厄贝沙坦片市场调研报告【最新版】

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厄贝沙坦片市场调研报告

自新中国成立以来,尤其是改革开放之后,我国的经济水平得到了长足发展,人们的生活水平不断提高。与此同时,人们的生活习惯也悄然随之变化。日益富裕的生活和不良的生活习惯使得以往少见疾病逐渐的困扰着我们的生活,尤其是经济发达地区的居民。

降压类药物基本情况

降压药物主要分为五大类:利尿剂(氢氯噻嗪);钙离子拮抗剂CCB(硝苯地平、苯磺酸氨氯地平、非洛地平);ACEI(卡托普利);ARB(沙坦类);β阻滞剂(美托洛尔、阿替洛尔);其他有直接血管扩张剂(常药降压片);a1受体阻断剂(哌唑嗪、特拉唑嗪)等,要结合患者具体的自身机体情况选择。降压药的共同作用就是降低血压,但不同类别降压药因降压机制不同而各有其侧重点,这些侧重点正是医生为不同病情患者选择不同降压药的依据。

1)噻嗪类利尿剂(如氢氯噻嗪)降低收缩压的作用优于舒张压,更适用于老年单纯收缩期高血压的患者或有心衰表现的患者,应用中要注意避免血钾过低,同时如果您有高尿酸

血症或痛风情况,请务必告知您的医生,避免使用这类药物。

2)β受体阻滞剂适用于高血压伴有心绞痛、心肌梗死、心衰、快速心率失常、青光眼和怀孕的患者,但如果您有哮喘或周围血管病则不要使用该类药物。同时该类药物还会影响糖脂代谢,可增加糖尿病发病风险。3)ACEI类药物更适用于有胰岛素抵抗、糖尿病、左心功能不全、心力衰竭、心肌梗死的患者,同时,ACEI、ARB有利于防止肾病进展,但不可用于孕妇。4)长效CCB(如“拜新同”)有较好的防止脑卒中、血管性痴呆和抗动脉粥样硬化作用,对糖脂及电解质代谢无影响。5)α受体阻滞剂(前面没提到,但也较为重要)

厄贝沙坦片药理作用

厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-Ⅱ受体(AT1亚型)拮抗剂。不管血管紧张素-Ⅱ的来源或合成途径如何,它应该能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-Ⅱ的作用。其对血管紧张素-Ⅱ受体(AT1)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-Ⅱ水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时,血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶(ACE激肽酶Ⅱ),在该酶的作用下能生成血管紧张素-Ⅱ,也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活

性不需要代谢激活。

在使用与临床相关剂量时没有异常的机体或靶器官毒性作用的证据。在临床前安全性研究中,高剂量(鼠使用剂量为≥250mg/kg /日:恒河猴使用剂量为≥100mg/kg/日)的厄贝沙坦导致了红细胞参数(红细胞数,血红蛋白,血容比积)的减少。在很高剂量时(≥500mg/kg /日),厄贝沙坦可在鼠和恒河猴中诱导肾脏变性作用(如间质性肾炎,肾小管肿胀,血浆尿素氮和肌酐浓度的升高),被认为是继发于该药的低血压效应,后者可能导致肾脏灌注不足。而且厄贝沙坦可诱导肾小球旁器的增生,肥厚(当鼠使用剂量为≥90mg/kg/日;恒河猴使用剂量为≥10mg/kg/日)。所有这些改变被认为是由于厄贝沙坦的药理作用所致。就厄贝沙坦在人类使用的治疗剂量而言,肾小球旁器细胞的增生/肥厚与其无关。

厄贝沙坦片市场竞争力分析

抗高血压药物是近年来快速增长的品种。回顾世界医药市场,2004年全球畅销药品500强中,心血管系统用药销售额达554.5亿美元,其中45个抗高血压药物的市场份额262亿美元,占全部抗高血压药物的80%。而对2005年最新统计分析表明,世界抗高血压处方用药已超过了350亿美元,

从而使市场的增长率稳定在6%~8%左右。

在全球庞大的抗高血压药物市场中,非肽类血管紧张素ⅡAngⅡ受体抑制剂占据了43.09%的比重,钙拮抗剂CCB 居于第2位,占据了26.94%的市场份额,而血管紧张素转化酶ACEI 抑制剂为15.54%。

2005年美国处方药销售额中,AngⅡ受体抑制剂为50亿美元,而钙拮抗剂也达到了46亿美元。从各类药物的增长势头来看,非肽类血管紧张素抑制剂(沙坦类)增长最快,已超过了10%;而10个抗高血压复方药物中,除了美国辉瑞的氨氯地平+阿托伐他汀Caduet 表现出类拔萃外,瑞士诺华的缬沙坦/缬沙坦+氢氯噻嗪增长率最高,同比增长了18.85%。而10个抗高血压复方药物平均增长率仅为7.74%,故市场分析家预测,到2007年,抗高血压药物市场容量将超过520亿美元。

近年来,国内抗高血压市场的主要品种分为利尿剂、β-阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、非肽类血管紧张素Ⅱ受体抑制剂、复方交感神经阻滞剂等几大类。

20世纪80年代末,受钙拮抗剂、作用于肾素-血管紧张

素系统新药猛增趋势的影响,心血管药物市场格局发生了较大的变化,目前医院市场中已形成了CCB、AngⅡ、ACEI三足鼎立的局面。

对高血压这一流行病症认识的提高,带动了市场快速增长,我国与发达国家降压用药差距也逐年缩小。据SFDA南方医药经济研究所信息透露:2003年中国抗高血压药物市场容量达到53亿元,同比上一年增长了32.42%,2004年已达到100.2亿元的市场规模,占心血管系统用药的22.27%。

分析全球抗高血压市场,在畅销500强药品中已有9个复方制剂,分别是缬沙坦+氢氯噻嗪、氯沙坦+氢氯噻嗪、厄贝沙坦+氢氯噻嗪、替米沙坦+氢氯噻嗪、氨氯地平+贝那普利、依那普利+氢氯噻嗪、喹那普利+氢氯噻嗪、莫西普利+氢氯噻嗪、氨氯地平+阿托伐他汀。

目前,国内市场上已有众多传统抗高血压复方药物,如北京降压0号、复方卡托普利、复方可乐定、降压乐、珍菊降压片、复方利血平、复方利血平氨苯喋啶、复方硫酸双肼屈嗪、阿魏酸哌嗪、利君舒络等。

近两年来,抗高血压复方新药已逐渐在国内上市,如杭

州默沙东制药的氯沙坦钾+氢氯噻嗪片(“海捷亚”)、法国赛诺菲圣德拉堡制药公司的厄贝沙坦氢氯噻嗪片(“安博诺”)、瑞士诺华公司的缬沙坦氢氯噻嗪(“复代文”)、施维雅(天津)制药的培哚普利吲达帕胺片(“百普乐”)等纷至沓来,复方制剂的疗效优于单方剂型,且副作用相对较少而轻,是今后临床上的发展方向。许多传统复方制剂有较好的成本-效益比,今后开发这一类药物将有较好的前景。

对高血压合理的控制,能减缓血管动脉粥状硬化发展进程,减少心绞痛发作,同时改善肾功能及减少蛋白尿症状,还能改善胰岛素的敏感性,调节人体脂质代谢,其抗CHF的疗效获得高度评价,专家预测,该类药物在今后数十年仍将扮演着重要角色。

厄贝沙坦氢氯噻嗪片

厄贝沙坦氢氯噻嗪片 【药品名称】 通用名称:厄贝沙坦氢氯噻嗪片 英文名称:Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablets 【成份】 本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。其组份为:每片含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg。 【适应症】 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【用法用量】 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次,每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。对反应不足的患者,剂量可增加至每日一次,每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg),且此剂量为每日最大服用剂量。通常,在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 【不良反应】 厄贝沙坦常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。【禁忌】

对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1.不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者),开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 5.本品可以和其它抗高血压药物联合服用。 【药物相互作用】 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 【药理作用】 厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂中的氢氯噻嗪可引起交感神经系统和肾素-血管紧张素系统激活,对抗降压作用,并降低血钾水平。而厄贝沙坦能够抵消由利尿剂诱发的代偿机制,从而加强利尿剂的降压效果,同时还能选择性阻断AT1亚型受体发挥降压作用。另外,厄贝沙坦能够减弱氢氯噻嗪诱发的血清尿酸升高和血钾降低。厄贝沙坦氢氯噻嗪(r)能有效降低轻、中或重度高血压病人的血压,降低程度与ACEI、β阻滞剂和钙拮抗剂等单独或联合使用氢

硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效评价

硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效评价 发表时间:2016-07-19T15:11:13.910Z 来源:《系统医学》2016年第2卷第8期作者:许波 [导读] 对硝苯地平联合厄贝沙坦片在原发性高血压患者中的治疗效果进行调查。 哈尔滨市道里区人民医院药剂科黑龙江哈尔滨 150010 【摘要】目的:对硝苯地平联合厄贝沙坦片在原发性高血压患者中的治疗效果进行调查。方法:抽选34例原发性高血压患者,患者入院后随机分为观察组和对照组,每组17例,观察组患者采用硝苯地平联合厄贝沙坦进行治疗,对照组患者采用卡托普利联合硝苯地平进行治疗。比较两组患者血压控制效果。结果:观察组患者治疗后舒张压水平平均为(91.2±5.6)mmHg,对照组患者治疗后舒张压水平平均为(97.3±3.4)mmHg;观察组患者治疗后收缩压水平平均为(135.6±5.3)mmHg,对照组患者治疗后收缩压水平平均为(141.2±4.8)mmHg,两组比较存在明显差异,P<0.05,t值分别为3.83、3.22。结论:硝苯地平联合厄贝沙坦在原发性高血压患者中的治疗效果更为显著。 【关键词】硝苯地平;厄贝沙坦;原发性高血压 【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】2096-0867(2016)08-204-01 高血压是临床中常见的慢性疾病,发病率较高。本病与患者自身的饮食、生活习惯有着直接的相关性,近年来,本病的发病率不断升高且逐渐趋于低龄化,严重威胁居民的健康。高血压是一种不可治愈的疾病,药物治疗的目的在于控制疾病恶性发展。有研究发现,硝苯地平联合厄贝沙坦片在本病中的干预效果更为理想,我院在2015年4月-2016年4月间抽选34例原发性高血压患者,对硝苯地平联合厄贝沙坦片在原发性高血压患者中的治疗效果进行调查,现将研究结果总结如下: 1.资料与方法 1.1一般资料 抽选34例原发性高血压患者,患者入院后随机分为观察组和对照组,每组17例,所有患者均为2015年4月-2016年4月间入院治疗的人员。观察组患者年龄为45-69岁,患者年龄平均为(53.2±2.1)岁,男性10例,女性7例,患者病程3个月-8年不等,平均病程为(4.2±0.8)年;对照组患者年龄为45-69岁,患者年龄平均为(53.5±2.4)岁,男性9例,女性8例,患者病程3个月-8年不等,平均病程为(4.4±0.9)年。两组患者年龄、性别、病情比较无明显差异,P>0.05。所有患者均知情且同意参与调查,本次研究通过医学伦理学会审批。 1.2一般方法 1.2.1对照组:患者予以硝苯地平缓释片10mg口服,一日三次,同时予以卡托普利片25mg口服,一日两次。患者治疗时间为一个月,饮食对服药无影响。 1.2.2观察组:患者予以硝苯地平缓释片10mg口服,一日三次,同时予以厄贝沙坦150mg口服,一日一次,饮食对服药无影响。治疗时间为一个月。 1.3观察指标 对两组患者治疗后舒张压、收缩压控制效果进行调查,舒张压低于90mmHg视为正常,收缩压低于140mmHg视为正常。 1.4数据统计 文中数据采用spss17.0软件进行处理,计数资料采用%表示,资料采用卡方检验,计量资料采用 ±S表示,资料采用t值检验,P<0.05认为差异具有统计学意义。 2.结果 观察组患者治疗后舒张压水平平均为(91.2±5.6)mmHg,对照组患者治疗后舒张压水平平均为(97.3±3.4)mmHg;观察组患者治疗后收缩压水平平均为(135.6±5.3)mmHg,对照组患者治疗后收缩压水平平均为(141.2±4.8)mmHg,两组比较存在明显差异,P<0.05,t值分别为3.83、3.22。 3.讨论 高血压患者需要终身服药控制病情发展,因此药物的选择将直接影响患者疾病的控制效果[1]。若患者血压控制不良很容易诱发其他并发症,例如冠心病、心肌梗死等等,威胁患者生命健康。 硝苯地平是一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂,具有抑制Ca2+内流作用,能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,提高心肌对缺血的耐受性,同时能扩张周围小动脉,降低外周血管阻力,从而使血压下降。其能够在降压的同时维持心脏、脑、肾脏血流稳定,保持脏腑血液灌注,同时能够保证血糖正常代谢,不会影响患者内分泌[2]。硝苯地平同时还能够改善血管内皮细胞和心肌纤维的收缩功能,达到控制血压的目的。而且硝苯地平得不良反应一般较轻,初服者常见面部潮红,其次有心悸、窦性心动过速。个别有舌根麻木、口干、发汗、头痛、恶心、食欲不振等。 厄贝沙坦适用于原发性高血压和合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。是一种血管紧张素抑制剂,能够抑制AngI转化为AngⅡ,其不会对血管紧张素转换酶进行抑制,因此,在患者治疗的过程中不会出现咳嗽表现,安全性非常高[3-4]。厄贝沙坦治疗高血压通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg,一般情况下,150mg每日1次比75mg每日能更好的控制住患者的血压变化,但针对进行血液透析的患者来说,药物初始剂量应减半,其他患者视情况而定。 在本次的调查结果中显示:观察组患者治疗后舒张压水平平均为(91.2±5.6)mmHg,患者治疗后收缩压水平平均为(135.6±5.3)mmHg,观察组患者血压控制水平明显好于对照组,证明了,硝苯地平联合厄贝沙坦能够有效控制血压。 总的来说,硝苯地平联合厄贝沙坦能够更好的治疗高血压患者疾病,抑制疾病恶性发展,效果理想,是临床高血压患者的较好选择。参考文献 [1]杨寿山. 硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效观察[J]. 中国社区医师(医学专业),2013,15(09):56-57. [2]王亮,戴振华. 硝苯地平联合厄贝沙坦片与比索洛尔联合硝苯地平治疗原发性高血压临床分析[J]. 中国医药科学,2013,3(15):81-82.

厄贝沙坦氢氯噻嗪片-R-1801-10立项调研报告(可编辑修改word版)

厄贝沙坦氢氯噻嗪片-R-1801-10 立项调研报告

目录 1.基本信息 (4) 1.1注册分类 (4) 1.2药品名称 (4) 1.3分子结构(厄贝沙坦) (4) 1.4分子结构(氢氯噻嗪) (4) 1.5BCS 分类 (4) 1.6剂型及规格(全球上市沙坦类) (5) 1.7适应症 (5) 1.8用法用量 (5) 2.药物特点与作用机理 (6) 3.不良反应 (6) 4.药动学参数 (6) 5.参比制剂选择 (7) 5.1品种国内外研发历史沿革与目前使用情况 (7) 5.1.1品种国内外上市状态 (7) 5.1.2国外使用情况(包括临床使用情况与销售情况) (7) 5.1.3美国食品药品管理局《经过治疗等效性评价批准的药品》(橙皮书) 和日本《医疗用医药品品质情报集》(橙皮书)参比制剂收载情况 (7) 5.1.4国内使用情况(包括临床使用情况与销售情况) (7) 5.2国内上市情况 (8) 5.2.1国内该品种批准规格、文号情况 (8) 5.2.2原研产品进口情况 (8) 5.2.3原研地产化产品上市情况 (8) 5.2.4国际公认的同种药物进口情况 (8) 5.2.5国际公认的同种药物地产化产品上市情况 (8) 5.3参比制剂选择结论 (8) 5.4其他需要说明的问题 (8) 6.国内已申报情况 (8) 7.知识产权分析 (8) 8.项目技术评估 (8) 8.1原料来源的可靠性与合法性 (8) 8.2制剂工艺及技术分析 (9) 8.3质量标准来源 (9) 9.市场前景 (9) 9.1抗血压总体市场 (9)

9.2市场状态 (9) 10.经济效益分析 (9) 10.1药学研究成本 (9) 10.1.1原辅料成本 (9) 10.1.1.1对照品 (10) 10.1.1.2参比制剂 (10) 10.1.1.3试剂耗材 (10) 10.1.1.4试验仪器及设备 (11) 10.2临床试验成本 (11) 10.2.1预BE (11) 10.2.2 BE (11) 10.3预算表 (11) 10.4年毛利润估算 (12) 11.研究计划 (12)

厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书介绍

厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书介绍 厄贝沙坦氢氯噻嗪片商品介绍 通用名:厄贝沙坦氢氯噻嗪片 生产厂家: 浙江华海药业股份有限公司 批准文号:国药准字H20058709 药品规格:75mg:6.25mg_20片 药品价格:¥40元 厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书 【通用名称】厄贝沙坦氢氯噻嗪片 【商品名称】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦) 【英文名称】IrbesartanandHydrochlorothiazideTablets 【拼音全码】EBeiShaTanQingLvSaiQinPian(BeiYue) 【主要成份】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。其组份为:每片含厄贝沙坦75mg,氢氯噻嗪6.25mg。

【性状】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【规格型号】20s 【用法用量】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)每日1次,空腹或进餐时使用,用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。推荐患者可。 【不良反应】厄贝沙坦常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 【禁忌】对厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)过敏者禁用。 【注意事项】1.不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者),开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺

(完整版)厄贝沙坦氢氯噻嗪片-R-1801-10立项调研报告

厄贝沙坦氢氯噻嗪片-R-1801-10立项调研报告

目录 1.基本信息 (4) 1.1注册分类 (4) 1.2药品名称 (4) 1.3分子结构(厄贝沙坦) (4) 1.4分子结构(氢氯噻嗪) (4) 1.5BCS分类 (4) 1.6剂型及规格(全球上市沙坦类) (5) 1.7适应症 (5) 1.8用法用量 (5) 2.药物特点与作用机理 (6) 3.不良反应 (6) 4.药动学参数 (6) 5.参比制剂选择 (7) 5.1品种国内外研发历史沿革与目前使用情况 (7) 5.1.1品种国内外上市状态 (7) 5.1.2国外使用情况(包括临床使用情况与销售情况) (7) 5.1.3美国食品药品管理局《经过治疗等效性评价批准的药品》(橙皮书) 和日本《医疗用医药品品质情报集》(橙皮书)参比制剂收载情况 (8) 5.1.4国内使用情况(包括临床使用情况与销售情况) (8) 5.2国内上市情况 (8) 5.2.1国内该品种批准规格、文号情况 (8) 5.2.2原研产品进口情况 (8) 5.2.3原研地产化产品上市情况 (8) 5.2.4国际公认的同种药物进口情况 (8) 5.2.5国际公认的同种药物地产化产品上市情况 (8) 5.3参比制剂选择结论 (8) 5.4其他需要说明的问题 (8) 6.国内已申报情况 (9) 7.知识产权分析 (9) 8.项目技术评估 (9) 8.1原料来源的可靠性与合法性 (9) 8.2制剂工艺及技术分析 (9) 8.3质量标准来源 (9) 9.市场前景 (9) 9.1抗血压总体市场 (9) 9.2市场状态 (9)

10.经济效益分析 (9) 10.1药学研究成本 (9) 10.1.1原辅料成本 (9) 10.1.1.1对照品 (10) 10.1.1.2参比制剂 (10) 10.1.1.3试剂耗材 (10) 10.1.1.4试验仪器及设备 (11) 10.2临床试验成本 (11) 10.2.1预BE (11) 10.2.2BE (11) 10.3预算表 (11) 10.4年毛利润估算 (12) 11.研究计划 (12)

厄贝沙坦片药品说明书

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商品名:苏适、吉加、甘悦喜、格平、若朋、科苏等 英文名:Irbesartan Tablets 汉语拼音:Ebeishatan Pian 本品主要成分为厄贝沙坦,其化学名称为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。 【性状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 【药理作用】厄贝沙坦片(苏适)为血管紧张素Ⅱ(Angioten- sinⅡ,AngⅡ)受体阻断剂,能选择性阻断AT1受体,对AT1受体的阻断作用大于AT2受体8500 倍,通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,发挥降压作用。同时能降低肺毛细血管楔压,降低心脏前后负荷,增加心输出量,对心衰可产生有益的血流动力学效应,并可延迟左心室肥厚的发生,防止和逆转左室肥厚。厄贝沙坦片(苏适)有降低尿微球蛋白的作用,能扩张肾脏出球小动脉,能预防肾小球硬化,对高血压合并Ⅱ型糖尿病或肾功能损害的患者有保护作用。本品不抑制血管紧张素转化酶(ACE)、肾素及其他激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 【适应证】高血压。 【用法与用量】厄贝沙坦片(苏适) 口服,推荐起始剂量为0.15g,qd。根据病情可增至0.3g,qd。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用,对重度高血压及药物增量后血压下降仍不理想时,可加用小剂量的利尿剂(如氢氯噻嗪类)或其他降压药物。 【药物不良反应】头痛、眩晕、心悸等。偶有咳嗽,罕有荨麻疹及血管神经性水肿。一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。 【禁忌证】妊娠和哺乳期妇女及对本品成分过敏者禁用。 【注意事项】①开始治疗前应纠正血容量不足或钠的缺失。②肾素?血管紧张素?醛固酮系统功能受抑制,别敏感的患者可能产生肾功能变化,肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量,并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。③过量服用本品后可出现低血压、心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。本品不能通过血液透析被排出体外。④本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、硝苯吡啶之间无明显的相互作用,但与利尿剂合用应注意血容量不足或因低钠引起的低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、B-阻滞剂如阿替洛尔,钙拮抗剂如硝苯地平等合用不影响相互的药代动力学。⑤肝功能不全,轻、中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。 ⑥尚没有小于18岁患者用药安全性资料o 【临床评价】2000年3月一2001年1月,中国医学科学院阜外心血管病医院、解放军总医院等4 家医院共同完成的为期6个月(24周)的长期多中心开放性研究,评估本品治疗中国人轻、中度原发性高血压的疗效、安全性和耐受性。治疗组49 例,予厄贝沙坦150?300mg dˉl,安慰剂组56例,服药24周后,厄贝沙坦治疗组总有效率为89.8%(44/49),显效率83.7%(4l/49),有效率6.1%(3/49)。服药12周以后各

安博诺(厄贝沙坦氢氯噻嗪片)

安博诺(厄贝沙坦氢氯噻嗪片) 【药品名称】 商品名称:安博诺 通用名称:厄贝沙坦氢氯噻嗪片 英文名称:Irbesartan and Hydrochlorothiazide T ablets 【成份】 本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。其组份为:每片含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg。 【适应症】 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【用法用量】 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次,每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。对反应不足的患者,剂量可增加至每日一次,每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg),且此剂量为每日最大服用剂量。通常,在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 【不良反应】 厄贝沙坦常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1.不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者),开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 5.本品可以和其它抗高血压药物联合服用。 【药物相互作用】 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 【药理作用】 厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂中的氢氯噻嗪可引起交感神经系统和肾素-血管紧张素系统激活,对抗降压作用,并降低血钾水平。而厄贝沙坦能够抵消由利尿剂诱发的代偿机制,从而加强利尿剂的降压效果,同时还能选择性阻断AT1亚型受体发挥降压作用。另外,厄贝沙坦能够减弱氢氯噻嗪诱发的血清尿酸升高和血钾降低。厄贝沙坦氢氯噻嗪(r)能有效降低轻、中或

厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)的说明书

厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)的说明书 面对心脑血管疾病,许多子女都不知道到底应该怎样给老人进行治疗,去医院输液进行血管的清理是个好办法,但是输液终究是对人体有害的。那么,药物治疗就成为最好的一种办法了,心脑血管疾病在老年病中是非常常见的一种,而且给老年人的身体健康造成了很大的威胁。最近推出了一种叫做厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平)的药物,在治疗心脑血管疾病上有着突出的功效。 【药品名称】 通用名称:厄贝沙坦氢氯噻嗪片 商品名称:厄贝沙坦氢氯噻嗪片(依伦平) 拼音全码:EBeiShaTanQingLvSaiQinPian(YiLunPing) 【适应症/功能主治】用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【规格型号】(150mg:12.5mg)*7s

【用法用量】本品每日1次,空腹或进餐时使用,用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。推荐患者可 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者),开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。5本品可以和其它抗高血压药物联合服用。 【有效期】18 月 【批准文号】国药准字H20057227 【生产企业】南京正大天晴制药有限公司

2020年厄贝沙坦片市场调查报告

厄贝沙坦片市场调查报告 自新中国成立以来,尤其是改革开放之后,我国的经济水平得到了长足发展,人们的生活水平不断提高。与此同时,人们的生活习惯也悄然随之变化。日益富裕的生活和不良的生活习惯使得以往少见疾病逐渐的困扰着我们的生活,尤其是经济发达地区的居民。 降压类药物基本情况 降压药物主要分为五大类:利尿剂(氢氯噻嗪);钙离子拮抗剂CCB(硝苯地平、苯磺酸氨氯地平、非洛地平);ACEI(卡托普利);ARB(沙坦类);β阻滞剂(美托洛尔、阿替洛尔);其他有直接血管扩张剂(常药降压片);a1受体阻断剂(哌唑嗪、特拉唑嗪)等,要结合患者具体的自身机体情况选择。降压药的共同作用就是降低血压,但不同类别降压药因降压机制不同而各有其侧重点,这些侧重点正是医生为不同病情患者选择不同降压药的依据。 1)噻嗪类利尿剂(如氢氯噻嗪)降低收缩压的作用优于舒张压,更适用于老年单纯收缩期高血压的患者或有心衰表现的患者,应用中要注意避免血钾过低,同时如果您有高尿酸血症或痛风情况,请务必告知您的医生,避免使用这类药物。2)β受体阻滞剂适用于高血压伴有心绞痛、心肌梗死、心衰、快速心率失常、青光眼和怀孕的患者,但如果您有哮喘或周围血管病则不要使用该类药

物。同时该类药物还会影响糖脂代谢,可增加糖尿病发病风险。3)ACEI类药物更适用于有胰岛素抵抗、糖尿病、左心功能不全、心力衰竭、心肌梗死的患者,同时,ACEI、ARB有利于防止肾病进展,但不可用于孕妇。4)长效CCB(如“拜新同”)有较好的防止脑卒中、血管性痴呆和抗动脉粥样硬化作用,对糖脂及电解质代谢无影响。5)α受体阻滞剂(前面没提到,但也较为重要) 厄贝沙坦片药理作用 厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-Ⅱ受体(AT1亚型)拮抗剂。不管血管紧张素-Ⅱ的或合成途径如何,它应该能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-Ⅱ的作用。其对血管紧张素-Ⅱ受体(AT1)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-Ⅱ水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时,血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶(ACE激肽酶Ⅱ),在该酶的作用下能生成血管紧张素-Ⅱ,也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不需要代谢激活。 在使用与临床相关剂量时没有异常的机体或靶器官毒性作用的证据。在临床前安全性研究中,高剂量(鼠使用剂量为≥250mg/kg /日:恒河猴使用剂量为≥100mg/kg/日)的厄贝沙坦导致了红细胞参

厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书

亲爱的朋友,很高兴能在此相遇!欢迎您阅读文档厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书,这篇文档是由我们精心收集整理的新文档。相信您通过阅读这篇文档,一定会有所收获。假若亲能将此文档收藏或者转发,将是我们莫大的荣幸,更是我们继续前行的动力。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。下面是我们整理的,欢迎阅读。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片商品介绍 通用名:厄贝沙坦氢氯噻嗪片 生产厂家:浙江华海药业股份有限公司 批准文号:国药准字Hxx8709 药品规格:75mg:6.25mg*20片 药品价格:¥40元 【通用名称】厄贝沙坦氢氯噻嗪片 【商品名称】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦) 【英文名称】IrbesartanandHydrochlorothiazideTablets 【拼音全码】EBeiShaTanQingLvSaiQinPian(BeiYue) 【主要成份】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)为厄贝沙坦和氢氯

噻嗪的复方制剂。其组份为:每片含厄贝沙坦75mg,氢氯噻嗪6.25mg。 【性状】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【规格型号】20s 【用法用量】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)每日1次,空腹或进餐时使用,用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。推荐患者可。 【不良反应】厄贝沙坦常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 【禁忌】对厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)过敏者禁用。

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗冠心病所致慢性心力衰竭的临床观察

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗冠心病所致慢性心力衰竭的临床观察 目的探讨治疗冠心病所致慢性心力衰竭的临床疗效。方法04例冠心病所致慢性心力衰竭患者(NYHA分级Ⅱ~Ⅲ级)随机分为两组,治疗组(54例)和对照组(50例),两组都给予β受体阻止剂、利尿剂、洋地黄等药物治疗。治疗组加用厄贝沙坦氢氯噻嗪162.5g,1次/d。对照组加用厄贝沙坦150mg,1次/d。治疗时间为6个月。观察治疗期间两组患者的住院率、治疗前后行心脏彩超检查,评价心功能,测定N端脑利尿钠肽。结果6个月后治疗组住院率低于对照组,左室射血分数及左室舒张末径改善较对照组有统计学意义(P<0.05),脑利尿钠肽水平明显低于对照组(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪能减少再住院率,改善心功能,有利于慢性心力衰竭的治疗。 标签:厄贝沙坦氢氯噻嗪;慢性心力衰竭;脑利尿钠肽 慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF )是心血管疾病的終末期表现和最主要的死亡原因[1]。尽管心力衰竭治疗有了很大进展,心衰患者死亡数仍在不断增加[1]。现分别应用厄贝沙坦氢氯噻嗪、厄贝沙坦治疗冠心病(coronary heart disease CHD)所致CHF患者,观察临床治疗效果,报道如下。 1 资料与方法 1.1一般资料本研究共入选患者104例,均为2010年6月~2013年11月我院心内科收治的住院患者,随机分为厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗组(52例)和厄贝沙坦对照组(50例),治疗组年龄为50~78(61.25±7.63)岁,其中男性23例,女性29例,对照组年龄为49~80(6 2.39±5.13)岁,其中男性19例,女性21例。按照纽约心脏病学会(NYHA)的心功能分级标准,所有病例均为Ⅱ~Ⅲ级,左室射血分数(LVEF)≦50%。排除标准:对厄贝沙坦过敏者;流动力学不稳定者(收缩压0.05); 2.2两组患者入院后常规药物治疗:阿司匹林、降脂药、β受体阻滞剂、营养心肌药物、钙离子拮抗剂、洋地黄、ACEI/ARB、低分子肝素、硝酸酯类、螺内酯、呋塞米使用率比较无统计学意义(P>0.05); 2.3治疗前后两组患者心功能分级、心率、左室射血分数、左室舒张末内径比较见表3。 2.4两组患者治疗期间,因心衰发作再住院的,治疗组为20%,对照组为30.6%;两组治疗前NT-BNP数值差异无统计学意义,治疗后治疗组NT-BNP平均下降值为(378±38.65)pg/ml,对照组平均下降值为(254±27.38)pg/L,两者比较P<0.01。 3讨论

项目可行性报告(厄贝沙坦片)

一、药品简介 厄贝沙坦片为国家二类新药,属于国家医保品种。 1、药品名称 通 用 名:厄贝沙坦片 英 文 名:Irbesartan Tablets 汉语拼音:Ebeishatan Pian 厄贝沙坦,其化学名称为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4,4]壬-1-烯-4-酮。 其结构式为: 428.54 2、药理学 药理毒理:本品为血管紧张素Ⅱ(Angiotensinv Ⅱ,Ang Ⅱ)受体拮抗剂,能特异性地拮抗血管紧张素Ⅱ受体(AT1)。对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍,通过选择性地阻断Ang Ⅱ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE )、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 药代动力学:据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60-80%,不受食物影响。血浆达峰时间为1-1.5小时,消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg 后,约1.9小时血药浓度达峰植,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2)约为10.2小时。 药物相互作用:(1)本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压.与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。(2)本品与华法令之间无明显的相互作用。N N CH 3O N N N N 25H 28N 6O

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压50例疗效观察

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压50例疗效观察 发表时间:2012-09-13T08:46:31.687Z 来源:《医药前沿》2012年第5期供稿作者:于海英 [导读] 随着社会经济的发展和人们生活方式的改变,我国人群高血压患病率呈持续增长趋势。 于海英(辽宁省大连瓦房店市中医医院心内科 116300) 【摘要】目的探讨氢氯噻嗪厄贝沙坦片治疗原发性高血压的疗效。方法研究组服用氢氯噻嗪厄贝沙坦片, 对照组口服厄贝沙坦片, 4周为1个疗程,8周后观察临床疗效。结果研究组有效率为94.00%,对照组有效率为77.97%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组患者的SBP和DBP 均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的SBP和DBP下降均较对照组更明显。结论氢氯噻嗪厄贝沙坦片控制老年人重度高血压安全有效,依从性好。 【关键词】厄贝沙坦氢氯噻嗪原发性高血压疗效 【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)05-0145-02 随着社会经济的发展和人们生活方式的改变,我国人群高血压患病率呈持续增长趋势。2002年全国居民营养和健康状况调查结果显示:我国高血压发病率达到了18%,估计全国有高血压患者1.6亿人。原发性高血压是以血压升高为主要临床表现的综合征,亦是内科常见病、多发病。老年高血压患者靶器官并发症较为常见,致残率、病死率高,所以选择合理的降压药逆转靶器官的损害,减少并发症的发生,保持老年人较好的生活质量尤为重要[1]。我院2009年5月-2011年2月应用氢氯噻嗪厄贝沙坦治疗高血压患者50例,疗效满意,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2009年5月-2011年2月本院门诊及住院符合原发性高血压诊断标准的患者109例,其中男57例,女性52例。年龄31-72岁,平均(53.7±9.5) 岁。平均病程(5.3±2.5) 年。所有患者均排除:继发性高血压、低血容量、有心肝肾等重要器官功能不全病史者、严重瓣膜疾病、肾动脉狭窄、严重肝肾功能损害,糖尿病,妊娠或者哺乳,及对厄贝沙坦、氢氯噻嗪任一成份过敏者。109例患者随机分为研究组50例,对照组59例。两组患者年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1.2 诊断标准 按照2005年制定的《中国高血压防治指南》高血压的诊断标准:在未用抗高血压药情况下,收缩压(S B P)≥140m m H g和/或舒张压(DBP)≥90 mm Hg。入选血压90 mm Hg≤舒张压< 110 mmHg ( 1 mm Hg =0.133KPa)、且140 mm Hg≤收缩压<180 mm Hg的轻中度高血压患者. 1.3 方法 研究组服用氢氯噻嗪厄贝沙坦片(南京正大天晴制药有限公司,H2005722)1片/次,1次/d,晨服。对照组口服厄贝沙坦片(杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司,H20030338-339)1片/次,1次/天,晨服。4 周为1个疗程。4周后血压控制未达到有效标准的,则剂量加倍,直到8周疗程结束。两组患者均不服用其他影响血压的药物。 1.4 疗效判定标准 显效:舒张压下降≥10m m H g、且降至85m m H g以下或下降>20mmHg;有效:舒张压下降虽未达到10mmHg,但已降至85mmHg以下或下降10~19mmHg,或收缩压下降30mmHg;无效:血压下降未达到上述标准[2]。 1.5 统计学处理 应用S P S S13.0统计软件进行统计分析,计量资料用(x-±s)的形式表示,采用t检验,计数资料用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 疗效比较 研究组有效率为94.00%,对照组有效率为77.97%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。 表1 两组患者临床疗效比较 2.2 两组患者治疗前后血压变化比较 治疗8周后,两组患者的S B P和D B P均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P <0. 05)。 治疗组的SBP和DBP下降均较对照组更明显。见表2。 2.3 不良反应 治疗后复查肝肾功能、电解质情况,均未发现肝、肾功能障碍及电解质紊乱。研究组血糖及胆固醇轻度升高各1例。对照组头痛1例,轻度干咳1例。 3 讨论 据统计,我国高血压患者有1.6亿,占全国人口的12.3%,但血压的控制率仅为6.16%。单一降压药的有效率在不同高血压控制人群有明显

硝苯地平控释片联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床效果

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/ae16247061.html, 硝苯地平控释片联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床效果 作者:戈辉琴 来源:《中西医结合心血管病电子杂志》2019年第04期 【摘要】目的分析和观察硝苯地平控释片联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床治疗 效果。方法选取本院心内科所收治的原发性高血压患者130例,采取随机双盲法将患者130例,随机分为对照组和观察组,每组患者各65例。为对照组的患者进行单纯的硝苯地平控释片口服治疗,为观察组患者进行硝苯地平控释片联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者经过12周治疗后,临床血压指标的相关情况。结果经过一个阶段的治疗后可以明显发现,两组患者指 标明显改善,在进行治疗后对比指标发现,观察组显著优于对照组,差异较为显著,差异有统计学意义(P 【关键词】原发性高血压;硝苯地平控释片;厄贝沙坦片;临床效果 【中图分类号】R969.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2019.04..02 高血压是人类健康杀手,长期的高血压会导致严重的靶向器官受损,影响患者的生命健康甚至生命安全,会导致严重的左心室重构,心肌组织异常[1]。严重的心肌组织异常和左心室 增厚,会进一步导致心肌缺血、心律失常、左心衰、脑卒中和心源性猝死等,为患者的生命健康和生命安全带来很大程度地威胁。控制好患者的血压指标,是现如今临床治疗中的最重要任务之一。只有控制好血压,才可以进一步降低疾病对于患者的影响,减少并发症的发生。近年来,联合用药成为临床原发性高血压的治疗方法,本次报道就两种药物联合的临床治疗效果做如下分析。 1 资料与方法 1.1 一般资料

厄贝沙坦片市场调研报告【最新版】

厄贝沙坦片市场调研报告 自新中国成立以来,尤其是改革开放之后,我国的经济水平得到了长足发展,人们的生活水平不断提高。与此同时,人们的生活习惯也悄然随之变化。日益富裕的生活和不良的生活习惯使得以往少见疾病逐渐的困扰着我们的生活,尤其是经济发达地区的居民。 降压类药物基本情况 降压药物主要分为五大类:利尿剂(氢氯噻嗪);钙离子拮抗剂CCB(硝苯地平、苯磺酸氨氯地平、非洛地平);ACEI(卡托普利);ARB(沙坦类);β阻滞剂(美托洛尔、阿替洛尔);其他有直接血管扩张剂(常药降压片);a1受体阻断剂(哌唑嗪、特拉唑嗪)等,要结合患者具体的自身机体情况选择。降压药的共同作用就是降低血压,但不同类别降压药因降压机制不同而各有其侧重点,这些侧重点正是医生为不同病情患者选择不同降压药的依据。 1)噻嗪类利尿剂(如氢氯噻嗪)降低收缩压的作用优于舒张压,更适用于老年单纯收缩期高血压的患者或有心衰表现的患者,应用中要注意避免血钾过低,同时如果您有高尿酸

血症或痛风情况,请务必告知您的医生,避免使用这类药物。 2)β受体阻滞剂适用于高血压伴有心绞痛、心肌梗死、心衰、快速心率失常、青光眼和怀孕的患者,但如果您有哮喘或周围血管病则不要使用该类药物。同时该类药物还会影响糖脂代谢,可增加糖尿病发病风险。3)ACEI类药物更适用于有胰岛素抵抗、糖尿病、左心功能不全、心力衰竭、心肌梗死的患者,同时,ACEI、ARB有利于防止肾病进展,但不可用于孕妇。4)长效CCB(如“拜新同”)有较好的防止脑卒中、血管性痴呆和抗动脉粥样硬化作用,对糖脂及电解质代谢无影响。5)α受体阻滞剂(前面没提到,但也较为重要) 厄贝沙坦片药理作用 厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-Ⅱ受体(AT1亚型)拮抗剂。不管血管紧张素-Ⅱ的来源或合成途径如何,它应该能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-Ⅱ的作用。其对血管紧张素-Ⅱ受体(AT1)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-Ⅱ水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时,血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶(ACE激肽酶Ⅱ),在该酶的作用下能生成血管紧张素-Ⅱ,也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活

安博维说明书

高血压病。 【处方类型】 处方药 【功能与主治】 高血压病。 【不良反应】 常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 【注意事项】 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 【主要成份】 主要成分为厄贝沙坦,其化学名为:2—丁基—3—[[邻—1H—5—四唑基苯基]苄基]—1,3—二氮杂螺[4,]壬—1—烯—4—酮。 【药理毒理】

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 【药代动力学】 据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60%-80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为 1-1.5小时,消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。 【使用说明】 口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。 【禁忌事项】 对本品过敏者禁用。 【适用人群】 妊娠和哺乳期妇女禁用。尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。 【药物相互作用】 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用。

厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗老年原发性高血压的临床疗效

厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗老年原发性高血压的临床疗效 发表时间:2018-06-06T15:48:19.653Z 来源:《中国医学人文》2018年第3期作者:杨强惠[导读] 老年原发性高血压患者实施厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗,可以降低不良反应发生率。 昆明市呈贡区斗南街道社区卫生服务中心云南昆明 650500 《中国医学人文》 2018年4月【摘要】目的:分析老年原发性高血压患者实施厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗的临床效果。方法:本次研究对象选择我院在2016年1月~2017年12月接诊治疗的220例老年原发性高血压患者,通过随机数字表法将其平均分为110例实验组(接受厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗)与110例参照组(接受厄贝沙坦治疗),比较两组患者不良反应及血压控制情况。结果:实验组患者不良反应发生率为1.81%,参照组患者不良反应发生率为18.18%,组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义;实验组患者四周、八周舒张压及收缩压改善情况明显优于参照组患者,组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义。结论:老年原发性高血压患者实施厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗,可以降低不良反应发生率,同时有效控制患者血糖水平,值得临床使用并推广。【关键词】厄贝沙坦;氢氯噻嗪;老年原发性高血压;联合本次选择我院接诊治疗的220例老年原发性高血压患者作为研究对象,分析老年原发性高血压患者实施厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合用药治疗的临床效果。 1 资料与方法 1.1 一般临床资料 本次研究对象选择我院在2016年1月~2017年12月接诊治疗的220例老年原发性高血压患者,通过随机数字表法将其平均分为110例实验组与110例参照组,参照组患者中最长病程为11年,最短病程1年,平均病程为(5.6±2.3)年;最大年龄为89岁,最小年龄为66岁,平均年龄为(75.6±0.3)岁;女性50例,男性60例;实验组患者中最长病程为10年,最短病程1年,平均病程为(4.6±2.3)年;最大年龄为88岁,最小年龄为66岁,平均年龄为(74.6±0.3)岁;女性52例,男性58例。两组患者在一般资料中未出现差异,P>0.05,可比。 1.2 方法 参照组患者接受厄贝沙坦(江苏恒瑞医药股份有限公司;国药准字H20000513;0.15g*7s)治疗,具体方法为:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。 实验组患者在此基础上联合氢氯噻嗪{北京万生药业有限责任公司;国药准字H20074021;(50mg+12.5mg)*7s}治疗,具体方法为:起始剂量和维持剂量是每日一次,每次一片。 1.3 评定指标 观察两组患者不良反应及第四周、第八周血压控制情况。 1.4 统计学分析 使用SPSS20.0软件对本文220例老年原发性高血压患者的指标数据进行分析,卡方检验,以%形式展开患者不良反应发生率,t检验,以形式展开患者四周、八周舒张压及收缩压改善情况,两组患者组间差异存在统计学意义以P<0.05展开。 2 结果 2.1 对比两组患者不反应发生率 实验组患者中1例出现乏力、1例出现头晕,不良反应发生率为1.81%,参照组患者中5例出现头晕、6例出现头痛、9例出现乏力,不良反应发生率为18.18%,由此可见,实验组患者不良反应发生率明显低于参照组患者,组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义,详见表1。

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