高分子材料第一章 题目
一名词解释
1.高分子近程结构
聚合物的一次结构,也叫化学结构.包括高分子链结构单元的化学组成、连接方式、空间构型、序列结构以及高分子链的几何形状。
2. 全同立构：高分子链全部由一种旋光异构单元键接组成。
间同立构：高分子链由两种旋光异构单元交替地键接而成。
二填空
1 泊洛沙姆常用作静脉注射脂肪乳的乳化剂，商品名为普朗尼克，是一种O/W型乳化剂，常用型号为泊洛沙姆188
卡波姆的基本类型934型、940型、941型和1342型。
2.作为药用辅料,天然药用高分子及其衍生物不仅用于传统的药物剂型中,而且可用于缓释制剂、纳米药物制剂、靶向给药系统和透皮治疗系统。
三选择
1可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（A）
A泊洛沙姆188
B司盘60
C吐温80
D十二烷基硫酸钠
E蔗糖脂肪酸酯
2. （C）是目前世界上产量最大，应用最广的塑料。
A 聚乙烯
B 聚丙烯 C聚氯乙烯 D 聚苯乙烯
3. 高分子聚合物的分子是是不均一的，这种分子量的不均一性称为（A）
A 多分散性
B 溶散性
C 触变性
D 高通量性
四简答题
1 泊洛沙姆有哪些理化性质？
①昙点：温度升高到一定程度，溶解度急剧下降并析出时的温度称为昙点。
②乳化性：同系物中聚氧丙烯含量越高，乳化性越好。
③有一定的起泡性。
④水溶性：分子中聚氧乙烯含量增加或聚氧丙烯含量减少，则水溶性增加。
⑤脂溶性：在乙醇、乙酸乙酯、氯仿中溶解，在乙醚或石油醚中几乎不溶解。
⑥稳定性：室温时在空气中较稳定；光照时pH值明显下降；对酸碱水溶液和金属离子稳定。水溶液易生霉菌。
2 卡波姆的用途？
答：1.作粘合剂与包衣材料
2.局部外用制剂基质
3.乳化剂、增稠剂和助悬剂
4.缓释控释材料
5.粘膜粘附材料
3 卡波姆有哪些化学性质？
答：1.溶解、溶胀及其凝胶特性。
2.在乳剂系统中具有乳化和稳定双重作用。
3.稳定性。
4.卡波姆毒性很低，具有生物相容性。
4 聚合物化学反应的分类
答：①聚合度基本不变的反应：仅限于侧基和端基变化，聚合度基本不变；②聚合度变大的反应：交联、接枝、嵌段、扩链；③聚合度变小的反应：降解，解聚。
5 聚合物化学反应的特征
答：①聚合物上的官能团的反应活性明显低于小分子；②聚合物链上的官能团很难全部发生反应，具有局部反应的特点；③产物不纯，副反应多；④大分子化学反应只需加入少量试剂即可引起性质上的巨大变化，低分子化合物，一般需要等摩尔试剂。
6 影响结晶的因素主要有哪些？
答：1.温度；浆料的过饱和度，这个主要由温度来控制，温度越低过饱和度越低。过饱和度越大，则产生晶核越多，结晶体粒径越小。另外，在一定温度上骤然冷却会降低结晶度；
2.分子结构，分子结构越简单，对称性越好，结晶速度越快；
3.分子间作用力，分子间作用力有利于将分子结合在晶体中，从而提高结晶能力；
4.分子量，对同一物质来说，分子量越低结晶速度越快。
7 请列举五中常用于医药行业的高分子材料
答：淀粉、环糊精、PEG、PLA、PVP、聚乙烯醇、壳聚糖、泊洛沙姆等。
8 简要回答纤维素在食品药品生产中的应用？
（1）可用于片剂的稀释剂，硬胶囊或散剂的填充剂。
（2）在软胶囊中可用于降低油性悬浮性内容物的稳定剂，以减轻其沉降作用。也可作口服混悬剂的助悬剂。
（3）用作片剂干性粘合剂的浓度为5%。-20%，崩解剂浓度为5%-15%，助流剂浓度为1%-2%，但不得用作注射剂或吸入剂辅料，因可致肉芽肿。
（4）在食品工业中可作为无热量食品的添加剂。
9. 柔性概念及影响因素
答：（1）主链结构当主链中含C-O，C-N，Si-O键时，柔顺性好。
因为O、N原子周围的原子比C原子少，内旋转的位阻小；而Si-O-Si的键角也大于C-C-C 键，因而其内旋转位阻更小，即使在低温下也具有良好的柔顺性。
当主链中含非共轭双键时，虽然双键本身不会内旋转，但却使相邻单键的非键合原子间距增大使内旋转较容易，柔顺性好。
当主链中由共轭双键组成时，由于共轭双键因p电子云重叠不能内旋转，因而柔顺性差，是刚性链。
（2）侧基侧基的极性越大，极性基团数目越多，相互作用越强，单键内旋转越困难，分子链柔顺性越差。
非极性侧基的体积越大，内旋转位阻越大，柔顺性越差；
对称性侧基，可使分子链间的距离增大，相互作用减弱，柔顺性大。侧基对称性越高，分子链柔顺性越好。
（3）氢键大大增加分子链的刚性。
（4）链的长短如果分子链较短，内旋转产生的构象数小，刚性大。如果分子链较长，主链所含的单键数目多，因内旋转而产生的构象数目多，柔顺性好。
但链长超过一定值后，分子链的构象服从统计规律，链长对柔顺性的影响不大。
（5）交联使分子链的柔性降低。
（6）温度温度越高，链的柔性越大。
10. 很长而柔的链分子能够结晶吗？
答：许多高聚物虽然宏观上外形不规整，但确实包含有一定数量的，良好有序的微小晶粒，每个晶粒内部的结构和普通晶体一样，具有三维远程有序，证明许多聚合物在一定条件下也能够结晶。
11. 测定高聚物分子量的方法：
①端基测定法②粘度法③光散射法
端基测定法：测得的是聚合物试样的数均分子量
适用对象：①聚合物的化学结构明确。
②高分子链末端所带分析基团的数目必须知道，且可以用化学方法进行定量分析。
③分子量不大（3×104以下）为什么？
分子量越大，单位质量聚合物所含的端基数目就越少，测定的准确度就越差。
⑵粘度法：测定的是粘均分子量
优点：①所用仪器设备简单，操作方便，准确度较高，因此目前应用最广泛。②所测分子量范围很宽
⑶光散射法：测定的是重均分子量
利用溶液的光散射性质测定溶质的分子量的一种方法
可测定的分子量范围（104~107）
12 简述聚乙二醇在制剂中的应用
答：注射用的复合溶剂；软膏及化妆品基质；液体药剂的助悬，增黏与增溶；固体分散剂的载体；片剂的固态黏合剂；用于修饰微粒或纳米粒聚合物载体。
13 结晶过程的主要特征
（1）聚合物结晶过程与小分子化合物相似，要经历晶核形成和晶粒生长两过程。
（2）结晶温度不同，结晶速度也不同，在某一温度时出现最大值，出现最大结晶速度的结晶温度可由以下经验关系式估算：
T max = 0.63 T m + 0.37 T g - 18.5
（2）在 T g与T m温度范围内进行。
温度高于熔点T m，高分子处于熔融状态，
晶核不易形成；低于T g，高分子链运动困难，难以进行规整排列，晶核也不能生成，晶粒难以生长。
（3）有主结晶阶段和次结晶阶段之分。
14 分子结构可以分为哪些结构层次？各结构层次包括哪些内容？它们对高分子的性能会产生什么影响？
答：
1）层次：高分子结构首先可以分为链结构和聚集态结构两部分。
链结构是指单个高分子链的结构与形态，它又分为近程结构和远程结构。
高分子的聚集态结构是指的是由众多大分子链排列堆砌而形成的材料结构。包括三级结构、高级结构。
2）内容
一级结构：化学组成；结构单元的连接方式和链接顺序；分子的构造；分子链的构型
二级结构：分子链的大小（分子量）；分子链在空间的形态（构象、柔顺性）
三级结构：晶态结构；非晶态结构；液晶结构；取向结构
高级结构：多组分高分子体系；高分子生物体结构
3）影响：近程结构决定了高分子的基本性能，聚集态结构直接影响高分子的使用性能。
15高分子链中近程结构、远程结构与聚集态结构的区别？
答案：近程结构是构成宏观聚合物最原始的基础，或者说，近程结构是反映高分子各种特性的最主要结构层次，它直接影响高分子的熔点、密度、溶解性、粘度、粘附性等许多性能。远程结构由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状，高分子链的大小一般用重复单元的个数来表示。是高分子特有的结构（小分子不存在远程结构），高分子的远程结构影响着高分子链的柔性，致使聚合物有高弹性。
聚集态结构及更高次结构是在聚合物加工成型过程中形成的。即便具有相同链结构的同一聚合物，由于加工成型工艺或条件不同，就可能产生不同的聚集态结构，如结晶程度、晶粒大小和形态的差异等。这些结构直接影响材料的力学性能、机械强度、开裂性能和透明性。
16 结晶聚合物的主要特征及其结晶过程的主要特征
答：1.结晶聚合物的主要特征
（1）部分结晶聚合物结晶结构的基本单元是链段，链段的运动和整齐堆砌受到整个分子链的牵制
（2）存在熔程与结晶温度有关。结晶温度低，熔程宽，反之则窄。
结晶度=晶相的含量/试样总含量*100%
2.结晶过程的主要特征
（1）聚合物结晶过程与小分子化合物相似，要经历晶核形成和晶粒生长两过程。
（2）结晶温度不同，结晶速度也不同，在某一温度时出现最大值，出现最大结晶速度的结晶温度可由以下经验关系式估算：
T max = 0.63 T m + 0.37 T g - 18.5
（3）在 T g与T m温度范围内进行。
温度高于熔点T m，高分子处于熔融状态，
晶核不易形成；低于T g，高分子链运动困难，难以进行规整排列，晶核也不能生成，晶粒难以生长。
（4）有主结晶阶段和次结晶阶段之分。
17述聚合物中单体、聚合度、重复单元、结构单元和单体单元的区别
答：能形成高分子化合物中结构单元的低分子化合物称为单体。
高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。
聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元。
构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。
聚合物中具有与单体相同化学组成而电子结构的单元称为单体单元。
18、简述高分子材料在药物制剂中的应用
答：①用于片剂和一般固体制剂：作为粘合剂，稀释剂，崩解剂，润滑剂，包衣材料等。
作为缓、控释材料：如用作扩散控释材料，溶解、溶蚀或生物降解基水凝胶材料，高分子渗透膜，离子交换树脂等。
②用于液体或半固体制剂：作为增稠剂，助悬剂，胶凝剂，乳化剂，分散剂等。
③用作生物粘附性材料。
④用作新型给药装置的组件。
⑤用作药品包装材料。
19、取向的特点有哪些？
答：1.各向异性
2.热力学上是一种非平衡状态
答：I区，T m 以下10~30℃范围内，是过冷区。成核速度极小，结晶速度接近于零。
II区，从I区下限开始，向下30~60℃范围内，随着温度降低，结晶速度迅速增大。
III区，是熔体结晶生成的主要区域，最大结晶速度出现在这个区域。
IV区，结晶速度随温度降低迅速下降。结晶速度主要由晶粒生长过程控制。
20、高分子的分子量有什么特点？哪种测量方法最为准确？
答：1、多分散性 2、测定方法不同，分子量的大小不同3、只有统计的意义
4、高分子分子量越大，机械强度越大，但分子量过大，聚合物高温流动粘度增加，加工成型困难；最为准确的测量方法：光散射法
21、简述分子量分布曲线及其意义。（附图说明）
答：分子量的微分分布曲线，横坐标代表分子量，纵坐标表示分子量M的组分的相对含量，根据此类图不仅能知道高分子的平均大小，还可以知道分子量的分散程度即分子量分布密度，分布宽时表示分子量很不均一，分布窄时则表明分子量比较均一。
22 药物制剂中淀粉的应用主要有哪些?
答:1)作为稀释剂
主要作用是用来填充片剂的重量或体积，以便于制剂成型和分剂量，从而便于压片；
常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等
2)作为粘合剂
某些药物粉末本身不具有粘性或粘性较小，需要加入淀粉浆等粘性物质，才能使其粘合起来，这时所加入的粘性物质就称为粘合剂。
3)作为崩解剂
由于它们具有很强的吸水膨胀性，能够瓦解片剂的结合力，使片剂从一个整体的片状物裂碎成许多细小的颗粒，实现片剂的崩解，所以十分有利于片剂中主药的溶解和吸收。使用浓度是3－15％。
23 高分子材料的几何形状对其性能影响
答：高分子的几何形状一般为支化和交联。
支化对高分子材料的性能影响较大。支化破坏了分子的规整性，使材料结晶度大大降低。同时，在密度、熔点、结晶度和硬度等方面都要低于线型无支链的高分子材料。
交联度的大小将影响到材料的使用性能，一般地说，交联度愈大的高分子，物性愈刚硬，耐热及稳定性较好，是热固性树脂。相比之下，线形或支化度较小的高分子，物性较柔软，受热后流动性增大，可转变为粘流体，是热塑性的树脂。
另外，支化的高分子能够溶解，二交联的高分子是不溶不熔的，只有当交联度不太大是能在溶剂中溶胀。
24 高分子的柔性受哪些方面的因素影响
答：凡是有利于单键内旋转的因素，都会使链的柔性提高。
高分子链的影响因素：主链结构、取代基、支化和交联、分子链的长短、分子链的规整性。外界因素：温度、外力、溶剂。
25 液晶形成的条件：
（1）分子具有不对称的几何形状。如棒状、平板状或盘状。
（2）分子要有一定的刚性。如含有多重键、芳香环等刚性基团。
（3）分子之间要有适当大小的作用力来维持分子的有序排列，即液晶分子要含有极性或易极化的基团。
26 高分子的织态结构：
1、高分子织态结构如何制备：
（1）物理共混：包括机械共混和溶液浇铸共混等。是将两种或两种以上聚合物在熔体、或在溶液、或在乳液状态下机械共混后，经冷却固化或用沉淀剂共沉淀的方法得到。
（2）化学共混：通过接枝、嵌段和互穿聚合物网络（IPN）的方法将两种或两种以上聚合物以化学键结合在一起。从广义上理解，聚合物共混物还包含接枝和嵌段两种类型的共聚物，但不包括无规共聚物。
27 高分子材料的几何形状对其性能影响
答：高分子的几何形状一般为支化和交联。
支化对高分子材料的性能影响较大。支化破坏了分子的规整性，使材料结晶度大大降低。同时，在密度、熔点、结晶度和硬度等方面都要低于线型无支链的高分子材料。
交联度的大小将影响到材料的使用性能，一般地说，交联度愈大的高分子，物性愈刚硬，耐热及稳定性较好，是热固性树脂。相比之下，线形或支化度较小的高分子，物性较柔软，受热后流动性增大，可转变为粘流体，是热塑性的树脂。
另外，支化的高分子能够溶解，二交联的高分子是不溶不熔的，只有当交联度不太大是能在溶剂中溶胀。
28 什么叫聚合反应？用不同的分类方法可分为哪几种？
答：聚合反应是指由低分子单体合成高分子化合物的化学反应。聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化，分为加聚反应和缩聚反应。聚合反应按照聚合机理的不同分为链锁聚合和逐步聚合。
29.什么是高分子共聚物？两种单体共聚物的序列结构有哪几种？
答：有两种或多种不同的单体或者聚合物反应得到的高分子称为共聚物。
含A、B两种单体的共聚物分子链的结构单元有无规共聚物；交替共聚物；嵌段共聚物；接枝共聚物。
30. 常用的药用合成高分子材料有那几大类？
答：丙烯酸类均聚物及其共聚物；乙烯基类均聚物和共聚物；环氧乙烷类均聚物和共聚物。
31问影响聚合物结晶过程的因素有哪些？
答：聚合物结晶的基本单元式链段，结晶过程分为晶核的生成和晶核生长，影响结晶过程的因素包括：1.链对称性一般分子链结构越简单，对称性越高，取代基空间位阻越小，结晶速度越快；2.分子间作用力分子间相互作用较强的聚合物链的柔性较差，链段不易在晶核表面聚集形成结晶结构，但一旦结晶则结构稳定；3.温度有时温度相差甚微，结晶速度常数可相差上千倍；4.应力应力能使分子链沿外力方向有序排列，提高结晶速度；5.杂质有
的可阻碍结晶的进行，有的则能加速结晶。
32.一个物体的质点采取哪种排列方式最好？
答案：从热力学的观点而言，主要看哪种排列状态最稳定，吉布氏自由能最小最稳定：G=H-TS;H=U+PV
G=U+PV-TS (U为内能， H为焓)
高分子研究方法题库
高分子研究方法题库 1 在对聚合物进行各种光谱分析时，红外光谱主要来源于分子振动－转动能级间的跃迁；紫外-可见光谱主要来源于分子的电子能级间的跃迁；核磁共振谱主要来源于置于磁场中的原子核能级间的跃迁，它们实际上都是吸收光谱。 2、SEM 和TEM的三要素是分辨率、放大倍数、衬度。 2、在有机化合物中，解析谱图的三要素为谱峰的位置、形状和强度。 2 苯、乙烯、乙炔、甲醛，其1H化学位移值最大的是甲醛，最小的是乙炔，13C的化学位移值最大的是甲醛最小的是乙炔。 4、紫外光谱主要决定于分子中发色和助色基团的特性，而不是整个分子的特性。 3 差示扫描量热仪分功率补偿型和热流型两种。第107页 4 产生核磁共振的首要条件是核自旋时要有磁距产生。 5 当原子核处于外磁场中时，核外电子运动要产生感应磁场，核外电子对原子核的这种作用就是屏蔽作用. 6 分子振动可分为伸缩振动，弯曲振动 7 傅里叶红外光声光谱英文简称为FTIR-PAS.P28 8 干涉仪由光源，定镜，分束器，检测器等几个主要部分组成。P19 9 高聚物的力学性能主要是测定材料的强度和模量以及变形. 10 共混物的制样方法有流延薄膜法热压薄膜法溴化钾压片法P11 11 光声探测器和红外光谱技术结合即为红外声光谱技术. P27
12 核磁共振普与红外、紫外一样，实际上都是吸收光谱。红外光谱来源于分子振动-转动能级间的跃迁，紫外-可见吸收光谱来源于分子的电子能级间的跃迁。[P46] 13 核磁共振谱图上谱峰发生分裂，分裂峰数是由相邻碳原子上的氢数决定的，若分裂峰数为n，则邻碳原子氢数为n-1。 P50 15 红外光谱在聚合物研究中占有十分重要的位置，能对聚合物的化学性质、立体结构、构象、序态、取向等提供定性和定量的信息。P6 16 红外光谱中，波动的几个参数为波长、频率、波数和光速。 17 红外光谱中，在1300~1400cm，基团和频率的对应关系比较明确，这对确定化合物中的官能团很有帮助，称为官能团区． 18 红外活性振动能引起分子偶极矩变化Ｐ８ 19 红外区是电磁总谱中的一部分，波长在0.7~1000之间。 20 红外吸收光谱是直接地反映分子中振动能级的变化；而拉曼光谱是间接地反映分子中振动能级的变化。 21 记录X射线的方法有照相法和计数器法。P68 22 解析谱图三要素为谱峰位置形状和强度P/13 2 在紫外光谱中不同浓度的同一种物质，在某一定波长下的λmax处吸光度A的差异最大.所以测定最灵敏 23 聚合物的一般制样方法主要有流延薄膜法，热压薄膜法，溴化钾压片法 24 拉曼光谱研究高分子样品的最大缺点是：荧光散射。 25 拉曼位移的大小与入射光的频率无关，只与分子的能级结构有关。
高分子材料成型加工课后部分习题参考答案
2．分别区分“通用塑料”和“工程塑料”，“热塑性塑料”和“热固性塑料”，“简单组分高分子材料”和“复杂组分高分子材料”，并请各举2～3例。 答：通用塑料：一般指产量大、用途广、成型性好、价廉的塑料。通用塑料有：PE，PP，PVC，PS等； 工程塑料：是指拉伸强度大于50MPa，冲击强度大于6kJ/m2 ,长期耐热温度超过100℃的，刚性好、蠕变小、自 润滑、电绝缘、耐腐蚀等，可代替金属用作结构件的塑料。工程塑料有：PA，PET，PBT，POM等； 工程塑料是指被用做工业零件或外壳材料的工业用塑料，是强度、耐冲击性、耐热性、硬度及抗老化性均优的塑料。日本业界将它定义为“可以做为构造用及机械零件用的高性能塑料，耐热性在100℃以上，主要运用在工业上”。 热塑性塑料：加热时变软以至流动，冷却变硬，这种过程是可逆的，可以反复进行。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、聚苯醚，氯化聚醚等都是热塑性塑料。(热塑性塑料中树脂分子链都是线型或带支链的结构，分子链之间无化学键产生，加热时软化流动、冷却变硬的过程是物理变化；) 热固性塑料：第一次加热时可以软化流动，加热到一定温度，产生化学反应一交链固化而变硬，这种变化是不可逆的，此后，再次加热时，已不能再变软流动了。正是借助这种特性进行成型加工，利用第一次加热时的塑化流动，在压力下充满型腔，进而固化成为确定形状和尺寸的制品。这种材料称为热固性塑料。(热固性塑料的树脂固化前是线型或带支链的，固化后分子链之间形成化学键，成为三维的网状结构，不仅不能再熔触，在溶剂中也不能溶解。)酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛、不饱和聚酯、有机硅等塑料，都是热固性塑料。 简单组分高分子材料：主要由高聚物组成(含量很高，可达95%以上)，加入少量(或不加入)抗氧剂、润滑剂、着色剂等添加剂。如：PE、PP、PTFE。 复杂组分高分子材料：复杂组分塑料则是由合成树脂与多种起不同作用的配合剂组成，如填充剂、增塑剂、稳定剂等组成。如：PF、SPVC。 用天然或合成的聚合物为原料，经过人工加工制造的纤维状物质。可以分类两类 1）人造纤维：又称再生纤维，以天然聚合物为原料，经过人工加工而改性制得。如：粘胶纤维、醋酸纤维、蛋白质纤维等 2）合成纤维：以石油、天然气等为原料，通过人工合成和纺丝的方法制成。如：涤纶、尼龙、腈纶、丙纶、氨纶、维纶等 3．高分子材料成型加工的定义和实质。 高分子材料成型加工是将聚合物(有时还加入各种添加剂、助剂或改性材料等)转变成实用材料或制品的一种工程技术。 大多数情况下，聚合物加工通常包括两个过程:首先使原材料产生变形或流动，并取得所需要的形状，然后设法保持取得的形状(即硬化)，流动-硬化是聚合物工过程的基本程序。 高分子材料加工的本质就是一个定构的过程，也就是使聚合物结构确定，并获得一定性能的过程。 第一章习题与思考题 2．请说出晶态与非晶态聚合物的熔融加工温度范围，并讨论两者作为材料的耐热性好坏。 答：晶态聚合物：Tm～Td；非晶态聚合物：Tf～Td。 对于作为塑料使用的高聚物来说，在不结晶或结晶度低时，最高使用温度是Tg，当结晶度达到40%以上时，晶区互相连接，形成贯穿整个材料的连续相，因此在Tg以上仍不会软化，其最高使用温度可提高到结晶熔点。熔点（Tm）：是晶态高聚物熔融时的温度。表征晶态高聚物耐热性的好坏。 3．为什么聚合物的结晶温度范围是Tg～Tm 答：T>Tm 分子热运动自由能大于内能，难以形成有序结构 T 高分子化学导论考试模拟试题 一、 写出合成下列高聚物一般常用的单体及由单体生成聚合物的反应式，指出反应所属类型（自由基型、阳离子型、阴离子型、共聚等反应中任何一种即可，对于需要多步反应的，可分步注明反应类型），并简要描述该高聚物最突出的性能特点。 1．丁腈橡胶； 解：单体为：H2C C H C H CH2 和 H2C CH CN 自由基聚合反应 H2C C H C H CH2+H2C CH CN H2 C C H C H H2 C H2 C H C CN m n AIBN 耐油性极好，耐磨性较高，耐热性较好，粘接力强。 2. 氯磺化聚乙烯； 解：反应式： CH2CH2 Cl2,SO2 -HCl CH2CHCH2CH2 SO2Cl 优异的耐臭氧性、耐大气老化性、耐化学腐蚀性等，姣好的物理机械性能、耐老化性能、耐热及耐低温性、耐油性、耐燃性、耐磨性、及耐电绝缘性。 3. 聚环氧乙烷； 解：阴离子开环聚合（醇钠催化）或者阳离子开环聚合（Lewis酸或者超强酸催化） H2C O CH2CH 2 CH2O n 良好的水溶性和生物相容性。4．SBS三嵌段共聚物； 解：阴离子聚合 m H2C CH RLi H2 C H C R Li m n H2C C H C H CH2 H2 C CH R H2 C m C H C H H2 C Li n p H2C CH H2 C CH R H2 C m C H C H H2 C H2 C n H C Li p 双阴离子引发： 2m H2C CH ,Na n H2C C H C H CH2 H2 C C H C H H2 C Na Na H2 C CH H2 C m C H C H H2 C H2 C n H C p 具有优良的拉伸强度，表面摩擦系数大，低温性能好，电性能优良，加工性能好等特性，成为目前消费量最大的热塑性弹性体。 5. 环氧树脂(双酚A型)； 解：缩聚反应，单体 HO C CH3 CH3OH 和 H2C H C O CH2Cl 反应式： 1聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。——(难度:容易) 答：正确 2自由基聚合反应中，链自由基在发生链增长反应、链终止反应同时，还有可能发生链转移反应。——(难度:容易) 答：正确 3自由基聚合中，产生自加速现象是由于随着反应的进行，体系粘度增大，双基终止困难所致。——(难度:容易) 答：正确 4自由基聚合反应速率变化可分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期，在四个时期聚合速率相同。——(难度:容易) 答：错误 5一对单体共聚时，r1=0.001，r2=0.001，则生成的共聚物接近交替共聚物。——(难度:容易) 答：正确 6阳离子聚合的特点可以总结为快引发、快增长、易转移、难终止。——(难度:容易) 答：正确 7对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。——(难度:容易) 答：错误 8橡胶一般具有弹性。——(难度:容易) 答：正确 9橡胶硫化的目的是使支链的聚合物交联成网状聚合物，增加橡胶的弹性和强度。——(难度:容易) 答：正确 10纤维一般是线型聚合物。——(难度:容易) 答：正确 序号单项选择题(共40题,80分) 1表征聚合物分子量的参数是（B ）——(难度:容易) 答： A.竞聚率 B.聚合度 C.半衰期 D.链增长速率常数 2对于聚合物单体单元的描述，下列叙述中不正确的是（D ）——(难度:容易) 答： A.单体单元是原子组成与单体相同的单元 B.单体单元总是与单体对应 C.尼龙-66中有两个单体单元 D.单体单元数描述聚合物的分子量 3有一品种的PVC，平均分子量是10万，该PVC的平均聚合度是(已知：氯乙烯的分子量是62.5) (C )——(难度:容易) 答： A.50000 B.10000 康尔高分子复合板板材结构及技术特点分析介绍 1、基材是用福人牌中密度板，密度为 710-730 ，达到欧洲环保的 E1 级标准。不含任何有害的易挥发性物质。 2、背面用进口耐污的纯三聚氢氨面材贴面，耐磨且更易清洗。 3、表面用世界先进的 PUR 胶水粘合一层高分子复合材料，胶水特性：目前航天部门指定胶水，永远不脱胶。高分子复合材料特性：是我公司用两年时间反复试验后，开发出的一种 PVC 、 PET 、 Acrylic 等高分子材料的聚合体，在抗黄变、抗冲击、阻燃、耐变形、耐污和耐磨等方面在同类产品上有显著提高，是目前国际上最优质的产品。 4、使用全中国引进的第一条欧洲最先进的贴合设备，有效提高了板材表面的平整度，克服了同类产品表面不平整的缺点。 5、高分子复合材料是在原先 UV 类产品上的改良产品，除拥有原先 UV 产品的特性外，还解决了 UV 类产品常见的色差、起皱等问题，而且颜色更趋于流行时尚。 6、门板封边采用欧式的封边技术，使门板更具完美品质。铝合金封边：简洁、大方、质感分明；同色封边：幽雅、柔和、浑然一体； 高分子复合材料产品与传统类 UV 产品的理化性能对比 PET材料，其化学名称是聚对苯二甲酸乙二酯。分子结构高度对称，具有很好的光学性能和耐侯性，PET做成的各种材料均具有强度大、透明性好、无毒、防渗透、高环保等优点。因此，被广泛应用在各类食品、药品、无毒无菌的包装材料，包装瓶，电子电器，汽车配件等方面。 PET板材是目前最为环保的橱柜、衣柜门板用材料之一，其性能解析如下： 一、材料解析： PET材料因其高环保性、无毒、达到食品级（PET材料具有强度大、透明性好、无毒、防渗透、高环保等优点。被广泛应用在各类食品、药品、无毒无菌的包装材料：像保鲜膜、饮料瓶、食用油包装瓶均是由PET材料做成）而广泛受到国内外装饰业界的关注，这也是PET 材料的最大卖点，因为现在的消费者越来越关注环保，也愿意为这类产品多花价钱买单。现在国内知名品牌像海尔高端F0橱柜(即海尔零甲醛橱柜门板全面选用PET)、柯乐芙、东方邦太等厂家的PET产品也已全面上市。 二、面材构成： 表层材料由两层构成，上层采用PET材料（表面透明部分），下层为PVC颜色膜材料。采用当今世界耐磨、耐污的美国杜邦化工原料进口添加剂，使用当今流行的德国真空覆膜技术制作而成，具有耐磨、耐压、耐高温、抗腐蚀、耐老化等特点；基材为经过国家环保认证的高环保型E0/E1级优质中密度纤维板。 PE T复合材料具有强度大、透明性好、无毒、防渗透、高环保达到食品级等优点。因此，被广泛应用在各类食品、药品、无毒无菌的包装材料：像保鲜膜、饮料瓶、食用油包装瓶均是由PE T材料做成）现在国内很多知名品牌像海尔高端F0橱柜(即海尔零甲醛橱柜门板全面选用PE T)、柯乐芙、科宝等厂家的PE T产品已全面上市。 产品优势： 现代高分子化学复习试题 1、连锁聚合与逐步聚合的不同特点进行比较。 连锁聚合：1.由链引发、增长、终止等基原反应组成，其速率常数和活化能各不相同，引发最慢，是控制步骤。2.单体加到少量引发剂上，使链迅速增长，单体-单体、单体-聚合物、聚合物-聚合物之间均不能反应。3.只有链增长才使聚合度增加，从一聚体增长到高聚物时间极短，中途不能停止，聚合一开始就有高聚物产生。4.在聚合过程中，单体逐渐减少，转化率相应增加。5.延长聚合时间，转化率提高，分子量变化较小。6.反应混合物由单体、聚合物和微量引发剂组成。7.微量苯醌类阻聚剂可消灭活性种，使聚合停止。 逐步聚合：1. 不能区分链引发、增长、终止等基原反应，各步反应速率常数和活化能都基本相同。 2. 单体、低聚体、高聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓的活性中心。 3. 任何物种之间都能发生反应，使分子量逐步增加，反应可以停留在中等聚合度阶段，只在聚合后期，才能获得高分子聚合物。 4. 聚合初期，单体缩聚成的低聚物，以后再逐步聚合成高聚物，转化率变化微小，反应程度增加。 5. 延长缩聚时间，分子量提高，但转化率变化微小。 6. 任何阶段，反应混合物都有聚合度不等的同系物组成。 7. 平衡限制和非等当量可使缩聚暂停，这些因素一旦除去，可继续进行缩聚反应。 2、谈谈你对活性阴离子聚合的理解（概念、原理及应用等）。 概念：阴离子聚合是以带负电荷的离子或离子对为活性中心的一类连锁聚合反应。多数情况下α-烯烃进行阴离子聚合的活性中心是负碳离子或离子对；一些羰基化合物、杂环化合物等也能够进行阴离子聚合，其活性中心是氧负离子或离子对。 (1) 带吸电子取代基的α-烯烃； (2) 带共轭取代基的α-烯烃； (3) 某些含杂原子（如O、N杂环）的化合物如环氧乙烷、四氢呋喃等（既可以进行阴离子聚合，也可以进行阳离子聚合）。以第一、二种是最重要和最常见的。 原理：具有吸电子取代基的烯类单体原则上可以进行阴离子聚合，能否聚合取决于两种因素: 是否具有π－π共轭体系带有吸电子基团并具有π－π共轭体系的单体能够进行阴离子聚合。吸电子基团并不具有π－π共轭体系，则不能进行阴离子聚合，如VC，因p－π共轭效应和诱导效应相反，削弱了双键电子云密度下降的程度，不利于阴离子进攻。与吸电子能力有关+e 值越大，吸电子能力越强，易进行阴离子聚合。 应用：1、窄分子量分布聚合物的合成2、端基官能化聚合物的合成3、嵌段、星状和梳状聚合物的合成。反应挤出技术，制备超高分子量聚苯乙烯和苯乙烯/双烯烃嵌段共聚物。华东理工大学反应挤出研究室采用阴离子反应挤出聚合法成功合成了超高分子量聚苯乙烯，并实现工业化。所得产物数均分子量超过七十万，具有优异的力学性能。也制备了苯乙烯/双烯烃嵌段共聚物。 3、等离子体对聚合和聚合物化学反应有何作用，传统聚合反应与等离子体态聚合有何区别？ 第1章 有机高分子材料的结构 1.1引言 天然有机高分子化合物，如木材、橡胶、棉花、毛皮和蚕丝等都已经被人类广泛应用；生命运动中天然有机高分子化合物也不乏其广泛的应用，如蛋白质、酶、淀粉、纤维素等都是动植物体内生物和生理学过程中不可缺少的基本有机物。 在科学发展到二十世纪初期，知识和技术的积累已经可以使人类来逐步确定这些高分子化合物的结构，并通过低分子有机物来合成它们。许多我们常用的塑料、橡胶和纤维材料都是合成高分子材料。事实上从第二次世界大战结束后，材料领域中高分子材料的发展可以说是日新月异，一个个高分子材料的新发明和新发现冲击着材料领域，给人以世界变得太快的感觉。 塑料、橡胶和纤维都可以廉价合成，有许多性能还比天然生产的产品有更优越的性能；在许多应用上，它们已经逐步在取代木材和金属材料，并且有更好的性能价格比。 与其他材料一样，高分子合成材料的性能和它们的结构有密切的关系，在本章中我们着重研究它们的分子和晶体结构，而把结构和性能的关系和制备工艺放到以后的章节中加以阐述。 1.2碳氢化合物分子 由于许多高分子化合物都是有机物，我们要简单回顾一下它们的分子结构。首先，许多有机化合物都是碳氢化合物，即它们主要由氢和碳元素组成。碳原子有四个电子，可供形成共价键，然而，氢原子只有一个电子，每个氢原子贡献一个电子与碳原子的一个电子形成一个共价键，就像甲烷（CH 4）分子中那样。碳原子间也可共用两对电子，形成双键，两个碳原子还分别和两个氢原子形成单键，如乙烯（C 2H 4）分子中就是这样。在少数情况下，碳原子还可以形成三键。如乙炔（C 2H 2）中就是这样。甲烷、乙烯和乙炔的结构分子式分别如下： 图1.1 烷烃的结构举例 C H H H H C H H C H H C H C H 高分子材料研究方法复习大纲 第一章聚合物材料力学性能测定 1、应力与应变 应变——当材料受到外力作用而它所处的环境又使其不能产生惯性移动时，它的几何形状和尺寸就会发生变化，这种变化就称为“应变”。 应力——当材料产生宏观变形时，材料内部分子间或者原子间原来的引力平衡受到了破坏，因而会产生一种附加的内力来抵抗外力、恢复平衡。当到达新的平衡时附加内力和外力大小相等，方向相反。单位面积上的附加内力称为“应力”。 2、弹性模量 弹性模量——在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小。是材料刚性的一种表征，代表材料抵抗变形的能力。 3、强度与硬度 材料强度——材料抵抗外力破坏的能力 (1) 拉伸强度——材料抵抗拉伸破坏的能力，也称抗张强度。σt = P/bd (2)弯曲强度——材料抵抗弯曲破坏的能力 (3) 冲击强度——材料抵抗冲击载荷破坏的能力，反映材料的韧性指标。 硬度——表征材料表面抵抗外力变形的能力 4应力—应变曲线与屈服 对聚合物进行拉伸试验，以试样的应力值对试样的形变值作图所得到的曲线。通常以应力为纵坐标、应变为横坐标。 屈服点——Y σY：屈服应力 εY：屈服伸长率 断裂点——B σB：断裂应力 εB：断裂伸长率 5拉伸力学性能测试步骤 ?准备试样——做标距、测量尺寸； ?用夹具夹持试样 ?选定试验量程和拉伸速度，进行试验 ?记录试验数据 ?计算试验结果 第二章聚合物分子量与分子量分布测定 1、测定数均分子量的方法有哪些？ 一、端基分析法二、沸点升高法三、渗透压法 2使用端基分析法测定聚合物分子量的条件： 1）聚合物必须是已知化学结构的线型或支链型大分子； 2）大分子链端带有可供定量分析的基团； 3）每个分子链上所含的基团数量是一定的 3端基分析法测定聚合物分子量的程序 1)精确称量出试样重量W； 2)测出重量为W的试样中端基的摩尔数nt； 3) 根据每个大分子链所带有的端基数X，得到试样的摩尔数 4) 计算出聚合物的分子量 4、简述如何用渗透压法测定第二维利系数 5、使用光散射法测定分子量的实验步骤 ?配制4~5个不同浓度的聚合物稀溶液； ?使用LALLS测定纯溶剂和每个溶液的Rθ值； ?使用折光指数仪测定不同浓度溶液的△n，以△n/c对c作图，外推至c 0，得到dn/dc值； ?由dn/dc值计算出k值； ?以kc/Rθ对c作图，得一直线，截距为，斜率为2A2； 6、简述用特性黏数法测定粘均分子量的过程 1.选择适当的毛细管使溶剂的流出大于100s，即可忽略动能修正项； 2.使用稀溶液，使溶液密度与溶质密度相差很小（ρ≈ρo ）； 《高分子材料》试卷答案及评分标准 一、填空题（20分,每空1分）： 1、材料按所起作用分类,可分为功能材料和结构材料两种类型。 2、按照聚合物和单体元素组成和结构变化,可将聚合反应分成 加成聚合反应和缩合聚合反应两大类。 3、大分子链形态有伸直链、折叠链、螺旋链、无规线团四种基本类型。 4、合成胶粘剂按固化类型可分为化学反应型胶粘剂、热塑性树脂溶液胶粘剂、热熔胶粘剂 三种。 5、原子之间或分子之间的系结力称为结合键或价键。 6、高分子聚合物溶剂选择的原则有极性相近、溶解度参数相近、 溶剂化原则。 7、液晶高分子材料从应用的角度分为热致型和溶致型两种。 8、制备高聚物/粘土纳米复合材料方法有插层聚合和插层复合两种。 二、解释下列概念（20分,每小题4分）： 1、 材料化过程：由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,其转变 过程称为材料化过程或称为材料工艺过程。 2、 复合材料：由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质,用适当的 工艺方法组合起来,而得到的具有复合效应的多相固体材料称之为复合材料。 3、 聚合物混合物界面：聚合物的共混物中存在三种区域结构：两种聚合物 各自独立的相和两相之间的界面层,界面层也称为过渡区,在此区域发生两相的粘合和两种 聚合物链段之间的相互扩散。 4、 共混法则：共混物的性能与构成共混物的组成均质材料的性能有关, 一般为其体积分数或摩尔分数与均质材料的性能乘积之和。或是倒数关系。 5、 纳米复合材料：是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米 尺寸。所谓纳米尺寸是指1nm~100nm的尺寸范围。纳米复合材料包括均质材料在加工过程中所析出纳米级尺寸增强相和基体相所构成的原位复合材料、纳米级尺寸增强剂的复合材料以及刚性分子增强的分子复合材料等。 三、比较下列各组聚合物的柔顺性大小,并说明理由（5分,每小题2.5分）： 1、 聚丙烯与聚苯烯 聚丙烯>聚苯烯,原因：随着长链上侧基体积的增大,限制了分子链的运动,分子的柔性降低。 2、 聚乙烯、氯化聚乙烯和聚氯乙烯 聚乙烯>氯化聚乙烯>聚氯乙烯,原因：随着长链上氯原子的增加,分子间作用力增强,分子的柔性降低。 四、比较下列各组聚合物的Tg大小,并说明理由（5分,每小题2.5分）： 1、 聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇和聚丙烯腈 聚丙烯<聚氯乙烯<聚乙烯醇<聚丙烯腈,原因：随着分子链上侧基的极性增强,分子链产生的内旋转受到限制越大,是其Tg增高。 2、 聚（ 3、3-二甲基—1-丁烯）、聚苯乙烯和聚乙烯基咔唑 聚（3、3-二甲基—1-丁烯）<聚苯乙烯<聚乙烯基咔唑,原因：随着分子链上侧基体积的增大,分子运动越困难,所以Tg增高。 五、按照给出条件鉴别高分子材料（6分,每小题3分）： 1、 序号 密度（g/cm3） 洛氏硬度 软化温度℃ 冲击强度J/m 高分子物理试题库 一、名词解释 取向：取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链，结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。 特性粘度 柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。 链段：由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。是描述柔性的尺度。 内聚能密度：把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。单位体积的内聚能称为内聚能密度，一般用CED 表示。 溶解度参数：内聚能密度的平方根称为溶解度参数，一般用δ表示。 等规度：等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 结晶度结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。 液晶：在熔融状态下或溶液状态下，仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列，且物理性质呈现各向异性，成为一种具有和晶体性质相似的液体，这种固液之间的中间态称为液态晶体，简称为液晶。 聚电解质溶液 脆性断裂 时温等效原理 零切黏度 应力松弛 银纹 粘弹性 表观粘度 应力 应变 弹性模量 柔量 泊松比 冲击强度 强迫高弹形变 增塑作用 内增塑作用 外增塑作用 蠕变 动态粘弹性 静态粘弹性 滞后 内耗 牛顿流体 假塑性流体 膨胀性流体 宾汉流体 二．选择题 1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法： D A ．粘度法 B ．端基滴定法 C ．渗透压法 D ．光散射法 2. 下列那种方法可以降低熔点： B D 。 A. 主链上引入芳环； B. 降低结晶度； C. 提高分子量； D. 加入增塑剂。 3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 A A 、n M B 、w M C 、z M D 、M 4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。 A ．锯齿形 B ．螺旋形 C ．无规线团 D ．梯形 《药用高分子材料》各章知识点总结第一章高分子材料的基本概念一、什 么是高分子：高分子是指由多种原子以相同的、多次重复的结构单元并主要由共价键1、 106的化合物。连接起来的、通常是相对分子量为104～：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。即合成聚合物2、单体的起始原料。 ：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团。即构成大分子链的基本结3、结构单元构单元。 4、单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元。Repeating unit）,又称链节：聚合物中化学组成和结构均可重复出现的最 5、重复单元（因此重复单元又称为链节。重复单元连接成的线型大分子，类似一条长链，小基本单元；高分子的三种组成情况由 一种结构单元组成的高分子1. -CH-CH-CH-CH-CHCH CHnCH2222聚 体成写 体单CHCH缩结构可以高分子2n 此时：结构单元＝单体单元＝重复单元说明：n 在此等于聚合度。表示重复单元数，也称为链节数, 由聚合度可计算出高分子的分子量：是重复单元的分子量M=n. M0 式中:M M0是高分子的分子量另一种情况：2.-)-CO----NH-(--CHOn H+-)-COOHn HN-(--CH2222n55 单体单元结构单元＝重复单元 ，因为聚合时有小分子生成，所以此时的结构单元比其单体少了些原子（氢原子和氧原子）结构单元不等于单体单元。注意：仅电子排布不同对于聚烯烃类采用加成聚合的高分子结构单元与单体的结构是一致的，开环聚合或者在聚合中存在异构化反应的高分子结构单元与单体的结构不一对于缩聚，致由两种结构单元组成的高分子3. 合成尼龙的特征：-66不能称为所以，且结构单元与单体的组成不尽相同，其重复单元由两种结构单元组成，单体单元。注意：）对于均聚物，即使用一种单体聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元是相同的。1（）对于共 1 聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。——(难度:容易) 答：正确 2 自由基聚合反应中，链自由基在发生链增长反应、链终止反应同时，还有可能发生链转移反应。——(难度:容易) 答：正确 3 自由基聚合中，产生自加速现象是由于随着反应的进行，体系粘度增大，双基终止困难所致。——(难度:容易) 答：正确 4 自由基聚合反应速率变化可分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期，在四个时期聚合速率相同。——(难度:容易) 答：错误 5 一对单体共聚时，r1=，r2=，则生成的共聚物接近交替共聚物。——(难度:容易) 答：正确 6 阳离子聚合的特点可以总结为快引发、快增长、易转移、难终止。——(难度:容易) 答：正确 7 对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。——(难度:容易) 答：错误 8 橡胶一般具有弹性。——(难度:容易) 答：正确 9 橡胶硫化的目的是使支链的聚合物交联成网状聚合物，增加橡胶的弹性和强度。——(难度:容易) 答：正确 10 纤维一般是线型聚合物。——(难度:容易) 答：正确 序号单项选择题(共40题,80分) 1 表征聚合物分子量的参数是（B ）——(难度:容易) 答： A.竞聚率 B.聚合度 C.半衰期 D.链增长速率常数 2 对于聚合物单体单元的描述，下列叙述中不正确的是（D ）——(难度:容易) 答： A.单体单元是原子组成与单体相同的单元 B.单体单元总是与单体对应 C.尼龙-66中有两个单体单元 D.单体单元数描述聚合物的分子量 3 有一品种的PVC，平均分子量是10万，该PVC的平均聚合度是(已知：氯乙烯的分子量是 (C )——(难度:容易) 答： 麦档网文库 https://www.360docs.net/doc/b010534914.html, 高分子材料科技公司简介高分子材料科技公司简介 ******高分子材料科技有限公司（简称“***高科”）成立于2007年，由***新猎鹰集团，中联重工科技发展股份有限公司共同投资组建，公司生产基地位于环境优美的******汉寿经济开发区，占地100余亩。是国内知名的以技术研发为核心、在工业装备和防腐涂料领域取得骄人业绩的专业性高科技涂料公司。近年来，***高科一直将研发、生产和推广生态、环保、能够在严酷的腐蚀环境下有效提高防腐效果、延长防腐寿命的长效防腐工业涂料作为公司的发展基石，致力于向用户提供高质量的涂料以满足他们在不同领域的防腐需要。***高科拥有尖端的工业装备防腐技术及强大的研发队伍，因此能够在激烈的市场竞争中保持优势。公司的销售额和专业市场的产品占有率一路翻升，2008年实现起步销售额1000万，2009年完成实际销售额2100余万,2010年完成实际销售额5500万，截止2011年10月实际销售额已过亿元，2012年的目标销售额为 1.5亿元。 ***高科是专业生产工业装备和防腐涂料的企业。公司在引进吸收欧洲和美国最先进涂料技术的基础上，开发出具有领先水平的工业装备和防腐涂料。我们已经将目标市场瞄准涂料产业最难攻克的领域，如石油、石化、电力、海岸及平台设施和特种地坪涂料，将其作为进入高端市场的策略。尽管道路艰辛，我们仍然有信心为最苛刻的目标客户提供度身定作的产品及解决方案，从容应对每一次挑战。我们的实力及信心赢得了众多国际知名的企业的青睐，如中联重科，三一重工及中国石油，中交股份，Shell壳牌等。我们提供的方案都经过反复测试并和过去的传统方案进行了比较，从而验证我们的产品是更为有效的，可做为新一代工业装备和防腐涂料的参考标准。 公司设计年产量5万吨。公司员工100多人，有近60人的高素质的研发和生产销售管理团队和10多位具有丰富的工业装备、电力、石化、桥梁等防腐涂装经验的技术服务工程师，***高科始终秉承“为客户创造价值”的理念，致力于提供环保，安全，经济，高效的***涂料产品和优质的售后服务，以满足各类客户 的需求。 更多好文档就上：麦档网https://www.360docs.net/doc/b010534914.html, 1页--下载文档就上https://www.360docs.net/doc/b010534914.html, 光致变色材料 一、填空 1.光致变色材料的光化学过程变色基本原理是：顺反异构反应，氧化还原反应，离解反应，环化反应，氢转移互变异构化反应。 二、问答 1、光致变色的定义和基本特征： 答：定义：光色基团的化合物受一定波长的光照射时发生颜色变化，而在另一波长的光或热的作用下又恢复到原来的颜色，这种可逆的变色现象称为光色互变或光致变色。 基本特征：将变色前的无色状态记A，变色后的有颜色状态为B。 （1）A 和B 在一定条件下都能够稳定存在 （2）A 和B的视觉颜色显著不同 （3）A 和B 之间的颜色变化是可逆的 EV A的作业 一、简答 1、EV A是什么？其中E、V A各是什么？ 2、马来酰亚胺接枝改性EV A热熔胶的反应方程式 答案： 1、EV A全称乙烯醋酸乙烯共聚物，其中E是乙烯，V A是醋酸乙烯。 2、 PMMA 一、简答题 1.什么是本体聚合；以PMMA为例写出本体聚合反应机理。 本体聚合系指仅有单体和少量引发剂或在热、光、辐射等条件下进行的聚合反应。 引发剂的分解： 链引发： 链增长： 链终止： A、偶合终止 B、歧化终止 二、填空题 1.在聚合反应中引发剂有主要有＿＿、＿＿、＿＿＿、＿＿＿ 有机过氧化物引发剂、无机过氧化物引发剂、偶氮类引发剂、氧化还原类引发剂 三、名词解释 均聚物：由一种单体聚合得到聚合物 共聚物：由两种或两种以上单体得到的聚合物 四、判断题 1.一般认为氧指数<22属于易燃材料（对） 2.聚甲基丙烯酸甲酯分子链呈无规立构，所以它具有很高的结晶度 （错） 聚氨酯涂料 一、填空题 1.聚氨酯是指主链上含有重复的__________基团的大分子化合物，英文名称___________，简称__________。 第一章高分子材料基础知识 第一节.高分子材料的基本概念 一、高分子材料的结构 1.高分子的含义： 高分子材料是以高分子化合物为主要成分（适当加入添加剂）的材料。 高分子化合物： 1.天然：松香、石蜡、淀粉 2.合成：塑料、合成橡胶、合成纤维 高分子化合物都是一种或几种简单低分子化合物集合而成为分子量很大的化合物，又称为高聚物或聚合物。 通常分子量>5000 高分子材料没有严格界限 <500 低分子材料 如：同为1000的多糖（低），石蜡（高） 一般高分子化合物具有较好的弹性、塑性及强度 二、高分子化合物的组成： 高分子化合物虽然分子量很大，但化学组成比较简单。都是由一种或几种简单的低分子化合物聚合而成。即是由简单的结构单元以重方式相连接。 例：聚乙烯由乙烯聚合而成 { } 概念： 单体——组成高分子化合物的低分子化合物 链节——大分子链由许许多多结构相同的基本单元重复连接构成，组成大分子链的这种结构单元称为链节。 聚合度——链节的重复次数。 n↑导致机械强度↑熔融粘度↑流动性差，不利于成型加工。 n要严格控制。 三、高分子的合成：加聚反应、缩聚反应 ①加聚反应：指一种或几种单体，打开双键以共价键相互结合成大分子的一种反应 例如：乙烯→聚乙烯（均聚） ②分类：均聚：同种单体聚合 共聚：两种或两种以上单体聚合（非金属合金丁二烯+苯乙烯→丁苯橡胶二元共聚三元共聚ABS：丙烯脂：耐腐蚀表面致密 丁二烯：呈橡胶韧性 苯乙烯：热塑加工） 特点：反应进行很快 链节的化学结构和单体的相同 反应中没有小分子副产物生成 ②缩聚反应：指一种或几种单体相互混合儿连接成聚合物，同时析出（缩去）某种低分子 物质的反应。 例：尼龙（聚酰胺） 氨基酸，缩去一个水分子聚合而成。 特点：由若干步聚合反应构成，逐步进行。 链节化学结构与单体不完全相同， 高分子物理题库定 一、填充题 1一般用Mw来表征聚合物平均分子量比Mn更恰当，因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子。 2在分子量积分分布曲线上，90％处的分子量与50％处的分子量的比值对高分子量尾端较敏感 3均聚物分子中有且只有一种（真实的、隐含的或假设的）单体。因此，-[O(CH2)5CO]m-[OCH2CO]n-属于共聚物，-[CH2CH2CH2CH(CH3)]n- 属于均聚物。 4结晶高分子由于含有完善程度不同的晶体，没有精确的熔点，而存在熔限。 5根据形成条件的不同，聚合物的液晶分为热致性液晶和溶致性液晶。 6高聚物的增塑主要是由于增塑剂的加入导致高分子链间相互作用力的减弱。 7高分子的特性粘度主要反映了溶剂分子与高聚物分子之间的内摩擦效应，其值决定于前者的性质，但更决定于后者的形态和大小，是一个与后者的聚合物分子量有关的量。 8在用毛细管粘度计测定高分子溶液粘度时，其中奥氏粘度计要求每一测定所取的液体体积必须相同。 9甲苯的玻璃化温度为113K，假如以甲苯作为聚苯乙烯（Tg＝373K）的增塑剂， 含有20%体积分数甲苯的聚苯乙烯的玻璃化温度为321K 。 10温度升高对高分子的分子运动有两方面的作用，包括增加能量和使聚合物体积膨胀，增大运动空间 11由于聚三氟氯乙烯容易形成结晶，为了制备透明薄板，成型过程中制品冷却要迅速，使之结晶度低，晶粒尺寸小。 12高聚物悬浮液和乳胶等分散体系通常属于假塑型流体，即流体粘度随剪切速率的增加而降低。 13材料的弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小，是材料刚性的一种表征。 14玻璃态和晶态聚合物的拉伸过程本质上都属于高弹形变，但其产生的温度范围不同，前者在Tb 和Tg 之间，而后者在Tg和Tm 之间产生。 15．用塑料绳绑捆东西，时间久了会变松，这是材料的应力松弛现象 16．稳定高聚物分子三维结构的作用力包括氢键、范德华力、疏水作用和盐键。此外共价二硫键在稳定某些高分子的构象方面也起着重要作用。 《药用高分子材料》各章练习题参考答案 第一章绪论 一、名词解释 1、广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂（在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分.） 2、具有高分子特征的药用辅料（具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。） 二．填空题 1、高分子特征 2、速度稳定性 3、最基本理论和药剂学中常用的高分子材料的结构物理化学性质性能及用途一般药物制剂控释制剂缓释制剂 4、品种规格的多样化应用的广泛性 三．选择题 1、D 2、C 四．简答题 1、答：( 1 ）高分子材料的一般知识，如命名、分类、化学结构；高分子的合成反应及化学反应（缩聚、加聚、共聚、聚合物的改性与老化）；高分子材料的化学特性和物理、力学性能。 2、答：（1）在药物制剂制备过程中有利于成品的加工；( 2 ）加强药物制剂稳定性，提高生物利用度或病人的顺应性；( 3 ）有助于从外观鉴别药物制剂；( 4 ）增强药物制剂在贮藏或应用时的安全和有效。 3、答（1 ）适宜的载药能力；( 2 ）载药后有适宜的释药能力；( 3 ）无毒、无抗原性，并具有良好的生物相容性。( 4 ）为适应制剂加工成型的要求，还需具备适宜的分子量和物理化学性质。 第二章高分子结构、合成和化学反应 一．名词解释： 1、是研究聚合物合成和反应的一间学科 2、是指由低分子单体合成高分子化合物的化学反应 3、：是指单体经过加成聚合起来的反应，所得产物称之为加聚物，加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变，加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。 4、是指单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚合成高分子的反应，所得产物称之为缩聚物。 5、是指整个聚合反应是由链引发，链增长，链终止等基元反应组成。 6、反映大分子形成过程中的逐步性。反应初期单体很快消失，形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行反应，分子量随反应时间逐步增加 7、聚合物分子链上的原子或基团（包括不饱和键）在本质上与小分子一样，具有相同的反应能力，可进行一系列化学反应，如取代、消除、环化、加成等，这些反应被称为聚合物的化学反应基团反应 8、指高分子链间成键而产生交联结构的化学反应，聚合度变大。 9、指高分子链断裂而发生解聚、无规断裂等化学反应，其聚合度变小。 10、聚合物在使用和保存过程中性能变坏的现象称为老化 二．填空 1、高分子化合物合成和反应 2、低分子单体高分子化合物加聚反应缩聚反应连锁聚合反应逐步聚合反应 第一章高分子材料学 1、影响高分子材料性能的化学因素有哪些？ 答：高分子材料的化学结构，即构成元素的种类及其连接方式（重复结构单元的特性）、端基、支化与交联、结构缺陷、基团的空间位置等是决定其性能的主要化学因素。 2、按高分子材料的主链构成元素可将其分成哪几类？试举例。答：（1）碳链高分子主链以碳－碳共价键相联结而成，大多由加聚反应制得，分子间主要以次价力（范德华力）或氢键相吸引而显示一定强度，耐热性较低，不易水解。如PE、PP、PVC、PS、PMMA 等。 （2）杂链高分子由碳－氧、碳－氮、碳－硫等以共价键相联结而成，主要是由缩聚反应或开环聚合制得。特点是链刚性较大，耐热性和力学性能较高，但一般易水解、醇解或酸解。如PET、PA、PF、POM、PSF、PEEK等。 （3）元素有机高分子主链中常含硅、磷、硼等，常见的为有机硅高分子化合物，热稳定性好，具有较好的弹性和塑性，高耐热性是其特征。 3、影响高分子材料性能的物理因素有哪些？ 答：一、相对分子质量及其分布；二、结晶性；三、粒径与粒度分布； 四、成型过程中的取向；五、熔体粘度与成形性 4、相对分子质量对高分子材料制品的哪些性能影响较大，哪些性 能影响较小？ 答：受相对分子量影响大的性能有：拉伸强度、弯曲强度、弹性模量、冲击强度、玻璃化转变温度、熔点、热变形温度、熔融粘度、溶液粘度、溶解性、溶解速度等。 受相对分子量影响较小的性能有：比热、热传导率、折射率、透光性、吸水性、透气性、耐化学药品性、热稳定性、耐候性、燃烧性等。5、高分子材料相对分子质量分布与其成型性及制品性能的关系任 何？为兼顾成型性和制品的性能，可采取什么措施？ 答：对于塑料制品，一般要求相对分子量分布较窄，这样成型加工性和制品性能都较均一。相对分子量分布过宽说明其中存在相对分子量偏低和过高部分。当相对分子量偏低部分所占比例过高时，有利于改善加工性能，但力学性能、耐热性、热稳定性、电气绝缘性能和耐老化性能均有下降；而当相对分子量过高的部分比例过高时，则塑化困难，影响制品的内在质量，降低外观质量，甚至出现象“鱼眼”一样的未塑化颗粒。对于塑料的成型加工来说，相对分子量分布可适当宽些。往往采用双峰分布的树脂，其相对分子量高的部分赋予制品优良的机械性能，而相对分子量低的部分则提供足够的成型加工流动性。对于合成纤维，则希望相对分子量分布尽可能窄些。 6、高分子化合物的哪些链结构因素有利于其结晶？ 答：有利于结晶性的因素有： 1）链结构简单，重复结构单元较小，相对分子量适中； 2）主链上不带或只带极少的支链； 3）主链化学对称性好，取代基不大且对称； 高分子材料 一、名词解释（20'） 1、高聚物 2、配位聚合 3、介电损耗 4、塑料 5、橡胶 6、纤维 7、胶粘剂 8、涂料 9、功能高分子材料 10、老化 二、选择题（40'） 1、下列单体聚合时哪些是按自由基聚合得到高聚物的：（） A、CH2=C（CH3）2 B、CH2=C（C6H5）2 C、CH2=C（CN）2 D、CH2=CH2 E、C6H5CH=CH2 2、下列哪种聚合属于逐步聚合：（） A、邻苯二甲酸与甘油 B、苯乙烯与氯乙烯 C、氯乙烯与乙酸乙烯酯 D、苯酚与甲醛 3、可以在室温下进行机械加工的高聚物有：（） A、PMMA B、PVC C、PV A D、PE E、PS F、ABS G、PP 4、按液晶分子在空间排列有序性不同，分为：（） A、向列型 B、胆淄型 C、碟型 D、近晶型 5、连锁聚合反应实施的方法有：（） A、本体聚合 B、悬浮聚合 C、界面缩聚 D、熔融缩聚 E、溶液聚合 6、属于功能高分子材料的有：（） A、泡沫塑料 B、热塑性弹性体 C、液晶 D、吸水性树脂 E、抗静电纤维 F、智能高分子 7、聚合物中阻燃剂的作用是利用了（）效应 A、吸热效应 B、放热效应 C、稀释效应 D、覆盖效应 E、协同效应 F、转换效应 8、塑料中的稳定剂包括：（） A、抗氧化剂 B、热稳定剂 C、红外吸收剂 D、变价金属抑制剂 9、高聚物的抗静电剂的作用有：（） A、降低摩擦系数 B、形成导电通道 C、增强弹性 D、增加吸湿性 10、可用做紧身衣、游泳衣的纤维是（），吸湿性好的纤维有（） A、氨纶 B、涤纶 C、腈纶 D、丙纶 E、棉 F、聚丙烯酸酯 G、维纶 H、锦纶 I、亚麻高分子化学考试模拟试卷及参考答案
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