酸性气硫回收湿法制硫酸工艺探究分析

酸性气硫回收湿法制硫酸工艺探究分析
酸性气硫回收湿法制硫酸工艺探究分析

酸性气硫回收湿法制硫酸工艺探究分析

摘要:因为硫回收率高,运行成本低,操作简单,对环境没有污染,酸性气硫回收湿法制硫酸工艺在各个行业中得到了广泛的应用,用生产中产生的含硫的酸性气体直接制酸,从而得到商品级的浓硫酸。本文通过对酸性气硫回收湿法制硫酸工艺的特点、原理以及流程进行一个系统地探究分析,使酸性气硫回收湿法制硫酸工艺在各个行业得到更加广泛的应用。

关键字:酸性气体;硫回收;制酸工艺;特点;原理;流程

在一些行业生产中往往会产生酸性气体,这些气体直接排放会对环境造成很大的污染,而通过这些气体进行处理这会生产出硫酸,在对这些气体处理中往往会采取一定的工艺制硫酸,其中就包括硫磺回收和直接制酸两种方法,而直接制酸又分为干接触法和湿接触法。因为湿法制酸工作流程简单有更好的可应用性。湿法制硫工艺就是以硫化氢作为原料,燃烧后生成二氧化硫,然后再水蒸气存在下转化为三氧化硫,最后凝结为硫酸。

一、酸性气硫回收湿法制硫酸工艺的特点

1、湿法制硫工艺的适用范围广泛。湿法制硫不受原料的成分和进料的数量对装置产生影响,不光能回收酸性气体中的硫化氢,还能回收气体中的二氧化硫、二硫化碳等硫化物中的硫,而且这种工艺不受酸性气体中的碳化物、氰化物等成分的影响,且装置在30%至100%负荷下仍能继续的运行。因此湿法制硫工艺能适用于各种酸性气体的硫回收,其适用范围较广。

2、湿法制硫工艺的硫回收率较高。通过合理的温度和专用的催化剂作用下,酸性气体的硫回收率可达99.9%以上,生产中直接将三氧化硫和水蒸气直接进行冷凝而产生硫酸。因此湿法制硫工艺的硫回收率比较高,能够对酸性气体中的硫进行良好的回收,实现气体的脱硫净化。

3、不会造成对环境的污染。因为湿法制硫工艺只需要消耗一定的催化剂,不需要其他任何的添加剂和化工药品,而且不产生废水和废话,不会造成对环境的污染,而且整套工艺的占地少,也不会造成环境的破坏。

4、湿法制硫工艺操作简单。因为整套工艺的装置都是采用的DCS自动化控

制,不需要过多的人力资源的投入,只需要一个操作工和巡检工对整个工艺进行操作和控制,也可以和其他的装置进行联合运行,其操作比较简单。

5、湿法制硫工艺的运行成本比较低。除了在装置启动时需要外加热源以外,工艺本身可以回收大量的反应热,同时还会产生过热蒸汽,可以供生产的需要;而工艺中的催化剂的使用寿命在五年以上,且到期也无需进行完全更换,进行一部分补加就可以了。所以湿法制硫工艺的成本比较低。

因为以上湿法制硫工艺的特点,所以湿法制硫工艺应该得到广泛的应用。而湿法制硫工艺又分为高温冷凝工艺、低温冷凝工艺以及丹麦托普索湿法制酸工艺,这里讲主要对对丹麦托普索湿法制酸工艺进行探究和分析。

二、酸性气硫回收湿法制硫酸工艺的原理

丹麦托普索湿法制酸工艺是由丹麦托普索公司在二十世纪八十年代中期进行开发的,这种工艺的冷凝庄主采用的是降模式冷凝器,把酸性气体中的各种含硫化合物中的硫转化为浓硫酸。其工作原理是酸性气体通过燃烧生成二氧化硫,二氧化硫进入二氧化硫转化器中生成三氧化硫,三氧化硫和水蒸气进过冷凝器直接生成硫酸。其化学方程式为:

2SO

2+0

2

=2SO

3

(SO

2

转化器);SO

3

+H

2

O=H

2

SO

4

(冷凝器)

丹麦托普索湿法制酸工艺当酸性气SO

2

体积分数低至3%时仍可自热运行,可以对各种浓度的酸性气体进行硫回收处理,气体的水分含量的高低不会对成品酸的质量造成太大的影响,当酸性气体中的水分过量30%至50%,成品酸的硫酸浓度也能达到93%至94%。因此丹麦托普索湿法制酸工艺在世界各国也得到了广泛的应用(表1)。

表1 2005年以来各国部分建成投产的丹麦托普索湿法制酸工艺装置

三、酸性气硫回收湿法制硫酸工艺的流程

丹麦托普斯湿法硫酸工艺流程分为氧化、转化以及水合冷凝三部分,其具体

的工作流程见图 1.在氧化反应中,酸性气体通过净化后,在酸性气体燃烧炉中和鼓风机气筒的空气进行燃烧(在燃烧炉中生产的新鲜气体进入冷凝器中进行预热处理,使其温度达到230摄氏度左右),使得硫化氢与氧气反应生成二氧化硫。酸性气体燃烧炉是一种卧式圆筒燃烧炉,在其中间有一个缩径口,能够加强炉内的气体的混合燃烧,合理的组成燃烧动力场,炉膛由保温层和耐火层构成,耐火层直接和火焰接触,炉内温度达1175摄氏度左右。生成的工艺气体进过废热锅炉换热冷却使其达到430摄氏度至450摄氏度,再进入二氧化硫反应器之中。二氧化硫在二氧化硫反应器中经过专用的催化剂的催化作用繁盛转化反应生成三氧化硫。在这个工程中熔盐被作为热载体,回收反应中可燃气体的燃烧热,产生中亚蒸汽。二氧化硫反应器为内设三个催化剂床层的锥顶形立式容器,催化剂床层由格栅支撑,每个催化剂床层下都设有层间冷却器,能够及时将反应热取走,提高二氧化硫反应器中的转化率。工艺气体中的热氧化硫在三层催化床层上进行转化后,经过酸雾控制器进入冷凝器。冷凝器是由多组并联的玻璃管组成的降膜式冷凝器,在冷凝器的玻璃管上配有螺旋线和除雾器。在冷凝器中三氧化硫和水蒸气水合反应生成气相的硫酸。冷凝器中的工艺气体从管程的底部进入,工艺气体中的硫酸通过管程向上流动,经冷凝器冷凝后生成也太的硫酸盐玻璃管壁流到底部的酸收集罐内。在冷凝器之间设置有一个酸雾控制器,避免产生过多的小雾滴,将酸雾聚集成为酸滴。尾气经过处理达到排放标准由烟囱排出。

图1 丹麦托普斯湿法硫酸工艺流程图

四、酸性气体硫回收湿法制硫酸工艺的应用前景

国家提倡节约型经济,实现可持续发展,而湿法制硫工艺正好满足这一要求,

应该在现代工业中被广泛的应用。在化肥、石油、石化、冶金、煤化工行业中都会产生含有硫化氢等硫化物的酸性气体,所以在这些工业中应该采用湿法制硫酸工艺对酸性气体进行处理,这不但减少了对环境的污染,同时增加了企业的经济利润,实现行业的绿色化和清洁化。可以直接处理化肥厂、炼油厂、甲醇厂、焦化厂、发电厂中的酸性气体直接制取硫酸,所以酸性气体硫回收湿法制硫酸工艺有着很大的应用前景。

在目前的国内使用的硫回收方法之中,其投资成本比较大,而且尾气的排放也不能符合排放的要求,而采用硫磺回收方法把转化成的硫磺供给给硫磺制酸装置生成硫酸,这不但使得工艺流程复杂化,且投资相对较大,所以酸性气体硫回收湿法制酸工艺比硫磺回收更加的科学合理,而且湿法制硫酸工艺的装置设备比较少,对能源的消耗量低,也是湿法制硫酸工艺相对于传统的硫酸生产工艺更加优越。而入有硫酸钾生产装置的化肥厂,在合成氨生产工程中产生酸性气体,通过湿法制硫酸工艺生成硫酸就可以直接供应于硫酸钾的生产,减少采购生产硫酸钾的费用,也降低了外购的运输成本,解决了合成氨生产中的尾气问题,从而对企业的综合经济效益实现了提高。

湿法制硫酸工艺凭借着其良好的特点,以及在实际应用中为企业带来的良好效益,减少了企业生产对环境的破坏,实现企业发展和环境的协调性,对国家的可持续发展战略有着良好的推动作用。所以应该大力鼓励企业采用湿法制硫酸工艺,实现我国企业的良性发展。

参考文献

[1]俞志兴.WSA工艺在酸性气体中的应用及问题探讨[J].硫酸工业,2006,(6).

[2] ]张毅.WSA尾气直接制酸技术在化肥企业的应用[J].化肥工业,2008,35(1).

[3] 张子明,杜淇瑞,何锁思.WSA工艺煤气化超高硫回收中的应用[J].硫酸工业,2008,(3).

硫酸钾

硫酸钾 硫酸钾是由硫酸根离子和钾离子组成的盐,通常状况下为无色或白色结晶、颗粒或粉末。无气味,味苦。质硬。化学性质不活泼。在空气中稳定。密度2.66g/cm3。熔点1069℃。水溶液呈中性,常温下pH约为7。1g溶于8.3ml水、4ml沸水、75ml甘油,不溶于乙醇。 主要用途有血清蛋白生化检验、凯氏定氮用催化剂、制备其他钾盐、化肥、药物、制备玻璃、明矾等。 中文名 硫酸钾 英文名 Potassium sulphate 别称 Potassium sulfate 化学式 K2SO4 分子量 174.24 CAS登录号 7778-80-5 EINECS登录号 231-915-5 熔点 1069℃ 沸点 1689℃ 密度 2.66 g/cm3 外观 无色或白色结晶、颗粒或粉末 闪点 1689℃ 晶体结构 离子晶体,斜方晶系 目录 1.1性质 2.?物理性质 3.?化学性质 4.2作用与用途 5.3安全术语 6.4制备

7.5农业应用 性质 物理性质 外观与性状:无色或白色六方形或斜方晶系结晶或颗粒状粉末。 味觉:具有苦咸味。 相对密度(水=1):2.660 溶解性:110 g/L (20℃),易溶于水,不溶于乙醇、丙酮、二硫化碳。氯化钾、硫酸铵可以增加其水中的溶解度,但几乎不溶于硫酸铵的饱和溶液。 焰色反应:紫色(透过蓝色钴玻璃)[1] 化学性质 复分解反应:可与可溶性钡盐溶液反应生成硫酸钡沉淀。[1] 作用与用途 是制造各种钾盐如碳酸钾、过硫酸钾等的基本原料。玻璃工业用作沉清剂。染料工业用作中间体。香料工业用作助剂等。医药工业还用作缓泻剂等。硫酸钾在农业上是常用的钾肥,氧化钾含量50%,在台湾俗称为"白加里"。此外,硫酸钾在工业上还用于玻璃,染料,香料,医药等。 安全术语 1.切勿吸入粉尘。 2.避免与皮肤和眼睛接触。 制备 用硫酸盐型的钾盐矿和含钾盐湖卤水为原料来制取。也可用98%硫酸和氯化钾在550℃高温下进行反应,直接制取硫酸钾,反应过程中产生氯化氢,用水吸收,副产盐酸,此方法为中国工业化生产硫酸钾的主要方法,名为曼哈姆法。用明矾石还原热解法制得。 在德国,硫酸钾主要靠硫酸镁矿和氯化钾在液相反应生来生产。 + 2KOH 由硫酸与氯化钾反应而制得。混合硫酸与氢氧化钾也可以得到硫酸钾:H 2SO4 = K2SO4 + 2H2O 以氯化钾与混合盐制取硫酸钾工艺技术

废酸处理方案

废酸处理(不锈钢厂酸洗废水) 硫酸在化工、钢铁等行业广泛应用。在许多生产过程中,硫酸的利用率很低,大量的硫酸随同含酸废水排放出去。这些废水如不经过处理而排放到环境中,不仅会使水体或土壤酸化,对生态环境造成危害,而且浪费大量资源。近年来许多国家已经制定了严格的排放标准,与此同时,先进的治理技术也在世界各地迅速发展起来。 废硫酸和硫酸废水除具有酸性外,还含有大量的杂质。根据废酸、废水组成和治理目标的差异,目前国内外采用的治理方法大致可分为3大类:回收再用、综合利用和中和处理。 1 废硫酸的回收再用 废硫酸中硫酸浓度较高,可经处理后回收再用。处理主要是去除废硫酸中的杂质,同时对硫酸增浓。处理方法有浓缩法、氧化法、萃取法和结晶法等。 1.1 浓缩法 该法是在加热浓缩废稀硫酸的过程中,使其中的有机物发生氧化、聚合等反应,转变为深色胶状物或悬浮物后过滤除去,从而达到去除杂质、浓缩稀硫酸的双重目的。这类方法应用较广泛,技术较成熟。在普遍应用高温浓缩法的基础上又发展了较为先进的低温浓缩法,下面分别加以介绍。 1.1.1 高温浓缩法 淄博化工厂三氯乙醛生产过程中有废硫酸产生,其中H2SO4质量分数为65%~75%、三氯乙醛质量分数为1%~3%、其它有机杂质的质量分数为1%。该厂将其沉淀过滤后,用煤直接加热蒸馏,回收的浓硫酸无色透明,H2SO4质量分数大于95%,无三氯乙醛检出,而沉淀物经碱解、蒸馏和过滤后可回收氯仿。该厂废硫酸处理量为4000t/a,回收硫酸创利润55万元/a〔1〕。 日本木村-大同化工机械公司的废硫酸浓缩法是用搪玻璃管升膜蒸发和分段真空蒸发相结合,将废硫酸中H2SO4的质量分数从10%~40%浓缩到95%,其工艺可分为3段,前两段采用不透性石墨管加热器蒸发浓缩,后一段采用搪玻璃管升膜蒸发器浓缩,在每一段中H2SO4质量分数渐次升高,分别达到60%、80%和95%。加热过程采用高温热载体,温度为150~220℃,可将有机物转变为不溶性物质,然后过滤除去,该工艺以2t/h的规模进行中试,5a运转良好。该工艺适应能力很强,可用于含多种有机杂质的废硫酸的处理〔2〕。 1.1.2 低温浓缩法 高温浓缩法的缺点在于:硫酸的强腐蚀性和酸雾对设备和操作人员的危害很大,实际操作非常麻烦。因此,近年来开发出了一种改进的浓缩法,称为汽液分离型非挥发性溶液浓缩法(简称WCG法)〔3〕。 WCG法的原理和工艺如下:将废稀硫酸由储槽用耐酸泵打入循环浓缩塔浓缩,然后经换热器加热后进入造雾器和扩散器强迫雾化并进一步强迫汽化,分离后的气体经高度除雾后进入气体净化器,净化后排放。分离后的酸液再度回到循环浓缩塔,经反复循环浓缩蒸馏,达到浓度要求后,用泵打入浓硫酸储罐。浓硫酸可作为生产原料再利用。其工艺流程见图1。WCG法浓缩装置主要由换热器、循环浓缩塔和引风机组成。换热器材质为石墨,浓缩塔材质为复合聚丙烯,泵及引风机均为耐酸设备。 该法与高温浓缩法相比,蒸发温度低(50~60℃),蒸汽消耗量少,费用低(浓缩每吨稀硫酸耗电和蒸汽的费用约为30~60元)。上海染化五厂生产分散深蓝H-GL产生的稀硫酸(H2SO4质量分数为20%),上海染化八厂、武汉染料厂、济宁染料厂生产染料中间体产生的稀硫酸,采用WCG法浓缩,都取得了明显的效果。 用WCG法浓缩稀硫酸应注意以下几点: (1)在浓缩过程中若有固体物析出,会影响传热效果和废酸的分离;

硫酸工业【知识点+例题+练习】

硫酸工业 知识要点 一、主要知识点 1、接触法制硫酸示意图: 2、接触法制硫酸的过程和原理: 造气:(在中进行 (2)接触氧化:(在中进行); (3)SO3的吸收:(在中进行). 3、生产过程中提高原料利用率的方法有、. 4、煅烧黄铁矿制得的炉气中含有, 需要、______和,避免. 5、应用化学反应速率和化学平衡移动原理选择适宜条件:二氧化硫接触氧化的反应是一个气体总体积缩小的、放热的反应. (1)温度 二氧化硫接触氧化是一个放热的可逆反应,根据化学平衡理论判断,温度较低对反应有利.但是,温度较低时,反应速率低,考虑催化剂在400~500℃活性最大,在实际生产中,选定400~500℃作为操作温度,这时反应速率和二氧化硫的转化率都比较理想. (2)压强 二氧化硫接触氧化是一个气体总体积缩小的可逆反应,根据化学平衡理论判断,加压对反应有利.但是,在常压、400~500℃时,二氧化硫的转化率已经很高,加压必须增加设备,增大投资和能量消耗,故在实际生产中,通常采用常压操作,并不加压.

(3)二氧化硫接触氧化的适宜条件 常压、较高温度(400~500℃)和催化剂 6、接触氧化过程,应用了设备,其优点是. 7、工业上用吸收SO3,是因为. 【注意】 (1)依据反应物之间的接触面积越大反应速率越快的原理,送进沸腾炉的矿石要粉碎成细小的矿粒,增大矿 石跟空气的接触面积,使之充分燃烧. (2)依据增大廉价易得的反应物的浓度,使较贵重的原料得以充分利用的原理,采用过量的空气使黄铁矿充 分燃烧. (3)通入接触室的混合气体必须预先净化,其原因是:炉气中含有二氧化硫、氧气、氮气、水蒸气以及砷、 硒化合物、矿尘等.砷、硒化合物和矿尘等会使催化剂中毒;水蒸气对生产和设备有不良影响.因此,炉气必须通过除尘、洗涤、干燥等净化处理. (4)在接触室里装有热交换器,其作用是在二氧化硫接触氧化时,用放出的热量来加热未反应的二氧化硫和 空气,充分利用热能,节约燃料. (5)不能用水吸收三氧化硫而用98.3%的浓硫酸,若用水或稀硫酸吸收,容易形成酸雾,且吸收速度慢. 二、有关计算 1、由硫酸工业反应原理可推算出,理论上:1mol S完全转化能生成mol H2SO4,1mol FeS2完全转化能生成mol H2SO4. 2、工业制硫酸中的计算问题: (1)关系式法(多步计算的简捷运算方法):先写出多步反应的化学方程式,然后找出最初反应物和最终生成物之间的之比,列出关系式,即可一步计算.如:S~H2SO4,FeS2~H2SO4. (2)元素守恒法:原料中某一关键元素理论上若全部转入产物,则两物 质中该元素的物质的量. (3)几个率:①矿物的纯度= ×100% ②原料利用率= ×100% 原料转化率=原料利用率= 1-原料损失率 ③产率= ×100% (4)多步反应的总转化率=各步反应转化率的 三、硫酸生产中的“三废”处理 硫酸厂的尾气必须进行处理,因为烟道气里含有大量的二氧化硫气体,如果不加利用而排空会严重污染空气. (1) 尾气吸收: ①用氨水吸收,再用H2SO4处理:SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3;(NH4)2SO3+H2SO4=(NH4)2SO4+SO2↑+H2O ②Na2SO3溶液吸收:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3 ③用NaOH溶液吸收,再用熟石灰和O2处理;(此方法反应复杂,还可能发生其他反应) SO2+ NaOH = NaHSO3;NaOH +NaHSO3= Na2SO3+ H2O Na2SO3+Ca(OH)2= CaSO3↓+ 2NaOH;2 CaSO3 + O2= 2CaSO4 (2)污水处理: 硫酸厂废水中含硫酸,排放入江河会造成水体污染.通常用消石灰处理:Ca(OH)2+ H2SO4=CaSO4+2H2O.生成的硫酸钙可制建材用的石膏板.

硫回收流程说明

硫回收工艺流程叙述及简要说明 一、酸性水汽提部分 (一)流程简述 自装置外来的混合酸性水,进入原料水脱气罐(V23401)进行脱气,脱出的轻油气送至火炬管网。脱气后的酸性水先后进入原料水罐(23403)沉降脱油,再经原料水加压泵(P23401)加压后进入原料水除油器(V23408AB)进一步脱油,脱出的轻污油间断自流至污油罐(V23402),经污油泵(P23402)间断送至工厂污油罐区。除油后的酸性水进入原料水缓冲罐(V23404),经原料水进料泵(P23403AB)加压,一部分原料水经冷进料冷却器(E23401)冷却后作为汽提塔的冷进料,其余原料水经原料水-净化水一级换热器(E23402),一级冷凝冷却器(E23403),原料水-净化水二级换热器(E23404A-F)后作为汽提塔(T23401)的热进料进入汽提塔。塔底用汽提重沸器(E23405)间接加热汽提,以保证塔底温度160℃。汽提塔底净化水与原料水换热后,送至装置外。汽提塔顶酸性气送至硫磺回收部分。 侧线提出的粗氨气经过一级冷凝冷却器(E23403)冷却,一级分凝器(V23405)分离冷凝液,二级冷凝冷却器(E23407)冷却,二级分凝器(V23406)分离冷凝液,三级冷凝冷却器(E23408)冷却,三级分凝器(V23407)分离冷凝液后配制成氨水或送往硫磺回收装置尾气焚烧炉烧掉。 二、硫磺回收部分 (一)流程简述 自酸性水汽提来的汽提酸性水经酸性水分液罐(V23502)分液,自溶剂再生来的再生酸性气经酸性气分液罐(V23501)分液后,经酸性气预热器(E23503)加热到160℃。两股酸性气混合进入硫磺回收酸性气燃烧炉(F23501)燃烧。两股酸性气分液罐分出的酸性液经酸性液压送罐(V23503)由氮气间断送至酸性水汽提部分进行处理。 由燃烧炉鼓风机(C23501AB)来的空气经空气预热器(E23502)用蒸汽预热至160℃后,进入酸性气燃烧炉。酸性气燃烧配风量按烃类完全燃烧和1/3硫化氢生成二氧化硫来控制80%的风量和按CLAUS尾气中H2S/SO2=2控制20%的风量。 燃烧产生的高温过程气进入余热锅炉(E23501)冷却至350℃并发生1.0 MPa蒸汽,液硫从余热锅炉底部经液液硫封罐(V23505A)进入硫池(V23506),过程气进入一级冷凝器(E23504A),在一级冷凝冷却器冷却至170℃并经除雾后,液硫从一级冷凝冷却器底部经液液硫封罐(V23505B)进入硫池(V23506)。除雾后的过程气经一级掺合阀与F23501炉内高温气流掺混至240℃进入一级反应器(R23501),在CLAUS 催化剂作用下,硫化氢与二氧化硫发生反应,生成硫磺。温度为287℃的反应过程气经二级冷凝冷却器(E23504B)冷却至160℃并经除雾后,液硫从二级冷凝冷却器底部经液液硫封罐(V23505C)进入硫池。过程气经二级掺合阀与F23501炉内高温气流掺混至220℃后进入二级反应器(R23502),在CLAUS催化剂作用下,硫化气和二氧化硫继续发生反应,生成硫磺。235.6℃的过程气经三级冷凝冷却器(E23505)冷却至130℃并经除雾后,液硫从三级冷凝冷却器底部经液液硫封罐(V23505D)进入硫池。尾气再经捕集器(V23504)进一步捕集硫雾后,进入尾气处理系统。 在捕集器(V23504)出口尾气管线上设置尾气在线分析仪,分析尾气中H2S/SO2的值,反馈调节进酸性气燃烧炉20%的空气量,以保证过程气中H2S/SO2为2:1,使CLAUS反应转化率达到最高,同时提高硫回收率,减少硫损失。 在硫池中利用液硫脱气泵(P23503AB)进行液硫循环脱气,释放出的少量H2S用蒸汽喷射器(EJ23501AB)抽送到尾气焚烧炉(F23502)。产品液硫用液硫泵(P23502AB)从硫池抽出,装车送出装置。 经捕集硫雾后的CLAUS尾气在气气换热器(E23508)中与尾气焚烧后的烟气进行换热升温,CLAUS尾气被加热至300℃与PSA制氢装置提纯后的氢气混合后进入加氢反应器(R23503)。CLAUS尾气在加氢催化剂的作用下,SO2、COS、CS2及液硫、气态硫等均被转化H2S,加氢反应为放热反应,离开反应器温度为362.2℃的过程气直接进入急冷塔(T23501)。

含盐酸、硫酸的工艺废水处理方案

含盐酸、硫酸的工艺废水处理方案 工艺流程 废酸液先进入蒸发器,达到一定的容量后,进入加热器通蒸汽加热,在蒸发器内进行汽液分离,蒸发出的气体通过冷凝器冷凝后进入液封槽,再通过酸泵排出,可以与新酸混合一起使用。由于真空作用,可以避免物料粘附到加热管的内壁上。废液经蒸发达到过饱和后,直接进入结晶器,在结晶器内冷却结晶,结晶完成后进入真空抽滤装置进行固液分离,分离出氯化亚铁晶体,分离出的水蒸汽和HCL气体经过冷凝器回收成为稀盐酸。 本系统采用真空外循环蒸发,一是降低蒸发温度;二是提高蒸发速度;三是降低能耗;四是降低物料的结垢,保证蒸发器的正常运行。 是石家庄博特环保的程工设计。 设备简介 蒸发浓缩装置主要是通过对废酸液加热蒸发、冷凝器冷凝,形成稀盐酸,返回车间重新使用;通过蒸发浓缩、冷却浓缩液析出氯化亚铁结晶,得到固体产品。该技术处理废酸液,可回收90%以上的盐酸,使Fe2+基本以FeCl2固体形式析出;蒸汽消耗量≤(t废液),实现废酸液零排放。 本装置对盐酸废液采用负压外循环蒸发浓缩结晶法:在负压条件下,蒸发温度低,对设备管道的材质腐蚀降低,能够保证连续稳定生产。采用外循环加热是因为FeCl2在蒸发过程中容易结晶析出,极易堵塞设备,使蒸发器不能正常生产。本法具有蒸发效率高、能连续稳定生产、操作简单、处理过程不需添加其他材料、设备防腐耐用、运行费用低,实现完全零排放。 该技术不但用于废盐酸的回收处理,而且可用于稀硫酸、磷酸、电镀废液的浓缩处理。装置中的设备、管线、阀门等均采用特殊的防

腐材料与技术,因此,设备使用寿命长,无泄漏,布置紧凑,占地面积少。 工艺特点 (1).负压蒸发浓缩 盐酸废液常压下蒸发温度较高,腐蚀性很强,设备维修量大、寿命短,是废酸液处理运行费用高的主要原因。采用间接加热负压蒸发浓缩工艺技术,可以使物料沸点大大降低,设备腐蚀程度大为降低,能有效地延长设备的使用寿命,降低处理运行费用。由于工作温度降低,使得设备在选取材质方面有很多有利条件和广泛可能性,以降低投资。处理过程负压操作,氯化氢气体外泄减少,操作环境大为改善。 (2).外加热式蒸发器 盐酸废液在蒸发浓缩到一定程度后容易结晶,以至于堵塞加热管,造成设备损坏。采用外加热式蒸发器,在工艺布置上采取加热器与蒸发器上高下低的错落布置,废酸物料在重力差和热力差的双重作用及系统真空条件下,物料因加热而上窜、蒸发室内的相对冷物料下降的强烈循环,液体物料速度可达 m/s以上。物料在这种高速激烈运动状态下,基本上杜绝了物料在加热器中结晶和堵塞蒸发室设备的可能性,使工艺、设备运行稳定。 (3).回收的再生酸纯度高 与硫酸废液采用浓缩结晶工艺回收的再生酸相比,该回收盐酸的工艺由于氯化亚铁不易挥发,再生酸系统回收蒸发出的氯化氢和水蒸汽经石墨冷凝器冷凝而成的稀盐酸,基本不含氯化亚铁,因而纯度很高,返回酸洗线使用时不会对酸洗工艺产生任何不利影响。 (4).回收的氯化亚铁可作为化工原料 结晶析出的氯化亚铁晶体,可以直接作为污水处理絮凝剂、印染品的媒染剂;还可作为生产氯化铁、铁系颜料等化工产品的原料;可直接出售,也可再进行深加工出售。

克劳斯硫回收工艺事故整理

克劳斯硫回收工艺事故整理 1.硫磺开工烧坏人孔 1999年8月15日16:30,某炼油厂硫磺回收装置操作员在巡检时发现炉人孔烧坏。 事故经过: 1999年7月10日,硫磺回收装置按计划点炉开工,7月10日点焚烧炉F-202,11日23:25时点燃烧炉F-101,14日点尾气炉F-201,转化器、炉开始烘烤,7月23日烘炉完毕;7月29日至30日R-101、R-102、R-201装催化剂,8月6日重新点火开工,8月13日引酸气入燃烧炉,系统继续升温,8月15日加大酸气入炉量,到16:30发现燃烧炉人孔烧坏而紧急停工。 事故分析: 造成主燃烧炉人孔烧坏的主要原因是: 1、燃烧炉F-101衬里材料选材错误。 2、风量表偏小,酸气量偏小,造成配风过大,主燃烧炉超温。 3、主要仪表存在不少问题:酸气超声波流量计无指示,H2S/SO2比值分析仪无法投用,SO2、O2分析仪不准,火焰检测仪无法投用等问题。 4、整个人孔被错误用保温材料包得严严实实。) 5、操作人员经验不足。 采取措施:

8月20日至9月20日修复衬里,校验风量流量表,更换超声波流量计。 经验教训: “三查四定”时要认真仔细,对各关键设备内衬里选材要严格确认,避免开工后出现衬里不能经受操作温度的纰漏。 2. 开工过程中造成燃烧炉外壁超温 1999年10月1日,某炼油厂硫磺回收装置燃烧炉外壁超温。 事故经过: 1999年9月20日燃烧炉人孔烧坏处理完毕后,24日重新点火升温,29日产出合格硫磺,10月1日发现主燃烧炉外壁超温而紧急停工。事故分析: 1、燃烧炉衬里问题 2、开工引酸气量较大,酸气量波动大,造成炉膛温度过高。 采取措施: 紧急停工,修复燃烧炉衬里 经验教训: 在烘炉完毕后,打开燃烧炉人孔检查衬里时,要严格按照裂缝的条数和尺寸进行审核,不合格就要返工,别把缺陷带到开工后。 3. 停工过程废热锅炉露点腐蚀报废 事故经过: 2000年3月27日,硫磺回收装置停工,28日发现烟道法兰处漏出铵盐,4月3日拆开F-202人孔,E-202头盖试漏发现废锅E-202内管程

硫化氢湿法制酸

硫化氢湿法制酸 一.背景 硫化氢就是世界上重要的硫资源之一,在石油炼制、天然气生产企业中,硫的化合物在化学加工、转化与提炼过程中,以及处理含硫原料的有关企业, 都能产生含硫化氢的酸性气体。硫化氢气体有毒,且易燃易爆,不能直接排放,国家排放标准最高允许排放浓度为10m g/m3。因此,对硫化氢气体 进行回收,既就是环境保护的要求,也就是资源利用的需要。如何回收与处理 含有硫化氢的酸性气,就是目前亟待解决的一个重要课题。 在我国,从含硫化氢的酸性气中回收利用硫的方法主要有硫回收与酸 回收两种情况一般而言,硫回收用得比较多,其工艺种类繁多,但基本就是在克劳斯技术基础上发展起来的,主要有加拿大D elta公司的M C R C 法、德国鲁奇公司的S ul f reen 法、荷兰C o m pri m o公司的S uper C laus法、德国 林德公司的C linsulf 法等。对于φ( H2 S) 高于15% 的气体,通常用克劳斯法回收生产硫磺;对于低浓度硫化氢气体,往往用湿式氧化法回收生产硫 磺。克劳斯法含硫尾气需要进一步处理,而湿式氧化法回收硫磺质量较差,影响销路。与克劳斯硫磺回收工艺相比,酸性气直接制硫酸工艺流程简单、经济效益好,就是一个可供选择的较好的硫回收工艺。用硫化氢制造硫酸就是1931 年由前苏联й、E、阿杜罗夫与д、B、格尔涅提出来的,德国 鲁奇公司首先将其付诸实施。近年来,随着工艺技术的不断发展,拓宽了对原料气的适应范围,提高了产品浓度并回收利用了工艺反应的废热,硫化氢制酸 的方法得到了更为广泛的应用。硫的回收直接制取硫酸省去克劳斯装置,根据二氧化硫催化氧化的工艺条件,用硫化氢生产硫酸有两条工艺路线: 干接触法与湿接触法。干接触法就是将H2S气体燃烧成S O2后,采用与传统的硫铁矿制酸工艺相似的方法冷却净化、干燥、催化氧化与吸收。湿接触法则由于H2 S 在分离过程中已经进行过洗涤,不需要进行冷却净化、干燥,在水蒸气存在的条件下将S O2催化氧化成S O3,并直接凝结成酸。湿法技术比较简单,流程短,设备少,可回收废热,特别适合处理H2 S 浓度低的气体。选择硫回收工艺主要应考虑经济性、技术性,并能达到国家现行的环保指标。随着环保要求日益严格,煤化工、炼油、冶金等行业含硫化氢酸性气净化 中的硫回收工艺都存在尾气处理的问题。如果不采用尾气处理装置,硫的回收率只有94%左右,大量S O2排入大气中,造成严重的环境污染。如果采用

废硫酸浓缩工艺操作规程

废硫酸浓缩工艺操作规程 一、产品说明 1. 产品名称: 学名:硫酸。别名:绿矾油、硫镪水、磺镪水。分子式:H2SO4 。分子量:98.1 2. 危险分类: 常规分类及编号:GB8.1类81007 ,原铁规:一级无机酸腐蚀物品。 3. 产品规格: 工业级GB534—82(特种硫酸)含量≥92.5%或98%:(浓硫酸)一级品≥92.5%或98%;二级品≥92.5%或98%。(稀硫酸)≥75%。 4. 产品用途: 化学工业的基础原料,尤其是用于化肥、纤维、无机药品、金属冶炼、纺织、造纸、食品等工业,还用于化学试剂和医药。 5. 理化特性: 浓硫酸为无色透明的油状液体,由于纯度不同,颜色自无色、黄色至黄棕色,有时还有浑浊状的现象。强腐蚀性。浓硫酸有明显的脱水作用和氧化作用,与可燃物接触会剧烈反应,引起燃烧。相对密度1.834;熔点10.5℃,98%硫酸+3℃,93%硫酸-32℃。能任意溶于水,同时放出大量高热,会使酸液飞溅伤人或引起爆炸。所以在混合时只能把硫酸慢慢地倒入水中加以搅拌,绝不可把水倒入硫酸。硫酸具有酸类的通性,其化学性质如下: (1)能与碱中和反应生成盐和水,并放出高热。 (2)76%以下的稀硫酸能与锌、铁等活泼金属起反应,生成盐并放出氢气。 (3)能与金属氧化物起反应,生成盐和水。 (4)与沸点较低的酸形成盐共热,或与强碱弱酸盐反应,可生成新盐新酸。 (5)能与有些有机物起磺化作用生成磺化物。 (6)浓硫酸具有强氧化性,在常温下在铁容器表面生成一层氧化膜保护层,因此可用铁罐装运浓硫酸。当与铜、碳、硫共热,这些物质被氧化,而硫被还原成SO2。 (7)浓硫酸具有脱水和吸水作用,因此能从蔗糖、稻草、木材、棉麻织物、纸张等碳水化合物中脱水变成黑色的碳;对皮肤能引起严重的脱水和灼伤。在有机制

化工专业硫铁矿接触法制硫酸的生产工艺设计毕业论文

化工专业硫铁矿接触法制硫酸的生产工艺设计毕业 论文 目录 摘要------------------------------------------------ 错误!未定义书签。第一章绪论---------------------------------------------------- - 1 -1.1概述...................................................... - 1 - 1.1.1硫酸的性质和用途-------------------------------------- - 1 - 1.1.2硫酸的生产方法---------------------------------------- - 2 - 1.1.3硫酸的发展趋势---------------------------------------- - 3 - 1.1.4硫酸的生产工艺流程------------------------------------ - 4 - 第二章二氧化硫炉气的制备-------------------------------------- - 8 -2.1硫铁矿及其焙烧前的处理..................................... - 8 - 2.1.1硫铁矿的性质------------------------------------------ - 8 - 2.1.2 硫铁矿的处理--------------------------------------- - 8 - 2.2硫铁矿焙烧的基本原理....................................... - 9 - 2.3沸腾焙烧................................................. - 10 - 2.4焙烧的工艺条件............................................ - 14 - 2.4.1焙烧的工艺流程--------------------------------------- - 14 - 2.4.2沸腾焙烧的工艺条件----------------------------------- - 14 - 2.5焙烧中矿尘的清除.......................................... - 15 - 2.6废热利用.................................................. - 16 - 第三章炉气的净化及干燥-------------------------------------- - 17 -3.1炉气净化的目的和要求...................................... - 17 - 3.2净化的原理和方法.......................................... - 18 - 3.3炉气净化的工艺流程........................................ - 19 - 3.4炉气的干燥................................................ - 21 - 第四章二氧化硫的催化氧化------------------------------------- - 22 -4.1二氧化硫催化氧化的基本原理................................ - 22 - 4.1.1二氧化硫催化氧化反应的化学平衡----------------------- - 22 - 4.1.2 二氧化硫氧化的反应速率------------------------------- - 24 -

硫磺回收工艺介绍

目录 第一章总论 (3) 1.1项目背景 (3) 1.2硫磺性质及用途 (4) 第二章工艺技术选择 (4) 2.1克劳斯工艺 (4) 2.1.1MCRC工艺 (4) 2.1.2CPS硫横回收工艺 (5) 2.1.3超级克劳斯工艺 (6) 2.1.4三级克劳斯工艺 (9) 2.2尾气处理工艺 (9) 2.2.1碱洗尾气处理工艺 (9) 2.2.2加氢还原吸收工艺 (13) 2.3尾气焚烧部分 (13) 2.4液硫脱气 (14) 第三章超级克劳斯硫磺回收工艺 (15) 3.1工艺方案 (15) 3.2工艺技术特点 (15) 3.3工艺流程叙述 (15) 3.3.1制硫部分 (15) 3.3.2催化反应段 (15) 3.3.3部分氧化反应段 (16) 3.3.4碱洗尾气处理工艺 (17) 3.3.5工艺流程图 (17) 3.4反应原理 (18) 3.4.2制硫部分一、二级转化器内发生的反应: (18) 3.4.3尾气处理系统中 (18) 3.5物料平衡 (19)

3.6克劳斯催化剂 (19) 3.6.1催化剂的发展 (19) 3.6.2催化剂的选择 (21) 3.7主要设备 (21) 3.7.1反应器 (21) 3.7.2硫冷凝器 (21) 3.7.3主火嘴及反应炉 (22) 3.7.4焚烧炉 (22) 3.7.5废热锅炉 (22) 3.7.6酸性气分液罐 (22) 3.8影响Claus硫磺回收装置操作的主要因素 (23) 3.9影响克劳斯反应的因素 (24) 第四章工艺过程中出现的故障及措施 (26) 4.1酸性气含烃超标 (26) 4.2系统压降升高 (27) 4.3阀门易坏 (28) 4.4设备腐蚀严重 (28)

湿法磷酸工艺

通常所称的“湿法磷酸”实际上是指硫酸法湿法磷酸,即用硫酸分解磷矿生产得到的磷酸。硫酸法的特点是矿石分解后的产物磷酸为液相,副产物硫酸钙是溶解度很小的固相。两者的分离是简单的液固分离,具有其他工艺方法无可比拟的优越性。因此,硫酸法生产磷酸工艺在湿法磷酸生产中处于主导地位。但是其产生的大量磷石膏废渣无法得到有效的利用,三废问题严重。 湿法生产是用无机酸分解磷矿粉,分离出粗磷酸,再经净化后制得磷酸产品。湿法磷酸比热法磷酸成本低20%~30%,经适当方法净化后,产品纯度可与热法磷酸相媲美。目前,湿法磷酸工艺处于磷酸生产的主导地位。 湿法磷酸工艺按其所用无机酸的不同可分为硫酸法、硝酸法、盐酸法等。矿石分解反应式表示如下: (1-4)↑Ca5F(PO4)3+10HNO3 == 3H3PO4 + 5Ca(NO3)2 + HF (1-5)↑Ca5F (PO4)3 + 10HCl == 3H3PO4 + 5CaCl2 + HF ↑Ca5F(PO4)3+5H2SO4+ nH2O == 3H3PO4 + 5Ca SO4?nH2O +HF (1-6)这些反应的共同特点是都能够制得磷酸。但是,磷矿中的钙生成什么形式的钙盐不尽相同,各有其特点。反应终止后,如何将钙盐分离出去,并能经济地生产出磷酸则是问题的关键。 (1) 硝酸法 最早由奥达公司开发,称为奥达法。它是用硝酸分解磷矿生成磷酸和水溶性硝酸钙,然后采用冷冻、溶剂萃取、离子交换等方法分离出硝酸钙。受硝酸价格、能耗高、流程长等条件的影响,目前工业应用极少。 (2) 盐酸法 上世纪60年代初,以色列矿业工程公司(I.M.I)开发了著名的IMI 法,首次实现了盐酸法生产磷酸的工业化[5]。它是将磷矿与盐酸反应,生成磷酸和氯化钙水溶液,然后用有机溶剂(如脂肪醇、丙酮、三烷基磷酸脂、胺或酰胺等)萃取分离出磷酸。但该法存在工艺复杂、副产物氯化钙难以经济回收等问题。 (3) 硫酸法 通常所称的“湿法磷酸”实际上是指硫酸法湿法磷酸,即用硫酸分解磷矿生产得到的磷酸。硫酸法的特点是矿石分解后的产物磷酸为液相,副产物硫酸钙是溶解度很小的固相。两者的分离是简单的液固分离,具有其他工艺方法无可比拟的优越性。因此,硫酸法生产磷酸工艺在湿法磷酸生产中处于主导地位。 反应式(6)中n的值取决于硫酸钙结晶的形式,可以是0,1/2,2。在不同的反应温度和磷酸浓度下,可以生成无水硫酸钙(CaSO4),半水硫酸钙(CaSO4?0.5H2O)和二水硫酸钙(CaSO4?2H2O)。相应地,湿法磷酸的生产工艺可分为无水物法、半水法、二水法及半水-二水法等。其中,二水法由于技术成熟、操作稳定可靠、对矿石的适应性强等优点,在湿法磷

废硫酸的回收再利用

废硫酸的回收再利用 废硫酸中硫酸浓度较高,可经处理后回收再用。处理主要是去除废硫酸中的杂质,同时对硫酸增浓。处理方法有浓缩法、氧化法、萃取法和结晶法等。 1.1 浓缩法 该法是在加热浓缩废稀硫酸的过程中,使其中的有机物发生氧化、聚合等反应,转变为深色胶状物或悬浮物后过滤除去,从而达到去除杂质、浓缩稀硫酸的双重目的。这类方法应用较广泛,技术较成熟。在普遍应用高温浓缩法的基础上又发展了较为先进的低温浓缩法,下面分别加以介绍。 1.1.1 高温浓缩法 化工厂三氯乙醛生产过程中有废硫酸产生,其中H2SO4质量分数为65%- 75%三氯乙醛质量分数为1%- 3%其它有机杂质的质量分数为1%。该厂将其沉淀过滤后,用煤直接加热蒸馏,回收的浓硫酸无色透明, H2SO4质量分数大于95%无三氯乙醛检出,而沉淀物经碱解、蒸馏和过滤后可回收氯仿。该厂废硫酸处理量为4000t/a ,回收硫酸创利润55万元/a 〔1〕。 日本木村- 大同化工机械公司的废硫酸浓缩法是用搪玻璃管升膜蒸发 和分段真空蒸发相结合,将废硫酸中H2SO4的质量分数从10%- 40%浓缩到95%,其工艺可分为3 段,前两段采用不透性管加热器蒸发浓 缩,后一段采用搪玻璃管升膜蒸发器浓缩,在每一段中H2SO4质量分数渐次升高,分别达到60%、80%和95%。加热过程采用高温热载体,温度为150?220C,可将有机物转变为不溶性物质,然后过滤除去,该工艺以2t/h 的规模进行中试,5a 运转良好。该工艺适应能力很强,可用于含多种有机杂质的废硫酸的处理〔2〕。 1.1.2 低温浓缩法

高温浓缩法的缺点在于:硫酸的强腐蚀性和酸雾对和操作人员的危害很大,实际操作非常麻烦。因此,近年来开发出了一种改进的浓缩法,称为汽液分离型非挥发性溶液浓缩法(简称WC(法)〔3〕。 WCG法的原理和工艺如下:将废稀硫酸由储槽用耐酸泵打入循环浓缩塔浓缩,然后经换热器加热后进入造雾器和扩散器强迫雾化并进一步强迫汽化,分离后的气体经高度除雾后进入气体净化器,净化后排放。分离后的酸液再度回到循环浓缩塔,经反复循环浓缩蒸馏,达到浓度要求后,用泵打入浓硫酸储罐。浓硫酸可作为生产原料再利用。其工艺流程见图1。 WCG法浓缩装置主要由换热器、循环浓缩塔和引风机组成。换热器材质为石墨,浓缩塔材质为复合聚丙烯,泵及引风机均为耐酸设备。 该法与高温浓缩法相比,蒸发温度低(50?60C),蒸汽消耗量少,费用低(浓缩每吨稀硫酸耗电和蒸汽的费用约为30?60元)。染化五厂生产分散深蓝H-GL产生的稀硫酸(H2SO4质量分数为20%),上海染化八厂、厂、济宁染料厂生产染料中间体产生的稀硫酸,采用WCGI浓缩,都取得了明显的效果。 用WCGfe浓缩稀硫酸应注意以下几点: (1)在浓缩过程中若有固体物析出,会影响传热效果和废酸的分离;(2)该装置非密闭,废酸中若有挥发性物质,会影响工作环境; (3)装置的主体材料为复合聚丙烯,工作温度受主体材料的限制,不能超过80C; ⑷该法仅适用于H2SO4质量分数小于60%勺稀硫酸。 1.2 氧化法 该法应用已久,原理是用氧化剂在适当的条件下将废硫酸中的有机杂质氧化分解,使其转变为二氧化碳、水、氮的氧化物等从硫酸中分离

接触法制硫酸基础知识精讲

接触法制硫酸基础知识精讲 【基础知识精讲】 一、制硫酸的原料、原理、设备和生产流程 (1)四个“三” ①三种主要原料 黄铁矿(或硫黄),空气,98.3%的硫酸. ②三个阶段 造气阶段(制2SO ),接触氧化阶段(2SO 转化为3SO ),三氧化硫吸收阶段(3SO 转化为42SO H 或发烟硫酸). ③三个反应 Ⅰ.)g (SO 2)s (O Fe 2 1)g (O 411)s (FeS 23222++高温;△H =-853kJ/mol 或)g (SO )g (O )s (S 22点燃+;△H =-297kJ/mol Ⅲ.)l (SO H )l (O H )g (SO 4223====+;△H =-130.3kJ/mol ④三种设备 沸腾炉,接触室(含热交换器),吸收塔. 每一个阶段发生一个反应和对应一种设备. (2)生产过程中采取的措施和理由(原理) ①将黄铁矿粉碎和在沸腾炉中通入过量的空气 增大黄铁矿和氧气的接触面,使燃烧得更快,更充分.保证接触室中氧化2SO 的用氧. ②炉气的净化和干燥 在沸腾炉中燃烧黄铁矿制得的炉气中含有222N O SO 、、、水蒸气以及一些杂质,如砷、硒化合物和矿尘(32O Fe 粉末)等等.矿尘的沉积会阻塞输送气体的管道;杂质和矿尘都会使催化剂中毒而失去催化作用;水蒸气在高温下会腐蚀设备[即 ↑++2432H 4O Fe Fe 3g O H 4高温)(,危险].因此从沸腾炉出来的炉气在进入接触室前, 必须净化和干燥,除去矿尘、砷硒化合物和水蒸气.这样处理过的混合气体主要含2SO (体积分数7%),2O (11%),2N (82%). ③在接触室中使用热交换器 由于2SO 的氧化反应需在400℃~500℃条件下进行.因此,反应前必须把炉气预热到这个温度;又由于此反应是放热反应,随着反应的进行,反应环境的温度会不断升高,这不利于3SO 的生成.所以在接触室的两层催化剂之间装上一个热交换器,用来把反应生成的热,传递给进入接触室需要预热的炉气,还可以冷却反应后生成的气体. ④用98.3%的浓硫酸代替水吸收3SO 由于水面上存在水蒸气,水蒸气与3SO 生成硫

硫磺回收工艺介绍

硫磺回收工艺介绍

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目录 第一章总论 .............................................................................. 错误!未定义书签。 1.1项目背景 (2) 1.2硫磺性质及用途2? 第二章工艺技术选择2? 2.1克劳斯工艺 (2) 2.1.1MCRC工艺2? 2.1.2CPS硫横回收工艺2? 2.1.3超级克劳斯工艺2? 2.1.4三级克劳斯工艺....................................................... 2 2.2尾气处理工艺 (2) 2.2.1碱洗尾气处理工艺 (2) 2.2.2加氢还原吸收工艺 (2) 2.3尾气焚烧部分2? 2.4液硫脱气........................................................................................ 2第三章超级克劳斯硫磺回收工艺. (2) 3.1工艺方案 (2) 3.2工艺技术特点?2 3.3工艺流程叙述 (2) 3.3.1制硫部分 (2) 3.3.2催化反应段............................................ 错误!未定义书签。 3.3.3部分氧化反应段....................................... 错误!未定义书签。 3.3.4碱洗尾气处理工艺 (2) 3.3.5工艺流程图2? 3.4反应原理 (2) 3.4.2制硫部分一、二级转化器内发生的反应: (2)

湿法制磷酸

湿法磷酸工艺按其所用无机酸的不同可分为硫酸法、硝酸法、盐酸法等。矿石分解反应式表示如下: Ca5F(PO4)3+10HNO3 == 3H3PO4 + 5Ca(NO3)2 + HF Ca5F (PO4)3 + 10HCl == 3H3PO4 + 5CaCl2 + HF Ca5F(PO4)3+5H2SO4+ nH2O == 3H3PO4 + 5Ca SO4?nH2O +HF 这些反应的共同特点是都能够制得磷酸。但是,磷矿中的钙生成什么形式的钙盐不尽相同,各有其特点。反应终止后,如何将钙盐分离出去,并能经济地生产出磷酸则是问题的关键。 (1) 硝酸法 最早由奥达公司开发,称为奥达法。它是用硝酸分解磷矿生成磷酸和水溶性硝酸钙,然后采用冷冻、溶剂萃取、离子交换等方法分离出硝酸钙。受硝酸价格、能耗高、流程长等条件的影响,目前工业应用极少。 (2) 盐酸法 上世纪60年代初,以色列矿业工程公司(I.M.I)开发了著名的IMI法,首次实现了盐酸法生产磷酸的工业化[5]。它是将磷矿与盐酸反应,生成磷酸和氯化钙水溶液,然后用有机溶剂(如脂肪醇、丙酮、三烷基磷酸脂、胺或酰胺等)萃取分离出磷酸。但该法存在工艺复杂、副产物氯化钙难以经济回收等问题。 (3) 硫酸法 通常所称的“湿法磷酸”实际上是指硫酸法湿法磷酸,即用硫酸分解磷矿生产得到的磷酸。硫酸法的特点是矿石分解后的产物磷酸为液相,副产物硫酸钙是溶解度很小的固相。两者的分离是简单的液固分离,具有其他工艺方法无可比拟的优越性。因此,硫酸法生产磷酸工艺在湿法磷酸生产中处于主导地位。 反应式(6)中n的值取决于硫酸钙结晶的形式,可以是0,1/2,2。在不同的反应温度和磷酸浓度下,可以生成无水硫酸钙(CaSO4),半水硫酸钙(CaSO4?0.5H2O)和二水硫酸钙(CaSO4?2H2O)。相应地,湿法磷酸的生产工艺可分为无水物法、半水法、二水法及半水-二水法等。其中,二水法由于技术成熟、操作稳定可靠、对矿石的适应性强等优点,在湿法磷酸工艺中居于主导地位。目前,我国80%以上的磷酸都采用湿法磷酸二水法流程生产。二水法流程具有工艺简单、技术成熟、对矿石种类适应性强的特点,特别适用于中低品位矿石,在湿法磷酸生产中居于统治地位。 但是,二水法流程至今仍存在着一些难以克服的缺陷。由于加工工艺粗放,矿石中的有害杂质大部分进入磷酸中。特别是氟元素,一旦进入液相,很难再分

硫酸钾MSDS

硫酸钾 名称硫酸钾英文名Potassium sulfate 别名 分子式K2SO4分子量174.26 相态固态 危险性分类CAS号7778-80-5 UN号 危规号登记号储存数量 储存地点检测中心使用地点检测中心 理化特性外观:无色或白色结晶、颗粒或粉末。具有苦咸味。 熔点:(℃):400 密度(水=1)2.66 溶解性:易溶于水,不溶于乙醇、丙酮、二硫化碳。在水中溶解度受温度 影响。 危险特性概述 吸入、摄入或经皮吸收有害,具刺激作用。长期吸入该品粉尘,可引起慢性锰中毒,早期以神经衰弱综合征和神经功能障碍为主,晚期出现震颤麻痹综合征。 自身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。氧化硫。 急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15 分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 泄露应急处理 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。 小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,收集运至废物处理场所处置。 大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。 储运及操作注意事项 储运:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 操作:密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 安全技术说明书与安全标签

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