十二十四叔胺
十二十四烷基二甲基叔胺
质量检验报告单
山东邦化油脂化学有限公司
BangHua Oil Chemical Co.,Ltd.
Name of product.产品名称：十二十四烷基二甲基叔胺
Quantity.产品数量：160kg*100 Batch No.产品批号：L140618B Analysis.检验日期：2014-06-18 Based on testing.检验依据：GB/T15045-94
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天然药物化学生物碱
第十章生物碱 【习题】 （一）选择题 [1-220] A型题[1-58] 1.生物碱不具有的特点是 A.分子中含N原子 B. N原子多在环内 C. 具有碱性 D. 分子中多有苯环 E.显著而特殊的生物活性 2.具有莨菪烷母核的生物碱是 A. 甲基麻黄碱 B. 小檗碱 C. 阿托品 D. 氧化苦参碱 E. 乌头碱 3.属于异喹啉生物碱的是 A. 东莨菪碱 B. 苦参碱 C. 乌头碱 D. 小檗碱 E. 麻黄碱 4.在常温下呈液体的生物碱是 A. 槟榔碱 B. 麻黄碱 C. 苦参碱 D. 乌头碱 E. 莨菪碱 5. 具有挥发性的生物碱是 A. 吗啡碱 B. 小檗碱 C. 苦参碱 D. 麻黄碱 E. 乌头碱 6. 具有升华性的生物碱是 A. 烟碱 B. 咖啡因 C. 小檗胺 D. 益母草碱 E. 氧化苦参碱 7. 生物碱的味多为 A. 咸 B. 辣 C. 苦 D. 甜 E. 酸 8. 具有颜色的生物碱是 A. 小檗碱D. 莨菪碱C. 乌头碱 D. 苦参碱 E. 麻黄碱 9. 无旋光性的生物碱为 A. 伪麻黄碱 B. 小檗碱 C. 烟碱 D. 乌头碱 E. 长春新碱
10. 表示生物碱碱性的方法常用 A. pkb B. Kb C. pH D. pka E. Ka 11. 生物碱碱性最强的是 A. 伯胺生物碱 B. 叔胺生物碱 C. 仲胺生物碱 D. 季铵生物碱 E. 酰胺生物碱 12.水溶性生物碱主要指 A. 伯胺生物碱 B. 仲胺生物碱 C. 叔胺生物碱 D. 两性生物碱 E. 季铵生物碱 13. 溶解脂溶性生物碱的最好溶剂是 A. 乙醚 B. 甲醇 C.乙醇 D. 氯仿 E. 水 14.生物碱沉淀反应呈桔红色的是 A. 碘化汞钾试剂 B. 碘化铋钾试剂 C.饱和苦味酸试剂 D. 硅钨酸试剂 E. 碘-碘化钾试剂 15. 生物碱沉淀试剂反应的介质通常是 A. 酸性水溶液 B. 碱性水溶液 C. 中性水溶液 D. 盐水溶液 E. 醇水溶液 16.水溶性生物碱分离的常用方法是 A. 碘化汞钾沉淀法 B. 硅钨酸沉淀法 C. 雷氏盐沉淀法 D. 苦味酸沉淀法 E. 碘化铋钾沉淀法 17. 用离子交换树脂法分离纯化生物碱时，常选用的离子交换树脂是 A. 强酸型 B. 弱酸型 C. 强碱型 D. 弱碱型 E. 中等程度酸型 18. 从CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是 A. Na2CO3 B. NaOH C. NH4OH D. NaHCO3 E. Ca(OH)2 19. 碱性较强的生物碱在植物体内的存在形式多为 A. 有机酸盐 B. 络合状态 C. 游离状态 D. 无机酸盐 E. 两性状态 20. 在水溶液中两性生物碱形成沉淀的pH为 A. 1 B. 10 C. 2～3 D. 6～7 E. 8～9 21. 游离生物碱的提取可选用
有机化学胺和生物碱练习题
胺和生物碱练习题 一、 选择题 1．下列化合物中碱性最强的是（ ）。 A ．苯胺 B ．2，4—二硝基苯胺 C ．对硝基苯胺 D ．对甲基苯胺 2．下列化合物中碱性最弱的是（ ）。 A ．CH 3CH 2NH 2 B ．CH 3NHCH 3 C ．NH 3 D 3．区别苯胺、N —甲基苯胺、N ，N —二甲基苯胺需用下列哪组试剂（ ）。 A ．Br 2—H 2O B ．NaOH C ．HCl D ． 4．脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（ ） A ．伯胺 B ．仲胺 C ．叔胺 D ．季铵盐 5． 属于 ( ) A ．伯胺 B ．仲胺 C ．叔胺 D ．芳香胺 6．甲胺、二甲胺、三甲胺碱性的强弱顺序是：（ ） A ．甲胺＞二甲胺＞三甲胺 B ．二甲胺＞甲胺＞三甲胺 C ．三甲胺＞甲胺＞二甲胺 D ．二甲胺＞三甲胺＞甲胺 7．下列物质碱性最强的是（ ） A 、乙酰胺 B 、尿素 C 、二甲胺 D 、氢氧化四甲胺 8、下列化合物碱性次序为（ ）。 A ．a>b>c>d B ．a 卤代烷的氨解盖布瑞尔合成法腈的还原硝基化合物的还原酰胺的降 一，卤代烷与氨反应可生成1°胺，但反应并不到此停止，生成的1°胺还可继续与卤代烷作用生成2°胺以至3°胺，所以这一反应总是生成三种胺的混合物。 调节原料的配比以及控制反应温度、时间等其他条件，可以命名其中的一种胺为主要产物。当R为较大烃基时，可采用分馏的方法将三种胺分离；当R为较小烃基时，由于生成的三种胺沸点接近，需要高效精馏才能将它们分开而得到纯品。 芳卤烃不活泼，需要高温高压等剧烈条件才能进行反应。例如： 这是工业上生产苯胺的方法之一。 芳香环上有硝基等强吸电子基取代的芳卤烃可在温和的条件下反应： 二， 这是一个用于制备纯1°脂肪胺的方法。首先用邻苯二甲酸酐与氨反应生成邻苯二甲酰亚胺，再利用酰亚胺氮上氢原子的酸性使之与氢氧化钾成盐，然后再与卤烃进行亲核反应。由于氮上只有一个氢，所以只能引入一个烃基，水解后便得到纯的1°胺。 三， 腈的还原也可用于制备1°胺，即可用催化氢化，也可使用化学还原剂。例如： 四， 由硝基化合物还原可制备1°胺，但此法一般只用于合成芳香胺，因为脂肪族硝基化合物不易获得。硝基的还原可采用催化氢化或使用化学还原剂。常用的化学还原剂是金属加酸，金属多用铁、锌、锡等，酸用硫酸、盐酸或醋酸。例如： 若分子中同时有醛基存在又不想使醛基也还原，可采用氯化亚锡作还原剂： 用化学还原剂还原硝基有时会产生对环境造成污染的废弃物，所以近年来已有逐步被催化氢化法取代的趋势。催化氢化法中常用的催化剂是镍、铂和钯，一般是在中性条件下反应。例如： 五， 酰胺在次卤酸钠的作用下可发生降解而失去羰基，生成比原来酰胺少一个碳原子的1°胺（参见第十二章第二节）。 第十章生物碱 一、填空题 1、大多数叔胺碱和仲胺碱为亲（）性，一般能溶于（）溶剂，尤其易溶于（）溶剂。 2、具内酯或酰胺结构的生物碱在正常情况下，在（）中其内酯或内酰胺结构可开环形成（）两溶于水中，继之加（）可复又环合。 3、生物碱分子的碱性随P轨道的杂化轨道中的比例升高而（），即（）＞（）＞（）。 4、季铵碱的碱性强，是因为其羟基以（）形式存在，类似（）碱。 5、一般来说双键和羟基的吸电诱导效应使生物碱的碱性（）。 6、莨菪碱的碱性强于东莨菪碱主要是因为东莨菪碱醚环的（），其次是因为醚环的（）。 7、生物碱沉淀反应要在（）或（）中进行。水溶液中如有（）、（）、（）亦可与此类试剂产生阳性反应，故应在被检液中除掉这些成分。 8、生物碱的提取最常用的方法是以（）进行（）或（）。 9、Hofmann降解反应的必要条件是（），其次是（）。而Von Braun反应可直接使（）键断裂，不要求氮原子的β位有（）。 10、麻黄碱和伪麻黄碱因其为（），不能与大多数生物碱沉淀试剂发生沉淀反应故常用（）和（）鉴别之。 11、延胡索中主要含（）型和（）型异喹啉类生物碱。 12、小檗碱一般以（）的状态存在，但在其水溶液中加入过量碱，则部分转变为（）或（）。 13、阿托品为莨菪碱的（）。 14、莨菪烷类生物碱都是（）类，易水解，尤其在碱性溶液中更易进行。如莨菪碱水解生成（）和（），而东莨菪碱水解生成的（）不稳定，立即异构化成（）。 15、区别莨菪碱和东莨菪碱可用（），此时莨菪碱反应生成（）沉淀，而东莨菪碱反应生成（）沉淀。 16、苦参总碱中含量最多的生物碱是（）。 17、汉防已的镇痛有效成分（）作用最强，其化学结构属于（）型生物碱。 18、马钱子中的主要生物碱是（）和（），属于（）衍生物。 19、乌头碱水解后生成的单酯型生物碱叫（），无酯键的醇胺型生物碱叫（）。 20、红豆杉中的主要生物碱为（），化学结构为（）类似物，其主要生物活性为（）。 二、选择题 （一）单选题（每题有5个备选答案，备选答案中只有1个最佳答案） 1、生物碱碱性的表示方法多用（） A、Kb B.pKb C.Ka D.pKa E.pH 2、碱性最强的生物碱类型为（） A、酰胺生物碱 B、叔胺生物碱 C、仲胺生物碱 D、季铵生物碱 氢氰酸的产业链 王立忠 （大连福佳石油化工有限公司，辽宁大连 116021） 摘要：概述了氢氰酸的物性和运输条件，分析了氢氰酸的下游产业链，介绍了主要生产商和市场情况，得出了“丙烯腈厂或其毗邻企业投资氢氰酸下游产品大有可为”的结论。 关键词：氢氰酸丙酮氰醇氰化钠市场 氢氰酸的生产方法有合成法（天然气安氏法、轻油裂解法、甲醇氨氧化法）和丙烯腈副产法两种，目前主要由丙烯腈副产法制得。我国氢氰酸的生产能力约为13万吨/年。 作者就氢氰酸下游产业链的情况做了调查研究，并据此写出本分析报告。 1 氢氰酸特性 氢氰酸（CAS.NO：74-90-8），分子式HCN，分子量27．03。为无色透明液体，极易挥发，有苦杏仁味，闪点17.8℃，沸点25.7℃，熔点-13.4℃，相对密度0.6884。与水互溶，同时可溶于乙醇、乙醚、甘油、苯、氯仿等。 在常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)中，将该物质划为第 6.1 类毒害品；在剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，将该物质归属第一类 A级无机剧毒品。 理论上，铁路运输时可按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装，严禁与酸类、氧化剂和食用品混运。运输中要确保容器密封不泄漏、完整不损坏，应远离火种、热源，应防止曝晒、高温和雨淋。运输车辆应配备足量的干粉灭火器和泄漏应急处理器械，应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。公路运输时除了要遵守上述规则外，还要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。 实际上，由于氢氰酸剧毒且极易气化和挥发，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。人畜一旦高浓度吸入，将抑制呼吸酶，造成细胞内窒息，使细胞能量代谢受阻，迅速导致机体功能障 文章编号：1004-3918（2009）07-0793-03蒽环类叔胺的合成与表征 刘文杰，陈志钊，曹德榕 （华南理工大学化学与化工学院，广州510640） 摘要：以9-蒽甲醛为原料，和苄胺、芳香胺在冰乙酸的催化下脱水生成席夫碱，经过硼氢化钠还原，和3， 5-二烷 氧基苄基氯发生亲核取代反应，合成了一系列蒽环类叔胺化合物，并通过NMR 、质谱对其结构进行了表征. 关键词：9-蒽甲醛；蒽环；叔胺；合成 中图分类号：O 626.2文献标识码：A 叔胺类化合物在生产和生活等领域有着非常广泛的应用，是一类非常重要的有机化合物，可以作为配置 产品的组份，又可以作为各种专用化学衍生物的中间体产品，如季铵盐、 氧化叔铵、杀菌剂、洗涤剂等，也是制备多种表面活性剂的原料[1-2]．蒽及其衍生物的光化学反应在分子荧光传感器、电子给体或受体显色团、三重态敏化剂、聚合物中的能量迁移探测剂、3D 记忆材料等领域有着广泛的应用[3-5]．根据叔胺和蒽衍生物的 特点，把具有多种光学活性的蒽环引入到叔胺结构中，合成了4个新的含蒽环类的叔胺， 并通过NMR 、质谱确认了结构．其合成路线如下： 1 实验部分1．1仪器与试剂 熔点用Tektronix X4显微熔点仪测定（温度计未经校正）；1H NMR 用Bruker DRX－400核磁共振仪测定 （溶剂CDCl 3，内标TMS ）；Esquire HCT PLUS 色谱－质谱联用仪；9－蒽甲醛按照参考文献［6］合成，其它试剂均为分析纯． 1．2N－间甲基苯基蒽甲胺的合成 在50mL 三口瓶中加入9－蒽甲醛（618mg ，3mmol ），间甲基苯胺（536mg ，4．5mmol ），14mL 无水乙醇和4mL 四氢呋喃，滴加少许冰乙酸，N 2气下回流6h ，冷至室温；冰水浴下缓慢加入NaBH 4150mg ，室温搅拌过夜，加入冰水，有黄色沉淀析出；过滤，用无水乙醇重结晶，真空干燥后得到淡黄色针状晶体739mg ，产率86％，熔点155～156℃．1H NMR （400MHz ，CDCl 3）：δ：2．36（s ，3H ），5．15（s ，2H ），6．63～6．64（m ，3H ），7．18（t ，1H ）， 7．46～7．54（m ，4H ），8．03（m ，2H ），8．28（m ，2H ），8．48（s ，1H ）． 第27卷第7期 2009年7月 河南科学HENAN SCIENCE Vol.27No.7Jul.2009 收稿日期：2009-03-16 基金项目：国家自然科学基金（20872038）和高等学校博士学科点专项科研基金（20060561024）资助项目 作者简介：刘文杰（1979－ ），男，河南鹤壁人，博士研究生，主要从事有机光致变色材料的研究. 闽南师范大学 合成氨的方法及其应用 姓名： 学号： 专业：应用化学 年级: 10应化2 2013年12月30 合成氨的方法及其应用 【摘要】介绍不同原料的合成氨和合成氨各个工段工艺流程，指出了我国合成氨工艺技术现状及其未来发展趋势，认为未来合成氨技术进展的主要趋势是大型化、低能耗、结构调整、清洁生产、长周期运行；介绍合成氨工业产品的用途，指出合成氨对化肥的重要意义。 关键词：合成氨工艺流程发展现状意义 前言 氨是一种重要的含氮化合物。氮是蛋白质质中不可缺少的部分，是人类和一切生物所必须的养料；可以说没有氮，就没有蛋白质，没有蛋白质，就没有生命。大气中存在有大量的氮，在空气中氨占78％（体积分数）以上，它是以游离状态存在的。但是，如此丰富的氮，通常状况下不能为生物直接吸收，只有将空气中的游离氮转化为化合物状态，才能被植物吸收，然后再转化成人和动物所需的营养物质。把大气中的游离氮固定下来并转变为可被植物吸收的化合物的过程，称为固定氮。目前，固定氮最方便、最普通的方法就是合成氨，也就是直接由氮和氢合成为氨，再进一步制成化学肥料或用于其它工业 我国合成氨装置很多，但合成氨装置的控制水平都比较低，大部分厂家还停留在半自动化水平，靠人工控制的也不少，普遍存在的问题是：能耗大、成本高、流程长，自动控制水平低。这种生产状况下生产的产品成本高，市场竞争力差，因此大部分化肥行业处于低利润甚至处于亏损状态。为了改变这种状态，除了改变比较落后的工艺流程外，实现装置生产过程优化控制是行之有效的方法。 合成氨生产装置是我国化肥生产的基础，提高整个合成氨生产装置的自动化控制水平，对目前我国化肥行业状况，只有进一步稳定生产降低能耗，才能降低成本，增加效益。而实现合成氨装置的优化是投资少、见效快的有效措施之一。 合成氨装置优化控制的意义是提高整个合成氨装置的自动化水平，在现有工艺条件下，发挥优化控制的优势，使整个生产长期运行在最佳状态下，同时，优化系统的应用还能节约原材料消耗，降低能源消耗，提高产品的合格率，增强产品的市场竞争能力。 1.氨的性质 1.1物理性质 无色气体,有刺激性恶臭味。分子式NH3。分子量17.03。相对密度0.7714g/l。熔点-77.7℃。沸点-33.35℃。自燃点651.11℃。蒸气密度0.6。蒸气压1013.08kPa(25.7℃)。 1.2化学性质 蒸气与空气混合物爆炸极限16～25%(最易引燃浓度17%)。 第十二章胺和生物碱 1．硝基苯和2-硝基-2-甲基戊烷能否溶解在氢氧化钠水溶液中，为什么？ 2．请描述三硝基苯与苯甲醛反应生成缩合产物的反应机理。 3．下列化合物的红外光谱有何不同？ 4．按伯、仲、叔分类法将下列化合物分类： 5．1，2，2-三甲基-1-氮杂环丙烷对映体之间的相互转化需要克服77.4kJ·mol-1的能量，当氮上的甲基换为苯基时，则相互转化的能量降至46.8 kJ·mol-1，为什么？ 6．相对分子质量相同的伯、仲、叔三类脂肪胺的水溶度顺序和沸点顺序均为：伯胺＞仲胺＞叔胺，为什么？ 7．季铵盐（R4N+Cl-）与强碱在醇溶液中反应或将季铵盐与湿的氧化银作用，均可制得季铵碱。写出反应方程式并加以解释。 8．什么叫缩二脲反应？ 9．一化合物分子式为C7H9N，有碱性。将其盐酸盐与HNO2作用，加热后能放出N2，生成对甲苯酚。试推出其结构简式。 10．用化学方法鉴别下列化合物： （1）甲胺、二甲胺和三甲胺（2）N-甲基苯胺和对-甲基苯胺 11．比较下列各化合物的碱性，并按碱性由强到弱排列： （1）甲胺、二苯胺、苯胺、苄胺 （2）N-甲基苯胺、苯胺、四甲基氢氧化铵 12．写出下列化合物的结构式： （1）异丁基叔丁胺（2）2-甲基-5-二甲氨基己烷 （3）氢氧化四甲铵（4）苯甲酰苯胺 （5）对-硝基苯胺盐酸盐（6）反-1，4-环己二胺 （7）苄胺（8）N，N-二甲基-2，4-二乙基苯胺 13．将下列各组化合按其碱性由强到弱排序： （1）苯胺、乙酰苯胺、邻-苯二甲酰亚胺、氢氧化四甲铵 （2）对-硝基苯胺、对-甲基苯胺、间-硝基苯胺、苯胺 14．命名下列化合物 15．完成下列化学反应： 16．用化学方法鉴别下列各组化合物： （1）邻-甲基苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺 （2）苯胺、苯酚、苯甲酸、甲苯 （3）苄胺、N-乙基苯胺、苄醇和对-甲基苯酚 17．化合物A的分子式为C7H9N，有碱性，A的盐酸盐与亚硝酸作用生成C7H7N2Cl（B），B加热后能放出氮气而生成对-甲苯酚。在弱碱性溶液中，B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C13H12ON2（C）。写出A、B、C的结构式。 18．三个化合物A、B、C，分子式均为C4H11N。A与亚硝酸结合成盐，而B和C分别与亚硝酸作用时除了有气体放出外，在生成的其他产物中还含有四个碳原子的醇；氧化B 所得的醇生成异丁酸，氧化C所得的醇则生成一个酮。试推测A、B、C的结构式，并写出各步反应式。 19．化合物A（C5H11O2N）有旋光性，用稀碱处理发生水解生成B和C。B也有旋光性，且手性碳的构型为S，它既能与酸成盐，也能与碱成盐，并与HNO2反应放出N2。C没有旋光性，能发生碘仿反应。试写出A、B、C的结构式，并写出有关的反应方程式。 叔丁胺项目 可行性研究报告 编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间：https://www.360docs.net/doc/9d1830273.html, 高级工程师：高建 关于编制叔丁胺生产建设项目可行性研究 报告编制说明 （模版型） 【立项 批地 融资 招商】 核心提示： 1、本报告为模板形式，客户下载后，可根据报告内容说明，自行修改，补充上自己项目的数据内容，即可完成属于自己，高水准的一份可研报告，从此写报告不在求人。 2、客户可联系我公司，协助编写完成可研报告，可行性研究报告大纲（具体可跟据客户要求进行调整） 编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司 专 业 撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书 商业计划书可行性研究报告 目录 第一章总论 (1) 1.1项目概要 (1) 1.1.1项目名称 (1) 1.1.2项目建设单位 (1) 1.1.3项目建设性质 (1) 1.1.4项目建设地点 (1) 1.1.5项目主管部门 (1) 1.1.6项目投资规模 (2) 1.1.7项目建设规模 (2) 1.1.8项目资金来源 (3) 1.1.9项目建设期限 (3) 1.2项目建设单位介绍 (3) 1.3编制依据 (3) 1.4编制原则 (4) 1.5研究范围 (5) 1.6主要经济技术指标 (5) 1.7综合评价 (6) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (7) 2.1项目提出背景 (7) 2.2本次建设项目发起缘由 (7) 2.3项目建设必要性分析 (7) 2.3.1促进我国叔丁胺产业快速发展的需要 (8) 2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (8) 2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (8) 2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (8) 2.3.5提升企业竞争力水平，有助于企业长远战略发展的需要 (9) 2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (9) 2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (10) 2.4项目可行性分析 (10) 2.4.1政策可行性 (10) 2.4.2市场可行性 (10) 2.4.3技术可行性 (11) 2.4.4管理可行性 (11) 2.4.5财务可行性 (11) 2.5叔丁胺项目发展概况 (12) 药理： 药效学 ①激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体，效应与剂量相关；②小量时（每分钟按体重0.5～2μg/kg）主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；③小到中等量时（每分钟按体重2～10μg/kg），能直接激动β1受体以及间接促使去甲肾上腺素自贮藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏出量增加，最终使心排血量加大，收缩压升高，脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及心肌氧耗改善；④大量时（每分钟按体重大于10μg/kg）激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。 药动学 口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血脑屏障。静注5分钟内起效，持续5～10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）的作用，在肝、肾及血浆中降解成 无活性的化合物，一次用量的25％左右在肾上腺素神经末梢代谢成去甲肾上腺素。半衰期约为2分钟左右。经肾排泄，约80％在24小时内排出，尿液内以代谢物为主，极小部分 为原形。 适应症： 适用于心肌梗塞、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量效果不佳的休克，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于泮地黄及利尿药 无效的心功能不全。 用法用量： 成人常用量静脉滴注，开始时每分钟按体重1-5μg/kg，10分钟内以每分钟1-4μg/kg速度递增，以达到最佳疗效。 慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时每分钟按体重 0.5-2μg/kg，逐渐递增，多数病人给予每分钟按体重1-3μg ／kg即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时每分钟按体重1μg/kg，渐增至每分钟5-10μg/kg，直到每分钟20μg/kg，以达到最满意效应。如危重病例，先以每分钟按体重5μg/kg滴注，然后以每分钟5-10μg/kg递增至 20-50μg／kg，以达到满意效应。 合成酰胺键的一般方法 刚才浏览帖子，看到有人问如何合成酰胺键。由于本人博士论文是做多肽合成的，所以有一些经验。现将我的博士论文关于如何合成酰胺键的一段贴过来，希望能对即将从事多肽合成的人有些用。本帖原创，转载请注明出处。 在这里我们简单介绍一下多肽化学合成的方法以及常用的多肽缩合试剂。 1、酰卤法 最常用的是酰氯，一般的操作方法是将羧酸与SOCl2或者(COCl)2反应生成酰氯，然后与游离的氨基反应生成酰胺键。催化量的DMF可以促进酰氯的生成，而DMAP可以促进酰氯和氨基的反应。该方法的优点是活性高，可以与大位阻的氨基反应；缺点是在酸性条件下形成酰氯，很多对酸敏感的基团承受不了，还有就是产物比较容易消旋。为了克服第一个缺点，人们发展了用氰脲酰氯（2, 4, 6-三氯-1, 3, 5-三嗪）/TEA或者PPh3/CCl4条件形成酰氯，第二个缺点可用酰氟代替酰氯加以克服。 2、混合酸酐法 氯甲酸乙酯或氯甲酸异丁酯是最常用的生成混酐的试剂。它是利用羧酸羰基的亲电性高于碳酸羰基，从而使氨基选择性的进攻羧酸羰基形成酰胺键。混酐法具有反应速度快，产物纯度较高等优点，但由于混酐的活性很高，极不稳定，要求反应在低温无水条件下进行，产品也容易出现消旋现象。 3、活化酯法 常见的活化酯有硝基苯酯，2, 4, 6-三氯苯酯，五氯苯酯，五氟苯酯（PfOH），N-羟基琥珀酰亚胺（HOSu）酯和N-羟基苯并三唑酯（HOBt）等。一般的操作步骤是先制备并分离得到活化酯，再与氨基反应生成酰胺键。由于活化酯活性较酰氯和酸酐低，可以极大地抑制消旋现象，并能在加热的条件下反应。 4、酰基迭氮法 一般是用酰肼与亚硝酸钠反应制成酰基迭氮，然后与氨基反应形成酰胺键。优点是迭氮法引起的消旋程度较小，比活化酯法效率更高，但是，酰基迭氮中间体不稳定，产生的迭氮酸有毒，而且制备步骤繁琐。Shioiri 等人发展的DPPA可以与羧酸现场生成酰基迭氮，很好地解决了酰基迭氮制备的问题，得到广泛的运用。 5、缩合试剂法 该方法是目前应用最广的形成酰胺键的方法，同时也广泛地应用于酯键、大环内酰胺和内酯的构建。这种方法通常是将羧基组份和氨基组份混合，在缩合试剂作用下，中间体不经分离直接进行反应形成酰胺键。这样就无需预先制备酰卤、酸酐和活化酯等羧基被活化的中间体，不仅简捷高效，而且可以有效地避免在活化中间体分离提纯以及存放过程中产生的一些副反应。目前已报道的多肽缩合试剂非常繁多，从分子结构的角度上主要分为碳化二亚胺类型、磷正离子或磷酸酯类型和脲正离子类型。 发展最早和最常用的碳化二亚胺类缩合试剂是DCC。但由于反应生成的二环已基脲（DCU）在大多数有机溶剂中溶解度很小，难以除去，人们对DCC的结构进行了改进，发展了副产物的脂溶性很好的DIPCDI 和BDDC等和副产物水溶性很好的EDCI（Figure 1.7）。 由于这类缩合试剂活性很高，往往会导致产物有较大程度的消旋，为此通常要加入HOSu，HOBt，HOAt 或HOOBt等添加剂一起使用来抑制产物消旋，同时也可有效地抑制N-酰基脲等副产物的生成。[attach]5892[/attach] 招标投标企业报告联邦制药(内蒙古)有限公司 本报告于 2019年9月24日 生成 您所看到的报告内容为截至该时间点该公司的数据快照 目录 1. 基本信息：工商信息 2. 招投标情况：中标/投标数量、中标/投标情况、中标/投标行业分布、参与投标 的甲方排名、合作甲方排名 3. 股东及出资信息 4. 风险信息：经营异常、股权出资、动产抵押、税务信息、行政处罚 5. 企业信息：工程人员、企业资质 * 敬启者：本报告内容是中国比地招标网接收您的委托，查询公开信息所得结果。中国比地招标网不对该查询结果的全面、准确、真实性负责。本报告应仅为您的决策提供参考。 一、基本信息 1. 工商信息 企业名称：联邦制药(内蒙古)有限公司统一社会信用代码：91150800797175755Y 工商注册号：150000400000092组织机构代码：797175755 法定代表人：蔡海山成立日期：2007-02-09 企业类型：有限责任公司(台港澳法人独资)(6150)经营状态：存续 注册资本：292000万人民币 注册地址：内蒙古巴彦淖尔经济技术开发区 营业期限：2007-02-09 至 2027-02-08 营业范围：许可经营项目：生产原料药[阿莫西林、克拉维酸钾、克拉维酸钾-微晶纤维素（1:1），克拉维酸钾-二氧化硅（1:1），阿莫西林克拉维酸钾]。生产6-APA、、青霉素G钾、克拉维酸叔丁胺、克拉维酸叔辛胺、D-对羟基苯甘氨酸、左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐、青霉素酰化酶、青霉素G酰基转移酶、氨苄西林、他唑巴坦酸、三氮唑、舒巴坦酸、重组猪胰蛋白酶及自产产品的国内、国际西药商业。 一般经营项目：无 联系电话：*********** 二、招投标分析 2.1 中标/投标数量 企业中标/投标数： 个 （数据统计时间：2017年至报告生成时间） 多巴胺的用法用量公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N] 关于多巴胺的用量 多巴胺的使用剂量要视你的使用目的而定。它是正性心血管活性药，alpha-受体、beta受体及多巴胺受体兴奋作用兼有，其产生效果如何完全取决于当时所用的剂量和滴速。 1。小剂量多巴胺（1～5 ug/kg/min)，仅是单纯beta受体及多巴胺受体兴奋作用，主要作用在于：扩张周围血管，加强心肌收缩，降低外周血管阻力，其作用结果是，心排血量增加，尿量得以增加，血压轻度改善。 2。中剂量多巴胺（5～15 ug/kg/min）是alpha-和beta-受体兴奋作用兼有，心肌收缩作用加强，外周血管收缩作用明显，血压得以升高，但尿量不见明显增加。（已经未见血管扩张作用）。 3。大剂量多巴胺（20 ug/kg/min）只有alpha-受体兴奋作用，如同间羟胺一样，主要作用只是外周血管收缩，血压得以明显增高，但外周血管阻力也同时显着增高，肾脏血流无增加，尿量未能改善，甚至减少，或无尿。 在我工作中的实际运用中，对于心衰的病人，比较喜欢用小剂量的多巴胺、多巴酚丁胺、速尿等药物配伍使用，但对于低血压休克的病人，常联用间羟胺通过微量泵控制适当滴速。 1：在血容量不足的情况下建议先补充有效血容量，再使用血管活性药物。 2：单纯使用多巴胺来维持血压，效果较为缓慢，而且临床中该药使心率增快明显，故大部分情况可连用间羟胺，我们常用多巴胺200mg+间羟胺100mg+NS 20ml泵入来升压，效果不错。3：若是感染性休克造成的顽固性低血压，若单独使用多巴胺效果不好，可连用去甲肾上腺素。 4：若心排出量不足，可使用小中剂量的多巴胺连用多巴酚丁胺。 5：关于小剂量多巴胺的"肾脏血流灌注改善"讲法，目前认为不能保护肾功能和减少死亡率，故已不主张应用。 2009-2010年中国橡胶助剂行业发展研究及预测报告第一章中国橡胶助剂行业发展状况综述 第一节中国橡胶助剂行业简介 一、橡胶助剂行业的界定及分类 橡胶助剂主要包括橡胶促进剂、硫化和硫化活性剂、防老剂、加工型助剂和 其他特种功能性橡胶助剂。在我国橡胶助剂的消耗量可按生胶消耗量(不含热塑 性弹性体)的5％计算。 在橡胶工业里，虽然助剂用量相对很小，但对制品加工和应用性能的改善起 着举足轻重的作用。性能优异的橡胶助剂不仅能改善加工性能，提高产品质量档次，降低能耗和生产成本，而且能够防老化降解、延长使用寿命。橡胶助剂不是 橡胶工业的“味精”，而且为其制品的功能化和多样化提供了广阔前景。 橡胶助剂的应用领域包括橡胶软管、橡胶带、橡胶薄片和橡胶鞋底。近90% 的橡胶助剂应用与汽车相关。橡胶助剂产量的70%用于轮胎生产。轮胎工业和汽 车工业是影响橡胶助剂发展的最大力量。 随着我国橡胶工业的发展，尤其是子午线轮胎的大规模生产，刺激和带动了 我国橡胶助剂的生产与发展，橡胶助剂品种与质量大幅度提高，目前能够满足国 内需求，并且部分出口。 当前，经济全球化的浪潮正扫荡着世界各个角落的各行各业，不仅给我国带 来了实惠，而且也带来了竞争和压力，橡胶助剂产业也不例外。国内外橡胶助剂 产业的新动态充分表明了经济全球化带来的深刻影响，如何面对新的挑战和机遇，是我国橡胶助剂产业面临的迫切问题。 二、橡胶助剂行业的特征 主要企业纷纷扩产 近年来，橡胶行业发展带动助剂巿场需求旺盛，国内橡胶助剂生产企业纷纷扩大产能以满足巿场所需。 山东圣奥化工股份有限公司是国内防老剂的大型生产企业，其二期工程已竣工，生产能力由3000吨/年扩大到10000吨/年。最近该公司还将新上年产3万吨防老剂中间体RT-培司和2万吨防老剂4020扩产项目。山东单县化工有限公司通过不断投入发展，助剂产品的年生产能力已超过2.2万吨，生产促进剂M、DM、CZ、NS、NOBS、TMTD、D，以及防焦剂CTP等多种橡胶助剂，以及造粒、油化等系列化助剂。山东阳谷华泰化工有限公司6000吨/年促进剂NS生产线已投产，与之配套的2000吨/年叔丁胺清洁工艺生产线也建成，满负荷生产。德国艾尔派克公司在镇江独资组建的镇江爱扬化工有限公司在场中巿油坊镇环太工业区开工建设。该公司投资总额1600万美元，专门从事环保型橡胶促进剂的研发生产。南京曙光氯碱有限公司，位于南京巿六合区长江沿岸，占地20万平方米，7万吨氯碱及相应规模的三氯氢硅等配套产品正在建设之中，整个工程将分为两期实施，一期工程将建成2万吨氯碱及配套产品，二期工程将建成5 万吨氯碱及配套产品。由浙江浙东橡胶助剂有限公司、江苏、河南等省的4家精细化工企业联手斥资1亿多元在鹤壁巿实施橡胶助剂项目，倾力打造环保型橡胶助剂生产基地。将生产抗硫化返原剂、增塑剂、增粘剂、分散剂、均匀剂、水基型脱模剂、偶联剂、粘合剂、防焦剂和活性剂等系列产品。整个建设工程共分三期进行，一期工程投资3500万元，产值将达1亿元；二期和三期工程投资分别为3000万元和3500万元；三期工程全部投产后，年创产值可达到5亿元。 外资企业不断增加 除前面已经介绍过的外资企业外，还有已经投产的外资企业或计划建设的外资企业，都将丰富中国的助剂品种和原料巿场。1999年，莱茵化学公司在青岛成立其绝对控股的合资企业莱茵化学（青岛）有限公司，总投资额2200万美元，年生产能力上万吨，是国内最早成立的大型橡胶助剂合资企业，主要生产加工助剂、预分散的促进剂、硫化剂等产品。 1 目前胺的合成方法 1.1硝基的还原 【1】 硝基的还原是一种常用的合成伯胺的方法,特别是芳香伯胺。一般而言，最干净和简便的还原方法就是通过Pd/C 或Raney Ni 加氢，因此一般建议尽可能使用加氢还原的方法还原硝基。当分子内存在对加氢敏感的官能团如：卤素（Cl, Br, I; F 对加氢不敏感）、双键、三键时，我们不得不采用化学还原的方法，最为经典的要数铁粉的还原，SnCl 2还原，应用保险粉也可用于还原硝基，在还原硝基时开始跟踪反应时，经常看到很多反应点，其实主要是各种反应的过渡态，如亚硝基，偶氮中间体等等。继续还原会将这些中间体还原彻底到氨基。 一般来说，硝基化合物不用氢化锂铝(LAH)还原，因为氢化锂铝(LAH)无法将硝基还原彻底，从而得到混合物， 但对于不饱和的共轭硝基化合物其可通过氢化锂铝(LAH)还原或NaBH 4-Lewis 酸的方法进行还原得到饱和的胺。 芳香硝基的铁粉还原： N S NO 2 Fe/AcOH N S NH 2 脂肪硝基的铁粉还原： N O 2N Fe/HCl N N H 2 1.2酰胺还原合成胺 酰胺的还原也是合成胺基的一种常用的方法，其常常用于伯胺的单烷基化，一般将酰胺还原到胺最常见的方法就是通过LAH 在加热回流下进行。但当分子内有对LAH 还原敏感的官能团存在时，如芳环上有卤原子存在特别是溴和碘存在时（在此剧烈的条件下，容易造成脱卤）。分子内存在其他的碳酰胺等等。因此这时需要一些温和的还原条件，目前常用的有：硼烷还原，NaBH 4-Lewis 酸体系还原，DIBAL 还原等等。 另外碳酰胺在LAH 的还原条件下，也可被还原成为甲基，这也是一个常用的将伯胺单甲基化的一种方法。一般由于Boc (叔丁氧羰基)，易于反应，及中间体的提纯，因此常用于此类反应。 2018年“东华科技-陕鼓杯” 第十二届全国大学生化工设计竞赛 中石化镇海炼化分公司 年产1.2万吨叔丁胺和1.8万吨聚异丁烯项目能量集成及换热网络设计 ZJU C.E.O团队 叶骐瑜陈宁洁方譽錡俞彬彬李锦秀 指导老师：胡晓萍 目录 1概述 (3) 2原始工艺流股提取 (4) 3原始工艺流股的能耗分析 (5) 4工艺流程的改进 (6) 5改进工艺流股的提取及分析 (7) 6换热网络设计 (10) 7热泵技术分析 (13) 8相变潜热利用分析 (14) 9节能技术利用总结 (15) 10总结 (16) 1概述 本项目是中石化镇海炼化分公司MTBE来源粗异丁烯利用子项目。该项目采用传统的MTBE精制路线，直接以镇海炼化MTBE生产装置裂解提纯得到高纯异丁烯，利用部分高纯异丁烯来生产1.8万吨／年的纯度为99.7%的中分子量聚异丁烯，另一部分高纯异丁烯进一步催化胺化生产 1.2万吨／年附加值更高的叔丁胺。运行操作成本是一个重要评价参数。原料的预热、精馏等都是非常耗能的过程，会消耗大量的公用工程。 本项目工艺由异丁烯提纯、叔丁胺合成、叔丁胺提纯、异丁烯聚合和聚异丁烯后处理五个工段组成。流程中冷热物流均比较多，潜在的热量可供回收，通过对换热网络的设计和优化，可以尽可能地实现流程内部热量的集成和最大化利用，以减少公用工程的消耗，降低能耗。为此，我们运用Aspen Energy Analyzer V10软件来进行换热网络的设计，并且寻找可能节能的措施，以最大限度的降低成本。 通过对本项目工艺流股温位和换热要求的分析，为了尽可能降低系统能耗费用以及母厂可供公用工程的来源，本换热网络需要的冷公用工程包括循环冷却水、空气和冷冻剂，热公用工程包括为125℃的低压蒸汽、175℃的中压蒸汽、250℃的高压蒸汽和400℃的热油，均可由厂区公用工程站和冷冻站提供，形成与母厂的公用工程集成。 通过对系统工艺流股的能耗分析，为了尽可能地利用组合曲线平台区潜热，在工艺流程中采用了双效精馏技术和热泵技术，并进一步进行了换热网络的集成和优化，可以回收热量10782.97kW，占比27.21%,效精馏技术和热泵的采用消耗了约31kW，总计节约能量约10751.97Kw。 其他方法合成胺-060123 经典化学合成反应标准操作其他方法合成胺 编者：刘国超 药明康德新药开发有限公司化学合成部 1．Curtius 重排合成胺及相应的衍生物 Curtius重排是一种常用的将羧酸转化为少一个碳的胺及相应衍生物的方法。其机理如下 R O Cl R O N3R O N N N R O N N R-N=C=O + N2 2 O R-NH2 BnOH R-NHCbz R-NHBoc R'NH2 O NHR' RHN t BuOH R O OH 首先酰氯被转化为酰基叠氮，其加热重排脱去一分子氮气后得到相应的异氰酸酯，异氰酸酯水解或和其他亲核试剂反应得到胺及相应的衍生物。早期的合成方法都是将酸转变为相应的酰氯，再生成酰基叠氮。后来Shiori（JACS，1972，94，6203）等人报道了DPPA和羧酸在室温下很温和的生成酰基叠氮，可一锅法合成胺。若直接用过量的醇或直接用醇做溶剂可得到相应的胺的衍生物。如用苄醇可一步得到Cbz保护的胺; 用叔丁醇可一步得到Boc保护的胺。 R O OH R-N=C=O R-NH2 P O N3 PhO PhO DPPA R O N3 H2O R O OH R-N=C=O P O N3 PhO PhO DPPA R O N3 R'OH R'OH R N H O O R' 一般情况下，用此方法直接做胺并不是一个好的方法，特别是制备烷基胺，其主要有两个原因：一是得到的胺特别是烷基胺不易纯化；二是加水分解异氰酸酯时得到的胺会和未反应完全的异氰酸酯反应成脲，因此分解时要剧烈搅拌，另外也有人使用稀酸水解异氰酸酯得到相应的胺的盐酸盐。 1.1 酰基叠氮重排合成胺示例 探讨职业卫生风险评价在某化工企业建设项目职业病危害预评价中的应用 发表时间：2017-12-29T11:45:45.387Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第22期作者：缪明霞张晓丽高秀明 [导读] 在我国企业生产当中，做好职工的职业病危害评价工作十分关键。 黑龙江省佳木斯市疾病预防控制中心 154002 摘要：目的研究分析职业卫生风险评价在某化工企业建设项目职业病危害预评价中的应用。方法对建筑项目进行职业病危害因素识别分析、职业卫生管理分析、职业病危害因素分析以及危害防护措施分析。结果在该企业项目建成正式投产之后，在生产当中，可能生产的职业病危害因素有二氧化氮、异丁烯、氨以及叔丁胺等。该项目具有着较高的自动化程度，工人主要通过巡检方式接触，每天的接触时间在1h左右。结论通过对职业病危害因素暴露以及危害情况的综合分析，即能够在实现风险等级确定的基础上以相关防护措施进行应对处理，能够对无类比资料在实际分析方面存在的不足进行较好的弥补。 关键词：职业卫生风险评价；化工企业建设；职业病危害预评价； Abstract：Objective To study and analyze the application of occupational health risk assessment in the pre evaluation of occupational hazards in a chemical enterprise construction project. Methods occupational hazards identification，occupational health management analysis，occupational hazards analysis and hazard protection measures were carried out for construction projects. Results after the project was formally put into operation，there may be occupational hazards in production，such as nitrogen dioxide，isobutene，ammonia and tert butylamine. The project has a high degree of automation，the workers are mainly in contact with the inspection mode，and the daily contact time is about 1H. Conclusion through a comprehensive analysis of the occupation hazards exposure and damage，which can handle the related protection measures are based on risk level is determined，can no lack of analog data exist in the actual analysis of the good remedy. Key words：occupational health risk assessment；construction of chemical enterprises；pre evaluation of occupational hazards； 1 引言 在我国企业生产当中，做好职工的职业病危害评价工作十分关键。为了对该项工作开展情况的规范化，我国近年来也陆续出台了相应的标准与规范。在该项工作开展中，可以根据项目职业病实际危害特点通过类比、检查表分析、风险评估等方式的应用进行定量定性评价以及综合分析。就目前来说，类比是应用较为普遍的一种方式，能够通过企业现场置业卫生类比调查的方式对危害因素数据开展定量评价，在对项目职业病实际危害程度进行预测的基础上提出针对性的防护建议。而对于无类比资料项目，在实际危害预评价当中则需要采取新的方式应对，也是本研究的重要任务。 2 对象与方法 2.1 对象 清远某化工企业的叔丁胺生产项目，该项目在生产当中使用“四班二运转”方式运转，每班每天工作12h，在工作开展当中，操作人员的主要操作内容有控制室操作以及巡检。在项目运行当中，可能形成的化学有害因素有二氧化氮、异丁烯、氨以及叔丁胺等。 2.2 方法 对建筑项目进行职业病危害因素识别分析、职业卫生管理分析、职业病危害因素分析以及危害防护措施分析。通过风险评估方式的应用进行半定量分析，其具有操作步骤有：第一，項目工程分析，对作业单元进行分解处理；第二，对生产当中存在的职业病危害因素进行准确识别，对职业病危害的因素危害级别进行确定；第三，开展职业卫生调查，对职业病危害因素暴露级别进行确定；第四，评价风险水平，通过相关措施的应用实现风险降低。 危害级别确定方面，即根据毒物的刺激性、腐蚀性、致癌性、扩散性、蓄积性以及生殖毒性对其开展综合评定，并根据职业病危害程度分级情况对其进行分级处理。暴露级别确定方面，其内容即是对作业人员根据职业病危害暴露等级所需依据的接触方式、接触频率、防护措施、化学品理化性质以及接触时间等因素进行评价。如果存在检测资料，则需要根据暴露时间、作业时间、暴露频率以及检测浓度实现实际暴露等级的确定，该方式适合应用在类别检测数据的项目预评价方面。如无检测资料，则需要根据化学品的防护措施、使用量、理化性质以及作业时间实现暴露等级的确定。在本研究当中，根据接触毒物的危害程度分级将其划分为4个等级，适合应用在不具有类比检测数据的项目预评价当中：第一，等级1。蒸气压在1mm Hg以下，微粒较粗，颗粒较大。控制措施方面，职业危害控制措施到位，且能定期维护。每周使用量定期维护，量较少，在10kg以内，每周暴露时间在16h以内；第二，等级2。蒸气压在1mm Hg至10mm Hg以内，微粒较干，颗粒较小，直径大于100μm。控制措施方面，职业危害控制措施到位，但存在没有定期维护的情况。每周使用量在10至100kg之间，作业人员在经过一定培训之后对化学品进行使用，每周暴露时间在16至24h范围内；第三，等级3。蒸气压在10mm Hg至100mm Hg以内，微粒较干较小，直径在10至100μm之间。控制措施方面，职业危害控制措施存在不到位情况。每周使用量在100至1000kg之间，人员在经过培训后使用化学品。每周暴露时间在24至32h之间；第四，等级4。蒸气压在100mm Hg以上，微粒大小较干，呈粉末状，直径在10μm以内。控制措施方面，不具有控制措施，每周使用量在1000kg以上，作业人员在没有经过培训的情况下使用化学品。每周包时间在32h以上。 风险水平评价。在完成风险水平的确定之后，即需要根据职业病危害风险水平的不同做好对应措施的确定。这部分措施主要有职业病危害防护设施的完善、个人防护用品正确使用、生产工艺技术革新、职业卫生管理、应急救援设施设置、应急救援预案以及职业病危害因素检测制度的制定方面。 3 结果 3.1 职业病危害因素分析 在该企业项目建成正式投产之后，在生产当中，可能生产的职业病危害因素有二氧化氮、异丁烯、氨以及叔丁胺等。该项目具有着较高的自动化程度，工人主要通过巡检方式接触，每天的接触时间在1h左右。胺的制备方法
第十章 生物碱
氢氰酸的产业链.
蒽环类叔胺的合成与表征
合成氨的方法及其应用
第十二章 胺和生物碱
关于编制叔丁胺生产建设项目可行性研究报告编制说明
多巴胺使用方法
合成酰胺键的一般方法
联邦制药(内蒙古)有限公司_中标190924
多巴胺的用法用量
橡胶助剂
胺的合成
能量集成及换热网络设计
其他方法合成胺-060123
探讨职业卫生风险评价在某化工企业建设项目职业病危害预评价中的应用