最新药理学(含实验)试卷

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药理学(含实验)显示答案

一、单选题(共50道小题、每题2分、错选、未选均不得分) 1.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是

A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用

B. 均可用于抗惊厥

C. 可用于麻醉或麻醉前给药

D. 均可用于抗癫痫

E. 可诱导肝药酶,加速自身代谢

是否存疑答案:解析:

2.(2分)有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的

A. 口服时肠道吸收较完全

B. 同服广谱抗生素可减少其吸收

C. 血浆蛋白结合率约25%

D. 主要以原形从肾排泄

E. 肝肠循环少

是否存疑答案:解析:

3.(2分)影响胆固醇吸收的药物为

A. 烟酸

B. 乐伐他汀

C. 考来烯胺

D. 普罗布考

E. 苯扎贝特

是否存疑答案:解析:

4.(2分)利用药物协同作用的目的是

A. 减少药物不良反应

B. 减少药物的副作用

C. 增加药物的吸收

D. 增加药物的排泄

E. 增加药物的疗效

是否存疑答案:解析:

5.(2分)钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用

A. 负性肌力作用

B. 负性频率作用

C. 负性传导作用

D. 舒张动脉血管

E. 收缩支气管平滑肌

是否存疑答案:解析:

6.(2分)禁用于慢性阻塞性支气管病变患者的抗心律失常药

A. 维拉帕米

B. 普萘洛尔

C. 普鲁卡因胺

D. 利多卡因

E. 苯妥英钠

是否存疑答案:解析:

7.(2分)强心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的?

A. 停药

B. 给氯化钾

C. 用苯妥英钠

D. 给呋塞米

E. 给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环

是否存疑答案:解析:

8.(2分)易渗入骨组织中治疗骨髓炎有效药物是

A. 红霉素

B. 阿奇霉素

C. 罗红霉素

D. 克林霉素

E. 链霉素

是否存疑答案:解析:

9.(2分)治疗慢性痛风的药物是

A. 保泰松

B. 别嘌呤醇

C. 呋塞米

D. 氢氯噻嗪

E. 以上均不是

是否存疑答案:解析:

10.(2分)水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是

A. 可的松

B. 泼尼松

C. 氢化可的松

D. 泼尼松龙

E. 地塞米松

是否存疑答案:解析:

11.(2分)主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?

A. 抗菌谱广

B. 广谱β-内酰胺酶抑制剂

C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌

D. 可使阿莫酉林口服吸收更好

E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低

是否存疑答案:解析:

12.(2分)有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是

A. 硝苯地平

B. 尼莫地平

C. 尼群地平

D. 维拉帕米

E. 地尔硫卓

是否存疑答案:解析:

13.(2分)pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在肠道pH=10范围内基本都是

A. 离子型,吸收快而完全

B. 非离子型,吸收快而完全

C. 离子型,吸收慢而不完全

D. 非离子型,吸收慢而不完全

E. 以上都不是

是否存疑答案:解析:

14.(2分)高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用

A. 利尿剂

B. β受体阻断剂

C. α受体阻断剂

D. 钙拮抗剂

E. 血管紧张素转换酶抑制剂

是否存疑答案:解析:

15.(2分)琥珀胆碱是一种肌松剂,它属于

A. 去极化型肌松药

B. 竞争型肌松药

C. 中枢性肌松药

D. 非去极化型肌松药

E. N1胆碱受体阻断药

是否存疑答案:解析:

16.(2分)下列哪个药对军团病疗效好?

A. 土霉素

B. 强力霉素

C. 红霉素

D. 四环素

E. 麦迪霉素

是否存疑答案:解析:

17.(2分)地高辛的T1/2为36h,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需

A. 10 d

B. 12 d

C. 9 d

D. 3 d

E. 6 d

是否存疑答案:解析:

18.(2分)应用硫喷妥钠麻醉的最大缺点是

A. 麻醉深度不够

B. 兴奋期长

C. 易引起缺氧

D. 易产生呼吸抑制

E. 易引起心律失常

是否存疑答案:解析:

19.(2分)异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用

A. 激动β2受体

B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质

C. 收缩支气管粘膜血管

D. 松弛支气管平滑肌

E. 激动β1受体

是否存疑答案:解析:

20.(2分)用于治疗急性肾功能衰竭的药物是

A. 甲氧明

B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素

D. 间羟胺

E. 苯肾上腺素

是否存疑答案:解析:

21.(2分)下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?

A. LD50

B. 无效剂量

C. 极量

D. 中毒量

E. 阈浓度以下的血药浓度

是否存疑答案:解析:

22.(2分)竞争性拮抗药的特点不包括

A. 与受体有亲和力

B. 抑制激动药的效应

C. 与受体结合为可逆性的

D. 增加激动药的剂量时也增加最大效应

E. 能使激动药的量效曲线平行右移

是否存疑答案:解析:

23.(2分)局部麻醉药的作用机制是

A. 局麻药促进Na+内流,产生持久去极化

B. 局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化

C. 局麻药促进K+内流,促进复极化

D. 局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化

E. 以上均不对

是否存疑答案:解析:

24.(2分)能提高左旋多巴疗效的药物是

A. 多巴酚丁胺

B. 多巴胺

C. 氯丙嗪

D. 苯海索

E. 卡比多巴

是否存疑答案:解析:

25.(2分)下列哪项不是氨基糖苷类共同的特点?

A. 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成

B. 水溶性好、性质稳定

C. 对G+菌具有高度抗菌活性

D. 对G_需氧杆菌具有高度抗菌活性

E. 与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成

是否存疑答案:解析:

26.(2分)伴有肾衰的肾外感染可选用

A. 多西环素

B. 四环素

C. 金霉素

D. 异烟肼

E. 妥布霉素

是否存疑答案:解析:

27.(2分)琥珀胆碱过量中毒时,可采用的措施是

A. 人工呼吸机

B. 新斯的明

C. A+B

D. 苯甲酸钠咖啡因

E. 间羟胺

是否存疑答案:解析:

28.(2分)可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是

A. 硫酸亚铁

B. 叶酸

C. 维生素C

D. 右旋糖酐铁

E. 维生素B6

是否存疑答案:解析:

29.(2分)可用于人工冬眠的药物是

A. 苯巴比妥

B. 吗啡

C. 芬太尼

D. 喷他佐辛

E. 哌替啶

是否存疑答案:解析:

30.(2分)双香豆素与何药合用时应加大剂量

A. 阿司匹林

B. 苯巴比妥

C. 保泰松

D. 扑热息痛

E. 氯霉素

是否存疑答案:解析:

31.(2分)临床上最常用的抗惊厥药物是

A. 苯巴比妥

B. 乙琥胺

C. 丙戊酸钠

D. 硫酸镁

E. 苯妥英钠

是否存疑答案:解析:

32.(2分)关于硝酸甘油的叙述哪一项是错误的

A. 扩张静脉血管,降低心脏前负荷

B. 扩张动脉血管,降低心脏后负荷

C. 减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功

D. 加快心率,增加心肌收缩力

E. 减少心室容积,降低心室壁张力

是否存疑答案:解析:

33.(2分)下面关于地西泮的陈述哪点是错误的?

A. 地西泮有较强的肌肉松弛作用

B. 地西泮口服后吸收迅速而完全

C. 地西泮毒性小,安全范围大

D. 一般剂量对正常人呼吸功能有很大影响

E. 地西泮可明显缩短入睡时间,减少觉醒次数

是否存疑答案:解析:

34.(2分)维生素B12主要用于治疗

A. 缺铁性贫血

B. 肿瘤放化疗后的贫血

C. 地中海贫血

D. 恶性贫血

E. 慢性失血性贫血

是否存疑答案:解析:

35.(2分)青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用

A. 肾上腺素

B. 糖皮质激素

C. 青霉素酶

D. 苯海拉明

E. 苯巴比妥

是否存疑答案:解析:

36.(2分)使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷及排钾药外,应给予

A. 口服氯化钾

B. 苯妥英钠

C. 利多卡因

D. 普萘洛尔

E. 阿托品或异丙肾上腺素

是否存疑答案:解析:

37.(2分)肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗

A. 颠茄片

B. 新斯的明

C. 度冷丁

D. 阿托品

E. C+D

是否存疑答案:解析:

38.(2分)阿托品对眼睛的作用是

A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

是否存疑答案:解析:

39.(2分)地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用

A. 磷酸二酯酶

B. 鸟苷酸环化酶

C. 腺苷酸环化酶

D. Na+,K+-ATP酶

E. 血管紧张素Ⅰ转化酶

是否存疑答案:解析:

40.(2分)茶碱类主要用于治疗

A. 支气管哮喘

B. 支气管扩张

C. 肺不张

D. 气管炎

E. 肺癌

是否存疑答案:解析:

41.(2分)可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药

A. 丙吡胺

B. 普鲁卡因胺

C. 妥卡尼

D. 奎尼丁

E. 氟卡尼

是否存疑答案:解析:

42.(2分)普萘洛尔不具下列哪项作用

A. 降低心肌耗氧量

B. 增加呼吸道阻力

C. 抑制肾素分泌

D. 增加糖原分解

E. 抑制脂肪分解

是否存疑答案:解析:

43.(2分)苯妥英钠的药理作用不包括

A. 癫痫大发作

B. 癫痫局限性发作

C. 癫痫小发作

D. 三叉神经痛

E. 室性心律失常

是否存疑答案:解析:

44.(2分)氯丙嗪不适用于

A. 人工冬眠

B. 麻醉前给药

C. 镇吐

D. 帕金森病

E. 精神分裂症

是否存疑答案:解析:

45.(2分)关于异烟肼引起中枢神经症状的原因是

A. 异烟肼本身所致

B. 异烟肼抑制PABA的合成

C. 异烟肼抑制GABA的合成

D. 异烟肼减少体内维生素B6含量

E. 异烟肼代谢产物所致

是否存疑答案:解析:

46.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆

A. 5L

B. 15L

C. 30L

D. 25L

E. 40L

是否存疑答案:解析:

47.(2分)关于受体调节的叙述,下列哪项是正确的?

A. 连续用阻断剂后,受体会向上调节、反应敏化

B. 连续用阻断剂后,受体会向上调节、反应下降

C. 连续用激动剂后,受体会向上调节、反应敏化

D. 连续用激动剂后,受体会向上调节、反应下降

E. 连续用阻断剂后,受体会向下调节、反应敏化

是否存疑答案:解析:

48.(2分)不属于氢氯噻嗪适应证的是

A. 轻度高血压

B. 心源性水肿

C. 轻度尿崩症

D. 特发性高尿钙

E. 痛风

是否存疑答案:解析:

49.(2分)地西泮抗焦虑的主要作用部位是

A. 中脑网状结构

B. 下丘脑

C. 边缘系统

D. 大脑皮层

E. 纹状体

是否存疑答案:解析:

50.(2分)溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 麻黄碱

D. 多巴胺

E. 地高辛

是否存疑答案:解析:倒计时

吉大《药理学(含实验)》在线作业

一、单选题(共10 道试题,共40 分。)V 1. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是 A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 阿拉明 满分:4 分 2. 对癫痫小发作最有效的药物是: A. 苯巴比妥 B. 乙琥胺 C. 丙戊酸钠 D. 地西泮 E. 苯妥英钠 满分:4 分 3. β1受体主要分布于 A. 骨骼肌运动终板 B. 心脏 C. 支气管粘膜 D. 胃肠道平滑肌 E. 神经节 满分:4 分 4. 产生副作用的剂量是: A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D. LD50 E. 中毒量 满分:4 分 5. 阿托品对眼睛的作用是 A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹 C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 满分:4 分 6. 碳酸锂主要用于治疗 A. 焦虑症 B. 躁狂症 C. 抑郁症 D. 精神分裂症 E. 以上均不是 满分:4 分 7. 抢救心脏骤停使用的药物是

A. 多巴胺 B. 间羟胺 C. 肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 阿托品 满分:4 分 8. 某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于: A. 0.693/K B. K/0.5C0 C. 0.5C0/K D. K/0.5 E. E.0.5/K 满分:4 分 9. 药理学是研究: A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 满分:4 分 10. 支气管哮喘急性发作时,应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品 满分:4 分 二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 胃粘膜保护剂为 A. 甲硝唑 B. 硫糖铝 C. 奥美拉唑 D. 氢氧化铝 E. 米索前列醇 满分:4 分 2. 药物的体内过程包括 A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 代谢 E. 转运 满分:4 分 3. 青霉素过敏性休克的防治措施 A. 询问过敏史

药理学总论练习

总论 一.名词解释 1.药物 2.药效学 3.药动学 4.选择作用 5.副作用 6.毒性反应 7.变态反应 8.二重感染 9.首关消除 10.肝药酶 11.药酶诱导剂 12.药酶抑制剂 13.生物利用度 14.表观分布容积V d 15.清除率CL 16.血浆半衰期(t1/2) 17.稳态血药浓度(Css、坪值) 18.极量(最大治疗量) 19.治疗量 20.常用量 21.安全范围 22.效能 23.效价强度 24.治疗指数 25.耐受性 26.耐药性 27.依赖性 二.填空题 1.药理学研究的内容包括、两个方面。 2.药物的基本作用有、两种类型。 3.药物作用的类型:、、。 4.药物的选择性是相对的,常与有关。 5.药物的两重性指:和。 6.药物的治疗作用可分为:和。 7.受体的调节中,向下调节是指长期用药使相应受体数目减少,成为某些药物产生的原因,而向上调节是造成某些药物停药后出现的原因。 8.药物的体内过程包括下列环节:、、、。 9.药物在体内生物转化的方式有:、、和。 10.停药后,经个半衰期药物基本消除;每隔一个半衰期重复恒量给药一次,经次后基本达到坪值。

11.量反应量效关系用对数剂量作图,量效曲线呈型,此曲线可用以观测药物的、、,有利于对同类药物性能进行比较。质反应量效关系以对数剂量为横坐标作图呈形曲线,当纵坐标用累加阳性反应频率则曲线呈形曲线。 12.药物在体内相互作用的结果有____________和_____________两种。 13. 影响药物作用的因素中,机体的个体差异中量的差异表现为 和,质的差异为和。 三.是非题 ()1.药物的基本作用中兴奋作用与抑制作用是绝对的,对机体只有其中一种表现。()2.多数药物产生副作用的原因是由于用量过大造成的。 ()3.药物产生毒性反应的原因多数是由于用量过大或用药时间过长等造成的结果。()4.减少给药剂量可以避免变态反应的发生。 ()5.受体的向下调节是因为长期用受体激动药引起的。 ()6.舌下给药有首关消除,因此第一次给药要加大剂量。 ()7.药酶诱导剂可加速其本身的生物转化,因此给药剂量应增加。 ()8.弱酸性药物在酸性尿液中排泄多。 ()9.不同给药途径出现作用的快慢顺序为:静注>舌下> 皮下>肌注>口服>直肠>皮肤给药 ()10.有依赖性的药物要避免长期应用。 四.选择题 A型题 1.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的: A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B. 药理学又名药物治疗学 C. 药理学是临床药理学的简称 D. 阐明机体对药物的作用 E. 是研究药物代谢的科学 2.药理学研究的中心内容是: A.药物的作用、用途和不良反应 B.药物的作用及原理 C.药物的不良反应和给药方法 D.药物的用途、用量和给药方法 E.药效学、药动学及影响药物作用的因素 3.药物的基本作用是指: A.选择作用和普遍细胞作用 B.兴奋作用和抑制作用 C.防治作用和不良反应 D.局部作用和吸收作用 E.以上都不是 4.根据药物是否吸收入血,药物作用可分为: A.防治作用和不良反应 B.选择作用和普遍细胞作用 C.局部作用和吸收作用 D.兴奋作用和抑制作用 E.副作用和毒性反应 5.药物的吸收是指: A.药物进入胃肠道 B.药物随血液分布到 各组织或器官C.药物从给药部位进入血液循环 D.药物与作用部位结合 E.静脉给药 6.药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为: A.代谢 B.消除 C.解毒 D.灭活 E.排泄 7.药物产生副作用的药理学基础是: A.用药剂量过大 B.药物作用的选择性低 C.用药时间过长 D.安全范围小 E.病人对药物反应敏感 8.药物作用的选择性低说明该药容易产生: A.吸收作用 B.后遗作用 C.过敏反应 D.副作用 E.以上都不是 9.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的: A.极量 B.治疗剂量 C.LD50 D.最小中毒量 E.最小有效量 10.下列对药物副作用的叙述,正确的是: A.危害多较严重 B.多因剂量过大引起 C.不可预知 D.与防治作用可相互转化 E.属于一种与遗传有关的特异质反应 11.药物的排泄过程是: A.药物的解毒过程 B.药物的重吸收过程

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

吉大《药理学(含实验)》在线作业一

吉大《药理学(含实验)》在线作业二 一、单选题(共10 道试题,共40 分。)V 1. 某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于: A. 0.693/K B. K/0.5C0 C. 0.5C0/K D. K/0.5 E. E.0.5/K 满分:4 分 2. 产生副作用的药理基础是: A. 药物剂量太大 B. 药理效应选择性低 C. 药物排泄慢 D. 病人反应敏感 E. 用药时间太长 满分:4 分 3. 支气管哮喘急性发作时,应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品 满分:4 分 4. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应? A. LD50 B. 无效剂量 C. 极量 D. 中毒量 E. 阈浓度以下的血药浓度 满分:4 分 5. 能引起调节麻痹的药物是 A. 肾上腺素 B. phentolamine C. 后马托品 D. 筒箭毒碱 E. 毛果芸香碱 满分:4 分 6. 青霉素引起的休克是: A. side reaction B. allergic reaction C. after effect D. toxic reaction E. idiosyncratic reaction 满分:4 分

7. 关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的? A. 引起效应的最小浓度称阈浓度 B. 起效应的剂量称效应强度 C. ED50/LD50的比值称治疗指数 D. 引起最大效应的剂量称最大效能 E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应 满分:4 分 8. 产生副作用的剂量是: A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D. LD50 E. 中毒量 满分:4 分 9. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂 A. 弥漫性甲状腺肿 B. 结节性甲状腺肿 C. 粘液性水肿 D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗 E. 甲状腺功能亢进症手术前准备 满分:4 分 10. 药理学是研究: A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 满分:4 分 二、多选题(共5 道试题,共20 分。)V 1. 可用于甲状腺危象的药物为 A. 3碘甲状腺元氨酸 B. 丙硫氧嘧啶 C. 普萘洛尔 D. 大剂量碘剂 E. 小剂量碘剂 满分:4 分 2. 下列属于ACE抑制剂的为 A. 卡托普利 B. 氯沙坦 C. 依那普利 D. 维拉帕米 E. 螺内酯 满分:4 分 3. 钙通道阻断剂对心脏的作用是

药理学总论习题答案

《药理学》总论习题(第1~第4章) 一.单选题(从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案,并将其代号填在题后面的括号内)。 1、药物的两重性指( A ) A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究( A ) A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 3、药物的首过消除是指( D ) A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体( A ) A、具亲和力,无内在活性 B、具亲和力,有内在活性 C、无亲和力,无内在活性 D、无亲和力,有内在活性 E、以上都不对 5、长期反复使用后,病原体对该药的敏感性降低,此现象称为( A ) A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的( D ) A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制 7、无吸收过程的给药途径( D ) A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指( A ) A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间 9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是( D ) A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供:( C ) A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料

药理学助考实验习题

药学专业药理学实验习题 一、单选题 1.抓取小鼠时,首先应抓其() A.尾尖处B.尾根处C.尾中处D.背部皮肤 2.关于小鼠的抓取,下列说法不正确的是() A.将小鼠放于光滑平面上更易于抓取 B.以左手拇指和食指固定小鼠耳部及头部皮肤,无名指小指及掌心固定背部及尾部C.最好带手套进行操作,防止抓伤 D.抓取颈部皮肤时不要抓太紧,以防动物窒息死亡 3.小鼠灌胃时() A.进针后发现有阻力可直接将药液注入B.最好自口正中央处进针 C.需将灌胃针全部进入小鼠体后再注射药物D.小鼠应充分拉直,成一条直线 4.小鼠的常用灌胃量为 A.1~3ml/10g B.5~10 ml/10g C.0.1~0.3 ml/10g D.0.5~1 ml/10g 5.大鼠的常用灌胃量为 A.10~30ml/100g B.50~100 ml/100g C.1~3 ml/100g D.5~10 ml/100g 6.关于小鼠腹腔注射,下列说法不正确的是() A.腹腔注射时动物头部向下不宜刺到脏B.腹腔注射给药前要先排空注射器的气泡C.先刺入皮下再进入腹腔D.注射针头与皮肤成90°角进入 7.关于小鼠给药方法,下列说确的是() A.灌胃注射时动物头部最好向下B.灌胃针进入胃时有落空感 C.腹腔注射最好在下腹部正中线附近进针D.腹腔注射回抽有血时可将药液注入8.下列关于动物麻醉时的注意事项,说法错误的是 A.剂量越大麻醉效果越好B.保持环境安静 C.要及时检查麻醉效果,过量会使动物死亡;D.先快后慢,缓慢增加麻醉药药量9.下列关于家兔静脉注射时的注意事项的说法错误的是 A.注意不能有气泡注入,否则动物会立即死亡; B.如果插在血管外,有丘状突起,应拔出针头,重新注射

药理学(含实验)38360

(4分)细胞外K+浓度较高时能减慢传导,血K+降低时能加速传导的药物是 B. 利多卡因 (4分)癫痫小发作时应首选 C. 乙琥胺 (4分)在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间段称为 B. 效应持续时间 (4分)苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是 B. 稳定神经细胞膜 (4分)苯二氮卓类药物急性中毒时最宜选用的解毒药是 C. 氟马西尼 (4分)磺胺类药物的抗菌机理是 A. 抑制敏感菌二氢蝶酸合酶 (4分)抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是 D. 异烟肼 (4分)指出下列易对青霉毒G耐药的细菌 C. 金黄色葡萄球菌 (4分)癫痫持续状态时首选 D. 地西泮静注 (4分)药物的治疗指数是 A. LD50/ED50的比值 (4分)女,40岁,10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康,近3天常常原因不明突然心慌、气短,数分钟后突然好转,一天数次,发作时乏力、胸闷、伴心绞痛,发作停止后无明显不适。心电图显示无P波。初步印象:阵发性室上性心动过速,宜选药物 E. 维拉帕米 (4分)药动学是研究 E. 药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 (4分)药物进入血液循环后首先 E. 与血浆蛋白结合 (4分)氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用 B. 去甲肾上腺素 (4分)尿激酶过量引起的出血易选用 D. 氨甲苯酸(PAMBA)

(4分)大多数药物是按下列哪种机制进入体内 B. 简单扩散 (4分)关于表现分布容积小的药物,下列哪项是正确的? B. 与血浆蛋白结合多,多集中于血浆 (4分)兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是 D. 多巴胺 (4分)下列药物哪种是繁殖期杀菌药 A. 青霉素 (4分)对心血管具有明显兴奋作用的静脉麻醉药是 B. 氯胺酮 (4分)镇咳作用可与可待因相当,无依赖性和耐受性的镇咳药是 A. 右美沙芬 (4分)降压药可乐定,停药后血压可急剧回升,这种反应为 E. 停药反应 (4分)可轻度抑制0相Na+内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药 A. 利多卡因 (4分)可作结核病预防应用的药物是 A. 异烟肼 (4分)决定药物每天用药次数的主要因素是 C. 消除速度 (4分)下列有关受体—药物相互作用的阐述哪项是正确的 E. 部分拮抗药可表现一定的激动受体的效应 (4分)氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是 B. 阻断黑质-纹状体的多巴胺受体 (4分)吗啡禁用于下列哪种患者 D. 颅脑外伤引起剧痛者 (4分)按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于 A. 0.693/ke (4分)下列哪些为扩血管抗休克药 E. 阿托品、多巴胺、山莨菪碱 (4分)毛果芸香碱缩瞳作用的机制是

药理学试题事业编

1、 (单项选择题)题目分类:药理学部分 第一章药理学总论》 与药物的药理作用和剂量无关的反应是()医图教育教育整理,转载注明出处 A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 2、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》 血浆中药物浓度已下降至阈值浓度以下时残存的生物效应是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 3、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是()医图教育教育整理,转载注明出处 A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 4、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》 变态反应() A.不是过敏反应 B.与免疫系统无关 C.与剂量有关 D.是异常的免疫反应 E.药物不一定有抗原性 5、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》 磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于()医图教育教育整理,转载注明出处 A.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.快速耐受性 6、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》 在治疗剂量下,出现的与治疗目的无关的作用是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 7、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》

药物剂量过大时,发生的对机体损害性反应是() A.毒性反应 B.特异质反应 C.副作用 D.变态反应 E.后遗反应 8、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》 阿司匹林引起的溶血性贫血属于()医图教育教育整理,转载注明出处 A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 9、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》 催眠量巴比妥类醒后出现眩晕、困倦、精细运动不协调属于() A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 10、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》 阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于() A.后遗效应 B.特异质反应 C.变态反应 D.副作用 E.毒性反应 11、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》 长期服用可乐定后突然停药,次日血压剧烈回升属于() A.停药反应 B.后遗反应 C.变态反应 D.特异质反应 E.快速耐药性 12、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》 连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于()医图教育教育整理,转载注明出处 A.停药反应 B.后遗反应 C.变态反应 D.特异质反应 E.快速耐受性 13、 (单项选择题)题目分类:药理学部分《第一章药理学总论》 磺胺等药物在某些人产生溶血性贫血属于() A.停药反应

2020年药理学期末测试复习题AEU[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1.简述维生素B1在临床治疗中的新用途。 答:维生素B1又称硫胺素、抗脚气病维生素,临床主要用于防治维生素B1缺乏病----“脚气病”,亦用于各种疾病的辅助治疗,如神经炎、心肌炎、消化不良等疾病。近年来,随着临床药理学研究的不断发展,发现维生素B1有许多新用途,对其它疾病有一定的治疗作用,如慢性铅中毒、婴幼儿腹泻、妊娠呕吐、早老性痴呆、顽固性呃逆、舌炎等。 2.简述我国流感疫苗的有关进展情况。 答:目前我国批准的流感疫苗有3种:全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。到目前为止,接种流感疫苗是防治流感的基本手段,可以预防同型流感病毒的感染,并降低死亡率。目前广泛应用的灭活流感疫苗在同型免疫情况下,对健康人的保护率可达70%~90%,但对儿童和老年人的保护率仅40%~60%。由于每年疫苗所含毒株成分因流行优势株不同而变化,所以每年都需要接种当年度的流感疫苗。。 3.何谓新药?新药研发分为哪三个阶段? 答:新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症亦属新药范围。新药研发可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。 4.简述基础药理学研究方法和临床药理学研究方法的区别。 答:基础药理学方法以动物为实验对象,研究药物与动物相互作用的规律。临床药理学方法以人为实验对象,实验对象为健康志愿者或病人,研究药物与人体相互作用的规律,阐明药物的临床疗效、不良反应、体内过程及新药的临床评价等。 5.口服胰岛素制剂的研究进展。 答:口服给药成为目前INS给药的研究热点。近几年来的研究,通过一定的制剂工艺如:包衣以防降解和药用高分子材料选择、修饰、改性再佐之以酶抑制剂,胰岛素(INS)促进吸收剂、脂质体包裹胰岛素等方法,制备INS的口服制剂,可以在一定程度上提高INS的生物利用度。最终实现INS口服制剂的临床应用。 6.老年痴呆症的药物治疗。 答:老年痴呆症已成为近年来常见的死亡原因之一。随着对老年痴呆症的不断研究和综合治疗,治疗老年痴呆症药物品种也在不断的发展变化。老年痴呆症(阿尔茨海默病AD)的药物治疗。(1)胆碱酯酶抑制剂(CHEI):他克林、多奈哌齐等。(2)M1受体

吉大18春学期《药理学(含实验)》在线作业二

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------(单选题) 1: 抢救心脏骤停使用的药物是 A: 多巴胺 B: 间羟胺 C: 肾上腺素 D: 麻黄碱 E: 阿托品 正确答案: (单选题) 2: 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂 A: 弥漫性甲状腺肿 B: 结节性甲状腺肿 C: 粘液性水肿 D: 轻症甲状腺功能亢进内科治疗 E: 甲状腺功能亢进症手术前准备 正确答案: (单选题) 3: 受体阻断剂(拮抗剂)是: A: 有亲和力又有内在活性 B: 无亲和力又无内在活性 C: 有亲和力而无内在活性 D: 无亲和力但有内在活性 E: 亲和力和内在活性都弱 正确答案: (单选题) 4: 对癫痫小发作最有效的药物是: A: 苯巴比妥 B: 乙琥胺 C: 丙戊酸钠 D: 地西泮 E: 苯妥英钠 正确答案: (单选题) 5: 对东莨菪碱叙述正确的是 A: 抑制腺体分泌作用较阿托品弱 B: 散瞳作用较阿托品强 C: 无欣快作用 D: 可防晕止吐 E: 无中枢抑制作用 正确答案: (单选题) 6: 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应? A: LD50 B: 无效剂量 C: 极量 D: 中毒量 E: 阈浓度以下的血药浓度 正确答案: (单选题) 7: 碳酸锂主要用于治疗

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A: 焦虑症 B: 躁狂症 C: 抑郁症 D: 精神分裂症 E: 以上均不是 正确答案: (单选题) 8: 青霉素引起的休克是: A: side reaction B: allergic reaction C: after effect D: toxic reaction E: idiosyncratic reaction 正确答案: (多选题) 1: 钙通道阻断剂对心脏的作用是 A: 负性肌力 B: 正性肌力 C: 负性传导 D: 负性频率 E: 正性频率 正确答案: (多选题) 2: 青霉素过敏性休克的防治措施 A: 询问过敏史 B: 避免局部用药 C: 用药后30分钟无反应方可离去 D: 注射液现用现配 E: 不在没有肾上腺素的情况下用药 正确答案: (多选题) 3: 胃粘膜保护剂为 A: 甲硝唑 B: 硫糖铝 C: 奥美拉唑 D: 氢氧化铝 E: 米索前列醇 正确答案: (多选题) 4: 属于抗绿脓杆菌青霉素类的是 A: 羧苄西林 B: 哌拉西林 C: 青霉素V D: 磺苄西林 E: 氨苄西林 正确答案: (判断题) 1: 异丙肾上腺素可激动α、β1和β1受体 A: 错误

药理学复习题及参考答案(AB)

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 药理学(专科) 一、单项选择题: 1.增加细胞内cAMP含量的药物是 [ ] A.卡托普利 B.依那普利 C.氨力农 D.扎默特罗 E.异波帕胺 2.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是 [ ] A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普鲁卡因胺 D.妥卡尼 E.苯妥英钠 3.下列药物作为鼠疫首选药物的是 [ ] A.庆大霉素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.妥布霉素 4.下列不是四环素的不良反应的是 [ ] A.二重感染 B.骨骼及牙齿影响 C.肝肾毒性 D.骨髓抑制 5.下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征 [ ] A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.氨苯西林 6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选 [ ] A.林可霉素 B.红霉素 C.万古霉素 D.青霉素 7.不属于氯霉素的不良反应的是 [ ] A.灰婴综合征 B.抑制骨髓造血功能 C.过敏反应 D.心律失常 8.下列属于餐时血糖调节药的是 [ ] A.罗格列酮 B.诺和龙 C.二甲双胍 D.胰岛素 9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 [ ] A.卡比多巴 B.美多巴 C.安坦 D.金刚烷胺 10.癫痫大发作,首选 [ ] A.安定 B.苯妥因钠 C.卡马西平 D.扑米酮 11.药物的安全范围是 [ ] A.最小有效量与最小中毒量的距离 B.最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95 与LD5之间的距离 D.ED50与LD5之间的距离 E.ED5与LD95之间的距离 12.新思的明的主要用途是 [ ] A.阵发性室上性心动过速 B.青光眼 C.阿托品中毒的解救 D.肠梗阻 E.重症肌无力 13.易引起快速耐药性的药物是 [ ] A.甲氧明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴酚丁胺 14.药理学是研究 [ ] A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B.药物作用的科学 C.临床合理用药的科学 D.药物实际疗效的科学 E.药物作用和作用规律的科学 15.毛果芸香碱对视力的影响是 [ ] A.视近物、远物均清楚 B.视近物、远物均模糊 C.视近物清楚,视远物模糊 D.视远物清楚,视近物模糊 E.以上都不是 16.左旋多巴抗帕金森病的机制是 [ ] A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充文状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体 17.解热镇痛药的退热作用机制是 [ ] A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 18.强心苷对那种心衰疗效最好? [ ] A.心肌炎引起的心衰 B.甲亢引起的心衰 C.高血压引起的心衰

2017年吉林大学网络教育药理学(含实验)作业及标准答案

一、单选题 1. (4分)抗铜绿假单胞菌的头孢菌素是 A. 头孢唑啉 B. 头孢他啶 C.头孢孟多 D. 头孢呋辛 E.头孢氨苄 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案B.解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..2. (4分)可引起“首剂现象”的降压药是 A.哌唑嗪 B. 硝普钠 C.二氮嗪 D. 米诺地尔 E. 美托洛尔 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案 A .解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..3. (4分)舌下给药的优点是 A.经济方便 B. 不被胃液破坏 C.吸收规则 D. 避免首关消除 E.副作用少 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案D.解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..4. (4分)男,50岁,体格健壮,血浆总胆固醇为12.93mmol/L(500mg/d1),甘油三酯为2.26mmol/L(200mg/d1),宜选用

A. 乐伐他汀+考来替泊 B. 非诺贝特+烟酸 C. 普伐他汀+烟酸 D.非诺贝特+多烯康 E.普罗布考+苯扎贝特 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案A.解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..5. (4分)下列何药用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞 A. 去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E.麻黄碱 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案D.解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..6. (4分)pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是 A.离子型,吸收快而完全 B.非离子型,吸收快而完全 C. 离子型,吸收慢而不完全 D. 非离子型,吸收慢而不完全 E. 以上都不是 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析.答案B.解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..7. (4分)支气管哮喘急性发作时,应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品

(完整版)药理学总论试题

第一篇药理学总论 第一章~第三章 一、选择题 【A1型题】 1.药物 A.能干扰细胞代谢活动的化学物质 B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C.是一种化学物质 D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化 学物质 E.能影响机体生理功能的物质 2.药理学是重要的医学基础课程,因为它是 A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机制 C.改善药物质量,提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论论据 3.药理学 A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学 D.是与药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科 4.药效学研究的内容是 A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素

E.药物的作用机制 5.药动学研究的是 A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止 8.药物主动转运的特点是 A.由载体进行,消耗能量 B.由载体进行,不消耗能量 C.不消耗能量,无竞争性抑制 D.消耗能量,无选择性 E.转运速度有饱和限制 9.下列哪种药物不受首过消除的影响 A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔 10.生物利用度是指口服药物的 A.实际给药量 B.吸收的速度 C.消除的药量 D.吸收入血液循环的量 E.吸收入血液循环的相对量和速度 11.某药的血浆半衰期为24小时,若按一定剂量每天服药一次,约第几天 可达稳态血药浓度 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 12.按一级动力学消除的药物,其半衰期 A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次数而变

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

药学实验技能大赛方案

广州医科大学药学院第一届药学实验技能大赛方案 一、活动目的: 为了促进我院学生树立崇尚科学,勇于创新,敢于实践的精神风貌,加强学生实验操作技能、综合设计与创新能力的培养,促进我院本科实验教学改革,共同推进高水平大学建设,现决定面向药学专业2013级、2014级本科生举办药学院第一届药学专业学生实验技能竞赛。 二、竞赛时间 2016年9月——10月 三、竞赛地点 番禺校区A3教学楼、A1实验楼 四、参赛人员 药学院2013级、2014级本科学生 五、竞赛组委会 组长:余细勇张超 成员:李悦山宜全徐兰琴陶移文张依罗亦萍张建业 吴爱平刘波涛陈璐 六、具体安排 1.药学实验技能理论笔试(初赛): (1)时间:2016 年9 月11 日19: 00-21:00 (已定) (2)地点:A3教学楼课室(待定) (3)规则:题型全部为选择题(共100道)。考察范围主要是药学实验的基本知识,包括实验数据处理、误差理论、实验室基本知

识、实验室安全、重要常规化学品的安全使用、基本的实验操作 规范、常规实验仪器和中大型仪器的使用、各门课程实验理论 等。笔试时间为2小时,13级、14级分别按卷面成绩高低评出进入决赛人员名单。(13 级取前6名,14级取前18名) 2.药学实验技能操作竞赛(决赛): (1)时间:2016年10月14日(初定) (2)地点:A1实验楼(待定) (3)规则:每队4人(其中1人13级,3人14级)。考察范围为生物(生理、药理学与生物化学)与化学(天然产物化学、药物化学、药物分析)两部分通用技术和操作。以一或两个药物相关实验,涵盖生物与化学相关内容。要求:选手按照试卷给定的实验过程和 要求,进行实验,获得相应结果。最后评出一等奖1名,二等奖2名,三等奖3名。 七、考试大纲与评分标准 见附件1、附件2。 八、其他事项 1?学生办负责组织学生参赛及其他赛事组织工作。 2.实验中心负责竞赛操作实验的准备工作,对实验感兴趣的同学 可报名参加决赛实验助理,帮助老师进行实验仪器、试剂的装配工作。 3.组委会负责邀请老师出题、阅卷及担任评委 附件1:考试大纲 附件2 :评分标准

药理学助考实验习题

药学专业药理学实验习题 、单选题 1. 抓取小鼠时,首先应抓其( 2. 关于小鼠的抓取,下列说法不正确的是( A ?将小鼠放于光滑平面上更易于抓取 C .最好带手套进行操作,防止抓伤 D ?抓取颈部皮肤时不要抓太紧,以防动物窒息死亡 3. 小鼠灌胃时( ) 4. 小鼠的常用灌胃量为 A . 1~3ml/10g B . 5~10 ml/10g C . 0.1~0.3 ml/10g D . 0.5~1 ml/10g 5. 大鼠的常用灌胃量为 A . 10~30ml/100g B . 50~100 ml/100g 6. 关于小鼠腹腔注射,下列说法不正确的是 7. 关于小鼠给药方法,下列说法正确的是( 8. 下列关于动物麻醉时的注意事项,说法错误的是 A. 剂量越大麻醉效果越好 9. 下列关于家兔静脉注射时的注意事项的说法错误的是 A .注意不能有气泡注入,否则动物会立即死亡; B .如果插在血管外,有丘状突起,应拔出针头,重新注射 A .尾尖处 B .尾根处 C .尾中处 D .背部皮肤 B ?以左手拇指和食指固定小鼠耳部及头部皮肤, 无名指小指及掌心固定背部及尾部 A ?进针后发现有阻力可直接将药液注入 B .最好自口正中央处进针 C .需将灌胃针全部进入小鼠体内后再注射药物 D ?小鼠应充分拉直,成一条直线 1~3 ml/100g D . 5~10 ml/100g A. 腹腔注射时动物头部向下不宜刺到内脏 B. 腹腔注射给药前要先排空注射器内的气泡 C .先刺入皮下再进入腹腔 D .注射针头与皮肤成 90°角进入 A .灌胃注射时动物头部最好向下 灌胃针进入胃内时有落空感 C .腹腔注射最好在下腹部正中线附近进针 腹腔注射回抽有血时可将药液注入 B .保持环境安静 C .要及时检查麻醉效果,过量会使动物死亡; D .先快后慢,缓慢增加麻醉药药量

实验一药理学实验的基本技能

实验一药理学实验的基本技能 一、实验动物的基本技能和实验技术基础 1.实验动物的标记 大、小鼠和白色家兔的标记常用3~5%黄色苦味酸溶液涂于皮毛上标号。常用的方法:1号---左前腿 2号---左腰部 3号---左后腿 4号---头部 5号---正中 6号---尾根部 7号---右前腿 8号---右腰部 9号---右后腿 10号---不标记 2.实验动物的捉持(大、小鼠) (1)小鼠的捉持用右手提起鼠尾,放在粗糙物(如鼠笼盖)上面,向后轻拉鼠尾;用左手拇指和食指捏住其两耳颈背部皮肤,将小鼠固定在掌中,使其腹部朝上,然后以无名指和小指夹住鼠尾或小鼠的左后肢。 (2)大鼠的捉持捉持和固定方法基本同小鼠,无经验者可戴上防护手套,并应动作轻柔。用右手捉住鼠尾,放在鼠笼盖上,向后轻拉鼠尾;左手掌面向鼠背,食指和中指压住鼠的头顶,拇指和无名指分别从鼠的两腋下插入,将鼠的两前肢卡住;或拽紧鼠后颈及后背皮肤即可。 图1 小白鼠捉持法 3、实验动物的给药方法(大、小鼠) (1)小鼠的给药方法 灌胃(ig):将小鼠固定后,使颈部拉直,右手持装有灌胃针头的注射器,自口角插入口腔,压其头部,使口腔与食道成一直线,沿上腭壁向鼠口腔的后下方轻轻插入食道。如遇阻力,可将针头抽出再插,以免刺破食管或误入气管。一般给药量为0.1~0.3ml/10g(体重)。

图2 小白鼠灌胃法实验图3 小白鼠腹腔注射法 皮下注射(H或sc):常在背部皮下。轻轻捏起背部皮肤,将注射针头刺入皮下,稍稍摆动针头,若容易摆动则表明针尖位于皮下。然后注入药液。一般给药量为0.1~0.20ml/10g (体重)。 图4 小白鼠皮下注射法 腹腔注射(ip):左手固定动物,右手持注射器,从下腹部外侧,呈45度角刺入腹腔,进针约3~5mm,一般给药量为0.1~0.3ml/10g(体重)。 肌内注射(im):多注射于后肢股部肌肉,一般每侧不超过0.1ml。 尾静脉注射(iv):将小鼠置于固定筒内,使尾部露在外面,用70%~75%的乙醇棉球擦尾部,或将鼠尾浸入45~59oC温水中,待尾部左右侧静脉扩张后,左手拉尾,右手进针。一般给药量为0.1~0.2ml/10g (2)大鼠的给药方法 均同小鼠。一般情况下,灌胃剂量为1~2ml/100g,皮下注射、尾静脉注射<1ml /只,腹腔注射为1.5ml /只,肌内注射为0.1~0.2ml/只。此外大鼠尚有舌下静脉给药的方法。

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