铝塑泡罩包装机验证方案

铝塑泡罩包装机验证方案
铝塑泡罩包装机验证方案

DPP-200双铝泡罩包装机验证方案

DPP-200双铝泡罩包装机验证方案

1.使用范围

本方案适用于DPP-200双铝包装机的验证。

2.职责

生产保障部:负责设备及公用工程系统验证方案的起草,并负责预确认、安装确认、运行确认的组织实施。

生产车间:负责性能确认的组织实施,并协助性能确认方案的起草。

质量部QC: 负责按计划完成设备及公用工程系统验证中的相关检验任务,确保检验结论正确可靠。

QA验证管理员:负责验证工作的管理,协助设备及公用工程系统验证方案的起草,组织协调验证工作,并总结验证结果。

质量部经理:负责验证方案及报告的审核。

生产总监:负责验证方案及报告的批准。

3.内容

3.1.概述

双铝泡罩包装机是我公司三车间用于外包装之用,它是国内固体制剂常用的包装设备,该机能将各种糖衣片、素片、各种异形片等可靠地密封在冷铝硬片的泡罩与铝箔中间。

双铝泡罩的包装质量直接影响到产品质量和有效期,因此需对泡罩包装机的稳定性和可靠性及相关性能参数进行验证,以确保生产出的产品符合质量标准。验证依据《验证管理程序》、《设备及公用系统验证规程》、《设备使用说明书》。

3.2.DPPP200包装机预确认

3.2.1.目的

根据公司生产要求,选择与公司生产能力相适应的设备,确保所选设备能满足生产要求和GMP要求。

3.2.2.技术适用性及供货要求

3.2.2.1.要选择适合本公司厂房空间及生产能力的机型。

3.2.2.2.配备不同的模具能适合不同的成形形状、成形深度和多种板型的包装要求。

3.2.2.3.成形及热合温度易控制,具有自动恒温功能。

3.2.2.

4.与药物直接接触部位材质符合药品生产要求,无毒、无异味、无脱落粒子,耐磨损。

3.2.2.5.整机结构应有足够的强度和刚度,与药品接触的部件应易于装、拆,易清洗,且无死

角。

3.2.2.6.操作程序应采用自动控制,生产操作安全可靠。

3.2.2.7.能在要求时间供货。

3.2.2.8.供货价格合理并能负责调试和培训操作人员,提供及时、优质的售后服务。

3.2.3.预确认记录见表一

3.3.双铝包装机安装确认

3.3.1目的:

确认设备按照设备安装计划,依据设备生产厂家的要求及设备的特殊需求以及今后使用的特定条件进行安装。

确认制定设备使用、维护保养、清洁SOP等文件并纳入文件管理系统。

确认对操作人员进行系统的新设备操作培训并考核,纳入培训档案。

3.3.2安装确认:

3.3.2.1该设备安装在洁净区内,高度和空间能满足该设备的安装要求;四周应留有适宜宽度

空间,操作、检修空间能满足要求。

3.3.2.2设备安装环境应符合三十万级洁净度要求。

3.3.2.3设备工作平台安装水平度满足要求,底座安装稳固。水、电、气管道安装布置合理,

严密无泄漏,水管通水,气管打压试验检查,应无泄露。

3.3.2.4压缩空气及冷却水压力应符合设备要求。压缩空气压力应为0.6-0.7MPa,冷却水压力

应为0.1MPa。

3.3.2.5确认机器可靠接地,接地保护电阻≤2Ω。

3.3.2.6动力电源配置满足设备要求。

3.3.2.7仪器、仪表:温控表、压力表应经校验合格。

3.3.2.8设备开箱检查验收记录、设备安装调试验收单:见该设备档案。

3.3.3编制设备操作规程:

编制《DPP-200型双铝泡罩包装机使用、维护保养SOP》。

编制《双铝泡罩包装机清洁SOP》。

3.3.4建立设备档案,设备档案应包括以下内容:

3.3.

4.1原始技术资料:装箱单、合格证、使用说明书、易损配件清单,设备装配总图。

3.3.

4.2设备选型论证报告和设备开箱检查验收记录。

3.3.

4.3设备安装调试记录。

3.3.5人员培训:对操作人员进行培训与考核,纳入培训档案。

3.3.6安装确认见记录表二

3.4运行确认

3.4.1目的:验证设备各部分及设备整体在空载运行中各种技术指标的可靠性。

3.4.2确认标准操作规程的适用性。

按照本双铝泡罩包装机使用SOP进行操作,设备运行正常,说明操作规程适用于该设备。

3.4.3对主要技术参数和包装质量进行确认,方法为使用相应铝箔、PVC或PVDC进行空载

压封试验。

3.4.3.1通电后,确认设备控制箱指示灯显示正常,按钮灵敏,动作可靠。

3.4.3.2空载运行是否平稳,运转过程是否正常、无异常噪声,电机无过载发热现象。

3.4.3.3连续加热20~30分钟,用标准温度计实测设备各加热位温度是否达到温控表所设定

的温度值,温控精度应在±3℃内。

3.4.3.4检查确认冷却板是否冷却良好。用标准温度计实测经冷却后的双铝泡罩温度应低于

40℃。

3.4.3.5热合位和成型位之间的间距可调,从而保证不压泡、割泡。

3.4.3.6调节进给的行程是否能有效地调节冲切的板长。

3.4.3.7调节冲切位限位导轨的位置能否控制双铝板冲切后的大小边。

3.4.3.8调节上下预加热板、热合板的加热温度以及热合位的蝶形环的压力能否控制双铝热合

网络深浅。目测:冷铝硬片与铝箔复合处应严密、平整、网纹清晰,不得起皱。不允许有网纹压穿现象。不允许边角处铝箔与冷铝硬片分离。

3.4.3.9密封性能:样品应在真空度为80±13kPa条件下,保持30秒,应无液体渗入泡罩。

3.4.3.10双铝泡型:泡型挺拔,无漏泡、瘪泡。塑料泡罩应完整、光洁、挺括。

3.4.3.11双铝板切割应规整,边缘无毛刺。用游标卡尺(精度为0.02mm)检测:塑料泡罩最薄

处厚度应≥0.05mm,,板长允许偏差为±0.5mm,板宽允许偏差为±0.5mm,泡罩之间最小距离应≥2.5mm,泡罩边缘至板边最小距离应≥2.5mm,批号打印清晰、端正。

3.4.3.12确认最大冲切次数达30次/分,并能稳定运行。

3.4.3.13确认急停开关等安全装置是否工作可靠。

3.4.3.14确认设备运行噪声小于86db。用噪声测定仪距设备3米处测定。

3.4.4运行确认见记录见表三。

3.5性能确认。

3.5.1目的:

确认设备最大生产能力能否达到设计指标,双铝检漏测试分析符合可接收标准。3.5.2性能验证与相应产品的工艺验证同时进行,记录见产品工艺验证记录。

4DPP-200型双铝泡罩包装机设备验证总结论见验证报告。

5再验证周期

一年

表一、DPP-200型双铝泡罩包装机预确认记录

表三、DPP-200型双铝泡罩包装机运行确认记录

颗粒自动包装机验证方案(新版GMP含风险评估)

颗 粒 分 装 机 验 证 方 案申请部门: 审核人日期:审核人日期:批准人日期:

目录1 引言 2人员培训确认 3概述 4 验证的目的 5 验证所需文件 6 验证范围 7 验证项目和时间安排 8 风险评估 9 设计确认 10 供应商审计和评估 11 安装确认IQ 12 运行确认 13 性能确认 14 结果与评价 15 验证周期 16 设备使用阶段 17设备报废阶段

1 引言 1.1 验证小组: 姓名所在部门职务验证分工 1.2 验证小组职责 1.2.1负责验证方案的审批; 1.2.2负责验证的协调工作,以保证验证方案规定项目顺利实施; 1.2.3负责验证数据及结果的审核; 1.2.4负责验证报告的审批; 1.2.5负责发放验证证书; 1.2.6负责验证周期的确认; 1.2.7验证小组组长负责组织方案起草、方案实施全过程的组织和验证报告; 1.2.8验证小组组员分别负责方案实施验证部分具体工作。 1.3工程部 1.3.1负责颗粒自动包装机的调试,并做好相应记录; 1.3.2负责提供颗粒自动包装机的档案、资料交档案室; 1.3.3负责仪器仪表的校正; 1.3.4负责拟定验证周期; 1.3.5负责收集各项验证、试验记录,并对数据进行分析、评估,起草验证报告,报验证小组; 1.3.6确保验证设备的完好运行,为验证过程中提供有关的技术服务; 1.3.7负责颗粒自动包装机的维护保养。 1.3.8负责设备的统筹管理,包括设备的配置、验收、建档、检修和报废等。 1.4 质量部

1.4.1 负责对生产部提供的参数要求进行确认; 1.4.2 各种检验的准备,取样及样品的测试工作; 1.4.3 负责根据检验结果,出具检验报告单; 1.4.4负责组织验证方案、验证报告、验证结果的会审会签; 1.4.5负责对验证全过程实施监控。负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施; 1.4.6负责建立验证档案,及时将批准实施的验证资料收存归档; 1.4.7负责验证过程的取样、检验、测试及结果报告。 1.5 生产部 1.5.1 负责提供与颗粒自动包装机有关的主要参数; 1.5.2 负责指定颗粒自动包装机的管理人员及操作人员; 1.5.3 负责验证中各种试验材料的准备工作,并派人参加验证工作对机器的操作和清洁维护保养工作; 1.5.4组织实施验证方案,参加会签验证方案、验证报告,收集记录验证资料、数据。 1.6 仓储部:负责提供物料支持。 1.7人事部 1.7.1负责组织验证人员的相关培训。 1.7.2负责培训的考试及档案归档。 2人员培训确认 认可标准:检查并确认本验证涉及人员是否经过培训,考试合格,且持有上岗证。 姓名检查项目培训课时检查结果 颗粒自动包装机验证方案 及各环节确认、与GMP相关 理论知识培训,岗前操作技能的培训与验证相关知识的培训,相关考试合格。一天 □合格□不合格 □合格□不合格 □合格□不合格 □合格□不合格 □合格□不合格 □合格□不合格 结论: 检查人:复核人:日期:

全伺服泡罩包装机故障分析及处理方法

全伺服泡罩包装机故障分析及处理方法 作者:郭仕林 作者单位:辽宁天亿机械有限公司 摘要:铝塑泡罩包装机是目前国内外比较常见的的包装机型,采用伺服电机控制设备每个主要工位的独立运转,又通过编码器和PLC控制设备各工位运行的一致。因此出现的问题表面来看似比较单一独立,但彼此之间却存在复杂又细微的影响关系。本文重点分析了全伺服辊板式铝塑包装机各个机构运行中的常见问题,并提出了解决思路,更好的将设备的操作和调试实用于用户,在提高泡罩包装设备运转稳定性和设备设计改进上提供一些参考意见和建议。 关键词:泡罩包装、伺服控制、PVC成型、热压封合 一.辊板式泡罩包装机的工艺流程 在药品食品生产中,辊板式泡罩包装机的组成及其部件功能都基本相同,主要由PVC放卷、成型加热、正压吹塑成型、下料充填、热压封合、热打字、冲裁步进、冲裁、机械抓取九个主要联动机构组成。 辊板式泡罩包装机工艺流程图 辊板式铝塑泡罩包装机是由滚筒式和平板式衍变而来的,采用的泡罩成型模具为平板型,热封模具为圆筒形,整过工艺过程为:预热间歇

吹塑成型连续充填连续辊式热封间歇打字,间歇冲裁步进,间歇冲裁,连续输出。 二.辊板式铝塑泡罩包装机常见问题分析 根据生产和维护经验,发现铝塑泡罩包装机在使用过程中容易在泡罩成型、热压封合等方面出现问题,下面我们详细的分析一下各个工位常出现的问题及解决思路。 1.PVC供给机构 PVC通过PVC放卷棍引到PVC储料槽里,储料槽两侧安装了一个光电传感器,感应到PVC时,PVC放卷棍停止牵引,没有PVC时则放卷电机继续牵引PVC直至触发光电传感器为止。储料槽会出现一种情况,光电传感器如果对照板不正、松弛、发射极有灰尘等情况都会影响光电传感器的灵敏度,解决办法则是先看看光电传感器和反射板有没有偏移松动,有没有灰尘,检查完毕后再重新学习一下。重新学习则是先将双层的PVC 放入光电传感器能检测到的储料槽里,然后按住发射极的白色按钮不放保持灯光闪烁为止。然后再试试光电传感器的学习是否正确即可。 2.接片台工位问题 (1)接片台是对接PVC的工位,同时接片台有两个气缸控制PVC的放行和停机保护,当成型步进牵引时,夹片气缸松开,当成型牵引到达牵引终点时,夹片气缸家夹紧PVC,防止PVC继续前行;接片台的另一个气缸则是在设备开机时打开,关机时关闭,防止PVC长期贴在下加热板而被烤焦;接片台第三个功能是调整PVC的位置,当PVC两边废边不对称时可以调整接片台挡当条来控制PVC的中心位置。 (2)接片台工位容易出现两个问题,第一个问题,每次接片后PVC 在成型步进时容易跑偏或者拉细,出现这种问题是因为对接的PVC边缘

07颗粒包装机验证方案

LOGO XXXX制药有限公司 自动颗粒包装机验证方案 编号: 修订历史

文件会签 本文件应在质量经理授权下由XXXX制药有限公司验证小组起草。因此,该文件在生效前应由XXXX制药有限公司质量部批准,并由相关部门负责人授权。

目录 1.目的 (4) 2.范围 (4) 3.职责 (4) 4.定义与缩略语 (5) 4.1定义 (5) 4.2缩略语 (5) 5.参考文件 (5) 6.概述 (6) 7.验证/确认前准备 (6) 7.1人员培训确认 (6) 7.2文件确认 (6) 7.3验证/确认用仪器确认 (7) 8.验证/确认的实施 (8) 8.1安装确认 (8) 8.2运行确认 (9) 8.3性能确认 (10) 8.4偏差管理 (11) 8.5变更控制 (12) 9 确认总结 (12) 10附件清单 (13)

1.目的 证明该设备能始终如一的生产出符合预定质量要求的产品。 2.范围 适用于自动颗粒包装机的验证/确认。 3.职责 3.1生产车间 3.1.1 参与编写验证方案; 3.1.2 实施验证方案,并确保确认顺利进行; 3.1.3 负责确认方案和报告的审核; 3.2 QA 3.2.1 参与编写验证方案; 3.2.2 负责确认方案和报告的审核; 3.2.3 负责过程监督,确保质量管理的原则体现在验证过程之中; 3.2.4 参与及指导验证的实施、结果评价; 3.2.5 协调验证中各相关部门; 3.3 QC 3.3.1 负责对验证方案的实施过程中与检测有关的活动; 3.3.2 参与审核验证方案及报告; 3.4 质量负责人 负责验证文件的批准; 3.5 生产负责人 负责验证文件的批准;

铝塑包装问题及解决方法

铝塑泡罩包装机由于生产厂商的不同而存在着很多种形式,国内外产品的性能水平也存在着很大的差异,现有的铝塑泡罩包装机大体可以分为如下四类:滚筒连续式铝塑泡罩包装机(此种机型已逐步淘汰)、板滚连续式铝塑泡罩包装机、平板间歇式铝塑泡罩包装机、平板连续式铝塑泡罩包装机(此种机型尚未广泛使用)。 铝塑泡罩包装机可以按成型和热压封合方式来区分,成型分为滚筒式和平板式。平板式正压成型效果好于滚筒式真空成型;热合也分为滚筒式和平板式平板式热压封合效果好于滚筒式热压封合,而滚筒式热压封合在速度、可*性等方面优于平板式热压封合。 根据生产经验,发现铝塑泡罩包装机在使用中容易在泡罩成型、热压封合等方面出现问题,下面简要介绍如何解决这些问题。 1、泡罩成型 根据泡罩成型是PVC薄膜(硬片)加热后通过模具并利用压缩空气或真空成型为所需要形状、大小的泡罩的原理,因此当成型出的泡罩出现问题时需要从以下几方面着手解决: (1)PVC薄膜(硬片)是否为合格产品; (2)加热装置的温度是否过高或过低; (3)加热装置的表面是否粘连PVC; (4)成型模具是否合格,成型孔洞是否光滑,气孔是否通畅; (5)成型模具的冷却系统是否工作正常、有效 (6)滚筒式负压成型的真空度、排气速率能否达到正常值,管路有无非正常损耗; (7)平板式正压成型的压缩空气是否洁净、干燥,压力、流量能否达到正常值,管路有无非正常损耗;(8)平板式正压成型模具是否平行夹紧PVC带,有无漏气现象。 2、热压封合 在滚筒式铝塑泡罩包装的热压封合过程中,PVC带与铝箔是由相互平行的滚筒状热封辊和网纹辊在一定温度和压力作用下作啮合式对滚来完成热压封合的。热封辊和网纹辊的接触为线性接触,所需要的压力相对较小。 在平板式铝塑泡罩包装的热压封合过程中,PVC带与铝箔是由相互平行的平板状热封板和网纹板在一定温度和压力作用下在同一平面内来完成热压封合的。热封板和网纹板的接触为面状接触,所需要的压力相对较大。 不论是滚筒式还是平板式热压封合,当出现热封网纹不清晰、网纹深浅不一、热合时PVC带跑位造成硌泡等问题时需要从以下几方面着手解决: (1)铝箔是否为合格产品,热合面是否涂有符合要求的热溶胶; (2)加热装置的温度是否过高或过低; (3)PVC带或铝箔的运行是否有非正常的阻力; (4)热封模具是否合格,表面是否平整、光滑,PVC带上成型出的泡罩能否顺利套入热封辊(板)的孔洞内;(5)网纹辊(板)上的网纹是否纹路清晰、深浅一致; (6)热封模具的冷却系统是否工作正常、有效; (7)热封所需的压力是否正常; (8)热封辊(板)和网纹辊(板)是否平行。

枕式包装机机验证方案

DZB-250D枕式包装机再确认方案 编码:VM-SOP(SB)-4009-00 广西天天乐药业股份有限公司

确认立项申请表

确认方案审批表

目录 1 概述 (1) 1.1基本情况 (1) 1.2 确认目的 (1) 1.3 确认依据 (1) 1.3.1《药品生产质量管理规范》(2010年修订) (1) 1.3.2《药品GMP指南》 (1) 1.3.3《确认管理制度》(VM-SMP-001-01) (1) 1.3.4《厂房、设施和设备确认标准操作规程》(VM-SOP-005-01) (1) 1.4 确认范围 (1) 1.5确认时间安排 (1) 2 确认人员及职责 (1) 3 风险评估 (2) 4 确认内容 (2) 4.1运行确认 4.1.1运行确认主要文件资料 (2) 4.1.2空载运行 (2) 4.1.3 运行确认小结 (3) 4.2性能确认 (3) 4.2.1确认内容 (3) 4.2.2判断标准 (4) 4.2.3 性能确认小结 (4) 5 再确认计划及周期 (4) 6 变更与偏差控制 (4) 7 根据确认运行情况,拟检测程序及确认周期,报确认委员会批准 (4) 8 确认报告 (4) 9 参考资料 (5) 10 附件 (5)

1 概述 1.1 基本情况 根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的要求,拟对DZB-250D枕式包装机进行设备再确认。 DZB-250D枕式包装机系瑞安三环制药机械有限公司制造,安装于外包车间枕式包 装岗位,共有三台,主要用于片剂和胶囊剂制造过程中铝塑板的包装。本机为全不锈钢,整体式结构,有良好的耐腐蚀性,能保证物料的纯洁。本机由调速机构、主传动机构、拉袋机构、剪切机构、计量机构、供纸机构。通过以上机构自动完成制袋、计量、充填、封 合、分切、切易撕口、打批号、计数等操作。 1.2 确认目的 通过对DZB-250D枕式包装机的运行、性能确认,确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的产品。 1.3 确认依据 1.3.1《药品生产质量管理规范》(2010年修订) 1.3.2《药品GMP指南》 1.3.3《确认管理制度》(VM-SMP-001-01) 1.3.4《厂房、设施和设备确认标准操作规程》(VM-SOP-005-01) 1.4 确认范围 本确认方案适用于本公司DZB-250D枕式包装机的再确认。 1.5 确认时间安排 2 确认人员及职责

铝塑泡罩包装机常见问题解析

铝塑泡罩包装机常见问题解析 铝塑泡罩包装机由于生产厂商的不同而存在着很多种形式,国内外产品的性能水平也存在着很大的差异,目前现有的铝塑泡罩包装机大体可以分为如下四类:滚筒连续式铝塑泡罩包装机(此种机型已逐步淘汰)、板滚连续式铝塑泡罩包装机、平板间歇式铝塑泡罩包装机、平板连续式铝塑泡罩包装机(此种机型尚未广泛使用)。 铝塑泡罩包装机可以按成型和热压封合方式来区分,成型分为滚筒式和平板式。平板式正压成型效果好于滚筒式真空成型;热合也分为滚筒式和平板式平板式热压封合效果好于滚筒式热压封合,而滚筒式热压封合在速度、可靠性等方面优于平板式热压封合。 根据生产经验,发现铝塑泡罩包装机在使用中容易在泡罩成型、热压封合等方面出现问题,下面简要介绍如何解决这些问题。 1.泡罩成型 根据泡罩成型是PVC薄膜(硬片)加热后通过模具并利用压缩空气或真空成型为所需要形状、大小的泡罩的原理,因此当成型出的泡罩出现问题时需要从以下几方面着手解决: (1) PVC薄膜(硬片)是否为合格产品; (2) 加热装置的温度是否过高或过低; (3) 加热装置的表面是否粘连PVC; (4) 成型模具是否合格,成型孔洞是否光滑,气孔是否通畅; (5) 成型模具的冷却系统是否工作正常、有效; (6) 滚筒式负压成型的真空度、排气速率能否达到正常值,管路有无非正常损耗; (7) 平板式正压成型的压缩空气是否洁净、干燥,压力、流量能否达到正常值,管路有无非正常损耗; (8) 平板式正压成型模具是否平行夹紧PVC带,有无漏气现象。 2.热压封合 在滚筒式铝塑泡罩包装的热压封合过程中,PVC带与铝箔是由相互平行的滚筒状热封辊和网纹辊在一定温度和压力作用下作啮合式对滚来完成热压封合的。热封辊和网纹辊的接触为线性接触,所需要的压力相对较小。 在平板式铝塑泡罩包装的热压封合过程中,PVC带与铝箔是由相互平行的平板状热封板和网纹板在一定温度和压力作用下在同一平面内来完成热压封合的。热封板和网纹板的接触为面状接触,所需要的压力相对较大。

铝塑包装机验证方案

XX制药有限公司 技术标准 分发单位 经理办[]财务部[]质量部[]物质部[]人力资源部[]生产部[]

XX制药有限公司 技术标准 分发单位 经理办[]财务部[]质量部[]物质部[]人力资源部[]生产部[]设备动力部[]保卫·办公室[]总工办[]

1 主题内容 本方案规定了DPP-250DⅡ型铝塑泡罩包装机设备选型、安装确认、运行确认。 2 适用范围 本方案适用于DPP-250DⅡ型铝塑泡罩包装机。 3 职责 验证实施小组:负责设备验证方案的起草及预确认的组织部分、并参与安装确认、运行确认及确认结果上报,出具验证报告。 设备动力部、物质部、生产部、质量部:参与本部门有关的设备及公用工程系统的预确认。设备管理员:负责本部门设备及公用工程系统安装确认、运行确认、性能确认的实施。 验证委员会:审核验证方案、验证报告,发放验证证书。 4 内容 4.1 概述: 4.1.1 DPP-250DⅡ型铝塑泡罩包装机能将各种糖衣片、素片、胶囊、胶丸、栓剂、各种异形 片、中药丸、中小型器械及粒状食品等可靠的密封在无毒聚氯已烯薄膜(PVC)的泡罩与铝箔中间,适用于各药厂药品包装、食品厂的小食品包装及相关行业的小器械包装。它具有较宽的使用范围,可根据用户的不同要求配备各有关部件满足各种板型的包装要求。 4.1.2 基本参数 最大功率:5.7KW 重量:1500kg 生产能力:铝/铝10万粒/时铝/塑30万粒/时 最大成形面积:245×112mm 最大成形深度:铝/铝12mm 铝/塑15mm(特殊机25mm) 噪音:小于75分贝 气泵容积量:≥0.2m3/min 电机功率:1.5KW 热风加热功率:1.2KW 电源及总功率:三相四线380V 50HZ 5.7KW 4.2 DPP-250DⅡ型铝塑泡罩包装机选型与技术适用性验证 4.2.1 目的: 根据公司生产要求,选择与公司生产能力相适应的设备,确保所选设备能满足生产要求与GMP要求。

DXDK-900A颗粒包装机清洁验证方案

第1 页共10 页

目录 1.验证目的: (3) 2.验证依据: (3) 3.验证小组: (3) 4.验证指令: (4) 6.验证支持条件: (4) 7.用该设备生产的一组产品及验证产品的选择: (4) 8.设备最难清洁部位: (4) 9.验证方法 (4) 10.合格标准: (4) 11.验证项目: (5) 12.再验证: (6)

1.验证目的: 1.1 证实DXDK-900A颗粒包装机清洁程序的有效性、可靠性、重现性。 1.2 确认设备清洁后对产品生产无污染。 2.验证依据: 2.1 《GMP指南2010》。 2.2 《中国药典》2010年第1版。 2. 3 《药品生产验证指南2003》。 3.验证小组: 3.1 验证小组组成: 组长:总工程师 成员:相关部门负责人 项目负责部门:生产部口服制剂车间 3.2 职责: 3.2.1 组长:领导协调验证项目的实施,协调验证小组的工作;负责验证方案、报告的批准;签发验证证书。 3.2.2 验证小组: 3.2.2.1参加验证方案、报告的会签及审核。 3.2.2.2组织和协调验证方案的实施。 3.2.2.3 参加验证报告的审核,评估所有的测试结果。 3.2.3 生产部制剂车间: 3.2.3.1 负责编写DXDK-900A颗粒包装机清洁验证方案。 3.2.3.2 组织实施验证方案。 3.2.3.3 负责验证资料、数据收集、记录。 3.2.3.4 负责DXDK-900A颗粒包装机的清洁。 3.2.3.5 负责验证报告、验证结果的编写。 3.2.4 QA: 3.2. 4.1 负责验证过程的监控。 3.2. 4.2负责对QC取样进行现场监控。 3.2. 4.3 参加验证方案、验证报告、验证结果的会审会签。 3.2.5 QC:

自动铝塑泡罩包装线URS

标题:旋振筛用户需求说明文件编号: 第 1 页共13 页 用户需求方案 User’s Request Specificatio n 文件名称文件编码槽型混合机用户需求说明文件 哈尔滨圣吉药业有限公司公司 2013年

标题:旋振筛用户需求说明文件编号: 第 2 页共13 页 目录 一、背景介绍 (6) 二、目的 (6) 三、适用范围 (6) 四、法规和国家标准 (6) 五、项目介绍 (6) 1 项目描述 (6) 2 工艺/流程描述 (7) 3 产品介绍 (7) 六、用户及系统要求 (7) 1 产品特性要求 (7) 2 设备工艺或性能要求 (7) 3 安全要求 (7) 4 安装区域及位置要求 (7) 5电力要求 (8) 6 设施/公用系统要求 (8) 7 连续运转要求 (8) 8 技术要求 (8) 9 机械要求 (9) 10 控制系统要求要求 (9) 11 仪表要求 (9) 12清洁要求 (10) 13文件要求 (10) 14设备转运要求 (11) 15验证/确认要求 (11)

标题:旋振筛用户需求说明文件编号: 第 3 页共13 页 16服务与维修要求 (11) 七.文件修订变更历史 八、附件

标题:旋振筛用户需求说明文件编号: 第 4 页共13 页 1.文件审批 起草 起草部门签名日期 工程设备部年月日 审核 审核部门签名日期 质量保证部年月日生产部年月日 生产副总年月日 质量副总年月日 批准 批准人签名日期质量受权人年月日

标题:旋振筛用户需求说明文件编号: 第 5 页共13 页 一、背景介绍 根据搬迁项目计划,将在包装生产线增加一条高速铝塑泡罩包装生产线(高速铝塑包装机+自动装盒机联动线+三维包装机联线)。 二、目的 本用户需求文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,总括了用户对该项目的质量要求(GMP),描述了用户对该设备的工作过程及功能的期望。主要包括相关法规符合度和用户的具体需求。这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。设备生产商应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。 三、适用范围 该文件为项目的用户要求文件。 四、法规和国家标准 该设备用于药品的包装生产,因此必须符合以下标准: 中国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 工业企业设计卫生标准 GB-52261-2002 机械安全机械电气设备第一部分:通用技术条件 GB-8196-87 机械设计防护罩安全要求 GB-12265-90 机械防护安全要求 五、项目介绍 1项目描述 根据口服固体制剂车间执行《药品生产质量管理规范(2010年修订)》防差错、防混淆的管理要求,需增加一条高速铝塑泡罩包装生产线,包括高速铝塑泡罩包装机、自动装盒机、三维包装机;三者可以联动生产也可以单机运行。该生产线应具备计数、自动检测及剔除功能。

2010新版GMP颗粒自动包装机

文件名称颗粒自动包装机验证方案版本 文件编号编制部门工程部 编制依据《颗粒自动包装机》使用说明书;《药品生产验证指南》2003版;《药品生产质量管理规范》(2010年修订版); 编制人编制日期2013年月日审核人审核日期2013年月日分发部门质量部、生产部、工程部 验证方案会签 项目负责人: 2013年月日 QA 主管: 2013年月日 QC 主管: 2013年月日 生产部经理: 2013年月日 质量部经理: 2013年月日 工程部经理: 2013年月日 仓储部经理: 2013年月日 总工程师(批准人): 2013年月日 生效日期: 2013年月日

目录1 引言 2人员培训确认 3概述 4 验证的目的 5 验证所需文件 6 验证范围 7 验证项目和时间安排 8 风险评估 9 设计确认 10 供应商审计和评估 11 安装确认IQ 12 运行确认 13 性能确认 14 结果与评价 15 验证周期 16 设备使用阶段 17设备报废阶段

1 引言 1.1 验证小组: 姓名所在部门职务验证分工 王立新生产部固体车间组长 王元元生产部操作工组员 赵丛丛质量部QA监控员组员 冯月质量部QC检验员组员 屠丽丽工程部工程部经理组员 张华工程部维修工组员 1.2 验证小组职责 1.2.1负责验证方案的审批; 1.2.2负责验证的协调工作,以保证验证方案规定项目顺利实施; 1.2.3负责验证数据及结果的审核; 1.2.4负责验证报告的审批; 1.2.5负责发放验证证书; 1.2.6负责验证周期的确认; 1.2.7验证小组组长负责组织方案起草、方案实施全过程的组织和验证报告; 1.2.8验证小组组员分别负责方案实施验证部分具体工作。 1.3工程部 1.3.1负责颗粒自动包装机的调试,并做好相应记录; 1.3.2负责提供颗粒自动包装机的档案、资料交档案室; 1.3.3负责仪器仪表的校正; 1.3.4负责拟定验证周期; 1.3.5负责收集各项验证、试验记录,并对数据进行分析、评估,起草验证报告,报验证小组; 1.3.6确保验证设备的完好运行,为验证过程中提供有关的技术服务; 1.3.7负责颗粒自动包装机的维护保养。 1.3.8负责设备的统筹管理,包括设备的配置、验收、建档、检修和报废等。 1.4 质量部 1.4.1 负责对生产部提供的参数要求进行确认;

007颗粒自动包装机验证方案

文件编号:DS-D02-007 版号:A/0 BDZF-30型颗粒自动包装机 验证方案 起草人起草日期 审核人审核日期 批准人批准日期 生效日期 通化东圣药业股份有限公司

验证方案审批表 编号:

目录1 引言 1.1 验证小组成员及责任 1.2 概述 1.3 验证目的 1.4 依据及相关文件 2 设计确认(预确认) 3 安装确认 3.1 设备开箱验收确认 3.2 安装环境、位置及部件安装 3.3 仪器仪表校验 4 运行确认 4.1 开停机检查 4.2 空载运行确认 4.3 操作文件确认 5 性能确认 5.1 设备运行稳定性确认 5.2 产品性能确认 5.3 设备操作、清洗、装拆、保养确认 6 再验证周期 7 结果评价及建议 8 附件(附件1~附件8) 9 验证报告(空白)附件9

1.引言 验证小组及责任 1.1.1 验证小组人员 1.1.2 验证小组人员责任: 组长—负责验证方案、验证报告的批准;负责组织从验证方案起草、验证方案实施及验证报告完成全过程的组织工作;负责签发验证合格单。 验证小组组员—分别负责验证方案实施中的预确认、安装确认和运行、性能确认具体工作。 1.1.3 各部门责任: 验证小组—负责验证方案的会审和批准;负责验证数据及结果的审核;负责验证报告的审批;负责验证合格单的发放。 动力设备部—负责设备、设施验证方案的起草,组织验证方案的实施,参加验证方案、验证报告的会签;负责设备的安装、调试及仪器仪表的校正,并做好相应的培训,负责收集验证记录;建立设备档案;组织机修车间起草设备操作、维护保养的标准操作规程,并参与设备清洁验证方案的会签和实施。 质检部—组织验证方案、验证报告、验证结果的会审、会签,对验证全过程实施监督,负责验证的协调工作,保证验证实施过程严格执行验证方案的规定;负责建立验证档案,归档验证资料;组织化验室做好验证过程的取样、检测和报告工作,并起草有关检验标准操作规程。 生产部—参加会签验证方案、验证报告,配合动力设备部做好验证方案实施的组织工作;

铝塑泡罩包装机用户需求

铝塑泡罩包装机用户需求 1范围 本标准规定了江苏苏中药业集团股份有限公司购置的铝塑泡罩包装机应达到的设计、性能、文件等基本要求,并未涵盖和限制卖方设备具有更高的设计与制造标准和更加完善的功能、更完善的配置和性能、更优异的部件和更高水平的控制系统。供方应在满足本的前提下,提供卖方能够达到的更高标准和功能的高质量设备及其相关服务。卖方的设备应满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。如遇与卖方所执行的标准发生矛盾时,应按最高标准执行(强制性标准除外)。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用时必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 标准的结构与编制 标准的编码规则 苏中标准体系和苏中标准体系表 标准汇总表 设备用户需求编制要求 《药品生产质量管理规范》(年修订版) 《药品生产验证指南》(版) 现行中国药典 自动化仪表工程施工及验收规 洁净室施工及验收规范 防爆电气 自动化仪表工程施工及验收规范 机械电气安全机械电气设备 现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范 标牌 包装储运图示标志 定义 用户需求(): 使用方对设备、厂房、硬件设施等提出的自己的期望与使用需求说明的文件。 工厂验收测试() 在设备交货前在设备生产厂进行了设备测试,包括指定的系统功能测试、稳定性测试、可用性测试,以确认设备符合设计要求并能正常运行。 现场验收测试() 在设备运抵现场并安装完成后进行的设备测试,包括指定的系统功能测试、稳定性测试、可用性测

试,以确认设备符合设计要求并能正常运行。 设计确认() 记录设备按照设计要求进行设计的书面证据。 安装确认() 记录设备的制造和安装符合设计标准的书面证据。 运行确认() 记录设备的运行符合设计标准的书面证据。 性能确认() 记录设备在正常操作方法和工艺条件下符合设计标准的书面证据。 总则 供应商责任 本用户需求由江苏苏中药业集团股份有限公司提供给设备或系统的潜在供应商,是本公司和供应商在设备的设计、材质、制造、控制、检查和测试、调试、文件、包装和交付的说明的最低要求,除此以外,还应符合版、版《中国药典》或其他国家颁布的标准的要求。本用户需求在移交给供应商之后,将意味着所有指定的要求被涵盖在供应商的供应范围之内。 所有有关设备的设计、材质、制造、检查和测试、包装和交付、调试(包括试运行与验证)、最终检查等活动由卖方负责,必须严格按照本采购要求和相关的标准与规范来进行。 顺从相关的标准和规范以及本用户需求,不能减轻供应商完全满足在交付货物(包括文件资料)、设计和制造安装设备和零部件、描述所有功能和操作条件、保证设备性能等方面所应负的所有责任。 供应商对设备的建议、检查和确认并不能减轻供应商对所供设备及所有工作所应负的所有责任。 设备简况 设备用途 本设备用于公司固体三车间生产的胶囊产品的铝塑包装,配有自动加料、自动剔废、、批号自动打印、转运等工序。是描述设备的综合化要求。 设备安装地点 本设备安装于固体三车间级洁净区内包间。 工艺描述 整个连线系统或设备必须符合中国最新版(药品生产质量管理规范)的要求。另外,所供应的设备应该符合中国药典(版)法规和指南要求,整机使用的压缩空气、电源为本公司提供。

包装机验证方案及报告

******包装机 验证方案及报告郑州安图绿科生物工程有限公司

目录 1、验证方案 1、概述 概述 设备信息 2、验证目的 3、验证职责 4、验证内容 安装确认 运行确认 性能确认 封口参数确认 产品在参数内的封口效果确认 二、验证结果评价 三、验证报告 1、验证职责签字 2、确认记录 安装确认 运行确认 性能确认

一、验证方案 1、概述 概述:********是一款集制袋、充填、封合、计数、打码、等一系列动作均自动完成的立式包装机,我公司主要用该设备对******进行包装,要求设备能持续稳定的生产出符合生产工艺要求的产品。 设备信息: 2、验证目的 (1)确认检查该设备各部件及资料齐全,安装良好。 (2)调试设备,确认设备的功能运行能否达到设计标准,运行稳定可靠。 (3)确认该设备运行参数,保证在参数范围内能持续稳定生产出合格的产品。 3、验证职责

4、验证内容 安装确认

运行确认 性能确认 封口参数确认 根据设备调试情况,横封温度选择范围为**℃-***℃,纵封温度选择范围为***℃-***℃,速度选择范围为**-**包/分,对以上三个参数进行交叉试验,温度调整幅度为**℃,速度调整幅度为5包/分,每种参数搭配至少取样**个进行取样检查,做密封性试验,并对合格率进行统

计。 合格标准: 1、用力握不漏气或发生清脆的爆裂声 2、切口整齐、无粘连 3、无变色、烤焦等影响外观现象 4、纵封口整齐,无明显露白,无褶皱 产品在参数内的封口效果确认 取二十个易知盖检测管,在参数范围内选择几个参数搭配,在确认的参数范围内进行装载封口,并对包装合格结果进行统计。 合格标准: 1、用力握不漏气或发生清脆的爆裂声 2、切口整齐、无粘连 3、无变色、烤焦等影响外观现象 4、纵封口对齐,无明显露白无褶皱 5、封的产品检验无问题 二、验证结果评价

01-颗粒剂工艺验证

颗粒剂产品生产工艺及其变更 验证文件

目录 1、验证的目的与计划 1.1验证的目的 1.2验证计划 2、验证机构 3、验证方案的起草与审批 3.1验证方案的起草 3.2验证方案的审核 3.3验证方案的批准 4、颗粒剂生产工艺验证方案 4.1处方工艺及工艺流程 4.1.1处方工艺 4.1.2工艺流程 4.2批生产记录与标准操作规程 4.2.1批生产记录 4.2.2标准操作规程 4.3与工艺相关的验证文件 4.4工艺验证 4.4.1原辅料处理 4.4.1.1目的 4.4.1.2中间控制标准 4.4.1.3收集验证资料 4.4.1.4小结 4.4.2混合制粒 4.4.2.1目的 4.4.2.2中间控制标准 4.4.2.3收集验证资料 4.4.2.4小结 4.4.3颗粒包装

4.4.3.1目的 4.4.3.2中间控制标准 4.4.3.3收集验证资料 4.4.3.4小结 4.4.4成品质量稳定性验证 4.4.4.1目的 4.4.4.2成品质量标准 4.4.4.3收集验证资料 4.4.4.4小结 5、验证方案的实施与记录 5.1处方工艺及工艺流程 5.1.1处方工艺 5.1.1.1处方 5.1.1.2工艺 5.1.2工艺流程 5.2批生产记录与标准操作规程 5.2.1批生产记录 5.2.2标准操作规程 5.3与工艺相关的验证文件 5.4工艺验证 5.4.1原辅料处理 5.4.1.1验证资料 5.4.1.2数据分析 5.4.1.3小结 5.4.2配料、制粒 5.4.2.1验证资料 5.4.2.2数据分析 5.4.2.3小结 5.4.3颗粒包装 5.4.3.1验证资料

铝塑泡罩包装常见问题

铝塑泡罩包装常见问题 铝塑泡罩包装机由于生产厂商的不同而存在着很多种形式,国内外产品的性能水平也存在着很大的差异,目前现有的铝塑泡罩包装机大体可以分为如下四类:滚筒连续式铝塑泡罩包装机(此种机型已逐步淘汰)、板滚连续式铝塑泡罩包装机、平板间歇式铝塑泡罩包装机、平板连续式铝塑泡罩包装机(此种机型尚未广泛使用)。 铝塑泡罩包装机可以按成型和热压封合方式来区分,成型分为滚筒式和平板式。平板式正压成型效果好于滚筒式真空成型;热合也分为滚筒式和平板式平板式热压封合效果好于滚筒式热压封合,而滚筒式热压封合在速度、可靠性等方面优于平板式热压封合。 根据生产经验,发现铝塑泡罩包装机在使用中容易在泡罩成型、热压封合等方面出现问题,下面简要介绍如何解决这些问题。 1、泡罩成型 3、根据泡罩成型是PVC薄膜(硬片)加热后通过模具并利用压缩空气或真空成型为所需要形状、大小的泡罩的原理, 因此当成型出的泡罩出现问题时需要从以下几方面着手解决: 4、(1) PVC薄膜(硬片)是否为合格产品; (2) 加热装置的温度是否过高或过低; (3) 加热装置的表面是否粘连PVC; (4) 成型模具是否合格,成型孔洞是否光滑,气孔是否通畅; (5) 成型模具的冷却系统是否工作正常、有效; (6) 滚筒式负压成型的真空度、排气速率能否达到正常值,管路有无非正常损耗; (7) 平板式正压成型的压缩空气是否洁净、干燥,压力、流量能否达到正常值,管路有无非正常损耗; (8) 平板式正压成型模具是否平行夹紧PVC带,有无漏气现象。 2、热压封合 在滚筒式铝塑泡罩包装的热压封合过程中,PVC带与铝箔是由相互平行的滚筒状热封辊和网纹辊在一定温度和压力作用下作啮合式对滚来完成热压封合的。热封辊和网纹辊的接触为线性接触,所需要的压力相对较小。 在平板式铝塑泡罩包装的热压封合过程中,PVC带与铝箔是由相互平行的平板状热封板和网纹板在一定温度和压力作用下在同一平面内来完成热压封合的。热封板和网纹板的接触为面状接触,所需要的压力相对较大。 不论是滚筒式还是平板式热压封合,当出现热封网纹不清晰、网纹深浅不一、热合时PVC带跑位造成硌泡等问题时需要从以下几方面着手解决: (1) 铝箔是否为合格产品,热合面是否涂有符合要求的热溶胶; (2) 加热装置的温度是否过高或过低;

16DPP-250C平板式铝塑包装机验证方案

DPP-250C平板式铝塑泡罩包装机 验证方案

目录1 概述 1.1 设备简介 1.2 验证目的 1.3 验证小组人员组成和分工 1.4 验证计划 2 预确认 2.1 预确认目的 2.2 选型确认 2.3 资料档案 2.4 设备性能及主要参数 2.5 设备材质检查 2.6 设备结构检查 2.7 预确认结论 3 安装确认 3.1 安装确认目的 3.2 安装确认检查 3.3 安装确认结论 4 运行确认 4.1 运行确认目的 4.2 运行确认方法 4.3 运行确认结论 5 性能确认 5.1 性能确认目的 5.2 性能确认方法 5.3 性能确认结论 6 验证结论 7 再验证规定

1 概述: 1.1 设备简介: DPP-250C平板式铝塑泡罩包装机采用正压成型,自动加料、热封、打印、压痕、冲裁,横向无废冲裁的先进技术,工艺流畅,便于清理,符合GMP要求。我公司根据生产要求,经多方调查及宁波药机会观看现场演示,决定购买由瑞安市三联制药机械有限公司生产的同型产品,用于产品的铝塑包装。该设备于2004年8月29日运抵我公司,出厂编号为204150,本厂编号为ZJ-08-03,定位安装于固体制剂车间铝塑包装房。 1.2 验证目的:本次验证采用前验证法,达到以下目的: 1.2.1 检查设备选型应符合生产需要,主要部件材质、结构应符合GMP要求,设备文件资料应齐全。 1.2.2 检查安装应符合设计及环境、工艺要求。 1.2.3 检查空车运行应达到设计要求。 1.2.4 检查该设备的性能应符合设计要求和生产要求。 1.3 验证小组人员组成和分工 1.4 验证计划:

1.5 本次验证用的有关仪器、仪表、计量器具及设备上的仪表已进行检定。 2 预确认: 2.1 预确认的目的:检查设备选型符合生产需要,主要部分材质及构造符合GMP要求,文件资料应齐全。 2.2 选型确认:DPP-250C型平板式铝塑泡罩包装机主要功能是将素片、糖衣片、胶囊热封制成不同规格的铝塑包装版。该机关键技术为八同步:送料、加料、热封、批号、压痕、冲裁、计数,采用正压成型,横向无废连冲裁的先进技术,工艺流畅,生产过程直观便于清理,与药品接触部分采用不锈钢材质,表面光洁、平滑、易清洗,模具拆装更换方便,符合GMP要求和生产工艺要求。在宁波药机会上其现场演示表现出优良的同步性能、热封性能。我公司经过反复调查比较,认为瑞安市三联制药机械有限公司生产的DPP-250C型平板式铝塑泡罩包装机设计先进,制造精良,质量可靠,售后服务好,价格合理,适合我司选型要求,确定购买该机,用于我公司产品铝塑包装。 2.3 资料档案: 检查人:日期: 复核人:日期: 2.4 设备性能及主要参数:

SOJDPPC平板式铝塑泡罩包装机标准操作规程

目的:建立一个DPP-250C平板式铝塑泡罩包装机标准操作规程。 范围:DPP-250C平板式铝塑泡罩包装机。 责任者:泡罩岗位生产操作人员及维修人员。 内容: 1 开机前准备 用75%酒精擦拭料斗,模具、台面等部位,晾干。 检查机器各部件是否有松动或错位现象,进行校正并加以紧固。 接通电源、气源、水源,检查有无渗漏现象。 将PVC和铝箔分别安装在各自承料轴上。 确认供电电源和各电器一切正常后,将电气箱内各分路保险开关打开。 接通电源,打开总开关,再点动设备,观察运转情况,主轴应按顺时针方向旋转,否则应调换主电机相序。 来料半成品须根据生产交接单记录核对品名,批号和数量,根据检验报告单确定投料,不合格产品不得投料。 检查批号装置,确保与来料中间体批号相同。

2 操作程序 开启电源,打开供气阀、供水阀。 将所需的模板、台面、刀片等安装到位。 串好PVC和铝箔,在视屏操作界面设定好上加热、下加热和热封的温度。 将机器运行起来,进行牵引气夹的调整,松开锁紧螺钉进行移动,保证气夹边沿与泡罩有1-2mm的间隙,并能使泡罩顺利通过。 观察冲裁的效果,然后进行模具的调整。 3 成型模具调整 首先对成型箱体进行调整,用以调整成型、热封、冲裁各步位的同步。松开箱体底座的锁紧螺母,旋转手轮,使箱体水平移动,根据标尺的指示,视板距将箱体调整到需要位置,旋紧底座锁紧螺母。 调整成型下模以使其与导轨对齐,保持水平,使PVC牵引过轨道。 调整成型上模,调整PVC的牵引位置,先点动下模升至上止点,调整上下模对齐,松开圆螺母使圆螺母上表面与上模固定板下表面完全脱开,再分别手工拧紧四个球头螺母,使上下模完全吻合,然后把圆螺母旋转至成型固定板下面。 4.热封模具调整 调整热封下箱体,松开底座的锁紧螺母,旋转手轮使箱体水平移动,根据标尺指示,调

真空包装机确认方案

河南驼人医疗器械集团有限公司 初包装封口(A C E H线) 工 艺 确 认 方 案

发布日期: 年月日实施日期: 年月日 一、概述 包类净化车间的初包装工序主要用真空包装机对产品内包装进行抽真空后封口,该车间现有GB-1000型真空机4台,4台GB-1000型真空机分别用于车间A、C、E、H流水线,正常生产时完全可以满足生产。所有设备及工艺必须经过确认合格后方可使用。 二、目的 目前车间使用的真空包装机均处于正常使用状态,未出现大的异常情况,现对包类净化介入车间真空机封口工艺是否符合产品性能要求根据往年的操作规程数据及常规操作重新做性能鉴定。确认过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确实需变更时,应填写确认方案变更申请及批准书,报确认小组批准。 三、范围:适用于包类净化车间初包装封口用GB-1000型真空机的确认 四、人员职责 姓名职务在此验证过程中的职能验证人参与人员签字 张美姿验证组组长(管理者代表)负责对验证方案的审批 耿立军验证组副组长(包产品线总监)负责对验证工作指导、及验证方案的审核 钟颖组员(包技术部长)负责验证方案的审核,负责对本次验证的执行 王成娟组员(包品质部部长)负责对验证报告的出具 宋丹丹组员(包技术部技术员)负责对验证方案的制定 葛红娜检验员负责检测过程及检测结果的记录 刘淑玲物理性能检验员负责对产品灭菌后的物理性能检测 史喜豪设备保全部(维修工)负责设备的安装维护保养 4.1 管理者代表:负责确认工作的审批工作; 4.2 麻醉包产品线: 技术部负责设备确认方案的制定;负责提供设备的详细资料及确认时设备的正确操作; 生产部负责提供确认产品的原料;负责确认过程中人员的安排; 质量部负责确认过程相关检验及结果分析报告;负责数据的处理与评价。 五、进度安排 2015年2月28日-2015年3月2日开始进行A、C、E、H线GB-1000型真空机的确认。 六、确认内容6.1 确认前的准备: 6.1.1为保证测量数据准确可靠,按计划到确认结束,测试仪器是否仍在有效期内,如超期,则应在确认实施前送相应单位进行校验,并记录仪器仪表校验情况。真空机在检定有效期内,真空机目前处于稳定状态。 6.1.2真空机整体检查:包括工作界面、线路是否完好、是否有渗油、漏油现象,真空油面是否在正常 范围,冷却水桶是否有水、螺丝是否松动、脱落等情况检查;如有异常情况请及时报告给现场管理人员处置。 6.2 接收准则:抽真空后包装完好无损,封口平整无褶皱,包内卡槽内配件无损坏或移位现象。 6.3 判定标准:按照以往经验值对规定规格的包装袋分别取15只样品进行测试,共测试不同参数5组,只对其封口效果进行检测,设定其合格范围为80-100分,其中100代表效果为最佳状态,即:真空到位,

铝塑泡罩包装机验证方案(1)

DHC-250B 铝塑泡罩包装机 验证方案 起草日期:2006年1月10日生效日期:2006年1月15日 XX***********XX 发布

铝塑泡罩包装机验证方案审批表

铝塑泡罩包装机验证小组

目录 1.引言⑴ 1.1概述⑴ 1.2目的⑴ 2.文件⑴ 3.仪器仪表校正⑴3.1验证用仪器仪表的校正确认⑴ 3.2设备自身携带仪器仪表的校正确认⑵ 4.安装确认⑵ 4.1设备主体确认⑵ 4.2润滑确认⑵ 4.3安装检查⑵ 4.4部件检查⑵ 4.5公用工程介质供应检查⑵ 5.运行确认⑶ 6.性能确认⑶ 7.验证周期⑶ 8.验证结果与评价⑶ 9.最终批准⑶ 验证实施资料: 铝塑泡罩包装机验证实施资料 1-----铝塑泡罩包装机文件 铝塑泡罩包装机验证实施资料2-----铝塑泡罩包装机验证用仪器仪表校正确认 铝塑泡罩包装机验证实施资料3-----铝塑泡罩包装机自身仪器仪表校正确认 铝塑泡罩包装机验证实施资料 4-----铝塑泡罩包装机主体确认 铝塑泡罩包装机验证实施资料 5-----铝塑泡罩包装机润滑确认 铝塑泡罩包装机验证实施资料 6-----铝塑泡罩包装机安装检查 铝塑泡罩包装机验证实施资料 7-----铝塑泡罩包装机部件检查 编号:J12/020900-2005-02

铝塑泡罩包装机验证实施资料8-----铝塑泡罩包装机公用工程介质供应检查 铝塑泡罩包装机验证实施资料9-----铝塑泡罩包装机运行确认 铝塑泡罩包装机验证实施资料10-----铝塑泡罩包装机性能确认 编号:J12/020900-2005-02

1.引言 1.1 概述 该机以内加热方式,通过板式正压吹泡成型,经加温软化的PVC进入成型装置后,经吹泡模与成型模合上,压缩空气吹入上模腔内,在气体压力下PVC片贴紧在下模上,然后进行吹气冷却成型,利用传动凸轮使上下模具合模,PVC的步进由机械系统和气动系统来完成,通过热封装置将PVC与铝箔封合后,冲切装置将包装物品按规定的数量和排列形式冲切成板块。机器主电机采用无级变频调速,能自动完成给料、封合、冲切、打号等操作。充填数量准确,热压严密,网纹清晰,冲切整齐一致,批号打印清晰,能够保证产品质量的可靠性。 1.2 目的 1.2.1 对机器设计制造、安装、运行各个环节进行评估和考察以确认该机是否符合设计要求。 1.2.2 确认铝塑泡罩包装机的自动控制系统,使质量指标达到GMP 的要求。 2.文件 检查设备有关文件,对其、存放处予以确认(应用铝塑泡罩包装机验证实施资料1-----铝塑泡罩包装机文件)。 需确认文件名称如下: 采购定单 使用说明书 产品合格证 技术图纸 装箱单 3.仪器仪表校正 3.1 验证用仪器仪表的校正确认

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