紫草的研究进展及在皮肤科的应用

紫草的研究进展及在皮肤科的应用
紫草的研究进展及在皮肤科的应用

的方法和应用.第四军医大学学报,2000,21(10):1244-1246. 29王传文.阴道加德纳菌对细菌性阴道病的诊断价值.宁夏医学杂志,2000,22(3):177.

30Sm ayevsky J,Canigia LF,Lanza A,et al.Vag inal microflora associated w ith bacterial vagin osis in nonpregnant w omen:reli-ab ility of s ialidas e detection.Am Infec Dis Ob stet Gynecol, 2001,9(1):17-22.

31黄呈辉,陈汝光,朱美玲,等.阴道加德纳菌IT S-23S RRNA 部分基因克隆及序列分析.中华微生物学和免疫学杂志, 2000,20(3):193-195.32Krohn M A,Hillier SL,Es chenbach https://www.360docs.net/doc/a82721466.html,p aris on of m eth-ods for diagnos ing bacterial vaginosis am on g pregnan t wom en.

J Clin M icrobiol,1989,27:1266-1271.

33Briselden AM,Hillier S L.Evaluation of affirm VP microbial i-dentification test for Gardnerella vaginalis an d Trichomonas vaginalis.J Clin M icrob iol,1994,32:148-152.

(收稿日期:2003-05-23)作者简介:刘俊芬,女,1971年11月生,医师,山西省妇幼保健院,030013

紫草的研究进展及在皮肤科的应用太原市中心医院(030009) 刘梅青

药用紫草(r adix arnebiae,radix litho sper mi)为紫草科植物新疆紫草(软紫草)、紫草(硬紫草)、内蒙紫草(蒙紫草、黄花紫草)等的干燥根,其中以软紫草质量最佳。茎、叶和种子中所含的三萜酸类及生物碱类物质有细胞毒性作用。紫草萘醌类(shiko nin der iv ativ es)为主要脂溶性有效成分,有两种光学异构体,一种为R-型,命名为紫草素或紫草宁shikonin;一种为S-型,命名为阿卡宁alkennin。紫草中的紫红色色素为紫草宁衍生物。研究较多的紫草水提取物为紫草多糖[1]。

紫草的药代动力学研究表明,紫草吸收快、代谢较完全,不易蓄积。紫草素在灌胃或静脉注射后1~3h处于高峰期,24h尿粪中可排出75%[2]。紫草吸收后在肝、胆和肾中分布最高,脾、肺、心及皮肤中分布量中等,在脑中含量最低[2,3]。

1 紫草的主要药理作用

1.1 抑菌、抗病毒作用:紫草对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、结核杆菌等均有抑制作用。紫草还有抗真菌作用。对絮状表皮癣菌、羊毛状小芽孢子癣菌、单纯疱疹病毒等有抑制作用[2,3]。

1.2 抗肿瘤作用:研究表明紫草对摄取3H-胸腺嘧啶核苷无抑制作用,故对D NA合成无影响;紫草可能是通过抑制细胞周期的G2期,使进入M期的细胞分裂成子细胞的能力明显下降,因而分裂指数下降。对分裂中期有类似秋水仙碱的作用,但作用缓和[3]。用紫草加放射对肝癌H22和L ewis肺癌有显著的抑制作用(P<0.05),电镜下在紫草组和联合组的癌细胞间有一些巨噬细胞,以联合组明显,提示紫草有一定的放射增敏作用[2]。

1.3 抗炎症及调节免疫的作用:紫草对急性期炎症和增生期肉芽肿均有抑制作用,还有抗组胺等炎症介质作用,对白三烯B4和5-羟色胺的合成有抑制作用,其抗炎症作用与垂体-肾上腺皮质激素无关[2-6]。紫草可增强巨噬细胞的吞噬功能、淋巴细胞的数量及N K细胞活性,对小鼠特异性及非特异性免疫均有增强作用[2]。

1.4 抗生育及降血糖作用:通过抑制黄体生成素(L H)和促卵泡素(FSH)的分泌和活性,紫草有明显的抗着床和抗早期妊娠作用;对中、晚期妊娠的子宫具有兴奋作用。停药后生育能力均可恢复,这为临床上紫草避孕提供了实验依据[3]。紫草多糖A、B、C腹腔注射对正常及四氧嘧啶模型小鼠有显著的降血糖效应,以紫草多糖C作用较强[2]。

2 紫草的毒副作用研究

传统中医认为紫草为一种安全无毒的天然药材。楼雅卿等[4]用紫草醇提取物吐温80溶液以2g/kg给小白鼠灌胃,其饮食活动正常。林志彬等[5]给大鼠腹腔注射乙酰紫草素5mg/kg,48h处死后肝肾组织均正常。

但对L D50的研究表明,紫草具有一定毒性:以50%紫草煎剂给小白鼠灌胃,L D50为(110.2±0.2)g/kg(P= 0.95)(Kar ber法)[6];按序贯法给小白鼠静脉注射紫草醇提取物亚硫酸钠溶液,其L D50为(1.30±0.03)g/kg[4];林志彬等[5]研究乙酰紫草素吐温80溶液腹腔注射的L D50为(22.8±1.0)mg/kg(P=0.95)。

3 紫草在皮肤科的应用

紫草吸收后在皮肤中分布中等,在皮肤科应用较广。紫草内服的有效剂量为4.5~9g/d,统计近20a30篇文献有关紫草治疗皮肤病的剂量通常为10~30g/d,平均为22.9g/d[2-19]。徐连英[7]以自拟复方紫草汤加减治疗皮肤病60例,包括荨麻疹22例、皮肤瘙痒症15例、过敏性皮炎13例、湿疹7例、银屑病3例,总有效率100%,治愈率75%。据目前报道,紫草主要对以下几方面疾病有较好疗效。

3.1 紫草擅长消疹退斑:对风疹、麻疹、玫瑰糠疹、荨麻疹、多形红斑、湿疹、面部皮炎、日光性皮炎等有明显疗效。赵立新等[8]以紫草、甘草各30g水煎服,每日1剂,药渣外洗治疗玫瑰糠疹131例,治愈率60.3%,总有效率91.6%。紫草对过敏性荨麻疹,特别是血热型顽固性荨麻疹效果较佳。五紫汤治疗血热型荨麻疹疗效显著;以过敏煎加味治疗重症过敏性荨麻疹也有较好疗效。外用可治尿布皮炎、外阴瘙痒、口腔溃疡、固定性药疹等[2,3]。

3.2 银屑病:朱树宽等[9]认为紫草治疗银屑病重在用量,不同剂量所产生的功效不同:紫草9~15g偏于清热透疹, 15~30g偏于凉血活血,30g以上偏于解毒化斑,90~120

g其解毒化斑之力最佳;以紫草合四妙勇安汤或合荆防四物汤、紫草快斑汤、紫草消毒饮治疗银屑病,均获较佳疗效。虞朝甫[10]也认为治疗银屑病紫草量用至30g效果显著,以紫草、蝉蜕、白癣皮等组成紫草蜕皮汤治疗银屑病17例,其中治愈12例,4例基本治愈,显效1例。王景山等[11]以0.1%紫草注射液治疗银屑病50例,治愈21例(42%),有效27例(54%),无效2例(4%)。张统冉[12]以紫柏牡甘汤(早晚服,第三煎外洗后涂紫草油)治疗重症银屑病18例,共治疗25~45d,其中红皮病型治愈13例,好转2例;全身泛发性脓疱型治愈2例,好转1例。庞秀丽等[13]以紫草消斑汤(紫草威灵仙、龙胆草等)治疗30例银屑病,其中血热型10例,血燥型8例,血瘀型12例;共治疗38~60d,治愈12例,好转16例,未愈1例,失访1例,总有效率93.3%,仅1例复发(3.3%)。

3.3 病毒感染性皮肤病:秦发中[14]以三紫汤(紫草、紫参、紫花地丁等)临症加减治疗带状疱疹84例,12d内皮疹和疼痛完全消退者80例,4例70岁以上患者1个月内治愈,方中如缺紫草则疗效大减。孔祥梅等[15]以紫草、龙胆草等组方加减,并辅以不同外用药,结果12d内88例全部治愈。紫草外用治疗带状疱疹有止痒、减轻疼痛、促进皮损结痂等作用。以紫草组方水煎外洗或以紫草提取物加透皮剂制成紫草液或以紫草油外治扁平疣均有显著疗效。紫草方剂口服或外用对尖锐湿疣均有较好疗效[2,3]。

3.4 过敏性紫癜及静脉炎:对于过敏性紫癜重用紫草(15~30g/d)效果较佳。丁宁等[16]以紫草为主加减治疗过敏性紫癜28例,其中有发热、浮肿、蛋白尿者15例,腹痛8例,关节痛4例,服用9~25剂后均可消退;李加宁[17]以紫草、生地等加减治疗56例,8剂治愈者12例(21.4%),16剂治愈者42例(75%),无效2例(3.6%),总有效率96.4%。对于复发者加大剂量即可消退,最大可加至80g/d[16,18]。以软紫草醇提取物的片剂(每片含生药1/4钱)2片,每日3次治疗静脉炎28例,总有效率100%[6]。

3.5 其他:沈淑英等[19]以自拟生地紫草汤(生地、紫草各30~60g等组方)治疗系统性红斑狼疮(SL E)120例,6个月后32例红斑完全消退,80例有效,8例无效,总有效率93.3%。治疗后A N A转阴率为49.5%,dsDN A转阴率为49.5%,方中如不加紫草则红斑消退时间延长2倍,紫草量小于30g则疗效欠佳。以紫草、水牛角、生地、旱莲草等自拟凉血花斑汤治疗网状青斑有较好疗效。傅明波等[20]以紫草组方治疗白癜风141例,其中5例治愈,17例显效,107例好转,有效率为91.48%,。

参考文献

1黄志纾,张敏,马林.紫草的化学成分及其药理活性研究概况.天然产品研究与开发,2000,12(1):73-82.

2赵守讯,黄泰康,丁志遵,等,主编.紫草.中药辞海(第三卷).北京:中国医药科技出版社,1997.831-839.

3郑虎台,董泽宏,佘靖,主编.紫草.中药现代研究与应用(第五卷) .北京:学苑出版社,1998.4370-4392.

4楼雅卿,陆道培,郭黔新.紫草醇提取物对动物实验性炎症过程的影响及毒性实验.北京医学院学报,1979,11(2):83-86.

5林志彬,梁宝玲,王佩,等.紫草化学抗炎症作用的研究.北京医学院学报,1980,12(2):101-105.

6邓士贤,施越华.紫草的药理研究.云南医药,1983,4(4):232-237.

7徐连英.紫草汤加减治疗皮肤病60例.河北中医,1994,16(1):

23.

8赵立新,李存洲.紫草汤治疗玫瑰糠疹131例.浙江中医杂志, 1997,32(2):557.

9朱树宽,郭新.紫草重用善治银屑病.中医杂志,1996,37(8):454-455.

10虞朝甫.紫草蜕皮汤治疗银屑病17例.实用中医内科杂志,1999, 13(4):47.

11王景山,金学洙,孙国范.紫草注射液治疗银屑病的疗效观察.中华皮肤科杂志,1981,14(1):40.

12张统冉.紫柏牡丹汤为主治疗重症银屑病18例.浙江中医杂志, 1995,30(8):439.

13庞秀丽,李玉侠,佘庆芬,等.紫草汤加减治疗牛皮癣30例.中医药学报,1996,11(4):24-64.

14秦发中.三紫汤治疗缠腰火丹84例.中医杂志,1984,25(4):325-326.

15孔祥梅,韩清,赵习德.紫草善治带状疱疹.中医杂志,1996,37

(8):453.

16丁宁,王亚苓.紫草治疗过敏性紫癜.中医药信息,1997,14(3):

31.

17李加宁.紫草用于瘀热型过敏性紫癜.中医杂志,1996,37(4):199 18王瑞年.紫草治疗过敏性紫癜.中医杂志,1996,37(6):325.

19沈淑英,董燕平.紫草对消退狼疮红斑有特效.中医杂志,1996,37

(4):198-199.

20傅明波,赵华,潘学文.玄机汤治疗白癜风141例临床小结.中医杂志,1981,22(6):54.

(收稿日期:2003-05-13)作者简介:刘梅青,女,1964年4月生,副主任医师,太原市中心医院,030009

合理补钙与常用钙制剂山西省人民医院(030012) 彭芳辰 高 虹

钙是人体内最重要的元素之一,是体内含量最多的矿物质,健康人体的总钙量(约1000~1500g)的99%存在于骨骼和牙齿中,其余1%存在于血液等体液中。正常人空腹血清钙为2.2~2.7mmo l/L,在狭窄的范围内保持稳定, 24h血钙波动仅±3%。血清钙由游离钙、蛋白结合钙和复合钙三部分组成。它对维持体内以下生理功能具有重大意义:人体的生长发育与新陈代谢;维持、调整神经和肌肉的正常兴奋;细胞的分裂;酶类的激活;血液的凝固;内分泌活动和人的思维活动等等。因此,肌体钙代谢的平衡和钙在细胞内、外液中浓度的稳定性对维持全身脏器和组织正常生

国内外药物凝胶剂研究进展

国内外药物凝胶剂研究进展 药剂学研究中的剂型设计,主要目的是为了方便临床用药并使药物发挥最 佳疗效。随着药物新剂型研究的不断深入,一种新型的外用药物制剂--凝胶剂 开始引起药剂研究人员的重视。由于凝胶剂具有水溶性特点,局部给药后,患 处表面皮肤吸收良好,不仅避免了口服给药存在的胃肠道首过效应,而且使副 作用大大减小;同时,水溶性凝胶剂给药后皮肤表面的药股不粘衣物,也使患 者乐于接受。凝胶剂有单相和双相凝胶之分。《中国药典》2000年版在(二部) 凡例中界定了凝胶剂:"凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。""小分子无机药物凝胶剂是由分散的 药物胶体小粒子以网状结构存在于液体中,具有触变性,属两相分散系统,也 称混悬凝胶剂。局部用凝胶剂属单相分散系统,有水性凝胶剂与油性凝胶剂之分。水性凝胶剂的主要基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆 和海藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等构成;油性凝胶剂的主要基质由液体石 蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体桂或铝皂、锌皂构成。"随着新药研究的进展和新型辅料的不断出现,药剂研究人员对凝胶剂也进行了深入的研究和探索,许多 有较高临床应用价值的凝胶剂外用新药,相继进入临床试验或工业化生产,并 且已有许多药物凝胶剂上市。 1国外药物凝胶剂研究、生产和上市概况 国外对凝胶剂的研究较早,发达国家的药典早就有各种凝胶剂药品的记载。《英国药典》1993年版就收载了水杨酸胆碱牙用凝胶、利多卡因凝胶、利多卡 因洗必泰复方凝胶等外用凝胶剂5种。《美国药典》ⅩⅩⅢ版(1995年)收载有 苯晔卡因凝胶剂、氢氧化铝凝胶剂、磷酸克林霉素凝胶剂等35种凝胶剂药品。2000年2月,美国FDA批准的新药和通用名药品中,E.Fougera公司研制生产 的克林霉素凝胶也名列其中。目前,法国生产的阿达帕林凝胶和德国 A.Menarini Industrie F公司研制生产的2.5%酮基布洛芬凝胶剂(商品名:法 斯通)等国外凝胶剂药品都已进入我国医药市场,并在全国各地医院广泛应用。据《Scrip Magazine》报道,瑞士Janssen Cliag公司最近研制成功了becaplermin(Regranex)0.01%凝胶剂,用于治疗糖尿病性溃疡。美国Medicix

紫草剂型及临床用途研究新进展讲解

紫草剂型及临床用途研究新进展 林岱1,李沙2,黄静雯1 (1.广州市番禺区人民医院,广东广州511400;2.暨南大学药学院中药教研室,广东广州510632中图分类号:R.282.71文献标识码:A文章编号:1673—4610(2009o卜0030—02 药用紫草为新疆紫草或内蒙紫草的干燥根。其味甘咸、性寒。有清热、解毒、透疹等功效。可用于血热毒盛、斑疹紫黑,麻疹不透、疮疡、湿疹,水火烫伤等。多年临床研究显示,紫草提取物,包括紫革素,对多种细菌有抗菌作用活性,在临床上广泛使用。在二十一世纪前,紫草主要用于医院制剂,根据临床的需要开发不同的剂型,例如片剂、注射剂、油剂、霜剂、酊剂、涂膜剂、膏剂等剂型。在近几年的研究中,随着紫草化学成分、生物活性研究的深入,其复方剂型得到进一步的发展,并且在临床应用方面也更加广泛。本文将对两者研究进展进行综述。 1紫草剂型研究新进展 1.1喷雾剂 吴继禹等f1I用紫草等五味中药一起制成喷雾剂。紫草、黄柏、虎杖、地榆分别用95%乙醇分3次加热回流提取,合并提取液于水浴上浓缩成千浸膏过120目筛;冰片成细粉过120目筛;白水煮提取浓缩并与干浸膏合并,加入冰片粉,并添加纯化水充分搅拌,装瓶备用。 1.2阴道栓剂 章晶等哆采用热融法,将紫草、当归提取物、甲硝唑溶于70%乙醇,搅拌均匀倒入熔融的基质中,并加入吐温-80,搅拌均匀灌注到模具中,制得阴道栓剂。 1.3散剂

刘金章嘲将紫草、大黄、白芨干燥灭菌后与生石膏灭菌后在清洁避菌环境下混合粉碎过7号筛,冰片与上述药粉配研,混合均匀,密封贮藏。1.4膜剂 姜世忠、侯敏等141用紫草、黄柏等十味中药配合成膜材料涂板,置无菌箱内自然干燥,24h后,制得均匀薄膜。 1.5固体分散体 逢秀娟,刘晓红等151将紫草浸膏和一定比例的辅料,置于蒸发皿中,加入适量溶剂溶解,挥干溶剂,干燥,即得。 2紫草临床应用研究新进展 紫草在临床上用于各种皮肤感染,包括烧伤、烫伤、体表压疮、接触性皮炎、皮肤冻伤引起皮肤感染的治疗161。而近年来的研究显示,紫草在抗病毒、抑制肿瘤细胞牛长、用于人工流产的辅助治疗方面尚有着非常多的应用。 2.1抗人乳头瘤病毒 人乳头瘤状病毒(HPV感染是引起尖锐湿疣(CA的主要病因,由于HPV不能寄生在其他动物体内(仅能寄生在人身上,目前尚无成熟、公认的动物模型来进行药效学研究。符惠燕等171将紫草的水提取物置于HPV混悬液中,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR技术对紫草提取物进行体外抗乳头瘤病毒药学实验,发现紫草提取物对HPV—DNA有明显的抑制作用,以此提示紫草的水溶液成分可以进一步分离,并用于抗HPV病毒的治疗。 2.2抗副流感病毒作用 罗学娅、李明辉等Is}用二氧化碳低温萃取法提取紫草中的左旋紫草素,用于体外杀副流感病毒的研究,当药物质量浓度由6,0,-,0.75mg/ml依次递减时,病毒效价依次为1:40、l:80、l:160。表明左

紫草

·238· 紫草 Zicao RADIX ARNEBIAE 本品为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)Johnst.或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge的干燥根。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。 【性状】新疆紫草(软紫草) 呈不规则的长圆柱形,多扭曲,长7~20cm,直径1~2.5cm。表面紫红色或紫褐色,皮部疏松,呈条形片状,常10余层重叠,易剥落。顶端有的可见分歧的茎残基。体轻,质松软,易折断,断面不整齐,木部较小,黄白色或黄色。气特异,味微苦、涩。 内蒙紫草呈圆锥形或圆柱形,扭曲,长6~20cm,直径0.5~4cm。根头部略粗大,顶端有残茎1或多个,被短硬毛。表面紫红色或暗紫色,皮部略薄,常数层相叠,易剥离。质硬而脆,易折断,断面较整齐,皮部紫红色,木部较小,黄白色。气特异,味涩。 【鉴别】(1)取本品粉末0.5g,置试管中,将试管底部加热,生成红色气体,并于试管壁凝结成红褐色油滴。 (2)取本品粉末0.5g,加石油醚(60~90℃)20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取紫草对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:5:0.5:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点;再喷以10%氢氧化钾甲醇溶液,斑点变为蓝色。 【检查】水分照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定,不得过15.0%。 【含量测定】羟基萘醌总色素取本品适量,于50℃干燥3小时,粉碎(过三号筛),精密称取0.5g,置100ml量瓶中,加乙醇至刻度,4小时内时时振摇,滤过。精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(附录Ⅴ A),在516nm波长处测定吸光度,按左旋紫草素(C16H16O5) )为242计算,即得。 的吸收系数(E1% 1cm 本品含羟基萘醌总色素以左旋紫草素(C16H16O5)计,不得少于0.80%。 β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-甲酸(700:300:0.5)为流动相;检测波长为275nm。理论板数按β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备精密称取β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁对照品适量,加乙醇制成每1ml含0.10mg 的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入石油醚(60~90℃)25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用石油醚(60~90℃)补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣用流动相溶解并转移至10ml量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计,含β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁(C21H22O6)不得少于0.30%。 【炮制】新疆紫草除去杂质,切厚片或段。 内蒙紫草除去杂质,洗净,润透,切薄片,干燥。 新疆紫草切片为不规则的圆柱形切片或条形片状,直径1~2.5cm。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片,木部较小,黄白色或黄色。 内蒙紫草切片为不规则的圆柱形切片或条形片状,有的可见短硬毛,直径0.5~4cm,质硬而脆。紫红色或紫褐色。皮部深紫色。圆柱形切片,木部较小,黄白色或黄色。

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艾叶的药理研究进展及开发应用 作者:佚名科研信息来源:本站原创点击数:184 更新时间:2002-7-12 [关键词]:药理作用,制剂开发,临床应用 健康网讯: 艾叶为菊科多年生草本植物艾Artemisia argyi Levi.et Vant的叶。全国大部分地区均产,具有浓烈香气,以湖北蕲州产者为佳,称蕲艾。春夏间花未开时采摘,晒干生用或炒炭用,捣绒为艾绒。苦辛温,归肝脾肾经。艾叶药用历史悠久,最早记载于《中医别录》。传统药性理论认为艾叶有理气血,逐寒湿,温经血,安胎,杀虫止痒等作用,用于虚寒出血,尤宜于崩瞩。本文就艾叶的药理作用、制剂开发与临床应用等方面研究作如下综述。 药理作用的研究 抗菌抗病毒作用大量的药理研究表明艾叶水浸剂,艾叶烟熏和艾叶油有抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗支原体作用。叶春枚等观察了艾烟熏的抑菌作用,发现艾烟熏20 min后可抑制金黄色葡球菌和乙型溶血型链球菌,熏30min 可抑制大肠杆菌,熏50min可抑制绿脓杆菌。曹仁烈等观察到艾叶水混浸剂(1:4)在试管内对堇立包毛癣菌、革兰氏黄癣菌、羊毛状小芽孢所菌、红色表皮癣菌等皮肤真菌均有不同程度的抑制作用。 平喘、镇咳、祛痰作用药理实验证明艾叶有较好的平喘、镇咳、祛痰作用,其中尤以平喘作用量为显著。有研究表明艾叶油能直接松驰豚鼠气管平滑肌,且随剂量加大,作用亦增强。0.5mg/ml的作用强度与异丙肾上腺素0.125mg/ ml相当;也能对抗乙酰胆碱,氯化钡和组胶引起的气管收缩现象,并增加豚鼠肺灌流量。艾叶油不论灌胃,肌肉注射或气雾剂对豚鼠由组胺,乙酰胆碱,引起的药物性哮喘均有平喘作用。 止血与抗凝作用张学兰等人研究了炮制对艾叶主要成分及止血作用的影响,结果表明:艾叶加热地制后挥发性成分含量明显降低。炒炭或烘制后对小鼠的凝血及出血时间有显

国内外药用辅料新进展

药用辅料的研发与应用 摘要:药用辅料作为药物制剂的重要组成部分,在制剂发展中起着关键的作用,本文着重阐述了辅料开发的几种途径、辅料安全性、审批问题及国内开发新型辅料的必要性。关键词:药用辅料药物制剂剂型 药品的研究与开发(R&D)己成为医药卫生科技热点话题之一,伴随着科学技术的进步,可控制药物释放速度的片剂和胶囊剂、透皮吸收制剂、靶向给药制剂以及DDS等技术已日趋成熟,有些已应用于临床,这与药用辅料(或称为药用材料科学)的飞速发展是密不可分的。药用辅料对新型释药系统的研究与开发的影响越来越受到重视。 1. 药用辅料当前发展状况 近年来药用辅料发展极为迅速,新辅料不断问世。目前、除传统辅料质量提高外,新辅料己发展到包括微囊、毫微囊成囊材料;微球、毫微球、脂质体载体材料,缓释、控释、靶向给药材料;包合物、薄膜包衣材料;前体药物载体材料;固体分散体载体材料;磁性载体材料;成膜材料;增塑剂;抛射剂;透皮吸收促进剂;表面活性剂等40多类、上千个品种。同时,不少有关新DDS、新工艺研究应用成果与药用辅料研究与应用专著问世,从而有力促进了新型辅料应用与新药研究与开发。 2. 药用辅料的作用 药用辅料不但赋予药物适于临床用药的一定形式,而且还可左右药物释放速度、释放区域、靶向给药、稳定性、药效发挥以及药品质量控制等。过去曾认为辅料本身一般无生理活性,且不影响主药发挥药物疗效,选用药用辅料时着重在如何便于工艺操作、制剂成型及外观美观等方面,而对其可影响主药释放、吸收、改变药物生物有效性、靶向性等重视极为不够或认识不足。实际上,绝对无活性的药用辅料是不存在的[1]。 药用辅料不但在相当程度上决定了药物新剂型质量,有助于制剂成型、稳定、助溶、增溶、缓释、控释、定向、定时、定位、速效、高效、长效,而且从某种意义上讲,一种优良新辅料的开发则可带动开发出一大类剂型、一大批新药与制剂质量的提高,其意义远远超过一种新药的开发。整个药剂学的发展与新药开发的实践有力证明,药用辅料

火针在皮肤病中的临床应用

火针在皮肤病中的临床应用 火针是古代针灸中的一种针灸法,古称燔针、焠刺、烧针、白针、煨针。是将其针体烧至通红,然后快速刺入人体一定的穴位或部位,从而达到治疗疾病的一种针刺方法称之为火针疗法。火针最早在《内经》称为燔针、焠刺。《灵枢·官针》云”凡刺有九,以应九变……九曰焠刺”。《灵枢·筋经》也云:”治在燔针劫刺也”。而对于火针针具,《灵枢·九针十二原》云:”九曰大针,长四寸……大针者,尖如挺,针锋微圆…”。晋·皇甫谧《针灸甲乙经》强调了火针的适应症及体质因素。唐·孙思邈《备急千金方》记载了火针能治疗热证,并首先将火针疗法的适用范围从寒证、痹证,扩展到治疗外科的疮疡疖肿。宋·王执中《针灸资生经》开创了火针记载医案的先例,明·高武《针灸聚英》从针具选材、加热方法、刺法、针刺深度、适应症等进行了深入论述。现针对我科临床工作中,火针治疗皮肤病的过程中疗效显著的病种,举例如下: 1火针在我科常见皮肤病中的应用 1.1斑秃取穴:阿是穴(斑秃区)。体位:患者取坐位。针刺方法:针具消毒后,以多根火针烧红同时针刺脱发区,采用速刺疾退法从脱发区边缘向脱发区中心密刺。按语:火针治疗斑秃可温通经络,活血行气。火针针刺可导热入人体,直接激发阳气,鼓舞气血,温通经脉,同时可使腠理开从而开启脉络外门,给贼邪出路,活血行气,去瘀生新,有利于改善病变部位微循环,加速局部血流量,提高局部新陈代谢。《针灸聚英》中指出:”风致难疾,尤宜火针而获功效,盖火针大开其孔穴,不塞其门,风邪从此而出。” 典型病例:患者,女,46岁,于2015年11月3日就诊。主诉:斑秃半年余,近期加重,睡眠不佳。查体:头部3处脱发区,面积最大的一处为2cm×3cm。病史:患者半年前出现头发脱落,3月前脱发面积突然增大,伴怕冷、胸闷、寐差、多梦、头皮刺痛、腰膝酸软、入睡易惊醒、平时注意力难以集中,舌暗,脉沉细涩。诊断:斑秃肾虚血瘀型。治疗方法:取穴:阿是穴(斑秃区)。体位:患者取坐位。针刺方法:多根火针烧红同时针刺脱发区,采用速刺疾退法从脱发区边缘向脱发区中心密刺。注意事项:针后不作处理,若出血,用干棉签按压。一般1次/3d,针后2d内勿洗患处,同时忌烟酒及辛辣之品。针后患者感觉针刺处有热胀感,头皮发痒。第1次复诊,患处出现黑色毛点,第2次复诊,患处长出灰白色细软毳毛,随后脱发面积逐渐减小,斑秃区新发从边缘开始长起,逐渐向内扩展。经2个月的治疗,患区全部长出粗健毛发,新发牢固,色黑,密度、粗细同健发。随访无复发。 1.2扁平疣治疗方法:充分暴露皮损部位,常规消毒,用火针在酒精灯上烧至发白,垂直快速点刺疣体,至疣体松解,然后用消毒棉签头掀掉疣体,观察到疣体全部脱落,露出潮湿面为止,不需包扎,保持2d不沾水即可,一般5~7d 自然结痂脱落,扁平疣即告治愈。如有新发及漏治按上述方法重复治疗,直至疣体全部脱落为止。

紫草的研究进展

收稿日期:2002206217; 修订日期:2002211203 作者简介:严松柏(19732),男(汉族),江苏宿迁人,现任江苏省连云港中药学校助理讲师,硕士学位,主要从事药用植物学研究工作. (文献综述( 紫草的研究进展 严松柏1,谈献和2,胡玉涛1 (1.江苏省连云港中药学校,江苏连云港 222006; 2.南京中医药大学药学院,江苏南京 210029) 摘要:全面综述了紫草的化学成分、药理学、临床应用、组织培养方面的研究进展。 关键词:紫草化学成分;  药理研究; 临床应用; 组织培养中图分类号:R282.710.5;R282.710.7 文献标识码:B 文章编号:100820805(2003)022******* 紫草为紫草科(Boraginaceae )多年生草本植物新疆假紫草A mebia euchrom a (Royle )Johnst 、紫草L ithosperm um erythrorhi 2zon Sieb.et Zucc 或内蒙紫草A.guttata Bunge 的干燥根。此外同科植物滇紫草Onosm a paniculatum Bur.et Franch.的根也作紫草用。其主要成分紫草宁及其衍生物为萘醌类化合物,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性,还有抗肝脏氧化损伤和抗受孕作用。另外紫草素作为天然色素已广泛应用于医药、化妆品和印染工业中。1 化学成分 新疆紫草含萘醌类成分:β-羟基异戊酰紫草素(β2Hydroxy 2 isovalerylshikonin )、紫草素(Shikonin )、2,32二甲基戊烯酰紫草素(Teracrylshikonin )、乙酰紫草素(Acetylshikonin )、β,β2二甲基丙烯 酰紫草素(β,β2Dimethylacrylshikonin )、异丁酰紫草素(Isobutyl 2shikonin )、α2甲基2正丁酰紫草素(α2Methyl 2n 2butylshikonin )、异戊 酰紫草素(Isovalerylshikonin )、去氢阿卡宁(Dehydroalkannin ,去氢异紫草素),以及少量的去氧紫草素(Deoxyshikonin ),其中以β,β2二甲基丙烯酰紫草素含量最高,此外尚分离得到β,β2二甲基丙烯 酰阿卡宁(β,β2Dimethylacrylalkannin )、β2乙酰氧基异戊酰阿卡宁 (β2Acetoxyisoralerylalkannin )、β2羟基异戊酰阿卡宁(β2Hydroxyiso 2valerylalkannin )等。 紫草主含乙酰紫草素,除未检出去氧紫草素、去氢阿卡宁和三甲基丙烯酰紫草素外,其余成分与新疆紫草相同。还有紫草嘧啶A 、B (Lithospermidin A 、B )和紫草呋喃A ~E (Shikonofuran A ~E )[1]。2 药理2.1 抗炎作用皮下注射紫草素10mg/kg 对小鼠巴豆油耳炎症和大鼠酵母性足趾肿有明显抑制作用,进一步验证了紫草素的抗炎作用,并推测萘醌类化合物对52脂氧酶活性抑制作用是由其还原性决定的[2]。 为寻找比紫草素更为有效的促进伤口愈合的化合物,人们合成了12个还原乙酰化紫草素类化合物,并研究了它们促伤口愈合活性。从中发现化合物MDS 2004具有比紫草素更高的药理活性;当表皮给药时,在0.1~1mg/棉球肉芽范围内,呈浓度依赖性地加速大鼠棉球肉芽肿形成;当表皮用药1mg/耳时,可对ox 2azolone 和dinitrofluorobenzene 性小鼠耳部水肿产生强烈的抑制,远远超过紫草素,且对小鼠耳部不产生刺激作用;小鼠口服用10mg/kg 后行为并无明显变化;当口服给药时,它比紫草素更能抑 制大鼠角叉菜胶性后足水肿。但对大鼠切开和暴露在外的伤口 模型并未显示出任何愈合作用[3]。2.2 抗肿瘤作用给小鼠腹腔内注射抗癌药丝裂霉素C ,同时口服中成药紫华荣及其主要成分紫草根、黄芪、川芎,发现紫华荣能刺激网皮状内皮系统使处抑制状态的巨噬细胞恢复活性,使被抑制的淋巴细胞活跃,对丝裂霉素C 所造成的免疫不全起到的防御作用。另外发现在紫草素12OH 位置上引入不同的酰基可以得到一系列酰基紫草素衍生物,它们对DNA 拓扑异构霉Ⅰ有不同程度的抑制作用[4]。 蒋丽英等应用M TT 比色法检测新疆紫草素对人大肠癌细胞株CCL229的增殖作用,用DNA 琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术(FCM )及TdT 介导的原位末端标记法(TUN EL 法)检测新疆紫草素对CCL229细胞的诱导凋亡效应。结果发现新疆紫草素(0.1,10,100μg/ml )能够抑制CCL229细胞增殖,并且呈浓度相 关性。新疆紫草素(1 μg/ml )作用于CCL229细胞不同时间(24、48、72h )后,DNA 琼脂糖凝胶电泳呈现细胞凋亡的典型梯形条带谱,FCM 出现明显的亚二倍体峰,TUN EL 染色后可见细胞凋亡的特征性棕黄色颗粒。由此得出:新疆紫草素能够有效地诱导大肠癌细胞CCL229凋亡[5]。2.3 抗生育作用杨柳等取早孕新鲜绒毛组织进行体外培养,并加入一定剂量的紫草乙醇提取物,抽取培养液,用放免法测定培养液中HCG 含量,作统计学处理,结果发现加药组与对照组比较,HCG 含量显著降低,24h ,48h 呈显著性差异(P <0.05),72h 呈极显著性差异(P <0.001);两加药组比较无显著性差异,从而说明:紫草乙醇提取物能显著抑制体外培养的人绒毛组织分泌 HCG 的功能,破坏绒毛组织结构,甚至使其坏死[6]。 刘建华等为了探讨紫草辅助米非司酮抗早孕时对早孕妇女血中生殖激素的影响,将88例早孕妇女随机分成服用米非司酮、紫草、米非司酮加紫草组和空白对照组,比较用药前后血人绒毛 膜促性激素β亚单位(β2HCG )、卵泡刺激素(FSH )、黄体生成素 (L H )、雌二醇(F 2)、孕酮(P )和睾酮(T )的变化。实验结果表明单用米非司酮或紫草均对β2HCG 有一定的抑制作用,二者合用抑制作用更加明显;单用紫草对血中FSH 、L H 有较明显的抑制作用,对E 2、P 及T 无明显影响。认为紫草对绒毛功能有一定的影响,与米非司酮合用影响更明显;紫草对垂体生殖激素有明显的抑制作用。但是否与紫草能提高药物流产效果有关,尚需进一步研究[7]。 2.4 抗甲状腺作用Michael Auf ,mk olk 等人[8]详细研究了紫草 及其有关成分的抗甲状腺作用,认为具有3,42二羟基肉桂酸结构的物质是抗甲状腺作用的前体。这类酚类物质发生自氧化所产生的邻醌是活性物质,邻醌与体内蛋白质的结合导致激素不能与 ? 301?L ISHIZHEN MEDICIN E AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2003VOL.14NO.2 时珍国医国药2003年第14卷第2期

紫草综述

摘要:通过紫草的介绍来认识紫草并了解其用途作用,分析了解紫草的营养 与药用价值及紫草的栽培技术和现代研究的意义, 并研讨了紫草的开发和利用。可以清楚地看到在紫草的研究、开发及利用等方面取得了不少成绩,获得了很多使用方法和一定的经济效益。紫草为一常用中药,其药理作用确切,临床应用广泛,目前国内外对紫草中的有效成分的研究较为深入,但临床应用制剂仍为传统剂型:紫草油剂、紫草膏等,缺乏方便高效的剂型如气雾剂,注射剂等。这将成为今后的研究重点。结果与结论:紫草是一种非常具有有药用价值的植物,对中医药资源意义重大。 关键词:紫草、形态特征、分布范围、分类、性状、使用价值、栽种技术、现代研究。 简介 紫草(学名:Lithospermum erythrorhizon)为紫草科紫草属的植物。此草花紫根紫,可以染紫,故名。又名山紫草、紫丹、紫芙、藐、地血、鸦衔草、紫草根,主要分布于美国、东南部沿海地区、中美、欧洲及温带地区、太平洋及印度洋岛屿。中国地区也有紫草产地分布于辽宁、山西、湖南、甘肃、山东、湖北、广西、四川、陕西、贵州、江西、河北、河南等地以及日本、朝鲜,生长于海拔50米至2,500米的地区,多生长在山坡草地,目前已经开始人工引种栽培。多生长在山坡草地,属中国原产的植物(非从国外引种)。是中草药的一种,春秋挖根,除去残茎及泥土(勿用水洗,以防退色),晒干或微火烘干,生用。紫草的根和花均含色素,乙酰紫草醌、紫草烷、异丁酰紫草醌等。 中文学名:紫草 别称:硬紫草,大紫草,茈草,紫丹,地血,鸦衔草,紫草根,山紫草 界:植物界 门:被子植物门 纲:双子叶植物纲 亚纲:菊亚纲 目:唇形目 属:紫草属 分布区域:分布于日本、朝鲜以及中国。 拉丁文名称:Lithospermum erythrorhizon 命名者:Sieb. et Zucc。 形态特征 紫草为多年生草本。高50~90厘米。全株被糙毛。根长条状,略弯曲,肥厚,紫红色。茎直立,上部分枝。叶互生,具短柄或无柄,叶片粗糙,卵状披针形,全缘或稍呈不规则波状。总状聚伞花序;苞片叶状,披针形或窄卵形,两面具粗毛;萼片5极针形,基部微合生;花冠白色,简状,先端5裂,喉部有5个小鳞片,基部被毛;雄蕊5;子房4深裂,花柱单一,线形,柱头2裂,小坚果卵圆形,灰白色或淡褐色,平滑有光泽。花期5~6月,果期7~8月。 多年生草本,根富含紫色物质。茎通常1-3条,直立,高40-90厘米,有贴伏和开展的短糙伏毛,上部有分枝,枝斜升并常稍弯曲。叶无柄,卵状披针形

精油项目可行性实施计划书

艾草精油 艾草精油 - 简介 艾草精油是从艾草的叶子、茎的提取物,挤压法和溶剂提取法提炼萃取的挥发 性芳香物质。艾草精油未经稀释一般最好不要直接使用。精油的挥发性很强, 一旦接触空气就会很快挥发,也基于这个原因,精油必须用可以密封的瓶子储存,一旦开瓶使用,也要尽快盖回盖子。 艾草精油 - 功效 温灸养生在身体方面六大功效:温肌散寒、疏风解表;温经通络、活血散瘀; 温中活里、强脏壮腑;温阴补虚、回阳固脱;行气活血、消火化淤;平衡阴阳、保健防病。 面部皮肤方面:使老化细胞代谢,新细胞再生加强,淡化色斑,减少皱纹,使 肤色红润,延缓衰老。 眼部方面:可改善眼袋、黑眼圈、眼睑下垂、皱纹、延缓眼部的松弛老化现象,使眼部恢复光彩。 面部温灸次序:额头--太阳穴--眼部(瞳子胶、承泣、四白)--脸颊--鼻翼--嘴周--颌 尖--颈部--耳周 温灸方试:以下向上打圈,上有力下无力。面部时间10分钟!眼部时间3分钟 身体方面:可疏通经络、和谐肝脏、平衡阴阳、调整生理机能、增强人体的免 疫力、强身健体。 腹部用精油按摩完之后进行温灸。温灸方式:用温灸棒在腹部来回滚动,再点 脐周穴点,(归来、气海、关元);时间:15分钟 艾草精油 - 适用范围 颈椎病,风湿类关节炎,肩周炎,骨质增生等痹症。 艾草精油 - 使用方法 打开瓶盖,即可使滚珠在疼痛的部位来回滚动,既起来按摩作用,活备效果更好。然后反复揉搓至吸收,揉擦二至三遍,配合艾灸,效果更好。 艾草精油 艾草精油的主治功效,理气血,温经脉,祛寒湿,止痛,抗菌,消炎,激励消 化腺,镇咳化痰,促循环,补气,提升免疫力 痛经:取本品5滴左右调和10ML植物油在下腹部进行按摩,可以温经脉促进 腹部血液循环,具有很好的通经效果,缓解由于宫寒引起的经痛问题(可在经期

紫草膏配方及制作方法

紫草膏配方及制作方法 紫草膏自然不是皂,不过很多爱皂、爱diy护肤品的美眉都喜欢。具体配方和做法,来看看吧。 【标准来源】中国药典2000 【药品名称】通用名称:紫草膏 【作用类别】本品为疖类非处方药药品。 【处方】紫草500g 当归150g 防风150g 地黄150g 白芷150g 乳香150g 没药150g (可根据实际情况酌情添加) 【制法】上七味,除紫草外,乳香、没药粉碎成细粉,过筛;其余当归等四味酌予碎断,另取食用植物油6000g,同置锅内炸枯,去渣;将紫草用水湿润,置锅内炸至油呈紫红色,去渣,滤过。另加蜂蜡适量(每10g植物油加蜂蜡2~4g)熔化,待温,加入上述粉末,搅匀,即得。 【性状】为紫红色的软膏;具特殊的油腻气。 【功能与主治】化腐生肌。用于疮疡,痈疽已溃。 【用法与用量】外用,摊于纱布上贴患处,每隔1~2日换药一次。 【贮藏】密封,置阴凉干燥处。 【摘录】《中国药典》 【注意事项】 1.忌食辛辣刺激性食物。 2.本品为外用药,禁止内服。 3.孕妇慎用。儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下使用。 4.疮疡溃后仍有全身发热等症状时应到医院就诊。 5.用药后局部出现皮疹等过敏表现者应停用。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 另有二款简单的紫草膏做法: 1、蜜炼紫草膏: 用料:紫草50g(不要买紫草粉,就用中药店的紫草)、蜂蜜4汤勺 做法:1、紫草洗一洗,泡在水里10~20分钟,取出放入砂锅。 2、加入小碗2碗半水,用大火煎30分钟并适当搅拌。取汁备用。 3、加入小碗2碗水,用大火煎20分钟。取汁备用。 4、重复第三步。 5、倒掉药渣。将3/2碗药汁倒入锅中,加入4汤勺蜂蜜开始熬。一直熬到,稀汤变得有一点粘稠的时候就可以了。这一步叫收膏~如果,你之前的药汁煎的时候火候不够,水太多,这会收膏就要熬比较长的时间。 2、紫草膏:(最简单,最普遍的用法) 先做紫草油:紫草适量(一般5克左右可以制100ml),油(橄榄油、茶籽油、麻油....油剂的就行)一般选用橄榄油,因为它没有麻油那么浓烈的香味,本身也是护肤圣品。把紫草(不需清洗)浸到油中,放在避光环境里半个月以上。

艾叶提取物的作用和 临床应用

艾叶提取物的作用和临床应用 李平前言 艾叶为菊科植物艾( Art emisia ar gyi Livl. et vant ) 的干燥叶, 其性味辛、苦、温, 归肝、脾、肾经。艾叶具有温经止血、散寒止痛、调经安胎、除湿止痒、通经活络等功效【1】。临床上用以治疗少腹冷痛, 经寒不调, 宫冷不孕, 吐血, 衄血, 崩漏经多, 妊娠下血、消化道肿瘤、肺癌、甲状腺肿瘤、胰腺癌、外治皮肤瘙痒。该药用植物虽然在民间习用已有几千年历史, 但对艾蒿的药用成份进行科学分析和利用, 则始于近代。艾叶的药用功能来源于其中所含化学物质, 经研究艾蒿的化学成分主要有挥发油、黄酮、桉叶烷、三萜类及微量化学元素等。【2】本文仅就艾叶提取物在药理作用及其临床应用方面的研究状况综述如下。 主体 1化学成分研究 1.1 挥发油艾叶含挥发油(0.45-1.00) % ,从中鉴定出2 - 甲基丁醇、2- 己烯醛、三环萜、α-侧柏烯等60 种成分。从山东崂山产野生艾叶的挥发油中鉴定出34 种成分,其中含量较高的有柠檬烯、α- 侧柏酮、α- 水芹烯和香茅醇等。又从全株的挥发油中分得水合樟烯、1 ,4 - 桉叶素、蒿属酮、辣薄荷酮和羽毛柏烯等32 个成分。1.2黄酮类成分 5 ,7 - 二羟基- 6 ,3′,4′- 三甲氧基黄酮、5 - 羟基- 6 ,7 ,3′4′- 四甲氧基黄酮、槲皮素和柚皮素等。

1.3 桉叶烷类成分柳杉二醇,魁蒿内酯,1 - 氧- 4β- 乙酰氧基桉叶- 2 ,11 (13) - 二烯- 12 ,8β内酯、1氧- 4α- 乙酰氧基桉叶- 2 ,11 (13) - 二烯- 12 ,8β- 内酯 1.4 三萜类成分α - 及β - 香树脂醇、无羁萜、α- 及β- 香树脂醇的乙酸酯、羽扇烯酮、粘霉烯酮、羊齿烯酮、24 -亚甲基环木菠萝烷酮、西米杜鹃醇和3β- 甲氧基- 9β,19 - 环羊毛甾- 23 ( E) 烯—25 ,26 -二醇。 1.5其它成分β- 谷甾醇、豆甾醇,棕榈酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯和反式的苯亚甲基丁二酸等。 2 药理作用研究 2.1 抗菌、抗病毒 艾蒿在体外对炭疽杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、白喉杆菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等均有抑制作用。艾叶的水浸剂对常见致病性皮肤真菌有抑制作用。艾叶烟熏患处有明显抗菌作用, 使空气中菌落数减少, 完全抑制化脓菌的生长。艾叶烟熏对腺病毒、鼻病毒、疮疹病毒、流感病毒和腮腺炎病毒均有抑制作用【3】,刘巍等【4】将艾叶用水提取,用其水提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌的体外抗菌效果进行试验研究,结果证明艾叶水煎液对这5种致病菌均有明显的抗菌作用。 2.2 抗肿瘤 刘延庆等【5】采用MTT法观察艾叶的各种提取物对多种人癌细

火针疗法的临床应用概况

火针疗法的临床应用概况 发表时间:2017-06-13T11:53:03.627Z 来源:《医师在线》2017年4月上第7期作者:田国刚 [导读] 火针疗法还需要广大从事针灸研究的学者和临床医者的再次重视起来,使这种有独特优势的针灸治疗方法为人民的健康事业做出更大的贡献。 成都体育学院研究生部 610041 摘要:综述火针疗法的临床应用概况。火针疗法是用火将针尖烧红,迅速剌入机体穴位或一定病变部位,以治疗疾病的一种针刺方法。火针疗法有机结合了针刺与艾灸疗法,具有见效快,适应症广的特点,疗效卓著。本文从火针源流、作用机制、分类、具体操作、临床应用、禁忌症,前景及展位等方面概述了古今对火针的认识,以及火针的临床应用。 关键词:火针针灸临床应用 1.火针的源流 《内经》中称火针为燔针、焠刺,《灵枢·官针》云:“凡刺有九,以应九变···九曰焠刺”,《灵枢·筋经》也云:“治在燔针劫刺也”;汉代张仲景的《伤寒论》中称其为“烧针”,用火针治疗伤寒表证。而经过历代医家的论述,认为“火针者,即古之燔针也。凡周身淫邪,或风或水,溢于机体,留而不能过关节,壅滞为病者以此刺之”。 2. 火针的作用机制 火针疗法具有针和灸的双重作用,既有针的刺激又有温热刺激。病邪通过经络由表入里,则出现脏腑病变,气血是脏腑功能活动的基础,气血不和则出现脏腑病变。脏腑病变反映在相应的经络上就表现为经络中的气血运行不利。《素问·调经论》中说:五脏之道,皆出于经隧,以行气血,血气不和,百病乃变化而生,是故守经隧焉。 3. 火针的分类 火针在现代临床应用[1]上已有几十种针具,可分为如下几类:按针具粗细分类,有粗火针、中粗火针、细火针和毫火针(纤细火针)。贺普仁[2]老先生倡导的五针,粗火针的主要针刺病灶部位,如窦道、囊肿等;中粗火针应用范围比较广泛,除面部穴位及肌肉菲薄的部位外,均可用中粗火针施术;细火针适用于肢体肌肉较薄的部位、老人、儿童及体质虚弱的患者;近几年,还有毫针替代临床常规火针作为火针点刺针具[3]。 4. 火针的操作 火针的针刺方法[2]可分为4种,点刺法、散刺法、密刺法和围刺法。从进针快慢角度分类,又分为快针和慢针法[4],火针疗法以快针法为主,进针后迅捷出针,整个过程仅需要0.1s时间。慢针法是火针刺入后,逗留一段时间然后再出针,留针时间多在1 ~ 5min之间。针刺深浅与疗效也很有关系,《针灸大成·火针》中说:刺针“切忌太深,恐伤经络,太浅不能去病,惟消息取中耳”。 5. 火针的临床应用 当代火针疗法在多种疾病取得了良好的疗效,骨科方面:谭立明[5]采用火针治疗类风湿性关节炎45 例,总有效率为91.1%;胡美心[6]用火针治疗肩周炎40例,对照组40例采用普通针刺,结果有效;谷新远[7]采用火针治疗肱骨外上髁炎30例,总有效率93.2%。外科方面:李明[8]等采用火针排脓治疗体表脓肿139例,结果117例创面愈合,22例创面仍有少量渗液;袁训林[9]采用火针治疗下肢静脉曲张24例,结果:24例中,治愈9例,好转14例,无效1例。皮肤科应用:任建兰[10]采用火针治疗带状疱疹113例,治疗结果患者全部治愈,治疗时间最短1个疗程,最长为两个疗程;神经科:李群[11]等采用火针治疗顽固性面肌痉挛,一般初发者1~2次即可痊愈,久病者以6次为一疗程,一般1个疗程即可见效;徐泽君[12]采用火针治疗带状疱疹后遗神经痛44例,火针组总有效率92.3%,对照组总有效率69.8%,提示火针疗法治疗带状疱疹后遗神经痛较毫针更有显著的疗效。妇科方面:赵秀敏[13]等采用火针治疗外阴白斑;徐德厚[14]采用火针加中药穴位贴敷治疗乳腺增生65例,总有效率 100%。 6.针灸的禁忌症 历代医家在论述火针应用的同时也从不同方面提到了火针的禁忌,而程海英[15]认为,火针的临床应用与它的作用机理是分不开的,只要临证中把握病机,禁忌是可以突破的。比如:热证用火针,临床治疗缠腰火丹(即带状疱疹)已经广泛应用;火针以热引热,消肿解毒对乳痈各个阶段均适用,尤其是后期可使患者免受手术引流之苦。 7. 火针治疗的现状及展望 针疗法具有针和灸的双重作用,既有针的刺激又有温热刺激。气血喜温而恶寒,寒则凝,温则通。使用火针通过温热作用振奋人体的阳气,驱除阴寒之气,寒去凝散,血脉经络畅达,气血调和,诸疾自愈。然而在现实生活中,很少有医生精通火针的运用,所以很少有针灸医生选择火针疗法来治疗疾病。像火针这种传统的针灸疗法都被医生们给忽视了,从而导致当今针灸的适应病种变得越来越局限的这一现象。为了解决这一现状,必须掌握火针疗法的运用及其适应症。针对火针的适应症,针灸医生就应该果断的采取火针疗法,如此方能扩大针灸的适应病种,提高临床疗效。 另外,火针的临床应用方面虽然取得了较大成绩,但临床研究方面尚显不足,主要表现在:①资料报道以临床观察居多,科研设计不严谨,②对于一些慢性病的远期疗效观察不够,③各种疾病的火针治疗操作不规范,缺乏量化标准,④对于火针疗法的效应机制研究较少。所以火针的研究工作应着重于以下几方面:①加强火针操作标准的研究,②加强科研设计的严谨性,③从分子生物学角度深入研究火针的效应机制。 火针疗法还需要广大从事针灸研究的学者和临床医者的再次重视起来,使这种有独特优势的针灸治疗方法为人民的健康事业做出更大的贡献。 参考文献: [1] 张庆茹,胡秋生,任永红.火针针具的发展和应用方法的改良[J].中国针灸杂志,2011, 31(5):459-461. [2] 贺普仁.火针的机理及临床应用[J].中国中医药,2004,10(2):20-24. [3] 黄石玺,毛湄,等.毫针替代火针的烧针试验[J].中国针灸杂志,2009,29(12):1021-1022. [4] 耿志国.火针疗法初探[J].中国医疗前沿杂志,2010,5(4):9.

紫草提取物

紫草提取物 西安金绿生物工程技术有限公司 品质天然植物产物系统问题服务商[产品名称-KinGreen]: 紫草提取物 [英文名称-KinGreen]: Radix Arnebiae Extract [拉丁名称-KinGreen]:Lithospermum erythrorhizon [原料别名-KinGreen]: 藐、茈草(《尔雅》),紫丹、紫苭(《本经》),地血(《吴普本草》),茈蔰(《广雅》),紫草茸(《小儿药证直诀》),鸦衔草(《纲目》),紫草根(《现代实用中药》),山紫草(《江苏植药志》)(02 9*81 3 2 1 4 9 5 )。 [产品来源-KinGreen]: 紫草提取物来源为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma (Royle)Johnst. 、紫草Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. 或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge 的干燥根。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。 [原料形态-KinGreen]: 多年生草本,高达90厘米。根直立,圆柱形,略弯曲,常分歧,外皮暗红紫色。茎直立,单一或上部分歧,全株被粗硬毛。叶互生,无柄;叶片长圆状披针形,长约6厘米,宽约1.3厘米,先端尖,基部楔形,全缘,两面被糙伏毛。聚伞花序总状,顶生;花两性;苞片叶状,两面具粗毛;花萼短筒状,5深裂,裂片狭渐尖;花冠白色,花冠管短,先端5裂,喉部具有5个鳞片状附肢,基部具有

毛状物;雄蕊5,着生于花冠管中部,花丝短或无;子房上位,4深裂,花柱线形,柱头球状,浅裂。小坚果直立,卵圆形,淡褐色。种子4枚,卵圆形。花期5~6月,果期7~8月。 [原料分布-KinGreen]: 分布于新疆、甘肃及西藏西部。东北地区及河北、河南、山西、陕西、宁夏、青海、山东、江苏、安徽、江西、湖北、湖南、广西、四川、贵州等地。 [ Product—Brand ]: 西安金绿-Xi’an KinGreen [化学成分-KinGreen]: 含乙酰紫草醌、异丁酰紫草醌、β,β-二甲基丙烯紫草醌、β-羟基异戊酰紫草醌、3,4-二甲基戊烯-3-酰基紫草醌。 [供应厂家-KinGreen]: 西安金绿生物工程技术有限公司[生产流程-KinGreen]: 选材,煎煮、渗漉、回流、蒸馏、沉淀、静置、过滤、浓缩、干燥等过程。 [药理作用-KinGreen]: 1。抗病原微生物作用紫草煎剂、紫草素、β-二甲基丙烯酰紫草素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌等具有抑制作用.紫草素对大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌均有明显抑菌作用.10%的生理盐水紫草浸液对絮状表皮癣菌、羊毛状小芽孢癣菌有抑制作用.体外实验证明:紫草及其衍生物(除去氢紫草烷外)都有显著的抗菌活性,紫草对阿米巴原虫亦有抑制作用.紫草水煎剂对小鼠结核病有一定疗效.

淀粉类药用辅料改性方法的研究进展

淀粉类药用辅料改性方法的研究进展 慧聪制药工业网首页> 资讯中心> 首页要闻推荐> 正文2010/6/13来源:国际药用辅料网作者:蔡丽明,高群玉 (华南理工大学轻工与食品学院,广东广州510640) 关键词:淀粉;药物赋形剂;辅料;改性 淀粉是一种天然高分子聚合物,也是自然界来源最丰富的一种可再生物质,由直链淀粉和支链淀粉两部分组成,其水解的最终产物为葡萄糖。由谷物和薯类等农作物生产出来的淀粉产品未经改性处理,称为原淀粉(nativestarch)。原淀粉为白色无定型粉末,不溶于水和乙醇,在空气中很稳定,与大多数药物不起作用,吸湿但不潮解,遇水膨胀,遇酸或碱在潮湿状态或加热情况下会逐渐被水解而失去其膨胀作用。由于原淀粉安全无毒、制备容易、价格低廉,可广泛应用在片剂中充当填充剂、崩解剂和湿黏合剂。原淀粉作为药物辅料有其局限性,主要是容易吸湿成团块、流动性差、对润滑剂敏感等。这限制了它在片剂中的用途,所以要对原淀粉进行变性,提高其压片和控释的能力。变性方法主要有物理法、化学法和酶法。 1 物理法 物理法主要是通过加热或机械挤压使淀粉的葡萄糖分子长链部分断裂,从而成为一种胶状物质。物理变性不使用化学试剂,具有工艺简单、易于操作、无污染等优点。 预胶化淀粉(pregelatinizedstarch)也称为可压性淀粉。它是淀粉经物理或化学变性,在水存在情况下淀粉颗粒全部或部分破坏的产物。为干燥白色粉末,无臭无味,性质稳定,不溶于有机溶剂,10%~20%可溶于冷水。预胶化淀粉是一种新型药用辅料,口服无毒安全,在片剂中有诸多用途。预胶化淀粉由于其中游离态支链淀粉润湿后的巨大溶胀作用和非游离态部分的变形复原双重作用,因此具有良好的崩解和溶出性能。预胶化淀粉本身具有润滑作用,可以减少润滑剂量;粘胶性低,生产过程中会改善粉末混合物与机器金属部分的粘胶作用。另外,预胶化淀粉可用作胶囊剂的填充物?,能降低填充量变化系数和胶囊中药物的溶出时间。大量使用预胶化淀粉可以改进溶解度差的药物的溶出,而不影响到胶囊的最大填充量。国外现有专门的预胶化淀粉商品Starch1500,在生产过程中直链淀粉和支链淀粉问的氢键部分断裂,所以产品中含有5%的游离态直链淀粉,15%游离态支链淀粉,80%非游离态淀粉。不同物理状态的三种淀粉的配合,使得其具有良好的流动性、可压性和自身润滑性,制成的片剂具有较好的硬度,崩解性能好,可改善溶出速率,改善成粒性能,适于流化制粒及粉末直接压片。但Starch1500对碱性硬脂酸盐润滑剂非常敏感,应避免或少量使用此类润滑剂,否则会影响片剂的硬度和药物的溶出。 糊精(dextrin)为白色或微黄色粉末,微溶于水,能溶于沸水中成黏胶状溶液,不溶于醇和醚,在片剂生产中,经常与淀粉、糖粉混合用作填充剂。应用时要严格控制糊精和润湿剂的用量,否则易使颗粒过硬而造成片面出现麻点、水印等现象,影响片剂的崩解。在用作药片黏合剂时,需要快速干燥、快速散开、快速黏合,要求具有再湿可溶性,可选择白糊精或低黏度黄糊精产品。 2 化学法 化学方法是主要的淀粉改性方法,它是用化学试剂,通过化学反应使淀粉的化学结构发生变化,从而改变其性质。化学法包括交联化、乙酰化、磷酸化和复合变性等,得到的变性淀粉统称为淀粉衍生物。 高直链交联淀粉(CROSS—linkedhighamylosestarch)高直链交联淀粉已经发展成为赋形剂并广泛应用在片剂配方中,具有良好的黏合崩解性能。与其他赋形剂相比,高直链交联淀粉是一种亲水性辅料,性价比高,工业生产工艺简易可行,具有较高的药物装载量,并且对大多数药物都可能完成近似零级方式释放。高直链交联淀粉的交联程度和化学结构对其性质影响很大。提高交联程度,能提高吸水率,加快药物释放速率,并增大平衡溶胀。结构参数如结晶度则直

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