制程抽检工作控制流程

制程抽检工作控制流程

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文件批准人

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TO:厦门厂、武汉厂

修订记录

1.目的:

规范OQC抽检工作,及时发现批量性问题、防止批量性问题发生、流出,提升制程质量水平。

2.适用范围:

该程序适用于MBG GSC Global Ops_Lenovo Asia Ops生产过程稽核抽检、MBG制造自制、

EMS和PAD DOA返修产品。

3.权责:

生产运作处:

3.1.1车间班长负责填写《QA检验报告》上的送检信息和不良主机确认。

3.1.2流动QC安排对不良批次产品的返工,并反馈返工不良比率,对返工出的不良通知PQE进行风险评估。

3.1.3车间助理/主管负责制程不良改善措施填写、纠正预防措施的落实执行,改善效果的跟踪。

3.1.4车间经理负责制程不良改善措施审批,并负责参与重大及重复发生问题的改善。质量保证

处:

3.2.1OQC检验员按照文件进行抽检和判定。

3.2.2OQC、XCSA检验员负责对每次抽检质量状况进行登记和备案。

3.2.3电性能测试人员负责对生产过程的主机进行电性能测试,并给出检验报告。

3.2.4OQC、XCSA检验员负责对抽检不良机器维修后的复检。

3.2.5OQC、XCSA检验员负责对流动QC返工OK的不良批次进行抽检判定。

PQE:

3.3.1PQE负责判定OQC、XCSA班长无法判定的不良(标准模糊、没有标准、临界标准的判定

3.3.2PQE负责协助OQC人员对于批量(2台以上同样故障)不良进行判定。

3.3.3PQE负责根据OQC不良进行出货质量风险评估,针对返工结果决定是否要追返;针对

返工批量不良需追返产品及时发布冻结通知冻结MO,进行返工;并对工程给出的返工方案进行

确认。

3.3.4MP前提供检验作业指导书供OQC、XCSA检验(含机型重点检验事项),并对OQC、XCSA进行培训

3.3.5负责主导OQC、XCSA抽检发现的批量设计不良的推动改善。

3.3.6负责触发符合停线条件的OQC、XCSA抽检重大不良停线决策的通知。

3.3.7负责审核停线后产线整改对策的审核及恢复生产决策的通知。

数据中心:

数据中心负责生产过程质量数据的统计分析。

工程处:

3.5.1工程处工程负责对不合格品的原因分析、返工流程和损耗明细的提供、责任归属的判定。

3.5.2负责OQC不良所有问题发生后的围堵及预防措施提供并落实。

P&O P&MM:

3.6.1负责因OQC、XCSA问题停线线体生产任务的变更协调。

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3.6.2针对PQE发出的冻结通知,工程的返工方案及损耗明细进行申请反向STO,并下返工订

单,安排车间班组进行返工。

4 .定义:

缺陷的分类

4.1.1 致命缺陷:不符合安全标准规定,对使用、维修或保管产品的人有危险或不安全 的缺陷。存在一个或一个以上致命缺陷的不合格品,称为致命不合格品。 4.1.2

重缺陷:不构成致命缺陷,但影响产品正常功能使用的缺陷。(缺件、少件类

不 良属于重缺陷).存在一个或一个以上重缺陷,但不包含致命缺陷的不合格品,称为重

不合格

品。

4.1.3 轻缺陷:外观类不良缺陷为轻缺陷。存在一个或一个以上轻缺陷,但不包含致命 缺陷和重缺陷的不合格品,称为轻不合格品。

4.1.4 软性故障:首次发现异常后,重新开关机5次,采用相同路径无法重现的故障。 检验批(LOT )定义

4.2.1 OQC 在MES 系统“检验批量”维护检验批量,系统根据设定的批量数进行自动设 置检验批。

N 为送检数量,n 为抽样数量,P 为不良品数量。C 为抽样方案表中对应的可接受的不良数。 批量设计不良定义:

批量设计不良指30天内同一机型同一不良现象出现3次及3次以上的工程判定发生原因为设 计问题的不良。

补充说明:

P >C 拒收 P W C 允收

1、OQC抽检采用直接跟线随机由MES系统随机指定抽检方式进行

2、成品返工抽检方案,针对拆机或升级返工按10%比率抽检,其它返工按3%比率抽检。

3、充电器、耳机由OQC抽检3%。

5.1.2电性能的抽测依据测试《主机综测检验指导书》进行检验。

5.1.3DVT/PVT生产样机的检验由全检组进行全检。

5.1.4装配车间或者仓库返回车间重新升级下载预测综测的非正常品,须正常送检,OQC按正常抽检方

案抽检。

5.1.5加严/放宽转换条件

-正常到加严转换条件:售后发现批量问题。

-加严到正常恢复条件:抽样持续到投入5000台未发现同类故障。

-正常到放宽转换条件:周别FPY/OOB全部达标。

-放宽到正常恢复条件:周别FPY/OOB任一指标超标。

每周日前,PQE根据数据中心提供的上周FPY/OOB达成值,评估是否有符合抽检比例调整的机型,并邮件发出机型抽检比例调整通知,OQC根据PQE通知进行调整抽检比例。

6.产品抽检流程:

OQC抽检处理流程:

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OQC抽检处理流程

OQC抽检重大不良停线处理流程:

OQC抽检重大不良停线处理流程

不良确认流程说明:

6.1.1生品技三方人员在接到OQC或XCSA通知后必须在10分钟内到现场确认不良,无异议后,OQC将不良在QIMS系统中开具《异常问题反馈单》。

6.1.2为了确保异常产品的第一现场,在三方人员未到齐的情况下任何人不得接触异常产品,以免破坏故障现象,导致故障无法精准定位分析。若有任何一方在10分钟内未到场,工程

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可以对不良品进行分析,分析结果以工程分析为准,不得有异议。

6.1.3对于故障PQE判定可放行的,则由PQE邮件回复放行的原因以及根据。但工程仍

需对故障进行原因分析,责任部门责任部门仍须回复改善对策。

不良品的维修流程说明:

6.2.1OQC及XCSA中发现不良时(含轻重缺陷、软性故障)OQC人员对故障现象进行记

录,故障产品归还至产线,产线班长需将不良机器一起标识隔离放置在指定位置,工程分析从产线借用不良产品进行分析。

6.2.2不良产品经维修后重新投入产线(保留OQC、XCSA的故障标识至OQC外观后撕

除),产线对故障产品按流程检测后,再次送OQC复检.

6.2.3OQC检验员对重新送检的整机进行检验,查核是否为前期记录的IMEI号、SN号、

板号,如检验无误后OQC检验员改判合格;若不良需更换主板无法追溯原IMEI号、SN号的,OQC检验可在相关记录中注明“主板不良送修”,此台故障机无需再次送检,产线按其它故障机的投入方式操作。

抽检不良处理流程说明:

6.3.1抽检不良后,工艺需根据在线排查不良数据给出返工方案,PQE结合工程给出的数据及近期是否出现类似客诉案例进行风险评估,决定处理方式:

a.无需返工:低风险评估不良,无需返工,异常机返工OK直接送QA复检。

b.在线返工:外观性及多漏放异常,可根据不良数据判定在线返工。QA/XCSA开出异常单后,生产需立即隔离当前抽检异常批次主机60台(前、后10t30台),并对抽检异常整机单台维修返工后送QA复检,同时执行在线返工动作并记录返工结果;待在线返工OK后通知QA二次抽检,QA针对同种不良现象进行10%二次抽检,抽检合格后系统判定OK通知外箱人员入库。

c.离线返工:

主机功能性不良,均需离线返工。QA/XCSA开出异常单后,生产需立即隔离当前抽检异常批次主机60台(前、后lot30台),并对抽检异常整机进行单台维修返工后送QA复检,QA复检OK后需在二次送检单上备注“复检OK”,过后生产方可将隔离机器送至流动QC 返工组,同时需附上在制品状态单(黄色)、二次送检单;

流动QC接到异常主机时需确认异常状态及二次送检单上QA是否对单台不良已做复检,确认OK后方可执行返工动作并将返工结果记录在《OQC抽检不良返工记录表》;若流动QC 返工后无异常通知产线,产线可直接将主机拉至非常规二次送检;若流动QC返工有不良,需及时反馈PQE进行确认及判定是否需要追返,同时返工的不良品交还产线进行维修,维修完成交给流动QC进行复检,复检OK后产线才能将主机拉至非常规二次送检。

流动QC接到离线返工任务后,需在4H内给出返工结果。

6.3.2非常规二次送检

产线将返工OK后的机器送至非常规二次送检(附上二次送检单),非常规人员按正常10%进行抽检,若抽检无异常,机器归还产线,同时QA对此批异常机器外箱进行检验(封口贴、彩盒/外箱外观),检验合格后,非常规盖Pass章、QA系统判定OK入库;若二次送检不合格,非常规开出QIMS系统《异常问题反馈单》,异常流程与OQC/XCSA异常处理相同。

6.3.3当OQC抽检不良达到以下几种条件时,需进行停线整顿:

a.OQC周指标未达成的前提下(以考核周期为准),次周某产线连续3个工作日发生制程原因或人员漏检造成的OQC问题。

b.OQC周指标未达成的前提下(以考核周期为准),次周工作周期内某产线4个及以上工作日发生制程原因或人员漏检造成的OQC问题。

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c.被停线整改的产线在恢复生产后5个工作日内出现2个工作日及以上又被抽检发现制

程原因或人员漏检造成的OQC问题。

6.3.4.复线生产后若又出现制程不良或人员漏检造成的OQC问题,则按照停线整顿条件

再次停线整顿。若该班组一个月内的停线次数累计达到3次,则该班组停止生产,拆线处理。

7.相关文件和质量记录

QA检验报告113975

内部销售处理主机检验判定标准100797

主机外观检验判定标准 087811

主机综测通用作业指导书083064

主机功能检验判定标准087832

QIMS异常问题反馈单092864

文件完11

制程检验作业流程

制程检验作业流程 流程图

1.0目的 为保证产品在生产制程中得到有效检验作业,控制制程品质,降低制程返工、报废,提升产品合格率,提高不良出来的时效性,特制定本作业流程。2.0 范围 适用于(备料车间、白身车间、油漆车间、包装车间)生产过程中的检验与控制及不良品处理。 3.0 职责 3.1 PMC部:计划课负责生产指令的下达,参与生产异常处理;仓务课负责完成 不良品的回仓分类保管、标识确认及不良品退料的督促工作。 3.2 各生产车间:负责制程产品材料确认,首件产品品质确认及生产过程中的自 检、互检工作。反馈、参与生产异常处理; 3.3品管部:首件产品确认及生产过程中的巡检、完工后检验,反馈、主导或参 与品质异常处理工作,并对数据记录保存、统计、分析、改善,持续改善; 3.4 相关部门:主导或参与品质异常处理及异常分析工作。 4.0 作业程序 4.1 PMC部下发《生产日计划》给各生产车间主管,各生产车间主管根据《生产 日计划》,组织安排操作工做好生产前的准备工作; 4.2 各车间组长、技术员准备工装夹具、测量量具、签样等,按样品或 产品工程作业标准书等准备物料进行生产。 备料、白身、总装车间:工装夹具、测量量具、签样、作业指导书、图纸、模具等。 油漆车间:色板、签样、作业指导书、图纸等。 包装车间: 签样、作业指导书、图纸、产品包装示意图、模具等。

4.3组长、技术员对首件先自检,合格报制程检验员对首件进行检验,详细参考 《首件检验控制卡》。 4.4制程检验员全检或按规定频次(正常情况下每天不少于6次)及工艺图纸等要 求巡检各工序制程品质状况,巡检要有相关侧重点,填写巡检记录,若不符 图纸和工艺要求,则知会操作员异常状况;当生产操作工自检发现不良现象 时及时隔离和标识;当产生不良品超标时,发现人即时通知本组组长 到现场确认,组长到现场确认后,按《生产异常提报控制卡》进行操 作,必要时组长填写《品质异常报告和处理单》交责任单位处理(来 料引起的不良交品管部处理;制程引起的不良交本部车间主管处 理)。现场品质组长监督执行情况和跟进结果。 4.5操作工确认品质没有异常的,通知制程检验员进行全检或抽检.制程检验员 按照图纸上要求及抽样标准进行全检或抽检,检验合格正常转入下一工序,并贴上合格标贴同时在交接单上签名承认.若不符规格要求,则要求生产操作者返工,暂停转序,即时通知本组组长到现场确认,组长到现场确认后,按《生产异常提报控制卡》进行操作,必要时组长填写《品质异常报告和处理单》交责任单位处理(来料引起的不良交品管部处理;制程引起的不良交本部车间主管处理)。现场品质组长监督执行情况和跟进结果。 4.6相关人员收到异常提报的通知后10分钟内赶到现场处理,收到现场组长或 品管填写的《品质异常报告和处理单》后需在规定时间内完成(来料引起的不良交品管部处理;制程引起的不良交本部车间主管处理)。现场品质组长和生产主管监督执行情况并结果跟进。 4.7品管部对相应检验记录表与《品质异常报告和处理单》作相应的归类保存, 作出周/月/年统计,并组织召开品质会议。

制程检验(IPQC)工作流程及工作内容

制程检验(IPQC)工作流程及工作内容 巡检人员也称制程检验即IPQC,其工作程序规定如下: 1、IPQC人员应于在每天下班之前了解次日所负责制造部门的生产计划状况,以提前准备检验相关资料。 2、制造部门生产某一产品前,IPQC人员应事先了解查找相关资料: (A)制造命令单; (B)检验用技术图纸; (C)产品用料明细表; (D)检验范围及检验标准; (E)工艺流程、作业指导书(作业标准); (F)品质异常记录; (G)其他相关文件; 3、制造部门开始生产时,IPQC人员应协助制造部门主要协助如下: (A)工艺流程查核; (B)相关物料、工装夹具查核; (C)使用计量仪器点检; (D)作业人员品质标准指导; (E)首检产品检验记录; 4、IPQC根据图纸、限度样本所检结果合格时,方可正常生产,并极时填写产品首检检验报告与留首检合格产品(生产判定第一个合格品)作为此批生产限度样板。 5、制造部门生产正常后,IPQC人员依规定时间作巡检工作,巡检时间一般规定如下: 1次巡检A:8:00 B:8:30 C:9:00 D:9:30或依一定批量检验。 6、IPQC巡检发现不良品应及时分析原因,并对作业人员之不规范的动作序以及时纠正。

7、IPQC对检验站之不良需及时协同制造部门管理人员或技术人员进行处理、分析原因并做出异常之问题的预防对策与预防措施。 8、重大的品质异常,IPQC未能处理时,应开具《制程异常通知单》经生产主管审核后,通知相关部门相部门处理。 9、重大品质异常未能及时处理,IPQC有责任要求制造部门停机或停线处理,制止继续制造不良。 10、IPQC应及时将巡检状况记录到《制程巡检记录表》每日上交给部门主管、经理,以方便及时掌握生产品质状况。 11、制程不良把握 [1] 不良区分: 依不良品产生之来源区分如下: (1) 作业不良 A: 作业失误 B: 管理不良 C: 设备问题 D: 其它原因所致不良 (2) 物料不良 A: 采购物料中原有不良混入 B: 上工程之加工不良混入 C: 其它明显为上工程或采购物料所致不良 (2) 设计不良 固设计不良导致作业中出现不良 计算不良率: 制造不良率 a:制造不良率= X100% 生产总数

质量管理体系控制程序——制程检验管理程序

确保生产过程产品品质能够满足规定的要求,及时发现制程产品的不合格或潜在的不合格,通过对检验记录进行统计分析,持续改进,不断提高产品品质。 2.0范围 本程序适用于本公司制程管制、生产条件的检验确认、作业方法的稽核。 3.0定义 3.1首件确认:指在生产前对其生产工艺及材料进行品质和一致性确认,避免在量产时造成批量性的不良。 3.2自检作业:指作业员按照作业指导书要求对该工序产品品质进行检查。 3.3互检作业:指后工序作业员对前工序产品的品质进行检查。 4.0权责 4.1品质部:负责产品实现全过程的检验控制,对制程中的品质异常提出处理意见,控制不良率。开据《品质异常纠正措施单》追踪查核品质异常时其部门拟定的纠正措施,跟催及验证改善措施的有效性;负责不良品的原因分析,并提出有效对策及返工作业程序。4.2生产部:首件的制作,负责对生产过程进行自检,针对生产过程中的品质异常,制定并执行纠正措施,对不合格品返工进行具体指导作业。 4.3责任单位:对《品质异常纠正措施单》中所提出的问题或缺失,提出改善和预防对策。 5.0内容 5.1制程控制流程图见(附件一): 5.2首件确认时机:新产品生产、产品间断性生产、换料、换人、机器故障、更换机台。 5.3首件品生产:生产部门在生产前4小时完成首件生产并认真对首件成品进行自检,确认OK后,再将首件确认品交IPQC进行品质确认。 5.4首件确认 5.4.1 IPQC在确认时应依据:BOM清单及工程图纸/工程样板/安规、EMC清单/客户邮件等相关资料进行确认,IPQC需在2小时内完成首件确认,并将确认结果记录于《首件检查表》,再交生产组长及品质组长确认,由品质部主管核准。 5.4.2确认项目:材料/加工工艺/尺寸/外观/特性/包装等方面进行品质确认及一致性检查,及时发现问题,避免在量产时造成批量性的不良。 5.4.3首件成品经IPQC确认不合格,需退回生产部,要求重新制作首件品,经确认合格后方可批量生产,首件确认不合格品依《不合格品控制程序》执行。

制程检验程序(含表格)

制程检验程序 (ISO9001:2015) 1.0目的 为规范制程检验,预防产出批量不合格的产品,减少(杜绝)制程异常的发生。不断降低生产制程不良率,提升产品品质,确保产品品质符合客户要求。 2.0范围 适用于本公司生产制程品质检验控制。 3.0定义 3.1首件:指生产制程中加工生产的产品,判定符合要求后,拟批量生产前的第一台(个)产品(半成品,成品)。 3.2全检:对制程中的产品或产品的某些检验项目进行100%检验。 3.3巡检:对生产过程中影响产品品质的因素(工位)进行随机抽样检验,确认。 4.0权责 4.1品质部 4.1.1负责制程中产品外观,检验流程,检验标准,检验规范,检验工位的编制和设置。 4.1.2IPQC:负责对产品,物料首件确认的主导工作,并对产品首件做出合格与

否的判定;制程品质检控,品质异常的确认与追踪;主导不合格品或品质异常问题的提出,跟进,落实及改善效果确认。 4.2项目部 4.2.1新产品首件的确认,负责制程中电气/结构性能测试流程,测试工位的编制和设置;品质异常,不合格品原因的分析及改善对策的提出。 4.2.2负责制程中设备,仪器的使用规范的制订;机器,设备,仪器,仪表,治夹具,工具运行状况的监控,正常运转的巡视及点检/保养工作的监督。4.3生产部 4.3.1负责首件的制作与送样确认;全检工位的人员配置。 4.3.2制程中4M1E的落实及制程过程的监控,配合IPQC与PE的工作;品质异常的受理与改善,改善对策的具体实施。 4.3.3负责制程中设备,仪器,仪表,治夹具,工具的日常点检/保养工作。 5.0程序 5.1生产,检验前作业准备 5.1.1生产部 5.1.1.1在开拉生产前进行自我核查,发现不符合项及异常,采取措施,立即纠正。 5.1.1.2在开拉生产前须查核领用物料是否与[生产计划排程表]相符,是否有相应的BOM,技术规范;生产环境是否符合产品需求,各作业工位是否悬挂对

制程抽检工作控制流程

制程抽检工作控制流程 文件自发布之日起生效执行。 文件使用者确保在使用前获取在线的最新版本。. 本文件最新版本保存在DPMS 打印版本仅供参考。 对流程有修改意见的使用者,应通过邮件发送给文件负责人。.

会签记录文件拟制人 文件审核人 文件批准人 收文人/部门 TO:厦门厂、武汉厂 修订记录

1.目的: 规范OQC抽检工作,及时发现批量性问题、防止批量性问题发生、流出,提升制程质量水平。 2.适用范围: 该程序适用于MBG GSC Global Ops_Lenovo Asia Ops生产过程稽核抽检、MBG制造自制、 EMS和PAD DOA返修产品。 3.权责: 生产运作处: 3.1.1车间班长负责填写《QA检验报告》上的送检信息和不良主机确认。 3.1.2流动QC安排对不良批次产品的返工,并反馈返工不良比率,对返工出的不良通知PQE进行风险评估。 3.1.3车间助理/主管负责制程不良改善措施填写、纠正预防措施的落实执行,改善效果的跟踪。 3.1.4车间经理负责制程不良改善措施审批,并负责参与重大及重复发生问题的改善。质量保证 处: 3.2.1OQC检验员按照文件进行抽检和判定。 3.2.2OQC、XCSA检验员负责对每次抽检质量状况进行登记和备案。 3.2.3电性能测试人员负责对生产过程的主机进行电性能测试,并给出检验报告。 3.2.4OQC、XCSA检验员负责对抽检不良机器维修后的复检。 3.2.5OQC、XCSA检验员负责对流动QC返工OK的不良批次进行抽检判定。 PQE: 3.3.1PQE负责判定OQC、XCSA班长无法判定的不良(标准模糊、没有标准、临界标准的判定 3.3.2PQE负责协助OQC人员对于批量(2台以上同样故障)不良进行判定。 3.3.3PQE负责根据OQC不良进行出货质量风险评估,针对返工结果决定是否要追返;针对 返工批量不良需追返产品及时发布冻结通知冻结MO,进行返工;并对工程给出的返工方案进行 确认。 3.3.4MP前提供检验作业指导书供OQC、XCSA检验(含机型重点检验事项),并对OQC、XCSA进行培训 3.3.5负责主导OQC、XCSA抽检发现的批量设计不良的推动改善。 3.3.6负责触发符合停线条件的OQC、XCSA抽检重大不良停线决策的通知。 3.3.7负责审核停线后产线整改对策的审核及恢复生产决策的通知。 数据中心: 数据中心负责生产过程质量数据的统计分析。 工程处: 3.5.1工程处工程负责对不合格品的原因分析、返工流程和损耗明细的提供、责任归属的判定。 3.5.2负责OQC不良所有问题发生后的围堵及预防措施提供并落实。 P&O P&MM: 3.6.1负责因OQC、XCSA问题停线线体生产任务的变更协调。 百度文库-让每个人平等地提升自我 3.6.2针对PQE发出的冻结通知,工程的返工方案及损耗明细进行申请反向STO,并下返工订

制程质量检验流程

制程质量检验流程 制程质量检验流程是指在企业生产过程中对产品进行全面检测和控制 的流程。通过制程质量检验流程,可以确保产品质量的稳定性和可靠性, 降低不合格品的产生,提高产品的合格率和客户满意度。下面是一种常见 的制程质量检验流程: 1.确定检验项目和标准:首先,根据产品的特性和要求,确定需要检 测的项目和质量标准。这些项目可以包括尺寸、外观、性能等方面的指标,各个项目的标准可以是国家标准、行业标准或企业内部标准。 2.准备检验设备和工具:根据检验项目和标准,准备相应的检验设备 和工具,包括测量仪器、试验设备、模具等。确保这些设备和工具的准确 性和可靠性,定期进行校准和维护。 3.制定检验计划:根据产品生产的流程和周期,制定检验计划。确定 要进行质量检验的产品批次、数量和频次,并将检验计划通知到生产和相 关部门。 4.进行取样:按照检验计划,在生产过程中进行产品的取样。取样时 应注意代表性,避免取样过程中的人为因素对结果的影响。 5.进行初步检验:对取样的产品进行初步检验。初步检验可以通过目测、外观检查、简单测量等方式进行。目的是筛选出显著的缺陷和问题, 对不合格品进行及时处理。 6.进行详细检验:对初步检验合格的产品进行详细检验。详细检验可 以采用专业的测量仪器和试验设备进行,对产品各项指标进行检测和校验。根据不同的检验项目,可以采用不同的检测方法和标准。

7.记录检验结果:对每个产品的检验结果进行记录和存档。包括产品 的批次、取样日期、检验人员、检验结果等信息。这些记录可以用于追溯 和分析不合格品的原因,并进行质量改进。 8.分析和处理不合格品:对检验中发现的不合格品进行分析和处理。 分析可以通过统计方法、品质工具和经验知识进行。根据不合格品的原因,采取相应的措施进行纠正和预防。确保同类问题不再出现。 9.完善质量控制:根据检验结果和分析,不断完善产品的质量控制措施。包括改进制程、优化工艺、加强员工培训等方面。通过持续改进,提 高产品的质量水平和竞争力。 10.评估和提升制程质量:定期对制程质量进行评估和提升。通过对 产品的抽检和统计分析,评估制程的合格率和稳定性。根据评估结果,提 出相应的改进措施,进一步提升制程质量。 以上是一种常见的制程质量检验流程,不同企业和行业可能会有所差异。企业可以根据自身实际情况,结合相关标准和法规要求,制定适合自 己的具体检验流程,以确保产品质量的稳定和可靠。

制程检验管理流程

制程检验管理流程 1. 目的: 通过对生产过程实施自检、互检、专检、巡回检验等,以保证制程处于受控状态,保证产品的品质符合生产工艺和品质检验标准的要求。 2. 适用范围: 适用于板卡事业部生产制程检验的管理。 3. 职责: 品质部:负责制订检验作业指导书、检验标准或检验规范文件,负责进行首件核对和过程巡查,对产 线QC 完成品进行抽样检验。 生产部:依照相关的工艺文件的要求组织实施生产和检测,参与产品实现过程中的品质控制。 工程部:负责编制《工艺流程图》指导各工序的检验项目和检验方法,产品实现过程中使用设备、工 装的提供和校正,为产品实现过程提供技术支持。 4. 定义: 自检:作业者对自已作业的品质及来料实施的检查。 互检:作业者对上工序的产品实施的检查。 专检:设置专门的检验员进行品质检验工作,在线外观/电测检验、IQC 、IPQC 、FQC 等. 巡回检验:由IPQC 对生产线各工序(工艺过程及员工作业)实施的品质检查和检验. 5. 管理程序: 序号 流 程 职 责 工作要求 相关文件/记录 2 IE/PE QE 1.产品上线前,IE/PE 需编制《工艺流程图》指明各工序的检验项目和检验方法。 制订检验作业指导书、检验标准或检验规范文 件。环保产品必要时需制定专用的检验标准文件,通用文件需注明环保检验要求。 《QC 工程图》 《检验作业指导 书》 《工艺流程图》 3 生产部 品质部 工程部 1.生产部准备好相应的工艺文件、生产设备、工装、物料等。 2.品质部准备检验标准、规范、检验工装、设 备等。 3.工程部调校好检验过程中需使用的设备、工装。 4.环保产品的检验需有专用的检验仪器及工装、设备。 《工艺流程图》《检 验作业指导书》 《检验标准》 4 生产组长 物料员 IPQC 1.生产组长/物料员对领用的物料,依据《BOM 单》、《生产通知单》、《物料代用申请单》等资料进行确认。 对生产使用物料进行核对。 《BOM 单》 《生产通知单》 《物料代用申请单》 序号 流 程 职 工作要求 相关文件/记录 开始 检验准备 物料确认 确定制程检验要求

制程质量控制程序

一、总则 1. 目的 本程序明确规定了生产过程的质量检验、控制和测试要求,以保证企业产品质量。 2. 合用范围 本程序使用于产品生产过程中的检验和测试活动。 3. 制程检验职责规定 (1) 生产线各工位质检员负责产品在制程中的外观检查及性能测试。 (2) 质量管理部制程检验员、成品检验员负责制程产品首检、巡检及抽检活动。 (3) 生产部负责及时对检验中发现的不合格品进行处理。 二、制程检验流程图 三、制程检验作业程序 1. 制程检验准备 (1) 每一辈子产指令进入生产环节时,生产厂长、技术部长协助质量控制专员参考产品生 产流程制定《QC 日程表》,规定制程品质检验点、检查项目及检验项目及检查方法,作为制程质量检测的操作依据。 (2) 技术部长、质量控制专员分别为每一型号制定相应的测试及检验指引,规定产品检 测内容及接收、拒收标准,作为供质检员及制程、成品检验作业的依据。 2. 制程检验实施 (1) 首件检验实施与质量控制 ①按照《QC 日程表》中规定实施首件检验的工序,各生产线应于每次生产开始前或者生产 中换料、更换机种及模具、设备后实施首件检验。 ② 首验合格时,质量控制专员第一时间将首检报告交给生产线,通知产品可以批量生产;首检不合格时,质控专员通知生产线不合格现象并要求再次做样检查。若仍不合格则应通知生产厂长跟进,必要时建议停产直至问题解决后方可批量生产。 (2) 制程自主检验与质量控制 ① 批量生产时,各工序岗位员工随时对自己及上道工序作业状态进行自检和互检,以确保不使不良品、不生产不良品、不流出不良品。 ② 生产主管对作业员自检发现不良确认后,及时要求相关部门采取措施。如情况较严重且短期内无法改善时,应起草《停产申请》,具体依照《停产控制程序》处理。

制程检验控制程序(含记录)

制程检验控制程序 (IATF16949-2016) 目的: 主要是明确本公司生产中的各项制程品检查作业流程,对制程过程产品质量实施控制﹐以确保产品质量符合客户要求;; 范围: 凡本公司生产制程中之制品; 定义:巡检员:In-Process Quality Control. 权责: 。 质量部:负责制程检验规范的制定、首件确认、制程检验、入库抽检、人员作业监督、异常反馈、改善追踪与确认; 生产课:负责生产首件完成、三检、异常反馈、重工作业执行、改善措施的制定与执行; 作业流程:

} 作业内容: 检验准备: 人员资质要求:从事品质检验人员,需经过相关培训,对本职工作,职能及技能熟悉后方 可上岗; 产品检验要求:在对产品检验前,需有相关检验标准(SIP),样品等以作参考;首件确认: 首件制定时机:开机、工制程变更、修模、调机、更换治/模具、重新生产须制定首件; 首件确认时机: 备注:除以上外,另包括停电后来电再重新开机生产时也要做首件; 首件确认: ! 在对首件确认前,生产单位先作自主检验与确认,确认OK后,然后再交与巡检员(巡检员进行确认,巡检员应在1H内,依照对应产品工艺、SIP等,对首件进行材料、外观、结构、尺寸、性能进行检验,并给出确认之结果;当有异常时,联络生产改善,当无法确认或判定时,联络到相关质量改善工程进行确认;首件确认OK,应立即通知生产人员生产; 首件确认不合格,生产单位应连续调机改善直至产品达到规定要求,再由巡检员

人员确认OK方可开机生产;当生产单位短时间不能解决时,巡检员须于10分钟内开出<制程质量异常处理单>交质量工程师确认处理; 首件须在机台正常生产后连续检验2件,并全数移交质量单位进行尺寸及相关测试,巡检员依据SIP及客签样板进行确认合格后,并记录在〈过程巡检记录表〉内并保存,保存时须对样品标识清楚并具备可追溯; 首件相关测试要求: 外观、结构、尺寸检验不得损坏产品; 性能、材料等破坏性试验须选取当班生产外观缺陷之产品进行; 首件使用/保管: ¥ 巡检员在首件签核完毕后,应把首件置于生产现场,以便现场生产时参考使用;生产单位人员,应保管好首件,以防损坏; 首件保存期限为一个月,如客户有特别要求时,依客户要求执行; 制程巡检/稽核: 巡检与稽核依据: 产品巡检验依照相关之SIP、图面、BOM、样品等; 制程稽核依照相关之SOP、体系文件、过程巡检记录表、机台条件检查表等;巡检与稽核: 生产单位开始正式生产前,巡检员人员须协助生产单位进行4M1E(人、机、料、法、环境)查核确认,发现问题要求产线立即整改,整改OK方可正式生产,异常状况记录于<过程巡检记录表>中; ' 巡检员(巡检员)人员直接依据产品对应之SIP上的巡检频率对制程产品的外观、特性、进行抽验;外观检验按照C=0,%品质水准进行检验(若客户有特别

制程检验控制程序

制程检验控制程序 1.目的: 对制程检验与测试进行适当的控制,验证各阶段产品品质,确保生产制程,唯有经检验或测试合格后始能移交下一工序。 2.适用范围: 适用于本公司所有制程检验与测试作业及与制程相关的单位和个人。 3.权责: 3.1品管部:负责执行首件检验与制程巡检,确保产品品质及特性合乎规格要 求。 3.2生产部: 以工程资料规定的标准作业,当制程需要作首件或有异常时,应 通知品管或相关单位处理;生产主管与品管主管负责确保检验 规范要求的达成。 4.作业内容: 4.1 制程检验(制程检验控制流程图如附件一) 4.2首件检验: 4.2.1每批套料投产,IPQC应依“QC工程表”做首件检验,合格后始可生产, 检验结果记录于《首件检验记录》. 4.2.2生产过程中如有换人、换料、换机、调机,必要时,生产线需通知IPQC 做首件检验. 4.2.3首件检验之依据: 4.2.3.1成品包装规范; 4.2.3.2首件检验记录; 4.2.3.3作业标准; 4.2.3.4制程检验规范. 4.2.3.5 QC工程表 4.3巡回检验: IPQC依“QC工程表”所规定的项目巡回检验,并记录于《巡检检验记录》”. 4.4批检: 4.4.1批检由QA依据“成品检验规范”及“检验水平表”做批检,并将检验 结果记录于“QA抽检票”,次日汇总成“QA成品检查报告”,据客户 要求批做成一个“PRODUCTION TEST RECORD SHEET” 4.4.2“PRODUCTION TEST RECORD SHEET”由品管部制作,每箱成品至少应 附有一份,以供客户确认,“PRODUCTION TEST RECORD SHEET”必须

制程品质控制程序

制程质量控制程序 1.目的 1.1规范生产制程的质量控制,保证生产出的产品达到产质量量要求; 1.2提升制程质量控制能力,预防不良品的产生,防止不良品流入下工序、入库、销售,确 保制程品的质量。 2.范围 合用于从配想到成品入库各工序的制程质量控制。 3.职责 3.1质量部: 制程依照查验规范及技术要求对首件产品进行查验确认,制程中产品的巡检和竣工转序/入库 产品的抽检,并达成相应的查验记录;负责制程质量异样反应与跟进和专项质量改良的跟进和验 证,负责制程质量的统计剖析;在发生重要质量异样时,有要求停产的权利;组织制程不合格品 的评审和处理,负责制程查验规范及工艺规范/作业指导书和记录等有关技术文件的拟订;对制程 质量异样进行原由剖析,提出有效的纠正和预防举措。 3.2生产部(生产车间) 负责制程产品的自检、互检,巡检共同质检部做好首件查验工作;负责转序/入库半成品/成品 的整理报检;负责制程异样反应,在质检部及技术部的指导下达成质量异样的纠正和预防工作及其 它专项质量改良工作。负责制程设施、工装的调校和维修养护,保证制程设施、工装知足要求。负 责在质量改良活动中的设施性能及操作方法的改良。 3.3供给部 负责制程不良原资料退货及反应供方。 3.4技术部 负责对生产现场使用的产品图样、工艺文件进行有效控制,负责产品生产过程的工艺策划、工艺改良,负责所有产品的工艺图纸、作业指导、工艺文件的编制与供给;

4.制程 4.1生产准备 生产状态整备,当初次量产、异样停机后再次生产、产品变换时,应付生产计划、资料 状况、技术文件、设施特征、工装状况等进行检查,保证各项均切合要求后才可开始作业。 前置查验(互检)。作业人员应付转入的物料与工件进行抽检,确认流入本工序的工件 是合格品。发现批量不合格品,应报告IPQC对该批工件进行抽检,填写《制程异样办理报告》 和《不合格品处理单》,按有关程序办理。 4.2首件查验 依照《首检作业规范》进行首件查验,每班次开始或生产过程因换人、换料、换型号以及 换工装、设施调整等改变工序作业条件后生产的首件产品,要进行“首检”。依照生产计划单上的产品名称和型号,查对相应的图纸、工艺文件或样板对首件产品进行构造、性能、外观、尺寸方面的查验,将结果及数据填入《首件查验记录单》并署名确认合格后通知操作人员批量生产。如IPQC 确认首件不合格,应指出不合格项目,要求其改良。作业员应依据改良的需求,从头调整加工条件 和状态,从头进行首件作业。必需时依照制程异样控制程序进行办理,直至首件合格方可批量生产,首检合格后保存首检样品,便于产品一致性确实认。 4.3制程自检 作业人员应在作业过程中以适合间隔进行自主查验,自检间隔或频率应依据生产状态稳固性和现场检测参数颠簸状况由作业员自行掌握,切合作业员可控心理预期。自检中发现质量误差时,应 立刻停止作业,追忆检查近来自检间隔期所有加工件,隔绝表记不合格品,自行调整状态,清除诱 发要素;必需时向班组长和IPQC报告,追求改良对策。班组长或IPQC不可以应付时,应实时报告车间主管与质量主管,填报《制程异样报告单》,按制程异样程序办理。 4.4制程巡检 按图纸、工艺规范和查验规范以规定频率对管辖范围各工位的工序质量进行巡回

制程检验作业控制流程

对生产过程中影响产品质量各个因素进行控制,确保产品质量满足规定要求,

特制订本流程。 2.0适用范围 本流程适用于生产过程中对产品质量有影响各因素控制。 3.0职责 3.1生产部负责产品生产过程中各环节全面质量控制及设备、工装总体控制,品质异 常责任部门负责在一个工作日内处理完毕,否则部门负责人承担同等质量损失责任。 3.2销售部负责客户对质量要求沟通并及时将客户对质量要求书面通知生产部、品质部。 3.3技术部负责生产所需各类工艺技术文件(产品规格书、作业指导书等)和资料编 制及提供; 3.4品质部负责生产过程中各环节产品质量检验、试验和检验标准(包装检验标准、注塑 检验标准等)编制。 3.5相关采购人员负责生产所需各类物资采购质量。 3.6副总经理负责生产过程中各项质量活动组织、计划、协调和管理。 3.7总经理负责生产过程中影响生产质量各项资源配置。 3.8各车间、仓库负责各项生产过程中质量控制活动具体实施。 4.0制程检验流程 4.1制程检验流程图

4.2.1生产计划制订 4.2.1.1销售部应根据已接受合同或订单中各项内容和要求,及时编制《生产任务 单》,在明确产品名称、规格、数量、交付时间同时,应将顾客对产品特 性、质量、工艺等方面要求及时通知技术开发部、品质部会审,报生产副总 经理审批后,发放给PMC部。 4.2.1.2PMC部根据《生产任务单》中要求并确认客户要求和产品库存情况,以及各车 间实际生产状况,及时编制《车间周生产计划》,在明确各车间所应生产产品名称、规格、数量、完成时间同时,各车间应着重注意产品特性、质量、工

艺等方面要求。 4.2.1.4《车间周生产计划》经审批后,应及时发放到各车间、技术部、品质部、PMC 部、采购部。 4.2.1.5出现下列情况时,可对产品生产计划进行相应调整: 4.2.1. 5.1由于原材料或设备等原因,确属无法按生产计划进行生产; 4.2.1. 5.2合同或订单更改; 4.2.1. 5.3其它特殊情况。 4.2.2生产组织 4.2.2.1技术部应根据《生产任务单》、《车间周生产计划》,及时编制工艺技术文件并 向各有关部门提供生产所需各种产品图样及其它相应技术文件和资料。 4.2.2.2品质部应根据生产计划、采购订单,客户要求等,具体制定、实施质量监控 方案和过程中检具使用、表单填写以及效果准确判定,并对生产过程各环节产品质量进行监控和测量。 4.2.2.3PMC部物控员应根据《车间周生产计划》编制《物料采购申请单》,采购部编制 《采购单》经批准后,并按《采购管理控制流程》以及产品实际生产情况,及时组织人员对原辅材料、零配件等进行采购。 4.2.2.4各车间主任应根据《车间周生产计划》要求,及时了解采购情况,以及本车间 实际生产状况,提前做好生产前各项质量控制准备工作,选择合适生产设备和 工装夹、模具、作业指导书、工位器具等工艺装备和生产辅料,按规定对产品 进行生产或装配。 4.2.2.5生产部应认真检查各车间生产前各项质量控制准备工作,协调各部门之间互 相配合关系。对生产过程中主要质量管理点要重点检查,并记录在案。 4.2.3生产过程质量控制 4.2.3.1首检:各工序在生产加工第一件时,对照相关工艺技术要求和产品品质标准 进行自检无误后,应通知专职检验员进行首件检验。检验员检验合格后,应将首件部件或产品放置在规定首件存放处,供生产过程中比照以及追溯用。 批量生产完成后由生产部依实际情况放入批量生产大货中、报废处理或留存

制程检验作业流程

1. 0目的 为保证产品在生产制程中得到有效检验作业,控制制程品质,降低制程返工、报废,提升产品合格率,提高不良出来的时效性,特制定本作业流程。 2・0X围 适用于(备料车间、白身车间、油漆车间、包装车间)生产过程中的检验与控制及不良品处理。 3.0职责 3.1PMC部:计划课负责生产指令的下达,参与生产异常处理;仓务课负责完成不良 品的回仓分类保管、标识确认及不良品退料的督促工作。 3.2各生产车间:负责制程产品材料确认,首件产品品质确认及生产过程中的自检、 互检工作。反馈、参与生产异常处理; 3.3品管部:首件产品确认及生产过程中的巡检、完工后检验,反馈、主导或参与品质 异常处理工作,并对数据记录保存、统计、分析、改善,持续改善; 3.4相关部门:主导或参与品质异常处理及异常分析工作。 4.0作业葩 4.1PMC部下发《生产日计划》给各生产车间主管,各生产车间主管根据《生产日计 划》,组织安排操作工做好生产前的准备工作; 4.2各车间组长、技术员准备工装夹具、测量量具、签样等,按样品或 产品工程作业标准书等准备物料进行生产。 备料、白身、总装车间:工装夹具、测量量具、签样、作业指导书、图纸、模具等。 油漆车间:色板、签样、作业指导书、图纸等。

包装车间:签样、作业指导书、图纸、产品包装示意图、模具等。 4.3组长、技术员对首件先自检,合格报制程检验员对首件进行检验,详细参考《首 件检验控制卡》。 4.4制程检验员全检或按规定频次(正常情况下每天不少于6次)及工艺图纸等要求巡检各工序制程品质状况,巡检要有相关侧重点,填写巡检记录,若不符图纸和工艺要求,则知会操作员异常状况;当生产操作工自检发现不良现象 时及时隔离和标识;当产生不良品超标时,发现人即时通知本组组长到现场确认,组长到现场确认后,按《生产异常提报控制卡〉〉进行操作,必要时组长填写《品质异常报告和处理单》交责任单位处理(来料引起的不良交品管部处理;制程引起的不良交本部车间主管处理)。现场品质组长监督执行情况和跟进结果。 4.5操作工确认品质没有异常的,通知制程检验员进行全检或抽检•制程检验员按照图 纸上要求及抽样标准进行全检或抽检,检验合格正常转入下一工序, 并贴上合格标贴同时在交接单上签名承认•若不符规格要求,则要求生产操作者返工,暂停转序,即时通知本组组长到现场确认,组长到现场确认后, 按《生产异常提报控制卡〉〉进行操作,必要时组长填写《品质异常报告和处理单〉〉交责任单位处理(来料引起的不良交品管部处理;制程引起的不良交本部车间主管处理)。现场品质组长监督执行情况和跟进结果。 4.6相关人员收到异常提报的通知后10分钟内赶到现场处理,收到现场组长或品管填 写的《品质异常报告和处理单》后需在规定时间内完成(来料引起的不良交品管部处理;制程引起的不良交本部车间主管处理)。现场品质组长和生产主管监督执行情况并结果跟进。 4.7品管部对相应检验记录表与《品质异常报告和处理单》作相应的归类保存, 作出周/月/年统计,并组织召开品质会议。 4.8不良品处理:

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