有机氯农药和多氯联苯含量及

有机氯农药和多氯联苯含量及
有机氯农药和多氯联苯含量及

文章编号:025322468(2001)20120113204 中图分类号:X592,X52 文献标识码:A

珠江河口区翡翠贻贝中有机氯农药和多氯联苯含量及分布

方展强1,张润兴2,黄铭洪3 (1.华南师范大学生物系,广州510631;2.香港城市大学生物及化学系;3.

香港浸会大学生物系)

摘要:对分布于珠江河口区海域的翡翠贻贝有机氯农药和多氯联苯的含量进行测定,结果显示:HCHs 为ND —1.1ng ?g -1,

DDTs 为9.5—191ng ?g -1,PCBs 为82.8—615.1ng ?g -1.尖沙嘴码头(维多利亚港)贻贝积累的PCBs 浓度最高,珠江河口桂

山岛和外伶仃岛的贻贝积累的DDTs 和PCBs 浓度较高,而荷包岛(珠江河口西海区)的贻贝则检出含量较高的HCHs 和

DDTs.贻贝选择性积累含5—6个氯原子数的PCB 异构体.各采样点贻贝积累的PCBs 组成分析表明珠江河口区海域存在

两个PCBs 污染源.

关键词:有机氯农药;多氯联苯;翡翠贻贝;珠江河口区

Concentrations and distribution of organochlorinated pesticides and PCBs in green 2lipped mussels ,Perna viridis collected from the Pearl River Estuarine Zone

Fang Zhanqiang 1,Cheung R.Y.H.2,Wong M.H.3 (1.

Department of Biology ,S outh China Normal Universi 2

ty ,Guangzhou 510631;2.Department of Biology and Chemistry ,City University of Hong K ong ;3.Department of Biology ,Hong

K ong Baptist University )

Abstract :Concentrations of HCHs ,DDTs and PCBs were determined in the green 2lipped mussels (Perna viridis ),collected from thirteen sites along the Pearl River estuarine zone from J uly to August 1996.The ranges of HCHs ,DDTs and PCBs in mussels were in the ranges of not -detected ~1.1ng g -1,9.5~191ng g -1and 82.8~615.1ng g -1(lipid weight basis )respectively.Relative high levels of DDTs and PCBs were found in mussels collected from the mouth of Pearl River.Mussels collected from Tsim Sha Tsui Pier (Victoria Harbour )showed the highest contamination of PCBs ,while those collected from Hebao Island (Western estuarine zone )had the relative high contamination of DDTs and HCHs.Penta 2and hexa 2chlorinated PCB were selectively accumulated in Per 2

na viridis .The isomeric composition analysis of residues in mussels from thirteen coastal locations indicated that there were two dif 2

ferent PCBs pollution sources in the Pearl River Estuarine zone.

K eyw ords :organochlorinated pesticides ;PCBs ;mussels ;Pearl River Estuarine Z one

收稿日期:1999212227;修订日期:2000204219资助项目:香港城市大学资助

作者简介:方展强(1953—

),男,副教授(硕士)有机氯化合物对海洋环境的污染日益引起全球性的关注.有机氯污染尤其发生在许多河口区,据估计通过内河入海的大部分污染物将直接分布到海水中,而大约三分之一的污染物将被河口区的底泥吸收[1].由于有机氯化合物在自然界的降解半衰期极长并具有高度的累积性,它们将长期地严重危害河口区的海洋生物.据统计,珠江三角洲每年超过842t 的有机氯污染物通过内河系统直接排放于珠江[2],造成河口区的生态系统逐年恶化.翡翠贻贝(Perna

第21卷第1期2001年1月

环 境 科 学 学 报

ACTA SCIEN TIA E CIRCUMSTAN TIA E

Vol.21,No.1Jan.,2001

vi ri dis )是广东沿海岸的优势种,具有滤生摄食习性,能够累积环境污染物,其体内污染物的

含量反映了该水域的污染状况,因而被推荐为监测南海海洋环境污染的一种理想指示生

物[3].有研究报道了香港水域翡翠贻贝对有机氯农药和多氯联苯的累积[3,4],但对整个珠江河口区(包括香港水域)的有机氯污染研究尚未见系统报道.本工作重点测定和分析珠江河口区翡翠贻贝中多氯联苯(PCB )、有机氯农药滴滴涕(DD T )和六六六(CHC )的含量,从而为监测和评估整个珠江三角洲沿海岸环境的有机氯污染状况提供有益的资料.1 实验部分1.1 设点及采样

沿珠江河口区以东从大亚湾西至川山群岛共选择13个贻贝采样点(图1):辣甲岛(S1),吉澳洲(S2),落禾沙(S3),北角码头(S4),尖沙嘴码头(S5)和路逖湾(S6),外伶仃岛(S7),桂山岛(S8),东澳岛(S9),大万山岛(S10),荷包岛(S11),大湾(S12)和打铁湾(S13).采样于1996年7—8月进行,从每个点采集壳长6—8cm 的翡翠贻贝25-50个,即送到香港城市大学生化实验室-25℃冰柜冷藏

.

图1 采样站位图

Fig.1 Sampling station

112 样品处理

样品经解冻,取出整个软体部分搅拌成匀浆,送冷冻干燥机干燥,至恒重.样品的萃取参照AOAC [5]的方法进行.取6g 干燥样品置入萃取器中,加入80mL 正己烷,在80℃萃取8h.萃取液经旋转蒸发,自然风干至其重量保持恒定时测定脂含量,然后加入20mL 正己烷重新溶解作样品净化.样品净化程序包括两个步骤:浓硫酸净化和弗罗里(florisil )柱净化[5].将20mL 萃取液移入分液漏斗,加入八氯萘(Octachloronaphthalene ,OCN )作为内标.再加10mL 浓硫酸振摇2min ,静候无机层出现并移去,使用浓硫酸反复数次直到无机层清晰为止.移出有机层并加入2%硫酸钠直到有机层的p H ≥7,再将样品液浓缩至1mL ,进行弗罗里柱净化.

411环 境 科 学 学 报21卷

将样品液转移通过弗罗里微柱,用正己烷冲洗,收集样品液浓缩至1mL ,待测.1.3 样品分析

采用HP6890气相色谱(GC )仪,配以63Ni 电子捕获检测器(ECD ).色谱柱为DB -5毛细

管柱(柱长30m ,内径0.25mm ,液膜厚度0.25

μm ;美国J &W Scientific Co Ltd 产品).载气为高纯氮气,柱流量40mL/min ;HP 气相色谱自动进样系统,进样量为1μL.进样口温度

270℃,检测器温度300℃;初始温度80℃,保持0.5min ,再升至240℃,升温速率为4℃/min ,最后在240℃保持30min.利用有机氯农药和多氯联苯标准物质的GC 保留时间定性,内标法定量,分析由计算机自动完成.标准物质为美国SU PELCO 公司的产品,包括DD Ts ,HCHs 和PCBs.PCBs 包含209种PCB 同类物通过DB -5毛细管柱不能各自完全分离,形成96组同族体.样品净化处理前加入OCN 作为内标,以校正样品净化处理过程中的损失和样品分析时进样量变化带来的误差.根据OCN 相应的保留时间鉴定PCB 同类物,由此校正保留时间的漂移误差,只有那些保留时间位于适当范围内含氯同类物的峰值才作定量计算.1.4 质量控制

使用内标物,对标准物和样品作多次重复分析及使用未受污染的试剂和仪器.在与样品分析流程相同条件下作了空白分析,未出现其它被鉴定的化学物质的峰值,表明分析过程没受到人为有机物污染.有机氯农药和多氯联苯标样在样品中的回收率为85%以上,其平均变异系数低于10%,表明本实验对样品的分析方法是可靠的.2 结果和讨论

珠江河口区翡翠贻贝样品中的脂含量及HCHs ,DD Ts 和PCBs 含量的调查结果见表1.样品中HCHs 含量为ND —1.1ng ?g -1,均值0.44ng ?g -1;DD Ts 含量为9.5—191ng ?g -1,其均值70.9ng ?g -1;PCBs 含量为82.8—615.1ng ?g -1,其均值185.6ng ?g -1,表明各采样点翡翠贻贝已受到不同程度的有机氯化合物污染.样品中的HCHs ,DD Ts 和PCBs 含量分别低于Phillips 等人[3,4]1985年对香港水域翡翠贻贝检测的结果.2.1 有机氯农药

贻贝样品中积累最高的HCHs 含量(1.1ng ?g -1)分别发现于荷包岛和打铁湾,东澳岛和北角码头的贻贝HCHs 也相对较高,分别为0.6ng ?g -1.样品中最高DD Ts 含量(191ng ?g -1)在外伶仃岛发现;荷包岛的贻贝也检出较高的DD Ts (143.9ng ?g -1).其它采样点的贻贝HCHs 和DD Ts 含量较低或未检出.表明珠江口和河口西海区受有机氯农药的污染较严重.

珠江河口或河口西海区的样品中检出α-HCH 或γ-HCH ;而在香港水域,贻贝样品中仅检出β-HCH ,表明不同水域贻贝积累的杀虫剂残留物种类不同.从DD Ts 降解产物的含量分布来看,辣甲岛、吉澳洲和落禾沙的贻贝样品中仅发现DDD 和DDE ,其DD Ts 已经完全降解,表明该地区近年没有新的污染物输入.其它采样点贻贝样品中的DD T 则占DD Ts 总量的23%,尚未完全降解.2.2 多氯联苯

尖沙嘴码头样品中检出的PCBs 含量最高(615.1ng ?g -1).外伶仃岛、桂山岛和荷包岛样品中也积累较高的PCBs ,分别为289ng ?g -1、205ng ?g -1和243.2ng ?g -1,反映了它们已受不同程度的PCBs 污染.从贻贝积累的PCBs 成分来看,采自大亚湾和香港海域(S1—S6)样品中的PCBs 组成相类似,可检出3—9个氯原子的PCBs ;采自珠江河口和河口西海区(S7—S13)

5

111期方展强等:珠江河口区翡翠贻贝中有机氯农药和多氯联苯含量及分布

611环 境 科 学 学 报21卷

的样品中则检出5—7个氯原子数的PCBs异构体,表明珠江河口区海域的PCBs污染源主要分别来自香港和广州地区.此外,贻贝有选择性地积累含5—6个氯原子数的PCB异构体,它们总共约占PCBs总量的55%.

表1 1996年7—8月珠江河口区翡翠贻贝(Perna viridis)中H CH s、DDTs和PCBs含量(ng?g(脂重)-1)

Table1 Concentrations of HCHs,DDTs和PCBs in green2lipped mussels(Perna vi ri dis),collected from

the Pearl River Estuarine zone,J uly to August1996(ng?g-1)

站号S1S2S3S4S5S6S7S8S9S10S11S12S13脂含量,% 5.0 5.3 4.8 6.57.0 5.2 6.9 6.8 5.4 5.8 6.3 4.9 5.4α-HCH ND ND ND ND ND ND ND ND ND0.40.5ND0.5β-HCH ND ND ND0.60.50.40.5ND ND ND ND ND ND γ-HCH0.5ND ND ND ND ND ND ND0.6ND0.6ND0.6ρHCHs0.5ND ND0.60.50.40.5ND0.60.4 1.1ND 1.1

p,p’-DDE 4.6 5.97.119.810.120.646.532.517.413.340.519.319.3 p,p’-DDD 4.9 6.4 5.731.524.142.211259.844.231.765.218.921.1 p,p’-DDT ND ND ND21.317.213.432.539.111.29.738.27.47.2ρDDTs9.512.312.872.651.476.2191131.472.854.7143.945.647.6

Mono2 1.0ND ND ND10.116.6ND ND ND9.4ND ND ND Di2 4.1 6.8ND 4.7 4.8 4.4 6.8ND7.112.9 6.9 5.57.6 Tri215.61710.718.821.913.311.312.510.2129.87.913.5 Tetra212.2 6.9 5.835.1112.619.31911.7 6.49.228.27.311.4 Penta224.017.228.062.5220.036.062.339.341.431.188.135.133.4 Hexa212.115.123.842.4202.247.518011955.336.9104.121.218.0 Hepta222.832.114.528.539.77.98.523 4.19 6.27.0 3.0

Octa2ND ND ND 5.0 3.8ND 1.1ND ND17.5ND ND ND Nona2ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND Deca2ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ρPCBs91.8109.682.8197.0615.1145.0289.0205.5124.5138.0243.384.086.9

ND:未检出

3 小结

翡翠贻贝样品的有机氯含量反映珠江河口区海域已受不同程度的有机氯农药和多氯联苯的污染.香港维多利亚港受PCB污染较为严重;有机氯农药DD T和HCH污染主要存在珠江口伶仃洋和河口西海区水域.

参考文献:

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资源综合调查报告[Z].北京:海洋出版社.1987.271

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PCB isomers and congeners in green2lipped mussels(Perna vi ri dis)in Hong K ong waters[J].Environ Pollution,1987, 47:41

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[M].Association of Official Analytical Chemists,Inc.Virginia,USA.1990.274

有机氯农药污染

有机氯农药及其对长江中下游的污染 摘要:1948年的诺贝尔医学奖授予发明剧毒有机氯杀虫剂DDT的瑞士化学家米勒。此后有机氯农药因其高效,应用十分广泛。直到上世纪70年代人们才意识到它的危害。但因历史上的滥用,有机氯农药至今仍然威胁着我们。我国作为农业大国,在上个世纪也大量使用过有机氯农药,这些有机氯农药残留现状如何?本文以长江中下游为例,探讨有机氯农药对环境的影响。 关键词:有机氯农药危害富集污染 引言:环境污染是人类当今面临的一大问题。发达国家近代人口急剧增长,随着工业的快速发展,城市化进程起步,大量人口离开土地,不再参与粮食的生产,这就要求提高农产品的产量以满足这些人口的需要。此时,化学农药随着工业化与科学技术的发展应运而生。其中有机氯农药就是曾经广泛使用的一种。这种农药效果好,制备成本低,且以当时的观点来看,有机氯农药对环境和人类的毒害小。因此包括我国在内的很多国家都曾大规模地采用有机氯农药。但有机氯农药的滥用对人类的健康造成极大危害,这种危害至今没有消除。接下来我们具体认识一下有机氯农药,并以长江中下游为例看看有机氯农药对环境的威胁。 有机氯农药的概念 有机氯农药是指在农业上用作杀虫剂、杀螨剂和杀菌剂的各种有机氯化合物的总称。属于高效广谱农药,包括脂肪族、芳香族氯代烃[2],主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。前者包括杀虫剂DDT和六六六,以及杀螨剂三氯杀螨砜、三氯杀螨醇等,杀菌剂五氯硝基苯、百菌清、稻丰宁等;后者如作为杀虫剂的氯丹、七氯、艾氏剂等[1]。 有机氯农药是第一代农药,以DDT和六六六的使用历史最为悠久[2]。DDT的化学名称为双对氯苯基三氯乙烷,因有分子中有两个氯苯基和三个氯又称为二二三。六六六的化学名称是1,2,3,4,5,6-六氯环己烷,因分子中有六个氯、六个碳和六个氢,所以俗称六六六。 DDT的结构式六六六的结构式 有机氯农药的性质 物理性质方面,常用的有机氯农药蒸气压低,挥发性小,停用后自然环境要经25~110年才能复原[6]。因此有机氯农药可以缓慢杀死很多害虫。同时,有机氯农药脂溶性强,水中溶解度大多低于1ppm,因此在使用六六六等农药时先将其溶解在煤油中,然后将煤油溶液在水中制成乳浊液。另外,有些有机氯农药,如DDT能悬浮于水面,可随水分子一起蒸发[2]。 化学性质方面,氯苯结构稳定,不易为体内酶降解,在生物体内消失缓慢。在土壤微生物的作用下的产物也像亲体一样存在着残留毒性,如DDT经还原生成DDD,经脱氯化氢后生成DDE,这两种也是后面研究中重点监测的产物。另一个重要性质是环境中的有机氯农药可以通过生物富集和食物链作用,随着食物链的向上扩展而富集,如虾在含0.005ppm滴滴涕的水中养七十二小时, 体内含量达0.14ppm。在美国密执安湖水中含有少量滴滴涕, 但通过食物链的富集, 滴滴涕在海鸥体内的含量为水内含量五千万倍等等[5]。 有机氯农药的应用历史 有机氯农药对虫类都有胃毒和触杀作用,如当昆虫爬行或停息在 DDT或六六六喷洒处,药物即可被昆虫表皮吸收,然后渗透到昆虫体内而将其毒死。20世纪40年代,因DDT和六

有机氯农药微生物降解技术研究进展 (完整版)

海南大学本科生 课程论文 题目:有机氯农药微生物降解技术研究进展作者:张晓琳 所在学院:环境与植物保护学院 专业年级:07环境科学 学号:B0713059 指导教师:苏增建 职称:讲师 2010年1月

有机氯农药微生物降解技术研究进展 张晓琳 (海南大学儋州校区环境与植物保护学院 07环境科学2班 海南儋州 571737) 摘要:有机氯农药的大量使用已造成严重的全球性环境污染和生态危机,目前微生物降解有机氯农药技术引起人们的广泛关注。综述了有机氯农药在环境中的危害,微生物对有机氯农药降解的方式和途径,指出了有机氯农药微生物降解技术存在的问题及今后的研究方向。 关键词:有机氯农药微生物降解存在问题展望 1.有机氯农药简介 有机氯农药属于持久性有机污染物( Persistent Organic Pollutants, POPs) ,在2001年签署的《斯德哥尔摩宣言》中,首批控制的12种持久性有机污染物种有9种是有机氯农药。氯代有机化合物是一类污染面广、毒性较大、不易降解的化合物, 在美国EPA所列129种优先污染物中占25种之多[1]。有机氯农药主要包括六六六(六氯环己烷) 、滴滴涕、氯丹、六氯代苯、狄氏剂、异狄氏剂、毒杀芬、艾氏剂、七氯、环氧七氯、α - 硫丹、β - 硫丹等. 而六六六和滴滴涕则是有机氯农药的典型代表,二者使用早,使用时间长,用量大,土壤环境中的残留量高,容易通过生物富集作用对环境和人类造成危害.有机氯农药具有致癌、致畸、致突变作用,易导致生物体内分泌紊乱、生殖及免疫功能失调、发育紊乱等严重疾病[2]。 2.有机氯农药在环境中的危害 有机氯农药是高残留农药,虽经长时间的降解,环境中有机氯农药的残留仍十分可观,并且通过食物链的富集会对人体健康产生威胁。 2.1 有机氯农药对大气环境的危害 大气中有机氯农药的主要来自于:有机氯农药施用过程中的挥发飘移、施用

多氯联苯污染土壤修复技术研究进展

多氯联苯污染土壤修复技术研究进展 周霞1,李拥军2,3,熊文明4,温贤有2,3,刘红2,3 (1.中山火炬职业技术学院,广东中山528436;2.中山市农产品质量监督检验所,广东中山528403;3.农业部生态农业重点开放实验室,广东广州510642;4.中国广州分析测试中心/广东省分析测试技术公共实验室,广东广州510070) 摘要:多氯联苯(PCBs)是一类在环境中广泛分布且难以降解的持久性有机污染物,对受多氯联苯污染土壤进行修复越来越受到重视。介绍了多氯联苯污染的危害性及其在土壤的迁移吸附行为,综述了近年来国内外多氯联苯污染土壤的修复技术,并对多氯联苯污染土壤修复技术的发展趋势进行了预测和展望。 关键词:土壤;多氯联苯(PCBs);修复 中图分类号:X53文献标识码:A文章编号:1004-874X(2011)02-0158-03 Advance in remediation technique of PCBs-contaminated soil ZHOU Xia1,LI Yong-jun2,3,XIONG Wen-ming4,WEN Xian-you2,3,LIU Hong2,3 (1.Zhongshan Torch Polytechnic,Zhongshan528436,China;2.Zhongshan Quality Supervision&Test Center of Agricultural Products, Zhongshan528403,China;3.Key Laboratory of Ecological Agriculture of Ministry of Agriculture, Guangzhou510642,China;4.Guangdong Provincial Public Laboratory of Analysis and Testing Technology/ China National Analytical Center,Guangzhou510070,China) Abstract:Polychlorinated biphenyls(PCBs)are ubiquitous and persistent organic pollutants in environment,the importance of remediation is increasing in soil contaminated with polychlorinated biphenyls.This paper described harmfulness of PCBs pollution in soil and the migration adsorption behavior in soil.The advance in remediation technique for soil contaminated with polychlorinated biphenyls inside and outside China recent years was reviewed.This paper also presented the prospect of developping direction of remediation technique for soil contaminated with polychlorinated biphenyls. Key words:soil;polychlorinated biphenyls(PCBs);remediation 多氯联苯(PCBs)是19世纪80年代首先从煤焦油萃取物中分离出的,由德国人H·施米特和G·舒尔茨首次在实验室合成,并于20世纪20年代开始商业合成。这种化合物由于具有良好的阻燃性、热稳定性、化学惰性和低电导率,被广泛运用于电力工业、塑料加工业、化工和印刷等领域。然而,早在1933年人们就发现了PCBs具有毒性,作为斯德哥尔摩公约首批优先控制的12种持久性有机污染物之一,其具备难降解性、生物毒性、生物蓄积性和远距离迁移性等特性。PCBs在进入环境后,受各种因素影响,在不同的介质中会发生一系列的转化,并最终进入土壤中,严重威胁着人类和其他生物的健康。国内外有关PCBs在土壤中的污染情况报道较多[1-3],在未直接受污染的土壤中也有检出[4]。 土壤作为构成生态系统的基本元素之一,是人类赖以生存的物质基础,土壤环境状况不仅直接影响到国民经济的发展,而且直接关系到农产品安全和人体健康。因此,PCBs引起的环境问题已受到全社会极大的关注,如何去除土壤环境中的PCBs成为人们亟需解决的问题。 1多氯联苯(PCBs)在土壤中的迁移吸附行为在研究PCBs污染土壤的修复方法之前,首先需弄清 PCBs在土壤中的含量高低及其迁移吸附行为。当前关于PCBs在土壤中的吸附研究较多集中于吸附等温线模型的确定[5-7]及土壤有机质对吸附过程的影响[8-9]上。结果表明,其吸附机理较为复杂,有研究认为其吸附过程在低浓度的情况下可以观察到线性关系,也有研究指出经验方程Freundlich吸附等温式符合其吸附特征;有学者提出PCBs 的吸附过程可以用Langmuir吸附等温式表达。前人的研究还发现,土壤中的PCBs主要来源于干沉降,有少量来源于作肥料的污泥、填埋场的渗漏以及在农药配方中使用的PCBs等。土壤中的PCBs含量一般比空气中的含量高出10倍以上。若按仅存在挥发损失计,Harner等[10]测得土壤中PCBs的半衰期可达10~20年。Occhiucci等[11]的研究结果表明,PCBs的挥发速率随着温度的升高而升高,但随着土壤中粘土含量和联苯氯化程度的增加而降低。 2多氯联苯(PCBs)污染土壤修复技术研究现状 近年来,国内外学者对PCBs污染土壤的修复开展了广泛的研究,目前研究的修复方法可分为物理修复、化学修复和生物修复三大类。 2.1物理修复 大多数污染土壤的物理分离修复基本上与化学、采矿和选矿工业中的物理分离技术一样,主要是根据土壤介质及污染物的物理特征而采用不同的操作方法。物理修复(如安全填埋、高温焚烧等)适合于高污染土壤,但同时它们对土壤物理、化学、生物学性质具有极大的破坏性,而且往往耗资巨大、运行成本也相对较高,再加上存在二噁英污染的风险,其广泛应用受到了很大的限制[12]。 2.2化学修复 收稿日期:2010-12-09 基金项目:国家自然科学基金(30670380);农业部生态农业重点开放实验室开放课题(2009k07);中山市科技计划项目(20092A219)作者简介:周霞(1970-),女,讲师,E-mail:491715336@https://www.360docs.net/doc/a2342243.html, 广东农业科学2011年第2期 158

多氯联苯PCB在中国-PCB在中国的危害和控制现状

转载]多氯联苯在中国(2010-07-27 11:55:09)转载▼ 标签:转载分类:EHS 原文地址:多氯联苯在中国作者:北京地球村 (一)中国PCBs(原料)的生产情况 中国多氯联苯的生产年限为1965~1974年,总产量为10,000吨,其中三氯联苯9000吨,五氯联苯1000吨。 中国生产三氯联苯的主要厂家有西安化工厂、上海电化厂和苏州溶剂厂。 中国生产五氯联苯的主要厂家是上海三灶化工厂。 (二)中国PCBs(制成品)的生产情况 三氯联苯主要用于电力电容器的浸渍剂。使用三氯联苯制造电力电容器的企业主要有西安电力电容器、无锡电力电容器厂、锦州电容器厂、浙江上虞电容器厂、桂林电容器厂。主要产品为YL、YLW系列移相电力电容器,CL系列串联电力电容器,RLS、RLST系列电热电力电容器。 五氯联苯主要用于油漆的添加剂。使用五氯联苯作油漆添加剂的主要企业有天津油漆总厂、上海振华造漆厂、西安油漆厂、上海油漆厂、广州油漆总厂、大连油漆厂、甘肃油漆厂、哈尔滨油漆厂。主要产品有氨基缝纫机专用漆、氨基自行车专用漆、氨基综合罩光漆、硝基电缆清漆,过氯乙烯防火清漆、过氯乙烯防腐漆等。目前已无法从上述单位的台帐中明确含PCBs油漆的销售去向,但可以确定这些开放性使用油漆已全部流失进入环境之中。 中国其它多氯联苯制成品的生产目前情况还有待进一步的调查。 (三)中国PCBs的进口情况 中国多氯联苯的原料及制成品进口情况的信息很少。据不完全统计,中国天津油漆总厂五十年代末就曾生产含多氯联苯的油漆,当时中国并不生产多氯联苯,因此其生产油漆所用的多氯联苯无疑是来自进口,这是我们所了解到的最早进口多氯联苯原料的案例。另外从中国化工进口公司了解到1965年有进口多氯联苯的记录。 中国含多氯联苯设备的进口主要集中在七、八十年代,当时进口的多氯联苯主要集中在与大型进口设备配套的专用变压器和电力电容器上,也有少量多氯联苯以液压油或导热油的形式进口的。如辽阳化纤厂、武汉钢铁公司、上海宝山钢铁厂等,都有进口的多氯联苯变压器和电容器,进口的国家主要为法国、德国、日本、比利时。虽然目前掌握的信息是零散的,但可以说明中国存在PCBs的进口,以及进口的主要途径与方式。关于中国PCBs进口的详细情况有待进一步开展工作。 (四)中国PCBs的使用情况 中国PCBs的使用可以分为三种方式,即封闭式使用(应用于电力电容器和变压器)、半封闭式使用(如:导热油、液压油、真空泵、电器开关、稳压器、液体绝缘电缆等)和开放式使用(如:润滑油、表面涂料、增塑剂、添加剂等)。 从中国PCBs的实际使用情况来看,用作无功补偿的电力电容器的三氯联苯和用作油漆添加剂的五氯联苯的使用场所情况比较清楚,是中国PCBs的主要使用领域,国产的PCBs基本用于该方面。用于变压器的多氯联苯均来自进口,目前对进口PCBs变压器的使用情况虽然有一定的了解,但总体情况还不清楚。其它场所使用的多氯联苯的信息非常少,如果有使用,那么其来源也可能主要为进口,但使用量不会很大,需今后详细核实调查。 (五)中国PCBs的贮存情况 八十年代至九十年代初,中国对下线废弃的PCBs电力电容器进行了贮存。从PCBs电容开始生产和使用的年限看,这正是中国PCBs电容器退出使用的高峰期,也正是中国PCBs贮存量最大的时间段。但由于当时的贮存是以区域或企业独自的行为进行的,未健全有效的上报制度,虽然后来开展了全国性的PCBs调查工作,但各地开展的情况相差很大,因此PCBs的贮

有机氯农药

摘要 有机氯农药是一类由人工合成的杀虫广谱、毒性较低、残效期长的化学杀虫剂。主要分为以环戊二烯为原料和以苯为原料的两大类。以苯为原料的包括HCHs、DDTs和六氯苯等;以环戊二烯为原料的包括七氯、艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂等。有机氯农药的物理、化学性质稳定,在环境中不易降解而长期存在。 长江中下游地区是我国农业最发达的地区之一,历史上曾生产和使用了大量的HCHs和DDTs等农药。尽管我国从1983年以来禁止或限制生产这些农药,但由于这些污染物的环境持久性,导致其在大气,水体,土壤和生物体等环境介质中广泛存在。近年来,由于林丹和三氯杀螨醇的使用,导致环境中存在新的输入源。此外由于土壤中残留农药的二次释放,可能存在一定的生态风险。 关键词:有机氯农药,HCHs,DDTs ,长江中下游 第一章有机氯农药简述 1.1 有机氯农药的历史 有机氯农药的历史可以追溯到1938 年,瑞士科学家Muller 发现了DDT 的杀虫作用,并把它成功运用到杀灭马铃薯甲虫上,从那时起,有机氯农药开始被使用。在那个年代,DDT 被认为是最有希望的农药,发明者Muller 还因此获得了诺贝尔奖。而随着DDT 的发明和使用的成功,也掀起了研制有机合成农药的热潮。到了1942年,英法等国又发明了另一种有机氯杀虫剂-六六六(HCH)。1945 年氯丹被发明,1948年七氯,艾氏剂,狄氏剂和毒杀芬等有机氯农药也相继被发明出来,1950 年发明了异狄氏剂和硫丹。1969 年甲氧滴滴涕也被广泛的应用。 由于有机氯农药具有高效、低毒、低成本、杀虫谱广、使用方便等特点,在有机氯农药被相继发明的几十年里,有机氯农药被大范围的运用。但随之而来,有机氯农药的负面影响和作用也逐渐的显现出来,由于有机氯农药非常难于降解,在土壤中可以残留10 年甚至更长时间之久,且容易溶解在脂肪中。而且由于有机氯农药具有一系列的危害性,对人类会造成一定的危害。有机氯农药在给人类造福的同时,也给人类的生存及生命质量带来了不良影响。认识到了有机氯农药的危害以后,西方国家开始有限制的生产和使用有机氯农药,到1970 年,瑞典、美国等国就已经先后停止生产和使用DDT,之后的几年里,其他发达国家也陆续停止了生产[1]。但作为亚洲的农业大国,中国和印度直到1983年和1989 年才禁止DDT 在农田中使用。从有机氯农药在农田中使用直到被禁用的

有机氯农药一览表

附录A (资料性附录) 有机氯农药一览表 表A.1 有机氯农药一览表 化合物名称英文名称化学登记号分子式分子量六氯苯Hexachlorobenzene 118-74-1 C6Cl6284.78 α-六六六alpha-BHC 319-84-6 C6H6Cl6290.83 γ-六六六gamma-BHC (Lindane) 58-89-9 C6H6Cl6290.83 β-六六六beta-BHC 319-85-7 C6H6Cl6290.83 δ-六六六delta-BHC 319-86-8 C6H6Cl6290.83 七氯Heptachlor 76-44-8 C10H5Cl7373.32 艾氏剂Aldrin 309-00-2 C12H8Cl6364.91 氧化氯丹Oxychlordane 27304-13-8 C10H4Cl8O 423.76 顺式-环氧七氯cis-Heptachlor Epoxide 1024-57-3 C10H5Cl7O 389.32 反式-环氧七氯trans-Heptachlor Epoxide 28044-83-9 C10H5Cl7O 389.32 反式-氯丹trans-Chlordane (gamma) 5103-74-2 C10H6Cl8409.78 2,4'-DDE 2,4'-DDE 3424-82-6 C14H8Cl4318.03 反式-九氯trans-Nonachlor 39765-80-5 C10H5Cl9444.22 顺式-氯丹cis-Chlordane (alpha) 5103-71-9 C10H6Cl8409.78 硫丹-ⅠEndosulfan-I 959-98-8 C9H6Cl6O3S 406.93 4,4'-DDE 4,4'-DDE 72-55-9 C14H8Cl4318.03 狄氏剂Dieldrin 60-57-1 C12H8Cl6O 380.91 2,4'-DDD 2,4'-DDD 53-19-0 C14H10Cl4320.04 异狄氏剂Endrin 72-20-8 C12H8Cl6O 380.91 2,4'-DDT 2,4'-DDT 789-02-6 C14H9Cl5354.49 顺式-九氯cis-Nonachlor 5103-73-1 C10H5Cl9444.22 4,4'-DDD 4,4'-DDD 72-54-8 C14H10Cl4320.04 硫丹-ⅡEndosulfan-Ⅱ33213-65-9 C9H6Cl6O3S 406.93 4,4'-DDT 4,4'-DDT 50-29-3 C14H9Cl5354.49 灭蚁灵Mirex 2385-85-5 C10Cl12545.54 12

多氯联苯对人体危害的研究

多氯联苯与脂肪肝的关系 一立题依据 多氯联苯(Polychorinated biphenyls; Polychlorodiphenyls,PCBs) 为一类广泛存在 的环境污染物,在环境中的分解速度缓慢且可通过食物链富集。工业上用于载热体、塑料及 橡胶的软化剂,油漆、油墨的添加剂早期的多氯联苯被用在电容器、变压器、可塑剂、润 滑油、农药效力延长剂、木材防腐剂、油墨、防火材料等以及电器中作绝缘油。我国习惯上 按联苯上被氯取代的个数(不论其取代位置)将PCB分为三氯联苯(PCB3)、四氯联苯(PCB4)、五氯联苯(PCB5)、六氯联苯(PCB6)]。氯化联苯有稳定的物理化学性质,属半挥发或不挥 发物质,具有较强的腐蚀性。多氯联苯是一种无色或浅黄色的油状物质,难溶于水,但是易 溶于脂肪和其他有机化合物中。多氯联苯具有良好的阻燃性,低电导率,良好的抗热解能力,良好的化学稳定性。多氯联苯的生物转化有两条主要途径:一种是形成甲磺基多氯联苯; 另一种是转化成羟基多氯联苯,其中以形成羟基化代谢产物为主。其中羟基多氯联苯主要是 借助细胞色素P450(CYP450)酶系统,通过多氯联苯芳环上间、对位的氧化作用,包括氯原 子的NIH转换(芳环在羟基化的过程中分子内氢原子位置的转换),或者直接加上羟基形成。PCBs对人体生殖系统、内分泌、学习记忆及致癌等方面都有影响,本实验研究多氯联苯对 肝脏的毒性作用,进而观察肝脏发生的病理变化。 二实验原理 肝脏是PCB中毒的主要靶器官之一。表现为肝大、肝功能的多项化验指标为阳性,如包 括SGPT的多项肝脏酶活性指标呈现阳性,且与血液中PCB含量正相关。此外,血浆中安替 比林半减期显著缩短(提示肝脏混合功能氧化酶活性被诱导)。很多PCB中毒病人的呼吸道 与皮肤容易感染传染性疾病,这表明中毒病人免疫系统可能受抑制使局部表皮增厚、毛囊 肿胀,肝脏出现脂肪变性和中央性萎缩。 三实验动物 200-300g 雌雄各半wister大鼠 四实验器材 (-)实验仪器电子秤烧杯手术剪镊子 10ml注射器 (二)实验试剂多氯联苯生理盐水蒸馏水 五实验步骤 1.取50只大鼠,称重,按照动物分组原则去除病残弱大鼠雌雄各半。,分为A、B C D E 五组,每组10只大鼠 2.A组为对照组打生理盐水4ml B组实验组打浓度为20%的多氯联苯 C组实验组打浓度为 40%的多氯联苯 D组为实验组打浓度为60%的多氯联苯 E组实多氯联苯验组打浓度为80%的(0.4ml。10g) 3.给药途径为腹腔注射

农药残留对人体安全的危害

浅析食物中的农药残留对人体健康的危害与预防 姓名:陈军钊学号:084772202 班级:体教102班 [摘要]农药是怎样进入人体的,在人体中怎样的形式存在,后来是怎样排出体外的?食物中的农药残留对人体的危害表现的三种形式,并进行介绍急性慢性中毒和“三致”危害。蔬菜从农田到餐桌主要经过2个大的环节与做好从市场到餐桌这个环节的工作意义。 [关键词]农药残留人体健康危害 前言 首先,我们来关注下农药是怎样进入人体的,在人体中怎样的形式存在,然后又是怎样排出体外的。其次,了解食物中的农药残留对人体的危害主要表现为三种形式:急性中毒、慢性危害和“三致”危害。再次,认知蔬菜从农田到餐桌主要经过2个大的环节与做好从市场到餐桌这个环节的工作意义。最后进行总结本次浅析食物中农药残留对人体健康危害与预防的各项意义。 一、进入人体途径 通过皮肤吸附 当我们分装,稀释和喷洒农药时,会不小心将农药沾在手上,脸上和其它暴露在衣服外面的皮肤部位。皮肤沾染了农药之后,随即农药被吸附,继而渗透到体内,形成急性暴露。不同农药对皮肤的渗透能力不同。有的农药是液体,且含有某种有机溶剂,比固相农药和水相农药更易于和更快于渗透到皮肤内部。如果皮肤沾染了许多农药,在一定情况下,可在几分钟内就产生不利于健康的后果。一但农药进入真皮,到达皮肤的毛细血管,就会很快地进入血液中。农药,既使仅停留在皮肤部位还可引起皮炎,包括刺激性皮炎和过敏性皮炎 通过呼吸吸入 人的呼吸道有很大的面积,可以非常有效地吸附农药,既能吸附蒸汽,也能吸附细小液滴,还能吸附超细颗粒物。蒸汽为自由分子大小,烟由许多细小的,其半径小于1微米的颗粒组成,在空气中呈悬浮状态,由于颗粒质量太轻受重力影响不大,随风飘去,像风筝一样,停留在高空之中。液滴,一般大于200微米时,受重力作用迅速落到地面,诸如细细秋雨。而在1微米到200微米范围的液滴,属于雾滴。呼吸系统,如鼻毛,可以有效地过滤气溶胶和大于30微米大小的颗粒。近7微米大小的颗粒将影响支气管;仅只小于7微米大小的颗粒才能到达肺气泡。 人的肺有许多细小的肺泡,表面积大。空气中的氧气通过它们进入血液中,使人得以吐故纳新,同时杂在空气中的农药蒸汽和细小液滴也通过它们进入血液。肠道长有许多绒毛,和像手指样的隆起物,伸到肠腔内,增加了表面积,食物和饮用水及杂在食物与水中的农药通过它们也能进入血液中,血液循环到全身。皮肤

多氯联苯

多氯联苯化学品安全技术说 明书 第一部分:化学品名称化学品中文名称:多氯联苯 化学品英文名称:polychorinated biphenyls 中文名称2:氯化联苯 英文名称2:polychlorodiphenyls 技术说明书编码:2197CAS No.: 1336-36-3 分子式: C 12H 10-xCIx 分子量:第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 第三部分:危险性概述健康危害:本品可经呼吸道、胃肠道和皮肤吸收。长期接触能引起肝脏损害和痤疮样皮炎。中毒症状有恶心、呕吐、腹痛、水肿、黄疸等。本品可经过胎盘影响胎儿。环境危害:对环境有严重危害,对水体和大气可造成污染。燃爆危险:本品可燃,高毒。第四部分:急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。就医。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分:泄漏应急处理 有害物成分 含量 CAS No.: 多氯联苯 1336-36-3

有机氯农药的微生物降解

研究生课程论文封面 课程名称:现代地理学理论前沿开课时间:2013 -2014 第二学期 学院地理与环境科学学院学科专业地理环境与污染控制学号2013210585 姓名邹艳艳 学位类别全日制硕士 任课教师丁林贤 交稿日期2014 年6月28日 成绩 评阅日期 评阅教师 签名

有机氯农药的微生物降解 摘要:本文综述了有机氯农药的来源,危害,降解解功能微生物的种类以及典型有机氯农药的降解途径以及影响微生物降解效果因素等,在各种能够降解有机氯农药菌的微生物中,假单胞菌属(Pseudomoruas)是最活跃、农药适应能力最强的菌株,与有机氯农药微生物降解过程的酶:主要要有脱氯化氢酶、水解酶和脱氢酶三种,它们通过共代谢,中间协同代谢或矿化等作用完成降解过程。由于有机氯农药的持久性和广泛污染性,研究出新的能够降解有机氯农药的微生物及菌酶以及降解机理及中问产物的类型是未来农药降解的主要研究重点。 关键词:有机氯农药;微生物降解;酶;机理 前言:农药是重要的农用物资,在世界农业生产中扮演着重要角色,对防治病、虫、草、鼠害、保证农业高产稳产有着非常重要的作用。有机氯农药(OrganochlorinePesticides,OCPs),也被称为典型的持久性有机污染物,由于其突出的持久性、生物积累性和生物毒性等特征而受到全世界的广泛关注[1[[2]是20世纪80年代前应用的最主要和最有效的农药品种之一,由于其具有价格低廉,高效广谱等特点,在世界范围内得到了广泛应用,可以通过食物链富集,逐级上去,最终在哺乳动物,特别是人体脂肪组织中蓄积,对人类的健康构成威胁,所以,自20世纪70年代末世界范围内就陆续禁止生产和使用高残尉毒的有孰氯农药[4-5]。研究发现.北京地区总OCPs类物质平均含量高达77.7ug/kg超出了土壤环境质量一级标准(GBl5618-1995)50ug/kg。浙江省平均值为34.41ug/kg,其中最高值超过了土壤环境质量二级标准500ug/kg[6]。此外,甚至南极地区也发现了0.12-2.8ug/kg的DDT残留,常年不化的冰层也检出了0.04ng/kg的DDT。 降解有机氯的方法有很多种,如化学法、物理法和生物法。其中物理法和化学法,如焚烧、电化学法等都普遍存在着处理成本高,易造成二次污染,去除效果差等缺点,而生物法则主要利用微生物对OCPs的特异性降解机理进行降解,该法处理效果明显,在降解残留农药过程中发挥着重要作用,成为目前治理残留农药污染的主要手段之一。 一:有机氯农药的化学结构

有机氯农药污染土壤的植物修复机理研究进展

第10卷第6期现代农药Vol.10 No.6 专论与综述 有机氯农药污染土壤的植物修复机理研究进展 董洪梅,万大娟* (湖南师范大学资源与环境科学学院,长沙 410081) 摘要:受有机氯农药污染土壤的植物修复是一项具有广泛应用前景的技术,对其修复机理的探讨有助于深入研究修复技术与应用推广。综合分析植物修复受有机氯农药污染土壤的机理,主要体现在:植物直接吸收和转运有机氯农药;植物释放分泌物去除有机氯农药;植物微生物联合体系对有机氯农药的转化。 关键词:有机氯农药;吸收;分泌物;联合修复 中图分类号:TQ 450 文献标识码:A doi:10.3969/j.issn.1671-5284.2011.06.002 Mechanism on Phytoremediation of Contaminated Soil with Organochlorine Pesticides DONG Hong-mei, WAN Da-juan* (School of Resources and Environment Science, Hunan Normal University, Changsha 410081, China) Abstract: Phytoremediation of contaminated soil with organochlorine pesticides is a technology which has wide foreground. The study on mechanism of phytoremediation will help us to promote the study and application deeply. The results of comprehensive analysis on phytoremediation of contaminated soil with organochlorine pesticides were as follows: plant absorbed and transported organochlorine pesticides directly; plant released exudates to remove organ chlorine pesticides; the systems of plant and microorganism transformed organochlorine pesticides. Key words: organochlorine pesticide; absorb; exudate; combined remediation 植物修复是利用植物的生长吸收、转化、转移等功能来净化土壤中污染物的一种修复技术,是一项公认的具有潜力的、优美的、自然的生物修复方式。污染土壤的植物修复作为当前环境污染控制研究的热点,受到了国内外专家学者的普遍关注。 国外对植物修复的研究较多,有的已展开原位修复并达到商业化水平[1]。美国于20世纪80年代就广泛进行植物修复研究,而我国则起步较晚,工作多偏重于重金属污染土壤的修复,有关农药污染土壤修复的报道较少。安凤春等人的研究显示,在DDT污染浓度为0.125 mg/kg的土壤中种植10个品种的草本植物,发现不同品种的草对同种农药吸收与富集能力不同,同一品种的草对不同农药吸收与富集能力也有差异[2]。 植物修复受重金属污染土壤的机理往往是寻找能够超累积或超耐受该有害重金属的植物,将金属污染物以离子的形式从土壤中转移至超累积或超耐受植物的特定部位,再将富集了重金属的植物进行处理。而植物修复受有机氯农药污染土壤的机理要复杂得多,在修复中经历的过程可能包括吸附、吸收、转移、降解、挥发等,是一种原位处理污染土壤的方法,具有操作简单、应用成本低、生态风险小、对环境的改变少等特点。植物在其生长周期中,对周围发生的化学、物理和生物过程都会产生深远影响,在吸收营养物质、生长发育、衰老死亡以及完全腐解等过程中,植物都能不断地改变着周围环境。综合分析植物修复受有机氯农药污染土壤的机理,主要有3种:植物直接吸收有机氯农药后转移或分解;植物释放分泌物和特定酶降解土壤环境中的有机氯农药;植物促进根际微生物对土 收稿日期:2011–06–07;修回日期:2011–07–02 基金项目:湖南省自然科学基金 (09JJ6025);湖南省高等学校科学研究项目 (10C0933) 作者简介:董洪梅 (1985—),女,山东省滕州市人,在读硕士研究生。专业方向:环境污染控制。通讯作者:万大娟。E–mail:dajuanwan@https://www.360docs.net/doc/a2342243.html,

农药污染危害巨大

农药污染危害巨大 农药是一种特殊的化学品,它既能防治农、林病虫害,也会对人畜产生危害。因此,农药的使用,一方面造福于人类,另一方面也给人类赖以生存的环境带来严重危害。据文献报道,农药利用率一般为10%,约90%残留在环境中,造成对环境的污染。大量散失的农药挥发到空气中,流入水体中,沉降聚集在土壤中,严重污染农、畜、渔、果产品,并通过食物链的富集作用转移到人体,对人体产生危害。农药也可以间接对人体造成危害。间接途径就是农药对环境造成污染,经食物链的逐步富集,最后进入人体,引起慢性中毒。高效剧毒的农药,毒性大,且在环境中残留的时间长,当人畜食用了含有残留农药的食物时,就会造成积累性中毒。这类危害往往要经过较长的时间积累才显示出症状,不为人们所认识。它又是通过食物链的富集作用,最后才进入人体,不易及时发现,因此,一般不为人们所重视。而且这类污染范围广,危害的人众多,在许多情况下,是人类自己在毒害自己。所以说,这类危害更加危险。 目前,农药已经对人类和其他生物造成了极其严重的危害,对生物多样性构成了巨大威胁,给人类和大自然造成了无法估量、无法挽回的负面影响。 1.农药污染的广泛性 为了防治植物病虫害,全球 每年有460多万吨化学农药被喷 洒到自然环境中。据美国康奈尔 大学介绍,全世界每年使用的 400余万吨农药,实际发挥效能 的仅1%,其余99%都散逸于土 壤、空气及水体之中。环境中的 农药在气象条件及生物作用下, 在各环境要素间循环,造成农药在环境中重新分布,使其污染范围极大扩散,致使全球大气、水体(地表水、地下水)、土壤和生物体内都含有农药及其残留。据美国环保局报告,美国许多公

有机氯农药中毒的处理(标准版)

Safety issues are often overlooked and replaced by fluke, so you need to learn safety knowledge frequently to remind yourself of safety. (安全管理) 单位:___________________ 姓名:___________________ 日期:___________________ 有机氯农药中毒的处理(标准版)

有机氯农药中毒的处理(标准版)导语:不安全事件带来的危害,人人都懂,但在日常生活或者工作中却往往被忽视,被麻痹,侥幸心理代替,往往要等到确实发生了事故,造成了损失,才会回过头来警醒,所以需要经常学习安全知识来提醒自己注意安全。 有机氯农药是一种杀虫广谱、毒性较低、残效期长的化学杀虫剂。 有机氯农药有两大类:一类是氯苯类,包括六六六、滴滴涕等,这类农药现在很少用或禁用;另一类是氯化脂环类,包括狄氏剂、毒杀芬、氮丹七氮等。 造成有机氯农药中毒的原因有两种:一种是使用人在农药生产、运输、贮存和使用过程中造成误服或污染了内衣和皮肤而中毒;另一种是自杀行为,故意口服而中毒。有机氯农药对人体的毒性,主要表现在侵犯神经和实质性器官。 中毒者有强烈的刺激症状,主要表现为头痛、头晕、眼红充血、流泪怕光、咳嗽、咽痛、乏力、出汗、流涎、恶心、食欲不振、失眠以及头面部感觉异常等,中度中毒者除有以上述症状外,还有呕吐、腹痛、四肢酸痛、抽搐、紫绀、呼吸困难、心动过速等;重度中毒者除上述症状明显加重外,尚有高热、多汗、肌肉收缩、癫痫样发作、昏迷。甚至死亡。

土壤中有机氯农药的污染及治理措施

土壤中有机氯农药的污染及治理措施 发表时间:2019-06-18T16:29:50.957Z 来源:《科技研究》2019年4期作者:潘嘉雯 [导读] 本文概述了土壤中有机氯农药的污染源及污染现状,并提出了若干综合治理措施,为更全面地了解土壤中有机氯农药污染的情况,开展土壤有机氯农药的污染综合治理工作提供参考。 (广州市华测品标检测有限公司) 摘要:本文概述了土壤中有机氯农药的污染源及污染现状,并提出了若干综合治理措施,为更全面地了解土壤中有机氯农药污染的情况,开展土壤有机氯农药的污染综合治理工作提供参考。 关键词:土壤;有机氯;农药;污染;治理措施 前言: 有机氯农药(Organochlorine pesticides,OCPs)是主要以苯和环戊二烯为原料经人工合成的用于防止植物病、虫害的含氯农药,曾因其高效、杀虫谱广、成本低等特点而被广泛使用。但由于其难降解并具有脂溶性,易在环境中长期存在并可在不同介质中迁移转化。经研究证实,有机氯农药对人体具有“三致”作用,包括破坏神经系统、增加癌症发病率及引起出生缺陷等。虽然我国自1983年开始禁止生产、销售和使用部分有机氯农药,但至今仍能在环境中检出。 鉴于此,本文主要对土壤中有机氯农药的污染与治理措施进行综述分析,以期为后续研究提供参考。 1 主要来源 土壤中的有机氯农药主要来源有以下几种:一是为了防治病虫害直接施用于土壤;二是喷洒作物时落入土壤;三是经动植物残体进入土壤或经各类废水废渣进入土壤。农药在土壤中的残留是造成污染及生物危害的根源,土壤中残留的有机氯农药还可经挥发、扩散等转移至水体及大气,并通过食物链和生物富集危害人体健康。 2 污染现状 我国曾广泛使用有机氯农药以控制疾病传播,提高农作物产量。但其降解速度相对较慢,在土壤中处于相对稳定状态,虽被禁用多年,但部分地区仍有检出。据相关调查数据表明,2002年太湖流域的耕地土壤当中滴滴涕、六六六等有机氯化合物农药实际检出率高达100 %;2004年,环渤海的西部区域土壤当中也均检测出有机氯农药。多数地区检出率在80%以下,部分地区约为20%-50%,其中滴滴涕、六六六为主要的污染物。2008-2009年,珠江三角地区土壤有机氯农药实际检出率为97.85%,最高残留量值为649.33 μg/kg,平均值20.67 μg/kg。2011年,青木关地下河流域土壤的有机氯农药含量范围是13.74-290.67 ng/g,其上中下游均有检出。全国土壤污染状况调查公报(2005-2013)表明,六六六和滴滴涕的点位超标率分别为0.5 %和1.9 %,有机氯农药是土壤有机污染的主要污染物之一。2013年,环鄱阳湖的水稻田土壤检出了氯丹、六氯苯、七氯、滴滴涕、六六六等。2015年,内蒙古农牧业区的农业区土壤的总有机氯农药残留量范围为0.64-102 ng? g-1,平均值为26.3 ng?g-1,而牧业区土壤的总有机氯农药残留量范围为0.18-23.8 ng?g-1,平均值为5.81 ng?g-1,有机氯农药污染处于较低水平。 综上所述,我国土壤中有机氯农药的残留非常普遍,并以六六六和滴滴涕为主,且多为历史残留。不同类型的土壤有机氯残留差异大,个别地区有超标现象。 3 治理措施 3.1 强化污染土壤的管理及监测能力 各级地方政府与相关单位,应注重建设综合监管机制,明确各项监管职责及任务;开展相关的农药知识专业培训,全面提升监管者整体素质及能力;注重建设土壤农药分析及测试平台,构建并完善各项标准测试方法及提升实验室整体分析测试的能力,建立起国家、省市县四级化土壤农药污染环境监测网络,逐步强化污染土壤的管理及监测能力。 3.2 注重调查污染现状 全面开展土壤中有机氯农药污染调查工作,根据土壤污染防治行动计划,扩大监督范围、强化监测的力度,增加监测的频次,摸清国内土壤当中有机氯的农药实际污染面积、来源、强度与分布等状况;编制好农业土壤当中关于有机氯的农药实际使用清单、残留与排放清单等,构建起污染信息数据库及信息综合监管系统,掌握农业的土壤实际污染变化情况,为改善综合治理的措施提供依据。 3.3 严控及消除土壤污染源 重视有机氯农药的淘汰专项工作,停止使用以滴滴涕为中间体的三氯杀螨醇,逐步研发并推广高效安全替代物;强化农业的生态化管理,禁止生产销售或者使用含有有机氯的农药产品,避免新的有机氯等污染物逐渐进入到现有土壤环境当中,对农业的土壤污染问题予以严格管控。 3.4 强化土壤自净力 有机氯农药在耕地土壤中会通过光化学式分解、水解及微生物的分解等各种作用实现降解。故可借助各项农业措施,改善土壤pH、结构、微生物的种类数量、有机质的含量、黏粒含量等,不断增加土壤对于农药降解的综合能力。利用翻土处理,促使滴滴涕、六六六等相关有机氯的农药充分暴露于阳光之下,对其光化学的降解可起到极佳的促进作用。 3.5 实行综合治理 针对污染程度较轻的一些农业土壤,可通过采取种植业的结构调整及修复污染各项综合治理措施予以有效处理,保证土壤环境的安全,避免污染进入农产品;针对污染程度较重的一些农业土壤,可通过农产品的禁产区域划定相关手段,配合相应生物修复、化学及物理各项技术,如土壤林洗、化学氧化还原、微生物修复等,实现对土壤当中有机氯的农药实施综合治理及控制。 3.6 逐步完善质控标准体系 针对于目前国内农药生产及使用期间各项问题现象,需先构建起现行农药监管法律法规标准体系,加紧定制并出台关于农药污染的防治及农药环境的安全监管各项条例,要在法律法规基础之上,逐步强化检测及执法各项工作,便于彻底消除掉农药的危害;善于吸取国内外相关成功经验,构建起适合本国国情的质控标准体系,并结合实际情况予以逐步完善、优化,以能够切实地加强土壤有机氯农药的综合

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