【精品推荐】新项目方法确认报告(低浓度颗粒物HJ836-2017)

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新项目方法确认报告

(低浓度颗粒HJ836-2017)

责任部门:

项目负责人:

报告编写人:

报告审核人:

报告日期: 2017 年月日

1方法名称及适用范围

HJ836-2017固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法测定

此标准适用于各类燃煤、燃油、燃气锅炉、工业窑炉、固定式燃气轮机以及其他固定污染源废气中颗粒物的测定。

此标准适用于低浓度颗粒物的测定,当测定结果大于50mg/m3时,表述为“>50 mg/m3”。

当采样体积为1 m3时,此方法的检出限为1.0mg/ m3。

2实验室基本情况

表 1参加方法确认的人员

测定》上岗证书,熟悉方法原理,并经过了《HJ836-2017固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法测定》技术培训。`详见附件一(人员相关培训资料)

表2 使用仪器设备情况表

污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法测定》中对仪器的要求。详见附件二(仪器相关检定校准证书)

3实验试剂及耗材

3.1丙酮

干残留量≤10mg/L,ρ(CH3COCH3)=0.788g/ml。

3.2滤膜

滤膜直径为(47±0.25)mm,应满足如下要求

a)最大期望流速下,对于直径为0.3μm的标准粒子,滤膜的捕集效率应大于99.5%。对于直径为0.6μm的标准粒子,滤膜的捕集效率应大于99.9%。b)选择石英材质或聚四氟乙烯材质滤膜(二选一),滤膜材质不吸收或与废气中的气态化合物发生化学反应,在最大的采样温度下应保持热稳定,并避免质量损失。

4样品采集

4.1采样前处理

4.1.1采样前,在去离子水介质中用超声波清洗前弯管、密封圈和不锈钢拖网,清洗5min后再用去离子水冲洗干净,已去除各部件上可能吸附的颗粒物。

4.1.2将上述部件放置在烘箱内烘烤,烘烤温度105-110℃,烘干至少1h。

4.1.3石英材料滤膜应烘焙1h,烘焙温度为180℃或大于烟温20℃(取两者高的温度)。

4.1.4 冷却后,将滤膜和不锈钢网拖用密封铝圈同前弯管封装在一起,放入恒温恒湿设备平衡至少24h。

4.2采样前称量

选用已按照4.1处理平衡的采样头,在恒温恒湿设备内用天平称重,每个样品称量 2 次,每次称量间隔应大于 1h,2 次称量结果间最大偏差应在 0.20mg 以内。记录称量结果,以2 次称量的平均值作为称量结果。当同一采样头 2 次称量中的质量差大于 0.20 mg 时,可将相应采样头再平衡至少 24h 后称量;如果第二次平衡后称量的质量同上次称量的质量差仍大于0.20 mg,可将相应采样头再平衡至少24h 后称量;如果第三次平衡后称量的质量同上次称量的质量差仍大于 0.20 mg,在确认平衡称量仪器和操作正确后,此样品作废。

4.3样品采集

4.3.1采样前,应根据采样平面的基本情况和监测要求,确定现场的测

量系列、采样时间和采样嘴直径。

4.3.2根据需要采集的样品数量准备采样头。将按 4.2 称量好的采样头

采样嘴用聚四氟乙烯材质堵套塞好后装进防静电密封袋或密封盒

内,放入样品箱。

按照HJ/T 48 中流量准确度的要求对颗粒物采样装置瞬时流量准确

度、累计流量准确度进行校准。对于组合式采样管皮托管系数,应

保证每半年校准一次,当皮托管外形发生明显变化时,应及时检

查校准或更换。

4.3.3确定现场工况、采样点位和采样孔、采样平台、工作电源、照明

及安全设施符合监测要求。

4.3.4准备监测所需采样仪器、安全设备及记录表格等

4.3.5根据现场实际测量的烟道尺寸,确定采样点数目。

4.3.6记录现场基本情况,并清理采样孔处的积灰。

4.3.7将采样头装入组合式采样管,固定,记录采样头编号。

4.3.8检查系统是否漏气,检漏应符合 GB/T 16157 中系统现场检漏的要求

4.3.9开始采样,采样步骤参见 GB/T 16157 中采样步骤的要求,或按照相应仪器

操作方法使用微电脑平行自动采样,采样过程中采样嘴的吸气速度与测点处的气流速度应基本相等,相对误差小于 10%。当烟气中水分影响采样正常进行时,应开启采样管上采样头固定装置的加热功能。加热应保证采样顺利进行,温度不应超过 110 ℃。

4.3.10结束采样后,取下采样头,用聚四氟乙烯材质堵套塞好采样嘴,将采样

头放入防静电的盒或密封袋内,再放入样品箱。

4.3.11采集全程序空白。采样过程中,采样嘴应背对废气气流方向,采样管在

烟道中放置时间和移动方式与实际采样相同。全程序空白应在每次测量系列过程中进行一次,并保证至少一天一次。为防止在采集全程序空白过程中空气或废气进入采样系统,必须断开采样管与采样器主机的连接,密封采样管末端接口

4.3.12采集同步双样时,每个样品均应采集同步双样,同步双样的采集应符合

HJ836-2017固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法附录A的要求

4.4采样后处理

将按4.3采样后的采样头运回实验室后,用蘸有丙酮的石英棉对采样头外表面进行擦拭清洗,清洗过程应在通风橱中进行。清洗后,在烘箱内烘烤采样头,烘烤温度为105-110 ℃,时间1h。待采样头干燥冷却后放入恒温恒湿设备平衡至少 24h。

应保证采样前后的恒温恒湿设备平衡条件不变。

4.5采样后称量

将按4.4处理平衡后的采样头,在恒温恒湿设备内用天平称重,称重步骤和要求同 8.2.2。采样前后采样头重量之差,即为所取的颗粒物量。

应对称重后的采样头进行检查,检查是否存在滤膜破损或其他异常情况,若存在异常情况,则样品无效。

4.6结果计算与表示

4.6.1颗粒物浓度按式计算:

式中:C nd ——颗粒物浓度,mg/m3;

m ——样品所得颗粒物量,g;

V nd ——标准状态下干采气体积,L。

4.6.2结果表示

颗粒物的浓度计算结果保留到小数点后一位。

5.实验性能指标的确定

5.1方法检出限:

由于颗粒物目前没有标准物质可以进行溯源,本单位对XXXXX锅炉废气进行测试,测试期间,保证工况尽量稳定验证,结果如下:相关记录详见附件三

方法精密度

5实际样品的测定

依据上述方法,对两家锅炉进行了检测,结果见下表。两家锅炉的检测结果如下。相关记录详见附件四

实际样品方法精密度数据表

6方法证实结论

实验室对HJ836-2017固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法测定,实验室内相对标准偏差分别为3.2%、1.3%和0.7%,测量准确度分别为103.6%、99.9%和102.2%。对锅炉实际样品进行测定,两个地点的锅炉样品相对标准偏差在2.7%和0.8%。经本实验室验证,该方法的检出限、精密度和准确度满足该方法要求,本单位技术能力水平可达到HJ836-2017固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法标准方法所要求的性能指标。

低浓度颗粒物持证上岗考试题

()监测站姓名: 低浓度颗粒物的测定试卷 一、填空题(15分) 1.《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》(HJ 836-2017)适用于各类、燃油、燃气锅炉、、以及其它固定污染源废气中颗粒物的测定。 2.当采样体积为1m3时,《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》(HJ 836-2017)的检出限为 mg/m3。 3.采集低浓度颗粒物常用的滤膜有材质和材质滤膜两种。 4.颗粒物采样装置由组合式采样管、、抽气泵单元和以及连接管线组成。 5.为保证在湿度较高、烟温较低的情况下正常采样,应选择 具备的采样管。 6.《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》(HJ 836-2017)规定前弯管、滤膜及不锈钢托网通过装配在一起。采样头上应有,以保证采样的记录。 7.《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》(HJ 836-2017)中要求电子天平的分辨率为 mg。 8.采样后,采样头在烘箱内的烘烤温度为℃,时间 h,待采样头干燥冷却后放入恒温恒湿设备平衡至少 h。

二、选择题(15分) 1.锅炉烟尘排放与锅炉负荷有关,当锅炉负荷增加(特别是接近满负荷)时,烟尘的排放量常常随之。() A.增加 B.减少 2.测定烟气流量和采集烟尘样品时,若测试现场空间位置有限、很难满足测试要求,应选择比较适宜的管段采样,但采样断面与弯头等的距离至少是烟道直径的倍,并应适当增加测点的数量。() A. B.3 C.6 3.烟尘采样管上的采样嘴,入口角度应不大于45o,入口边缘厚度应不大于mm,入口直径偏差应不大于±。() A. B. C. D. 4.对于组合式采样管皮托管系数,应保证校准一次,当皮托管外形发生明显变化时,应及时检查校准或更换。( ) A.每月 B.每季度 C.每半年 D.每年 5.为了从烟道中取得有代表性的烟尘样品,必须用等速采样方法。即气体进入采样嘴的速度应与采样点烟气速度相等。其相对误差应控制在%以内。 () A.5 B.10 C.15 D.20 三、名词解释(30分) 1.等速采样:

化学需氧量、低浓度颗粒物等试题

新标准培训试题(HJ828-2017、HJ38-2017、HJ836-2017等)部门:姓名:得分: 一、填空填(每空2分,共100分) 1、HJ 828-2017不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的水中化学需氧量的测定。 2、HJ 828-2017水质化学需氧量的测定重铬酸盐法的检出限为4mg/L,测定下限为16mg/L。 3、化学需氧量是在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的质量浓度。 4、重铬酸盐法测定化学需氧量的干扰物氯化物,可加入硫酸汞溶液去除。 5、HJ 828-2017测定化学需氧量时,每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液准确标定硫酸亚铁铵溶液的浓度,标定时应做平行双样。 6、新标准测定化学需氧量时,采样的体积不得少于100ml,采集的水样应置于玻璃瓶中,并尽快分析。如不能立即分析,应加入硫酸至PH<2,置于4℃下保存,保存时间不得超过5d。 7、新标准测定化学需氧量,当COD测定结果小于100 mg/L时保留至整数位,当测定结果大于或等于100 mg/L时保留三位有效数字。8、HJ 828-2017测定过程中,每批样品至少做两个空白试验。每批样品应做10%的平行样。若样品数少于10个,应至少做一个平行样。平行样的相对偏差不超过±10%。

9、HJ828-2017滴定时,溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为滴定终点。 10、HJ38-2017适用于固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。 11、当进样体积为1.0ml时,非甲烷总烃的检出限为0.07mg/m3。 12、非甲烷总烃指在HJ38-2017标准规定的测定条件下,从总烃中扣除甲烷后其他气态有机化合物的总合。总烃指在本标准规定的测定条件下,在气相色谱仪的氢火焰离子化检测器上有响应的气态有机化合物的总和。 13、新标准非甲烷总烃样品的采集可采用气袋采集和玻璃注射器采集。气袋的容积不少于1L,全玻璃材质注射器容积不少于100ml。采集样品的保存箱应具有避光功能。 14、新标准非甲烷总烃样品采集时,采样的容器须用样品气清洗至少3次,采样结束后立即放入样品保存箱中保存。 15、玻璃注射器保存的样品,放置时间不超过8小时,气袋保存的样品,放置时间不超过48小时。 16、HJ 38-2017样品测定时,测定样品中总烃和甲烷的峰面积,总烃峰面积应扣除氧峰面积后参与计算。总烃色谱峰后出现的其他峰,应一并计入总烃峰面积。 17、当非甲烷总烃测试结果小于1mg/m3时,保留至小数点后两位,当结果大于等于1mg/m3时,保留三位有效数字。 18、非甲烷总烃采样前采样容器应使用除烃空气清洗。每20个或每

iSS检测方法验证报告

悬浮物测定的方法验证 1. 本方法依据参照: GB11901-89 (重量法) 2. 测定方法原理 用0.45 m 滤膜过滤水样,留在滤料上并于 103-105C 烘至恒重的固体,经 烘干后得到SS 含量。 3. 仪器 3.1 、烘箱 3.2 、分析天平 3.3 、干燥器 3.4、孔径为0.45 ym 滤膜、直径45?60mm 3.5 、玻璃漏斗 3.6 、真空泵 3.7、内径为30-50伽称量瓶 3.8 、无齿扁嘴镊子 3.9 、蒸馏水或同等纯度的水 4. 测定步骤 4.1 用无齿扁嘴镊子将滤膜放在称量瓶中,打开瓶盖,移入烘箱中于( 103 烘干 2h 后取出置于干燥器内冷却至室温,称其重量。反复烘干、冷却、称量, 恒重 (两次称量相差不超过 0.5mg ) 4.2去除悬浮物后震荡水样, 量取充分混合均匀的试样 100ml 抽吸过滤。使水分全部通 过 报告 103 ?105C 105C ) 直至

滤膜。再以每次10ml蒸馏水连续洗涤三次,继续吸滤以去除痕量水分。如样品中含有油脂,用10ml石油醚分两次淋洗残渣。 4.3停止吸滤后,仔细取出载有SS的滤膜放在原恒重的称量瓶里,移入烘箱中于103- 105C下烘干2h后移入干燥器中,使冷却到室温,称其重量,反复烘干、冷却、称量, 直至两次称量的重量差冬0.4mg为止。 5.计算: 悬浮固体(mg/L)= [(A- B)X 1000X 1000]/V 式中:A――悬浮固体+滤膜及称量瓶重(g) B ――滤膜及称量瓶重(g) V ——水样体积 6.讨论 6.1方法适应范围 本方法适用于废水中SS的测试。 6.2精密度(重复性)的讨论。 重复性:实验室同一分析人员对同一浓度水平样品取样7次测试,用所得结果的标准偏差(RSD来表示其精密度;RSDC 5%符合要求。 表1 重复性

固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法

固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法 (征求意见稿) 编制说明 编制组 2015年9月 一、项目背景 (2) 1.任务来源 (2) 2.工作过程 (2) 二、修订本标准的必要性分析 (2) 1.固定污染源颗粒物污染的危害 (3) 2.相关环保标准和环保工作的需要 (3) 3.现行环境监测分析方法标准的实施情况和存在问题 (3) 4.低浓度颗粒物测定技术的最新进展 (4) 三、国内外相关分析方法研究 (4) 1.主要国家、地区及国际组织相关分析方法研究 (4) 2.国内相关分析方法研究 (6) 四、标准制修订的基本原则和技术路线 (6) 1.标准制修订的基本原则 (6) 2.标准制修订的技术路线 (7) 五、方法研究报告 (9) 1.适用范围 (9) 2.规范性引用文件 (10) 3.术语和定义 (10) 4.方法原理 (10) 5.仪器和设备 (11) 6.采样位置和采样点 (12) 7.采样 (13) 8.结果与表述 (13) 9.质量控制措施 (14) 六、方法验证 (15) 1.实验内容 (15) 2.质量控制措施 (15) 3.验证实验室基本情况 (17) 4.验证实验结论 (18) 参考文献: (18)

一、项目背景 1.任务来源 2015年6月,河北省环境保护厅向河北省环境监测中心站下达了起草《固定污染源低浓度颗粒物的测定重量法》方法标准的任务。 标准的制定由河北省环境监测中心站牵头,石家庄环境监测中心、秦皇岛市环境保护监测站、兴隆县环境监测站、河北省大名市环境监测站、唐山永正环境监测有限公司协作;青岛明华电子仪器有限公司、青岛崂山应用技术研究所、青岛容广电子科技有限公司提供支持。 2.工作过程 按照河北省环境保护厅的要求,召集各参加单位,成立了标准编制小组,制定了详细的标准编制计划与任务分工,具体工作计划如下: (1)对国内外有关“低浓度颗粒物的测定重量法”的标准内容、包括测定原理、采样装置、采样程序、质量控制、结果计算及方法性能进行调研,对国内外固定污染源低浓度颗粒物采样设备的工作原理、测试方法、可行性及应用情况进行调研,对国内外相关分析方法进行研究比较,对国内固定污染源排放的相关法律、法规和政策进行分析研究,收集国内外关于低浓度颗粒物测定的文献资料,分类归纳。 (2)依据调研的内容,参考相关标准,确定标准的适用范围,并制定相应的技术路线; (3)对确定的技术指标和验证方案进行测试、比对,验证其可行性,形成测试报告和验证报告; (4)完成编制说明和标准文本。 目前,我们查阅了国内外“低浓度颗粒物的测定重量法”的相关标准、固定污染源颗粒物采样设备标准及检定规程、各类固定污染源颗粒物测定标准及烟尘烟气排放标准中颗粒物规定限值,结合我省各环境监测站和排废企业对低浓度颗粒物检测方法的应用研究及需求情况的广泛调研,进行了分类、归纳和总结,在此基础上完成了标准草案。 二、修订本标准的必要性分析

固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法方法确认报告

固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法(HJ836-2017)方法确认报告 1. 方法依据及适用范围 本方法依据固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法(HJ836-2017)。 本方法适用于各类燃煤、燃油、燃气锅炉、工业窑炉、固定式燃气轮机以及其他固定污染源 废气中颗粒物的测定。 本方法适用于低浓度颗粒物的测定,当测定结果大于50mg/m3时,表述为“>50 mg/m3”。 当采样体积为1 m3时,此方法的检出限为1.0mg/ m3。 2. 方法原理 本方法采用烟道内过滤的方法,使用包含过滤介质的低浓度采样头,将颗粒物采样管由采样 孔插入烟道中,利用等速采样原理抽取一定量的含颗粒物的废气,根据采样头上所捕集到的 颗粒物量和同时抽取的废气体积,计算出废气中颗粒物浓度。 3. 主要仪器、设备及试剂 3.1主要仪器 3.1.1便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪及相关配件,2台,型号:3012H-D,编号:XXXXXXXXD、XXXXXXXXD,检定证书编号:XXXX。3.1.2电热恒温鼓风干燥箱,1台,型号:XXXX,编号:XXXX,检定证书编号:XXXX。 3.1.3电子天平(十万分之一),1台,型号:XXXX,编号:XXXX,检定证书编号:XXXX。3.1.4低浓度称量恒温恒湿设备,1台,型号:XXXX,编号:XXXX,检定证书编号:XXXX。3.1.5恒温恒湿箱,1台,型号:XXXX,编号:XXXX,检定证书编号:XXXX。 3.1.6温湿度计,1台,型号:XXXX,编号:XXXX,检定证书编号:XXXX。 3.2试剂和材料 3.2.1丙酮 干残留量≤10mg/L,ρ(CH3COCH3)=0.788g/mL。 3.2.2滤膜 滤膜直径为(47±0.25)mm,应满足如下要求: 3.2.2.1最大期望流速下,对于直径为0.3μm的标准粒子,滤膜的捕集效率应大于99.5%。对 于直径为0.6μm的标准粒子,滤膜的捕集效率应大于99.9%。 3.2.2.2选择石英材质或聚四氟乙烯材质滤膜(二选一),滤膜材质不吸收或与废气中的气态 化合物发生化学反应,在最大的采样温度下应保持热稳定,并避免质量损失。 4.样品采集 4.1 采样前处理 4.1.1采样前,在去离子水介质中用超声波清洗前弯管、密封圈和不锈钢拖网,清洗5min后 再用去离子水冲洗干净,已去除各部件上可能吸附的颗粒物。 4.1.2将上述部件放置在烘箱内烘烤,烘烤温度105-110℃,烘干至少1h。

设备验证报告模板

XX安装和运行确认验证方案目录 1.0验证目的和范围 (3) 2.0设备说明 (3) 3.0验证小组人员和职责 (3) 4.0突出的问题 (4) 5.0审批后开始工作 (4) 6.0安装确认的项目、接受标准和结果 (4) 7.0运行确认的项目、接受标准和结果 (9) 8.0安装和运行确认结论 (11) 9.0建议 (12) 10.0附录表 (12) 11.0偏差 (12) 12.0参考文献 (12) 13.0方案变更历史 (12) 附录1 (12) 第 2 页共13 页

1.0验证目的和范围 1.1确认该设备符合供应商的安装要求和相关要求; 1.2确认该设备有足够的信息证明可以安全、有效、连续的运行并得以维护; 1.3确认该设备在空载和预期的范围内,运行正确可靠,各项参数的限度符合说明书 的规定及已获批准的变更控制; 1.4确保在执行运行确认之前已经辨别出需要校正的仪器; 1.5确保在执行运行确认之前已有草拟的设备操作SOP、维修SOP、清洁SOP等文 件; 1.6确保相关人员已经过培训,可以正确使用、清洁和维护设备; 1.7确保设备操作SOP、维修SOP、清洁SOP等文件草案已经过相应的补充与修改, 并被批准为正式文件; 1.8确认该设备的状态是否可以执行后续性能确认; 1.9确保以上确认过程经过文件化的记录; 1.10本次验证的范围为:本次确认主要验证XX安装和运行是否符合生产要求。 2.0设备说明 2.1设备的工作原理 2.2设备的用途、适用的产品 2.3设备的组成、安装位置 2.4设备的主要参数及功能 3.0验证小组人员和职责 验证小组负责人在下表中填写本次验证小组成员(包括小组负责人)的部门、姓名和在本次验证中的职责。在验证方案经相关部门经理签字确认后,验证小组正式成立。验证开始前,验证小组成员应明确各自职责,并在验证实施确认表(附录1)中签字确认。

新项目方法验证总结-GB5750.6 - 铝-铬天青S分光光度法

**** 方法验证报告 方法名称:《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6- 2006 铝铬天青S分光光度法 项目负责人: 报告编写人: 报告日期:

目录 1方法概要 (3) 1.1目的 (3) 1.2测定原理 (3) 2 仪器与化学试剂 (3) 2.1仪器 (3) 2.2试剂 (3) 3简要操作步骤 (3) 4方法确认程序 (4) 4.1 标准曲线的绘制: (4) 4.2 方法检出限: (4) 4.3方法精密度实验 (5) 4.4方法准确度实验: (6) 5评价与验证结论 (7) 5.1评价 (7) 5.1.1空白值最低检出限评价 (7) 5.1.2精密度评价 (7) 5.1.3准确度评价 (7) 5.2结论 (7)

1方法概要 1.1目的 根据实验室的检测能力和条件以及检测检验机构资质认定评审准则的要求,确认开展铝《生活饮用水标准检验方法金属指标》GB/T5750.6-2006 项目的检测能力,通过试验进行 分析总结,编制此方法验证报告。 1.2测定原理 在pH6.7~7.0范围内,铝在聚乙二醇锌基苯醚和溴代十六烷基吡啶的存在下与铬天青S 反应生成蓝绿色的四元胶输,比色定量。 2 仪器与化学试剂 2.1仪器 3简要操作步骤 取25.0mL于50mL具塞比色管中。 另取50mL比色管8支,分别加入铝标准使用溶液0mL,0.20 mL,0.50mL,1.00mL,2.00mL,3.00mL,4.00 mL和5.00 mL,加纯水至25mL。 向各管滴加1滴对硝基酚溶液,混匀,滴加氨水至浅黄色,加硝酸溶液至黄色消失,再

多加2滴。 加3.0 mL 铬天青S 溶液,混匀后加1.0 mL 乳化剂OP 溶液,2.0 mLCPB 溶液,3.0 mL 缓冲液,加纯水稀释至50 mL ,混匀,放置30min 。 于620nm 波长处,用2cm 比色皿以试剂空白为参比,测量吸光度。 绘制工作曲线,从曲线上查得样品中硫酸盐质量。用(1)式计算。 绘制标准曲线,从曲线上查出水样管中铝的质量。 计算 v m )ρ( Al -----------------------------(1) 式中:ρ(Al )------水样中铝的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L ) m-----从标准曲线上查得的铝的质量,单位为毫克(μg ) V------水样体积,单位为毫克(mL ) 4方法确认程序 4.1 标准曲线的绘制: 取50mL 比色管8支,分别加入铝标准溶液0mL ,0.20mL ,0.50mL ,1.00mL , 2.00mL ,3.00mL ,4.00 mL 和5.00mL 。各加纯水至25mL 。 4.2 方法检出限: 参考《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》(HJ 168-2010),按照样品分析的全部步骤,若能测试目标物质,重复7次空白试验,将各测定结果换算为样品中的浓度或含量,计算7次平行测定的标准偏差,按HJ 168-2010 A.1.1中公式(A.1)计算方法检出限。 若空白中未检出目标物质,参考《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》(HJ 168-2010),为了能反映分析方法在整个分析处理过程的误差, 配置浓度为预期方法检出限3倍(一般规定是2~5倍)的样品,按照给定分析方法的全过程进行处理和测定,共进行7次平行测定,计算7次平行测试的标准偏差,按照HJ 168-2010 A.1.1中公式(A.2)(A.3)计算出检

固定污染源废气低浓度颗粒物测定方法重量法

DB37 山东省环境保护标准 DB/□□□-2014 固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 —重量法 Determination of Mass Concentration of Particulate Matter (Dust) at Low Concentration Emitted from Stationary Sources--Manual Gravimetric Method (征求意见稿) 201□-□□-□□发布 201□-□□-□□实施 ICS 发布 山东省环境保护厅 山东省质量技术监督局

目次 前言 (Ⅱ) 1 适用范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 方法原理 (2) 5 采样的基本要求 (2) 6 采样装置和仪器 (3) 7 排气参数的测定 (4) 8 排气流速流量的测定 (5) 9 排气中颗粒物的测定 (5) 10 结果计算与表示 (7) 11质量保证质和量控制 (8) 12注意事项 (8) 附录A(规范性附录)采样平台要求 (8) 附录B(规范性附录)确定等速率 (11)

前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》,实施大气固定污染源排放低浓度颗粒物的监测,制定本标准。 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定了固定污染源排气中测定低浓度颗粒物的手工重量法。 本标准扩展了GB/T 16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》,适用于固定污染源排气中低浓度颗粒物的测定。 本标准的附录A和B为规范性附录。 本标准由山东省环境保护厅提出并负责解释。 本标准由山东省环保标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:山东省环境监测中心站、青岛崂山应用技术研究所、武汉市天虹仪表有限责任公司、山东国舜建设集团有限公司。 本标准起草人:潘光、李恒庆、宋毅倩、谷树茂、潘齐、丁君、徐标

方法验证报告模板最终

分析方法验证报告 ZBYZ-2015-000 项目名称:磷酸盐的测定 分析方法:磷钼蓝分光光度法 方法编号:GB5750.5-2006 验证人员:乔柱史红艳 验证日期:2015.10.20 陕西众邦环保检测技术有限公司

Shaanxi ZhongBang Environmental Protection Testing Technology Co.Ltd. 1.工作曲线的测定第页共页1.1工作曲线的测定条件 分析日期:年月日 1.2工作曲线的测定 表1 工作曲线测定值 1.3标准曲线的绘制

回归方程y = 0.1609x+0.0021 相关系数r=0.9992 2.空白值测定结果及方法检出限的计算第页共页 依据《环境监测分析方法标准制修订技术导则》HJ 168-2010 附录A 方法特性指标确定方法。 方法检出限的一般确定方法: 按照样品分析的全部步骤,重复n (≥7)次空白试验,将各测定结果换算为样品中的浓度或含量,计算n次平行测定的标准偏差,按公式(A.1)计算方法检出限。 MDL = t (n-1,0.99)× S(A.1) 式中:MDL ——方法检出限; n ——样品的平行测定次数; t ——自由度为n -1,置信度为99%时的t分布(单侧); S——n次平行测定的标准偏差。

其中,当自由度为n -1,置信度为99% 时的t 值可参考表A.1 取值。 表A.1 t值表 表2 空白值测定结果及方法检测限的计算结果 分析日期:年月日

3.精密度的测定结果第页共页 表3 试样测定结果 分析日期:年月日 4.准确度的测定结果 表4 准确度测定值 分析日期:年月日

固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β射线法辽宁地方标准2020版

固定污染源废气低浓度颗粒物的测定β射线法 1 适用范围 本标准规定了测定固定污染源废气中低浓度颗粒物的β射线法。 本标准适用于固定污染源废气中低浓度颗粒物(≤50 mg/m3)的测定。 当采样体积为1 m3(标干体积)时,方法检出限为0.1 mg/m3。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T 48 烟尘采样器技术条件 HJ/T 397 固定源废气监测技术规范 HJ 836 固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法 3 术语和定义 3.1 β射线 beta-ray 放射性元素核衰变过程中发出的电子流。 注:β射线源可以使用147Pm、14C 或85Kr 等放射源。 3.2 烟道外过滤 out-stack filtration 在烟道内对颗粒物进行等速采样,并将颗粒物截留在位于烟道外的过滤介质上的方法。 4 方法原理 将具有加热/制冷功能的颗粒物采样管由采样孔插入烟道中,利用等速采样方法抽取一定量的含颗粒物的废气,采用烟道外过滤的方式,颗粒物被截留在捕集材料上。β射线通过滤膜时,能量发生衰减,通过对衰减量的测定计算出颗粒物的质量。β射线衰减量与颗粒物的质量遵循以下吸收定律: N = N0·e-km (1) 式中:N——单位时间内通过滤膜的β射线量; N0——单位时间内发射的β射线量; k——单位质量吸收系数,cm2/mg; m——单位面积颗粒物质量,mg/cm2。 颗粒物质量经如下方法测得:

工艺验证报告模板

工艺验证报告 内部资料禁止外传) 文件编码:100200 目录 1. 介绍. ....................... 错误!未定义书签。 2. 验证目的. ..................... 错误! 未定义书签。 3. 验证范围. ..................... 错误!未定义书签。 4. 验证类型. ..................... 错误!未定义书签。 5.验证日期与相关批号. .................. 错误! 未定义书签。 6.验证小组成员及职责. .................. 错误!未定义书签。 7.简单工艺描述(略). .................. 错误!未定义书签。 8. 胺化工艺验证. .................... 错误!未定义书签。 . 工艺参数.......................... 错误! 未定义书签。 . 验证人员及日期. ................ 错误! 未定义书签。 . 验证标准、分析方法. ........... 错误! 未定义书签。 . 验证数据. .................. 错误! 未定义书签。 . 验证结果分析、评价及建议. ............ 错误! 未定义书签。 9. 纯化工艺验证. .................... 错误!未定义书签。 . 工艺参数.......................... 错误! 未定义书签。 . 验证人员及日期. ................ 错误! 未定义书签。 . 验证标准、分析方法. ........... 错误! 未定义书签。 . 验证数据. .................. 错误! 未定义书签。 . 验证结果分析、评价及建议. ............ 错误! 未定义书签。 10. .......................... 成盐工艺验证 错误!未定义书签。 . 工艺参数. .................. 错误! 未定义书签。 . 验证人员及日期. ............. 错误! 未定义书签。 . 验证标准. .................. 错误! 未定义书签。 . 分析方法. .................. 错误! 未定义书签。 . 验证数据. .................. 错误! 未定义书签。 . 验证结果分析、评价及建议. ............ 错误! 未定义书签。 11. .................... 验证结果批准、会签及日期 错误!未定义书签

低浓度颗粒物---检测方法确认(严选优质)

检测方法证实报告 项目:固定污染源废气低浓度颗粒物的测定方法名称:重量法 方法编号:HJ 836-2017 确认人: 审核人: 批准人: 批准日期:

一、方法文本等基本内容证实 方法文本等基本内容见表1。 表1 方法文本等基本内容证实情况表 序号名称确认内容确认结果备注 1 持证情况人员是否持证或经过内部培训√是□否 2 标准文本综合室下发现行有效受控文本。√是□否 3 作业指导书是否有不同厂家仪器或试剂等微小 修改,需要编制作业指导书? □有,需要编制 √无修改 是否有仪器作业指导书?√有□没有 4 原始记录 原始记录(见附录1)是否齐全?√是□否 记录信息是否齐全?√是□否 5 剧毒/易制毒 化学品采购 手续 是否有剧毒/易制毒化学品,手续是 否齐全? 有,手续齐全 □无 6 人员安全 是否需配备防毒面具? 是□否 是否配备冲淋装置(含洗眼)? 是□否二、仪器证实 具体仪器确认内容见表2。 表2 仪器确认表 序号仪器名称标准要求仪器型号检定/校准 情况 是否 符合 备 注

经证实,本实验室仪器设备满足标准要求。 三、采样原理及方法 1.采样原理 本方法采样用烟道内过滤的方法,使包含过滤介质的低浓度采样头,将颗粒物采样管由采样孔插入烟道中,利用等速采样的原理抽取一定量含颗粒物的废气,根据采样头上所捕捉到的颗粒物量和同时抽取的废气体积,计算出废气中颗粒物的浓度。 2.采样方法 本方法适用于低浓度颗粒物的测定,当测定结果大于50mg/m 3 时,表示为 “>50mg/m 3”。 当采样体积为1m 3 时,本标准的检出限为50mg/m 3。 3.采样步骤 1、工作前准备 (1)在干燥瓶中加入约3/4体积的变色硅胶,盖紧瓶盖。 (2)接通电源,打开电源开关,检查各部件是否正常。

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验证文件 XXXXXX有限公司2013年XX月

6.验证报告起草、审核与批准6.1验证报告起草 6.2 再验证报告审核 6.3 再验证报告批准

目录 1. 验证概述 2. 验证目的 3. 验证范围 4. 再验证依据标准 5. 机构与职责 5.1 验证机构 5.2 验证职责 6. 验证方式 7. 验证准备 7.1 设备设施准备 7.2 仪器试剂准备 7.3 原辅物料准备 7.4 文件与培训 8. 验证时间与计划 9. 验证实施 9.1 产品的工艺流程图 9.2产品的工艺验证: 9.2.1称量备料 9.2.1.1目的 9.2.1.2文件 9.2.1.3检查项目及结果9.2.2 配制 9.2.2.1 目的 9.2.2.2 文件 9.2.2.3 评估项目 9.2.2.4 评估方法 9.2.2.5 取样方法 9.2.2.6配制试验数据 9.2.3 灌装封尾 9.2.3.1 目的 9.2.3.2文件 9.2.3.3评估项目 9.2.3.4评估方法 9.2.3.5灌装封尾检查数据9.2.4 成品抽样检验 9.2.4.1 目的 9.2.4.2 文件

9.2.4.3 评估项目 9.2.4.4 评估方法 9.2.4.5产品检验报告复印件 10. 偏差与处理. 11. 结果与分析 11.1 验证数据汇总 11.2 存在问题与措施 11.3 风险与预防 12. 验证结论 12.1 验证结论 12.2 验证评价与建议 13. 验证周期 14. 附件 15.参考或引用文件 1.概述: 复方醋酸地塞米松乳膏为我司生产多年的乳膏剂品种,自2009GMP再认证以来,乳膏剂生产线生产所用关键设备、生产工艺及工艺参数没有改变,为了验证在正常的生产条件和GMP文件管理体系下能生产出符合预定的规格及质量标准的产品,根据验证管理文件的要求,我们对复方醋酸地塞米松乳膏的生产工艺进行再验证。 2.目的: 在现行的GMP文件管理体系下,生产三批复方醋酸地塞米松乳膏进行工艺再验证: (1)确认关键工序质量监控点是否符合质量要求; (2)确认该产品质量是否符合预定成品的标准。 3.验证范围: 本次验证对复方醋酸地塞米松乳膏,依据工艺规程的各项参数设定指标,并认真按方案组织了实施,仅验证该品种工艺参数设定的科学性符合性。 4.再验证的依据与标准: 《药品生产质量管理规范》(2010版)、《复方醋酸地塞米松乳膏生产工艺规程》、《复方醋酸地塞米松乳膏中间产品内控质量标准》、《复方醋酸地塞米松乳膏成品内控质量标准》。

崂应3012H烟尘(低浓度颗粒物)采样仪的操作规程

崂应3012H烟尘采样仪的操作/维护规程 一、崂应3012H烟尘(气)采样仪的使用 1、仪器组成:主机箱、配件箱、油烟采样器箱、烟枪 2、仪器连接:①连接测温信号电缆于仪器及烟尘采样器出口(以采集烟尘为例)①测压管连接:红色硅胶管为动压管,一端接入仪器主机动压(+)入口,另一端接烟尘采样器出口;黑色硅胶管为静压管,一端接入仪器主机动压(-)入口,另一端接烟尘采样器出口(采样器上较短的为正压接口,较长的为负压接口)。采样嘴与动压口平行。 ①最长的粗硅胶管连接烟枪出口与洗涤瓶入口、短的粗硅胶管接洗涤瓶出口和干燥瓶入口,干燥瓶出口接烟尘过滤器,过滤器一端接仪器干燥塔。 ①将湿度测量信号电缆接仪器,测湿杆与湿度检测器连接。 3、操作界面: ①设置、①布点、①调零、①湿度、①烟气、①采样、①数据、①维护 ①~①号图标作用为实际操作前的准备和设置(仪器调零、烟道类型输入、设置布点等), ①~①号图标作用为参数测定和采样操作,①为结果查询和打印,①为仪器维护和校正 4、操作程序 ①参数设置:时间、大气压、温度设置。 ①布点:选择烟道类型(圆形或矩形),输入尺寸(直径、长宽)完成布点,记录点位分布。 ①仪器调零 Ⅰ测烟尘或油烟时对动压、计压和流量等传感器调零。烟气为电化学传感器调零。 Ⅱ在操作前卸载进气口、动压、静压气管。“动压”、“全压”、“计压”、“流量”全部为零。10s后仪器完成调零操作。 Ⅲ注意事项:调零时按要求进行卸载;对仪器进行多次重复调零;用默认的调零时间(10s)进行调零;调零时将烟尘采样器置于烟道外。 ①含湿量测定(干湿球法) Ⅰ将连接烟枪的硅胶管拔下,与湿度检测器相连。 Ⅱ储水罐中注入三分之一左右的纯水,测量前后不得倾斜或倒置储水罐,以防纯水流入机内。 Ⅲ选择“①湿度”、“干湿球法”,将测湿杆置于烟道中,开始测试。按[↓]键调节抽气流量为15L/min(系统默认的初始抽气流量为25 L/min)。 Ⅳ待湿度稳定后按“enter”键确认,完成湿度测定。将储水罐中的水倒掉。硅胶管重新接回烟枪。 ①预测选嘴 Ⅰ选择“①湿度”、“预测选嘴”,进行参数设置:采样类型(烟尘)、单点时间(不变)、烟道测点(已在布点中设置好了)。 Ⅱ将烟枪伸入烟道中,开始预测流速。 Ⅲ预测中将显示烟气流速、流量,预测完成后显示采样嘴直径。 二、采样准备 1、检查仪器工作是否正常,采样管、导气管、导压管是否畅通,各附件是否齐全。 2、气密性检查 3、准备采样器和采样嘴,检查皮托管是否在检定期限内。 4、滤筒及油烟捕集器的处理及编号

关于开展检验新项目的申请报告

关于开展检验新项目的申请报告 呈医教部领导、院务部领导及相关领导: 根据临床科室要求,依据上海物价收费规范,实验诊断科在充分验证的基础上,拟开展肿瘤药物相关基因检测(脱氧核糖核酸(DNA)测序),其上海物价收费代码如下: 该项目可以面向肿瘤科,胸外科,甲乳外科等。预计将新增收入1000万/年。 化疗药物检测基因列表:

靶向药物检测基因列表:

有关该项目的临床意义和性能验证报告见以下附件。 妥否,请批示! 实验诊断科 2014-6-20

附件1 一、肿瘤药物相关基因检测(脱氧核糖核酸(DNA)测序) (一)临床意义: 据我国卫生部统计,20世纪90年代我国肿瘤发病率已上升为127例/10万人。近年来我国每年新增肿瘤患者160~170万人,总数估计在600 万人左右,肿瘤已经成为我国的第一死亡原因。肿瘤患者对治疗有效性的提高需求迫切,2007年我国医院肿瘤用药销售额累计约为158.7亿元人民币,同比上一年增长高达61.2%,大大高于其它医疗药品的市场增长幅度。但抗肿瘤药物广泛应用的同时,给患者带来严重的问题:治疗的有效率不高、针对性不强、副反应较多、费用昂贵等。 开展肿瘤诊疗个体化、靶向诊疗工作,开展预测预报职能的转化医学分子病理检测项目,把基础研究中某些经循证研究成熟的项目在规范化的医疗系统平台上进行转化应用,过渡到临床肿瘤的术前、术后、姑息、支持等各阶段的治疗方案应用,配合跟进临床路径进行检测。首先针对肿瘤病人的各种个体化/靶向治疗需求,用药前进行临床预测分析和治疗预后评估,根据个体化肿瘤临床方案和路径设计检测项目,深入NCCN癌症综合治疗规范内容体系内,规范检测结果,引导临床路径治疗方案,努力使不同个体基因特征的肿瘤病人治疗获益,减少毒副作用,提高无病生存期和延长生存预后;其次可使晚期癌症患者根据NCCN规范再次得到针对性的个体化/靶向治疗,提高生存质量,体现临终关怀和困难病例检测救助。更重要的方面是为不具备基因靶点病人节省费用和毒副作用,减少了患者经济、心理负担。

固定污染源烟气(SO2、NOx、颗粒物等)监测质量保证和质量控制要求汇总

CEMS比对监测的质量保证和质量控制 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物的检测过程中质量保证和质量控制要求,散见于于9个标准及规范,分别是: 1.《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》GB/T 16157-1996及其修改单(环境保护部公告【2017】第87号) 2.《固定污染源烟气(SO2、NOx、颗粒物)排放连续监测技术规范》HJ 75-2017 3.《固定污染源烟气(SO2、NOx、颗粒物)排放连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 76-2017 4.《污染源自动监测设备比对监测技术规定(试行)》中国环境监测总站 2010年8月 5.《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范(试行)》HJ/T 373-2007 6.《固定源废气监测技术规范》HJ/T 397-2007 7.《固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法》HJ 693-2014 8.《固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法》HJ57-2017 9.《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》HJ 836-2017 综合以上标准中的质量保证和质量控制要求,比对监测主要从监测人员、监测仪器与设备、采样过程质量控制、实验室分析质量控制、监测报告出具等方面进行质量保证和质量控制。 1、监测人员 (1)要求监测人员经培训后持证上岗。 (2)生态环境监测要求至少2人进行现场监测工作。 (3)监测过程应有照片视频等资料。 注:(2、3条依据为《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》) 2、监测仪器与设备

(1)监测仪器设备应经检定/校准合格并在有效期内使用。 GB/T 16157-1996中12.2规定的仪器与设备(排气温度测量仪表、S行皮托管、斜管微压计、空盒大气压力表、真空压力表或压力计、转子流量计、采样管加热温度、分析天平、采用嘴),应依据标准至少半年自行校准一次。 定电位电解法烟气(S02、NO。CO)测定仪应在每次使用前校准。采用仪器量程20%一30%、 50%一60%、80%一90%处浓度或与待测物相近浓度的标准气体校准,若仪器示值偏差不高于±5%,测定仪可以使用。 至少每季度对测氧仪校准一次,采用高纯氮校正其零点。用纯净空气调整测氧仪示值,在标准大气压下其示值为20.9%。 定电位电解法烟气测定仪和测氧仪的电化学传感器寿命一般为1—2年,到期后应及时更换。在有效使用期内若发现传感器性能明显下降或失效,须及时更换传感器,更换后测定仪需重新检定方可使用。 (2)监测仪器与设备应定期维护保养,应制定仪器与设备管理程序和操作规程,使用时做好仪器与设备使用记录,保证仪器与设备处于完好状态。 (3)每季度现场抽查仪器与设备使用情况和使用记录。 3、采样质量控制 按照规范要求进行采样,进行气密性检查、校准、采样流量控制等操作。 4、实验室分析质量控制 每批样品应至少做一个全程空白样,实验室内应进行质控样品的测定。 5、监测报告 监测报告应执行三级审核制度。 实例:比对监测质量保证与质量控制措施: 1.监测人员全部持证上岗。 2.检测仪器均在检定有效期内。 3.测量气态污染物时,采样测量前、后均采用有证标准物质进行校准。 4.颗粒物测定每批做1个全程空白样。 5.整个检测过程均严格执行《固定污染源烟气(SO2、NOx、颗粒物)排放连续监测技 术规范》HJ 75-2017和《固定污染源烟气(SO2、NOx、颗粒物)排放连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 76-2017的相关要求。 6.监测报告应执行三级审核制度。

图文科普丨详解污染源颗粒物烟尘直读监测技术及解决方案

图文科普丨详解污染源颗粒物直读监测技术及解决方案 一、为什么要做烟尘直读? (1)相关环保标准和环保工作的需要 更加严格的固定污染源排气中颗粒物排放标准限值:部分省市(包括山东省)燃煤机组颗粒物排放浓度限值降至 5mg/m3。2017 年实施HJ 836-2017,专门用于低浓度颗粒物(< 50 mg/m3)的测定,但是在采样和分析过程非常繁琐,而且对现场要求较高,不可避免的引入了人为误差。检测要求更加严格,现有重量法数据的时效性较差,不利于应急预警监测和执法监测,降低了环境监管效能。因此,急需制定颗粒物现场监测分析方法,提高环境监管效能。 2019年4月《关于推进实施钢铁行业超低排放的意见》文件 (2)大气污染现场监管执法对快速检测技术的需求迫切 “十三五”以来,监测任务越来越重,而且监测人员相对较少。在这种条件下,急需操作简便、仪器便携、测试快速的现场直读式方法来开展污染源颗粒物监测工作。 新《大气污染防治法》第二十九条规定如下: 在面对环境管理部门的执法检查时,涉嫌超标排放的企业往往会及时调整排放工况,且能在较短的时间内调整到达标排放状态。因此,为解决现场执法取证难的突出问题,适用于现场执法的快速检测技术需求迫切。

二、相关标准介绍 2019年12月27日,山东省发布了《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定β射线法》 2019年12月23日,辽宁省发布了《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定β射线法(征求意见稿)》

作为环境监测仪器制造商的青岛众瑞也非常荣幸的参与了其中的多个省份的标准制定和验证工作中,与相关同行一起努力让我国的环境监测标准更加精准、正规。早在2016年众瑞就参与了“十三五国家大气专项”中关于固定污染源废气颗粒物的直读监测技术研究工作,是参与“国家大气专项的唯一民营企业”,推出了ZR-7100和ZR-D09NT两种烟尘直读设备。 三、监测方法解读 常用方法分析 《空气和废气监测分析方法》中对烟尘的测定也提及到几种不同的方法:光散射方法和β射线法;目前,仪器法测定废气颗粒物浓度原理方法有光散射原理、震荡天平原理和β射线吸收原理等,而且都有对应的仪器应用于CEMS 监测系统中。 (1)光散射法 光散射法原理是激光在通过含有颗粒物的气体时产生光散射,而散射光的变化与颗粒物的浓度成一定关系,通过测量散射光的强度并进行校准得到颗粒物的浓度。

山东省固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法DB37/T 2537-2014

ICS13.030 Z 11 DB37 山东省地方标准 DB37/T XXXXX—XXXX 山东省固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定重量法 XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

目次 前言................................................................................ II 引言............................................................................... III 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 方法原理 (3) 5 采样的基本要求 (4) 6 采样装置和仪器 (4) 7 排气参数的测定 (6) 8 排气流速流量的测定 (6) 9 排气中颗粒物的测定 (6) 10 结果计算与表示 (8) 11 质量保证和质量控制 (8) 12 注意事项 (9) 附录A(规范性附录)采样平台与爬梯 (11) 附录B(规范性附录)等速率 (12)

前言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准由山东省环境保护厅提出并负责解释。 本标准由山东省环保标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:山东省环境监测中心站、青岛崂山应用技术研究所、武汉市天虹仪表有限责任公司、山东国舜建设集团有限公司。 本标准主要起草人:潘光、李恒庆、宋毅倩、由希华、谷树茂、潘齐、丁君、徐标、李毅明等。

引言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》,实施大气固定污染源排放低浓度颗粒物的监测,制定本标准。

新项目方法确认实验报告食品添加剂

方法验证实验报告 一、实验方法 1.方法原理 样品经溶解,其中铅经与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(ADPC)络合、萃取等处理后,导入原子吸收分光光度计中,原子化后测量其在283.3nm处的吸光度,与铅标准限量比较。 2. 主要仪器、材料与试剂 分液漏斗:250ml 2.2原子吸收分光光度计(日本岛津) 2.3实验用水 经Milli-Q制备的超纯水,电阻率18.2 MΩ·cm-1。 2.4 盐酸、三氯甲烷、硝酸、氢氧化钠(250g/L)、咯烷二硫代氨基甲酸铵(ADPC)溶液2%、铅标准溶液、精密PH试纸:0.5-5.0。 3. 实验步骤 3.1 铅标准测定溶液的制备及测定 准确移取5ml铅标准溶液,加到150ml烧杯中,加30ml水、10ml盐酸,(盖上表面皿)加热至沸,并沸腾5min。冷却,用氢氧化钠溶液调节溶液的PH(用精密pH试纸检验为1.0- 1.5)。将溶液完全移入分液漏斗中,用水稀释至约200ML,加入2ml咯烷二硫代氨基甲酸铵(ADPC)溶液,摇匀用三氯甲烷萃取两次,每次加入20ml,将有机相收集于50ml烧杯中,(在通风厨中)用水浴加热蒸发至干。在残余物中加入3ml硝酸,加热近干。加入0.5mL硝 酸和10mL水,加热至剩余液体体积为3mL-5mL,移入10mL容量瓶中,用水稀释至刻度。选用空气-乙炔火焰,于283.3nm波长处,用水调零,测定溶液的吸光度。 3.2 试样测定溶液的制备 称取10g±0.1g样品置于150ml烧杯中,加30ml水、10ml盐酸,(盖上表面皿)加热至沸,并沸腾5min。冷却,用氢氧化钠溶液调节溶液的PH(用精密pH试纸检验为1.0-1.5)。将溶液 完全移入分液漏斗中,用水稀释至约200ML,加入2ml咯烷二硫代氨基甲酸铵(ADPC)溶液,摇匀用三氯甲烷萃取两次,每次加入20ml,将有机相收集于50ml烧杯中,(在通风厨中)用水浴加热蒸发至干。在残余物中加入3ml硝酸,加热近干。加入0.5mL硝酸和10mL水,加热至剩余液体体积为3mL-5mL,移入10mL容量瓶中,用水稀释至刻度。选用空气-乙炔火焰,于283.3nm波长处,用水调零,测定溶液的吸光度。 4 结果判定 试样测定溶液的吸光度不得大于铅标准测定溶液的吸光度 二、方法检出限 将空白吸收液按照步骤制备空白试样,各平行制备11 份,用原子吸收测定,计算 7 次测定值的标准偏差 S,根据 MDL=3.143S 计算方法检出限。结果如下

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