土壤养分空间分析及综合评价最新版(2)

土壤养分空间分析及综合评价最新版(2)
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各省市年平均降雨量空间统计分析

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朱青国佳欣

摘要:基于赣州市赣县2015年274份耕地土壤的土壤样本数据:有机质、土壤pH、全氮、有效磷、速效钾、坡度、高程7个样本指标和县域尺度土壤养分的合理采样数。通过SPSS软件统计分析的方法,全氮、有机质两种养分呈现较强的空间相关性且为显著关系。有机质、土壤PH其贡献率分别为26.346%和20.458%,累积贡献率将近50%;当聚类距离扩大到25时,274个样点被聚一类;通过GS+,ArcGIS软件进行样点有机质数据地统计分析可得,高斯模型有机质样点的空间相关性很强烈,但变程不是很大;通过普通克里金插值算法表示样本有机质的空间分布特征。

关键词:赣州市赣县;土壤养分;统计分析;普通克里金;

Abstract :Based on 274 soil sampled data from Gan county of Ganzhou city in 2005.Including seven sample indexes:organic matter,PH of the soil, total nitrogen,available phosphorus,rapidly available potassium,slope and elevation.And reasonable samples with soil nutrient in the county range.By using statistic analysis method of the SPSS software,total nitrogen and organic matter present quite strong spatial correlation and obvious negative relationship.The contribution rate of organic matter and pH of the soil are 26.346% and 20.458%,the accumulative contribution rate is nearly 50%.When clustering distance extending to 25,274 samples are gathered to one form.By using GS+ and ArcGIS softwareconducting geostatistical analysis on the organic matter statistics,we can conclude:available phosphorus of Gaussian Model has strong spatial correlation,but the codomain is not large ; And the Ordinary Kriging interpolation algorithm can display the spatial distribution characteristics of the organic matter samples.

Key words:Gan county of Ganzhou city; Soil nutrient; Statistical analysis; Ordinary Kriging;

前言

土壤养分是由土壤提供的植物生长所必须的营养元素,而土壤肥力则是土壤最重要的生态功能之一,实时掌握土壤养分的空间分布是管理好土壤养分和合理施肥的基础。对土壤养分进行空间分析,研究土壤养分的空间变异特征,对土壤进行综合评价。

近年来,国内外许多学者利用3S技术、地统计学和曲面建模(HASM)等方法围绕土壤变异已取得大量研究成果,对土壤pH值[1-2]、和土壤有机质、氮、磷、钾等养分[3-5]的空间变异特征做了较为深入的研究。但这些研究大都集中在田块尺度和特定区域。除此之外在县域尺度,苑小勇等[6]、王淑英等[7]分别对北京市平谷区的有机质和全氮、有效磷的空间变异特征进行了研究,杨奇勇等[3]对不同尺度上的有效磷和速效钾的空间变异进行了比较分析。综合国内外状况,针对县域土壤养分空间变异及采样数的统研究还相对缺乏。

本文基于赣州市赣县2015年274份耕地土壤的土壤养分数据(有机质、土壤pH、全氮、有效磷、速效钾、坡度、高程),县域行政区划数字地图,采用统计分析方法,从空间上综合评价研究县土壤养分分布特征及规律和相互关系,为赣州市赣县土壤管理、科学研究和施肥决策提供依据。

1 材料与方法

1.1研究区概况

赣县区位于江西省南部,赣江上游,环绕赣州老城区—章贡区,地处东经114°42′至115°22′,北纬25°26′至26°17′之间。赣县区境域地形属丘陵山地。地势东南高,中、北部低,东部和南部重峦迭嶂,迂回起伏,其间夹有山间条带状谷地,海拔在500~1000米之间。全境地处中亚热带丘陵山区季风湿润气候区,气候温和,阳光充足,雨量充沛,并具有春早、夏长、秋短、冬迟的特点。年均气温19.3℃,年均日照1092小时,年均降雨量1076毫米,无霜期298天,四季常青。赣县区境内河流密布,700多条大小河流纵横全境,平均河网密度每平方公里为0.77公里,水力资源丰富。水资源较丰富,包括地表水、地下水和过境水三个部分。土壤共分7个土类,15个亚类,51个土属,96个土种。主要土类有山地草甸土、山地黄壤、红壤、紫色土、石灰土、草甸土及水稻土等。

1.2 数据来源

结合2015年测土配方施肥与耕地地力调查评价项目,按照代表性、均匀性、科学性、可比性的原则,于2015年4月对赣县进行采样。为了提高土壤养分空间预测准确度和精度,采样点充分考虑不同土壤类型和地形特点,在受人类活动影响强烈的地区加强布点(图1),采样时,利用GPS定位,记录采样点经纬度位置,每一个取样点取土壤表层0-20cm土壤,混合后代表该样点土样,共采集耕地土壤的样点274份。

图1:赣县耕地土壤样点图

对采集的土样在自然状态下风干,过筛后测定有机质、土壤pH、全氮、有效磷、速效钾5个土壤养分指标,用重铬酸钾-硫酸溶液-油浴法测定土壤有机质,用pH计探头测定土壤pH,用半微量开氏法测定土壤全氮,用碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法测定土壤有效磷,采用乙酸铵提取-火焰光度法测定速效钾。

1.3研究方法

1.3.1 统计分析方法

本文采用相关分析法计算有机质与土壤pH、全氮、有效磷、速效钾、坡度、高程的相关系数、偏相关系数,并进行显著性检验,发现“全氮”和“有机质”是显著关系,从有机质和其他指标的相关系数、偏相关系数可以看出各个指标之间还是有一定的相互影响关系。

其次通过主成分分析法对有机质、土壤pH、全氮、有效磷、速效钾、坡度、高程指标进行降维,求取其第一主成分、第二主成分特征值与贡献率,发现第一主成分、第二主成分的特征值分别为1.846和1.432,累积贡献率将近50%。

最后通过聚类分析土壤样点就行分类,发现当选取的距离为5时,由于样点数量多被聚类为将近13类;进一步把聚类距离扩大到20,274个样点被聚为4类。最终,当聚类距离扩大到25,274个样点被聚为1类。

1.3.2 地统计学方法

地统计学方法以半方差和Kringing插值为基本工具,可以对既具有随机性又具有结构性的各种变量在空间上的分布进行研究。半方差函数是研究土壤特性空间变异的关键。本文对样点有机质数据进行半方差分析,计算块金值、变程和基台值(球状模型、指数模型、高斯模型、线型模型),发现高斯模型有机质样点的空间相关性很强烈,其次是球面模型,再然后是指数模型。

最后对有机质进行普通克里金插值分析,合理预测有机质在赣县的含量。

1.4 软件平台

以ArcGIS10.2和GS+9.0以及SPSS软件为平台,以SPSS软件对土壤进行统计分析,ArcGIS地统计模块(Geostatistics)进行土壤养分的传统统计特征分析、和普通克里金插值分析,GS+9.0用于分析半方差函数、选择合适的半方差模型。

2 结果与分析

2.1 土壤养分分布特征及土壤养分空间变异特征分析

表1为样点的描述性统计参数。结合均值、中值、偏度和峰度可以反映出有机质、全氮分布相对均匀,而另外3种养分分布相对比较分散。

由表2可知变异系数和标准差反映土壤特性空间变异性的大小。根据变异系数的等级划分标准可以看出几种养分的变异情况各不相同,变异系数为12.262%-26.376%,各种养分均处于低等强度的变异。速效钾变异系数最小,为12.262%,有机质变异系数最大,为26.376%。有机质变异性较大,这主要是与各地农民未合理施用有机肥有关。

表1:描述性统计分析结果表

2.3土壤养分的空间变异结构

半方差函数(Semi-variogram)及其模型,半方差函数也称为半变异函数,它是地统计学中研究土壤变异性的关键函数。土壤在空间上是连续变异的,所以土壤性质的半方差函数应该是连续函数.但是,样品半方差图却是由一批间断点组成.可以用直线或曲线将这些点连接起来,用于拟合的曲线方程就称为半方差函数的理论模型。利用GS+软件计算土壤有机质的的半方差函数各指标值如下表:

表3:各地理统计模型的块金值、变程和基台值

由表3数据可知,从块金值、基台值、变程和块金值与基台值的比值来看:各个模型下的基台值相差不大,这是因为基台值代表有机质的总体特征,所以变化相差不是很大。因为基台值是块金值与偏基台值两者之和,变化范围主要体现在块金值与偏基台值之间。从得到的结果可以看出,线性模型下的块金值相比其他三个模型最大,以致于块金值与基台值的比值,即空间相关系数最大。块金方差/基台值可表示空间变异程度,可度量空间自相关的变异所占的比例,当该比值<25%说明具有强烈的空间相关性,比值在25%与75%之间,说明具有中等空间相关性,若比值>75%说明空间相关性很弱;从得到的结果来看,高斯模型有机质样点的空间相关性很强烈,其次是球面模型,再然后是指数模型,而在线性

模型下则表现为很弱的空间相关性。另外,指数模型、球面模型和高斯模型下的变程相对变化不是很大,而线性模型的变程比较大。也就是说在线性模型下超过0.37这个距离则不再具有空间相关性,而另外三个模型所容许的距离则更小。

2.4土壤养分的空间分布

图2至图6为赣县常规克里金插值分析图,根据样品空间位置不同、样品间相关程度的不同,对每个土壤样本赋予不同的权,进行滑动加权平均,以估计中心块段平均品位,由于样本数量较少,故采用常规克里金插值法,可知各个土壤养分(有机质、土壤pH 、全氮、有效磷、速效钾)在赣县的分布情况。

图2

:赣县耕地土壤有机质克里金法插值图

图3:赣县耕地土壤pH 克里金法插值图

图4:赣县耕地土壤全氮克里金法插值图 图5:赣县耕地土壤有效磷克里金法插值图

图6:赣县耕地土壤速效钾克里金法插值图

全县耕地土壤有机质含量适宜,平均约为29.12 g/kg,含量较高的区域主要分布在北部和南部部分地区,全县大部分地区土壤有机质含量在25~ 35 g/kg 之间,属于适宜水平。

全县耕地土壤pH适宜,平均约为5.1,含量较高的区域主要分布在西北部地区,有48%的区域pH含量低于5.1,这说明赣县耕地土壤全氮的整体含量处于次适宜水平。

全县耕地土壤全氮含量适宜,平均约为1.48 g/kg,含量较高的区域主要分布在北部地区,有37%的区域全氮含量低于1.4g/kg,这说明赣县耕地土壤全氮的整体含量处于适宜水平。

全县耕地土壤有效磷含量丰富,平均约为30.34 mg/kg,含量较高的区域主要分布在西北地区,其中有效磷含量在20~40 mg/kg之间的面积占整个研究区域面积的76%,这说明赣县土壤耕地有效磷的整体含量处于较高水平。

全县耕地土壤速效钾含量适宜,平均约为63.87 mg/kg,含量较高的区域主要分布在西北部地区,有35%的区域速效钾含量低于50 mg/kg,而含量超过100 mg/kg的区域占整个研究区的9%。

3、结论与讨论

(1)样本土壤养分基本情况为,各指标养分含量空间分布不均匀,有机质与全氮分布相对均匀,土壤pH、有效磷、速效钾空间分布不均匀;从土壤养分变异程度来看,各样分均处于低等强度的变异。

(2)利用半方差函数研究得出:高斯模型有机质样点的空间相关性很强烈,指数模型、球面模型和高斯模型下的变程相对变化不是很大,而线性模型的变程比较大。也就是说在线性模型下超过0.37这个距离则不再具有空间相关性,而另外三个模型所容许的距离则更小。

(3)由克里金插值图可知,合理的预测耕地土壤养分在赣县的分布情况,能够为区域土壤管理和施肥决策提供科学依据。

本文以赣州市赣县274份耕地土壤的土壤样本数据为基础,提供了土壤养分在赣县空间分布的研究案例,对其他相关地区有一定的借鉴意义,但其适用程度有待进一步的研究探索。

参考文献

[1]郭晓敏,牛德奎,郭熙,胡东南,熊国辉,严伍明. 平衡施肥毛竹林土壤养分空间异质性研究(摘要)[A]. 中国土壤学会.中国地壤学会第十次全国会员代表大会暨第五届海峡两岸土壤肥料学术交流研讨会文集(面向农业与环境的土壤科学专题篇)[C].中国土壤学会:,2004:1.

[2] SHI Wen-jiao,LIU Ji-yuan,DU Zheng-ping,et al.Surface modeling of soil properties based on land use information[J].Geoderma,2011,162(3/4): 347-357.

[3]郭熙,郭晓敏,谭雪明,陈防. 农田钾素空间变异插值模型研究——以江西省泰和县苏溪养分监测村为例[J]. 江西农业大学学报(自然科学),2003,04:528-531.

[4] 杨奇勇,杨劲松,刘广明.土壤速效养分空间变异的尺度效应[J].应用生态学报,2011,22(2):431-436.[YANG Qi-yong,YANG Jin-song,LIU Guang-ming.Scale-dependency

of spatial variability of soil available nutrients.Chinese Journal of Applied Ecology,2011,22(2):431-436.]

[5]Yun Q W,Xing C Z,Chuan Q H.Spatial variability of soil total nitrogen and soil total phosphorus under different land usesin a small watershed on the Loess Plateau,China [J].Geoderma,2009,150(1/2):141-149.

[6]郭熙,郭晓敏,谭雪明,陈防. 农田养分空间变异研究——以江西省泰和县苏溪镇为例[J]. 江西农业大学学报,2004,01:73-77.

[7]苑小勇,黄元仿,高如泰,等.北京市平谷区农用地土壤有机质空间变异特[J].农业工程学报,2008,24(2):70-76.[YUAN Xiao-yong,HUANG Yuan-fang,GAO Ru-tai.et al.Spatial variability characteristics of farmland soil organic matter in Pinggu District,Beijing,China.Transactions of the CSAE,2008,24(2):70-76.]

[8]郭晓敏,牛德奎,郭熙,陈防,张过师,张斌,胡冬南. 奉新毛竹林土壤养分空间变异性研[J]. 植物营养与肥料学报,2006,03:420-425.

[9]陈防,刘冬碧,熊桂云,姜丽娜,郭晓敏,郭熙. 中亚热带两种水稻土土壤养分空间变异的对比研究[J]. 土壤学报,2006,04:688-692.

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难。速测方法因此应运而生。 速测方法是指利用一些简单的方法,包括简单的样品处理、简单的样品浸提、简单的仪器等等而进行的操作。优点是投资小,操作简单,不需要太高的技术支持。 (1)利用速测仪和所提供的分析方法进行操作; (2)利用常规分析方法进行操作。 通过试验对比发现:两种分析方法所得结果中:土壤有效磷具有一定的相关关系,有效钾没有相关关系,铵态氮有时没有相关性,速测仪器基本上不介绍硝态氮的测定方法。因此按照速测仪所介绍的方法只有土壤有效磷的数据能够与常规测试的值联系起来,而与施肥密切相关的氮和钾只能根据仪器说明书介绍的量进行施肥,无法与常规测试值相联系,因此其科学性和准确性值得怀疑。 另外,速测仪没有测定硝态氮也是指导施肥的一大缺陷(因为硝态氮的常规测试过程很麻烦,操作复杂,容易产生误差,所以该方法不容易速测化)。众所周知,铵态氮、硝态氮和亚硝态氮均是农作物容易吸收的三种状态。肥料施入土壤以后,铵态氮在土壤中不稳定,在硝化细菌的作用下,能很快地转化成硝态氮,亚硝态氮在土壤中含量虽很低,但不稳定,也能很快地转化为硝态氮,因此一般情况下土壤中的硝态氮含量高于铵态氮,亚硝态氮含量最低。 所以用于指导施肥的最佳指标是无机氮,其次为硝态氮,最差的指标是铵态氮。速测仪测定有效钾所使用的浸提剂不外乎硫酸钠、硝酸钠、氯化钙等,均没有采用常规分析中所推荐的醋酸铵(因为醋酸铵中的铵离子干扰四苯硼钠比浊法的测定),因此两者测定的数据没有任何相关关系就可以理解了。 如果按照速测仪说明书中所介绍的方法进行施肥,由于(1)没有进行大量的科学试验论证;(2)所推荐的方法本身就存在问题。所以说目前的速测技术是不准确的,甚至说存在宣传误导的嫌疑。如何将常规分析方法简单化,研究出一种测试方法,利用简单仪器就能测定土壤无机氮、有效磷和有效钾的含量,且所得数据与常规分析方法测定的数据具有相关性,从而指导施肥,这是土壤肥料工作者工作的主要内容之一。

南京农业大学土壤农化分析

南京农业大学土壤农化分析 2004 年攻读硕士学位研究生入学考试试题 一、选择题( 60 分) 1 、土壤的吸湿水为5% ,则10.000g 风干土的烘干土重为( ) 。A ( 9.500g ; B. 10.500g ; C 9.524 D. 9.425g 。2 ( 克服“钼蓝法”测磷中硅离 子干扰的最好方法是( ) 。A ( 加入EDTA ; B. 从溶液中除去硅; C. 改变酸度 D. 加入草酸溶液。 3 ( 纳氏试剂由以下试剂配制而成。( ) A. 氢氧化钠、碘化钾、碘化汞; B. 氢氧化钾、碘化钾、碘化汞; C. 氢氧化钠、氯化钾、碘化汞; D. 氢氧化钾、碘化钾、氯化汞; 4 ( 同时测定全量磷、钾、硼待测液的制备可用的方法是。( ) A 、硫酸- 混合催化剂消化; B 、硫酸- 高氯酸消化; C 、偏硼酸锂 熔融; D 、碳酸钠熔融。 5. 土壤可溶性盐的测定项目中,哪些项目不需要测定( ) 。A 、盐分总量; B 、CO32- ; C 、NH4+ ; D 、Cl- 。6. 溶液中硼的测定不可用以下方法进行。( ) A 、姜黄素比色法 B 、钒钼黄比色法; C 、ICP-AES 法; D 、甲亚胺比色法。 7. 土壤硼的缺素临界值一般为( ) A 、0.1mg/kg ; B 、0.5 mg/kg ; C 、5 mg/kg ; D 、10 mg/kg 。8. 以下分析项目中,不可能用到乙酸铵试剂。( ) A 、磷的测定; B 、CE C 的测定; C 、土壤有效锰的测定; D 、土壤有效钾的测 定。 9. 溶液中钼的测定,不可用的方法是( )

A. 催化极谱法; B 、ICP-AES 法; C 、硫氰酸钾比色法; D 、AAS 法。 10. 土壤有机质测定的Van Bemmelen 因数为( ) 。 A. 1.1 ; B 、1.724 ; C 、6.25 ; D 、0.003 。11. 可用作标准试剂配制标准溶液的试剂为( ) 。 A. 优级纯硫酸锌; B 、优级纯氯化镁; C 、优级纯氯化钾; D 、优级纯硫酸铜。 12 ( 关于重铬酸钾容量法测定有机质的操作步骤,叙述不正确的是( ) 。A. 称20 目土0.2150g ; B. 加入重铬酸钾- 硫酸溶液10.00mL ,油浴沸腾10min ; C. 洗涤转移到250mL 三角瓶至体积为70mL ; D. 加入邻菲罗啉溶液4 滴,用硫酸亚铁滴定至砖红色。13. 用氢化物发生原子吸收光谱法测定的元素为( ) 。 A. Cr ; B 、Cd ; C 、Hg ; D 、As 。 14. 火焰光度分析中,标准曲线在高浓度时向下弯曲的原因是( ) 。 A. 自吸收干扰; B. 电离干扰; C. 光谱干扰; D. 阴离子干扰; 15 ( 大样本离群数据取舍的标准为( )( 注: S 为标准差,为平均值) A 、? 4S ; B 、? 1.96S ; C 、? 2.58S ; D 、? 3S ; 二、多项选择题( 10 分) 1 ( 溶液中铵的测定可用的方法是( ) 。 A 、碱解扩散法; B 、纳氏比色法; C 、钒钼黄比色法; D 、气敏电极法。 2 ( 一种良好的浸提剂应具备的条件是。( )

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我国为与国际接轨,1996年国家将配方施肥改称为平衡配套施肥。平衡配套施肥是在施用农家肥、秸秆还田培肥地力的基础上,根据目标产量需肥量,土壤供肥能力,肥料效益,科学地搭配N,P,K肥及微肥,提出合理的施用时期,方法,达到高产,同时提高土壤肥力,是农业部“九五”期末“沃土工程”的重要内容之一。普及平衡施肥技术的关键是解决快速测定出不同土壤的有机质、速效磷、速效钾等养分数据,掌握土壤供肥能力,以作为确定水稻施用肥料的种类、数量、施肥方法的重要依据。采用目前国内的土壤常规分析法测定土壤养分,尽管分析结果的可靠性、准确性、再现性,精密度都好。但是,一是需要精密的仪器设备和大量的化学试剂,投资大;二是全过程分析的技术性强,须具有一定专业文化水平且经专门培训后,才能独立掌握;三是分析程序烦琐、费时,不能解决快速测定大批土样的问题。因此进行了土壤速测法的筛选与应用。 1 土壤有机质、速效钾、酸碱度速测方法的筛选 有机质、速效钾、酸碱度3个项目都有两种以上速测法,究竟哪一方法适宜?有机质有重铬酸钾氧化比色法和铬合碱溶比色法。速测法选用了重铬酸钾氧化比色法,因为它具有操作简便,色阶色调变化明显,易于分辨,制作的标准色阶适用于各种土类的优点,而铬合碱溶比色法用EDTA浸提剂浸提不同土类时,腐殖的浸出量并不一致,而且浸出液的色调也有差别,因此不能用统一的标准色阶来速测不同土类的有机质含量。遵义市有5个土类,贵州省有8个土类,按每个土类制作标准色阶很麻烦,再说贵州是山区,耕地土壤分散、零碎、土壤类型交错分布,速测土壤有机质之前须划分和判别出土壤类型,花工费时。 速效钾有四苯硼钠比浊法和亚硝酸钴比浊法两种,选用前者。因为,一是四苯硼钠与待测液中的钾离子在pH8的碱性介质中,形成溶解度极低(1.8×10-5mol/L)的四苯硼钾白色微细颗粒,溶解度极低。微细颗粒在液体中就获稳定,即浑浊度稳定,比浊测定结果就获稳定;二是四苯硼钾通常不受室温变化的影响,在不同季节的常温下均可进行测定。而亚硝酸钴钠法速测生成的亚硝酸钴钠钾溶解度大(2×10-3mol/L),是四苯硼钾溶解度的1 00倍多,其测定受室温变化的影响也大。 酸碱度混合指标剂比色法中有pH4~8,pH7~9,pH4~11等几种指示剂,据土壤酸碱度等级划分标准,pH<4.5为强酸性土壤,pH>8.5为强碱性土壤,因此选用了pH4.5~8. 5的混合指示剂,同时色阶、色调变化明显。 2 土壤速测比色卡制作 采用土壤养分速测比色法,制作成“土壤速测比色卡”,比色卡小册子中测定项目有含水量、酸碱度、有机质、铵态氮、硝态氮、速效磷、速效钾7个,将各项目的测定方法、操作步骤、结果计算、比色法测定项目的比色色阶、养分分级标准等内容编入比色卡小册子中,使用和携带都方便。 土壤含水量测定,采用酒精燃烧法。

土壤农化分析答案

土壤农化分析答案(李君慧) 口试: 1.植物样本采集应该符合哪些原则? 答:代表性:数量很小的分析样品必须能够代表所研究的实物总体。 典型性:针对所要达到的目的,采集能充分说明这一目的的典型样品。 适时性:对新鲜植物样本内的植物营养诊断或品质分析的采样及分析必须有一个时间概念。 防止污染:要防止样品之间及包装容器对样品的污染,特别要注意影响分析成分的污染物质。 2.植物样品在消煮过程中使用什么试剂? 答:浓硫酸和双氧水。 3.植物灰化有哪几种方法? 答:湿灰化:HNO3、H2SO4、HCLO4 干灰化法:温度<500,2-8h;加助灰化剂:通O2加KHSO 4 植物样品消煮完全后的现象是什么? 答:消煮液呈无色或清亮色。 5 使用奈氏比色法测定植株全氮的基本原理。(H2SO 4—H2O2消煮法)。 答:植物样品经消煮制备的待测液中的铵在pH=11的碱性条件下,与奈氏试剂作用生成橘黄色配合物,其深浅与氮含量成正比,可用比色法测定氮含量。 6. 使用钒钼黄比色法测定植株全磷含量的基本原理。 答:植物样品经H2SO4—H2O2消煮分解生成的正磷酸盐能与偏磷酸盐和钼酸盐在酸性条件下作用,形成黄色的杂聚化合物钒钼酸盐。溶液黄色很稳定,其深浅与磷含量成正比,可用比色法测定磷的含量。波长400-490nm,磷浓度高时选择较长的波长,浓度低时选用较短波长。 : 8.测定尿素氮含量时,尿素分解完全的标志是什么? 答:CO2完全逸出和产生浓SO3白烟。 9.使用H2SO4 消煮甲醛法测定尿素中氮含量的原理。 答:在过量硫酸存在下,尿素先受热水解生成(NH4)2SO4,多余的硫酸被碱中和后,在中性溶液中,铵盐与甲醛反应生成六亚基四胺和等摩尔的酸,以酚酞、甲基红为指示剂,用NaOH标准溶液滴定,根据滴定体积和称样量计算尿素含氮总量。

土壤养分测试

1—2 土壤水分的测定(吸湿水和田间持水量) 田间持水量是土壤排除重力水后,本身所保持的毛管悬着水的最大数量。它是研究土、水、植物的关系,研究土壤水分状况,土壤改良、合理灌溉不可缺少的水分常数。吸湿水是风干土样水分的含量,是各项分析结果计算的基础。 1—2.1 土壤吸湿水的测定 测定原理 风干土壤样品中的吸湿水在105±2℃的烘箱中可被烘干,从而可求出土壤失水重量占烘干后土重的百分数。在此温度下,自由水和吸湿水都被烘干,然而土壤有机质不能被分解。 测定步骤 1.取一干净又经烘干的有标号的铝盒(或称量瓶)在分析天平上称重为A。 2.然后加入风干土样5—10g(精确到0.0001g),并精确称出铝盒与土样的总重量B。 3.将铝盒盖斜盖在铝盒上面呈半开启状态,放入烘箱中,保持烘箱内温度105±2℃,烘6小时。 4.待烘箱内温度冷却到50℃时,将铝盒从烘箱中取出,并放入干燥器内冷却至室温称重,然后再启开铝盒盖烘2小时,冷却后称其恒重为C。前后两次称重之差不大于3mg。 结果计算 该土样吸湿水的含量(%) =[ (B-A)-(C-A)/(C-A)3100% =[ (湿土重-烘干土重)/烘干土重3100% 注意事项 (1)要控制好烘箱内的温度,使其保持在105±2℃,过高过低都将影响测定结果的准确性。 (2)干燥器内所放的干燥剂要在充分干燥的情况下方可放入烘干土样。否则干燥剂要重新烘干或更换后方可放入干燥器中。 主要仪器 铝盒、分析天平(0.0001g)、角匙、烘箱、坩埚钳、干燥器、瓷盘。 1—2.2 田间持水量的测定 测定方法(铁框法) 1.在田间选择具有代表性的地块,面积不少于0.5m2,仔细平整地面。 2.将铁框击入平整好的地块约6—7cm深,其中大框(50350cm2)在外,小框(25325cm2)在内,大小框之间为保护区,其之间距离要均匀一致。小框内为测定区。 3.在上述地块旁挖一剖面,测定各层容重及其自然含水量。从而计算出总孔隙度及自然含水量所占容积%,然后根据总孔隙度与现有自然含水量所占容积%之差,求出实验土层(一般为1m左右)全部孔隙都充满水时应灌水的数量,为保证土壤充分渗透,实际灌水量将为计算需水量的1.5倍。按下式计算测试区和保护区的灌水量: 灌水量(m3)=H(a-w)3d3s3h 式中:a—土壤饱和含水量(%); w—土壤自然含水量(%); d—土壤容重(g/cm3); s—测试区面积(m2); h—土层需灌水深度(m); H—使土壤达饱和含水量的保证系数。 H值大小与土壤质地、地下水位深度有关,通常为1.5—3,一般粘性土或地下水位浅的土壤选用1.5,反之,选用2或3。 4.灌水前在测试区和保护区各插厘米尺一根,灌水时,为防止土壤冲刷,应在灌水处铺上草或席子。 5.灌水时先往保护区灌水,灌到一定程度后,立即向测定区灌水,使内外均保持5cm厚的水层,一直到灌完为止。 6.灌水完毕,土表要用草或席子以及塑料布盖严,以防蒸发和雨淋。 7.取样时间,一般为砂土类、壤土类在灌水后24小时取样,粘土类必须在48小时或更长时间以后方可采样测定。

《土壤农化分析》复习资料

《土壤农化分析》复习资料 1.纯水的制备分为蒸馏法和离子交换树脂法。 2.蒸馏法原理:利用水与杂质的沸点不同而分离制得。特点:分离不完全,有自来水中原来的离子(特别是金属离子)和蒸馏器中的离子;无活的微生物,耐储存。 3.离子交换树脂法原理:利用阴阳离子对不溶性树脂的亲和力而分离。特点:离子可除得较完全,但对气体,有机物,微生物排除率低,不能长期存放,易长霉 4. 试剂规格按纯度划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯(GR,绿色)、分析纯(AR,红色)、化学纯(CP,蓝色)7种。 5.试剂选用原则:以满足实验需要为原则选用低等级的试剂。常规分析中一般都选用化学纯试剂配制溶液,标准溶液和标定试剂通常都用分析纯或优级纯试剂,精密分析用的标定剂等有时需选用更纯的基准试剂,光谱分析用的标准物质有时须用光谱纯试剂。 6.试剂保藏原则:按照酸、碱、盐(阳离子顺序)、单质、指示剂、溶剂、有毒试剂分别存放。强酸、强碱、强氧化剂、易燃品、剧毒品、异臭和易挥发试剂单独存放于阴凉、干燥、通风之处。试剂橱中不能放氨水和盐酸等易挥发药品。 7.试剂的配置分为粗配和精配,粗配保留1-2位有效数字,精配保留4位有效数字。 8.玻璃器皿分为软质玻璃(普通玻璃)和硬质玻璃(硬料、硼硅玻璃)。洗涤原则:用必即洗。注意事项:少量多次。 9.瓷器皿的性能:耐高温(>1200℃),挥发少,不能和HF接触,不能用于碱熔融。 10.石英器皿的性能:耐高温(>1000℃),挥发少,不能和HF接触,不能用于碱熔融。 11.玛瑙器皿的性能:坚硬易碎。耐磨不能敲打,不能加热。不能用酒精等有机溶剂清洗,不能用水浸泡。 12.铂质器皿的性能:耐高温(>1700℃),质软,土壤全量分析用,能用于碱熔融。 13.塑料器皿的性能:硬度较大,化学稳定性和机械性好。 14.对照试验:用标准方法或物质的测定结果来衡量测定方法的准确程度的实验,分为标准方法试验和回收率试验。 15.空白试验:除不加样品以外,完全按照样品测定的操作步骤和条件的实验。 16.有效数字的修约规则:加减运算:以小数点后的位数最少者修约最后结果;乘除运算:以有效数字最少者来修约最后结果;对数运算:有效数字仅与尾数有关。 17.采样误差的控制:保证样品的代表性的前提下,采样点的数目要和室内分析的允许误差相近。一般采样时把采样地区的变异系数估计在10-30% 18.土壤采样原则:代表性原则、明确的目的性原则、典型性原则、对应性原则、时间性原则、节约性(精密度)原则。 19.采样单元:根据土壤类型以及土壤的差异情况分成的采样区。 20.混合样品的采样要求:取样时先去表土1-2cm;样点要避免一些特殊的位置;取样点的深度要一致;在每个取样点的取样量要一致;在取样点的深度范围内上下土量要一致;每个取样单元最后为一个混合样品。 21.果园样品的采集位置:施肥沟向内1米采集,深度:25-60cm。 22.土壤样品风干的目的:大部分水分蒸发掉,防止发霉,并且容易处理;特别对称样少的样品来说,风干才容易混匀,使少量的样品具有代表性,并且称样准确;风干使还原性物质氧化,挥发性气体减少,从而减少对多数项目的干扰;使吸附的二氧化碳释放出来;风干样品稳定变化小,测定结果方便比较。 23.土壤样品处理的目的:处理过程挑去非土物质,使其组成更具代表性;磨细后混匀可以取少量样品来测定,分析结果更具代表性;不同的分析项目要求不同的细度,不过

土壤养分

西南林业大学 本科毕业(设计)论文 (2010届) 题目:澜沧江中游典型植被土壤养分特征研究教学院系环境科学与工程系 专业农业资源与环境2006级 学生姓名 指导教师(副教授) 评阅人

澜沧江中游典型植被土壤养分特征研究 (西南林业大学,昆明,650224) 摘要:土壤养分的分布特征,对于了解森林生态系统的土壤肥力和营养元素循环有重要意义。本文以澜沧江中游典型植被下的土壤为研究对象,通过采样、分析,对该区域4种不同森林类型(针叶林、针阔混交林、落叶阔叶林、常绿阔叶林)土壤养分状况进行了分析测定,研究4种典型的植被群落土壤养分含量的变化特征,采用因子分析方法对各林型土壤养分状况进行了比较。并对不同森林类型植被下土壤养分状况进行测定与分析,在获取大量土壤养分数据的基础上,系统地分析不同典型植被对土壤养分状况的影响。结果表明:四种不同植被类型下的土壤养分存在一定的差异,各种养分的变化规律也不一致;不同海拔同一种森林类型下的土壤养分也存在一定差异;同一海拔不同植被类型土壤差异明显;枯落物对土壤养分有一定的影响等。通过探讨植被类型、海拔、土壤类型等对土壤养分的影响,通过了解不同植被类型土壤养分的变化规律,为进一步改进不同植被类型的相应经营技术,提高林分的生产力提供依据,更为该地区森林资源的科学管理、土地资源的保护和持续利用及其森林生态系统的更新、恢复提供依据。关键词:植被;土壤养分;澜沧江 英文摘要

目录(目录字体太小) 目录 (3) 1前言 (4) 1.1 本研究的目的意义 (4) 1.2国内外研究现状及发展趋势 (4) 2 研究区概况与方法 (7) 2.1研究区概况 (7) 2.2 研究方法 (8) 2.2.1样品的采集 (8) 2.2.1测定项目和方法 (10) 3 结果分析 (12) 3.1不同植被类型土壤养分含量 (12) 3.2不同海拔常绿阔叶林的养分状况 (14) 3.3同一海拔不同植被类型的养分状况差异 (15) 3.4 不同植被类型枯落物与土壤养分的关系 (16) 4 结论 (18) 参考文献 (19) 致谢 (21) 指导教师简介................................................................................................. 错误!未定义书签。

土壤养分分级

土壤养分分级 土壤养分的重要指标主要包括土壤有机质、全氮、有效磷和速效钾,其含量的状况是土壤肥力的重要方面。上世纪八十年代进行的第二次土壤普查,对北京市土壤进行了大规模的养分调查测定工作,获取了大量的农化分析结果,涉及的样品约有13000多个,对全市土壤养分有了一个全面的了解掌握。但由于土壤速效养分具有易变的特性,其中氮素养分变化相对磷钾的变化要更大些,土壤氮素需要适时监控,进行养分的及时调控,磷钾养分一般采用衡量监控,指导养分管理,一般3-5年进行一次即可,因此土壤养分氮素状况的调查可更密集一些,磷钾的相对少些。 有机质是土壤肥力的标志性物质,其含有丰富的植物所需要的养分,调节土壤的理化性状,是衡量土壤养分的重要指标。它主要来源于有机肥和植物的根、茎、枝、叶的腐化变质及各种微生物等,基本成分主要为纤维素、木质素、淀粉、糖类、油脂和蛋白质等,为植物提供丰富的C、H、O、S及微量元素,可以直接被植物所吸收利用。按全国第二次土壤普查的分级标准将土壤养分划分为六级: 表1 全国第二次土壤普查分级标准 一级二级三级四级五级六级 很高高中等低很低极低 >44-33-22-11-0.6<0.6 据全国第二次土壤普查及有关标准,将养分含量分为以下级别(见下表)。 表2 土壤养分分级标准 项目有机质 %全氮 % 速效氮 PPM 速效磷 PPM(P2O5) 速效钾 K2O 级别含量 1>4>0.2>150>40>200 23~40.15~0.2120~15020~40150~200 32~30.1~0.1590~12010~20100~150 41~20.07~0.160~905~1050~100 50.6~10.05~.07530~603~530~50

土壤农化分析

1、土壤的吸湿水为5%,则10.000g风干土的烘干土重为()。 A.9.500g; B. 10.500g; C 9.524 D. 9.425g。 2.克服“钼蓝法”测磷中硅离子干扰的最好方法是()。 A.加入EDTA; B. 从溶液中除去硅; C. 改变酸度 D. 加入草酸溶液。 3.纳氏试剂由以下试剂配制而成。() A. 氢氧化钠、碘化钾、碘化汞; B. 氢氧化钾、碘化钾、碘化汞; C.氢氧化钠、氯化钾、碘化汞; D. 氢氧化钾、碘化钾、氯化汞; 4.同时测定全量磷、钾、硼待测液的制备可用的方法是。() A、硫酸-混合催化剂消化; B、硫酸-高氯酸消化; C、偏硼酸锂熔融; D、碳酸钠熔融。 5. 土壤可溶性盐的测定项目中,哪些项目不需要测定()。 A、盐分总量; B、CO32-; C、NH4+; D、Cl-。 6. 溶液中硼的测定不可用以下方法进行。() A、姜黄素比色法 B、钒钼黄比色法; C、ICP-AES法; D、甲亚胺比色法。 7. 土壤硼的缺素临界值一般为() A、0.1mg/kg; B、0.5 mg/kg; C、5 mg/kg; D、10 mg/kg。 8. 以下分析项目中,不可能用到乙酸铵试剂。() A、磷的测定; B、CEC的测定; C、土壤有效锰的测定; D、土壤有效钾的测定。 9. 溶液中钼的测定,不可用的方法是() A. 催化极谱法;B、ICP-AES法; C、硫氰酸钾比色法; D、AAS法。 10. 土壤有机质测定的V an Bemmelen因数为()。 A. 1.1;B、1.724; C、6.25; D、0.003。 11. 可用作标准试剂配制标准溶液的试剂为()。 A. 优级纯硫酸锌;B、优级纯氯化镁; C、优级纯氯化钾; D、优级纯硫酸铜。 12.关于重铬酸钾容量法测定有机质的操作步骤,叙述不正确的是()。 A. 称20目土0.2150g; B. 加入重铬酸钾-硫酸溶液10.00mL,油浴沸腾10min; C. 洗涤转移到250mL三角瓶至体积为70mL; D. 加入邻菲罗啉溶液4滴,用硫酸亚铁滴定至砖红色。 13. 用氢化物发生原子吸收光谱法测定的元素为()。 A. Cr;B、Cd;C、Hg;D、As。 14. 火焰光度分析中,标准曲线在高浓度时向下弯曲的原因是()。 A. 自吸收干扰; B. 电离干扰; C. 光谱干扰; D. 阴离子干扰; 15.大样本离群数据取舍的标准为()(注:S 为标准差,为平均值)

景县土壤养分状况分析报告

景县土壤养分状况分析 景县耕地土壤绝大部分为中壤质或轻壤质冲积潮土,成土母质为河流冲积物,土层深厚, 土壤肥力水平较好。 按全国第二次土壤普查分类系统,景县土壤包括两个土类、四个亚类、十二个土属、四 十八个土种。两个土类即潮土和褐土,四个亚类即潮土、褐土性土、褐土化潮土和盐化潮土。 按照土壤质地的划分,我县主要分为砂壤、轻壤、中壤三种类型: 砂壤主要分布在王同、连镇、梁集、杜桥、龙华、景州六个乡镇,占我县总耕地面积的 30%。 轻壤土在我县各个乡镇均有分布,主要分布在我县的后留名府、青兰、广川、留智庙、 北留智、安陵,刘集。占我县总耕地面积的63%。 中壤主要分布在我县的降河流、温城、王谦寺三个乡镇,占我县总耕地面积的7%。 一、土壤有机质 土壤有机质是衡量土壤肥力的重要指标之一,它是土壤的重要组成部分,它不仅是植物 营养的重要来源,也是微生物生活和活动的能源。有机质中含有作物生长所需的各种养分, 可以直接或简接地为作物生长提供氮、磷、钾、钙、镁、硫和各种微量元素;影响和制约土 壤结构形成及通气性、渗透性、缓冲性、交换性能和保水保肥性能,是评价耕地地力的重要 指标;对耕作土壤来说,培肥的中心环节就是增施各种有机肥,实行秸秆还田,保持和提高 土壤有机质含量。 (一)耕层土壤有机质的含量 全县耕层土壤有机质平均含量为1.45%,变化范围0.53-2.52%,其中93.18%的面积耕 层有机质含量超过 1.0%,与第二次普查时土壤有机质含量增长幅度较大。有机质含量较高 的有龙华和留府乡,平均含量为1.58%;含量较低的是连镇和降河流乡,有机质平均含量分 别为1.31%,1.34%。 (三)增加土壤有机质含量的途径 土壤有机质的含量取决其年生成量和年矿化量的相对大小,当生成量大于矿化量时,有 机质含量会逐步增加,反之,将会逐步降低。土壤有机质的矿化量主要受土壤温度、湿度、 通气状况、有机质含量等因素影响。一般说来,土壤温度低、通气性差、湿度大时,土壤有 机质矿化量较低;相反,土壤温度高、通气性好、湿度适中时则有利于土壤有机质的矿化。 农业生产中应注意创造条件,减少土壤有机质矿化量。增加有机物质施入量是人为增加土壤 有机质含量的主要途径。其方法主要有秸秆还田、增施有机肥、施用有机无机复混肥三个方 面。0 二、土壤氮素 (一)耕层土壤碱解氮含量 土壤中的氮素主要以有机态存在,约占土壤全氮量的90%,而这些含量的土壤氮素主要 以大分子化合物的形式存在于土壤有机质中,作物很难吸收利用,属迟效性氮肥。碱解氮含 量与有机质一样是土壤肥力的重要指标之一。本项目共化验分析耕层土壤样本1600个,碱 解氮含量平均为91ppm,范围在36-173ppm之间2。 (二)耕层土壤碱解氮含量的变化 景县土壤碱解氮含量自1982年以来发生了很大的变化,1982年耕层碱解氮平均含量为 37.367ppm, 77.33%的耕地是5级,2010年耕地地力调查结果表明,耕层土壤碱解氮含量 较1982年提高了一个级别,由以5级地为主上升到以4级地为主,5级地面积明显减少。

土壤养分的测定方案讲解

一,土壤pH值的测定方法 (PH计测定法) 操作步骤:称土10克,放入50毫升烧杯中,加入蒸馏水25毫升用搅拌器搅拌1分钟,使土体充分散开,放置半小时然后用酸度计测定。具体操作 方法如下: 1.接通电源,开启电源开关,预热15分钟。 2.选择精确位数(0.01和0.001两档)中的0.01档和调节档的自动档。 3.按要求配置PH为 4.01和6.86的两种标准缓冲溶液,将电极依次放入进行标定,如此重复直到仪器显示相应的pH值较稳定为止 (读书相差不超过0.1 ) 。 4.将洗干净的电极放入待测液中,仪器即显示待测液的pH值,待显示数字较稳定时(5秒内PH变化不超过0.02)读数即可,此值为待测液的pH值。 5.取出电极,用水冲洗,用滤纸条吸干水后依次进行测定。 注意: 1.保护电极的缓冲溶液 1 摩尔每升的KCl 溶液:称取7.5 g KCl溶解定容到 100 ml蒸馏水中即可。 2.PH计测定时最好把温度调节到室温再去标定及测定,否则就开空调来测定。 二,土壤碱解氮的测定 (碱解扩散法) 试剂: ⑴ 1.0摩尔/升(mol/L)氢氧化钠溶液; 称取化学纯氢氧化钠40克,用水溶解后冷却定容到1升。 ⑵定氮混合指示剂;分别称取0.1克甲基红和0.5克溴甲酚绿指示剂, 放入玛瑙研钵,先加少量95%酒精研磨溶解,最后定容到100毫升95%酒精中。 ⑶ 20克/升硼酸-指示剂溶液; 称20克硼酸溶于1升水中,每升硼酸溶液加入甲基红-溴甲酚绿指示剂 20毫升。 ⑷ 0.01摩尔/升盐酸标准溶液:通过0.1摩尔/升的盐酸稀释10倍而得(0.1 为量取8.5毫升浓盐酸,在1升容量瓶内加水定容到1升) 标定方法:称取在250度干燥4小时的无水碳酸钠M(约0.22克)于250毫升锥形瓶中,加50毫升水溶解,加两滴甲基红指示剂,用0.1摩尔/升盐酸滴定,在出现红色后加热煮沸、冷却,反复直至红色不退去为止,记录 用量V(约为40 ml左右) C 约等于0.1000左右

土壤农化分析

《土壤农业化学分析》是中国农业出版社于2000年1月出版的一本书,由鲍士丹撰写。 本书适用于土壤,农业化学,植物营养等专业的本科生和研究生。 内容有效性 21世纪土壤农业化学分析教科书(用于土壤农业化学资源和环境)已由国家农业高等学校指导委员会批准。在第二版中,我们试图反映1990年代土壤农业化学分析的进展。土壤分析的含量略有增加,但变化不大;在植物分析中为农产品质量分析增加了新内容;由于从工业“三种废物”排放到水和农田中的有害重金属元素对植物,动物和人类的毒性日益严重,因此增加了“无机污染物(有害)物质的分析”一章;肥料分析部分添加了无机复合肥。材料分析的内容均为国家标准方法。鉴于每个学校都开设了单独的仪器分析课程,因此根据大家的意见删除了“仪器分析”一章;为了全面进行质量控制,提高技术人员的专业水平,保证分析工作的质量,加强分析工作的科学管理,特别增加了“分析质量控制和数据处理”一章。

在本书的第二版中,现在不再使用许多度量单位和符号。在第二版中,严格按照1984年颁布的中华人民共和国计量单位法和相关的国家数量和单位标准进行了相应的全面修订,以保持整本书的一致性。 图书目录 第一章土壤农化分析的基本知识 第二章土壤样品的采集与制备 第三章土壤有机质的测定 第四章土壤氮和硫的分析 第五章土壤中礏的测定 第六章土壤中钾的测定 第七章土壤中微量元素的测定 第八章土壤阳离子交换隆能的分析 第九章土壤水溶性盐的分析

第十章土壤中碳酸钙的测定 第十一章土壤中硅、铁、铝等元素的分析第十二章植物样品的采集、制备与水分测定第十三章植物灰分和各种营养元素的测定第十四章农产品中蛋白质和氮基酸的分析第十五章农产品中碳水化合物的分析 第十六章籽粒中油脂肪酸的测定 第十七章有机酸和维生素的分析 第十八章无机污染(有害)物质的分析 第十九章无机肥料分析 第二十章有机肥料的分析 第二十一章分析质量的控制和数据处理 附表

土壤养分速测仪的使用方法

土壤养分速测仪的使用方法 一、土壤养分速测仪的简介概述: 土壤养分速测仪又称土壤养分分析仪,土壤养分化验仪,土壤养分快速测试仪。土壤养分速测仪主要用于检测土壤中水分、盐分、ph值、全氮、铵态氮、碱解氮、有效磷、有效钾、钙镁、硼等及肥料中氮、磷、钾含量测试。极大缓解了全国各地农民朋友测土配方施肥的需求,同时也为肥料生产企业实现专业化、系统化、信息化、数据化提供了可靠的依据,是农业部门测土配方施肥的首选仪器。土壤养分速测仪广泛应用于各级农业检测中心、农业科研院校、肥料生产、农资经营、农技服务、种植基地等领域。 二、土壤养分速测仪的使用方法: 我们平常所说的土壤养分测定值均是指常规方法的测试值。该方法是经过几十年乃至上百年的实验和实践,具有普遍的实用性、可靠性、可比性和可重复性,是土壤肥料和植物营养界的经典方法。但是常规方法需要一定的资金投入,即使不算上房屋的投入,试剂、玻璃仪器和分析仪器的投入也至少应在3万元以上。这个条件对乡镇一级的农业技术推广部门和个体种植业主就较为困难。速测方法因此应运而生。 速测方法是指利用一些简单的方法,包括简单的样品处理、简单的样品浸提、简单的仪器等等而进行的操作。优点是投资小,操作简单,不需要太高的技术支持。 (1)利用速测仪和所提供的分析方法进行操作; (2)利用常规分析方法进行操作。

通过试验对比发现:两种分析方法所得结果中:土壤有效磷具有一定的相关关系,有效钾没有相关关系,铵态氮有时没有相关性,速测仪器基本上不介绍硝态氮的测定方法。因此按照速测仪所介绍的方法只有土壤有效磷的数据能够与常规测试的值联系起来,而与施肥密切相关的氮和钾只能根据仪器说明书介绍的量进行施肥,无法与常规测试值相联系,因此其科学性和准确性值得怀疑。 另外,速测仪没有测定硝态氮也是指导施肥的一大缺陷(因为硝态氮的常规测试过程很麻烦,操作复杂,容易产生误差,所以该方法不容易速测化)。众所周知,铵态氮、硝态氮和亚硝态氮均是农作物容易吸收的三种状态。肥料施入土壤以后,铵态氮在土壤中不稳定,在硝化细菌的作用下,能很快地转化成硝态氮,亚硝态氮在土壤中含量虽很低,但不稳定,也能很快地转化为硝态氮,因此一般情况下土壤中的硝态氮含量高于铵态氮,亚硝态氮含量最低。 所以用于指导施肥的最佳指标是无机氮,其次为硝态氮,最差的指标是铵态氮。速测仪测定有效钾所使用的浸提剂不外乎硫酸钠、硝酸钠、氯化钙等,均没有采用常规分析中所推荐的醋酸铵(因为醋酸铵中的铵离子干扰四苯硼钠比浊法的测定),因此两者测定的数据没有任何相关关系就可以理解了。 如果按照速测仪说明书中所介绍的方法进行施肥,由于(1)没有进行大量的科学试验论证;(2)所推荐的方法本身就存在问题。所以说目前的速测技术是不准确的,甚至说存在宣传误导的嫌疑。如何将常规分析方法简单化,研究出一种测试方法,利用简单仪器就能测定土壤无机氮、有效磷和有效钾的含量,且所得数据与常规分析方法测定的数据具有相关性,从而指导施肥,这是土壤肥料工作者工作的主要内容之一。

土壤养分检测仪原理及使用方法说明

土壤养分检测仪原理及使用方法说明 土壤养分检测仪仪器简介: 土壤养分是指土壤提供给作物生长的必须营养元素,包括氮(N),磷(P),钾(K)等13种元素。土壤养分含量的多少,可通过土壤养分检测仪等测土仪器来测量。然后对照土壤养分丰缺指标,就可判断这块土地的养分含量多寡,从而更好地利用土壤自身含有的养分,及时补充含量不足的元素。托普云农土壤养分检测仪可在短时间内测定土壤养分,是理想的测土仪器。 TPY-IIA土壤养分检测仪又称为土壤养分测定仪,土壤养分测试仪,简称土肥仪,是快速测试/测定土壤养分的专用测土仪器。土壤养分检测仪可在短时间内测定土壤养分,是理想的测土仪器。 土壤养分检测仪功能特点: 1、能检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的铵态氮、速效磷、有效钾、有机质。 2、机箱一体式,体积小、重量轻、便于携带。 3、液晶显示。 4、交流电使用,直接检测,直接查看检测数据。 5、带打印功能。

土壤养分检测仪技术参数: 本仪器所用电源: (1)交流电:220V/50Hz (2)直流电:12V/1A 养分测量技术参数: (1)稳定性:A值(吸光度)三分钟内飘移小于0.003 (2)重复性:A值(吸光度)小于0.005 (3)线性误差:小于3.0% (4)灵敏度:红光≥4.5×10-5;蓝光≥3.17×10-3 (5)波长范围:红光620±4nm;蓝光440±4nm;绿光520±4nm (6)抗震性:合格 其他土壤仪器: 便携式无线墒情综合监测仪、土壤酸度计、土壤水分测定仪、土壤水分、温度、盐分三参数速测仪、土壤水势测定仪、土壤容重测定仪、土壤硬度计、土壤紧实度测定仪

土壤农化分析复习资料全

Course content: –土壤分析soil analysis ?土壤特性的分析 ?土壤元素组成的分析 –植物分析plant analysis ?养分元素组成分析 ?农产品营养成分品质分析 –肥料分析fertilizer analysis –环境分析Environmental analysis ?水质分析 ?大气质量分析 第二篇分析测试基本理 Basic theories for testing 样品的采集 Sample collection –氮的分析 N analysis –磷的分析 P analysis –钾的分析 K analysis –中微量元素的分析Analyses of mediun and micronutrient –重金属元素的分析 Analysis of heavy metals –水和大气的分析 Analyses of water and air –农产品品质的分析 Analyses of agro-products 第三篇应用设计Experimental desig –分析实验室的建立 Establishing a lab –有机绿色食品生产标准的确立 Standard for organic food –小型科研课题的设计 Design for a research project 实验课体系 Experimentation ?规化训练阶段 Standarized training ?①常用器皿的洗涤、校正与使用; ②常规仪器(如天平、烘箱、pH计、光度计、AAS仪等)的使用; ③标准溶液的配制与标准曲线制作。 实验课体系 Experimentaton ?验证分析原理,正确树立“量”的概念,培养观察思维能力阶段。 –①样品的采集与制备;

土壤养分测试仪使用原理以及技术指标

土壤养分速测仪特点: ★《机箱/药剂一体式铝合金机箱》设计,便于携带、坚固耐用,配套成品药剂。★微电脑控制,数字化线路、程序化设计,液晶显示,交直流两用,可野外流动测试,降低操作者的失误和劳动强度。 ★分辨率:0.001,触摸式按键,内置热敏打印机,可打印测试结果。 ★可检测土壤及化肥、有机肥、植株中的速效氮、有效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量,土壤酸碱度,含盐量(扩展),以及土壤钙、镁、硫、硼、氯、硅等6种中微量元素。 ★土壤养分测试仪采用高亮度LED 灯作为光源,硅半导体作为信号接收系统,寿命长达10万小时级别。光源稳定,一致性好。 ★比色槽部分采用单通道、双光路设计,无机械位移及磨损,光路测试定位精确,保证测定结果精度。 一、土壤养分速测仪测试项目: 土壤养分:●铵态氮、速效磷、速效钾、水份、有机质、酸碱度(pH试纸法)、以及钙、镁、硫、硼、氯、硅等各种中微量元素(扩展); 肥料养分:●单质化肥中的氮、磷、钾;●复(混)合肥及尿素中的铵态氮、磷、钾;●有机肥中速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、pH、有机质等。 二、土壤养分速测仪技术指标: 1.电源:交流电:180V~240V、50赫兹;直流电:12V+5V(可接车载电源) 2.量程及分辨率:0.001-9999 3.稳定性:三分钟内漂移小于0.003 4.线性误差:≤3%(0.03,硫酸铜检测) 5.重复性误差:≤0.5%(0.005,重铬酸钾溶液) 6.灵敏度:红光≥4.5 ×10-5 蓝光≥3.17×10-3 7.波长范围:红光620±8nm 蓝光440±8nm 8.土壤水分技术参数水分单位:﹪(g/100g)含水率测试范围:0-100﹪精度:±0.5﹪ 9.土壤中速效N、P、K三种养分一次性同时浸提测定、科学推荐施肥量 10. 肥料中氮(N)、磷(P)、钾(K)等养分同时、快速、准确检测 11.测试速度:测一个土样(N、P、K)≤30分钟(含前处理时间) 12 .可同时检测8个土样≤1个小时(含前处理时间) 13. 数据打印:内置一键式热敏打印机 三、土壤养分速测仪测试速度: 可同时检测8个样品; 测一个土样(N、P、K)≤30分钟,同时检测三个土样(N、P、K)≤40分钟;测一个肥料(N、P、K)≤50分钟,同时检测三个土样(N、P、K)≤1.5小时。 四、产品仪器特点: 配套齐全:该土壤养分测试仪集药、器、仪为一体,携带方便,相当于一个小型实验室。适于农业服务部门或农资经销商、肥料厂商测土施肥和鉴别肥料真假。操作简便、速度快捷,成品药剂开瓶即用,无须配置。 性能可靠:工作稳定性优于相关标准JJG179-90指标的6倍,重复性达到光栅型分光光度计指标水平。 五、售后服务:

土壤农化分析综合全重点

▲粗蛋白质:含有氨基酸、酰氨等非蛋白质物质。 ▲空白试验:除了不加样品,完全按样品测定的操作步骤和条件完成的试验。 ▲系统误差:是由分析过程中某些固定原因引起的。 ▲对照试验:只有一个条件不同,其他条件都相同的情况下进行的一组试验。 ▲相对误差:绝对误差与真值之比。 ▲偶然误差:称随机误差,是某些偶然因素如气温、气压、温度改变、仪器的偶然缺陷或偏离操作的偶然丢失或沾污等处引起的误差。 ?优级纯、分析纯、化学纯试剂的英文代码及标签颜色分别是绿色___________ G.R红色A.R;蓝 色CR ?我国的试剂的规格基本上按纯度划分,共分为高纯,光谱纯,基准,分光纯,优级纯,分析纯和化 学纯7种。 ?分析误差包括系统误差,偶然误差两大类。 ?硝酸银溶液一棕色玻璃瓶;喹钼柠酮一塑料瓶;浓的氢氧化钠溶液一塑料瓶;过氧化氢一棕色玻璃瓶;铁氰化钾一棕色细口瓶;姜黄素-草酸溶液一玻璃瓶。 ?氰化盐碘量法测定还原糖时加入碳酸钙的作用中和酸度;加入中性醋酸铅的作用 澄清溶液;过量的醋酸铅用Na2SO4除去。 ?磷钼酸喹啉重量法测定过磷酸钙中有效磷时,沉淀在180 土2 C烘干45分钟,用过 的坩埚用氨水浸泡后进行清洗。 ?过磷酸钙中的有效磷包括水溶性磷和构溶性磷,分别用水和微碱性的柠檬酸胺溶 液来浸提。 ?植物样品中的糖包括单糖、葡萄糖、果糖和双糖蔗糖。其中具有还原性的糖用80C 水浸提进行测 定。 ?有机肥量采样困难的原因为种类多、成分复杂、均匀性差。 ?植物分析按目的可分为两类为(营养诊断分析)和品质鉴定分析S ?植物分析按测定方式和成分形态分为全量分析和可溶性养分的组织速测两类。 ?分析质量控制包括采样误差及其控制、分析误差及其控制和实验室质量控制。 ?分析误差包括系统误差、偶然(随机)误差和差错(粗差)。 ?分析结果的准确度主要由系统误差决定的。精密度则是由偶然误差决定的。 ?确定允许偏差的大小,要综合考虑:①生产和科研工作的要求;②分析方法可能的准确度和精密度;③样品成分的复杂程度;④样品中待测成分的高低等因素。 ?校正曲线通常包括工作曲线和标准曲线。 ?常量分析一般选用三级纯水,其导电率为(<5.0)卩s/cm,微量元素分析(离子电 极法、原子吸收光谱法)一般应选用优级纯水,电导率为(<1.0)卩s/cm ,特制纯的 水电导率为(<0.06)卩s/cm。 ?磷钼算喹啉重量法测定肥料中的有效磷,盛有沉淀的坩埚用过后应用氨水浸泡。 ?还原糖的测定方法主要包括:质量法、容量法、比色法、及旋光法 ?样本采集的一般原则:代表性、典型性、适时性、防止污染 培根 ?①单糖:葡萄糖、果糖②双糖:蔗糖 ?水溶性糖的测定必须用80C水浸提,也可以用酒精浸提。 ★四苯硼钾重量法测定复混肥(硫酸钾、氯化钾、硝酸钾)中钾含量的原理,及在 操作步骤中加入NaOH甲醛、EDTA各具有什么作用? 原理:肥料中K和四苯硼离子反应生成四苯硼钾白色沉淀,用真空抽滤、洗净、烘干、称量。根据关系式可以计算出K的质量及进而计算出K的含量K+ + [B(C 6H5) 4]--T K[B(C6H5)4] J ①NaOH防止四苯硼钾的分解②甲醛:消除NH+的干扰 ③EDTA:与一价、二价的 阳离子络合,消除其干扰,本实验主要消除Ag+、Hg+的干扰④坩埚沉淀用丙酮洗⑤ 加入四苯硼钾应缓慢加入,并用玻璃棒边加边搅拌,静置30min ,让沉淀形成较大的颗粒。⑥P、K的沉淀用氨水洗涤 ★四苯硼钾重量法测复混肥料中K含量的步骤? (一)待测液的制备①吸取滤液20ml与100ml的烧杯中加水稀释。②加入EDTA溶 液10ml去除金属离子的干扰,加入酚酞指示剂2滴,摇匀。③逐滴加入200g/l的 NaOH溶液知道溶液颜色变红为止,再加过量1ml,防止以后四苯硼钾分解。④在剧 烈搅拌下,逐滴加入50ml四苯硼钾溶液,静置30min,使产生充分沉淀。⑤用预先在120C烘干至恒重的4号玻璃坩埚滤器抽滤沉淀,将沉淀用四苯硼钠洗涤,洗涤液 全部转移入滤器中,再用该洗液洗沉淀5次,每次用5ml,最后用水洗涤沉淀2次, 每次用水2ml。⑥抽干后,吧滤器和沉淀放在120 C烘箱中,烘干1h,取出放入干燥 器只能够冷却至室温,称重。 ★测定植物单糖原理及注意事项? 氰化盐碘量法、原理:还原糖与过量铁氰化钾碱性溶液作用,形成亚铁氰化钾和糖酸,过量铁氰化钾可以在HAC的存在下与KI作用形成游离的I 2,为了使反应完全, 加入ZnSO溶液将亚铁氰化钾沉淀除去,再用标准的Na^SQ溶液滴定形成的I 2,用 淀粉作指示剂根据空白滴定和样品滴定所消耗的铁氰化钾差值,换算成样品消耗的0.05mol/l的KFe (CN)6的毫升数,从表中查出相应葡萄糖毫克数,带入公式计算。 注:①由于毫克数从表中查得,故测定须严格按照操作规程进行 ②滴定时,要到淡黄色时加入淀粉指示剂,否则会吸附I2 ,使测定有误差 ③加入ZnSQ是为了以沉淀除去[Fe 阅读使人充实,会谈使人敏捷,写作使人精确。▲回收率:测定值与已知值的百分比。

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