物化自测题部分答案(1)

物化自测题部分答案(1)
物化自测题部分答案(1)

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第一章:气体的PVT 关系

一、选择题

1. 在温度、容积恒定的容器中,含有A 和B 两种理想气体,这时A 的分压和分体积分别是A p 和A V 。若在容器中再加入一定量的理想气体C ,问A p 和A V 的变化为( C )。

(A )A p 和A V 都变大 (B ) A p 和A V 都变小

(C ) A p 不变,A V 变小 (D ) A p 变小,A V 不变

2. 在温度T 、容积V 都恒定的容器中,含有A 和B 两种理想气体,它们的物质的量、分压

和分体积分别为n A ,p A ,V A 和n B ,p B ,V B 容器中的总压为p 。试判断下列公式中哪个是正确

的( A )。

(A )A A p V n RT = (B )B A B ()pV n n RT =+

(C )A A A p V n RT = (D )B B B p V n RT =

3. 已知氢气的临界温度和临界压力分别为633.3 K , 1.29710 Pa C C T p ==?。有一氢气钢

瓶,在298 K 时瓶内压力为698.010 Pa ?,这时氢气的状态为( B )。

(A )液态 (B )气态 (C )气-液两相平衡 (D )无法确定

4. 在一个绝热的真空容器中,灌满373 K 和压力为 kPa 的纯水,不留一点空隙,这时水的饱和蒸汽压为(D )。

(A )等于零 (B )大于 kPa

(C )小于 kPa (D )等于 kPa

5. 真实气体在如下哪个条件下,可以近似作为理想气体处理( C )。

(A )高温、高压 (B )低温、低压

(C )高温、低压 (D )低温、高压

6. 在298K 时,地面上有一个直径为1m 的充了空气的球,其压力为100kPa ,将球带至高空,温度降为253K ,球的直径胀大到3m ,此时球内的压力为(D )。

(A ) kPa (B ) kPa (C ) kPa (D ) kPa

7. 真实气体液化的必要条件是( B )。

(A )压力大于C p (B )温度低于C T

(C )体积等于m,C V (D )同时升高温度和压力

8. 在一个恒温,容积为2dm 3的真空容器中,依次充入温度相同、始态为100 kPa ,2 dm

3的N 2(g )和200 kPa ,1 dm 3的Ar (g ),设两者形成理想气体混合物,则容器中的总压力为

( C )。

(A )100 kPa (B )150 kPa (C )200 kPa (D )300 kPa

9. 在298 K 时,往容积相等的A 、B 两个抽空容器中分别灌入100g 和200g 水,当达到平衡时,两容器中的水蒸汽压力分别为A p 和B p ,则两者的关系为( C )。

>

(A )A p B p (C )A p =B p (D )无法确定

10. 在273 K , kPa 时,摩尔质量为1541g mol -?的CCl 4(l )的蒸气可以近似看作为理想气体,则气体的密度为( A )。(单位为3

g dm -?)

(A ) (B ) (C ) (D )

11. 某体积恒定的容器中装有一定量温度为300 K 的气体,现在保持压力不变,要将气体赶出1/6,需要将容器加热到的温度为( D )。

(A )350 K (B )250 K (C )300 K (D )360 K

12. 实际气体的压力(p )和体积(V )与理想气体相比,分别会发生的偏差为( D )。

(A )p 、V 都发生正偏差 (B )p 、V 都发生负偏差

(C )p 正偏差,V 负偏差 (D )p 负偏差,V 正偏差

&

第二章:热力学第一定律

一、选择题

1. 对于理想气体的热力学能有下述四种理解:

(1)状态一定,热力学能也一定

(2)对应于某一状态的热力学能是可以直接测定的

(3)对应于某一状态,热力学能只有一个数值,不可能有两个或两个以上的数值

(4)状态改变时,热力学能一定跟着改变

其中都正确的是( D )。

(A)(1),(2)(B)(3),(4)(C)(2),(4)(D)(1),(3)

2. 有一高压钢筒,打开活塞后气体喷出筒外,当筒内压力与筒外压力相等时关闭活塞,此时筒内温度将( C )。

(A)不变(B)升高(C)降低(D)无法判定

3. 有一真空钢筒,将阀门打开时,大气(视为理想气体)冲入瓶内,此时瓶内气体的温度将(A )。

(A)不变(B)升高(C)降低(D)无法判定

4. 1 mol 373 K、标准压力下的水分别经历:(1)等温、等压可逆蒸发;(2)真空蒸发,

"

变成373 K、标准压力下的水气。这两个过程中功和热的关系为( A )。

(A)W 1< W 2、Q 1> Q 2(B)W 1< W 2、Q 1< Q 2

(C)W 1= W 2、Q 1= Q 2(D)W 1> W 2、Q 1< Q 2

5. 在一个密闭绝热的房间里放置一台电冰箱, 将冰箱门打开, 并接通电源使其工作, 过一段时间之后, 室内的平均气温将如何变化( A )

(A)升高(B)降低(C)不变(D)不一定

6. 凡是在孤立系统中进行的变化,其ΔU和ΔH的值一定是( D )。

(A)ΔU > 0,ΔH > 0 (B)ΔU = 0 ,ΔH = 0

(C)ΔU < 0,ΔH < 0 (D)ΔU = 0,ΔH不确定

#

7. 理想气体向真空绝热膨胀后,他的温度将(C )。

(A)升高(B)降低(C)不变(D)不一定

8. 某气体的状态方程pV m= RT+bp(b是大于零的常数),此气体向真空绝热膨胀,温度将( C )。

(A)升高(B)降低(C)不变(D)不一定

9. 公式H = Q p适用于哪个过程(B )。

(A )理想气体绝热等外压膨胀 (B )H 2O (s )

273K 101.3kPa ,H 2O (g ) (C )Cu 2+(aq )+2e - → Cu (s ) (D )理想气体等温可逆膨胀

10. 某理想气体的γ =C p /C V =,则该气体为几原子分子(B )

(

(A )单原子分子 (B )双原子分子 (C )三原子分子 (D )四原子分子

11. 当以5 mol H 2气与4 mol Cl 2气混合,最后生成2 mol HCl 气。若以下式为基本单元,

H 2(g ) + Cl (g )→ 2HC (g )则反应进度ξ应是(A )。

(A) 1 mol

(B) 2 mol (C) 4 mol (D) 5 mol

12. 欲测定有机物燃烧热Q p ,般使反应在氧弹中进行,实测得热效应为Q V ,公式 Q p = Q V +

Δn g RT 中的Δn 为( B )。

(A )生成物与反应物总物质的量之差

(B )生成物与反应物中气相物质的量之差

?

(C )生成物与反应物中凝聚相物质的量之差

(D )生成物与反应物的总热容差

13. 下列等式中正确的是( C )。

(A )f m 2c m 2(H O l)=(O )H H ??,,g (B )f m 2c m 2(H O g)=(O )H H ??,,g (C )f m 2c m 2(H O l)=(H )H H ??,,g (D )f m 2c m 2(H O g)=(H g)H H ??,,

14. 298 K 时,石墨的标准摩尔生成焓f m H ?( C ) 。

(A )大于零 (B )小于零 (C )等于零 (D )不能确定

15. 石墨(C )和金刚石(C )在 298 K ,标准压力下的标准摩尔燃烧焓分别为 kJ ·mol

-1和 kJ ·mol -1

,则金刚石的标准摩尔生成焓f m H ?(金刚石, 298 K )为(D )。 【

(A ) kJ ·mol -1 (B ) kJ ·mol -1 (C ) kJ ·mol -1 (D ) kJ ·mol -1

16. 某气体的状态方程pV m = RT +bp (b 是大于零的常数),则下列结论正确的是( B )。

(A )其焓H 只是温度T 的函数

(B )其热力学能U 只是温度T 的函数

(C )其热力学能和焓都只是温度T 的函数

(D )其热力学能和焓不仅与温度T 有关,话语气体的体积V m 或压力p 有关。

第三章:热力学第二定律

一、选择题

1. 理想气体在等温条件下反抗恒定外压膨胀,该变化过程中系统的熵变ΔS 体及环境的熵变ΔS 环应为( C )。

(A )ΔS 体>0,ΔS 环=0 (B )ΔS 体<0,ΔS 环=0

(C )ΔS 体>0,ΔS 环<0 (D )ΔS 体<0,ΔS 环>0

2. 在绝热条件下,用大于气缸内的压力迅速推动活塞压缩气体,此过程的熵变(A )。

(A )大于零 (B )小于零 (C )等于零 (D )不能确定

3. H 2和 O 2在绝热钢瓶中生成水的过程( B )。

~

(A )ΔH = 0 (B )ΔU = 0 (C )ΔS = 0 (D )ΔG = 0

4. 在 K 和101 325 Pa 条件下,水凝结为冰,判断系统的下列热力学量中何者一定为零( D )。

(A )ΔU (B )ΔH (C )ΔS (D )ΔG

5. 一定量的理想气体向真空绝热膨胀,体积从变到,则熵变的计算公式为(B )。

(A )ΔS =0 (B )12ln V V nR S =? (C )21

ln p S nR p ?= (D )无法计算 6. 在 N 2和 O 2混合气体的绝热可逆压缩过程中,系统的热力学函数变化值在下列结论中正确的是( C )。

(A )ΔU = 0 (B )ΔA = 0 (C )ΔS = 0 (D )ΔG = 0

7. 单原子分子理想气体的C V , m =(3/2)R ,温度由T 1变到T 2时,等压过程系统的熵变ΔS p 与等容过程熵变ΔS V 之比是( D )。

;

(A )1 : 1 (B )2 : 1 (C )3 : 5 (D )5 : 3 8. 1×10-3 kg 水在 373 K ,101325 Pa 的条件下汽化为同温同压的水蒸气,热力学函数变

量为 ΔU 1,ΔH 1和 ΔG 1;现把 1×10-3

kg 的 H 2O (温度、压力同上)放在恒 373 K 的真

空箱中,控制体积,使系统终态蒸气压也为101325 Pa ,这时热力学函数变量为ΔU 2,ΔH 2和 ΔG 2。问这两组热力学函数的关系为( C )。

(A )ΔU 1> ΔU 2,ΔH 1> ΔH 2,ΔG 1> ΔG 2 (B )ΔU 1< ΔU 2,ΔH 1< ΔH 2,ΔG 1<

ΔG 2

(C )ΔU 1= ΔU 2,ΔH 1= ΔH 2,ΔG 1= ΔG 2 (D )ΔU 1= ΔU 2,ΔH 1> ΔH 2,ΔG 1=

ΔG 2

9. 298 K 时,1 mol 理想气体等温可膨胀,压力从 1000 kPa 变到100 kPa ,系统Gibbs 自由能变化为多少( D )。

(A ) kJ (B ) kJ (C ) kJ (D ) kJ

10. 对于不做非膨胀功的隔离系统,熵判据为( D )。

(A )(d S )T, U ≥0 (B )(d S )p, U ≥0 (C )(d S )U, p ≥0 (D )(d S )U, V ≥0

11. 甲苯在时的正常沸点为110℃,现将1mol 甲苯放入与110℃的热源接触的真空容器中,控制容器的容积,使甲苯迅速气化为同温、同压的蒸汽。下列描述该过程的热力学变量正确的是( D )。

(A )Δvap U =0 (B )Δvap H =0 (C )Δvap S =0 (D )Δvap G =0

12. 某气体的状态方程为pV m = RT +αp ,其中α为大于零的常数,该气体经恒温膨胀,其热力学能( A )。

(A )不变 (B )增大 (C )减少 (D )不能确定

13. 封闭系统中,若某过程的R A W ?=,应满足的条件是( A )。

(A )等温、可逆过程 (B )等容、可逆过程

(C )等温等压、可逆过程

(D )等温等容、可逆过程 14. 热力学第三定律也可以表示为(B )。

`

(A )在0 K 时,任何晶体的熵等于零 (B )在0 K 时,完整晶体的熵等于零

(C )在0 ℃时,任何晶体的熵等于零 (D )在0 ℃时,任何完整晶体的熵等于零

15. 纯H 2O (l )在标准压力和正常温度时,等温、等压可逆气化,则( B )。

(A )Δvap U

= Δvap H ,Δvap A = Δvap G ,Δvap S > 0 (B )Δvap U < Δvap H ,Δvap A < Δvap G ,Δvap S > 0

(C )Δvap U

> Δvap H ,Δvap A > Δvap G ,Δvap S < 0 (D )Δvap U < Δvap H ,Δvap A < Δvap G ,Δvap S < 0

16. 在-10℃、下,1mol 水凝结成冰的过程中,下列公式仍使用的是( B )。

!

(A )ΔU = T ΔS (B )H G S T ?-??=

(C )ΔU = T ΔS + V Δp D )ΔG T ,p = 0

第四章:多组分系统热力学

一选择题

1. 2 mol A 物质和3 mol B 物质在等温、等压下,混合形成理想液态混合物,该系统中A

和B 的偏摩尔体积分别为×10-5 m

3mol -1,×10-5 m 3mol -1 ,则混合物的总体积为( C )。 (A )×10-5 m 3 (B )×10-5 m 3 (C )×10-4 m 3 (D )×10-5 m 3

2. 下列偏微分中,能称为偏摩尔量的是(A )。

(A )()C B C B T p n V n ≠??? ????,, (B )()

C B C B S p n H n ≠??? ????,, [

(C )()C B C B p V n G n ≠??? ????,, (D )()C

B C B T H n S n ≠??? ????,, 3. 下列偏微分中,不是化学势的是( B )。

(A )C ,,(C B)B ()S V n U n ≠?? (B )()C

B C B T p n H n ≠??? ????,, (C )C ,,(C B)B ()T p n G n ≠?? (D )C ,,(C B)B

()T V n A n ≠?? 4. 已知373 K 时,液体A 的饱和蒸气压为 kPa ,液体B 的饱和蒸气压为 kPa 。设A 和B 形成理想液态混合物,当A 在溶液中的摩尔分数为时,在气相中A 的摩尔分数为( C )。

(A )1 (B )12 (C )23

(D )13

5. 298 K ,标准压力下,苯和甲苯形成理想液态混合物。第一份混合物体积为2 dm 3,苯的

摩尔分数为,苯的化学势为1,第二份混合物的体积为1 dm 3

,苯的摩尔分数为,化学势为μ2,则( B )。

·

(A )1>μ2 (B )1<μ2 (C )

1=μ2 (D )不确定 6. 在温度 T 时,纯液体 A 的饱和蒸气压为 *A p ,化学势为*A μ,并且已知在大气压力下

的凝固点为 *f T ,当 A 中溶入少量与 A 不形成固态溶液的溶质而形成为稀溶液时,上述三物理量分别为 A p ,A μ和f T ,则(D )。

(A )*A A p p <,*A A μμ<, *f f T T <

(B )*A A p p >,*A A μμ<, *f f T T <

(C )*A A p p <,*A A μμ<, *f f T T >

(D )*A A p p >,*A A μμ>, *f f T T >

7. 在 298 K 时,A 和B 两种气体单独在某一溶剂中溶解,遵守Henry 定律,Henry 常数分别为 k A 和 k B ,且知 k A > k B ,则当 A 和 B 压力(平衡时的)相同时,在一定量的该溶剂中所溶解的关系为( B )。

(A )A 的量大于 B 的量 (B )A 的量小于 B 的量

(C )A 的量等于 B 的量 (D )A 的量与 B 的量无法比较

8. 在400 K 时,液体A 的蒸气压为 4×104Pa ,液体B 的蒸气压为 6×104

Pa ,两者组成理想

液态混合物,平衡时溶液中A 的摩尔分数为,则气相中B 的摩尔分数为(B )。

(A ) (B ) (C ) (D )

9. 在50℃时,液体A 的饱和蒸气压是液体B 饱和蒸气压的3倍,A 和B 两液体形成理想液态混合物。气液平衡时,在液相中A 的摩尔分数为,则在气相中B 的摩尔分数为( B )。

(A ) (B ) (C ) (D )

(

10. 298 K,标准压力下,两瓶含萘的苯溶液,第一瓶为2 dm3(溶有 mol萘),第二瓶为1 dm3(溶有 mol萘),若以μ1和μ2分别表示两瓶中萘的化学势,则( D )。

(A)μ1= 10μ2(B)μ1= 2μ2(C)μ1= 1

2

μ2 (D)μ1=μ2

11. 在273K,200kPa时,H2O(l)的化学势为μ(H2O,l),H2O(s)的化学势为μ(H2O,s),两者的大小关系为( C )。

(A)μ(H2O,l)> μ(H2O,s)(B)μ(H2O,l)= μ(H2O,s)

(C)μ(H2O,l)< μ(H2O,s)(D)无法比较

12. 两只烧杯各有 1 kg水,向 A 杯中加入 mol 蔗糖,向 B 杯内溶入 mol NaCl,两只烧杯按同样速度冷却降温,则有( A )。

{

(A)A 杯先结冰(B)B 杯先结冰

(C)两杯同时结冰(D)不能预测其结冰的先后次序

13. 在恒温抽空的玻璃罩中,封入两杯液面相同的糖水(A杯)和纯水(B杯)。经历若干时间后,两杯液面的高度将是( A )。

(A)A 杯高于 B 杯(B)A 杯等于 B 杯

(C)A 杯低于 B 杯(D)视温度而定

14. 冬季建筑施工中,为了保证施工质量,常在浇注混凝土时加入少量盐类,其主要作用是

( C )。

(A)增加混凝土的强度(B)防止建筑物被腐蚀

^

(C)降低混凝土的固化温度(D)吸收混凝土中的水份

15. 盐碱地的农作物长势不良,甚至枯萎,其主要原因是什么(D )。

(A)天气太热(B)很少下雨

(C)肥料不足(D)水分从植物向土壤倒流

第五章:化学平衡

1.在350K时,NH4HCO3(s)发生分解反应的计量方程为

NH4HCO3(s) == NH3(g)+CO2(g)+H2O(g)

设在两个容积都等于10dm3的密闭容器A和B中分别加入纯的NH4HCO3(s)和,保持温度不变,达到平衡后,下列说法正确的是( A )

A.两容器中压力相等内压力大于B内压力

内压力大于A内压力 D.必须经过实际测定方能判断

2.根据某一反应的ΔrGmθ值,下列不能确定的是( D )

A.标准状态下自发反应的方向

/

B.在ΔrGmθ对应温度下的平衡位置

C.在标准状态下系统能做的最大非膨胀功

D.提高温度对平衡的影响状况

3.某实际气体反应,用逸度标准的标准平衡常数随下列哪个因素而变( C )

A.系统的总压力

B.催化剂

C.温度

D.惰性气体的量

!

4.在某一反应温度下,已知反应2NH3(g) == 3H2(g)+N2(g)的标准平衡常数为Kpθ(l)=,则

在形同的反应条件下,反应3/2H2(g)+1/2N2(g) == NH3(g)的标准平衡常数为Kpθ(2)为

( C )

5.在298K时,某化学反应的标准Gibbs自由能的变化值ΔrGmθ<0,则反应的标准平衡常数

Kθ将( B )

θ=0 θ>1 θ<0

6.在如下的几个反应中,增加系统的总压,使得产物的比例增加的是( C )

(s)==CaO(s)+CO2(g) (g)+H2O(g)==CO2(g)+H2(g)

>

2H2(g)+1/2N2(g)==NH3(g) .(g)==Cl2(g)+PCl3(g)

7.在等温等压的条件下,反应C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)的平衡常数和转化率分别为Kp

θ(l)和α1。充入一定量的N2(g)后,再次达到平衡时的平衡常数和转化率分别为Kpθ(2)和α2。两者的关系为( D )

A.Kpθ(1)=Kpθ(2),α1 >α2 θ(1)>Kpθ(2),α1>α2

θ(1)

8.在一定的温度下,一定量的PCl5(g)在一密闭刚性容器中达到分解平衡。若往容器中充入

氮气,使系统的压力增加一倍,则PCl5的解离度将( C )

A.增加

B.减少

C.不变

D.不确定

第六章:相平衡

一、选择题

1. NH4HS(s)和任意量的NH3(g)及H2S(g)达平衡时,有(A )。

(A)C= 2,P = 2,f= 2 (B)C= 1,P = 2,f= 1

(C)C= 2,P = 3,f= 2 (D)C= 3,P = 2,f= 3

2. 在大气压下,FeCl3(s)与H2O(l)可以生成FeCl3·2H2O(s)、FeCl3·5H2O(s)、FeCl3·6H2O (s)和FeCl3·7H2O(s)四种固体水合物,则平衡系统的组分数C和能够平衡共存的最大

相数P为( C )。

(A)C= 2,P = 2 (B)C= 1,P = 4 (C)C= 2,P = 3 (D)C= 3,P = 5

3. 在 100 kPa 的压力下,I2(s)在H2O(l)和 CCl4(l)两个完全不互溶的液相中达到分

配平衡。设平衡时I2(s)已不存在,则该系统组分数和条件自由度数为( C )。(A)C= 2,f*= 1 (B)C= 2,f*= 2 (C)C= 3,f*= 2 (D)C= 3,f*= 3

4. CuSO4与水可生成CuSO4·H2O 、CuSO4·3H2O和CuSO4·5H2O三种水合物,则在一定温度下

与水蒸气平衡的含水盐最多为( B )。

(A)3种(B)2种(C) 1种(D)不可能有共存的含水盐

5. 某一物质X,在三相点时的温度是20℃,压力是200 kPa。下列哪一种说法是不正确的

( C )。{

(A)在20℃以上 X 能以液体存在

(B)在20℃以下 X 能以固体存在

(C)在25℃, 100 kPa下,液体 X 是稳定的

(D)在20℃时,液体 X 和固体 X 具有相同的蒸气压

6. N2的临界温度是124 K,如果想要液化N2,就必须( D )。

(A)在恒温下增加压力(B)在恒温下降低压力

(C)在恒压下升高温度(D)在恒压下降低温度

*

7. 当Clausius-Clapeyron方程应用于凝聚相转变为蒸气时,则(C )。

(A)p必随T之升高而降低(B)p必不随T而变

(C)p必随T之升高而变大(D)p随T之升高可变大或减少

8. 对恒沸混合物的描述,下列各种叙述中哪一种是不正确的( A )。

(A)与化合物一样,具有确定的组成(B)不具有确定的组成

(C)平衡时,气相和液相的组成相同(D)其沸点随外压的改变而改变

`

9. 对于二组分气-液平衡系统,可以用蒸馏或精馏的方法将两个各组分分离成纯组分的是

( A

)。

(A)接近于理想的液体混合物(B)对Raoult定律产生最大正偏差的双液系(C)对Raoult定律产生最大负偏差的双液系(D)部分互溶的双液系

10. 某一固体,在25℃和大气压力下升华,这意味着(B )。

(A)固体比液体密度大些(B)三相点的压力大于大气压力

(C )固体比液体密度小些 (D )三相点的压力小于大气压力 )

11. 在相图上,当系统处于下列哪一点时,只存在一个相( D )。

(A ) 恒沸点 (B )熔点 (C )临界点 (D )低共熔点

12. 水的三相点附近,其汽化热和熔化热分别为 kJ ·mo -1和 kJ ·mol -1。则在三相点附近,冰的升华热约为( B )。

(A ) kJ ·mo

-1 (B ) kJ ·mo -1 (C ) kJ ·mo -1 (D ) kJ ·mo -1

13. 某反应系统中共有的五物种为Ni (s )、NiO (s )、H 2O (l )、H 2(g )、CO (g )和CO 2(g ),它们之间可以达成如下三个化学平衡:

>

()

()()()(),1

21NiO s +CO g Ni s CO g p K Θ???→+ ()

()()()(),22222H O g +CO g H g CO g p K Θ???→+ ()()()()(),3223NiO s +H g Ni s H O g p K Θ???→+ 该反应的组分数和平衡常数之间为( B )。

(A )C =3,,1,2,3p p p K K K = (B )C =4,,3,1,2/p p p K K K =

(C )C =3,,3,1,2/p p p K K K = (D )C =4,,3,2,1/p p p K K K =

14. 将纯的水H 2O (l )放入抽空、密闭的石英容器中,不断加热容器,可以观察到的现象( D

)。

(A )沸腾现象 (B )三相共存现象 (C )升华现象 (D )临界现象

'

15. NaCO 3与水可生成三种水合盐NaCO 3·H 2O 、NaCO 3·7H 2O 和NaCO 3·10H 2O ,在常压下,将NaCO 3投入冰-水混合物中达三相平衡,若一相是冰,一相是NaCO 3水溶液,则另一相是(D )。

(A )NaCO 3 (B )NaCO 3·H 2O (C ) NaCO 3·7H 2O (D )NaCO 3·10H 2O

第十章:界面现象

一、选择题

1. 下列说法中不正确的是( C )。

(A)生成的新鲜液面都有表面张力

(B)平面液体没有附加压力

(C)弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心

(D)弯曲液面的附加压力指向曲率中心

2. 液体在毛细管中上升的高度与下列那一个因素无关( D )。

(A)温度(B)液体密度(C)重力加速度(D)大气压力

3. 把玻璃毛细管插入水中,凹面下液体所受的压力p与平面液体所受的压力p0相比(B

)。

(A)p = p0 (B)p < p0(C)p > p0(D)不确定

4. 将一毛细管端插入水中,毛细管中水面上升 5 cm,若将毛细管向下移动,留了

\

3 cm 在水面,试问水在毛细管上端的行为是(C )。

(A)水从毛细管上端溢出(B)毛细管上端水面呈凸形弯月面

(C)毛细管上端水面呈凹形弯月面(D)毛细管上端水面呈水平面

5. 有一飘荡在空气中的球形液膜,内部也是空气。若其直径为 2×10-3 m,表面张力为

N·m-1,则液膜所受总的附加压力为( B )。

(A) kPa (B) kPa (C) kPa (D) kPa

6. 在相同温度和压力下, 凹面液体的饱和蒸气压p r与水平面液体的饱和蒸气压p0相比(同一种液体)( B )。

(A)p r= p0(B)p r< p0(C)p r> p0(D)不能确定

7. 用同一滴管分别滴下 1 cm3 NaOH 水溶液、水、乙醇水溶液, 各自的滴数为(C )。

<

(A)水15 滴,NaOH 水溶液 18 滴,乙醇水溶液 25 滴

(B)水18 滴,NaOH 水溶液 25 滴,乙醇水溶液 15 滴

(C )水18 滴,NaOH 水溶液 15 滴,乙醇水溶液 25 滴

(D )三者的滴数皆为18 滴

8. 下面说法不正确的是( C )。

(A )生成的新鲜液面都有表面张力 (B )平面液面没有附加压力

(C )液滴越小其饱和蒸气压越小 (D )液滴越小其饱和蒸气压越大

9. 同一固体, 大块颗粒和粉状颗粒, 其溶解度哪个大( B )。

$

(A )大块颗粒大 (B )粉状颗粒大 (C )一样大 (D )无法比较

10. 在一个真空的玻璃罩内放置若干内径不等的洁净的毛细管,然后将水蒸气不断通入钟罩内,可以观察到在哪种玻璃毛细管中最先凝聚出液体( B )。

(A )在内径最大的毛细管 (B )在内径最小的毛细管

(C )在所有的毛细管中同时凝结 (D )无法判断

11. 当表面活性物质加入溶剂后,所产生的结果是( A )。

(A )B T 0a γ???< ????,正吸附 (B )B T

0a γ???< ????,负吸附

(C )B T 0a γ???>

????,正吸附 (D )B T 0a γ???> ????,负吸附

12. 通常称为表面活性物质的就是指当其加入液体后(D )。

]

(A )能降低液体表面张力 (B )能增大液体表面张力

(C )不影响液体表面张力 (D )能显著降低液体表面张力

13. Langmuir 吸附等温式所基于的一个假定是( A )。

(A )吸附热是个常数 (B )平整的固体表面

(C )理想的气体行为 (D )吸附和脱附的活化能均为零

14. 气相色谱法测定多孔固体的比表面,通常是在液氮温度下使样品吸附氮气,然后在室温下脱附,这种吸附属于下列哪一类吸附( A )。

(A )物理吸附 (B )化学吸附 (C )混合吸附 (D )无法确定

13. 298K 时,苯蒸汽在石墨上的吸附符合吸附Langmuir 吸附等温式,苯蒸汽的压力为40Pa ,石墨表面的覆盖度θ=。如果要使覆盖度θ=,则此时苯蒸汽的压力应控制在( C )。

(A )200Pa (B )400Pa (C )760Pa (D )1000Pa

第十一章:化学动力学

一、选择题

1. 某化学反应的动力学方程式为2A →P ,则动力学中表明该反应为(D )。

(A )二级反应 (B )基元反应 (C )双分子反应 (D )无确切意义

2. 某化学反应的计量方程式为A+2B C+D k ??→,实验测定到其速率系数为k =(mol ·L -1)

-1·s -1

,则该反应的级数为( C )。

(A )零级 (B )一级 (C )二级 (D )三级 `

3. 某化学反应,已知反应的转化率分数59y =所用时间是13y =所用时间的2倍,则反应是( C )。

(A )32

级反应 (B )二级反应 (C )一级反应 (D )零级反应 4. 当一反应物的初始浓度为 mol ·dm -3

时,反应的半衰期为 360 s ,初始浓度 为 mol ·dm -3时,半衰期为 600 s ,此反应为( C )。

(A )零级 (B ) 级 (C )2级 (D )1 级

5. 有一放射性元素,其质量等于8g ,已知它的半衰期1/210d t =,则经过40d 后,其剩余的重量为( D )。

(A )4g (B )2g (C )1g (D )

6. 对于反应A C+D k ??

→,如果使起始浓度减小一半,其半衰期便缩短一半,则反应 …

级数为( C )。

(A )1级 (B )2级 (C )零级 (D )级反应

7. 某基元反应,在等容的条件下反应,当反应进度为1mol 时,吸热50kJ ,则该反应的实验活化能E a 值得大范围为(A )。

(A )E a ≥50kJ ·mol -1 (B )E a <50kJ ·mol -1 (C )E a =-50kJ ·mol -1

(D )无法确定

8. 对于一般化学反应,当温度升高时,下列说法正确的是(D )。

(A )活化能明显降低 (B )平衡常数一定变大

(C )正、逆反应的速率系数成正比 (D )反应到达平衡的时间变短

9. 某化学反应,温度升高1K ,反应的速率系数增加1%,则该反应的活化能的数值约( D

)。

(A )100RT 2 (B )10RT 2 (C )RT 2

(D )

10. 有一平行反应(1)1a 1A B k E ???→,,,(2)2a A D k E ????→,2,,已知反应(1) 的活化能

E a,1大于反应(2)的活化能 E a,2,以下措施中哪一种不能改变获得 B 和 D 的比例(B )。

(A )提高反应温度

(B )延长反应时间 (C )加入适当催化剂

(D )降低反应温度 11. 有两个都是一级的平行反应1a 1A B k E ???

→,,,2a A C k E ????→,2,, 设开始反应时的浓度都等于零。下列哪个结论是不正确的(C )。

(A )k 总 = k 1+ k 2 (B )k 1/k 2= [B]/[C]

(C )E 总 = E a,1 + E a,2 (D ) t 12=

12

ln 2k k + 12. 某总包反应的表观速率系数1/212422k k k k ??= ???

,则表观活化能与基元反应活化能之间的

关系为( B )。

( A.()a 2a 1a 1222a E E E E =+-,,,4 B. ()a 2a 1a 12

a E E E E =+-,,,4 C. a 2a 1a a E E E E =+-,,,4 D. 1/2a 1a 2a 2a E E E E ??= ???

,,,4 13. 在简单碰撞理论中,有效碰撞的定义是(C )。

(A )互撞分子的总动能超过E c

(B )互撞分子的相对总动能超过E c

(C )互撞分子的相对平动能在联心线上的分量超过E c

(D )互撞分子的内部动能超过E c

14. 在300K 时,某基元反应的阀能E c = kJ ·mol -1,则有效碰撞的分数值等于(D )。

(A )×10-14 (B )×10-15 (C )×10-11 (D )×10-15

15. 在碰撞理论中,校正因子P 小于1的主要原因是(B )。

(A )反应体系是非理想的 (B )空间的位阻效应

(C )分子碰撞的激烈程度不够 (D )分子间的作用力

16. 已知某液相双分子反应是基元反应,它的实验活化能为E a ,根据过渡态理论,E a 与该反应的活化焓r m H ≠?之间的关系是( C )。

(A ) E a = r m H ≠?

(B )E a = r m H ≠?- RT (C )E a = r m H ≠?+ RT (D )E a = r m H ≠

?/ RT 17. 在过渡态理论的计算速率系数的公式中,因子k B T /h 对所有反应几乎都一样的,所以称为普适因子。在通常反应温度(设为500K )下,其值约为( C )。

(A )103s -1 (B )1013s (C )1013s -1 (D )103s

18. 汽车尾气中的氮氧化物在平流层中破坏奇数氧(O 3和O )的反应机理为:

NO + O 3 → NO 2+ O 2 NO 2+ O → NO + O 2

在此机理中,NO 是( C )。

(A ) 总反应的产物 (B )总反应的反应物

(C )催化剂 (D )上述都不是

19. 某一反应在一定条件下的平衡转化率为%,当有催化剂存在时,其转化率应当是(C )。

(A )大于 % (B )小于 % (C )等于 % (D )不确定

20. 关于光化学反应,下列说法错误的是 (D )。

(A )在等温、等压下,可以进行Δr G m 的反应

(B )反应速率基本不受温度的影响,甚至有负温度系数现象

(C )反应初级过程的量子效率等于1

(D )光化学反应的平衡常数等于化学反应的平衡常数

第十二章:胶体化学

一、选择题

1. 在稀的砷酸溶液中,通入 H 2S 以制备硫化砷(As 2S 3)溶胶,该溶胶的稳定剂是 H 2S ,则其胶团结构式是( B )。

(A)[(As2S3)m·n H+·(n-x)HS-]x-·x HS- (B)[(As2S3)m·n HS-·(n-x)H+]x-·x H+

(C)[(As2S3)m·n H+·(n-x)HS-]x+·x HS- (D)[(As2S3)m·n HS-·(n-x)H+]x+·x H+

2. 将FeCl3在热水中水解,制成Fe(OH)3溶胶的反应如下:

用化学凝聚法制成Fe(OH)3胶体的反应如下:

FeCl3 +3H2O(热)3(溶胶) +3HCl

溶液中部分Fe(OH)3有如下反应:

Fe(OH)3 + HCl 2+ +Cl-

则Fe(OH)3溶胶的胶团结构式为(B )。

(A){[Fe(OH)3]m·n FeO+·(n-x)Cl-}x+(B){[Fe(OH)3]m·n FeO+·(n-x)Cl-}x+·x Cl-(C){[Fe(OH)3]m·n Cl·(n-x)FeO+}x-·x-FeO+(D){[Fe(OH)3]m·n Cl·(n-x)FeO+}x- 3. 溶胶的动力性质是由于粒子的不规则运动而产生的, 在下列各种现象中, 不属于溶胶动

力性质的是( D )。

(A)渗透法(B)扩散(C)沉降平衡(D)电泳

4. Tyndall 现象是发生了光的什么的结果(A )。

(A)散射(B)反射(C)折射(D)透射

5. 日出和日落时, 太阳呈鲜红色的原因是( C )。

(A)蓝光波长短, 透射作用显著(B)蓝光波长短, 折射作用显著

(C)红光波长长, 透射作用显著(D)红光波长长, 散射作用显著

6. 在电泳实验中,观察到分散相向阳极移动,表明( B )。

(A)胶粒带正电(B)胶粒带负电

(C)电动电位相对于溶液本体为(D)Stern 面处电位相对溶液本体为正7. 胶体粒子的 Zeta 电势是指( D )。

(A)固体表面处与本体溶液之间的电位降

(B)紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位降

(C)扩散层处与本体溶液之间的电位降

(D)固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位降

8. 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是( A )。

(A)布朗运动(B)电泳(C)电渗(D)沉降电势

9. 均匀的牛奶是乳浊液,从其中沉淀脂肪和蛋白质的方法是( D )。

(A)加入一些酒精(B)将牛奶静置(C)过滤(D)加入酸

10. 对于有过量的 KI 存在的 AgI 溶胶,下列电解质中聚沉能力最强者是(D )。

(A)NaCl (B)K3[Fe(CN)6] (C)MgSO4(D)FeCl3

11. 混合等体积的 mol·dm-3 KI 和 mol·dm-3 AgNO3溶液,得到一溶胶系统,分别加入:(1)MgSO4;(2)CaCl2;(3)Na2SO4,则其聚沉能力大小是( C )。

(A)(1)>(2)>(3)(B)(2)>(1)>(3)

(C)(3)>(1)>(2)(D)(3)>(2)>(1)

12. 用渗透压法测大分子化合物的摩尔质量,这样测得的摩尔质量属于(B )。

(A)质均摩尔质量(B)数均摩尔质量

(C)Z均摩尔质量(D)粘均摩尔质量

13. 将大分子电解质 NaR 的水溶液用半透膜和水隔开,达到 Donnan 平衡时,膜外水

的 pH值( A )。

(A)大于7 (B)小于7 (C)等于7 (D)不能确定

14. 对于Fe(OH)3的水溶胶,NaCl的聚沉值为·dm-3,Na2SO4的聚沉值为 mmol·dm-3,若用ZnSO4的将其聚沉,其聚沉值约为( D )。

(A)>·dm-3(B)< mmol·dm-3

(C)= mmol·dm-3(D)略大于 mmol·dm-3

15. 对于AgI的水溶胶,三种电解质Al(NO3)3、Mg(NO3)2和NaNO3的聚沉值分别为 mmol·dm-3、mmol·dm-3和140 mmol·dm-3,则AgI溶胶的胶粒所带的电荷是( B )。

(A)正的(B)负的(C)不带电(D)无法判断

物理化学__华东理工大学(18)--单元测试卷

第十章 电化学 单元测试卷 一、选择题(每小题1分,共30分) 1. 电池在恒温恒压条件下可逆放电,则它吸收或放出的热量应为 。 A :m r Δ H ; B :r m ΔG ; C :m r ΔS T 2. 适用于恒温恒压下电化学过程的可逆性判据为 。 A :W G ′≥?; B :0≤?G ; C :W G ′≤? 3. 关于阴极阳极和正极负极,以下说法不准确的是 。 A :电势较高的电极称为正极,反之为负极; B :在阴极上发生得到电子的还原反应,反之发生失去电子的氧化反应; C :正极就是阳极,负极就是阴极 4. 电化学反应的热力学特征是 。 A :反应中吉氏函数的变化值大于系统与环境间交换的电功; B :反应中吉氏函数的变化值小于系统与环境间交换的电功; C :反应中吉氏函数的变化值等于系统与环境间交换的电功 5. 已知H 2O(l)的标准摩尔生成焓为1285.85kJ mol ???,标准摩尔生成吉氏函数为 1237.14kJ mol ???。若采用电解的方法使1molH 2O 分解产生氢气和氧气,且反应进度?ξ =1mol ,以下说法正确的是 。 A :理论上输入的电功至多为237.14 kJ ; B :理论上输入的电功至少为237.14 kJ ; C :理论上与外界交换的热量为285.85 kJ 6. 氢氧燃料电池的电池反应为o o 222H ()0.5O ()H O(l)p p +→,在298K 时o 1.229V E =,则电池反应的平衡常数o K 为 。 A :1.0; B :1.44×1020; C :3.71×1041 7. 若o 2{Fe |Fe}E a +=,o 23{Fe ,Fe |Pt}E b ++=,则o 3{Fe |Fe}E += 。 A :(2a -b )/3; B :(2a +b )/3; C :(a +b )/2 8. 电池反应2-20.5Cu 0.5Cl 0.5Cu Cl +++的标准电势为o 1E ,2-2Cu Cl Cu 2Cl ++=+的标准电 势为o 2E ,则o 1E o 2E 。 A : 大于; B :等于; C :小于 9. 若将氢氧(燃料)电池的电池反应写为222H (g)0.5O (g)H O(l)+→,或写为 2222H (g)O (g)2H O(l)+→。相应电池反应的电势和化学反应的标准平衡常数分别为12E E 、和o o 12K K 、。则它们间的关系为 。

表面物理化学习题和答案

一、选择题 1、下列说法中不正确得就是:( C ) (A) 生成得新鲜液面都有表面张力 (B)平面液体没有附加压力 (C)弯曲液面得表面张力得方向指向曲率中心 (D)弯曲液面得附加压力指向曲率中心 2、 水在临界温度时得表面Gibbs自由能: (C ) (A)(A)大于零(B) 小于零 (C)等于零 (D)无法确定 3、 一个 U 型管得两臂直径不同,一端为1×10-3 m,另一端为 3×10—3 m,水得表 面张力为0、072 N·m-1。如用这个 U 型管装上水来测量压力,将引入得误差为: ( B ) (A) 72 Pa (B) 192 Pa (C) 96 Pa (D)288 Pa 4、 低压下,气体 A 在表面均匀得催化剂上进行催化转化反应,其机理为: A(g) + KA K ─→ B(g) + K 第一步就是快平衡, 第二步就是速控步,则该反应表观为几级? ( B ) (A)零级???? (B)一级 ?(C) 二级????(D) 无级数 5 、表面过程中ΔG(表面)=-W'得充要条件除了等温等压外,还有:(D) A,不做其它功; B,热力学可逆; C,组成不变; D,就是B与C。 6、物质表面张力得值与:( C ) A,温度无关; B,压力无关; C,表面大小无关; D,另一相物质无关。 7、以P平、P凸、P凹分别表示平面、凸面、凹面液体上得饱与蒸汽压,三者关系为: ( B ) A,P平>P凹>P凸;B,P凸〉P平>P凹; C,P凸〉P凹〉P平; D,三者相同. 8、常见亚稳态现象都与表面性质有关,下面说法正确得就是:(D ) A,过饱与蒸气就是由于小液滴得蒸气压小于大液滴得蒸气压所致; B,过热液体形成原因就是新相种子-—小气泡得附加压力太小; C,饱与溶液陈化、晶粒长大,因为小晶粒溶解度比大晶粒大; D,人工降雨时在大气中撒入化学物质主要得目得就是促进凝结中心形成 9、对亲水性固体表面,其相应接触角θ就是:( B ) A,θ>90°; B,θ<90°;C,θ=180°;D,θ可为任意角 1O、Langmuir吸附理论中说法符合基本假定得就是:( A )

物理化学第五章相平衡练习题及答案

第五章相平衡练习题 一、判断题: 1.在一个给定的系统中,物种数可以因分析问题的角度的不同而不同,但独立组分数是一个确定的数。 2.单组分系统的物种数一定等于1。 3.自由度就是可以独立变化的变量。 4.相图中的点都是代表系统状态的点。 5.恒定压力下,根据相律得出某一系统的f = l,则该系统的温度就有一个唯一确定的值。 6.单组分系统的相图中两相平衡线都可以用克拉贝龙方程定量描述。 7.根据二元液系的p~x图可以准确地判断该系统的液相是否是理想液体混合物。8.在相图中总可以利用杠杆规则计算两相平畅时两相的相对的量。 9.杠杆规则只适用于T~x图的两相平衡区。。 10.对于二元互溶液系,通过精馏方法总可以得到两个纯组分。 11.二元液系中,若A组分对拉乌尔定律产生正偏差,那么B组分必定对拉乌尔定律产生负偏差。 12.恒沸物的组成不变。 13.若A、B两液体完全不互溶,那么当有B存在时,A的蒸气压与系统中A的摩尔分数成正比。 14.在简单低共熔物的相图中,三相线上的任何一个系统点的液相组成都相同。 15.三组分系统最多同时存在5个相。 二、单选题: 1.H2O、K+、Na+、Cl- 、I- 体系的组分数是: (A) K = 3 ;(B) K = 5 ;(C) K = 4 ;(D) K = 2 。 2.克劳修斯-克拉伯龙方程导出中,忽略了液态体积。此方程使用时,对体系所处的温度要求: (A) 大于临界温度;(B) 在三相点与沸点之间;

(C) 在三相点与临界温度之间;(D) 小于沸点温度。 3.单组分固-液两相平衡的p~T曲线如图所示,则: (A) V m(l) = V m(s) ;(B) V m(l)>V m(s) ; (C) V m(l)<V m(s) ;(D) 无法确定。 4.蒸汽冷凝为液体时所放出的潜热,可用来: (A) 可使体系对环境做有用功;(B) 可使环境对体系做有用功; (C) 不能做有用功;(D) 不能判定。 5.压力升高时,单组分体系的熔点将如何变化: (A) 升高;(B) 降低;(C) 不变;(D) 不一定。 6.硫酸与水可组成三种化合物:H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s),在p 下,能与硫酸水溶液共存的化合物最多有几种: (A) 1 种;(B) 2 种;(C) 3 种;(D) 0 种。7.在101325Pa的压力下,I2在液态水与CCl4中的溶解已达到平衡(无固体I2存在),此体 系的自由度为: (A) 1 ;(B) 2 ;(C) 3 ;(D) 0 。 8.NaCl水溶液和纯水,经半透膜达到渗透平衡,该体系的自由度数是: (A) f = 1 ;(B) f = 2 ;(C) f = 3 ;(D) f = 4 。 9.对于下列平衡系统:①高温下水被分解;②同①,同时通入一些H2(g) 和O2(g);③H2和O2同时溶于水中,其组元数K和自由度数f的值完全正确的是: (A) ①K = 1,f = 1 ②K = 2,f = 2 ③K = 3,f = 3 ; (B) ①K = 2,f = 2 ②K = 3,f = 3 ③K = 1,f = 1 ; (C) ①K = 3,f = 3 ②K = 1,f = 1 ③K = 2,f = 2 ; (D) ①K = 1,f = 2 ②K = 2,f = 3 ③K = 3,f = 3 。 10.在下列体系中自由度f = 2的体系是:

物理化学题第八章61-80.pdf

61 对于由AgNO 3和过量的KBr溶液制备得到的溶胶以下的说法中何者是正确的 A 定位离子是Ag+ B 反离子是Br– C 扩散层带负电 D 它是负溶胶 D 由于KBr过量生成的AgBr吸附Br–而成为负溶胶反离子是K+扩散层带正电 62 对于As2S3溶胶下列电解质中聚沉能力最强的是 A LiCl B NaCl C CaCl2 D AlCl3 D As 2S3是负溶胶它的反离子正离子的价数越高聚沉能力越强Al3+价数最高 63 对于Al2O3溶胶下列电解质中聚沉能力最强的是 A KCl B KNO3 C K3[Fe(CN)6] D K2C2O4 C Al 2O3是正溶胶它的反离子负离子的价数越高聚沉能力越强[Fe(CN)6]3–价数最高 64 用AgNO 3和KI过量制备的AgI溶胶下列电解质中对溶胶聚沉能力最强的是 A La(NO3)3 B Mg(NO3)2 C NaNO3 D KNO3 A 当KI过量时制备的AgI溶胶是负溶胶它的反离子正离子的价数越高聚沉能力越强La3+价数最高 65 测定不同电解质对某一浓度的Fe(OH) 溶胶的聚沉值mmol/L数据如下 1/2BaCl2K2SO4 NaCl KCl 0.205 9.65 9.25 9.00 由此得到下面的结论中哪个是不正确的

A Fe(OH)3是正溶胶 B 正离子对聚沉影响不大 C 二价负离子比一价负离子聚沉能力强 D 相同浓度的KCl和BaCl2聚沉能力相似 D 带有二价负离子的K2SO4的聚沉值最小即聚沉能力最强说明Fe(OH)3是正溶胶选项A B C都是正确的相同浓度的KCl和BaCl2后者Cl–浓度比前者大一倍因此聚沉能力不等 66 测定不同电解质对某一浓度Fe(OH) 溶胶的聚沉值mmol/L数据如下 KCl KI K2SO4 KBr 0.205 16.0 12.5 9.00 由此得到下面的结论中哪个是不正确的 A Fe(OH)3是正溶胶 B 二价负离子比一价负离子聚沉能力强 C 一价负离子聚沉能力排序为Cl–>Br–>I– D 一价负离子聚沉值排序为Cl–>Br–>I– D 带有二价负离子的K2SO4的聚沉值比一价离子小得多即聚沉能力强得多说明Fe(OH)3 是正溶胶选项A B C都是正确的选项D按聚沉值排序排反了 67 在Fe(OH)3Mg(OH)2As2S3和AgI制备时AgNO3过量四种溶胶中哪一个与其他三种溶胶混合时会发生聚沉 A Fe(OH)3 B Mg(OH)2 C As2S3 D AgI C As2S3是负溶胶其他三种多为正溶胶正负溶胶混合会发生聚沉 68 江河水中含有的泥沙混悬物在出海口附近发生沉淀原因有多种其中与胶体化学有关的因素是 A 盐析作用 B 电解质聚沉作用 C 溶胶互沉作用 D 破乳作用 B 江河水在出海口与海水混合海水中含大量电解质使泥沙混悬物发生沉淀

信阳师范学院物理化学上自测题及参考答案

物理化学上自测题及参考答案 一、选择题( 共15题30分) 1. 0090 下述说法中, 哪一个错误? ( ) (A) 体系放出的热量一定等于环境吸收的热量 (B) 体系温度的降低值一定等于环境温度的升高值 (C) 热力学平衡时体系的温度与环境的温度相等 (D) 若体系1与体系2分别与环境达成热平衡,则此两体系的温度相同 2. 0119 下述说法哪一个错误? ( ) (A) 封闭体系的状态与其状态图上的点一一对应 (B) 封闭体系的状态即是其平衡态 (C) 封闭体系的任一变化与其状态图上的实线一一对应 (D) 封闭体系的任一可逆变化途径都可在其状态图上表示为实线 3. 0304 某理想气体的γ =C p/C V =1.40, 则该气体为几原子分子气体? ( ) (A) 单原子分子气体(B) 双原子分子气体 (C) 三原子分子气体(D) 四原子分子气体 4. 0459 石墨(C)和金刚石(C)在25℃, 101 325 Pa下的标准燃烧焓分别为-393.4 kJ·mol-1和-395.3 kJ·mol-1,则$(金刚石, 298 K)为:( ) 金刚石的标准生成焓Δf H m (A) -393.4 kJ·mol-1(B) -395.3 kJ·mol-1 (C) -1.9 kJ·mol-1(D) 1.9 kJ·mol-1 5. 0757 理想气体的atto 循环由下面四个可逆步骤构成: (A) 气体绝热可逆压缩(B) 恒容升温,气体从环境吸热 (C) 气体经绝热膨胀作功(D) 恒容降温回到原态 该循环过程的T-S图为:( )

6. 0939 在300℃时,2 mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能A的差值为:( ) (A) G –A = 1.247 kJ (B) G –A = 2.494 kJ (C) G –A = 4.988 kJ (D) G –A = 9.977 kJ 7. 1027 某气体的状态方程为pV m = RT +αp,其中α为大于零的常数,该气体经恒温膨胀,其内能: (A) 不变(B) 增大 (C) 减少(D) 不能确定 8. 1218 在下列五个物理量中: (1) (?V/?n B)T,p n c b≠(2) (?μB/?n B)T,p n c b≠ (3) (?H/?n B)s,p, n c b≠ (4) (?A/?n B)T,p, n c b≠ (5) (?G/?n B)T,p, n c b≠ (A) (1)、(4)、(5) 是偏摩尔量;(1)、(3) 是化学势 (B) (1)、(4)、(5) 是偏摩尔量;(3)、(5) 是化学势 (C) (1)、(4)、(5) 是偏摩尔量;(2)、(3) 是化学势 (D) (1)、(2)、(4) 是偏摩尔量;(3)、(5) 是化学势 上述结论正确的是( ) 9. 1223恒温下,单一组分的过冷液体的化学势比其固体的化学势:( ) (A) 高(B) 低(C) 相等(D) 不可比较 10. 2396 硫酸与水可形成H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)三种水合物,问在101 325 Pa 的压力下,能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种? ( ) (A) 3 种(B) 2 种 (C) 1 种(D) 不可能有硫酸水合物与之平衡共存。 11. 2394 FeCl3和H2O 能形成FeCl3·6H2O,2FeCl3·7H2O,2FeCl3·5H2O,FeCl3·2H2O 四种水合物,则该体系的独立组分数C和在恒压下最多可能的平衡共存的相数Φ分别为: ( ) (A) C= 3,Φ = 4 (B) C= 2,Φ = 4 (C) C= 2,Φ = 3 (D) C= 3,Φ = 5 12. 2484 下列四个图中, 可作为水的示意相图的是:( )

物理化学—表面化学练习题及参考答案(2)

表面2A 一、选择题 1. 在催化剂表面上进行的双分子气相反应, 其机理为: A +K AK B +K BK AK +BK ─→C +D +2K 若催化剂表面是均匀的, 表面反应为控制步骤, 且A、B的吸附皆弱, 则反应表现为几级? ( ) (A) 零级(B) 一级 (C) 二级(D) 无数级 2. 298 K时,蒸气苯在石墨上的吸附,符合Langmuir 吸附等温式,在40 Pa 时,覆盖度θ= 0.05,当θ= 1/2 时,苯气体的平衡压力为:( ) (A) 400 Pa (B) 760 Pa (C) 1 000 Pa (D) 200 Pa 3. 在等温等压条件下,将1 mol水的表面积增加10 倍,作功为W,水的Gibbs自由能变化为?G,此时W与?G的关系为:(?U = Q - W) ( ) (A) ?G = -W(B) ?G = W (C) ?G < -W(D) 不能确定 4. 同一固体, 大块颗粒和粉状颗粒, 其溶解度哪个大? ( ) (A) 大块颗粒大 (B) 粉状颗粒大

(C) 一样大(D) 无法比较 5. 有一露于空气中的球形液膜,直径为2×10-3 m,表面张力为0.072 N·m-1,液膜的附加压力为() (A)36 Pa (B) 72 Pa (C) 144 Pa (D) 288 Pa 6. 单组分气-液平衡体系,在孤立条件下,界面A 发生了d A > 0 的微小变化, 体系相应的熵变d S变化为:( ) (A) d S > 0 (B) d S = 0 (C) d S < 0 (D) 不能确定 7. 在下图的毛细管内装入普通不润湿性液体,当将毛细管右端用冰块冷却时,管内液体将:( ) (A) 向左移动(B) 向右移动 (C) 不移动(D) 左右来回移动 8. 在农药中通常都要加入一定量的表面活性物质, 如烷基苯磺酸盐, 其主要目的是:( ) (A) 增加农药的杀虫药性 (B) 提高农药对植物表面的润湿能力 (C)防止农药挥发 (D) 消除药液的泡沫 9. 对于亲水性固体表面,其表面张力间的关系是:( ) (A) γ固-水> γ固-空气(B) γ固-水< γ固-空气

生物化学第五章生物氧化随堂练习与参考答案

生物化学(本科)第五章生物氧化 随堂练习与参考答案 第一节生物氧化的方式及二氧化碳的生成第二节ATP的生成与储备第三节氧化磷酸化体系第四节其他氧化体系与生物转化 1. (单选题)关于生物氧化的描述,错误的是 A.生物氧化是在正常体温,pH近中性的条件下进行的 B.生物氧化过程是一系列酶促反应,并逐步氧化,逐步释放能量 C.其具体表现为消耗氧和生成 CO2 D,最终产物是H2O、CO2、能量 E.所产生的能量均以 ADP磷酸化为 ATP形式生成和利用参考答案:E 2. (单选题)研究呼吸链证明 A. 两条呼吸链的会合点是 Cytc B. 呼吸链都含有复合体Ⅱ C. 解偶联后,呼吸链就不能传递电子了

D. 通过呼吸链传递 1 个氢原子都可生成 3 分子的ATP E. 辅酶 Q 是递氢体 参考答案:E 3. (单选题)细胞色素在电子传递链中的排列顺序是 A.Cyt b→c1→c→aa3→O2 B.Cyt b→c→c1→aa3→O2 C.Cyt b→c1→aa3→c→O2 D.Cyt c1 →c→b→aa3→O2 E.Cyt c →c1→b→aa3→O2 参考答案:A 4. (单选题)决定氧化磷酸化速率的最主要因素是 A.ADP浓度 B.AMP浓度 C.FMN D.FAD E.NADP+ 参考答案:A

5. (单选题)肌肉中能量的主要贮存形式是 A.ATP B.GTP C.磷酸肌酸 D.CTP E.UTP 参考答案:C 6. (单选题)在呼吸链中,既可作为NADH脱氢酶的受氢体,又可作为琥珀酸脱氢酶的受氢体的是 A.Cyt c B.Cyt b C.CoQ D.FAD E.铁硫蛋白 参考答案:C 7. (单选题)呼吸链各成分排列顺序的依据是 A.各成分的结构

物理化学自测题

物理化学下册复习效果自测题 一、选择题 1. 氢在金属 Pb 上析出反应的机理是: (A) 复合脱附机理 (B) 电化脱附机理 (C) 迟缓放电机理 (D) 以上三种机理都可能 2. 对于基元反应 NO2+ NO3→ NO + O2+ NO2,可作断论: A、一定是二级反应 B、一定不是二级反应 C、一定是双分子反应 D、一定不是双分子反应 3. 溶液表面吸附过程,其表面张力必然会: (A) 增加 (B) 降低(C) 增加或降低 (D) 不变 4. 如图所示,a、b、c为内径相同的玻璃毛细管。a中水柱升高至h,b中间有扩大部分,d为内径相同的石蜡毛细管(水不润湿石蜡),则下列叙述不正确的是: (A) b管中水柱自动升至h',若将水吸至高于h,去掉吸力,水面保持在h; (B) c管中水柱自动升至h"并向下滴水; (C) c管中水柱自动升至h",不向下滴水; (D) d管中水面低于槽中水平面 5. 当在两玻璃板间放一滴水后,比不放水以前: (A) 容易拉开(分开) (B) 拉开(分开)困难 (C) 与不放水差不多 (D) 推动(滑动)较难 6. 用Pt电极电解CuSO 溶液时,溶液的pH值将: (A) 增大 (B) 阴极区减小,阳极区增大 (C) 不变 (D) 减小 7. 多孔硅胶的强烈吸水性能说明硅胶吸附水后,表面自由能将: A、变高 B、变低 C、不变 D、不能比 8. 下列哪种体系能产生明显的丁达尔现象: (A) 牛奶 (B) As S 溶胶 (C) NaCl的水溶 (D) 聚苯乙烯的甲苯溶液 9. 用铜电极电解 CuCl2的水溶液,在阳极上会发生: (A) 析出氧气 (B) 析出氯气 (C) 析出铜 (D) 铜电极溶解 10. 某一强电解质M v+X v-,则其平均活度 a±与活度a B之间的关系是: A、 a± = a B B、 a± = (a B)2 C、 a± = a B? D、 a± = (a B)1/? 11. 298 K下,当 H2SO4溶液的浓度从 0.01 mol·kg-1增加到 0.1 mol·kg-1时,其电导 率k和摩尔电导率Λm将: A、k减小 , Λm增加 B、k增加 , Λm增加 C、k减小 , Λm减小 D、k增加 , Λm减小 12. 溶液中扩散控制反应速率与溶剂粘度有关,当溶剂粘度增大时,反应速率应: (A)提高 (B)降低 (C)相等 (D)不一定 13. 反应 A →产物为一级反应,2B →产物为二级反应,t (A) 和 t (B)分别表示两反 应的半衰期,设 A 和 B 的初始浓度相等,当两反应分别进行的时间为t = 2t(A) 和 t

物理化学第五章自测题

第五章 相平衡 一、选择题 1.在p θ下,用水蒸气蒸镏法提纯某不溶于水的有机物时,体系的沸点: ( ) (a) 必高于 373.15 K (b) 必低于 373.15 K (c) 取决于水与有机物的相对数量 (d) 取决于有机物的分子量大小 2.在含有C(s),H 2O(g),CO(g),CO 2(g),H 2(g)五个物种的平衡系统中,独立组分数C 为( )。 (a)3 (b)2 (c)1 (d)4 3.二元合金处于低共熔温度时系统的自由度f 为( )。 (a)0 (b)1 (c)2 (d)3 4.298K 时,蔗糖水溶液与纯水达渗透平衡时,整个系统的组分数、相数、自由度为( )。 (a) C =2, Φ =2, f * =1 (b) C =2, Φ =2, f * =2 (c) C =2, Φ =1, f * =2 (d) C =2, Φ =1, f * =3 5.FeCl 3和H 2O 能形成FeCl 3?6H 2O ,2FeCl 3?7H 2O ,2FeCl 3?5H 2O ,FeCl 3?2H 2O 四种水合物,该系统的独 立组分数C 和在恒压下最多可能的平衡共存相数Φ分别为( )。 (a) C =3, Φ =4 (b) C =2, Φ =4 (c) C =2, Φ =3 (d) C =2, Φ =5 6.对于恒沸混合物,下列说法中错误的是( )。 (a) 不具有确定组成 (b) 平衡时气相和液相组成相同 (c) 其沸点随外压的改变而改变 (d) 与化合物一样具有确定组成 7.单组分系统的固液平衡线的斜率d p /d T 的值( )。 (a)大于零 (b) 等于零 (c)小于零 (d) 不确定二氧化碳 8.A,B 两液体混合物在T -x 图上出现最高点,则该混合物对Raoult 定律产生( )。 (a)正偏差 (b) 负偏差 (c) 没偏差 (d) 无规则 9.下列过程中能适用方程2ln RT H dT p d ?=的是( )。 (a) I 2(s) ? I 2(g) (b) C(石墨) ? C(金刚石) (c) Hg 2Cl 2(s) ? 2HgCl(g) (d) N 2(g ,T 1,p 1) ? N 2(g ,T 2,p 2) 10.某一固体在25℃和101325Pa 压力下升华,这意味着( )。 (a) 固体比液体密度大 (b) 三相点压力大于101325Pa (c) 三相点温度小于25℃ (d) 三相点压力小于101325Pa 二、填空题 1.下列化学反应,同时共存并到达平衡(温度在900-1200K 范围内): CaCO 3(s)? CaO(s)+ CO 2(g) CO 2(g)+H 2(g)? CO(g)+ H 2O(g)

物理化学第十章自测题

第十章自测题 一、选择题 1.当发生极化作用时,两电极的电极电势的变化为( )。 (a)?阳变大,?阴变小 (b)?阳变小,?阴变大 (c)两者都变大 (d)两者都变小 2.用铜电极电解CuCl 2的水溶液,不考虑超电势,在阳极上将会发生的反应为(已知 V Cu Cu 337.02=+ θ?,V O H O 23.122=θ ?,V Cl Cl 360.12 =- θ?)( )。 (a)析出氧气 (b)析出氢气 (c)析出铜 (d)铜电极氧化 3.已知V Fe Fe 440.02-=+ θ ?,V Cd Cd 402.02-=+ θ ?,将Fe(s)与Cd(s)的粉末投入含Fe 2+(0、10 mol ?kg -1)与含Cd 2+(0、001 mol ?kg -1)的溶液中,Fe(s)与Cd(s)粉将( )。 (a)都溶解 (b)Fe(s)不溶,Cd(s)溶解 (c)都不溶解 (d)Fe(s)溶解,Cd(s) 不溶 4.298K 时,在0、10 mol ?kg -1的HCl 溶液中,氢电极的可逆电势约为-0、06V ,当用铜电极电解此溶液,氢在Cu 电极上的析出电势应( )。 (a)大于-0、06V (b)等于-0、06V (c)小于-0、06V (d)无法判定 5.极谱分析仪所用的测量阴极为( )。 (a)电化学极化电极 (b)浓差极化电极 (c)理想可逆电极 (d)难极化电极 6.以石墨为阴极,电解0、01 mol ?kg -1NaCl 溶液,已知 V Cl Cl 36.12 =- θ?,02=Cl η,V O H H O 229.122 ,=+θ ?,V O 8.02=η,则在阳极上首先析出的就是 ( )。 (a)Cl 2(g) (b)O 2(g) (c)Cl 2与O 2混合气 (d)无气体析出 7.298K 时,以1A 电流电解CuSO 4溶液时,析出0、1molCu(s)所需时间约为( )。 (a)20、2h (b)5、4h (c)2、7h (d)1、5h 8.电解时,在电极上首先发生氧化反应的就是( )。 (a)标准还原电极电势最大者 (b)标准还原电极电势最小者 (c)考虑极化后实际析出电极电势最大者 (d)考虑极化后实际析出电极电势最小者 9.通电于含有相同浓度的Fe 2+, Ca 2+, Zn 2+ 与Cu 2+的电解质溶液, 已知 V Fe Fe 440.02-=+ θ?,V Ca Ca 866.22-=+θ?,V Zn Zn 763.02-=+ θ?,V Cu Cu 337.02=+θ ?,设H 2因有超电势而不析出,则这些金属在阴极析出的次序为( )。 (a) Ca → Zn → Fe → Cu (b) Ca → Fe → Zn → Cu (c) Cu → Fe → Zn → Ca

物理化学第八章练习

物理化学(二)化学动力学练习1 (2015级) 一、选择题 ( 共16题 ) 1. 反应 A k 1 B (I);A k 2 D (II),已知反应 I 的活化能 E 1大于反应 II 的 活化能 E 2,以下措施中哪一种不能改变获得 B 和 D 的比例? ( ) (A) 提高反应温度 (B) 延长反应时间 (C) 加入适当催化剂 (D) 降低反应温度 2. 两个活化能不相同的反应,如 E 2> E 1,且都在相同的升温度区间内升温, 则: ( ) (A) 21 d ln d ln d d k k T T > (B) 21 d ln d ln d d k k T T < (C )21 d ln d ln d d k k T T = (D) 21 d d d d k k T T > 3. 对于反应 2NO 2= 2NO + O 2,当选用不同的反应物和产物来表示反应速率时,其 相互关系为: ( ) (A) -2d[NO 2]/d t = 2d[NO]/d t = d[O 2]/d t (B) - d[NO 2]/2d t = d[NO]/2d t = d[O 2]/d t = d ξ /d t (C) - d[NO 2]/d t = d[NO]/d t = d[O 2]/d t (D) - d[NO 2]/2d t = d[NO]/2d t = d[O 2]/d t = 1/V d ξ /d t 4. 反应 A →产物 为一级反应,2B → 产物 为二级反应,t 12 (A) 和 t 12 (B) 分别 表示两反应的半衰期,设 A 和 B 的初始浓度相等,当两反应分别进行的时间为 t = 2t 12 (A) 和 t = 2t 12 (B) 时,A ,B 物质的浓度 c A ,c B 的大小关系为: ( ) (A) c A > c B (B) c A = c B (C) c A < c B (D) 两者无一定关系 5. 当一反应物的初始浓度为 0.04 mol ·dm -3时,反应的半衰期为 360 s ,初始浓度 为 0.024 mol ·dm -3时,半衰期为 600 s ,此反应为: ( ) (A) 0 级反应 (B) 1.5 级反应 (C) 2 级反应

第十三章表面物理化学练习题

第十三章表面物理化学练习题 一、判断题: 1.只有在比表面很大时才能明显地看到表面现象,所以系统表面增大是表面张力产生的原因。 2.对大多数系统来讲,当温度升高时,表面张力下降。 3.比表面吉布斯函数是指恒温、恒压下,当组成不变时可逆地增大单位表面积时,系统所增加的吉布斯函数,表面张力则是指表面单位长度上存在的使表面张紧的力。所以比表面吉布斯函数与表面张力是两个根本不同的概念。 4.恒温、恒压下,凡能使系统表面吉布斯函数降低的过程都是自发过程。 5.过饱和蒸气之所以可能存在,是因新生成的微小液滴具有很大的比表面吉布斯函数。6.液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。 7.单分子层吸附只能是化学吸附,多分子层吸附只能是物理吸附。 8.产生物理吸附的力是范德华力,作用较弱,因而吸附速度慢,不易达到平衡。 9.在吉布斯吸附等温式中,Γ为溶质的吸附量,它随溶质(表面活性物质)的加入量的增加而增加,并且当溶质达饱和时,Γ达到极大值。。 10.由于溶质在溶液的表面产生吸附,所以溶质在溶液表面的浓度大于它在溶液内部的浓度。 11.表面活性物质是指那些加人到溶液中,可以降低溶液表面张力的物质。 二、单选题: 1.下列叙述不正确的是: (A) 比表面自由能的物理意义是,在定温定压下,可逆地增加单位表面积引起系统吉 布斯自由能的增量; (B) 表面张力的物理意义是,在相表面的切面上,垂直作用于表面上任意单位长度功 线的表面紧缩力; (C) 比表面自由能与表面张力量纲相同,单位不同; (D) 比表面自由能单位为J·m2,表面张力单位为N·m-1时,两者数值不同。 2.在液面上,某一小面积S周围表面对S有表面张力,下列叙述不正确的是: (A) 表面张力与液面垂直;(B) 表面张力与S的周边垂直; (C) 表面张力沿周边与表面相切; (D) 表面张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心),在凹液面指向液体外部。3.同一体系,比表面自由能和表面张力都用σ表示,它们: (A) 物理意义相同,数值相同;(B) 量纲和单位完全相同; (C) 物理意义相同,单位不同;(D) 前者是标量,后者是矢量。 4.一个玻璃毛细管分别插入25℃和75℃的水中,则毛细管中的水在两不同温度水中上升的高度: (A) 相同;(B) 无法确定; (C) 25℃水中高于75℃水中;(D) 75℃水中高于25℃水中。 5.纯水的表面张力是指恒温恒压组成时水与哪类相接触时的界面张力: (A) 饱和水蒸气;(B) 饱和了水蒸气的空气; (C) 空气;(D) 含有水蒸气的空气。 6.水的相图中s、l、g分别表示固、液、气三态,a、b、c、 d是四种不同的状态,则在这四种状态中没有界面张力、 只有一种界面张力、有两种以上界面张力的状态依次是:

物理化学第六章自测题

第六章 化学平衡 一、选择题 1.在温度T ,压力p 时,理想气体反应C 2H 6H 2(g)+C 2H 4(g)的平衡常数K c /K x 比值为( )。 (a)RT (b)1/RT (c)RT /p (d)p /RT 2.气相反应A+B==2C+D 在298K ,恒定容器内进行,A 和B 的初始分压分别为101.325kPa ,当反应达平衡后,A 和B 的平衡分压均为1/3?101.325kPa ,起始时容器内不含C 和D ,则该反应在298K 时的K c /(mol ?dm -3)为( )。 (a)4.31?10-3 (b)8 (c)10.67 (d)16 3.标准态的选择对某些物理量有影响的是下述几组物理量中的( )。 (a)f ,μ,θ?m r G (b)m ,μθ,A ? (c) a , μθ,θ?m r G (d) a ,μ,0)/(,,=??f W p T G ξ 4.某实际气体反应的平衡常数用逸度表示为θf K ,则θf K 与下述物理量中有关的 是( )。 (a)系统的总压力 (b)催化剂 (c)温度 (d)惰性气体的数量 5.反应CO(g)+H 2O(g)CO 2(g)+H 2(g)在873K ,100kPa 下达化学平衡,当压力增至5000kPa 时,各气体的逸度因子为2CO γ=1.90,2H γ=1.10,CO γ=1.23,O H 2 γ=0.77,则平衡点将( )。 (a)向右移动 (b)不移动 (c)向左移动 (d)无法确定 6.在刚性密闭容器中,有下列理想气体反应达平衡D(g)+E(g)F(g),若在恒温下加入一定量惰性气体,则平衡将( )。 (a)向右移动 (b)向左移动 (c)不移动 (d)无法确定 7.在温度为1000K 时的理想气体反应2SO 3(g)==2SO 2(g)+O 2(g)的平衡常数 K p =29.0kPa ,则该反应的θ?m r G 为( ) (a)28kJ ?mol -1 (b)10.3kJ ?mol -1 (c)-10.3kJ ?mol -1 (d)-28kJ ?mol -1 8.已知FeO(s)+C(s)==CO(g)+Fe(s),反应的θ?m r H 为正,θ?m r S 为正(设θ?m r H 和 θ?m r S 不随温度而变化),欲使反应正向进行,则一定( )。 (a)高温有利 (b)低温有利 (c)与温度无关 (d)与压力有关 二、填空题 1.在298K 时,反应N 2O 4(g)2NO 2(g)的θp K =0.1132,当kPa p p NO O N 1242==, 反应将向 移动。当kPa p O N 1042=,kPa p NO 12=时,反应将向 移动。

物理化学练习题与答案

第七章电解质溶液 一、选择题 1. 用同一电导池分别测定浓度为0.01 mol·kg-1和0.1 mol·kg-1的两个电解质溶液, 其电阻分别为1000 Ω和500 Ω,则它们依次的摩尔电导率之比为( B ) (A) 1 : 5 (B) 5 : 1 (C) 10 : 5 (D) 5 : 10 2. 298 K时,0.005 mol·kg-1的KCl 和0.005 mol·kg-1的NaAc 溶液的离子平均 活 度系数分别为γ±,1和γ±,2,则有( A ) (A) γ±,1= γ±,2(B) γ±,1>γ±,2 (C) γ±,1<γ±,2(D) γ±,1≥γ±,2 3. 在HAc解离常数测定的实验中,总是应用惠斯顿电桥。作为电桥平衡点的指零仪器,结合本实验,不能选用的是:(D ) (A) 耳机(B) 电导率仪 (C) 阴极射线示波器(D) 直流桥流计 4. 1-1型电解质溶液的摩尔电导率可以看作是正负离子的摩尔电导率之和,这一规律只适用于:(C ) (A) (A) 强电解质 (B) (B) 弱电解质 (C) (C) 无限稀释电解质溶液 (D) (D) 摩尔浓度为1的溶液 二、填空题( 共7题14分) 11. 2 分(3892) 3892 CaCl2摩尔电导率与其离子的摩尔电导率的关系是:_____________________________。 12. 2 分(4069) 4069 0.3 mol·kg-1Na2HPO4水溶液的离子强度是_____0.9_____________ mol·kg-1。 13. 2 分(4070) 4070 浓度为0.1 mol·kg-1的MgCl2水溶液,其离子强度为______0.3_____________ mol·kg-1。 14. 2 分(3822) 3822 有下列溶液: (A) 0.001 mol·kg-1 KCl (B) 0.001 mol·kg-1 KOH (C) 0.001 mol·kg-1 HCl (D) 1.0 mol·kg-1 KCl 其中摩尔电导率最大的是( C );最小的是( D )。 三、计算题 1

物理化学表面复习题

1.处于临界状态下时,物质的表面张力_______ (a ) 大于零 (b ) 小于零 (c ) 等于零 (d ) 无法确定 2.将一根半径为r 的毛细管插入水中至h 深处。从毛细管上端吹入气体,使气体从下端溢出,则对气体施加最大压力p max 等于_______。 (p 0为大气压,水的表面张力为γ,液体在毛细管内曲率半径为r ) (a ) 0 p (b ) 02 + p r γ (c ) 0 + g p h ρ (d ) 02 + g + p h r γρ 3.对于一般的弯曲液面,附加压力的计算公式是_______。 (a ) 2= p r γ? (b ) 4=p r γ? (c ) 1211 p r r γ???=- ??? (d ) 1211p r r γ???=+ ??? 4.水平仪中有一个椭球形的液泡,长短半轴分别为0.8和0.3cm ,已知水的表面张力为0.07197N ?m - 1,液泡的附加压力为_______。 (a ) 18Pa (b ) 33Pa (c ) 48Pa (d ) 66Pa 5.一定温度压力下,将半径相同的三根玻璃毛细管分别插入水、稀的肥皂水溶液和食盐水溶液中,则三根毛细管中液面上升高度_______。 (a ) 水最高 (b ) 肥皂水溶液最高 (c ) 食盐水溶液最高 (d ) 一样高 6.将一毛细管端插入水中,水在毛细管中上升 5cm ,若将毛细管向下移动,留出 3cm 在水面外,则出现_______。 (a ) 水不断从管口流出 (b ) 毛细管管口液面变为凸液面 (c ) 毛细管管口液面变为凹形液面 (d ) 毛细管管口水面呈水平面 7.设水在玻璃毛细管内上升的高度为 h ,若折断此毛细管被,已知露在水面以上的长度是 /2h ,则水在毛细管上升到/2h 以后,将_______。 (a ) 不断从管口流出 (b ) 不会从管中流出,管口液面变为凸液面 (c ) 不会从管中流出,管内液面曲率半径缩小到0.5倍 (d ) 不会从管中流出,管内液面曲率半径增大到 2 倍 8.将含有表面活性剂的水溶液形成下列四种半径为R 的液滴或气泡,受到附加压力最大的是_______。

物理化学题第八章1-20

一般认为,胶体粒子的粒径范围是 A 10–5~10–7m B 10–7~10–9m C 10–9~10–11m D <10–7m B 2 下面几种溶胶中,哪个不属于液溶胶? A 雾 B 牛奶 C 油漆 D 微小泡沫 A 雾是气体,为分散介质,属气溶胶。 3 下列物系,哪一个不属于胶体? A 牛奶 B 烟雾 C 珍珠 D 纯净的空气 D 纯净的空气为均相体系,但大气层可视为起溶胶。 4 下面几种溶胶中,哪个不属于固溶胶? A 沸石 B 珍珠 C 有色玻璃 D 烟 D 烟是固体分散在气相中,属气溶胶。 5 下面关于溶胶的说法,哪个是正确的? A 能否形成溶胶,是由物质本性决定的 B NaCl溶解度大,任何溶剂都不可能使它形成溶胶

溶胶是物质的特殊聚集状态,而非物质本性。一定条件下可为真溶液,另一条件下可为胶体。 6 溶胶的基本特性之一是 A 热力学和动力学上皆属稳定的体系 B 热力学和动力学上皆属不稳定的体系 C 热力学上稳定而动力学上不稳定的体系 D 热力学不稳定而动力学上稳定的体系 D 溶胶质点粒径很小,比表面很大,具有很大的表面能,因而有自发的聚集倾向,以减少体系的自由能,在热力学上是不稳定的。但由于质点的布郎运动和扩散、质点的动电位的存在,使其不易聚集,在动力学上是稳定的。 7 溶胶有三个基本特征,下面哪一个不是? A 高度分散性 B 聚集不稳定性 C 多相性 D 动力稳定性 D 溶胶的三个基本特征是:高度分散性,多相性和聚集不稳定性 8 将松香的乙醇溶液慢慢滴入水中并不断搅拌,得到松香溶胶,这一制备方法是: A 物理分散法 B 化学凝聚法 C 物理凝聚法 D 化学分散法 C 9 下面几种制备溶胶的方法中,哪个不属于物理方法? A 超声粉碎法 B 冷冻干燥法 C 电弧法制备Ag溶胶 D FeCl3加热水解制备Fe(OH)3溶胶 D

物理化学第十章自测题

第十章自测题 一、选择题 1.当发生极化作用时,两电极的电极电势的变化为( )。 (a )?阳变大,?阴变小 (b )?阳变小,?阴变大 (c )两者都变大 (d )两者都变小 2.用铜电极电解CuCl 2的水溶液,不考虑超电势,在阳极上将会发生的反应为(已知V Cu Cu 337.02=+θ?,V O H O 23.122=θ?,V Cl Cl 360.12=-θ?)( )。 (a )析出氧气 (b )析出氢气 (c )析出铜 (d )铜电极氧化 3.已知V Fe Fe 440.02-=+θ?,V Cd Cd 402.02-=+θ?,将Fe(s)和Cd(s)的粉末投入含Fe 2+(0.10 mol ?kg -1)和含Cd 2+(0.001 mol ?kg -1)的溶液中,Fe(s)和Cd(s)粉将( )。 (a )都溶解 (b )Fe(s)不溶,Cd(s)溶解 (c )都不溶解 (d )Fe(s)溶解,Cd(s) 不溶 4.298K 时,在0.10 mol ?kg -1的HCl 溶液中,氢电极的可逆电势约为-0.06V ,当用铜电极电解此溶液,氢在Cu 电极上的析出电势应( )。 (a )大于-0.06V (b )等于-0.06V (c )小于-0.06V (d )无法判定 5.极谱分析仪所用的测量阴极为( )。 (a )电化学极化电极 (b )浓差极化电极 (c )理想可逆电极 (d )难极化电极 6.以石墨为阴极,电解0.01 mol ?kg -1NaCl 溶液,已知V Cl Cl 36.12=-θ?,02=Cl η,V O H H O 229.122,=+θ?,V O 8.02=η,则在阳极上首先析出的是( )。 (a )Cl 2(g) (b )O 2(g) (c )Cl 2与O 2混合气 (d )无气体析出 7.298K 时,以1A 电流电解CuSO 4溶液时,析出0.1molCu(s)所需时间约为( )。 (a )20.2h (b )5.4h (c )2.7h (d )1.5h 8.电解时,在电极上首先发生氧化反应的是( )。 (a )标准还原电极电势最大者 (b )标准还原电极电势最小者 (c )考虑极化后实际析出电极电势最大者 (d )考虑极化后实际析出电极电势最小者 9.通电于含有相同浓度的Fe 2+, Ca 2+, Zn 2+ 和Cu 2+的电解质溶液, 已知V Fe Fe 440.02-=+θ?,V Ca Ca 866.22-=+θ?,V Zn Zn 763.02-=+θ?,V Cu Cu 337.02=+θ?,设H 2因有超电势而不析出,则这些金属在阴极析出的次序为( )。 (a) Ca → Zn → Fe → Cu (b) Ca → Fe → Zn → Cu (c) Cu → Fe → Zn → Ca

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