弥漫性间质性肺病中医诊疗指南(全文)

弥漫性间质性肺病中医诊疗指南(全文)
弥漫性间质性肺病中医诊疗指南(全文)

弥漫性间质性肺病中医诊疗指南(全文)

弥漫性间质性肺病(DPLD或ILD)是一组主要累及肺间质、肺泡和(或)细支气管的肺部弥漫性疾病,它包括200多个病种。这类疾病具有一些共同的临床、呼吸病理生理学和胸部影像学特征。表现为渐进性劳力性气促、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。病程多缓慢进展,逐渐丧失肺泡-毛细血管功能单位,最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺,导致呼吸功能衰竭而死亡。

弥漫性间质性肺病归属于祖国医学“肺痹”、“肺痿”、“咳嗽”、“喘证”等范畴。

一、中医病因病机

患者先天禀赋不足,肺肾亏虚,易感外邪;或饮食失调、情志不遂、劳倦失度,导致气血不足、痰瘀毒痹阻成为内在致病因素。若外感六淫之邪犯肺,或邪热熏蒸,肺气阴津耗伤发为本病;或肺虚有寒,气不化津,肺失濡养发为本病。另外感受疫疠毒邪之气,耗气伤津,转化迅速,易于产生阴阳两亏的危候。

本病基本病机为气虚、痰阻、血瘀、毒滞,并且痰瘀毒痹阻肺络贯穿疾病始终。病位首先在肺,继则影响脾、肾,后期病及于心。

病理因素主要为痰毒、瘀毒,且两者之间相互转化、兼夹为病。疾病初期由外邪犯肺或内伤干肺,导致肺的宣降功能不利,气血津液运行失常,而产生痰瘀毒,疾病初期往往以痰毒为主。随着病程的迁延,病及脾、肾,

渐因肺虚不能化津、脾虚不能传输,肾虚不能蒸化,痰浊愈益潴留。中医认为“病久入深,营卫之行涩”,“久发之恙,必伤及络,络乃聚血之所,久病必瘀闭”。病久肺脏气虚无力运行血液则瘀血内停而致瘀毒。另“诸痰者,此由血脉壅塞,饮水结聚而不消散,故能痰也”,故痰浊与瘀血互为因果,交融凝聚蕴毒,致病多顽恶。

病理性质多属本虚标实,但有偏实、偏虚的不同,且多以标实为急。外感诱发时偏于邪实,平时偏于本虚。疾病初期,因素体亏虚,外邪犯肺,入里伤络,耗气伤津,邪实本虚,以实为主;中期病及于脾,痰瘀毒痹阻,多属虚实夹杂;后期病及于肾、心,气虚及阳,或阴阳两虚,渐成危候。

二、辨证论治

治疗应抓住治本、治标两个方面,扶正与祛邪并举,依其标本缓急,有所侧重。标实者,根据病邪的性质,宜采取祛邪宣肺,降气化痰等方法。本虚者,应以补肺、滋肾、健脾为主,或气阴兼调,或阴阳两顾。益气、祛痰化瘀、解毒通络法应当贯穿疾病治疗始终。

(一)肺泡炎期

肺泡炎期:在弥漫性间质性肺病早期,Ι型肺泡上皮细胞受损,Ⅱ型肺泡上皮细胞增生,血管内皮细胞受损,肺泡内可有各种炎症细胞浸润。这一病理过程称之为肺泡炎期。

1.风热犯肺证

症状:胸闷气急,干咳频作,或咳痰粘稠,色白或黄,乏力,可见发热恶风,口干口渴,咽痛,舌红或舌边尖红,苔薄黄,脉浮数。

治法:疏风清热解表,止咳化痰平喘

代表方:银翘散、桑菊饮加减

方药:金银花30g、连翘15g、桑叶15g、桔梗12g、炒杏仁9g、芦根30g、薄荷9g、黄芩12g、清半夏9g、浙贝12g、炙麻黄6g、前胡12g、党参12g、桃仁12g、生甘草6g水煎服,日一剂。

若咳嗽气促,热盛汗出者,加生石膏30g、知母9g;咽痛者,加射干12g、挂金灯12g;素体气虚见乏力气短,咳声低微者,加黄芪12g、茯苓12g;素体阴虚见五心烦热,久咳痰少者,加沙参12g、麦冬15g、五味子6g。

2.燥热伤肺证

症状:干咳气急,动则尤甚,咳痰不爽,痰少或血丝痰,鼻咽干燥,口干,舌红或舌尖红,苔薄黄少津,脉细数。

治法:滋阴润燥,清肺化痰

代表方:桑杏汤、清燥救肺汤加减

方药:沙参12g、麦冬15g、桑叶12g、桔梗12g、炒杏仁9g、贝母12g,枇杷叶12g、前胡12g、丹皮9g、白芍9g、当归9g、生甘草6g水煎服,日一剂。

如鼻咽干燥,口干口渴甚者可加玉竹9g、芦根18g;痰多者,加公英18g、瓜蒌30g;痰中带血者,加白茅根12g、小蓟18g。

3.痰热壅肺证

症状:咳嗽憋喘,痰多稠黄,烦热口干,或兼发热,汗出,胸闷胀满,尿黄,便干,舌质红,苔黄腻,脉滑数。

治法:清热化痰,止咳平喘

代表方:泻白散、清金化痰汤加减

方药:黄芩12g、栀子12g、桑白皮12g、知母12g、炒杏仁9g、瓜蒌18g、双花30g、公英30g、桔梗12g、浙贝12g、茯苓12g、清半夏9g、丹参18g、桃仁12g、羚羊角粉1g(冲)、生甘草6g水煎服,日一剂。

如痰黄稠量多者,加鱼腥草30g、薏苡仁12g;痰多气急者,加葶苈子12g、枇杷叶12g;胸满咳逆,痰涌,便秘者,加大黄6g(后下);后期痰少而粘,口干,五心烦热者,加沙参12g、麦冬15g。

(二)纤维化期

纤维化期:在弥漫性间质性肺病的后期,各种炎症和免疫效应细胞与细胞因子间相互作用,成纤维细胞活化、增殖及产生胶原和细胞外基质,尤其是胶原纤维增多,形成纤维化。这一病理过程称之为纤维化期。

1.痰瘀痹阻证

症状:气短喘甚,胸脘痞闷或隐痛,咳痰粘腻稠厚,难咳,唇甲紫绀,或杵状指(趾),面色晦暗,舌质紫暗,有瘀点或瘀斑,苔厚腻,脉沉弦或滑。

治法:化痰平喘,祛瘀通络

代表方:血府逐瘀汤、二陈汤加减

方药:桃仁12g、红花12g、川芎12g、赤芍6g、当归12g、半夏9g、茯苓12g、陈皮12g、枳壳12g、苏子9g、桔梗12g、枇杷叶12g、党参18g、蜈蚣2条(焙干研末冲服)、生甘草6g水煎服,日一剂。

若气虚外感,气短乏力,恶风者,加党参12g、苏叶12g;喘急咳逆,五心烦热者,加麦冬12g、五味子9g;气喘咳逆,小便清长者,加桂枝9g、五味子9g;咳痰色黄或黄白兼夹者,加黄芩12g、金银花30g。

2.肺脾两虚证

症状:咳喘乏力,短气不足以息,咳唾涎沫,质清稀量多,口不渴,倦怠乏力,纳呆食少或腹胀泄泻,舌淡,苔白或白腻,脉虚。

治法:补肺健脾

代表方:补肺汤、六君子汤加减

方药:黄芪30g、党参12g、五味子9g、炒白术15g、炒扁豆15g、茯苓12g、半夏9g、陈皮12g、川贝12g、炒杏仁9g、远志12g、当归12g、丹参18g、炙甘草6g水煎服,日一剂。

若气短喘甚者,加山萸肉12g、紫河车12g;食少便溏,腹中气坠者,加柴胡12g、升麻6g;尿频、唾涎量多者,加益智仁12g、芡实18g。

3.肺肾两虚证

症状:动则喘甚,频咳难续,痰少,质粘难咳,或夹血丝,面红烦躁,口咽干燥,腰膝酸软,五心烦热,舌红少津,脉细数;或喘息气短,形寒肢冷,面青唇紫,舌淡苔白或黑而润滑,脉微细或沉弱。

治法:补肺滋肾

代表方:补肺汤、六味地黄汤加减

方药:黄芪18g、党参15g、炒白术12g、熟地12g、山萸肉12g、炒山药15g、茯苓12g、丹皮12g、泽泻12g、五味子6g、炒杏仁9g、炒白果12g、当归12g、丹参18g、炙甘草6g水煎服,日一剂。

若偏阳虚见形寒肢冷,面青唇紫者,加附子6g(先煎)、桂枝9g;偏阴虚见口咽干燥,五心烦热者,加生地12g、麦冬15g;咳痰质粘难咳者,加川贝12g;频咳,喘促难续者,加紫河车12g、紫石英12g。

4.阴阳俱虚证

症状:呼吸困难,喘促气不得续或喘息低微,吸气不利,烦躁,昏蒙,面青唇紫,四肢厥冷,汗出如油,舌质青黯,苔腻或滑,脉细数不清,或浮大无根。

治法:回阳救逆,益气养阴

代表方:参附汤、生脉散加减

方药:人参12g、附子6g(先煎)、麦冬15g、五味子9g水煎服,适量频服。

本证为弥漫性间质性肺病的终末阶段,各种变证纷现,应权衡主次,细辨阴阳。若气息微弱,汗出肢冷者,加肉桂6g、干姜9g;气息急促,烦热,汗出如油者,人参改为沙参12g或西洋参12g,加麦冬12g、生地12g;神志不清者,加远志12g、菖蒲12g;浮肿者,加茯苓12g、车前子30g(包煎);汗出多者,加龙骨30g、牡蛎30g、浮小麦30g。

附注:弥漫性间质性肺病(DPLD或ILD)中医诊疗指南(2013修订)是由山东中医药大学中医肺病学“泰山学者”岗位、山东中医药大学呼吸疾病研究所以及山东中医药大学附属医院肺病科专家组成员共同制订。

2019间质性肺病诊治指南

间质性肺病诊治指南 疾病简介: 间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。 ILD病谱的异质性(heterogeneity)具有多层含义,即病因学的多源性;发生或发病学的异质性;病种或表现型的多样性以及临床症状的异因同效的相似性。从异质角度的分类看,ILD病理组织学可呈肺泡炎、血管炎、肉芽肿、组织细胞或类淋巴细胞增殖。特发性肺纤维化(IPF)为肺泡炎,其病理异质性变化表现为普通型间质性肺炎(UIP)、脱屑型间质性肺炎(DIP)/呼吸性细支气管炎间质性肺病(RBILD)和非特异性间质性肺炎/纤维化 (NSIP/fibrosis)。此分类是由Katzenstein等(1998年)在Liebow(1970年)UIP、DIP、双侧性间质性肺炎 (BIP)、淋巴细胞间质性肺炎(LIP)和巨细胞间质性肺炎(GIP)分类基础上经修正后提出的新分类。Liebow原分类(1970年)中的BIP现已公认即为闭塞性细支气管炎并机化性肺炎(BOOP)。LIP与免疫缺陷有关,GIP与硬金属有关,已不属于IPF分类范畴。Katzenstein在新分类中指出DIP命名不当而应采用RBILD。UIP属IPF 的原型,多见于老年人,激素疗效不佳,而RBILD和NSIP患者年龄较低,对糖皮质激素有疗效反应,预后良好。 发病机制发病阶段 ILD确切的发病机制尚未完全阐明。假设ILD的演变过程可区分为三个阶段,即启动阶段、进展阶段和结局阶段。 启动阶段 启动ILD的致病因子通常是毒素和(或)抗原,已知的抗原吸入如无机粉尘与石棉肺、尘肺相关,有机粉尘与外源性过敏性肺泡炎相关等,而特发性肺纤维化(IPF)和结节病等的特异性抗原尚不清楚。 进展阶段 一旦暴露和接触了最初的致病因子,则产生一个复杂的炎症过程——肺泡炎,这是ILD发病的中心环节,肺泡炎的性质决定着肺损伤的类型、修复程度及纤维化形成等。炎性及免疫细胞的活化,不仅释放氧自由基等毒性物质,直接损伤I型肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞,还释放蛋白酶等直接损伤间质、胶原组织和基底膜等。同时释放各种炎性介质,已发现的包括单核因子(monokines)、白介素-1(IL-1)、白介素-8(IL-8)、白介素-2(IL-2)、血小板衍化生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)、纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor,IGF-1)、

间质性肺炎治疗方法

间质性肺炎治疗方法 医生常说间质性肺炎大部分都是慢性的,一小部分是急性的,主要症状是咳嗽,常伴有发烧,人自身觉得疲惫,饭量也会相对减少。间质性肺炎是可以用药物来治疗的,医生会对症下药,主要针对肺部,脾和肾,其疗效是在于治疗肺部的纤维和修复肺部的气管,药物治疗的时间相对较长,所以患者要有耐心。 间质性肺炎还可以用针灸穴道的方法来治疗,可以干预相应的经络,来抵抗炎症,产生抗病毒的作用,治疗肺和气道,排出病毒。治疗间质性肺炎需要通过循序渐进的进行治疗和修复,肺部功能才可以逐渐恢复。总而言之,不管采取怎样的方法进行治疗,患者们都要有足够的耐心,不要因为其收效甚微而放弃,这样不但依赖药物,使病情加重,治疗的同时还要注意饮食,注意保暖。 间质性肺炎治愈率 间质性肺炎治愈率高,但是根据患者年龄不同,以及自身情况的不同,治愈率也在变化,不过相同的是,早期发现很重要。在目前的医学阶段,还缺乏全面的特效的治疗方法,病情常表现出进行性发展,所以增强患者的免疫力,预防感冒很重要,这样可以防止感染,从而导致病情恶化。中药方面,在必要的时候,与激素一起用可以减轻其副作用,增强疗效。间质性肺炎这样的病必须先仔细谨慎地诊断,然后在有经验医师的指导下进行长期治疗,切记不可大意。 总的来说,间质性肺炎这样的病,其实并没有某些专家说的那么可怕,但也不容易治疗,因此一定要树立正确的态度来对待它。虽然根据调查,间质性肺炎是难以治疗的,而且死亡率也高,这些片面的信息与患者的无知和大意是息息相关的。所以,患者及家属一定要仔细研究了解间质性肺炎的病情特点和发展规律,及早采取措施。 间质性肺炎早期治疗 间质性肺炎早期以肺泡壁的炎症为主,中期则为弥漫性间质肺纤维化,晚期转化为肺泡壁纤维化。患者通常出现呼吸不畅、缺氧、丧失劳动力、靠呼吸机生存,最后衰竭、甚至死亡。目前西医无有效治疗方法,中医却备受患者们的信赖。 间质性肺炎的病因很多,如吸入无机和有机粉尘,微生物感染(病毒、细菌、真菌、寄生虫),癌性淋巴管炎,肺水肿等,还有绝大部分病因暂且不明。

间质性肺病进展

间质性肺疾病分类进展 中文摘要: 间质性肺疾病(interstitial lung disease, ILD)是一组主要累及肺间质和肺泡腔,导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病。临床主要表现为进行性加重的呼吸困难、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症及影像学上的双肺弥漫性病变。ILD可最终发展为弥漫性肺结构的损害,导致呼吸衰竭而死亡。ILD的不同病因及分类,其治疗和预后可能不同,故而对ILD进行准确的分类尤为重要。 英文摘要: Interstitial lung disease (ILD) is a group diffuse lung disease of mainly involving the pulmonary interstitial and alveolar cavity, causing the alveolar-capillary function units loss. The main clinical manifestations are the progression of the difficulty in breathing, restrictive ventilation with dispersion function reducing, hypoxemia, and imaging of pulmonary diffuse lesions. ILD can eventually develop into diffuse lung structure damage, leading to respiratory failure and even death. Different etiology and classification of ILD, its treatment and prognosis may be different, so the ILD accurate classification is particularly important.. 关键词: 间质性肺疾病(ILD),特发性间质性肺炎(IIP),特发性肺纤维化(IPF),呼吸性细支气管炎伴间质性肺病(RB-ILD),脱屑性间质性肺炎(DIP),隐源性机化性肺炎(COP),急性间质性肺炎(AIP),淋巴细胞性间质性肺炎(LIP),特发性胸膜间质弹力纤维化(PPFE),急性纤维素性机化性肺炎(AFOP) 第一节、间质性肺疾病的概念和分类 一、间质性肺疾病的概念 间质性肺疾病(interstitial lung disease, ILD)是一组以肺泡单位的炎症和间质纤维化为基本病变的异质性非肿瘤和非感染性肺部疾病的总称。 肺间质,从解剖学上看,是指肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞基底膜之间的间隙,含肺泡间隔内的血管和淋巴周围组织,包括细支气管和支气管周围组织。ILD病变目前认为起始部位与肺泡的上皮细胞和肺泡炎有关,但是病变可能并不仅仅累及肺泡与毛细血管基膜之间的间质,同时也可累及细支气管、肺泡实质、相关的淋巴管和血管以及胸膜等。因此,有学者提出将ILD称为弥漫性实质性肺疾病(diffuse parenchymal lung disease, DPLD),2002年美国胸科学会/欧洲呼吸学会选用DPLD,视其为ILD的同义词。DPLD也逐渐成为这类疾病使用更多的术语,但我国学者多使用ILD作为术语。 我国学者认为,间质性肺疾病是由各种病因所导致的弥漫性肺“间质-实质”病变的总称。间质性肺疾病的概念也应该是包含两个方面: (1)不包括肿瘤性和感染性病因所致的“类”间质性肺疾病的临床及放射的表现,在临床中需要予以排除; (2)病变累及肺组织的全部:间质和实质。

间质性肺疾病病例讨论教案

间质性肺疾病病例讨论教案

*********医院病例讨论教案 讨论题目间质性肺疾病授课教师*** 授课对象年轻医师、进修 医师和实习生 课时数1(30分钟) 授课时间授课地点呼吸科示教 室 教学目标(一)知识目标(分掌握、熟悉、了解等层次) 1)掌握间质性肺疾病的定义和分类 2)熟悉间质性肺疾病的临床表现和实验室检查 3)熟悉特发性肺纤维化/普通型间质性肺炎的诊断和鉴别诊断 4)熟悉间质性肺疾病的治疗 5)了解急性间质性肺炎的定义、诊断和治疗 (二)能力目标 提高年轻医师、进修医师和实习生对间质性肺疾病的认识和诊治水平,提高对间质性肺疾病影像学特征的认识,使临床工作能力得到提高。

(三)德育目标 此课程通过让年轻医师、进修医师和实习生充分了解间质性肺疾病的相关知识,培养严谨的临床思维,提高临床工作能力,强化爱岗敬业、追求进步的工作作风。导致间质性肺疾病的原因很多,有的病因已明,如吸入无机粉尘、吸入有机粉尘、放射线损伤、微生物感染、药物等,有的病因不明,如特发性肺纤维化、脱屑性间质性肺炎、肺出血-肾炎综合征等。已知病因的间质性肺疾病是可以预防的,如加强呼吸道防护等,应加强对劳动人民的健康教育,减少此类疾病的发生,以减少社会的医疗负担,促进和谐社会。要让学员了解并非所有影像学表现为“肺炎”的都是感染所致、都需要使用抗菌素。

教学 内容、过 程 和 时 间 分 配教学内容:主要通过一个病例介绍特发性肺纤维化的定义、病理特征、症状体征、影像学特征、诊断要点、鉴别诊断和治疗,并引申出间质性肺疾病的分类。过程:主要以PPT形式开展教学,教师主讲,师生互动,教师讲授时会随时针对教学重点进行提问,病例介绍结束后留5分钟让学员向教师提问 时间分配:教师主讲15分钟,师生互动10分钟,PPT结束后5分钟学员提问 具体时间分配: 1、教师介绍病例(3分钟) 2、第一个问题讨论——间质性肺疾病 的共同特点是什么?(2分钟) 3、教师介绍特发性肺纤维化(IPF)的定义和间质性肺疾病(ILD)的定义、分类(3分钟) 4、第二个问题讨论——间质性肺疾病 的常见病因有哪些?(2分钟) 5、教师介绍特发性肺纤维化的病理特征、影像学表现和临床表现(2分钟) 6、第三个问题讨论——间质性肺疾病

弥漫性间质性肺疾病题库1-2-10

弥漫性间质性肺疾病题库1-2-10

问题: [单选]女,62岁,干燥综合征病史15年,近2年来呼吸困难,进行性加重,干咳,偶有痰中带血。体检:消瘦,呼吸较浅促,R26次/分,双肺底闻及吸气相高调湿啰音。胸片双肺弥漫性网格状影,肺功能示RV/TLC为30%,FEV/FVC为86%,行支气管肺泡灌洗。BALF最可能的结果是() A.淋巴细胞增加,巨噬细胞减少 B.嗜酸性粒细胞明显增多 C.中性粒细胞增多,巨噬细胞稍减少,但仍占多数 D.细胞总数增加,但各种效应细胞比例仍正常 E.上述情况均可出现 干燥综合征患者合并的肺纤维化,做支气管肺泡灌洗时主要为中性粒细胞升高,淋巴细胞升高较少。

问题: [单选]男性,50岁。近1年来出现进行性加重的气急,偶有干咳。X线示两肺弥漫性网织细小结节状影,肺功能检查示限制性通气障碍。拟诊"特发性肺纤维化"(IPF)。下列体征中哪一项支持此诊断() A.呼吸浅速 B.两下肺闻及吸气末爆裂音(Velcro啰音) C.两肺呼吸音降低 D.肺动脉瓣区第二音亢进 E.病理性支气管呼吸音 特发性肺纤维化(IPF)为一种原因不明肺间质性疾病,其主要表现有进行性加重的呼吸困难和缺氧,X线示弥漫性肺间质网织样改变或伴细小结节,肺功能测定示限制性通气障碍。支气管肺泡灌洗液细胞总数增加,以中性粒细胞为主,有别于结节病的淋巴细胞为主和CD/CD8比率升高。在临床体征方面双下肺吸气末暴烈音或称捻发音(velcro啰音)有助于诊断,但非特异性,各种原因肺间质纤维化均可有此征象。

问题: [单选]女性,35岁。因胸闷、气急半年就诊。肺部X线检查提示弥漫性肺部病变,肺泡蛋白沉着症可能。下列哪项检查最有价值() A.B型超声显像 B.CT检查 C.磁共振检查 D.BAL和肺活检显示.PAS阳性染色脂蛋白 E.核素肺扫描 肺泡蛋白沉着症是脂蛋白在肺内沉积,此种蛋白过碘酸雪夫(PAS)染色呈阳性反应,BAI和肺活检具有决定性诊断意义。 (同城征婚 https://www.360docs.net/doc/ae13684972.html,/)

间质性肺疾病诊断思路

间质性肺疾病的临床诊断思路 中南大学湘雅医院呼吸内科 一、间质性肺疾病的相关定义 弥漫性肺疾病(Diffuse Lung Disease/Disorders,DLD):指在肺部影像学或病理学上表现为广泛、多发性病变的疾病。有人也称为“肺间质纤维化“或称为”间质性肺炎“等等。包括所有肺实质和肺间质性疾病在内,病灶的定位广泛。 间质性肺疾病(Interstitial Lung Disease, ILD):是一组异源性疾病,也称?°弥漫性实质性肺疾病(Diffuse Parenchymal Lung Disease, DPLD)?±,指主要累及肺间质、肺泡和(或)细支气管,以弥漫性肺泡单位非肿瘤、非感染、非特异性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为基本病理变化,以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(D L CO)功能降低和低氧血症为临床表现的一大类肺部疾病构成的临床-病理实体的总称。 ILD病变不仅局限于肺间质,而且常伴有肺实质受累,也可累及细支气管和肺血管,因此,ILD也有人称为°弥漫性肺疾病(DLD)“。 二、ILD 的分类 (一)ATS/ERS的临床-影像-病理分类(2002) (二)间质性肺疾病的临床分类 按病因是否清楚分: 1. 病因已明 2. 病因未明 1. 病因已明 (1)与环境/职业有关的ILD: (2)与药物/治疗相关的ILD: (3)放射线损伤:放射性肺炎 (4)与微生物感染(病毒、细菌、真菌、原虫、卡氏肺孢囊虫、寄生虫)有关的ILD:(5)与疾病有关的ILD: (6)与农药有关的ILD:白草枯 2. 病因未明 (1)原发性ILD (2)胶原血管病相关性ILD (3)肺泡充填性ILD (4)肺血管炎相关性ILD (5)肺血管相关性ILD: (6)淋巴增殖性疾病肺受累 (7)肝病相关性ILD (8)肠道病相关性ILD (9)其他ILD 3.按具体病因分类 (1)特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF) 一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,其组织病理学分型复杂,并经历多次修改发展。 (2)非特异性间质性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia,NSIP) 原因不明;组织学上缺少诊断任何其他一种间质性肺炎特征的间质性肺疾病; 组织病理学上是独立的病变实体,是IPF组织病理学分型之一; 对糖皮质激素的反应和预后较好。 具体分类: 略. 三、间质性肺疾病的诊断方法 (一)病史

间质性肺疾病的护理措施

间质性肺疾病的护理措施 https://www.360docs.net/doc/ae13684972.html, 间质性肺疾病的护理措施?我们知道病人得病后需要良好的护理,如果护理到位,那么病人的病情会得到很快的缓解,如果护理措施不对,将会可能导致治疗效果的下降。间质性肺疾病作为一种严重的肺部疾病,我们需要注意间质性肺疾病的护理措施,不能对治疗效果有损害。我们一起来看看间质性肺病的护理措施有哪些吧。 间质性肺疾病的护理措施: 在治疗阶段以科学的态度,积极平和的心态面对疾病。虽然你的选择可能不会解决你的所有问题,但你的选择对如何处理您的间质性肺疾病,由此带来的结果肯定会有不同,因此,积极参加疾病治疗的全过程才是明智的选择。 做到定期随诊,及时关注自身的疾病可以使你更快恢复健康,可以使医生了解治疗效果,及时发现病情变化和饕物的不良反应,调整治疗方案。您最好准备一个病情记录本,把身体的不适和服药情况记录下来;别忘了门诊携带您所有的医疗记录和医疗资料,包括化验、影像资料等。 在生活中注意避免感染,感染后会加重症状和您的病情,但患者往往因为习惯了呼吸不好,容易忽视呼吸上的微小变化及加重的咳嗽,或者认为不重要。应该及时向医生汇报自身新发的症状或症状的新变化,以尽快采取治疗,保护自身健康,做好间质性肺疾病的护理 注意间质性肺疾病的护理措施的同时,另外还要注意治疗方法,现在公认最好的治疗方法是“磁药叠加调节免疫疗法”,是我国著名肺病专家陈银魁教授经过十余年的临床研究而独创的肺病中医治疗最新疗法。它是我国第一批进入国家中医发明专利的肺病治疗方法。 该疗法是以中医腧穴理论为基础,通过拔罐、药物熏蒸、针灸、外贴等多种手法对疾病进行综合的治疗和调理。通过这种特殊的治疗方法,以绿色(不产生副作用,不伤及其他器官功能)、自然(按照事物的变化规律)为治疗原则,让患者在治疗疾病的同时又达到了“治未病”的目的。磁药叠加调节免疫疗法能够根据不同患者的症状和体质在进行调整,因人而异,采取不同的治疗和药物方法组合,制定不同的治疗方案。

间质性肺病治疗现状和进展

间质性肺病治疗现状和进展 一、间质性肺病治疗的现状 不仅有许多种原因可导致弥漫性间质性肺病,而且其病理特征也有多种不同的表现。因此,需临床医生根据不同的病因所引起的不同临床症状、体征、实验室检查和影像学表现,及其病理类型等多面作出正确的诊断后,在实施相应的治疗"这样不仅增加了治疗的成功率,再很大程度上缩短了病程,同时又大大减轻了患者的经济负担和精神压力等等。目前根据不同间质肺病的种类采取的治疗措施有以下几个方面。 1.感染性间实质性肺炎 以色列Krame在对45例免疫功能正常的弥漫性肺病患者进行开胸肺组织活检的临床研究发现,2例患者诊断为感染性肺疾病,占4.4%,结核和病毒感染各1例。而3例免疫功能低下的弥漫性肺病患者的开胸肺组织活检结果显示,感染性肺疾病13例,占33.3%,感染病原包括结核、巨细胞病毒、腺病毒和其它病毒、曲霉菌、卡肺孢子虫等。因此,对原因不明性弥漫性间实质性肺病来说,不论其时否伴有免疫功能低下,或在临床上是否有明确的感染征象,均有感染的可能在无确切诊断依据时,应经肺组织活检病理确定,明确感染病因后选择相应特异性治疗。否则,可能因单一不适当应用激素和或免疫抑制剂产生严重后果。 2 非感染性弥漫性肺间质性病变 在确定因非感染性因素导致的弥漫性肺间实质性病变后,则可在综合评估病情后可考虑选择以下不同的治疗措施。 2.1糖皮质激素治疗 糖皮质激素在治疗非感染性弥漫性肺间质性疾病中的应用较为广泛,主要用于肺泡或肺间质中有炎性渗出性、增殖性改变的大部分良性病理生理过程,包括特发性间质性肺炎、风湿免疫病所致的间质性肺病、药物所致的肺间质性改变、肺血管炎、肺嗜酸粒细胞浸润等。而对肺部已形成的纤维化改变或其他不伴有炎性渗出性改变的疾病而言,则疗效甚微,有可能表现为以激素副作用为主的临床过程,如特发行肺间质纤维化晚期蜂窝肺、肺泡蛋白沉积症和肺淋巴管平滑肌瘤病等。

间质性肺病预后

间质性肺病 一、概念: 肺实质指各级支气管和肺泡结构。肺间质是指肺泡间及终末支气管上皮以外的支持组织,包括血管及淋巴管组织。正常的肺间质主要包括两种成分:细胞及细胞外基质。细胞成分占肺间质的75%,其中30%~40%是间叶细胞;其余是炎细胞及免疫活性细胞。 间质性肺炎是肺的间质组织发生炎症,炎症主要侵犯支气管壁肺泡壁,特别是支气管周围、血管周围小叶间和肺泡间隔的结缔组织,而且多呈坏死性病变。 间质性肺病(Interstitial lung Disease,简称ILD)是以肺泡壁为主要病变所引起的一组疾病群,是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变,以活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能(DLCO)降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。ILD 可呈急性、亚急性及慢性经过。急性期以损伤或炎症病变为主,慢性期以纤维化病变为主。 二、流行病学 本病多为散发,见于各年龄组,以40~70 岁较多,诊断时平均年龄为66 岁,发病率随年龄增长而增加。无明显的地理分布差异,且无明显种族倾向,但其病死率似乎白人高于黑人,其原因不清。死亡率随年龄增长而增加。 三、病因 1、病因已明 (1)吸入无机粉尘:二氧化硅、石棉、滑石、锑、铍、煤、铝、锡、铁。 (2)吸入有机粉尘:霉草尘、蔗尘、蘑菇肺、饲鸽者病、棉尘、合成纤维、电木放射线损伤。 (3)微生物感染: 大多由于病毒所致,主要为腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、麻疹病毒等,其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见,也较严重,常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎,病程迁延易演变为慢性肺炎。 肺炎支原体也能引起间质性肺炎,支原体经呼吸道侵入后主要侵犯细支气管和支气管周围组织,由于无破坏性病变故能完全恢复。 其他有病原菌有细菌、真菌、卡氏肺孢子虫病、寄生虫。 (4)药物:细胞毒化疗药物、白消胺、环磷酰胺。

间质性肺疾病的分类和治疗进展

间质性肺疾病的分类和治疗进展 摘要】近年来ILD的发病率呈明显增高趋势,虽然目前国内外对其的研究仍在 持续进行着,对其诊治指南也多次提出更新及补充,但在临床上仍缺乏有效及时 的治疗,ILD仍然是众多临床医生面临的巨大挑战。本文将就对ILD的分类及治疗作扼要综述。 【关键词】间质性肺疾病;分类;治疗 【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)36-0007-02 间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD),是指以弥漫性肺泡单位的慢性炎 症和间质纤维化为主要病理改变的一类疾病,以活动性呼吸困难、限制性通气障碍、弥散功能降低和低氧血症为主要临床表现,最终患者多因呼吸衰竭而丧命。 此类疾病的病因、发病机制、治疗和预后多种多样,但其临床表现、影像学变化 和肺功能损害情况十分相似,因此归为同一组疾病[1]。其中特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的肺间质炎性疾病,因为无 特效治疗方案,严重威胁着人类的健康,也是目前研究最广泛的一类特发性间质 性肺炎。 20世纪初,就已经有了对慢性间质性肺疾病相关描述;1935年由Hamman 和Rich[2]首次描述病因不明的间质性肺炎;此后,对于间质性肺疾病的研究和描 述都有了明显的进展。到2002年美国胸科学会(ATS)/欧洲呼吸学会(ERS)[3]提出弥 漫性实质性肺疾病作为ILD的同义词,并对其进行了分类。近几年来,随着医学 的不断进步发展,对于ILD的分类、诊断及治疗也有了更深的认识。 1.ILD的分类 目前为止,ILD所包含的疾病多达200余种。由于ILD所包含的疾病种类繁多,引起ILD的原因十分广泛,大致包括环境因素、药物、放射性、免疫相关等,但 遗憾的是,仍有许多ILD的病因及发病机制至今未明,所以ILD的分类是相当困 难的。为了理顺以前混乱的情况,在2002年,美国胸科学会(ATS)/欧洲呼吸学会(ERS)[3]进行总结之后,将ILD分为4大类,包括:(1)已知病因:包括职业、 药物相关、免疫相关等;(2)肉芽肿性:结节病、血管炎等;(3)其他类型: 如淋巴管平滑肌瘤病、langerhans组织细胞增多症和嗜酸性肺炎等;(4)特发性 间质性肺炎(IIP):包括了特发性肺纤维化(IPF)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、隐源性机化性肺炎(COP)、急性间质性肺炎(AIP)、呼吸性细支气 管炎伴间质性肺疾病(RB-ILD)、脱屑性间质性肺炎(DIP)、淋巴细胞性间质性 肺炎(LIP)。此后,临床过程中不断出现些新问题:如气道中心性肺间质纤维化[4](ACIF)的报道,它在病理学上就与已知的ILD不完全相符;又如DIP和RB- ILD的发生均与吸烟有着密切关系,故其是否可归为已知病因类,与吸烟相关的ILD。 到2013年[5]又提出了关于IIP分类补充和修正。将IIP分为3大类,包括:(1)主要的IIP,即2002年IIP的7类中除LIP以外的其余6类,根据疾病的轻重缓急 及病因等分为慢性致纤维化性间质性肺炎(IPF、NSIP)、急性/亚急性间质性肺炎(COP、AIP)以及吸烟相关性间质性肺炎(DIP、RB—ILD);(2)少见的IIP,包括特发性LIP、特发性胸膜肺弹性纤维组织增生症(PPFE)(临床上曾被报道过的急性球形纤 维素性机化性肺炎和气道中心性间质性肺炎未被列入,仅作为特殊的病理类型提出);(3)不能分类的IIP,包括病理表现不一致,和临床资料不全而无法确诊等情

弥漫性肺间质纤维化的病因及治疗

弥漫性肺间质纤维化的病因及治疗 弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确,有的未明确。该疾病起病隐匿,进行性加重。表现为干咳少痰或少量白黏痰,晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。 目前已知的弥漫性肺间质纤维化病因: 1、风湿免疫慢性病:系统硬化症、多肌炎/皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、强直性脊柱炎; 2、治疗现任或药物相关性疾病:抗心律失常药、抗炎药物、抗惊厥药物、化疗药物、维生素、放疗、氧中毒; 3、职业和环境相关性经验疾病:矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺; 4、吸入无机粉尘:滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺; 5、吸入有机颗粒(过敏性肺泡炎):饲鸽者肺、农民肺。 6、原发性疾病手术(未分类型)、肿瘤性疾病:肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤; 7、特发性纤维化疾病突出:物发性纤维化、家族性特发性肺间质纤维化、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎、自身免疫性肺间质纤维化; 8、其它:神经纤维瘤病、结节硬化症、结节病嗜酸性粒细胞性肺炎、肺泡蛋白沉淀症、弥漫性肺泡出血症、肺泡微结石症、转移性钙化。 弥漫性肺间质纤维化需要哪些检查? 1.弥漫性肺间质纤维化:CT检查影像表现早期呈现毛玻璃状,随病情发展,典型的改变有弥漫性线条状、结节状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。 2.患者有进行性气急、于咳、肺部湿罗音或捻发音。 3.实验室检查:可见ESR、LDH增高,一般无特殊意义。 4.肺功能检查:可见肺容量减少、弥散功能降低和低氧血症。 弥漫性肺间质纤维化是一种特殊的肺纤维化的类型,该疾病发病于肺间质部位,同时还是弥漫性质的病变,因此治疗难度大,危险系数也高,患者还不容易发现。患者选择治疗方法是关键。 专家推荐治疗弥漫性肺间质纤维化的有效疗法——“中医益肺平喘免疫疗法”

间质性肺病的护理措施和健康宣教

间质性肺疾病的护理措施和健康宣教 一、定义 间质性肺疾病是以弥漫性肺实质、肺泡炎病和间质纤维化为病理基本病变,以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。 二、常见五大症状 间质性肺炎是顽固症状,也就是说间质性肺炎是很难根治的,所以一般我们对于间质性肺炎都是预防为主,既然预防就要我们从间质性肺炎的症状方面对此病症进行一个认识。 1、开始时常无症状,甚至疾病有相当进展时仍无明显症状,而是因体检或其他疾病照胸片或胸部CT发现。主要症状是呼吸困难或气促,许多病人描述是“上气不接下气”的感受。 2、许多病人忽视偶尔的气短,认为这仅是因为上年纪或体形发胖的缘故。但当病情发展,肺破坏严重时,轻微活动后如洗澡、穿衣、打电话等后也发生气短。 3、其他间质性肺炎的症状包括频发干咳,有些人有流感症状如疲乏,体重减轻,肌肉关节疼痛。 4、疾病变化因人而异。有些人间质性肺炎的症状出现缓慢,持续数月或数年;而有些人则进展迅速;有些人则稳定在一个时期,过程较难预测。 5、呼吸困难干咳,此后常因感冒急性呼吸道感染而诱发和加重,且呈结合进行性加重逐渐出现呼吸增快。但无喘鸣刺激性咳嗽或有咳痰少数有发烧咯血或胸背痛,严重后出现动则气喘心慌、出虚汗、全身乏力、体重减轻、唇甲紫绀及杵状指(趾)并且作体检时在下肺野可听到湿罗音。 三、护理措施 1、注意保暖,避免受寒,避免感染:感染后会加重病情,当呼吸困难,咳嗽加重时,及时向医生汇报,以尽快采取治疗。每年注射流感疫苗,能降低因流感引发的并发症的发生率及住院次数。另外,疫苗也可以用于预防特定细菌引起的肺炎,咨询医生是否这些疫苗适合您。 2、告知患者要保持良好的营养和适当的体重:良好的营养对保持理想体重很有帮助,间质性肺病的患者,因为怕吃饭时气短,所以进食减少,导致营养不良,低营养使呼吸肌乏力,从而气短加重。另外,体重超重增加心肺供氧到全身的负担,也导致气短,超重也增加膈肌的压力而使呼吸不足。

弥漫性间质性肺疾病习题

弥漫性间质性肺疾病题库 [单选]以下疾病中易出现蜂窝肺改变的疾病是() A.慢性支气管炎 B.支气管扩张 C.特发性肺纤维化 D.狼疮性肺炎 E.矽肺 [单选]下面检查符合UIP除了() A.ESR增快 B.胸片双肺弥漫分布网格状阴影 C.HRCT示沿胸膜分布的蜂窝状阴影 D.肺功能示阻塞性通气功能障碍,弥散功能降低 E.BALF中可见中性粒细胞比例增高 [单选]女,62岁,干燥综合征病史15年,近2年来呼吸困难,进行性加重,干咳,偶有痰中带血。体检:消瘦,呼吸较浅促,R26次/分,双肺底闻及吸气相高调湿啰音。胸片双肺弥漫性网格状影,肺功能示RV/TLC为 30%,FEV/FVC为86%,行支气管肺泡灌洗。BALF最可能的结果是() A.淋巴细胞增加,巨噬细胞减少 B.嗜酸性粒细胞明显增多 C.中性粒细胞增多,巨噬细胞稍减少,但仍占多数 D.细胞总数增加,但各种效应细胞比例仍正常 E.上述情况均可出现 [单选]男性,50岁。近1年来出现进行性加重的气急,偶有干咳。X线示两肺弥漫性网织细小结节状影,肺功能检查示限制性通气障碍。拟诊"特发性肺纤维化"(IPF)。下列体征中哪一项支持此诊断() A.呼吸浅速 B.两下肺闻及吸气末爆裂音(Velcro啰音) C.两肺呼吸音降低 D.肺动脉瓣区第二音亢进 E.病理性支气管呼吸音

[单选]女性,35岁。因胸闷、气急半年就诊。肺部X线检查提示弥漫性肺部病变,肺泡蛋白沉着症可能。下列哪项检查最有价值() A.B型超声显像 B.CT检查 C.磁共振检查 D.BAL和肺活检显示.PAS阳性染色脂蛋白 E.核素肺扫描 [单选]男性,30岁。因咳嗽、胸闷1个月就诊。检查发现双侧肺门对称性淋巴结肿大。拟诊结节病。支气管肺泡灌洗液(BALF)哪项改变支持此诊断() A.细胞总数、淋巴细胞比例、CD/CD增高 B.细胞总数、中性粒细胞比例增高 C.细胞总数、嗜酸性粒细胞比例增高 D.细胞总数增高,以肺泡巨噬细胞为主 E.细胞总数增高,以脱落支气管和肺泡上皮细胞为主 [单选]以下疾病中早期易出现蜂窝肺改变的是() A.矽肺 B.支气管扩张 C.特发性肺纤维化 D.狼疮性肺炎 E.慢性支气管炎 [单选]下列引起系统性硬化症患者肺总量减少的最主要原因是() A.肺小动脉内膜增厚 B.弥漫性肺泡纤维化 C.胸部皮肤弹性减弱 D.肋椎关节硬化 E.膈神经病性变性 [单选]关于肺间质疾病,以下叙述不正确的是() A.主要累及肺实质内终末气道以下的组织、毛细血管及淋巴管组织 B.主要症状是慢性、进行性呼吸困难 C.患者的两肺底可闻及吸气相高调的湿啰音 D.可由药物或自身免疫疾病引起

治疗间质性肺炎的最好方法

治疗间质性肺炎的最好方法 陈银魁对于间质性肺炎患者一定要注意休息,只有保存好体力,才不会让外邪轻易入侵,从而比较好的保护住自身,为治疗带来便利。自我护理措施是影响患者身体恢复的重要手段,我们要进行良好的自我护理。另外特别是在饮食方面,不要疏忽大意,一旦饮食不当就可能引起疾病的发作。影响治疗效果与进程。下面我们了解下治疗间质性肺炎的最好方法。 我们所熟知的肺部疾病中,要说哪一种疾病在中晚期需要我们去特别的注意,那就是间质性肺炎,因为间质性肺炎在早期并不明显,一般都是在中晚期发作,往往可能将疾病往肺纤维化的方向发展,所以间质性肺炎患者需要注意肺部发生纤维化,这时候疾病就很严重了。这种疾病一定不能拖延,积极治疗才是关键。 治疗间质性肺炎的最好方法 中医的技术手法,并加以改良和提高,以求达到对患者身体内部病灶的接触并予以治疗的效果,再配以中药汤剂来为患者固本培元,以期达到治疗的最好效果,帮助患者早日恢复健康身躯。 间质性肺炎的饮食须知 少量多餐,进食优质蛋白、高热量、高维生素的饮食。例如:蛋类、动物肝脏、糙米、玉米面、荞麦面、水果和蔬菜等,可多给予木耳、紫菜、海带、蘑菇等。 少吃辛辣、煎炸等刺激性油腻食品:平时以清淡为宜,尤其对于肥胖患者,脂肪供应量宜低。吃肉以瘦肉为宜,以达到祛痰湿与适当控制体重为目的。辛辣、煎炸等食品,易生痰,导致热助邪盛,邪热郁内而不达,久之可酿成疾热上犯于肺,加重病情。 重度肺纤维化病人可予软食或半流食:这样可以减轻呼吸急迫所引起的咀嚼和吞咽困难,既有利于消化吸收,又可防止食物反流。 多饮水:重度肺纤维化患者因张口呼吸,出汗多、饮食少,常使患者失水,并使痰液黏稠不易咯出,因此及时补充水分、增加液体摄进量,对于纠正或防止失水,具有非常重要的意义。要鼓励患者多饮水。如患者不能饮食时,可用静脉补液,这样有利于稀释痰液。伴有心衰的患者饮水要适量。 对某些已知会引起过敏、诱发哮喘的食物,应避免食用:所谓忌口就是忌发物。发物一般是指食后能引起宿病复发或新病加重的食物。发物包括的范围很广,对于不同的人来说是因人而异的。

间质性肺纤维化最佳治疗方法

间质性肺纤维化最佳治疗方法 陈银魁生活中如果人们经常感到胸部有一些不适时,并且工作在木材(红杉尘、软木加工)、蔗糖加工、蘑菇养殖、就要到医院检查检查是不是得了间质性肺纤维化了,正是由于人们对间质性肺纤维化症状的不了解,等到发现有这种病时,就可能已经严重了,这给治疗带来了很多的困难。什么是间质性肺纤维化?什么是间质性肺纤维化最佳治疗方法? 北京总院肺病中医诊疗中心的专家如是说。 间质性肺病的症状体征 间质性肺病通常不是恶性的,也不是由已知的感染性致病源所引起的。虽然此疾病存在着急性期,但起病常隐袭,病程发展呈慢性经过,机体对其最初反应在肺和肺泡壁内表现为炎症反应,导致肺泡炎,最后炎症将蔓延到邻近的间质部分和血管,最终产生间质性纤维化,导致瘢痕产生和肺组织破坏,使通气功能降低,炎症也可累及气管、毛细支气管,往往伴机化性肺炎,也是间质性肺炎的一种表现。这一组疾病有许多共同的特点,包括类似的症状,X 线征象及肺功能检查特点。继发感染时可有黏液浓痰,伴明显消瘦、乏力、厌食、四肢关节痛等全身症状,急性期可伴有发热。 体征:呼吸急促、发绀、双肺中下部可闻及Velcro 啰音(连续、高调的爆裂音)有杵状指趾,其中Velcro 啰音最具特征性。 分类:间质性肺病的分类未统一,按发病的缓急可分为急性、亚急性及慢性。 间质性肺炎的护理 间质性肺炎在治疗中的护理措施。我们所熟知的肺部疾病中,要说哪一种疾病在中晚期需要我们去特别的注意,那就是间质性肺炎,因为间质性肺炎在早期并不明显,一般都是在中晚期发作,往往可能将疾病往肺纤维化的方向发展,所以间质性肺炎患者需要注意肺部发生纤维化,这时候疾病就很严重了。这种疾病一定不能拖延,积极治疗才是关键。 在治疗时的护理才是重中之重: 防寒保暖: 间质性肺炎的护理首先要注意保暖,避免受寒,预防各种感染。注意气候变化,特别是冬春季节,气温变化剧烈,及时增减衣物,避免受寒后加重病情。 居住环境: 间质性肺炎患者要有舒适的居住环境。房间要安静,空气要清新、湿润、流通,避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素,也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。 什么是间质性肺纤维化最佳治疗方法 “磁药叠加调节免疫疗法”科学、规范、系统、安全、有效, 是治疗各类慢性肺部疾病、呼吸系统疾病的最佳选择。该疗法是辨证论治理论的完美释意,即针对每位患者的体质特征和症状差异,因人而宜,因证而异的选取不同穴位、方剂,制定不同治疗方案,该疗法主要包含以下几个疗法。中药经络药罐(纳米提纯天然药材以拔罐疗法作用于经络腧穴直达病灶) →中药穴位熏蒸法(纯正地道药材加热高压熏蒸直达肺部) →穴位注射(国家严格保密处方的纯中药注射液注射穴位经络中长期控制病情的效果) →三穴五针(该疗法的核心与灵魂可培元固本) →穴位免疫激活(磁药贴敷增强机体免疫、刺络放血祛瘀生新给疾病一个出口) →中药汤剂(高原藏药现代高浓缩提取技术提炼出来特效汤药

(整理)弥漫性间质性肺病

弥漫性间质性肺病 福建省立医院陈愉生 间质性肺病是指许多急、慢性肺间实质病变导致肺泡壁、肺泡腔不同程度的炎性和纤维素性渗出,进而发展为弥漫性肺间质纤维化的一组疾病。其病理改变可严重影响肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞的功能及气体交换,病程终末期出现呼吸衰竭。在正常状态下,肺间质内仅存在少量巨噬细胞、纤维母细胞和肌纤维母细胞,其他成分主要由细胞外基质蛋白组成,如胶原相关性巨分子蛋白和非胶原蛋白(纤维结素和laminin)。在大多数肺间质性病变过程中,肺泡-毛细血管基底膜损伤后通透性增加,导致血浆内容物进入肺泡壁间质和肺泡腔内,从而通过直接损伤、炎性细胞释放炎性或促纤维化细胞因子、以及上皮和内皮细胞表面再生和修复等过程,呈现特征性纤维母细胞增生和过多胶原沉积的间质性肺病的病理表现。自从1935年Hamman和Rich首次描述弥漫性特发性肺间质纤维化以来,目前已发现有200种以上与弥漫性间质性肺病相关的病因(见表1),不仅可引起肺泡壁结构的破坏,而且可导致细小气道管壁和管腔的病理改变,累及肺泡管、呼吸性细支气管和终末细支气管等。 表1. 间质性肺病的临床病因分类 种类相关疾病 风湿免疫病系统硬化症、多发性肌炎-皮肌炎、系统性 红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组 织病、强直性脊柱炎 治疗或药物相关性疾病抗生素(furantoin, sulfasalazine)、抗心律失 常药(amiodarone, tocainide, propranolol)、 抗炎药物(金制剂、青霉胺)、抗惊厥药物 (dilantin)、化疗药物(丝裂霉素、博莱霉

素、susulfan、环磷酰胺、chlorambucil、氨 甲喋呤、硫唑嘌呤、BCNU、procarbazine)、 维生素(L-tryptophan)、放疗、氧中毒、 paraquat、narcotics 职业和环境相关性疾病 吸入无机粉尘 吸入有机物颗粒(过敏性肺泡炎)矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺、滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺 饲鸟者肺、农民肺 原发性(未分类型)疾病 肿瘤性疾病先天性缺陷 其他肺淋巴管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤 Gaucher’s病、Hermansky-Pudlak综合征、Niemann-Pich病、神经纤维瘤病、结节硬化症 结节病、嗜酸性粒细胞肉芽肿、淀粉样变、肺血管炎、脂质性肺炎、淋巴管肌瘤病、ARDS、AIDS、骨髓移植、呼吸性细支气管炎、嗜酸性粒细胞性肺炎、肺泡蛋白沉积症、弥漫性肺泡出血综合征、肺泡微结石症、转移性钙化 特发性纤维化性疾病特发性肺间质纤维化、家族性特发性肺间 质纤维化、急性间质性肺炎(Hamman-Rich 综合征)、脱屑性间质性肺炎、非特异性间 质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎(干燥 综合征、结缔组织病、AIDS、亚急性甲状 腺炎)、自身免疫性肺间质纤维化(炎性肠 病、原发性胆管硬化、特发性血小板减少 性紫癜、自身免疫性溶血性贫血) 第一节临床病理类型 目前间质性肺病尚无统一的临床病理分型,在表1和图1中列举的职业性、药物性和风湿免疫病所致的间质性肺病诊断相对容易,而对原发性和特发性间质性肺病仅基于临床表现往往难以作出诊断,不同损伤引起的病理类型也不同,常需依据组织病理表现确诊。

间质性肺疾病的诊断与治疗

间质性肺疾病的诊断与治疗 间质性肺疾病是一组主要累及肺间质的复杂性肺部疾病。其中包括了特发性肺纤维化、过敏性肺炎、结节病、以及结缔组织病相关间质性肺疾病等。 近年来,随着相关研究课题和大型随机对照试验的不断涌现,一些有望改变间质性肺疾病治疗现状的新疗法已开始显现。目前认为,对于某些间质性肺疾病患者而言,其治疗的最好目标,可能仅仅是控制症状;但对另一些患者而言,则有可能实现其病情的稳定、甚至达到缓解。 为了对一些可提示为某种具体间质性肺疾病的特征性病史和体征加以总结,并为相关的非专科医生,提供一些间质性肺疾病诊断和管理方面的经验与建议,来自英国 Portsmouth 市 Alexandra 皇后医院的胸部放射科顾问医师Wallis 等,在近期的 BMJ 杂志上发表文章,综述了间质性肺疾病在诊断和管理方面的相关问题及研究进展。 间质性肺疾病的发病率 特发性肺纤维化是最常见的间质性肺疾病。据估计,其在英国、欧盟、和美国发病率,分别为每 10 万人口 7.44 例、23.4 例和 63 例。特发性肺纤维化、过敏性肺炎、结节病、结缔组织病相关间质性肺疾病,是人们在临床实践中最常遇到的间质性肺疾病。而其他的间质性肺疾病则较为罕见。 间质性肺疾病的分类 间质性肺疾病是一组具有不同预后和临床表现的异质性疾病。其中,许多疾病具有很高的致残率和死亡率。比如,特发性肺纤维化患者的中位生存期不足 3 年;急性间质性肺炎还可能使患者很快死亡。但也有一些间质性肺疾病(如结节病),可以不治而愈。 将患者早期转诊给专科医生,对于间质性肺疾病的准确诊断、患者预后、及其适当管理策略的实施等,具有重要意义。 但一项针对特发性肺纤维化患者的队列研究显示,相关患者从呼吸困难出现到转诊至专家中心的中位数时间长达 2.2 年。该研究还发现,转诊延迟与患者较高的死亡风险相关;而且,这种相关性与患者的病情严重程度无关。此外,间质性肺疾病的诊断和分类,也会影响患者进入许多目前正在进行中的药物试验的可能性。 间质性肺疾病的分类相当复杂(表 1),这反映了其潜在病因及组织病理学方面的多样性。虽然大部分的间质性肺疾病都是以不同程度的肺间质炎症或纤维化为特征,但也有一些间质性肺疾病,如脱屑性间质性肺炎、肺泡蛋白沉积症等,主要表现为肺泡内的异常物质充盈。

间质性肺病临床路径

间质性肺病临床路径 (2016年版) 一、间质性肺病临床路径标准住院流程 (一)适用对象 第一诊断为间质性肺病(ICD-10:J84.900)。 (二)诊断依据 病变主要发生在肺间质,累及肺泡壁和肺泡周围组织的一组疾病。临床症状、胸部影像学、肺功能和肺部病理生理改变类似,具有:(1)劳力性呼吸困难;(2)影像表现为双侧弥漫性间质性浸润;(3)限制性通气功能障碍及弥散功能下降;(4)组织病理特征为肺间质炎症和纤维化表现。 间质性肺病种类繁多,包括:(1)环境、职业相关的间质性肺病;(2)药物、治疗相关的间质性肺病;(3)肺感染相关的间质性肺病;(4)慢性心脏疾病相关的间质性肺病;(5)肺血管炎及结缔组织病相关的间质性肺病;(6)肝病、肠道相关的间质性肺病;(7)特发性间质性肺炎;(8)其他病因间质性肺病:如结节病、肺淋巴管平滑肌瘤病、肺泡蛋白沉积症等。 根据《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》(中华医学会呼吸病分会间质病学组,中华结核和呼吸杂志2016,39(06):427-432)和《特发性肺纤维化国际指南》

(Am J RespirCrit Care Med,2011,183;788-824),特发性肺纤维化诊断标准如下 (1)除外其他已知病因所致的间质性肺疾病,如职业接触、室内外环境暴露、结缔组织病和药物性肺损害等。 (2)未行外科肺活检的患者,HRCT表现为UIP型。 (3)行外科肺活检的患者,结合HRCT和外科肺活检符合特定的类型。 (三)选择治疗方案的依据 根据《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》(中华医学会呼吸病分会间质病学组,中华结核和呼吸杂志2016,39(06):427-432)和《特发性肺纤维化国际指南》(Am J RespirCrit Care Med,2011,183;788-824),特发性肺纤维化诊断标准如下。 1. 非药物治疗 1). 戒烟:对于吸烟者,应劝导和帮助患者戒烟。 2). 氧疗:对于有低氧血症者,可以给予持续吸氧。 3). 机械通气:IPF伴呼吸衰竭的患者大多数不采用气管插管机械通气治疗。无创正压通气可能改善部分IPF患者的缺氧,延长生存时间。医师综合IPF患者的病情和耐受情况,推荐部分患者选择性使用无创正压通气。 4). 肺康复:肺康复的内容包括呼吸生理治疗,肌肉

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