药物分析考研真题题库

药物分析

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第三章药物的杂志检验

例1. 中国药典（2010年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl －/ml）5～8ml的原因是

A. 使检查反应完全

B. 药物中含氯化物的量均在此范围

C. 加速反应

D. 所产生的浊度梯度明显

E. 避免干扰

例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是

A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰

C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成

例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为

A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法

例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是

A. 加入一定量氯仿提取后测定

B. 氧瓶燃烧

C. 倍量法

D. 加入一定量乙醇

E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件：

A. 所用比色管需配套

B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)

C. 避光放置5分钟

D. 用硝酸银标准溶液做对照

E. 在白色背景下观察

药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是

A. 硫酸

B. 硝酸

C. 盐酸

D. 醋酸

E. 磷酸

例1. 中国药典（2010年版）规定铁盐的检查方法为

A. 硫氰酸盐法

B. 巯基醋酸法

C. 普鲁士蓝法 D 邻二氮菲法 E. 水杨酸显色法

例2. 中国药典（2010年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是

A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+

B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色

C. 使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比较

例3. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查

A. Fe

B. Fe2+

C. Fe3+

D. Fe2+和Fe3+

E. 以上都不对

例1. 中国药典(2010年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是

A. 硫化氢试液

B. 硫代乙酰胺试液

C. 硫化钠试液

D. 氰化钾试液

E. 硫氰酸铵试液例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是

A. 用硫代乙酰胺为标准对照液

B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化

C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中

D. 用硫化钠为试液

E. 结果需在黑色背景下观察

例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法

A. 一法

B. 二法

C. 三法

D. 四法

E. 以上都不对

微孔滤膜法是用来检查:

A. 氯化物

B. 砷盐

C. 重金属

D. 硫化物

E. 氰化物

重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是

A. 1.5

B. 3.5 C．7.5D. 9.5 E. 11.5

98：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是

A. 氯化物

B. 硫酸盐

C. 醋酸盐

D. 砷盐

E. 淀粉

99x：75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是

A. 吸收砷化氢

B. 吸收溴化氢

C. 吸收硫化氢

D. 吸收氯化氢

E. 吸收锑化氢95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有

A. 使As5+→As3+

B. 除去H2S

C. 除去I2

D. 组成锌锡齐

E. 除去其它杂质

95：83. Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是

A. 砷斑

B. 锑斑

C. 胶态砷

D. 三氧化二砷

E. 胶态银

98：137. 中国药典（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是

A. 与锌、酸作用生成H2S气体

B. 与锌、酸作用生成AsH3气体

C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑

D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小

E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度

96：[106—110]（99x：[126—130]）适用于

A. 古蔡氏（Gutzeit）法

B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法

C. A和B均可

D. A和B均不可

96：106．在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（）

96：107．使用的标准砷溶液为2m1（）96：108．测定结果要与标准砷斑相比较（）96：109．要测定吸收度（）96：110．要用酸碱滴定法（）

例. 检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用

A. 古蔡氏法

B. 白田道夫法

C. 碘量法

D. Ag—DDC法

E. 契列法

例. Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为

A．将As5+还原为As3+B．有利于AsH3生成反应

C．抑制SbH3的生成D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E．催化加速生成AsH3例10. 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液

A. 1ml

B. 5ml

C. 2ml

D. 依限量大小决定

E. 以上都不对97：[106—110]

A. 硝酸银试液

B. 氯化钡试液

C. 硫代乙酰胺试液

D. 硫化钠试液

E. 硫氰酸盐试液97：106．药物中铁盐检查（）97：107．磺胺嘧啶中重金属检查（）

97：108．药物中硫酸盐检查（）97：109．葡萄糖中重金属检查（）

97：110．药物中氯化物检查（）

98：[96—100]可用于检查的杂质为

A. 氯化物

B. 砷盐

C. 铁盐

D. 硫酸盐

E. 重金属

98：96．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（）

98：97．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（）

98：98．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（）

98：99．Ag-DDC法（）98：100．古蔡氏法（）

例[1～5] 杂质检查中所用的酸是

A. 稀硝酸

B. 稀盐酸

C. 硝酸

D. 盐酸

E. 醋酸盐缓冲液

1. 氯化物检查法（）

2. 硫酸盐检查法（）

3. 铁盐检查法（）

4. 重金属检查法（）

5. 砷盐检查法（）

第四章药物定量分析与分析方法验证

中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在

A、0.00~2.00范围

B、0.3~1.0范围C．0.2~0.8范围D．0.1~1.0范围E．0.3~0.7范围高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求

A 理论板数越高越好

B 依法测定相邻两峰分离度一般须>1

C 柱长尽可能长

D 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5

E 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求

吸收液的选择

氟水氯NaOH溶液

溴H2O2-NaOH NaOH-硫酸肼饱和溶液

碘NaOH－硫酸肼饱和溶液硫NaOH或H2O2 硒硝酸溶液

98：140. 氧瓶燃烧法中的装置有

A. 磨口硬质玻璃锥形瓶

B. 磨口软质玻璃锥形瓶

C. 铂丝

D. 铁丝

E. 铝丝

96：133选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品

A. 磨口硬质玻璃锥形瓶

B. 铂丝

C. 普通滤纸

D. 氢气

E. 无灰滤纸

99：76．氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为

A. H2O2溶液

B. H2O2—NaOH溶液

C. NaOH溶液D．硫酸肼饱和液E. NaOH—硫酸肼饱和液99：134. 氧瓶燃烧法可用于

A. 含卤素有机药物的含量测定

B. 醚类药物的含量测定

C. 检查甾体激素类药物中的氟

D. 检查甾体激素类药物中的硒

E. 芳酸类药物的含量测定精密度是指指该法（）

A. 测得的测量值与真值接近的程度

B. 测得的一组测量值彼此符合的程度

C. 表示该法测量的正确性

D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

E. 对供试物准确而专属的测定能力

相对标准差表示（）

A. 准确度

B. 回收率

C. 精密度

D. 纯净度

E. 限度

在药物分析中，精密度是表示该法的（）

A. 测量值与真值接近程度

B. 一组测量值彼此符合程度

C. 正确性

D. 重现性

E. 专属性测得值与真值接近的程度是（）。

A.精密度

B.准确度

C.定量限

D.相对误差

E.偶然误差

药物杂质限度检查所要求的效能指标为（）

A. 准确度

B. 精密度C．专属性D. 检测限 E. 耐用性

药物鉴别试验所要求的效能指标为（）

A. 准确度

B. 精密度

C. 选择性

D. 检测限

E. 耐用性

用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）。

A.定量限和检测限

B.精密度

C.选择性

D.耐用性

E.线性与范围

回收率属于药物分析方法验证指标中的（）。

A.精密度

B.准确度

C.检测限

D.定量限

E.线性与范围

色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用（）。

A.最小二乘法进行线性回归

B.t检验进行显著性试验

C.F检验进行显著性试验

D.误差统计方法

E.有效数字的取舍

第六章芳酸及其酯类药物的分析

98：80．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是

A. 碘化钾

B. 碘化汞钾

C. 三氯化铁

D. 硫酸亚铁

E. 亚铁氰化钾

98：134．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是

A. 重量法

B. 酸碱滴定法

C. 高效液相色谱法

D. 络合滴定法

E. 高锰酸钾法

99：81. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是

A. 18.02mg

B. 180.2mg

C. 90.08mg

D. 45.04mg

E. 450.0mg

96：78．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2010年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为

A. 水—乙醇

B. 水—冰醋酸

C. 水—氯仿

D. 水—乙醚

E. 水—丙酮

99：83. 双相滴定法可适用的药物为

A. 阿司匹林

B. 对乙酰氨基酚

C. 水杨酸

D. 苯甲酸

E. 苯甲酸钠

99x：[121—125]含量测定方法（中国药典2010年版）为

A. 直接中和滴定法

B. 两步滴定法

C. 两者均可

D. 两者均不可

99x：121．阿司匹林片（）99x：122．阿司匹林原料药（）

99x：123. 对氨基水杨酸钠（）99x：124. 阿司匹林栓剂（）

99x：125. 阿司匹林肠溶片（）

B A D D B

例7. 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是

A. 苯酚

B. 乙酰水杨酸

C. 水杨酸

D. 醋酸钠

E. 醋酸苯酯

例8. 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是

A. pH10.0

B. pH2.0

C. pH7～8

D. pH4～6

E. pH2.0±0.1

例9. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是

A. 测定阿司匹林含量

B. 消除共存酸性物质的干扰

C. 使阿司匹林反应完全

D. 便于观测终点

E. 有利于第二步滴定

例10．对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是

A. 水杨酸

B. 间氨基酚

C. 氨基酚

D. 苯酚

E. 苯胺

例11. 能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有

A．苯甲酸钠B．水杨酸C．对乙酰氨基酚D．氢化可的松E．丙酸睾酮

例12. 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是

A. 防止反应产物的干扰,使滴定反应完全

B. 乙醚层在水上面，防止样品被氧化

C. 消除酸碱性杂质的干扰

D. 防止样品水解

E. 以上都不对

例13. 阿司匹林中含量最高的杂质为

A. 乙酰水杨酸酐

B. 乙酰水杨酸水杨酸

C. 水杨酸

D. 水杨酰水杨酸

E. 以上都不对例14. 区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是

A. 碘化钾

B. 碘化汞钾

C. 三氯化铁

D. 硫酸亚铁

E. 亚铁氰化钾

例15. 在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是

A. 水杨酸钠

B. 对氨基水杨酸钠

C. 乙酰水杨酸

D. 苯甲酸钠

E. 扑热息痛

例16. 在PH5-6条件下，可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是（）

A. 水杨酸钠

B. 对氨基水杨酸钠

C. 乙酰水杨酸

D. 丙磺舒

E. 氯贝丁酯

例17. 用直接滴定法测定阿司匹林含量

A. 反应摩尔比为1：1

B. 在中性乙醇溶液中滴定

C. 用盐酸滴定液滴定

D. 以中性红为指示剂

E. 滴定时应在不断振摇下稍快进行

第七章苯乙胺类肾上腺素类药物的分析

例1. 能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为（）

A. 浓硫酸

B. 甲醛试液

C. 氨试液

D. 甲醛—硫酸试液

E. 茚三酮试液

例2. 盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（）

A. 有关物质

B. 二苯酮

C. 盐酸

D. 醛

E. 酮体

第八章对氨基苯甲酸钠和酰胺类局麻药物的分析

盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有（）

A. 重氮化—偶合反应

B. 羟肟酸铁盐反应

C. 氧化反应

D. 磺化反应

E. 碘化反应

采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（）

A. 苯巴比妥

B. 盐酸丁卡因C．苯佐卡因 D. 醋氨苯砜 E. 盐酸去氧肾上腺素

下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（）

A. 乙酰水杨酸

B. 对氨基水杨酸钠

C. 对乙酰氨基酚

D. 普鲁卡因

E. 苯佐卡因

亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）

A. 添加Br

B. 生成NO+·Br C．生成HBr D. 生成Br2 E. 抑制反应进行

亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（）

A. 自身指示剂法

B. 内指示剂法

C. 永停法

D. 外指示剂法

E. 电位法

ChP（2010）亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时，指示滴定终点的方法为（）A. 自身指示终点法 B. 电位法指示终点

C. 永停滴定法

D. 氧化还原指示剂法

E. 酸碱指示剂法

以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（）

A. 盐酸普鲁卡因

B. 盐酸普鲁卡因胺

C. 盐酸丁卡因注射液

D. 盐酸普鲁卡因胺片

E. 盐酸普鲁卡因注射液

盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（）

A. 强酸

B. 加入适量溴化钾

C. 室温（10～30℃）下滴定

D. 滴定管尖端深入液面

E. 永停法指示终点

第十章巴比妥类药物的分析

1. 巴比妥类药物具有的特性为：

A. 弱碱性

B. 弱酸性

C. 易与重金属离子络合

D. 易水解

E. 具有紫外特征吸收

2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:A. 紫色 B. 绿色 C. 蓝色 D. 黄色 E. 紫堇色3．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:

A. 苯巴比妥

B. 异戊巴比妥

C. 司可巴比妥

D. 巴比妥

E. 硫喷妥钠

4. 用于鉴别反应的药物: A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可(1) 与碱溶液共沸产生氨气(2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀（C）（C）

(3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀

(4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环(5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色

（A）（B）（D）

5. 巴比妥类药物的鉴别方法有:

A. 与钡盐反应生成白色化合物

B. 与镁盐反应生成红色化合物

C. 与银盐反应生成白色沉淀

D. 与铜盐反应生成有色产物

E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀6．中国药典（2010年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:

A. 银镜反应进行鉴别B．采用熔点测定法鉴别C．溴量法测定含量

D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定

E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定

7. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是: A. 酸量法 B. 碱量法 C. 银量法 D. 溴量法 E. 比色法

8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:

A. 盐酸可待因

B. 咖啡因

C. 新霉素

D. 维生素C

E. 异戊巴比妥

9. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:

A. 苯巴比妥

B. 司可巴比妥

C. 巴比妥

D. 硫喷妥钠

E. 硫酸奎宁

10. 中国药典（2010年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，

指示终点的方法应是:

A. K2CrO4溶液

B. 荧光黄指示液

C. Fe(III)盐指示液

D. 电位法指示终点法

E. 永停滴定法

11. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A. 1:2 B. 2:1 C. 1:1 D. 1:4 E. 以上都不对

12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:

A. 冰醋酸为溶剂

B. 二甲基甲酰胺为溶剂

C. 高氯酸为滴定剂

D. 甲醇钠为滴定剂

E. 结晶紫为指示剂

13. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物:

A. 母核为7-ACA

B. 母核为1,3-二酰亚胺基团

C. 母核中含2个氮原子

D. 与碱共热，有氨气放出

E. 水溶液呈弱碱性

14. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:

A. 碱性

B. 水

C. 酸水

D. 醇－水

E. 以上都不对

15. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为: A. 1.301 B. 2.603 C. 26.03 D. 52.05 E. 13.01

16. ChP（2010）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:

A. 紫外分光光法

B. 银量法

C. 酸碱滴定法

D. 比色法

E. 差示分光光度法

17. 可用以下方法鉴别的药物是：

A. 苯巴比妥

B. 司可巴比妥

C. 硫喷妥钠

D. 异戊巴比妥

E. 异戊巴比妥钠

(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物

(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色

(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失

(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色

(C) (A) (A) (B) (C)

18. 中国药典（2010年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有:

A. 甲醇

B. AgNO3

C. 3％无水碳酸钠溶液

D. 终点指示液

E. KSCN

97：[116—120] A. 氯氮卓（利眠宁）B．地西泮（安定）C．两者均能D. 两者均不能97：116．分子母核属于苯并二氮杂卓97：117．用氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应97：118．水解后呈芳伯胺反应97：119．与三氯化锑反应生成紫红色

97：120．溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光

99：85. 硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外下显A. 红色荧光 B. 橙色荧光 C. 黄绿色荧光 D. 淡蓝色荧光 E. 紫色荧色

例3. 某药物经酸水解后可用重氮化—偶合反应鉴别，此药物是

A. 盐酸氯丙嗪

B. 氯氮卓

C. 地西泮

D. 醋酸氢化可的松

E. 维生素C

第十一章吩噻嗪类药物的分析

例1. 检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时，采用的对照溶液为

A. 杂质的标准溶液

B. 标准“有关物质”溶液

C. 供试品溶液

D. 供试液的稀释溶液

E. 对照溶液

例1. ChP（2010）异烟肼的测定方法为

A. 溴酸钾滴定法

B. 溴量法

C. TCL

D. NaNO2

E. 比色法

例1. 吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条件下进行

A. pH4

B. pH3～3.5

C. pH2±0.1

D. pH1

E. pH5

95：131．盐酸氯丙嗪的含量测定方法有

A. 中和法

B. 非水滴定法

C. 紫外法

D. 旋光法

E. 铈量法

99x：87. 中国药典（2010年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是

A. 299nm处是它的最大吸收波长

B. 为了排除其氧化产物的干扰

C. 为了排除抗氧剂的干扰D．在299nm处，它的吸收系数最大 E. 在其他波长处，因其无明显吸收

99x：78. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为

A. 非水溶液滴定法

B. 紫外分光光度法

C. 荧光分光光度法

D. 钯离子比色法

E. pH指示剂吸收度比值法

第十四章维生素类药物的分析

108．在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是 A. 氯氮卓 B. 维生素A C. 普鲁卡因 D. 盐酸吗啡 E. 维生素C

99：88．中国药典（2010年版）采用以下何法测定维生素E含量

A. 酸碱滴定法

B. 氧化还原法

C. 紫外分光光度法

D. 气相色谱法

E. 非水滴定法98：79．中国药典（2010年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为

A. 正二十二烷

B. 正二十六烷

C. 正三十烷

D. 正三十二烷

E. 正三十六烷99：77. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素C

D. 维生素D

E. 维生素E 97：77．既具有酸性又具有还原性的药物是

A. 维生素A

B. 咖啡因

C. 苯巴比妥

D. 氯丙嗪

E. 维生素C

99m：132.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有

A. 2,6-二氯靛酚

B. 硝酸银

C. 碘化铋钾

D. 乙酰丙酮

E. 三氯醋酸和吡咯99m：84. 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了

A. 保持维生素C的稳定

B. 增加维生素C的溶解度

C. 使反应完全

D. 加快反应速度

E. 消除注射液中抗氧剂的干扰

98：85. 能发生硫色素特征反应的药物是

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素C

D. 维生素E

E. 烟酸

97：81．使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.05mol/L) 相当于维生素C的量为

A. 17.61mg

B. 8.806mg

C. 176.1mg

D. 88.06mg

E. 1.761mg

97：[121—125]（99：[121—125]）可发生以下反应或现象的药物为

A.维生素B1

B.维生素C

C.两者均能

D.两者均不能

121.与碘化汞钾生成黄色沉淀122.麦芽酚反应123.在乙醚中不溶

124.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失125.硫色素反应

A D C

B A

115．维生素A的鉴别试验为

A. 三氯化铁反应

B. 硫酸锑反应

C. 2,6-二氯靛酚反应

D. 三氯化锑反应

E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应

77．中国药典（2010年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为

A．等波长差法B．等吸收度法C．6/7 A法D．差示分光法E．双波长法78．维生素E的鉴别试验有

A．硫色素反应B．硝酸氧化呈色反应C．硫酸-乙醇呈色反应

D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应E．Marquis反应

80. 下面哪些描述适用于维生素A

A. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化

B. 具有较长的全反式共轭多烯结构

C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡

D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色

E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色

维生素A与反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在条件下进行。

（）维生素A分子中由于具有共轭多烯侧链，因而其性质很稳定，不易被氧化变质。三氯化锑无水×

维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。生育酚

维生素B1 的噻唑环在介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合

环合，然后经等氧化剂氧化生成具有荧光的，加荧光消失，加荧光又显出；此反应称为反应。

碱性铁氰化钾硫色素酸碱硫色素

维生素C是元弱酸，具有强性，易被氧化剂氧化，常用

作其它制剂的剂。

一还原抗氧

维生素E中游离生育酚的检查时规定消耗硫酸铈滴定液（0.01mol/L）不得过1.0ml，现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L，应不得超过多少ml？

A. 0.95

B. 0.97

C. 0.99

D. 0.92

E. 1.05

第十五章甾体激素类药物的分析

112．甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团

A. 酚羟基

B. 活泼次甲基

C. 甲酮基

D. C17 -α-醇酮基

E. 酮基

用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是

A．强酸性B．中性C．强碱性D．弱碱性E．以上都不对

问题31～35

A．维生素B1 B．醋酸地塞米松C．两者皆是D．两者皆不是

31. 异烟肼比色法32. 硫色素反应33. 紫外分光光度法34. 羟肟酸铁反应

35. 绿奎宁（Thaciaquin）反应 B A C D D

可用于氢化可的松鉴别的试剂有

A．氨制硝酸银B．异烟肼C．红四氮唑D．硫酸E．重氮苯磺酸75．可用于甾体激体类药物的测定方法有

A．高效液相色谱法B．四氮唑盐法C．紫外分光光度法D．异烟肼比色法E．Kober反应比色法

能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是

A．雌二醇B．黄体酮C．醋酸可的松D．苯丙酸诺龙E．以上都不对

98：74. 各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是

A. 它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法

B. 不能用滴定分析法进行测定

C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰

D. 色谱法比较简单，精密度好

E. 色谱法准确度优于滴定分析法

113．异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是

A. 酮基

B. 酚羟基

C. 活泼次甲基

D. 炔基

E. 甾体母核

99：90. 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定

A. 可的松

B. 睾丸素

C. 雌二醇

D. 炔雌醇

E. 黄体酮

95：[116—120]可适用的药物：A. 可的松 B. 雌二醇 C. 两者均可 D. 两者均不可116．亚硝酸钠滴定法117．高效液相色谱法

118．能与羰基试剂缩合119．可用四氮唑比色法测定 D C A A 114．Kober反应是

A. 雌性激素与硫酸乙醇共热呈色

B. 皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色

C. 雌性激素与硫酸－乙醇共热呈色，用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变

D. 维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色

E. 异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色96：139. 黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色

A. 2,4-二硝基苯肼

B. 三氯化铁

C. 硫酸苯肼

D. 异烟肼

E. 四氮唑盐95：76. Kober反应适用于哪一药物的含量测定

A. 黄体酮

B. 雌二醇

C. 甲基睾丸素

D. 甲基炔诺酮

E. 氢化可的松

用四氮唑比色法测定皮质激素类药物，是利用C17 –α醇酮基的何种性质

A．氧化性B．还原性C．可加成性D．酸性E．碱性

红外吸收光谱图中，羟基的伸缩振动范围约为：

A. 3600-3300cm-1

B. 3300-3000cm-1

C. 3000-2700cm-1

D. 2400-2100cm-1

E. 1900-1650cm-1 红外吸收光谱图中，羰基的伸缩振动波数为

A. 3600-3300cm-1

B. 3300-3000cm-1

C. 3000-2700cm-1

D. 2400-2100cm-1

E. 1900-1650cm-1 可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物是

A. 醋酸可的松

B. 睾酮

C. 黄体酮

D. 雌二醇

E. 炔诺酮