麻醉药理学选择题

麻醉药理学选择题
麻醉药理学选择题

B 1.下列哪项不是影响局部麻醉药吸收的因素

A 药物剂量

B 术前用药

C 局麻药性能血管收缩药使用E 作用部位

A 2.下列哪种药物有运动一感觉分离作用

A 罗哌卡因

B 利多卡因

C 丁卡因

D 普鲁卡因

E 可卡因

E 3.关于氯胺酮静脉麻醉,下列说法哪项错误

A 氯胺酮麻醉多用于成人短小手术

B 氯胺酮复合麻醉可用于各部位手术

C 氯胺酮可扩张支气管,常用于支气管哮喘病人

D 氯胺酮麻醉尤适用于小儿麻醉

E 氯胺酮可使血压升高,常用于严重休克及心功能衰竭的病人

E 4.关于芬太尼,下列哪项错误

A 镇痛强度约为吗啡的75~125倍

B 作用持续时间约30分钟

C 不抑制心肌收缩力,使心率减慢

D 注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬

E 抑制呼吸,主要表现为潮气量降低

D 5.下列哪项不是哌替啶的特点

A 镇痛强度约为吗啡的1/l0

B 降低心肌应激性

C 直接抑制心肌

D 无组胺释放作用

E 可使心率增快

A 6.吸入下列哪种吸入麻醉药可引起痉挛性脑电图改变

A 安氟醚

B 异氟醚

C 氟烷

D 七氟醚

E 地氟醚

E 7.关于硫喷妥钠,下列哪项错误

A 对循环有明显抑制作用

B 使脑血流量减少,脑耗氧量降低

C 使迷走神经作用相对增强

D 具有抗惊厥作用

E 其超短效作用是因为代谢快

D 8.有关依托咪酯的叙述错误的是

A 可降低颅内压

B 可降低脑血流量和脑耗氧量

C 对血压和心排出量影响小

D 常用于肾上腺皮质功能减退者

E 可产生注射后疼痛

A 9.下列哪项不是氯胺酮的作用

A 降低颅内压

B 血压升高、心率增快

C 增加眼内压

D 扩张支气管

E 唾液分泌增多

B 10.关于静脉麻醉药,下列说法哪项错误

A 氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉麻醉药

B 羟丁酸钠可引起一过性血清钾升高

C 依托咪酯对循环影响最小,适用于冠心病和其他心脏储备功能差的病人

D 异丙酚对循环的影响较等效剂量的硫喷妥钠稍重

E 异丙酚最适合于门诊手术

D 11.经过霍夫曼(Hoffmann)消除的药物是

A 琥珀胆碱

B 筒箭毒碱

C 维库溴铵

D 阿曲库铵

E 泮库溴铵

B 12.有关氧化亚氮下列哪顼错误

A 氧化亚氮麻醉可产生弥散性缺氯

B MAC高,麻醉效能强

C 可使体内密闭空腔内压增加

D 对循环影响小

E 凡吸入氧化亚氮超过6小时,吸人浓度超过50%,术中需补充维生素B12

C 13.关于琥珀胆碱,下列说法哪项错误

A 使颅内压、胃内压、眼内压升高

B 可引起术后肌痛

C 可用抗胆碱酯酶药拮杭

D 经血浆假性胆碱酯酶水解

E 禁用于大面积烧伤、严重创伤、截瘫病人

A 14.关于咪达唑仑,下列叙述哪项锗误

A 具有逆行性遗忘作用

B 对正常人心血管系统影响轻微

C 可产生剂量相关性呼吸抑制作用

D 具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用

E 可使脑血流量和颅内压轻度下降

B 15.主要激动u受体的药物

A 喷他佐辛

B 芬太尼

C 曲马多

D 丁丙诺啡

E 氟吡汀

B 16.关于肝药酶说法正确的是

A 经肝药酶代谢后药物毒性消失

B 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加

C 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响

D 其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响

E 作用有很高的选择性,但活性有限

D 17.关于竞争性拮抗描述正确的是

A 激动药的量效曲线左移

B 激动药和拮抗药作用于不同受体

C 拮抗药的拮抗参数是PD2

D 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用

E 肾上腺素拮抗组织胺的作用

A 18.关于非竞争性拮抗的描述正确的是

A 肾上腺素拮抗组织胺的作用

B 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用

C 拮抗药的拮抗参数是PA2

D 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移

E 激动药对受体的亲和力改变

B 19.咪达唑仑的作用特点是

A 口服生物利用度高

B 消除半衰期短

C 水溶性好,非脂溶性

D 静注有明显的局部刺激作用

E 西咪替丁可减慢其代谢

E 20.下列肌松作用最强的吸入麻醉药是A 氟烷B 异氟醚C 安氟醚D 甲氧氟烷E 乙醚

B 21.下列叙述哪项是错误的

A 哌替啶的效价比吗啡低

B 哌替啶的效能比吗啡弱

C 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用

D 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关

E 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关

A 22.下列最易增强心肌对儿茶酚胺敏感性的吸人麻醉药是

A 氟烷

B 异氟醚

C 安氟醚

D 甲氧氟烷

E 乙醚

C 23. N20的特点

A 易燃烧爆炸

B 在体内代谢率高

C 血气分配系数低

D 对气道刺激性强

E 化学性质不稳定

B 24.第一次将乙醚吸入麻醉用于临床是在

A 1842年

B 1846年

C 1905年

D 1942年

E 1956年

E 25.急症手术病人,事先已服用单胺氧化酶抑制药,麻醉中应避免应用以下哪种药物

A 吗啡

B 硫喷妥钠

C 芬太尼

D 琥珀胆碱

E 哌替啶

A 26.依托咪酯不宜用于A ICU病人长期镇静

B 老人、儿童

C 心功能不全

D 肝功能不全

E 肾功能不全

D 27.氯胺酮兴奋心血管的主要机制为

A 阻滞M受体

B 阻滞NMDA受体

C 拮抗组胺和5一羟色胺的作用

D 促进去甲肾上腺素释放,抑制其摄取

E 激动阿片受体

C 28.氯胺酮的主要不良反应是

A 肝毒性

B 喉痉挛

C 精神运动性反应

D 局部刺激性

E 抑制循环

D 29.异丙酚药代动力学的特点是

A 脂溶性低

B 易溶于水

C 体内代谢率低

D 消除半衰期短

E 主要以原形从肾排出

A 30.硫喷妥钠作用短暂的主要原因是

再分布B因其脂溶性小C 迅速被肝降解D 迅速从肾排泄E 与血浆蛋白结合率

B 31.不能用新斯的明对抗的药物是A 阿曲库铵B 琥珀胆碱

C 维库溴铵

D 右旋筒箭毒碱

E 泮库溴铵

A 32.经Hoffmann代谢的药物是

A 阿曲库铵

B 琥珀胆碱

C 维库溴铵

D 右旋筒箭毒碱

E 泮库溴铵

D 33.具有镇痛作用的物质是

A 乙酰胆碱

B 缓激肽

C 组织胺

D β内啡肽

E 钾离子

E 34.依托咪酯对循环功能的影响主要表现为

A 心率增快

B 血压下降

C 输出量降低

D 外周血管阻力增加

E 对循环功能无明显不良影晌

B 35.普鲁卡因局部浸润麻醉的一次最大剂量为

A 0.5g

B l.0g

C 0.lg

D 0.25g

E 2.0g

D 36.预防全身麻醉时气道分泌物增多的药物是

A 苯巴比妥

B 哌替啶

C 地西泮

D 阿托品东茛菪碱

E 吗啡

E 37.同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为

A 利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

B 普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

C 利多卡因>丁卡因>普鲁卡因

D 丁卡因>普鲁卡因>利多卡因E丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

E 38.对循环影响最小的静脉麻醉药为

A 羟丁酸钠

B 异丙酚

C 氯胺酮

D 咪达唑仑

E 依托咪酯

B 39.与肾上腺素合用可导致严重心律失常的全麻药

A 氯胺酮

B 氟烷

C 氧化亚氮

D 硫喷妥钠

E 乙醚

A 40.局麻药产生局麻作用的原理是

A 阻滞钠离子内流

B 阻滞钠离子外流

C 阻滞钾离子内流

D 阻滞钾离子外流

E 阻滞钙离子内流

A 41. 当局麻药作用于外周混合神经干时麻醉顺序

A 先麻醉感觉神经后麻醉运动神经

B 先麻醉运动神经后麻醉感觉神经

C 感觉神经和运动神经同时麻醉

D 只麻醉感觉神经

E 只麻醉运动神经

D 42.普鲁卡因在体内消除的方式是

A 以原形从肾排泄

B 重新分布于脂肪

C 在肝氧化分解

D 被假性胆碱酯酶水解

E 被单胺氧化酶代谢

B 43.普鲁卡因不宜用于A 浸润麻醉B 表面麻醉

C 传导麻醉

D 硬膜外麻醉

E 腰麻

A 44.丁卡因不宜用于A 浸润麻醉

B 表面麻醉

C 传导麻醉

D 硬膜外麻醉

E 腰麻A 45.为了延长局麻药作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量

A 肾上腺素

B 去甲肾上腺素

C 异丙肾上腺素

D 多巴胺

E 阿托品

B 46.为预防腰麻的血压下降,最好先肌内注射

A 肾上腺素

B 麻黄碱

C 去甲肾上腺素

D 异丙肾上腺素

E 以上均不适宜

A 47.关于普鲁卡因皮试哪项说法不正确

A 用25%溶液0.ml皮内注射

B 20分钟后观察结果

C 红晕直径超过lcm者为阳性

D 用药前询间过敏史

E 皮试阴性者仍有过敏者

B 48.可抗心律失常的局麻药是

A 丁卡因

B 利多卡因

C 普鲁卡因

D 布比卡因

E 以上均不是

C 49.下列哪一个具有分离麻醉作用

A 乙醚

B 硫喷妥钠

C 氯胺酮

D 氧化亚氮

E 氟烷

B 50.既可用于静脉麻醉,又可抗惊厥的药物是

A 乙醚

B 硫喷妥钠

C 氯胺酮气

D 氟烷

E 氧化亚氮

B 51.其水解作用能降低磺胺药药效的局麻药是

A 丁卡因

B 普鲁卡因

C 利多卡因

D 布比卡因

E 地布卡因

B 52.局麻药中加入肾上腺素禁用于

A 面部手术

B 指、趾末节手术

C 头部手术

D 腹部手术

E 颈部手术

C 53.丁卡因常用作表面麻醉是因为

A 局麻效力强

B 毒性较大

C 对黏膜的穿透力强

D 作用持久

E 比较安全

B 54.下列对氯胺酮麻醉的叙述哪项是错误的

A 痛觉消失

B 肌肉松弛

C 意识模糊

D 呼吸道通畅

E 苏醒慢

B 55.强心苷用于治疗房颤房扑,是在于它能够

A 降低异位节律点自律性

B 减慢房室传导

C 加强心肌收缩力

D 延长有效不应期

E 改善传导速度

B 56.强心苷中毒造成异位节律点自律性增高的原因主要与以下何种离子有关

A Na+

B K+

C Ca2+

D Mg2+

E Cl

A 57.使用强心苷期间禁忌

A 钙盐静注

B 镁盐静注

C 钾盐静滴

D 钠盐静滴

E 葡萄糖静滴

B 58.强心苷中毒引起的快速型心律失常,应首选

A 利多卡因

B 苯妥英钠

C 美西律

D 维拉帕米

E 普萘洛尔

C 59.强心苷正性肌力作用的机制是

A 兴奋心肌细胞膜上β1受体

B 兴奋心肌细胞膜上α受体

C 增加心肌细胞内游离Ca2+含量

D 直接兴奋交感神经

E 抑制心肌细胞

M受体

E 60.以下哪种心脏病发生心力衰竭不宜用强心苷治疗

A 心脏瓣膜病所致心力衰竭

B 高血压所致心力衰竭

C 动脉硬化所致心力衰竭

D 先天性心脏病所致心力衰竭

E 缩窄型心包炎所致心力衰竭

C 61.吗啡的镇痛作用是由于

A 抑制外周感觉神经末梢

B 抑制大脑边缘系统

C 激动第三脑室及导水管周围灰质的阿片受体

D 抑制中枢的阿片受体

E 抑制脑干网状结构上行激活系统

A 62.治疗内脏绞痛最好选用

A 哌替啶+阿托品

B 罗通定+阿托品

C 氯丙嗪+阿托品

D 氯丙嗪士哌替啶

E 吗啡+阿托品

C 63.具有镇痛作用,但不列为麻醉品的是

A 吗啡

B 芬太尼

C 喷他佐辛

D 哌替啶

E 二氢埃托啡

C 64.镇痛作用最强的药物是

A 芬太尼

B 吗啡

C 二氢埃托啡

D 强痛定

E 美沙酮

A 65.吗啡不宜用于

A 分娩止痛

B 外伤剧痛

C 肿瘤晚期疼痛

D 心肌梗死疼痛

E 手术后剧痛

C 66.有关地西泮的叙述,哪项是错误的

A 具有催眠和抗焦虑作用

B 具有抗惊厥作用

C 具有抗抑郁作用

D 不影响快动眼睡眠时相

E 可用于治疗癫痫大发作

D 67.对癫痫持续状态首选的药物是

A 异戊巴比妥

B 苯巴比妥

C 劳拉西泮

D 地西泮

E 水合氯醛

A 68.骤然停药后可致癫痫持续状态的药物

A 氯硝西泮

B 氟西泮

C 三唑仑

D 水合氯醛

E 阿普唑仑

C 69.水合氯醛用于小儿高热惊厥常采用的给药方法是

A 静脉注射

B 稀释后口服

C 稀释后灌肠

D 肌内注射

E 皮下注射

A 70.能消除患者对手术不偷快记忆的药物

A 劳拉西泮

B 奥沙西泮

C 艾司唑仑

D 阿普唑仑

E 氟西泮

D 71.直接激动M受体的药物是

A 新斯的明

B 毒扁豆碱

C 吡斯的明

D 毛果芸香碱

E 加兰他敏

B 72.治疗胃肠绞痛最好选用

A 毛果芸香碱

B 阿托品

C 后马托品

D 加兰他敏

E 以上不宜选用

B 73.治疗手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好用

A 毒扁豆碱

B 新斯的明

C 加兰他敏

D 乙酰胆碱

E 以上皆否

E 74.新斯的明禁用于

A 肠麻痹

B 重症肌无力

C 尿潴留

D 阵发性室上性心动过速

E 支气管哮喘

D 75.治疗胆绞痛首选

A 阿托品

B 哌替啶

C 阿司匹林+阿托品

D 阿托品+哌替啶

E 丙胺太林

D 76.高血压合并心力衰竭的患者不宜用

A 氢氯噻嗪

B 哌唑嗪

C 卡托普利

D 普萘洛尔

E 可乐定

A 77.高血压合并冠心病患者宜选用

A 硝苯地平

B 肼屈嗪

C 哌唑嗪

D 氢氯噻嗪

E 尼卡地平

B 78.高血压危象应首选

A 硝苯地平

B 硝普钠

C 尼群地平

D 依那普利

E 利血平

E 79.高血压伴有溃疡病患者,下列哪种药物应忌用

A 卡托普利

B 哌唑嗪

C 甲基多巴

D 可乐定

E 利血平

A 80.尤其适用于伴有肾功能不全或心绞痛的降压药是

A 钙拮抗药

B 神经节阻断药

C 利尿降压药

D 外周交感神经抑制药

E 直接扩张血管药

A 81.下列哪种药物注人后会引起血压升高,心率下降

A γ-羟丁酸钠

B 氯胺酮

C 硫喷妥钠

D 氟哌啶

E 氟哌啶醇

C 82.神经安定药氟芬合剂中,氟哌啶和芬太尼按什么比例组合在一起

A 5:1

B 1:5

C 50:1

D 1:50

E 1:10

A 83.去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为

A 2- 8分钟

B 20分钟

C 40分钟

D 60分钟

E 90分钟

B 84.对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施

A 进行人工呼吸

B 新斯的明和阿托品

C 补充钾、钙离子

D 呼吸兴奋药

E 碳酸氢钠

D 85.下列哪个药物应用后在肌肉开始松弛以前常有l0余秒钟的肌肉震颤

A 筒箭毒碱

B 加拉碘铵(三碘季铵酚)

C 泮库漠铵(潘可罗宁)

D 琥珀胆碱

E 阿曲库胺(卡肌宁)

B型题

A 0.5%~1%,lg

B 0.25%~0.75%,150mg

C 0.5%~1%, 40-60mg

D 0.25%~

0.75%, 40-60mg E l%~2%,400mg

A 86.普鲁卡因的安全浓度和一次限量是

C 87.丁卡因的安全浓度和一次限量是

E 88.利多卡因的安全浓度和一次限量是

A 椎管内麻醉

B 全麻

C 局麻

D 基础加局麻

E 中药麻醉

A 89.休克病人禁用

D 90.小儿简短手术适用

C 91.成人体表肿瘤选用

A 喉痉挛

B 颅压升高

C 醒后无宿醉感

D 肾上腺皮质功能抑制

E 胸壁僵直

B 92.氯胺酮可致

C 93.异丙酚麻醉后

D 94.依托咪酯可致

A 95.硫喷妥钠可致

E 96.芬太尼可致

A 琥珀胆碱

B 阿曲库

C 筒箭毒碱

D 泮库溴铵

E 维库溴铵

A 97.去极化肌松药是

C 98.有组胺释放作用,可引起低血压和心动过速的是

D 99.组胺释放作用弱,有轻度的抗迷走神经作用,使心率增快的是

B l00.经过霍夫曼Hoffmann)消除的是

E l0l.治疗量不释放组胺,也无抗迷走作用的是

A 普鲁卡因

B 丁卡因

C 利多卡因

D 布比卡因

E 罗哌卡因

A 102.麻醉作用最弱,时间最短的是

D 103.对心肌有明显毒性的药物是

B 104.不适合于作局部浸润麻醉的酯类局麻药的是A 地氟醚B 异丙酚

C 异氟醚

D 七氟醚

E 雷米芬太尼

A 105.血/气溶解度最低,术后苏醒最快的挥发性麻醉药物是

B 106.术后苏醒最快的静脉麻醉药物是

A 吲哚美辛(消炎痛)

B 硬膜外注射小剂量吗啡

C 艾司唑仑(舒乐安定)

D 卡马西平

E 阿米替林

A 107.晚期肺癌病人出现癌性疼痛,治疗该病人疼痛,第一步选用何种药物

B 108.女,49岁,诊断为子宫颈癌,在硬膜外麻醉下施行全子宫切除术,最好用

C 哪种方法解除

术后疼痛

A 普鲁卡因胺

B 苯妥英钠

C 普奈洛尔

D 维拉帕米

E 胺碘酮109.属于β受体阻滞剂的是

D 110.属于钙通道阻滞剂的是

E 1l1.属于延长动作电位药物的是

A 去甲基肾上腺素

B 多巴胺

C 间羟胺

D 异丙肾上腺素

E 苯苄胺

A 112. α受体兴奋为主,有轻度兴奋β受体的血管收缩药指

D 113. β受体兴奋剂,能扩张血管,但容易诱发心动过速者是指

B 114. 具有多种作用,能直接兴奋β受体又具有扩张肾动脉和肠系膜血管作用者是指

X

型题

ABCD 115.下列哪些情况不宜在局麻药中加肾上腺素

A 同时吸人氟烷

B 趾指神经阻滞

C 阴茎神经阻滞

D 气管黏膜表面麻辞

E 甲状

腺功能低下者

ABCDE 116.对术前用药叙述哪些正确

A 抗胆碱药主要抑制呼吸道腺体分泌和迷走反射

B 东莨菪碱的中枢作用比阿托品强

C 小儿腺体分泌旺盛,抗胆碱药的剂量偏大

D 臂丛神经阻滞时术前无需使用抗胆碱药

E 抗胆碱药因抑制汗腺分泌,室温高时可使患者体温升高

BDE 117.有关吸入麻醉药,下列哪些错误

A 有效肺泡通气量越大,肺泡内吸入麻醉药浓度越高

B 血/气分配系数越大,肺泡内吸入麻醉药浓度越高

C 其可控性与血/气分配系数呈反比

D 肺通气量一定时,心排出量越大,肺泡内吸入麻醉药浓度越高

E 最低肺泡有效浓度(MAC)越高,麻醉效能越强

AB 118.下列哪些药物可用于表面麻醉

A 利多卡因

B 地卡因

C 罗哌卡因

D 普鲁卡因

E 布比卡因

DE 119.下列哪些局麻药蛋白结合率高,适合于分娩镇痛和产科手术麻醉

A 利多卡因

B 地卡因

C 普鲁卡因

D 罗哌卡困

E 布比卡困

BDE 120.关于药物效能叙述正确的是

A 产生一定效应所需的剂量

B 产生最大效应的能力

C 舒芬太尼可降低异氟醚的MAC,使异氟醚效能增加

D 氢氯噻嗪每日最大排钠量150mmol/L,速尿可排200mmol/L以上

E 对骨折疼痛阿司匹林无效,吗啡则有效

CDE 121.以下哪项描述与强度差异有关

A 双氢氯噻嗪、速尿排钠利尿的差异

B 阿司匹林与哌替啶的镇痛差异

C 舒芬太尼镇痛作用是吗啡的l00倍

D 地塞米松的用量是氢化可的松的1/30

E N20的MAC最大,甲氢氟烷的MAC最小

BCD 122.关于吗啡正确的是

A 对锐痛的治疗优于持续性饨痛

B 显著地抑制呼吸作用

C 消除疼痛引起的焦虑紧张

D 可用于心源性心脏病的辅肋治疗

E 可用于肺源性心脏病的辅助治疗ABCDE 123.阿片戒断引起的自主神经系统症状有

A 大汗淋漓

B 流泪流涕

C 腹泻

D 胃肠绞痛

E 瞳孔散大

CDE 124.曲马多的药理作用机制是

A 主要激动u受体发挥作用

B 主要激动k受体发挥作用

C 有较弱的u受体激动作用

D 可以增加神经元外5-羟色胺浓度

E 具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用BC 125.黏膜麻醉可以使用

A 普鲁卡因

B 利多卡困

C 丁卡因

D 布比卡因

E 麻醉乙醚

BCD 126.局麻药中加人少量肾上腺素的目的是

A 增强局麻作用

B 收缩血管,延缓局麻药的吸收

C 延长局麻作用时间

D 预防吸收中毒

E 防止局麻药的过敏反应

ACDE 127.对利多卡固的描述,下列哪些是对的

A 局麻强度比普鲁卡因强

B 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱

C 作用快而持久

D 毒性反应与普鲁卡因相似或略强

E 扩散力强,用于腰麻时应慎重

ACD 128. 乙醚麻醉作用特点是

A 安全性大

B 镇痛效果好、肌松完全

C 麻醉诱导期短

D 对肝、肾毒性小

E 局部刺激性小

ABDE 129.硫喷妥钠静脉麻醉的特点是

A 作用快、持续时间短

B 麻醉过程无兴奋期

C 镇痛强、肌松完全

D 可引起支气

管及喉痉挛E 抑制呼吸及循环功能

BCDE 130.普鲁卡因可用于A 表面麻醉B 硬膜外麻醉C 腰麻D 浸润麻醉E 传导麻醉

ABCD 131.全身麻醉药的麻醉分期包括

A 镇痛期

B 兴奋期

C 外科麻醉期

D 中毒期

E 感染中毒期

ABCD 132.氯胺酮静脉麻醉的特点是

A 安全性大

B 镇痛力强

C 肌张力增加

D 苏醒慢

E 宜造成呼吸道阻塞

ABCD 133.麻醉前给药的目的

A 消除病人紧张情绪

B 增强麻醉效果

C 减少麻醉药用量

D 防止不良反应

E 预防麻醉药过敏反应

AC 134.可用于诱导麻醉的药物

A 硫喷妥钠

B 氯胺酮

C 氧化亚氮

D 吗啡

E 阿托品

ABCD 135. 强心苷加强心肌收缩力的特点是

A 收缩期缩短

B 舒张期相对延长

C 降低衰竭心脏耗氧量

D 增加衰竭心脏的输出量

E 加快心率

ABC 136.诱发强心苷中毒的常见原因可能与以下哪些因素有关

A 低血钾症

B 低血镁症

C 高血钙症

D 低血钠症

E 高血钾症

BDE 137.对瞳孔有缩小作用的药物是

A 哌替啶

B 吗啡

C 东莨菪碱

D 有机磷

E 毒扁豆碱

ABCDE 138.治疗量的吗啡可引起下列哪些不良反应A 眩晕B 嗜睡C 便秘D 呼吸抑制E 排尿困难

ABD 139.与吗啡比较,哌替啶有下列哪些特点

A 镇痛作用弱

B 中毒后出现中枢兴奋

C 无成瘾性

D 有明显的镇痈作用

E 缩小瞳孔

ABD 140.吗啡治疗心源性哮喘的机制是

A 扩张外周血管,减轻心脏负担

B 镇静

C 镇痛

D 抑制呼吸

E 松弛支气管平滑肌

ABCE 141.属于苯二氮卓类的药物是

A 硝西泮

B 地西泮

C 阿普唑仑

D 水合氯醛

E 艾司唑仑

CD 142.巴比妥类药物反复应用产生耐受性的原因是

A 肝代谢减慢

B 肾排泄加快

C 神经组织适应性

D 肝药酶诱导作用,加速自身代谢

E 脂肪组织储存量增多

ABCD 143.久服能引起耐受性和成瘾性的催眠药

A 苯巴比妥

B 水合氯醛

C 地西泮

D 甲丙氨酯

E 氯胺酮

ABE 144.下列镇静催眠药中对癫痫有效的是

A 氯硝西泮

B 地西泮

C 甲丙氨酯

D 氟西泮

E 奥沙西泮

ABCDE 145.阿托品的抗胆碱作用可用于治疗

A 胄十二指肠溃疡病

B 胆绞痛

C 房室传导阻滞

D 心跳骤停

E 有机磷中毒ABD 146.有关东茛菪碱的说法正确的是

A 抑制腺体分泌作用较强

B 对心脏作用较弱

C 常抑制呼吸中枢

D 可防止晕吐

E 禁用于休克患者

ACDE 147.山茛菪碱的作用有

A 抑制胃肠肌

B 收缩支气管

C 抑制腺体

D 扩大瞳孔

E 扩张血管

BC 148.在治疗胆绞痛、肾绞痛时阿托品常与下列哪些药物合用

A 阿司匹林

B 吗啡

C 哌替啶

D 可待因

E 东莨菪碱

ABC 149.肾上腺素受体阻断药包括A 哌唑嗪B 普奈洛尔C 拉贝洛尔D 卡托普利E 依那普利

ACDE 150.属于钙拮抗剂的是A 硝苯地平B 利血平C 尼群地平D 尼莫地平E 氟桂嗪

ABCE 151. 目前临床上常用的降压药物包括

A 钙拮抗剂

B 血管紧张素转化酶抑制剂

C 肾上腺素受体阻断药

D 利尿降压药

E 神经节阻断药

ABC 152.一般不单独使用但多在联合用药和复方降压制剂中使用的降压药有

A 中枢性交感神经抑制药

B 外周交感神经抑制药

C 直接扩张血管药

D 神经节阻断药E钙拮抗药

麻醉药理学各章节习题集

麻醉药理学各章节习题集 第一章总论 一,名词解释 1,MAC, 2药物的治疗指数, 3首关消除 4表观分布容积 5静输即时半衰期 6稳态血药浓度 二,简答 1体液PH对药物分布有何影响? 二,X型题 1.pKa () A.解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pH B.对于某一药物,它是一个常数 C.其值的大小与药物的解离度有关 D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关 E.其值大小受药物溶液pH值的影响2.pKa () A.对于某药物它不是一个恒值 B.其值大小与药物的解离度有关 C.其值大小与药物的跨膜转运有关 D.其值大小受药物溶液pH的影响 E.体液pH不变,其值大小与药物的作用强度有关 3.表观分布容积() A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值 B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值 C.正常机体某一药物它是一个恒值 D.其值越大代表药物集中分布某一组织中 E.其值越小代表药物集中分布某一组织中 4.药物与血浆蛋白结合() A.结合是有限的,随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加 B.结合既不影响吸收也不影响排泄 C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象 D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性 E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式 5.体液pH对药物解离度的影响() A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多 B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多 C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多 D.弱碱性药物在细胞外液浓度低 E.弱酸性药物在细胞内液浓度低 6.下列叙述哪些是正确的() A.pA2是竞争性拮抗参数 B.pA2是非竞争性拮抗参数 C.pA2的值越大其拮抗强度越大 D.pA2的值越小其拮抗强度越大 E.pA2的值等于拮抗药亲和力的对数 7.下列叙述哪些是正确的() A.pD2'是竞争性拮抗参数 B.pD2’是非竞争性拮抗参数 C.pD2’的值越大其拮抗强度越大 D.pD2’的值越小其拮抗强度越大 E.pD2’的值等于拮抗药亲和力的对数 8.硫喷妥钠() A.在碱中毒时易出现毒性反应 B.在酸中毒时易出现毒性反应 C.尿液酸化易从尿中排出 D.尿液碱化不易从尿中排出 E.尿液碱化易从尿中排出9.清除率() A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除 B.清除率的增加,消除半衰期明显延长 C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响 D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响 E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响10.输注即时半衰期() A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降—半所需时间 B.在多房室模型中,药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值

麻醉药品试题及答案

药剂科麻醉药品考核试题 姓名:分数: 一、选择题(共30题,每题2分,共60分) 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方为( D)A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用 量D.一次常用量 2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为( B ) A.医院负责人B.分管负责人C.医务科 长D.药剂科长 3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( D) A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待 因 D.盐酸哌替啶 4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?( D) A.主治医师B.住院医师 C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师 5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?(C) A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射 液 D.盐酸哌替啶 6.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存( D) A.半年 B.一年 C.二 年 D.三年 7.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( B) A.一级以上B.二级以上C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 8.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( C) A.两周 B.一个月 C.三个 月 D.四个月 9.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量 A A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一 日D.逐日一次 10.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应A A.每天结算B.每周结算C.每月结 算D.每季度结算 11.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 C

麻醉药理学习题集选择题

第一章总论 一、选择题 A型题 1.下列哪项不属于特殊运转() A.主动转运 B.易化扩散 C.胞饮 D.胞吐 E.滤过 2.有关药效动力学的叙述,下列哪项错误() A.它包括药理作用、治疗作用和毒理反应 B.它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律 C.研究药物如何作用于机体 D.药效动力学一般可以看作是药理学的同义词 E.研究机体对药物的作用 3.下列哪项不属于药物被动转运() A.膜孔扩散 B.简单扩散 C.脂溶扩散 D.易化扩散 E.滤过扩散 4.有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是() A.药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式 B.肾脏是药物主要的排泄器官 C.吸入全麻药主要以原形从肾脏排出 D.结合作用使药物灭活,更易被排泄 E.有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄 5.有关MAC的概念,以下哪项错误() A.MAC是在大气压下疼痛刺激时,50%病人(或动物)不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度 B.吸入全麻药的强度可用MAC来表示 C.MAC愈大,麻醉效能愈强 D.MAC可用于表示麻醉药的剂量 E.MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数 6.下列常用药物的半衰期中,错误的是() A.阿托品2~3h B.地西泮20~90h C.芬太尼2. 4~3. 8h D.潘库溴铵2. 9~3. 4h E.新斯的明3. 3h 7.关于硫喷妥钠的叙述,下列哪项错误() A.镇痛效果差 B.肌松不完全 C.对呼吸循环抑制轻 D.水溶液刺激性强 E.作用快而强,持续时间短 8、正常血液pH维持在() A.7. 00~7.03 B.7.15~7.25 C.7. 35~7.45 D.7. 55~7.65 E.7.75~7.85 9.治疗室性早搏的首选药物是() A.普鲁卡因酰胺 B.奎尼丁 C.苯妥英 D.维拉帕米(异搏定) E.利多卡因 10.下列镇痛作用最强的药是() A.吗啡 - 1 -

麻醉药品及精神药品培训试题

2017年麻醉药品及精神药品培训试题 姓名:单位或科室:得分: 一、单选题(每题3分,共30分) 1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( ) A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量 2、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为( ) A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长 3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( ) A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶 4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、 第一类精神药品处方?( ) A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师5、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性 疼痛还应建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( ) A.两周B.一个月C.三个月D.四个月 6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( ) A.一年B.两年C.三年D.半年 7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?( ) A.所在地药品监督管理部门B.医疗机构领导和药剂科负责人 C.所在地卫生行政管理部门D.所在地公安部门 8、以下哪种不是麻醉药品?() A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.布洛芬 9、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?() A.阿托品B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮 10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批 准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?( ) A.国家级B.省级C.设区的市级D.区级或县级

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 答案:E 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是

A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 答案:B 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥 B.心力衰竭 C.急性肾功能衰竭

麻醉药品试题及答案2019

麻醉、精神药品培训考试试题 一、单选题(每题2分,共50分): 1.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为( A ) A.一次常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量 2.我国生产使用的麻醉药品有( D )种 A.20 B.22 C.24 D.25 3.麻醉药品的概念正确的是( A ) A. 是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 B.是指连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品。 C.是指使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。 D. 指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。 4.国家食品药品监督管理局、公安部、卫生计生委联合发布的2013年版 《麻醉药品品种目录》共收录了( D )种 A.120 B.123 C.122 D.121 5.除开下列那种药品外均为第二类精神药品( A ) A.右美托咪定 B.曲马多 C.苯巴比妥 D.咪达唑仑 6.《麻醉药品和精神药品管理条例》实施时间( B ) A.2005年7月1日 B.2005年11月1日 C.2005年12月1日 D.2006年1月1日 7.第二类精神药品()种,我国生产使用的有32种。( C ) A.80 B.82 C.81 D. 85 8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方( ) 开具,每张处方为( )常用量( A ) A.逐日一日 B.逐次三日 C.逐次一日 D.逐日一次 9. 第二类精神药品一般每张处方不超过( B )常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。 A.3日 B.7日 C.15日 D.1日 10.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是( B ) A.按阶梯逐级给药 B.按需给药 C.口服制剂首选 D.用药个体化11.不属于麻醉药的是( B ) A.利多卡因 B.吗啡 C.丙泊酚 D.异氟烷 12.以下哪种不是同一类镇痛药( D ) A.可待因 B.吗啡 C.芬太尼 D.布洛芬 13.《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》,自( C )起施行。 A.2013年11月1日 B.2013年12月1日 C.2014年1月1日 D.2013年11月11日 14.执业医师经( C )后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。 A.培训 B.考试 C.考核合格 D.单位授权 15.处方的的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对造成严重后果的,由原发证部门( A )。

麻醉药理学(二)试题

麻醉药理学(二) (总分:17.00,做题时间:90分钟) 一、A3型题(总题数:0,分数:0.00) 二、局麻药经静脉注入而产生麻醉者称静脉麻醉 (总题数:5,分数:2.50) 1.下列哪个药物应用后在肌肉开始松弛以前常有10余秒钟的肌肉震颤 ?A.筒箭毒碱 ?B.加拉碘铵(三碘季铵酚) ?C.泮库溴铵(潘可罗宁) ?D.琥珀胆碱 ?E.阿曲库胺(卡肌宁) (分数:0.50) A. B. C. D. √ E. 解析: 2.去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为 ?A.2~8分钟 ?B.20分钟 ?C.40分钟 ?D.60分钟 ?E.90分钟 (分数:0.50) A. √ B. C. D. E. 解析: 3.下列哪种药物注入后会引起血压升高,心率下降

?A.γ-羟丁酸钠 ?B.氯胺酮 ?C.硫喷妥钠 ?D.氟哌啶 ?E.氟哌啶醇 (分数:0.50) A. √ B. C. D. E. 解析: 4.神经安定药氟芬合剂中,氟哌啶和芬太尼按什么比例组合在一起 ?A.5:1 ?B.1:5 ?C.50:1 ?D.1:50 ?E.1:10肌松药可分为去极化及非去极化两大类 (分数:0.50) A. B. C. √ D. E. 解析: 5.对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施 ?A.进行人工呼吸 ?B.新斯的明和阿托品 ?C.补充钾、钙离子 ?D.呼吸兴奋药 ?E.碳酸氢钠 (分数:0.50) A. B. √

C. D. E. 解析: 三、B1型题(总题数:0,分数:0.00) 四、A.普鲁卡因胺 B.苯妥英钠 C.普奈洛尔 D.维拉帕米 E.胺碘酮 (总题数:3,分数:1.50) 6.属于β受体阻滞剂的是 (分数:0.50) A. B. C. √ D. E. 解析: 7.属于钙通道阻滞剂的是 (分数:0.50) A. B. C. D. √ E. 解析: 8.属于延长动作电位药物的是 (分数:0.50) A. B. C. D. E. √ 解析: 五、A.去甲基肾上腺素 B.多巴胺

2018年《麻醉学》练习题含答案(九)

2018年《麻醉学》练习题含答案(九) 单选题-1/知识点:试题 患者近期连续应用皮质激素约2周,术中不明原因血压持续下降,心率增快达140次/分,表情淡漠,处理时首先应 A.快速输液 B.应用麻黄碱 C.静注氢化可的松100~200mg D.静注西地兰 E.加深麻醉 单选题-2/知识点:麻醉药理学 丙泊酚(异丙酚)麻醉作用的特点是 A.作用快、强而持久 B.苏醒迅速、完全 C.有较强的镇痛、肌松作用 D.对呼吸、循环抑制轻 E.肝、肾毒性大 单选题-3/知识点:试题 关于急性坏死性胰腺炎,错误的是 A.可选用硬膜外阻滞 B.常伴水电解质平衡紊乱

C.常伴高钙血症 D.可发生循环衰竭 E.容易诱发肺间质水肿 单选题-4/知识点:麻醉药理学 异氟烷对循环功能的影响是 A.升高血压、增快心率 B.升高血压、减慢心率 C.降低血压主要因扩张血管引起 D.降低血压主要因抑制心肌引起 E.心血管安全性差 单选题-5/知识点:试题 某患者,28岁,孕40周,剖宫产娩出男婴,新生儿脐绕颈2周,出生评分为3分在进行新生儿窒息抢救时,哪项程序正确 A.预防感染,人工呼吸,改善血液循环,清理呼吸道 B.人工呼吸,预防感染,改善血液循环,清理呼吸道 C.清理呼吸道,人工呼吸,预防感染,改善血液循环 D.预防感染,改善血液循环,清理呼吸道,人工呼吸 E.清理呼吸道,人工呼吸,改善血液循环,预防感染 单选题-6/知识点:麻醉药理学 治疗心律失常,利多卡因主要用于

A.房性早搏 B.阵发性室上性心动过速 C.房室传导阻滞 D.室性心动过速 E.心房颤动 单选题-7/知识点:麻醉相关解剖生理基础参与构成胃床的器官是 A.右半肝 B.膈 C.左半肝 D.右肾 E.胰 单选题-8/知识点:试题 下列对鼻咽纤维瘤摘除术的麻醉处理错误的是 A.选择气管插管全麻 B.控制性降压 C.术后提倡深麻醉拨管 D.术后吸尽鼻咽部积血 E.拔管时应严防呕吐误吸 单选题-9/知识点:试题

最新麻醉药理学试题

、名词解释 1、MAC 2、时效消除半衰期 3、分离麻醉 4、II相阻滞 5、血浆代用品 二、A型题 1、以下叙述中哪一项不正确() A 药物的Pka值与其在机体内的解离百分比有关 B 药物与血浆蛋白的结合后大多数失去活性 C 绝大部分全身麻醉药和局部麻醉药均能通过血脑屏障 D 血浆蛋白浓度的高低可影响局部麻醉药物对机体毒性反应 E 吸入麻醉药的MAC可以因机体的状态改变而改变 2、以下叙述中哪一项不正确() A 巴比妥类药物的作用与GABA及其受体有关 B 安定是苯二氮卓受体激动剂,最终也是通过GABA而发挥作用 C 脊髓水平的苯二氮卓受体被激动后,可产生抗焦虑作用 D 冠心病的患者在麻醉过程中可使用苯二氮卓类药物 E 临床剂量的苯二氮卓类药物对血容量正常者血压无影响 3、咪达唑仑的临床用于() A 麻醉前用药 B 全身麻醉诱导和维持 C 局部麻醉中辅助用药 D 镇静 E 以上均是 4、地西泮可用于() A 焦虑症 B 麻醉前给药 C 惊厥 D 癫痫 E 以上都对 5、下列麻醉性镇痛药中哪一种的镇痛时间最长() A 吗啡 B 哌替啶 C 丁丙诺啡 D 芬太尼 E 二氢挨托啡 6、以下叙述中哪一项不正确() A 吗啡对呼吸的抑制主要是使延髓呼吸中枢对二氧化碳的敏感性降低

B 吗啡可释放组织胺使支气管平滑肌痉挛而诱发哮喘发作 C 吗啡对心肌收缩力无抑制作用,还可扩张外周血管使外周阻力下降,因而对冠心病病人有利 D 吗啡有较强的致吐作用 E 吗啡不能用于肺水肿的治疗 7、以下叙述中哪一项不正确() A 哌替啶对心肌具有奎尼丁样的作用,可抑制心肌收缩力及心肌的传导组织 B 芬太尼是目前麻醉领域使用最多的麻醉性镇痛药 C大剂量使用芬太尼后,胃壁及肺组织中可储藏较多的芬太尼而致手术后病人产生呼吸的再抑制 D瑞芬太尼是超短效的阿片类药物,入血后主要靠肝脏分解,肝功能不全的患者不能使用 E 吗啡的尿潴留作用明显 8、关于芬太尼的描述不正确的是哪一项() A 瑞芬太尼的镇痛作用比芬太尼强 B 芬太尼对循环系统几无不良影响 C 芬太尼不释放组织胺 D 芬太尼的成瘾性小于吗啡和哌替啶 E 雷咪芬太尼的作用时间虽然短,但在体内的代谢时间较长 9、下列吸入麻醉药中哪一种不宜用于癫痫患者() A 乙醚 B 氟烷 C 安氟醚 D 异氟醚 E 氧化亚氮 10、哪项不属于硫喷妥钠的麻醉特点() A 镇静催眠和抗惊厥作用 B 无镇痛作用 C 对呼吸无抑制作用 D 降低颅内压,常用于脑科手术 E 对循环系统有抑制作用 11、静脉注射硫贲妥钠后几分钟后患者即清醒的原因是() A 硫贲妥钠被血浆胆碱酯酶分解 B 硫贲妥钠被肝脏微粒体酶分解 C 硫贲妥钠迅速分布到外周室 D 硫贲妥钠很快与血浆蛋白结合 E 硫贲妥钠大量储藏于脂肪组织 12、关于氯胺酮的临床应用哪项不正确() A 常用于小儿手术 B 麻醉前应用抗胆碱药 C 麻醉中注意保持呼吸道通畅 D 麻醉中可提供良好的肌松 E 成人常通过静脉给药 13、关于局麻药哪项不正确()

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释: 1、药理学:研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性,能阻断激动剂与受体结合,拮抗激 动剂作用。 4、道光效应(首关效应):指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活,再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低, 视近物,此现象称为调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C) A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是(D) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指(D) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时,可使(C) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是(B) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

麻醉药理学 重点

副作用:又称副反应,是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 肺泡气最低有效浓度(MAC):即吸入全麻药的效价强度,指在一个大气压下,使50%患者或动物对伤害性刺激不再产生激动反应时呼气末潮气内麻醉药浓度,单位是vol%。 首过消除:经胃肠道给药,药物吸收后通过门静脉进入肝脏。有些药首次通过肝脏就发生转化,减少进入体内循环,叫~。越大,代谢越多,利用越少。 生物利用度:指药物经血管外给药后,被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度,是评价药物吸收程度的重要指标。 靶目标控制输注技术(TCI):又叫靶控输注,是由药物动力学理论与计算机技术相结合而产生的给药方法,能快速达到并维持设定的血浆或效应部位药物浓度,并根据临床需要随时调整药量。 第二气体效应:同时吸入高浓度气体和低浓度气体时,低浓度气体的肺泡气浓度及血中浓度提高的速度较单独使用相等的低浓度时更快,高浓度为第一气体,低浓度为第二气体,称~。 分离麻醉:氯胺酮单独注射后不像其他全麻药出现类似睡眠状态,而呈木僵状。表现为意识消失但睁眼凝视,眼球震颤,对光反射咳嗽反射吞咽反射仍存在,肌张力升高,少数现牙关紧闭和四肢不自主活动称~。 局麻药:是一类能可逆地阻断神经冲动的发生和传导,使神经支配的是部位出现暂时可逆性感觉丧失的药物。 恢复指数:以肌颤搐由25%恢复至75%之间的时效为~。 控制性降压:为了减少手术出血,提供清晰术野,降低输血量及因输血感染传染性疾病,在麻醉期间,使用药物或其他技术有目的地使患者血压在一段时间内降至适当水平,达到既不损害重要器官又减少手术出血目的,称~。 药物依赖性:又分为习惯性和成瘾性。前者指连续应用某药,停药后患者会发生主观不适感觉,渴望再次用药;后者则指停药后出现严重生理功能紊乱,即戒断综合征。 宿醉反应:巴比妥类特别是长效的,催眠剂量时可致醒后出现眩晕和困倦、精细运动不协调及定向障碍等,叫~。 苯二氮卓类在麻醉中的应用及不良反应:应用(1用于麻醉前给药,可消除焦虑产生遗忘,降低代谢预防局麻药毒性反应等;2作为部位麻醉辅助用药,使患者产生镇静遗忘并预防局麻药的毒性反应;3用于全麻诱导,主要适用于心血管功能较差的患者;4作为复合全麻药的组成部分可增强全麻药作用,减少全麻药用量,并预防某些不良反应。)不良(1中枢神经反应:小剂量连续可致头晕乏力嗜睡淡漠,大剂量共济失调;2呼吸及循环抑制:iv过快易发生,婴儿重症肌无力禁用;3急性中毒:昏迷呼衰,氟马西尼解救;4依赖性:突然停药可现戒断反应,不可长期用;5致畸。) 氯丙嗪的药理作用和吩噻嗪类的不良反应:药理作用(1中枢神经系统:①抑制下丘脑体温调节中枢,不但降低发热者的体温,也降低正常的体温;②抑制第四脑室的催吐化学感受区,大剂量直接抑制呕吐中枢,可镇吐,但不能对抗前庭刺激的呕吐,还可治疗顽固性呃逆;③对结节-漏斗的多巴胺受体有阻断作用,抑制激素分泌;④对延髓呼吸中枢无抑制作用。2自主神经系统:阻断a受体致血管扩张血压下降可引起直立性低血压。)不良反应(1一般反应:嗜睡无力口干视力模糊眼压升高,直立性低血压反射性心动过速;2椎体外系反应:肢体震颤、肌张力增高、运动减少、静坐不能;3神经松弛药恶性综合征:恶性高热)临床应用:1麻醉前用药:12.5~25mg肌注,可产生镇静作用并加强镇痛药和麻醉药的效应;2低温麻醉:在降温前使用可阻滞自主神经系统,以防寒战及血管痉挛,使末梢血管扩张,有利于体温下降;3人工冬眠:氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶组成冬眠合剂1号,适用于高热烦躁的患者,呼衰慎用,氯+异+普鲁卡因合剂4号,适用于少尿患者,心律失常者慎用;4亚冬眠脱毒疗法。 吗啡的药理作用和临床应用:药理作用(1中枢神经系统:①镇痛作用,高选择性、高效、范

麻醉药品考试试题及答案

“麻醉药品、精神药品”使用和管理考核试卷 科室_____姓名_____成绩_____ 一、判断题(共7题,每题3分) 1、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,并可以为自己开具该种处方。(错) 2、癌痛的评估通常需要包括以下几部分:疼痛部位、范围、性质、程度等。(对) 3、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。(对) 4、非甾体抗炎药没有剂量极限性(天花板效应)。(错) 5、门(急)诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查病人,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。(对) 6、在癌痛治疗过程中,一些药品为控释片,不可掰碎服用(对) 7、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”(对) 二、填空题(每空项2分) 1、为门(急)诊病人开具的麻醉药品注射剂,每张处方为(一次)常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过( 7日)常用量;其他剂型,每张处方不得超过( 3日)常用量。一类精神药品注射剂,每张处方为(一次)常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过(7

日)常用量;其他剂型,每张处方不得超过( 3日)常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过( 15 )常用量。 2、评估疼痛程度方法包括:NRS法、( VRS法)、(VAS法)。 3、癌痛治疗常用非甾体抗炎药物如(阿司匹林)、(扑热息痛)等。 4、癌痛治疗常见阿片类药物除吗啡外,还包括(羟考酮)、(美沙酮)等,(度冷丁)不作为癌痛治疗常用阿片类药物。 5、吗啡主要副作用包括(便秘)、(恶心呕吐)、(呼吸抑制)。 三、选择题(单选,共7题,每题3分) 1、使用麻醉药品的医务人员必须( C ) A.是有处方权的医生 B.是副主任医师以上职称的专业技术人员 C.具有主治医师以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品 D.具有主治医师以上专业技术职称 2、在癌痛治疗中,关于吗啡的用法,错误的是( A ) A.首次标准剂量是用缓释片5~10mg,每4h一次,口服 B.首次给药后若病人处于极度嗜睡状态并已止痛,第二次时应减量 50% C.对强阿片类药物无效时,可考虑使用神经阻滞等 D.便秘是最常见的副作用,其次为恶心、呕吐等 E.应预防性服用番泻叶 3、关于用阿片类药物癌症疼痛治疗时辅助药物的使用原则,错误的是( D )

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

麻醉药品和精神药品培训试题及答案

麻醉药品和精神药品管理试题 1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。 2、和的临床试验,不得以健康人为受试对 象。 3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品 时,全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务 的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时,应当核实企业或 单位的、采购人员的,无误后方可销售。 4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。 5、除经批准的药品零售连锁企业外,其它药品经营企业从事第二 类精神药品零售活动。 6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。 7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在行政 区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。 8、麻醉药品和第一类精神药品不得。 9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。 10、不得向销售第二类精神药品。 11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员,应当相对稳定,并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当建立对本单位安全经营的。定期对安全制度的执行情况进行,保证制度的执行,并根据有关管理要求和企业经营 实际,及时进行、和;定期对安全设施、设备进行、和, 并。 13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神 药品经营信息的网络终端,及时将有关、、 情况通过网络上报。 答案: 1、专用标志 2、麻醉药品第一类精神药品 3、销售销 售资质文件身份证明 4、可以 5、不得 6、可以 7、本省麻醉第一类 8、零售 9、现金 10、未成年人 11、管理直接业务10 12、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录 13、购进销售库存

(整理)麻醉药理学知识1

1MAC:即肺泡气最低有效浓度,指在一个大气压下,使50%的病人或动物对伤害性刺激不再产生体动反应(逃避反射)时呼气末潮气(相当于肺泡气)内麻醉药浓度。 2药物的治疗指数:TI=LD50/ED50,表示对半数动物有效的剂量增大多少倍可以引起半数动物死亡,是评价药物安全性的指标。 3首关消除:某些药物口服后,经肠壁或(和)肝内药物代谢酶的作用,进入体循环的药量减少,这一现象称为首关消除。 4表观分布容积:即体内总药量与零时间血药浓度的比值。 5全身麻醉药简称全麻药,是能可逆性地引起不同程度的感觉和意识丧失,从而可实施外科手术的药物。 6凡经呼吸道吸入而产生全身麻醉的药物称为吸入全麻药。 7行吸入麻醉时,吸入浓度越高,吸入麻醉药进入肺泡的速度越快,肺泡气浓度升高越快,血中麻醉药的分压上升越快,这叫做浓度效应。 8同时吸入高浓度气体和低浓度气体时,低浓度气体的肺泡气浓度及血中浓度提高的速度,较单独使用相等的低浓度气体时为快,称为第二气体效应。 9同时吸入高浓度气体和低浓度气体,高浓度气体的浓度愈高,由肺泡向血中扩散的速度愈快,肺泡迅速缩小,低浓度气体在肺泡中的浓度迅速升高,此为浓缩效应。 10.同时吸入高浓度气体和低浓度气体时,在产生浓缩效应的同时,高浓度气体被大量吸收后,产生较大负压,使肺通气量增加,吸入的混合气体也增多,混合气体又可带来一些低浓度气体,即增量效应。 11.呼吸麻醉指数即呼吸停止浓度/麻醉所需浓度。 12局部麻醉药是一类能可逆地阻断神经冲动的发生和传导,在意识清醒的条件下,使有关神经支配的部位出现暂时性、可逆性感觉丧失的药物。

13.局麻药的高敏反应是指病人接受小量(不到一次允许的最大剂量的1/3~2/3)局麻药,可突然发生晕厥、呼吸抑制甚至循环衰竭等毒性反应的先兆。 14简称肌松药,这类药物选择性地作用于骨骼肌神经肌接头,与N2胆碱受体相结合,暂时阻断了神经肌肉之间的兴奋传递,从而产生肌肉松驰作用。 15.临床上常以给药至产生最大肌松效应的时间称起效时间。16.以给药至肌颤搐恢复25%之间的时间为临床时效。 17.以肌颤搐由25%恢复至75%之间的时间为恢复指数。18.ED95是指在N2O、巴比妥类药和阿片类药平衡麻醉下肌松药抑制单刺激肌颤搐95%的药量。 19化学结构与肾上腺素相似,能与肾上腺素受体结合,引起与交感神经兴奋效应相似的药物称为拟肾上腺素药。 20为了减少手术出血,提高清晰的术野,降低输血量以及因输血感染传染性疾病,在麻醉期间,使用药物或其他技术有目的地使病人的血压在一段时间内降低至适当水平,达到既不损害重要器官又减少手术出血的目的,称为控制性降压。 21是一类由高分子化合物构成的胶体溶液或被制成乳剂,适当浓度时具有近似或高于生理值的胶体渗透压,输入血管后可在一定时间内维持乃至增加血容量,故称为血浆容量扩充药。22依赖性是指药物与机体相互作用所千万的一种精神状态,有时也包括身体状态,表现出一种强迫性地要连续或定期使用该药的行为和其他反应,为的是要感受它的精神闲逛应,有时也是为了避免由于断药所引起的不舒适。 23耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需增大药物剂量才能达到原有效应。 24药物滥用指反复地、大量地使用一些具有依赖性潜力的物质,且与医疗目的无关。 25药物相互作用是指同时或相隔一定时间内使用两种或两种以上的药物,由于它们之间或它们与机体之间的作用,改变了

麻醉药品考试题(含答案)

鄂尔多斯市中心医院(康巴什部)临床药师麻醉药品、 精神药品处方权资格考试试卷 科室:姓名:成绩: 选择题(最佳选择题),每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案(共50题,每题2分,共100分)。1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( D ) A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 2.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗( D ) A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( D )A.主治医师 B.住院医师C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师4.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存(D )A.半年 B.一年 C.二年 D.三年5.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用(B )A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 6.以下属于麻醉药品的是( C ) A、氯胺酮 B、哌酸甲酯 C、麻黄素 D、羟考酮 7.以下属于第一类精神药品的是( A ) A、布桂嗪 B、咪达唑仑 C、曲马多 D、氯胺酮8.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为( C)A.一年 B.两年 C.三年 D.半年9.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(A )A.淡红色 B.浅黄色 C.浅绿色 D.白色10.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神

药品品种目录(2007年版)》,下列哪种药品属第一类精神药品( A ) A.三唑仑 B.地西泮 C.巴比妥 D.艾司唑仑11. 麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用,但对于癌痛 和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过( C )常用量,下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。 A、1日 B、1次 C、3日 D、3次 12.下列哪种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制( B ) A.阿托品 B.纳洛酮 C.纳曲酮 D.美沙酮13.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。 复诊或随诊间隔为( C ) A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月14.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为( B ) A.医院负责人B.分管负责人 C.医务科长D.药剂科长 15.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量( A )。A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次 16.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过( D )A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量 17.《处方管理法》规定:为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为( A )常用量。 A.一次 B.一日 C.3日 D.7日18.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标( A ) A.吗啡B.美沙酮C.芬太

麻醉、精神药品培训试卷及答案

麻醉药品、精神药品使用培训考试试卷 (考试时间100分钟,满分100分) 单位姓名得分 一、填空题 1、《麻醉药品和精神药品管理条例》于 2005 年 11 月 1 日实施。 2、具有处方权的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲 自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者省份证复印件,要求其签 署知情同意书。病历由开方医师保管。 3、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为红色,处方(右) 上角分别标注麻、精一;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色, 处方右上角标注精二。 4、盐酸哌替啶处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用。 5、为一般患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一用量;其 他剂型处方不得超过二用量;控缓释制剂处方不得超过一用量。 6、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处 方不得超过 3 日用量;其他剂型处方不得超过 7 日用量。 7、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经卫生主管部门批 准。 8、普通处方\急诊处方\儿科处方保存期限为 1 年;第一类精神药品处方 2年;麻醉药品处方至少保存 3 年;处方专册登记保存期限为 2 年。 9、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者 和中、重度慢性疼痛患者,每 3个月复诊或者随诊一次。 10、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

11、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应回收安瓶、核对批号、数量,并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。 12、第二类精神药品处方一般不得超过 7 日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。 二、选择正确答案 1、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方( ABC)。 A、二级以上医院开具的诊断证明; B、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明; C、代办人员身份证明。 D、不需要证明 2、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。医师可以为以下人员开具( A )。 A、为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 B、为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 C、为家属开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 D、以上人员都可以开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 3、医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者( ABC )。 A、建立随诊或者复诊制度, B、将随诊或者复诊情况记入病历。 C、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。 D、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方在急诊药房配药。 4、麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书患者所拥有的权利( ABCD )。 A、有在医师、药师指导下获得药品的权利;

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛 B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹 C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛 D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹 E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起: A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊

7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是 A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥

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