心肌病室间隔心肌消融术中国专家共识

肥厚型梗阻性心肌病室间隔心肌消融术中国专家共识

肥厚型梗阻性心肌病（hypertrophic obstructive cardiomyopathy,HOCM）是肥厚型心肌病的一种，因肥厚室间隔造成

心室梗阻而得名。目前尚无理想的治疗措施，药物治疗为首选。但部分HOCM 患者药物治疗效果不佳或不能耐受，这部分患者需要借助非药物治疗方法。非药物治疗方法包括手术和介入治疗，经皮穿刺腔内间隔心肌消融术（percutaneous transluminal septal myocardial ablation,

PTSMA）是一种介入治疗手段，其原理是通过导管注入无水酒精,

闭塞冠状动脉的间隔支，使其支配的肥厚室间隔心肌缺血、坏死、变薄、收缩力下降，使心室流出道梗阻消失或减轻，从而改善HOCM

患者的临床症状[1]。

PTSMA首先于1995年由Sigwart在Lancet报道，由于创伤小、操作

方便，这种技术现已在世界范围广泛开展。

PTSMA 发展及应用

1981年Waller等报告1例17岁女性HOCM患者，13年后发生室间

隔心肌梗死，此后胸骨旁杂音消失，超声心动图显示室间隔厚度变薄

（由23mm降至15mm），左心室流出道（left

ventricular outflow tract,LVOT）增宽［2］。1983 年Sigwart、1994 年Gietzen 等发现用类

似经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA ）选择性阻塞前降支发出的第一 间隔支可缓解 HOCM 的 LVOT 梗阻［3,4］。1995 年 Sigwart 等报道应 用 PTSMA 成功治疗 3 例 HOCM 患者，并随访 1 年，临床症状明显 好转［5］。之后，PTSMA 技术在世界各地开展，检索 PubMed , 15年

1995年至 2010年）内涉及室间隔酒精消融治疗的 HOCM 文献 700 余篇。

国内， 1 998年赵林阳等首次报道应用 PTSMA 治疗 1 例 HOCM ［6］ ， 随后辽宁省人民医院等近 30家单位先后开展了此项技术， 于2001 年 全国 PTSMA 总手术例数已达 150例，居亚太之首。同年，由中华医 学会、中华心血管病杂志编委会组织高润霖、 李占全等专家共同制定

程，伴随 PTSMA 技术的提高，目前 PTSMA

近百家医院开展。 二、PTSMA 疗效及安全性评价 德国Seggewiss 等

早期进行了当时世界最大样本 及安全的观察，

对比术前和术后 3个月、 1 年和 2年的左心室

流出道 压力阶差（ left ventricular outflow tract pressure gradient 丄VOTG ）和心功能变化，结果显示 LVOTG 随着时间的推移进 下降，心功能改善，运动时间及耐力也逐渐增加 ［8］。 Alam 等荟萃分我国经皮经腔间隔心肌消融术治疗的参考意见

［7］。经过十多年的历 已在 20 个省市自治区

PTSMA （241 例）疗效

析1996 至2005 年已发表的42 个研究，入选PTSMA 患者

2959 例，随访观察 1.5~43.2（12.7±0.3）个月。发现PTSMA 可使

LVOTG 持续下降，肥厚间隔变薄，HOCM 患者的症状和心功能改善，

运动耐力提高。30d 平均死亡率 1.5%，远期死亡率0.5%。其他并发症：心室颤动 2.2%，左前降支（LAD ）闭塞 1.8%，三度房室传导阻

滞（皿°

atrioventricular

block, m° AVB）置入永久性起搏器10.5%,心包积液0.6%[9]。2003

年ACC/ESC “肥厚型心肌病专家共识”中比较分析了PTSMA与外

科间隔心肌切除术（myocardial

myectomy, MM ）疗效及安全性, 结果显示PTSMA 可以改善HOCM 患者的临床症状,降低LVOTG ,是药物治疗难以改善症状的HOCM

患者的一种有效的治疗方法

[10]。

2007年德国Seggewiss等又报道了PTSMA的长期随访结果, 对100 例PTSMA患者术后3个月、1年和8年进行了随访发现心功能NYHA 分级由术前

2.8±0.6 降至 1.4±0.6、 1.5±0.6和

1.6±0.7

（P<0.0001）。无创监测发现LVOTG进行性降低，室间隔厚度减小,

运动耐力提高

[11]。

2009 年Alam 等荟萃分析了 5 项PTSMA 与MM 的对比研究,共观察

了351例患者，其中183例为PTSMA患者,168名为MM患者。PTSMA

组随访观察时间3~27.7个月, MM 组3~45.6个月。结果两组均可改

善心功能，静息LVOTG 均可下降至<20 mmHg (1mmHg=0.133kPa),但MM 组较PTSMA 组下降更明显

(P<0.001)。住院死亡率两组间差异无统计学意义，但PTSMA组因m

AVB置入永久性起搏器者多于MM组(P=0.04)[12]。2010年Agarwal

等荟萃分析了12 项PTSMA 与MM 研究显示在近期及远期死亡率、心功能、室性心律失常和术后复发及二尖瓣反流等方面, 两者间差异无统计

学意义, 但消融后发生右束支阻滞需置入永久起搏器的风险高于MM, PTSMA 可使LVOTG 下降,但少于MM[13] 。

2010 年,世界首家报道此项技术的英国皇家布鲁顿医院报道了最早接受PTSMA 治疗的12例HOCM 患者 1 0年随访结果,

发现LVOTG 下降维持超过10年。在 1 26个月随访时, LVOTG 由术前70 mmHg，降至中位数3mmHg (P<0.01)。 2 例患者接受了再次PTSMA, 2 例患者于术后91 和102

个月猝死,心功能NYHA 分级在术前为 2.7±0.6,术后10年随访降

至1(PV0.01),患者症状长期改善。此项具有历史意义的小队列研究证实PTSMA 可长期改善HOCM 患者的症状及血液动力学[14]。

2010 年Leonardi 等荟萃分析了19 个PTSMA 研究,涉及患者2207

例, 8 个MM 研究,涉及患者1887例。发现两者术后全因死亡率和

猝死率均降低，无差异。校正患者基线后，PTSMA 与MM 比较,发生

全因死亡和猝死的可能性更低[15] 。

2001 年国内报道了26 例PTSMA

治疗HOCM 近期疗效观察，结果显示PTSMA 能显著降低LVOTG ，近期疗效可靠[16]。2003 年国内报道了119例PTSMA 术后 3.5 年的随访结果，术前与术后平均静息LVOTG 显著下降，LVOT 宽度增加，心功能提高。患者术后无频发室性早搏、短阵室性心动过速及其他恶性心律失常发生[17] 。我国PTSMA 注册资料显示2009年 2 月至2010

年8 月期间全国PTSMA 286 例，手术成功率达82.9%，严重不良反应1.4%，未见死亡报道。

目前国内PTSMA 术后即刻至 2 年的文献较多，

2年~5 年随访的文献查有9 篇，＞5 年鲜见报道。现有资料显示PTSMA

是一种非药物治疗HOCM 有效安全的方法，与外科手术对比，两种治疗方法的死亡率与症状改善程度无明显差异。

三、PTSMA 的适应证及禁忌证

1.PTSMA 适应证：掌握好适应证是规范开展PTSMA 的关键，具体适应证见表1。

表 1 PTSMA 适应证

．临床症状

[1] 患者有明显临床症状，且乏力、心绞痛、劳累性气短、晕厥等进

行性加重，充分药物治疗效果不佳或不能耐受药物副作用

[2] 外科间隔心肌切除失败或PTSMA 术后复发

[3] 不接受外科手术或外科手术高危患者二.有创左心室流出道压力阶差

[1]静息LVOTG > 50mmHg [2]和（或）激发LVOTG > 70mmHg [3]有晕厥可除外其他原因者，LVOTG 可适当放宽三. 超声心动图

[1] 超声心动图证实符合HOCM 诊断标准，梗阻位于室间隔基底段，并有与SAM 征相关的左心室流出道梗阻，心肌声学造影确定拟消融的间隔支动脉支配肥厚梗阻的心肌

[2]室间隔厚度》15mm

四.冠状动脉造影间隔支动脉适于行PTSMA

2.PTSMA禁忌证：⑴肥厚型非梗阻性心肌病。⑵合并需同时进行心

脏外科手术的疾病，如严重二尖瓣病变、冠状动脉多支病变等。⑶室间隔弥漫性明显增厚。⑷终末期心力衰竭。

年龄虽无限制，但原则上对年幼及高龄患者应慎重，权衡利弊后决定是否行PTSMA 治疗。由于PTSMA 术后右束支传导阻滞发生率高，

术前已存在完全性左束支传导阻滞者多数会面临m°AVB并发症,

需置入永久性心脏起搏器，所以行 PTSMA 要慎重。

四、 PTSMA 操作 术前准备同一般心血管病介入性治疗 ,常规行左、右冠状动脉造影。

造影时，可以选择右前斜位和后前位加头位， 充分暴露基底部的间隔 支动脉。拟消融的间隔支血管多数起源于 LAD ，以近段、近中段为 佳，一般不超过 LAD 中段，走行为前上至后下方向。造影结束后测 定 LVOTG ：（1）单导管技术：用端孔导管在左心室与主动脉间连续 测压，获得连续压力曲线，测量 LVOTG ；（2）双导管技术：经一通 路送端孔导管于主动脉瓣上， 经另一通路送猪尾型端孔导管置入左心 室心尖部， 同步测量主动脉根部及左心室腔内压力曲线， 在无主动脉 瓣疾病时，其压差即为 LVOTG 。

若静息 LVOTG<50 mmHg 时，需测量激发 LVOTG 。测量方法：（1）瓦氏动作。（2）早 搏刺激法： 建议采用固定联律间期单个早搏刺激， 根据心率确定联律 间期 ,RS1 联律间期应在易损期外。也可用导管刺激产生单个室性早 搏，测量室性早搏后第一个窦性心搏的 LVOTG 。为测量准确，间隔 数分钟可重复操作。（3）药物刺激法：①多巴酚丁胺激发试验: 卩g•min-1•kg-1为起始剂量静脉泵人多巴酚丁胺 5 min 增 加 5 a g•min-1•kg-1, 最 大 剂 量 g•min-1•kg-1 。每次剂量泵入 2 min 后进行超声心动图或导管检查 丄VOTG >70mmHg 为阳性。②异

丙肾上腺素激发试验：2%。异丙肾上腺素静滴，当心率增加 30%以上 时进行超声心动图或导管检查 丄VOTG >70mmHg 为阳性。应注意, 测量激发 LVOTG 有潜在的风险，应用要慎重。

PTSMA 方法：置入临时起搏电极至右心室心尖部，调试临时起搏器 工作良好，备用。肝素 50~100 lU/kg ，使活化凝血时间（ACT ）达到250?,每隔 20 a