西林瓶清洗灭菌岗位标准操作规程

西林瓶清洗灭菌岗位标准操作规程
西林瓶清洗灭菌岗位标准操作规程

西林瓶清洗、灭菌岗位标准操作规程

一、目的:建立西林瓶清洗、灭菌的标准操作程序。

二、适用范围:适用于西林瓶洗涤、灭菌岗位的操作。

三、职责者:分发部门负责人,质量监督员,工艺员,操作人员。

四、正文

1操作前的确认:

1.1 分装岗位的操作人员按照《十万级洁净区出入标准操作规程》进入洗瓶间。

1.2检查洗瓶间温度、湿度,洗瓶机、隧道式灭菌烘箱、容器用具的清洁状况及水电供应情况。

1.3 确认纯化水进水口过滤器0.45um滤芯、注射用水进水口过滤器0.22um滤芯已安装完成。

1.4确认超声波洗瓶机和隧道式灭菌烘箱有“设备完好”状态标志、显示仪表有计量检定合格证且在有效期限内。

1.5 确认超声波洗瓶机和隧道式灭菌烘箱内无前次生产的遗留物及与本次生产无关物品。

1.6 检查“疫苗制造交检联系单”中产品名称、规格、批号、批量及装量等是否正确。

2 洗瓶:

2.1 领取西林瓶:根据分装量领取相应数量的分装瓶,分装瓶数量比计划分装量多2000—3000瓶。

2.2 脱包装:分装瓶在物流走廊脱去外包装,脱去的外包装及时整理好放在公司指定的垃圾点,不能存放在物流走廊。

2.3分装瓶传入洗瓶间:用0.1%新洁尔灭溶液喷雾消毒分装瓶内包装,消毒后分装瓶经传递窗(物流缓冲间)传入洗瓶间,并摆放整齐。

2.4先把进水阀打开,使储液槽内注满水,打开纯化水阀门,打开注射用水阀门,喷淋正常,打开水泵开关,使超声波清洗槽灌满水,调整进水,使槽内保持一定水位(严禁不到水位打开超声波),打开空气阀门。当槽内水位达到规定水位以后,打开超声开关,超声波清洗机进入工作状态,挂上《运行中》状态标志。

2.5用壁纸刀把分装瓶的塑料袋划开整齐摆放在操作台上,沿壁纸刀划过的痕迹拉开塑料袋,抽出塑料袋和托盘,用不锈钢板将西林瓶推上理瓶盘上。打开调速开关,使之适用分装机的速度,开始生产。

2.6当有卡瓶情况时,首先按停止键停车,检查一下卡瓶部位,及时清理碎瓶,调整拨瓶轮,再开车生产。

2.7在理瓶转盘把西林瓶拨入拨瓶轮及轨道中,严禁倒瓶进入。

3 灭菌

3.1 预热:按生产指令提前2小时打开热风循环隧道式灭菌烘箱,设定工作温度为300℃,进行预热。

3.2 灭菌:当隧道式灭菌烘箱达到工作温度后,设定好合适的网带速度,开始把经过清洗的西林瓶送入灭菌烘箱内进行灭菌。

3.3 操作过程中随时观察热风循环烘箱的温度,送瓶过程中温度不能低于300℃,低于300℃时停止洗瓶送瓶,并查出原因待温度上升至300℃后再洗瓶送瓶。

3.4 根据灌装需求洗完相应数量的分装瓶后,关闭洗瓶机,灌装完闭后让热风循环烘箱降温,待温度降到100℃时关闭热风循环烘箱。

4 清场

4.1 当工作结束时,关闭洗瓶机和灭菌烘箱的电源,清理掉洗瓶机和灭菌烘箱内的所有西林瓶。

4.2 将贮水槽、清洗槽中的水排放干净,清除干净机器上的破碎玻璃。清除操作台面及地面积水,用消毒液擦拭操作台面、设备表面及地面。

4.3 整理好拆下的内包装,经传递窗(物流缓冲间)传出洗瓶间。

4.4 及时填写设备运行记录及岗位操作记录。

5.注意事项:

5.1 当洗瓶机出现“炸瓶”时,应停机,调整设备使之运行顺畅后继续生产。

5.2注意安全操作,防止烫伤。及时清除碎玻瓶,避免划破手。

压力蒸汽灭菌器操作标准操作规程(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 压力蒸汽灭菌器操作标准操作规程(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-1890-67 压力蒸汽灭菌器操作标准操作规程 (正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 一、准备 1.操作者:戴圆帽,穿专用工作服、专用鞋。做好手卫生。 2.用物:笔、灭菌篮筐,压力蒸汽灭菌器处于备用状态。 二、操作 1.每日灭菌工作开始前清洁灭菌器。 2.检查电源、水、蒸气、压缩空气等,确保在正常工作状态。 3.预热:开启灭菌器电源,确认记录打印装置处于正常备用状态,预热灭菌器。 4.预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D测试。

(1)使用自制B-D测试包时,要按标准要求打包。 (2)选择B-D测试程序,打开灭菌器清洁侧门,将B-D测试包置于灭菌篮筐中央,将灭菌篮筐置于排气口上方,关闭灭菌器清洁侧门。 (3) 按启动键,开始B-D测试。134℃条件下作用3.5-4min。 (4)B-D测试完毕按开门键,打开灭菌器清洁侧门,取出B-D测试包。 (5)判断测试结果并记录:变色均匀一致为合格,变色不均匀一致为不合格。 5.灭菌: (1)评估待灭菌包: 1)敷料包重量不得超过5kg,器械包重量不得超过7kg;脉动和预真空压力蒸汽灭菌器常规待灭菌包体积不宜超过30cm×30cm×50cm,下排气压力蒸汽灭菌器常规待灭菌包体积不宜超过30cm×30cm×25cm。 2)待灭菌包包装严密、松紧适宜,外包装完整无破损、无补丁,洁净干燥;纸塑包装完整无破损,包

污水处理关键岗位操作规程(试行)

污水处理关键岗位操作规程(试行)污水处理工段安全操作规程 一、严格遵守设备操作规程和巡回检查规定,消除事故隐患。 二、操作人员必须穿工作服,不准穿高跟鞋,工作期间,坚守岗位,不得擅离职守,严禁喝酒、睡觉,否则,出现问题由当事人负责。 三、设备发生事故时,立即停车保护现场(若不及时抢救,导致事故扩大情况除外),并立即上报公司。 四、各类电器设备严禁用水冲洗。 五、电机设备开车时,二次启动仍不运转,应立即停止启动,通知检修人员进行检查。 六、电机、电器如起火,应用干粉灭火器扑灭。 七、设备发生故障时,应悬挂“禁用牌”标志。电动葫芦下严禁站人。 八、值夜班休息人员必须在公司宿舍就寝,否则,造成的人身事故,后果由当事人自负。 九、由于违反操作规程造成的设备及人身事故,后果由当事人完全承担,情节严重的,按有关规定追究当事人的责任。

十、由于对设备巡视不到位,工作责任心不强造成设备损坏的,对当事人进行相应的罚款。 污泥处理工段安全操作规程(适用滤带式脱水机) 一、开机前首先打开加药、水泵、压滤机、污泥泵所有闸门。(开单机时,检查另一台是否关闭)。 二、检查配电系统的保护,开关柜供电是否正常。 三、液压系统启动后,要检查滤布的松紧度是否合格,纠偏是否灵活,符合标准后按程序启动:启动主传动、清洗泵、污泥泵、加药泵、搅拌机。 四、工作完毕后,首先停污泥泵、加药泵、混合搅拌机。继续开机,冲洗过滤机约十分钟左右,检查滤布是否干净,其它部位有无堵塞,确认干净后方可停机。调速恢复零,并对滤布放松。 五、停机后,关闭所有闸门,清洗设备。 六、严禁非操作人员开机,攀登机器,行吊工作时,下面禁止站人;机器运行时,禁止用手触摸旋转部分,以防止不安全事故发生。 七、由于违反操作规程造成的设备及人身事故,后果由当事人完全承担,情节严重的,按有关规定追究当事人的责任。 八、由于对设备巡视不到位,工作责任心不强造成设备损坏、损毁的,对当事人进行相应的罚款。

清洗机安全操作规程示范文本

清洗机安全操作规程示范 文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

清洗机安全操作规程示范文本 使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 1.经常检查电动机运转情况,有问题时及时找电工修 理。 2.开始清洗时,把清洗机门关好,以免喷水烫伤。 3.发现液压泵声音不正常时,应停止使用,找修理人 员检查修理。 4.连续清洗机的传动装置必须保持运转正常,注意防 止小工件或其它物体卡住传送带。取放工件要用指定工 具,不得把手伸到传送带底下。 5.使用蒸气加热或碱液,酸液清洗应戴相应的防护手 套操作,使用轻质油清洗应注意防火(禁止烟火),使用后加 盖、通风。 6.使用地点,应保持地面无油污、积水。工作完毕应

切断气源,电源,液压源。 ——摘自《机械工人安全技术操作规程》 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion

大容量注射剂洗瓶岗位标准操作规程

大容量注射剂洗瓶岗位标准操作规程 目的: 建立洗瓶岗位标准操作,使操作达到标准化、规范化,保证洗瓶质量。 2.范围: 适用大容量注射剂洗瓶岗位的操作。 3. 职责: 操作人员对本标准的实施负责;车间主任、QA检查员负责监督。 4. 程序: 4.1. 洗瓶前检查及准备: 4.1.1. 操作人员按进出一般生产区更衣规程(SOP SC0009)、进出十万级洁净区更衣规程(SOP SC0011)进行更衣。 4.1.2.将理瓶室、洗瓶室的“清场合格证”附入批生产记录。 4.1.3.检查水供应情况,并检查注射用水澄明度,无可见异物。 4.1.4.根据“批生产指令”填写领料单,到仓储领取输液瓶。 4.1. 5. 理瓶操作:将输液瓶除去外包装,传入理瓶室,剔出不规格输液瓶,将合格的输液瓶摆放在理瓶机的进瓶旋转转盘上,按理瓶机操作规程(SOP SC2036)进行理瓶操作。 4.2. 洗瓶操作:按QJB-12超声波洗瓶机操作规程(SOP SC2011)进行洗瓶操作。 4.2.1. 打开自来水、离子水、注射用水的水泵,向水槽内注入澄明度合格的注射用水,水温50-55℃。 粗洗:用自来水喷洗瓶内壁1次,第一次温水冲洗,用循环水内冲2次,外冲2次;第二次温水冲洗用循环注射用水内冲2次,外冲2次。 4.2.3. 精洗:用注射用水内冲2次,外冲2次。 4.2.4. 冲洗水压0.08-0.12Mpa。 4.3. 洗瓶结束后,先将调速旋钮反时针旋到极限,关主机,停变频停止按钮,关闭相应开关,关闭总电源。 4.4. 清洁清场: 4.4.1.清除生产中遗留物。 4.4.2.设备按相应的清洁规程进行清洁。 4.4.3.洗瓶室按洗瓶室清洁规程(SOP SC2026)清洁室内。

检漏岗位标准操作规程

XXXXXXXXXX有限公司岗位清洁标准操作规程 1 目的:建立检漏岗位清洁标准操作规程。 2 范围:适用于检漏岗位清洁标准操作。 3 责任者:由岗位操作人员、车间管理人员负责、质量监督员监督。 4 依据:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)。 5 内容: 5.1 清洁准备 5.2 清洁频次 5.2.1 更换品种时必须彻底清洁。 5.2.2 连续生产时每班结束后进行局部清洁。 5.2.3 一批产品未结束,因特殊情况需更换品种时进行全面清洁。 5.3 条件:设备内能收集的残留药料进行收集处理,操作现场的所有药料转出操作间。 5.4 清洁工具:不掉毛抹布、塑料水桶、塑料笤帚(不脱落)、塑料簸箕、拖布(不掉毛、不脱落)。 5.5 清洁剂:饮用水、清洁剂。 6 清洁程序和方法 6.1 将操作台面、设备、地面粘附的药料及无效的标识卡进行清理,置废弃物容器内。 6.2 清洁顶棚、墙面及门窗 6.2.1 用洁净抹布分别擦拭顶棚、灯罩、墙面、门窗至无污迹、无水痕;

检漏岗位清洁标准操作规程共2页第2 页 6.3 地面的清洁 6.3.1 清扫地面杂质、废料置废弃物容器。 6.3.2 用洁净拖布,挤压去水,擦拭至无污迹。 6.4 操作台、记录桌 6.4.1用洁净抹布擦拭至无污迹、无水痕。 6.4.2 将文件夹表面进行擦拭。 6.5 设备依据《安瓿检漏灭菌柜清洁标准操作规程》进行设备清洁。 6.6 地漏的清洁 6.6.1 清除地漏内杂物,用饮用水冲洗地漏至表面无异物。 6.6.2 将地漏凹槽内倒入消毒液盖上盖子液封。 7 消毒液的配制 7.1 配制方法依据《清洁剂与消毒剂的配制标准操作规程》进行配制。 7.2 消毒液隔月交替使用。 8 清场确认 8.1 清场结束后,由QA检查确认合格后,在清场合格证上签字。 8.2 在操作间挂“已清洁”标识。 8.3 及时做好清场记录。 9 清洁有效期 本次清洁结束至下次生产前的时间间隔不得超过3天,超过的应在生产前重新清洁并消毒。 10 容器具清洁和存放:依照《周转容器的使用和清洁标准操作规程》进行。 11 洁具的清洁和存放:依照《清洁用具的使用、清洁、存放标准操作规程》进行。

分装岗位标准操作规程

分装岗位标准操作规程 目的: 建立粉针剂车间分装岗位标准操作,使其达到标准化、规范化,保证产品质量。 2. 范围: 适用于粉针剂车间分装岗位。 3.职责: 操作人员对本标准实施负责,车间主任、QA检查员负责监督检查。 4. 程序: 4.1. 操作前准备: 4.1.1. 操作人员按进出万级洁净区更衣规程(SOP SC0012)进行更衣,进入无菌室。 4.1.2. 检查室内清场清洁情况。 4.1.3.将“清场合格证”附于批生产记录。 4.1.4.按万级洁净区清洁消毒规程(SOP SC0004)对室内进行清洁。 4.1. 5.检查室内温湿度及分装间气闸室对无菌走廊是否呈相对负压,室内温度18~ 24℃,相对湿度45~55%,压差≥5Pa,在操作中每2小时检查1次并记录。 4.2. 操作过程: 4.2.1.空瓶检查: 4.2.1.1. 用75%乙醇溶液擦拭消毒不锈钢盘,备用。 4.2.1.2.从隧道烘箱进入无菌室的抗生素瓶,通过传递带进入拨瓶甩盘阶段,此时进行在线空瓶检查,挑出炸瓶、破口瓶、玻璃、异物和色点等不合格品。 4.2.1.3.发现炸瓶过多,超出正常范围,应及时通知洗瓶岗位调节隧道烘箱温度。 4.2.1.4.如分装机发生故障,空瓶积压时,将拨瓶甩盘上多余的瓶子拨离到不锈钢盘中,盖上不锈钢盖,待用。 4.2.1. 5.当隧道烘箱输送结束时,或瓶子供不上分装时,将不锈钢盘中的瓶子续加到拨瓶甩盘中,保证分装供瓶最佳状态,直至生产结束。 4.2.2. 分装过程: 4.2.2.1. 无菌原料药粉按物料进出洁净区清洁消毒规程(SOP SC0016)进入备料间。

4.2.2.2. 将灭菌合格的胶塞从贮存室取出,送入分装间,核对胶塞的消毒灭菌时间,用75%乙醇溶液消毒盛装胶塞的不锈钢容器外表,拆封,将胶塞倒入胶塞振荡器中。 4.2.2.3. 开启分装机及输送带电源,检查运行正常后,按螺杆分装机操作规程(SOP SC6014)安装分装机各零件。 4.2.3. 由专人记录原料名称、批号、批量、桶(袋或瓶)数、含量,按标准量计算公式,复核装量,并按内控标准复核装量范围,另一人核对,标准装量计算公式: 标准装量(g)= 规格湿品含量 4.2.2.将无菌原料粉在备料间用75%乙醇溶液消毒包装外表,称出原料重量,并 记录,送至分装室。 4.2. 5. 目检原料粉外观色泽、异物、结块情况,确认无误,倒入分装机料斗中。 4.2.6. 按螺杆分装机操作规程(SOP SC6014)开机,调节分装机,使装量调到规 定范围,每个分装头取5瓶,称装量,如有一瓶不合格再抽10瓶,如还有一瓶不合格,再进行调整,直至装量稳定后,开始正式分装。 4.2.7. 分装过程中每10分钟从每个分装头取下2瓶,检查装量并做好记录。 4.2.8. 分装过程中发现装量不在规定范围内应停机,重新调整装量至稳定无误后才 能恢复生产。 称量方法:将样品编号,启开胶塞放入指定位置,称量瓶与药粉重量,药粉 倒入残粉盒内,测量瓶重,得出装量。 4.2.9.分装过程中,应注意分装机视粉罩内保持一定的药粉,胶塞振荡器中保持 一定量的胶塞,操作者随时注意轨道上有无胶塞,以免漏塞。 4.2.11. 分装过程中如有打碎瓶,立即停机,取出破瓶,作废瓶处理;拨瓶盘上未 盖上胶塞的半成品取出作废品处理。 4.3. 工作结束: 4.3.1. 让拨瓶盘上抗生素瓶走完,按螺杆分装机操作规程(SOP SC6014)关机。 4.3.2. 将未用完的抗生素瓶、胶塞清除分装室。 4.3.3. 按万级洁净区容器、器具清洁规程(SOP SC0020)对容器具进行清洁消毒。 4.3.4. 按万级洁净区清洁消毒规程(SOP SC0003)清洁操作室。 4.3. 5. 按螺杆分装机清洁规程(SOP SC6015)清洁分装机。 4.3.6. 填写清场记录,经QA检查员检查合格后,在批生产记录上签字,并发放 “清场合格证”。

消毒液配制岗位标准操作规程

分发部门 综合部[ ] 采购储运部[ ] 生产部[ ] 工程项目部[ ] 财务部[ ] 工艺技术部[ ] 研发部[ ] 市场策划部[ ] 销售服务部[ ] 销售事业部[ ] 质量保证部[ ] 质量控制部[ ] 动力维修车间[ ] 设备部[ ] GMP认证部 [ ] 固体制剂车间[ ] 冻干粉针车间[ ] 小容量注射剂车间[ ]

目的:建立消毒液配制岗位的标准操作规程。 范围:适用于消毒液配制岗位。 责任:岗位操作人员严格按本规程进行操作。工艺员、QA对本规程的执行情况进行检查监督。 内容: 1、配制前检查及准备 1.1 检查配制所需的容器是否已清洁并在清洁有效期内。 2、0.1%新洁尔灭消毒液的配制 2.1 用量筒接取换热至室温的注射用水20580ml倒入已清洁的消毒捅中。 2.2 用量筒量取5%新洁尔灭420ml倒入注射用水中备用。在容器上挂上标识。 2.3 用途:0.1%新洁尔灭用于工具、设备外表面、房间。 3、2%来苏儿(甲酚皂)消毒液 3.1 用量筒接取换热至室温的注射用水一定容量倒入已清洁的消毒捅中。 3.2 用量筒量取12.5%来苏儿或50%来苏儿一定容量倒入注射用水中备用,在容器上挂上标识。 3.3 用途:2%来苏儿用于房间、设备的清洁、水池、地漏的液封。 4、75%乙醇溶液 4.1 用量筒量取换热至室温的注射用水2740ml倒入已清洁配液桶中。 4.2 用量筒量取95%乙醇10260ml倒入已清洁配液桶中,打入消毒液接收间、密闭、备用。在容器上挂 上标识。 4.3 用途:用于皮肤、工具、设备、房间的消毒 5 、以上数值为配制比例,生产时按实际需要配制。 6、消毒液的配制公式为 原液浓度×原液体积=消毒液浓度×消毒液配制体积 例如:预配制75%乙醇溶液10000ml,使用95%的乙醇体积为Vml, 95%×V=75%×10000, V =7895ml。 7 、消毒液的编号 7.1 编号原则:配制日期(8位)+该消毒液当天配制的流水号(两位)。 如:2010年01月30日第一次配制的0.1%新洁尔灭消毒液编号应为2010013001。 8、消毒液配制、使用注意事项: 8.1 消毒液配制后必须保存,使用期限为48小时。 8.2 处理洁净区器具、设备等的消毒液应一个月更换一次,以免产生耐药菌株。 8.3生产20ml产品时,蠕动泵和过滤器需放在B级消毒液接收室进行操作。 9、清洁与清场 9.1 将配制消毒液所用器具送到器具清洗间进行处理。 9.2 清洁工具的清洗与存放 9.2.1 清洗方法:按《清洁工具清洗、消毒标准操作规程》(编号:SOP-PM-0001700)进行操作。 9.2.2 存放地点:C级洁净区清洁工具存放于洁具存放间。

过滤器清洗岗位操作规程

过滤器清洗岗位操作规程 1.操作内容 注:熔体过滤器的在线水解、氧化清洗不在该规程内。 首先从345-F-02中吊出已经经过水解、氧化的滤芯,然后按如下步骤操作:1.1.首先用高压水枪进行冲洗。 1.2.进行酸洗,除碱性有机物,TI-1180.1指示酸洗槽083-D-06的温度, 1.3.再次进入碱洗槽083-D-08进行碱洗,除酸性有机物。 1.4.在083-D-07中用WDR进行水洗,用SMP对其进行伴热,TI-1180.2指示温度。 1.5.入083-D-04.1/2中用SMF进行冲洗,除去附着的小颗粒。 1.6.入083-V-01.1/2的WDR中进行超声波振荡,除去滤芯内部的一些沉附颗粒。 1.7.在083-V-03中用WDR对滤芯进行最后的冲洗。 1.8.在083-V-04中通入ACF,对滤芯进行泡点测试,看各处冒泡是否均匀,检查有无破损。 1.9.在083-V-05中进行干燥,用083-Q-04对芯称重。 1.10.入库保存。 2、高压水冲洗步骤: 2.1 把经TEG清洗后的滤芯运到一楼,放入专用清洗池铁架上排好。 2.2拿稳喷枪后小心开启水龙头,用喷枪对滤芯逐根进行冲洗,直至滤芯中无明显白色(或黑色)物质冲出。 2.3芯冲完一遍后,将最前一根取出放到最后,使滤芯能向前滚动一根滤芯的位置,转出下面未能冲洗的表面,再逐根冲洗几遍至无脏物冲出。 2.4 重复一次上一步的操作,使滤芯每一侧面都被冲洗至无明显脏物被冲出。1、3、超声波清洗步骤: 3.1检查主机箱与清洗槽的电气连接,确认连接正常可靠。 3.2检查确认清洗槽内干净无杂物。 3.3关闭清洗槽排水阀,若水槽不够干净,要先用水冲洗干净再关排水阀。 3.4加入足够的脱盐水到清洗槽内,待水位上升盖过电热管后,闭合电源总开关。

洗瓶岗位标准操作规程

洗瓶岗位标准操作规程 目的: 建立粉针剂车间洗瓶岗位标准操作程序,使操作达到标准化、规范化,保证洗瓶质量。 2. 范围: 适用于粉针车间洗瓶岗位。 3.职责: 操作人员对本标准实施负责,车间主任、QA检查员负责监督检查。 4. 程序: 4.1. 操作前准备: 4.1.1. 更衣: 4.1.1.1. 理瓶操作人员按进出一般生产区更衣规程(SOP SC0009)进行更衣。 4.1.1.2. 洗瓶操作人员按进出十万级洁净区更衣规程(SOP SC0011)进行更衣。 4.1.2. 检查室内清场、清洁情况。 4.1.3. 将“清场合格证”附于批生产记录上。 4.1.4. 根据“生产指令”备抗生素瓶。 4.2. 操作过程: 4.2.1. 理瓶: 4.2.1.1. 根据“批生产指令”领取抗生素瓶。 去掉外包装箱,将中包装盒摆放在操作台上。 4.2.1.3. 打开中包装盒,剔出不良品,将瓶由上瓶窗口传入洗瓶间。 4.3. 洗瓶: 4.3.1. 检查纯化水、注射用水管路是否畅通,打开阀门并放水5分钟。 4.3.2. 洗瓶机:按超声波洗瓶机清洁规程(SOP SC6013)进行清洁。 4.3.3. 隧道烘箱:按隧道烘箱清洁规程(SOP SC0058)进行清洁。 4.3.4. 纯化水经0.22μm孔径筒式滤芯过滤,注射用水经0.22μm孔径筒式滤芯 过滤,压缩空气经0.01孔径滤芯过滤。 4.3. 5. 检查纯化水、注射用水澄明度,符合规定后,开机进行试车。 4.3.6. 在放水过程中检查注射用水澄明度,如不符合规定立即停车,将水排放一段 时间后,再次检查仍不合格,则需更换滤芯,直至检查合格。

清洗岗位安全操作规程简易版

The Daily Operation Mode, It Includes All The Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify Management Process. 编订:XXXXXXXX 20XX年XX月XX日 清洗岗位安全操作规程简 易版

清洗岗位安全操作规程简易版 温馨提示:本操作规程文件应用在日常的规则或运作模式中,包含所有的执行事项,并作用于规范个体行动,规范或限制其所有行为,最终实现简化管理过程,提高管理效率。文档下载完成后可以直接编辑,请根据自己的需求进行套用。 1、工作前必须穿戴好防护用品,如口罩、 手套等。 2、使用悬臂吊前,应先掌握悬臂吊的安全 操作规程,再进行操作;在使用过程中,注意 周围其他工作人员,防止撞上。 3、在推产品过程中,不能大意,防止发生 挤压伤害;应看清周围环境,防止推产品时撞 伤他人。 4、挂产品时,先检查挂钩上下螺丝有无松 动,确认无松动后在进行挂件;挂件时,不能 大意,一定要挂稳固,防止产品坠落砸伤。 5、在挂产品时,每挂三件产品需留出一个

空位,以保证后面工序有足够时间进行操作。 6、在擦拭作业中,应当注意禁止不戴防护用品直接接触防锈剂,防止防锈剂对皮肤伤害。 7、在选产品,需走悬链下通过时,应注意保护头。 8、工作场所内,应当保持道路畅通,下班后做好现场卫生。 该位置可填写公司名或者个人品牌名 Company name or personal brand name can be filled in this position

机器人高压清洗机安全操作规程示范文本

机器人高压清洗机安全操作规程示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

机器人高压清洗机安全操作规程示范文 本 使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 本清洗机由机器人清洗和真空烘干两部分组成,均使 用380V三相电,工作介质为常温清水,经加热系统加热到 不高于60℃对工件进行清洗。操作人员必须熟悉操作步骤 并经过安全操作培训方可上岗,非操作人员不得使用本设 备。 1、开机前应依据《设备日常保养检查表》的项目及 要求对机器人高压清洗机进行严格检查,并查看高压泵箱 体上高压表的工作压力值,应小于25 MPa,如发现异常, 及时通知设备维护人员处理。 2、操作人员操作设备时必须穿戴好防护用品。 3、启动设备前确保机器人手臂在程序零点位,如有

异常应及时通知设备维护人员进行处理。 4、操作者在上下工件时,需抓稳扶牢,防止工件坠落对人员、设备、工装造成伤害。 5、高压清洗作业时至少2人同时上岗,且不要远离工位,时常查看清洗机工作状态,若发生紧急情况按下急停按钮,以防机器人手臂受到损坏。 6、禁止强行拖拽控制机器人的操作手柄,防止尖锐或笨重物品和器具损坏手柄和主机之间的连线。 7、严禁湿手操作电源开关或电气按钮。 8、严禁将带有水滴的工件放入真空烘干机进行烘干操作。 9、使用过程中如出现异常,应及时按下急停按钮,待设备维修人员进行修复后方可继续清洗作业。 10、如需进行机械检修保养时,必须将机器停机、柱塞泵完全泄压。

洗瓶、隧道岗位操作程序

二楼北线洗瓶、隧道岗位操作程序 Vial washing and depyrogenating channel position operate procedure for north line on second floor 部门:Department 签字/日期:Signature/Date 起草人: Prepared by 301车间 审核人: Reviewed by 301车间 审核人: Reviewed by 质量保证部 批准人: Approved by 质量负责人

1 目的 建立301车间二楼北线洗瓶岗位标准操作程序,使操作者能够依照此规程操作, 保证洗瓶质量 2 适用范围 车间二楼北线洗瓶工序 3 术语或定义 N/A 4 责任 QA过程控制人员、车间管理人员、岗位操作人员 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1生产操作方法 6.1.1 操作人员按H5-SOP-62026《十万级洁净区的出入及更衣规程》,进入岗位。 6.1.2抗生素瓶按H5-SOP-62029《物品进入十万级洁净室清洁消毒规程》进入洗瓶室。 6.1.3洗瓶前先确认隧道烘箱加热段、冷却段、温度是否正常,洗瓶机冲瓶空气、仪表空气、注射用水是否到位,先空开洗瓶机检查洗瓶机是否正常,接下来按H5-SOP-11024《RU3063洗瓶机和HQL4480隧道烘箱技术手册》进行洗瓶。 6.1.4 生产过程中每1小时检查循环水压力、注射用水压力、冲瓶空气压力。每半小时检查隧道烘箱加热1、加热2、冷却段温度.。 6.1.5 各压力要求: 循环水压力≥2.0bar 注射用水压力≥1.0bar 空气压力≥1.5bar 加热1温度320±10℃ 加热2温度320±10℃ 冷却段温度≤30℃ 6.1.6 生产结束后统计好当日瓶使用数、损耗数、结存数并记录。将破损的瓶集中称重,再根据单位瓶子的重量,计算出瓶损耗数(以四舍五入法进行整数记录)。 6.2重点操作复核 6.2.1 为确保瓶子可见异物的合格,开车前应检查循环水、注射用水、空气压力是否符合要求。. 6.2.2 隧道烘箱直接关系到瓶子的无菌、无热原,操作人员应按时检查各数据,防止自控失灵。 6.2.3洗瓶结束后,应检查洗瓶机夹瓶器和隧道进口处应无抗生素瓶。 6.2.4隧道停止运转后,必须等灭菌段温度≤90℃,才可以关仪表空气和冷水机组以及总电源。若采用时控控制方式启动,则不必关总电源,并在设定开机时间前提前提供仪表空气和冷却水,否则时控启动失效。 6.3 洗瓶过程中按H5-SOP-83105《洗瓶过程的质量控制规程》进行质量控制操作。 6.4安全和劳动保护

液体制剂灌封岗位标准操作规程

1 制定目的 为规范液体制剂灌封岗位作业人员的作业行为,保证产品质量,特制定本规程。 2 适用范围 适用于液体制剂车间液体制剂灌封岗位灌装、轧盖等的操作。 3 职责要求 液体制剂灌封岗位操作工、班组长、车间工艺员、QA人员对实施本规程负责,车间主任、生产部部长负责监督检查,质量部部长负责抽查执行情况。 4 规程内容 4.1 生产前检查 按《生产前检查标准操作规程》中的有关要求做好文件、物料、现场、安全等方面的检查工作,并予以记录。 4.2 生产前准备 4.2.1 作业前先将上次的清场合格证(副本)取下,纳入本次批生产记录中,并挂上生产状态标识卡,注明岗位、品名、规格、批号、日期等;需用的设备、容器具等的状态标识也应根据《操作间、设备、容器标识标准操作规程》进行更换或标识。 4.2.2 确认设备在清洁有效期内,否则按所使用设备清洁规程规定的清洁方法重新清洁,并经过QA人员复核,满足生产工艺卫生要求的,再按所使用设备标准操作规程做好设备启用准备,待用。 4.2.3 确认需用电子秤已经检定,并在有效期内,再按《电子秤校准、使用标准操作规程》对电子台秤进行使用前的校准,待用。 4.2.4 检查已清洁的生产用具及设备部件是否齐全。 4.2.5 按所使用设备标准操作规程的要求进行装机。 4.2.6 启动灌封轧盖机空运转空运转,若无异常,待机。 4.3灌装、轧盖操作 4.3.1 岗位作业人员到物料暂存间领取经灭菌且质量符合要求的铝盖,并再次认真核对所领用物料的名称、代码、批号和标识,确保生产所用铝盖正确且符合要求。

4.3.2 理瓶作业人员到工器具存放间领取已清洁、灭菌或消毒的镊子,将灭菌干燥好的瓶子导入灌装工序,及时将大转盘及轨道上翻倒的灭菌瓶用镊子夹起翻转理好,避免瓶子阻滞轨道。密切注视网带运转情况及瓶子的输送情况、清洁度及干燥度,当接到下工序停止供瓶的通知时,马上按停止钮,停止送瓶。理瓶过程中,操作人员始终通过手套进行操作。 4.3.3 灌装人员在正式灌装之前先按要求调试装量,装量调试结果经QA人员确认合格。 装量调试方法:取灭菌玻璃瓶若干,分别编号,置灌装针头下,按所使用设备标准操作规程试灌装,按中间控制方法检测装量,直至所有灌装针头的装量均在本品种装量控制范围之内为止。 4.3.4 装量调整完毕后,灌装轧盖人员将符合要求的铝盖加入震荡斗中,按所使用设备标准操作规程进行药液灌装、轧盖等操作。 4.3.5 操作过程中应密切监视送瓶是否到位、连续,灌装是否准确、及时,落盖是否准确、连续,各部件有无异常移位,晃动及异常噪声,若有应立即停机,及时剔除不合格品。 4.3.6 定时检测灌装品装量,随时检查待灌装药液的剩余数量,当分液器不能从贮罐吸入药液时应停止灌装,剩余量另作废弃处理,并记录剩余量。 4.3.7 往振荡斗中及时添加适量灭菌铝塑组合盖,确保供应。 4.3.8 当最后一瓶轧好后便关闭振荡器,关闭电源开关,最后关闭总电源。 4.4 工艺参数说明 4.4.1 内控装量控制范围按各品种工艺要求进行控制。 4.4.2 装量检测周期:30min至少检测一次。 4.4.3 灌装轧盖速度:应符合所使用设备工艺参数要求。 4.4.4 批灌装时间控制:应在8小时内灌装完毕。 4.4.5 破瓶率:≤1%,锁盖封口合格率:≥98%。 4.5 生产过程质量控制 4.5.1 装量:应符合各品种质量要求。 4.5.2 轧盖外观及铝盖紧密度检查:铝盖应端正,切边应平整均匀,紧贴瓶颈下沿,瓶身、瓶底无任何明显污迹,无任何裂纹、缺损;三指法拧盖不得有松动现象。 4.6 中间产品放行 已灌装轧盖的产品在用水淋洗去污渍并经QA人员确认质量符合要求后,交灯检工序进行灯检,

高压清洗机安全操作规程(2021版)

The prerequisite for vigorously developing our productivity is that we must be responsible for the safety of our company and our own lives. (安全管理) 单位:___________________ 姓名:___________________ 日期:___________________ 高压清洗机安全操作规程(2021 版)

高压清洗机安全操作规程(2021版)导语:建立和健全我们的现代企业制度,是指引我们生产劳动的方向。而大力发展我们生产力的前提,是我们必须对我们企业和我们自己的生命安全负责。可用于实体印刷或电子存档(使用前请详细阅读条款)。 1.使用高压清洗机前,必须穿戴好劳动防护用品(含护目镜)。 2.严禁将清洗喷枪指向人、动物、电器设备、精密机械、高压清洗机本体。 3.严禁使用高压清洗机进行冲洗衣物、鞋、交通工具等与工作内容无关的操作。 4.高压清洗机严禁离人使用,避免设备处于无人监控状态。 5.严禁将清洗喷枪指向有害物质,避免有害物质飞溅伤人。 6.严禁在高压清洗机工作时移动高压清洗机,移动高压清洗机时必须在主电源断电后或控制面板主开关切换到“停”的位置后进行。 7.使用高压清洗机时必须确保地面干燥、平坦,防止不正确的移动、高压清洗机翻倒以及高压清洗机漏电伤人,同时必须确保旋转轮闸已被刹住。 8.使用高压清洗机时双手必须紧握高压清洗枪,防止扣动清洗喷枪扣机和冲洗时,高压反冲力导致的清洗喷枪脱手或清洗喷枪失控等

洁净区清洁消毒标准操作规程

哈药集团生物工程有限公司 标准操作规程 目的:建立洁净区清洁消毒标准操作规程,保证工艺卫生,防止污染及交叉污染。 范围:适用于制剂一车间各级别洁净区的各个操作间、更衣室以及工艺走廊等处的清洁消毒管理。 职责:车间工艺员负责起草本程序。各洁净区岗位操作工应严格按本程序操作。岗长、工段长要保证岗位操作人员按本程序进行操作。车间工艺员负责按本程序对相关人员进行培训,并对实施情况进行检查。质量部QA 检查员负责对本程序中的质量控制项进行检查。 程序: 级洁净区的清洁消毒 清洁频率和范围 每天生产操作前、工作结束后各进行一次清洁;设备表面清洁后用消毒剂进行消毒,清除废物并清洗废物贮器,用纯化水擦拭墙面、门窗、地面、室内用具、清洁工具、手部消毒器、缓冲室及各更衣室的鞋柜及设备外壁的污迹。 每周工作结束后,要对D 级洁净区进行消毒一次。用纯化水和消毒剂擦拭室内所有表面,包括地面、废物贮器、地漏、 灯具、排风口、顶棚、门把手、电话、开关等。 清洁工具 万用拖布、丝光毛巾、不锈钢盆、不锈钢撮子、擦玻璃器。 清洁剂和消毒剂 清洁剂:纯化水、%氢氧化钠。 消毒剂: %新洁尔灭、75%乙醇溶液。注意,消毒剂每月轮换使用,防止产生耐药菌;消毒剂的配制及使用按《消毒剂配制及使用标准操作规程》(SOP-PM-J0005-02)规定执行。 清洁消毒方法

清洁消毒前要先对生产区内进行检查,检查有无上批遗留物,尤其注意设备用具下方等处。 用纯化水擦拭一遍,必要时用%氢氧化钠擦去污迹,然后擦去清洁剂残留物,尤其注意设备盲角,再用消毒剂擦拭洁净室内所有表面。 清洁程序:先物后地、先上后下、先内后外、先拆后洗、先零后整。擦拭要有条理,要单方向进行,不可胡乱擦拭,最终将污物清理出去。擦拭时要注意丝光毛巾蘸取液体要适量,保持湿润即可,不要使消毒剂等液体流下。 每天清洁完毕后检查各连接部位的密封措施是否有异常。 级洁净区的清洁消毒 清洁频率和范围 每天生产操作前使用消毒剂对C级洁净区的各操作间、更衣室及洁净走廊进行一次清洁消毒,包括操作台面、门窗、墙面、地面、顶棚、清洁用具、手部消毒器、缓冲室及各更衣室的鞋柜、设备外壁等。尤其注意设备及物品下方盲角。工作结束后进行清场,对主要设备和台面进行清洁消毒。 每周工作结束后,进行全面清洁消毒一次,用消毒剂擦拭室内所有表 面,包括地面、废物贮器、地漏、灯具、排风口、顶棚、门把手、电话、开关及设备内部可拆卸的部分。 每半年或出现异常情况如厂房发生改变、菌检不合格、生产时空调停止运行30分钟以上时,用甲醛熏蒸法大消一次。 根据室内菌检情况或异常情况,可随时进行清洁消毒或者大消。 C级洁净区的清洁工具 万用拖布、不锈钢盆、丝光毛巾、丝光绢布、擦玻璃器、不锈钢撮子。 清洁剂和消毒剂 清洁剂:注射用水、%氢氧化钠。 消毒剂:%新洁尔灭、75%乙醇溶液。注意:每月轮换使用,防止产生耐药菌;消毒剂的配制及使用按《消毒剂配制及使用标准操作规程》(SOP-PM-J0005-02)规定执行。 清洁消毒方法 清洁消毒前要先对操作室进行检查,检查有无上批生产的残留物,尤其注意盲角位置。 清洁程序:先物后地、先内后外、先上后下、先拆后洗、先零后整。擦拭要有条理,擦拭要单方向,不可胡乱擦拭,最终将污物清理出去。擦拭时注意不要使消毒液液体流下。 洁净区大消按《洁净区大消标准操作规程》(SOP-PM-J0018-01)规定执行。 级洁净区的清洁消毒 清洁频率和范围 每天生产操作前用消毒剂对B级洁净区各操作间、更衣室等进行一次清洁消毒,包括操作台面、门窗、墙面、地面、顶棚、清洁用具、净手器、缓冲室及各更衣室鞋柜、设备外壁等。尤其注意设备及物品下方盲角。工作结束后进行清场,对主要设备和台面进行清洁消毒。

清洗工序操作规程正式版

Guide operators to deal with the process of things, and require them to be familiar with the details of safety technology and be able to complete things after special training.清洗工序操作规程正式版

清洗工序操作规程正式版 下载提示:此操作规程资料适用于指导操作人员处理某件事情的流程和主要的行动方向,并要求参加施工的人员,熟知本工种的安全技术细节和经过专门训练,合格的情况下完成列表中的每个操作事项。文档可以直接使用,也可根据实际需要修订后使用。 一、配送组回收餐具下车以后,粗洗班班长安排工人对回收餐具进行入库,在进入车间时,以五箱为单位堆码。 二、推箱入库,一般要求推第三箱上部边缘处,以防箱子倒坍,在推箱入库过程中,如发现箱子轮子不灵活,应在清点以后拿出修理。 三、入库以后按箱为单位进行第一次清点,将清点结果与司机回收结果进行比较,如误差超过一箱,应及时与司机进行核算。 四、按“轻拿轻放”原则,将成码箱

子分层整齐摆放,打开箱盖,以套为单位进行清点,当批数量误差如少于回收数量的1‰,要求车间主任将清点数填写在车间报表上,并及时向配送进行反映。 五、清点以后以类型为单位装箱,然后分区摆放,摆放时要求整齐有序。 六、粗洗前先开始在粗洗池中注水,注水过程中要求先加冷水,温度不得低于15度,加水深度以漫过热水管出水口为准。然后再注入热水,以防热量损失,在清洗前水温不得低于55度,不得高于75度。 七、注入热水深度最终于以不超过池子深度的2/5为准,然后在粗洗池中倒入消毒液与清洗剂。其中消毒剂的用量为

003.大容量注射剂洗瓶岗位标准操作规程

江西捷众生物化学有限公司 洗瓶岗位标准操作规程 1 目的:明确洗瓶岗位的标准操作,促使本岗位员工认真的工作,确保本岗位洗瓶质量符合要求。 2.适用范围:适用于洗瓶岗位的操作。 3.职责: 3.1大容量注射剂洗瓶岗位操作人员按本规程操作。 3.2车间主任、QA负责监督检查。 4.操作内容与要求: 4.1理瓶 4.1.1生产前准备: 4.1.1.1检查本岗位卫生是否符合要求,如不符合应立即清洁至合格为止。 4.1.1.2核对输液瓶是否检验合格的瓶子,核对品名、规格、数量。 4.1.1.3理瓶台应清洁,并检查清洁程度,不符合规定的重新处理。 4.1.2生产操作工作 4.1.2.1操作时应穿戴好工作服、帽、鞋、手套。 4.1.2.2 输液瓶除去外包装灰尘后,进入理瓶间。 4.1.2.3将外包清洁合格的瓶子送至贮瓶台,拆开包装塑料膜,脱去包装带,取下输液瓶保护盖,剔除破瓶及其它不合格瓶。 4.1.2.4瓶子上至理瓶机转盘,打开电源开关输送带至洗瓶机。 4.1.2.5理瓶时一定要瓶口朝上。 4.1.2.6理瓶结束,清点多余的瓶子,经复核后交车间统一处理或退库处理。 4.1.3 重点操作复查复核 4.1.3.1领取输液瓶时应复核质检部检验合格报告单及合格证、供应厂家、品名、规格、批号、数量。 4.1.3.2理瓶结束后复查理瓶数量。 4.1.3.3每件瓶上理瓶台时复查有无不合格瓶,不合格瓶不能进入洗瓶机。

4.1.4理瓶质量控制规定 4.1.4.1输液瓶外观要求(单位:mm) 4.1.4.2理好的输液瓶无磨口、无破损、无气泡等。 4.1.4.3理瓶岗位质量标准及控制规定:缺口、毛口、伤口、大气泡、碰伤、冷爆等不超 过 2 %。 4.2洗瓶 4.2.1生产前准备: 4.2.1.1检查验收输液瓶,复检规格、数量。 4.2.1.2检查QJB12型全自动超声波洗瓶机是否挂有“设备状态标志卡”,是否完好。 4.2.1.3检查QJB12型全自动超声波洗瓶机是否挂有“清洁合格证”,且在有效期内。 4.2.1.4检查饮用水、注射用水、蒸汽是否在可供状态,压力表、水阀、汽阀是否正常。4.2.2生产操作: 4.2.2.1打开饮用水阀门,超声波水槽里加水至水位超过超声波换能器(以浮子开关为准),并检查瓶托与喷射管中心是否在一条线上。 4.2.2.2 把电源开关打开,电源指示灯亮后开启加热旋钮,打开蒸汽阀门至操作面板上温度显示40--50℃,并保持40—50℃。 4.2.2.3 打开注射用水进水阀门,内外冲管道阀门后打开预冲洗管道上阀门,通过调节供水阀门压力控制为0.15±0.02Mpa注射用水压力为0.15±0.03Mpa,喷射管路压力表为0.06 —0.15Mpa;最后一次洗瓶用的注射用水必须经0.22um微孔滤器过滤。 4.2.2.4取经0.22um微孔滤器过滤后的注射用水进行可见异物检查应符合下述标准:不得有可见异物。 4.2.2.5检查各工位喷头喷水正常,无堵塞,各连接软管牢固,无松动脱落。 4.2.2.6按下主机启动钮,按变频调速器的“+”与“—”键,待频率显示相应值与产量相符时停止调速,观察空机试运转的情况。 4.2.2.7空机试运转正常后,进行洗瓶操作。

西林瓶清洗灭菌岗位标准操作规程

西林瓶清洗、灭菌岗位标准操作规程 二、适用范围:适用于西林瓶洗涤、灭菌岗位的操作。 三、职责者:分发部门负责人,质量监督员,工艺员,操作人员。 四、正文 1操作前的确认: 1.1分装岗位的操作人员按照《十万级洁净区出入标准操作规程》进入洗瓶间。 1.2检查洗瓶间温度、湿度,洗瓶机、隧道式灭菌烘箱、容器用具的清洁状况及水电供应情况。 1.3确认纯化水进水口过滤器0.45um滤芯、注射用水进水口过滤器0.22um滤芯已安装完 成。 1.4确认超声波洗瓶机和隧道式灭菌烘箱有“设备完好”状态标志、显示仪表有计量检定合格证且在有效期限内。 1.5确认超声波洗瓶机和隧道式灭菌烘箱内无前次生产的遗留物及与本次生产无关物品。 1.6检查“疫苗制造交检联系单”中产品名称、规格、批号、批量及装量等是否正确。 洗瓶: 2.1领取西林瓶:根据分装量领取相应数量的分装瓶,分装瓶数量比计划分装量多2000—

3000 瓶。 2.2脱包装:分装瓶在物流走廊脱去外包装,脱去的外包装及时整理好放在公司指定的垃圾点,不能存放在物流走廊。 2.3分装瓶传入洗瓶间:用0.1%新洁尔灭溶液喷雾消毒分装瓶内包装,消毒后分装瓶经传递窗(物流缓冲间)传入洗瓶间,并摆放整齐。 2.4先把进水阀打开,使储液槽内注满水,打开纯化水阀门,打开注射用水阀门,喷淋正常,打开水泵开关,使超声波清洗槽灌满水,调整进水,使槽内保持一定水位(严禁不到水位打开超声波),打开空气阀门。当槽内水位达到规定水位以后,打开超声开关,超声波清洗机进入工作状态,挂上《运行中》状态标志。 2.5用壁纸刀把分装瓶的塑料袋划开整齐摆放在操作台上,沿壁纸刀划过的痕迹拉开塑料袋,抽出塑料袋和托盘,用不锈钢板将西林瓶推上理瓶盘上。打开调速开关,使之适用分装机的速度, 开始生产。 2.6当有卡瓶情况时,首先按停止键停车,检查一下卡瓶部位,及时清理碎瓶,调整拨瓶轮,再开车生产。 2.7在理瓶转盘把西林瓶拨入拨瓶轮及轨道中,严禁倒瓶进入。 3 灭菌 3.1预热:按生产指令提前2小时打开热风循环隧道式灭菌烘箱,设定工作温度为300C, 进行预热。 3.2灭菌:当隧道式灭菌烘箱达到工作温度后,设定好合适的网带速度,开始把经过清洗的西林瓶送入灭菌烘箱内进行灭菌。 3.3操作过程中随时观察热风循环烘箱的温度,送瓶过程中温度不能低于300C,低于300C 时停止洗瓶送瓶,并查出原因待温度上升至300 C后再洗瓶送瓶。 3.4根据灌装需求洗完相应数量的分装瓶后,关闭洗瓶机,灌装完闭后让热风循环烘箱降 温,待温度降到100C时关闭热风循环烘箱。 4 清场 4.1当工作结束时,关闭洗瓶机和灭菌烘箱的电源,清理掉洗瓶机和灭菌烘箱内的所有西林瓶。

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