弧菌科题库1-1-8

弧菌科题库1-1-8

问题:

[单选,A2型题,A1A2型题]在悬滴标本中呈穿梭样运动的细菌是()

A.大肠埃希菌

B.伤寒沙门菌

C.幽门螺杆菌

D.霍乱弧菌

E.变形杆菌

霍乱弧菌标本采用悬滴法观察细菌呈穿梭样运动。

问题:

[单选,A2型题,A1A2型题]O2~O138群霍乱弧菌常引起下列哪种疾病()

A.霍乱

B.副霍乱

C.胃肠炎

D.胃及十二指肠溃疡

E.浅部创伤感染

霍乱弧菌根据O抗原的不同现有155个血清群,其中O1群、O139群引起霍乱,其余O2群至O138群可引起人类胃肠炎。

问题:

[单选,A2型题,A1A2型题]下列哪种试验是鉴定副溶血性弧菌致病性与非致病性的重要指标()

A.神奈川现象

B.血清凝集试验

C.50%溶血试验

D.乳糖发酵试验

E.血浆凝固酶试验

神奈川现象是致病菌株能使人或兔红细胞发生溶血。

https://www.360docs.net/doc/9b4019444.html,/ 世界小姐

问题:

[单选,A2型题,A1A2型题]鉴定副溶血性弧菌的方法不包括()

A.嗜盐性试验

B.溶血

C.神奈川试验

D.血清学试验

E.基因探针杂交及PCR

副溶血性弧菌的鉴定方法有生化试验、NaCl生长试验、神奈川现象阳性、毒素测定,可用免疫学方法,也可用基因探针和PCR法测毒素基因。

问题:

[单选,A2型题,A1A2型题]感染后粪便呈米泔水样的细菌是()

A.大肠埃希菌

B.志贺菌

C.变形杆菌

D.副溶血性弧菌

E.霍乱弧菌

霍乱弧菌革兰染色阴性,菌体一端有单鞭毛。粪便标本呈米泔水样,做悬滴法在镜下观察,细菌运动活泼,呈穿梭样。

问题:

[单选,A2型题,A1A2型题]霍乱弧菌进行培养时不能选用以下哪种培养基()

A.碱性蛋白胨水

B.碱性琼脂平板

C.TCBS培养基

D.嗜盐菌选择平板

E.血平板

霍乱弧菌在普通培养基上生长良好,耐碱不耐酸。不能在血平板培养,因无法抑制杂菌。

问题:

[单选,A2型题,A1A2型题]弧菌具有下列哪种结构()

A.鞭毛

B.芽孢

C.Vi抗原

D.M蛋白

E.A蛋白

弧菌科共同特点是一群氧化酶阳性、具有极端鞭毛、动力阳性、发酵葡萄糖的革兰阴性的直或微弯的杆菌。

干燥失重检查标准操作规程

山东康源堂中药饮片有限公司 标准操作规程 目的:建立一个干燥失重测定的标准操作规程,以规范操作。 范围:适用于干燥失重测定的操作。责任:检验操作人员负责实施。 内容 1 .简述 药品干燥失重:系指药品在规定的条件下干燥后所减失重量的百分率。减失的重量主要是水,结晶水及其它挥发性物质如乙醇等,由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。 干燥失重测定法常采用烘箱干燥法,恒温减压干燥及干燥器干燥法,后者又分常压, 减压两种。 烘箱干燥法适用于对热较稳定的药品;恒温减压干燥法适用于对热较不稳定或其水分较难除尽的药品;干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品,减压以助于除去水分与挥发性物质。 2.仪器与用具 扁形称量瓶 烘箱控制精度土「C 恒温减压干燥箱 干燥器(普通)、减压干燥器 真空泵 分析天平感量 3.试药与试液干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷、无水氯化钙或硅胶;恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷。干燥剂应保持在有效状态,硅胶应显蓝色,五氧化二磷应呈粉末

状,如表面呈结皮现象时应除去结皮物。无水氯化钙应呈块状。4.操作方法: 称取供试品取供试品,混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒),取约1g 或各品种项下规定的重量,置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中(供试品平铺厚度不可超过5mm如为疏松物质,厚度不可超过10mm, 精密称定。干燥失重在%以下的品种可只做一份,%以上的品种应同时做平行实验两份。 干燥除另有规定外,照各品种项下规定的条件干燥。干燥时,应将瓶盖取下,置称量瓶旁,或将瓶盖半开。取出时须将称量瓶盖好。 称重 用干燥器干燥的供试品,干燥后取出即可称定重量。用烘箱或恒温减压干燥箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温 (一般约需30~60 分钟),再称定重量。 恒重:称定后的供试品按(~)操作,直至恒重。 5.注意事项由于原料药的含量测定,根据《中国药典》凡例的规定,应取未经干燥的供试品进行实验,测定后再按干燥品计算,因而干燥失重的数据将直接影响含量测定的结果;当供试品具有引湿性时,宜将含量测定与干燥失重的取样放在同一时间进行。 供试品如未达规定的干燥温度即融化时,除另有规定外,应先将供试品在低于熔点5~10C的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥。 采用烘箱和恒温减压干燥器干燥时,待温度升至规定值并达到平衡后(加热温度有冲高现象)再放入供试品,按规定条件进行干燥,同时记录干燥开始的时间。 减压干燥,除另有规定外,压力应在(20mmH以下。并宜选用单层玻璃盖的称量瓶,如用玻璃盖为双层中空,减压时,称量瓶盖切勿放入减压干燥箱内,应放在另一普通干燥器内。减压干燥箱内部为负压,开启前,应注意缓缓旋开进气阀,使干燥空气进入,并避免造成气流吹散供试品。 初次使用新的减压干燥器时,宜先将外部用厚布包好,再行减压,以防破碎伤人。装有供试品的称量瓶应尽量置于温度计附近,以免因箱内温度不均匀产生温度误 测定干燥失重时,常遇有几个供试品同时进行,因此称量瓶(包括瓶盖)宜先用适宜的方法编码标记,以免混淆;称量瓶放入烘箱内的位置以及取出放冷、称重的顺序, 应先后一致,则较易获得恒重。 称定扁形称量瓶和供试品以及干燥后的恒重,均应准确至位。

药剂科考试试题(一)

药剂科考试试题(一) :时间:主题:分数: 一、单选题(每题4分) 1、不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是( ) A、处方药 B、甲类非处方药 C、两者都是 D、两者都不是 2、有关药品名称,以下说法错误的是( ) A.药品名称是药品整顿工作中的重要容 B.药品名称是药品标准的首要容 C.药品名称的规和统一是合理用药的基本保证 D.国家新药评审委员会制定药品命名原则 E.药品名称是新药审批工作的重要容 3、关于药品剂量,下列说法中错误的是( ) A.一般药品的常用量是适用于18~60岁成年人的平均剂量 B.临床上采用比最小有效量大,比中毒量小的剂量作为“常用量” C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算 D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大 E.小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减 4 、与常用的片剂、散剂相比,溶液剂的优点不包括( ) A.能减低某些易溶药物的局部刺激性 B.能增加某些药物的稳定性和安全性 C.药物的分散度小,吸收快,具有良好的生物利用度 D.有效成分分散均匀,能准确量取使用 E.剂量的大小易调节,容易控制 5、以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是( ) A.因庆大霉素无需做皮试,方便,故儿童感染性疾病可首选 B.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状 C.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药 D.儿童可安全使用四环素 E.儿童感冒可普遍使用抗生素 6、下列药物对孕妇的影响错误的是( ) A.受精后半个月,几乎见不到药物的致畸作用

B.受精后3周至3个月接触药物,最易发生先天畸形 C.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外,其他器官一般不致畸 D.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料 E.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形 7、按非处方药限定疗程用药,症状未缓解或未消失应( ) A.向医师咨询 B.向药师咨询 C.继续使用该药 D.暂停用药并予以观察 E.改换其它非处方药 8 、国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是( ) A.该类药可致新生儿听力受损 B.该类药在儿童体生物利用度低,疗效差 C.该类药在儿童体有可能产生有毒代物 D.该类药副作用较多,使用安全性差 E.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响 9、高血压联合用药的原则应是( ) A.为了有效,不论何种高血压,首先考虑两种药合用 B.首先用两种不同类药物,如无效需加用第三种药 C.当第一种药物效果不满意时可加用第二种药 D.第1~3天用第一种药,第四天应加用第二种药 E.同类药物的两种药物合用可以增效 10、消化性溃疡抗Hp的三联疗确的是( ) A.奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁 B.奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素 C.胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑 D.兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑 E.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑 11、药学服务最基本的要素是( ) A.以人为本的服务 B.以药品供应为中心的服务 C.直接面向患者的服务 D.负责的服务 E.与药物使用有关的服务 12、《药品管理法》是由全国人大常委会审议通过并颁布的( )。 A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释 E.现行宪法 13、( )颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。 A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所 14、列入国家药品标准的名称是( )。

药剂科面试试题

面试 1.自我介绍 2.个人的优缺点 3.对医院的了解 4.医院药剂科的重要性 5.毕业课题及大概操作流程 6.实习经历或有无相关工作经验 7.工作中难免会出现差错,你会怎么处理? 一.填空(每空1分,共20分) 1.一般处方不超 7 日用量,急诊处方一般不得超过 3 日用量。 2.我国高血压指南推荐的五类主要降压药是:利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶 抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药。 3.急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后 3 小时内进行。 4.最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平,常用于治 疗高血压,也用于防止变异型心绞痛; 5.长春新碱抗癌药作用于细胞周期 M 期,氟尿嘧啶作用于 S 期 6.多数药物的氧化在肝脏,由肝微粒体酶促使其实现。 7.新斯的明属于抗胆碱酯酶药,对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板 上的 N2 受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。 8.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质,可分为(1) 糖皮质激素,如可的松、氢化可 的松;(2)盐皮质激素,如去氢皮质酮。 9.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺 类两类。 10.生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度,测定方法常用尿药浓度测定法, 血药浓度测定法两种。 11.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。 二.判断(每题4分,共20分) 1. 麻醉药品、第一类精神药品处方合格率应≥90%。错 2. 药物通过生物膜的主要方式是主动转运。错

3. 吗啡中毒解救时用纳洛酮。对 4. LD50/ED50愈大药物毒性愈大。错 5. 与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯。对三.选择(每题4分,共20分) 1.处方组成包括(C ) A.病人的姓名、性别、年龄、科别、病历号 B.医疗机构名称、病人姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法 C.处方前记、处方正文、处方后记三个部分 D.医院名称、药品名称 2.下列哪个药物没有抗炎作用(A ) A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.双氯芬酸钠 D.布洛芬 3. 抢救有机磷中毒最好选用( D ) A. 解磷定 B. 阿托品 C.解磷定+氯磷定 D.氯磷定+阿托品 4. 阿卡波糖降糖机制是(C ) A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 B. 增加胰岛素受体的数目和亲和力 C.抑制α-葡萄糖苷酶 D.抑制胰岛素酶的活性 5. 药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是( D ) A.安全、有效、合理 B.安全、经济、有效 C. 安全、有效、便利 D. 安全、有效、经济 四.简答 (每题8分,共40分)

干燥失重测定法标准操作规程

1.目的 建立干燥失重测定的标准操作规程。 2.范围 适用于各种干燥失重的测定。 3.责任 QC检验员对本标准的实施负责。 4.程序 4.1.简述 4.1.1.药品的干燥失重系指药品在规定条件下干燥后所减失重量的百分率。减失的重量主要是水、结晶水及其他挥发性物质,如乙醇等。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。 4.1.2.干燥失重测定法(《中国药典》2010年版二部附录Ⅷ L)常采用烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法,后者又分常压、减压两种。 4.1.3.烘箱干燥法适用于对热较稳定的药品;恒温减压干燥法适用于对热较不稳定或其水分较难除尽的药品;干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品,减压有助于除去水分与挥发性物质。 4.2.仪器与用具 4.2.1.扁形称量瓶。 4.2.2.烘箱控温精度±1°C。 4.2.3.恒温减压干燥箱。 4.2.4.干燥器(普通)、减压干燥器。 4.2.5.真空泵。 4.2.6.分析天平感量0.1mg。 4.3.试药与试液 干燥器中常用的干燥剂为硅胶、五氧化二磷或无水氯化钙。恒温减压干燥箱中常用的干燥剂为五氧化二磷。干燥剂应保持在有效状态,硅胶应显蓝色,五氧化二磷应呈粉末状,如表面呈结皮现象时应除去结皮物。无水氯化钙应呈块状。 4.4.操作方法: 4.4.1.称取供试品取供试品,混合均匀(如为较大结晶,应先迅速捣碎使

成2mm以下的小粒)。称取约1g或各种品种项下所规定的重量,置与供试品同样条件下干燥至恒温的扁形称量瓶中(供试品平铺厚度不可超过5mm,如为疏松物质,厚度不可超过10mm),精密称定。干燥失重在1.0%以下的品种可只做一份,1.0%.以上的品种应同时做平行实验两份。 4.4.2.干燥除另有规定外,照各该药品项下规定的条件干燥。干燥时,应好将瓶盖取下,置称量瓶旁,或将瓶盖半开,取出时需将称量瓶盖好。 4.4.3.称重 4.4.3.1.用干燥器干燥的供试品,干燥后即可称定重量。 4.4.3.2.置烘箱或恒温减压干燥箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温(一般约需30~60min),再称定重量。 4.4.4.恒重称定后的供试品按4.4.2.和4.4.3.操作,直至恒重。 4.5.注意事项 4.5.1.由于原料药的含量测定,根据《中国药典》凡例的规定,应取未经干燥的供试品进行实验,测定后再按干燥品计算,因而干燥失重的数据将直接影响含量测定的结果;当供试品具有引湿性时,宜将含量测定与干燥失重的取样放在同一时间进行。 4.5.2.供试品如未达规定的干燥温度即融化时,除另有规定外,应先将供试品在低于熔点5~10°C的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥。 4.5.3.采用烘箱和恒温减压干燥箱干燥时,待温度升至规定值并达到平衡后(加热温度有冲高现象),再放入供试品,按规定条件进行干燥,同时记录干燥开始的时间。 4.5.4.减压干燥,除另有规定外,压力应在2.67kPa(20mmHg)以下。并宜选用单层玻璃盖得称量瓶,如用玻璃盖为双层中空,减压时,称量瓶盖切勿放入减压干燥箱(器)内,应放在另一普通干燥器内。减压干燥器(箱)内部为负压,开启前应注意缓缓旋开进气阀,使干燥空气进入,并避免气流吹散供试品。 4.5.5.初次使用新的减压干燥器时,应先将外部用厚布包好,再进行减压,以防破碎伤人。 4.5.6.装有供试品的称量瓶应尽量置于温度计附近,以免因箱内温度不均匀产生温度误差。

最新药剂科考试题库

西药药理学 1、下列抗菌药中,肾衰时无需减量的是 A.复方新诺明 B.庆大霉素 C.卡那霉素 D.头孢氨苄 E.头孢噻肟 2、下列哪一项不属于药物不良反应 A.副作用 B.毒性作用 C.致癌作用 D.治疗作用 E.致畸作用 3、因影响胎儿骨骼和牙齿正常发育,故孕妇禁用的药物是 A.氨苄西林 B.苯巴比妥 C.氯霉素 D.吗啡 E.四环素 4、缓解各型心绞痛首选药物 A.亚硝酸异戊酯 B.硝酸甘油 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.二硝酸异山梨醇酯 5、哪一项属于钙通道阻滞剂 A.奎尼丁普、鲁卡因胺 B.维拉帕米、胺碘酮 C.利多卡因、苯妥英钠 D.普萘洛尔、硝苯地平 E.维拉帕米、硝苯地平 6、地西泮不具备下列哪项作用 A.抗焦虑作用 B.镇静,催眠作用 C.抗惊厥作用 D.抗抑郁作用 E.中枢性肌肉松弛作用 7、耐药金葡菌感染应选用 A.青霉素G B.羧苄青霉素 C.羟氨苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.苯唑青霉素 8、重症肌无力的对因治疗药是 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.氯化钾 D.新斯的明 E.地西泮 9.缓解各型心绞痛首选药物: A.亚硝酸异戊酯 B.硝酸甘油 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 E.二硝酸异山梨醇酯 10、糖尿病合并酮症酸中毒时须静脉给予 A.格列齐特 B.格列本脲 C.苯乙双胍 D.格列吡嗪 E.胰岛素 11、阿卡波糖降糖机制是 A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素 B.胰外降糖效应 C.抑制胰岛素酶的活性 D.抑制α-葡萄糖苷酶 E.增加胰岛素受体的数目和亲和力 12、对正常人和胰岛功能尚未完全丧失的糖尿病患者均有降糖作用的口服降糖药 A.普通胰岛素 B.二甲双胍 C.苯乙双胍 D.硫脲类药 E.格列齐特 13、硫脲类药物最严重的不良反应是 A.过敏反 B.甲状腺功能减退 C.肝炎 D.粒细胞缺乏症 E.畸胎 14.可诱发支气管哮喘的降压药是 A.依那普利B.硝苯地平C.替米沙坦D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔 15.通过抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是 A.苯海拉明 B.碳酸钙 C.胃复安 D.雷尼替丁 E.奥美拉唑 16、金葡菌引起的急、慢性骨髓炎首选 A.红霉素 B.氨苄青霉素 C.万古霉素 D.林可霉素 E.庆大霉素 17、下列哪个不是氯霉素的不良反应 A.二重感染 B.灰婴综合征 C.贫血 D.肝毒性 E.胃肠道反应 18、青霉素过敏性休克应首选 A.肾上腺素 B.糖皮质激素 C.去甲肾上腺素 D.苯海拉明 E.地塞米松 19.抗癌药最常见的严重不良反应是 A.视力损伤 B.神经毒性 C.抑制骨髓 D.过敏反应 E.皮肤损害 20.阿托品对有机磷酸酯中毒的哪一项中毒症状无效

药剂科面试试题

药剂科面试试题 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】

1、你对单位相应部门有什么了解?如果应聘成功后如何开展药学服务? 就是是负责组织管理医院临床用药和各项药学技术服务的药学部门 2、四查十对内容是什么?各类处方保管年限分别是多少? 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年 3、特殊药物有哪几类?普通药品储藏温度及条件是什么 毒性药品,精神药品,麻醉药品,放射性药品,危险易爆类药品。 冷库温度保持在2~10℃; 阴凉库温度不高于20℃; 常温库温度保持在0~30℃ 各库房相对湿度应保持在45%~75%之间 4、冰箱保存药品冰箱的温度是多少?冰箱存储药品每天要做什么工作? 所有存放于冰箱的药品和试剂包装上都要有有效期,定期进行效期检查。发现过期药品应及时清退。每日清点冰箱药品,发现问题及时处理,保证药品质量 5、药房空调及其排热管道距离药品多远?药品离地面距离多远?

药品靠墙和屋顶30cm药房空调及其排热管道距离药品30cm与地面距离不小于10cm 6、滴眼剂的使用方法和注意事项。 洗净双手头向后仰滴眼剂在距眼睛1~2cm处将滴眼剂1~2滴滴入眼中 洗净双手是避免二次感染的最好手段注意滴眼剂的使用期限某些滴眼剂使用前需摇匀用药期间应警惕滴眼剂的不良反应 7、儿童1/4片扑尔敏怎么调配?使用有什么注意事项? 研碎分成四分儿童必须在成人监护下使用如正在使用其他药品使用本品前请咨询医师或药师 8、医疗机构(institutions)是以救死扶伤,防病治病,保护人们健康为宗旨,从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。开办医疗机构必须依照法定程序申请、审批、登记,领取《医疗机构执业许可证》。 9、医疗机构的分类 按性质分类?非营利性医疗机构、营利性医疗机构? 按经济类型分类?国有、集体、联营、私营、台港澳合资合作、中外合资合作、其他 按机构类型分类?医院、社区卫生服务中心(站)、卫生院、门诊部、诊所(医务室、村卫生室)、急救中心(站)、采供血机构、妇幼保健院(所、站)、专科疾病防治院(所、站)、疾病预防控制中心(防疫站)、健康教育所(站)、其他 10、医院分级与分等?

注射用水检验标准操作规程

注射用水检验标准操作规程 1 范围 本规程适用于注射用水的质量检验操作 2 引用标准 《注射用水质量标准》 3 职责 QC检验人:负责按本规程进行检验、判断。 QC复核人:负责按本规程进行复核、复验。 QA人员:负责按本规程进行监督、检查。 4 内容 性状 仪器与用具 烧杯规格:50ml 操作方法 取供试品适量,置于50ml烧杯中,于光亮处观察色泽,嗅其气味,口尝味道,记录结果。 结果判断 本品为无色澄明液体;无臭,无味。则判为符合规定。 若不符合上述规定,则判为不符合规定,按《实验室超常超差处理管理程序》执行。 pH值 仪器与用具、试剂与试液按《pH值测定法标准操作规程》执行。 操作方法 取本品适量,按《pH值测定法标准操作规程》进行操作,记录结果。 结果判断 供试品按上述操作方法检验,其pH值为~,则判为符合规定。 若检验结果与上述不符,则判为不符合规定,按《实验室超常超差处理规程》执行。

不挥发物 仪器与用具 上皿电子天平型号:FA2004 电热鼓风干燥箱型号:DGF-30/7-IA 电热恒温水浴锅型号:HHS·11-Ni 量筒规格:100ml 坩埚 蒸发皿 操作方法 取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,按《干燥失重测定法标准操作规程》检验,记录结果。 计算公式: 不挥发物=m 1-m 2 式中: m 1 ——样品+空皿恒重质量,g m 2 ——空皿恒重质量,g 结果判断 供试品按上述操作方法检验,若遗留残渣未过lmg,则判为符合规定。 若检验结果与上述不符,则判为不符合规定,按《实验室超常超差处理管理规程》执行。 氯化物硫酸盐钙盐 仪器与用具 比色管规格:50ml 刻度吸管规格:1ml 2ml 量筒规格:50ml 试剂与试液 硝酸级别:分析纯 硝酸银试液:其配制方法见《试液、标准液和缓冲液配制标准操作规程》。 氯化钡试液:其配制方法见《试液、标准液和缓冲液配制标准操作规程》。 草酸铵试液:其配制方法见《试液、标准液和缓冲液配制标准操作规程》。

医院药剂科面试题

医院药剂科面试题

①药品的不良反应分类 1.A型不良反应 是由于药品的药理作用增强所致。特点是能够预测,与常规的药理作用有关,反应的发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高(>1%),死亡率低。主要表现包括过度作用,医学教`育网搜集整理副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。 2.B型不良反应 是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低(<1%=,死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。 3.C型不良反应 有些不良反应难以简单地归于A型或B型,有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高,用药史复杂或不全,非特异性(指药品),没有明确的时间关系,潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。 构成的四个前提:1、必须是合格药品。 2、必须在正 常见法用量下出现。 3、必须与用药 目的无关的或意外的反应。 4、必须 是有害的反应。 不同的答案: 根据药品不良反应与药理作用的关系,药品不良反应一般分为两类:A型反应和B型反应。A型反应为药品本身

药理作用的加强或延长,一般发生率较高、容易预测、死亡率也低,如阿托品引起的口干等。而B型反应与药品本身的药理作用无关,一般发生率较低但死亡率较高,在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测,有时皮肤试验阴性也会发生,如青霉素的过敏反应等。近年来,国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应,或者药品提高常见病发病率的反应列为C型反应,这种分类方法的应用还不普遍。 从临床症状上,药品不良反应可分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用等。 ②什么是药品的副作用?副反应和不良反应有区别吗?怎样预防? 药品的副作用,也叫副反应,是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。这些作用原来也是其药理作用的一部分,例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用,同时也具有扩大瞳孔的作用。当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时,容易产生视物不清的副作用。药品不良反应包括药品的副作用(副反应),还包括药品的毒性作用(毒性反应)等;副反应只是药品不良反应中的一部分。 一般情况下,药品的副作用程度较轻,如果有的人副作用程度很重,就要考虑改用别的药。患者初次服用某种药品,一般要从较低剂量开始,服用后仔细注意疗效怎样,有没有副作用;如疗效、副作用不明显,可适当增加剂量,但不能超过最大剂量。增加剂量后更要密切观察有无不良反应。

药剂科考试题库及答案(二)

药剂科招聘试题 一.填空(每空2分,共30分) 1.一般处方不超日用量,急诊处方一般不得超过日用量。 2.急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后小时内进行。 3.最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是, 常用于治疗高血压,也用于防止型心绞痛; 4.长春新碱抗癌药作用于细胞周期期,氟尿嘧啶作用于期 5.多数药物的氧化在,由促使其实现。 6.新斯的明属于抗药,对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼 运动终板上的受体以及促进运动神经末梢释放。 7.肾上腺皮质激素主要产生于,可分为(1) ,如可的松、 氢化可的松;(2),如去氢皮质酮。 二.判断(每题2分,共10分) 1. 麻醉药品、第一类精神药品处方合格率应≥90%。() 2. 药物通过生物膜的主要方式是主动转运。() 3. 吗啡中毒解救时用纳洛酮。() 4. LD50/ED50愈大药物毒性愈大。() 5. 与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯。() 三.选择(每题4分,共20分) 1.处方组成包括() A.病人的姓名、性别、年龄、科别、病历号 B.医疗机构名称、病人姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法 C.处方前记、处方正文、处方后记三个部分 D.医院名称、药品名称 2.下列哪个药物没有抗炎作用() A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.双氯芬酸钠 D.布洛芬

3. 抢救有机磷中毒最好选用() A. 解磷定 B. 阿托品 C.解磷定+氯磷定 D.氯磷定+阿托品 4. 阿卡波糖降糖机制是() A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 B. 增加胰岛素受体的数目和亲和力 C.抑制α-葡萄糖苷酶 D.抑制胰岛素酶的活性 5. 药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是()A.安全、有效、合理 B.安全、经济、有效 C. 安全、有效、便利 D. 安全、有效、经济 四.简答 (每题10分,共40分) 1. 《处方管理办法》中“四查十对”的内容是什么?答: 2.据WHO规定,药物不良反应是什么? 答:

干燥失重检验标准操作规程

目的:建立干燥失重测定法标准操作规程,保证检验结果准确性 范围:药品在规定的条件下,干燥下所减失重量的百分率 1.简述 1.1 样品的干燥失重,系指药品在规定的条件下干燥后所减失重量的百分率。主要指水分、结晶水及其它挥发性物质如乙醇等,从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。 1.2 干燥失重测定法(中国药典2000年版二部附录Ⅷ L)有烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法,后者又分常压、减压两种。 1.3 烘箱干燥法适用于受热较稳定的药品;恒温减压干燥法适用于水分较难除尽的药品;干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品,减压可助水分的挥发。 2.仪器与用具 2.1 扁形称量瓶 2.2 烘箱最高温度 300℃,控温精度±1℃。 2.3 恒温减压干燥箱 2.4 干燥器(普通) 2.5 减压干燥器 2.6 真空泵 3.试药与试液 3.1 干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶、五氧化二磷或硫酸。 2.2 干燥剂应保持在有效状态。 4.操作方法 4.1 称取供试品取供试品,混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒)。分取约1g或该药品项下所规定的重量,置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中(供试品平铺厚度不可超过5mm,如为疏松物质,厚度不可超过10mm),精密称定。干燥失重在1.0%以下的品种可只做一份,1.0%以上的品种应做平行试验两份。

4.2 干燥 除另有规定外,照各该药品项下规定的条件干燥。干燥时,应将瓶盖取下,置称量瓶旁,或将瓶盖半开。取出时须将称量瓶盖好。 4.3 称重 4.3.1 用干燥器干燥的供试品,干燥后取出即可称定重量。 4.3.2 置烘箱或恒温减压干燥箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温(一般约需30~60分钟),再称定重量。 4.4恒重称定后的供试品按(4.2~4.3)操作,直至恒重。 5.注意事项 5.1 供试品如未达规定的干燥温度即融化时,应先将供试品于较低的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥。 5.2 当用减压干燥器或恒温减压干燥箱时,除另有规定外,压力应在2.67kPa (20mmHg)以下。 5.3 初次使用新的减压干燥器,宜先将外部用较厚的布包好,再行减压。 5.4 减压干燥箱(器)开盖时,因箱(器)内压力小于外部,必须先将活塞旋开,使干燥的空气进入才能开盖。但活塞应注意缓缓旋开,以免造成气流,吹散供试品。 5.5 凡用减压干燥法,宜选用单层玻璃盖称量瓶。如用双层中空的玻璃盖称量瓶,减压时,称量瓶盖切勿放入减压干燥箱(器)内,应放另一普通干燥器内。 5.6 当用恒温减压干燥箱时,供试品应置于临近温度计部位,以避免因箱内温度不均匀造成的误差。 5.7 干燥失重测定,往往几个供试品同时进行,因此称量瓶宜先用适宜的方法编码标 记,瓶与瓶盖的编码一致;称量瓶放入干燥箱的位置,取出冷却、称重的顺序,应先后一 致,则较易获得恒重。 6.计算

医院药房考试、面试问题及答案

医疗机构药事管理名解简答案例相关问题 Chapter 11: administration of hospital pharmacy 本章主要学习内容 ●什么是医疗机构,主要有哪些类型? ●医疗机构药学部门如何构成?主要工作是什么? ●什么是医疗机构药事管理委员会? ●调剂工作的内容?管理要点? ●制剂工作的内容?管理要点? ●药品供应与管理工作有哪些? ●当前临床药学工作的发展概况 第一节医疗机构及药学服务体系 ●Section 1 Hospital & Institutional ● Pharmacy Department (一)医疗机构 ●医疗机构(i n s t i t u t i o n s)是以救死扶伤,防病治病,保护人们健康为宗旨,从事疾病诊断、 治疗活动的社会组织。 ●开办医疗机构必须依照法定程序申请、审批、登记,领取《医疗机构执业许可证》。 医疗机构的分类 ●按性质分类 ●非营利性医疗机构、营利性医疗机构 ●按经济类型分类 ●国有、集体、联营、私营、台港澳合资合作、中外合资合作、其他 ●按机构类型分类 ●医院、社区卫生服务中心(站)、卫生院、门诊部、诊所(医务室、村卫生室)、急救中 心(站)、采供血机构、妇幼保健院(所、站)、专科疾病防治院(所、站)、疾病预防控制中心(防疫站)、健康教育所(站)、其他 医疗服务体系 社区卫生服务中心 综合医院和专科医院 可双向转诊 幻灯片8 ●属非营利性医疗机构,是为社区居民提供预防、保健、健康教育、计划生育和医疗、康复等 服务的综合性基层卫生服务机构。 ●一般以街道办事处所辖范围设置,服务人口约3~5万人。

●辖区人口每万人至少配备2名全科医师(或中级以上专业技术职称的临床执业医师) ●(四)城镇职工基本医疗保险制度 ●1、城镇所有用人单位及其职工都要参加基本医疗保险,实行属地管理; ●2、基本医疗保险费由用人单位和职工双方共同负担; ●3、基本医疗保险基金实行社会统筹和个人帐户相结合。 ●4、基本医疗保险实行定点医疗机构和定点药店管理 ●5、管理部门:社会劳动保障部 医院分级与分等 ●医院按其功能、任务不同划分为一、二、三级。 ●一级医院:是直接向一定人口的社区提供预防,医疗、保健、康复服务的基层医院、卫生院。 ●二级医院:是向多个社区提供综合医疗卫生服务和承担一定教学、科研任务的地区性医院。 ●三级医院:是向几个地区提供高水平专科性医疗卫生服务和执行高等教育、科研任务的区域 性以上的医院。 医院等级 ●各级医院经过评审,按照《医院分级管理标准》确定为甲,乙、丙三等,其中三级医院增设 特等,因此医院共分三级十等。 深圳市主要医院等级 ●三级甲等:北京大学深圳医院、深圳市中医院、深圳市第二人民医院(深大医学院附院)、 深圳市人民医院 ●三级乙等:深圳市妇幼保健院 深圳市医院等级 ●二级甲等:深圳市第三人民医院(东湖医院)、四院(福田)、五院(罗湖)、六院(南山)、 七院(盐田)、八院(宝安)、九院(龙岗) ●蛇口医院 (二)医疗机构药学服务 ●医疗机构药学工作模式的转变 ●第一阶段以药品为中心的保障供应模式 ●第二阶段以病人为中心的临床药学模式 ●第三阶段药学保健模式 二、医疗机构的药学服务 以药为中心 传统药学(D i s p e n s i n g) 临床药学(C l i n i c a l P h a r m a c y)

药剂科药学知识考试试题含答案完整版

药剂科药学知识考试试 题含答案 集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

2016年药剂科技能考试试题 姓名分数 一、填空题:(每空1分,共30分) 1、《处方管理办法》于_____2007__年__5__月__1__日起施行,内容有 __8_章__63__条。 2、给予糖皮质激素时,对于合并有慢性感染的患者,必须合用___抗菌 药_______,其理由是防止________感染扩散___。 3、双歧杆菌三联活菌胶囊与抗菌药物联合用药时,需间隔_2____小时。 4、抗菌药物临床应用实行分级管理(三级):__特殊使用级____、__限 制使用级____、____非限制使用级___;其中______特殊使用______级不得在门诊使用。 5、门诊处方医生未注明长期用药的情况下,有效期是__7______天,急 诊处方的有效期是___3__天。 6、易蒙停的通用名是_洛哌丁胺____。用于控制急慢性__腹泻_____。 7、硝苯地平片用于治疗急性心绞痛时的用法是__舌下含服________。 8、全国抗菌药物临床应用专项治理行动从___2010__________年开始, 其中二级医院采购不得超过_____35个__________品种。 9、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为____一次____ 常用量;控缓释制剂,每张处方不能超过____7日____常用量;其他剂型,每张处方不能超过_____3日________常用量。 10、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循_______经济________、 ______安全________、____有效___________的原则。 二、单项选择题:(每题4分,共20分)

药剂科面试题7

一、填空 1 一般处方不超过-----7---日常用量,急诊处方一般不超过---3---日量. 2举出四种临床常用的利尿降压药:氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。 3我国高血压指南推荐的5类主要降压药是:利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药; 4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂:倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松; 5举出4种临床常用的治疗哮喘的β2受体激动剂:沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗; 6门冬胰岛素为速效胰岛素,甘精胰岛素为短效胰岛素; 7抗真菌药物主要包括:唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类;8列举4种临床常用的唑类抗真菌药物:克霉唑、咪康唑、伏立康唑、伊曲康唑; 9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时内进行。 10下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿司匹林,因为诱发“阿司匹林”哮喘;吗啡,因为抑制呼吸机释放组胺致支气管痉挛;普萘洛尔,因为阻断β2受体至支气管痉挛11毛果云香碱有缩瞳作用,机制是激动巩膜括约肌M受体,去氧肾上腺素有扩瞳作用,机制是激动巩膜括约肌α受体。 12 哌唑嗪选择性阻断α1受体,美托洛尔则选择性阻断β1受体。 13αβ受体激动药有硝苯地平,拮抗药有拉贝洛尔; 14某些药物能干扰叶酸代谢,磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成酶,乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶; 15吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止泻 16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,治疗失神性小发作首选乙琥胺,治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射; 17碱化尿液,可使苯巴比妥从肾脏排泄增加,使水杨酸盐从肾脏排泄增加 18能增强磺胺类药物疗效的是甲氧苄啶,其机制抑制二氢叶酸还原酶 19心房颤动首选强心甙,窦性心动过速宜选用普萘洛尔 20血管舒张药治疗慢性心功能不全的主要机制是:舒张小动脉降低后负荷;舒张静脉降低前负荷; 21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平,常用于治疗高血压,也用于防止变异型心绞痛; 22长春新碱抗癌药作用于细胞周期 M 期,氟尿嘧啶作用于 S 期 23异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状 24普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用; 25缩宫素用于催生引产时,必须注意下列两点:严格掌握剂量,避免发生子宫强直性收缩;严格掌握禁忌,以防引起子宫破裂或胎儿窒息。 26.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内消除,药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏,由肝微粒体酶促使其实现。 27.阿托品能阻滞M 受体,属抗胆碱类药. 常规剂量能松弛内脏平滑肌,用于解除消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌松驰,解除血管痉挛,可用于抢救中毒休克的病人。

干燥失重检查标准操作规程

干燥失重检查标准操作规程 1 编制依据:《中华人民共和国药典》2005年版(一部、二部) 2 定义:药品的干燥失重是指药品在规定的条件下,经干燥后所失去的重量,主要是指水分、结晶水,亦包括其它挥发性的物质减失的重量。 3 原理:在常压和规定温度下,用电热恒温干燥箱将供试品干燥至恒重。 4 检验操作方法 4.1 应用范围:本法适用于受热较稳定的供试品。 4.2 仪器及用具 电热恒温干燥箱 电子天平1 扁形称量瓶2个 干燥器1个 4.3 操作方法 4.3.1 用电子天平精密称取供试品1~2g(如颗粒较大,迅速研成2mm以下的颗粒),置与供试品同样条件下干燥恒重的称量瓶中,使供试品平铺瓶底,厚度不超过5mm,如为疏松物质,不超过10mm,精密称定,将称量瓶放入洁净的干燥器中,瓶盖半开或置瓶旁,放入规定温度(±2℃)干燥箱中干燥至恒重。 4.3.2 取出后迅速盖好瓶盖,放入装有干燥剂的干燥器内放20~30分钟,迅速精密称重(放置时间与称重顺序与空称量瓶一致)。 4.4 计算 干燥失重%= m1-m2 ×100% m1-m0 式中:m0—空称量瓶质量,g ;

m1—干燥前称量瓶和供试品质量,g ; m2—干燥后称量瓶和供试品质量,g 。 5 注意事项 5.1干燥器内的变色硅胶使用过程中,如蓝色变为粉红色,应将硅胶置105~110℃烘箱内烘烤2小时以上,至蓝色后,取出稍冷,置干燥器内。 5.2 每个干燥器内放入称量瓶不得超过6个。 5.3 供试品如未达到规定干燥温度即熔化时,应先将供试品置于较低温度中干燥,除去大部分水后,再按规定条件干燥。 6 附注 恒重:除另规定外,系指供试品连续两次干燥的重量差异在0.3mg以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。

2018年药剂科考试题

2017年药剂科药学专业技术人员考试题 部门姓名成绩 一、填空题(每空1分,共50分) 1、普萘落尔是_____受体阻断药的典型代表。用药后使心率___________,心肌收缩力和心排出量___________,冠状流量___________,心肌耗氧量明显___________,血压___________,并收缩支气管平滑肌,增加呼吸道阻力。 2、药物在体内起效取决于药物的_________和_________,作用终止取决于药物在体内消除,药物的消除主要依靠体内的______________及_________。 3、药品质量的特性是指______________、______________、______________、 ______________、______________。 4、医疗机构麻醉药品“五专”管理系指______________、______________、 _____________、______________、______________。 5、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查处方,对科别,姓名,年龄;查__________,对___________、___________、___________、___________;查___________ ,对___________ 、___________ ;查___________ ,对 7、为门(急)诊患者开具麻醉药品、第一精神药品注射剂,每张处方为_____常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过______常用量;其他剂型,每张处方不得超过_____常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过_____常用量。 8、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当_____开具,每张处方为 _____常用量。 9、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方 ______ 、______ 、______ 、______ 以及______________ ;药士从事处方调配工作。 10、药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真___________,准确 ___________,正确书写___________________,注明患者姓名和药品名称、用法用量等。 11、硫酸镁口服给药具有_______、_______作用,注射给药具有_______ 、 _______作用。 二、简答题(每题5分,共20分) 1、什么是药品不良反应?

2020年药剂科三基考试试题258题HX[含参考答案]

2020年药剂科三基考试试题258题[含参考答案] 一、单选题 1.属于长效类的胰岛素制剂是 A.正规(普通)胰岛素 B.无定形胰岛素锌悬液 C.结晶锌胰岛素 D.精蛋白锌胰岛素 E.低精蛋白锌胰岛素 正确答案:D 2.处方点评病区医嘱单的抽样率不少于 A.按出院病历数计不应少于 1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于 20 份; B.按出院病历数计不应少于 1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于 30 份; C.按出院病历数计不应少于 1‰,且每月点评出院病历绝对数不应少于 30 份; D.按出院病历数计不应少于 2‰,且每月点评出院病历绝对数不应少于 30 份; E.按出院病历数计不应少于 2‰,且每月点评出院病 3.患者,男性,47 岁。一小时前因左侧腰背部剧烈疼痛,难以忍受,出冷汗,服颠茄片不见好转,急来院门诊。尿常规检查:可见红细胞。B 型超声波检查:肾结石。欲止痛,患者宜采用 A.阿托品 B.哌替啶 C.吗啡 D.阿托品联合吗啡 E.阿托品联合哌替啶 正确答案:E 4.患者,男性,64 岁。患脑梗死多年,长期口服华法林 6mg/d,近日由于接触过开放性肺结核患者,为预防感染,口服异烟肼 300mg/d,结果出现口腔、皮肤黏膜多处出血点.其原因是 A.异烟肼引起出血 B.结核杆菌感染 C.异烟肼损伤肝脏引起凝血障碍 D.异烟肼造成维生素 B 缺乏而致 E.异烟肼抑制肝药酶,华法林代谢减弱

正确答案:E 5.患者男性,36 岁。急诊入院,昏迷,呼吸抑制,瞳孔缩小、血压下降,查体见骨瘦如柴,臂、臀多处注射痕,诊断为吸毒者、海洛因中毒,可用来鉴别诊断的药物是 A.尼莫地平 B.纳洛酮 C.肾上腺素 D.曲马多 25 E.喷他佐辛 正确答案:B 6.男,66 岁,高血压,心脏病,心功能不全,心电图示Ⅱ度房室传导阻滞、两肺底闻及湿啰音,此时不宜选择下列哪一种降压药物 A.卡托普利 B.硝苯地平 C.β -受体阻滞剂 D.噻嗪类利尿剂 E.哌唑嗪 26 正确答案:C 7.下述用药适应证的例证中,非适应证用药的最典型的例子是 A.黄连素用于降低血糖 B.滥用肾上腺皮质激素 C.治疗流感给予抗菌药物 D.二甲双胍用于非糖尿病人减肥 E.罗非昔布用于预防结肠、直肠癌 正确答案:C 8.在下述处方中,属于用药错误的是 A.青霉素与链霉素联合用药 B.给予老年人(1/2~3/4)常规量地高辛 C.复方磺胺甲恶唑配伍甲氧苄啶 D.青霉素加入生理盐水中静脉滴注 E.给新生儿静脉注射氯霉素 正确答案:E

干燥失重测定操作规程

1.目的 建立干燥失重测定的操作规程,规范检验方法,确保检验数据的准确性。 2.范围 适用于干燥失重测定。 3.责任人 质控部负责人、质控部化验员。 4.内容 4.1.规程依据:中国药典2010年版二部附录ⅧL及中国药品检验标准操作规程。 4.2.简述 4.2.1. 药品的干燥失重系指药品在规定的条件下干燥后所减失重量的百分率。减失的重量 主要是水、结晶水及其他挥发性物质,如乙醇等,由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。 4.2.2. 干燥失重测定法常采用烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法,后者又分常 压、减压两种。 4.2.3. 烘箱干燥法适用于对热较稳定的药品;恒温减压干燥法适用于对热较不稳定或其水 分较难除尽的药品;干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品,减压有助于除去水分与挥发性物质。 4.3. 取供试品,混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒),取约 1g或各品种项下规定的重量,置与供试品相同条件下干燥至恒重的扁形称瓶中,精密称定,除另有规定外,在105℃干燥至恒重。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。 4.4. 供试品干燥时,应平铺在扁形称量瓶中,厚度不可超过5mm,如为疏松物质,厚度不 可超过10mm。放入烘箱或干燥器进行干燥时,应将瓶盖取下,置称量瓶旁,或将瓶盖半开进行干燥;取出时,须将称量瓶盖好。置烘箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷,然后称定重量。干燥失重在1.0%以下的品种可只做一份,1.0%以上的品种应同时做平行实验两份。 4.5. 当用减压干燥器(通常为室温)或恒温减压干燥器(温度应按各品种项下的规定设置) 时,除另有规定外,压力应在 2.67kPa(20mmHg)以下。干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷、无水氯化钙或硅胶;恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷。干燥剂应及时更换。 4.6. 注意事项: 4.6.1. 由于原料药的含量测定,根据《中国药典》凡例的规定,应取未经干燥的供试品进 行实验,测定后再按干燥品计算,因而干燥失重的数据将直接影响含量测定的结果; 当供试品具有引湿性时,宜将含量测定与干燥失重的取样放在同一时间进行。 4.6.2. 供试品如未达规定的干燥温度即融化时,除另有规定外,应先将供试品在低于熔点 5~10℃的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥。

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