二氧化氯的特性和用途

二氧化氯的特性和用途
二氧化氯的特性和用途

二氧化氯的特性和用途

一、二氧化氯的特性

二氧化氯是一种优良的消毒剂和强氧化剂,又是一种含氯制剂,继第一代消毒剂液氯(含cl2、次氯酸盐和漂白粉)、第二代消毒剂优氯剂(二氯异氰尿酸钠)、第三代消毒剂氯精(三氯异氰尿酸)后,二氧化氯被推崇为第四代消毒剂,是世界卫生组织(who)和世界粮农组织(fao)向全世界推荐的a1级广普、安全和高效消毒剂。

二、二氧化氯的物理性质

二氧化氯常温下为黄绿色或橘红色气体,带有一种辛辣气味,易溶于水,在20℃和30mmhg压力下,二氧化氯在水中的溶解度为2.9克/升。溶解中形成黄绿色的溶液。在空气中的体积浓度超过10%时便有爆炸性,但在水溶液中则无危险性。比重为3.09克/升(11℃),熔点-59.5℃,沸点9.9℃(压力为731mmhg时的沸点)。在水中能被光分解,与氨不起反应。对人体有刺激,当大气中二氧化氯含量为14mg/l时,就可使人觉察;45mg/l 时,明显地刺激呼吸道。二氧化氯的挥发性较大,稍一曝气即从溶液中逸出。温度升高、曝光或与有机质相接触,会发生爆炸。因此,在实际应用中,二氧化氯须避光保存,一般情况下,现使用,现制备。

三、二氧化氯的化学特性

二氧化氯是一种有多方面用途又有选择性的氧化剂,它与各种有机和无机化合物反应,这些反应中许多都能用于包括水溶液和气态蒸汽在内的水处理和工业废物处理上。二氧化氯属强氧化剂,其有效氯是氯的2.6倍,可以与包括铁、锰、硫化物、氰化物和含氮化物等无机物以及酚类,有机硫化物,多环芳烃、胺类、不饱和化物,醇醛和碳水化合物以及氨基酸和农药等有机物化合物反应。

四、二氧化氯的应用范围

二氧化氯问世以来,已经先后被用于纸张和纤维漂白、饮用水消毒、食品加工、肉类水果蔬菜和水产品灭菌与保鲜、工业冷却水和废水处理、食品包装纸消毒和漂白、注水采油和油井解堵、临床医疗中的消毒灭菌、卫生防疫消毒、油脂脱色及面粉和大米加工中的漂白和杀菌、水产养殖中的水体养殖消毒和防病治病以及水厂杀藻和控制生物污染和管道淤塞等诸多方面。

1、二氧化氯在引用水消毒中的应用

美国环境保护局进行过几项使用二氧化氯消毒水和废水的研究,实验证明二氧化氯是一种比氯更有效的杀病毒剂和杀细菌剂,而且在广泛的ph范围内有效,成为大家喜欢使用的消毒剂。认真控制二氧化氯消毒可减少形成有机氯代物的潜力。

2、使用二氧化氯控制三氯甲烷

二氧化氯在水处理中的应用,是多年来已被接受的一项事实,它曾经是减少水源疾病的重要因素一。但是三卤甲烷的发现及其危及健康的作用却提出了一个氯化和安全问题,认为在保护饮用水免遭疾病传染时也能产生致癌性的有机副产物。这种关注导致了对“国家临时初级饮用水章程”的修改,以便控制饮用水中三卤甲烷的浓度。

八十年代初,美国印第安纳州埃文斯维尔供排水公司和美国环境保护局(usepa)发起了使用二氧化氯的评价研究,结果表明二氧化氯对减少三卤甲烷是非常有效的,二氧化氯的效果促成了美国很多供排水公司把预消毒剂从氯气改变为二氧化氯。

3、二氧化氯和氯:预氧化剂用于饮用水厂杀灭藻类

与水净化和水质问题相关的藻类已引起人们的强烈关注。这些问题概括如下:

?藻类和胞外产物干扰物理/化学水净化工艺;

?藻类通过净化系统造成令人难以接受的水质产生;

藻类不仅产生影响神经系统的肝毒素有害于消费者的健康,而且产生藻类产物还能作为三卤甲烷的前驱物质和微生物及其异样生物的养料来源。

自20世纪70年代中期,南非弗里尼欣市兰特水司比较了二氧化氯和氯气作为原水的预氧化剂和杀藻剂的效果,并且进行了下列研究:

?不同种藻类对两种氧化剂的敏感性;

?藻类浓度对氧化效率的影响;

?氧化剂浓度和接触时间对藻类存活率的影响。

研究结果表明:在氯需要的1/3接触时间内,二氧化氯的效率是氯的2-10倍。用二氧化氯作预氧化剂时没有三卤甲烷的形成,但是用氯氧化含藻悬浮液在接触2h内形成三卤甲烷达35μg/l。从这项研究中可明显地得出:二氧化氯是这两种消毒中使用较佳者。

4、二氧化氯对直流式冷却系统的防污塞处理

微生物污染是指在处理系统表面产生不期望的生物粘泥沉积。生物粘泥主要由生物膜组成,其中的微生物包埋于由它们自身组成的聚合基质中,形成复杂的粘泥沉积物。在工业环境中产生的生物粘泥,常常包含有生物膜,以及和它们有密切关系的无机颗粒、腐蚀产物和较大的污染微生物。

意大利学者毕来梯(belluati)等用二氧化氯处理直流式冷却系统中的微生物污染取得了积极成果,研究证明二氧化氯在0.05-0.25mg/l的投加浓度下就能有效地控制生物污染地发生。

5、二氧化氯在煤气废水处理中的应用

将二氧化氯()应用于煤气废水(含高浓度酚类物质)治理中,对二氧化氯投量与cod 的比例关系、反应时间对酚类物质去除的影响、反应过程中二氧化氯的消耗与ClO2-的形成做了比较。结果表明,在煤气废水中的COD与ClO2的浓度比为5.5,反应进行30min后,可以使废水中可降解的酚类物质基本去除。gc/ms表明,在处理过程中基本没有氯代有机物生成。

二氧化氯可以有效去除煤气废水中的有机物质,在实际废水处理工艺中,如果在生化处理之后辅之以化学氧化,处理出的水就可以满足循环冷却水的要求,这不仅达到了废水处理的目的,而且使废水得到了回用。

6、二氧化氯在石油污染地下水治理中的应用

利用二氧化氯作为氧化剂,并结合曝气、微生物技术及水利截获技术使地下水中油类污染物的浓度较大程度地降低。

7、二氧化氯处理医院污水

医院污水消毒目前国内外主要采用液氯、漂白粉(或漂白精)、次氯酸钠、臭氧和二氧化氯等。用二氧化氯和氯气对照处理医院污水,进行消毒处理实验,考察二氧化氯对医院污水地处理效果,得出以下结论:

1) 二氧化氯对国家规定的消毒剂鉴定菌种的杀灭效果是显著和高效的,符合国家卫生部的规定要求。

2) 二氧化氯对医院污水中分离鉴定出来的非致病菌和致病菌的消毒效果明显好于液氯。

3) 二氧化氯可在ph=3.0-9.0范围内有效杀灭医院污水中的细菌(含大肠杆菌),而氯气只有在中性条件下才达到满意效果。

4) 二氧化氯对医院污水中COD和BOD5的去除效果优于液氯。

5) 建议二氧化氯处理医院污水的运行参数是:投量30-50mg/l,作用60-120min;在此条件下,处理后污水细菌总数均可达到GB48-83国家医院污水排放标准和GB8978-88国家污水综合排放标准。

8、二氧化氯处理印染废水

印染废水中助剂和浆料占废水COD的70%以上,而染料只占COD的10%左右。但是,染料形成了印染废水的主要特征之一——高色度。二氧化氯作为一种具有强氧化性和氧化过程中很少有有机卤代物产生的氧化剂,用于处理印染废水,在适当条件下,具有很好的脱色效果,无返色现象,处理后的出水COD等指标能达到国家GB8978-88排放标准。

9、二氧化氯用于杀灭成熟斑贻贝

斑贻贝出没于构筑物进水口和管线引起生物淤塞及其相关问题。二氧化氯是一种有效的杀菌剂,与氯气相比,它在低浓度和接触时间内成功地杀死贻贝。在美国已成功使用二氧化氯消除成熟的斑贻贝侵蚀。

10、二氧化氯在注水采油中的应用

20世纪90年代以来,美国某些油田采用在常规酸中加入二氧化氯的方法处理地层和注水管线的堵塞收到了明显效果。

二氧化氯是一种极强的氧化剂,它可优先将FeS氧化成水润湿性的氧化物,溶解了的铁被酸中的添加剂螯合,酸化产生的硫化氢被氧化成SO42--或SO32-,因此不会产生FeS的再沉淀问题。二氧化氯也完全能够氧化堵塞岩层的有机生物质合任何聚合物残渣,因此在常规酸中添加二氧化氯能有效地解决井眼周围地岩层损害合注水管线中的淤渣问题,从而提高注水速度,降低压力,增加生产能力。

11、二氧化氯处理高浓度含氰废水

二氧化氯是一种强氧化剂,它可将含氰废水中的CN- 氧化成CO2和N2而达到净化目的。

12、二氧化氯在水产养殖中的应用

大量的养殖实验已证明二氧化氯对经水传播的病原微生物均具有较好的消毒效果,且对养殖动物生长发育没有影响。有因其使用后不会导致病原体产生耐药性和作用后无有害残留物生成等特点,二氧化氯将会作为水产养殖用水消毒剂而被广泛使用。

13、二氧化氯的在医疗中的应用

二氧化氯可用于皮肤保护液、清洁剂和消毒剂,妇科消毒,口腔消毒,眼科消毒和治疗眼疾,骨科消毒,外科消毒和伤面冲洗,哺乳动物消毒,还可用于防止组织红肿;另外,二氧化氯在医院其它方面也有应用,如用于医院污水的消毒,医院废物处理,医疗器械的即时消毒,医院环境及空气消毒等等。

用二氧化氯取代氯气进行自来水原水预处理

摘要:由于水质污染导致了每年夏季水库水体中以绿藻为主的藻类物质的快速生长,给地表水自来水厂现有的常规原水处理工艺带来了诸多困难,而直接影响了地表水厂的出厂水质。为减少藻类对水质的影响,本文着重介绍了利用二氧化氯进行原水预处理的方法以及其优点,阐述了其除藻的效果。

1. 方法概述

1 .1 二氧化氯的氧化机理

二氧化氯做为一种强氧化剂,具有较高的氧化——还原电势,它不同于氯气以亲电取代为主,而是以氧化反应为主。有机物被氧化后以降解为氧基因产物存在,而不是以三氯甲烷等卤代烃有害物质形式存在,并且二氧化氯较氯气适应于更宽的PH 值范围,因此从反应机理而言,二氧化氯较氯气具有更好的除藻、除腥效果,并能有效地控制卤代烃的生成量。

1 .

2 二氧化氯制备设备的选择

常规纯二氧化氯的制备设备价格较贵,原材料次氯酸钠的价格也很高,采用此方法的成本将大为增加,并且后者化学性质活泼,极不稳定,运输和保管方面的困难也很大,从综合经济性和实用性的考虑,如果设备选用化学法复合二氧化氯发生器,原材料选用价格较低的氯酸钠和盐酸,其二氧化氯有效生成率为85%,并且具有运行安全、工艺完善、计量准确、自动化控制程度较高的优点,能大大降低设备投资和实际运行成本,使此方法更具推广价值。

1 .3二氧化氯投加量控制和投加点的选择

投加量控制和投加点的选择是二氧化氯的预处理系统的两个关键点。通过对藻类、亚硝酸盐等相关数据的实际测定,将二氧化氯投加量控制在0 . 7 k g/km3左右的范围是适宜的。投加时应考虑到二氧化氯的反应速度虽然较迅速,但挥发性强的特点,投加点必须设在有一定管段距离的满水环境中。将投加点设在引水渠和细隔栅之间的DN 1000的管道内,不仅能够增强混合效果,而且能保证二氧化氯的充分反应。

2 、利用二氧化氯原水预处理与利用氯气处理优势比较

2 .1减少对净水剂的干扰:

地表水厂投加的净水剂为碱式氯化铝(PAC),其在水解过程中,生成多种中间水化合物,并不断消耗OH -离子,采用氯气预处理是使原水呈弱酸性,因而会抑制碱式氯化铝的良好水解,造成了絮凝反应效果不好,生成的矾花颗粒小、密度低,直接影响了沉淀效果;利用二氧化氯预处理,作为强氧化剂的二氧化氯可直接与水中的有机物发生反应,而不象氯气是通过“争夺”水中的H +离子间接生成次氯酸(H C lO )HO 2 + Cl 2 =H Cl O+ H Cl 与

水中的有机物发生反应,二氧化氯对于原水PH 值基本没有影响,这就为碱式氯化铝的良好水解提供了有利的前提条件,矾花生成的颗粒大小和密度都有了一定的改善。

2 .2水处理构筑物的池壁附着物明显减少:

采用氯气预处理,在配水井、沉淀池、滤池的池壁上都会附着一层由藻类细胞成层后形成的池壁粘质物,既影响了制水过程中的感官质量,又致使池壁受粘质物的腐蚀变的粗糙老化。利用二氧化氯预处理,构筑物池壁的粘质物明显减少,不仅感官效果良好,而且基本阻断了水垢、青苔等其他附着物的生长。

2 .3提高出厂水水质:

投加二氧化氯预处理,不仅能大大提高藻类去除率,而且能明显改善絮凝效果,降低滤前水浊度,避免因藻类物质在滤池中的大量繁殖而造成的滤料层堵塞现象,从而减轻滤池的运行负荷,降低滤后水浊度(平均能降低0 . 17 NTU )。二氧化氯预处理后的有机物被降解为氧基因为主的产物,而不是以三氯甲烷等有害卤代烃产物形式存在,这样就能有效降低卤代烃的生成量。

2 .4 降低设备投资成本和运行成本

如采用氯气预处理,一座水厂最少需两套0—20 kg /h 加氯机(25万元),计量秤及其他附件(3万元),漏氯保护装置(20万元),设备投资约为48万元;采用二氧化氯预处理,需两套现场发生器,设备投资约为28万元。以日均输水量7000 吨/ 小时计算,氯气的平均投加量2 . 2k g/km3 ,氯气的市场价格为2500元/吨,则每小时消耗氯气的金额为38元;二氧化氯的平均投加量0 . 7k g/km3 ,选用复合二氧化氯发生器每产生1 克有效二氧化氯,消耗氯酸钠0 . 65克,盐酸1 .3克,折合金额为0 . 005元/克,则每小时消耗二氧化氯的金额为24 .5元。以5 至10 月140 天的投加时间计算,则每年可节约(38 -24 .5 )×24 ×140 =4.54万元的运行费用。

3.实践验证

3 .1 验证背景

陡河水库是唐山市工业生产和人民生活的重要水源地,共建有三座岸边式取水泵站,其中两座属陡河发电厂作为提供工业原水使用,另一座属唐山自来水公司,通过15公里输水管线为地表水厂提供饮用水源(取水量为17万吨/日),因此陡河水库的水质状况直接关系到我公司的供水质量。

近几年来,随着上游水库(包括邱庄水库、大黑汀水库)的水质污染现象加重,加之陡河发电厂回放水(为37 ℃左右的水体)造成的热污染,导致了每年夏季水库水体中以绿藻为主的藻类物质的快速生长,这就给地表水厂现有的常规处理工艺带来了诸多困难,从而直

接影响了地表水厂的出厂水质,主要表现为出厂水带有“发腥”的异味,虽然每年5 至10 月在取水泵站采取了前加氯的预处理措施,但是效果一直不尽如人意。

为解决这一难题,我们在充分调研的基础上,唐山市自来水公司于2002年改用了投加二氧化氯进行原水预处理的方法,以减少藻类对水质的影响。经过近两年的运行和监测,结果是令人满意的。

3 .2 验证数据

现将唐山市自来水公司将2002 年5 至10 月投加氯气与2005 和2006 年5 至10 月投加二氧化氯进行预处理的去除藻类数据情况如下表。

可见投加二氧化氯比投加氯气对藻类的去除率提高了一倍,出厂水“发腥”的味道已明显减轻,因此采用二氧化氯预处理的效果优于氯气。

通过近两年的原水投加二氧化氯预处理的实践,不仅有效地提高了藻类去除率,而且进一步降低了出厂水浊度,控制了卤代烃等有害物质的生成量,降低了日常生产运行费用,取得了良好的经济和社会双重效益。

二氧化氯化学品安全技术说明书(MSDs)

二氧化氯(CLO2)化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:二氧化氯 化学品英文名称:chlorine dioxide 中文别名: 英文别名: 技术说明书编码: 分子式:ClO 2 分子量:65.5 第二部分:成分/组成信息 主要成分:纯品 CAS No.:10049-04-4 第三部分:危险性概述 危险性类别: 侵入途径: 健康危害:本品具有强烈刺激性。接触后主要引起眼和呼吸道刺激。吸入高浓度可发生肺水肿。能致死。对呼吸道产生严重损伤浓度的本品气体,可能对皮肤有刺激性。皮肤接触或摄入本品的高浓度溶液,可引起强烈刺激和腐蚀。长期接触可导致慢性支气管炎。 环境危害: 燃爆危险: 第四部分:急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分:消防措施 危险特性:具有强氧化性。能与许多化学物质发生爆炸性反应。对热、震动、撞击和摩擦相当敏感,极易分解发生爆炸。 有害燃烧产物: 灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。迅速切断气源,用水喷淋保护切断气源的人员,然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。灭火注意事项及措施:

第六部分:泄漏应急处理 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。从上风处进入现常尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方,防止气体进入。喷雾状水稀释。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项: 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与易(可)燃物、还原剂等分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。 第八部分:接触控制/个体防护 最高容许浓度:中国MAC:未制定标准;前苏联MAC:未制定标准 监测方法:酸性紫R比色法 工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。 手防护:戴橡胶手套。 其他防护:工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 外观与性状:黄红色气体,有刺激性气味。 PH: 熔点(℃):-59 沸点(℃):9.9(97.2kPa,爆炸) 相对密度(水=1):3.09(11℃) 相对蒸气密度(空气=1):2.3 饱和蒸气压(kPa):无资料 燃烧热(kJ/mol):无意义 临界温度(℃):无资料 临界压力(MPa):无资料 辛醇/水分配系数的对数值:无资料 闪点(℃):无意义 引燃温度(℃):无意义 爆炸上限%(V/V):无意义 爆炸下限%(V/V):无意义 溶解性:不溶于水。 主要用途:用作漂白剂、除臭剂、氧化剂等。 其它理化性质:

45号钢的性能

1强度强度指金属在外力作用下,抵抗塑性变形和断裂的能力 1)抗拉强度ób 金属试样拉伸时,在拉断前所承受的最大负荷与试样原横截面面积之比称为抗拉强度 ób=Pb/Fo 式中Pb——试样拉断前的最大负荷(N) Fo——试样原横截面积(mm2) 2)抗弯强度óbb MPa 试样在位于两支承中间的集中负荷作用下,使其折断时,折断截面所 承受的最大正压力 对圆试样:óbb=8PL/Лd³; 对矩形试样:óbb=3PL/2bh² 式中P——试样所受最大集中载荷(N) L——两支承点间的跨距(mm) d——圆试样截面之外径(mm) b——矩形截面试样之宽度(mm) h——矩形截面试样之高度(mm) 3)抗压强度óbc MPa 材料在压力作用下不发生碎、裂所能承受的最大正压力,称为抗压强度 óbc=Pbc/Fo 式中Pbc—试样所受最大集中载荷(N) Fo—试样原截面积(mm²) 4)抗剪强度てMPa 试样剪断前,所承受的最大负荷下的受剪截面具有的平均剪应力 双剪:óて=P/2F;单剪:óて=P/Fo 式中P—剪切时的最大负荷(N) Fo—受检部位的原横截面积(mm²) 5)抗扭强度MPa 指外力是扭转力的强度极限 てb≈3Mb/4Wp(适用于钢材) てb≈Mb/Wp(适用于铸铁) 式中Mb—扭转力矩(N?mm) Wp—扭转时试样截面的极断面系数(mm²) 6)屈服点ós MPa 金属试样在拉伸过程中,负荷不再增加,而试样仍继续发生变形的现象称为“屈服”。发生屈服现象时的应力,称为屈服点或屈服极限 ós=Ps/Fo 式中Ps——屈服载荷(N) Fo——试样原横截面积(mm2) 7)屈服强度ó0.2 MPa 对某些屈服现象不明显的金属材料,测定屈服点比较困难,常把产生O.2%永久变形的应力定为屈服点,称为屈服强度或条件屈服极限 ó0.2=P0.2/Fo 式中P0. 2——试样产生永久变形为0.2%时的载荷(N) Fo——试样原横截面积(mm2) 8)持久强度ób/时间(h)MPa 金属材料在高温条件下。经过规定时间发生断裂时的应力称为持久强度。通常所指的持久强度,是在一定的温度条件下,试样经l05h后的断裂强度 9)蠕变强度温度ó应变量/时间 MPa 金属材料在高于一定温度下受到应力作 用,即使应力小于屈服强度,试件也会随着时间的增长而缓慢地产生塑性变形,此种现象称为蠕变。在给定温度下和规定的时间内,使试样产生一定蠕变变形量的应力称为蠕变强度,例如 500 ó----------------- =100MPa 1/100000 ,表示材料在500%温度下,105h后应变量为l%的蠕变强度为100MPa。蠕变强度是材料在高温下长期负荷下对塑性变形抗力的性能指标 2弹性弹性是指金属在外力作用下产生变形,当外力取消后又恢复到原来的形状和大小的一种特性

二氧化氯性质介绍

二氧化氯性质介绍 根据浓度的不同,二氧化氯是一种黄绿色到橙黄色的气体,极易溶于水,分子量67.45,具有与氯气相似的刺激气体,760mmHg时沸点11℃,熔点-59℃,比重为3.09g/L。空气中的体积浓度超过10%便有爆炸性,但在水溶液却是十分安全的。二氧化氯在水中的溶解度是氯的5倍,20℃、10kpa分压时达8.3g/L,在水中溶解成黄色的溶液。与氯气不同,它在水中不水解,也不聚合,在PH2-9范围内以一种溶解的气体存在,具有一定的挥发性。二氧化氯无法压缩后用钢瓶或容器储运,所以必须在使用时就地生产. 二氧化氯(ClO 2 )中含氯52.6%,Cl-1→CL+4的氧化过程中有5个电子转移,故其 当量有效氯为52.6%×5=263%,这表明ClO 2氧化能力是Cl 2 的2.5倍左右。ClO 2 与Cl 2 很大的不同是ClO 2 是一种强氧化剂,而不是氯化剂,不产生氯代反应。因此,二氧化氯与酚反应不产异味很大的氯苯酚,二氧化氯与腐殖质及有机物反应几乎不产生发散性有机卤化物(TOX),不生成并抑制生成有致癌作用的三卤甲烷(THM),二氧化氯不与氨及氨基化合反应。二氧化氯作为一种强氧化剂,它能有效破坏水体中的微量有机污染物,如苯并芘、葸醌、氯仿、四氯化碳、酚、氯酚、氰化物、硫化氢及有机硫化物、氧化有机物时不发生氯代反应。 一、二氧化氯的消毒灭菌性能 二氧化氯是国际上公认的含氯消毒剂中唯一的高效消毒灭菌剂,它可以杀灭一切微生物,包括细菌繁殖体,细菌芽孢,真菌,分枝杆菌和病毒等。二氧化氯对微生物细胞壁有较强的吸附穿透能力,可有效地氧化细胞内含巯基的酶,还可以快速地抑制微生物蛋白质的合成来破坏微生物。 1、高效、强力。在常用消毒剂中,相同时间内到同样的杀菌效果所需的ClO 2 浓 度是最低的。对杀灭异养菌所需的ClO 2浓度仅为Cl 2 的1/2。ClO 2 对地表水中大肠杆菌 杀灭效果比Cl 2 高5倍以上。二氧化氯对孢子的杀灭作用比氯强。 2、快速、持久。二氧化氯溶于水后,基本不与水发生化学反应,也不以二聚或多聚状态存在。它在水中的扩散速度与渗透能力都比氯快,特别在低浓度时更突出。当 细菌浓度在105~106个/mL时,0.5ppm的ClO 2 作用5分钟后即可杀灭99%以上的异养菌; 而0.5ppm的Cl 2的杀菌率最高只能达到75%,试验表明,0.5ppm的ClO 2 在12小时内对 异养菌的杀灭率保持在99%以上,作用时间长达24小时杀菌率才下降为86.3%。 3、广谱、灭菌。 ClO 2 是一种广谱型消毒剂,对一切经水体传播的病原微生物均有很好的杀灭效果。二氧化氯除对一般细菌有杀死作用外,对芽孢、病毒、异养菌、铁细菌、硫酸盐还原和真菌等均有很好的杀灭作用,且不易产生抗药性,尤其是对伤寒, 甲肝、乙肝、脊髓灰质炎及艾滋病毒等也有良好的杀灭和抑制效果。ClO 2 对病毒的灭活比O3和Cl2更有效。低剂量的二氧化氯还具有很强的杀蠕虫效果。 4、无毒、无刺激。急性经口毒性试验表明,二氧化氯消毒灭菌剂属实际无毒级产品,积累性试验结论为弱蓄积性物质。用其消毒的水体不会对口腔粘膜、皮膜和头皮产生损伤,其在急性毒性和遗传毒理学上都是绝对安全的。 5、安全、广泛。二氧化氯不与水体中的有机物作用生成三卤甲烷等致癌物质, 对高等动物细胞、精子及染色体无致癌、致畸、致突变作用。ClO 2 对还原性阴、阳离子和氧化效果以去毒为主(H2S、SO32-、CN-、Mn2+),对有机物的氧化降解以含氧基 因的小分子化合物为主,这些产物到目前的研究为止,均证明是无毒害用的,并且ClO 2

塑料原材料用途特性分析

塑料原料、用途、物性大全 通用塑料: ABS ABS高胶粉 ADPOLY AS(SAN) CA CAB EAA EVA GPPS HDPE HIPS LDPE LLDPE MBS MS MVLDPE(茂金属) PP PVC 工程塑料: COC K(Q)胶 LCP PA/ABS PA46 PA6 PA6/66 PA612 PA66 PBT PC PC/ABS PC/PBT PC/PET PEEK PEI PET PETG PMMA POM PPA PPE PPO PPS 热塑弹性体: CPE POE SBR SBS SEBS SIS TPE TPEE TPO TPR TPSIV TPU TPV TPX 热固性塑料: EP PU 电木粉电玉粉 ABS最简单,用燃烧的方法来鉴定。ABS塑料燃烧缓慢软化燃烧,无滴落黄色,黑烟接着燃烧有专门气味。 ABS塑料用途专门广泛。价格低廉,机械加工性能、化学性能良好。是食品、水处理、化工的理想材料。生活中到处可见ABS塑料,比如家用电器外壳,汽车、电子电器、仪表外壳等。ABS和PMMA相和可做出透明ABS塑料。 ABS塑料如汽车的ABS防爆系统,还有比较大型的医疗设施都与用到,因为其材质的硬度比较好,而且质轻 ABS树脂是五大合成树脂之一,其抗冲击性、耐热性、耐低温性、耐化学药品性及电气性能优良,还具有易加工、制品尺寸稳定、

表面光泽性好等特点,容易涂装、着色,还能够进行表面喷镀金属、电镀、焊接、热压和粘接等二次加工,广泛应用于机械、汽车、电子电器、仪器仪表、纺织和建筑等工业领域,是一种用途极广的热塑性工程塑料。 ABS树脂的最大应用领域是汽车、电子电器和建材。汽车领域的使用包括汽车仪表板、车身外板、内装饰板、方向盘、隔音板、门锁、保险杠、通风管等专门多部件。在电器方面则广泛应用于电冰箱、电视机、洗衣机、空调器、计算机、复印机等电子电器中。建材方面,ABS管材、ABS卫生洁具、ABS装饰板广泛应用于建材工业。此外ABS还广泛的应用于包装、家具、体育和娱乐用品、机械和仪表工业中 ABS高胶粉用途 化学结构苯乙烯、丙稀晴-丁二烯橡胶,核壳型聚合物。物理特性1.产品胶含量在55-70%,在生产通用级ABS时,只需加入23-28%的高胶粉就能达到所需的性能指标,假如使用低胶粉则需加入28-33%,因此使用高胶粉能够降低成本。2.腈含量高,产品腈含量在26-28%左右,极性强,易于着色,耐化学性好,生产的ABS刚性强,提高光泽度。3.热变形温度高用高胶粉生产的通用ABS,热变形温度大幅度提

二氧化氯性能及其安全防护措施

二氧化氯性能及其安全防护措施 1、物质的理化常数 国际编号—— CAS号10049-04-4 中文名称二氧化氯 英文名称Cho1rine dioxide;Chlorine oxide 别名 分子式CLO2外观与性状黄红色气体,有刺激性气味, 能沿地面扩散,一般稀释为 10%以下的溶液使用、贮存 分子量67.45 沸点9.9℃/97.2kPa(爆炸) 熔点-59℃溶解性不溶于水 密度相对密度(水=1)3.09(11℃); 稳定性不稳定 相对密度(空气=1)2.3 危险标记主要用途用作漂白剂、除臭剂、氧化 剂等 2、对环境的影响 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入。 健康危害:本品具有强烈刺激性。接触后主要引起眼和呼吸道刺激。吸入高浓度可发生肺水肿。能死亡。对呼吸道产生严重损伤浓度的本品气体,可能对皮肤有刺激性。皮肤接触或摄入本品的高浓度溶液,可能引起强烈刺激和腐蚀。长期接触可导致慢性支气管炎。二、毒理学资料及环境行为 危险特性:具有强氧化性。能与许多化学物质发生爆炸性反应。受热、震动、撞击、摩擦,相当敏感,极易分解发生爆炸。 燃烧(分解)产物:氯化氢。 3、现场应急监测方法 气体检测管法 4、实验室检测方法 甲基橙比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编 5、环境标准

美国车间卫生标准0.3mg/m3 前苏联(1975)水体中有害有机物的最大允许浓度0.4mg/L 6、应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至上风处,并隔离直至气体散尽。应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿化学防护服。切断火源。铁使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触,切断火源,喷洒雾状水稀释,抽排(室内)或强力通风(室外),漏气容器不能再用,且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。 二、防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度较高时,应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴正压自给式呼吸器。 眼睛防护:带化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防腐工作服。 手防护:可能接触毒物时,戴防化学品手套。 其它:工作现场禁止吸烟。工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。 食入:误服者漱口,饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法:切断气源。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。

外科针线分类及使用

外科针线分类及使用 般按针尖形状分圆形及三角形两种,按针身弯曲度分为 1/4弯形、1/2弯形、3/8及 依组织脏器部位的深浅, 选用时注意缝针的弯曲角 故多用在坚韧的结缔组织和皮肤。现在用的缝针种 1 ?圆形缝针:主要用于柔软容易穿透的组织,如 腹膜、胃肠道及心脏组织,穿过时损 伤小。 2?三角形缝针:适用于坚韧的组织,其尖端是三角形的,针身部分是圆形的。 3?三角形角针:针尖至带线的部位皆为三角形,用于穿透坚韧难穿透的组织,如筋膜 及皮肤等。 4. 金属皮夹:这种金属皮夹,装人特制钉匣内,用特制持 夹钳夹住金属皮夹,多用于 缝合皮肤及矫形外科。 5?无损伤缝针:这一类型的针附于缝线的两端,多用于血管吻合及管状或环形构造时, 亦用于连续缝合,如肠道吻合和心脏手术时,有弯形和直形两种。 6?弓I 线针:有手把,前端为扁圆钝弯形针尖及针身,深部组织 结扎血管时使用,不易 割伤,便于操作,常用于肝脏手术时。 手术缝针的型号有 5 X 12、6 X 14、7 X 17、8 X 20、9 X 24、9 X 34、10 X 28、 11X 24 等。 选用以上各种类、各型号的缝针时,应选用大小不同的持针钳配搭, 避免配搭不当造成针体 弯曲或折断,影响手术进行。 缝线: 各种缝线在手术中为缝合各类组织和脏器, 直到手术伤口愈合为止,又可结扎缝合血管, 起止血作 用。所有的缝线在人体组织内均为异物, 都可起不良反应,只是反应大小不同而已。 选用缝线最基本的原则为:尽量使用细而拉力大、对组织反应最小的缝线。各种缝线的粗细 以号数与零数表明,号数越大表示缝线越粗,常用的有 1#、4#、7#、10# ;零数越多表示缝 线越细,常用的有 1/0?10/0。 1 ?医用丝线:分板线和团线两种。是外科广泛、基本使用的缝线。柔软强韧,容易操 直形等。手术选用缝针时,依身体组织、 脏器及血管等的脆弱度, 选用时必须注意针尖的锐 利度及针眼的大小避免造成组织的创伤; 度。三角形缝针穿过组织时易撕裂组织, 类很多,将目前常用的几种介绍如下:

45号钢的介绍

45#钢在一般工艺条件下不能进行焊接,因为随着含碳量的增加,钢材的可焊性变差,低碳钢具有较好的可焊性,含碳量超过0.35%的钢材可焊性较差容易产生焊接裂纹。当采取一些特殊的工艺措施后,45#钢也可以进行焊接,一般是焊前预热,小的焊接规范,焊后缓冷以及焊后消除应力退火等措施是可以进行焊接的,但是容易产生淬硬组织,在焊缝和热影响区都容易产生马氏体组织和较大的焊接残余应力。 钢的分类钢是含碳量在0.04%-2.3%之间的铁碳合金。为了保证其韧性和塑性,含碳量一般不超过1.7%。钢的主要元素除铁、碳外,还有硅、锰、硫、磷等。钢的分类方法多种多样,其主要方法有如下七种:1、按品质分类(1) 普通钢(P≤0.045%,S≤0.050%)(2) 优质钢(P、S均≤0.035%)(3) 高级优质钢(P≤0.035%,S≤0.030%) 2.、按化学成份分类(1) 碳素钢:a.低碳钢(C≤0.25%);b.中碳钢(C≤0.25~0.60%);c.高碳钢(C≤0.60%)。(2)合金钢:a.低合金钢(合金元素总含量≤5%)b.中合金钢(合金元素总含量>5~10%)c.高合金钢(合金元素总含量>10%)。3、按成形方法分类:(1) 锻钢;(2) 铸钢;(3) 热轧钢;(4) 冷拉钢。4、按金相组织分类(1) 退火状态的a.亚共析钢(铁素体+珠光体)b.共析钢(珠光体)c.过共析钢(珠光体+渗碳体)d.莱氏体钢(珠光体+渗体)。(2) 正火状态的:a.珠光体钢;b.贝氏体钢;c.马氏体钢;d.奥氏体钢。(3) 无相变或部分发生相变的5、按用途分类(1) 建筑及工程用钢:a.普通碳素结构钢;b.低合金结构

二氧化氯的制备与注意事项

二氧化氯的制备及注意事项 一、原理:氯酸钠+盐酸法(全盐酸法或开斯汀法)。 反应方程式: NaClO3+2HCl= ClO2+1/2 Cl2+NaCl + H2O 副反应为: 2NaClO3+6HCl= 3Cl2+2NaCl+3 H2O 通过理论计算可知: NaClO3+2HCl= ClO2+1/2 Cl2+NaCl + H2O 106.5/1.56 +74/1.1= 67.5/1+ 35.5/.53+ 58.5/.87+ 18/.27 产生1吨二氧化氯需用1.56吨氯酸钠、1.1吨氯化氢同时产生0.53吨氯气、0.87吨NaCl和0.27吨水。 换算成氯酸钠溶液(1吨氯酸钠固体配2吨水),比重为1260kg/m3(20℃)体积为3.67m3。氯化氢换算成盐酸(31%),比重为1160 kg/m3 (20℃)体积为3.45m3。 二、运行中的注意事项: 1、反应温度:因为现场发生二氧化氯为化学反应,反应为吸热反应,所以对反应釜温度要求较高。据有关资料显示,反应釜反应温度在50℃时原料转化率为50%。在71℃时,原料转换率86%。当80℃时反应速度过快以副反应为主,氯气量大于二氧化氯量。在现操作面板显示的温度为88℃—85℃为水浴温度不能真实代表反应釜温度,特别在秋、春季当未点炉时,夜间氯库温度在-4—-5℃,点炉后氯库

白天温度9℃,夜晚5℃。而反应釜与水浴加热间隔着厚厚的PVC塑料板和聚四氟涂层(传热性不好),这一时期的加热如不及时,出液管温度会明显下降(反应效率特别低)。建议对原料和进气加热,以弥补发生器加热量不足的问题,提高反应效率,降低副产物的产生量。 2、进气量的控制: 进气的作用主要四个方面: (一)使原料充分混合,提高原料转换效率。 (二)进气可降低二氧化氯的浓度,防止二氧化氯在发生器上部聚集发生爆炸。 (三)进气量的大小决定反应釜的液位,据厂家提供的资料,反应时间不应低于30min,但反应30min后,原料转换没有明显提高。在实际运行中应根据生产条件,适当延长反应时间以提高转换效率。 (四)二氧化氯具有遇曝气即从溶液中逸出的特性,可降低反应液中的二氧化氯含量,防止因反应液二氧化氯含量超30%发生的爆炸。 3、原料的进料量: 通过理论计算可知: 3.67 :3.45 (溶液体积比)。 但厂家规定1:1。酸过量,主要提高氯酸钠转换率,防止未反应的氯酸钠进入出厂水污染水质。在实际工作中要严格掌握原料进料比例,防止因进料比例不当,而导致的原料转换率低,并产生大量副产物污染水质和生产成本的不必要增加。 三、关于二氧化氯在水厂使用的建议

带钢的简介和用途解析

带钢简介及用途 带钢是为了适应不同工业部门需要而生产的一种窄而长的钢板。带钢又称带钢,其宽度一般在300mm以内,但随着经济发展,宽度已没有限制。带钢成卷供应,具有尺寸精度高、表面质量好、便于加工、节省材料等优点。同钢板相同,带钢按所用材质分为普通带钢和优质带钢两类;按加工方法分热、冷轧两种。 广泛用于生产焊接钢管,作冷弯型钢的坯料,制造自行车车架、轮圈、卡箍、垫圈、弹簧片、锯条和刀片等。 (一)热轧普通带钢 1、热轧普通碳素结构带钢(GB3524-83) 热轧普碳带钢采用普通碳素结构钢作材质,经热轧制成厚度2.00-6.00mm,宽度50-300mm 的带钢。 (1)主要用途 主要用作冷轧坯料、冷弯型钢坯、焊接钢管坯和自行车、小五金制品的制造。 (2)材质的牌号与化学成分、力学性能 符合GB700-79(88)的规定。 2、自行车用热轧宽带钢(GB3645-89) 自行车用热轧宽带钢以碳素钢和低合金钢作材质,经热轧制成厚度2.0-8.0mm带钢,带钢宽度可达1300mm。 (1)主要用途 专用于自行车制造用料。 (2)材质的牌号与化学成分 (3)力学性能 (4)带钢(板)规格尺寸 带钢厚度2.0-6.0mm,钢板厚度7.0、8.0mm。 带钢(板)宽度:沸腾钢≤1300mm(a=2.0-6.0) 镇静钢≤1250mm(a≤3.0) ≤1300mm(a≤3.0) 钢板长度:钢卷内径760mm,钢板4-6m。 3、自行车用热轧带钢(GB3647-89) (1)主要用途 专用于制造自行车管及链条等,也中作冷轧坯料及焊管坯料。 (2)材质的牌号与化学成分 (3)力学性能 (4)带钢规格尺寸 带钢厚度2-8.0mm,宽度60-250mm。 4、压力容器用热轧带钢(GB5681-85) (1)主要用途 用于制造低压力容器。 (2)材质的牌号与化学成分 (3)力学性能 (4)带钢规格尺寸与生产单位 带钢厚度4mm,宽度为80mm的倍尺,长度不小于70m(卷)。 (二)冷轧普通带钢(GB716-83)

各种塑料特性、工艺及用途

各种塑料特性、成型工艺、用途 ABS 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 化学和物理特性 ABS是由丙烯腈、丁二烯和苯乙烯三种化学单体合成。每种单体都具有不同特性:丙烯腈有高强度、热稳定性及化学稳定性;丁二烯具有坚韧性、抗冲击特性;苯乙烯具有易加工、高光洁度及高强度。从形态上看,ABS是非结晶性材料。三中单体的聚合产生了具有两相的三元共聚物,一个是苯乙烯-丙烯腈的连续相,另一个是聚丁二烯橡胶分散相。ABS的特性主要取决于三种单体的比率以及两相中的分子结构。这就可以在产品设计上具有很大的灵活性,并且由此产生了市场上百种不同品质的ABS材料。这些不同品质的材料提供了不同的特性,例如从中等到高等的抗冲击性,从低到高的光洁度和高温扭曲特性等。ABS材料具有超强的易加工性,外观特性,低蠕变性和优异的尺寸稳定性以及很高的抗冲击强度。 注塑模工艺条件 干燥处理:ABS材料具有吸湿性,要求在加工之前进行干燥处理。建议干燥条件为80~90C下最少干燥2小时。材料温度应保证小于0.1%。熔化温度:210~280C;建议温度:245C。模具温度:25…70C。(模具温度将影响塑件光洁度,温度较低则导致光洁度较低)。注射压力:500~1000bar。注射速度:中高速度。 典型用途 汽车(仪表板,工具舱门,车轮盖,反光镜盒等),电冰箱,大强度工具(头发烘干机,搅拌器,食品加工机,割草机等),电话机壳体,打字机键盘,娱乐用车辆如高尔夫球手推车以及喷气式雪撬车等。 PC 聚碳酸酯

化学和物理特性 PC是一种非晶体工程材料,具有特别好的抗冲击强度、热稳定性、光泽度、 抑制细菌特性、阻燃特性以及抗污染性。PC的缺口伊估德冲击强度(otched Izod impact stregth)非常高,并且收缩率很低,一般为0.1%~0.2%。 PC有很好的机械特性,但流动特性较差,因此这种材料的注塑过程较困难。在选用何种品质的PC材料时,要以产品的最终期望为基准。如果塑件要求有较高的抗冲击性,那幺就使用低流动率的PC材料;反之,可以使用高流动率的PC材料,这样可以优化注塑过程。 注塑模工艺条件 干燥处理:PC材料具有吸湿性,加工前的干燥很重要。建议干燥条件为100C 到200C,3~4小时。加工前的湿度必须小于0.02%。 熔化温度:260~340C。 模具温度:70~120C。 注射压力:尽可能地使用高注射压力。 注射速度:对于较小的浇口使用低速注射,对其它类型的浇口使用高速注射。 典型用途 电气和商业设备(计算机组件、连接器等),器具(食品加工机、电冰箱抽屉等),交通运输行业(车辆的前后灯、仪表板等)。 PE-HD 高密度聚乙烯 化学和物理特性

外科缝线的知识

外科缝线的知识 外科缝线对于外科医生来说是必备材料,从其他网站下载这方面的知识,希望对大家有用 理想的缝合材料应满足以下条件: 1.通用性,即能适用于任何外科手术(当然还应顾及缝线型号和抗张强度上的差异); 2.无菌性; 3.无电解性、无毛细作用性、无过敏性及无致癌性; 4.如用不锈钢缝线,须无磁性; 5.易于操作; 6.组织反应轻微,不利于细菌生长; 7.打结时不致松开,缝线本身不致磨损或裂开; 8.不致在组织内收缩; 9.缝合目的达到后,能被吸收而仅引起轻微反应。 然而,由于这种理想的通用性缝线目前还不存在,所以外科医生必须选用尽可能接近理想而且具备以下特性的缝线: 1.抗张强度均匀,以利使用较细型号的缝线; 2.缝线的直径均匀而恒定; 3.无菌性; 4.柔韧性强,使操作方便、结扎安全; 5.不含刺激性物质或杂质,以利组织相容; 6.缝合结果可信任。 型号与抗张强度 型号表示缝合材料的直径。外科惯例公认,应选用能使组织安全对合的最细型号缝线,使缝合所致的创伤减至最低限度。缝线的型号以数字表示:"0"号以上,数码越大,缝线越粗,如3号粗于1号;从"0"开始,"0"号越多,直径越小,抗张强度亦越低。

缝线结的抗张强度是其在断裂前所能承受的力度(以磅表示)。有关组织的抗张强度是外科医生选择缝线型号和抗张强度的先决条件。外科医生还应了解,缝线强度渐减和伤口抗张强度渐增间的相互关系,以及植入材料所致的异物反应是否影响组织的愈合过程。一般公认,缝线的抗张强度不需超过组织的抗张强度,但至少应与其所缝的正常组织等强。 单纤维与多纤维缝线 单纤维缝线由单一纤维制成,在穿过组织时所遇阻力较小,且可避免细菌在上附着。由于这些品性,特别适用于血管外科。单纤维缝线易于打结。但在操作和结扎时必须谨慎从事,因折叠或卷曲都可能给缝线造成缺口或薄弱点,以致断裂。 可吸收性与不可吸收性缝线 可吸收性缝线是由健康哺乳动物的胶原或人工合成的多聚体制备而成。天然的可吸收性缝线是通过人体内酶的消化来降解缝线纤维。而合成的可吸收性缝线则先是通过水解作用,使水分逐渐渗透到缝线纤维内而引起多聚体链的分解;与天然的可吸收性缝线相比,合成的可吸收性缝线植入后的水解作用仅引起较轻的组织反应。 在缝线吸收过程的第一阶段,抗张强度呈线性渐进性减弱,此现象出现在术后开始几周内。第二阶段常与第一阶段相重叠,最终缝线基本消失(图1,图2)。 不可吸收性缝线体内不受酶的消化,也不被水解。其适用范围如下: 皮肤缝合,伤口愈合后即应拆除; 体腔内的缝合,将长留于组织内; 适用于对可吸收性缝线有过敏、疤痕体质或有组织肥大的患者; 用于固定除颤器、起搏器、药物释放器等暂时性装置。 各种缝合材料介绍 天然可吸收性缝线 外科羊肠线:可分为昔通肠线和铬化肠线。两者均由高度纯化的胶原加工而成。外科肠线的吸收速率取决于线的类型、组织类型、组织状况以及患者的全身状态等。外科肠线可用于感染伤口的缝合,但此时其吸收速率明显加快。 普通外科肠线吸收迅速。术后抗张强度仅能维持7-10天,并在70天内被完全吸收。肠线经铬盐溶液处理后称为铬化肠线,可对抗机体内各种酶的消化作用,使吸收时间延长至90天以上。 合成的可吸收性缝钱

45号钢的介绍

45#钢在一般工艺条件下不能进行焊接,因为随着含碳量得增加,钢材得可焊性变差,低碳钢具有较好得可焊性,含碳量超过0、35%得钢材可焊性较差容易产生焊接裂纹。当采取一些特殊得工艺措施后,45#钢也可以进行焊接,一般就是焊前预热,小得焊接规范,焊后缓冷以及焊后消除应力退火等措施就是可以进行焊接得,但就是容易产生淬硬组织,在焊缝与热影响区都容易产生马氏体组织与较大得焊接残余应力。 钢得分类钢就是含碳量在0、04%2、3%之间得铁碳合金。为了保证其韧性与塑性,含碳量一般不超过1、7%。钢得主要元素除铁、碳外,还有硅、锰、硫、磷等。钢得分类方法多种多样,其主要方法有如下七种: 1、按品质分类(1) 普通钢(P≤0、045%,S≤0、050%) (2) 优质钢(P、S均≤0、035%) (3) 高级优质钢(P≤0、035%,S≤0、030%) 2、、按化学成份分类(1) 碳素钢:a、低碳钢(C≤0、25%);b、中碳钢(C≤0、25~0、60%);c、高碳钢(C≤0、60%)。(2)合金钢:a、低合金钢(合金元素总含量≤5%)b、中合金钢(合金元素总含量>5~10%)c、高合金钢(合金元素总含量>10%)。3、按成形方法分类:(1) 锻钢;(2) 铸钢;(3) 热轧钢;(4) 冷拉钢。4、按金相组织分类(1) 退火状态得a、亚共析钢(铁素体+珠光体)b、共析钢(珠光体)c、过共析钢(珠光体+渗碳体)d、莱氏体钢(珠光体+渗体)。 (2) 正火状态得:a、珠光体钢;b、贝氏体钢;c、马氏体钢;d、奥氏体钢。 (3) 无相变或部分发生相变得5、按用途分类(1) 建筑及工程用钢:a、普通碳素结构钢;b、低合金结构钢;c、钢筋钢。(2) 结构钢a、机械制造用钢:(a)调质结构钢;(b)表面硬化结构钢:包括渗碳

二氧化氯的性质及作用

二氧化氯的性质及作用 二氧化氯的性质 物性参数 学名:二氧化氯 英文名称:Chlorine dioxide 分子式:ClO2 相对分子质量:(按1989年国际相对原子质量) 沸点:11.0℃ 熔点:-59.0℃ 相对密度:(空气=1) * 有效氯:(氯气有效氯=1) 有效氯是衡量氯消毒剂氧化能力的标志。是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量(非指消毒剂所含氯量)。 物理性质: 二氧化氯在常温、常压下是一种黄红色气体(低浓度黄绿色),在外观和气味上与氯气相似。当空气中ClO2浓度大于10%易于爆炸。 受到阳光照射、遇高温物体、接触有机物、也可发生爆炸。若有铁锈、油脂、以及较多的有机粒子存在时,即使在安全体系和浓度(8%~12%)下,也会自发地分解。 二氧化氯具有刺激性气味,对人的眼、鼻、喉和呼吸道有较强的侵蚀作用,当空气中ClO2浓度为14mg/L时,就可使人察觉,45mg/L 时,明显地刺激呼吸道。 二氧化氯在水溶液中较稳定,几乎全部是以单体自由基的形式存在。 二氧化氯腐蚀性很强,一般常见金属、不锈钢都可腐蚀(指高浓度)。 化学性质: 强氧化性 二氧化氯在酸性条件下具有很强的氧化性: ClO2+4H++5e=Cl-+H2O ψ=+

在中性或碱性条件下: ClO2+e=ClO2- ψ=+ ClO2-+2H2O+4e=Cl-+4OH-ψ=+ 氧化还原反应的程度取决于水中还原物质的强弱。 与无机物反应 水中少量的S2-、SO32-、SnO22-、AsO32-、 SbO32-、S2O32-、NO2-和CN-等还原性酸根均可被氧化去除。水中一些还原态的金属离子Fe2+、Mn2+、Ni2+等也能被氧化,如: 2ClO2+5Mn2++6H2O=5MnO2+12H++2Cl- ClO2+5Fe(HCO3)2+13H2O=5Fe(OH)3+10CO32-+Cl-+21H+ 8ClO2+5S2-+4H2O=5SO42-+8Cl-+8H+ 2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl- 在中性溶液中,碘化钾、亚硫酸钠、亚砷酸钠及氧化铅,能把二氧化氯还原成亚氯酸盐。 在酸性溶液中(pH=1),氢化硼、碘化物及亚硫酸可将二氧化氯完全还原成氯离子。 水溶液中的歧化反应 二氧化氯水溶液的歧化反应进行得非常慢。 2ClO2+2OH-→ClO3-+ClO2-+H2O 6ClO2+3H2O→5HClO3+HCl ClO2+Cl2+2H2O→2ClO3-+2Cl-+4H+ (酸性溶液) 2ClO2+HOCl+H2O→2ClO3-+Cl-+3H+(中性溶液) 与有机物反应 易于与二氧化氯进行反应的有机化合物是指肪烃的叔胺和酚类及芳香胺类。 a. 二氧化氯和酚反应较快,产物包括:1,4-苯醌;2-氯-1,4-苯醌;2,5-二氯-1,4-苯醌;2,6-二氧化氯-1,4-苯醌;2-氯酚;草酸和顺式丁烯二酸。 b. 二氧化氯与对苯二酚反应时,很快将其氧化成相应的苯醌,不发生环上的取代反应。 c. 二氧化氯和硫的化合物(包括硫胺素、硫代硫胺素、硫醇、有机二硫化物以及硫脲)发生反应。 判断二氧化氯与其它有机物反应应实验确定。

塑料的种类和主要特性

塑料的种类和主要特性及家具中的应用 A,主要特性 高压聚乙烯柔软、透明、无毒;低压聚乙烯刚硬、耐磨、耐蚀,电绝缘性较好 B,用途举例 :高压聚乙烯:薄膜、软管、塑料瓶;低压聚乙烯:化工设备、管道、承载不高的齿轮、轴承等 A,主要特性 :强度、硬度、弹性均高于聚乙烯,密度小,耐热性良好,电绝缘性能和耐蚀性能优良,韧性差,不耐磨,易老化B,用途举例 :法兰、齿轮、风扇叶轮、泵叶轮、把手、电视机(收录机) 壳体以及化工管道、容器、医疗器械等 A,主要特性

:较高的强度和较好的耐蚀性。软质聚氯乙烯,其伸长率高,制品柔软,耐蚀性和电绝缘性良好 B,用途举例废气排污排毒塔、气体液体输送管,离心泵、通风机、接头;软质PVC 薄膜、雨衣、耐酸碱软管、电缆包皮、绝缘层等 A,主要特性 :耐蚀性、电绝缘性、透明性好,强度、刚度较大,耐热性、耐磨性不高,抗冲击性差,易燃、易脆裂 B,用途举例 :纱管、纱绽、线轴;仪表零件、设备外壳;储槽、管道、弯头;灯罩、透明窗;电工绝缘材料等 5, 丙烯腈─丁二烯─苯乙烯共聚合物(ABS) A,主要特性 :较高强度和冲击韧度,良好的耐磨性和耐热性,较高的化学稳定性和绝缘性,易成形,机械加工性好,耐高、低温性能差,易燃,不透明 B,用途举例

齿轮、轴承、仪表盘壳、冰箱衬里以及各种容器、管道、飞机舱内装饰板、窗框、隔音板等,也可制作小轿车车身及档泥板、扶手、热空气调节导管等汽车零件6, 聚酰胺(PA)尼龙或锦纶 A,主要特性 强度、韧性、耐磨性、耐蚀性、吸振性、自润滑性良好,成形性好,无毒、无味。蠕变值较大,导热性较差,吸水性高,成形收缩率大 B,用途举例 尼龙610、66、6 等,制造小型零件(齿轮、蜗轮等);芳香尼龙制作高温下耐磨的零件,绝缘材料和宇宙服等。应注意,尼龙吸水后性能及尺寸发生很大变化 A,主要特性 抗拉、抗弯强度高,冲击韧度及抗蠕变性能好,耐热性、耐寒性及尺寸稳定性较高,透明度高,吸水性小,良好的绝缘性和加工成形性,化学稳定性差垫圈、垫片、套管、电容器等绝缘件;仪表外壳、护罩;航空及宇航工业中制造信号灯、挡风玻 B,用途举例

45号钢

45号钢 简介 45号钢,是GB中的叫法,JIS中称为:S45C,ASTM中称为1045,080M46,DIN称为:C45 。 化学成分 含碳(C)量是0.42~0.50%,Si含量为0.17~0.37%,Mn含量0.50~0.80%,Cr含量<=0.25%。 处理方法 热处理 推荐热处理温度:正火850,淬火840,回火600. 45号钢为优质碳素结构用钢 ,硬度不高易切削加工,模具中常用来做 模板,梢子,导柱等,但须热处理。 1. 45号钢淬火后没有回火之前,硬度大于HRC55(最高可达HRC62)为合格。 实际应用的最高硬度为HRC55(高频淬火HRC58)。 2. 45号钢不要采用渗碳淬火的热处理工艺。 调质处理后零件具有良好的综合机械性能,广泛应用于各种重要的结构零件,特别是那些在交变负荷下工作的连杆、螺栓、齿轮及轴类等。但表面硬度较低,不耐磨。可用调质+表面淬火提高零件表面硬度。 材料力学性能 对于韧性材料,有弹性和塑性两个阶段。弹性阶段的力学性能有:①比例极限。应力与应变保持成正比关系的应力最高限。当应力小于或等于比例极限时,应力与应变满足胡克定律,即应力与应变成正比。②弹性极限。弹性阶段的应力最高限。在弹性阶段内,载荷除去后,变形全部消失。这一阶段内的变形称为弹性变形。绝大多数工程材料的比例极限与弹性极限极为接近,因而可近似认为在全部弹性阶段内应力和应变均满足胡克定律。③弹性模量。弹性阶段内,法应力与线应变的比例常数(E)。④剪切弹性模量。弹性阶段内,剪应力与剪应变的比例常数(G)。⑤泊松比。垂直于加载方向的线应变与沿加载方向线应变之比(ν)。上述3种弹性常数之间满足G=E/2(1+v)。塑性阶段的力学性能有:①屈服强度。材料发生屈服时的应力值。又称屈服极限。屈服时应力不增加但应变会继续增加。②条件屈服强度。某些无明显屈服阶段的材料,规定产生一定塑性应变量(例如0.2%)时的应力值,作为条件屈服强度。应力超过屈服强度后再卸载,弹性变形将全部消失,但仍残留部分不可消失的变形,称为永久变形或塑性变形。③强化与强度极限。应力超过屈服强度后,材料由于塑性变形而产生应变强化,即增加应变需继续增加应力。这一阶段称为应变强化阶段。强化阶段的应力最高限,即为强度极限。应力达到强度极限后,试样会产生局部收缩变形,称为颈缩。④延伸率(δ)与截面收缩率(ψ)。试样拉断后长度与横截面积的改变量与加载前比值的百分数,即δ=(lb -l0)/l0×100%,ψ=(A0-Ab)/A0×100%。式中l0、A0分别为试

塑料的分类及基本特性(精)

塑料的分类及基本特性 学校名称:江阴职业技术学院 院系名称:化学纺织工程系 时间:2017年3月10日

1.塑料的分类及基本特性 1.1塑料的概念 塑料是以树脂(天然的或合成的)为主要组分,加入一些用来改善使用性能和工艺性能的添加剂而制成的。因其通常在加热、加压条件下塑制成型,故称为塑料。 1.2 1.2.1按树脂的性质分类 热塑性塑料:在特定温度范围内能反复加热软化和冷却硬化的塑料。如聚乙烯塑料、聚氯乙烯塑料。 热固性塑料:因受热或其它条件能固化成不熔不溶性物料的塑料。如酚醛塑料、环氧塑料等。 1.2.2按塑料使用范围分类 通用塑料:指产量大、用途广、成型性好、价廉的塑料。如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。 工程塑料:指能承受一定的外力作用,并有良好的机械性能和尺寸稳定性,在高、低温下仍能保持其优良性能,可以作为工程结构件的塑料。如ABS、尼龙、聚矾等。 特种塑料:般指具有特种功能(如耐热、自润滑等),应用于特殊要求的塑料。如氟塑料、有机硅等。 1.3塑料的基本性能 1. 质轻、比强度高。塑料质轻,一般塑料的密度都在0.9~ 2.3克/厘米3之间,只有钢铁的1/8~1/4、铝的1/2左右,而各种泡沫塑料的密度更低,约在0.01~0.5克/厘米3之间。按单位质量计算的强度称为比强度,有些增强塑料的比强度接近甚至超过钢材。例如合金钢材,其单位质量的拉伸强度为160兆帕,而用玻璃纤维增强的塑料可达到170~400兆帕。 2. 优异的电绝缘性能。几乎所有的塑料都具有优异的电绝缘性能,如极小

的介电损耗和优良的耐电弧特性,这些性能可与陶瓷媲美。 3. 优良的化学稳定性能。一般塑料对酸碱等化学药品均有良好的耐腐蚀能力,特别是聚四氟乙烯的耐化学腐蚀性能比黄金还要好,甚至能耐"王水"等强腐蚀性电解质的腐蚀,被称为“塑料王”。 4. 减摩、耐磨性能好。大多数塑料具有优良的减摩、耐磨和自润滑特性。许多工程塑料制造的耐摩擦零件就是利用塑料的这些特性,在耐磨塑料中加入某些固体润滑剂和填料时,可降低其摩擦系数或进一步提高其耐磨性能。 5. 透光及防护性能。多数塑料都可以作为透明或半透明制品,其中聚苯乙烯和丙烯酸酯类塑料象玻璃一样透明。有机玻璃化学名称为聚甲基丙烯酸甲酯,可用作航空玻璃材料。聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等塑料薄膜具有良好的透光和保暖性能,大量用作农用薄膜。塑料具有多种防护性能,因此常用作防护保装用品,如塑料薄膜、箱、桶、瓶等。 6. 减震、消音性能优良。某些塑料柔韧而富于弹性,当它受到外界频繁的机械冲击和振动时,内部产生粘性内耗,将机械能转变成热能,因此,工程上用作减震消音材料。例如,用工程塑料制作的轴承和齿可减小噪音,各种泡沫塑料更是广泛使用的优良减震消音材料。 上述塑料的优良性能,使它在工农业生产和人们的日常生活中具有广泛用途;它已从过去作为金属、玻璃、陶瓷、木材和纤维等材料的代用品,而一跃成为现代生活和尖端工业不可缺少的材料。 然而,塑料也有不足之处。例如,耐热性比金属等材料差,一般塑料仅能在100℃以下温度使用,少数200℃左右使用;塑料的热膨胀系数要比金属大3~10倍,容易受温度变化而影响尺寸的稳定性;在载荷作用下,塑料会缓慢地产生粘性流动或变形,即蠕变现象;此外,塑料在大气、阳光、长期的压力或某些质作用下会发生老化,使性能变坏等。塑料的这些缺点或多或少地影响或限制了它的应用。但是,随着塑料工业的发展和塑料材料研究工作的深入,这些缺点正被逐渐克服,性能优异的新颖塑料和各种塑料复合材料正不断涌现。

二氧化氯的特性(精)

二氧化氯是一種優良的消毒劑和強氧化劑,又是一種含氯製劑,繼第一代消毒劑液氯(含cl2、次氯酸鹽和漂白粉)、第二代消毒劑優氯劑(二氯異氰尿酸鈉)、第三代消毒劑氯精(三氯異氰尿酸)後,二氧化氯被推崇為第四代消毒劑,是世界衛生組織(who)和世界糧農組織(fao)向全世界推薦的a1級廣普、安全和高效消毒劑。 二氧化氯常溫下為黃綠色或橘紅色氣體,帶有一種辛辣氣味,易溶于水,在20℃和30mmhg壓力下,二氧化氯在水中的溶解度為2.9克/升。溶解中形成黃綠色的溶液。在空氣中的體積濃度超過10%時便有爆炸性,但在水溶液中則無危險性。比重為3.09克/升(11℃),熔點-59.5℃,沸點9.9℃(壓力為731mmhg時的沸點)。在水中能被光分解,與氨不起反應。對人體有刺激,當大氣中二氧化氯含量為14mg/l時,就可使人覺察;45mg/l時,明顯地刺激呼吸道。二氧化氯的揮發性較大,稍一曝氣即從溶液中逸出。溫度升高、曝光或與有機質相接觸,會發生爆炸。因此,在實際應用中,二氧化氯須避光保存,一般情況下,現使用,現製備。 二氧化氯是一種有多方面用途又有選擇性的氧化劑,它與各種有機和無機化合物反應,這些反應中許多都能用於包括水溶液和氣態蒸汽在內的水處理和工業廢物處理上。二氧化氯屬強氧化劑,其有效氯是氯的2.6倍,可以與包括鐵、錳、硫化物、氰化物和含氮化物等無機物以及酚類,有機硫化物,多環芳烴、胺類、不飽和化物,醇醛和碳水化合物以及氨基酸和農藥等有機物化合物反應。

二氧化氯問世以來,已經先後被用於紙張和纖維漂白、飲用水消毒、食品加工、肉類水果蔬菜和水產品滅菌與保鮮、工業冷卻水和廢水處理、食品包裝紙消毒和漂白、注水採油和油井解堵、臨床醫療中的消毒滅菌、衛生防疫消毒、油脂脫色及麵粉和大米加工中的漂白和殺菌、水產養殖中的水體養殖消毒和防病治病以及水廠殺藻和控制生物污染和管道淤塞等諸多方面。 一、二氧化氯在引用水消毒中的應用 美國環境保護局進行過幾項使用二氧化氯消毒水和廢水的研究,實驗證明二氧化氯是一種比氯更有效的殺病毒劑和殺細菌劑,而且在廣泛的ph範圍內有效,成為大家喜歡使用的消毒劑。認真控制二氧化氯消毒可減少形成有機氯代物的潛力。 二、使用二氧化氯控制三氯甲烷 二氧化氯在水處理中的應用,是多年來已被接受的一項事實,它曾經是減少水源疾病的重要因素一。但是三鹵甲烷的發現及其危及健康的作用卻提出了一個氯化和安全問題,認為在保護飲用水免遭疾病傳染時也能產生致癌性的有機副產物。這種關注導致了對“國家臨時初級飲用水章程”的修改,以便控制飲用水中三鹵甲烷的濃度。 八十年代處,美國印第安那州埃文斯維爾供排水公司和美國環境保護局(usepa)發起了使用二氧化氯的評價研究,結果表明二氧化氯對減少三鹵甲烷是非常有效的,二氧化氯的效果促成了美國很多供排水公司把預消毒劑從氯氣改變為二氧化氯。 三、二氧化氯和氯:預氧化劑用於飲用水廠殺滅藻類 與水淨化和水質問題相關的藻類已引起人們的強烈關注。這些問題概括如下: 1、藻類和胞外產物干擾物理/化學水淨化工藝; 2、藻類通過淨化系統造成令人難以接受的水質產生; 藻類不僅產生影響神經系統的肝毒素有害于消費者的健康,而且產生藻類產物還能作為三鹵甲烷的前驅物質和微生物及其異樣生物的養料來源。

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