化验室管理规定大全
化验室管理规定大全 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】
化验室管理制度汇编
目录
检验室负责人岗位责任制
（1）全面负责检验室工作，每月向品管部或主管厂长报告工作情况；
（2）负责全室人员的工作安排，时刻检查、督促检验工作；
（3）及时收集新的检验标准方法,随时解决检验过程中出现的技术问题;
（4）负责检测质量争议的处理；
（5）审核检验记录,签收检验报告单；
（6）每月编写原料、成品检验汇总表；
（7）负责提出所需仪器设备、化学试剂的计划。
化验室管理制度
1、在总经理领导下，进行质量方针的宣传与教育，负责质量目标的分解、实施与监控。
2、品管部经理：主要负责制定本部门岗位责任，并组织实施，对本部门人员工作进行考核。
3、化验室主任
4、化验员：负责组织对原辅材料、半成品、成品的抽样及检验，并保存好检验记录，对检测化验不合格的产品有权拒绝验收或销售。
5、化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风条件；
6、严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；
7、所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；
8、实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；
9、易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；
10、检验人员严格遵守仪器设备操作规程；
11、下班前应断水、断电、断气，做好安全检查
化验员岗位职责
（1）化验室主任：对自己所做的检验工作质量负责；
（2）化验员：严格按标准或检验技术规范进行各项检验工作，确保数据准确、可靠、及时；
（3）按照要求全面检测原料和成品相应指标；
（4）不合格原料、成品及时通知检验负责人；
（5）对初检不合格原料、成品及时复检，保证检测结果准确；
（6）负责所用试剂及标准溶液的配制及标定，做好记录；
（7）认真做好仪器设备的使用记录，并定期保养，仪器由故障及时汇报负责人；
（8）认真填写检验原是记录，数据处理及时准确，并及时将分析结果报告检验负责人；
（9）所用玻璃器皿及时清洗，保持检验室干净卫生；
检验化验制度
一、在总经理领导下，进行质量方针的宣传与教育，负责质量目标的分解、实施与监控。
二、制定本部门岗位责任，并组织实施，对本部门人员工作进行考核。
三、负责组织对原辅材料、半成品、成品的抽样及检验，并保存好检验记录，对检测化验不合格的产品有权拒绝验收或销售。
四、严格执行检验、化验规程，认真学习业务知识不断提高业务技能，确保化验数据准确无误。
五、积极指导生产，定期不定期到车间进行抽检了解生产过程中的质量情况，按产品技术指标对产品进行采样、检测、化验做到一个批次一个样，不得漏检。
六、认真做好检验化验记录和实物档案管理工作，档案应编写序号，认真记录，保存期不得低于一年，检验记录和检验报告保存期不低于二年。
计量管理制度
一、根据国家制定的工业计量管理标准及饲料企业的要求，具体制定本企业各个计量环节相应的计量标准。
二、成立计量管理领导小组，对每一个计量环节严格把关，及时联系有关部门校正计量仪器。
三、在配料生产质量检验过程中，大料计量要准确，检验抽样允许误差为 + %，小料误差为±‰
四、产品包装要明示重量标示(即净重多少)，40公斤允许误差在 + 50g 范围内。
五、对原料要过地磅，是标准包的安照包装上的标示，抽查计量，抽查包数为20%，抽查包重与包装上的标示不符的按实际抽查数入库，成品要查验包装上的标示，抽查计量。
六、量器具要有专人负责管理及维护，每天使用前都要校对，
七、对精密仪器要有专人负责管理，搞好卫生及维护工作
产品留样观察制度
为观察本公司产品的品质保证期及有效期，使产品的各种检验指标在保质期内有一个复检依据，同时也为了观察统计产品质量的稳定状况，按照标准的规定对产品进行留样观察。
一、每一批产品都要取样，保存到该产品的保质期结束为止。
二、对产品的留样必须标明样品的名称、编号、取样日期、取样人、保存期限，并加盖印章封存。
三、样品留样观察期间，除必须的复检需要外，不得随意拆封处理。
四、留样观察期结束，将样品开封检测相关的技术指标，并与产品标准保证值比较分析，确定该产品的保质期状况。
五、将同一产品的不同阶段样品留样观察，比较保质期内产品的质量稳定状况，以确定本公司产品的品质控制效果。
样品复检和比对试验制度
1；责任人：检验员、质检员、复核人、检验负责人。
2：样品经检验不合格，或检测平行样结果不平行、须复检或重做
3：复检前要首先核对试剂、试液是否有异常,是否在规定的有效期之内，仪器是否在检定有效期内，人员操作是否正确，时间（加热、恒温、灭菌）限制是否正确。确认无误后，进行复检，复检结果有效；复检合格并找出原因，可判定合格；
4：若未找出原因，应再安排另一位检验员检验，如结果合格，才可判定为合格；
5：若出现不合格，应报告质检负责人，指定第二人复检，如复检结果与第一次一致，则报不合格；若第二人复检合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，须报告质检负责人，重新取样复检，批准后由质检员重新取样，检验员与复检员一起复检，若合格，判定为合格；不合格，则判定为不合格。
6：对于原料，如供货方提出异议，并拿出“合格证明”，经品管部负责人同意后，双方重新取样一同检验，以后一次结果作为最终判定。如双方检验结果不一致，可送权威部门仲裁检验。
检验记录管理和保存制度
1、责任人:检验负责人、检验员。
2、检验员书写检验原始记录要完整，无缺页损角。
3、有检验数据、计算公式。有检验员、校核人签名（全名）。字迹清楚，色调一致。书写正确，无涂改。错误处用横线划去，并在改正处签章。有判定依据，由检验结论，无漏项。
4、质量检验记录过样品保存期一个月后，交品管部负责人妥善保存，并做好相应记录。检验记录应保存至样品有效期满后一年，无有效期的应保存三年，经品管负责人批准方可销毁，并做记录。
检验结果校核和报告制度
1：责任人：校核人、检验员。
2：校核人应具有与检验员一样的资格；检验员填写完检验原始记录后，交校核人校核，未经校核人校核并签名的记录仍处于未完成状态，不能进入下一个环节。
3：校核人根据检验项目的操作规程进行校核。
4：校核内容由：检验项目是否完整、不缺项，书写是否工整、正确，检验依据与检验指令用标准是否一致，计算公式、计算数值是否正确，实验记录填写是否完整、正确，检验员是否签名等。原始记录均符合规定要求，校核人可签字，否则待检验员按要求改正后再校核签名，或报检验负责人令其改正。属于校核内容范畴的项目发生错误由校核人负责；属操作差错等问题由检验员负责。校核工作应及时、认真完成，不得拖延。
样品检验分析判定制度
1：责任人：品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。
2：出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由质量管理部门按企业内控标准规定，检验合格后方可进入下一环节，不得漏检。
3：质检员根据规定对原料、成品、半成品进行抽样，填写抽样记录，及时送至化验室；检验人员必需严格按标准、规程认真操作，各种检验应作好原始记录，确保分析结果准确、真实、有效。检验过程中发生故障或出现某种外界干扰（如停电等），必须立即中断检测，故障排除后，重新检测；
4：检测原始记录保存2年以后，由品管负责人同意方可销毁；
5：检验原始记录及检验报告是单位的技术秘密，不得泄漏，如有泄漏按情节大小罚500 — 1000元或开除
6：成品、半成品每批抽检一次，结果通知品管部。检验合格的原料，结果通知品管及保管入库使用。不合格原料填写“不合格原料通知单”交至原料部及品管部；
7：检验人员必须持有劳动部颁发的职业资格证书上岗，对检验室的仪器设备正确使用，按期维护，保证水、电、气的安全。
饲料样品管理制度
制样是检验工作的重要环节，制样工作的质量直接影响检验的最终结果和质量。为了规范制样工作，保证制样工作质量，特制定本方法。
质检人员：样品管理员准备制样所需的物品，如：粉碎机、样品袋等。样品放在干净的方形塑料布上，提起布的一角使样品流向对角，随即提起对角使样品流回，如此将四角轮流反复提起，使样品反复移动混合均匀。用四分法将样品缩分至200克左右用于粉碎。用吸耳球、毛刷、水洗等方法将粉碎机及接样瓶清理干净。根据检验的参数换上相应目数的筛子。接通粉碎机电源，打开粉碎机开关，将样品缓缓加到粉碎机里，开始粉碎。当接样瓶中的样品达到三分之二时,关闭粉碎机开关，取下接样瓶倒出样品，然后放好接
样瓶继续粉碎。同一个样品粉碎完后，将粉碎机关闭，把粉碎机及接样瓶中的样品清扫下来，用研钵把没磨细的样品研磨，与粉碎好的样品合并，混合均匀。将已粉碎好的混匀样品装入自封袋内，贴上标签备检验用。粉碎完一个样品后，清扫接样瓶和研钵中的残留样品，然后再用吸耳球、毛刷清理粉碎机内部、接样瓶、研钵和塑料布，清理干净后再进行下一个样品的粉碎。全部样品粉碎完毕，按上述方法清理粉碎机、接样瓶和研钵，关闭粉碎机电源，整理好卫生。
不合格品控制程序
本公司标识和控制不符合要求的产品，以防止非预期的使用，对不合格品予以纠正，并在纠正后进行再验证以确保合格。
1.目的
防止不合格品非预期转序或生产，使不合格品得到有效的控制。
2.适用范围
适用于从材料购入到生产、交付及交付后出现的不合格。
3.职责
技质部负责不合格品的判定、记录并对其判定的正确性负责；
生产部负责标识、隔离和处置；
技质部负责对不合格品判定与处置过程进行监督；
办公室负责顾客退回的不合格品的保管，并将信息反馈给技质部、生产部进行处理；
4.程序规定
进货检验中的不合格品控制：
检验员对发现的不合格品填写相应的检验记录并反馈办公室；
仓库将不合格品置与“不合格品隔离区”；
生产部接到通知后，迅速办理退货，并对供方进行考核处理；
凡进入仓库的材料必须是检验合格的，否则仓库拒绝接收。
生产过程中的不合格品控制：
在生产过程中发现的不合格品，由操作者隔离存放在“不合格品区” ；
质检人员应尽职尽责，认真对待工作，在质量检验过程中发现不合格品，要反复与产品
标准要求相对照。确定为不合格品后，立即进行标识、记录、隔离；
质检员在抽检中发现的不合格品应监督操作者进行隔离存放。由操作者对该批件进行废弃。
质检员对出现的不合格品应填写《不合格品记录单》，并每月汇总分析，对主要原因进行控制；
跨工序不良品处理时由质检员确认，在不合格品卡备注栏内注明，转产前进行隔离、处理；
对交付或交付后发现不合格品时，由技质部负责对厂内产品做出标记、统计，厂外产品由办公室负责采取相应的纠偏措施。
上述不合格品的评审和处置结果均应记录，并以质量信息形式及时报技质部。
若要求使用或返修能满足使用要求的不合格品，应由办公室向顾客提出让步申请，得
到顾客的书面认可后方可使用，应记录不合格和返修情况，并保留相关记录
不合格品处理制度
一、质检部负责对不合格品的原因分析及处理。落实责任写出调查报告，并提出整改意见及预防措施，避免同类问题再次发生。
二、有下列任何一种情况，质检部应立即召回处理：
1、饲料原料卫生指标超出国家饲料卫生标准。
2、发现饲料配制过程中，用错原料或配比失误。
3、饲料使用过程中引起的不良反应（不包括使用不当或
改变用途）
4、使用的饲料添加剂检出国家禁止使用的违禁成份。
三、召回的产品处理应符合国家有关环保要求并作好记录报总经理，会同技术部生产部协调处理。
标准及质量保证制度
一、根据国务院《饲料和饲料添加剂管理条例》生产符合国家标准的饲料，服从饲料监管部门的检查。
二、绝不使用国家规定的违禁药品进行生产经营。
三、卫生标准要达到国家标准，有害物质不能超标，各种营养成分达到要求，比例合理。
四、对每批购进的原料进行检验、化验，防止不合格原料入库，把好进货关，做到“三不入”即无质检报告不入库，不合标准不入库，未列入计划不入库。
五、对每批产品严格进行采样检验，并做好检验记录，写出质检报告，并保存两年以上。
六、不符合标准的产品，不得出厂，不得出厂销售，严格执行产品出库制度做到“三不出”即不合格产品不出库，票据不符合不出库，手续不全不出库。
化学试剂安全贮存制度
为确保本公司化学试剂安全贮保质有效，按照标准的规定对化学试剂安全贮存。
1：责任人：检验负责人、检验人员。
2：确保化学试剂安全、合理存放，利于管理和使用。
3：贮存环境：化学试剂应存放在化学试剂贮存室内。室内应阴凉避光，防止太阳光直射，使室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等。
4：室内严禁明火，消防灭火器材完备。盛放化学试剂的橱柜应防尘、耐腐蚀、避光，且取用方便。
5：化学性质相抵触的化学物品，严禁在同一柜内存放。毒品及危险品应单独存放。
6：配制好的各种化学试剂均应封口，贴好标签，合理摆放。剧
毒试剂应双人双锁专柜管理，设专帐保管。使用时由检验负责人批
准。
玻璃仪器管理和洗涤制度
1 检验部门负责人、检验员。
2有效管理玻璃仪器，确保检验分析数据准确。
3 玻璃仪器分类存放，使用时轻拿轻放，使用后按要求清洗、
晾干，定量玻璃仪器要进行检定合格后，方可使用。
饲料检测器皿洗涤规范
1 器皿洗涤是检验工作的重要环节，器皿洗涤工作的质量可以直接影响检验的最终结果和质量。为了规范器皿洗涤工作，保证器皿洗涤工作质量，特制定本方法。
2适用于中心检验工作中所有各种需要洗涤的器皿。
3洗涤方法
常用玻璃器皿的洗涤
无机分析用玻璃器皿的洗涤: 将使用过、无残液的玻璃器皿用自来水冲洗2—3次，放入盛有洗衣粉或餐洗净的容器内，用合适的毛刷充分刷洗各个部位（也可放入盛有餐洗净的超声波清洗器中超声15 min ），然后用自来水冲洗干净，再用适量蒸馏水冲洗3次，以器皿不挂水珠为洁净。如挂水珠可用洗液浸泡后按上述方法重新洗涤。
有机分析用玻璃器皿的洗涤：先将使用过、无残液的玻璃器皿用少量乙醇将器皿内油脂溶解（是否用乙醇应视玻璃器皿内油脂含量多少而定），然后按上述“无机分析用玻璃器皿的洗涤”方法洗涤。
无机类分析器皿与有机类分析器皿应分别洗涤，不要混在一起洗。
玻璃过滤器皿的洗涤
玻璃过滤器皿使用后，除按玻璃器皿方法洗涤外，还应先用洗液抽滤，再用蒸馏水抽滤2-3次，如果较脏可放入洗液中浸泡24—48小时，取出后按上述方法处理，以免因沉淀物堵塞而影响过滤效果。
陶瓷类器皿的洗涤
陶瓷类器皿先用盐酸浸泡，再用毛刷清理沉淀物，然后按“无机分析用玻璃器皿的洗涤方法”洗涤。
聚乙烯容器的洗涤
可参照玻璃器皿的洗涤方法进行，自然干燥。
有毒有害物质分析用器皿的洗涤
检验人员应按照有关规定先行处理，在确定无毒的情况下送交洗涤室，以免造成毒素扩散及污染。洗涤人员按照以上玻璃器皿的洗涤方法进行洗涤。
其他有特殊要求的器皿的洗涤
环境分析用器皿、微生物分析用器皿及其他有特殊要求的器皿可按照有关规定进行洗涤。
仪器使用记录
饲料标签签发制度
1：标签管理员，严格安照标签签发制度发放标签
2：安照生产部下达的生产计划，品种、数量发放标签，各生产品种与标签相对应，不准多发或少发。
3：在生产过程中如有损坏，由车间主任拿损坏标签到标签管理员那对换。
4：按照当班产量核发标签的数量。检验员要在饲料标签上加盖“检验合格章”或有检验员标记的印记，
5：产品经检验合格并有检验员加盖“检验合格章”才可允许出厂。
药物饲料添加剂接收和使用程序为确保本公司药物饲料添加剂接收贮藏保质有效，按照标准的规定接收药物饲料添加剂和使用程序
1：责任人：保管负责人、保管人员。
2：按照采购部下达采购计划接收药物饲料添加剂，确保药物
饲料添加剂安全、合理存放，利于管理和使用。
3：贮存环境：药物饲料添加剂存放在药物室内。室内应阴凉避光，防止太阳光直射，使室温偏高造成药物饲料添加剂挥发、变质、失效等。
4：室内严禁明火，消防灭火器材完备。且取用方便。
5 药物饲料添加剂，严禁在同一室内存放毒品及危险品。
6：配制好的药物饲料添加剂均应封口，贴好标签，合理摆
放。，设专帐保管。使用时由保管负责人批准。
7：领用药物饲料添加剂时，由配料工拿领料单领取，由保管根据领料单负责发放
仪器设备检定和管理制度
1：责任人：检验部门负责人、检验员。
2：有效管理仪器设备，使仪器正常运行，确保检验分析数据准
确。
3：对所有检验用仪器设备建立档案和使用记录。档案内容包括：生产厂家、规格、型号、技术参数、管理人、使用人、说明书、设备清单、安装位置、维修保养记录等。使用记录应包括：使用时间、使用人、使用前仪器状态、测试项目、测试样品、使用后仪器状态、备注等。
4：定期对仪器设备进行保养、检查，并做好记录。
5：存放条件应满足仪器的要求，如温度、适度、是否避光等。每种仪器都有特定的操作规程，操作人员应先熟悉仪器性能，才能进行操作，并严格按照操作规程操作。为保证测试数据准确可靠，每台分析仪器、必须定期进行检定。
6：仪器一旦出现故障，应由专业维修人员进行维修，其他任何人不可对仪器进行拆卸。维修完毕，由维修人员填写维修记录，存入仪器档案。检验人员使用仪器操作完毕后，及时关机，填写使用记录，台面整理干净后方可离去。
电子天平操作规程
1．调整天平水平仪，使气泡位于圆圈中央。检查天平内干燥剂是否需要更换。检查室内温湿度，是否处在天平正常运行所允许的范围。
2．打开电源开关，仪器自检后预热30分钟，达到运行稳定。
3．按“TARE”键进行仪器调零。
4．将称量容器或称量纸放到托盘上，按“TARE”键去皮。
5．将样品放到称量容器或称量纸上称量。注意称量时关闭天平门。
化验室安全管理制度
化验室安全管理制度 一总则 分析人员必须认真学习分析规程和有关的安全技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。 ㈠. 进行有危险性的工作，如危险物料的现场取样，易燃易爆物品的处理，焚烧废液等应有第二者陪伴，陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程。 ㈡. 玻璃管与胶管，胶塞等拆装时，应先水润湿，手上垫棉布，以免玻璃管折断扎伤。 ㈢. 打开浓盐酸，浓硝酸，浓氨水试剂塞时应带防护用具，在通风柜中进行。 ㈣. 夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对着人。 ㈤. 稀释浓硫酸的容器，烧杯或锥形瓶要放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢倒入水中，不能相反！必要时用水冷却。 ㈥. 化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。 ㈦. 操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责任者看管。
㈧. 化验室内禁止吸烟、进食，不能用实验器皿处理食物，离室前有肥皂洗手。 ㈨. 工作时应穿工作服，长发要扎起，不应在食堂等公共场所穿工作服。进行有危险性的工作要加戴防护用具，最好能做到实验时都戴上防护眼镜。 ㈩. 每日工作完毕检查水、电、气、窗，能进行安全登记后方可锁门。 二化验室用电安全 ㈠.化验室用电要根据设备及房间用电总功率配备电源。 ㈡.化验室电源电压要稳定。 ㈢.化验室照明和设备用电要分开各项电源要匹配好。 ㈣.精密仪器需要有稳压。 ㈤.化验室电源要和生产车间用电量大的设备电源分开。 ㈥.化验室电源要有地线。 三剧毒品(包括易制毒品)保管,发放,使用,处理管理制度 为了严格剧毒品的贮存，保管和使用，防止意外流失，造成不良机后果和危害，特制定本管理制度，管理要求：
化验室各项规章制度
化验室各项规章制度 【篇一：化验室管理制度】 乐山德贝奥水务有限公司 化验室工作职责 1、化验室的主要任务就是完成规定的化验项目，正确及时地反映 水质情况，为水处理提供污水处理的准确依据。 2、化验室未经允许不得用作其他任何用途。化验室的设施布局不 得随意变动。 3、遵守各类试验设备的安全操作规程，确保其性能和精确度符合 国家标准和有关规定，及时做好维护、保养、校验和标识工作。 3、建立完善的试验资料管理制度，试验委托单、原始记录及试验 报告要分类建立台帐，统一编号、贮存并管理。 4、负责完成各项检测项目及每日化验报表的填写工作，分析数据 要及时、准确，不得弄虚作假。检测出现不合格，及时向主管部门 汇报，必要时参加处置。 5、化验室要保持安静，不得高声喧哗，严禁在室内嬉戏打闹。严 禁带食物进入实验室。 6、要保持室内清洁，固形废物要收集于废物桶，废液要倒入废液缸，严禁随地乱扔杂物或将废液倒入水槽中。 7、化验室的药品、仪器要有人专门负责整理，贵重仪器与剧毒药 品要专人管理，建立专门领用和使用制度。所有化验药品未经批准，不得擅自带出。 8、检测完毕须将仪器、桌面擦洗干净，药品盖严，器材排列整齐，保持化验室环境卫生清洁。 9、完成上级领导安排的其它临时工作。 化验室主任岗位职责 1、化验室主任在公司总经理的领导下，全面负责化验室质量、技术、经济、行政等方面的工作，并承担相应的管理责任。 2、熟悉化验室仪器设备、性能特点、库存状况、使用规程、保养 常识，按技术规范做好化验器材的安全维护和分类管理工作，确保 器材完好可用。 3、负责常规管理、安全工作，确保室内水、电、排气、消防、实 验台等固定设施的正常使用，保持室内清洁卫生和过道畅通。
实验室日常管理制度
1实验室是进行检测和科研的重要场所，严禁存放私人或与实验无关的一切物品；不准做一切与检测和科研实验无关的事情。 2实验室所有人员必须严格遵守各项规章制度和管理规定，加强技术安全和技术保密工作，严格实行标准化管理和计量管理。 3实验室的工作人员必须认真学习实验室有关的安全守则，熟悉有关仪器的操作规程和相关实验技术操作规程；遵守有关实验室的规章制度，服从实验室管理人员的管理，在实验室内的一切活动须经本实验室管理人员的许可方可实施。 4进入实验室的人员必须按规定穿着整洁的工作服。除实验室工作人员和与实验室工作有关的人员外，其他任何人员严禁入内。 5严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、进行仪器检测和私自收费，或减免应收费用，违者将按有关规定严肃处理和处罚。 6在实验室工作的人员，应严格遵守本行业的有关法律、法规和规章，每次实验必须有详尽的记录，包括实验目的、实验方法、实验操作步骤和实验数据等；使用仪器必须按规定进行登记。原始实验记录、数据按规范和要求必须严格管理。 7由于责任事故造成仪器设备的损坏，要追究使用人的责任直到赔偿。 8实验室工作人员必须热爱本职工作，不断提高业务水平，做到文明、有序管理。必须认真执行有关实验室安全卫生的管理规定，做到文明整洁，仪器设备摆放整齐，杜绝事故的发生。 9实验室钥匙管理应严格遵守实验室有关钥匙管理的规定，严禁任何人以任何借口私自配制或转借他人。 10非本公司外的个人或团体参观实验室需经主管级别以上批准。任何人未经批准不得私自安排他人参观。
1实验室内应保证有各种必备的安全设施（通风橱、防尘罩、消防灭火器材等），并应定期进行检查，保证可随时提供使用。 2实验室工作人员必须严格遵守操作规程及各项安全管理规章制度，在使用电、气、水、火时，必须按有关规定进行操作。实验室内各种仪器、器皿应按规定的位置放置，不得任意堆放，以免错拿错用，保证安全无误并认真填写使用登记（记录）表。 3实验室工作人员工作前应做好个人防护，穿工作服，戴口罩帽子鞋套，搞好实验室内外的环境卫生。 4禁止将与实验无关的物品带入实验室，实验室与办公室须严格分开。 5凡进入实验室的各级工作人员，都要熟悉准备进行实验的具体步骤和条件，选用适当的仪器和试剂药品，对可能发生的危险，应作好防护准备。 6实验室工作人员必须掌握消防常识和常用消防器材的使用，能区别不同火源选择适当的灭火器材。灭火器材要放置在明显及使用方便处，要经常检查，保证其处于完好有效状态。 7操作和处理易挥发、易燃试剂时，严禁用明火直接加热。 8按照仪器说明的要求，使用安全电压以上电压的电器设备均应有良好接地，电热设备所用电源导线应能满足功率（电流）要求，应经常检查是否完好无损。关闭闸刀开关时绝对不得用湿手进行操作。 9凡使用有毒气体、液体或在反应过程中产生有毒、刺激性气体和液体时，必须在通风柜内进行操作。 10使用酸、碱等强腐蚀性试剂时，必须佩带橡胶手套，必要时佩带橡胶围裙，勿使易挥发试剂瓶口对着自己或他人。 11清洗实验室仪器时应注意不使含有多量剧毒试剂的废液直接倒入下水道，必须先经适当转化处理再进行清洗排放。 12发生意外事故时，应迅速切断电源、火源，立即采取有效措施及时处理，并及时报告有关领导和保卫消防部门。 13实验室内不准吸烟、就餐、会客、住宿，严禁携带无关物品或带领无关人员进入实验室。 14实验工作结束后，值班人员要对仪器设备、水、电、门、窗等进行安全检查。 各室都要选定安全负责人，专门负责此项工作。
『原创』化验室现场6S管理
化验室现场6S管理 通过对6S管理的学习，结合质量部化验室实际情况，我对化验室现场6S管理有 如下想法： 整理——将分析场所的任何物品进行分类，并且区分为有必要和没有必要的，除 了有必要的留下来，其他的都消除掉。 1、设备员要定期检查确认可用及报废的设备，将报废的设备及时按照相应的处理办法处理，同时，确认可用的设备是否处于正常状态，如需维修要列入计划，仪 器责任制也是整理的有效办法。 2、所有工器具、分析仪器、使用器皿要统一分类。 3、化学试剂要根据其自身物化性质存放，避免相互发生反应引起安全事故。 4、气相色谱分析所用的载气、燃气及助燃气要分类摆放，空瓶要做好标识。 5、质量员要检查分析数据的准确性，同时还要根据分析项目的频次，使原始记 录及报告单分类印刷，防止误用。 整顿——在整理的基础上进行工作场所的整顿。 1、把整理后留下来的有用的物品按规定位置摆放，并放置整齐加以标识，避免 大量的堆积。 2、把整理后废弃掉的物品做好记录，按相应处理办法处理。 3、按照现场实际情况，做物品定制化摆放，这样可以使工作场所一目了然，消 除寻找物品的时间，营造整整齐齐的工作环境。 4、环保性能专员要对质量部的全体人员进行阶段性的培训，广泛征询大家节能 降耗合理化建议，采取有效措施，根据实际情况进行整顿。
清扫—多晶硅分析洁净室要球比较严格，要特别注重个人卫生，工作服及工作环 境要时刻满足洁净环境的要求。 1、注重洁净室的干净整洁，分析仪器、桌面和分析所用器皿应妥善安放。 2、废气废液要合理化排放，不乱扔垃圾和废弃物。 3、每天安排卫生负责人，负责当班卫生，每周要进行一次大扫除，全面打扫。 4、上级领导要不定期对化验室的卫生进行抽查，保持干净、亮丽的工作环境。 清洁——将整理、整顿、清扫后的清洁状态予以维持。 1、日常的工作中找出脏、乱、差的源头，如一些仪器清扫不干净、卫生死角清 扫不彻底等原因， 2、要对工作场所的卫生清扫制度化，经常保持环境处在美观的状态。素养——通过上面4S的有效开展，所有质量部员工一起遵守制度，使每位成员养成良好的习惯。培养的所有员工积极主动的向上精神，提高道德品质，增强质量部的凝聚力， 营造良好团队精神。 1、定期组织质量部全体员工进行素质提升培训。 2、表彰优秀员工，使其他员工工作更加努力积极。 3、制定相关考核管理制度，做到有惩有罚。 安全——重视质量部全体成员安全教育，每时每刻都有安全第一观念，坚持贯彻 “安全第一，预防为主”的管理方针。 1、现场取样或现场分析时，要确认无正在发生的危险现象。 2、取样要按安全操作规程严格执行，避免疏忽大意。 3、化验室应配备灭火器、危险逃生标志。 4、经常举行安全演练，提高员工的安全意识。 平时继续加强安全培训，时刻提高安全警惕性。 本文章来源于||新益为咨询机构如有转载请注明出处，谢谢支持！
化验室安全工作管理制度
化验室安全卫生管理制度 一、做好防火、防盗、防毒、放失密等各项工作。消防设备必须能正常使用。防毒设施（如毒气橱）必须保证工作正常。门窗要严密，门锁及窗栓必须完全、有效。以上设备、器械由化验室负责人负责定期检查。 二、易燃、易爆、有毒物品必须由化验室负责人登记备案，使用人按应用量经负责人批准后登记、领用，未用完的应退回。 三、水、电、火源的使用必需按规定进行，每日工作结束后及时关闭并仔细检查，以防万一。停水、停电时必须关好水龙头和切断电源，避免来水、电发生事故。加强防盗，离开化验室要锁门,贵重物品要妥善保管，闲杂人员不得进入化验室。 四、离开化验室时默念口诀"门、窗、水、电"（门：不要忘记出门带钥匙，关好门；水：再关一次水龙头，以防因停水问题造成安全问题；窗：关好窗，以防夜间下雨。电：关上所有无任务电器，特别是加热装置，如烘箱要继续使用，请检查烘箱是否工作正常）。 五、实验室内不得抽烟、洗衣、烧煮食物，检测工作时不得高声喧哗和嬉闹。 六、工作中应严格遵守国家规定的相关操作规程。 七、有事故发生及时汇报。 八、三废处理必须科学、安全： 1、必须按照国家公布的环境保护法规，处理好"三废"（废水、废气、废渣），不得随意乱倒、乱放、乱排。 2、一般酸、碱废液，要稀释到符合标准后排放，含有剧毒药品的集中倒入废液缸内，经化学处理后深埋或排放。 3、消化试样时，必须在通风橱内进行，所产生的废气全部通过风道抽送到高空排放。 4、废渣要集中管理，无毒的倒入垃圾箱，可能污染环境的埋于地下。 5、不遵守制度造成污染，要批评教育，造成人身危害的要追究事故责任。 九、以上条款由化验室负责人主持实施。
化验室安全管理办法(2020版)
( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 化验室安全管理办法(2020版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process
化验室安全管理办法(2020版) 1.制定目的 本文的目的在于规范质量监督管理部化验室安全管理。 2.制定范围 本管理程序适用于质量监督管理部在化验室工作时的安全管理。 3.化验室安全常识 3.1防火。 3.1.1化验室中的易燃品、强氧化剂、易挥发物要按规定妥善保存。 3.1.2化验室严禁吸烟。使用可燃药剂，如丙酮、甲醇等，要防止蒸气逸散，操作时远离明火和热源装置。 3.1.3实验进行加热燃烧时，检查周围区域，不离人并严格遵守操作规程。
3.1.4常检修电器设备，防短路、超负载等原因而引起的线路着火。 3.1.5化验室应备有防火砂箱或砂袋，石棉布和各类灭火器。防火器材要放在固定便于取用的地方。 3.2灭火。 化验室一旦着火，应采取以下措施： 3.2.1防止火势扩展，移走一切可燃物，关闭电闸，切断电源，停止通风。 3.2.2扑灭火源。有机溶剂泼洒着火时，可用湿布、石棉布或砂子盖灭，或用灭火器扑救。衣服着火时，立即用湿布压灭火焰，面积燃烧大时，可就地打滚。 3.2.3扑救化学药品的火灾注意事项：与水发生剧烈作用的药品，不能用水扑救，可用砂扑救。 3.2.4有机溶剂如比水轻，不可用水扑灭，可用泡沫灭火器或砂土扑救；比水重的有机溶剂，如四氯化碳，可用水或泡沫灭火器。 3.2.5反应器内的燃烧（如油浴着火），用石棉布盖住，隔绝空
化验室取样管理制度
化验室取样管理制度 为确保理化分析数据的准确性及对生产过程的指导作用，必要时实现可追溯性，同时规范取样和留样过程，特制定本管理制度。 一、总则 1、专职检验员根据原料、半成品和成品的检测分工要求，按规定的检测频率实施取样。 2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施，磷酸取样时，应注意 防止溅到皮肤上。 3、取样所用设备、工具、盛样容器必须保持清洁、坚固耐用，防止样品的交叉污染； 水分样品的容器必须是密封、用非吸潮性材料制成。 4、取样完毕，做好现场取样记录和标识，标识内容包括：样品名称、取样地点、产地、 取样日期、单重、工号、取样者等。 5、取样后应及时进行检测，防止受潮变质和污染。 二、原料取样 1、由专职检验员根据原料取样分工规定，对入厂的每批原料实施取样。 2、袋装原料的取样：最好是在装卸时，从各部位分别随机抽取，总取样袋数不少于15 袋，保证所取样品具有代表性，总取样量约200克；取样时尽量不扎破包装袋，取完后及时扎好口，防止原料受潮变质和污染；所取样品在检测前要充分混合均匀，尽量减小检测结果误差。 3、块状原料的取样： 1）取样方法：根据料堆的大小，划分上、中、下三个部位，在每个部位沿料堆一周分别确定3-4个取样点，由每个取样点向料堆内深挖约300-400mm处铲取样品，全部取样点取完混合后，根据情况在生产现场或化验室破碎至做样所需要的粒度； 如无法按以上方法取样时，可在料堆的上、中、下部位的表面直接铲取样品，并在生产现场破碎至所需的粒度。 2）同一批料在不同时间入厂时，每次入厂的料均要单独取样，待本批料全部入厂后，将每次单独取的样品混匀后再做样。 4、所取样品外观颜色、粒度、包装质量等有异常时，要及时汇报处理。 三、半成品取样 1、由专职检验员根据半成品检测分工要求，按规定的检测频率到现场取样，现场取样 时，要注意现场作业环境，必要时找操作工配合取样。
化验室废弃物安全处理管理制度(最新版)
化验室废弃物安全处理管理制 度(最新版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0655
化验室废弃物安全处理管理制度(最新版) 一、废弃物的定义 1、过期的药品。实验废弃的高浓度溶液、建立减量线的标准溶液及配置不当的溶液。 2、在线自动监测仪器使用过程当中排除的废弃化学药液。 3、固体废弃物是检验过程中产生的固体废弃物。 二、化验室废弃物处理： 1、目的：为防止试验室的废弃物污染。 2、适用范围：生产、检验过程中产生的废物。 3、责任与监督：化验操作人员执行管理制度，调度负责监督本制度的执行。 4、建立废弃物的接收人的签名、处理制度和记录。
三、化验室处理废弃物的一般原则 1、在证明废液溶液浓度已相当小而又安全时，可以排放到排水沟中； 2、尽量浓缩废液，使其体积变小，放在安全处隔离储存，处置； 3、利用蒸馏、过滤、吸附等方法，将危险物分离，而只弃去安全部分； 4、无论液体或固体，凡能安全燃烧的则燃烧，但数量不宜太大，燃烧时切勿残留有害气体或残余物，如不能焚烧时，要选择安全场所填埋，不能裸露在地面上。 5、一般有毒气体可通过通风厨或通风管道，经空气稀释后排除，大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸附处理后才能排放。 6、废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不可混合贮存，标明废物种类，贮存时间，定期处理废弃物。 7、固体废弃物的处理是循环再利用或统一堆放到固定场地。 四、废弃物的处理分类如下：
医院化验室规章制度
医院化验室规章制度 一、原始记录填写制度 1）数据要保持完整性。 2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。 3）填写记录要按计量法规单位填写。 4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。 二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度 1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。 2）各种药品及试剂要分类保管。 3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。 4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。 5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。 三、检验制度 1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。 2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。 3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。 4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。 四、保密制度 化验室人员要对以下内容保密 1）本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料 2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。 五、化验室及无菌室安全卫生制度 1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。 2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。 3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。 4）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。5）消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。 6）用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器均因严格消毒，然后再洗刷。 7）无菌室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘，使用前开紫外灯灭菌30分钟后方可入内工作。 8）凡进入无菌室的物品（样品除外）均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。9）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开无菌室。 10）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门
化验室管理制度汇总
化验室管理制度汇总 一、分析数据管理 原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。 对原始记录要求： 1. 要用圆珠笔、中性笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。 2. 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。 3. 采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。 4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一横线表示消去，在旁边另写更正数据。 5. 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样、留样及样品室管理制度 一、目的 为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。 二、采样管理要求 1. 采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 2. 取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。 3. 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 4. 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。 三、留样管理要求 1. 样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。 2. 保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。 3. 样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为 200mL;固体成品或原料保留50克;首次分析时必须保留至少一次的备份样品，以备有分歧意见时重做分析。
化验室管理规范
化验室管理规范 1.目的 明确工厂化验室的工作职责，制定维护化验室良好运转的管理制度，以确保检测室执行功能的完整性。 2.职责 2.1工厂质量部负责化验室的业务指导。 2.2质量部负责化验室日常工作管理，参与测量设备（仪器）的采购、验收、维护和外部校准。 2.3化验室负责测试过程中的样品管理、试剂配制、测量设备校准等活动，并采取正确、有效的方法进行检测。 2.4化验室负责检验记录的收集、整理和保管。测量设备外检的检定证书、校准证书、测试报告等记录由管理人员负责收集、整理和保管。 3.工作程序 3.1样品管理 3.1.1抽样：原材料、包装材料的取样，按《原料验收规程》和《包装材料验收规程》要求取样；生产果工程各工序按车、缸、机器单位进行抽样；成品按产品的企业标准要求抽样。抽取的样品都应按批次编号。 3.1.2样品保留：抽取的保险和过程样品应及时检测，不能及时检测的应保存在产品规定的环境条件下。常温样品根据要求进行保温试验后检测。每批次成品除检测外，还须留样至产品保质期，保险产品保留到保质期+1天，小于2个月的常温产品保留到保质期+15天，大于2个月的场频产品保质期+2个月，奶粉保留到保质期+2个月。保留样品须做好标识，且保持在规定的环境条件下。 3.2设备（仪器） 3.2.1化验室应配备能满足测试要求的测量设备，并确保测量设备在使用前都经过验收和校准。 3.2.2对于国内目前无标准方法或无计量管理机构可进行校准的设备，按总公司制定文件进行比对校准。
3.2.3检测设备（仪器）必须由经过培训的人员操作，设备严格按照《仪器操作规程》使用。 3.2.4检测设备的维修、保养，由供应商或具备资质的维修单位进行维护。 3.2.5检测设备不得随意外借，因操作不当造成设备损坏的追究责任。 3.3试剂、药品、玻璃器皿 3.3.1化验室负责工厂所用各种试剂、指示剂、药品、玻璃器皿的购买。供应单位应有国家认可的销售资质证明。 3.3.2标准试剂的配制必须按规定的配制方法进行，并按规定的标定方法进行双人标定，标定须做平行试验。对配制和标定过程进行记录。 3.3.3对于外购的标准或校正试剂必须有资质证明。 3.3.4对于外购的标准或校正试剂，质检部建立其接受、发放的管理记录。 3.3.5所有配制的试剂或外购的标准试剂都要做好标签（名称、浓度、配制期、保质期），并确保在保质期内使用，除另外规定外，消杀试剂保质期7天并每日监控，标准试剂常温下保存时间不超过两个月，其他试剂保存不超过3个月。试剂使用种出现浑浊、沉淀、颜色等变化需要重新配制。 3.3.6试剂的贮存应有专柜，危险药品应有专人保管，不得随意外借。 3.3.7玻璃器皿使用前应除去污垢，并用清洁液或2%稀盐酸溶液浸泡24小时候，用清水冲洗干净备用。器皿使用后随时清洗，染菌后应严格高压灭菌，不得乱弃乱扔。 3.4无菌室 3.4.1接种样品前，用肥皂或洗洁精吸收，在缓冲间换穿经过紫外灯消毒30分钟的工作服、帽及拖鞋，消毒双手，进入无菌室后再用75%酒精棉球将手擦干净。 3.4.2进行接种所用的习惯、平民及培养基等必须经消毒灭菌；从包装种取出吸管时，吸管尖部不能触及外露部位，使用吸管接种于试管或平皿时，吸管尖不得触及试管或平皿边。 3.4.3接种样品、转种细菌必须在酒精灯前操作，接种细菌或样品时，吸管从包装中取出后及打开试管塞都要通过火焰消毒。 3.4.4进入无菌室操作后应将门关紧，不得随意出入，工作后用2-3%煤酚皂溶液或次氯酸等其他消毒液消毒，擦拭工作台面，打开紫外灯，照射时间不少于30分钟，室内不得存放与工作无关的物品。无菌室工作服、帽、鞋至少每周清洗一次。
实 验 室 安 全 管 理 规 定
实验室安全管理规定 一、做好实验室的技术安全、环境保护和消防工作是关系到人身和财产安全的大事，是确保学校教学、科研工作正常进行的前提条件。各实验室要经常对教职工和学生进行安全知识教育，坚持"安全第一，预防为主"和"谁主管，谁负责"的原则，建立健全实验室安全管理规章制度。 二、每个实验室应设一名兼职治安保卫安全员（简称安全员），具体负责安全、保密工作。安全员有权停止有碍安全的操作，纠正违章行为。 三、各实验室（仓库）应根据各自工作特点，提出确保安全的具体要求，落实安全防范措施。 四、对压力容器、电工、焊接、振动、噪声、高温、高压、辐射、强光闪烁、细菌疫苗及放射性物质等场所及其有关设备，要制定严格的操作规程，落实相应的劳动保护措施。 五、对易燃、易爆、剧毒及放射源等危险品，要按规定设专用库房存放，并指定专人（双人双锁）妥善保管。领用时必须经实验室主任或课题负责人签署意见，经有关领导批准，同时要有可靠的安全防范措施，剩余部分要立即退回仓库，并作好详细记录。 六、各种压力气瓶不可靠近热源，离明火距离不得小于10米。夏季要防止烈日曝晒，禁止敲击和碰撞，外表漆色标志要保持完好，专瓶专用，严禁私自改装它种气体使用。 七、电气设备或电源线路必须按规定装设，禁止超负荷用电。不准乱拉乱接电线。对必须拉接的临时线，用毕立即拆除。 八、未经所（系）审核批准，严禁使用电加热器具（包括电炉、电取暖器、电水壶、电饭煲、电热杯、热得快、电熨斗、电吹风、电梳子等）。凡擅自使用电加热器具者，除没收器具、对使用人进行批评教育外，按规定处以罚款。 九、有接地要求的仪器必须按规定接地，定期检查线路，测量接地电阻。实验室的安全用电用水及其闸阀启闭等工作由实验室管理人员负责。 十、对实验动物，要有专人负责，落实实验动物管理措施。 十一、实验室内外采光与照明，应达到实验操作照明度和安全标准。
化学实验室规章管理制度三篇
化学实验室规章管理制度 篇一：化学实验室管理制度 一、化学实验室规则 1、进入实验室工作的人员，必须严格遵守实验室的规章制度，服从本室人员的安排和管理，保持室内肃静和整洁，做到文明实验。 2、使用仪器设备必须严格遵守操作规程，认真填写使用记录，发生鼓掌或损坏应及时报告实验室管理人员。 3、保证账、物相符；对仪器设备要定期进行保养、维修、检验，保持仪器设备完好和实验数据的准确、可靠；提倡分工协作、专管专用，提高仪器设备使用率。 4、一起设备的管理、维护、保养和档案材料的填写、整理、保管等工作需要有专人负责。 5、实验室应保持整洁、安静、禁止吸烟，严禁存放个人物品，不得随意住宿，更不得将仪器设备、场地私自租借给他人使用。 6、未经负责人同意，非本室人员不得在实验室内做实验；任何人也不得以任何借口长期占用实验室. 7、注意安全，做好防火、防盗、防爆炸、防破坏工作，防止事故的发生。 8、校外人员进入实验室做实验或参观学习，需经主观部门批准同意后方可进行。 化学实验室学生实验守则 1、遵守实验室的一切规章制度，服从教师知道，保持实验室的整洁、安静，不准吸烟、随地吐痰、乱仍杂物。
2、实验前应认真预习，明确实验目的、要求，掌握所用仪器的性能及操作方法，按要求做好一切。经教师检查许可后方可进行实验。 3、实验课不得迟到，衣冠不整不得进入实验室，不准将与实验课无关的物品带进实验室。 4、严格按操作规程进行实验，认真如实地记录各种实验数据，不得擅离操作岗位。 5、实验完毕后，经教师检查仪器、工具、器皿及实验记录后，方可离开实验室。 6、发现仪器设备损坏，及时报告，查明原因。凡违反操作规程造成事故的，按有关规定处理。 7、注意安全，一旦发生事故应立即切断电源、火源，并向教师如实报告，采取紧急措施。 8、要爱护实验室内一切设施，不得乱写乱画，禁止动用与本实验无关的仪器设备、器材和设施。 9、要勤俭节约，不浪费水、电、材料。 10、对不遵守纪律和实验不认真者，教师有权令其停止或重做。 三、实验室安全管理规定 1、实验室人员要严格执行实验室安全管理规定，根据各实验室具体情况建立本室的安全操作规定、防盗安全制度和防火公约。明确职责，任务落实到人。 2、每个实验室、库房都要选派一名责任心强、熟悉情况的同志担任安全员，全面负责实验室的安全工作，发生事故应立即采取应急措施，及时处理和上报，重大事故要保护好现场等待处理。
化验室管理制度大全
目录 检验室负责人岗位责任制 (3) 化验室管理制度 (3) 化验员岗位职责 (4) 检验化验制度 (4) 计量管理制度 (4) 产品留样观察制度 (7) 样品复检和比对试验制度 (7) 检验记录管理和保存制度 (8) 检验结果校核和报告制度 (8) 样品检验分析判定制度 (9) 饲料样品管理制度 (9) 不合格品控制程序 (10) 11 12 12 13 13 16 16 16 17 18 19 19 19 20
检验室负责人岗位责任制 （1）全面负责检验室工作，每月向品管部或主管厂长报告工作情况； （2）负责全室人员的工作安排，时刻检查、督促检验工作； （3）及时收集新的检验标准方法,随时解决检验过程中出现的技术问题; （4）负责检测质量争议的处理； （5）审核检验记录,签收检验报告单； （6）每月编写原料、成品检验汇总表；
化验员岗位职责 （1）化验室主任：对自己所做的检验工作质量负责； （2）化验员：严格按标准或检验技术规范进行各项检验工作，确保数据准确、可靠、及时； （3）按照要求全面检测原料和成品相应指标； （4）不合格原料、成品及时通知检验负责人； （5）对初检不合格原料、成品及时复检，保证检测结果准确； （6）负责所用试剂及标准溶液的配制及标定，做好记录； 批次一个样，不得漏检。 六、认真做好检验化验记录和实物档案管理工作，档案应编写序号，认真记录，保存期不得低于一年，检验记录和检验报告保存期不低于二年。 计量管理制度
一、根据国家制定的工业计量管理标准及饲料企业的要求，具体制定本企业各个计量环节相应的计量标准。 二、成立计量管理领导小组，对每一个计量环节严格把关，及时联系有关部门校正计量仪器。 三、在配料生产质量检验过程中，大料计量要准确，检验抽样允许误差为 + 0.2%，小料误差为± 0.8 ‰ 四、产品包装要明示重量标示(即净重多少)，40公斤允许误差在 + 50g 范围内。 五、对原料要过地磅，是标准包的安照包装上的标示，抽查计量，抽查包数为20%，抽查包重与包装上的标示不符的按实际抽查数入库，
化验室管理制度
泌阳天泰水泥有限公司化验室管理文件 化验室管理制度 编号：QG/TT06-2010 编制：王举 批准：张荣占 版本：A 受控号：01 2010年01月01日批准 2010年01月02日实施
目录 1.质量事故报告制度 2.标准物质、化学试剂管理制度 3.检验与试验仪器设备管理制度 4.抽查对比制度 5.仪器设备检定校验制度 6.产品质量对比验证管理制度 7.标准砂管理制度 8.质量文件管理制度 9.质量记录管理制度 10.物检复验制度 11.样品管理制度 12.交接班制度 13.检验人员培训与考核制度 14.质量手册至情况检查制度 15.劳动纪录安全管理制度 16.安全技术规程
质量事故报告制度 一、范围 本制度适用于公司水泥过程中出现的质量事故的处理。二、质量事故的界定 质量事故是指违反质量管理和不按规定要求而造成的质量失控事件。凡发生下列情况之一者均属质量事故。 1、出厂水泥不合格。 2、出厂水泥自检或经复检，富裕强度达不到有关规定。 3、过程产品质量连续三次达不到规定的指标要求，且无好转趋势。 4、进厂原料材料不符合技术条件要求，并严重影响生产。 5、生产工艺控制不执行化验室通知要求，造成重大质量隐患。 6、检验用药品、试剂、仪器或操作不符合要求，以错误的检验结果指导生产。 7、因违反质量管理制度，工作不负责任或弄虚作假，而造成大量废品或不合格品。 其中出厂水泥不合格属重大质量事故，富裕强度不合格为未遂事故，其余为工序质量事故。 三、质量事故的处理 质量事故发生后，化验室应在总经理的领导下，按下列制度处理。
1、发生工序质量事故的隐患后，将事故现场情况调查清楚，记在事故记录中，以便查明原因，分清责任，总结经验教训。 2、重大质量事故要以书面材料报省市有关部门。工序质量事故由责任单位负责填报“质量事故报告单”，送化验室，由化验室签署意见后，上报领导处理。 3、对事故的责任者，应责令写出检查，给予经济处罚。对于严重失职而造成的重大经济损失或不良影响者，还应追究其行政责任。 4、发生重大质量事故或未遂质量故，应立即召开专题会议进行分析研究，查明原因，提出防范措施，即坚持“三不放过”原则： ①查不出原因不放过；②查不出责任者不放过；③不落实改进措施不放过。同时，组织有关人员进行讨论，查出隐患，落实措施，总结给验，吸取教训，避免类似事故的发生。 5、因质量事故造成的不合品依不合格品控制程序处理。 6、化验室要建立“质量事故登记本”，详细记录事故的发生、处理等情况，并定期公布各单位事故发生情况，引以为戒，以促进质量管理工作。
化学实验室规章制度
万泉中学化学实验室规章制度 1、化学实验室管理制度 2、化学实验室安全管理制度 3、化学实验室危险品使用制度 4、废旧药品处理制度 5、化学实验教师岗位职责 6、化学实验室管理人员岗位职责 7、化学实验员岗位职责 8、化学实验室准备制度 9、化学实验室仪器管理制度 10教学仪器领取使用制度 11、化学仪器借还制度 12、实验仪器设备的日常维护管理规定 13、化学实验仪器损坏赔偿制度 14、化学仪器报损制度 15、化学仪器交接制度 16、学生实验守则
化学实验室管理制度 一、实验室要保持安静,自觉遵守纪律,按班级有秩序地入座,不经教师允许不得擅自摆弄教学仪器,药品和模型标本等教学设备 二、做实验前,要认真检查所有仪器,药品是否完好,齐全,如有缺损应及时向教师报告,予以调整补齐,未经教师宣布开始不得擅自进行实验. 三、实验药品不得入口,取用有毒药品更要小心,不得接触伤口,实验时所产生的有毒或腐蚀性废物,污水等要妥善排出或集中深埋,严格按环保部门规定处理,严禁随地抛弃. 四、实验完毕后,要认真清点整理好教学仪器,药品及其它设备,玻璃仪器要刷洗干净,摆放整齐,并向教师询问仪器,药品禁止使用情况及问题,经教师或实验教师验收并得到允许后,再放好桌凳关闭门窗,方可离开实验室. 五、要爱护公共财物,小心使用教学仪器和实验设备,注意节约药品和水电。 六、实验室内的仪器,药品,模型标本和其他设备未经实验教师许可不准带出实验室。 七,熟悉灭火器材,砂箱以及校医药箱等的放臵地点和使用方法,安全用具要妥善保管。
化学实验室安全管理制度 一、实验室内实验剩余常用的少量易燃化学物品总量不超过5公斤，由专人保管；超过5公斤时，不得在实验室存放。 二、实验室内使用的易燃易爆化学危险品，应随用随领，不得在实验室现场存放。 三、在日光照射的房间必须有窗帘，在日光照射到的地方，不应放臵怕光或遇热能分解燃烧的物品，也不能存放遇热易蒸发的物品。 四、禁止在存有爆炸物品与易燃烧物品的工作位臵上使用明火及无遮蔽的灯具。禁止使用没有绝缘隔热底垫的电热仪器。 五、往容器内灌装较大数量的易燃、可燃液体时（醇、酸等电解质除外），要有防静电措施。 六、实验室性质不明或未知的物料，应先从小量开始，同时采取安全措施，做好防火防爆设备。 七、在进行汞、酸及其它有害蒸气产生的作业时，都应在通风橱通风良好处进行，操作人员必须穿好防护用品，以防对人的伤害。 八、在实验中对有可能发生燃烧、爆炸的药品，需视性质、数量情况，采取可靠的安全防护措施，否则不能进行作业。 九、禁止将汞、酸、碱、硫化物、易燃液体及含有爆炸物有毒的液体、擦布、废纸等杂物倒入水槽。 十、任何化学药品一经放臵于容器后，必须立即贴上标签，如发现异常，应检验证明或询问保管人员，不得随意乱丢乱放，有毒物
化验室管理制度
第六章化验室管理制度 第一节综合厂化验室岗位设置及职责 总则： 第一条为加强化验室的各项管理，强化分析化验质量，提高分析检验水平，依据公司相关规章制度，制定化验室各项制度。 第二条制定化验室管理制度的目的在于规范员工的行为，使化验室各项工作处在安全的控制之下，使实验室的工作有序运行并确保化验室检测数据的准确，从而使化验室无安全事故，无质量事故，无环境污染，无人身伤害事故等。 第三条本管理制度适用于化验室全体员工。 第四条综合厂共暂时设置两个化验室：综合废水处理中心化验室和盐田渣场化验室。 一、化验室职责 1、化验室的主要任务是完成厂部规定的化验项目，正确及时地反映所分析项目 情况。为工艺运行班组提供工艺运行操作的准确依据。 2、根据产品质量要求，按照质量管理规程，对工艺过程的产品质量进行监督。 3、根据产品开发和提高质量的需要，积极开展科研工作。 4、加强化学基础知识学习和化验基本技术的训练，做到“四懂、四会”：即懂工 艺运行的基本原理；懂化学基础知识；懂化验项目的含义；懂一般电器使用知识。会正确使用各种化验设备；会熟练正确地化验工艺运行需要的各种测试项目；会正确使用药品，配制标准溶液；会排除干扰物质的影响。 5、遵守各类试验设备的安全操作规程，确保其性能和精确度符合国家标准和有关 规定，及时做好维护、保养、校验和标识工作。 建立完善的化验资料管理制度，原始记录及试验报告要分类建立台帐，统一编号、贮存并管理。 6、负责完成各项检验试验项目及每日化验报表的填写工作。并将结果上报相关部 门。试验出现不合格品，及时向主管部门汇报，必要时参加处置。
7、认真按操作规程工作，分析数据要及时、准确，不得弄虚作假。 8、化验室的药品、仪器要有人专门负责整理，贵重仪器与剧毒药品要专人管理， 建立专门领用和使用制度。所有化验药品未经批准，不得擅自带出。 9、保持化验室的环境卫生清洁。 10、完成上级交给的其他临时工作。 二、质检主管工程师岗位职责 1、贯彻执行国家标准、行业标准、企业标准，保证各类标准的分析方法合理、正确的使用，并在执行过程中进行指导与检查。 2、贯彻执行上级有关产品质量监督检验的方针、政策，监督有关国标、行标、企标的执行情况。 3、审定、修改、制定新分析方法，以及新仪器、设备的验收和投用工作。 4、审核制订仪器设备的申请计划，监督仪器设备的日常维护保养工作。 5、负责抓好岗位职工的原始记录规范及文明化验等基础工作，管理好各类技术资料。 6、协调组织入厂的各种原材料、设备的质量检验和监督管理工作。 7、了解各生产装置的工艺流程，及时掌握分析数据状况，对有疑问或有异议的数据，要对比、判断、并作出最后仲裁。 8、监督检查化验人员对分析规程的执行情况。 三、化验班长岗位职责 1、负责化验室的生产、工作和学习，按时保质完成上级下达的各项生产任务。 2、负责化验室的日常管理工作。 3、负责化验室的考勤制度工作，每月按时上报考勤，认真抓好化验室劳动纪律，检查岗位责任制执行情况，积极支持化验室其他同志的工作。 4、认真抓好化验室的安全生产和环境卫生工作，认真执行各项操作规程及各项制度。 5、负责审核化验室的各种报表记录，组织填报本班组的用品购买计划。 6、服从上级的指挥，按要求完成每日化验分析任务，对数据中不合格项要及时向上级汇报。 7、按要求安排、监督各种监测设备的日常维护保养工作。
实验室管理规定
实验室管理规定 1、目的 为了营造一个安全有效、秩序良好的实验室环境，达到“科学、规范、安全、高效”的目的，特制订本实验室管理规定。 2、适用范围 本规定适用于进入实验室内所有人员。 3、实验室管理人员职责 实验室隶属于技术部，负责公司新产品研发实验、调试、验证和测试等工作，担负着计算机网络技术、分析仪器、自动控制、电子仪器开发、光学检测、化学试剂调配、样机件测试等研发任务。 3．1实验室负责人 3．1．1负责实验室日常管理，组织安排测试任务顺利进行； 3．1．2负责访客接待、外联活动安排； 3．1．3仪器设备、试剂、耗材的申请、招标和采购； 3．1．4负责组织实施实验室的改造，仪器设备安装、调试、保养维修和报废申请； 3．1．5负责管理实验室业务流程，指导分析人员及时、准确的完成各项分析工作； 3．1．6负责实验室质量控制，维护实验室质量体系，审核、监控测试数据和结果； 3．1．7指导和撰写实验和测试报告，实验室文档管理； 3．1．8负责实验测试方法的开发与改进； 3．1．9负责实验室工作人员的制度、业务培训和学术交流； 3．1．10负责实验室安全检查与突发事件处理； 3．1．11负责监督检查实验室日常卫生，有权安排本实验室所有相关人员严格执行实验室日常卫生制度。 3．2仪器设备管理员 3．2．1负责仪器设备的验收和台帐建档工作； 3．2．2负责仪器设备的使用、维护、期间核查和周期检定；
3．2．3负责仪器设备在检定周期内使用和检验标识的管理； 3．2．4负责办理仪器设备的送修和返回； 3．2．5负责外出作业时所需仪器设备的调试与准备； 3．2．6负责对仪器设备供应商进行评价。 3．3化学试剂及低值耗材管理员 3．3．1负责化学试剂的验收、出入库、储存和领用及建立帐目档案； 3．3．2负责玻璃仪器及低值耗材验收、出入库、储存和领用及建立帐目档案； 3．3．3负责化学试剂和耗材库房管理； 3．3．4负责化学试剂的过期报废； 3．3．5负责对试剂、消耗材料供应商进行评价。 4、实验室管理办法 4．1所有进入实验室的人员都必须严格遵守实验室规章制度。 4．2所有进入实验室的人员应服从实验室管理人员安排，采取必要安全措施，保证人身及仪器设备的安全。 4．3实验室开放时间为上午8：00-12：00，下午1：00-5：30，加班可预先提出申请，连续工作时应安排人员值守。 4．4实验室的仪器设备，未经管理人员许可，任何人不得擅自开关、使用和移动实验室中的任何设备。实验室设备租借按程序向实验室管理人员申请。 4．5对于有规定的预热时间的仪器设备，使用设备的人员必须提前24小时以上预约登记。 4．6不得将与实验无关人员带入实验室。 4．7由于责任事故造成仪器设备的损坏，要追究使用人的责任。 5、实验室安全管理制度 5．1实验室应制定相应实验室规则及实验室安全制度。根据本实验室情况制定严格的操作规程及防火、防盗管理制度，实验室内部人员要严格执行。进入实验室的外来人员都必须遵守实验室有关的规章制度。 5．2实验室应指定专人负责实验室设备及人身的安全。负责本室的安全技术监督、检查工作；对于贵重精密仪器设备、危险物品，应由具有业务能力的专人