常用放射性核素名称及半衰期表
常用放射性核素名称及半衰期表
辽宁省放射环境监理站
常用放射性核素名称及半衰期表
抗体半衰期
国家星火培调计划及国家农业行业科技：第十届全国规模化猪场主要疫病监控与净化专题研讨会论文集３５仔猪猪瘟母源抗体消涨规律的研究王波１．２，田夫林２姜世金１，陈静２（１、山东农业大学，山东泰安２７１０１８；２、山东省动物疫病预防与控制中心，山东济南２５００２２） 仔猪猪瘟母源抗体的半衰期为6.73(d)。 杜喜忠；胡旭进；楼芳芳；章萧君；项玉燕； 浙江农业科学浙江农业科学 2010年第05期浙江省金华市农业科学研究院；金华市畜牧兽医局； 【摘要】为了制定合理的猪瘟和蓝耳病免疫程序,试验测定了猪瘟和蓝耳病母源抗体消长规律和疫苗免疫相互干扰作用。结果表明,猪瘟母源抗体从28日龄开始下降加剧,半衰期为17 d左右;蓝耳病母源抗体21日龄开始下降加剧,半衰期9 d左右;高致病性蓝耳病灭活苗对猪瘟弱毒苗免疫无干扰作用,两者可以同时免疫;蓝耳病弱毒苗与猪瘟弱毒苗同时免疫,对猪瘟疫苗的免疫有极显著干扰作用,猪瘟抗体合格率仅为60%,未达免疫保护要求;两者疫苗间隔7 d免疫仍有显著干扰作用,但猪瘟抗体能达到免疫保护要求;蓝耳病免疫效果较差。 母源性麻疹抗体的半衰期为40~ 4 d,中和抗体的半衰期为46.1 ~60.8 d,衰减速度前几个月较快,随后减慢,出生后7~9 个月即降至最低 犬瘟热幼犬的母源抗体的半衰期为8.5天... 法氏囊病母源抗体的半衰期约为6天,... 新城疫母源抗体半衰期4.5天 青脚麻雏鸡的AI H5、AI H9和ND母源抗体平均半衰期分别为2.49、2.87和2.22 d。[潘孝成，赵瑞宏，余丽萍，等，《安徽农业科学》2012年第40卷第25期12549-12550页
药物半衰期与合理用药
药物半衰期与合理用药 南京军区南京总医院（210002）蔡明虹谈恒山李金恒 药物半衰期（t1/2）有称生物半衰期与生物半效期，指血中药物浓度下降一半时所需的时间。消除相半衰期是指药物进入末端相的药物半衰期，通常用t1/2（一房室模型）、t1/2（二房室模型）t1/2（三房室模型）来表示。由于药物消除相半衰期在合理用药中的重要地位，其越来越被临床医师认识、接纳、重视。 1通过消除相半衰期可预知体内药物的变化轨迹 1．1一次性用药或长期用药停药后5个t1/2（指消除相半衰期以下同），药物在体内的浓度已消除 95% ，也就是说此时患者体内的药物浓度已基本消除，没有特殊病理，生理等因素造成t1/2的明显改变的话，就没有监测血药浓度的必要，如氨茶碱停药3d[t1/2（8±12h）]，地高辛停药 10d[t1/2(36~51)h]。若患者停药时间小于5个半衰期突然发病，此时加用静脉负荷用药需注意用量，用药速度不易过快，否则非常容易引起药物的中毒。 1．2连续用药达7个消除相t1/2，血药浓度可达 99%稳态。也就是说此时患者体内的药物浓度已基本达到一个稳定状态。这时监测血药浓度，对长期用药的患者来说，最具有价值。医、药工作者可根据血药浓度监测结果给患者调整一个比较理想的用药方案。如某患者服氨茶碱0.1g，1次/ 8h，共 3d 后测得茶碱血浓度为6ug/ml，患者肝、肾功能稳定，无增减用药的话，即可改用药方案为氨茶碱0.2g，1次8h。若患者病情严重，多脏器衰竭，药物品种用的较多，其中不乏有药物相互作用的可能性，最好在用药2~3个t1/2时即监测血药浓度，如此时血药浓度已达治疗范围，说明患者 t1/2较长，用药量偏大，需立即减量应用，否则稳态时会造成药物中毒。等到药物达稳态时再复测一次血药浓度，同时，测肝、肾功能，这样可使医药工作者心中有数。如患者病情不稳定，特别是肝、肾、心脏等功能变化较大，此时患者药物半衰期往往处在动态变化之中，需随时监测血药浓度，方可保证用药方案的准确性。 2通过消除相半衰期确定给药方案人类有许多疾病要求治疗药物在人体中的浓度波动在一个最佳的治疗范围内，过高会导致不良反应的增加，甚至引起死亡，过低又不能起到较好的治疗作用。例如降压药、解痉止喘药、强心药、抗癫痫药等。这种情况就需要通过消除相半衰期来确定给药方案。 2．1超快速消除类（t1/2≤1h）。此类药物大多吸收快，消除亦快，不易在体内蓄积，可多次应用，如用药不当，亦可使血中药物浓度偏低而达不到治疗效果。如青霉素静脉用药，若静滴时间过长，虽然体内维持药物浓度的时间较长，但达不到抑菌浓度（ MIC），疗效差，还易引起细菌耐药性。因此，此类药物易快速进入体内，使血药浓度升高而达治疗目的，或可加大用药量，使血药浓度高出 MIC 数倍，用冲击治疗的方法，使血中药物较高浓度保持较长时间以达较好的疗效。但必须注意的是血药浓度并非无限制的越高越好，要注意过高的、血药浓度是否会引起患者药物不良反应，比如青霉素的脑膜刺激症状。因此，合理的用药方案，
机油类MSDS (化学品安全数据表)
NEW FAITH HT-TECH PRINTING LTD生效日期: 2007-7-2第1页，共1页 机油类MSDS (化学品安全数据表) 一．化学品名称： ML-HM68高级抗磨液压油 二、中文名： 润滑油 三、外观与性状： 液体澄清无色透明。 四、燃烧性： xx 五、危险特性： 对皮肤有刺激性。 六、燃烧分解物： 一氧化碳、二氧化碳 七、溶解性： 不溶于水 八、灭火方法： 使用化学干粉，耐醇类泡沫，二氧化碳，砂或泥土灭火，不适用用水喷射灭火。 九、储运注意事项：
容器必须加盖密封，同时防止液体倾倒出来，减少挥发量，避免日光照射，放置于阴凉、干燥、通风处。搬运工人应配戴防腐蚀手套。 十、毒性： 属低等毒类 十一、健康危害： 皮肤接触，最严重对皮肤仅有轻微刺激，并不会引起皮肤敏感，进入眼睛，最严重时对眼睛仅有轻微刺激，呼吸道一吸入油雾，对呼吸道仅有车微刺激，并不会引致呼吸道感染。 十二、皮肤接触： 避免皮肤接触，如触及应脱去被沾污衣物，用清水、肥皂洗净受污皮肤，如有刺激感，送医治疗。 十三、眼睛接触： 避免接触眼睛，如触及应张开眼皮，以洁净清水冲洗，如刺激感持续，立即送医治疗。 十四、吸入： 避免吸入油雾，如吸入后有眩晕或恶心感，立即将受害人移到新鲜空气处，如症状持续，马上送医治疗，如受害人呼吸停止，进行人工呼吸。 十五、食入： 避免咽入，如发生可用机械的方法诱发呕吐，如大量入肚确感不适，送医治疗。 十六、防护措施： ①工程控制： 使用时，加强通风。
②呼吸系统防护： 空气中浓度较高时，佩戴防毒口罩。 ③其它： 工作现场严禁吸烟。工作后，沐浴更衣。定期体检。 十七、泄漏处置： 防止火花产生，除处理备油人员外，从速撤离现场，避免吸入油雾，小量溢出，用砂或泥土吸收溢油，然后移至安全地点，根据有关法例处理，后以大量水冲冼被沾污的地方，大量溢出，用砂或泥土截溢油蔓延，防止溢油流入下水道，如有可能，将溢油以槽罐截起，随后处理，或按“小量溢”之方法处理。 十八、废弃处理： 废油处理，应根据有关法例，正确处理废油，切勿让废油污染泥土及水源；废油或被污染物交政府许可证单位处理。旧桶处理，仍可用的旧桶，可交回供应商处理，但请勿除去旧桶上的标签；不可在旧桶内加压；不可将旧桶切割或烧掉；旧桶再用时，必须先除去或清除原有标签。 编写: 审核: 批准: 受控印章:
药物半衰期与合理用药
药物半衰期与合理用药 转自华人医学论坛 药物半衰期又称生物半效期，通常指血中药物浓度下降到原浓度一半所需的时间，一般可以分为吸收半衰期、分布半衰期和消除半衰期。消除半衰期是指药物进入消除相后药物浓度下降到消除相开始时浓度一半所需的时间，通常用tl／2来表示。由于tl／2(指消除相半衰期以下同)与药物在体内的浓度直接相关，而维持有效的药物浓度是维持药效的保障，因此鉴于其再合理用药中的重要地位，tl／2越来越被医师认识、接纳、重视。 1.通过tl／2可预测药物在体内的变化过程 1.1单次用药或长期用药停药后5个tl／2，药物在体内的浓度已消除95％，也就是说此时患者体内的药物浓度已基本消除，没有特殊病理，生理等因素造成tl／2的明显改变的话，就没有监测血药浓度的必要，如氨茶碱停药3d[tl／2 (8±12h)]地高辛停药10d[tl／2 (36～51)h)]。若患者停药时间小于5个半衰期突然发病，此时加用静脉负荷用药需注意用量，用药速度不宜过快，否则非常容易引起药物的中毒。 1.2连续用药达7个消除相tl／2，血药浓度可达99％稳态。也就是说此时患者体内的药物浓度已基本达到一个稳定状态。这时监测血药浓度，对长期用药的患者来说，最具有价值。医药工作者．据血药浓度监测结果给患者调整一个比较理想的用药方案。如某患者服氨茶碱0.1g，1次／8h，共3d后测得茶碱血浓度为6ug/ml，患者肝、肾功能稳定，用药方案不做调整的话，即可改用药方案为氨茶碱0.2g，1次/8h 。若患者病情严重、多脏器衰竭，药物品种用的较多，其中不乏有药物相互作用的可能性，最好在用药2-3个tl／2时即监测血药浓度，如此时血药浓度已达治疗范围，说明患者tl／2较长，用药量偏大，需立即减量应用，否则稳态时会造成药物中毒。等到药物达稳态时复测一次血药浓度，同时，测肝、肾功能，这样可使医药工作者心中有数。如患者病情不稳定，特别是肝、肾、心脏等功能变化较大，此时患者药物半衰期往往处在动态变化之中，需随时监测血药浓度，方可保证用药方案的准确性。 2.通过消除相半衰期确定给药方案 2.1超快速消除类(tl／2≤1h)。此类药物很短的时间即可完全清除，不易在体内蓄积，可多次应用。如用药不当，亦可使血中药物浓度偏低而达不到治疗效果。因此，针对tl／2≤1h 类药物易快速消除的特点，在临床使用的时候，应尤其注意，建议采用大剂量冲击疗法，或者滴注时缩短用药间隔时间，从而使药物浓度维持在效应血浓度(REC)水平。但必须注意的是血药浓度并非无限制的越高越好，要注意过高的血药浓度是否会引起患者药物不良反应，比如青霉索的脑膜刺激症状。因此，合理的用药方案，必须二者兼顾。以青霉素为例，其REC是10µg/ml，有学者比较了每隔24h、12h、8h的REC时间，其数值分别是1.58～ 3.04h、3.62～10.20h、 4.60～10.20h，因而建议青霉素采用8h/次的滴注方法。对于免疫功能低下的患者，仍主张每日多次大剂量给药的方法。 2.2快速消除类(tl／2=1～4 h)。此类药物消除偏快，也主张多次应用。由于其消除快，往往易忽视一些药物的体内蓄积，长时间用药会使毒性增加。如氨基糖苷类抗生素，随着 1
生物药剂学与药动学——药动学概述
生物药剂学与药动学——药动学概述 一、药动学定义 药动学是应用动力学的原理和数学处理方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程（即ADME 过程）的量变规律的学科，即药动学是研究药物体内过程动态变化规律的一门学科。 二、血药浓度与药物效应 （一）治疗浓度范围 治疗浓度范围即治疗窗，是指给药后产生药效的最低有效浓度和产生毒性的最低中毒浓度之间的浓度范围。治疗窗窄的药物，其治疗浓度相对较难控制，易发生治疗失败或不良反应，常需进行治疗药物监测。 （二）血药浓度与药物效应的关系 对于大多数药物及其制剂，药物进入体内后，血中的药物浓度与药物作用靶位的实际浓度呈正相关，从而间接反映药物的临床效应，包括治疗效果及不良反应。药动学中常以血液中的药物总浓度作为观察指标。 三、药动学的基本概念和主要参数 （一）血药浓度-时间曲线 药动学的研究中，将药物制剂通过适当的方式给予受试者，然后按照适当的时间间隔抽取血样，检测血样中的药物浓度，每一个取血时间点有一个对应的药物浓度，由此就得到一系列的血药浓度相对于时间的实验数据，简称为药-时数据。将其用坐标图表示，称为血药浓度-时间曲线，简称药-时曲线。血管内给药的药-时曲线通常为曲线，而血管外给药的药-时曲线一般为拋物线。根据研究的需要，常将药-时曲线的不同时间段用吸收相、平衡相和消除相来表示，表明该时间段（时相）体内过程的主要影响。 （二）血药浓度-时间曲线下面积 血药浓度-时间曲线图中，药-时曲线与时间轴共同围成的面积称为血药浓度-时间曲线下面积，简称药-时曲线下面积，用AUC表示。其与药物吸收的总量成正比，能够反映药物吸收的程度。AUC越大，表明制剂中的药物被生物体吸收越完全。血药浓度-时间曲线下面积是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数。 （三）峰浓度和达峰时间 血管外给药的药-时曲线一般为拋物线，其中有两项特征性参数，即血药峰浓度和达峰时间。血药峰浓度即药-时数据中的最大浓度，用C max表示，C max的大小能够反映药物的疗效情况和毒性水平。与C max相对应的时间称为达峰时间，用t max表示，它能够反映药物吸收的快慢，t max越小，药物的吸收越快。峰浓度和达峰时间是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数。 单次血管外给药后血药浓度-时间曲线 （四）速率过程 与生物体药动学相关的速率过程主要有3种：一级速率过程、零级速率过程与非线性速率过程。 1.一级速率过程一级速率表示药物在体内某一部位的变化速率与该部位的药量或血药浓度的一次方 成正比，多数药物在常规给药剂量时的体内过程通常符合一级速率过程。
危险化学品安全数据表
危险化学品安全数据表 D2******* 危险性类别品名、英文名及分子式、CAS码危险性标志 腐蚀氢氧化钠（液碱） 腐蚀品 Sodiunhydroxide NaOH Cas号：1310-73-2 危险性理化数据危险特性 熔点（℃）：318.4 遇酸发生剧烈反应；触及皮肤有强烈刺沸点（℃）：1390 激作用而造成灼烧；有强腐蚀性；水解相对密度（水=1）：2.12 后产生腐蚀性产物。 饱和蒸气压（kPa）:0.13(739℃) 接触后表现现场急救措施 本品有强烈刺激和腐蚀性。粉尘刺激眼和皮肤接触：立即脱去所污染的衣服，用 呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触 大量流动清水冲洗至少15分钟上，就 可引起灼伤；误服后可造成消化道灼伤，医。 黏膜糜烂、出血和休克。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量的流 动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分 钟；就医。 吸入：迅速转移到新鲜空气处，给输氧， 就医。 食入：误服者用水漱口，给牛奶或蛋清。 就医。 身体防护措施 防毒面具、安全帽、穿工作服、耐酸碱手套 泄漏处理及防火防爆措施 隔离泄露污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸工作服。不要 直接接触泄漏物。小量泄露：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量的水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废 物处理场所处理。 浓度当地应急救援单位名称当地应急救援单位电话 3）:0.5营口市老边区消防大队 老边区消防大队：119 MAC（mg/m
营口市老边区医院 老边区医院：120
危险化学品安全数据表 D2******* 危险性类别品名、英文名及分子式、CAS码危险性标志 腐蚀盐酸 腐蚀品 Hydrohloricacid HCL Cas号：7647-01-0 危险性理化数据危险特性 熔点（℃）：能与一些活性金属粉末发生反应，放出 沸点（℃）：108.6（20%） 大量氢气，遇氰化物能产生剧毒气体，相对密度（水=1）：1.2 与碱中和发生中和反应，并放出大量的饱和蒸气压（kPa）:30.66(21℃) 热。具有较强的腐蚀性。 接触后表现现场急救措施 接触其蒸气或烟雾，可引起急性中毒出现皮肤接触：立即脱去所污染的衣服，用 眼结膜炎、气管炎等，误服可引起消化道 大量流动清水冲洗至少15分钟上，就 伤害，可能引起胃穿孔、腹膜炎等，眼和医。 皮肤接触可致灼伤。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量的流 动清水或2%碳酸氢钠水冲洗15分钟； 就医。 吸入：迅速转移到新鲜空气处，给输氧， 就医。 食入：误服者用水漱口，给牛奶或蛋清。 就医。 身体防护措施 防毒面具、安全帽、穿工作服、耐酸碱手套 泄漏处理及防火防爆措施 隔离泄露污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸工作服。不要 直接接触泄漏物。小量泄露：用沙土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量的水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收 集器内，回收或运致废物处理场所处置。 浓度当地应急救援单位名称当地应急救援单位电话
聚丙烯酰胺化学品安全数据表
化学品安全数据表 化学品名称：聚丙烯酰胺编号：61740 分子式：C3H5NO 分子量：71.08 外观与形状：白色结晶固体，无气味。 熔点（℃）：84.5 沸点（℃）：125(3.33kPa) 燃烧性：可燃 溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，不溶于苯。 禁忌物：强氧化剂、酸类、碱类。 危险特性：遇明火、高热可燃。若遇高热，可发生聚合反应，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。 灭火方法：采用雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。储运注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。 健康影响：本品是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。轻度中毒以周围神经损害为主；重度可引起小脑病变。中毒多为慢性经过，初起为神经衰弱综合征。继之发生周围神经病。出现四肢麻木，感觉异常，腱反射减弱或消失，抽搐，瘫痪等。重度中毒出现以小脑病变为主的中毒性脑病。出现震颤、步态反紊乱、共济失调，甚至大小便失禁或小便潴留。皮肤接触本品，可发生粗糙、角化、脱屑。本品中
毒主要因皮肤吸收引起。 急救： 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 防护措施： 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：必要时戴安全防护眼镜。 防护服：穿相应的防护服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。进行就业前和定期的体检。 泄露处置：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。 小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
放射性核素特征峰信息表
表1 常用放射性物质“指纹”信息 放射性物质 半衰期 特征γ射线能量(分支比) /keV(%) 57Co 271.79(9)d 122.0614(85.60) 136.4743(10.68) 692.41(0.149) 60Co 5.2714(5)y 1173.237(99.97) 1332.501(99.98) 133Ba 80.997(34.06) 276.400(7.164) 302.851(18.33) 356.013(62.05) 383.848(8.94) 137Cs 30.07(3)y 661.657(85.1) 192Ir 73.813(8)d 295.958(28.67) 308.457(30.0) 316.508(82.81) 468.072(47.83) 484.578(3.184) 588.584(4.514) 604.415(8.23) 612.466(5.309) 152Eu 13.537(6)y 121.782(39.76) 244.697(10.55) 443.965(4.379) 778.904(46.45) 867.373(5.906) 964.079(20.32) 1085.869(14.2) 1112.069(18.98) 1299.14(5.826) 1408.006(29.22) 1457.643(0.698) 1528.103(0.391) 226Ra 295.224(19.3) 351.932(37.6) 609.312(46.1) 1120.287(15.1) 1764.494(15.4) 2204.21(5.08) 241Am 432.2(7)y 26.3448(2.4) 59.5412(35.9) 125.3(0.00408) 208.01(0.000791) 51Cr 27.7025(24)d 320.0824(9.92) 67Ga 3.2612(6)d 93.311(39.2) 18 4.577(21.2) 208.951(2.4) 300.219(16.8) 393.529(4.68) 99m Tc 6.01(1)h 140.511(89.06) 103Pd 16.991(19)d 294.98(0.0028) 357.45(0.0221) 497.08(0.004) 111In 2.8047(5)d 171.28(90.2) 245.4(94) 131I 80.185(2.62) 284.305(6.14) 364.489(81.7) 636.989(7.17) 722.911(1.7729) 133Xe 5.243(1)d 80.997(38) 233.221(10) 233U 1.592(1)×105y 146.345(0.0066) 164.522(0.0062) 187.969(0.0019) 291.354(0.0054) 317.16(0.0078) 320.541(0.0029) 235U 7.038(5)×106y 143.76(10.96) 163.33(5.08) 185.715(57.2) 205.311(5.01) 238Pu 87.7(3)y 43.498(0.0395) 99.853(0.0073) 152.72(0.0009) 232Th 1.9(5)×1010y 212Pb 238.632 208Ti 583.191 208Ti 2614.533 228Ac 911.204 228Ac 968.971 237Np 2.144(7)×108y 86.477(12.4) 143.249(0.43) 151.414(0.232) 212.29(0.155) 238U 4.468(3)×109y 1001.7(0.838) 1737.73(0.0003) 1831.3(0.0172) 目前废源活度定量测定步骤如下： ① 将放射源从铅罐中取出； ② 将放射源放入特制的玻璃皿中，再放在带铅室的放射性活度测量仪（如HPGe γ谱仪）上测得其能谱；
药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间
药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据。为什么有的药一日服3到4次，而有的药一日只需服1到2次呢？药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的最终结果是单位时间内药物的消除量随血液浓度而变化，血液的浓度越高，单位时间内消除量就越大。为了维持恒定的有效血药浓度进而达到满意的治疗效果，按一定的间隔时间给药是必要的。临床上，可适当根据半衰期（指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间）确定给药时间。 按半衰期的长短，常用药物分为四类。欲使超快消除类药物（半衰期≤1小时）在血浆中维持某一合适浓度，给药次数就得较其它类药物频繁些，但治疗指数大的药物可延长给药的间隔时间。为保证有效血药浓度的维持，无论超快或快速消除类（半衰期=1小时～ 4小时），都以静脉滴注为宜，如氨苄青霉素半衰期为1．O小时～1．5小时，因此可以持续滴注。中等消除类（半衰期=4小时～8／小时）可取半衰期的长短作为给药间隔，如磺胺异恶唑半衰期为6．O小时，因此每隔6小时一次，即一日4次给药；又如灭滴灵的半衰期为6小时～11．5小时，因此给药每天3次。消除慢（半衰期=8 小时～12小时）的药物，如抗癫痫药扑痫酮半衰期为8士4．8，因此一日2～3次给药为宜；美西律半衰期是1O 小时～2O小时，因此每天给药2次。还有极慢消除类（半衰期为＞24小时）可按每天给药一次。因为在给药间隔期间内，这类药物浓度的波动幅度决不会像快速消除类药物引起的幅度大，如磺胺甲基嘧啶半衰期为15．O 小时～45．O小时，因此一日只给药一次。 稳态血浓度是指多次定时定量规律服药后,药物的吸收量与排泄量接近相等时的血浓度。药物达到这个稳态浓度的时间一般大约是该药的5个半衰期。
化学品安全数据表
MSDS部分物质简单表格 化学品安全数据表 化学品名称：酒精编号：MSDS-001 分子式：C2H6O;CH3CH2OH 分子量：46.07 外观与性状：无色液体，有酒香 溶点：(℃)-114.1 沸点：(℃)78.3 燃烧性：易燃 溶解性：与水混溶,可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂。 禁忌物：强氧化剂、酸类、酸酐、碱金属、胺类。 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈瓜。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。燃烧时发出紫色火焰。 灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭无效。 储运注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。 健康影响：慢性影响：可引起头痛、头晕、易激动、乏力、震颤、恶心等，皮肤反复接触可引起干燥、脱屑、皲裂和皮炎。
急救： 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼泪睑，用流动清水基生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保暖并休息。必要时进行人工呼吸。呼吸困难时给输氧。就医。 食入：误服者立即漱口，饮足量温水。 防护措施：工作时穿工作服。工作现场严禁吸烟。 泄漏处置：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具。在确保安全情况下堵漏。喷水玩不要让水进入包装容器内。如果大量泄漏，用塑料布覆盖，在技术人员指导下消除。 化学品名称：天拿水编号：MSDS-002 分子式：C7H14O2，CH3COOC5H11 分子量：130，19 外观与性状：无色、有香蕉气味、易挥发的液体 燃烧性：易燃 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高温极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压力增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧分解物：一氧化碳、二氧化碳
化学品物质安全数据表(MSDS)
ARALDITE? 2011SAFETY DATA SHEET Product name ARALDITE?2011 :1.1Product identifier 1.3Details of the supplier of the safety data sheet e-mail address of person responsible for this SDS :Global_Product_EHS_AdMat@https://www.360docs.net/doc/9e11806351.html, Product description : 1.2Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Product code :000573301.4Emergency telephone number Supplier Telephone number :EUROPE:+3235751234 France ORFILA:+33(0)145425959ASIA:+656336-6011China:+862039377888Australia:1800786152New Zealand:0800767437USA:+1/800/424.9300 2-Component adhesive system Product use :Supplier :Huntsman Advanced Materials (Europe)BVBA Everslaan 45 3078Everberg /Belgium Tel.:+41612992041Fax:+416129920 40Classification Xi;R36/38 R43 N;R51/53::Human health hazards Irritating to eyes and skin.May cause sensitisation by skin contact. :Environmental hazards Toxic to aquatic organisms,may cause long-term adverse effects in the aquatic environment. See Section 11for more detailed information on health effects and symptoms.2.1Classification of the substance or mixture Product definition :Working pack (preparation)See Section 16for the full text of the R phrases or H statements declared above.Classification according to Directive 1999/45/EC [DPD] The product is classified as dangerous according to Directive 1999/45/EC and its amendments.2.2Label elements Hazard symbol or symbols : Irritant,Dangerous for the environment Indication of danger :
常用药物半衰期附表
常用药物半衰期（肝、肾功能正常）分类 药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）超快速消除类（ｔ1/2≤1 小时）巴氯芬3~4 阿司匹林0.25碘解磷定 1.7 多巴酚丁胺0.03吗啡 1.7~3 多巴胺0.03哌替啶 3.2~4.1 米力农0.8~2吲哚美辛2 艾司洛尔0.15水杨酸4 硝酸苷油（舌下）0.02芬太尼 3.1~4.4 硝酸异山梨酯（舌下）1纳洛酮 1.5 异丙酚0.16尼美舒利2~3 尿激酶0.25氯按酮2~3 呋塞米0.50丙磺舒3~8 阿曲庫铵0.33氨茶碱3~9 胰岛素0.10华法林2 可的松0.5肝素0.7~2.5 泼尼松1低分子肝素（皮下）3~4 甲泼尼松0.5氢化可的松2~3 吡喹酮0.8~1.5氢化泼的松2 瑞格列奈 1.00地塞米松 3.2 奥美拉唑0.5~1甲巯咪唑3 雷贝拉唑1丙硫氧嘧啶1~2 苯唑西林0.4丙酸睾酮 1.8 青霉素 G0.5甲睾酮 3.5 氯唑西林0.5~1鲑鱼降钙素 1.2~1.5 阿洛西林0.89罗格列酮3~4 呋布西林0.75~1格列喹酮1~2 双氯西林0.9氟伐他汀 1.2 羧苄西林1普伐他汀 1.3~1.7 阿莫西林1~1.3辛伐他汀3 哌拉西林1色伐他汀 2.1~3.1 头孢氨苄0.6~1泮庫溴铵2 头孢克罗0.5维庫溴铵 1.2 头孢孟多0.5~1环磷酰胺0.4~3.5 头孢噻肟0.84~1.25昂丹司琼3~4 头孢拉啶1格列司琼 3.1~5.9 快速消除类（ｔ1/2≤1 小时）莫沙比利2 利多卡因2 安乃近1~4普萘洛尔2 对乙酰氨基酚1~3普鲁卡因胺3
药物分类半衰期（小时）羟基脲3~4 雷尼替丁2~3 肼屈嗪3~7 卡托普利3 哌唑嗪2~3 地尔硫 ? 3.5 尼群地平2~4 尼卡地平8.6 尼莫地平1~2 氨苄西林1~1.5 羧苄西林1 美洛西林 1.2~1.8 替卡西林 1.16 头孢唑林 1.4 头孢羧氨苄 1.2~1.5 头孢他啶 1.65~2 头包呋辛 1.2 头孢克肟3~4 头孢吡肟2 头孢匹罗 1.7~2.3 头孢哌酮 2.3 链霉素 2.5 卡那霉素2 庆大霉素2 阿米卡星2~2.5 依替米星 1.5 西索米星 1.8~2.2 奈替米星 2.5 妥布霉素 1.9~2.2 大观霉素 2.5 阿司米星 1.8~2 氯霉素 1.7~2.8 克林霉素 2.4~3 克拉霉素3~4 异烟肼 3.5 利福平3 阿昔洛伟 2.5 諾氟沙星3~4 中速消除类（ｔ 1/2≤4~8小时） 药物分类半衰期（小时）头孢曲松7.6~8.3 林可霉素4~6 去甲万古霉素6~8 四环素7~9 磺胺异恶唑6 甲苄啶9 吡喹酮 5.5 氧氟沙星4~7 左氧氟沙星4~7 环丙沙星 3.9~5.6 依诺沙星 6.2 洛美沙星7~8 甲硝唑7~8 单硝酸异山梨酯4~5 丙吡胺4~10 普罗帕米2~5 维拉洛尔2~5 乌拉地尔 2.7~4.7 双香豆素乙酯8 阿米洛利6 茶碱4~7 卡铂 2.6~5.9 替加氟5 格列波脲8 格列美脲5~8 二甲双胍 1.7~4.5 甲苯磺丁脲6~9 慢速消除类（ｔ 1/2≤8~24小时） 多西环素（强力霉素）12 米诺霉素（二甲胺四环素） 12~20 磺胺嘧啶10 两性霉素 B24 替硝唑11 罗红霉素8.4~15.5 培氟沙星8~12 氟罗沙星9~12 司帕沙星16~21 加替沙星7~14 利福喷丁16.3
放射性物质的半衰期
放射性物質的半衰期 引言 所有的放射性同位素，包括核廢料裡的放射性物質，都會經歷放射性衰變的過程。而在衰變的過程中，這些物質會釋放出對人體和生物有危害的放射線。然而放射性物質並不會持續地釋放出這些危險的放射線。相反地，這些放射性同位素的活動能力會隨時間而減少，直到它們不再釋出放射線，或釋出的放射線量少致無法傷害人體為止。但是到底要經過多少時間才能達到這樣的效果呢？ 我們無法預測一顆放射性同位素的原子需要花多少時間來進行衰變，因為這是個隨機的過程。但在另一方面，一大群放射性原子的衰變速率是可以被準確地預測出來的。這個速率，一般稱為半衰期，指的是一半數量的某放射性同位素衰變致另一同位素所需的時間。 每一種放射性同位素都有自己的半衰期，而這些半衰期可能短至數分之一秒，長至數十億年。另外，放射性同位素的半衰期越短，它所釋出的放射線就越強烈、越集中。這兩者的關聯是可以理解的，因為放射性同位素的原子必須要在短時間內釋出大量的能量，才能達到快速衰變的目的。放射性同位素所釋放出的放射能量稱為該物質的比放射性活度(specific radioactivity)，並且以居禮-公克 (curies per gram) 作為表示的單位。 在高放射性核廢料中存在有許多的放射性同位素(請參考核廢料是什麼？章節的說明)，而這些同位素通常都具有短暫的半衰期與高度的比放射性活度。而高放射性核廢料中同時也包含了許多半衰期頗長的同位素，如：鏋(americium)與鐪(plutonium)。由此可見，高放射性核廢料之所以危險是因為它是由大量的、不同種類的放射性同位素所組成的混合物，這些同位素的半衰期有長有短，但都同樣地會釋出大量的放射線。
化学品安全数据表MSDS
化学品安全数据表编号：MSDS：06 1 、中文名称：氢氧化钾第一部分：化学品及企业标识 中文名：氢氧化钾 英文名：potassium hydroxide;caustic potash CAS号：1310-58-3 分子式：KOH 相对分子质量： 危险性类别：第类碱性腐蚀品 化学类别：无机碱 生产企业名称： 地址： 应急电话及传真： 第二部分：主要组成与性状 主要成分：含量 工业级一级≥%；二级≥%。 外观与性状：白色晶体，易潮解。 第三部分：健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收。
健康危害：本品有强烈刺激和腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼脸，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：燃爆特性与消防燃烧性：不燃 危险特性：与酸发生中和反应并放热。遇潮时对铝、锌和锡有腐蚀剂，并放出易燃易爆的氢气。本品不会燃烧，遇水和水蒸气大量放热，形成腐蚀性溶液。具有强腐蚀性。灭火方法：用水、砂土扑救，但须防止物品遇水产生飞溅，造成灼伤。 第六部分：泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可用大量水冲洗。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：储运注意事项 化学品安全数据
化学品安全数据表
化学品安全数据表 化学品名称：柴油编号：MSDS-01 分子式：C4H100~C12H26 危险性类别第三类易燃液体 特性及注意事项是一类轻质石油产品。主要成分为C4~C12的脂肪烃和环烃类。无色或淡黄色液体。易挥发，有气味，不溶于水。含铅汽油为海洋污染物。密度（水=1）：0.70~0.79。爆炸极限：0.6%~8.7%。闪点:<23℃。沸点:38~204℃。 灭火剂雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。 需配备的专用应急器材防护手套和靴子、自给式呼吸器、喷雾水枪。 人员防护措施当处理溢漏或扑救火灾时要穿戴防护服、手套和靴子及自给式呼吸器。 注意事项避免所有火源（如：明火、无防护灯、电动手工工具）。 皮肤接触立即脱去衣、鞋，用大量水冲洗至少10分钟；化学性灼伤时，用肥皂水清 洗患处；若水泡已破，用凡士林纱布覆盖伤面；疼痛时，口服扑热息痛或肌注吗啡。 眼睛接触立即用大量水冲洗至少10分钟；敷1%的氯霉素眼膏；剧痛时服扑热息痛 或肌注吗啡。 吸入：立即将伤员撤离现场，保暖、吸氧；稍重者吸痰，插通气导管，不要给食物 和兴奋剂；必要时采用人工呼吸或心脏按压术，营救者须戴隔绝式呼吸器。 惊厥：对神志不清伤员取面向上平卧体位，头部尽力后仰，令呼吸道畅通，肌注安 定。 肺炎：卧床、查痰、大量饮水。必要时，吸氧；肌注氨苄青霉素或其他抗菌素（须 作过敏皮试）；口服扑热息痛。 精神错乱：置伤员于安静处所，观察24小时以上，检查心、肝、肾及循环系统，并 作相应处理。严重狂噪者，肌注氯普马嗪等镇静剂。 支气管炎：卧床、查痰、禁烟。必要时，口服阿斯匹林；口服氨苄青霉或其他抗菌 素。 误食：保暖，饮水；口服活性炭加水混合物，尽力避免伤员呕吐；神志不清时，不 要口服食物或药物，必要时人工呼吸。 化学品名称： 润滑油编号：MSDS-02 >分子量：230 - 500 >外观与性状：油状液体，淡黄色至褐色，无气味或略带异味。 >成分：脂环烃，烷烃 >相对密度：（水=1）<1 >燃烧性：可燃 >闪点(℃)：140 自燃温度(℃)：248 >危险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。 >禁忌物：强氧化剂 >燃烧分解物：一氧化碳、二氧化碳 >灭火方法：泡沫、二氧化碳、1211灭火剂、砂土 >储运注意事项：储存于阴凉、通风间内，远离火种、热源。保持容器密封。防止阳光直射。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。 >侵入途径：吸入、食入 >毒性：毒性低微，对皮肤粘膜有刺激作用，某些防锈剂可引起接触性过敏性皮炎。 >急救：
溴敌隆化学品安全数据表(MSDS)
溴敌隆化学品安全数据表(MSDS) 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：溴敌隆 化学品英文名称：bromadiolone 中文别名： 英文别名： 技术说明书编码： 分子式：C 30 H 23 BrO 4 分子量：527.11 第二部分：成分/组成信息 主要成分：含量：乐万通0.005%毒饵（Musal Bait）浓液剂；0.25%药丸、蜡块等。 CAS No.：28772-56-7 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：本品为高毒杀鼠剂。对眼睛有中度刺激作用。对皮肤无明显刺激。在试验剂量内对动物无致畸、致突变、致癌作用。中毒时，可引起皮肤和脏器出血。 环境危害： 燃爆危险： 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定浓度时，遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物： 灭火方法：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 灭火注意事项及措施： 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于密闭容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项： 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。 (第1页共3页) 第八部分：接触控制/个体防护 最高容许浓度：中国MAC:未制定标准；前苏联MAC:未制定标准
常用的药物代谢动力学参数包括那些
常用的药物代谢动力学参 数包括那些 Prepared on 24 November 2020
常用的药物代谢动力学参数包括那些. （1）.表观分布容积 表示体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比列常数。即体内药量按血浆中同样浓度分布时，所需体液的总容积。其数值反映了药物在体内的分布程度。表观分布容积是一个假设的容积，是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积，其意义在于：可计算出达到期望血浆药物浓度时的给药剂量；可以推测药物在体内的分布程度和组织中摄取程度。 （2）.血浆药物浓度 指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，同时药物在血浆中的浓度也随时间变化。 （3）.血药浓度—时间曲线 指给药后，以血浆（或尿液）药物浓度为纵坐标，时间为横坐标，绘制的曲线，简称药—时曲线，如图：
(4).血浆药物峰度浓度 简称峰浓度，指药—时曲线上的最高血浆药物浓度值，即用药后所能达到的最高血浆药物浓度，常以符号C max表示，单位以 ug/mL或者mg/L来表示。药物血浆浓度与药物的有效性与安全性直接相关。一般来说，峰浓度达到有效浓度才能显效，浓度越高效果越强，但超出安全范围则可出现毒性反应。另外，峰浓度还是衡量制剂吸收的一个重要指标。 （5）.血浆药物浓度达峰时间 简称达峰时间，指在给药后人体血浆药物浓度曲线上达到最高浓度（峰浓度）所需时间，常以符号t max表示，单位一小时或分钟表示。达峰时间短，表示药物吸收快、起效迅速，但同时消除也快；而达峰时间长，则表示药物吸收和起效较慢，药物作用持续的时间也越长。达峰时间是应用药物和研究自己的一个重要指标。（6）.血浆生物半衰期