一四年六月 项目名称:10万吨/年石脑油芳构化、12万吨/年MTBE(一期)建设单位: 河南龙都石油化工有限公司 设计单位: 济南石油化工设计院 安装单位: 河南中亿化工设备安装有限公司 监理单位:濮阳市中原石化工程监理公司 编制: 董学坤陈锋吴玉华张强 审核:董学坤 批准:刘冰

一、方案编制目的 为了组织协调生产线各装置之间包括上下游装置之间,主要生产装置和公用工程装置之间的相互配合关系,验证工艺设计的可行性,设备的可靠性,安全设施的有效性,安全顺利而又最经济的本项目的生产设施,制定本试生产方案。 二、项目概况 河南龙都石油化工有限公司成立于2013年,是以生产销售高辛烷值汽油、柴油、燃料油、苯、甲苯、二甲苯为主的高新技术企业。公司位于濮阳工业园区许信路、铁路顺西路交叉口,占地103余亩,注册资金3000万元,现有员工126人,其中中高级技术人才22人。备案建设项目总投资亿,一期规划10万吨/年石脑油芳构化装置一套,配套8万吨/年芳烃分离装置;二期12万吨/年MTBE 生产装置一套。项目全部建成投产后可实现年销售收入50000万元、年创利税5800万元,并可安置社会劳动力260余人,具有较好的经济效益和社会效益。 该建设项目选址在濮阳工业园区许信路、铁路顺西路交叉口,项目已经濮阳工业园区经济发展局审核备案,取得了濮阳市城建局颁发的《建设工程规划许可

证》、《建设用地规划许可证》、《村镇规划选址意见书》。项目建设符合城镇规划要求。 三.工程进展 1、总平及项目规划设计:委托济南石油化工设计院进行规划设计。 2、委托河南兴荣行安全服务有限公司进行项目安全预评价。 3、土建工程由河南振兴建筑有限公司施工。 4、设备和管线由河南中亿化工设备安装有限公司进行安装,并经濮阳市质量技术检测中心检验合格,取得特种设备使用许可证,并经我公司验收合格。 5、消防设施经濮阳市消防支队验收合格。 6、防雷防静电设施经濮阳市气象局检验合格。 7、项目由濮阳中原石化工程监理公司全过程监理并出具监理报告。 8、根据工程设计,该项目共分为公用工程、10万吨/年石脑油芳构化及芳烃分离装置区、储存罐区、装卸区、办公区等。 目前已完成所有土建工程、设备管道及电气仪表安装、管道试压吹扫、防腐保温工作,并进行了单机和联动调试。 该项目安全设施,已根据安全评价和安全设施“三同时”的要求,从工艺设备、建筑施工、电气仪表、危险化学品仓储、消防管网、消防道路等方面采取了相应的安全措施。环保设施按环评要求建设完成并通过验收。 项目建设竣工资料已齐全并通过竣工验收,具备试生产条件。 四、生产准备 1.人员组织准备。实行项目经理负责制,项目经理对工程筹建到工程全部交工验收的全过程负责。设立生产机构,负责抓好各项生产准备工作,按设计定员和岗位技术标准组织有管理经验的干部和有实际操作经验的专业对口的技术人员、工人为骨干。工程技术部负责项目设计审查、施工监督和生产准备工作。操作工、维修工、主要岗位的操作、维修人员,聘用有实际操作经验的工人。

芳构化反应机理

2.2 工艺原理及特点 液化气芳构化装置的目的是将来自界区的碳四组分其它适宜的原料在DLP催化剂的作用下,通过芳构化反应转化为含有苯、甲苯及二甲苯的混合芳烃,同时生成含有氢气、甲烷及碳二至碳五馏分的气相。然后通过一系列的分离,最终产出符合标准的混合芳烃、轻芳烃及重芳烃,同时副产低烯烃的液化气及少量的干气。 C4液化气等低碳烃在芳构化催化剂中进行芳构化反应的过程较为复杂,以烷烃为例一般要经过脱氢、齐聚、环化及芳构化等过程最终才能生成芳烃,而烯烃的转化则没有脱氢的过程。上述过程中,烷烃脱氢的过程为吸热过程,而齐聚、环化及芳构化过程为放热的过程,所以烷烃的芳构化生成芳烃的能耗要比烯烃的芳构化过程要高。在低温条件下生产轻芳烃汽油组分时,齐聚、环化及芳构化的反应为主导反应,所以是一个强的放热反应。 2.2.1 工艺原理 反应机理 液化石油气等轻烃的芳构化机理十分复杂。一般认为,轻烃在分子筛的酸中心上芳构化反应时经历下列步骤:a)通过在酸中心上发生化学吸附生成正碳离子得到活化; b)正碳离子进一步脱氢和裂解生成乙烯、丙烯、丁烯和戊烯。这些小烯烃是芳烃分子的建筑单元。该步反应属于吸热反应;c)小烯烃分子在B酸中心上低聚(二聚、三聚)生 成C 6-C 8 烯烃,后者再通过异构化和环化生成芳烃前体(带6元环的前体)。该步反应属 于强放热反应;d)芳烃前体在L酸中心上通过脱氢生成苯、甲苯和C 8 等芳烃。这步反应属于吸热反应。在上述反应中,原料在酸中心上生成正碳离子的步骤最为关键,它决定了芳构化反应的活性和选择性。 C 3-C 8 之间的轻烃分子都可以在催化剂的酸中心上通过脱氢和裂解生成乙烯、丙烯、 丁烯和戊烯。当反应温度和催化剂的酸度相同时,从不同碳数的轻烃原料出发,可以得到具有同样热力学平衡分布的乙烯、丙烯、丁烯和戊烯。由于基本建筑单元的种类和浓度分布相近,所以从不同碳数的轻烃原料出发都可以得到苯、甲苯和C 8 等芳烃产物,并且原料对芳烃产物的分布影响不大。但是,若两种芳构化原料的碳数不同(如C3、C4、C5、C6、C7、C8)、结构不同(如直链烃、支链烃和环烷烃)和碳-碳键饱和程度不同(如烷烃、单烯烃、二烯烃),则其芳构化的活性、热效应和芳烃产率会有一定差别。一般来说,碳数越小的原料在酸中心上生成正碳离子越困难,其芳构化活性越低;在同

芳构化反应机理

芳构化反应机理

芳构化活性越低;在同碳数下,烯烃比烷烃更容易生成正碳离子,因而其活性较高;另外,异构烷烃因可以生成相对稳定的叔碳正碳离子,因此其芳构化活性高于正构烷烃。当用烯烃含量较低的FCC装置产的C4液化气制芳烃时,由于原料中烷烃含量高,活化时需要发生更多的裂解或脱氢反应,因此,虽然此后的烯烃低聚、环化反应为强放热,但整个芳构化反应会表现为净吸热。另一方面,当用烯烃含量较高的原料,如裂解抽余碳四或裂解碳五为原料生产芳烃时,由于这些烯烃可以直接通过吸附变成正碳离子,进而发生低聚、环化反应生成芳烃前体,减少了裂解或脱氢反应生成正碳离子环节,所以整个芳构化反应会表现为净放热反应。 同催化重整反应相比,芳构化反应相对节能,而重整反应耗能较大。这主要是因为:重整反应采用C6-C8烷烃为原料,主要发生脱氢反应,因此只有吸热过程;虽然芳构化技术中的芳烃前体也必须通过脱氢反应才能生成芳烃(吸热),但是芳构化技术中采用的轻烃原料一般含有相当一部分烯烃,因此总体上脱氢反应比重整工艺减少。其次,由于轻烃分子在生成芳烃时必须经过低聚和环化反应,而这些反应是强放热反应。因此,同重整反应相比,芳构化反应吸热程度低,而且其中一些放热反应所放出的热量可抵消另外一些吸热反应所吸收的热量(吸热和放热的平衡点根据原料性质不同而不同)。 值得注意的是,虽然烯烃和二烯烃容易芳构化,但对于进入反应器的芳构化原料中的烯烃和二烯烃含量还是要做适当限制。这是因为,烯烃浓度过高时容易在设备及催化剂表面发生聚合,缩短催化剂单程操作周期。二烯烃的危害甚于单烯烃。在实际生产中,一方面要通过原料控制二烯烃的含量,同时要注意保持足够的芳构化干气循环。另外,轻烃中的水分、含氧化合物和氮也是催化剂的毒物,应该加以严格控制。水分和含氧化合物反应生成的水分能够钝化催化剂上的酸性活性中心,缩短催化剂的寿命;而碱性氮则能中和破坏酸性中心,缩短催化剂单程操作周期及催化剂寿命。 不同烃分子生成正碳离子的途径及其相对难易

石油化工 石化 项目大全

2011年中国石油化工(石化)工程大全?目录 工程名称:北京市1万吨/年废润滑油提纯基础油工程工程 工程名称:中国石化股份有限公司北京燕山分公司9万t/a丁基橡胶装置及配套工程工程工程名称:天津市丙烷储罐二期工程工程 工程名称:中沙(天津)石化有限公司26万吨/年聚碳酸酯工程 工程名称:天津市8万吨/年C5综合利用工程 工程名称:天津市抗氧剂1076技改扩建工程 工程名称:天津市年产12万吨可发性聚苯乙烯(EPS)工程 工程名称:廊坊开发区1000m3/a减阻剂生产工程 工程名称:天津市新建2t/a对氟苯亚磺酸钠、3t/a甲胺基苯丙酮盐酸盐医药中间体工程工程名称:天津市3万吨/年产煅烧石油焦工程 工程名称:中俄天津年产1300万吨炼油工程 工程名称:天津市20000吨/年环保型磷系无卤阻燃剂工程 工程名称:上海市新建26万吨丙烯腈装置工程 工程名称:上海市年产3000吨聚氨酯粘合剂工程 工程名称:上海市高性能聚丙烯腈基碳纤维新产品开发技术平台工程 工程名称:上海市油产品质量升级工程 工程名称:上海市氯化钠ODC电解中试演示工程 工程名称:上海天合石油工程工程 工程名称:彩皇(上海)精密化学有限公司增加设备工程

工程名称:上海市年产5万吨聚氨酯及5万吨特种聚醚单体生产工程工程名称:上海市年产7万吨废润滑油综合利用工程 工程名称:上海市高纯溶剂生产工程 工程名称:上海市二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)扩建工程 工程名称:上海市1200万吨/年炼油工程 工程名称:上海市炼油改造工程工程 工程名称:上海市1万吨/年异戊烯和5万吨/年乙醇胺工程 工程名称:上海石化2500吨/年芳樟醇工程 工程名称:奎克化学(中国)有限公司二期工程 工程名称:上海市煤系沥青基炭纤维生产工程 工程名称:上海市年产1500吨PAN基碳纤维工程 工程名称:上海市煤基多联产乙二醇中试工程 工程名称:上海市烯烃聚合的大孔容高硅催化剂载体工程 工程名称:上海市16万吨/年氯三次循环利用技改工程 工程名称:上海市40万吨/年苯酚丙酮工程 工程名称:上海星可高纯溶剂有限公司高纯溶剂工程 工程名称:重庆市120万t/a焦化及干熄焦工程 工程名称:重庆市5万吨/年甲醛工程 工程名称:重庆市2500Nm3/h干法乙炔工程(三期) 工程名称:重庆市车用工业乙醇汽油工业示范(中试)基地建设工程

安全试生产方案教学提纲

安全试生产方案

10万吨/年石脑油芳构化项目 安 全 试 生 产 方

案 河南龙都石油化工有限公司 二零一四年六月 项目名称:10万吨/年石脑油芳构化、12万吨/年MTBE(一期)建设单位: 河南龙都石油化工有限公司 设计单位: 济南石油化工设计院 安装单位: 河南中亿化工设备安装有限公司 监理单位:濮阳市中原石化工程监理公司

编制: 董学坤陈锋吴玉华张强 审核:董学坤 批准:刘冰 一、方案编制目的 为了组织协调生产线各装置之间包括上下游装置之间,主要生产装置和公用工程装置之间的相互配合关系,验证工艺设计的可行性,设备的可靠性,安全设施的有效性,安全顺利而又最经济的本项目的生产设施,制定本试生产方案。 二、项目概况 河南龙都石油化工有限公司成立于2013年,是以生产销售高辛烷值汽油、柴油、燃料油、苯、甲苯、二甲苯为主的高新技术企业。公司位于濮阳工

业园区许信路、铁路顺西路交叉口,占地103余亩,注册资金3000万元,现有员工126人,其中中高级技术人才22人。备案建设项目总投资4.2亿,一期规划10万吨/年石脑油芳构化装置一套,配套8万吨/年芳烃分离装置;二期12万吨/年MTBE生产装置一套。项目全部建成投产后可实现年销售收入50000万元、年创利税5800万元,并可安置社会劳动力260余人,具有较好的经济效益和社会效益。 该建设项目选址在濮阳工业园区许信路、铁路顺西路交叉口,项目已经濮阳工业园区经济发展局审核备案,取得了濮阳市城建局颁发的《建设工程规划许可证》、《建设用地规划许可证》、《村镇规划选址意见书》。项目建设符合城镇规划要求。 三.工程进展 1、总平及项目规划设计:委托济南石油化工设计院进行规划设计。 2、委托河南兴荣行安全服务有限公司进行项目安全预评价。 3、土建工程由河南振兴建筑有限公司施工。 4、设备和管线由河南中亿化工设备安装有限公司进行安装,并经濮阳市质量技术检测中心检验合格,取得特种设备使用许可证,并经我公司验收合格。 5、消防设施经濮阳市消防支队验收合格。 6、防雷防静电设施经濮阳市气象局检验合格。 7、项目由濮阳中原石化工程监理公司全过程监理并出具监理报告。 8、根据工程设计,该项目共分为公用工程、10万吨/年石脑油芳构化及芳烃分离装置区、储存罐区、装卸区、办公区等。 目前已完成所有土建工程、设备管道及电气仪表安装、管道试压吹扫、防腐保温工作,并进行了单机和联动调试。

工艺知识芳构化

工艺知识芳构化 工艺知识 装置概况: 1、轻油芳构化装置,产品较重终馏点较高 2、装置改造,利用稳定塔再上溶剂油装置生产溶剂油 3、由于分离溶剂油的可操作性,改为利用溶剂油装置对轻油芳构化原料进行预处理脱除重组分---拔精粗200# 4、正值经济危机之际,原料油涨价而汽油降价,进行液化气芳构化流程改造,再利用溶剂油装置脱轻柴 5、为了更加容易控制反应器床层温度进行反应器改造,并更换R101B/D催化剂为液化气芳构化的专用催化剂 为了更加容易,期间进行的小流程改造不断;大家也看到了,改造的地方也比较多,都是为了操作稳定容易减少劳动强度与损耗,希望大家在以后的操作生产中能提出更好的流程改造方案。 1、富压机中间冷却器退油 2、溶剂油装置的脱丁烷塔顶放空至罐区 3、V110放空改至液化气外送线 4、吸收塔干气调节阀前改至液化气外送至液化气产品罐给罐区补压,调节阀后补压;由于液化气芳构化的催化剂不同,分阀前阀后补压 5、烧焦再生的补风线加调节阀控制补风量,补风管线加粗防冻 6、再生系统加放空调节阀改造,空压机入口加调节阀 7、P301、P302外送合在一起;P303外送与P305合在一起,P304外送与P306合在一起 8、仪表风分净化风与非净化风两条线,烧焦用非净化风 9、V101加放空调节阀 10、V106向V101压油流程 11、脱色塔进料的分布器堵,改用脱己烷塔当脱色塔使用 液化气芳构化的理论知识: 用富含烯烃(丁烯)的液化气作为原料,在反应器进行液化气芳构化 轻油芳构化的主要反应是:裂化、齐聚、环化、脱氢 液化气芳构化的主要反应为:叠合反应(属齐聚反应)此反应为强放热反应,所以反应器床层温度是温升而不是温降,有效地控制床层温度是重点;还进行环化、脱氢反应。 叠合反应是指两个或者两个以上的烯烃分子生成一个高分子量的烯烃的过程。 原料中烯烃含量越高,反应放出的温度越多,床层温度越高,反应周期缩短。 液化气芳构化的影响因素: 1、原料组成对芳构化反应的影响 随着原料中烯烃含量的增加,液体收率和芳烃增加,干气产率下降。 丁烯比丙烯更易发生芳构化反应。同等烯烃总含量的原料中,丁烯含量越高,其中液体产物收率越高,干气产率越低。同时,丁烷较丙烷更易发生芳构化反应。 液化气芳构化生成的芳烃中以轻质芳烃为主,但芳烃的具体分布有一定的差别,其中苯含量变化较大。主要表现为,苯含量随着原料中丁烯含量的升高而降低,相应的二甲苯的含量随着丁烯行

石脑油

1.定义 石脑油是石油产品之一。英文名称Naphtha,别名轻汽油、化工轻油。词源于波斯语,指易挥发的石油产品。是由C4-C12烷烃、环烷烃、芳烃、烯烃组成的混合物。 2.性状、情况简介。 石脑油在常温、常压下为无色透明或微黄色液体,有特殊气味,不溶于水。密度在650-750kg/m3、。硫含量不大于0.08%,烷烃含量不超过60%,芳烃含量不超有12%,烯烃含量不大于1.0%。3.加工工艺情况 通常由原油直接蒸馏而得到,也可以由二次加工汽油进行加氢精制后获得。石脑油是管式炉裂解制取乙烯,丙烯,催化重整制取苯,甲苯,二甲苯的重要原料。作为裂解原料,要求石脑油组成中烷烃和环烷烃的含量不低于70%(体积);作为催化重整原料用于生产高辛烷值汽油组分时,进料为宽馏分,沸点范围一般为80-180℃,用于生产芳烃时,进料为窄馏分,沸点范围为60-165℃; 用作蒸汽裂解制乙烯原料或合成氨造气原料时,可取初馏点至220℃馏分。国外常用的轻质直馏石脑油沸程为0-100℃,重质直馏石脑油沸程为100-200℃;催化裂化石脑油有<105℃,105-160℃及160-200℃的轻、中、重质三种。 4.用途 石脑油的用途是多方面的,在石油炼制方面是制造清洁汽油的主要原料,在石油化工方面是制造乙烯、芳烃/聚酯、合成氨/化肥和

制氢的原料。在数量关系方面,石脑油使用于油品的数量最大,乙烯料其次,芳烃更小。国际上油品、乙烯料、芳烃料三者大致数量比例为:6.82:1:0.36。这样,对于炼油和石油化工行业来讲,石脑油原料的分配和合理利用存在一个内部竞争的问题。 石脑油由原油蒸馏或石油二次加工切取相应馏分而得。其沸点范围依需要而定,通常为较宽的馏程,如30-220℃。石脑油是管式炉裂解制取乙烯,丙烯,催化重整制取苯,甲苯,二甲苯的重要原料。作为裂解原料,要求石脑油组成中烷烃和环烷烃的含量不低于70(体积);作为催化重整原料用于生产高辛烷值汽油组分时,进料为宽馏分,沸点范围一般为80-180℃,用于生产芳烃时,进料为窄馏分,沸点范围为60-165℃。 5.其它 石脑油闪点在0℃以下,爆炸极限为1.0%-0.8%。毒性随芳烃含量的不同而不同,高浓度蒸发气体有窒息性。石脑油由原油蒸馏或石油二次加工切取相应馏分而得。其沸点范围依需要而定,通常为较宽的馏程,如30-220℃。石脑油是管式炉裂解制取乙烯,丙烯,催化重整制取苯,甲苯,二甲苯的重要原料。作为裂解原料,要求石脑油组成中烷烃和环烷烃的含量不低于70%(体积);作为催化重整原料用于生产高辛烷值汽油组分时,进料为宽馏分,沸点范围一般为80-180℃,用于生产芳烃时,进料为窄馏分,沸点范围为60-165℃。国外常用的轻质直馏石脑油沸程为0-100℃,重质直馏石脑油沸程为100-200℃;催化裂化石脑油有<105℃,105-160℃及160-200℃的轻、中、重质

石脑油的分类

石脑油 石脑油又叫化工轻油,是以原油或其他原料加工生产的用于化工原料的轻质油。由于石脑油是炼化企业一次、二次加工能力的副产物,而没有单独用于生产石脑油的装置,因此,石脑油作为混合物,其产品的指标复杂多样。通常情况下,根据制取石脑油的工艺以及装置,将石脑油分为以下四类: 1、直馏石脑油 常减压蒸馏装置可以从原油中分离出各种沸点范围的产品和二次加工装置 原料。 常压塔能生产的产品有:塔顶生产汽油组分,重整原料、石脑油;常一线出喷气燃料(航空煤油)、灯用煤油、溶剂油、乙烯裂解原料;长二线出轻柴油、裂解原料;常三线出重柴油、润滑油和基础油;常压塔底出常渣。 减压塔能生产如下产品:减一线出重柴油、乙烯裂解原料;减二线可出乙烯裂解原料;减压各侧线油视原油性质和使用要求而可作为催化裂化原料、加氢裂化原料、润滑油基础油原料和石蜡的原料;减压渣油可作为延迟焦化、溶剂脱沥青、氧化沥青和减粘裂化的原料,以及燃料油的调合组分。 常减压装置生产的多为直馏石脑油,由于进口原油使用权的不断放开,直馏石脑油的市场份额将会增加。由于各家所产直馏石脑油指标不同,因此调油、切割溶剂油以及个别下游重整装置均可采用。 2、焦化石脑油 延迟焦化是重质油如重油、减压渣油、裂化渣油甚至土沥青等在高温条件下进行裂解和缩合反应,生成焦化、焦化柴油、焦化蜡油和焦化气体和焦炭。 延迟焦化装置产出的石脑油称为焦化石脑油,由于延迟焦化中很少有异构化、芳构化等反应,所以焦化石脑油中异构烷烃及芳烃含量相应较低,而硫、氮等杂质含量要高许多,与直馏石脑油相比,焦化石脑油芳烃潜含量含量较低。目前焦化石脑油为了达到重整原料要求都需要加氢精制或者预加氢。

化工毕业设计 轻烃芳构化

克拉玛依职业技术学院 毕业设计 题目;指导教师; 班级;精化1131 姓名;完成日期;2014/5/5 克拉玛依职业技术学院制时间;2014/5/5

石油化学工程系 目录 1前言 (1) 2轻烃芳构化技术概况 (2) 3 GAP工艺技术 (3) 3.1 GAP-I工艺技术及其工业应用 (4) 3.2 GAP-II工艺 (9) 3.2.1 GAP-II工艺流程和特点 (9) 3.2.2 原料及芳构化催化剂的性质 (9) 3.2.3 GAP-II工艺主要工艺条件 (10) 3.2.4 GAP-II工艺产品分布和产品性质 (11) 3.2.5 GAP-II工艺装置的总投资 (12) 3.2.6 芳构化改质装置的加工费用 (12) 3.3 GAP-III工艺 (13) 3.3.1 GAP-III工艺流程和特点 (13) 3.3.2 GAP-III工艺主要工艺条件 (13) 3.3.3 GAP-III工艺产品分布及产品性质 (14) 3.3.4 GAP-III工艺的装置总投资 (15) 3.3.5 GAP-III工艺的加工费用 (15) 3.4 GAP工艺应用小结 (16) 4 GTA工艺及其工业应用 (17) 4.1 GTA-I工艺 (17) 4.1.1原料及催化剂的性质 (17) 4.1.2工艺流程 (17) 4.1.3主要工艺参数 (18)

4.1.4 产品分布及产品性质 (18) 4.1.5 GTA-I工艺的装置总投资 (19) 4.1.6 装置加工费用 (20) 4.2 GTA-II工艺及其工业应用 (20) 4.2.1 原料性质 (20) 4.2.2 GTA-II工艺流程 (21) 4.2.3主要工艺参数 (22) 4.2.4产品分布及产品性质 (22) 4.2.5 GTA-II工艺的装置总投资 (23) 4.2.6 GTA-II工艺的装置加工费用 (23) 4.3 GTA工艺小结 (24) 5 结论 (24)

芳构化反应系统工艺流程

芳构化反应系统工艺流程-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

芳构化反应系统工艺流程 混合碳四液化汽和石脑油是在KCIA-Ⅱ分子筛催化剂的作用下,经过碳四烯烃的叠合、脱氢环化、脱氢芳构化及烷烃的裂解等系列催化反应,生成混合芳烃,及副产品液化汽和干气。反应是强放热反应。 1)工艺流程及说明: A.加热反应部分 加热反应单元包括原料-产物换热器、加热炉、反应器、等单元设备操作。由MTBE或罐区来的原料C4和石脑油分别进入原料缓冲罐(V202、V201)。原料C4经泵P202提升后,经计量控制,一线送至原料-产物换热器E201,另一线送至产物-注冷料换热器E202;石脑油经泵P201提升后经计量控制,与一线原料C4混合送至原料-产物换热器E201。混合原料分别经原料-产物换热器E201、E203、加热炉F201加热至280-390℃后由反应器R201顶部进入反应器。部分原料液化气(或贫稀液化气)经产物-注冷料换热器E202加热汽化后,经计量控制分两线由反应器R201中部两催化剂床层之间注入反应器,以便于调节反应床层温度。反应产物由反应器R201底部采出分别经原料-产物换热器E203、(E-202)、E201换热后进入产物气液分离罐V203,罐底部凝液经泵P203提升后计量控制后进入稳定塔;罐顶分离出的气相经产物空冷器AC201、产物水冷器E204冷却至40℃后进入产物凝液分离罐V204,罐顶部采出为不凝气,进入吸收解吸塔T201中部塔板,底部采出液相,经泵P204提升后进入吸收解吸塔中部塔板。 B.催化剂再生部分 反应进行一段时间后,随着反应器R201中催化剂表面结焦的增加,催化剂表面活性降低,当检测到产品质量不能满足要求时,需将反应器R201切换出反应系统进行催化剂烧焦再生处理。催化剂再生采用氮气和空气作为再生气体,并控制再生气体中的氧含量,以防止反应催化剂床层再生烧焦超温破坏催化剂。烧焦前,首先启动再生循环气体压缩机C201,将氮气引至压缩机C201入口处,并经压缩机C201升压至1.0MPa、换热器E201、E203与循环再生气换热后进入再生循环气冷却器E216冷却后进入再生循环气液分离罐V207,罐底分离出循环气带出的油滴,并间歇排出,罐顶为循环气,引至压缩机C201入口增压循环,以逐步将反映其中的油气带出。当反应器中残留的油气满足安全要求,且反应器进口循环再生气的温度达到烧焦需要的温度时,开始从压缩机

石脑油项目立项申请报告(立项备案说明)

石脑油项目 立项申请报告 一、项目提出的理由 “十三五”时期,江苏经济社会发展的总体目标是:全省率先全面建成小康社会,苏南有条件的地方在探索基本实现现代化的路子上迈出坚实步伐,人民群众过上更加美好的生活,经济强、百姓富、环境美、社会文明程度高的新江苏建设取得重大成果。面对错综复杂的宏观经济环境和艰巨繁重的改革发展稳定任务,全省深入实施六大战略,扎实推进“八项工程”,胜利完成了“十二五”规划确定的主要目标和任务,“两个率先”取得新的重大成果,“迈上新台阶、建设新江苏”实现良好开局,为“十三五”乃至更长时期发展奠定了坚实基础。 二、项目概况 (一)项目名称 石脑油项目 (二)项目单位 1、项目建设单位:xxx公司 2、规划咨询机构:泓域咨询研究中心 (三)项目选址 xx高新技术产业开发区

江苏,简称苏,是中华人民共和国省级行政区。省会南京,位于中国 大陆东部沿海,江苏界于北纬30°45'~35°20',东经116°18'~ 121°57'之间,北接山东,东濒黄海,东南与浙江和上海毗邻,西接安徽 江苏跨江滨海,湖泊众多,地势平坦,地貌由平原、水域、低山丘陵构成;地跨长江、淮河两大水系。江苏省属东亚季风气候区,处在亚热带和暖温 带的气候过渡地带,气候同时具有南方和北方的特征。江苏地处长江经济带,下辖13个设区市,全部进入百强,是唯一所有地级市都跻身百强的省份。江苏人均GD、综合竞争力、地区发展与民生指数(DLI)均居中国各省前列,成为中国综合发展水平最高的省份之一,已步入中上等发达国家水平。江苏省域经济综合竞争力居全国前列,是中国经济最活跃的省份之一,与上海、浙江、安徽共同构成的长江三角洲城市群成为国际六大世界级城 市群之一。江苏省总面积10.72万平方公里,辖13个地级市。截至2019 年末,江苏省常住人口8070万人,是中国人口密度第一大省。实现地区生 产总值99631.52亿元,人均地区生产总值123607元。 (四)项目用地规模 项目总用地面积17928.96平方米(折合约26.88亩)。 (五)项目用地控制指标 该工程规划建筑系数74.60%,建筑容积率1.23,建设区域绿化覆盖率6.05%,固定资产投资强度198.42万元/亩。

工艺知识芳构化 三

工艺知识芳构化三 工艺知识 装置概况: 1、轻油芳构化装置,产品较重终馏点较高 2、装置改造,利用稳定塔再上溶剂油装置生产溶剂油 3、由于分离溶剂油的可操作性,改为利用溶剂油装置对轻油芳构化原料进行预处理脱除重组分---拔精粗200# 4、正值经济危机之际,原料油涨价而汽油降价,进行液化气芳构化流程改造,再利用溶剂油装置脱轻柴 5、为了更加容易控制反应器床层温度进行反应器改造,并更换R101B/D催化剂为液化气芳构化的专用催化剂 为了更加容易,期间进行的小流程改造不断;大家也看到了,改造的地方也比较多,都是为了操作稳定容易减少劳动强度与损耗,希望大家在以后的操作生产中能提出更好的流程改造方案。 1、富压机中间冷却器退油 2、溶剂油装置的脱丁烷塔顶放空至罐区 3、V110放空改至液化气外送线 4、吸收塔干气调节阀前改至液化气外送至液化气产品罐给罐区补压,调节阀后补压;由于液化气芳构化的催化剂不同,分阀前阀后补压 5、烧焦再生的补风线加调节阀控制补风量,补风管线加粗防冻 6、再生系统加放空调节阀改造,空压机入口加调节阀 7、P301、P302外送合在一起;P303外送与P305合在一起,P304外送与P306合在一起 8、仪表风分净化风与非净化风两条线,烧焦用非净化风 9、V101加放空调节阀 10、V106向V101压油流程 11、脱色塔进料的分布器堵,改用脱己烷塔当脱色塔使用 液化气芳构化的理论知识: 用富含烯烃(丁烯)的液化气作为原料,在反应器进行液化气芳构化 轻油芳构化的主要反应是:裂化、齐聚、环化、脱氢 液化气芳构化的主要反应为:叠合反应(属齐聚反应)此反应为强放热反应,所以反应器床层温度是温升而不是温降,有效地控制床层温度是重点;还进行环化、脱氢反应。 叠合反应是指两个或者两个以上的烯烃分子生成一个高分子量的烯烃的过程。 原料中烯烃含量越高,反应放出的温度越多,床层温度越高,反应周期缩短。 液化气芳构化的影响因素: 1、原料组成对芳构化反应的影响 随着原料中烯烃含量的增加,液体收率和芳烃增加,干气产率下降。 丁烯比丙烯更易发生芳构化反应。同等烯烃总含量的原料中,丁烯含量越高,其中液体产物收率越高,干气产率越低。同时,丁烷较丙烷更易发生芳构化反应。 液化气芳构化生成的芳烃中以轻质芳烃为主,但芳烃的具体分布有一定的差别,其中苯含量变化较大。主要表现为,苯含量随着原料中丁烯含量的升高而降低,相应的二甲苯的含量随着丁烯行

石脑油

石脑油 石脑油的利用 1、做其他生产单元的原料 比如 乙烯装置 2、做汽油 但不能直接按汽油卖 方法有加氢处理、异构化等 现在有些地方把它与催化汽油按比例掺在一起 加一些助剂进行调和 经济效益也不错。石脑油通过精馏方法是不可能提高辛烷值的。因为石脑油是直链烷烃。但它可以通过异构化的方法提高辛烷值 大概可以提供20多个单位 生产数据显示 RON可以达到78左右。 3、石脑油可以作为重整原料 经过重整加工 可以大幅度提高辛烷值。如果芳烃潜含量高 可以进重整装置 生产辛烷值高的重整汽油 然后去和其它汽油馏分调和。如果石脑油的BMCI值小 则是乙烯裂解的优良原料。有的炼厂的制氢装置也是用轻石脑油作原料的 不过相对用炼厂气制氢 成本就要高一些 石脑油(naphtha):一部分石油轻馏分的泛称。因用途不同有各种不同的馏程。我国规定馏程自初镏点至220℃左右。主要用作重整和化工原料。作为生产芳烃的重整原料,采用70~145℃馏分,称轻石脑油;当以生产高辛烷值汽油为目的时,采用70~180℃馏分,称重石脑油。用作溶剂时,则称溶剂石脑油,来自煤焦油的芳香族溶剂也称重石脑油或溶剂石脑油。 主要用途:可分离出多种有机原料,如汽油、苯、煤油、沥青等。 石脑油是一种轻质油品,由原油蒸馏或石油二次加工切取相应馏分而得。其沸点范围依需要而定,通常为较宽的馏程,如30-220℃。 石脑油是管式炉裂解制取乙烯,丙烯,催化重整制取苯,甲苯,二甲苯的重要原料。作为裂解原料,要求石脑油组成中烷烃和环烷烃的含量不低于70%(体积);作为催化重整原料用于生产高辛烷值汽油组分时,进料为宽馏分,沸点范围一般为80-180℃,用于生产芳烃时,进料为窄馏分,沸点范围为60-165℃。 国外常用的轻质直馏石脑油沸程为0-100℃,重质直馏石脑油沸程为100-200℃;催化裂化石脑油有<105℃,105-160℃及 160-200℃的轻、中、重质三种。 实际关联:由于石脑油市场价格远低于车用无铅汽油(吨价差达600-1200元),使用石脑油和石化助剂调配车用无铅汽油已成为民营石化企业增加成品油利润的重要方式。 石脑油切割产品作用 溶剂油是五大类石油产品之一。溶剂油的用途十分广泛。用量最大的首推涂料溶剂油(俗称油漆溶剂油),其次有食用油,印刷油墨,皮革,农药,杀虫剂,橡胶,化妆品,香料,医药,电子部件等溶剂油。目前约有400-500种溶剂在市场上销售,其中溶剂油(烃类溶剂,苯类化合物)占一半左右。

石脑油项目策划方案

石脑油项目 策划方案 规划设计/投资分析/实施方案

摘要 该石脑油项目计划总投资11464.74万元,其中:固定资产投资 7659.46万元,占项目总投资的66.81%;流动资金3805.28万元,占项目 总投资的33.19%。 达产年营业收入26041.00万元,总成本费用19867.83万元,税金及 附加221.70万元,利润总额6173.17万元,利税总额7246.34万元,税后 净利润4629.88万元,达产年纳税总额2616.46万元;达产年投资利润率53.84%,投资利税率63.21%,投资回报率40.38%,全部投资回收期3.98年,提供就业职位558个。 本报告是基于可信的公开资料或报告编制人员实地调查获取的素材撰写,根据《产业结构调整指导目录(2011年本)》(2013年修正)的要求,依照“科学、客观”的原则,以国内外项目产品的市场需求为前提,大量 收集相关行业准入条件和前沿技术等重要信息,全面预测其发展趋势;按 照《建设项目经济评价方法与参数(第三版)》的具体要求,主要从技术、经济、工程方案、环境保护、安全卫生和节能及清洁生产等方面进行充分 的论证和可行性分析,对项目建成后可能取得的经济效益、社会效益进行 科学预测,从而提出投资项目是否值得投资和如何进行建设的咨询意见, 因此,该报告是一份较为完整的为项目决策及审批提供科学依据的综合性 分析报告。

石脑油是石油产品之一,又叫化工轻油,是以原油或其他原料加工生 产的用于化工原料的轻质油,主要用作化工原料。因用途不同有各种不同 的馏程,中国规定馏程为初馏点至220℃左右。作为生产乙烯的裂解原料时,采用70℃~145℃馏分,称轻石脑油;当以生产芳烃或高辛烷值汽油为目的时,采用70℃~180℃馏分,称重石脑油;用作溶剂时,则称溶剂石脑油; 来自煤焦油的芳香族溶剂也称重石脑油或溶剂石脑油。 报告主要内容:项目基本情况、项目建设背景分析、项目市场空间分析、产品规划分析、项目建设地方案、土建方案、项目工艺原则、项目环 保研究、安全规范管理、投资风险分析、项目节能方案分析、实施安排方案、项目投资规划、盈利能力分析、结论等。

轻烃芳构化技术

轻烃芳构化技术 中国石化集团洛阳石油化工工程公司工程研究院 目录 1前言 (1) 2轻烃芳构化技术概况 (2) 3G A P工艺技术 (3) G A P-I工艺技术及其工业应用 (4) 3.1.1芳构化催化剂及原料的性质 (4) 3.1.2G A P-I工艺流程 (5) 3.1.2.1G A P-I工艺反应部分流程 (6) 3.1.2.2再生部分 (6) 3.1.2.3产物分离 (6) 3.1.3工业装置标定结果 (6) 3.1.4装置的单程操作周期 (7) 3.1.5芳构化改质装置的总投资 (8) 3.1.6芳构化改质装置的加工费用 (8) G A P-I I工艺 (9) 3.2.1G A P-I I工艺流程和特点 (9) 3.2.2原料及芳构化催化剂的性质 (9)

3.2.3G A P-I I工艺主要工艺条件 (10) 3.2.4G A P-I I工艺产品分布和产品性质 (11) 3.2.5G A P-I I工艺装置的总投资 (12) 3.2.6芳构化改质装置的加工费用 (12) G A P-I I I工艺 (13) 3.3.1 GA P-II I工艺流程和特点 (13) 3.3.2 GA P-II I工艺主要工艺条件 (13) 3.3.3 GA P-II I工艺产品分布及产品性质 (14) 3.3.4 GA P-II I工艺的装置总投资 (15) 3.3.5 GA P-II I工艺的加工费用 (15) G A P工艺应用小结 (16) 4 GTA工艺及其工业应用 (17) G T A-I工艺 (17) 4.1.1原料及催化剂的性质 (17) 4.1.2工艺流程 (17) 4.1.3主要工艺参数 (18) 4.1.4产品分布及产品性质 (18) 4.1.5G T A-I工艺的装置总投资 (19) 4.1.6装置加工费用 (20)

芳构化催化剂应用

RGW-1新型催化剂在芳构化装置上的应用 董先赵荣彬 (南充炼油厂一车间) 摘要:本文介绍了RGW-1催化剂在我厂芳构化装置上的应用情况,结果表明该催化剂技术可靠,干气产率低,产品分布合理,质量满足控制要求,经济效益明显。 关键词:汽油改质芳构化工业应用 1 前言 南充炼油厂常减压蒸馏装置扩能100万吨/年后,年产直馏汽油17万吨,而与之配套的直流汽油加工能力仅10万吨/年,大量直馏汽油直接外卖,严重影响工厂整体经济效益。对芳构化装置扩能,使之能适应全厂100万吨/年配套加工能力成为当前重要研究课题之一。 四川石化南充炼油厂根据全厂统筹安排,将原10万吨/年芳构化装置改造成为18万吨/年芳构化装置,其中加工直馏汽油17万吨/年,加工重催液化气1万吨/年。通过技术交流和综合比较,南充炼油厂最终选择石科院的RGW-1催化剂,该催化剂具有反应温度低、抗积碳能力强、干气产量低和可将含烯烃液化气部分转化为高辛烷值汽油等优点。 2 催化剂特点及反应机理 RGW-1催化剂采用了石科院开发的细晶粒分子筛,活性高,抗积碳能力强,并加入了特殊的改性金属组元(锌、稀土和第ⅤA族元素),提高了催化剂的芳构化和异构化活性,同时催化剂稳定性进一步提高,单程运转周期大幅度延长。另外,该催化剂具备加工处理高含烯烃原料的能力,可将重催含烯烃液化气转换为高辛烷值汽油组分。 2.1催化剂表观性能 RGW-1催化剂为分子筛和γ-Al2O3混合挤条产品,主要表观性质见表1。 表1 催化剂表观性质 项目指标 比表面m2/g ≥280 压碎强度N/cm ≥90 外形白色条状 尺寸(直径×长度)mm φ2~3×5~8 堆密度g/cm30.70~0.74 新型RGW-1催化剂与芳构化装置原使用改性ZSM-5催化剂相比,催化剂晶粒大小有了较大改变,RGW-1催化剂晶粒大小约0.02~0.2μm,原催化剂晶粒大小约1~3μm。RGW-1催化剂晶粒变小的同时增加表面积,抗积碳能力也同时得到增强,延长催化剂单程使用寿命至原催化剂的1.5倍以上。

中国石油化工股份有限公司茂名分公司轻石脑油正异构分离装置项目可行性研究报告-广州中撰咨询

中国石油化工股份有限公司茂名分公司轻石脑油正异构分离装置项目 可行性研究报告 (典型案例〃仅供参考) 广州中撰企业投资咨询有限公司 地址:中国·广州

目录 第一章中国石油化工股份有限公司茂名分公司轻石脑油正异构分离装臵项目概论 (1) 一、中国石油化工股份有限公司茂名分公司轻石脑油正异构分离装臵项目名称及承办单位 (1) 二、中国石油化工股份有限公司茂名分公司轻石脑油正异构分离装臵项目可行性研究报告委托编制单位 (1) 三、可行性研究的目的 (1) 四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2) (一)项目可行性报告编制依据 (2) (二)可行性研究报告编制原则 (2) (三)可行性研究报告编制范围 (4) 五、研究的主要过程 (5) 六、中国石油化工股份有限公司茂名分公司轻石脑油正异构分离装臵项目产品方案及建设规模 (6) 七、中国石油化工股份有限公司茂名分公司轻石脑油正异构分离装臵项目总投资估算 (6) 八、工艺技术装备方案的选择 (6) 九、项目实施进度建议 (7) 十、研究结论 (7) 十一、中国石油化工股份有限公司茂名分公司轻石脑油正异构分离装臵项目主要经济技术指标 (9) 项目主要经济技术指标一览表 (10) 第二章中国石油化工股份有限公司茂名分公司轻石脑油正异构分离装臵项目产品说明 (16) 第三章中国石油化工股份有限公司茂名分公司轻石脑油正异构分离

装臵项目市场分析预测 (16) 第四章项目选址科学性分析 (16) 一、厂址的选择原则 (16) 二、厂址选择方案 (17) 四、选址用地权属性质类别及占地面积 (18) 五、项目用地利用指标 (18) 项目占地及建筑工程投资一览表 (18) 六、项目选址综合评价 (19) 第五章项目建设内容与建设规模 (20) 一、建设内容 (20) (一)土建工程 (21) (二)设备购臵 (21) 二、建设规模 (22) 第六章原辅材料供应及基本生产条件 (22) 一、原辅材料供应条件 (22) (一)主要原辅材料供应 (22) (二)原辅材料来源 (22) 原辅材料及能源供应情况一览表 (23) 二、基本生产条件 (24) 第七章工程技术方案 (25) 一、工艺技术方案的选用原则 (25) 二、工艺技术方案 (26) (一)工艺技术来源及特点 (26) (二)技术保障措施 (26) (三)产品生产工艺流程 (27) 中国石油化工股份有限公司茂名分公司轻石脑油正异构分离装臵项目生产工艺流程示意简图 (27)

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