药理学每章答案

第一章绪言

药物的定义是：（D）A、一种使细胞致死的物质B、一种影响细胞活力的化学物质C、一种易于经过消化吸收的化学物质

、有滋补、营养、保健、康复作用的物质

新药进行临床实验必须提供 (C) A系统药理研究数据B、LD50 E急、慢性毒理研究数据

药物是用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质。

新药：是指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。我国《药品管理法》规定“新药指我国未生产过的药品”；或是“已生产过的药品通过改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成复方制剂，亦属新药范围”。

名词解释：

药效学：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、机制、临床应用及不良反应等。

药动学；研究机体对药物作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。

答：

第二章

名词解释：

药理效应：药物作用的结果是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。

不良反应：不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的反应。

量效曲线：以药物浓度(或剂量)为横坐标，以药效为纵坐标作图所得的曲线。

半数有效量：使全部实验动物半数产生有效作用所需要的剂量。

效价强度：量效曲线上的等效剂量，其值越小，强度越大。

配体：能与受体特异性结合的物质。

问答题：

1、从药物量效曲线上，可以获得哪些与临床用药有关的资料？

答：最小有效量、强度（效价）、效能、治疗指数、安全范围等，这样便于指导在临床上更好用药。

2、如何根据药理效应决定临床用药方案？

答：1）选用有选择性的药物； 2）选用安全范围大的药物； 3）利用药物的相互作用来增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应。

第三章机体对药物的作用-药动学

首关消除：指口服给药后，部分药物在胃、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。（首关(过_)消除[首关(过)效应] 肝肠循环：某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入小肠，被相应的水解酶转化成原型药物，被重吸收。

肝药酶：是混合功能氧化酶系统。主要存在于肝细胞内质网上，可促进多种脂溶性药物的转化，其中P-450酶系统是促进药物转化的主要酶系统。

-药物浓度曲线：

半衰期（t1/2）：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,用t1/2表示。一般是指消除半衰期。t1/2是反映药物在体内消除的一个重要的药动学参数。

生物利用度（F）：是指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。通常用吸收百分率表示，即给药量与吸收进入体循环的药量的比值。影响被动转运的因素主要有：①分子量大小;②脂溶性;③解离度。

药物体内过程包括：①吸收、②分布、③代谢、④排泄。

大多数药物的跨膜转运方式是：（B）A主动转运B简单扩散C易化扩散 D滤过E胞饮

药物消除的方式包括：（A、与血浆蛋白结合C肝肠循环D、再分布到脂肪组织

第四章影响药效的因素

名词解释（参考教材）：

1、协同作用；合并用药作用增加。

2、拮抗作用；合并用药效应减弱，两药合用的效应小于他们分别作用的总和。

3、耐受性；连续用药后，机体对药物的反应强度递减，增加剂量可保持药效不减。

4、抗药性；在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。（耐药性）

5、习惯性；由于停药引起的主观上不适的感觉，精神上渴望再次连续用药。

6、成瘾性：由于反复用药造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合症。（躯体依赖性、生理依赖性）

安慰剂是：（D）Ａ营养滋补剂Ｂ色香味俱佳Ｃ、治疗的辅助剂Ｄ、无药理活性的制剂

根据药效出现时间从快到慢，其顺序为：静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服。

2、从药动学的角度说明药物的相互作用。

答：①影响药物吸收：胃液的pH值高低影响药物的解离，从而影响吸收；②影响药物与血浆蛋白结合：血浆蛋白结合率高者联合应用时，竞争血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；③影响生物转化：肝药酶诱导剂或抑制剂可加速或延缓药物的代谢；④影响药物排泄：改变尿液pH值或肾小管主动分泌过程而影响其他药物的排泄速度。

第五章传出神经系统的药理学概论

1、胆碱能神经包括：

（1）全部交感神经和副交感神经的节前纤维（2）全部副交感神经的节后纤维（3）运动神经（4）少数交感神经的节后纤维

2、去甲肾上腺素能神经包括：绝大部分交感神经节后纤维

3、骨骼肌运动终板膜上受体是： A、M受体 B、N1受体、α受体 E、β受体

4、β、腺体 C、神经节 D、平滑肌 E、虹膜

第六章拟胆碱药

1、毛果芸香碱对眼睛的作用是：B

A

C、瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻痹；

D、瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹。

2、毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是：A

C、视近物、远物均清楚；

D、视近物、远物均模糊。

3、应用毛果芸香碱过量出现M胆碱受体过度兴奋症状，应用的对抗药是：B

A C、毒扁豆碱；D、乙酰胆碱。

4、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是： A、心血管；B

5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用： A、阿托品；、解磷定和筒箭毒碱； D、解磷定。

6、乙酰胆碱是胆碱能神经的递质，其作用短暂是因为被乙酰胆碱酯酶水解。

7、毒扁豆碱的作用机制是易逆性抑制胆碱酯酶，主要用于治疗青光眼。

8 、胆碱受体激动药分几类？各举一代表药。

分三类：M、N胆碱受体激动药，如乙酰胆碱；M胆碱受体激动药，如毛果芸香碱；N胆碱受体激动药，如烟碱。

问答题：①毛果芸香碱的药理作用与临床应用。

药理作用:

1．对眼的影响1）缩瞳2）降低眼内压3）调节痉挛2.促进腺体分泌3.兴奋平滑肌

临床应用:

1.治疗青光眼（1）闭角性青光眼，（2）开角型或单纯性青光眼，早期有效。

2、治疗虹膜睫状体炎：与扩瞳药阿托品交替使用。

3、口腔干燥

4、对抗阿托品中毒的M样症状

②新斯的明的临床用途和禁忌证各有哪些？

（1）临床应用：1.治疗重症肌无力（自身免疫性疾病）;2.治疗术后腹气胀和尿潴留; 3.治疗阵发性室上性心动过速; 4.非去极化型肌松药(竞争性神经肌肉阻滞药)中毒的解救。

（2）禁忌证：①机械性肠梗阻；②尿路梗阻；③支气管哮喘。

第七章抗胆碱药

1、骨骼肌松弛药可分为____型和_______型两类，前者代表药是_____，后者的代表药是 ______。去极化、非去极化、琥珀胆碱、筒箭毒碱、

2、阿托品能抑制腺体分泌，以__________ 和__________最敏感。唾液腺、汗腺。

3 B、抑制排尿； C、抑制排便； D、镇静。

4、阿托品的临床用途有哪些？

①解除平滑肌痉挛，用于各种内脏绞痛；②全身麻醉前给药；

③眼科用于虹膜睫状体炎、检查眼底、验光配镜；④慢性心律失常；

⑤休克；⑥解救有机磷酸酯中毒。

第八章拟肾上腺素药

1、对青霉素引起的过敏性休克首选药物是： A、去甲肾上腺素；、多巴胺； D、异丙肾上腺素； E、多巴丁胺

2、具有明显舒张肾血管，增加肾血管血流量的药是： A、去甲肾上腺素； B、肾上腺素； C、异丙肾上腺素； D

3、长时间滴注去甲肾上腺素的主要不良反应是_____________。局部组织缺血坏死

4、局麻药注射液中加入微量肾上腺素的作用是什么？

肾上腺素加入局麻药注射液中，（1）可延缓局麻药的吸收，减少吸收中毒的可能性，（2）同时又可延长局麻药的麻醉时间。

第九章抗肾上腺素药

1、静注去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方法是：

A、局部注射局麻药；、肌肉注射酚妥拉明； D、局部用肤轻松软膏 E、局部注射β受体阻断药

2、酚妥拉明治疗顽固性心力衰竭的药理作用是：

A、扩张冠脉血管，增加供氧量；

B、降低心脏后负荷，减少耗氧量；

C、扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷

3、普萘洛尔不具有下列哪项作用：

A、生物利用度降低；

B、抑制肾素释放； E、阻断β1和β 2受体

4、何谓内在拟交感活性？

有些β肾上腺素受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对β受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。

第十章

1、局麻药的作用机制主要是：、阻断Ca2+通道； C、阻断Cl-通道； D、降低静息膜电位

2、常用局麻药分为两类_______和_________。酯类、酰胺类

3、蛛网膜下腔麻醉首先被阻断的是____________，其次是________，最后是__________。交感N纤维、感觉N纤维、运动N纤维

4、试述影响局部麻醉药的作用因素有哪些？

①神经干或神经纤维的粗细：神经越细，对局麻药越敏感

②体液的pH值：

体液pH偏高，非解离型药物多，局麻作用增强；

体液pH偏低，非解离型药物少，局麻作用减弱

③药物浓度：增加药物浓度并不能延长局麻维持时间，应将等浓度药物分次注入。

④血管收缩药：局麻药液中常加入微量AD，目的是延长局麻作用维持时间，又减少吸收中毒的发生。但在远端处局麻禁用AD。

⑤药液的比重与体位：高比重药液，避免中枢发生意外，低比重有扩散入颅腔的危险。通常在局麻药中加10%GS，其比重高于脑脊液；提高头部。

第十一章全身麻醉药

1、全身麻醉药分为_________和________两类。吸入性麻醉药、静脉麻醉药

2、吸入麻醉过程分为四期：一期__________；二期________；三期________；四期_______。意识、兴奋期、外科麻醉期、麻痹期。

3、氯胺酮可使______消失，但_____部分存在，这种浅麻醉状态被称为________。痛觉、镇痛期、分离麻醉、。

4、判断是非题：氯胺酮麻醉时对内脏镇痛作用明显，体表镇痛作用差。X

5、下列属于静脉麻醉药的是： A、利多卡因； B、氟烷； D、恩氟烷

6、采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期，称为： A、麻醉前给药； C、基础麻醉； D、分离麻醉

、影响全身麻醉作用的因素有哪些？

1、吸收

最小肺泡浓度

在一个大气压下，能使50%的患者痛觉消失的肺泡气体中的药物浓度。越低，药物的麻醉作用越强。

血/气分布系数

是指血中药物浓度与肺泡气体浓度达平衡时的比值。分布系数大，药在血中溶解度大，药分压上升较慢，诱导期较长，停药后恢复也较慢。

2、分布

脑/血分布系数

指脑中药物浓度与血中药物浓度达平衡时的比值。此系数大的药物易进入脑组织，作用强，诱导期短。

3、消除

吸入性麻醉药主要经肺泡以原形排泄，肺通气量大、脑/血和血/气分布系数较低的药物较易排出，恢复期短，苏醒快。

第十二章镇静催眠药

1、关于巴比妥类的特点，论述错误的是：

A、久用可引起习惯性；D、缩短快动眼睡眠时间；F、有抗癫痫作用

2、苯二氮卓类药物过量中毒鉴别诊断可用： A、肾上腺素；、苯巴比妥；D、去甲肾上腺素； F、尼可刹米

3、苯二氮卓类药物能______诱导睡眠时间，_________觉醒阈，________夜间觉醒次数，________睡眠时间。缩短、提高、减少、延长

4、简述常用的镇静催眠药的分类和代表药。

(1)苯二氮（卓）类：如地西泮（安定）

(2)巴比妥类：如苯巴比妥(鲁米那）

(3)其他：如水合氯醛

5、试述苯二氮卓类的作用机制。（p123）

地西泮与苯二氮卓受体(BDZ-R)结合→调控蛋白变构→GABA A-R与氯通道偶联→当激活GABA A-R后→Cl-通道开放,Cl-内流→神经细胞超极化→增强GABA的中枢抑制作用。

第十三章抗癫痫药和抗惊厥药

1、防治小发作的首选药，对其他惊厥无效的是：（）A、地西泮； B、丙戊酸钠； C、卡马西平； D、苯妥英钠；

2、苯妥英钠的临床应用为_________、________和_____________。抗癫痫、外周神经痛、抗心率失常。

3、硫酸镁过量中毒时可缓慢注射______或________加以对抗。氯化钙、葡萄糖酸钙。

第十四章抗精神失常药

1、氯丙嗪不宜用于：（）A、精神分裂症； B、顽固性呃逆； E、躁狂症及其他精神病伴妄想症者。

2、氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断延脑催吐化学感受区的D2受体，大量直接抑制呕吐中枢。

3、论述氯丙嗪的中枢药理作用与临床应用（作业）。

中枢药理作用：（p138）

1. 对中枢神经系统的作用

(1)安定作用：感情淡漠，对周围事物不感兴趣，在安静环境中易诱导入睡，但易觉醒。易产生耐受性。

(2)抗精神病作用：可消除幻觉、妄想、躁狂等症状，生活自理，恢复理智。需长期服药，无耐受性。

(3)镇吐作用：有强大的镇吐作用。但对晕动症（晕车、晕船）引起的呕吐无效。

(4)影响体温调节：抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，体温随环境温度的变化而升降。

(5)加强中枢抑制药的作用：氯丙嗪可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及乙醇的作用。合用时，应适当减少后者的用量。

？2．自主神经系统的影响

(1)α-R阻断作用：降低血压。

(2)阻断M-R作用：大剂量出现口干、便秘、视力模糊、心动过速及尿潴留等不良反应。

？3．内分泌系统的影响

氯丙嗪阻断下丘脑垂体通路的D2受体，使垂体内分泌的调节受到抑制。

临床应用：

1. 各型的精神分裂症：有效率约70%以上，不能根治。对精神病患者，该药不产生耐受性。

2. 躁狂症：可消除兴奋、紧张、妄想、幻觉等症状。

3. 各种疾病及药物（除晕动症外）引起的呕吐和顽固性呃逆。

4. 人工冬眠及低温麻醉

氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶组成冬眠合剂。

具有镇静、催眠、降温、抗休克作用。

用于高热惊厥、感染性休克及严重感染辅助治疗。

临床上配合物理降温（如冰浴等），用于低温麻醉。

5.神经官能症：小剂量可治疗神经官能症。

第十五章中枢兴奋药

1、判断与改错

（1）中枢兴奋药都可引起惊厥。（ V ）（2）尼可刹米选择性兴奋脊髓。（ X）

2、下述有关中枢兴奋药叙述错误的有：（）A、能提高中枢神经系统功能； B

、用于中枢抑制药所致的急性中毒； E、作用时间较短，剂量过大易致惊厥。

第十六章镇痛药

1、判断与改错：（1）吗啡急性中毒致死的主要原因是呼吸麻痹。（∨）（2）吗啡中毒最主要的特征之一是针尖样瞳孔。（ V ）

2、阿片类镇痛药的特点是：（）A、有镇痛、解热作用； B、有镇痛、解热、抗炎作用； C、有强大的镇痛作用，无成瘾性；

、引起便秘； C、抑制呼吸中枢； D、抑制咳嗽中枢； E、引起体位性低血压。

4、吗啡在临床上可用于_____、 _________、 _____。镇痛\心源性哮喘\止泻

5、论述吗啡的药理作用(作业)。

1．中枢神经系统

(1)镇痛、镇静

特点：①皮下注射5-10mg，即可明显减轻或消除疼痛，持续4-5h；②有明显的镇静作用;③多次用药产生欣快感。

机理：吗啡与阿片受体结合，兴奋阿片受体，抑制感觉神经末梢释放P物质，阻断痛觉冲动传导，产生中枢性镇痛作用。

(2)抑制呼吸

机理: ①直接抑制呼吸中枢；②降低呼吸中枢对CO2的敏感性。

(3)镇咳作用：作用强。抑制延脑咳嗽中枢，使咳嗽反射消失。

(4)其他①缩瞳：针尖样瞳孔为吗啡中毒特征。②催吐。

以上均可用吗啡拮抗剂纳洛酮对抗。

2．外周作用

1）消化系统：止泻及致便秘的作用。

2）收缩胆道平滑肌：胆道平滑肌和括约肌收缩，胆道排空受阻，胆囊内压力增加，诱发胆绞痛。阿托品可缓解。

3）心血管系统

(1)降压作用：①扩张容量血管及阻力血管；②抑制血管运动中枢；③释放组胺。

(2)升高颅内压：因抑制呼吸，引起CO2蓄积而致脑血管扩张。

4）其他：收缩平滑肌(支气管、膀胱括约肌)；导致支哮、尿潴留。

第十七章解热镇痛抗炎药与抗风湿药

1、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是:抑制体内前列腺素的生物合成。

2、非甾体抗炎药的解热作用特点：能降低升高的体温，对正常体温无影响。

3、阿司匹林作用的下述反应有一项是错的： A、解热作用；B、减少炎症组织PG生成；C E、瑞夷综合征。

4、判断与改错：对于阿司匹林所引起的出血倾向，可用维生素K防治；对于水杨酸反应，可静脉滴注碳酸氢钠加速其排泄。（ V ）

5、麻醉性镇痛药和解热镇痛药的镇痛作用及应用有何不同？

作用：

麻醉性镇痛药是作用于中枢神经系统，选择性抑制痛觉，而对其它感觉无影响，并保持意识清醒的药物。大多数此类药物极易成瘾，属麻醉药品管理范围。如吗啡、可待因等。

解热镇痛药是一类解热、镇痛作用的药物。镇痛作用主要在外周神经，对轻、中度、慢性钝痛效果显著，如头痛、关节痛等。属此类药品范围的有阿司匹林（乙酰水杨酸）、扑热息痛（对乙酰氨基酚）等

应用：

麻醉性镇痛药应用：

l.各种急性剧痛：如严重创伤、癌症晚期、术后及烧伤；胆绞痛、肾绞痛宜合用阿托品。

2.心源性哮喘（左心衰竭突发性的急性肺水肿而致的呼吸困难）：iv 吗啡

3.用于消耗性腹泻，选用阿片酊或复方樟脑酊。

4. 麻醉前给药：可消除患者手术前紧张、恐惧情绪，减少麻醉药用量。

5. 人工冬眠：与氯丙嗪、异丙嗪合用于人工冬眠疗法。

解热镇痛药应用：

1.解热、镇痛

有较强的解热镇痛作用，常与其他解热药配成复方（APC），用于头痛、牙痛、肌肉痛、N痛、痛经及感冒发热等。

2．抗炎抗风湿

抗炎、抗风湿作用也较强，且随剂量增加而增强。用于风湿性及类风湿性关节炎。应根据患者用药后的反应，及监测患者血药浓度确定给药剂量及给药间隔时间。血药浓度比一般解热镇痛用量大1～2倍。

3．抗血栓形成（小剂量）

6、简述阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。

.①作用机制不同，解热镇痛抗炎药抑制中枢PG的生物合成，而氯丙嗪抑制体温调节中枢。②解热镇痛抗炎药用于解热时不需配合物理降温，而氯丙嗪须配合物理降温。③解热镇痛抗炎药仅使发热者的体温下降至正常，对正常体温几乎影响，而氯丙嗪配合物理降温，可使发热者和正常体温下降。

第十八章

1、判断与改错（1）心衰或低血压患者可用奎尼丁。（X）(禁用)（2）胺碘酮为广谱抗心律失常药。（ V ）

2、强心苷中毒所致的快型心律失常的最佳治疗药物是：（）A、奎尼丁； B、胺碘酮； C、普罗帕酮；

3、急性心肌梗死引发的室性心动过速首选：（）A、奎尼丁；、普罗帕酮； D、维拉帕米

4、长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是：（）A、奎尼丁； B、利多卡因；、维拉帕米

5、治疗窦性心动过缓的首选药是：（、肾上腺素； C、多巴胺； D、去甲肾上腺素

6、后除极有早后除极，迟后除极两种类型。

7、可引起系统性红斑狼疮样综合征的药物是普鲁卡因胺，引起金鸡钠反应的药物是奎尼丁，引起甲状腺功能紊乱的药物是胺碘酮

8、简述抗心律失常药的基本作用。(思考题 )（p189）

1. 降低自律性

对快反应细胞：主要促进4相K+外流，如：苯妥英纳；或抑制Na+内流，如：奎尼丁。

对慢反应细胞：抑制4相Ca2+内流如：维拉帕米，降低4相舒张期自动除极速度。

2.改变膜反映性及传导性而消除折返

加快传导，取消单向传导阻滞如利多卡因等促k＋外流；

减慢传导，使单向传导阻滞变为双向传导阻滞如奎尼丁等抑制Na＋内流

3减少后除极与触发活动钙拮抗药阻断Ca2+内流，减少后除极，钙拮抗药与钠通道阻滞药分别降低细胞内Na＋和Ca2+内流，减少触发活动。

4、改变ERP和APD，减少折返

绝对延长ERP 如奎尼丁抑制3相K+外流；相对延长ERP,利多卡因促进3相K+外流。

第十九章抗慢性心功能不全药

1、ACEI逆转心血管重构或心肌肥厚的机制是：（）

A、促进Ca2+内流；、抑制Na+-K+-ATP酶； D、阻断β受体

2、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用：（）A、氯化钾；、利多卡因； D、肾上腺素； E、吗啡

3、强心苷疗效最好的适应证是：（）A、肺源性心脏病引起的心衰； B、严重二尖瓣病引起的心衰； C、严重贫血引起的心衰； D、

甲状腺功能亢进引起的心衰；

第二十章

1、硝酸甘油没有下列哪一种作用：（）A、扩张静脉；B、减小回心血量；C、加快心率； E、降低前负荷

2、硝酸酯类舒张血管的机制是：（）A、直接作用于血管平滑肌； B、阻断α受体；C、促进前列环素生成；

E、阻滞Ca+通道

、硝酸甘油治疗心绞痛的机制是什么？（p217 ？）

第二十一章抗高血压药

1、治疗高血压危象时首选药为：（）A、利血平； B、胍乙啶；、甲基多巴； E、呋塞米

2、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：（）A、利血平； B、胍乙啶； C、克罗卡林； D、甲基多巴；

3、下列抗高血压药物中，易引起刺激性干咳的是：（）

A、维拉帕米；、氯沙坦； D、硝苯地平； E、普萘洛尔

4、试述抗高血压药物按其作用机制不同可分为几类？每类各举一例代表药。（234）

(1)利尿降压药：氢氯噻嗪

（2）钙通道阻滞药: 硝苯地平、尼群地平等。

(3)肾上腺素受体阻断药

①α1-R阻断药：哌唑嗪、特拉唑嗪等。

②β-R阻断药：普萘洛尔、美托洛尔等。

③α、β-R阻断药：拉贝洛尔等。

（4)RAAS抑制药

①血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）：卡托普利

②血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦

③肾素抑制药：雷米吉林

(5)交感神经抑制药

①中枢性交感神经抑制药：可乐定、甲基多巴等。

②神经节阻断药：美加明、樟磺咪吩等。

③去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药：利血平、胍乙啶等。

(6)血管扩张药

①直接扩张血管药：硝普钠、肼屈嗪②钾通道开放药：吡那地尔③其他血管舒张药：吲达帕胺、酮色林

5、抗高血压药物的应用原则是什么？

试述抗高血压药物按其作用机制不同可分为几类？每类各举一例代表药。

答：（1）利尿降压药：如氯丙嗪；

（2）交感N抑制药：

A.中枢性降压药：如可乐定、利美尼定；

B.N节阻断药：如樟磺咪芬；

C.去甲肾上腺素能N末梢阻滞药：如利舍平；

D.肾上腺素受体阻滞药：如普萘洛尔。

（3）肾素-血管紧张素系统抑制药：A.血管紧张素转化酶（ACE）抑制药：如卡托普利；B.血管紧张素II受体阻滞药：如氯沙坦。

（4）肾素抑制药：如雷米克林；

（5）钙拮抗药：如硝苯地平；

（6）血管扩张药：如肼屈嗪和硝普钠等。