中药制剂检验技术考试题库含答案

中药制剂检验技术考试题库含答案

1、静脉注射剂热原检查,除另有规定外,注射剂量一般

A、按20~15mL/kg计

B、按15~10mL/kg计

C、按5~10mL/kg计

D、按1~5mL/kg计

E、按1~2mL/kg计

答案:D

2、对于重金属限量在2~5μg的供试品,《中国药典》采用的检查方法是

A、第一法

B、第二法

C、第三法

D、第四法

E、所有方法都适用

答案:D

3、蜂蜜中主要含

A、葡萄糖和蔗糖

B、葡萄糖和果糖

C、果糖和乳糖

D、葡萄糖和乳糖

E、葡萄糖和麦芽糖

答案:B

4、测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量,《中国药典》2000年版采用下列哪种方法测定

A、化学分析法

B、可见-紫外分光光度法

C、荧光分析法

D、原子吸收分光光度法

E、高效液相色谱法

答案:D

5、可用GC法测定含量的香豆素成分是

A、蛇床子素欧前胡素秦皮甲素

B、蛇床子素欧前胡素秦皮乙素

C、蛇床子素花椒毒素补骨脂素

D、欧前胡素花椒毒素七叶苷

E、欧前胡素蛇床子素花椒毒酚

答案:E

6、聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有

A、氯仿

B、碱

C、醇、酸或水或三者兼有

D、石油醚

E、苯

答案:C

7、砷盐检查第一法(古蔡法)中,标准砷溶液(1μgAs/mL)的取用量为()

A、0.5mL

B、1.0mL

C、1.5mL

D、2.0mL

E、2.5mL

答案:D

8、有机酸的提取分离方法有

A、煎煮法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法

B、有机溶剂提取法、离子交换法和萃取法

C、有机溶剂提取法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法

D、萃取法、蒸馏法和煎煮法

E、色谱法、萃取法和蒸馏法

答案:C

9、中药注射液鞣质检查方法,可取中药注射液1mL,加新鲜配成的何种溶液5mL,放置10min,不得出现浑浊或沉淀。

A、含1%鸡蛋清的生理盐水

B、硫代乙酰胺溶液

C、四苯硼酸钠溶液

D、鞣酸

E、氯化钙试液

答案:A

10、中药制剂的处方量中容量应以()为单位

A、µL

B、mL

C、L

D、kL

E、均可

答案:B

11、环烯醚萜苷的苷元含半缩醛结构易发生

A、缩合反应

B、氧化聚合反应

C、配合反应

D、加成反应

E、偶合反应

答案:B

12、在复方丹参片的定性鉴别中:取本品1片,研细,分次加水少量,搅拌,滤过,滤液移至100mL量瓶中,并加水至刻度,取溶液2mL,加水至25mL。在283nm±2nm的波长处有最大吸收,为鉴别方中哪味药材的反应。

A、丹参

B、冰片

C、三七

D、丹皮

E、党参

答案:A

13、挥发油的折光率一般在什么范围

A、1.43~1.61

B、1.40~1.60

C、1.43~1.70

D、1.43~1.71

E、1.40~1.70

答案:A

14、在硫酸盐检查中,BaC12试液的配制一般是

A、临用前1小时之内配制

B、临用前5小时之内配制

C、临用前24小时之内配制

D、临用前1周之内配制

E、对配制时间没有特殊要求

答案:A

15、血样包括哪几种

A、血浆、全血、血色素

B、血浆、血清、全血

C、血清、血色素、全血

D、全血、白蛋白、血清

E、血清、白蛋白、血色素

答案:B

16、在一般杂质检查中,能用于定量测定的方法是

A、重金属检查第一法

B、砷盐检查第一法

C、重金属检查第二法

D、砷盐检查第二法

E、重金属检查第四法

答案:D

17、在银翘解毒片的显微定性鉴别中,花粉粒黄色,类球型,有三孔沟,表面具细密短刺及圆粒状雕纹,为哪味药的特征。

A、金银花

B、桔梗

C、连翘

D、甘草

E、淡竹叶

答案:A

18、不属于麝香定性鉴别的方法是

A、经验鉴别

B、气相色谱法

C、紫外光谱法

D、薄层色谱法

E、化学试剂法

答案:E

19、可发生银镜反应的化合物是

A、醛类

B、内酯类

C、酚类

D、醌类

E、奧类

答案:A

20、苦味酸盐比色法的测定波长是

A、360nm

B、525nm

C、427nm

D、412nm

E、600nm

答案:A

21、反相HPLC法主要适用于

A、脂溶性成分

B、水溶性成分

C、酸性成分

D、任何化合物

E、碱性组分

答案:A

22、不属于蟾酥鉴别方法的是

A、化学法

B、电化学法

C、纸色谱法

D、薄层色谱法

E、紫外与红外光谱法

答案:B

23、中药分析中最常用的提取方法是

A、溶剂提取法

B、煎煮法

C、升华法

D、超临界流体萃取

E、沉淀法

答案:A

24、HPCE法与HPLC相比柱效要高1~3个数量级,主要原因是

A、流动相的动力学流型不同

B、流动相的流速不同

C、流动相的性质不同

D、流动相的种类不同

E、流动相的配比不同

答案:A

25、指纹图谱可用于中药制剂的

A、定性

B、鉴别

C、检查

D、含量测定

E、综合质量测定

答案:E

26、下列哪组属于萜类挥发性成分

A、薄荷醇、薄荷酮、丹皮酚、樟脑、龙脑

B、薄荷醇、薄荷酮、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮

C、薄荷醇、薄荷酮、樟脑、龙脑、茴香酮

D、樟脑、龙脑、甲基正壬酮、茴香酮、苍术酮

E、丁香酚、樟脑、龙脑、茴香酮、苍术酮

答案:C

27、在SFC法中,为了加强对极性溶质的溶解和洗脱,常常向流动相中加入一定比例的改性剂,一般加入量为

A、1%~5%

B、5%~10%

C、20%

D、50%

E、100%

答案:A

28、下列说法正确者

A、蛇胆与鸡胆无明显差异

B、毒蛇胆与无毒蛇胆有明显区别

C、蟾酥是蟾蜍皮的提取物

D、蟾酥有较强的生理活性也有较大的毒性

E、蟾酥毒性大生理活性却不大

答案:D

29、下列说法正确者

A、胆酸与去氧胆酸都易溶于水

B、胆酸易溶于水而去氧胆酸则易溶于醇

C、胆酸易溶于氯仿、苯、乙醚等

D、胆酸与去氧胆酸均易溶于丙酮

E、胆酸的钠盐不溶于水

30、在GC-MS中,质谱单元的离子化方式为高能电子的离子源是

A、CI

B、FI

C、FD

D、DCI

E、EI

答案:E

31、生物样品预处理时,提取次数至多几次

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案:B

32、批准为试生产的新药,其质量标准的试行期为

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

答案:C

33、麝香中麝香酮的定量方法最常用的是

A、紫外分光光度法

B、薄层扫描法

C、高效液相色谱法

D、气相色谱法

E、荧光分析法

答案:D

34、在重金属检查中,标准铅液的用量一般为

A、1mL

B、2mL

C、3mL

D、4mL

E、5mL

35、可使黄酮化合物最大吸收波长发生位移的试剂是

A、甲醇钠

B、镁粉

C、硫酸钠

D、甲醇

E、盐酸

答案:A

36、合剂与口服液最常用的净化方法为

A、液—固萃取

B、液—液萃取

C、蒸馏法

D、沉淀法

E、升华法

答案:B

37、薄层扫描定量中,内标法的主要优点在于

A、消除展开剂挥发的影响

B、消除点样量不准的影响

C、消除薄层板厚薄不均匀的影响

D、其线性关系比外标法好

E、以上都不对

答案:B

38、中药制剂需要质量分析的环节是

A、中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程

B、中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程

C、中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程

D、中药制剂的研究、生产、供应和运输过程

E、中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程

答案:C

39、气相色谱法最适宜测定下列哪种成分

A、含有挥发性成分

B、不含有挥发性成分

C、不能制成衍生物

D、含有大分子又不能分解

E、只含有无机成分

40、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是

A、外标法

B、内标法

C、归一化法

D、校正因子法

E、内加法

答案:B

41、下列说法正确者

A、麝香是雌体脐下腺香囊中的干燥分泌物

B、麝香是雄体脐下腺香囊中的干燥分泌物

C、麝是马科动物

D、麝香中的香气成分是雄甾烷类

E、麝香仁是人工合成的

答案:B

42、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时,可采用哪种方法除去蜂蜜

A、水洗法

B、超声法

C、回流法

D、吸附法

E、浸渍法

答案:A

43、在氯化物检查中,加硝酸的目的是

A、消除Br-、I-的影响

B、消除SCN-的影响

C、消除PO43-、CO32-等离子的影响

D、消除OH-的影响

E、以上都不是

答案:C

44、原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于中药制剂中哪些成分的含量测定

A、含水量

B、重金属元素及微量元素

C、黄酮类

D、生物碱类

答案:B

45、对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分,应用RP-HPLC法测定其含量时,合适的流动相系统为

A、甲醇-水

B、乙腈-水

C、四氢呋喃-水

D、正已烷-异丙醚

E、缓冲溶液

答案:B

46、在GC-MS中,只适合用于小径毛细管柱的接口是

A、直接全导入型接口

B、开口分流型接口

C、喷射式分离器接口

D、分子流式分离器接口

E、有机薄膜分离器接口

答案:A

47、酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量

A、K·C≥10-8的酸碱单体组分

B、K·C<10-8的弱有机酸、生物碱

C、水中溶解度较大的酸碱组分

D、某一有机酸、生物碱单体

E、总生物碱、总有机酸组分

答案:E

48、用C18柱进行生物碱HPLC测定时,为克服游离硅醇基影响可采用

A、调整流速

B、调整进样量

C、调整检测波长

D、改变流动相离子强度

E、改变流动相极性

答案:D

49、中药新药稳定性试验考察中气丸剂考察时间为

A、半年

B、一年

C、一年半

E、二年半

答案:C

50、应用薄层扫描法在中药制剂的定性鉴别中,主要从下列哪些参数中鉴别方中原药材

A、吸收度

B、波数

C、色谱峰

D、折光系数

E、旋光度

答案:C

51、膜剂稳定性试验不需考察的项目是

A、性状

B、鉴别

C、pH值

D、含量测定

E、刺激性

答案:B

52、在HPCE中,对下列物质来说,哪一类物质分离效率最高

A、H2O分子

B、蔗糖分子

C、酒精分子

D、DNA分子

E、葡萄糖分子

答案:D

53、中药注射剂的pH值的规定范围,一般应在

A、4~9之间

B、2~6之间

C、5~10之间

D、7~9之间

E、6~8之间

答案:A

54、生物碱用C18柱为固定相进行离子对高效液相色谱法测定时,常用的离子对试剂有

A、十六烷基三甲基胺

C、辛烷磺酸钠

D、三辛基胺

E、磷酸盐缓冲液

答案:C

55、回收率试验至少需进行几次

A、3次(n=3)

B、3次(n=5)

C、5次(n=5)

D、6次(n=6)

E、3次(n=6)

答案:C

56、农药残留量分析中最常用的提取溶剂为

A、丙酮

B、甲醇

C、乙醇

D、正丁醇

E、水

答案:A

57、在线性关系考察过程中,薄层扫描法的r值应在()以上

A、0.9

B、0.99

C、0.995

D、0.999

E、0.9999

答案:C

58、中药材,中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏,灼烧时需控制温度在

A、400~500℃

B、500~600℃

C、600~700℃

D、300~400℃

E、700~800℃

答案:B

59、在薄层色谱鉴别中,如制剂中同时含有黄连黄柏原药材,宜采用

A、阳性对照

B、阴性对照

C、化学对照品对照

D、阳阴对照

E、对照药材和化学对照品同时对照

答案:E

60、逍遥丸(大蜜丸)中鉴别皂苷类成分时,加入硅藻土10g与蜜丸研匀,再用乙醇超声提取,加入硅藻土是为了除去

A、多糖

B、有机酸

C、淀粉

D、蜂蜜

E、蜂蜡

答案:D

61、《中国药典》规定,热水温度指

A、70~80℃

B、60~80℃

C、65~85℃

D、50~60℃

E、40~60℃

答案:A

62、矿物药常用的分解方法为

A、湿法

B、干法

C、干法和湿法

D、燃烧法

E、电分解法

答案:C

63、砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是

A、将As5+还原为As3+

B、过滤空气

C、除H2S

D、抑制锑化氢的产生

E、除AsH3

答案:C

64、在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇10mL,温热10分钟,滤过,取滤液5mL,加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热,即显红色,为鉴别方中哪味药材的反应

A、大黄

B、牛黄

C、黄芩

D、冰片

E、雄黄

答案:C

65、回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加入一定量(B)的被测物对照品进行测定,得总量(C),则

A、回收率%=C-B/A×100%

B、回收率%=C-A/B×100%

C、回收率%=B/C-A×100%

D、回收率%=A/C-B×100%

E、回收率%=A+B/C×100%

答案:B

66、在硫酸盐检查中,当SO42- 的浓度大于下列浓度时,则形成的BaSO4浑浊梯度不明显

A、0.01mg/mL

B、0.02mg/mL

C、0.05mg/mL

D、0.1mg/mL

E、0.5mg/Ml

答案:B

67、紫外光谱鉴别麝香其乙醇提取液的最大吸收波长是

A、220nm±2nm

B、231nm±2nm

C、270nm±2nm

D、265nm±2nm

E、250nm±2nm

答案:A

68、取样的原则是

A、具有一定的数量

B、在效期内取样

C、均匀合理

D、不能被污染

E、包装不能破损

答案:C

69、中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定

A、冰片

B、炽灼残渣

C、总生物碱

D、黄芩苷、葛根素等单体成分

E、重金属元素

答案:D

70、使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是

A、生物碱盐阳离子

B、雷氏盐部分

C、生物碱与雷氏盐生成的络合物

D、丙酮

E、甲醇

答案:B

71、皂苷溶解性描述错误的是

A、可溶于水

B、易溶于热水、甲醇、乙醇中

C、难溶于热水、甲醇、乙醇中

D、难溶于乙醚、苯中

E、易溶于水、正丁醇中

答案:C

72、环烯醚萜苷类成分TLC鉴别常用的吸附剂为

A、硅胶G 、聚酰胺

B、硅胶G、氧化铝

C、聚酰胺、氧化铝

D、大孔树脂、硅胶G

E、硅藻土、硅胶G

答案:A

73、在HRGC中,直接进样最适合于定量分析

A、浓度高、各组分的浓度相近的样品

B、组成十分复杂的样品

C、稀样品无需先浓缩

D、挥发性很低的样品

E、热稳定性好的样品

答案:C

74、在MEKC中,胶束的作用是

A、具有固定相作用

B、具有流动相作用

C、调节溶液的pH值

D、增大溶液的表面张力

E、缓冲作用

答案:A

75、在银翘解毒丸显微鉴别中,联结乳管的显微特征,为方中哪味原药材的特征

A、金银花

B、连翘

C、薄荷

D、桔梗

E、荆芥

答案:D

76、应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时,以测定该成分的最大吸收波长的方法

A、最常用

B、最少用

C、一般不用

D、不常用

E、从不使用

答案:A

77、中药制剂的质量分析是指

A、对中药制剂的定性鉴别

B、对中药制剂的性状鉴别

C、对中药制剂的检查

D、对中药制剂的含量测定

E、对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价

答案:E

78、应制定pH值检查项目的是

B、酊剂

C、气雾剂

D、喷雾剂

E、合剂

答案:E

79、在《中国药典》2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时(以盐酸小檗碱计),使用LSE法进行净化处理,其色谱柱规格为

A、内径约0.9cm,中性氧化铝5g,湿法装柱,30mL乙醇预洗

B、内径约0.3cm,酸性氧化铝5g,干法装柱,30mL乙醇预洗

C、内径约0.9mm,中性氧化铝5g,干法装柱,30mL水预洗

D、内径约0.2mm,硅胶5g,湿法装柱,30mL乙醇预洗

E、内径约0.9cm,硅藻土5g,湿法装柱,2mL甲醇洗、再0.5mL水洗

答案:A

80、一般中药注射液树脂检查,可取注射液5mL,加何种溶液1滴,放置30min,应无树脂状物析出。

A、30%磺基水杨酸

B、硫代乙酰胺溶液

C、盐酸

D、鞣酸

E、氯化钙试液

答案:C

81、影响电渗流大小的主要因素有

A、电场强度

B、缓冲溶液的pH值

C、离子强度

D、温度

E、进样速度

答案:ABCD

82、含黄酮中药制剂鉴别可选用

A、氢氧化钠溶液显色

B、二氯氧锆显色

C、盐酸-镁粉显色

D、三氯化铝溶液显色

E、泡沫反应

83、质量标准制定的原则

A、安全有效

B、稳定可靠

C、质量均衡

D、技术先进

E、经济合理

答案:ADE

84、用沉淀法净化样品时,必须注意

A、过量的试剂若干扰被测成分的测定,则应设法除去

B、被测成分应不与杂质产生共沉淀而损失

C、被测成分生成的沉淀,在分离后可重新溶解或可直接用重量法测定

D、所有杂质必须是可溶的

E、所用沉淀剂必须具有挥发性

答案:ABC

85、超临界流体色谱法可以用于分离分析

A、表面活性剂

B、高聚物

C、农药

D、皂苷类化合物

E、甾体化合物

答案:ABCDE

86、气相色谱法主要适用于下列中药制剂中水分的测定

A、含微量水分的中药制剂

B、需精确测定水分含量的中药制剂

C、含挥发性成分的中药制剂

D、热稳定性差的中药制剂

E、任何中药制剂

答案:AB

87、下列哪些方法常用于干燥失重的测定

A、常压干燥法

B、气相色谱法

C、干燥剂干燥法

D、减压干燥法

E、热分析法

88、原子吸收分光光度法测定前,试样通常须经哪些预处理

A、分解试样

B、消化处理

C、超声波脱气

D、过0.45μm滤膜

E、转化为溶液样品

答案:ABE

89、在HRGC中,与经典WCOT柱相比,载体涂层开管柱(SCOT柱)的优点是

A、易于涂渍各类固定液

B、制柱重复性好

C、柱效较高

D、柱容量较大

E、柱寿命较长

答案:ABCDE

90、常见的多糖有哪些

A、菊糖

B、淀粉

C、树胶

D、粘液质

E、纤维素

答案:ABCDE

91、HPLC-MS系统常用的接口主要有

A、流通池接口

B、热喷雾接口

C、粒子束接口

D、电喷雾接口

E、离子喷雾接口

答案:BCDE

92、根据药典标准,以色谱法建立中药制剂有效成分含量测定方法时,需对仪器进行系统适用性试验,该试验包括

A、色谱柱的最小理论塔板数

B、分离度

C、拖尾因子

D、重复性

E、加样回收率

答案:ABCD

93、考察一种分析方法的选择性时常用的方法有

A、对供试品作多次测定,比较分析结果

B、对供试品和添加被测成分的供试品同时作测定,比较分析结果

C、以被测成分与除去该成分的成药同时测定,比较分析结果

D、以被测成分与除去含该成分药材的成药同时测定,比较分析结果

E、以供试品和除去被测成分的供试品同时测定,比较分析结果

答案:BCD

94、中药制剂含量限度规定的方式主要有

A、规定一定幅度

B、规定标示量

C、规定准确含量

D、规定下限

E、其他

答案:ABD

95、属于胆红素含量测定方法的是

A、酸碱滴定法

B、氧化还原法

C、分光光度法

D、高效液相色谱法

E、薄层扫描法

答案:CDE

96、在中药制剂质量标准中质量规格单位为

A、µg

B、mg

C、g

D、kg

E、钱

答案:BC

97、对中药及其制剂中黄曲霉毒素进行检查,使用较广泛的一种方法为免疫化学分析法,它包括

A、放射免疫法

B、酶联免疫法

中药制剂检验技术考试题库含答案

中药制剂检验技术考试题库含答案 1、静脉注射剂热原检查,除另有规定外,注射剂量一般 A、按20~15mL/kg计 B、按15~10mL/kg计 C、按5~10mL/kg计 D、按1~5mL/kg计 E、按1~2mL/kg计 答案:D 2、对于重金属限量在2~5μg的供试品,《中国药典》采用的检查方法是 A、第一法 B、第二法 C、第三法 D、第四法 E、所有方法都适用 答案:D 3、蜂蜜中主要含 A、葡萄糖和蔗糖 B、葡萄糖和果糖 C、果糖和乳糖 D、葡萄糖和乳糖 E、葡萄糖和麦芽糖 答案:B 4、测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量,《中国药典》2000年版采用下列哪种方法测定 A、化学分析法 B、可见-紫外分光光度法 C、荧光分析法 D、原子吸收分光光度法 E、高效液相色谱法 答案:D 5、可用GC法测定含量的香豆素成分是 A、蛇床子素欧前胡素秦皮甲素 B、蛇床子素欧前胡素秦皮乙素 C、蛇床子素花椒毒素补骨脂素 D、欧前胡素花椒毒素七叶苷

E、欧前胡素蛇床子素花椒毒酚 答案:E 6、聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有 A、氯仿 B、碱 C、醇、酸或水或三者兼有 D、石油醚 E、苯 答案:C 7、砷盐检查第一法(古蔡法)中,标准砷溶液(1μgAs/mL)的取用量为() A、0.5mL B、1.0mL C、1.5mL D、2.0mL E、2.5mL 答案:D 8、有机酸的提取分离方法有 A、煎煮法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法 B、有机溶剂提取法、离子交换法和萃取法 C、有机溶剂提取法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法 D、萃取法、蒸馏法和煎煮法 E、色谱法、萃取法和蒸馏法 答案:C 9、中药注射液鞣质检查方法,可取中药注射液1mL,加新鲜配成的何种溶液5mL,放置10min,不得出现浑浊或沉淀。 A、含1%鸡蛋清的生理盐水 B、硫代乙酰胺溶液 C、四苯硼酸钠溶液 D、鞣酸 E、氯化钙试液 答案:A 10、中药制剂的处方量中容量应以()为单位 A、µL B、mL

中药制剂检测技术(2023)学习通超星课后章节答案期末考试题库2023年

中药制剂检测技术(2023)学习通超星课后章节答案期末考试题库2023年 1.《中国药典》规定,对无菌制剂应进行 参考答案: 4部 2.《中国药典》规定称取某样品约4g,称取重量可为( ) 参考答案: 有关物质 3.《中国药典》采用()检查热原。 参考答案: 家兔法 4.下列属于中药合剂的常规检查项目有 参考答案: pH值相对密度装量 5.下列属于中药合剂的常规检查项目有( ) 参考答案: pH值相对密度装量 6.下列属于控制菌检查项目的有

参考答案: 大肠埃希菌金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌沙门菌耐胆盐革兰阴性菌 7.下列需要进行粒度检查的中药制剂有( ) 参考答案: 感冒清热颗粒 益母草颗粒 紫草软膏 8.中药制剂显微鉴别适用于() 参考答案: 含有药材粉末的制剂 9.中药制剂检验的标准物质有( ) 参考答案: 对照药材对照提取物对照品标准品 10.中药制剂的通则检查收载在《中国药典》第()部。 参考答案: 四

11.中药制剂的鉴别包括( ) 参考答案: 性状鉴别显微鉴别理化鉴别 12.中药制剂鉴别的目的是判断药物的() 参考答案: 真伪 13.中药制剂鉴别的目的是判断药物的( ) 参考答案: 真伪 14.乙醇未指明浓度,是指( )的浓度。 参考答案: 95%(ml/ml) 15.全检中只要有一项不符合规定,即判为不符合规定。 参考答案: T###正确 16.准确度一般用( )表示。 参考答案: 回收率(%)

17.古蔡氏法检查砷盐,是比较砷斑的() 参考答案: 颜色深浅 18.吊篮法检查崩解时限,除另有规定外,烧杯内水或其他溶液的温度应保持在( ) 参考答案: 37℃±1℃ 19.在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为() 参考答案: 薄层色谱法 20.崩解时限测定时,挡板的“V”形开口应该()放置。 参考答案: 朝上 21.平均样品是指不少于实验用量5倍量的样品。 参考答案: T###正确

中药制剂检验技术习题库含参考答案

中药制剂检验技术习题库含参考答案 一、单选题(共60题,每题1分,共60分) 1、薄层色谱鉴别法展开时,一般上行展开() A、8~15cm B、5cm C、25cm D、20cm 正确答案:A 2、中药制剂一般杂质的检查包括() A、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等 B、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等 C、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等 D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等 正确答案:A 3、“精密量取滤液2ml”,系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为() A、2.000ml B、2ml C、2.00ml D、2.0ml 正确答案:C 4、中国药典规定取某样品约0.5g,其称量范围是() A、0.4~0.6g B、0.44~0.56g C、0.45~0.55g D、0.40~0.60g 正确答案:D 5、中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用() A、纤维素薄层色谱法 B、硅胶薄层色谱法 C、聚酰胺薄层色谱法 D、氧化铝薄层色谱法 正确答案:B 6、标准曲线的横坐标为()

A、波长 B、吸收度 C、时间 D、浓度 正确答案:D 7、除另有规定外,薄层色谱鉴别法的分离度应大于() A、1.5 B、1.7 C、2.0 D、1.0 正确答案:D 8、气相色谱法最常用的定量方法是() A、外标法 B、内加法 C、曲线校正法 D、内标法 正确答案:D 9、进行炽灼残渣检查时,样品的炽灼温度为() A、600~700℃ B、500~600℃ C、400~500℃ D、700~800℃ 正确答案:D 10、在薄层色谱鉴别法中,硅胶薄层板的活化时间为() A、30min B、40min C、20min D、60min 正确答案:A 11、用荧光法鉴别大黄的醇提取液时,在紫外灯下显()荧光. A、棕色至棕红色 B、蓝绿色 C、黄色 D、亮蓝色

中药制剂技术试题含答案

中药制剂技术试题含答案 一、单选题(共60题,每题1分,共60分) 1、下列哪种基质与皮脂分泌物相近,故可提高软膏中药物的渗透性() A、卡波沫 B、凡士林 C、聚乙二醇 D、羊毛脂 E、豚脂 正确答案:D 2、回流浸提法适用于 A、全部药材 B、对热不敏感的药材 C、动物药 D、矿物药 E、挥发性药材 正确答案:B 3、下列有关泡腾颗粒剂的制法是 A、先将药物与枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒 B、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒后,再混合干燥 C、将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒 D、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥 E、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒干燥后,再混合 正确答案:E 4、对液体制剂质量要求错误者为( ) A、均相液体药剂应是澄明溶液 B、分散媒最好用有机分散媒 C、外用液体药剂应无刺激性 D、口服液体药剂应外观良好,口感适宜 E、制剂应有一定的防腐能力 正确答案:B 5、用作薄膜衣片剂的成膜材料是 A、羟丙基甲基纤维素 B、淀粉 C、虫胶

E、硬脂酸钠 正确答案:A 6、丸剂中疗效发挥最快的剂型是 A、蜡丸 B、糊丸 C、蜜丸 D、滴丸 E、水丸 正确答案:D 7、下列不属于物理灭菌法的是 A、辐射灭菌法 B、环氧乙烷灭菌法 C、微波灭菌法 D、紫外线灭菌法 E、干热空气灭菌法 正确答案:B 8、根据药物的性质,用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式,称为 A、剂型 B、非处方药 C、新药 D、制剂 E、成药 正确答案:A 9、珍珠宜采用的粉碎方法是 A、蒸罐法 B、串研法 C、水飞法 D、低温粉碎法 E、串料法 正确答案:C 10、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质称为 A、成药

中药制剂检验技术模拟试题(附参考答案)

中药制剂检验技术模拟试题(附参考答案) 一、单选题(共60题,每题1分,共60分) 1、适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是() A、HCL-NANO2的酸性洗涤液 B、KOH—乙醇溶液 C、HNO3-乙醇溶液 D、NAOH—KMnO4水溶液 正确答案:A 2、薄层色谱法除用于鉴别外,还可用于药品的杂质检查和() A、分离 B、分析 C、检查 D、含量测定 正确答案:D 3、关于甲苯法测定水分不正确的叙述是() A、不适合贵重药材 B、样品不能回收利用 C、样品消耗量少 D、适用于含挥发性成分的药品 正确答案:C 4、检识富含挥发性成份药味的显色(沉淀)反应常用() A、香草醛—浓硫酸反应 B、茚三酮反应 C、铜片反应 D、草酸铵反应 正确答案:A 5、透光率(T)为100%时,吸收度A、为() A、1 B、10 C、0 D、100% 正确答案:C 6、若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在() A、600~700℃

B、700~800℃ C、500~600℃ D、400~500℃ 正确答案:C 7、取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的() A、±15% B、±20% C、±10% D、±5% 正确答案:C 8、药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示() A、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一 B、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一 C、药物中杂质的重量是1.0ppm D、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0g杂质 正确答案:A 9、已填装注射液灌封好的安瓿,取样量一般为() A、200支 B、50支 C、500支 D、100支 正确答案:A 10、用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度时,装满供试品的比重瓶在20℃水浴中取出,其比重瓶外壁未擦干,这会使测定结果() A、偏高或偏低 B、正常 C、偏高 D、偏低 正确答案:C 11、气相色谱鉴别法采用()比较法对样品作出定性鉴别. A、保留时间 B、荧光法 C、保留体积 D、比色法

中药制剂技术测试题(含答案)

中药制剂技术测试题(含答案) 一、单选题(共40题,每题1分,共40分) 1、关与多效蒸馏水器的叙述错误的是() A、效数不同,工作原理相同 B、用于支注射用水 C、压力愈大,产水量愈大 D、压力愈小,产水量愈大 E、效数愈多,热能利用率越高 正确答案:D 2、可在无菌条件下进行粉碎的是() A、柴田粉碎机 B、锤式粉碎机 C、球磨机 D、羚羊角粉碎机 E、石磨 正确答案:C 3、在某一特定的生产阶段,将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()。 A、再利用 B、再加工 C、重新加工 D、回收 E、返工 正确答案:D 4、蒸馏水器结构中的蒸汽选择器的作用是除去() A、湿气 B、氧气 C、废气 D、二氧化碳 E、离子 正确答案:D 5、下列不是常用的粉碎设备() A、流能磨 B、研钵

C、球磨机 D、气流式粉碎机 E、冲击式粉碎机 正确答案:D 6、在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和() A、冷冻干燥机 B、流化床干燥器 C、带式干燥机 D、气流干燥机 E、喷雾干燥机 正确答案:B 7、以下不属于凝胶剂基质的是() A、海藻酸钠 B、液体石蜡 C、羧甲基纤维素钠 D、十六醇 E、西黄芪胶 正确答案:D 8、能全部通过4号筛、含有能通过5号筛不超过60%的粉末称为() A、细粉 B、中粉 C、最粗粉 D、粗粉 E、最细粉 正确答案:B 9、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为() A、A级区 B、B级区 C、C级区 D、D级区 E、保护区 正确答案:B 10、塑制法制备蜜丸的关键工序是( ) A、制丸条

中药制剂技术练习题库(附参考答案)

中药制剂技术练习题库(附参考答案) 一、单选题(共60题,每题1分,共60分) 1、水溶性基质栓全部溶解的时间应在( ) A、30min B、40min C、20min D、50min E、60min 正确答案:E 2、油脂性基质的栓剂的润滑剂() A、肥皂 B、植物油 C、甘油、乙醇 D、液状石蜡 E、软肥皂、甘油、乙醇 正确答案:E 3、关于老蜜的判断错误的是( ) A、炼制老蜜会出现“牛眼泡” B、相对密度为1.40 C、出现“打白丝” D、有“滴水成珠”现象 E、含水量较低,一般在14~16% 正确答案:E 4、浸提过程中加入酸、碱的作用是 A、增加有效成分的溶解作用 B、增加浸润与渗透作用 C、防腐 D、增加有效成分的扩散作用 E、增大细胞间隙 正确答案:A 5、煎膏剂收膏的标准,除另有规定外,其相对密度(25℃)应为 A、1.40左右 B、1.35左右 C、1.21-1.25

D、1.21-1.35 E、1.21左右 正确答案:A 6、压片前需要加入的赋形剂是 A、粘合剂、崩解剂与润滑剂 B、崩解剂与润滑剂 C、粘合剂 D、润滑剂 E、崩解剂 正确答案:B 7、下列物质一般不作为滴丸冷凝液的是 A、二甲基硅油 B、水 C、聚乙二醇 D、液体石蜡 E、乙醇 正确答案:C 8、工业筛筛孔数目即目数习惯上指: A、每平方英寸面积上筛孔数目 B、每平方厘米长度上筛孔数目 C、每英寸长度上筛孔数目 D、每市寸长度上筛孔数目 E、每厘米长度上筛孔数目 正确答案:C 9、除另有规定外,一般内服的散剂应是 A、细粉 B、中粉 C、极细粉 D、最细粉 E、细末 正确答案:A 10、《中国药典》规定丸剂所含水分应为() A、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0% B、均为15.0%

中药制剂检验技术习题含答案

中药制剂检验技术习题含答案 一、单选题(共60题,每题1分,共60分) 1、将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是() A、单色器 B、检测器 C、吸收池 D、光源 正确答案:A 2、液相色谱仪最重要的分离部件是() A、进样器 B、色谱柱 C、检测器 D、高压泵 正确答案:B 3、灰分检查法中,供试品应过() A、二号筛 B、三号筛 C、一号筛 D、四号筛 正确答案:A 4、用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时,在装检品入瓶时产生了气泡,会使测定结果() A、偏低 B、正常 C、偏高 D、偏高或偏低 正确答案:A 5、《中国药典》规定分光光度法以()作为鉴别参数. A、最大吸收波长 B、吸收度 C、透光率 D、吸收系数 正确答案:A 6、在中国药典中,通用的测定方法收载在()

A、正文部分 B、目录部分 C、附录部分 D、凡例部分 正确答案:C 7、称取“0.1g"系指称取量可为() A、0.05—0.12g B、0.06-0.14g C、0.06—0.16g D、0.05—0.15g 正确答案:B 8、酒精灯内的乙醇量不得超过总容积的() A、2/3 B、1/2 C、1/3 D、3/4 正确答案:A 9、“称定”系指称取重量应准确至所取重量的() A、十分之一 B、万分之一 C、百分之一 D、千分之一 正确答案:C 10、片剂的粉碎方法是() A、小刀刮去糖衣层置研钵中研细 B、直接在研钵中研细 C、小刀切成小块 D、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散 正确答案:A 11、中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在() A、0.3~1.0范围 B、0.1~1.0范围 C、0.00~2.00范围 D、0.3~0.7范围

中药制剂检验技术复习题+答案

中药制剂检验技术复习题+答案 1、中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为 A、半年 B、一年 C、一年半 D、二年 E、二年半 答案:B 2、经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查 A、重金属 B、砷盐 C、总灰分 D、甲醇量 E、均不需 答案:C 3、含菲醌成分的中药是 A、大黄 B、虎杖 C、丹参 D、紫草 E、茜草 答案:C 4、可使酸性皂苷生成沉淀的盐是 A、硫酸铵、醋酸铝 B、氢氧化钡、碱式醋酸铅 C、硫酸铵、氢氧化钡 D、醋酸铝、碱式醋酸铅 E、硫酸铵、碱式醋酸铅 答案:A 5、硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是 A、2.5 B、2.0 C、3.0 D、3.5 E、4.0

6、在中药制剂的色谱鉴别中,薄层色谱法比薄层扫描法 A、少用 B、常用 C、较少用 D、应用一样多 E、最不常用 答案:B 7、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是 A、内标法 B、外标一点法 C、外标二点法 D、归一化法 E、标准曲线法 答案:A 8、顶空气相色谱法是 A、取样品基质上方的气体成分来进样的GC法 B、将样品溶液直接进样的GC法 C、将样品全部气化来进样的GC法 D、只能分析固体样品的GC法 E、只能分析液体样品的GC法 答案:A 9、下列说法不正确者 A、蛇胆的鉴别多采用薄层色谱法 B、蛇胆的薄层鉴别多用硅胶G板 C、蛇胆的鉴别其展开系统多为碱性 D、蛇胆薄层鉴别的展开系统多为酸性 E、不同种类的蛇胆薄层色谱基本一致 答案:C 10、蛇胆中胆汁酸类含量最多的化合物是 A、牛磺胆酸 B、牛磺鹅去氧胆酸 C、牛磺去氧胆酸 D、石胆酸 E、游离胆酸

中药制剂技术题库+答案

中药制剂技术题库+答案 一、单选题(共40题,每题1分,共40分) 1、既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是() A、气流粉碎机 B、锤击式粉碎机 C、万能磨粉机 D、球磨机 E、万能粉碎机 正确答案:D 2、GMP将无菌制剂的生产区域划分为四个级别,口服固体制剂的生产应当参照“无菌药品”附录中()级别洁净区的要求装置 A、D级 B、C级 C、B级 D、A级 E、以上都不是 正确答案:A 3、一般生产公共区域清洁原则是 A、先物后地、先下后上 B、先物后地、先下后上 C、先物后地、先下后上 D、先地后物、先下后上 E、以上均可 正确答案:C 4、《中国药典》2015年版一部规定,中药半浸膏片的崩解时限为( ) A、120分钟 B、因品种而异 C、15分钟 D、60分钟 E、30分钟 正确答案:D 5、节能、经济实用、产量高、质量优的蒸馏器是() A、塔式蒸馏水器 B、多效式蒸发蒸馏水器

C、家用净水器 D、亭式蒸馏水器 E、单蒸馏器 正确答案:B 6、软膏剂是() A、药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型 B、用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用剂型 C、药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用剂型 D、就是乳膏剂 E、药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏 正确答案:A 7、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中,原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为() A、混淆 B、交叉污染 C、差错 D、污染 E、遗漏 正确答案:D 8、更衣室属于() A、质量控制区 B、仓储区 C、生产区 D、辅助区 E、隔离区 正确答案:D 9、《中国药典》规定六号筛相当于工业用筛目数是() A、100目 B、200目 C、120目 D、80目 E、140目 正确答案:A

中药制剂检验技术专升本习题库(含参考答案)

中药制剂检验技术习题库(含参考答案) 一、单选题(共60题,每题1分,共60分) 1、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是 A、归一化法 B、内标法 C、校正因子法 D、外标法 E、内加法 正确答案:B 2、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用 A、费林容量法或比色法 B、折光率法或分光光度法 C、旋光率法或费林容量法 D、旋光率法或折光率法 E、折光率法或费林容量法 正确答案:E 3、一般W/O型乳剂基质的pH值要求不大于 A、8.5 B、8.3 C、7.5 D、8 E、8.8 正确答案:A 4、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂 A、流浸膏 B、酊剂 C、甘油制剂 D、醑剂 E、片剂 正确答案:E 5、在氯化物检查中,加硝酸的目的是 A、以上都不是 B、消除SCN-的影响 C、消除PO43-、CO32-等离子的影响

D、消除OH-的影响 E、消除Br-、I-的影响 正确答案:C 6、中药制剂稳定性考察采用低温法时,温度宜在 A、10℃~15℃ B、25℃~30℃ C、15℃~20℃ D、20℃~25℃ E、37℃~40℃ 正确答案:E 7、酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是 A、反应的时间 B、溶剂的pH C、有机相中的含水量 D、反应的温度 E、溶剂的极性 正确答案:B 8、应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量时,最常用的定量方法是 A、外标法 B、标准对照法 C、内标法 D、标准加入法 E、标准曲线法 正确答案:E 9、下列药物中,不必进行特殊杂质检查的是 A、桑寄生 B、山茱萸 C、川乌 D、草乌 E、附子 正确答案:B 10、应用薄层扫描法在中药制剂的定性鉴别中,主要从下列哪些参数中鉴别方中原药材

中药制剂检验技术考试试题含答案

中药制剂检验技术考试试题含答案 1、纸色谱法是以下列哪种物质为固定相 A、纸 B、水 C、乙醇 D、酸 E、硅胶 答案:B 2、荧光分光光度法中,F=2.3K′I0ECL适用于 A、浓溶液 B、ECL≤0.05溶液 C、ECL≤0.01溶液 D、对浓度无特殊要求 E、视待测组分性质而定 答案:B 3、《中国药典》规定,要检查不溶物的剂型是 A、流浸膏剂 B、浸膏剂 C、糖浆剂 D、煎膏剂 E、颗粒剂 答案:D 4、中药制剂分析的任务是 A、对中药制剂的原料进行质量分析 B、对中药制剂的半成品进行质量分析 C、对中药制剂的成品进行质量分析 D、对中药制剂的各个环节进行质量分析 E、对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 答案:D 5、生物样品分析中绝对回收率应不低于 A、50% B、60% C、70% D、80% E、95%

答案:A 6、游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是 A、大黄素 B、大黄酚 C、大黄酸 D、紫草素 E、1,8-二羟基蒽醌 答案:E 7、常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是 A、盐酸-镁粉 B、盐酸 C、甲酸钠 D、醋酸钠 E、三氯化铝或硝酸铝 答案:E 8、砷盐检查法第二法(Ag-DDC法)中,标准砷溶液(1μgAs/mL)的取用量为 A、1mL B、2mL C、3mL D、4mL E、5mL 答案:E 9、外用药和剧毒药不描述 A、颜色 B、形态 C、形态 D、气 E、味 答案:E 10、中药指纹图谱是指 A、中药材经适当处理后,测得到的光谱图 B、中药制剂经处理后测得的光谱图 C、中药材经经适当处理后,测得到的色谱图

中药制剂技术测试题库及答案

中药制剂技术测试题库及答案 1、不属于“五方便”的内容是() A、方便质量控制 B、方便服用 C、方便携带 D、方便贮存 E、方便生产 答案:A 2、需加防腐剂的浸出制剂是() A、酒剂 B、酊剂 C、煎膏剂 D、口服液 E、汤剂 答案:D 3、喷雾干燥的特点是() A、干燥温度高,不适于热敏性药物 B、可获得硬颗粒状干燥制品 C、能保持中药的色香味 D、相对密度为1.0~1.35的中药料液均可进行喷雾干燥 E、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度 答案:C 4、正确浸出过程是() A、浸润,溶解 B、浸润、渗透、解吸、溶解 C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散 D、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥 E、浸润、渗透、扩散、置换、乳化 答案:C 5、以下()关于超临界流体提取法优点的论述是不正确的 A、提取速度快,效率高 B、溶解范围广 C、适于热敏性、易氧化的有效成分的提取 D、工艺简单 E、所得提取物纯度高

6、下列关于栓剂的描述错误的是() A、可发挥局部与全身治疗作用 B、制备栓剂可用冷压法 C、栓剂应无刺激,并有适宜的硬度 D、可以使全部药物避免肝脏首过效应 E、吐温61为其基质 答案:D 7、表面活性剂不具备的性质是() A、显著降低界面张力 B、亲水亲油平衡值 C、临界胶团浓度 D、克氏点和昙点 E、适宜的粘稠度 答案:E 8、热溶法制备糖浆剂不具备()特点 A、适合于对热稳定成分的制备 B、糖浆剂易于保存 C、糖浆剂易于滤过澄清 D、成品颜色较深 E、生产周期长 答案:E 9、鞣酸栓剂,每粒含鞣酸0.2g,空白栓重2g,已知鞣酸置换价为1.6,则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量为() A、1.355g B、1.475g C、1.700g D、1.875g E、2.000g 答案:D 10、不宜作为眼膏基质的是() A、羊毛脂 B、硅酮 C、液状石蜡 D、凡士林

中药制剂检验技术模拟习题(含参考答案)

中药制剂检验技术模拟习题(含参考答案) 一、单选题(共60题,每题1分,共60分) 1、中药制剂的质量分析是指 A、对中药制剂的含量测定 B、对中药制剂的性状鉴别 C、对中药制剂的定性鉴别 D、对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价 E、对中药制剂的检查 正确答案:D 2、迁移时间tm是指 A、介质从进样口到达检测器窗口所用的时间 B、电渗流流经毛细管的时间 C、样品组分走过毛细管的时间 D、中性物质经过毛细管的时间 E、组分从进样口到达检测器窗口所用的时间 正确答案:E 3、采用哪种溶液制备硅胶薄层板可使样品的承载量显著提高 A、羧甲基纤维素钠 B、聚丙烯酸 C、无机盐水溶液 D、氢氧化钠 E、水 正确答案:C 4、分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A、聚酰胺 B、SiO2 C、中性氧化铝 D、凝胶 E、硅藻土 正确答案:C 5、多糖一般是由几个以上的一种或多种单糖聚合而成的高分子化合物 A、10 B、2 C、1

D、5 E、20 正确答案:A 6、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时,可采用哪种方法除去蜂蜜 A、水洗法 B、浸渍法 C、吸附法 D、超声法 E、回流法 正确答案:A 7、含量测定限度低于多少,可增加一个浸出物测定 A、万分之一 B、十万分之一 C、百分之一 D、均需 E、千分之一 正确答案:A 8、采用Ag-DDC法进行比色测定时,应采用的参比液为 A、甲醇 B、三乙胺 C、氯仿 D、水 E、Ag-DDC试液 正确答案:E 9、对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分,应用RP-HPLC法测定其含量时,合适的流动相系统为 A、乙腈-水 B、四氢呋喃-水 C、正已烷-异丙醚 D、甲醇-水 E、缓冲溶液 正确答案:A 10、Van den Bergh反应是 A、中和反应

中药制剂检验技术题库及答案

中药制剂检验技术题库及答案 一、单选题 第一章绪论 1.为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集() (A)有效成分 (B)指标成分 (C)杂质 (D)被检成分 2.我国的药品标准为() (A)企业标准 (B)行业标准 (C)地方标准 (D)国家药品标准3.《中国药典》的英文缩写是() (A)US.P. (B)B.P. (C)Ch.P. (D)In.P. 4.薄层鉴别法作为法定鉴别方法,首次大量地应用于中药质量分析的是() (A)1963年版药典 (B)1977年版药典 (C)1985年版药典 (D)1990年版药典5.下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求() (A)价格低 (B)疗效肯定 (C)质量好 (D)临床常用 6.首次将药典分为三部的是() (A) 1990年版 (B) 1995年版 (C) 2000年版 (D) 2005年版 7.解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的() (A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D)索引 8.药典的主体部分是() (A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D)索引 9.收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是() (A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D)索引 10.药品标准中的鉴别项用于药品的() (A)杂质限量 (B)真伪判断 (C)优劣评价 (D)纯度和品质检定 11.药品标准中的检查项用于药品的() (A)杂质限量 (B)真伪判断 (C)优劣评价 (D)纯度和品质检定 12.药品标准中的含量测定项用于药品的() (A)杂质限量 (B)真伪判断 (C)优劣评价 (D)纯度和品质检定 13.现行中国药典滴定液的浓度以什么表示() (A)质量分数 (B)百分浓度 (C)体积浓度 (D)摩尔浓度 14.称取“0.1g”系指称取量可为() (A)0.06-0.14g (B)0.05-0.15g (C)0.05-0.12g (D)0.06-0.16g 15.称取“2g”系指称取量可为() (A)1.6-2.4g (B)1.5-2.5g (C)1.75-2.25g (D)1.5-2.45g 16.称取“2.0g”系指称取量可为() (A)1.65-2.45g (B)1.95-2.15g (C)1.95-2.05g (D)1.85-2.25g 17.称取“2.00g”系指称取量可为() (A)1.895-2.095g (B)1.950-2.105g (C)1.995-2.055g (D)1.995-2.005g 18.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的() (A)万分之一 (B)千分之一 (C)百分之一 (D)十分之一 19.“称定”系指称取重量应准确至所取重量的() (A)万分之一 (B)千分之一 (C)百分之一 (D)十分之一

中药制剂检验技术题库及答案

中药制剂检验技术题库及答案 、单选题 第一章绪论 1.为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集( ) (A) 有效成分(B)指标成分(C)杂质(D)被检成分 2.我国的药品标准为( ) (A) 企业标准(B)行业标准(C)地方标准(D) 国家药品标准 3.《中国药典》的英文缩写是( ) (A)US.P. (B)B.P.(C)Ch.P.(D)In.P. 4.薄层鉴别法作为法定鉴别方法,首次大量地应用于中药质量分析的是( ) (A) 1963 年版药典(B)1977 年版药典(C)1985 年版药典(D)1990 年版药典5.下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求( ) (A) 价格低(B) 疗效肯定(C) 质量好(D) 临床常用6.首次将药典分为三部的是( ) (A) 1990 年版(B) 1995 年版(C) 2000 年版(D) 2005 年版 7.解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的( ) (A) 正文(B) 附录(C) 凡例(D) 索引 8.药典的主体部分是( ) (A) 正文(B) 附录(C)凡例(D)索引 9.收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是( ) (A) 正文(B) 附录(C)凡例(D)索引 10.药品标准中的鉴别项用于药品的( ) (A) 杂质限量(B) 真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定 11 .药品标准中的检查项用于药品的( ) (A) 杂质限量(B) 真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定 12.药品标准中的含量测定项用于药品的( () (A) 杂质限量(B) 真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定 13.现行中国药典滴定液的浓度以什么表示( ) (A) 质量分数(B) 百分浓度(C)体积浓度(D)摩尔浓度 14.称取“ 0.1g ”系指称取量可为( ) (A)0.06-0.14g (B)0.05-0.15g (C)0.05-0.12g (D)0.06-0.16g 15•称取“2g”系指称取量可为( ) (A)1.6-2.4g (B)1.5-2.5g (C)1.75-2.25g (D)1.5-2.45g 16.称取“ 2.0g ”系指称取量可为( ) (A)1.65-2.45g (B)1.95-2.15g (C)1.95-2.05g (D)1.85-2.25g 17.称取“ 2.00g ”系指称取量可为( ) (A)1.895-2.095g (B)1.950-2.105g (C)1.995-2.055g (D)1.995-2.005g 18.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( ) (A) 万分之一(B) 千分之一(C) 百分之一(D) 十分之一 19.“称定”系指称取重量应准确至所取重量的( ) (A) 万分之一(B) 千分之一(C) 百分之一(D) 十分之一

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