大学生化学实验竞赛试题和答案

大学生化学实验竞赛试题和答案
大学生化学实验竞赛试题和答案

第一题单项选择题(共25题)

1 .下列化合物,在 NaOH 溶液中溶解度最大的是 ( )

[A]. PbCrO4[B].Ag2CrO4 [C].BaCrO4[D].CaCrO4

2 .向酸性 K2Cr2O7溶液中加入 H2O2,却未观察到蓝色物质生成,其原因肯定是( )

[A].未加入乙醚,因 CrO5与乙醚的加合物为蓝色

[B].未加入戊醇,因 CrO5萃取到戊醇中显蓝色[C].未将溶液调至碱性,因 CrO5在酸性介质中分解

[D].因 K2Cr2O7 (和/或) H2O2浓度过稀

3 .实验室配制洗液,最好的方法是 ( )

[A].向饱和 K2Cr2O7溶液中加入浓硫酸

[B].将 K2Cr2O7溶于热的浓硫酸[C].将 K2Cr2O7溶于 1 ∶ 1 硫酸

[D].将 K2Cr2O7与浓硫酸共热

4 .滴加 0.1mol·L-1CaCl2溶液没有沉淀生成,再滴加氨水有白色沉淀生成,该溶液是 ( )

[A].Na3PO4[B].Na2HPO4[C].NaH2PO4 [D].以上三种溶液均可

5 .从滴瓶中取少量试剂加入试管的正确操作是 ( )

[A]将试管倾斜,滴管口贴在试管壁,再缓慢滴入试剂[B]将试管倾斜,滴管口距试管口约半厘米处缓慢滴入试剂

[C]将试管垂直,滴管口伸入试管内半厘米再缓慢滴入试剂 [D]将试管垂直,滴管口贴在试管壁,再缓慢滴==================================试剂

6 .制备下列气体时可以使用启普发生器的是 ( )

启普发生器是用固体与液体试剂在常温条件(不用加热)下反应制取气体的装置。对于1可溶性固体、2固体呈粉末状,3或者反应过程中产生高温的情况则不能使用该仪器制取。另外,一些会产生糊状物质从而导致启普发生器堵塞的反应也不能使用该

仪器制取

DACBC DCCBB BBCDB BCDCC

[A].高锰酸钾晶体与盐酸反应制氯气

[B].块状二氧化锰与浓盐酸反应制氯气

[C].无水碳酸钾与盐酸反应制二氧化碳[D].块状硫化亚铁与稀硫酸反应制备硫化氢

7 .实验室用浓盐酸与二氧化锰反应制备氯气,欲使氯气纯化则应依次通过( )

[A].饱和氯化钠和浓硫酸 [B]浓硫酸和饱和氯化钠 [C]氢氧化钙固体和浓硫酸 [D]饱和氯化钠和氢氧化钙固体

8 .使用煤气灯涉及的操作有:①打开煤气灯开关;②关闭空气入口;③擦燃火柴;

④点燃煤气灯;⑤调节煤气灯火焰。点燃煤气灯时操作顺序正确的是 ( )

[A].①②③④⑤[B].②①③④⑤[C].②③①④⑤[D].③②①④⑤

9 .能将Cr3+和Zn2+离子分离的溶液是( )[A].NaOH [B].NH3·H2O [C].Na2CO3 [D].NaHCO3

10 .下列配制溶液的方法中,不正确的是 ( )

[A].SnCl2溶液:将 SnCl2溶于稀盐酸后加入锡粒 [B].FeSO4溶液:将 FeSO4溶于稀硫酸后放入铁钉

[C].Hg(NO3)2溶液:将 Hg(NO3)2溶于稀硝酸后加入少量 Hg [D].FeCl3溶液:将FeCl3溶于稀盐酸

11 .由二氧化锰制锰酸钾,应选择的试剂是 ( )

[A].王水 + KCl [B].Cl2+ KCl [C].浓 H2SO4 + KClO3[D].KOH + KClO3

12 .向酸性的 KI 溶液中滴加过量的 H2O2有灰黑色沉淀生成,不能使该沉淀消失的是 ( )

[A].NaOH 溶液[B].KI 溶液[C].稀 HNO3[D].NaClO 溶

13 .将少量 KMnO4晶体放入干燥的试管中,在煤气灯上小火加热一段时间后冷却至室

温,逐滴加入水,最先观察到溶液的颜色是( ) [A].粉

红[B].紫色[C].绿色[D].黄色

14 .将新生成的下列化合物在空气中放置,颜色最不易发生变化的是 ( )

[A].Fe(OH)2[B].Ni(OH)2[C].Mn(OH)2[D].Co(OH)2

15 .与浓盐酸作用有氯气生成的是( )

[A].Fe2O3[B].Pb2O3[C].Sb2O3[D].Bi2O3

16 .向Hg2(NO3)2溶液中滴加氨水时生成物的颜色是( ) [A].棕

色[B].灰黑色[C].白色[D].黄色

17 .下列配离子中,肯定不为蓝颜色的是 ( )

[A].Cu(NH3)42+[B].Co(NH3)62+[C].Ni(NH3)62+[D].Co( SCN)42-

18 .向K2Cr2O7溶液中通入过量SO2,溶液的颜色是( )[A].蓝

色[B].紫色[C].绿色[D].黄色

19 .下列化合物中,在 6 mol·dm-3 NaOH 溶液中溶解度最大的是 ( )

[A].Mg(OH)2[B].Mn(OH)2[C].Fe(OH)2[D].Cu(OH)2

20 .向澄清 Na2S 溶液中滴加稀盐酸,若有沉淀生成,则该沉淀是 ( )

[A].Na2S2[B].S [C].Na2S3[D].SCl4

21 .将下列混合物装入干燥试管中,在煤气灯上加热能得到黑色产物的是( )

[A].KNO3+ Na2CO3[B].KNO3+ CuSO4[C].KNO3+

Cr2O3[D].KNO3 + ZnSO4

22 .将浓硫酸与少量KI 固体混合,还原产物主要是( )

[A].SO2[B].H2SO3[C].H2S[D].I2

23 .下列氢氧化物中,在氨水中溶解度最小的是( )

[A].Zn(OH)2[B].Cu(OH)2[C].Co(OH)2[D].Fe(OH)2

24 .下列试剂不能鉴别SnCl2和SnCl4溶液的是( )

[A].HgCl2[B].溴水[C].NaOH[D].(NH4)2S

25. 向Ag(S2O3)23-中通入过量的Cl2,生成的沉淀是( )

[A].S [B].Ag2SO4[C].AgCl [D].Ag2S2O3

第一页答案ADACB DACBC DCCBB BBCDB BCDCC

第二题单项选择题(共23)

1 .体积比为1∶2的 HCl 其摩尔浓度为 ( )

市售盐酸的浓度是11.9M,我们认为它大约是12M,所谓1:2的盐酸就是把盐酸和水按1:2的体积比混合,所以浓度是4 mol·L-1,还有1:1的盐酸浓度是6mol·L-1,1:3

的是3mol·L-1

[A]. 2 mol·L-1[B].6 mol·L-1[C].4 mol·L-1[D].3 mol·L-1

2 .Fe(OH)3(是无定型沉淀)沉淀完后过滤时间是 ( )[A].放置过

夜 [B].热沉化后 [C].趁热 [D].冷却后

3 .在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液是 ( )

[A].冷水 [B].含沉淀剂的稀溶液

[C].热的电解质溶液 [D].热水

4 .重量分析中过滤BaSO4沉淀应选用的滤纸是 ( )

[A].慢速定量滤纸[B].快速定性滤纸[C].慢速定性滤纸 [D].快速

定量滤纸

5 .用洗涤方法可除去的沉淀杂质是 ( )

[A].混晶共沉淀杂质 [B].包藏共沉淀杂质[C].吸附共沉淀杂质 [D].后沉淀杂质

6 .现欲标定NaOH溶液的浓度,实验室提供下列物质,最好应选择( )

[A].邻苯二甲酸氢钾(KHC8H9O4) [B].草酸(H2C2O4·2H2O) [C].苯甲酸(C6H5COOH)

[D].甲酸(HCOOH)

7 .称取一定量无水碳酸钠溶解后定容于250mL容量瓶中,量取25mL用以标定盐酸,容量瓶和移液管采取的校准方法是 ( ) [A].容量瓶绝对校准[B].容量瓶和移液管相对校准[C].移液管绝对校准[D].不用校准

8 .碘量法测定铜主要误差来源是 ( )

[A].I-的氧化和I2的挥发

[B].淀粉强烈吸附I2

[C].I2被吸附在CuI上,终点颜色很深不易观察[D].KSCN加入过早

9 .定量分析中,基准物质是 ( )

[A].纯物质

[B].标准参考物质

[C].组成恒定的物质[D].组成一定、纯度高、无副反应、性质稳定且摩尔质量较大的物质

10 .配制KMnO4溶液时应选择的方法是 ( )

[A].称取一定量的固体试剂溶于水中,并用蒸馏水稀释至一定体积,保存于棕色瓶中

[B].称取一定量的固体试剂加入需要体积的水后加热煮沸1小时,用微孔玻璃漏斗过滤后贮存于棕色瓶中

[C].称取一定量的固体试剂溶于一定量煮沸并冷却的蒸馏水中,加少许 Na2CO3贮存于棕色瓶中

[D].称取一定量的固体试剂加入少量硫酸,加热80℃左右使其溶解,贮存于棕色瓶中

11 .用于滴定操作的锥形瓶需事先进行的处理是 ( )

[A].水洗后干燥 [B].用被滴定的溶液洗几次[C].用被滴定溶液洗几次后干燥[D].用蒸馏水洗几次

12 .重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是 ( )

[A].过失误差[B].操作误差[C].系统误差[D].随机误差

13 .某混合碱先用HCl滴定至酚酞变色,耗去V1mL,继以甲基橙为指示剂耗去V2mL,已知V1

[A].NaOH-Na2CO3[B].Na2CO3 [C].NaHCO3[D].NaHCO3-Na2CO3

14 .用 K2Cr2O7滴定 Fe2+时,加入硫酸-磷酸混合酸的主要目的是 ( )

[A].提高酸度,使滴定反应趋于完全

[B].提高计量点前 Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠不致提前变色

[C].降低计量点前 Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色

[D].在有汞定铁中有利于形成 Hg2Cl2白色沉淀

15 .碘量法中常以淀粉为指示剂,其应加入的时间是 ( )

[A]滴定开始时加入 [B]滴定一半时加入[C]滴定至近终点时加入 [D]滴定至I3-的棕色褪尽,溶液呈无色时加入

16 .碘量法测定铜时,加入KI的作用是 ( )

[A]氧化剂配体掩蔽剂[B]沉淀剂指示剂催化剂[C]还原剂沉淀剂配体[D]缓冲剂配合掩蔽剂预处理剂

17 .在实验室里欲配制较为稳定的 SnCl2溶液应采用的方法是 ( )

[A].将 SnCl2溶于 Na2CO3溶液中,并加入少量的锡粒 [B].将 SnCl2溶于新煮沸并冷却的纯水中

[C].将 SnCl2溶于 HAc ,并加入少许 Zn 粉 [D].将 SnCl2溶于 HCl 中,并加入少量的锡粒

18 .标定 KMnO4时,为提高反应速度要加热,且在酸性溶液中进行,应该加入的酸是

( )

[A].HCl [B].H2SO4[C].HNO3[D].HAc

19 .用 K2Cr2O7为基准物质标定 Na2S2O3溶液时,I2挥发了,对标定结果影响是( )

[A].偏高[B].偏低[C].无影响[D].无法判断

20 .以HCl标准液滴定碱液中的总碱量时,滴定管的内壁挂液珠,对结果的影响是( )

[A].偏低[B].偏高[C].无影响[D].无法判断

21 .在光度分析中,选择参比溶液的原则是 ( )

[A].一般选蒸馏水[C].根据加入显色剂、其它试剂和被测溶液的颜色性质选择

[B].一般选择除显色剂外的其它试剂 [D].一般选含显色剂的溶液

22 .以下表述正确的是 ( )

[A].二甲酚橙只适用于pH大于6的溶液中使用<6

[B].二甲酚橙既适用于酸性也适用于碱性溶液中使用[C].铬黑T只适用于酸性溶液中使用

[D].铬黑T适用于弱碱性溶液中使用

23 .在 Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中,EDTA滴定 Fe3+、Al3+含量时,消除 Ca2+、Mg2+干扰,最简便的方法是( ) [A].沉淀分离法[B].控制酸度法[C].配位掩蔽法[D].溶剂萃取法

第二页答案CCCAC ABADB DCDCC CDBAB CDB

第三题填空题(共23题)

1 .指出下列各级化学试剂标签的颜色:[A].优级纯__绿色__ [B].分析纯__红色___[C].化学纯__蓝色_

2 .氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是_天蓝__、__黑色__、__绿色__和___黑色___。

3 .实验室用水规格已有国家标准可循,按水的电阻率指标,水质最好的是_______

[A].1MΩ·cm [B].18MΩ·cm [C].10M Ω·cm [D].0.2MΩ·cm

4 .若实验室电器着火,灭火方法是__________。

[A].立即用沙子扑灭[B]切断电源后用泡沫灭火器扑灭[C].立即用水扑灭[D].切断电源后立即用 CO2灭火器扑灭

5 .金属钠应储存在_无水煤油__中;黄磷应储存在__水__中。

6 .对NaCN和洒落的Hg滴进行无害化处理的方法分别是_每 200 ml加 25 ml 10%Na2CO3及 25ml 30%FeSO4溶液,搅匀。或者用 NaOH 调至碱性,用高锰酸钾或漂白粉使氰根氧化分解_和____用硫粉覆盖_。

7 .将下列各组浓度相同的两种溶液等体积混合后,能使酚酞指示剂显红色的是_________________。

[A].氨水 + 醋酸 [B].氢氧化钠 + 醋酸 [C].氢氧化钠 + 盐酸 [D].六次甲基四胺 + 盐酸

8 .以下标准溶液可以用直接法配制的是_____________。

[A].KMnO4[B].K2Cr2O7 [C].NaOH [D].FeSO4

9 .用重量法测定铁时,过滤 Fe(OH)3沉淀应选用_________________________。

[A].快速定量滤纸[B].慢速定量滤纸[C].中速定量滤纸[D].玻璃砂芯漏斗

10 .能消除测定方法中的系统误差的措施是__________________________。

[A].增加平行测定次数[B].称样量在0.2g以上[C].用标准样品进行对照实验[D].认真细心地做实验

11 .下列四种溶液,各以水稀释10倍,其pH 变化最大的是________________________。

[A].0.1 mol·L-1 HAc + 0.1 mol·L-1 NaAc

[B].0.1 mol·L-1 HAc [C].0.01 mol·L-1 HAc + 0.01 mol·L-1 NaAc

[D].0.1 mol·L-1 HCl

12 .有色配合物的摩尔吸光系数(e)与下列因素有关的是________________________ 。

[A].吸收池厚度[B].入射光波长[C].有色配合物的浓度 [D].有色配合物的稳定性

13 .以下各类滴定中,当滴定剂与被滴物浓度均增大10倍时,突跃范围增大最多的是____________。

[A].HCl 滴定弱碱

[B].EDTA 滴定Ca2+

[C].Ce4+滴定 Fe2+

[D].AgNO3滴定

NaCl

14 .在配位滴定中,用返滴法测定 Al3+时,在 pH=5~6,下列金属离子标准溶液中适用于返滴定过量EDTA 的是___________________。

[A].Zn2+[B].Mg2+ [C].Ag+[D].Bi3+

15 .某铁矿石中铁含量约为40%,要求测定误差≤0.3%,宜选择_______________。

[A].邻二氮菲比色法[B].磺基水杨酸光

度法

[C].原子吸收光谱

[D].K2Cr2O7滴定

16 .以重量法测定某样品中 Pb3O4的含量,准确称量获得的称量形式 PbSO4后,以此重量计算试样中的含量。重量因数(也称换算因数,表示待测组分的摩尔质量与称量形式的摩尔质量之比)表达正确的是_________________。

[A].3M(PbSO4)/M(Pb3O4) [B].M(PbSO4)/M(Pb3O4) [C].M(Pb3O4)/3M(Pb SO4)[D].3M(Pb)/M(Pb3O4)

17 .常量分析中若要求测定结果的相对误差≤0.1% ,则应控制滴定剂体积__20__mL;应控制称样量_0.2_g 。

18 .某溶液的pH=7.200,该值具有__3__位有效数字;该溶液的氢离子活度[a(H+)]为_6.31×10-8_。

19 .下列市售试剂的近似浓度为:

H2SO4__18__ mol·L-1HNO3_16_ mol·L-1HCl __12__ mol·L-1氨水 _15__ mol·L-1

20 .可见分光光度计的常用光源是___钨卤素灯_____,吸收池材料为___玻璃__;紫外分光光度计的常用光源是__氢灯___,吸收池材料为__石英___;

21 .煤气灯火焰温度最高的区域是__________。

[A].氧化焰区[B].还原焰区[C].焰心区[D].氧化焰区中靠近还原焰的区域

22 .某物质从含有下列离子的水溶液中沉淀出来,要检查固体表面吸附的离子是否已洗涤干净,应检验其中的 __________。 [A].Mg2+ [B].Na+

[C].Cl- [D].SO42-

23 .用25毫升移液管从容量瓶中吸取标称体积的溶液转移到锥形瓶中,容量瓶中减少的溶液体积___________。

[A].等于25.00毫升[B].大于25.00毫升[C].小于25.00毫升

24 .下列盐中在水中溶解度最大的是______________。

[A].草酸锶[B].草酸镁[C].草酸钙[D].草酸钡

25 .下列三个反应在同一溶液体系中进行:

① Cl2 + 2I-= 2Cl- + I2② Cl2+ 2Br-= 2Cl-+ Br2③ 5Cl2+ I2+ 6H2O = 10Cl-+ 2IO3- + 12H+

其“开始反应”的先后顺序正确的是_______________。[A].①>②>③[B].①>③

>②[C].③>②>①

26 .向 Sn2+溶液加入浓 NaOH 溶液,析出的沉淀的颜色为_______________。

[A].白色 [B].灰色 [C].黑色 [D].白色逐渐变黑色 [E].白色逐渐变黄色

27 .NH3,HCl,CO2,H2S,N2等气体在水中的溶解度顺序是_______________。

[A].NH3 > HCl > CO2 > H2S > N2

[B].HCl > NH3 > CO2 > H2S > N2[C].HCl > NH3 > H2S > CO2 > N2

[D].H2S > HCl > CO2 > NH3 > N2

28 .在高温(≥1000℃)下灼烧过的氧化铝_______________。

[A].可溶于浓盐酸 [B].可溶于浓硝酸 [C].可溶于氢氟酸 [D].在浓盐酸、浓硝酸和氢氟酸中都不溶

第三页答案

1 .A 绿; B 红; C 蓝。

2 .氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是天蓝、棕、深绿、黑色。

3 .B。

4 .D。

5 .金属钠应储存在无水煤油中;黄磷应储存在水中。

6 .对 NaCN:每 200 ml加 25 ml 10% Na2CO3及 25ml 30%FeSO4溶液,搅匀。或者用 NaOH 调至碱性,用高锰酸钾或漂白粉使氰根氧化分解;对Hg:用硫粉复盖。

7 B 8 B 9 A10 C11 D12 B、D 13 B 14 A 15 D 16 C 17 .20毫升;0.2克。

18 .3 位有效数字;6.31×10-8。19 .18;16; 12; 15。

20 .可见分光光度计的常用光源是钨卤素灯;吸收池材料为玻璃;紫外分光光度计的常用光源是氢灯;吸收池材料为石英。

21 .D。22 .C。23 .A。24 .B。25 .B 。26 . A。27 . C。28 . D。

无机部分(共25题)

1 .为什么煤气灯管被烧热? 怎样避免?(10分)

答:当煤气进入量变小,而空气的进入量很大时,产生侵入火焰,它将烧热灯管。在点燃煤气灯之前,先将空气调至最小,点燃后再逐渐调节空气与煤气进入量的比例。

2 .怎样用简单的方法检查洗刷后的玻璃仪器是否干净?

答:把洗刷后的玻璃仪器倒置,如果玻璃仪器不挂水珠,则玻璃仪器己被洗刷干净,否则,玻璃仪器没有被洗刷干净。

3 .称量样品时,双臂分析天平光标标尺移向样品端或单臂分析天平光标标尺向下移动而无法达到平衡,此时应加砝码还是减砝码?(20分)

答:此时样品重,双臂天平应加砝码,单臂天平应减砝码。

4 .在酸碱滴定中,滴定完成后,尖嘴外留一滴液体,应如何处理?(10分)

答:滴定失败,需重滴。

5 .若要检查蒸馏水中是否含Ca2+,应选用何种化学试剂?(20分)

答:选用可溶性草酸盐,如果有钙离子则生成草酸钙沉淀。

6 .分析纯,化学纯,优级纯试剂瓶标签纸的特征颜色是什么?(10分)

答:下列各级化学试剂标签的颜色:[A].优级纯__绿色__ [B].分析纯__红色___[C].化学纯__蓝色_

7 .某人用 0.5000mol·L-1浓度的 HCl 直接滴定 25mL,0.1mol·L-1NaOH 水溶液浓度,操作是否正确 ? 为什么 ?(20分)

答:不正确。应把 0.5000mol·L-1的 HCl 稀释成 0.1000mol·L-1的 HCl,然后滴定以便缩小读数造成的误差。

8 .用 25mL 移液管量取溶液,能读取多少毫升?(10分)

答:读取25.00毫升。

9 .为什么实验室盛 NaOH 溶液的试剂瓶,选用橡皮塞而不用玻璃塞 ?(20分)

答:NaOH 能腐蚀玻璃,NaOH 溶液存放时间较长,NaOH 就和瓶口玻璃的主要成分SiO2反应而生成粘性的Na2SiO3而把玻璃塞瓶口粘结在一起。

10 .若不慎浓碱溅入眼中,如何紧急处置?(20分)

答:先用硼酸溶液洗,再用大量的水洗。

11 .怎样配制不含 CO32-的 NaOH 水溶液?(30分)

答:配制 NaOH 饱和溶液放在塑料瓶中,放置一星期左右,取上清液,加不含 CO2的蒸馏水稀释即得。简单的方法,也可快速称量 NaOH,然后用不含 CO2的蒸馏水冲洗一下,再用不含 CO2的蒸馏水配制。

12 .一水溶液中含少量的 Fe2+,怎样除去它?(20分)

答:首先用 H2O2把 Fe2+氧化成 Fe3+,然后调溶液的 pH 值大于2,煮沸溶液,生成 Fe(OH)3沉淀,过滤,即除去了Fe2+。

13 .实验室中,为什么不能用无水 CaCl2干燥氨气?

答:虽然 CaCl2不显酸性,但它能和 NH3形成加合物。

14 .Al(OH)3和 Zn(OH)2都是白色沉淀,如何用简单的方法鉴别之(只用一种试剂)?(20分)

答:.在 Al(OH)3和 Zn(OH)2白色沉淀中,分别加氨水,沉淀溶解的是 Zn(OH)2,不溶的是 Al(OH)3。

15 .乙炔钢瓶,氧气钢瓶的颜色?(10分)

答:乙炔钢瓶,氧气钢瓶的颜色分别是白色和天蓝色。

16 .KNO3的溶解度随温度升高急剧增加,而 NaCl 的溶解度随温度升高增加很小,如何用 NaNO3和 KCl 为原料制备 KNO3 ? (20分)

答:将化学计量的 NaNO3和 KCl 溶于一定量的水中,加热混合液,在一定温度下进行转化,然后热过滤。把所得清液冷却,结晶,过滤,则得到 KNO3晶体。

17 .在 K2Cr2O7水溶液中,加入少量的 AgNO3水溶液,此时溶液的pH值怎样变化,

为什么?(20分)

答:由于 K2Cr2O7和 AgNO3反应有 Ag2CrO4沉淀和 H+生成,所以溶液的pH值变小。

18 .在 NaClO 水溶液中,加入少量的 KI 溶液,能否有 I2生成? (20分)

答:因为溶液会呈碱性,I2歧化成IO3-和 I-,所以无 I2生成。

19 .一水溶液中含 Sn2+、Bi3+,加过量氢氧化钠有什么颜色沉淀生成?为什么? (30分)

答:在碱性条件下,二价的锡为 SnO22-,它具有还原性,在碱性溶液中能将 Bi(OH)3还原为金属 Bi,SnO22-成为锡酸根 SnO32-,所以溶液中有黑色沉淀。

20 .应如何配制和保存 Fe2+水溶液? (20分)

答:一般现用现配。配制时,要用煮沸除空气的蒸馏水(冷却),并保持溶液呈酸性,在溶液中加些铁钉。

21 .在二只试管中各加入少量 FeCl3溶液,又向一支试管加入少量 NaF 固体,振荡溶解。然后在二只试管中各滴加 KI 溶液,振荡,两支试管中溶液的颜色是否相同,为什么? (10分)

答:没有加 NaF 固体的试管溶液变黄,加 NaF 固体的试管溶液颜色无变化。Fe3+能把 I-氧化成碘,但加入 NaF 后,由于生成稳定的 FeF63-配离子,Fe(III)/Fe(II) 电极电势变小,不能把 I-氧化成碘。

22 .碘在水中溶解度很低,但为何易溶于 KI 溶液中? (10分)

答:I2可与 I-生成 I3-配离子,以 I3-形式储备起来。 I3-溶于水,所以 I2易溶于KI溶液。

23 .怎样配制和保存 SnCl2水溶液?(30分)

答:一般现用现配。由于二价的锡极易水解,所以配制 SnCl2水溶液要先加 6mol·L-1盐酸,后加水稀释至所要求的体积。保存时,溶液中加些锡粒。

24 .金属钠需保存在无水煤油中,怎样知道保存钠用的煤油是无水的呢?(30分)

答:.由于金属钠容易和空气中的氧与水剧烈反应,所以金属钠需保存在无水煤油中,可用无水 CuSO4来检验和除去水。如果含水,白色的 CuSO4则变蓝

第四页无机部分答案

1 .当煤气进入量变小,而空气的进入量很大时,产生侵入火焰,它将烧热灯管。在点燃煤气灯之前,先将空气调至最小,点燃后再逐渐调节空气与煤气进入量的比例。

2 .把洗刷后的玻璃仪器倒置,如果玻璃仪器不挂水珠,则玻璃仪器己被洗刷干净,否则,玻璃仪器没有被洗刷干净。

3 .此时样品重,双臂天平应加砝码,单臂天平应减砝码。

4 .滴定失败,需重滴。

5 .选用可溶性草酸盐,如果有钙离子则生成草酸钙沉淀。

6 .分析纯,化学纯,优级纯试剂瓶标签纸的特征颜分别是红色,蓝色和绿色。

7 .不正确。应把 0.5000mol·L-1的 HCl 稀释成 0.1000mol·L-1的 HCl,然后滴定以便缩小读数造成的误差。

8 .读取25.00毫升。

9 .NaOH 能腐蚀玻璃,NaOH 溶液存放时间较长,NaOH 就和瓶口玻璃的主要成分 SiO2反应而生成粘性的Na2SiO3而把玻璃塞瓶口粘结在一起。

10 .先用硼酸溶液洗,再用大量的水洗。

11 .配制 NaOH 饱和溶液放在塑料瓶中,放置一星期左右,取上清液,加不含 CO2的蒸馏水稀释即得。简单的方法,也可快速称量 NaOH,然后用不含 CO2的蒸馏水冲洗一下,再用不含 CO2的蒸馏水配制。

12 .首先用 H2O2把 Fe2+氧化成 Fe3+,然后调溶液的 pH 值大于2,煮沸溶液,生成Fe(OH)3沉淀,过滤,即除去了Fe2+。

13 .虽然 CaCl2不显酸性,但它能和 NH3形成加合物。

14 .在 Al(OH)3和 Zn(OH)2白色沉淀中,分别加氨水,沉淀溶解的是 Zn(OH)2,不溶

的是 Al(OH)3。

15 .乙炔钢瓶,氧气钢瓶的颜色分别是白色和天蓝色。

16 .将化学计量的 NaNO3和 KCl 溶于一定量的水中,加热混合液,在一定温度下进行转化,然后热过滤。把所得清液冷却,结晶,过滤,则得到 KNO3晶体。

17 .由于 K2Cr2O7和 AgNO3反应有 Ag2CrO4沉淀和 H+生成,所以溶液的pH值变小。

18 .因为溶液会呈碱性,I2歧化成IO3-和 I-,所以无 I2生成。

19 .在碱性条件下,二价的锡为 SnO22-,它具有还原性,在碱性溶液中能将 Bi(OH)3还原为金属 Bi,SnO22-成为锡酸根 SnO32-,所以溶液中有黑色沉淀。

20 .一般现用现配。配制时,要用煮沸除空气的蒸馏水(冷却),并保持溶液呈酸性,在溶液中加些铁钉。

21 .没有加 NaF 固体的试管溶液变黄,加 NaF 固体的试管溶液颜色无变化。Fe3+能把 I-氧化成碘,但加入 NaF 后,由于生成稳定的 FeF63-配离子,Fe(III)/Fe(II) 电极电势变小,不能把 I-氧化成碘。

22 .I2可与 I-生成 I3-配离子,以 I3-形式储备起来。 I3-溶于水,所以 I2易溶于KI溶液。

23 .一般现用现配。由于二价的锡极易水解,所以配制 SnCl2水溶液要先加 6mol·L-1盐酸,后加水稀释至所要求的体积。保存时,溶液中加些锡粒。

24 .由于金属钠容易和空气中的氧与水剧烈反应,所以金属钠需保存在无水煤油中,可用无水 CuSO4来检验和除去水。如果含水,白色的 CuSO4则变蓝

分析部分(共20题)

一. 问答题

1 .体积比为 1∶

2 的 H2SO4溶液的浓度c(H2SO4) 为多少?(10分)

答:6mol·L-1

2 .说明用草酸钠标定 KMnO4溶液浓度时适宜的温度范围,过高或过低有什么不好?

(30分)

答:75~85℃为宜。温度过高 C2O42-在酸性溶液中易分解,温度过低 KMnO4与 C2O42-的反应速度慢,在酸性溶液中滴下的 MnO4-还来不及与 C2O42-反应即分解。温度过高或过低都会使测定产生误差。

3 .测定钴中微量锰时,用 KIO4在酸性溶液中将 Mn2+氧化为 MnO4-,然后用吸光光度法测定。若用标准锰溶液配制标准溶液,在绘制标准曲线和测定试样时,应采用什么样的溶液作参比溶液?(20分)

答:.绘制标准曲线时可用蒸馏水作参比;测定试样时,用试样溶液作参比。

4 .用经典的重铬酸钾法测定铁矿石中的铁时,用 HCl 低温加热分解矿样,然后趁热(80~90℃)滴加 SnCl2,此过程温度过高或过低会有何影响?加入 SnCl2的量一般控制过量1~2滴,冷却后一次性快速加入 HgCl2以除去过量的 Sn2+。请说明为什么 SnCl2过量不能太多?为什么 HgCl2溶液要一次性快速加入?(30分)

答:①温度过低 Fe3+和 Sn2+的反应速度慢,SnCl2容易加入过量;温度过高时矿样还没来得及分解完全,溶液就被蒸干,使矿样溅失给测定造成误差;

② SnCl2过量太多会将 HgCl2还原为金属汞,金属汞能与重铬酸钾反应给测定造成误差;

③ HgCl2溶液一次性快速加入是避免 Sn2+将 HgCl2还原成为金属汞。

5 .为下列操作选用一种合适的实验室中常用的仪器,说出名称和规格。(30分)

[1].取 25.00mL 试液,用 NaOH 标准溶液测定其含量;(25.00mL 移液管)

[2].直接配制 500mL K2Cr2O7标准溶液;( 500mL 容量瓶)

[3].分别量取 2、4、6、8mL Fe3+标准溶液做工作曲线;(用2、4、6、8mL 吸量管或10mL吸量管)

[4].装 KMnO4标准溶液进行滴定;(酸式滴定管)

[5].量取蒸馏水配 500mL 0.10mol·L-1 NaOH 标准溶液。(量筒)

6 .如何更正下列作法的错误之处:(20分)

[1].称取固体 KMnO4溶于煮沸并冷却的蒸馏水中。(称取固体 Na2S2O3溶于煮沸并冷却的蒸馏水中。)

[2].称取固体 Na2S2O3溶于蒸馏水中煮沸(称取固体 KMnO4溶于蒸馏水中煮沸。)7 .在配位滴定中(如用 EDTA 作为滴定剂)为什么必须使用酸、碱缓冲溶液?(20分)答:因 EDTA 和被测成分反应时产生H+,随着滴定的进行会使溶液的酸度发生变化,反应不能进行到底,所以常加入酸、碱缓冲溶液以维持溶液一定的酸度。

8 .配制溶液时,用填有玻璃纤维的普通漏斗过滤 KMnO4溶液时,玻璃纤维和漏斗壁上的不溶物是什么? 如何将其清洗干净?(20分)

答:不溶物为 MnO2,用 HCl 溶液、或 H2O2与 HNO3的混合液洗。

9 .草酸、酒石酸等有机酸,能否用 NaOH 溶液进行分步滴定?(20分)

已知:草酸的K a1=5.9×10-2K a2=6.4×10-5酒石酸的K a1=9.1×10-4K a2=4.3×10-5

答:不能。因为它们的一级离解常数和二级离解常数之间相差不够4~5个数量级,只能一次被滴定。

10 .用 KMnO4溶液测定 H2O2溶液的浓度时,选用的指示剂及终点的颜色变化。(20分)

答:自身指示剂,由无色变为微红色

11 .用 K2Cr2O7标准溶液标定 Na2S2O3溶液的浓度时,选用的指示剂及终点的颜色变化。(30分)

答:淀粉指示剂、蓝色变为亮绿色。(亮绿色为三价Cr的颜色)

12 .下列实验应选择何种滤纸?(20分)

[1]. 重量法过滤 BaSO4;(慢速定量滤纸/)

[2]. 将 Fe(OH)3沉淀与 Ca2+、Mg2+分离以测定 Ca、Mg。(快速定量滤纸/)

13 .为洗涤下列污垢选择合适的洗涤剂:(10分)

[1]. 煮沸水后所用烧杯上的污垢;

[2]. 盛 FeCl3溶液所用烧杯产生的红棕色污垢。(均用HCl。)

14 .Na2C2O4能否作为酸碱滴定的基准物质?为什么?(20分)已知:草酸的K a1=5.9×10-2K a2=6.4×10-5

答:不能作为酸碱滴定的基准物质。因为K b1小于 10-8不能进行酸碱滴定。

二. 选择或填充题

1 .判断下列情况对测定结果的影响(填偏高、偏低或无影响)?(40分)

[1].标定 NaOH 溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸偏低

[2].标定 HCl 溶液的硼砂部分失去结晶水偏低

[3].以 HCl 标准溶液滴定碱液中的总碱量时,滴定管内壁挂液珠偏高

[4].以 K2Cr2O7为基准物标定 Na2S2O3溶液的浓度时,部分 I2挥发了偏高

2 .欲准确地作如下实验,以下情况对移液管和容量瓶应作何校正(滴定管已校正过,请填A、B、C、D)?[A].移液管绝对校正 [B].容量瓶绝对校正 [C].移液管与容量瓶相对校正 [D].移液管与容量瓶均不需校正

[1]. 称取一定量草酸溶解后定容于 100mL 容量瓶中,量取 25mL 用以标定 NaOH ( C )

[2]. 称取硼砂三份加水 25mL 溶解后标定 HCl ( D )

[3]. 称取一定量 K2Cr2O7溶解后定容于250mL容量瓶中,计算其浓度( B )

[4]. 称取25.00mL 未知浓度的HCl 溶液,用NaOH 标液滴定( A )

3 .分光光度计检测器直接测定的是 ( ) (10分)

[A].入射光的强度[B].吸收光的强度[C].透过光的强度[D].散射光的强度

4 .50mL 滴定管的最小分度值是__0.1__mL,如放出约 5mL 溶液时,记录数据为__3__

位有效数字,相对误差为__0.4%__。若使相对误差≤0.1%,则滴定体积至少为__20__mL。

(30分)

5 .下列实验应选择何种规格的试剂:(30分)[A].分析纯试剂;[B].基准试剂;

[C].工业纯试剂

[1]. 标定 KMnO4溶液所用 H2C2O4·2H2O ( B ) [2]. 配制铬酸洗液所用

H2SO4( C )

[3]. 配制铬酸洗液所用K2Cr2O7( C )

[4]. 配制Na2S2O3标准溶液( A )

6 .滤纸按其所含灰份的多少可分为__定性和定量__两大类。按滤液流出速度可分为

__快、中、慢__三种,它们分别用__白、蓝、红__色带标志出来?(20分)

第四页分析部分答案

1 .6mol·L-1。

2 .75~85℃为宜。温度过高 C2O42-在酸性溶液中易分解,温度过低 KMnO4

与 C2O42-的反应速度慢,在酸性溶液中滴下的 MnO4-还来不及与 C2O42-反应即分解。

温度过高或过低都会使测定产生误差。

3 .绘制标准曲线时可用蒸馏水作参比;测定试样时,用试样溶液作参比。

4 .①温度过低 Fe3+和 Sn2+的反应速度慢,SnCl2容易加入过量;温度过高时矿样

还没来得及分解完全,溶液就被蒸干,使矿样溅失给测定造成误差;② SnCl2过量太

多会将 HgCl2还原为金属汞,金属汞能与重铬酸钾反应给测定造成误差;③ HgCl2溶

液一次性快速加入是避免 Sn2+将 HgCl2还原成为金属汞。

5 [1].25.00mL 移液管[2].500mL 容量瓶[3].用2、4、6、8mL吸量管或10mL吸

量管[4].酸式滴定管[5].量筒。

6 .[1].称取固体 Na2S2O3溶于煮沸并冷却的蒸馏水中。[2]. 称取固体 KMnO4

溶于蒸馏水中煮沸。

分析化学实验思考题

基础化学实验I (下) 基本知识问答 1指出下列情况中各会引起什么误差?如果是系统误差应采取什么方法避免? 答:(1)砝码被腐蚀:系统误差中的仪器误差,通过校正仪器消除。 (2) 在重量分析中被测组分沉淀不完全:系统误差中的方法误差,通过对比试验消除。 (3) 天平两臂不等长:系统误差中的仪器误差,通过校正仪器消除。 (4) 容量瓶和移液管不配套:系统误差中的仪器误差,通过校正仪器消除。 (5) 试剂中含有微量被测组分:系统误差中的试剂误差,通过做空白试验消除。 (6) 读取滴定管读数时最后一位数字估测不准:偶然误差。 (7) 某人对终点颜色的观察偏深或偏浅:系统误差中的主观误差,通过严格训练,提高操作水平。 (8) 天平的零点稍有变动:偶然误差。 (9) 移液管移液后管尖残留量稍有不同:偶然误差。 (10) 灼烧SiO2沉淀时温度不到1000C :系统误差中的方法误差,通过对比试验消除。2系统误差产生的原因有哪些,如何消除测定过程中的系统误差? 答:系统误差产生的原因有方法误差、试剂误差、仪器误差和主观误差。方法误差可 通过对比试验进行消除;试剂误差可通过空白试验进行消除;仪器误差可以通过校正仪器来消除;通过严格的训练,提高操作水平予以避免。 3准确度和精密度有何区别?如何理解二者的关系?怎样衡量准确度与精密度? 答:精密度表示分析结果的再现性,而准确度则表示分析结果的可靠性。精密度高不一 定准确度高,而准确度高,必然需要精密度也高。精密度是保证准确度的先决条件,精密度 低,说明测定结果不可靠,也就失去了衡量准确度的前提。准确度的高低用误差来衡量;精密度的高低用偏差来衡量。 4某分析天平的称量误差为土0.2mg,如果称取试样的质量为0.0500g,相对误差是多少?如果称量 1.000g时,相对误差又是多少?这些数值说明什么问题? 答:称取试样的质量为0.0500g,相对误差为: E 0.0002 100% 0.4% 0.0500 称取试样的质量为1.000g,相对误差为: E 0.0002 100% 0.02% 1.000 这些数值说明对同一仪器来说,所称质量越大,相对误差越小,准确度越高。 5滴定管的读数误差为土0.02mL ,如果滴定用去标准滴定溶液 2.50mL ,读数的相对误差是多少?如果滴定时用去25.00mL ,相对误差又是多少?相对误差的不同说明什么问题? 0.02 答:滴定用去标准滴定溶液2.50mL,相对误差为:E1 100% °8% 2.50 0.02 滴定用去标准滴定溶液25.00mL ,相对误差为:E2 亦亦100% °.08%这说明使用滴定管时,滴定所用体积越大,相对误差越小,准确度越高。 6 化验室常用的普通试剂和指示剂溶液通常采用何种浓度表示方式?如何配制? 答:普通试剂和指示剂溶液常采用质量浓度表示。有的指示剂用量较少,可以质量浓度的分倍数表示。由于它们对浓度的准确度要求不高,所以配制十分方便,称取一定量的物质,放入烧杯中以适量溶剂溶

基础化学实验思考题答案

基础化学实验思考题答案 实验二酸碱标准液的配制和浓度比较一.注意事项: 1.配完溶液应立即贴上标签注明试剂名称,配置日期,配制者姓名并留一空位以备填入此溶液的准确浓度。 2. 体积读数要读至小数点后两位。 3.滴定速度:不要成流水线。 4.近终点时,半滴操作和洗瓶冲洗。 5.固体氢氧化钠的称量,不能使用称量纸。因为它在空气中会快速吸收水分,导致称量不准确。再有氢氧化钠有强烈的腐蚀性,吸水后溶液渗过滤纸会腐蚀天平。 二、思考题 1.滴定管、移液管在装入标准液前为何需要用滴定剂和要移取的溶液润洗几次滴定中使用的锥形瓶或烧杯是否需要干燥是否也要用标准液润洗为什么? 答:为了让滴定管内的溶液的浓度与原来配制的溶液的浓度相同,以防加入的标准液被稀释。不需要。不要用标准液润洗,因为倾入烧杯或锥形瓶中的基准物的物质的量是固定的,润洗则会增加基准物的量,影响到实验结果。 2. HCl和NaOH溶液能直接配制准确浓度吗为什么? 答:不能,因为氢氧化钠易吸收空气中的CO2 和水分,而浓盐酸易挥发,应此不能直接配制其准确浓度。只能先配制近似浓度的溶液,然后用基准物质标定其准确浓度。 3.为什么用HCl滴定NaOH时采用甲基橙用为指标剂,而用NaOH滴定HCl溶液时使用酚酞(或其它适当的指标剂)? 答:首先因为甲基橙跟酚酞的变色范围都在该反应的突跃范围内。其次,因为人的眼睛观察浅色变到深色比较容易。用HCl滴定NaOH时采用甲基橙用为指标剂可以观察到溶液由黄色变橙色,用NaOH滴定HCl溶液时使用酚酞可以观察到

溶液由无色变红色。 其他: 4.配制HCl溶液及NaOH溶液所用水的体积是否需要准确量取为什么? 答:不需要,因为HCL易挥发,NaOH容易吸收空气中的水分和CO2,不能直接配制准确浓度的HCL和NaOH标准溶液,只能先配制近似浓度的溶液,然后用基准物标定,所以没有必要准确量取配制时水的体积。 5.用HCL标准溶液滴定NaOH标准溶液时是否可用酚酞作指示剂? 答:可以,因为酚酞指示剂的变色范围在,部分处在HCl与NaOH溶液的滴定突跃()之内。 6.再每次滴定完成后,为什么要将标准溶液加至滴定管零点或近零点,然后进行第二次滴定? 答:因为滴定管的误差是分段校正的,每一段的校正误差不同,故每一次都从零点或近零点开始滴定可以保证每一次都有相同的校正误差。 7.在HCL溶液与NaOH溶液浓度比较的滴定中,以甲基橙和酚酞作指示剂,所得溶液体积比是否一致,为什么? 答:不一致。因为甲基橙跟酚酞的变色范围不同,所以滴定终点时的PH不同,所以溶液的体积比不会一致。甲基橙的变色范围在酸性区间而酚酞的变色范围在碱性区间故以酚酞为指示剂的一组VNaOH/VHCL相对较大。 8. 配制NaOH溶液时,应选用何种天平称取试剂为什么? 答:托盘天平,因为只须配制近似浓度的溶液,所以不需准确称量。 9. 滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的? 答:加入半滴的操作是:将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动,使半滴溶液悬于管口,将锥形瓶内壁与管口接触,使液滴流出,并用洗瓶以纯水冲下。

化学实验大题(有答案)讲解

1.下图是实验室制备氯气并进行一系列相关实验的装置(夹持设备已略)。 (1)装置A是氯气的发生装置,其中盛放浓盐酸的仪器名称是____________,请写出该反应相应的化学方程式:。 (2)装置B中饱和食盐水的作用是;同时装置B也是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,请写出发生堵塞时B中的现 象:。 (3)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ处依次放入物质的组合应是(填字母编号)。 编号ⅠⅡⅢ a 干燥的有色布条碱石灰湿润的有色布条 b 干燥的有色布条无水硫酸铜湿润的有色布条 c 湿润的有色布条浓硫酸干燥的有色布条 d 湿润的有色布条无水氯化钙干燥的有色布条 (4)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘单质的氧化性。反应一段时间后,打开活塞,将装置D中少量溶液加入装置E中,振荡,观察到的现象是,该现象____ (填“能”或“不能”)说明溴单质的氧化性强于碘,原因是。

(5)装置F的作用是,其烧杯中的溶液不能选用下列中的(填字母编号)。 a.饱和NaOH溶液 b.饱和Ca(OH)2溶液 c.饱和Na2SO3溶液 d.饱和Na2CO3溶液【解析】 (1)Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O; (2)除去Cl2中的HCl; B中长颈漏斗中液面上升,形成水柱; (3)d; (4)E中溶液分为两层,上层(苯层)为紫红色; (5) 吸收多余氯气,防止污染环境;;b 解析:(1)次氯酸钙与浓盐酸反应生成氯化钙、氯气与水,反应方程式为Ca(ClO)2+4HCl (浓)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O, (2)盐酸易挥发,氯气中含有氯化氢,装置B中饱和食盐水的作用是除去Cl2中的HCl;装置B亦是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,发生堵塞时B中的,压强增大,B中长颈漏斗中液面上升,形成水柱; (3)装置C的目的是验证氯气是否具有漂白性,需要验证干燥氯气无漂白性,湿润的有色布条中,氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性,选项中Ⅱ中都是干燥剂,再通入湿润的有色布条不能验证氯气的漂白性,U形管中应使用固体干燥剂,所以C中I、II、III依次放入湿润的有色布条、无水氯化钙、干燥的有色布条,所以选d, (4)打开活塞,将装置D中含溴单质的少量溶液加入含碘化钾和苯的装置E中,溴单质和碘化钾反应生成碘单质,碘单质溶于苯呈紫红色,振荡.观察到的现象是:E中溶液分为两层,上层为紫红色;装置F的作用是吸收多余氯气,防止污染环境;由于Ca(OH)2在水中的溶解度小,饱和溶液的浓度也很小,一般不选用饱和Ca(OH)2溶液吸收尾气。 2.某兴趣小组利用以下装置制备氮化镁并探究氮化镁的某些性质。

分析化学实验试题及答案

分析化学实验试题及答案 (一) 一、填空题:(24分2分/空) 1、如果基准物未烘干,将使标准溶液浓度的标定结果偏高。 2、移液管移取溶液时,当液面上升至标线以上,应用_右__手食指堵住管口。 4、标定EDTA溶液时,若控制pH=5,常选用___XO 为金属离子指示剂;若控 制pH=10,常选用_EBT 为金属离子指示剂。 5. 在滴定操作中左手控制滴定管,右手握锥形瓶;滴定接近终点时, 应控制半滴加入,加入半滴溶液的方法是轻轻转动旋塞,使溶液悬挂在出口管嘴上,形成半滴,用锥瓶内壁将其沾落,再用洗瓶吹洗。;滴定完毕进行读数时,应将滴定管取下视线应与__欲读刻度线平行。__。 6.测定水的总硬度时用三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。7.NaOH 标准溶液因保存不当吸收了CO2,若以此NaOH 溶液滴定H3PO4至第二个计量点, 则H3PO4的分析结果将偏高。 二、判断题:(8分2分/题) 1.测定水的硬度时,需要对Ca、Mg进行分别定量。(×) 2.对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的。(×) 3.金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的封闭现象。(√) 4.以HCl标准溶液滴定碱液中的总碱量时,滴定管的内壁挂液珠,会使分析结果偏低。(√) 三、简答:(68分) 1、络合滴定中为什么加入缓冲溶液?(14分) 答:各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低pH值,否则就不能被准确滴。而且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜色,导致终点误差变大,甚至不能准确滴定。因此酸度对络合滴定的影响是多方面的,需要加入缓冲溶液予以控制。

2.铝合金中铝含量的测定,用锌标准溶液滴定过量的EDTA,为什么不计滴定体积?能否用不知道准确浓度的Zn2+溶液滴定?实验中使用的EDTA需不需要标定?(15分) 答:铝合金中铝含量的测定,用的是置换滴定法,只要计量从AlY-中置换出的EDTA,而不需要对与Al3+反应后过量的EDTA计量,滴定过量的EDTA可以,滴定置换出的EDTA不行。 实验中使用的EDTA不需要标定。 3.为下列操作选用一种合适的实验室中常用的仪器,说出名称和规格:(14分) 1) 准确称取0.6克待测定样品,溶解,定溶到100.0ml; 2) 移取25.00mlHCl溶液,用0.1mol·L_1标准溶液滴定。 答:1)分析天平,100ml容量瓶。 2)25ml移液管,50ml碱式滴定管。 4.有一碱液,可能含有NaOH、Na 2CO 3 或NaHCO 3 ,也可能是其中两者的混合物。 今用盐酸溶液滴定,以酚酞为指示剂,消耗盐酸体积为V 1 ;当加入甲基橙指示剂, 继续用HCl溶液滴定,又消耗HCl体积为V 2 ,试判断下列五种情况下,混合碱中存在的成分是什么?(15分) (1)V 1=0;(2)V 2 =0;(3)V 1 >V 2 ;(4)V 1 <V 2 ;(5)V 1 =V 2 。 答:(1)V 1=0:存在NaHCO 3 (2)V 2 =0:存在NaOH (3)V 1>V 2 :存在NaOH和Na 2 CO 3 (4)V 1 <V 2 存在Na 2 CO 3 和NaHCO 3 (5)V 1=V 2 存在Na 2 CO 3 5.简述KMnO4溶液的配制方法。(10分) 称取计算量固体KMnO4于计算量体积水中,盖上表面皿,加热至沸并保持微沸状态1h,冷却后,用微孔玻璃漏斗(3号或4号)过滤。滤液储存于棕色试剂瓶中。将溶液在室温条件下静置2~3天后过滤备用。

分析化学实验基础知识及解答.doc

分析化学实验基础知识及解答(1).doc 分析化学实验基础知识及解答(1) 考生:考试总分:100分考生选择题总得分: 一、单选题(每题1分,共50题) 1.在配位滴定中,要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY ≥5( B )。 A.对 B.错 2.在实验室常用的玻璃仪器中,可以直接加热的仪器是( C ) A.量筒和烧杯 B.容量瓶和烧杯 C.锥形瓶和烧杯 D.容量瓶和锥形瓶 3.使用分析天平进行称量过程中,加、减砝码或取、放物体时,应把天平梁托起,这是为了( B ) A.程量快速 B.减少玛瑙刀的磨损 C.防止天平盘的摆动 D.减少天平梁的弯曲 4.化学分析实验室常用的标准物质中,基准物质的准确度具有国内最高水平,主要用于评价标准方法、作仲裁分析的标准( B )。 A.对 B.错 5.酸碱质子理论认为:凡是能给出质子的物质就是酸,凡是能接受质子的物质就是碱( A )。 A.对 B.错 6.下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.7314的是( C ): A.0.73146 B.0.731349 C.0.73145 D.0.731451

7.配制碘溶液时应先将碘溶于较浓的KI溶液中,再加水稀释( A )。 A.对 B.错 8.砝码使用一定时期(一般为一年)后,应对其质量进行校准( A )。 A.对 B.错 9.所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的( B )。 A.对 B.错 10.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10的加入三乙醇胺,以EDTA 滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是( C )。 A.Mg2+量 B.Ca2+量 C.Ca2+、Mg2+总量 D.Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量 11.配制EDTA标准溶液用自来水,在直接滴定中将使测定结果( A ) A.偏大 B.偏小 C.不影响 D.大小不确定 12.浓度≤1μg/ml的标准溶液可以保存几天后继续使用( B )。 A.对 B.错 13.配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是( A )。 A.HCl(AR) B.HCl(GR) C.HCl(LR) D.HCl(CP) 14.在实验室中浓碱溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中( A )。 A.对 B.错 15.滴定管中装入溶液或放出溶液后即可读数,并应使滴定管保持垂直状态( B )。 A.对 B.错

(完整版)分析化学实验思考题答案

分析化学实验思考题答案

实验二滴定分析基本操作练习 1.HCl和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制?为什么? 由于NaOH固体易吸收空气中的CO2和水分,浓HCl的浓度不确定,固配制HCl和NaOH 标准溶液时不能用直接法。 2.配制酸碱标准溶液时,为什么用量筒量取HCl,用台秤称取NaOH(S)、而不用吸量管和分析天平? 因吸量管用于标准量取需不同体积的量器,分析天平是用于准确称取一定量的精密衡量仪器。而HCl的浓度不定, NaOH易吸收CO2和水分,所以只需要用量筒量取,用台秤称取NaOH即可。 3.标准溶液装入滴定管之前,为什么要用该溶液润洗滴定管2~3次?而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干,为什么? 为了避免装入后的标准溶液被稀释,所以应用该标准溶液润洗滴管2~3次。而锥形瓶中有水也不会影响被测物质量的变化,所以锥形瓶不需先用标准溶液润洗或烘干。 4.滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的? 加入半滴的操作是:将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动,使半滴溶液悬于管口,将锥形瓶内壁与管口接触,使液滴流出,并用洗瓶以纯水冲下。 实验三 NaOH和HCl标准溶液的标定 1.如何计算称取基准物邻苯二甲酸氢钾或Na2CO3的质量范围?称得太多或太少对标定有何影响? 在滴定分析中,为了减少滴定管的读数误差,一般消耗标准溶液的体积应在20—25ml 之间,称取基准物的大约质量应由下式求得: 如果基准物质称得太多,所配制的标准溶液较浓,则由一滴或半滴过量所造成的误差就较大。称取基准物质的量也不能太少,因为每一份基准物质都要经过二次称量,如果每次有±0.1mg的误差,则每份就可能有±0.2mg的误差。因此,称取基准物质的量不应少于0.2000g,这样才能使称量的相对误差大于1‰。 2.溶解基准物质时加入20~30ml水,是用量筒量取,还是用移液管移取?为什么?因为这时所加的水只是溶解基准物质,而不会影响基准物质的量。因此加入的水不需要非常准确。所以可以用量筒量取。 3.如果基准物未烘干,将使标准溶液浓度的标定结果偏高还是偏低? 如果基准物质未烘干,将使标准溶液浓度的标定结果偏高。 4.用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时,以酚酞作指示剂,用NaOH滴定HCl,若NaOH 溶液因贮存不当吸收了CO2,问对测定结果有何影响? 用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时,以酚酞作为指示剂,用NaOH滴定HCl,若NaOH 溶液因贮存不当吸收了CO2,而形成Na2CO3,使NaOH溶液浓度降低,在滴定过程中虽然其中的Na2CO3按一定量的关系与HCl定量反应,但终点酚酞变色时还有一部分NaHCO3末反应,所以使测定结果偏高。 实验四铵盐中氮含量的测定(甲醛法)

化学实验题库及答案汇编

《有机化学实验》客观题 1.常压蒸馏乙醇时应当选用直形冷凝管 2.制备甲基橙,对氨基苯磺酸钠和亚硝酸钠在低温强酸介质生成重氮盐盐酸呈白色,和 N,N-二甲基苯胺偶合产物呈猩红色,加入过量NaOH后溶液开始变粘稠,并且颜色变为橙红色,此时制得甲基橙粗品。 3.合成制取乙酸乙酯时,反应体系中加饱和碳酸钠溶液除掉酸,加入试剂饱和氯化钙溶液除去未反应完的乙醇,最后加入无水硫酸钠除去水分。 4.正确操作:实验中,对于可以同时进行的部分,可以由组员各完成部分最终协作完成。 5.单口圆底烧瓶正二口圆底烧瓶斜三口圆底烧瓶 6.蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关,通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积1/3-2/3 7.关于有机化学实验的特点表述中,下列哪项不正确试剂毒性低,实验室危险小 8.对氨基苯磺酸碱性强于酸性,可以形成内盐,容易在水中溶解。错 9.合成甲基橙时应戴手套,防止染料沾染皮肤。对 10.将合成乙酰水杨酸产品在干燥试管中用无水乙醇溶解,滴加1%FeCl3现紫色则表明样品 含有杂质水杨酸,应当通过重结晶纯化。将适量产品在烧杯中用热乙醇溶解,滴加热水至溶液变浑浊,继续加热至清澈透明,在冰水浴中冷却有结晶析出,过滤收集滤饼即得。 11.偶氮染料是一大类染料的总称,偶氮染料品种居多,颜色广泛,他们共同的特点是含有 偶氮键,是偶氮染料的发色基团、其和两边的基团形成长链共轭结构,实现对可见光的吸收而显色。 12.化合物名称甲基橙外观橙红色为偶氮类燃 料,可用做酸碱指示剂,pH>4.4呈现黄色 13.在重结晶时往往需要加入脱色剂煮沸以除去其中的有色杂质和树脂状杂质。脱色作用的 原理是物理吸附,脱色剂的用量一般为粗样重量的1-5% 14.用索氏提取器提取茶叶中咖啡因的操作过程中,将溶剂蒸出后进行蒸发、浓缩操作时要 加入一定量的氧化钙,其作用是脱水和中和酸性物质 15.熔点是指物质在标准压力下固液两态蒸气压达到平衡时的温度。纯净的固态有机物都有 固定的熔点,其初熔到全熔的温度一般称为熔程。当有杂质时,其熔点降低,熔程增长,根据熔点的测定结果,可以鉴别未知的固态化合物和判断化合物的纯度。微量法测定阿司匹林熔点中使用传热介质为丙三醇,俗称甘油,在第二次平行测定前,需要对传热介质降温,而毛细管测定样品需要重新装样。 16.关于薄层色谱的下列表述中,不正确的是不同组别,不同实验室制作的薄层板测得的Rf 可以比较鉴定同一种化合物。 17.柱色谱又称柱层析,固定相装柱方法一般有干法装柱和湿法装柱 18.在对氨基苯磺酸重氮化后反应中,测定NaNO2是否存在使用(淀粉-碘化钾试纸) 19.蒸汽沸点高于140 20.

物理化学实验思考题答案(精心整理)

物理化学实验思考题答案(精心整理) 实验1 1.不能,因为溶液随着温度的上升溶剂会减少,溶液浓度下降,蒸气压随之改变。 2.温度越高,液体蒸发越快,蒸气压变化大,导致误差愈大。 实验3 实验5 T----X图 1蒸馏器中收集气相冷凝液的袋状部的大小对结果有何影响 答:若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大,则会贮存过多的气相冷凝液,其贮量超过了热相平衡原理所对应的气相量,其组成不再对应平衡的气相组成,因此必然对相图的绘制产生影响。 2若蒸馏时仪器保温条件欠佳,在气相到达平衡气体收集小槽之前,沸点较高的组分会发生部分冷凝,则T—x图将怎么变化 答:若有冷凝,则气相部分中沸点较高的组分含量偏低,相对来说沸点较低的组分含量偏高了,则T不变,x的组成向左或向右移(视具体情况而定) 3在双液系的气-液平衡相图实验中,所用的蒸馏器尚有那些缺点如何改进 答:蒸馏器收集气相、液相的球大小没有设计好,应根据实验所用溶液量来设计球的规格;温度计与电热丝靠的太近,可以把装液相的球设计小一点,使温度计稍微短一点也能浸到液体中,增大与电热丝的距离;橡胶管与环境交换热量太快,可以在橡胶管外面包一圈泡沫,减少热量的散发。 4本实验的误差主要来源有哪些 答:组成测量:(1)工作曲线;(2)过热现象、分馏效应;(3)取样量。

温度测量:(1)加热速度;(2)温度计校正。 5.试推导沸点校正公式: 实验12蔗糖水解速率常数的测定 1蔗糖的转化速率常数k 与哪些因素有关 答:温度、催化剂浓度。 2在测量蔗糖转化速率常数的,选用长的旋光管好还是短的旋光管好 答:选用较长的旋光管好。根据公式〔α〕=α×1000/Lc ,在其它条件不变情况下,L 越长,α越大,则α的相对测量误差越小。 3如何根据蔗糖、葡萄糖和果糟的比旋光度计算α0和α∞ 答:α0=〔α蔗糖〕D t ℃L[蔗糖]0/100 α∞=〔α葡萄糖〕D t ℃L[葡萄糖]∞/100+〔α果糖〕D t ℃L[果糖]∞/100 式中:[α蔗糖]D t ℃,[α葡萄糖]D t ℃,[α果糖]D t ℃ 分别表示用钠黄光作光源在t ℃时蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度,L(用dm 表示)为旋光管的长度,[蔗糖]0为反应液中蔗糖的初始浓度,[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反应完成时的浓度。 设t =20℃ L=2 dm [蔗糖]0=10g/100mL 则: α0=×2×10/100=° α∞=×2×10/100×()=-° 4、试分析本实验误差来源怎样减少实验误差 答:温度、光源波长须恒定、蔗糖溶液要现用现配。 1、实验中,为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点在蔗糖转化反应过程中,所测的旋光度αt 是否需要零 点校正为什么 答:(1)因水是溶剂且为非旋光性物质。 (2)不需,因作lg(αt-α∞)~t 图,不作零点校正,对计算反应速度常数无影响。 2、蔗糖溶液为什么可粗略配制 答:因该反应为(准)一级反应,而一级反应的速率常数、半衰期与起始浓度无关,只需测得dC/dt 即可。 实验17电导的测定及应用 1、本实验为何要测水的电导率 () ℃果糖℃葡萄糖〕α〕〔α蔗糖t D t D 0[100]L[21+=

2018年化学实验试题及答案

2018年化学实验试题及答案 一、选择题 1.对危险化学品要在包装上印上警示性标志,下列化学品的名称与警示性标志名称对应正确的是( ) A.烧碱——爆炸品 B.浓硫酸——剧毒品 C.汽油——腐蚀品 D.酒精——易燃品 解析:烧碱是强碱,浓硫酸是强酸,都属于腐蚀品;汽油和酒精容易燃烧,属于易燃品。 答案: D 2.如图所示,下列操作中正确的是( ) 解析:本题涉及药品取用、物质加热及气体吸收等基本操作。 答案: D 3.下列说法正确的是( ) ①化学实验产生的废液应及时倒入下水道②实验室的废酸或废碱可用中和法来处理③如果酸流在实验桌上,立即用氢氧化钠溶液中和 A.① B.② C.③ D.①② 解析:化学实验产生的废液大多是有害物质,不能直接倒入下水道。氢氧化钠的腐蚀性很强,不能用来中和桌上的酸液,应用NaHCO3溶液。 答案: B 4.下列电话号码哪一个是医疗急救电话( ) A.119 B.110 C.120 D.122 解析: 119是火警电话,122是交通事故电话。 答案: C 5.下列有关实验操作错误的是( ) A.用药匙取用粉末状或小颗粒状固体 B.用胶头滴管滴加少量液体 C.给盛有2/3体积液体的试管加热 D.倾倒液体时试剂瓶标签面向手心

解析:固体取用时,小颗粒或粉末用药匙,块状的用镊子;取用液体时,量少可用胶头滴管滴,量多时可倾倒;加热盛有液体的试管时,液体的体积不超过1/3;倾倒液体时试剂瓶标签面向手心,以防止液体流出腐蚀标签。 答案: C 6.下列实验操作中都正确的选项是( ) ①用剩后的药品为避免浪费应放回原瓶②蒸发氯化钠溶液时要用玻璃棒不断搅动③称取易潮解的药品时必须放在玻璃器皿中称量④用试纸检验气体性质时,手拿着试纸经水润洗后靠近气体观察试纸颜色的变化 A.②③ B.②③④ C.②④ D.①②③④ 解析:①中用剩后的药品一般不放回原瓶,应放入指定的回收容器中;④中应把试纸放在玻璃棒上,靠近气体。②、③正确。 答案: A 7.进行过滤操作应选用的一组仪器是( ) A.玻璃棒、滤纸、烧瓶、漏斗、铁架台 B.滤纸、烧杯、试管夹、漏斗、玻璃棒 C.漏斗、玻璃棒、烧杯、铁架台、滤纸 D.烧杯、酒精灯、试管、铁架台、漏斗 解析:过滤操作所需的仪器主要包括:铁架台、漏斗、滤纸、烧杯、玻璃棒。 答案: C 8.检验某未知溶液中是否含有SO2-4,下列操作最合理的是( ) A.先加稀硝酸酸化,再加入Ba(NO3)2溶液 B.加BaCl2溶液即可 C.先加盐酸酸化,再加BaCl2溶液 D.加Ba(NO3)2溶液即可 解析:注意不能用硝酸或硝酸盐,在酸性条件下会将可能存在的SO2-3氧化成SO2-4,影响对SO2-4的检验。 答案: C 9.通过溶解、过滤、蒸发等操作,可将下列各组混合物分离的是( )

(完整版)分析化学实验试题

填空题 1、0.1 mol?L-1的NaH2PO4(pH1)和NH4H2PO4(pH2)两种溶液的pH关系是()。 2、强酸滴定弱碱可选用的指示剂是()。 3、浓度均为1.0 mol?L-1的HCl滴定NaOH溶液突跃范围是pH=3.3~10.7,当溶 液改为0.01 mol?L-1时,其滴定突跃范围是pH=()。 4、欲配pH=4.50缓冲溶液500ml,需冰HAc(pKa=4.75)()mL,NaAc·3H2O (M=126.0)()g。 5、EDTA与金属离子生成螯合物时,其螯合物比一般为()。 6、EDTA与金属离子配位是,一分子的EDTA可提供的配位原子个数是()。 7、在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时,溶液的pH值将()。 8、条件稳定常数的定义式是K MY′=()。 9、酸效应系数的定义式是αY(H) =()。 10、符合Lambert—Beer′Law的Fe3+—磺基水杨酸显色体系,当Fe3+浓度由C 变为3C时,A将();ε将()。 11、光度法用溶剂做参比液时,测得某试液的透光度为10%;若参比液换为透光 度为20%的标准溶液,其它条件不变,则试液的透光度则为()。 12、在Fe3+存在时,用EDTA测定Ca2+、Mg2+,要消除的Fe3+干扰,最简便的 方法是()。 13、用KMnO4标准溶液测定双氧水中H2O2的含量,指示剂为()等。 14、酸碱指示剂的变色范围大约是()个pH单位。 15、酸碱指示剂的变色范围与pKa的关系是()。 16、某酸碱指示剂的pK HIn的关系是()。 17、用HCl标准溶液滴定NH3·H2O时,分别用甲基橙和酚酞作指示剂,耗用 HCl体积分别以V甲和V酚表示,则V甲和V酚的关系是()。 18、空白试验可以消除试剂、溶剂和器皿等引入的杂质所造成的()。 19、对照试验是检查()的有效方法。 20、722型分光光度计的光源是()。 答案 1、pH1>pH2 2、甲基红 3、pH5.3~8.7 4、 5、1∶1 6、6 7、降低 8、 9、 10、增大;不变11、50% 12、配位掩蔽法13、MnO4-—Mn2+ 14、2 15、pH= pK HIn±1 16、pH7.1~9.1 17、V甲>V酚 18、系统误差19、系统误差20、卤钨灯 判断题 ()1、试样不均匀会引起随机误差。 ()2、样品定容是溶剂超过容量瓶的刻度线不会引起随机误差。 ()3、仪器示值不稳会引起随机误差。 ()4、容器未洗干净会引起随机误差。 ()5、校准测量仪器可减小系统误差。

大学化学实验思考题答案

大学化学实验思考题答 案 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】

实验一 络合滴定法测定水的硬度 一、 思考题及参考答案: 1、 因为EDTA 与金属离子络合反应放出H + ,而在络合滴定中应保持酸度不变, 故需加入缓冲溶液稳定溶液的pH 值。若溶液酸度太高,由于酸效应,EDTA 的络合能力降低,若溶液酸度太低,金属离子可能会发生水解或形成羟基络合物,故要控制好溶液的酸度。 2、 铬黑T 在水溶液中有如下 : H 2In - HIn 2- In 3- (pKa 2= pKa 3=) 紫红 兰 橙 从此估计,指示剂在pH<时呈紫红色,pH>时,呈橙红色。而铬黑T 与金属离子形成的络合物显红色,故在上述两种情况下,铬黑T 指示剂本身接近红色,终点变色不敏锐,不能使用。根据实验结果,最适宜的酸度为pH 9~,终点颜色由红色变为蓝色,变色很敏锐。 3、 Al 3+ 、Fe 3+ 、Cu 2+ 、Co 2+ 、Ni 2+ 有干扰。 在碱性条件下,加入Na 2S 或KCN 掩蔽Cu 2+、Co 2+、Ni 2+,加入三乙醇胺掩蔽Al 3+、Fe 3+。 实验二 原子吸收法测定水的硬度 一、 思考题参考答案: 1. 如何选择最佳的实验条件 答:通过实验得到最佳实验条件。

(1) 分析线:根据对试样分析灵敏度的要求和干扰情况,选择合适的分 析线。试液浓度低时,选最灵敏线;试液浓度高时,可选次灵敏线。 (2) 空心阴极灯工作电流的选择:绘制标准溶液的吸光度—灯电流曲 线,选出最佳灯电流。 (3) 燃助比的选择:固定其他实验条件和助燃气流量,改变乙炔流量, 绘制吸光度—燃气流量曲线,选出燃助比。 (4) 燃烧器高度的选择:用标准溶液绘制吸光度—燃烧器高度曲线,选 出燃烧器最佳高度。 (5) 狭缝宽度的选择:在最佳燃助比及燃烧器高度的条件下,用标准溶 液绘制吸光度—狭缝宽度曲线,选出最佳狭缝宽度。 2. 为何要用待测元素的空心阴极灯作光源 答:因为空心阴极灯能够发射出待测元素的特征光谱,而且为了保证峰值吸 收的测量,能发射出比吸收线宽度更窄、强度大而稳定、背景小的线光谱。 实验三 硫酸亚铁铵的制备及Fe 3+含量测定 四、 思考题及参考答案 1、 本实验在制备FeSO 4的过程中为什么强调溶液必须保证强酸性 答:如果溶液的酸性减弱,则亚铁盐(或铁盐)的水解度将会增大,在制备(NH 4)2S04·FeSO 4·6H 2O 的过程中,为了使Fe 2+不被氧化和水解,溶液需要保持足够的酸度。 2 、在产品检验时,配制溶液为什么要用不含氧的去离子水除氧方法是怎样的

化学实验大题定稿版

化学实验大题精编 W O R D版 IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】

化学实验专题 1.某实验研究小组欲检验草酸晶体分解的产物并测定其纯度(杂质不发生反应)。查 阅资料:草酸晶体(H 2C 2 O 4 ·2H 2 O)100℃开始失水,101.5℃熔化,150℃左右分解产生H 2 O、 CO和CO 2 。下面是可供选择的实验仪器(图中某些加热装置已略去),实验所需药品不限。 (1)最适宜加热分解草酸晶体的装置是C。若选装置A可能会造成的后果是________________________;若选装置B可能会造成的后果是______________________。 (2)三种气体检验的先后次序是________(填编号)。 A.CO 2、H 2 O、CO B.CO、H 2 O、CO 2 C.H 2O、CO 2 、CO D.H 2 O、CO、CO 2 (3)实验利用装置“G(碱石灰)—F—D(CuO固体)—F”检验CO,则F中盛装的试剂是 ____________,证明含有CO的现象是______________。 (4)把分解装置与装有NaOH溶液的E装置直接组合,测量完全分解后所得气体的体积,测定a g草酸晶体的纯度。经实验得到气体的体积为V mL(已换算成标准状况),则草酸纯度的表达式为________________。 (5)请设计实验方案测量草酸二级电离平衡常数K a2的值,并根据方案中测得的物理量,写出计算K a2的表达式________________________。 解析:本题主要考查物质的检验,涉及化学实验方案的设计与评价等。(1)要注意草 酸晶体的熔化温度低于其分解温度,且分解时有水蒸气生成。(2)检验CO 2 用澄清石灰水,检验水蒸气一般用无水硫酸铜,而检验CO一般使其通过炽热的氧化铜,再将生成的气体通入澄清石灰水,观察是否有沉淀生成,故设计实验时需要首先检验水蒸气,然后检验

分析化学实验理论考试

分析化学实验考试要点 滴定分析仪器与基本操作 1.滴定管酸式:装酸、中性、氧化性物质HCI,AgNO3,KMnO4,K2Cr2O7 碱式:装碱、非氧化性物质NaOH,Na2S2O3 (1)检查酸式:活塞转动是否灵活?漏水?涂凡士林碱式:胶管老化?漏水?更换胶管、玻璃珠 (2)洗涤自来水-洗涤液-自来水-蒸馏水 (3)装滴定剂摇匀溶液-润洗滴定管2~3次 (4)排气泡,调零并记录初始读数 (5)滴定酸式:勿顶活塞,防漏液用手腕摇动锥形瓶碱式:挤压玻璃珠偏上部位,防气泡。近终点 时,要“半滴”操作-冲洗 (6)观察颜色变化和读数滴定管垂直,视线与刻度平行,读至小数点后两位 2、酸式滴定管的旋塞涂渍凡士林和试漏;碱式滴定管排气泡和试漏。滴定管中灌水至最高标线,10 分钟后观察是否漏水。若有滴漏,酸式滴定管须重新涂油;碱式滴定管需更换玻璃珠或乳胶管。 3移液管洗涤:自来水-洗涤液-自来水-蒸馏水-润洗润洗润洗润洗2~3次移液-放液(容器倾斜30o-沿器壁垂直放液-停15秒)

5.分析用水:蒸馏水、去离子水、石英亚沸蒸馏水、去离子后又蒸馏的水 (一)玻璃仪器的干燥 a、空气晾干,叫又风干。 b、烤干:将仪器外壁擦干后用小火烘烤(不停转动仪器,使其受热均匀)。适用于试管、烧杯、蒸发皿等仪器的干燥。 c、烘干:将仪器放在金属托盘上置于烘箱中,控制温度在105℃左右烘干。但不能用于精密度高的容量仪器的烘干 d、吹干:用电吹风吹干。 常用洗涤剂 a、铬酸洗液K2Cr2O7-H2SO4:10g K2Cr2O7 +20mL水-加热搅拌溶解-冷却-慢慢加入200mL浓硫酸-贮存于玻璃瓶中。具有强酸性、强氧化性,对有机物、油污等的去污能力特别强。有效:暗红色;失效:绿色。 b、合成洗涤剂、稀HCI、NaOH-KMnO4 ,乙醇-稀HCI ,NaOH/乙醇溶液(去有机物,效果较好) (二、)实验室中意外事故的处理 实验过程中应十分注意安全如发生意外事故可采取下列相应措施 烫伤可用高锰酸钾或苦味酸溶液揩洗灼烧处,再擦上凡士林或烫伤药膏。 受强酸腐蚀立即用大量水冲洗,然后用碳酸氢钠溶液清洗,

(推荐)分析化学实验基础知识

分析化学实验基本知识 注:由于在一级、二级纯度的水中,难于测定真实的pH值,因此,对一级水、二级水的pH 值范围不做规定;由于在一级水的纯度下,难于测定可氧化物质和蒸发残渣,对其限量不做规定,可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。 1.1.1 蒸馏水 通过蒸馏方法、除去水中非挥发性杂质而得到的纯水称为蒸馏水。同是蒸馏所得纯水,其中含有的杂质种类和含量也不同。用玻璃蒸馏器蒸馏所得的水含有Na+和SiO2-等离子;而用铜蒸馏器所制得的纯水则可能含有Cu+离子。 1.1.2 去离子水

利用离子交换剂去除水中的阳离子和阴离子杂质所得的纯水,称之为离子交换水或“去离子水”。未进行处理的去离子水可能含有微生物和有机物杂质,使用时应注意。 1.1.3 纯水质量的检验 纯水的质量检验指标很多,分析化学实验室主要对实验用水的电阻率、酸碱度、钙镁离子、氯离子的含量等进行检测。 1.电阻率:选用适合测定纯水的电导率仪 (最小量程为0.02μS·cm-1)测定(见表1.1)。 2.酸碱度:要求pH值为6~7。检验方法如下: ① 简易法: 取2支试管,各加待测水样10 ml,其中一支加入2滴甲基红指示剂应不显红色;另一支试管加5滴0.1% 溴麝香草酚蓝(溴百里酚蓝)不显蓝色为合要求。 ② 仪器法: 用酸度计测量与大气相平衡的纯水的pH值,在6~7为合格。 3.钙镁离子:取50 ml待测水样,加入pH=10的氨水-氯化铵缓冲液1 ml和少许铬黑T(EBT)指示剂,不显红色(应显纯蓝色)。 4.氯离子:取10 ml待测水样,用2滴1 mol·L-1HNO3酸化,然后加入2滴10 g·L-1 AgNO3溶液,摇匀后不浑浊为合要求。 化学分析法中,除络合滴定必须用去离子水外,其它方法均可采用蒸馏水。分析实验用的纯水必须注意保持纯净、避免污染。通常采用以聚乙烯为材料制成的容器盛载实验用纯水。 1.2 常用试剂的规格及试剂的使用和保存 分析化学实验中所用试剂的质量,直接影响分析结果的准确性,因此应根据所做试验的具体情况,如分析方法的灵敏度与选择性,分析对象的含量及对分析结果准确度的要求等,合理选择相应级别的试剂,在既能保证实验正常进行的同时,又可避免不必要的浪费。另外试剂应合理保存,避免沾污和变质。 1.2.1 化学试剂的分类

大学化学试验思考题答案

实验一络合滴定法测定水的硬度 一、思考题及参考答案: +,而在络合滴定中应保持酸度不变,H故需加因为EDTA与金属离子络合反应放出1、入缓冲溶液稳定溶液的pH值。若溶液酸度太高,由于酸效应,EDTA的络合能力降低,若溶液酸度太低,金属离子可能会发生水解或形成羟基络合物,故要控制好溶液的酸度。 2、铬黑T在水溶液中有如下: 2-3--(pKa=6.3 In pKa=11.55)HIn ? HIn ?322紫红兰橙 从此估计,指示剂在pH<6.3时呈紫红色,pH>11.55时,呈橙红色。而铬黑T与金属离子形成的络合物显红色,故在上述两种情况下,铬黑T指示剂本身接近红色,终点变色不敏锐,不能使用。根据实验结果,最适宜的酸度为pH 9~10.5,终点颜色由红色变为蓝色,变色很敏锐。 3+3+2+2+2+有干扰。、、CuNi、3、Al、FeCo2+2+2+,加入三乙醇胺掩蔽Ni掩蔽Cu、、CoS在碱性条件下,加入Na或KCN23+3+。、AlFe实验二原子吸收法测定水的硬度 一、思考题参考答案: 1.如何选择最佳的实验条件? 答:通过实验得到最佳实验条件。 (1)分析线:根据对试样分析灵敏度的要求和干扰情况,选择合适的分析线。试液浓度低时,选最灵敏线;试液浓度高时,可选次灵敏线。 (2)空心阴极灯工作电流的选择:绘制标准溶液的吸光度—灯电流曲线,选出最佳灯电流。(3)燃助比的选择:固定其他实验条件和助燃气流量,改变乙炔流量,绘制吸光度—燃气流量曲线,选出燃助比。 (4)燃烧器高度的选择:用标准溶液绘制吸光度—燃烧器高度曲线,选出燃烧器最佳高度。(5)狭缝宽度的选择:在最佳燃助比及燃烧器高度的条件下,用标准溶液绘制吸光度—狭缝宽度曲线,选出最佳狭缝宽度。 2.为何要用待测元素的空心阴极灯作光源? 答:因为空心阴极灯能够发射出待测元素的特征光谱,而且为了保证峰值吸收的测量,能发射出比吸收线宽度更窄、强度大而稳定、背景小的线光谱。 3+含量测定Fe 硫酸亚铁铵的制备及实验三 四、思考题及参考答案 1、本实验在制备FeSO的过程中为什么强调溶液必须保证强酸性?4答:如果溶液的酸性减弱,则亚铁盐(或铁盐)的水解度将会增大,在制备2+(NH)S0·FeSO·6HO的过程中,为了使Fe不被氧化和水解,溶液需要保持足够的酸22444度。 2 、在产品检验时,配制溶液为什么要用不含氧的去离子水?除氧方法是怎样的? 2+3+,影响产品Fe使用不含氧的去离子水配溶液,是为了防止水中溶解的氧将Fe氧化为供参考.质量。水中除去氧的方法是:在烧杯中将去离子水加热煮沸10分钟,用表面皿盖好杯口,冷却后使用。 3、在计算硫酸亚铁和硫酸亚铁铵的理论产量时,各以什么物质用量为标准?为什么? 答:计算FeSO的理论产量时,以Fe屑的参加反应量为标准。4计算(NH)SO·FeSO·6HO的理论产量时,应以(NH)SO的用量为标准。42442244决定计算标准的原则是,以反应物中不足量者为依据。(详见讲解与示范中的3)。

高考化学实验题大归纳

实验习题选摘 1.(6分)下列有关实验的叙述,正确的是(填序号)(少一个扣一分,多一个倒扣一分,扣完为止) 。 (A)配制500mL某物质的量浓度的溶液,可用两只250mL的容量瓶 (B)用渗析法分离淀粉中混有的NaCl杂质 (C)无法用分液漏斗将甘油和水的混合液体分离 (D)用酸式滴定管量取20.00mL高锰酸钾溶液 (E)为了测定某溶液的pH,将经水润湿的pH试纸浸入到待测溶液,过一会取出,及标准比色卡进行对比 (F)用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管 (G)配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴加到硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止 (H)配制一定浓度的溶液时,若定容时不小心加水超过容量瓶的刻度线,应立即用滴管吸去多余的部分。 (J)在氢氧化铁胶体中加少量硫酸会产生沉淀 (K)用结晶法可以除去硝酸钾中混有的少量氯化钠 答案、(6分)(BCDGJK)(少一个扣一分,多一个倒扣一分,扣完为止) 2、(8分)指出在使用下列仪器(已经洗涤干净)或用品时的第一步操作: (1)石蕊试纸(检验气体):。 (2)容量瓶:。 (3)酸式滴定管:。 (4)集气瓶(收集氯化氢):。

答案、(8分,每空2分) (1)把试纸用蒸馏水湿润(2)检查容量瓶是否漏水 (3)用已给酸液润洗滴定管2~3次(4)干燥集气瓶 3(5分).下列有关实验的说法正确的是_________。 A.配制100g10%的硫酸铜溶液时,称取10g硫酸铜晶体溶解于90g水中 B.鉴别溴乙烷:先加NaOH溶液,微热,在加稀HNO3酸化后,再加AgNO3溶液 C.制乙烯时,温度计应插入反应混合液中 D.用3mL乙醇、2mLH2SO4、2mL冰醋酸制乙酸乙酯,为增大反应速率,现改用6mL乙醇、4mLH2SO4、4mL冰醋酸 E.将一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液,加热至沸腾,产生黑色沉淀,原因可能是NaOH量太少 答案. BCE(共5分,错选得0分,漏选得2分). 4、(4分)下列有关化学实验的操作或说法中,正确的是(填写字母代号) A、实验室制取肥皂时,将适量植物油、乙醇和NaOH溶液混合,并不断搅拌、加热, 直到混合物变稠,即可得到肥皂 B、进行中和热测定实验时,需要测出反应前盐酸及NaOH溶液的各自温度及反应后溶液 的最高温度 C、检验红砖中的氧化铁成分时,向红砖粉末中加入盐酸,放置到充分沉淀后,取上层 清液于试管中,滴加KSCN溶液2~3滴即可 D、制备硫酸亚铁晶体时,向稀硫酸中加入废铁屑至有少量气泡发生时,过滤,然后加 热蒸发滤液即可得到硫酸亚铁晶体 E、进行纤维素水解实验时,把一小团脱脂棉放入试管中,滴入少量90%的浓硫酸搅拌, 使脱脂棉变成糊状,再加入一定量的水,加热至溶液呈亮棕色,然后加入新制的Cu (OH)2加热至沸腾即可 答案。BC 5.(6分)下列操作或说法合理的是 A.用10毫升的量筒量取4.80毫升的浓硫酸 B.金属钠着火,用泡沫灭火器扑灭 C.用胶头滴管向试管滴液体时,滴管尖端及试管内壁一般不应接触

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