细胞计数操作步骤

第一步：安装Image J或者Fiji

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双击便可打开

第二步：plugins cell counter

下载地址https://www.360docs.net/doc/9f14265526.html,/ij/plugins/cell-counter.html 第三步：cell counter复制到plugins

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如下

2 可以计数啦！

迈瑞-BC-5380血液细胞分析仪标准操作程序资料

迈瑞-BC-5380血液细胞分析仪标准操作程序适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 2 仪器设备试剂 BC-5380血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-53LEO(I) 溶血剂；M-53LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂；M-53 清洁液；M-53P 探头清洁液。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。 5 仪器设备环境要求，使用安全措施 5.1 仪器设备环境要求 5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 5.1.2 运行条件环境温度要求：10℃～40℃。环境相对湿度要求：10%～90%。电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。 5.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。仪器设备的运输必须按BC-5380血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运，禁止鲁莽装卸，应避免倾斜，振动和碰撞。如果标本、试剂溢出在分析仪上，立即擦掉并依照检验科相关规范处理。 5.3 人员安全仪器设备中所有与病人的样品接触或有潜在性接触可能的表面与零件都视污染物。

生理实验报告2红细胞计数

红细胞计数一、实验目的：学习、掌握应用稀释法计数红细胞的方法二、实验原理： 1．血液中血细胞数很多，直接计数有一定难度，需要将血液稀释到一定倍数，然后用血细胞计数板计数。 2．在显微镜下计数一定容积的稀释血液中的红细胞，之后需要将其换算成每升血液中所含的红细胞数。三、实验用品：器具：显微镜、血细胞计数板、小试管、采血管、1mL和5mL移液管、玻璃棒、刺血针、干棉球试剂：哺乳动物红细胞稀释液、蒸馏水、75%酒精四、实验方法与步骤： 1．采血 2．稀释：用移液管取10微升血液，加至2mL红细胞稀释液中3．充池：将盖玻片的一边与计数池的纵线末端接触，然后缓慢放下，使盖玻片平放在计数室两侧的隆起上，醮少许红细胞稀释液靠近盖玻片乾元，靠毛细管作用将稀释液冲入计数池，于高倍镜下观察红细胞分布情况 4．静置计数板2~3min 待经红细胞下沉后，大方格四角以及中央取5个4×4中方格红细胞数，用高倍镜或低倍镜计数

5．计数，计算注意事项： 1.保证计数板和盖玻片清洁；以防影响计数结果的准确性。 2.一次完成充池，如充池过少、过多、有气泡或出现任何碎片，应拭净计数板及盖玻片后重新操作。 3.充池后平放计数板，不能移动盖玻片。 4.计数板中细胞如果严重分布不均，应重新充池计数。 5.凡压线的细胞应按照数上不数下、数左不数右的原则，避免漏数或重复计数。五、实验结果观察与记录以及分析： 1．结果计算：（53+113+76+60+64）/5=73.2 每16格平均73.2个红细胞,红细胞数： 73.2×25×200×10×1000000=3.66×10的12次方个／升 2．显微镜下图片 ①空白计数板：低倍镜：

CLJ-BII型尘埃粒子计数器中文说明书

1.概述 (2) 2.功能 (2) 3.主要技术参数和性能 (3) 4.按键功能 (5) 5. 操作使用 (9) 6. 打印格式 (16) 7. 操作注意事项 (22) 8. 保养与维修 (23) 9. 附录 (26) 附录一 (26) 附录A（标准的附录） (32) 附录B（提示的附录） (34)

附录二 (35) CLJ—BⅡ型尘埃粒子计数器测试示例 (35) 1.概述 CLJ系列尘埃粒子计数器（以下简称仪器）用于测量洁净环境中单位体积空气内的尘埃粒子大小及数目，可作为判定洁净度等级的依据。本仪器采用半导体激光光源，LED显示，其体积小、重量轻、检测精度高、功能操作简单明了，电脑控制，可贮存、打印采样结果，测试洁净环境十分便利。广泛应用于电子、光学、化学、食品、化妆品、医药卫生、生物制品、航空航天等部门。 2.功能 2.1 具有6个〔0.3, 0.5, 1.0, 3.0, 5.0, 10.0 (μm) 〕粒径计数通道，6个通道粒径的粒子数同时检测。 2.2 具有8位LED数码显示（其中两位提示位，六位数值位） 0.5 0 0 0 0 0 2

提示位数值位 2.3 具有日历( 年.月.日)、时钟( 时.分.秒) 显示 2.4 具有数据存储功能 2.5 测量结果统计分析 2.6 自动判断净化级别 2.7 内置打印机 2.8 多种打印方式设置 2.9 交直流两用(CLJ-BⅡJ型) 3.主要技术参数和性能 3.1 允许最大采样浓度：3.5万颗／L 3.2 最小可测粒径：0.3μm 3.3 测量范围：100级、1000级、1万级、10万级、30万级五档3.4 粒径通道：0.3μm、0.5μm、1.0μm、3.0μm、5.0μm、10.0μm六档 3.5 空气采样流量：2.83L／min

细胞数的测定(血球计数板的使用方法)

、目的与要求了解血球计数板计数的原理，学会测定细胞总数方法。二、原理用血球计数板在显微镜下直接计数是一种常用的微生物计数方法。血球计数板是一块特制的厚载玻片，其上由四条槽构成三个平台，中间较宽的平台又被一短横槽隔成两半，每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分为9个大方格，中间的大方格即为计数室。计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，每个中方格又分成25个小格（即16x25），另一种是一个大方格分成25个中方格，每个中方格又分为16个小方格（即25X 16），但无论是哪一种规格的计数板，每一个大方格中的小方格都是400个，每一个大方格边长为 1 mm则每一个大方格的面积为 1 mm2，盖上盖玻片后，盖玻片与载玻片之间的高度为0.1mm,所以计数室的容积为0.1 mm3 实磴圈-石血球计弦板杓构jfi 三、血球计数板的使用方法（一）菌悬液的制备为便于计数，对样品进行适当稀释，稀释程度以每小格内含5?10个酵母为宜，可采用10倍系列稀释法。（二）加菌悬液样品将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌的毛细滴管将摇匀的菌悬液由盖玻片边缘滴一小滴，让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自动进入计数室，用吸水纸吸去多余水液。由盖玻片边缘或槽内加入计数板来回推压盖玻片，使其紧贴在计数板上，计数室内不能有气泡。静置5-10分钟。（三）显微镜计数在低倍镜下找到小方格网后更换高倍镜观察计数，上下调动细螺旋，以便看到小室内不同深度的菌体。位于分格线上的菌体，只数两条边上的，其余两边不计数。如数上线就不数下线，数左边线就不数右边线。当芽抱菌体达到母细胞大小的二分之一时，可记作两个细胞。（四）计数时若使用刻度为25X 16 （大格）的计数板，则数四角的4个大格（即100小格）内的菌数。如用刻细胞数的测定 D申決甌裕牧我

微生物大小与数量的测定实验报告

山东大学实验报告2017年11月27日 ________________________________________ _________________________ 科目：微生物学实验题目：微生物大小与数量的测定姓名：丁志康一、目的要求 1.学习并掌握用测微尺测定微生物大小的方法。 2.增强微生物细胞大小的感性认识。 3. 明确血细胞计数板计数的原理。 4. 掌握使用血细胞计数板进行微生物计数的方法。二、基本原理一）微生物大小的测定 1.微生物细胞的大小是微生物基本的形态特征，也是分类鉴定的依据之一。微生物大小的测定，需要在显微镜下，借助于特殊的测量工具——测微尺，包括目镜测微尺和镜台测微尺。 2.镜台测微尺是中央部分可有精确等分线的载玻片，一般是将1mm等分为100格每格长0.01mm（即10μm）。镜台测微尺并不直接用来测量细胞的大小，而是用于矫正目镜测微尺每格的相对长度。 3.目镜测微尺是一块可放入接目镜内的圆形小玻片，其中央有精确的等分刻度，有等分为50小格和100小格两种。测量时，需将其放在接目镜中的隔板上，用以测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同显微镜或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同，目镜测微尺每小格所代表的实际长度也不一样。因此，用目镜测微尺测量微生物大小时，必须先用镜台测微尺进行校正，以求出该显微镜在一定大放大倍数的目镜和物镜下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数，即可计算出细胞的实际大小。 4.球菌用直径来表示其大小；杆菌则用宽和长的范围来表示。如金黄色葡萄球菌直径约为0.8μm，枯草芽孢杆菌大小为0.7~0.8×2~3μm。二）微生物数量的测定 1.微生物数量的测定有多种方法，本次试验中使用显微镜直接计数法。显微镜直接计数法是将少量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上(又称计菌器)，于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。目前国内外常用的计菌器有：血细胞计数板、Peteroff-Hauser计菌器以及Hawksley 计菌器等，它们都可用于酵母、细菌、霉菌孢子等悬液的计数，基本原理相同。后两种计菌器由于盖上盖玻片后，总容积为0.02mm3，而且盖玻片和载波片之间的距离只有0.02mm，因此可用油浸物镜对细菌等较小的细胞进行观察和计数。（除了用这些计菌器外，还有在显微镜下直接观察涂片面积与视野面积之比的估算法，此法一般用于牛乳的细菌学检查。)显微镜直接计数法的优点是直观、快速、操

红白细胞计数实验报告

《实验诊断学》实验报告实验一红细胞、白细胞计数实验原理一定量的血液经一定量等渗性稀释液稀释后，充入血细胞计数池中，于显微镜下计数一定体积内的红细胞数。用稀醋酸液将血液稀释并破坏红细胞，混匀后充入计数池中，于显微镜下计数一定体积内的白细胞数。根据稀释倍数和计数的容积，换算求得每升血液中的红细胞数量以及白细胞数量。实验内容与步骤实验材料：显微镜、微量吸管、毛细吸管、改良Neubauer计数板、盖玻片、小试管、RBC稀释液、WBC 稀释液、正常人的全血、纱布实验步骤： 1、红细胞计数准备：加稀释液，用微量吸管吸取RBC稀释液蒸馏水2.0 ml加到小试管内。取血，毛细吸管取血10 μl。用纱布擦去管外的血，轻吹入试管底部，再清洗吸管2-3次，立即混匀。 2、白细胞计数准备： WBC稀释液: 冰醋酸3.0 mL（破坏红细胞）蒸馏水97.0 mL 亚甲蓝（染色）小试管加WBC稀释液0.38 mL。采血，微量吸管取血20 μL。擦去管外的血，轻吹入试管底部，再清洗吸管2-3次，立即混匀。充池、观察：将计数板及盖玻片檫净，将盖玻片覆盖在计数板上。用滴管吸取混均的红细胞悬液充入上方计数室，静置3-5 min，高倍镜下计数；白细胞悬液充入下方计数室，静置2-3 min，低倍镜下计数。观察计数，红细胞，高倍镜下计数中央大方格内四角的4个中方格和正中的1个中方格的红细胞，压线细胞的计数按照数上不数下，数左不数右的原则。计数时按照弓形的计数方式，以免漏数或多数。用低倍镜计数出计数池内四角大方格中的白细胞总数。实验结果 1、红细胞计数实验结果： 5个中方格内RBC的计数／个=24+27+32+22+25 根据计算公式： RBC/L＝5个中方格内RBC数×5×10×200×106 ＝5个中方格内RBC数/100×1012 推算得出RBC：1.3×1012／L 正常人群的红细胞计数参考区间：人群红细胞计数（×1012／L）

Countstar 细胞计数仪操作手册

Countstar细胞计数仪操作手册计数仪的标准操作程序和细胞计数和活率检测标准操作程序一、启动Cedex XS 系统 1. 打开计数仪：按下计数仪上的ON/OFF按钮，按钮亮起蓝色光表示仪器已打开； 2. 打开Cedex XS 控制软件： ①打开配套电脑，进入Windows操作系统； ②双击桌面上的Cedex XS 图标，进入Cedex XS 控制中心； 3. 调节白平衡：首次安装Cedex XS系统或移动系统后必须调节白平衡。 ①把样品板支架拉出； ②点击Cedex XS 控制中心中的HWM键，打开硬件管理对话框； ③点击WHITE BALANCE键进行调节，结果将自动保存； ④调节完毕后关闭对话框。二、细胞计数与活性测定 1. 样品制备 ①用培养基或PBS将样品稀释至细胞数不高于5×106/ml； ②使用0.2%台盼蓝染色（一般为10μl、1：1）：台盼蓝对血清蛋白亲和力更强，若大量血清蛋白导致图像背景过暗，可以将样品离心，用无蛋白培养基或生理盐水悬浮细胞进行计数； ③将细胞悬液充分混匀； ④用移液枪取细胞悬液加入样品板，每槽10μl；可以一次测定八槽，也可测定单槽。 2. 进样：样品板有八个槽，一次可测定四个样品槽。 ①拉出样品板支架； ②加有样品方向朝里，将样品板放上支架； ③将支架推入计数仪，有少许卡扣感表示已就位：样品槽位置指示灯表示样品测定进程。三、软件设置： 1. 打开测定界面：在Cedex XS 控制中心点击MEASURE键，进入测定界面；

2. 设置样品参数： ①在样品参数栏输入样品名（Reactor ID），可在下拉栏选择或手动输入，最多可输入21个字符； ②输入样品编号（Sample ID），最多21个字符；若样品名已存在，软件将自动延续样品编号，也可手动重新输入编号； ③软件将自动记录日期和时间，表明样品测定的实际时间； ④点击MI×键，出现进样体积对话框； ⑤输入参数：样品量（Sample V olume）、台盼蓝用量（Dye Volume）、稀释剂用量（Diluent V olume）； ⑥系统将自动计算稀释比例等，可以手动输入注释（Comments）。 3. 设置测定与分析参数： ①在分析参数栏选择需要的精度水平（Precision）：精度水平表示单次测定样品数，最多8个； ②选择细胞类型，默认的细胞类型有：标准大小细胞直径约12-14μm；可识别对象；小细胞直径约8μm； ③系统自动添加系统名和测定时间。四、开始测定 ①点击START MEASUREMENT键； ②测定多个样品时，在弹出对话框后将样品板支架推进一格，点击确定自动开始测定程序； ③重复上一步骤测定其他样品； ④若测定样品多于四个，可将支架抽出后样品板调转方向重新插入进行上述测定程序； ⑤全部测定结束后关闭对话框。五、计数结果 1. 在测定界面获得结果测定程序完成后，结果在测定界面的数据栏（Result Data）显示，数据栏有两个表格：第一个表格显示总细胞数，第二个表格显示单次测定中每个样品室的测定结果。两个表中分别列出以下参数： ●Viable Cell Conc.: 活细胞浓度[×105/mL] ●Total Cell Conc.: 总细胞浓度[×105/mL] ●Viability (%): 细胞总数中活细胞的百分比 ●Total Cell Count: 测定总细胞数 ●Avg Compactness: 活细胞与理想状态细胞形状的平均变异程度（1表示细胞形状均一）●Avg Diameter: 测定活细胞平均直径[μm] ●Aggregate Rate (%):成团细胞占总细胞数的比值 ●Dead Cell Conc.: 死细胞浓度[×105/mL]

红细胞计数、白细胞计数实验报告

一.实验原理用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后，在显微镜下计数一定体积内的红细胞数量，经换算求出每升血液中的红细胞数量。用白细胞稀释液将血液稀释一定的倍数，同时破坏溶解红细胞。将稀释的血液注入血红细胞计数板，在显微镜下计数一定体积内的白细胞数，经换算即可求出每升血液中的白细胞数量。二.实验内容与步骤 1、红细胞计数（1）器材：显微镜、微量吸管、改良Neubauer计数板（2）试剂：RBC稀释液①Hayem 稀释液：NaCl, Na2SO4，HgCl2 ②枸橼酸钠甲醛盐水溶液:枸橼酸钠，甲醛，NaCl ③生理盐水或含1%甲醛的生理盐水：仅在急诊或无上述两种稀释液时临时使用（3）标本：外周血或抗凝血（EDTA抗凝) （4）操作步骤：①小试管加RBC稀释液2.0 ml。 ②采血，取血10 μl。 ③擦去管外的血，轻吹入试管底部，再清洗吸管2~3次，立即混匀。 ④混匀后充入计数室，静置3~5 min，高倍镜下计数（用高倍镜依次计数中央大方格内4角和正中5个中方格内的红细

胞数。） 2、白细胞计数（1）器材：显微镜、微量吸管、改良Neubauer计数板（2）试剂：WBC稀释液：冰醋酸3.0 mL（破坏红细胞）；蒸馏水97.0 mL；亚甲蓝（染色）（3）标本：新鲜全血或末稍血（4）操作步骤：①小试管加WBC稀释液0.38 mL。 ②采血，微量吸管取血20 μL。 ③擦去管外的血，轻吹入试管底部，再清洗吸管2~3次，立即混匀。 ④混匀后充入计数室，静置2~3 min，低倍镜下计数（用低倍镜计数出计数池内四角大方格中的白细胞总数。）三.实验结果表一红细胞计数表 RBC/L＝405/100×1012＝4.05×1012／L 表二白细胞计数表 WBC/L ＝112/20×109＝5.6×109／L 实验结果：RBC：4.05×1012／L WBC：5.6×109／L 四.讨论 1、从实验结果与正常范围比较，实验结果没有超出正常范围，提示被采血

LZJ-01D尘埃粒子计数器使用说明书

LZJ-01D 尘埃粒子计数器（激光大屏液晶显交直流两用）执行标准Q/320503 SX0022002 使用说明书

使用方法 1.开机（1）交流开机：把随机提供的交直流变换电源线，其中交流插头部分插入AC220V电源插座上，另一端直流源插座插入仪器后面板充电插头口内，按下后面板左下部的电源开关，显示屏即产生显示（第一屏）表示开机正常。（2）直流开机：机内电池已装好，按下电源开关即可实现开机功能，显示屏显示第一屏内容。（3）电池安装：开机前电池未安装，则在直流开机时必须先要安装电池，把后面板下部的电池盒盖上两个固定螺钉拧下，盒盖取下，看清电池“+”“-”与盒内“+”“-” 方向一致，再把电池推入，用手按紧，同时把盒盖盖住用螺钉拧紧固定即可。第一屏开机显示 2.修改日期、时间、周期、置信度测量仪器开机后显示屏显示第一屏内容，这时可核对日期、时间、周期、置信度等参数是否符合要求，符合即可按测量或置信度键进行采样测试，如果不符，则可按下述步骤进行修改设定。（1）在日期左侧有一个圆点指示符。（2）如果日期显示正确不修改，按“▼”键（它具有移位功能）指示符移到时间项。如果日期不正确要修改，则按“确定键”，表示要修改，同时第一位0变为0表示这一位数可修改，按“▲”键修改成正确数，（“▲”键具有0-9-0的数字功能）。然后按移位键“▼”，修改符移到该项第二位4，按“▲”键修改成正确数，……类似步骤可把年月日修改正确，最后按“确定”键确认。（3）日期正确并确认后按“▼”键，指示符下移到时间，同样按“▲”“▼”键把时间修改正确，并按“确定”键确认，再按“▼”键使指示符移到周期。（周期表示采用时间）（4）按上述（2）（3）步骤对周期、置信度的点数A，次数N进行修改设定，直到“确定”键确认。（5）删除数据时，按“▲”键至5，按“确定”键，修改符“___”处出现9，表示仪器内部数据全部被删除。 3.测量（1）一般测量按“测量”键，屏幕变为第二屏所示：

细胞计数仪怎么操作

细胞计数仪怎么操作你知道细胞计数仪怎么操作呢?很多研究人员都在使用血球计数器，使用起来不方便，而自动的细胞计数仪使用方便，时间短，那么你知道细胞计数仪怎么操作吗?一起来看看。文章目录细胞计数仪怎么操作 1、细胞计数仪怎么操作 1.1、将计数板及盖玻片擦拭干净,并将盖玻片盖在计数板上。 1.2、轻轻吹打细胞悬液,使细胞均匀分布;吸出少许细胞悬液滴在细胞入口,使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间,静置1-2min,使细胞沉降;注意盖玻片下不要有气泡,也避免细胞悬液进入旁边的槽中。

1.3、在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数,压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞(如右侧和下方);若镜下有2个细胞组成的细胞团,则应按单个细胞计算;若细胞团数量较多,占细胞总量的10%左右,则说明细胞分散不好会导致计算不准确,需要重新制备细胞悬液。 1.4、按公式计数细胞数量:细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4?(每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高 0.1mm=0.1mm3,1mL=1000mm3,因此计算时需×104)。

2、细胞计数仪的原理 2.1、电阻抗检测原理血细胞是相对不良导体,当血细胞悬浮电解质中,将小孔管插入细胞悬液,使其管内充满稀释液,当一个细胞通过小孔时,瞬间引起电压变化出现一个脉冲信号,细胞体积越大,引起脉冲越大,产生脉冲振幅越高。 2.2、流式细胞术加光学检测原理利用流式细胞术使单个细胞随着流体动力聚集的鞘流液在通过激光照射的检测区时,使光束发生折射、衍射和散射,散射光光检测器接受后产生脉冲,脉冲大小与被照细胞的大小成正比,脉冲的数量代表了被照细胞的数量。 3、白细胞分类原理白细胞三分类原理:根据电阻抗法原理,不同体积的白细胞通过小孔时产生的脉冲大小有明显差异,仪器根据脉冲的大小将白细胞进行分群。标本中加入溶血剂,将红细胞溶解,仪器将从白细胞计数池中测量得到的大于35fl电子脉冲的数量作为白细胞计数。同时根据脉冲的大小将血内白细胞分为三群:小细胞群(35～90fl,主要为淋巴细胞)、中间细胞群(91～160fl,包括单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞及幼稚细胞等)和大细胞群(161～450fl,以中性粒细胞为主)。

血液检查实验报告doc

血液检查实验报告篇一：血型测定实验报告血型测定实验报告一、实验目的：学习ABO型血的鉴定原理和方法。观察红细胞凝集现象，了解抗原抗体反应。二、实验原理：血型就是红细胞膜上特异抗原的类型。在ABO血型系统中，红细胞膜上抗原分A和B两种抗原，而血清抗体分抗A 和抗B两种抗体。A抗原加抗A抗体或B抗原加抗B抗体，则产生凝集现象。血型鉴定是将受试者的红细胞加入标准A 型血清（含有抗B抗体）与标准B型血清（含有抗A抗体）中，观察有无凝集现象，从而测知受试者红细胞膜上有无A 或/和B抗原。在ABO血型系统，根据红细胞膜上是否含A、B抗原而分为A、B、AB、O四型。（见表4-3-1-1）三消毒采血针；载玻片；消毒棉签；抗A、抗B血型定型试剂；75%乙醇；受检者血液四、实验步骤（1）取双凹玻片一块，用干净纱布轻拭使之洁净，在玻片两端用腊笔标明A及B，并分别各滴入A及B标准血清一滴。（2）细胞悬液制备从指尖或耳垂取血一滴，加入含1ml 生理盐水的小试管内，混匀，即得约5％红细胞悬液。采血

时应注意先用75％酒精消毒指尖或耳垂。（3）用滴管吸取红细胞悬液，分别各滴一滴于玻片两端的血清上，注意勿使滴管与血清相接触。（4）竹签两头分别混合，搅匀。（5） 10～30min后观察结果。如有凝集反应可见到呈红色点状或小片状凝集块浮起。先用肉眼看有无凝集现象，肉眼不易分辨时，则在低倍显微镜下观察，如有凝集反应，可见红细胞聚集成团。（6）判断血型根据被试者红细胞是否被A，B型标准血清所凝集，判断其血型。五、实验结果：我们组本次实验中，载玻片1左边为抗B型定型试剂，呈淡红色，未发生凝聚；右边为抗A型定型试剂，血液在试剂中凝结，试剂较清亮。该受试者1血型为A。载玻片2左右边的试剂内的血液皆不出现凝结现象，受试者2为O型血。六、实验讨论： 1.实验中要分清牙签，不要用一牙签一端同时在抗A血清和抗B血清中搅拌，以免造成抗体试剂不纯。 2.实验中我们组发现15分钟后没有出现血凝现象，可用牙签轻轻搅拌一会儿，有些载玻片上就不现了血块，但有些经搅拌后仍不出现血凝现象，表示确实不含相应的抗原。篇二：血糖的测定实验报告

CE系列计数器使用说明书

CE系列计数器使用说明书一、基本特点二、型号说明三、仪表技术指标四、操作面板说明五、仪表的操作说明 8：48H×96W 供电电源整机功耗继电器触点容量继电器寿命绝缘电阻强度环境条件输入信号输入阻抗输入速度AC220V±10% 50/60Hz ＜3W 250VAC/3A或30VDC/5A 机械寿命：500万次；电气寿命：10万次(额定负载内) ≥20MΩ;1.5KV/1M -10～50℃（不结冰）;35～85% RH(湿度）方波、正弦波脉冲信号2V≤H≤30V：0≤L≤1V ≥10KΩ 30/1000cps A、SET：设定键及确认键 ; ：左移键; ：减键; ▲：增加键; RST键：复位键 B、在操作菜单参数过程中，同时按 +▲键可退出参数设定并保存 C、仪表参数设定流程： OUT预置值 (预置值设定) 预设密码( 面板按键锁 ★单路计数，单路报警输出 ★轻触按键设定仪表参数,操作极其简单，避免了拔码型仪表易坏的缺点； ★具有手动自动复位，掉电保持计数值、参数锁定保护功能； ★可自由设定延时输出时间； ★外供DC12V电源； ★带比例系数及显示小数设定功能； ★适合应用于包装机械、食品机械、电电缆机械、切纸机械、木工机械等行业線输入信号类型小数点位置调整比例系数计数速度输出模式延时时间停电记忆注:修改参数方法:按鍵令下排闪动, 再键修改，后按SET鍵確認剛修改的參數。

九、计数器输出动作模式注：若本接線图与实际仪表接線图有差别，请您按实际仪表接線图接線。 CE4 ★RST端子为高电平触发输出输出六、仪表外型及安装开孔尺寸（单位：mm）型号 C E 4 C E7 C E8 面板尺寸 H×W 48×48 72×72 48×96 壳体尺寸 h×w×L 45.5×45.5×94 69×69×94 45.5×90.5×90 开孔尺寸 a×b 46.5×46.5 70x70 46.5×91.5

细胞计数板使用方法.

细胞计数板使用方法实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。具体操作： 1. 将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板。 2. 将细胞悬液吸出少许，滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间，静置3min，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。 3. 计算板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按公式计算：细胞数/mL=四大格细胞总数/4×104 说明：公式中除以4，因为计数了4个大格的细胞数。公式中乘以104因为计数板中每一个大格的体积为： 1.0mm（长）×1.0mm（宽）×0.1mm（高）=0.1mm3 而1ml=1000mm3 （注意：镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团10%以上，说明分散不好，需重新制备细胞悬液）细胞计数板的使用血球计数板-基本构造血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有四个槽构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一小方格网，每个方格网共分九个大格，中央的一大格作为计数用，称为计数区。计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个大方格（大方格用三线隔开），而每个大方格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个大方格（大方格之间用双线分开），而每个大方格又分成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点，即计数区都由400个小方格组成。

计数区边长为1mm，则计数区的面积为1mm2，每个小方格的面积为1/400mm2。盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积为1/4000mm3。使用细胞计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。细胞计数板-使用方法 1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。 2．取洁净的细胞计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。 3．将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。 4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。将细胞计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。 5．计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。如果是25个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的菌数（即80个小格）。为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。即位于本格上线和左线上的细胞计入本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。见下图：即本格中计数细胞为3个。

白细胞计数实验报告(仅供参照)

白细胞计数和分类目的：掌握血涂片制备的操作要领、瑞氏染色方法、正常外周血五种白细胞形态特点、原理：各种白细胞必须经过染色，才易于区分其类别。常用者为瑞氏（Wright’s）染色法和姬姆萨(Giemsa)染色法。测定外周血液中各种白细胞的相对比值，以观察其数量、形态和质量变化，通过显微镜观察染色血涂片，计算血液中各类白细胞的百分率，称为白细胞分类计数。利用白细胞总数和各类白细胞的百分率，即可计算每mm3血液中各类白细胞的绝对值。实验器材：香柏油、盖玻片、推片、采血针或注射器、小滴管、消毒棉球、瑞氏染液、pH6.4~6.8磷酸盐缓冲液、蒸馏水、计数板及专用盖片、针1ml 刻度移液管、1ml EP管、光学显微镜。20ul刻度移液管、推片实验步骤白细胞分类 1．血片制作：取一滴血，滴于洁净无油脂的玻片一端。左手持玻片，右手再取边缘光滑的另一玻片作为推片。将推片边缘置于血滴前方，然后向后拉，当与血滴接触后，血即均匀附在二玻片之间。此后以二玻片约呈30—45度的角度平稳地向前推至玻片另一端。推时角度要一致，用力应均匀，即推出均匀的血膜（血膜不可过厚、过薄）。将制好的血涂片晾干，不可加热。注：（1）良好涂片标准：１) 呈头、体、尾舌形２) 血膜厚薄适宜３) 两边留有空隙（2）涂片好坏与下列因素有关：1）血滴大小 2）推片与玻片之间角度 3）推片速度 2、血涂片的染色步骤：（1）用蜡笔在血膜两端各划一道线，以免染料外溢，置涂片于染色架上。（2）滴加瑞氏染液，共计七八滴数，以盖满血膜为度，静置1分钟。（3）再滴加等量的磷酸缓冲盐溶液，轻轻摇动，并轻吹液体使染色液与缓冲液混合均匀，静置15分钟。（4）用清水冲洗。切勿先倾去染液再冲洗，否则沉淀物附于血膜上不宜出去。冲洗后斜置血涂片于空气中干燥。或先用滤纸吸取水分迅速干燥，即可镜检。 3、白细胞分类计数：先用低倍镜检查涂片及染色是否均匀。然后加一滴香柏油于血膜厚薄均匀处（一般在体尾交界处），在油镜下由此处开始按其形态特征进行分类计数，计数移动时避免重复。根据所见到的100个白细胞，记录各种白细胞所占的百分数。

颗粒计数器说明书

N（C）-6颗粒计数器使用说明书新乡市东风过滤技术有限公司

1.概述 N（C）-6颗粒计数器采用光阻法(遮光式)原理研制,用于液压系统油路中颗粒污染的实时监控。同时，因其内置了精密计量泵，可实现低粘度油液的离线（瓶式）检测，可广泛应用于航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造等领域中的液压油、润滑油、变压器油（绝缘油）、汽轮机油（透平油）、齿轮油、发动机油、航空煤油、水基液压油等的固体颗粒污染度检测，及对有机液体、聚合物溶液中的颗粒杂技的检测。 1．1性能特点 ·采用光阻法（遮光式）原理。 ·高精度传感器保证分辨力和准确性。 ·精密计量泵实现进样速度恒定和进样体积精确控制。 ·LCD显示，薄腊触键操作，标准串行RS232接口由上位机控制。 ·内置GB/T14039-2002（ISO4406：1999）、NAS1638、GJB420A-96等标准，可给出所测样品的污染度等级。并可根据用户的要求，内置用户所需标准。 ·可接ISO4402或GB/T18854-2002（ISO11171：1999，JJG066-95）等标准进行标定、校准。·适用在线式检测或低粘度瓶式取样检测。 1．2技术指标 ·光源：半导体激光器·检测样品的温度：<50℃ ·检测范围：NAS1638 00级~>12级·测试重复性：<5%（计数值） ·灵敏度：1μm（ISO4402）或4μm（C）·测试准确度：±0。5个污染度等级(ISO11171,GB/T18854-2002) ·供电：100-265V AC，50Hz±1% ·测量通道：6个可任意设定的粒径尺寸通道·环境温度：10℃~40℃

实验报告-细胞复苏及细胞鉴别与计数

细胞生物学实验报告实验二细胞复苏及细胞鉴别与计数 1引言 1.1 实验目的 1. 掌握无菌操作技术。掌握细胞复苏技术。 2. 掌握用血球计数板进行细胞计数的方法。 3. 学习死活细胞鉴别的方法。 4. 了解细胞污染的判定方法。 5. 了解细胞形态的多样性。 1.2 实验原理 1.细胞复苏：以一定的复温速率将冻存的培养物恢复到常温的过程，复苏时要快速融化，必须将冻存在-196℃液氮中的细胞在1分钟内快速融化至37℃，使细胞迅速通过最易受损的温度区间-5-0℃，使冻存时细胞外的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。 2.细胞计数：采用血细胞计数板法，血细胞计数板由一块长约7.5cm，宽 3.5cm的厚玻璃制成，平台中部上下各有一个计数室，每个计数室分9大格，每格边长1mm，面积1mm2，盖上盖玻片后体积为0.1mm3。四角的大格划分为16个中方格，一般用作白细胞、血小板组织培养的细胞计数。中央的大方格则由双线划分为25个中方格，每个中方格面积为0.04mm2，盖上盖玻片后体积为0.004mm3，每个中方格又分成16个小方格，用于红细胞、微生物细胞的计数。细胞计数原则：细胞压线则计上不计下，计左不计右，镜下计数，有时偶尔有两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算。对每个试样重复计数3次，取其算数平均值。 2实验仪器、试剂及操作步骤 2.1 实验仪器超净工作台、倒置相差显微镜、CO2培养箱、酒精灯、酒精棉球、酒精喷壶、试管架、滴管筒（头）、吸管筒（头）、废液缸、移液器、枪头等 2.2 实验试剂 DMEM培养基、血清、抗生素等 2.3 实验步骤细胞复苏： 1.实验室和超净工作台消毒，紫外照射20Min左右。 2.穿好实验服，进无菌室前穿鞋套、洗手。 3.关闭紫外灯，开日光灯和开风机，超净工作台台面应整洁，用75%酒精擦双手消毒，擦拭台面。 4.自液氮中取出冷冻管，检查盖子是否旋紧，立即投入40℃水浴锅中解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化。 5.正确摆放超净台内的实验用品，点燃酒精灯，准备一次性滴管和移液管。 6.将冻存管放入离心机中800转/分钟离心10分钟。 7.小心将冻存管移入超净台中，用75％的酒精棉球擦拭冻存管外部，打开冻存管用巴氏吸管弃上清，加1mL的DMEM培养基吹打细胞使之均匀，取90uL细胞悬液和10uL台盼蓝染液于小指管中进行活细胞染色计数。 8.剩余细胞悬液吸至一个细胞培养瓶中，在细胞培养瓶中补加4mL的DMEM培养基，将盖子拧好稍回转，

18. Countstar Rigel S2细胞计数仪标准操作规程

Countstar Rigel S2细胞计数仪标准操作规程 1、操作步骤 1)开机：接通电源，并开启左侧底部电源按钮。显示屏启动开关变成黄色后，长按触摸按键6-8秒，黄色指示灯变成蓝色，等待系统开机。登陆界面输入用户名和密码，点击登陆（初始用户名：admin，初始密码：admin）。 2)准备：待测样品，Countstar计数板，移液器及枪头。 3)计数：吸取20ul样品匀速加入Countstar计数板中，在“类型”界面，点击所测实验类型图标，如“AOPI细胞活率”，将计数板插入进样口中，输入测量信息。 a)在信息输入界面选择计数槽位（自上而下为1-5），选中后槽位由蓝色变成黄色。 b)输入实验名称（允许为空）、样品ID（允许为空）、稀释比例和细胞类型。 c)点击“确认”，槽位变成绿色。 d)点击“开始”，开始计数。 4)计数完毕，样品板自动退出，屏幕上显示计数结果。 5)数据管理：以“AOPI 细胞活率”为例，点击结果界面左上角“返回”或直接点击导航栏“数据”并在实验类型下拉框中选择“AOPI 细胞活率”，均可进入“AOPI 细胞活率”的数据界面中，点击数据行第一列的圆形按钮选中记录，可进行如下操作： a)查看视野：查看样品ID 下各视野的结果。 b)详细结果：查看选中记录的详细结果，若选中多条记录，默认显示第一条记录。 c)参数调节：优化识别参数。 d)样本删除：删除选中的数据。 e)Excel 导出：插入USB 存储设备，可批量进行Excel 格式的数据导出。 f)PDF 导出：插入USB 存储设备，可批量进行PDF 格式的数据导出。 g)图片导出：插入USB 存储设备，可批量进行图片形式的数据导出。 h)计算器：可以根据当前的浓度计算加入多少体积稀释至目标浓度

CT-1计数器说明书.doc

CT-1型计数控制器使用说明书

产品介绍 CT-1 系列小型计数器与国内其他单机相比，经济实用，结构简单紧凑，安装容易，维护方便。本产品主要应用于水泥生产企业袋装装车前作为计数的设备即站台贮备的计数，还可用于袋装装车时，搬运工人因麻痹大意造成的计数错误，计数混乱，多人计数引起计数不准确造成的多装、少装等现象。针对水泥生产车间装车货位的多少不同且每个装车货位都有专人过袋计数的现象，本公司生产此产品以解决由于人为失误给水泥生产企业造成不良的社会影响。在提高水泥生产企业工作效率的同时也减少了人力资源的投入从而使水泥生产包装工段的装车工作变的更轻松。本产品安用于水泥输送带上记录每个班组生产的总袋数，用于各个装车货位输送带上可以记录每次装车的袋数。在和上级设备连锁时可以控制上级设备（如转弯溜子的开停）。当装车袋数达到预设值时控制转弯溜子打开以使水泥袋能进入下一个装车货位的输送带。与同类产品相比 CT-1 计数器最大的优势在于自动检测通过传感器的水泥包装袋的长度，以便计数器更准确的记录，由于其他原因造成的水泥包装袋在输送皮带上的堆积连包，并配有高亮度数码显示屏供人远距离查看计数状态，计数器和大屏幕电源要求 220V±10％,超出范围请配电源稳压器。注意：请不要轻易打开产品后盖如产品出现质量问题时请及时与本公司售后服务部联系。

一．按键分配情况： “设定”键：用于设定装车包数和提前报警值。 “←”键：用于修改数据时选择数据位，每按一下左移一位，到头后再循环。“→”键：用于修改数据时选择数据位，每按一下右移一位，到头后再循环。“↑”键：用于修改数据时所选择数据位加1，和查看记录是向前查询。“↓”键：用于修改数据时所选择数据位减1，和查看记录是向后查询。“确认”键：数据修改完后按“确认”键后才进行数据存储。 “启动”键：在计数和测试状态下按一下“启动”键，皮带开始运转，同时使其余按键失效，再按一下“启动”键皮带停止，失效按键变为有效。 “测试”键：测量单包经过时间，以此作为计数时的时间基准。 “记录”键：按此键显示最后一次的计数值并作为第 9 个记录（最后记录），此时按一下“↑”键，记录向前移动一个， 9→8→7 0→9 循环显示，按“↓”键与此相反。二．数码显示 : 上排大数码管为主显示，用于显示计数包数或设定包数。下排小数码管为副显示，显示吨数或提前报警值。主显示最左面数码管显示“F”表示进入设定状态。主显示最左面数码管显示“H”且闪烁表示进入测试状态。副显示最左面数码管显示“H”表示正计数。副显示最左面数码管显示“L”表示倒计数。三．状态指示灯 :

血液实验实验报告汇总

血液实验实验报告 09 生物技术摘要：血液在体内承担着物质运输、免疫等重要的生理功能。比较不同动物的血液组成和血细胞的差异，对了了解血液的功能以及不同动物体的特征有重要意义。制作血涂片用于观察红细胞、白细胞、血小板形态；使用血细胞计数板于显微镜下直接计数，计算分别得到红细胞、白细胞数目。关键字：血液红细胞白细胞血细胞计数血涂片第一章前言血液在维持内环境稳定上起着重要作用，具有运输、缓冲、防御等功能。比较不同动物的血液组成和血细胞的差异，对了了解血液的功能以及不同动物体的特征有重要意义。动物红细胞的形态、大小、数目与动物的进化和生态适应均有一定的关系，一般来说，动物越高等，红细胞的数目越多，而体积越小，同时血细胞也高度分化；白细胞体积（除鱼类）比红细胞大，但比重却比红细胞小。白细胞按其组成又分为粒细胞和无粒细胞。在不同生理状态下，白细胞数目波动较大。通过观察不同脊椎动物的血涂片，并在镜下计数，即可初步观察到不同脊椎动物血细胞形态变化即数目变化。第二章材料与方法 2.1 血涂片的制作与观察 2.1.1 材料

鲤鱼、牛蛙、家鸽、家兔、小白鼠血液样品，洁净载玻片，毛吸管，瑞氏染液，蜡笔 2.1.2方法取末血样少量置于玻片的一端,左手持载玻片,右手以边缘平滑的推片的一端从血滴前方后移接触血滴，血滴即沿推片散开，推片与载片夹角保持30-45度平稳地向前移动，载片上保留下一薄层血膜。待干后用蜡笔在血膜两侧划线，以防染液溢出。然后将血膜平放在染色架上，加瑞氏染液2-3滴，使覆盖整个血膜。固定 0.5-1.0分钟，滴加等量或稍多的新鲜蒸馏水。与染料混匀染色5-10分钟。当液面浮现一层金黄色金属状物质，表示染液起了作用。用蒸馏水冲去染液,待自然干燥后,即可置血涂片于显微镜下进行镜检。红细胞淡红色，无核的圆形细胞，因红细胞为双凹形，故边缘部分染色较深，中心较浅，直径7-8微米。颗粒白细胞嗜中性颗粒白细胞：体积略大于红细胞，细胞核被染成紫色分叶状，可分1-5叶。直径10-12微米。嗜酸性颗粒白细胞：略大于嗜中性白细胞，细胞核染成紫色，通常为2叶，胞质充满嗜酸性大圆颗粒，被染成鲜红色。直径10-15微米。嗜碱性颗粒白细胞：体积略小于嗜酸性白细胞，细胞质中有大小不等被染成紫色的颗粒，颗粒数目较嗜酸性白细胞的颗粒少，核1-2叶，染成淡蓝色。直径10-11微米。淋巴细胞胞质少，常为围绕细胞核的一薄层，其中无颗粒细胞核是肾形或马蹄形，染成蓝紫色。血小板血小板体形甚小，形态不规则，染淡蓝色，内含紫色颗粒，无核，常聚集成团。