麻醉药理学 血浆容量扩充药(13.1.2)--血浆容量扩充药习题

麻醉药理学  血浆容量扩充药(13.1.2)--血浆容量扩充药习题
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第十三章 血浆容量扩充药

(一)名词解释

血浆容量扩充药

(二)单项选择题

1、血浆代用品的主要功能是

A 维持血浆胶体渗透压和扩充血容量

B 运载氧气

C 增强机体免疫功能

D 改善凝血功能

E 降低红细胞比积

2、与输血比较,血浆代用品具有下列哪些优点

A 原材材易得,能人工制造

B 减少感染疾病的机会

C 不需要交叉配血

D 能较长时间保存

E 以上均是

3、下列哪种血浆代用品具有携氧功能

A 右旋糖酐

B 羟乙基淀粉

C 人清蛋白

D 琥珀酰明胶

E 全氟碳化合物

4、明胶制剂在血管内的存留时间为

A 1小时

B 2小时

C 3~4小时

D 5小时

E 6小时

5、下列哪种药物没有扩容作用

A 明胶制剂

B 右旋糖酐

C 全氟碳化合物

D 羟乙基淀粉

E 正铁血红素

6、全氟碳化合物不适用于下列哪种情况

A 失血性休克

B 血小板计数减少

C 一氧化碳中毒

D 体外循环中的预充液

E 手术中急性失血

7、中分子右旋糖酐的平均分子量约为

A 70 000

B 60 000

C 80 000

D 50 000

E 90 000

8、低分子右旋糖酐的平均分子量约为

A 20 000

B 30 000

C 40 000 

D 50 000

E 60 000

9、右旋糖酐代谢的主要部位是

A 肺脏

B 肝脏

C 肾脏

D 血液

E 肌肉

10、有关血浆代用品万汶的描述正确的是

A 新一代羟乙基淀粉

B 平均分子量130 000

C 无明显肾功能损害

D 可用于婴幼儿的容量替代治疗

E 以上全对

麻醉药理学各章节习题集

麻醉药理学各章节习题集 第一章总论 一,名词解释 1,MAC, 2药物的治疗指数, 3首关消除 4表观分布容积 5静输即时半衰期 6稳态血药浓度 二,简答 1体液PH对药物分布有何影响? 二,X型题 1.pKa () A.解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pH B.对于某一药物,它是一个常数 C.其值的大小与药物的解离度有关 D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关 E.其值大小受药物溶液pH值的影响2.pKa () A.对于某药物它不是一个恒值 B.其值大小与药物的解离度有关 C.其值大小与药物的跨膜转运有关 D.其值大小受药物溶液pH的影响 E.体液pH不变,其值大小与药物的作用强度有关 3.表观分布容积() A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值 B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值 C.正常机体某一药物它是一个恒值 D.其值越大代表药物集中分布某一组织中 E.其值越小代表药物集中分布某一组织中 4.药物与血浆蛋白结合() A.结合是有限的,随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加 B.结合既不影响吸收也不影响排泄 C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象 D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性 E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式 5.体液pH对药物解离度的影响() A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多 B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多 C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多 D.弱碱性药物在细胞外液浓度低 E.弱酸性药物在细胞内液浓度低 6.下列叙述哪些是正确的() A.pA2是竞争性拮抗参数 B.pA2是非竞争性拮抗参数 C.pA2的值越大其拮抗强度越大 D.pA2的值越小其拮抗强度越大 E.pA2的值等于拮抗药亲和力的对数 7.下列叙述哪些是正确的() A.pD2'是竞争性拮抗参数 B.pD2’是非竞争性拮抗参数 C.pD2’的值越大其拮抗强度越大 D.pD2’的值越小其拮抗强度越大 E.pD2’的值等于拮抗药亲和力的对数 8.硫喷妥钠() A.在碱中毒时易出现毒性反应 B.在酸中毒时易出现毒性反应 C.尿液酸化易从尿中排出 D.尿液碱化不易从尿中排出 E.尿液碱化易从尿中排出9.清除率() A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除 B.清除率的增加,消除半衰期明显延长 C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响 D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响 E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响10.输注即时半衰期() A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降—半所需时间 B.在多房室模型中,药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值

临床药理学理论指导:血容量扩充剂

大量失血或失血浆(如烧伤)可引起血容量降低,导致休克。迅速补足以至扩充血容量是抗休克的基本疗法。除全血和血浆外,也可应用人工合成的血容量扩充剂。对血容量扩充剂的基本要求是能维持血液胶体渗透压;排泄较慢;无毒、无抗原性。目前最常用的是右旋糖酐。 右旋糖酐右旋糖酐(dextran)是葡萄糖的聚合物,由于聚合的葡萄糖分子数目不同,可得不同分子量的产品。临床应用的有中分子量(平均分子量为70000),低分子量(平均分子量为40 000)和小分子量(平均分子量为10000)右旋糖酐。分别称右旋糖酐70,右旋糖酐40和右旋糖酐10. 【药理作用】右旋糖酐分子量较大,不易渗出血管,可提高血浆胶体渗透压,从而扩充血容量,维持血压。作用强度与维持时间依中、低、小分子量而逐渐缩小。低分子和小分子右旋糖酐能抑制血小板和红细胞聚集,降低血液粘滞性,并对凝血因子Ⅱ有抑制作用,因而能防止血栓形成和改善微循环。它们还有渗透性利尿作用。 【体内过程】右旋糖酐70在血液中存留时间较久,24小时约排出50%,作用维持12小时。右旋糖酐10则仅维持3小时。 【临床应用】各类右旋糖酐主要用于低血容量休克,包括急性失血、创伤和烧伤性休克。低分子右旋糖酐由于能改善微循环,抗休克效应更好。低、小分子右旋糖酐酐也用于DIC,血栓形成性疾病,如脑血栓形成、心肌梗塞、心绞痛、血管闭塞性脉管炎、视网膜动静脉血栓等。 【不良反应】少数患者用药后出现皮肤过敏反应,极少数人可出现过敏性休克。故首次用药应严密观察5~10分,发现症状,立即停药,及时抢救。用量过大可出现凝血障碍。禁用于血小板减少症及出血性疾病。心功能不全病人慎用。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 答案:E 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是

A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 答案:B 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥 B.心力衰竭 C.急性肾功能衰竭

血容量不足的表现有哪些

血容量不足的表现有哪些 导语:一个人的含血量是一个人身体健康强健与否的关键,如果血量不足很容易就会引起其他的疾病的,但是有的人身体状况比较特殊,就是很难从外表看 一个人的含血量是一个人身体健康强健与否的关键,如果血量不足很容易就会引起其他的疾病的,但是有的人身体状况比较特殊,就是很难从外表看出他是不是身体含血量足不足,那么,一个正常的人,如果血容量不足的话,表现会是什么样的呢? 1.血容量增加见于真性红细胞增多症,红细胞容量增加,血浆容量也增加;甲状腺机能亢进时也会出现此种情况,但程度较轻;慢性充血性心力衰竭,先天性或后天获得性心脏病,在缺氧时可致血容量增加,但以红细胞容量增加为主。 2.血容量减少见于出血、休克、烧伤和电解质紊乱;再生障碍性贫血会出现红细胞容量及血浆容量减少;各种贫血患者,红细胞容量减少;妊娠贫血时,红细胞容量相对减少,血浆容量增加。嗜铬细胞瘤,肝硬化,营养不良等红细胞容量减少;垂体功能低下时,血容量减低,约为正常血容量的50%~70%。 此外,柯兴氏综合征患者约有10%~20%患者可出现红细胞增多症,原因是由于红细胞容量增加或是血浆容量减少所致;雄激素开始服用时,可使血浆容量减少,由于能刺激红细胞生成,而后可使细胞容量增加,催乳素也有类似效应。雄激素尚能增加血浆容量。慢性肾炎伴贫血患者,红细胞容量可减少,血浆容量可减少、正常、或增加。 失血、脱水、烧伤、外科手术过程中,微循环障碍时,红细胞计数,红细胞压积测定有时不能完全反映红细胞及血浆的真正容量,因此用放射性核素稀释法测定血容量对临床诊断、对及时输血或补液等治疗均有重要的指导意义。

容量扩充 血容量扩充剂又称血浆代用品,主要通过提高血浆胶体渗透压,扩充有效循环血容量.由于依靠输血传播的肝炎、AIDS等疾病在全球的扩散,以及血源紧张、贮存困难等各方面的原因,医学界对输血采取了更为慎重的态度,尽可能的减少输血机会;通常失血量在体重的20%以内时,不提倡输入成份血或全血.这使得血容量扩充剂在临床上的应用日益扩大,相关的研究也引起了各国政府、军方和医药公司的兴趣。 以上就是含血量不足者就是贫血的人平时会有的一些症状,希望大家可以参考参考,如发现自己的身体状况不对的情况就要及时到医院做一些检查,早一点确定自己的身体是不是生病了,这样的才可以及时保障我们自己的健康呀。

湖南省2017年上半年口腔执业医师药理学:血容量扩充剂考试试题

省2017年上半年口腔执业医师药理学:血容量扩充剂考试 试题 一、单项选择题(共29 题,每题的备选项中,只有 1 个事最符合题意) 1、上颌第二磨牙最小的牙尖是 A.远中颊尖 B.远中尖 C.近中颊尖 D.近中舌尖 E.远中舌尖 2、当双端固定桥两端固位体的固位力相差过大时会引起 A.一端基牙的下沉B.一端基牙的松动C.一端固位体的磨耗D.一端固固体的松动E.整个固定桥的弯曲 3、唾液腺恶性肿瘤发生率相对较高的是 A.腭腺B.舌下腺C.下颂下腺D.腮腺E.唇晾 4、3%鱼肝油酸钠注射一般用于治疗____ A.微静脉畸形B.颌骨中心性血管瘤C.动静脉畸形D.静脉畸形E.纤维血管瘤 5、干热灭菌法消毒时温度和时间是 A.160℃持续120分钟B.170℃持续120分钟C.180℃持续120分钟D.190℃持续120分钟E.190℃持续90分钟 6、心包积液的体征不包括____ A.心浊音界向两侧增大B.脉压增大C.心音遥远D.颈静脉怒E.奇脉 7、下列最易致低钾血症的是 A.大量出汗B.严重肠瘘C.大面积烧伤D.感染性休克E.大量输血 8、下颌切牙与上颌切牙的区别,错误的是 A.下颌切牙牙冠窄小B.下颌切牙牙根窄而扁C.下颌切牙唇面光滑D.下颌切牙舌面无明显边缘嵴E.下颌切牙舌面有明显轴嵴 9、下列哪项不是综合征的病理变化 A.淋巴细胞灶状浸润B.病变从小叶中心开始C.小叶腺泡全部消失D.小叶导管的导管上皮增生E.小叶轮廓保留 10、女,28岁,邻嵌体戴入3个月后出现冷、热刺激痛,最有可能的原因是A.嵌体咬合过高 B.急性牙髓炎 C.继发龋 D.急性根尖周炎 E.急性牙周炎 11、男性患者,28岁,经去骨、劈开挺出右下近中阻生智齿4天后出现持续性剧痛,并向耳颞部放散,检查见拔牙窝空虚,牙槽骨壁表面有灰白色假膜覆盖。

麻醉药理学(二)试题

麻醉药理学(二) (总分:17.00,做题时间:90分钟) 一、A3型题(总题数:0,分数:0.00) 二、局麻药经静脉注入而产生麻醉者称静脉麻醉 (总题数:5,分数:2.50) 1.下列哪个药物应用后在肌肉开始松弛以前常有10余秒钟的肌肉震颤 ?A.筒箭毒碱 ?B.加拉碘铵(三碘季铵酚) ?C.泮库溴铵(潘可罗宁) ?D.琥珀胆碱 ?E.阿曲库胺(卡肌宁) (分数:0.50) A. B. C. D. √ E. 解析: 2.去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为 ?A.2~8分钟 ?B.20分钟 ?C.40分钟 ?D.60分钟 ?E.90分钟 (分数:0.50) A. √ B. C. D. E. 解析: 3.下列哪种药物注入后会引起血压升高,心率下降

?A.γ-羟丁酸钠 ?B.氯胺酮 ?C.硫喷妥钠 ?D.氟哌啶 ?E.氟哌啶醇 (分数:0.50) A. √ B. C. D. E. 解析: 4.神经安定药氟芬合剂中,氟哌啶和芬太尼按什么比例组合在一起 ?A.5:1 ?B.1:5 ?C.50:1 ?D.1:50 ?E.1:10肌松药可分为去极化及非去极化两大类 (分数:0.50) A. B. C. √ D. E. 解析: 5.对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施 ?A.进行人工呼吸 ?B.新斯的明和阿托品 ?C.补充钾、钙离子 ?D.呼吸兴奋药 ?E.碳酸氢钠 (分数:0.50) A. B. √

C. D. E. 解析: 三、B1型题(总题数:0,分数:0.00) 四、A.普鲁卡因胺 B.苯妥英钠 C.普奈洛尔 D.维拉帕米 E.胺碘酮 (总题数:3,分数:1.50) 6.属于β受体阻滞剂的是 (分数:0.50) A. B. C. √ D. E. 解析: 7.属于钙通道阻滞剂的是 (分数:0.50) A. B. C. D. √ E. 解析: 8.属于延长动作电位药物的是 (分数:0.50) A. B. C. D. E. √ 解析: 五、A.去甲基肾上腺素 B.多巴胺

2018年《麻醉学》练习题含答案(九)

2018年《麻醉学》练习题含答案(九) 单选题-1/知识点:试题 患者近期连续应用皮质激素约2周,术中不明原因血压持续下降,心率增快达140次/分,表情淡漠,处理时首先应 A.快速输液 B.应用麻黄碱 C.静注氢化可的松100~200mg D.静注西地兰 E.加深麻醉 单选题-2/知识点:麻醉药理学 丙泊酚(异丙酚)麻醉作用的特点是 A.作用快、强而持久 B.苏醒迅速、完全 C.有较强的镇痛、肌松作用 D.对呼吸、循环抑制轻 E.肝、肾毒性大 单选题-3/知识点:试题 关于急性坏死性胰腺炎,错误的是 A.可选用硬膜外阻滞 B.常伴水电解质平衡紊乱

C.常伴高钙血症 D.可发生循环衰竭 E.容易诱发肺间质水肿 单选题-4/知识点:麻醉药理学 异氟烷对循环功能的影响是 A.升高血压、增快心率 B.升高血压、减慢心率 C.降低血压主要因扩张血管引起 D.降低血压主要因抑制心肌引起 E.心血管安全性差 单选题-5/知识点:试题 某患者,28岁,孕40周,剖宫产娩出男婴,新生儿脐绕颈2周,出生评分为3分在进行新生儿窒息抢救时,哪项程序正确 A.预防感染,人工呼吸,改善血液循环,清理呼吸道 B.人工呼吸,预防感染,改善血液循环,清理呼吸道 C.清理呼吸道,人工呼吸,预防感染,改善血液循环 D.预防感染,改善血液循环,清理呼吸道,人工呼吸 E.清理呼吸道,人工呼吸,改善血液循环,预防感染 单选题-6/知识点:麻醉药理学 治疗心律失常,利多卡因主要用于

A.房性早搏 B.阵发性室上性心动过速 C.房室传导阻滞 D.室性心动过速 E.心房颤动 单选题-7/知识点:麻醉相关解剖生理基础参与构成胃床的器官是 A.右半肝 B.膈 C.左半肝 D.右肾 E.胰 单选题-8/知识点:试题 下列对鼻咽纤维瘤摘除术的麻醉处理错误的是 A.选择气管插管全麻 B.控制性降压 C.术后提倡深麻醉拨管 D.术后吸尽鼻咽部积血 E.拔管时应严防呕吐误吸 单选题-9/知识点:试题

判断有效循环血容量时需注意的几个问题

判断有效循环血容量时需注意的几个问题有效循环血容量是否适当是临床各科经常遇到的问题之一, 在急危重症患者尤其需 要正确判断。临床上有不少指标可以判断有效血容量的不足或过量, 但实际应用时出现误判的情况并不少见, 试举例如下。 1尿量: 尿量是判断体液量是否充足的最常用指标。在循环血容量不稳定的情况下, 于机 体的代偿和体液的重分布, 肾脏血液循环首先受到影响,所以一般认为在无肾脏损害的情况下根据尿量判断血容量是否充足比较准确。正常情况下至少需500 ml/ 24 h尿液才能将机体的代谢产物排出, 故将400~ 500 ml/ 24 h 作为少尿的标准, 1 500 ml/ 24 h 左右的尿量比较合适, 低于1 000 ml/ 24 h 多意味着细胞外液量的减少。但在创伤或严重感染的患者, 由于应激反应, 肾脏吸收钠、水的能力显著增强, 尿量在1 000 ml/ 24 h 时也不一定真正存在血容量的不足, 甚至可能存在细胞外液量的增加。然而在创伤情况下, 代谢产物增加, 排出代谢产物需要的尿量也相应增加, 故尿量在500 ml/ 24 h 以上也可能发生肾前性氮质血症, 因此适当应用利尿剂是必要的。在合并糖尿病或应激性糖尿病的患者, 由于存在高渗性利尿, 尿量达到1 500 ml/ 24 h 也可能存在明显的血容量不足。在老年患者, 由于肾脏的浓缩功能减退, 需要更多的尿量排出代谢产物, 因此尿量小于1 000 ml/ 24 h 容易发生氮质血症。在急危重症患者, 血容量可以在数小时内出现显著的变化, 故以小时为单位计算尿量更有价值, 而以24 h 为单位则不利于及时判断病情。 2血压: 血压降低也常作为判断血容量不足的标准之一, 但临床应用时常常忽略了血压 的实际意义。血压降低可以由多种原因引起, 如血容量不足、心功能不全、呼吸功能不全、严重酸中毒、血管张力下降, 其中绝大多数为有效循环血容量不足引起, 这时多并发尿量的显著减少, 临床处理时习惯用升压药治疗, 在升压效果不好的情况下, 不断加大升压药 的剂量和补液的速度, 随着病情的恶化, 常出现肢体水肿, 因此又出现一边升压, 一边利尿的情况, 结果病情进一步恶化。出现这种现象的主要原因是忽略了以下情况: ( 1) 血压下降是有效循环血容量不足的表现, 尽管可能存在严重的水肿, 但仅仅意味着组织间液增多, 有效血容量仍然严重不足。随着水肿加重, 进一步影响循环功能, 导致恶性循环。此时的主要处理措施不是升压和利尿, 而是迅速扩充血容量,且以胶体为主, 白蛋白和血浆最好, 在暂时无条件补充胶体液时, 应迅速给予低分子右旋糖酐。若存在脱水的表现, 则同时补充生理盐水; 若存在水肿的表现, 则补充胶体后适当使用利尿剂。( 2) 在血容量严重不足的情况下, 肾小球滤过率显著下降, 此时利尿常常是无效的; 若利尿有效, 则进一步降低有效循环血容量, 导致恶性循环。 3皮肤改变: 皮肤苍白多意味着血容量不足,这对青壮年和无皮肤病变的患者价值较大, 但对老年人价值有限, 因为老年人的皮肤比较苍老、皱缩,因此皮肤苍白对判断贫血和血容量不足并不可靠。若出现皮肤的花斑样改变, 则多意味着周围循环的严重障碍。若皮肤比较饱满、发亮则往往是细胞外液增多的指征。需强调皮肤发亮仅仅意味着细胞外液增多, 有效血容量仍可能不足, 水肿明显的患者多存在血容量的不足。皮肤温度对循环状态的判断比较可靠, 四肢末梢温暖表示循环血量充足, 四肢发凉则意味着循环功能不良。检查手背部静脉也非常有价值, 如果手下垂4~ 5 s, 而手背静脉不充盈, 表示循环血容量不足; 相反, 若举手4~ 5 s 手背静脉不排空, 表示循环血容量过多。

药理学题库(附答案)

药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月

题型:单选题 章节:第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A.处方药B.非处方药 C.麻醉药品 D.精神药品 E.放射性药品 题型:名词解释 章节:第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能,可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体(或病原体)之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体(或病原体)的作用和作用原理,为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用,即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,尤其是研究血药浓度随时间变化的规律,为设计合理的给药方案提供依据。 题型:单选题 章节:第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1.在一定剂量范围内,药物剂量与药物作用的关系为 A.时效关系 B.时量关系 C.最小有效量 D.治疗量 E.量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量

E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下,受体的数目是相对固定的 1.毒性反应是在下面的剂量下产生的 A.治疗量 B.大剂量 C.与剂量无关 D.停药后的残存的剂量 E.无效量 2.变态反应是在下列剂量下产生的(C) A.治疗量B.大剂量 C.与剂量无关 D.停药后的残存的剂量 E.无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害,并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用,称为

最新麻醉药理学试题

、名词解释 1、MAC 2、时效消除半衰期 3、分离麻醉 4、II相阻滞 5、血浆代用品 二、A型题 1、以下叙述中哪一项不正确() A 药物的Pka值与其在机体内的解离百分比有关 B 药物与血浆蛋白的结合后大多数失去活性 C 绝大部分全身麻醉药和局部麻醉药均能通过血脑屏障 D 血浆蛋白浓度的高低可影响局部麻醉药物对机体毒性反应 E 吸入麻醉药的MAC可以因机体的状态改变而改变 2、以下叙述中哪一项不正确() A 巴比妥类药物的作用与GABA及其受体有关 B 安定是苯二氮卓受体激动剂,最终也是通过GABA而发挥作用 C 脊髓水平的苯二氮卓受体被激动后,可产生抗焦虑作用 D 冠心病的患者在麻醉过程中可使用苯二氮卓类药物 E 临床剂量的苯二氮卓类药物对血容量正常者血压无影响 3、咪达唑仑的临床用于() A 麻醉前用药 B 全身麻醉诱导和维持 C 局部麻醉中辅助用药 D 镇静 E 以上均是 4、地西泮可用于() A 焦虑症 B 麻醉前给药 C 惊厥 D 癫痫 E 以上都对 5、下列麻醉性镇痛药中哪一种的镇痛时间最长() A 吗啡 B 哌替啶 C 丁丙诺啡 D 芬太尼 E 二氢挨托啡 6、以下叙述中哪一项不正确() A 吗啡对呼吸的抑制主要是使延髓呼吸中枢对二氧化碳的敏感性降低

B 吗啡可释放组织胺使支气管平滑肌痉挛而诱发哮喘发作 C 吗啡对心肌收缩力无抑制作用,还可扩张外周血管使外周阻力下降,因而对冠心病病人有利 D 吗啡有较强的致吐作用 E 吗啡不能用于肺水肿的治疗 7、以下叙述中哪一项不正确() A 哌替啶对心肌具有奎尼丁样的作用,可抑制心肌收缩力及心肌的传导组织 B 芬太尼是目前麻醉领域使用最多的麻醉性镇痛药 C大剂量使用芬太尼后,胃壁及肺组织中可储藏较多的芬太尼而致手术后病人产生呼吸的再抑制 D瑞芬太尼是超短效的阿片类药物,入血后主要靠肝脏分解,肝功能不全的患者不能使用 E 吗啡的尿潴留作用明显 8、关于芬太尼的描述不正确的是哪一项() A 瑞芬太尼的镇痛作用比芬太尼强 B 芬太尼对循环系统几无不良影响 C 芬太尼不释放组织胺 D 芬太尼的成瘾性小于吗啡和哌替啶 E 雷咪芬太尼的作用时间虽然短,但在体内的代谢时间较长 9、下列吸入麻醉药中哪一种不宜用于癫痫患者() A 乙醚 B 氟烷 C 安氟醚 D 异氟醚 E 氧化亚氮 10、哪项不属于硫喷妥钠的麻醉特点() A 镇静催眠和抗惊厥作用 B 无镇痛作用 C 对呼吸无抑制作用 D 降低颅内压,常用于脑科手术 E 对循环系统有抑制作用 11、静脉注射硫贲妥钠后几分钟后患者即清醒的原因是() A 硫贲妥钠被血浆胆碱酯酶分解 B 硫贲妥钠被肝脏微粒体酶分解 C 硫贲妥钠迅速分布到外周室 D 硫贲妥钠很快与血浆蛋白结合 E 硫贲妥钠大量储藏于脂肪组织 12、关于氯胺酮的临床应用哪项不正确() A 常用于小儿手术 B 麻醉前应用抗胆碱药 C 麻醉中注意保持呼吸道通畅 D 麻醉中可提供良好的肌松 E 成人常通过静脉给药 13、关于局麻药哪项不正确()

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释: 1、药理学:研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性,能阻断激动剂与受体结合,拮抗激 动剂作用。 4、道光效应(首关效应):指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活,再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低, 视近物,此现象称为调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C) A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是(D) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指(D) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时,可使(C) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是(B) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药理学习题十八(作用于血液及造血系统的药物)练习题库及参考答案

第二十九章作用于血液及造血系统的药物章节练习题 库及参考答案 一、填空题: 1.肝素在___________和 ___________均有抗凝作用,香豆素只在___________有抗凝作用。 体内体外体内 2.铁是合成___________的原料,缺铁后可发生___________贫血。 血红蛋白缺铁性贫血 3.常用于治疗缺铁性贫血的药物为_______,一般其三价离子需要在胃肠道内还原成________才能被吸收。 铁制剂二价铁离子 4.双香豆素为__________抗凝剂,枸橼酸钠仅作________抗凝剂,而肝素_________均有强大的抗凝作用。 体内体外体内外 5.影响凝血因子的止血药有_____________、_____________。 维生素K 凝血酶 6.链激酶、尿激酶是药,过量会发生,可用拮抗。 溶栓出血抗纤维蛋白溶解剂 7.为加强铁剂的吸收,在服铁剂时可同服和,忌服和。 稀盐酸;维生素C;抗酸药或碱性药;多钙高磷酸盐食物或茶叶、鞣酸或四环素 8.Vit.K和肝素的作用原理分别是和。 参与Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的合成;增强抗凝血酶Ⅲ的活性 9.在体内具有抗凝作用而体外无效的药物是,其抗凝原理为。其优点是,如过量发生出血,可用对抗。 香豆素类;拮抗Vitk;可口服作用持久;Vitk 10.苯巴比妥与双香豆素合用,后者抗凝,其机制是。 作用减弱;加速双香豆素代谢 11.对于恶性贫血,大剂量叶酸可以纠正,但不能改善症状,故还应用

治疗。 异常血象;神经损害症状;VitB12 12.肝素过量出血可用对抗,香豆素类出血可用对抗。 鱼精蛋白;Vitk 13.体内外均有抗凝作用的药物是,其抗凝作用机制是。 肝素;增强抗凝血酶Ⅲ的活性 14.可导致新生儿、早产儿溶血性贫血的Vit.K是和。 Vitk3和 k4 15.成人缺铁性贫血最常用的药物是,治疗小儿缺铁性贫血最常用药物为。 硫酸亚铁;枸椽酸铁铵或葡萄糖酸亚铁糖浆 16.缺铁性贫血首选。药物所致巨幼细胞性贫血首选。 铁剂;甲酰四氢叶酸 17.肝素临床用于、和。 防治血栓栓塞性疾病;体外循环抗凝;DIC早期 18.早产儿、新生儿出血可选用,上消化道出血可选用剖腹产术后渗血可选用 ,肺咯血选用。 Vitk;去甲肾上腺素或垂体后叶素;氨甲苯酸;垂体后叶素 19.右旋糖酐可用于、和。其中中分子右旋糖酐主要用于 ,而低分子量右旋糖酐则用于。 扩充血容量;阻止红细胞和血小板聚集;渗透性利尿;扩容;阻止聚集和利尿 二、单项选择题: 1.口服铁剂,最常见的不良反应是( D ) A胃酸分泌增多 B昏迷 C嗜睡 D胃肠道刺激 E过敏反应 2.体内外都有抗凝作用的抗凝药是( B ) A双香豆素B肝素 C链激酶 D鱼精蛋白 E硫酸亚铁 3.双香豆素的抗凝作用机制是( D ) A降低血钙浓度 B抑制血小板聚集 C对抗已形成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩD阻碍凝血因了Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成E升高血钙浓度

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学题库及答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 5.N 2受体激动时()兴奋性增强。 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。 8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 13.H1受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。14.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用, 因为它有()性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用,是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

25.久用糖皮质激素可产生停药反应,包括 (1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药。 27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。 30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。32.药物不良反应包括()、()、()、()。 33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏(),胃肠道平滑肌(), 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体,可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时,不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

(整理)麻醉药理学知识1

1MAC:即肺泡气最低有效浓度,指在一个大气压下,使50%的病人或动物对伤害性刺激不再产生体动反应(逃避反射)时呼气末潮气(相当于肺泡气)内麻醉药浓度。 2药物的治疗指数:TI=LD50/ED50,表示对半数动物有效的剂量增大多少倍可以引起半数动物死亡,是评价药物安全性的指标。 3首关消除:某些药物口服后,经肠壁或(和)肝内药物代谢酶的作用,进入体循环的药量减少,这一现象称为首关消除。 4表观分布容积:即体内总药量与零时间血药浓度的比值。 5全身麻醉药简称全麻药,是能可逆性地引起不同程度的感觉和意识丧失,从而可实施外科手术的药物。 6凡经呼吸道吸入而产生全身麻醉的药物称为吸入全麻药。 7行吸入麻醉时,吸入浓度越高,吸入麻醉药进入肺泡的速度越快,肺泡气浓度升高越快,血中麻醉药的分压上升越快,这叫做浓度效应。 8同时吸入高浓度气体和低浓度气体时,低浓度气体的肺泡气浓度及血中浓度提高的速度,较单独使用相等的低浓度气体时为快,称为第二气体效应。 9同时吸入高浓度气体和低浓度气体,高浓度气体的浓度愈高,由肺泡向血中扩散的速度愈快,肺泡迅速缩小,低浓度气体在肺泡中的浓度迅速升高,此为浓缩效应。 10.同时吸入高浓度气体和低浓度气体时,在产生浓缩效应的同时,高浓度气体被大量吸收后,产生较大负压,使肺通气量增加,吸入的混合气体也增多,混合气体又可带来一些低浓度气体,即增量效应。 11.呼吸麻醉指数即呼吸停止浓度/麻醉所需浓度。 12局部麻醉药是一类能可逆地阻断神经冲动的发生和传导,在意识清醒的条件下,使有关神经支配的部位出现暂时性、可逆性感觉丧失的药物。

13.局麻药的高敏反应是指病人接受小量(不到一次允许的最大剂量的1/3~2/3)局麻药,可突然发生晕厥、呼吸抑制甚至循环衰竭等毒性反应的先兆。 14简称肌松药,这类药物选择性地作用于骨骼肌神经肌接头,与N2胆碱受体相结合,暂时阻断了神经肌肉之间的兴奋传递,从而产生肌肉松驰作用。 15.临床上常以给药至产生最大肌松效应的时间称起效时间。16.以给药至肌颤搐恢复25%之间的时间为临床时效。 17.以肌颤搐由25%恢复至75%之间的时间为恢复指数。18.ED95是指在N2O、巴比妥类药和阿片类药平衡麻醉下肌松药抑制单刺激肌颤搐95%的药量。 19化学结构与肾上腺素相似,能与肾上腺素受体结合,引起与交感神经兴奋效应相似的药物称为拟肾上腺素药。 20为了减少手术出血,提高清晰的术野,降低输血量以及因输血感染传染性疾病,在麻醉期间,使用药物或其他技术有目的地使病人的血压在一段时间内降低至适当水平,达到既不损害重要器官又减少手术出血的目的,称为控制性降压。 21是一类由高分子化合物构成的胶体溶液或被制成乳剂,适当浓度时具有近似或高于生理值的胶体渗透压,输入血管后可在一定时间内维持乃至增加血容量,故称为血浆容量扩充药。22依赖性是指药物与机体相互作用所千万的一种精神状态,有时也包括身体状态,表现出一种强迫性地要连续或定期使用该药的行为和其他反应,为的是要感受它的精神闲逛应,有时也是为了避免由于断药所引起的不舒适。 23耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需增大药物剂量才能达到原有效应。 24药物滥用指反复地、大量地使用一些具有依赖性潜力的物质,且与医疗目的无关。 25药物相互作用是指同时或相隔一定时间内使用两种或两种以上的药物,由于它们之间或它们与机体之间的作用,改变了

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药理学最新题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 5.N 2受体激动时()兴奋性增强。 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。 8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 13.H1受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴 奋呼吸中枢的药物有____________。 25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________

26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。28.氢氯噻嗪具有、和作用。 30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。 36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β2受体选择性较强的平喘药有()、()等。 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。 48.由华法林引起的出血倾向用()对抗。 49.长期使用糖皮质激素在饮食上应给低()、低()、高()饮食。 50.使用地塞米松用于严重的细菌感染时必须合用足量的()。 51.丙基硫氧嘧啶是抗()药.长期服用容易引起()减少症。52.长效胰岛素制剂是()。 53.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌().支气管平滑肌()。 54.局麻药中临用前需要皮试的是()。

麻醉药理学重点

副作用:又称副反应,是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 肺泡气最低有效浓度(MAC):即吸入全麻药的效价强度,指在一个大气压下,使50%患者或动物对伤害性刺激不再产生激动反应时呼气末潮气内麻醉药浓度,单位是vol%。 首过消除:经胃肠道给药,药物吸收后通过门静脉进入肝脏。有些药首次通过肝脏就发生转化,减少进入体内循环,叫~。越大,代谢越多,利用越少。 生物利用度:指药物经血管外给药后,被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度,是评价药物吸收程度的重要指标。 靶目标控制输注技术(TCI):又叫靶控输注,是由药物动力学理论与计算机技术相结合而产生的给药方法,能快速达到并维持设定的血浆或效应部位药物浓度,并根据临床需要随时调整药量。 第二气体效应:同时吸入高浓度气体和低浓度气体时,低浓度气体的肺泡气浓度及血中浓度提高的速度较单独使用相等的低浓度时更快,高浓度为第一气体,低浓度为第二气体,称~。 分离麻醉:氯胺酮单独注射后不像其他全麻药出现类似睡眠状态,而呈木僵状。表现为意识消失但睁眼凝视,眼球震颤,对光反射咳嗽反射吞咽反射仍存在,肌张力升高,少数现牙关紧闭和四肢不自主活动称~。 局麻药:是一类能可逆地阻断神经冲动的发生和传导,使神经支配的是部位出现暂时可逆性感觉丧失的药物。 恢复指数:以肌颤搐由25%恢复至75%之间的时效为~。 控制性降压:为了减少手术出血,提供清晰术野,降低输血量及因输血感染传染性疾病,在麻醉期间,使用药物或其他技术有目的地使患者血压在一段时间内降至适当水平,达到既不损害重要器官又减少手术出血目的,称~。 药物依赖性:又分为习惯性和成瘾性。前者指连续应用某药,停药后患者会发生主观不适感觉,渴望再次用药;后者则指停药后出现严重生理功能紊乱,即戒断综合征。 宿醉反应:巴比妥类特别是长效的,催眠剂量时可致醒后出现眩晕和困倦、精细运动不协调及定向障碍等,叫~。 苯二氮卓类在麻醉中的应用及不良反应:应用(1用于麻醉前给药,可消除焦虑产生遗忘,降低代谢预防局麻药毒性反应等;2作为部位麻醉辅助用药,使患者产生镇静遗忘并预防局麻药的毒性反应;3用于全麻诱导,主要适用于心血管功能较差的患者;4作为复合全麻药的组成部分可增强全麻药作用,减少全麻药用量,并预防某些不良反应。)不良(1中枢神经反应:小剂量连续可致头晕乏力嗜睡淡漠,大剂量共济失调;2呼吸及循环抑制:iv过快易发生,婴儿重症肌无力禁用;3急性中毒:昏迷呼衰,氟马西尼解救;4依赖性:突然停药可现戒断反应,不可长期用;5致畸。) 氯丙嗪的药理作用和吩噻嗪类的不良反应:药理作用(1中枢神经系统:①抑制下丘脑体温调节中枢,不但降低发热者的体温,也降低正常的体温;②抑制第四脑室的催吐化学感受区,大剂量直接抑制呕吐中枢,可镇吐,但不能对抗前庭刺激的呕吐,还可治疗顽固性呃逆;③对结节-漏斗的多巴胺受体有阻断作用,抑制激素分泌;④对延髓呼吸中枢无抑制作用。2自主神经系统:阻断a受体致血管扩张血压下降可引起直立性低血压。)不良反应(1一般反应:嗜睡无力口干视力模糊眼压升高,直立性低血压反射性心动过速;2椎体外系反应:肢体震颤、肌张力增高、运动减少、静坐不能;3神经松弛药恶性综合征:恶性高热)临床应用:1麻醉前用药:~25mg肌注,可产生镇静作用并加强镇痛药和麻醉药的效应;2低温麻醉:在降温前使用可阻滞自主神经系统,以防寒战及血管痉挛,使末梢血管扩张,有利于体温下降;3人工冬眠:氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶组成冬眠合剂1号,适用于高热烦躁的患者,呼衰慎用,氯+异+普鲁卡因合剂4号,适用于少尿患者,心律失常者慎用;4亚冬眠脱毒疗法。 吗啡的药理作用和临床应用:药理作用(1中枢神经系统:①镇痛作用,高选择性、高效、范

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