第1章药理学总论

第1章药理学总论
第1章药理学总论

第1章药理学总论

复习思考题:

药效学:药物效应动力学,主要研究药物对机体的作用,包括药物的作用,作用机制,临床应用,适应症。

药动学:又称药物代谢动力学,研究机体对药物的作用,包括药物的吸收,分布,转化,排泄过程。

第2章药物效应动力学

复习思考题:

(1)副作用:指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用、

(2)毒性作用:指药物剂量过大或者用药时间过长引起的机体损害性反应、

(3)变态反应:也称为超敏反应,指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应、

(4)后遗效应:指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时仍然残存的药理效应。

(5)治疗指数、受体激动剂、阳断剂、竞争性拮抗、非竞争性拮抗、安全范围、效价强度、效应力等概念及含意。

(3)受体亲和力、内在活性等的合意。

第3章药物代谢动力学

复习思考题:用具体药物举例说明首过消除、生物利用度;用肝药酶诱导剂与抑制剂说明药物之间的相互作用,用药物跨膜转运解释巴比妥中毒的解救。

第4章影响药物作用的因素

复习思考题:影响药物作用的机体和药物方面的因素有哪些

第5章传出神经系统药理概论

复习思考题:(1)均用受体激动或抑制效应解释心血管兴奋药和抑制抗喘药和平滑肌解痉药的药理效应。

(2)图肾上腺素αβ受体,胆碱飞M、N及DA受体的主要分布、生理效应。

第6章胆碱受体激动药

复习思考题:

(1)用受体效应解释阿托品对眼的影响。

(2)乙酞胆碱的M样作用有那些。

第7章抗胆碱醋酶药和胆碱醋酶抑制药

复习思考题:

(1)单用阿托品为什么不能消除有机磷中毒肌震颤症状。

(2)指出用于解救严重有机磷中毒的药物,为什么两种药物同用。

第8章胆碱受体阻断药(II)-M胆碱受体阻断药

复习思考题:

(1)用阿托品的药理作用解释该药引起的主要不良反应。

(2)抢救有机磷中毒时,使用阿托品过量而中毒,为什么禁用抗胆碱酚酶药解救阿托品中毒。第;章胆碱受体阴断药(II)-N胆碱受体阻断药

复习思考题:}})新斯的明为什么不能用于解救#f}拍胆碱中毒引起的呼吸抑制。

(2)为什么神经节阴断药现已很少用于高血压的治疗。

第10章肾上腺素受体激动药

复习思考题:(1)用肾上腺素。、J受体理论比较去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺对心血管作用的异同

(2)比较多甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胶对肾血管影

第=1童肾上腺素受体阴断药

复习思考题:(1)比较有无内在拟交感活性的3受体阴断药对心血管作用的区别

(2)普蔡洛尔的药理作用、用途及王要不良反应和禁忌症。

第12童局部麻醉药

复习思考题:(均普鲁卡因为什么不能用于表面麻醉,丁卡因为什么不用于浸润麻醉。(2)普鲁卡因、利多卡因、丁卡因在局麻中的临床应用。

月童镇静催眠药

复习思考题:(均在临床镇静催眠药物的使用中,为什么苯二氮卓类取代了巴比妥类。(2)地西伴的药理作用、用途及不良反应。

拓章抗癫痛药和抗惊厥药

复习思考题:(!)治疗癫痛大发作、癫痈的持续状态、癫痈小发作、精神运动性发作的首选药和次选药。

(2)苯妥英钠、卡马西平的主要不良反应。

16童抗帕金森病药

复习思考题:(均左旋多巴与苯海索合用为什么能产生协同的治疗帕金森病作用。

(2)左旋多巴与。一甲基多巴脱合用的药理学基础。

二丁章抗精神失常药

复习思考题:(!)用受体学说解释丙嗓的抗精神分裂症药理作用及对心血管的影响

旧氯丙嗓弓}起的体位性低血压,应该选用肾上腺素、还是去甲肾上腺素对抗,为什么。(3)丙米嗓、碳酸铿分别冶疗那种类型的精神失常,其药理学基础是什么。

第18童镇痛药

复习思考题:(1)吗啡与呱替A}药理作用、用途的异同点。

(2)分别指出吗啡、阿司匹林、阿托品用于止痛的适应症及药理学基础。

(3)吗啡、毛果芸香碱、毒扁豆碱都能缩小瞳孔,作用机制有何不同。

力童中枢兴奋药

复习思考题:主要兴奋呼吸中枢的药物有那些,各自的作用特点、临床使用情况及注意事项。货童解热镇痛抗炎药

复习思考题:(1)阿司匹林药理作用、作用机理、用途及主要不良反应。

(2)指出没有抗炎作用的药物是那一个,为什么。

第21章钙拮抗药

复习思考题:(均钙拮抗药的药理作用、应用及主要不良反应。

(2)维拉帕米、硝苯地平、地尔硫卓、尼莫地平的作用特点及临床应用。

(3)比较维拉帕米、硝苯地平、地尔硫卓对心率和传导的影响。

第竺童抗心律失常药

复习思考题:(均钙通道阻断药维拉帕米、口一受体阻断药普蔡洛尔、利多卡因抗心律失常作用特点及应用。

(2)治疗窦性心动过速、房颤、房扑、阵发性室上性心动过速、强心普中毒所致心律失常、心室纤颤常选用那些药

物治疗。

第23章治疗充血性心力衰揭的药物

复习思考题:(均强心试的药理作用、作用机制、应用、毒性及中毒的解救。

(2)转换酶抑制药、血管紧张素拮抗药和利尿药在冶疗充血性心力衰的使用。

阁阶受体阴断药治疗充血性心力衰竭的药理作用和使用。

第24章抗心绞痛药

(2)笨海拉明、异丙嗦、氯笨那敏、阿司咪哇对中枢神经系统作用

特点、应用及主要不良反应。

第30章作用于呼吸系统的药物

复习思考题:(!)平喘药物的分类,治疗不同类型哮喘药物的选择。

(2)中枢性镇咳药的适应症。

第31章作用于消化系统药物

复习思考题:(均目前临床常用的抑制胃酸分泌的药物有那几类。

(2)目前临床常用的止吐药物有那几类。

第32章子宫兴奋药和1印制药

复习思考题:(!)为什么麦角制剂不能用于催生和引产。

}})缩宫素与麦角制剂兴奋子宫作用有什么不同,临床应用有什么

不同。

第33章性激素类和避孕药

复习思考题:(均抗排卵避孕的组成及其作用原理。

}})雌激素、孕激素及雄激素的作用,临床应用。

第34章肾上腺皮质激素类药

复习思考题:(!)糖皮质激素的药理作用,临床应用。

}})结合糖皮质激素的药理作用阐述其主要不良反应。

}})糖皮质激素对炎症早期抗炎作用机制有那些。

第35章甲状腺激素和抗甲状腺药

复习思考题:(均抗甲状腺药分为那几类,作用机制有何不同

复习思考题:(!〕抗心绞痛药物的分类及常用药物。

(z)对三种不同类型』l.}绞痛的治疗分别选用那些药物治疗。

阎民受体阻断药与硝酸酩类合用治疗心纹痛的药理学依据。

第2a章抗动脉粥样硬化药

复习思考题:洛伐他汀,考来烯胺,烟酸,吉非贝齐,普罗布考,多烯脂肪酸类(不饱和脂肪酸)鱼油的药理作

用、应用及主要的不良反应。

第26章抗高血压药

复习思考题:(1)一线抗高血压药物有几类并各举出代表性药物。

阁一线抗高血压药物的临床应用及主要不良反应。

第27章利尿药及脱水药

复习思考题:(1)高效能利尿药吠塞米,中效能利尿药氢氯唾嗓的临床应用及主要不良反应。}z)映塞米、氢氯唾嗦、螺内酚、甘露醉的利尿作用部位、强度,

对K+代谢的影响

(3)甘露醉的应用及注意事项。

第28章作用于血液及造血器官药

复习思考题:}})肝素、铁剂、叶酸及维生素B.。的适应症。

{;}

华法林、链激酶、维生素K、的适应症及应用注意事项。

右旋糖配的作用及应用。

第29章组胺受体阻断药

复习思考题:(1)指出H1受体阴断药的适应症。

(2)碘及碘化物既可防治单纯性甲状腺肿又有抗甲状腺的作用,为什么。

第36章胰岛素及口服降血糖药

复习思考题:口服降血糖药磺酞胺类与双肌类作用机制与应用有何不同。

第37章抗菌药物概论

复习思考题:(1)抗菌药物产生抗菌作用的机制有那些。

(2)细菌通过那些途径产生抗药性。

第38章p一内酞胺类抗生素

复习思考题:(1)青霉素县的抗菌作用、适应症、不良反应及防治。

(2)比较三代头抱菌素的抗菌作用特点及抗药性。

(3)半合成青霉素苯吐西林、氨节西林及狡节西林的抗菌特点及应用。

第39章大环内酚类、林可霉素及其它抗生素

复习思考题:大环内酚类、林可霉素的抗菌作用特点及主要不良反应。

第4。章氨基普类及多粘菌素类抗生素

复习思考题:(1)氨基贰类抗生素的毒性有那些。

(2)涟霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素的临床应用。

第}1章四环素类及氯霉素

复习思考题:}})四环素、强力霉素及氯霉素的临床应用。

(2)氯霉素的毒性有那些。

第42章人工合成抗菌药

复习思考题:}})氟幢诺酮的抗菌作用及应用。

L2J a二、犷泛与摺双刑=`.:F谷用抗国协同作用田fiJL制。

第}3童抗真菌、抗病毒药

复习思考题:(1)两性霉素三、咪哇类抗真菌药物的临床应用。

(2)阿昔洛韦、利巴韦林的临床应用。

第44章抗结核、抗麻风病药

复习思考题:}})为什么结核病的治疗主张联合用药。

(2)结核病的药物治疗原则是什么。

(3)目前常用于治疗麻风病的药物有那些。

第4a章抗疟药

复习思考题:分别指出控制疟疾症状药、控制复发与传播药、主要用于预防的药物有那些。第}6章抗阿米巴及抗滴虫药

复习思考题:(1)治疗肠内阿米巴病,肠外阿米巴病常用的药物有那些。

(2)甲硝哇的药理作用和临床应用有那些。

第47章抗血吸虫病药和抗丝虫病药

复习思考题:毗窿酮、乙胺嗓的临床应用。

第}$章抗肠蠕虫药

复习思考题:(D常用于治疗蛔虫、钩妓虫的药物有那些。

(2)指出目前临床治疗练虫的药物。

第c}章抗恶性肿瘤药

复习思考题:抗恶性肿瘤药的分类及抗恶性肿瘤药的毒性。

复习思考题:临床常用的免疫抑制药和增强免疫药有那些,指出它们的临床应用。

调节痉挛:毛果芸香碱

视远物不清:毛果芸香碱

调节麻痹:阿托品

视近物不清:阿托品

眼内压升高:阿托品,

高血钾:,安体舒通

低血钾:呋塞米、利尿酸

局部组织缺血坏死:去甲肾上腺素

急性肾功能衰:去甲肾上腺素

诱发溃疡病:酚妥拉明,糖皮质激素,阿斯匹林,

体位性低血压:吗啡,杜冷丁(哌替啶,镇痛药),左旋多巴,硝酸甘油(抗心绞痛),

诱发支气管哮喘:p受体阻断药〔普萘洛尔)硫喷妥钠,阿斯匹林(解热镇痛抗炎药),消炎痛。急性心力衰竭P受体阻断药〔普蔡洛尔)

成瘾性:吗啡、杜冷丁、苯巴比妥、地西拌

反跳现象:苯巴比妥,地西拌,糖皮质激素,普萘洛尔

牙龋增生:苯妥英钠(局部麻醉药)

锥体外系反应:氯丙嗪、

凝血障碍(抗血小板凝集):阿斯匹林,前列环素

铁血红蛋白血症:,硝酸甘油(),

水钠储留:糖皮质激素,可乐定,阱苯哒峰,雄激素,同化激素类(苯丙酸诺龙)

甲状腺肿大及粘液性水肿:保泰松,轻其保泰松

金鸡钠反应:奎尼丁

红斑性狼疮样综合征:普鲁卡因胺,阱苯哒嗦,普罗帕酮

黄视症,绿视症:强心试

高氯性酸血症考来烯胺〔消胆胺)

低氯性碱血症强效利尿药,中效利尿药

首剂现象:pr哩口秦

耳毒性:峡塞米,}}J尿酸,布美他尼,氨基试类抗生素,万古霉素

高尿酸血症,高氮质血症:速尿,}}J尿酞,布美他尼,嚓嚓类利尿药

向心性肥胖:糖皮质激素

才幽民熠王:本女央年困

巨幼红细胞性贫血:苯妥英纳、苯巴比妥,扑米酮,甲氧节啧,乙胺嘀咤

骨髓抑制:氯霉素,抗癌药,苯妥英纳,卡马西平

锥体外系反应:氯丙嗦、奋乃静、氟奋静、泰尔登,五氟利多,三氟拉嗦、氟呱吮醇。

凝血障碍(抗血小板凝集):阿斯匹林,右旋糖配

铁血红蛋白血症:非那西丁,石肖酸甘油,伯氨喳,维生素灭

溶血性贫血:非那西丁,氨苯矾,苯丙矾,伯氨哇

水钠储留:糖皮质激素,保泰松,轻基保泰松,可乐定,1J#苯哒峰,雄激素,同化激素类〔苯丙酸诺龙)

甲状腺肿大及粘液性水肿:保泰松,轻其保泰松

金鸡钠反应:奎尼丁

红斑性狼疮样综合征:普鲁卡因胺,阱苯哒啧,普罗帕酮

黄视症,绿视症:强心试

高氯性酸血症考来烯胺(消胆胺)

低氯性碱血症强效利尿药,中效}}J尿药

首剂现象:呱哇口秦

耳毒性:吠塞米,}}J尿酞,布美他尼,氨基试类抗生素,万古霉素

高尿酸血症,高氮质血症:速尿,利尿酸,布美他尼,唾嗦类}}Jl}药

向心性肥胖:糖皮质激素

诱发和加重感染:糖皮质激素

过敏性休克:青霉素,头抱菌素,氨基试类呼吸抑制:吗啡、杜冷丁、利多卡因

针尖样瞳孔吗啡

口干:阿托品

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第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1.药理学 2.药物3.药物代谢动力学4.药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5.药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9.药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释

1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。 3.药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4.药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5.D 6.D 7.E 8.A 9.E

第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1.药物的吸收2.首关消除3.肝肠循环4.血浆半衰期 二、填空题 1.药物体内过程包括、、及。2.临床给药途径有、、、、。3._ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为:pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4.生物利用度的意义为、、。 5.稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1.大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2.药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3.药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4.药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5.临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7.促进药物生物转化的主要酶系统是

药理学考试大纲-临床专业

新疆医科大学药理学考试大纲(供临床医学专业用) 新疆医科大学药理教研室 2008年10月修订 2008.12(重审)

药理学考试大纲 (适用于临床医学专业用) 编写: 艾尼瓦尔,李琳琳 审稿:王晓雯 Ⅰ前言 药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的一门科学,是临床医学各专业的基础课程,是基础医学与临床医学间的桥梁,其主要教学目的是为临床医学专业学生在临床工作中合理用药防治疾病提供理论依据,为从事临床医疗工作奠定基础。为帮助考生明确药理学课程复习范围和有关要求,同时指导学生进一步巩固所学的基础知识,基本理论,基本技能,特制定本考试大纲。 Ⅱ考试内容 第一篇药理学总论 第1章药理学总论——绪言 一、核心内容:药理学、药动学、药效学的概念。 二、重点内容:药物的概念、药物效应动力学和药物代谢动力学研究范围。 第2章药物代谢动力学 一、核心内容:药物四个体内过程(吸收、分布、代谢、排泄)概念及其影响因 素,特别是体液PH值改变对药物解离度及跨莫转运的影响。血浆半衰期(t1/2)的含义及稳态血药浓度(Css)(坪值)的概念。 二、重点内容:首过消除、血浆蛋白结合率、肝肠循环、肝药酶的特点、肝药酶 诱导剂和肝药酶抑制剂的临床意义。 第3章药物对机体的作用——药效学 一、核心内容:药物作用的基本规律、选择性的概念、不良反应等,以受体学说来 阐明药物作用机制

二、重点内容:治疗作用与不良反应,药物剂量,药物与受体结合产生效应具备的 2个条件,由此将药物分为激动剂、拮抗剂和部分激动剂三类。 第4章影响药物效应的因素(自学) 一、核心内容: 影响药物效应的因素。 二、重点内容: 1.药物相互作用:协同作用、拮抗作用。 2.耐受性、成瘾性、耐药性的概念。 第二篇外周神经系统药理 第5章传出神经系统药理概论 一、核心内容:传出神经系统递质的分类和分布、受体类型分布与相应递质结合 后产生的效应 二、重点内容:传出神经系统药物的作用方式和分类。 第6章拟胆碱药 一、核心内容:毛果芸香碱、新斯的明的药理作用、应用、不良反应。 二、重点内容:作用机制有区别,毛果芸香碱为直接作用胆碱受体的拟胆碱药,新斯的明为抗胆碱酯酶药。 第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 一、核心内容:有机磷酸酯类中毒症状及药物解救。 二、重点内容: 抗胆碱酯酶药: ⑴ 新期的明的作用机制,作用特点,临床应用。 ⑵ 有机磷酸酯类中毒机制及表现,中毒的诊断及防治、急性中毒的治疗、碘解磷定、氯解磷定的特点。 第8章抗胆碱药(I)--M胆碱受体阻断药 一、核心内容:阿托品的作用,临床应用与不良反应。山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点。

(完整版)药理学总论试题

第一篇药理学总论 第一章~第三章 一、选择题 【A1型题】 1.药物 A.能干扰细胞代谢活动的化学物质 B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C.是一种化学物质 D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化 学物质 E.能影响机体生理功能的物质 2.药理学是重要的医学基础课程,因为它是 A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机制 C.改善药物质量,提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论论据 3.药理学 A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学 D.是与药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科 4.药效学研究的内容是 A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素

E.药物的作用机制 5.药动学研究的是 A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止 8.药物主动转运的特点是 A.由载体进行,消耗能量 B.由载体进行,不消耗能量 C.不消耗能量,无竞争性抑制 D.消耗能量,无选择性 E.转运速度有饱和限制 9.下列哪种药物不受首过消除的影响 A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔 10.生物利用度是指口服药物的 A.实际给药量 B.吸收的速度 C.消除的药量 D.吸收入血液循环的量 E.吸收入血液循环的相对量和速度 11.某药的血浆半衰期为24小时,若按一定剂量每天服药一次,约第几天 可达稳态血药浓度 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 12.按一级动力学消除的药物,其半衰期 A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次数而变

药理学总论习题答案

《药理学》总论习题(第1~第4章) 一.单选题(从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案,并将其代号填在题后面的括号内)。 1、药物的两重性指( A ) A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究( A ) A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 3、药物的首过消除是指( D ) A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体( A ) A、具亲和力,无内在活性 B、具亲和力,有内在活性 C、无亲和力,无内在活性 D、无亲和力,有内在活性 E、以上都不对 5、长期反复使用后,病原体对该药的敏感性降低,此现象称为( A ) A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的( D ) A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制 7、无吸收过程的给药途径( D ) A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指( A ) A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间 9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是( D ) A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供:( C ) A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料

药理学复习提纲综述

药理学讨论课题目 华中科技大学同济医学院药理学系 2011. 2 第一篇药理学总论 第1章绪论

【目的要求】 1.熟悉药理学的性质、任务和研究方法。 2.了解药物和药物发展史,药理研究在新药开发和研究中的作用和新药研究的大体过程。 【讨论题】 1.药物、毒物、新药的概念及三者之间的关系。 2.药理学概念、研究内容及任务。 3.试述新药研究的过程。 第2章药物效应动力学 【目的要求】 1.掌握药物作用的量效关系,药物作用机制,受体与配体的概念,受体类型及跨膜信息传递机制。 2.了解药物作用的基本表现。 【讨论题】 1.什么是药物作用、药理效应?药理效应选择性与药物作用特异性的关系?2.什么是治疗作用和不良反应?不良反应分类及各类的定义及主要特点是什么? 药理效应与疗效、副反应之间的关系? 3.以某药为例,可从其量效曲线上获得哪些重要信息?阐明这些信息的意义。4.治疗指数和安全范围的定义及意义? 5.用简明的方法描述药物作用机制的类型。 6.反应激动药内在活性和亲和力的参数有哪些? 7.竞争性拮抗药对激动药量效曲线的作用如何? 8.如右图所示,A、B两药的量效曲线平行,最大 反应相同,他们的pD2值和K D值谁大? 9.受体和配体的概念,受体类型及跨膜信息传递 机制有哪些? 第3章药物代谢动力学 【目的要求】 1.掌握药物代谢动力学的基本规律,各种基本参数及其概念。

2.熟悉药物的体内过程(吸收、分布、生物转化、排泄)。 【讨论题】 1.什么是pKa?已知药物的pKa和环境pH后,怎样计算弱酸性和弱碱性药物的离子化程度? 计算:⑴丙磺舒是一弱酸,pKa=3.4,其在胃液(pH=1.4)和血浆中(pH=7.4)的解离率分别是多少? ⑵某弱酸性药物的pKa=3.5,它在pH=7.5的肠液中可吸收多少? ⑶某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离,其pKa值约为多少? 2.生物利用度的含义?绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途?什么是首关消除?有何意义? 3.零级消除动力学的定义及特点?如何计算按零级消除动力学代谢的药物的t1/2? 4.药物按一级消除动力学代谢有何特点?如何计算药物的t1/2? 5.用公式表达血浆清除率、消除速率、表观分布容积、给药速度。 6.连续恒速给药,根据需要怎样调整给药速度? 7.在病情危重时需立即达到有效血浓时,怎样计算负荷剂量? 8.拟给家兔静脉注射酚红,酚红在体内以一级消除动力学方式代谢,可通过测定酚红的血浆浓度,计算相应的药代动力学参数:如半衰期(t1/2)、表观分布容积(Vd)等。请设计详细的实验方案,并分析可能出现得实验结果(如结果偏大或偏小)。若实验结果不理想,可能是什么原因造成的? 第4章影响药物效应的因素及合理用药的原则 【目的要求】 1.掌握合理用药的原则。 2.了解影响药物效应的各种因素。 【讨论题】 1.何谓安慰剂及安慰剂效应? 2.合理用药原则有哪些? 第二篇作用于传出神经系统的药物 第5章传出神经系统药理概论

(医疗药品)药理学总论习题

药理学总论习题(一)名词解释 1、首过消除 2、零级动力学消除 3、生物利用度 4、稳态血药浓度 5、肝药酶诱导剂 6、肝药酶抑制剂 7、表观分布容积 8、一级动力学消除 9、半衰期 10、肝肠循环 11、时-量曲线 12、后遗效应 13、成瘾性 14、量效关系 15、效价强度 16、半数有效量 17、治疗指数 18亲和力 19、耐药性 20、激动药

21、拮抗药 22、内在活性 23、拮抗参数pA2 24、副反应 25、效能 26、安全范围 27、极量 28、部分激动剂 29、半数致死量 30、耐受性 31、遗传药理学 32、时间药理学 33、配伍用药 34、配伍禁忌 (二)单项选择题 1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指A.药物作用达最强的浓度 B.药物在体内的分布达到平衡 C.药物的吸收过程已完成 D.药物的消除过程正开始 E.药物的吸收速度与消除速度达到平衡2、肝药酶的特性

A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性低、活性有限、个体差异大C.专一性高、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异小E.专一性高、活性较高、个体差异大3、T1/2的长短取决于 A.药物的吸收速度 B.药物的转化速度 C.药物的消除速度 D.血浆蛋白结合率 E.药物的转运速度 4、不影响药物吸收的因素为 A.药物的给药途径 B.药物的理化特性 C.药物的剂型 D.药物的首关消除 E.药物与血浆蛋白的结合率 5、药物肝肠循环影响了药物在体内的A.分布 B.起效快慢 C.代谢快慢 D.作用持续时间

E.与血浆蛋白结合 6、以下具有首关效应的是 A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少 C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少 D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少 E.异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少 7、某药的T1/2为9h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为 A.1d左右 B.2d左右 C.3d左右 D.4d左右 E.5d左右 8、某药按一级动力学消除,其半衰期为4h,每隔一个半衰期定量给药,达到Css需要A.10h左右 B.20h左右 C.30h左右 D.40h左右 E.50h左右 9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确 A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性

(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理

第一篇药理学总论 一绪论 附加题:试述你对未来研究工作的设想(设计)或建议(或对药理学的见解)93 比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95 一个新药的研制,从初筛到上市,需经过哪些研究步骤00 试列举评价药物毒性的参07 药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响,请各举一例说明这两方面的影响07 试述毒理学实验中常用的参数有哪些07 什么是GLP?GLP的目的及实验范围?10 二药物代谢动力学 何谓生物利用度,试述其实用意义95 列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95 影响药物分布的因素99 某药按一级动力学消除,其消除速常数(Ke)为1.0h-1,求出该药的t1/2.99 药物与血浆蛋白结合后产生的后果00 何谓半衰期?其临床意义是什么01 对口服给药,静脉滴注,采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01 何谓半衰期,有何临床意义03 半衰期是不是一个固定数值04 药物与血浆蛋白结合的意义06 三药物效应动力学 在从事新药的药效学研究中,应注意哪些主要问题94 何谓“首过效应”,如何避免它95 请解释:高敏性,耐受性和变态反应95 激动剂的量-效关系有三种作图方式,试作图和解说97 Sigma受体激动时的药理作用97 何谓受体数目的上调(up-regulation)和下调(down-regulation)00 何为不良反应?举例说明其分类07 药物不良反应有哪些,分别举例说明其特征07 四影响药物作用的因素 何谓血脑屏障,哪些药物不易通过它?举例说明新生儿血脑屏障的差别95 试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97 何为身体依赖性?简述其产生机制。如何评价之07 什么是药物的身体依赖性,简述其评价方法和原理07 第二篇化学治疗药 五抗微生物药物概论

第一部分 药理学总论习题的答案

药理学总论部分 一、选择题: 1、药理学是研究() A,药物的学科 B,药物与机体相互作用的规律及原理 C,药物效应动力学 D,药物代谢动力学 2、药物作用的两重性是指() A,兴奋与抑制 B,激动与拮抗 C,治疗作用与不良反应 D,特异性作用与非特异性作用 3、药物的不良反应是指() A,副作用 B,毒性反应 C,变态反应 D,不符合用药目的的并给病人带来不适或痛苦的反应4、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应() A,治疗量 B,无效量 C,极量 D,LD50 5、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是() A,主动转运 B,简单扩散 C,易化扩散 D,胞饮 6、药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用() A,起效快,维持时间长 B,起效慢,维持时间长 C,起效快,维持时间短 D,起效慢,维持时间短 7、药物转化的最终目的是() A,增强药物活性 B,灭活药物 C,促使药物排出体外 D,促进药物的吸收 8、药物在体内的消除是指() A,经肾排泄 B,经消化道排出 C,经肝药酶代谢破坏 D,药物的生物转化和排泄 9、药物的消除半衰期是指() A,药物被吸收一半所需要的时间 B,药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间

C,药物被代谢一半所需要的时间 D,药物排出一半所需要的时间 10、受体拮抗药的特点是( ) A,对受体有亲和力而无内在活性;B,对受体无亲和力而有内在活性 C,对受体有亲和力和内在活性; D,对受体的亲和力大而内在活性小 11、药物的半数致死量(LD50)是指() A,中毒量的一半; B,致死量的一半;C,引起半数动物死亡的剂量 D,引起60 %动物死亡的剂量 12、反复多次用药后,机体对药物敏感性降低,称为() A,习惯性; B,耐受性; C,成瘾性; D,依赖性 13、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为() A,氯霉素使苯妥英钠吸收增加;B,氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C,氯霉素与苯妥英钠竟争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加。 D,氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少; 14、下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是() A,吸入; B,口服; C,肌内注射; D,皮下注射 15、某药按一级动力学消除,共血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系是()A,0.693/K; B,K/0.693; C,2.303/K D,K/2.303 16、在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,应()A,增加每次给药量; B,首次加倍; C,连续恒速静脉滴注; D,缩短给药间隔 17、按药物半衰期给药1次属一级动力学,在约经过几次可达稳态血药浓度()A,2-3次; B,4-6次; C,7-9次; D,10-12次 17,某药的半衰期为36小时,若给药方法为一天一次,则需要多少天可达到稳态血药浓度() A,2-3天; B,4-5天; C,6-7天; D,8-9天 18、对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是()

第一篇药理学总论

第一篇药理学总论 ?第一章药理学总论 1.药理学是研究药物与机体相互作用及作用机制 2.药物动力学是研究药物对机体的作用机制和规律 3.药物的吸收过程是指药物从给药部位进入血液循环的过程 4.药物的肝肠循环可影响药物作用持续时间 5.弱酸性药在碱性尿液中解离多,重吸收少,排泄快 6.药物作用开始快慢取决于药物的吸收快慢 7.连续给药后,药物达稳定状态血液浓度需要经过5个半衰期 8.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果患者的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短这是因为苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 9.大多数药物通过生物膜的运转方式是被动运转 10.下列关于零级动力学消除论述错误的选项是(C ) A.体内药物按衡量消除 B .t1/2是不恒定的 C.单位时间消除量与血药浓度有关 D.无稳态血药浓度 E.大多是药物不按此规律消 11.某患者患顽固性失眠症伴焦虑,长期服用地西泮,开始每晚服5mg 即可入睡,半年后每晚服用10mg仍不能入睡,这是因为机体对药物产生了耐受性

12.患者因心绞痛医生给予硝酸甘油,并特别嘱其要舌下含服,而不采用口服,这是因为避开首关消除。 13.下列关于口服给药叙述错误的选项是(D ) A.口服给药时最常用的给药途径 B.口服给药不适用于昏迷危重的患者 C.口服给药不适用于首关效应大的药物 D.大多数药物口服吸收快而完全 E.胶囊剂一般不适宜老人和小孩口服 14.下列药物和血浆蛋白结合后正确的叙述项是(A ) A.结合性受血浆蛋白含量影响B.结合后药理活性增强 C.是一种不可逆的结合D.结合后可通过生物膜转运 E.结合后药物排泄加快 15.A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是小于3小时 16.药物在体内代谢和被机体排泄出体外称消除。 17.A、B、C三药的LD50分别是40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg,ED50分别是10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg,比较三药安全性大小的顺序应为( D ) A.A>B=C B. AB>C D. A>C>B E .A=B>C 18.体液的PH可影响药物跨膜运转,主要是改变药物的脂溶性 19.药物的副作用是在治疗量时产生的。 20.药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于是否有内在活性。

药理学总论题库

总论部分 第一章绪论 一、选择题 A型题 (每道考题下面都有A、B、C、D、E五个备选答案,在答题时,只许从中选择一个最合适的答案)1.药效学研究的内容是 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机理 C.药物对机体的作用规律 D.药物疗效的影响因素 E.药物体内过程的影响因素 2药理学是研究 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物作用机理 D.药物与机体相互作用的规律 E.与药物学和生理学相关的学科 3.药动学研究的内容是 A.血药浓度与临床疗效的关系 B.血药浓度与时间的变化规律 C.药物吸收的影响因素 D.药物生物转化的影响因素 E.机体对药物的处置的动态变化 4.新药临床试验可分为 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C. Ⅰ~Ⅱ期临床试验 D. Ⅰ~Ⅲ期临床试验 E. Ⅰ~Ⅳ期临床试验 X型题(选出二至五个正确答案) 5.属于新药临床前研究内容的有 A.药效学研究 B.一般药理学研究 C.药动学研究 D.新药毒理学研究 E.健康志愿者单剂量与多剂量药动学研究 二、填空题 1.药理学是药学与_______________之间的桥梁,也是基础医学与_________________之间的桥梁。 三、名词解释 药效动力学 2.药代动力学 四、简答题 1.药理学的主要内容是什么? 1.理想的药物应具备哪些特点。 五、问答题 药理学的任务和目的是什么?

第二章药效学 一、选择题 A型题 (每道考题下面都有A、B、C、D、E五个备选答案,在答题时,只许从中选择一个最合适的答案) 1.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力,但有效应力 B对受体有亲和力,并有效应力 C 对受体有亲和力,但无效应力 D对受体无亲和力,并无效应力 E 对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力 2.受体激动药的特性是 A 与受体有亲和力,无内在活性 B 与受体无亲和力,有内在活性 C 与受体有亲和力,有内在活性 D 与受体有亲和力,低内在活性 E 以上全不是 3.药物的作用方式是 A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 间接作用 E 以上全是 4.治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式 5.化疗指数最大的药物是 A A药LD50=500mg ED50=100mg B B药LD50=500mg ED50=25mg C C药LD50=500mg ED50=50mg D D药LD50=50mg ED50=5mg E E药LD50=50mg ED50=25mg 6.药物的治疗指数是指 A ED90/LD10 B ED95/LD50 C ED50/LD50 D LD50/ED50 E ED50与LD50之间的距离 7.药物的LD50愈大,则其 A 毒性愈大 B 治疗指数愈高 C安全性愈小 D 安全性愈大 E 毒性愈小 8.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 9.下列哪个参数可表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 治疗指数 D 半数致死量 E 半数有效量 10.图中所示甲乙丙三药,其效价强度比较为 A 甲>乙>丙 B 甲>丙>乙 C 乙>甲>丙 D 乙>丙>甲 E 丙>乙>甲 剂量 11. ED50是 A 引起50%动物有效的剂量 B 引起动物有效的药物剂量的50% C 引起50%动物中毒的药物剂量 D引起50%动物死亡的剂量 E以上均不是

第1篇药理学总论

第1篇药理学总论 一、名词解释 1、首过消除 2、零级动力学消除 3、生物利用度 4、稳态血药浓度 5、肝药酶诱导剂 6、肝药酶抑制剂 7、表观分布容积 8、一级动力学消除 9、半衰期 10、肝肠循环 11、时-量曲线 12、后遗效应 13、成瘾性 14、量效关系 15、效价强度 16、半数有效量 17、治疗指数 18亲和力 19、耐药性 20、激动药 21、拮抗药 22、内在活性 23、拮抗参数pA2 24、副反应 25、效能 26、安全范围 27、极量 28、部分激动剂 29、半数致死量 30、耐受性 31、遗传药理学 32、时间药理学

33、配伍用药 34、配伍禁忌 二、单项选择题 1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指( ) A.药物作用达最强的浓度 B.药物在体内的分布达到平衡 C.药物的吸收过程已完成 D.药物的消除过程正开始 E.药物的吸收速度与消除速度达到平衡2、肝药酶的特性( ) A.专一性高、活性有限、个体差异大 B.专一性低、活性有限、个体差异大 C.专一性高、活性有限、个体差异小 D.专一性低、活性有限、个体差异小 E.专一性高、活性较高、个体差异大3、T1/2的长短取决于( ) A.药物的吸收速度 B.药物的转化速度 C.药物的消除速度 D.血浆蛋白结合率 E.药物的转运速度 4、不影响药物吸收的因素为( ) A.药物的给药途径 B.药物的理化特性 C.药物的剂型 D.药物的首关消除 E.药物与血浆蛋白的结合率 5、药物肝肠循环影响了药物在体内的( ) A.分布 B.起效快慢 C.代谢快慢 D.作用持续时间 E.与血浆蛋白结合

6、以下具有首关效应的是( ) A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少 C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少 D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少 E.异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少 7、某药的T1/2为9h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为( ) A.1d 左右 B.2d左右 C.3d左右 D.4d左右 E.5d左右 8、某药按一级动力学消除,其半衰期为4h,每隔一个半衰期定量给药,达到Css需要( ) A.10h左右 B.20h左右 C.30h左右 D.40h左右 E.50h左右 9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确( ) A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱 10、在碱性尿液中弱碱性药物( ) A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢 D.解离多,再吸收少,排泄快 E.解离多,再吸收多,排泄慢 11、.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量( ) A.增加半倍 B.增加一倍

药理学总论练习题教材

第1篇药理学总论练习题 一、单项选择题 1、药理学是一门重要的医学基础课程,是因 为它 A、阐明药物作用机制 B、改善药物质量、提高疗效 C、可为开发新药提供实验资料与理论依据 D、为指导临床合理用药提供理论依据 2、对于“药物”较全面的描述是 A、是一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的 物质 3、药理学是研究 A、药物效应动力学 B、药物代谢动力学 C、药物及与药物有关的生理科学 D、药物与机体相互作用的规律与原理 4、药动学是研究 A、药物作用的动态来源 B、药物作用的动态规律 C、药物作用强度随剂量、时间变化的消长规 律 D、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间 的消长规律 5、药效学是研究 A、药物的临床疗效 B、药物的作用机制 C、药物对机体的作用规律 D、药物在体内的变化 6、“药理学的研究方法是实验性的”,这意味:A、用动物实验研究药物的作用 B、用离体器官进行药物作用机制的研究 C、收集客观实验数据进行统计学处理 D、在严密控制的条件下,观察药物与机体的 相互作用 7、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 A、主动转运B、简单扩散 C、易化扩散D、膜孔滤过 8、有关被动转运错误的是 A、药物从浓度高侧向低侧扩散 B、不消耗能量而需要载体C、不受饱和限速及竞争性抑制影响 D、受药物分子量大小、脂溶性、极性影响9、易化扩散是 A、不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运 B、不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运 C、耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运 D、不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运 10、主动转运的特点是 A、由载体进行,消耗能量 B、由载体进行,不消耗能量 C、无竞争性抑制,无选择性 D、有竞争性抑制,无选择性 11、药物的pKa值是指其 A、90%解离时的pH值 B、99%解离时的pH值 C、50%解离时的pH值 D、全部解离时的pH值 12、某弱酸性药物pKa=3.4,其在血浆的解离百分率约 A、10%B、90% C、99%D、99.99% 13、某弱酸性药物pKa=8.4,当吸收入血后其解离度约为 A、90%B、60% C、40%D、10% 14、某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中 A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 15、酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时A、解离增加、再吸收增加、排出减少 B、解离减少、再吸收增加、排出减少 C、解离增加、再吸收减少、排出增加 D、解离增加、再吸收减少、排出减少 16、关于药物吸收的叙述中错误的是 A、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的

【医疗药品管理】药理学总论简答题

药理学总论简答题 1.血浆半衰期的含义和临床意义。 答:血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可反映体内药物消除速度。它是临床用药间隔的依据。按一级动力学消除,t1/2恒定,一次给药后经过5个t1/2体内药物基本消除;恒量给药,经过5个t1/2血药浓度可达稳态浓度。2.一级消除动力学的概念及其特点。 答:1)概念:体内药物在单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。2)特点:①药物的转运或消除与血药浓度成正比;②单位时间内转运或消除按恒定比例药量消除;③药物消除半衰期与血药浓度无关,为常值;④是体内大多数药物消除的方式。 3.简述不良反应的分类,并举例说明。 答:1)副作用,如阿托品用于解除胃痉挛时,可引起口干、便秘等副反应;2)毒性反应,如氯霉素对造血系统有毒性作用;3)后遗效应,如服用巴比妥类催眠药后,次晨出现困倦等现象;4)停药反应,如长期使用糖皮质激素后停药可导致医源性肾上腺素皮质功能不全;5)变态反应,如使用青霉素后出现过敏反应;6)特异质反应,略。 4.影响药物分布的因素有哪些。 答:1)血浆结合率;2)器官和组织的血流量;3)膜的通透性;4)体液的pH 和药物的解离度;5)体内屏障(血脑屏障、胎盘屏障和血眼屏障)。 5.不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象,其后果是什么? 答:药物中毒。因为结合型的药物被置换出来,使血浆内游离药物浓度明显增加。如保泰松将抗凝血药华法林从血浆蛋白结合部位置换出来,抗凝作用增强,可造成严重的出血,甚至危及生命。 6.在某一药物的量效曲线可以得到哪些信息? 答:1)从量反应的量效曲线可得知:最小有效量、最大效应、半最大效应浓度、效应强度。 2)从质反应的量效曲线可得知:半数有效量、半数致死量、治疗指数、安全范围。 7.由停药产生的不良反应有哪些? 答:停药综合征包括:1)戒断现象:对药物吗啡产生了依赖性者在停药后会出现戒断症状;2)反跳现象,如长期使用糖皮质激素后停药,导致原病复发或恶化。3)停药危象:长期使用甲状腺后停药,产生甲状腺危象。 8.举例说明pH值与血浆蛋白对药物相互作用的影响。 答:1)pH值对药物相互作用的影响,如口服碳酸氢钠碱化血液可促进巴比妥类弱酸性药物由脑细胞向血浆转运;同时碱化尿液,可减少巴比妥类弱酸性药物在肾小管的重吸收,促进药物从尿中排出。2)血浆蛋白对药物相互作用的影响,如保泰松可将抗凝血药华法林从血浆结合部位置换出来,抗凝血作用增强,可造成严重的出血,甚至危及生命。 9.在连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生什么变化。 答:1)耐受性:机体对药物的反应性降低;2)耐药性:病原体对药物的反应性降低;3)依赖性:反复使用某种药物后,由于停药而产生的一系列症候群。10.1’从受体结合角度说明竞争性拮抗药的特点。 答:竞争性拮抗药和激动药相互竞争与相同的受体结合,此结合是可逆的,其效应应决定于两者的浓度和亲和力,当竞争性拮抗药的浓度增加时,激动药的量效

第1章药理学总论

第1章药理学总论 复习思考题: 药效学:药物效应动力学,主要研究药物对机体的作用,包括药物的作用,作用机制,临床应用,适应症。 药动学:又称药物代谢动力学,研究机体对药物的作用,包括药物的吸收,分布,转化,排泄过程。 第2章药物效应动力学 复习思考题: (1)副作用:指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用、 (2)毒性作用:指药物剂量过大或者用药时间过长引起的机体损害性反应、 (3)变态反应:也称为超敏反应,指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应、 (4)后遗效应:指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时仍然残存的药理效应。 (5)治疗指数、受体激动剂、阳断剂、竞争性拮抗、非竞争性拮抗、安全范围、效价强度、效应力等概念及含意。 (3)受体亲和力、内在活性等的合意。 第3章药物代谢动力学 复习思考题:用具体药物举例说明首过消除、生物利用度;用肝药酶诱导剂与抑制剂说明药物之间的相互作用,用药物跨膜转运解释巴比妥中毒的解救。 第4章影响药物作用的因素 复习思考题:影响药物作用的机体和药物方面的因素有哪些 第5章传出神经系统药理概论 复习思考题:(1)均用受体激动或抑制效应解释心血管兴奋药和抑制抗喘药和平滑肌解痉药的药理效应。 (2)图肾上腺素αβ受体,胆碱飞M、N及DA受体的主要分布、生理效应。 第6章胆碱受体激动药 复习思考题: (1)用受体效应解释阿托品对眼的影响。 (2)乙酞胆碱的M样作用有那些。 第7章抗胆碱醋酶药和胆碱醋酶抑制药 复习思考题: (1)单用阿托品为什么不能消除有机磷中毒肌震颤症状。 (2)指出用于解救严重有机磷中毒的药物,为什么两种药物同用。 第8章胆碱受体阻断药(II)-M胆碱受体阻断药 复习思考题: (1)用阿托品的药理作用解释该药引起的主要不良反应。 (2)抢救有机磷中毒时,使用阿托品过量而中毒,为什么禁用抗胆碱酚酶药解救阿托品中毒。第;章胆碱受体阴断药(II)-N胆碱受体阻断药 复习思考题:}})新斯的明为什么不能用于解救#f}拍胆碱中毒引起的呼吸抑制。 (2)为什么神经节阴断药现已很少用于高血压的治疗。 第10章肾上腺素受体激动药 复习思考题:(1)用肾上腺素。、J受体理论比较去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺对心血管作用的异同 (2)比较多甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胶对肾血管影 第=1童肾上腺素受体阴断药

药理学考试大纲临床专业

生命中,不断地有人离开或进入。于是,看见的,看不见的;记住的,遗忘了。生命中,不断地有得到和失落。于是,看不见的,看见了;遗忘的,记住了。然而,看不见的,是不是就等于不存在?记住的,是不是永远不会消失? 新疆医科大学 药理学考试大纲 (供临床医学专业用) 新疆医科大学药理教研室

2008年10月修订 2008.12(重审) 药理学考试大纲 (适用于临床医学专业用) 编写:艾尼瓦尔,李琳琳 审稿:王晓雯 Ⅰ前言 药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的一门科学,是临床医学各专业的基础课程,是基础医学与临床医学间的桥梁,其主要教学目的是为临床医学专业学生在临床工作中合理用药防治疾病提供理论依据,为从事临床医疗工作奠定基础。为帮助考生明确药理学课程复习范围和有关要求,同时指导学生进一步巩固所学的基础知识,基本理论,基本技能,特制定本考试大纲。 Ⅱ考试内容 第一篇药理学总论 第1章药理学总论——绪言 一、核心内容:药理学、药动学、药效学的概念。 二、重点内容:药物的概念、药物效应动力学和药物代谢动力学研究范围。 第2章药物代谢动力学 一、核心内容:药物四个体内过程(吸收、分布、代谢、排泄)概念及其影响因 素,特别是体液PH值改变对药物解离度及跨莫转运的影响。血浆半衰期(t1/2)的含义及稳态血药浓度(Css)(坪值)的概念。 二、重点内容:首过消除、血浆蛋白结合率、肝肠循环、肝药酶的特点、肝药酶 诱导剂和肝药酶抑制剂的临床意义。 第3章药物对机体的作用——药效学

一、核心内容:药物作用的基本规律、选择性的概念、不良反应等,以受体学说 来阐明药物作用机制 二、重点内容:治疗作用与不良反应,药物剂量,药物与受体结合产生效应具备 的2个条件,由此将药物分为激动剂、拮抗剂和部分激动剂三类。 第4章影响药物效应的因素(自学) 一、核心内容: 影响药物效应的因素。 二、重点内容: 1.药物相互作用:协同作用、拮抗作用。 2.耐受性、成瘾性、耐药性的概念。 第二篇外周神经系统药理 第5章传出神经系统药理概论 一、核心内容:传出神经系统递质的分类和分布、受体类型分布与相应递质结合 后产生的效应 二、重点内容:传出神经系统药物的作用方式和分类。 第6章拟胆碱药 一、核心内容:毛果芸香碱、新斯的明的药理作用、应用、不良反应。 二、重点内容:作用机制有区别,毛果芸香碱为直接作用胆碱受体的拟胆碱药,新斯的明为抗胆碱酯酶药。 第7章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 一、核心内容:有机磷酸酯类中毒症状及药物解救。 二、重点内容: 抗胆碱酯酶药: ⑴ 新期的明的作用机制,作用特点,临床应用。 ⑵ 有机磷酸酯类中毒机制及表现,中毒的诊断及防治、急性中毒的治疗、碘解磷定、氯解磷定的特点。 第8章抗胆碱药(I)--M胆碱受体阻断药

药理学总论题

总论 一、选择题 【A 1 型题】 1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A.极量 B.治疗量 C.最小中毒量 D.特异质病人 E.半数致死量 3.受体激动药与受体 A.只具有内在活性 B.只具有亲和力 C.既有亲和力又有内在活性 D.既无亲和力也无内在活性 E.以上皆不对 4.青霉素治疗肺部感染是 A.对因治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.全身治疗 E.直接治疗 5.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的 A.药物与受体有亲和力 B.药物与受体有较弱的内在活性 C.单独使用有较弱的受体激动药的效应 D.与受体激动药合用则增强激动药的效应 E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 A.直肠给药 B.舌下给药 C.吸入给药 D.鼻腔给药 E.口服给药 7.对同一药物来讲,下列哪种说法是错误的 A.在一定范围内,剂量越大,作用越强 B.对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同 C.用于妇女时效应可能与男人有别 D.成人应用时,年龄越大,用量应越大 E.小儿应用时,体重越重,用量应越大 8.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离↑、再吸收↑、排出↓ B.解离↓、再吸收↑、排出↓ C.解离↓、再吸收↓、排出↑ D.解离↑、再吸收↓、排出↑ E.解离↑、再吸收↓、排出↓ 9.药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A.药物在体内停留时间延长 B.血药浓度升高 C.代谢加快 D.代谢减慢 E.毒性增大 10.弱酸性药物在碱性环境中 A.解离度降低 B.脂溶性增加 C.易透过血-脑脊液屏障 D.易被肾小管重吸收 E.经肾排泄加快 11.对胃有刺激性的药物应 A.空腹服用 B.饭前服 C.饭后服 D.睡前服 E.定时服 12.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用,甚至引起中毒,称为 A.习惯性 B.后天耐受性 C.成瘾性 D.选择性 E.高敏性 13.A药比B药安全,正确的依据是 A.A药的LD 50/ED 50 比B药大 B.A药的LD 50 比B药小 C.A药的LD 50比B药大 D.A药的ED 50 比B药小 E.A药的ED 50 比B药大 14.下列对药物副作用的叙述,错误的是 A.危害多不严重 B.多因剂量过大引起 C.与防治作用同时出现

药理学总论

第一章药理学总论绪言 一、填空 1.药物一般是指可以改变或查明________及________,用以________、和_______疾病, 但对用药者无害的物质。 2.新药研究过程大致可分为、、和三个阶段。 三、名词解释 1.药理学(pharmacology) 2.药效学(pharmacodynamics) 3.药物代谢动力学(pharmacokinetics) 四、问答题 1 简述药理学在疾病防治、诊断中的意义。 2 论述药理学在新药开发中的作用和地位。 第二章药物在体内过程和药代动力学 一、填空 1.药物的体内过程包括__________ 、__________、 ____________、 ____________。 2.某药物的t 为36小时,按半衰期给药,须经______________天达到稳态浓度。 1/2 3.某药V 为100L,表示该药基本分布在________________________。 d 4.简单扩散速度取决于膜两侧_______。 5.肝药酶的特点是_____________性低,有_______________。 9.一般情况下,细胞外液的pH_____,细胞内液的pH_____,故弱碱性药物______进入细 胞,当弱碱性药物中毒时,可通过______化血液,从而使药物从_______转入______ ,增加药物____。 10.药物通过生物转化,绝大多数成为___性高的_______溶性产物,_________从肾排泄。 二、选择题 1.为了维持药物的效应,应该() A.加倍剂量 B.最少每日给药三次 C.以药物半衰期为给药间隔连续给予维持量 D.根据药物的吸收速度调整剂量 E.联合给药 2.对弱酸性药物来说如果使尿中( ) A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢

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