勘查地球化学复习题

1、勘查地球化学：研究化探的理论、方法、技术

2、地球化学勘查：系统测量天然物质中的地球化学性质，测量的目的是发现与矿化有关的地球化学异常，通过异常的线索发现有工业价值的矿床。

3、地球化学分散模式：由于地球太初的不均匀性，以及其后各种深成及表生因素影响造成化学元素含量在空间上的变化，这种变化模式称之为地球化学分散模式。

4、地球化学背景：把研究目标以外的地区叫背景区。背景区元素的起伏变化叫地球化学背景。

5、地球化学异常：在一个给定的范围内对于地化背景的偏离，叫地球化学异常，即偏离背景。

6、原生异常：是发育于基岩中的地球化学异常，也就是指在岩浆作用、变质作用、气成作用及热液作用等内生地质作用和沉积作用过程中与矿体或矿化同时形成的、赋存在基岩中的地球化学异常。

7、次生异常：矿体或原生异常在地表经风化解体后，异常物质在地球分散到各种介质中形成的地球化学异常。

8、局部异常：在空间上，成因（生因）上和矿体或矿床有着直接联系的异常。0.1～10km2

9、区域异常：10～1000km2，大型或超大型矿床，或某些特殊岩石，或某些矿带引起的。

10、地球化学省：地球化学省的范围可达几千至几百平方米并长与构造成矿带重合。1000～10万km2元素在地壳中不公分配。

11、地球化学域：由矿田或大型矿床周围广大范围内的矿化引起的异常区，面积达到10万—100万km2

12、套合的地球化学模式谱系：在地球表面（地壳上）发现小的异常（如局部异常）被大的异常

13、地球化学块体：把套合的地球化学模式作为一个三度空间的异常体开看待。或地壳上具有金属高含量的巨大块体即具有三度空间的套合的地球化学模式谱系。

14、同生异常：异常物质与介质同时形成。

15、后生异常：异常物质晚于介质形成。

16、出露异常：没有被运积物所覆盖出露在地表的异常。

17、埋藏异常：被晕积物覆盖的残积物异常（残留晕）。

18、正异常：大于背景上限的异常。

19、负异常：小于背景下限的异常。

20、矿致异常：矿致异常是指判断与矿化点、矿点、矿床有直接关系的地球物理、地球化学异常，是进一步找矿的目标区。

21、非矿异常：指非矿因素引起的异常。

22、分散矿化异常：是指除了由矿体和各类地质体所形成的地球化学异常外，还有一类为数甚多的，具有热液矿床原生晕某些特点的，但经过验证其下又不含工业矿体的地球化学异常。

23、分散晕：矿体周围指示元素形成的高含量带具有圈闭的几何形态，主要指正异常。

24、原生晕：局部的岩石地球化学异常。

25、次生晕：在表生作用下，由于矿床或其原生晕的表生破坏、元素的迁移，在矿体及其原生晕的附近疏松覆盖物中形成的次生地球化学异常地段，次生晕能在一定条件下反应矿床即原生晕的存在。

26、水晕：矿体及其原生晕、次生晕中元素经地表水和地下水的作用，他们中一些可溶性元素转入水中，使水中某些元素含量增高，或者水的其它化学成分发生变化。

27、气晕：矿体中某些气体元素增高而引起的异常。

28、残留晕：没有随运积物的运移而移动残留与矿床和原生晕上方土壤中的次生异常。

29、上置晕：在位于运积物之上的异常成为上置晕。

30、简单晕：由一个构造引起控制的原生晕。

31、复杂晕：由两个以上构造引起的原生晕。

32、单一晕；由单一矿体引起的原生晕。

33、复合晕：由两个或两个以上的矿体引起的原生晕。

34、盲晕：赋存在岩石之中未出露地表的原生晕。

35、同心晕：矿体在原生晕中且原生晕和矿体的中心一致。

36、偏心晕：矿体位于原生晕中但是没有同一个中心。

37、离心晕：矿体位于原生晕周围，离心晕与矿体不是同一元素。

38、渗滤晕：热液沿通道前进，由于温度、压力的改变，有用元素下沉淀引起的异常。

39、扩散晕：热液沿通道前进，由于浓度差异，有用组分从高向低扩散引起的异常。40、蚀变晕：与蚀变有关的矿床称为蚀变晕。

41、尾晕：位于矿体的下部或尾部的尾部异常。

42、前缘晕：位于矿体的上部或外部的前缘异常。

43、侧晕：上盘晕和下盘晕，分别称为侧晕。

44、毗邻晕：上盘和下盘的异常合起来称为毗邻晕。

45、分散流：赋存于水系底沉积物中的异常，称之为水系沉积物异常，

即分散流。

46、水系沉积物异常：是赋存于水系沉积物中的地球化学异常。

47、双倍信息：金属矿物在搬运过程中撞击吸附别的离子，其金属矿物

本身就是一种信息，吸附其他离子后，又是一种信息，称双倍信息。

48、地球化学场：把地化背景及其背景中的地化异常作为一个整体。

49、指示元素：凡是可以作为找矿线索的元素都可以叫指示元素。

50、通用指示元素：不管找哪种矿都有指示意义。

51、远程指示元素：指示元素形成的异常离矿体很远的元素。

52、近程指示元素：

53、直接指示元素：所选的指示元素找它本身的元素。

54、间接指示元素：所选的指示元素用来找其它元素异常的元素。

55、探途元素：对某些矿种有独特指示意义。

56、衬度：描述异常的清晰度。

57、峰值：峰值高有明显的浓集中心。

58、异常连续性：异常的连续性t=Na/Nt。Na—异常中达异常值点数，

Nt—异常中全部样品点。

59、异常均匀性：异常衰减的均匀程度。

60、线金属量：指剖面线异常内单位长度地段土壤中元素的平均含量。

61、面金属量：是指在异常范围内，各异常点的元素剩余含量（各点异

常含量减去背景含量）与某点控制面积的乘积之和。

62、原生晕分带：是指热液矿床周围不同元素的原生晕发育特征各不相

同，在空间上呈现分带现象。

63、浓度分带：强度的有规律变化成为强度浓度分带。

64、组分分带：指原生晕的组分和强度，在空间上有规律变化的现象，

将组分的有规律变化称为组分分带。

65、轴向分带：是指在原生晕内部，异常沿矿液运移方向上的组分和浓

度分带。

66、横向分带：是有用组分的扩散作用而形成的横向分带。

67、纵向分带：是沿原生晕走向方向上的分带。

68、分带评价值：原生晕中同一水平上前缘（矿上）元素线金属量累加

（或累乘）值与尾部（矿下）元素线金属量累加（或累乘）值比值。

69、轴向分带序列：异常在矿体轴向方向上相对与矿体的空间位置，可

排列出原生异常中各种组分的轴向分带序列。

70、前缘元素：位于异常前缘部分的元素。

71、尾部元素：位于异常尾部部分的元素。

72、土壤：矿物和有用组分组成的自然体、分异成层，具不同深度。与

下覆岩石在形态、物理性质、化学特征、生物特征均不相同。

73、土壤分层：土壤中通过淋溶和淀积两方面的作用，逐渐形成土壤发

生层，分布A、B、C三个层，即表土层、心土层、底土层。

74、水解：是利用水将物质分解形成新的物质的过程。

75、水合：找个水分子进入原生矿物中，使矿物发生质的改变。

76、氧化还原：在无机反应中，原生矿物中元素化合价升降，即电子转

移（得失或偏移）的化学反应是氧化还原反应。

77、离子交换：是一种液固相反应过程，在原生矿物中物质在液相和固

相中的扩散过程。

78、地球化学障：热液在迁移过程中，由于地化环境的改变在某一地段

（或空间）有用组分大量沉淀，我们把这个空间或者地段叫地球化学障。

79、沉淀障：元素在水热液携带迁移过程中，由于地球化学的突然剧变，

使元素从溶液中大量沉淀的地段。

80、分析准确度：指测定结果与样品中真实含量接近的程度。

81、分析精密度：同一样品两次分析结果的符合程度。

82、标准样：样品中其元素含量达到一定要求标准的样品。

83、累加异常：把相关元素含量加起来（需做标准化处理）。

84、累乘异常：把几个元素含量乘起来。

85、地球化学图：用数据、曲线、颜色、符号等表示地球化学特征的图

件。

86、综合异常：各种形式的组合异常综合起来。

87、组合异常：是指将一组在成因上或空间上有关元素含量或其他参数

以某种形式组合而成的异常组合。

1、地球化学采样对象（天然物质）主要有哪些？

岩石、土壤、水系沉积物、气体、生物、水

2、热液矿床原生晕组分分带为什么说是个矢量？

指示元素在热液矿床原生晕空间上存在部位有别。与矿体空间位置、产

状相联系，三度空间异常定量化。

3、轴向分带、横向分带、纵向分带与垂直、水平分带有什么关系？

对应关系a、陡倾斜矿体（原生晕）：轴向分带—垂直分带；横向分带

—水平分带；纵向分带—水平分带。b、缓倾斜矿体：轴向分带—水平

分带；横向分带—垂直分带；纵向分带—水平分带。

4、热液矿床原生晕横向、纵向分带的对称性说明什么问题？

如果是对称的表明矿体无倾伏，如果是不对称的，则矿体向前缘元素异

常发育的方向侧伏。

5、轴向分带序列前缘、尾部较典型的元素有哪些？

前缘：Ba、As、Sb、Hg；尾部：W、Mo、Be、Sn

6、轴向分带序列中Cu、Sn、As各有两个位置，其主要赋存矿物是什么？

横向分带序列前面的指示元素说明什么问题？

赋存矿物有别：Cu1—黝铜矿、Cu2—黄铜矿；Sn1—黄锡矿、Sn2—锡石；

As1—黄铁矿或黝铜矿、As2—高温毒砂。横向分带以扩散作用为主，沿

矿体上下盘分带。指示元素排在前，说明离矿体近，扩散能力弱。

7、岩石地球化学采样由多块组成，土壤地化采样要一点多坑，为什么？

这是由元素分布不均匀决定。

8、常见的沉淀障有哪些？

氧化障、还原障、生物障、吸附障、蒸发障

9、残积土A、B、C层各有什么特点？

A层，上部A1为暗色层，富含有机质；下部A2为浅色层，主要由砂（二

氧化硅）组成并含有一定数量的黏土，黏性差、较松散。B层黏性强，

具有黏土结构，铁、锰氧化物的存在而使土层呈黄褐色、棕褐色。C层

母质层，有机质含量最少，黏土含量比B层少，颜色也浅，部分保留原

岩的结构构造。

10、土壤中指示元素的贫化系数表达式是什么？

K=Ms土壤晕/Ms原生晕，或Ml土/Ml原生，一般小于1。

11、地化异常浓度分带表达式是什么？

a

T、1

a

T、2

a

T，a=2,3

12、地球化学场的表达式是什么？

Cx=f(x,y,z,t)

13、汇水面口上水系沉淀物样品中元素含量表达式是什么？

Cx=(Ca-Co)*Sa/Sx+Co，Ca—土壤异常中元素的平均值；Sa—土壤异常

的面积；Sx—汇水面积；Cx—汇水处口上元素含量；Co—该地区元素背

景值。

14、在内地、未试验情况下，残积土壤采样，采那层较好，为什么？

一般采B层。由A层淋提下来的氧化物及黏土质点，在其下淀积，因而

在淋提层下出现淀积层。下伏层位中的可溶性物质靠地下水循环也可带

至B层淀积，因而B层淀积的物质最丰富。

15、什么叫碎屑分散流？什么叫化学分散流？

碎屑分散流：机械颗粒赋存于水系沉积物中的异常，碎屑在水系中沉淀

的位置一般是在水流速度由急变缓的地方；

化学分散流：水流载着有用组分流动时，遇到沉淀障而沉淀下来，而形

成化学分散流。

16、分散流中元素含量与水系沉积物粒度有什么关系？

a、水成部分，一般细粒物质较多，呈离子状，胶体等。

b、在矿床四周

粗粒中异常强度大，不均匀，重现性差；离矿床远的地方，细粒物质，

异常持续性好，含量均匀。c、地形切割深，物理风化占优势，主要指

示元素在粗粒中。d、活动性元素，例如Cu、Zn、Ni、Ca、Ag等，同时

可以形成碎屑异常和化学异常（水成异常），因为这些元素形成的硫化

物，脆性好，在河流中一搓，则形成碎屑。e、粗粒样品的分析结果，

重现性差。f、截取某个粒级比小于某个粒级的样品重现性好。g、元素

赋存状态与粒度的关系。

17、碎屑分散流采样部位有哪些？

a、河流由窄变宽处；

b、河床不平处；

c、河床拐弯内侧；

d、砂咀头部

之偏旁；e、大石头、大树背后；f、两个河流交汇处。

18、方差分析

)0(

)

05

.0(1

1

F

F>，)0(

)

05

.0(2

2

F

F<，说明什么问题？

)0(

)

05

.0(1

1

F

F>，说明元素的地化起伏方差与分析随机误差之方差

差异显著，也就是说元素的地化起伏不会被分析随机误差掩盖或歪曲，

异常为真。

)0(

)

05

.0(2

2

F

F<，说明元素系统误差较小，未超出随即误差控制，

可与邻区相同质量数据对比。

19、粘土质、有机质在次生异常形成中有什么作用？

1、机械分散作用（固态）

2、水成分散作用3生物分散作用

20、异常评价的准则有哪些？（五大准则）

1、异常面积；

2、异常强度；

3、异常规模（面金属量）；

4、异常组合；

5、异常分带。

21、地球化学图上，地化异常的排列格式有哪些？（与构造有关）

线状异常、带状异常、等量状异常（等轴状）、不规则状异常

22、常量元素在土壤中的分布有哪些特点？

a、元素在土壤中的平均含量是不均匀的；

b、不同岩石风化的土壤中常

量元素差异不大。

23、什么叫机械分散？水成分散？生物分散？

机械分散：以固相迁移形成的分散。水成分散：以水成迁移形成的分散。

生物分散：以生物迁移形成的分散。

24、化探分析有什么特点？有何要求？

特点：1、样品数量大；2、分析项目多；3、样品中元素含量跨度大；4、

样品性质复杂；5、样品种类繁多。要求：1、要有足够的灵敏度；2、

要有足够的精密度和准确度；3、同时测定多个元素；4、分析速度快、

成本低。

25、

βs

se

se

M

M

M

G

+

=，在什么情况下使用？

)0(

)

05

.0(2

2

F

F>，说明分析的系统误差较大，可能超出随即误差控

制，不能与邻区数据对比，但是如果分析的随即误差很小，则F2也可能

超标，因此在F2不合格时要求一个G值。

√26、什么叫地球化学图？

用数据、曲线、颜色、符号等表示地球化学特征的图件。

27、什么叫模式辨认？

把地化图作为地化“地势图”看待，该“地势”是地质、地化、表生作

用、采样分析误差总效应，所谓模式辨认是将以上几种效应给予区分。

28、异常规模多用什么表示？

异常面积、异常强度、面金属量

29、异常检查、异常详查的目的各是什么？

异常检查目的：a、肯定异常是否存在；b、追索异常源；c、对异常特

征取得更详细资料；d、仔细研究异常的地质特征、表生环境。详查目

的：a、进一步肯定异常源；b、取得更详细的资料；c、对异常要做出

肯定的评价，以便下决心进行工程验证。

四、计算题：√1、随机方差M se=4，Δ随=？

Δ随=se

M=4=2

2、列方差βs

M=9，Δ系=？

Δ系=βs

M=9=3

√3、某矿致Au原生晕面积3.2km2，Au几何平均值94×10-9，Co=4×10-9，

设H=150m，α=0.6，求预测异常的面金属量p（m2%），异常内一米厚岩

石中金属量q（t/m），金属预测资源量150

Q(t)，金属远景储量

*

150

Q(t)。

p=(0.0000094%-0.0000004%)×3200000m2=28.8m2%

q=p/40=0.72t/m

150

Q=q×H=0.72×150=108t

*

150

Q=

150

Q×α=108×0.6=64.8t

4、在正态概率格纸上，某元素含量累频50%分位数为20×10-6，84.0%

分位数为25×10-6，97.7%分位数为30×10-6，求Co、S和T=Co+2s？

Co=20×10-6；S=25×10-6-20×10-6=5×10-6；T=Co+2S=30×10-6。

三、图示题

1、图示局部异常、区域异常、地化省、地球化学域的关系。

2、图示简单晕和复杂晕模式。

3、图示单一晕和复合晕模式。

4、图示热液矿床原生晕轴向分带、横向分带和纵向分带相对位置。

5、图示微量元素在残积土A、B、C层中分布情况。

a、从上到下含量变化不大：这是在干旱或寒冷地区的山坡上，因生物及化学风化极弱，而以物理风化为主，残坡积物又不断被剥蚀所造成的特殊情况。

b、越往下元素含量越高：这是强烈淋失作用的结果。在沼泽土壤和热带潮湿气候条件下，在非碳酸盐母岩上的土壤中的Cu、Zn、U、Ni常见这种情况。

c、越往下元素含量越低：这是由于表层发生了残余富集或生物聚积作用。在灰岩地区的Sn、Pb（残余富集）、森林地区的Cu、Zn、Co、Mn等（生物聚集）常见这种特点。此外，在干旱地区，由于强烈的蒸发作用，亦可造成此种情形。

d、在淀积层聚积：这是淋溶作用不大，由于淀积层中F

e、Mn氢氧化物及粘土，有机质对元素的吸附作用使Cu、Ni、Zn、Co等元素聚积。e、有几种使元素聚积的作用同时存在：在某几个层位上出现元素的高含量。

6、图示横向分带对称性与矿体产状的关系。

7、图示残留晕与矿体空间关系的几种情况，并布置验证钻孔。

8、绘制一个元素含量频率直方图，标明Co、S和T=Co+2S的位置。

9、图示线状异常、带状异常、平缓产状矿体异常追踪模式。

10、图示单一水系中，C与P的变化模式。