氧化还原反应和氧化还原平衡

氧化还原反应和氧化还原平衡
氧化还原反应和氧化还原平衡

氧化还原反应和氧化还原平衡

一,实验目的,

1,学会装配原电池。

2,掌握电极的本性,电对的氧化形成还原型物质的浓度,介质的酸度等因素对电极电势,氧化还原反应的方向,产物,速率的影响。

3,通过实验了解化学电池电动势。

二,实验用品,

1,仪器;试管(离心,10ml),烧杯(100ml,250ml),伏特计(或酸度计),表面皿,U形管。

2,固体药品;琼脂,氟化铵

3,液体药品;HCl(浓)HNO3(2mol/L 浓),HAc(6mol/L),H2SO4(1mol/L),NaOH(6mol/L 40%),NH3·H2O(浓),ZnSO4(1mol/L),CuSO4(L 1mol/L),KI(L),KBr(L),FeCl3(L),Fe2(SO4)(L),FeSO4(1mol/L),H2O2(3%),KIO3(L),溴水(饱和),碘水(L),氯水(饱和),KCl(饱和),CCl4,酚酞指示剂,淀粉溶液(%)。

4,材料;电极(锌片及铜片),回形针,红色石蕊试纸(或酚酞试纸),导线,砂纸,滤纸。

三,基本操作;

试管操作,参见第三章三。

四,实验内容

(一)氧化还原反应和电极电势

(1),在试管中加入L KI溶液和两滴LFeCl3溶液,摇匀后加入,充分震荡,观察CCl4层颜色有无变化。

(2),用LKBr溶液代替KI溶液惊醒同样的实验,观察现象。

(3),往两支试管中分别加入3滴碘水,溴水,然后加入约溶液,摇匀后,注入,充分振荡,观察CCl4层有无变化。

根据以上实验结果,定性的比较Br2/Br—,I2/I—和Fe3+/Fe2+三个电对的电极电势。

[思考题]

1.上述电对中哪个物质是最强的氧化剂哪个是最强的还原剂

2.若用适量的氯水分别于溴化钾,碘化钾溶液反应并加入CCl4,估计CCl4层的颜色。(二)浓度对电极电势的影响

(1),往一只小烧杯中加入约30ml 1mol/LZnSO4溶液,在其中插入锌片,往另一只小烧杯中加入约30ml 1mol/L的CuSO4溶液,在其中插入铜片。用盐桥将二烧杯相连,组成一个原电池。用导线将锌片和铜片分别与伏特计(或酸度计)的负极和正极相接,测量两极之间的电压。(图9——3)。

在CuSO4溶液中注入浓氨水至生成沉淀溶解为止,形成深蓝色的溶液,

Cu2++ 4NH3 == [Cu(NH3)4]2+

9—3 测量电压,观察有何变化。

再于ZnSO4溶液中加入浓氨水至生成的沉淀完全溶解为止;

Zn2++ 4NH3 == [Zn(NH3)4]2+

测量电压,观察又有什么变化。利用Nernest方程式来解释实验现象。(2),自行设计并测定下列浓度差电池电动势,将实验值与计算值比较。

Cu|CuSO4(L)||CuSO4(1mol/L) |Cu

在浓差电池的两极个连一个回形针,然后在表面皿上放一小块滤纸,滴加1mol/LNa2SO4溶液,使滤纸完全润湿,再加入酚酞2滴。将两极的回形针压在纸上,使其相距约1mm,稍等片刻,观察所压处,哪一端显红色。

思考题

1.利用浓差电池作电源电解Na2SO4水溶液实质是什么物质被电解使酚酞出

现红色的一极是什么极为什么

2.酸度对Cl2/Cl—,Br2/Br—,I2/I—,Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu,Zn2+/Zn电对的电极电

势有无影响为什么

(三),酸度和浓度对氧化还原反应的影响

1,酸度的影响

(1).在3支均盛有LNa2SO3溶液的试管中,分别加入1mol/L H2SO4溶液及蒸馏水和6mol/L的NaOH溶液,混合均匀后,再各滴入2滴L

KMnO4溶液,观察颜色的变化有何不同,写出反应式。

(2).在试管中加入L KI溶液和2滴L KIO3溶液,在加几滴淀粉溶液,混合后观察溶液颜色有何变化。然后加2到3滴1mol/L H2SO4溶液酸化混合液,观察有什么变化,最后滴加2到3滴6mol/L NaOH式混合液显碱性,又有什么变化,写出有关反应式。

2,浓度的影响

(1).往盛有H2O,CCl4和L Fe2(SO4)3各的试管中加入L KI溶液,振荡后观察CCl4层的颜色。

(2),往盛有CCl4,1mol/L FeSO4和L Fe2(SO4)3个的试管中,加入

L KI溶液,振荡后观察CCl4层的颜色。与上一实验中CCl4层颜色有何区别(3).在实验(1)的试管中,加入少许NH4F固体,振荡,观察CCl4层颜色的变化。

说明浓度对氧化还原反应的影响。

四,酸度对氧化还原反应速率的影响

在两支各盛有L的KBr溶液的试管中,分别加入1mol/L H2SO4和6mol/L 的HAc 溶液,然后各加入2滴L的KMnO4溶液,观察2支试管中紫红色褪去的速度。分别写出有关的反应方程式。

[思考题]

这个实验是否说明KMnO4溶液在速度较高时,氧化性较强,为什么

五,氧化数据中的物质的氧化还原性。

(1).在试管中加入L KI和2到3滴1mol/L的H2SO4,再加入1到2滴3%H2O2,观察试管中溶液颜色的变化。

(2).在试管中加入2滴L的KMnO4溶液,再加入3滴1mol/L的H2SO4溶液,摇匀后滴加2滴3%的H2O2,观察溶液颜色的变化。

[思考题]

为什么H2O2既具有氧化性,又具有还原性试从电极电势予以说明。

[实验习题]

1.从实验结果讨论氧化还原反应和哪些因素有关

2.电解硫酸钠溶液为什么得不到金属钠

3.什么叫浓差电池写出实验二(2)电池符号,电池反应式,并计算电池电动势。

4.介质对KMnO4的氧化性有何影响用本实验事实及电极电势予以说明。

[附注]

盐桥的制法

称取1g琼脂,放在100ml KCl饱和溶液浸泡一会,在不断搅拌下,加热煮成糊状,趁热倒入U形玻璃管中(管内不能留有气泡,否则会增加电阻),冷却即成。

更为简便的方法可用KCl饱和溶液装满U形玻璃管,两管口以小棉花球塞住(管内不留有气泡),作为盐桥使用。

实验中还可用素烧瓷筒用作盐桥。

电极的处理;电极的锌片,铜片要用烧纸擦干净,以免增大电阻。

无机化学 第十一章 氧化还原反应

第十一章氧化还原反应 §本章摘要§1.原电池 原电池电极电势和电动势 2.氧化还原反应方程式的配平 电极反应式的配平氧化还原方程式的配平 3.电池反应的热力学 电动势和电池反应的关系电动势和电池反应的关系浓度对 E 和的影响(Nernst 方程)水溶液中离子的热力学函数 4.化学电源 化学电源 5.分解电压和超电压 分解电压和超电压 6.和电极电势有关的图示 电势- pH 图元素电势图自由能- 氧化数图 1 4 1 的 (1) 片上,进入溶随着上述过程的进行,左池中过剩,显正电性,阻 -+ 2 e 过剩, 阻碍电子从左向右移动,阻碍反应+ 2 e - Cu 不能持续

(2) 的溶液中,构成锌电极。这 接触时,有两种过程可能发生: Zn ----+ 2 e + 2 e --- Zn - 电极来说,一般认为是锌片上留下负电荷而进入溶液。和 Zn - 电极的电极电势。 溶液均处于标准态时,这个 表 表示。电极电势 至此,我们定义了电极电势和,电池的电和电池的电动势可以测得,这将在物理 值的测定中仍有一些值必须组成一个电路, 值的参比电极。测出由待测电极和参比电极组成的原电池的电动势E, 值,就可以计算出待测电极的电极电 (1 ) 1.013Pa

原电池的电动势 表示电极中极板与溶液之间的 动势为电池的标准电动势, 大的电极为正极,故电 所以,电池反应 ] = 1 。

[ KCl ] = 1。其 而求得。 , 离子共存的溶液中, 物质。如, 值增大的顺序从上到下排列。

-即得,正极的电极反应减去负极的电极反应即原电池的电池反应。在电池反应中,正极的 反应减去负极的电极反应即原电池的电池反应: 正极的氧化型 是氧化剂,它被还原成其还原型 其氧化型 。 值越大表示氧化型物质越容易被还原。这种电极电势被称为‘还原电势’ 第十一章 氧化还原反应 §本章摘要§ 1.原电池 原电池 电极电势和电动势 2.氧化还原反应方程式的配平 电极反应式的配平 氧化还原方程式的配平 3.电池反应的热力学 电动势 和电池反应的关系 电动势和电池反应的关系 浓度对 E 和 的影响 (Nernst 方程) 水溶液中离子的热力学函数 4.化学电源 化学电源 5.分解电压和超电压 分解电压和超电压 6.和电极电势有关的图示 电势 - pH 图 元素电势图 自由能 - 氧化数图

无机化学实验(氧化还原平衡)

无机化学实验报告 姓名:黄文轩学号20160182310085 实验名称:氧化还原和电化学 一.实验目的 1.理解电极电势与氧化还原反应的关系 2.掌握介质酸碱性,浓度对电极电势及氧化还原反应的影响 3.了解还原性和氧化性的相对性 4.了解原电池的组成及工作原理学习原电池电动势的测量方法。 二.实验原理 1.氧化还原反应的实质是反应物之间发生了电子转移或偏移。氧化剂在反应中得到电子被还原,元素的氧化值减小,还原剂在反应中被氧化,元素的氧化值增大。物质的氧化还原能力的大小可以根据对应的电对的电极电势的大小来判断。电极电势越大,电对中的氧化型的氧化能力越强,电极电势越小,电对中还原型的还原能力越强。 根据电极电势的大小可以判断氧化还原反应的方向。当氧化剂电对的电极电势大于还原剂电对的电极电势时,即E MF=E(氧化剂)--E(还原剂)>0时,反应能正向自发进行。 由电极的能斯特方程式可以看出浓度对氧化还原反应的电极电势的影响,298.15K时 E=E?+0.0592V Z lg c(氧化型)c(还原型)

1.理解电极电势与氧化还原反应的关系 2.掌握介质酸碱性,浓度对电极电势及氧化还原反应的影响 3.了解还原性和氧化性的相对性 4.了解原电池的组成及工作原理学习原电池电动势的测量方法。 二.实验原理 1.氧化还原反应的实质是反应物之间发生了电子转移或偏移。氧化剂在反应中得到电子被还原,元素的氧化值减小,还原剂在反应中被氧化,元素的氧化值增大。物质的氧化还原能力的大小可以根据对应的电对的电极电势的大小来判断。电极电势越大,电对中的氧化型的氧化能力越强,电极电势越小,电对中还原型的还原能力越强。 根据电极电势的大小可以判断氧化还原反应的方向。当氧化剂电对的电极电势大于还原剂电对的电极电势时,即=E(氧化剂)--E(还原剂)>0时,反应能正向自发进行。 由电极的能斯特方程式可以看出浓度对氧化还原反应的电极 电势的影响,298.15K时 E=?+lg(氧化型) (还原型) 溶液的ph也会影响某些电对的电极电势或氧化还原反应的方向。介质的酸碱性也会影响某些氧化还原反应的产物,如MnO4-在酸性,中性,碱性介质中的还原产物分别为Mn2+,MnO2和MnO4(2-).

实验氧化还原反应和氧化还原平衡

实验15 氧化还原反应和氧化还原平衡 [实验目的] 1. 学会装配原电池; 2. 掌握电极的本性、电对的氧化型或还原型物质的浓度、介质的酸度等 因素对电极电势、氧化还原反应的方向、产物、速率的影响; 3. 通过实验了解化学电池电动势。 [基本操作] 1. 试管操作 要用专用滴管取液体,不得引入杂质。清洗滴管时,里外都要冲洗干净。滴瓶上的滴管不得用于别的液体的取用,滴加液体时磨口以下部分不得接触接收容器的器壁。装有药品的滴管不得横放或滴管口向上斜放,以免液体流入橡皮头中。在通常的性质实验中,反应液一般取3~5滴。正常滴管中的一滴溶液约 mL ,例如,取 mL 的溶液,需要大约10滴。 2. 盐桥的制法 3. 伏特计的使用(区分正负极,伏特计和电极要接触良好) [实验原理] 对于电极反应: 氧化态(Ox )+ ne ? = 还原态(Red ) 根据能斯特公式,有? ] [] [lg 0.05915][][ln F R o o 还原型氧化型还原型氧化型n E n T E E +=+ = 其中,R = J·mol -1·K -1,T = K ,F = 96485 C·mol -1 电极电势的大小与E o (电极本性)、氧化态和还原态的浓度,溶液的温度以及介质酸度等有关。 对于电池反应, aA + bB = cC + dD 对应的能斯特方程是 b a d c n E E B] [[A]D][[C]lg 0.05915o -=池 池 电极电势愈大,表明电对中氧化态氧化能力愈强,而还原态还原能力愈弱,电极电势大的氧化态能氧化氧化电极电势比它小的还原态。E + > E -是氧化还原反应自发进行的判椐。在实际应用中,若o +E 与o -E 的差值大于 V,可以忽略浓度、温度等因素的影响,直接用o 池E 数值的大小来确定该反

氧化还原反应和氧化还原平衡

氧化还原反应和氧化还原平衡 一,实验目的, 1,学会装配原电池。 2,掌握电极的本性,电对的氧化形成还原型物质的浓度,介质的酸度等因素对电极电势,氧化还原反应的方向,产物,速率的影响。 3,通过实验了解化学电池电动势。 二,实验用品, 1,仪器;试管(离心,10ml),烧杯(100ml,250ml),伏特计(或酸度计),表面皿,U形管。 2,固体药品;琼脂,氟化铵 3,液体药品;HCl(浓)HNO3(2mol/L 浓),HAc(6mol/L),H2SO4(1mol/L),NaOH(6mol/L 40%),NH3·H2O(浓),ZnSO4(1mol/L),CuSO4(L 1mol/L),KI(L),KBr(L),FeCl3(L),Fe2(SO4)(L),FeSO4(1mol/L),H2O2(3%),KIO3(L),溴水(饱和),碘水(L),氯水(饱和),KCl(饱和),CCl4,酚酞指示剂,淀粉溶液(%)。 4,材料;电极(锌片及铜片),回形针,红色石蕊试纸(或酚酞试纸),导线,砂纸,滤纸。 三,基本操作; 试管操作,参见第三章三。 四,实验内容 (一)氧化还原反应和电极电势 (1),在试管中加入L KI溶液和两滴LFeCl3溶液,摇匀后加入,充分震荡,观察CCl4层颜色有无变化。 (2),用LKBr溶液代替KI溶液惊醒同样的实验,观察现象。 (3),往两支试管中分别加入3滴碘水,溴水,然后加入约溶液,摇匀后,注入,充分振荡,观察CCl4层有无变化。 根据以上实验结果,定性的比较Br2/Br—,I2/I—和Fe3+/Fe2+三个电对的电极电势。 [思考题] 1.上述电对中哪个物质是最强的氧化剂哪个是最强的还原剂 2.若用适量的氯水分别于溴化钾,碘化钾溶液反应并加入CCl4,估计CCl4层的颜色。(二)浓度对电极电势的影响 (1),往一只小烧杯中加入约30ml 1mol/LZnSO4溶液,在其中插入锌片,往另一只小烧杯中加入约30ml 1mol/L的CuSO4溶液,在其中插入铜片。用盐桥将二烧杯相连,组成一个原电池。用导线将锌片和铜片分别与伏特计(或酸度计)的负极和正极相接,测量两极之间的电压。(图9——3)。 在CuSO4溶液中注入浓氨水至生成沉淀溶解为止,形成深蓝色的溶液,

氧化还原反应 习题及问题详解

氧化还原反应习题及答案 一、判断题: 1.已知 MX 是难溶盐,可推知E( M2+ / MX ) < E( M2+ / M+ ) 。() 2.在实验室中MnO2 (s) 仅与浓 HCl 加热才能反应制取氯气,这是因为浓HCl仅使 E ( MnO / Mn2+ ) 增大。.......................................... () 2 E( Cl / Cl-) < E( Cl2/ 2 AgCl ) 。...............................................................................() 3. 以原电池的E来计算相应氧化还原反应的标准平衡常数,由此可以推论出,氧化还原反应的K是各物种浓度为 1.0 mol·L-1或p = p时的反应商。................................................................... () 4. 理论上所有氧化还原反应都能借助一定装置组成原电池;相应的电池反应也必定是氧化还原反应。.............................. () 5. 已知K( AgCl ) =1.8 ? 10-10,当c (Ag+ ) = 1.8 ? 10-1 0 mol·L-1时,E (Ag+ /Ag ) = E(AgCl / Ag ) 。.................................................................................... .............................() 6. E( Cr2O72-/ Cr3+) < E( Cl2/ Cl-),但是, K2Cr2O7与浓度较大的 HCl (aq) 可以反应生成Cl2。这是由于c (HCl) 增大,使E (Cr2O72-/Cr3+ ) 增大 , 同时又使E(Cl2/Cl-)减,从而使E(Cr2O72-/Cr3+)> (Cl2/Cl- )。................................................................................ ..( ) 7. 电极电势越小的电对的还原型,其还原性越强,是更强的还原剂。..... () 8. 电池 (-) Pb ∣ PbSO4 (s) ∣ SO42- (aq) Pb2+ (aq) ∣ Pb (+) 的E > 0 ,这是一个浓差电池。............................................................... (¨) 9. 下列两个原电池在 298K 时均能放电: (1) (-) Pt ∣ Fe2+ ( c1 ) , Fe3+ ( c2 ) Cr2O72- ( c3 ) ,H+ ( 1.0 mol?L-1 ) , Cr3+ ( c4 ) Pt (+) (2) (-) Pt ∣ S2O32- ( c5 ), S4O62- ( c6 ) Fe3+ ( c2 ), Fe2+( c1 ) Pt (+) 二、选择题: 1.下列有关标准电极电势的叙述中正确的是.......... ()。 (A) 同一元素有多种氧化值时,由不同氧化值物种所组成的电对,其标准电极电势不同; (B) 电对中有气态物质时, 标准电极电势一般是指气体处在 273K 和 1.00 ?105 Pa 下的电极电势; (C) 电对的氧化型和还原型浓度相等时的电势就是标准电极电势; (D)由标准电极电势不等的电对组成电池 , 都可以通过改变氧化型或 还原型的物质浓度而改变E。 2.下列反应为氧化还原反应的是........................... ()。

第七章氧化还原平衡

一 一、学习第七章第一节,完成: 1、氧化还原反应是一类物质间有的反应。其基本特征是反应前、后元素的发生了变化。失去电子氧化数的物质称为还原剂,获得电子氧化数的物质称为氧化剂。 2、确定氧化值的规则: 3、任何氧化还原反应都是由两个“”组成的。在半反应中,同一元素的两个不同氧化值的物种组成了。任何氧化还原反应系统都是由电对构成的。 4、离子-电子法配平氧化还原反应的步骤及H、O配平规律。 二、学习第七章第二节,完成: 1、原电池是由两个“”组成的。 下列有关Cu-Zn原电池的叙述中错误的是( )。 A.盐桥中的电解质可保持两个半电池中的电荷平衡 B.盐桥用于维持氧化还原反应的进行 C.盐桥中的电解质不能参与电池反应 D.电子通过盐桥流动 KI溶液在空气中放置久了能使淀粉试纸变蓝,其原因涉及到电极反应________与电极反应 . 2、书写原电池符号的规则: (1)由氧化还原反应2FeCl3+Cu→2FeCl2+CuCl2构成的原电池,用

符号表示为 ,负极发生的电极反应为 ,正极发生的电极反应为 。) (2)反应2Mn04 (aq) +l0Br -(aq) +16H +( aq) 2Mn 2+ (aq)+5Br 2 (l)+8H 2 O(l)的电池符号为 。 3、当通过原电池的电流趋于零时,两电极间的最大 被称为原电池的电动势,以 E MF 表示之。可用电压表来测定电池的电动势。测量原电池的电动势与 有关。当电池中各物种均处于各自的标准态时,测定的电动势称为标准电动势,以 θMF E 表示。 反应2HgCl 2( aq) +SnCl 2 (aq) SnCl 4( aq)+ Hg 2 Cl 2(s)的θMF E 为0.503 2 θE (Sn 4+/Sn 2+)=0.153 9 V,则θE (HgCl 2/Hg 2Cl 2)为( )。 A.0. 322 V B O.784 V C.0.798 V D.0.657 1 V 4、原电池的最大功与Gibbs 函数: 4Ag(s)+4HCl(aq)+O 2(g) 4AgCl(s)+2H 2O(1),当c(HCl)=6.0 mol .L -1,p(O 2);100 kPa 时,298 K 下该反应的MF E 和θm r G ?分别为 ( )。 A.1. 099 V, -388.6kJ .mol -1 B 1. 053 V,388.6 kJ.mol -l C 1. 190 V,-114.8 kJ. mol -l D.1.053V,-388.6 kJ. mol -l 三、学习第七章第三节,完成: 1、标准氢电极和甘汞电极的构造、图示、电对、电极反应及标准电极电势值:

氧化还原反应 习题及答案

氧化还原反应 习题及答案 一、判断题: 1.已 知 MX 是 难 溶 盐,可 推 知 E ( M 2+ / MX ) < E ( M 2+ / M + ) 。 ( ) 2.在实验室中MnO 2 (s) 仅与浓 HCl 加热才能反应制取氯气,这是因为浓HCl 仅使 E ( MnO 2 / Mn 2+ ) 增 大。 ...................................................................................... ( ) E ( Cl 2 / Cl - ) < E ( Cl 2 / AgCl ) 。...............................................................................() 3. 以 原 电 池 的 E 来 计 算 相 应 氧 化 还 原 反 应 的 标 准 平 衡 常 数, 由 此 可 以 推 论 出, 氧 化 还 原 反 应 的 K 是 各 物 种 浓 度 为 1.0 mol ·L -1 或 p = p 时 的 反 应 商。 ....................................................................................................................................... ( ) 4. 理 论 上 所 有 氧 化 还 原 反 应 都 能 借 助 一 定 装 置 组 成 原 电 池; 相 应 的 电 池 反 应 也 必 定 是 氧 化 还 原 反 应。 ............................................................. ( ) 5. 已 知 K ( AgCl ) =1.8 ? 10-10,当 c (Ag + ) = 1.8 ? 10-1 0 mol ·L -1 时,E (Ag + /Ag ) = E (AgCl / Ag ) 。.................................................................................................................( ) 6. E ( Cr 2O 72- / Cr 3+ ) < E ( Cl 2 / Cl - ), 但是, K 2Cr 2O 7与浓度较大的 HCl (aq) 可以反应生成Cl 2 。这 是 由于 c (HCl) 增大,使 E (Cr 2O 72-/Cr 3+ ) 增 大 , 同时又使E (Cl 2/Cl -)减,从而使E (Cr 2O 72-/Cr 3+)> (Cl 2/Cl - )。..................................................................................( ) 7. 电极电势越小的电对的还原型,其还原性越强,是更强的还原剂 。 ............. ( ) 8. 电 池 (-) Pb ∣ PbSO 4 (s) ∣ SO 42- (aq) Pb 2+ (aq) ∣ Pb (+) 的 E > 0 , 这 是 一 个 浓 差 电 池。 ....................................................................................................................................... (¨ ) 9. 下 列 两 个 原 电 池 在 298K 时 均 能 放 电: (1) (-) Pt ∣ Fe 2+ ( c 1 ) , Fe 3+ ( c 2 ) Cr 2O 72- ( c 3 ) ,H + ( 1.0 mol ?L -1 ) , Cr 3+ ( c 4 ) Pt (+) (2) (-) Pt ∣ S 2O 32- ( c 5 ), S 4O 62- ( c 6 ) Fe 3+ ( c 2 ), Fe 2+( c 1 ) Pt (+) 二、选择题: 1.下 列 有 关 标 准 电 极 电 势 的 叙 述 中 正 确 的 是 ....................... ( )。 (A) 同 一 元 素 有 多 种 氧 化 值 时,由 不 同 氧 化 值 物 种 所 组 成 的 电 对,其 标 准 电 极 电 势 不 同; (B) 电 对 中 有 气 态 物 质 时, 标 准 电 极 电 势 一 般 是 指 气 体 处 在 273K 和 1.00 ? 105 Pa 下 的 电 极 电 势 ; (C) 电 对 的 氧 化 型 和 还 原 型 浓 度 相 等 时 的 电 势 就 是 标 准 电 极 电 势 ; (D) 由 标 准 电 极 电 势 不 等 的 电 对 组 成 电 池 , 都 可 以 通 过 改 变 氧 化 型 或 还 原 型 的 物 质 浓 度 而 改 变 E 。 2.下 列 反 应 为 氧 化 还 原 反 应 的 是......................................................... ( )。 (A) CH 3CSNH 2 + H 2O → CH 3COONH 4 + H 2S ; (B) XeF 6 + H 2O → XeOF 4 + HF ; (C) 2XeF 6 + SiO 2 → SiF 4 + 2XeOF 4; (D) XeF 2 + C 6H 6 → C 6H 5F + HF + Xe 。 3.原 电 池:(-) Pb ∣ Pb 2+ ( c 1 ) Cu 2+ ( c 2 ) ∣ Cu (+) , E = 0.47 V 如 果 c ( Pb 2+ ) 减 小 到 0.10 mol ·L -1 而 c ( Cu 2+ )不 变, 则 电 池 电 动 势 变 为 . ( )。 (A) 0.41V ; (B) 0.44 V ; (C) 0.50 V ; (D) 0.53 V 。 4.在 酸 性 介 质 中 , 锰 元 素 的 电 势 图 为: MnO 4- 0564.V MnO 42- 267.V MnO 2 095.V Mn 3+ 151.V Mn 2+ -118.V Mn 由 此 判 断下 列 叙 述 中 正 确 的 是 ................................................................... ( )。 (A) MnO 42- 是 最 强 的 氧 化 剂 ;

氧化还原反应和氧化还原平衡

氧化还原反应与氧化还原平衡 一,实验目的, 1,学会装配原电池。 2,掌握电极的本性,电对的氧化形成还原型物质的浓度,介质的酸度等因素对电极电势,氧化还原反应的方向,产物,速率的影响。 3,通过实验了解化学电池电动势。 二,实验用品, 1,仪器;试管(离心,10ml),烧杯(100ml,250ml),伏特计(或酸度计),表面皿,U形管。2,固体药品;琼脂,氟化铵 3,液体药品;HCl(浓)HNO3(2mol/L 浓),HAc(6mol/L),H2SO4(1mol/L),NaOH(6mol/L 40%),NH3·H2O(浓),ZnSO4(1mol/L),CuSO4(0、01mol/L 1mol/L),KI(0、1mol/L),KBr(0、1mol/L),FeCl3(0、1mol/L),Fe2(SO4)(0、1mol/L),FeSO4(1mol/L),H2O2(3%),KIO3(0、1mol/L),溴水(饱与),碘水(0、1mol/L),氯水(饱与),KCl(饱与),CCl4,酚酞指示剂,淀粉溶液(0、4%)。 4,材料;电极(锌片及铜片),回形针,红色石蕊试纸(或酚酞试纸),导线,砂纸,滤纸。三,基本操作; 试管操作,参见第三章三。 四,实验内容 (一)氧化还原反应与电极电势 (1),在试管中加入0、5ml 0、1mol/L KI溶液与两滴0、1mol/LFeCl3溶液,摇匀后加入0、5mlCCl4,充分震荡,观察CCl4层颜色有无变化。 (2),用0、1mol/LKBr溶液代替KI溶液惊醒同样的实验,观察现象。 (3),往两支试管中分别加入3滴碘水,溴水,然后加入约0、5ml0、1mol/LFeSO4溶液,摇匀后,注入0、5mlCCl4,充分振荡,观察CCl4层有无变化。 根据以上实验结果,定性的比较Br2/Br—,I2/I—与Fe3+/Fe2+三个电对的电极电势。 [思考题] 1.上述电对中哪个物质就是最强的氧化剂?哪个就是最强的还原剂? 2.若用适量的氯水分别于溴化钾,碘化钾溶液反应并加入CCl4,估计CCl4层的颜色。 (二) 浓度对电极电势的影响 (1),往一只小烧杯中加入约30ml 1mol/LZnSO4溶液,在其中插入锌片,往另一只小烧杯中加入约30ml 1mol/L的CuSO4溶液,在其中插入铜片。用盐桥将二烧杯相连,组成一个原电池。用导线将锌片与铜片分别与伏特计(或酸度计)的负极与正极相接,测量两极之间的电压。(图9——3)。 在CuSO4溶液中注入浓氨水至生成沉淀溶解为止,形成深蓝色的溶

实验氧化还原反应和氧化还原平衡

实验氧化还原反应和氧化 还原平衡 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020

实验15 氧化还原反应和氧化还原平衡 [实验目的] 1. 学会装配原电池; 2. 掌握电极的本性、电对的氧化型或还原型物质的浓度、介质的酸度等因素对 电极电势、氧化还原反应的方向、产物、速率的影响; 3. 通过实验了解化学电池电动势。 [基本操作] 1. 试管操作 要用专用滴管取液体,不得引入杂质。清洗滴管时,里外都要冲洗干净。滴瓶上的滴管不得用于别的液体的取用,滴加液体时磨口以下部分不得接触接收容器的器壁。装有药品的滴管不得横放或滴管口向上斜放,以免液体流入橡皮头中。在通常的性质实验中,反应液一般取3~5滴。正常滴管中的一滴溶液约 mL ,例如,取 mL 的溶液,需要大约10滴。 2. 盐桥的制法 3. 伏特计的使用(区分正负极,伏特计和电极要接触良好) [实验原理] 对于电极反应: 氧化态(Ox )+ ne ? = 还原态(Red ) 根据能斯特公式,有 ] [] [lg 0.05915][][ln F R o o 还原型氧化型还原型氧化型n E n T E E +=+ = 其中,R = J·mol -1·K -1,T = K ,F = 96485 C·mol -1 电极电势的大小与E o (电极本性)、氧化态和还原态的浓度,溶液的温度以及介质酸度等有关。 对于电池反应, aA + bB = cC + dD 对应的能斯特方程是 b a d c n E E B] [[A]D][[C]lg 0.05915o -=池 池 电极电势愈大,表明电对中氧化态氧化能力愈强,而还原态还原能力愈弱,电极电势大的氧化态能氧化氧化电极电势比它小的还原态。E + > E -是氧化还原 反应自发进行的判椐。在实际应用中,若o +E 与o -E 的差值大于V,可以忽略浓 度、温度等因素的影响,直接用o 池E 数值的大小来确定该反应进行的方向。 [实验内容]

第7章 氧化还原反应 电化学基础

第7章氧化还原反应电化学基础 一、单选题 1. 下列电对中,Eθ值最小的是: A: Ag+/Ag;B: AgCl/Ag;C: AgBr/Ag;D: AgI/Ag 2. Eθ(Cu2+/Cu+)=0.158V,Eθ(Cu+/Cu)=0.522V,则反应2 Cu+Cu2+ + Cu的Kθ为:A: 6.93×10-7;B: 1.98×1012;C: 1.4×106; D: 4.8×10-13 3. 已知Eθ(Cl2/ Cl-)= +1.36V,在下列电极反应中标准电极电势为+1.36V 的电极反应是:A: Cl2+2e- = 2Cl- B: 2 Cl- - 2e- = Cl2 C: 1/2 Cl2+e- = Cl- D: 都是 4. 下列都是常见的氧化剂,其中氧化能力与溶液pH 值的大小无关的是: A: K2Cr2O7 B: PbO2 C: O2 D: FeCl3 5. 下列电极反应中,有关离子浓度减小时,电极电势增大的是: A: Sn4+ + 2e- = Sn2+B: Cl2+2e- = 2Cl- C: Fe - 2e- = Fe2+ D: 2H+ + 2e- = H2

6. 为防止配制的SnCl2 溶液中Sn2+被完全氧化,最好的方法是: A: 加入Sn 粒B:. 加Fe 屑 C: 通入H2D: 均可 7. 反应Zn (s) + 2H+→ Zn 2++ H2 (g)的平衡常数是多少? A: 2×10-33 B: 1×10-13 C: 7×10-12 D: 5×10 26 二、是非题(判断下列各项叙述是否正确,对的在括号中填“√”,错的填“×”) 1. 在氧化还原反应中,如果两个电对的电极电势相差越大,反应就进行得越快 2.由于Eθ(Cu+/Cu)= +0.52V , Eθ(I2/ I-)= +0.536V , 故Cu+ 和I2不能发生氧化还原反应。 3.氢的电极电势是零。 4.计算在非标准状态下进行氧化还原反应的平衡常数,必须先算出非标准电动势。 5.FeCl3,KMnO4和H2O2是常见的氧化剂,当溶液中[H+]增大时,它们的氧化能力 都增加。 三、填空题 1. 根据Eθ(PbO2/PbSO4) >Eθ(MnO4-/Mn2+) >Eθ(Sn4+/Sn2+),可以判断在组成电对的六种物质中,氧化性最强的是,还原性最强的是。 2. 随着溶液的pH值增加,下列电对Cr2O72-/Cr3+、Cl2/Cl-、MnO4-/MnO42-的E值将分别、、。

(完整版)化学平衡常数及其计算

考纲要求 1.了解化学平衡常数(K)的含义。 2.能利用化学平衡常数进行相关计算。 考点一化学平衡常数 1.概念 在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,用符号K表示。 2.表达式 对于反应m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g), K=c p?C?·c q?D? c m?A?·c n?B? (固体和纯液体的浓度视为常数,通常不计入平衡常数表达式中)。 3.意义及影响因素 (1)K值越大,反应物的转化率越大,正反应进行的程度越大。

(2)K只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。 (3)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。 4.应用 (1)判断可逆反应进行的程度。 (2)利用化学平衡常数,判断反应是否达到平衡或向何方向进行。 对于化学反应a A(g)+b B(g)c C(g)+d D(g)的任意状态,浓度商:Q c=c c?C?·c d?D? c a?A?·c b?B? 。 Q<K,反应向正反应方向进行; Q=K,反应处于平衡状态; Q>K,反应向逆反应方向进行。 (3)利用K可判断反应的热效应:若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应;若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。 深度思考

1.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×” (1)平衡常数表达式中,可以是物质的任一浓度() (2)催化剂能改变化学反应速率,也能改变平衡常数() (3)平衡常数发生变化,化学平衡不一定发生移动() (4)化学平衡发生移动,平衡常数不一定发生变化() (5)平衡常数和转化率都能体现可逆反应进行的程度() (6)化学平衡常数只受温度的影响,温度升高,化学平衡常数的变化取决于该反应的反应热() 2.书写下列化学平衡的平衡常数表达式。 (1)Cl2+H2O HCl+HClO (2)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) (3)CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O (4)CO2-3+H2O HCO-3+OH- (5)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g) 3.一定温度下,分析下列三个反应的平衡常数的关系 ①N2(g)+3H2(g)2NH3(g)K1 ②1 2N2(g)+ 3 2H2(g)NH3(g)K2 ③2NH3(g)N2(g)+3H2(g)K3 (1)K1和K2,K1=K22。 (2)K1和K3,K1=1 K3。 题组一平衡常数的含义 1.研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应: 2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)K1 2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)K2 则4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=(用K1、K2表示)。 2.在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数K和温度t的关系如表所示: t/℃700 800 830 1 000 1 200 K0.6 0.9 1.0 1.7 2.6

氧化还原反应与氧化还原滴定法

氧化还原反应与氧化还原滴定法 一、单选择题 1、不属于氧化还原滴定法的是 A、铬酸钾法 B、高锰酸钾法 C、碘量法 D、亚硝酸钠法 E、重铬酸钾法 2、氧化还原滴定法的分类依据是 A、滴定方式不同 B、配制滴定液所用氧化剂不同 C、指示剂的选择不同 D、滴定对象不同 E、酸度不同 3、高锰酸钾法中,调节溶液的酸性实用的是 A、HClO4 B 、H2SO4 C 、HNO3D、HBr E 、HCl 4、间接碘量法中,加入KI的作用是 A、作为氧化剂 B、作为还原剂 C、作为沉淀剂 D、作为掩蔽剂 E、作为保护剂 5、间接碘量法中,滴定至终点的溶液放置后(5分钟)又变为蓝色的原因是 A、KI加入量太少 B、空气中氧的原因 C、待侧物与KI反应不完全 D、溶液中淀粉过多 E、反应速度太慢 6、用K2Cr2O7作为基准物质标定Na2S2O3溶液的浓度,在放置10分钟后,要加入大量纯化水 稀释,其目的是 A、避免I2发挥 B、增大I2的溶解度 C、减慢反应速度 D、降低酸度和减少[Cr3+] E、降低溶液的温度 7、Na2S2O3溶液不能用直接法配制的原因是 A、Na2S2O3分子量小 B、具有吸湿性 C、Na2S2O3常含有杂质 D、水中溶解度小 E、难于准确称量 8、下列不能用碘量法测定含量的是 A、漂白粉 B、MnO2 C、Na2S D、Na2SO4 E、K2Cr2O7 9、用高锰酸钾法测定Ca2+时,所属的滴定方法是 A、置换 B、剩余 C、直接 D、间接 E、返滴定 10、在亚硝酸钠法中,能用重氮化滴定法测定的物质是 A、季铵盐 B、生物碱 C、芳叔胺 D、芳伯胺 E、芳仲胺 11、用亚硝酸钠法测定物质含量时,下列不正确的是

(完整版)高考化学知识点化学平衡常数

高考化学知识点:化学平衡常数 高考化学知识点:化学平衡常数 1、化学平衡常数 (1)化学平衡常数的化学表达式 (2)化学平衡常数表示的意义 平衡常数数值的大小可以反映可逆反应进行的程度大小,K值越大,反应进行越完全,反应物转化率越高,反之则越低。 2、有关化学平衡的基本计算 (1)物质浓度的变化关系 反应物:平衡浓度=起始浓度-转化浓度 生成物:平衡浓度=起始浓度+转化浓度 其中,各物质的转化浓度之比等于它们在化学方程式中物质的计量数之比。 (2)反应的转化率():= 100% (3)在密闭容器中有气体参加的可逆反应,在计算时经常用到阿伏加德罗定律的两个推论: 恒温、恒容时:恒温、恒压时:n1/n2=V1/V2 (4)计算模式 浓度(或物质的量) aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) 起始 m n O O 转化 ax bx cx dx 平衡 m-ax n-bx cx dx (A)=(ax/m)100% (C)= 100% (3)化学平衡计算的关键是准确掌握相关的基本概念及它们相互之间的关系。化学平衡的计算步骤,通常是先写出有关的化学方程式,列出反应起始时或平衡时有关物质的浓度或物质的量,然后再通过相关的转换,分别求出其他物质的浓度或物质的量和转化率。概括为:建立解题模式、确立平衡状态方程。说明: ①反应起始时,反应物和生成物可能同时存在; ②由于起始浓度是人为控制的,故不同的物质起始浓度不一定是化学

计量数比,若反应物起始浓度呈现计量数比,则隐含反应物转化率相等,且平衡时反应物的浓度成计量数比的条件。 ③起始浓度,平衡浓度不一定呈现计量数比,但物质之间是按计量数反应和生成的,故各物质的浓度变化一定成计量数比,这是计算的关键。 化学平衡常数知识点总结分享到这里,更多内容请关注高考化学知识点栏目。

化学平衡常数基础知识讲义

化学平衡二 教学目标 1.知道化学平衡常数的含义; 2.能运用化学平衡常数对化学反应进行的程度做出判断; 3.能利用化学平衡常数用三段式计算反应物的转化率; 教学重点、难点 教学重点: 平衡常数的应用 教学难点: 平衡常数的理解 知识点详解: 知识点一 化学平衡常数的含义及表达式 1.含义 在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数(简称平衡常数),用符号“K”表示。 2.对于一般的可逆反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),当在一定温度下达到化学平 衡状态时,平衡常数的表达式为:K =cp C ·cq D cm A ·cn B 。 例1.对于3Fe +4H 2O(g)Fe 3O 4+4H 2(g),反应的化学平衡常数的表达式为( ) A .K = c Fe3O4·c H2c Fe ·c H2O B .K =c Fe3O4·c4H2 c Fe ·c4H2O C .K =c4H2O c4H2 D .K =c4H2 c4H2O 知识点二 意义 (1)K 值越大,说明正反应进行的程度越大,反应物的转化率越大;反之进行的程度就越小,转化率就越小。 (2)K 只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。 例2.关于化学平衡常数的叙述,正确的是( ) A .只与化学反应方程式本身和温度有关 B .只与反应的温度有关 C .与化学反应本身和温度有关,并且会受到起始浓度的影响 D .只与化学反应本身有关,与其他任何条件无关的一个不变的常数 高温

例3.在密闭容器中进行下列反应)()(2g CO s C +)(2g CO ;0>?H 达到平衡后,改变 下列条件,则指定物质的浓度及平衡如何变化: (1)增加少量碳,平衡 ,)(CO c ; (2)减小密闭容器体积,保持温度不变,则平衡 ,)(2CO c ,K ; (3)通入2N ,保持密闭容器体积和温度不变,则平衡 ,)(2CO c ,K ; (4)保持密闭容器体积不变,升高温度,则平衡 ,)(CO c ,K ; 迁移1.在某温度下,将2H 和2I 各mol 10.0的气态混合物充入L 10的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得L mol H c /0080.0)(2=。 (1)求该反应的平衡常数。 (2)在上述温度下,该容器中若通入2H 和2I 蒸气的浓度各为L mol /020.0,试求达到化学平衡状态时各物质的浓度。 知识点三 化学平衡常数的应用 (1)K 值越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,它的正向反应进行的程度越大,即该反应进行得越完全,反应物转化率越大;反之,就越不完全,转化率就越小。 (2)若用任意状态的浓度幂之积的比值(称为浓度商,用c Q 表示)与K 比较,可判断可逆反应是否达到平衡状态和反应进行的方向。即: K Q c < 反应向正反应方向进行 K Q c = 反应达到平衡状态

第三章 氧化还原反应 电化学.

第三章氧化还原反应电化学 1. 下列属于电极的是() A、H+/H2 B、H2|H+ C、Pt|Fe3+,Fe2+ D、Pt | Cl 2 |Cl-||Zn2+|Zn中的Zn和Pt 2.将氧化还原反应Fe+ Hg2Cl2= FeCl2+ 2Hg装配成原电池写出其电池符号: ()。 3.测量KMnO4水溶液在碱性,中性,酸性介质中的氧化能力以在酸性介质中(),因为在酸性介质中的电极电势()。 4.下列表达式中正确的是()。 A、Ln Kθ= V zE 0592 .0θ B、lg Kθ= V zE 0592 .0 C、lg Kθ= V zE 0592 .0 θ D、Ln Kθ= V zE 0592 .0 5.由公式lgK?= 可见,溶液中氧化还原反应的平衡常数K?()。 A、与浓度无关 B、与浓度有关

C、与反应书写有关 D、与反应书写无关 6.已知 E ?(I2/I-)=0.53V,E?(Fe3+/Fe2+)=0.77V 反应I-+Fe3+→1I2+Fe2+ 的E?及反应方向为()。 A、0.24V正向 B、0.24V逆向 C、1.30V正向 D、-1.30V逆向 7.金属与水反应时,金属的E?值须小于()。 A:-0.83V;B:-0.413V;C:0 V; 8.金属与碱反应的必要条件有( ) A、E?[M(OH)n/M]<-0.83V; B、E?(M n+/M) <-0.413V C、金属具有两性; D、E?(M n+/M) < 0 V 9.O2+2H2O+4e→4OH-,其E?=0.401V; 1O 2+H 2 O+2e→2OH-E?= 0.401V, 相同。这是因为E?是由物质的()决定的,()而变化。 10.对反应4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3来说,Δr G?=- z E?F中的z应等于()。 A、 3 B、12 C、 6 D、24

化学平衡常数、反应进行方向

化学平衡常数、化学反应进行的方向 一、化学平衡常数 1.定义:在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡常数(简称平衡常数),用K 表示。 2.对于一般的可逆反应 m A (g)+n B(g) p C(g)+q D(g),在一定温度下: n m q P B A D C K ] [][][][??= 3.注意: ①化学平衡常数只与温度有关,与反应物或生成物的浓度无关。 ②反应物或生成物中有固体或纯液体存在时,由于其浓度可看做“1”而不代入公式。 ③化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。若反应方向改变,则平衡常数改变。 4.化学平衡常数的应用 ①K 值越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,它的正向反应进行的程度越大,即该反应进行得越完全,反应物的转化率越大,反之亦然。 ②若用任意状态的浓度幂之积的比值(称为浓度商,用Q c 表示),与K 比较,可判断可逆反应是否达到平衡状态和反应进行的方向。 Q c < K ,反应向正反应方向进行 Q c = K ,反应达到平衡状态 Q c > K , 反应向逆反应方向进行 ③利用K 可判断反应的热效应 若升高温度,K 值增大,则正反应为吸热反应; 若升高温度,K 值减小,则正反应为放热反应。 ④计算转化率 依据起始浓度(或平衡浓度)和平衡常数可以计算平衡浓度(或起始浓度),从而计算反应物的转化率。 1、已知反应①:CO(g)+CuO(s) CO 2(g)+Cu(s)和反应②:H 2(g)+CuO(s) Cu(s)+ H 2O(g)在相同的某温度下的平衡常数分别为K 1和K 2,该温度下反应③:CO(g)+H 2O(g) CO 2(g)+H 2(g)的平衡常数为K 。则下列说确的是( ) A .反应①的平衡常数K 1= c CO 2·c Cu c CO ·c CuO B .反应③的平衡常数K =K 1 K 2

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