赖氨酸

赖氨酸
赖氨酸

116 《科技与企业》杂志 2011年9月(下)

科技观察

赖氨酸生产工艺及废水处理

233010 中粮生物化学(安徽)股份有限公司(安徽蚌埠) 申振荡

【摘要】本文讲述赖氨酸的种类、性质及生产工艺,重点介

绍了赖氨酸生产过程中废水的产生、处理和利用,“废物”的回收利用在赖氨酸生产链上形成了多个闭合圆环,充分体现了循环经济的发展优势。

【关键词】赖氨酸;废水;硫酸铵;循环经济赖氨酸是一种白色或近白色自由流动的结晶性粉末,人体新陈代谢必需氨基酸之一,能促进人体发育、增强免疫功能,并有提高中枢神经组织功能的作用。人体不能自身合成L-赖氨酸,必须从食物中吸取,人体只有补充了足够的L-赖氨酸才能提高食物蛋白质的吸收和利用,达到均衡营养,促进生长发育。工业生产的L-赖氨酸多为饲料级赖氨酸,白色或浅黄色颗粒,形式主要有L-赖氨酸盐酸盐和L-赖氨酸硫酸盐两种,常作食物和饲料的添加剂、医药。

L-赖氨酸盐酸盐产品中赖氨酸含量为98.5%以上,是市场上的主流产品.L-赖氨酸硫酸盐中赖氨酸含量(以赖氨酸盐酸盐计)有60%、65%、70%等多个品种,它们是多数为L-赖氨酸盐酸盐生产过程中的副产品。赖氨酸的生产方法主要有发酵法和酶法。发酵法是以糖蜜、淀粉等为原料经微生物直接发酵而制得赖氨酸。酶法则是以某些化工产品(目前主要是环己烷)为原料经酶转化而制得赖氨酸,如条件合适,转化率几乎为100%,收率99%。酶法生产赖氨酸的工作国内只有北京营养源研究所做过,但生产成本较高,难以实现工业化转换。国外酶法生产赖氨酸的企业主要有日本的东丽、宝酒和法国的罗纳——普朗克等位数不多的几家公司,且生产规模多在年产1万吨以下。发酵法生产赖氨酸是国内外普遍采用的工艺[1]。赖氨酸生产的原料有糖蜜、玉米和其它淀粉质原料,国内90%以上的企业均采用玉米为原料生产赖氨酸饲料。以玉米为原料生产L-赖氨酸盐酸盐的工艺较为复杂,下面以年产4万吨赖氨酸盐酸盐工厂为例,简要介绍一下生产装置及工艺技术特点:

1、生产装置简述

年产4万吨赖氨酸盐酸盐装置配套设计包括:年加工玉米12万吨的预处理车间,动力车间、发酵车间、提取车间和废水处理车间。其中废水处理车间包括稀废水处理车间和浓废水处理车间。

2、工艺技术特点

以玉米为原料,运用双酶法制糖、膜过滤、ISEP等一系列先进的工艺技术和生产设备,生产高品质的赖氨酸产品和高附加值饲料产品。综合利用生产中产生的废水,实现生产过程废水零排放。

3、关键生产工艺及其处理

(1)玉米浸泡:目的是破环、消弱玉米粒各组分间的联系,分散胚乳细胞中蛋白质网,使淀粉和非淀粉部分分开。同时溶解出玉米粒中的可溶性物质,抑制玉米中微生物的有害活动,防止生产过程中物料腐败,降低玉米粒的机械强度便于分离。玉米和水按1∶3的比例由输送泵泵入浸泡罐,浸泡一般采用半连续流

程。浸泡温度控制在48-52℃,浸泡的亚硫酸浓度控制在0.25-0.30%,浸泡时间48-72h。每天产生稀废水约200m,稀玉米浆约170m。稀废水输送至环保处理厂进行厌氧、耗氧处理,最后排到城市污水处理厂。玉米浆则进行浓缩、烘干处理,提高副产品收率。

(2)膜滤:膜分离过程的实质是物质透过或被截留于膜的过程,近似于筛分过程,依据滤膜孔径大小而达到物质分离的目的。高压泵形成高压产生压力, 通过不同孔径的膜管(0.1um、0.2um)将大分子颗粒截留下来,小分子颗粒透过膜以使溶液中物质进行分离。每天产生发酵液截留物约300m,该物质主要用于生产赖氨酸高蛋白饲料或生产六五赖氨酸硫酸盐。稀

废水产生于陶瓷膜的清洗过程,每天约400m,该部分废水输送至稀废水环保处理车间进行处理。

(3)离交:Isep离子交换系统,对膜滤液中的赖氨酸离子进行吸附,膜滤液中的赖氨酸离子被强酸性阳离子树脂吸附,同时与其他杂质分离,吸附分离下来的废水及杂质排出柱体。吸附饱和的柱体再进入洗脱回填区,通过回填洗脱液压出柱体内的废水和杂质来提高洗脱液纯度,洗脱回填后的柱体继续进入洗脱区,然后利用一定浓度的氨水消除酸性,将赖氨酸离子从树脂上洗脱下来,并使树脂得到了再生。再生柱进入再生区经过稀硫酸转型后在吸附区达到最佳的吸附能力,通过离子交换柱处在固定端不同的区域,从而使离子交换柱进行不同的反应过程。每天产生高氨氮废水约700m,该部分废水输送至浓废水处理车间进行处理。

(4)废水处理装置:稀废水处理装置,主要处理赖氨酸生产部过程中产生的稀废水,日处理能力达5000-6000m。本装置以氨基酸生产区各分厂废水为原料,废水中含高氨氮的废水进行集中贮存,经过吹脱处理将水中游离氨氮释放出来,从而达到对废水氨氮的去除作用,再供给厌氧系统进一步处理。其它废水通过预处理去除来水中的固性物、漂浮物,达到均衡水质、调节PH值、水温,再通过厌氧发酵,厌氧反应器出水COD去除率应大于80,每天产生沼气约4万立方(约折40吨标煤),沼气可供溴化锂制冷、锅炉和食堂等单位使用,多余气体进入燃烧器燃烧。厌氧处理后废水输送至耗氧系统进一步进行处理,最后废水经污泥压榨机过滤,压榨后污泥做肥料,压榨后废水输送至城市污水处理厂。浓废水处理装置,以ISEP废水为原料,运用浓缩、结晶、离心等一系列工艺技术和生产设备,生产硫酸铵产品。部分硫酸铵成品化料、精滤后供赖氨酸发酵使用,多余部分对外销售。[2]

从玉米种植到工业生产,赖氨酸产品供应市场需求,废弃物加工成肥料回到农田。产品的生产流程构成了一个封闭的圆环。之外,各种废弃物的处理、回用、节约与产业链“融”起来,再叠加成一个个圆环,在生产上初步形成“循环经济”的发展模式。随着资源问题的逐渐显现,赖氨酸产品生产企业必须把企业发展与“循环经济”相融合,加大环保投入,改善管理,努力从源头上削减和控制污染,并对生产中产生的废物、废水和余热、余气等进行综合利用或循环使用,做到了将生产原料“吃干榨尽”,在发展循环经济中做出了突出贡献。

pH值对赖氨酸保护作用影响的研究

pH值对赖氨酸保护作用影响的研究1 贺洪1、2,刘慧敏2,朱泽瑞2,印大中2 1 湖南师范大学体育学院,湖南长沙(410012) 2 湖南师范大学生命科学学院,湖南长沙(410081) 摘要:用紫外吸收研究力竭运动后大鼠血清中赖氨酸(lysine)对丙二醛(MDA)的清除。通过试管反应发现,在适宜的浓度和pH值下,赖氨酸能与MDA结合形成类似尿液的成分;乳酸升高所营造的微酸性环境能促使这一反应的进行。提示:剧烈运动前后适时适量饮用赖氨酸能抵抗氧应激代谢产物的生物毒性作用,保护机体免受伤害。 关键词:赖氨酸,丙二醛,运动保护 脂质过氧化中间产物MDA、HNE(4-羟基壬烯醛)等不饱和醛酮具有生物活性,能与含氮生物分子发生交联,使动物组织硬化,造成伤害[1-6]。所以MDA的代谢途径早就成为科学家们研究的热点。在小鼠和人类的尿液中寻找MDA的分泌物,发现MDA在尿液中主要是以与赖氨酸结合的两种物质的形式—N-ε-2-丙烯醛赖氨酸和N-α-乙酰酯存在[7]。这就表明在体内MDA主要是作用于蛋白质中的赖氨酸残基。本文采用体外试管实验考察赖氨酸和MDA的反应产物以及pH值对反应速率的影响。 1. 材料和方法 1.1 试剂 ≧;盐酸赖超纯水,由Milli-Q系统纯化(Millipore China Limited), 电导率18.2M?.cm 氨酸购于长沙瑞晶生物经营部;TMP购于sigma公司;其他均为常规试剂。 1.2 试剂的配制 1.2.1 磷酸缓冲液(PBS)取0.2 mol/L Na2HPO4.12H2O和0.2 mol/L NaH2PO4.2H2O1配制pH7.4、7.2、7.0、6.8的PBS缓冲液。 1.2.2 16 mmol/L赖氨酸称取四份赖氨酸0.2952 g,于少量超纯水中溶解,用6 mol/L NaOH 调节pH值至7.4、7.2、7.0、6.8。以相应pH值的PBS溶液定容至100 ml。 1.2.3 1 mmol/L MDA[8]用四个50 mL容量瓶分别加1 mol /L HCl 2 mL,再加0.00845 mL TMP,于40℃水浴溶解,精确计时2.5 min后取出,分别用6 mol/L的NaOH调pH至7.4、7.2、7.0、6.8。最后用相应pH值的PBS溶液定容至50 mL。 1.3 仪器设备 PT电动跑台(浙江省杭州立泰科技有限公司);Lambda Bio45紫外分光光度仪(美国Perkin Elmer公司);D-37520型高速冷冻离心机(德国Heraeus Biofuge公司);Molli-Q Academic A 10超纯水系统(Millipore China Limited);Mettler Toledo A E200分析天平(上海梅特勒—托利多有限公司)。 1.4 MDA和赖氨酸的试管反应 1.4.1测定赖氨酸、MDA、力竭大鼠尿液和赖氨酸与MDA反应产物的紫外吸收光谱图将1 mmol/L的赖氨酸、0.01 mmol/L的MDA、即刻取得的力竭大鼠的尿液、16 mmol/L的赖氨1本课题得到湖南师范大学体育学院课题经费资助(课题号:JS0603)

赖氨酸市场分析

赖氨酸市场分析 1 市场整体形势 1.1 国内市场供大于求,货源充足 据估计2010年中国赖氨酸产量可达到60万t(折算成98.5%),同比增长了7%。需求约38万t(折算成98.5%),同比增加6%。 1.2 国产赖氨酸的胜利 1.2.1 出口大幅增长 2010年赖氨酸出口大幅增加,主要原因是当年欧洲乃至世界对赖氨酸需求强劲,全球发酵原料价格上涨,给予国内出口较大提振。据估计2010年赖氨酸出口19.5万t(折98.5%),同比增长56%,其中65%赖氨酸出口9万t(折98.5%后),同比增长18.4%;98.5%赖氨酸出口10.5万t,同比增长99%。从结构来看,98.5%赖氨酸出口大幅增长(图2)。 2010年各企业出口份额有较大变化,大成份额保持稳定,伊品大幅上升,而希杰(聊城)、金玉米和丰原均有较大幅度下降(图3)。 1.2.2 进口大幅缩水 与稳定增长的赖氨酸出口量相比,2010年赖氨酸进口大幅缩水,2010年赖氨酸进口量总量7 661.528 t,较去年同期28 912.355 t,大幅下降73.5%,其中11月进口量7 t,为近6年单月最低值。进口量大幅降低,国外产品在在中国已经失去优势,国产产品完全占据主动(图4)。

1.2.3 赢得知识产权诉讼 2010年3月大成完胜对味之素起诉其赖氨酸产品的侵权案。2006年4月6日味之素提出诉讼:指控大成对美出口和销售的L-赖氨酸饲料级产品侵犯自己两项方法专利;2006年5月美国委员会根据美国《1930年关税法》第337款对大成调查,调查持续了近26个月;2008年7月和9月美国委员会分别进行了初裁和终裁,结果都是大成胜诉,可以继续在美销售L-赖氨酸;由于味之素不服美国贸易委员会的终裁再次上诉,2010年3月9日美国上诉法院终裁,结果仍旧维持原判,整个历时近4年的“337”调查以大成完胜而告终。 1.3 厂家纷纷扩产,已经进入整合期 2010年1月19日,中国淀粉董事会宣布进行老厂改建及新厂扩建的工作,预计未来2年将赖氨酸扩产至10.5万t,以适应和储备未来市场需求。2010年8月30日,希杰第一制糖于在印尼Jombang 举行了氨基酸工厂的奠基仪式,2012年完工,届时将达到年产10万t赖氨酸和5万t苏氨酸的能力。2010年7月22日丰原发布上半年年报上指出报告期内完成了4万t/年65%赖氨酸技改项目主体工程建设,下半年试车投产。 2013年,大成预计其产能将达80万t,而希杰则要达到55万t 生产能力。两大巨头国内地位的日趋显耀,国内其他厂家面临更大压力。2010年底,在伊品网站上获悉,未来伊品与大成会在赖氨酸方面进行合作,目前伊品产能在11万t左右,2011年两家的合作值得期待。

浅析非病毒载体基因转移技术的现状和展望

浅析非病毒载体基因转移技术的现状和展望 摘要:目前基因治疗已经成为科学家治疗多种难治性疾病的一种新手段,基因导入技术是基因治疗的核心也是最基本的技术。目前研究较多的基因导入技术共分为两大类:一,病毒载体基因导入法;二,非病毒载体基因导入法。前者转染效率高,但存在安全性和免疫原性等问题。因此,近年来人们对非病毒类载体系统给予了更多的关注。 关键词:非病毒载体基因转移技术现状和展望 非病毒载体基因转移方法又分为物理方法和化学方法。物理方法如:注射法、基因枪法、电穿孔法、超声波法等都是借助物理力量穿透细胞膜达到基因转移的目的;化学方法则是借助天然的或者人工合成的化合物辅助完成基因转移。尽管近年来在非病毒基因转移领域中取得了显著成效,但总体而言,非病毒载体相对于病毒载体来说转移基因的效率要低,在体内的基因转移尤其如此。现在把目前较常用的非病毒载体基因转移方法的优势和局限综述如下。 1 物理方法 就是基于物理力量造成细胞膜的瞬间缺损,从而使质粒DNA进入细胞内的方法。如基因枪法、电穿孔法、超声波法等,还有近年来发现的激光相关辅助方法。 注射法 直接将质粒DNA注射入组织细胞中达到基因转移的目的。有学者成功地将裸露的质粒DNA注射入肌肉、肝脏、皮肤等组织,但基因表达水平较低。注射法中,细胞表面的某些受体起了一定的作用,它们能够特异或者非特异性地结合DNA并且介导DNA的内吞,但这些受体的详细作用机制不甚清楚。由于注射法有其独特优点如:方法简单,不需特殊试剂且毒性低而受到欢迎。此外,借助显微操作系统进行的显微注射法是目前国际上公认的制备转基因和基因剔除动物模 型的首选。 基因枪法 基因枪法是一种全新的基因导入技术,它以压缩气体(氦或氮)转换成的气体冲击波为动力,把附着于高速微弹上的DNA直接射入细胞、组织和细胞器,基因枪导入的基因被证明可在广泛类型的细胞中得到瞬时的、高效率的表达。基因枪法是皮肤、黏膜以及手术局部暴露组织较理想的基因转移方法,因而基因枪被认为是将来DNA疫苗的良好免疫工具。但是基因枪法用于基因治疗还需要进一步改进,如通过对微弹颗粒表面结构的改良使其可以结合更多的DNA或者使结合

浅谈赖氨酸行业现状和发展趋势

1赖氨酸发展简介 L—赖氨酸是人体必需氨基酸之一,是世界上仅次于味精的第二大氨基酸品种。目前世界赖氨酸产品约90%用作饲料添加剂,10%用于食品和药品中间体,我国饲用赖氨酸市场起步于20世纪90年代中期,其原因主要是当时的鱼粉价格昂贵,动物营养学家和饲料企业为降低饲料成本,致力于通过在饲料中添加赖氨酸和蛋氨酸开发无鱼粉日粮,并取得了巨大成功,而且在饲料中的应用越来越广泛。 2赖氨酸生产技术和方法 L—赖氨酸最初是从蛋白质水解物中分离而得,后又发明了化学合成法、酶法,1960年日本首先采用微生物发酵法生产。其生产原料以各种淀粉水解糖或糖蜜,采用短杆菌属和棒杆菌属的变异株发酵生产,通过分离、浓缩、蒸发、结晶、干燥获得饲料级赖氨酸、再精制可得到食品级、医药级产品。1965年我国全面推广了用发酵法生产谷氨酸的技术,自此以后也带动了发酵赖氨酸的科研和生产。目前,国内赖氨酸产酸率和转化率已经分别达到17g/d1和50%。 3赖氨酸主要品种 在过去赖氨酸发展历程中,比较成熟的产品有赖氨酸盐酸盐、蛋白赖氨酸、液体赖氨酸等。 赖氨酸盐酸盐特点是纯度高,颗粒均匀,抗潮性能优越,目前该产品在世界范围已经被广泛接受。该产品生产工艺复杂,能源与水的成本费用较高,成为制约其发展的重要缺点。 蛋白赖氨酸以及赖氨酸盐酸盐在数年前就已经研制,但真正用于大量生产是近年的事。此产品充分克服了赖氨酸盐酸盐能耗与水耗大的缺点,生产成本具有相当高的竞争优势。缺点是易吸潮,产品稳定性较差。 随着赖氨酸科技的发展,近年来又开发了液体赖氨酸,具有更低的生产成本,但是其本身为液体,运输困难而限制了该产品的流通。 2003年以前,中国市场主要赖氨酸产品为98.5%的赖氨酸盐酸盐,品种比较单一。大成生化公司于2003年自行研发生产65%赖氨酸硫酸盐,是继德国德固赛(Degussa)公司后,我国生产赖氨酸硫酸盐的制造商,具有相当大的竞争优势。据专业人士预计,未来赖氨酸添加剂从高纯度到低纯度的发展前景看好。 4赖氨酸的应用情况 4.1赖氨酸在医药上的应用 赖氨酸是构成蛋白质的基本单位,是合成人体激素、酶及抗体的原料,参与人体新成代谢和各种生理活动,赖氨酸是人体必需氨基酸,在各种氨基酸输液配方中基本上都有。赖氨酸还可作为利尿药的辅助治疗剂,治疗因血中氯化物减少所致的铝中毒;可与酸(如水杨酸)作用生成盐,以减轻不良反应;与蛋氨酸合用能抑制重高血压病;同时赖氨酸也是优良的血栓预防剂。 近年来研究发现,赖氨酸对营养不良,乙型肝炎、支气管炎病有一定疗效;赖氨酸与亚铁化合物 浅谈赖氨酸行业现状和发展趋势 周伟 (中国发酵工业协会北京10000) 摘要:本文概述了赖氨酸的发展、生产、品种以及应用情况,重点阐述国内外赖氨酸发展现状和发展趋势。 关键词;饲料;L-赖氨酸;赖氨酸盐酸盐;饲料添加剂 —31—

谷物种子蛋白质中赖氨酸含量的测定

谷物种子蛋白质中赖氨酸含量的测定 一、实验目的 掌握茚三酮比色法测定氨基酸含量的原理和方法,测定谷物种子蛋白质中赖氨酸含量。 二、实验原理 蛋白质中的赖氨酸具有一个游离的ε-NH2,它与茚三酮试剂反应生成蓝紫色物质,其颜色的深浅在一定范围内与赖氨酸的含量成线性关系。因此,用已知浓度的游离氨基酸制作标准曲线,通过比色分析(530nm)即可测定出样品中的赖氨酸含量。 亮氨酸与赖氨酸的碳原子数目相同,而且仅有—个游离氨基(ε-NH2),所以通常用亮氨酸配制标准液。但由于这两种氨基酸分子质量不同,以亮氨酸为标准计算赖氨酸含量时,应乘以校正系数1.1515,最后再减去样品中游离氨基酸含量。 三、实验仪器 1.电子分析天平(1/1000)、可见分光光度计、恒温水浴箱、干燥器、移液器。 2.试管架(塑及铝)、具塞试管、具塞三角瓶、细口瓶、漏斗(或0.45um滤膜)、吸管等。 四、实验试剂 1.0.4mol/L柠檬酸缓冲液:称取4.202g柠檬酸和5.88g柠檬酸三钠,溶于100ml蒸馏水中。 2.茚三酮试剂:称40mg二氯化锡(防腐)溶于25ml柠檬酸缓冲液中;称lg 茚三酮溶于25ml 95%乙醇中;将上述两液混合摇匀,滤去沉淀,上清液置冰箱中保存备用。 3.0.02mol/L盐酸:取12mol/L盐酸0.17ml,用蒸馏水稀释定容至100ml。4.亮氨酸标准液:准确称取20mg亮氨酸,加数滴0.02mol/L盐酸使之溶解,然后用蒸馏水稀释定容到100ml,则得浓度为200μg/ml的标准液。5.60%乙醇。 6.4%碳酸钠:称取4g无水碳酸钠,溶于100 ml蒸馏水。 7.2%碳酸钠。

年产10万吨赖氨酸项目

目录 一、项目名称及提出背景 二、市场初步预测分析 三、产品方案和生产规模 四、工艺技术初步方案 五、原材料、燃料和动力供应 六、建厂条件和厂址初步方案 七、公用工程和辅助设施初步方案 八、环境保护 九、工厂组织机构及定员 十、总估算投资与资金筹措 十一、财务评价 十二、结论

一、项目名称及提出背景 1.1 项目概况、 1.1.1 项目名称:年产10万吨赖氨酸项目 1.1.2 项目建设地点:省新民经济开发区 省新民经济开发区始建于1992年7月,2006年5月被国务院批准为省级开发区,享有省级开发区政策。位于新民母城东侧,规划面积为23平方公里。地处中部城市群,距省城50公里,被国道102线、304线、阜高速公路、环高速公路、山铁路所环抱,交通便捷。 开发区基础设施配套齐全,达到“五通一平”。到目前为止,进区企业24家,占地1.65KM2,建筑面积31.9万平方米,年产值3亿元,年利税2080万元。 目前开发区以金新林浆纸城、医药工业园、农副产品深加工园、塑胶产业园和物流中心为主要框架,蓄势而发,形成开发区工业体系。项目进区的承载能力不断提高,并对项目实行全程服务。 1.1.3项目建设年限:3年 1.1.4项目投资: 项目总投资73,500万元,其中固定资产投资63,000万

元,流动资金10,500万元。 资金来源:本项目资金全部由招商引资解决。 1.1.5经济效益: 项目建成后,年销售收入:190,000万元。 税后利润:17.273万元。税金:9.286万元。 1.2项目提出背景和依据 新民市位于的中部,地势平坦,土地肥沃,气候干湿交替,是种玉米的理想地区。亩产都在500公斤以上,是我国重点玉米产区之一。全市玉米种植面积110万亩,以梁山镇为中心周边十几个乡镇,产量每年都在5亿多公斤,新民市及周边县市区玉米常年产量225万吨。 为了把优势资源发展成优势产业,带动农业和农村经济发展,新民市政府经周密研究,反复论证,提出发展玉米深加工产业和总体构想,并提出从玉米初加工到深加工的一系列产业化项目,项目瞄准国际国市场,高起点,高技术含量,大规模,全方位切入玉米深加工领域,以优势资源、良好政策和投资环境吸引资金、人才、技术在玉米深加工领域发展。本项目是玉米深加工项目,该项目实施后,使淀粉项目成为中

浅谈细菌

1、XLD培养基的中文名称是什么?有何作用? XLD是木糖-赖氨酸-去氧胆酸盐。根据木糖发酵,赖氨酸脱羧作用及产生硫化氢,由非致病性细菌中初步鉴别沙门志贺菌。 2、本细菌室中常用的细菌培养基各有何作用? BA(血板):普通细菌培养基,营养高,一般细菌均可生长。 CA(麦康凯平板):含有V因子和X因子,含有万古霉素,属于选择性培养基,只生长革兰阴性菌、奈瑟菌。 MAC(巧克力平板):用于筛选革兰阴性杆菌,含有胆盐,能抑制革兰阳性菌的生长。 SA(真菌平板):含氯霉素抑制细菌生长,用于筛选念珠菌及其他酵母菌。 XLD(木糖-赖氨酸-去氧胆酸盐培养基):用于鉴别粪便中的沙门菌和志贺菌。 淋球菌板:用于淋球菌生长,含万古霉素抑制其它菌生长。 M-H琼脂平板:含水解酪蛋白,用于药敏试验。 营养琼脂平板:用于院内检测。 3、厌氧瓶培养的都是厌氧菌吗? 不是。厌氧瓶可以增加杨杆菌科细菌和葡萄球菌等兼性厌氧菌的检出率,以辅助需氧菌,以提高阳性率。 4、在做血液培养时,为什么需氧和厌氧要同时进行? 因为这样 5、常见有a溶血的细菌有哪些?β溶血的有哪些?

α溶:草绿色链球菌、肺炎链球菌、肠球菌 Β溶:金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、部分大肠杆菌、A群链球菌、B群链球菌 6、呼吸道标本有致病菌的处理方法。 (1)量多大于三种以上细菌,不予处理,报“正常菌群生长” (2)三种以内的细菌,处理优势菌 (3)标本合格,量少,只一区生长,可报正常菌群生长 7、留取菌种时菌种管里的主要成分有哪些?有何作用? 甘油和胰蛋白。甘油防冻,胰蛋白提供细菌的营养。 8、麦康凯上为什么不长G+菌? 因为平板中含有胆盐,G+菌没有G-菌耐胆盐的能力强而受抑制。 9、抗酸染色为什么要加热? 抗酸杆菌胞壁中含有大量脂质,加热后脂肪溶解,细菌更易着色。 10、细菌室,对于接种的标本为什么要放在含7%CO2的培养箱中?细菌一般在pH值为7.2-7.6的培养基中,放在含有CO2的培养箱中,是利用CO2形成一个酸碱缓冲环境,使细菌的pH保持稳定,有利于细菌的生长。 11、为什么链球菌的手工药敏要用血平板而且放在二氧化碳温箱中培养? 因为链球菌是苛养菌,对生长环境条件要求高,只有在血平板上才长,而且放在二氧化碳温箱中能给链球菌提供更适合它们生长的环境。

L-赖氨酸的生产工艺研究

L-赖氨酸的发酵生产工艺研究 摘要: L-赖氨酸是人体和动物所不能合成的八种必需氨基酸中最重要的一种。L-赖氨酸是国际市场上发展前景良好的产品,消费需求每年以7-10%的速度递增,国内年产量则以每年20-30%以上的速度递增。其广泛应用于医药、食品和饲料等领域。目前生产赖氨酸最主要的方法是微生物发酵法。本文从赖氨酸的生产现状、生产方法,发酵过程中的代谢调控以及赖氨酸生产菌种的选育和生产赖氨酸的前景展望这几个方面综述了赖氨酸生产工艺。 关键词: 赖氨酸;发酵;菌种;展望 前言 赖氨酸(Lysine) 的化学名称为2,6-二氨基己酸,有L-型(左旋)、D-型(右旋)和DL 型(消旋)三种旋学异构体。赖氨酸是人和动物营养的必需氨基酸之一,不能参加转氨作用[1]。人类和动物可吸收利用的只有L型。它对调节体内代谢平衡、提高体内对谷类蛋白质的吸收、改善人类膳食营养和动物营养、促进生长发育均有重要作用。L-赖氨酸主要用于医药、食品和饲料工业。全球约9 0%的赖氨酸用作饲料添加剂,约5%用作食品添加剂,其余5%用作医药中间体[2]。目前,全球赖氨酸年总需求量约为85万t/a,年增长率为7%一8%。现全球赖氨酸总产能约为80万t/a,产量较大的是日本味之素公司(26万t/a)、美国ADM公司、BASF韩国公司和协和发酵工业公司等。国内赖氨酸需求量估计在13万t/a左右。赖氨酸应用范围较广,2003年以后,我国已成为全球最大的赖氨酸生产大国。目前已建成和正在建设的赖氨酸厂主要有广西赖氨酸公司、福建大泉赖氨酸有限公司、四川川化味之素有限公司、大成赖氨酸厂、肇东赖氨酸厂等。文章从赖氨酸的生产现状、生产方法,发酵过程中的代谢调控以及赖氨酸生产菌种的选育和生产赖氨酸的前景展望等方面论述了赖氨酸生产工艺的研究进展。 1赖氨酸生产现状 L-赖氨酸最初是从蛋白质水解物中分离得到的,蛋白质水解法一般以动物血粉为原料,此法最多的特点是工艺流程简单,但是原料来源很有限,仅适合小规模生产。此后又出现了化学合成法、水解法,酶法。直到1960年,日本首先采用微生物发酵法生产赖氨酸。微生物发酵生产氨基酸是人为地解除氨基酸生物合成的代谢控制机制,使其积累大量所需氨基酸。氨基酸的L-型立体专一性决定了发

最新各类赖氨酸实际有效含量

各类赖氨酸产品分子式如下: 赖氨酸分子式:C6H14N2O2 赖氨酸硫酸盐分子式:[C6H14N2O2]2·H2SO4 赖氨酸盐酸盐分子式:C6H14N2O2·HCL 既然有了分子式,那么很容易算出,赖氨酸分子量是146.1886, 赖氨酸硫酸盐分子量是390.4490,赖氨酸盐酸盐分子量是182.6495。 分子量算出来了,那么很明显,针对赖氨酸硫酸盐([C6H14N2O2]2·H2SO4),其赖氨酸百分含量就是Lys%=(146.1886*2)/390.4490*100%=74.88%;针对赖氨酸盐酸盐(C6H14N2O2·HCL),其赖氨酸百分含量就是Lys%=146.1886/182.6495*100%=80.38%。 接下来再举发帖的楼主这个例子,拿70%的赖氨酸盐酸盐产品说事吧,------70%赖氨酸盐酸盐,就是指你所买的赖氨酸产品,是赖氨酸盐酸盐形式的,其中赖氨酸盐酸盐的纯度是70%(其余30%基本上是载体),那么折合下来其赖氨酸的实际含量就是Lys%=1*70%*80.38%=56.03%。 其它的算法都类似,不管它纯度是65%、70%、98.5%,也不管它是赖氨酸盐酸盐还是赖氨酸硫酸盐,折合出的赖氨酸实际当量,归根结底最后都是一个简单的数学换算,就不用一一列举了吧? 相关产品赖氨酸含量换算关系一览表 品名 赖氨酸盐酸盐赖氨酸硫酸盐 分子式C6H14N2O2·HCL [C6H14N2O2]2·H2SO4 纯品赖氨酸盐之赖氨酸含量80.04% 74.88% 65%纯度赖氨酸含量52.02% 48.67% 70%纯度赖氨酸含量56.03% 52.42% 98.5%纯度赖氨酸含量78.84% 73.76% 欣赏全国名师优秀课例心得体会 王健 这几天,我非常认真的观看了几位美术老师的优秀课例,通过学习名师的优秀课堂,让我受益匪浅。我被他们精彩的课堂设计、学生与老师之间的默契互动所吸引;被她们自然大方的教态所感染。让我从中学到了不少优秀的教学经验,为我今后在课堂教学中为创建高效课堂提供了很大的帮助。 这些课堂中都有一个共同点——“实在”,授课教师在讲课中,与学生打成一片,与学生的距离可谓是近之又近,没有花架子,他们

浅谈基因工程在食品领域内的应用

07食品科学与工程二班史养栋20070940079 浅谈基因工程在食品领域内的应用 摘要:21世纪是生物技术的世纪。转基因技术作为生物技术的核心,在解决当 今世界所面临的一系列重大的问题上发挥愈加显著的作用。这是一个新兴独立的技术领域,必将成为21世纪最具发展前景的高科技领域和国民经济的支柱产业之一。而基因工程在食品各个领域内的应用与研究更是被各国提上议程! The 21st century is the century of biotechnology. Transgenic technology as the core of biotechnology in addressing today's world faces a series of major issues increasingly play a significant role. This is a new stand-alone technology, will become the 21st century and the most promising high-tech sector and the national economy of the pillar industries. And genetic engineering in food applications within various fields and research has also been put on the agenda of the world. 关键词:转基因食品、基因工程、食品类型、食品的功能改良与贮存保鲜 前言 随着科学技术的日新月异,人民的物质文化需求越来越高。始终围绕着“提高人口素质”的主题来发展,这是当前社会和时代的必然趋势。而“民以食为天”这一条亘古不变的道理就像一根无形的指挥棒指导者科技工作者朝着这方面努力探求新知。在食品领域内涌现出了一个又一个的奇葩,其中基因工程功不可没!下面详细介绍一下基因工程在各个食品领域内的突破与应用。 1.基因工程在三大类食品领域内的应用 1.1基因工程在蛋白质类食品中的相关应用 蛋白质是人类赖以生存的营养素之一,植物是人类的主要蛋白供应源,蛋白原料中有65%来自植物。与动物蛋白相比,植物蛋白的生产成本低,而且便于运输和贮藏,然而其营养也较低。谷类蛋白质中赖氨酸(Lys)和色氨酸(Trp),豆类蛋白质中蛋氨酸(Met)和半光氨酸(Cys)等一些人类所必需的氨基酸含量较低。通过采用基因导入技术,即通过把人工合成基因、同源基因或异源基因导入植物细胞的途径,可获得高产蛋白质的作物或高产氨基酸的作物。 Yang等合成了一个292个by的能编码高含量必需氨基酸DNA (high essential amina acid ecoding DNA),再把HEAAC-DNA导入马铃薯细胞中去,该基因在马铃薯细胞中能表达,表达水平为HEAA蛋白占总蛋白的0.35%。1990年Clercq等用Met密码子序列取代了拟南芥菜2s白蛋白的可复区域,所获得的转基因拟南芥菜可生产富含Met的2s白蛋白。这些工作说明通过导入人工合成基因来修饰编码蛋白质的基因序列,来提高蛋白质中必需氨基酸含量是可行的。 植物体中有一些含量较低,但氨基酸组成却十分合理的蛋白质,如果能把编码这些蛋白质的基因分离出来,并重复导入同种植物中去使其过量表达,理论上就可以大大提高蛋白质中必需氨基酸含量及其营养价值。小麦中有一富含赖氨酸((Lys)的蛋白质,在其270位到370位区间有富含赖氨酸((Lys)的片断,Singh

浅谈组蛋白修饰与基因调控研究进展

浅谈组蛋白修饰与基因调控研究进展 摘要:组蛋白是染色体基本结构—核小体的重要组成部分,其N—末端氨基酸残基可发生乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等多种共价修饰。组蛋白修饰对基因表达的调控有类似DNA遗传密码的调控作用。组蛋白修饰的相关研究,对认识相关基因的功能、进一步了解基因的调控机制具有重要意义。 关键词:组蛋白修饰;基因调控 The Research Progress of Histone modification and Gene regulation Abstract: Nucleosome constitutes chromation is a basic unit in eukaryote. Its N-terminal amino acid residues can occur acetylation, methylation, phosphorylation, ubiquitination and other covalent modification. Histone modification on the regulation of gene expression similar DNA genetic code of regulation. Histone modification of the study on the awareness of the relevant gene function, and further understanding of gene regulation mechanism is of great significance. Key words: Histone modification; Gene regulation 前言:展和多种生物基因序列尤其是人类基因序列的掌握,基因调控即遗传信息是如何精密调控和准确表达的成为新的研究热点。基因表达是一个受多因素调控的复杂过程。表观遗传学即DNA序列变化以外的可遗传的基因表达改变,这种影响基因转录活性而不涉及DNA 序列改变的基因表达调控方式可以使一些基因失活,导致病理的产生,其病因主要是一些抑制基因被沉默或一些沉默的基因被激活从而导致基因表达的变化[1,2]。 在细胞里,DNA是以染色质的形式存在,核小体是染色质的基本组成单位[3-6]。从进化的意义上说组蛋白是极端保守的,在各种真核生物中它们的氨基酸顺序,结构和功能都十分相似。虽然如此,组蛋白仍可被修饰,如甲基化、乙酰基化、磷酸化和泛素化,这些修饰都是可逆性修饰细胞对外在刺激做出的每一个反应几乎都会涉及到染色质活性的改变一通过修饰组蛋白,变换组蛋白密码实现。组蛋白基化修饰DNA碱基功能,进而调控基因转录和DNA修复,而且组蛋白基化作为一种记号,控制表观遗传水平。 1.组蛋白各种修饰作用与基因调控 1.1组蛋白甲基化、组蛋白去甲基化与基因调控 1.1.1组蛋白甲基化与基因调控的关系 组蛋白赖氨酸的甲基化已成为转录的重要调控机制,在异染色质的形成、X染色体的失活、基因组印迹、DNA修补及基因转录调控中有重要作用[1]。组蛋白的甲基化属于表型遗传学的研究范畴,由不同的特异性组蛋白甲基转移酶(Histonemeihyltransferases,HMT)催化形成。主要发生在赖氨酸(Lys)和精氨酸(Arg)的残基上[1,3]。催化赖氨酸Lys、和精氨酸Arg 残基的甲基转移酶有3个主要的蛋白家族:PRMT家族、SET域家族和非SET域家族的蛋白质。识别组蛋白甲基化的3个蛋白基元:染色域(Chromodomain)、TUDOR域和WD40重复域(WD-repeat domain);它们能够与甲基化的赖氨酸残基作用,这些基元被特定的甲基化位点招募并日对不同生物发育起到一定的作用。组蛋白甲基化是一个动态的过程。它是通过组蛋白甲基转移酶和去甲基化酶的相互作用,动态地调节组蛋白的甲基化状态,及其与其他功能蛋白的相互作用,来调控基因转录的激活和抑制的生物学过程[7-12]。 有研究表明组蛋白H3的第4,36 ,79位赖氨酸的甲基化使常染色质区的转录激活,而

聚赖氨酸盐酸盐检验方法

检验方法 A.1 安全警示 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全 和防护措施。 A.2 一般规定 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682 中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603 的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 A.3 鉴别试验 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 碱性硝酸铋溶液:碱性硝酸铋0.85 g 加乙酸10 mL 及水40 mL 溶解。A.3.1.2 碘化钾溶液:碘化钾8 g 加水20 mL 溶解。 A.3.1.3 Dragendorf 试液:碱性硝酸铋溶液5 mL、碘化钾溶液5 mL、乙酸20 mL 和水100 mL 混合而成。现用现配。 A.3.1.4 pH 6.8 的0.1 mol/L 磷酸缓冲溶液。 A.3.1.5 甲基橙试液:0.1 mmol/L。 A.3.1.6 正丁醇/水/冰乙酸溶液:(4:2:1)。 A.3.1.7 茚三酮的丙酮溶液:1→50。 A.3.2 分析方法 A.3.2.1 0.1%试样液1 mL 加Dragendorf 试液1 mL,应产生红褐色沉淀。 A.3.2.2 取试样0.1 g 溶于pH6.8 的0.1 mol/L 磷酸缓冲溶液100 mL 中,取试样溶 液1 mL,加甲基橙试液1 mL,应产生红褐色沉淀。 A.3.2.3 参照GB/T5009.124 方法将试样水解成单一氨基酸,制成含本品约1 mg/mL 的近中性水溶液,作为试样溶液;精密称取赖氨酸盐酸盐标准样品适量,加水稀释成1 mg/mL 的溶液,作为标准溶液;另取试样适量,制成含试样约1 mg/mL 的水溶液,作为对照液;另取赖氨酸盐酸盐标准样品与精氨酸标准样品各适量,置于同一量瓶中,用水溶解并稀释成0.4 mg/mL 的溶液,作为系统适用性试验溶液。按照薄层色谱法(《中国药典》附录V B)试验,吸取上述四种溶液各2 μL,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以正丁醇/水/冰乙酸溶液为展开剂,展开液由原始线上升高于10 cm 处时,晾干,90 ℃干燥10 min,喷以茚三酮的丙酮溶液,90 ℃ 加热至斑点出现,立即检视。标准溶液应显示一个清晰斑点;系统适应性试验溶液应显示两个完全分离的斑点,且其中一个斑点与标准溶液斑点色泽相似,Rf 值相等;试样溶液所得斑点与标准溶液所示斑点,色泽相似,Rf 值相等。对照液应 在原点处显示一个清晰斑点,没有其它斑点出现。 A.4 ε-聚赖氨酸盐酸盐含量的测定 A.4.1 方法提要 利用高效液相色谱测定ε-聚赖氨酸盐酸盐的含量。 A.4.2 试剂和材料

赖氨酸的品质判断.

赖氨酸的品质判断 1、理化特性 ▲.真赖氨酸为白色或淡褐色小颗粒或粉末。 ▲.真赖氨酸无味或微有异性酸味,假冒赖氨酸气味不正,有些带有芳香性。2、质量指标 表1.饲料级L-赖氨酸盐酸盐质量标准(NY39-1987) 3、主要检测指标及检测方法 ▲.感官检测法:纯品赖氨酸添加剂为白色或淡褐色小颗粒或粉末,无味 或微有特异气味,放入口中带有酸味,口无涩感;假赖氨酸气味不正,具有杂质样涩感,有些还有芳香气味。 ▲.简易检测法:市场流通中不断有伪劣赖氨酸出现,而且做假形式多种 多样,如用淀粉、石粉、石膏粉等冒充或在赖氨酸中掺入这类物质。所以,在没有氨基酸自动分析仪的条件下,如何快速识别赖氨酸的真假很有必 要,现介绍几种快速识别赖氨酸真假的方法: ▲.溶解性检验:赖氨酸易溶于水,难溶于乙醇、乙醚。称取1g赖氨酸样品放入烧杯中,加入50毫升左右的蒸馏水,轻轻搅拌,真赖氨酸溶解完 全,溶液澄清无沉淀物。若溶解不完全,溶液浑浊或有沉淀残渣,则是假冒或掺假赖氨酸。将烧杯再放在电炉上加热,若溶液变稠成糊状,说明样品为以淀粉类物质冒充或掺有淀粉类物质的伪劣赖氨酸。

▲.灼烧法:取1g左右赖氨酸样品放入瓷质坩埚中,在电炉上灼烧,真赖氨酸灼烧时会散发出有类似燃烧羽毛时产生的难闻气味;而假赖氨酸一般不具有这种气味,或气味较淡。当灼烧至无烟后,再移入高温炉中,550℃灼烧2-3小时左右,真赖氨酸的灼烧残渣应在0.3%以下,肉眼几乎看不见残渣。若残渣较多,则为伪劣蛋氨酸,可按根据有关方法进一步鉴别是什么掺假物。 4、判定关键点和注意事项 ▲.定性鉴别L-赖氨酸盐酸盐:L-赖氨酸盐酸盐样品水溶液中加入硝酸银溶液应产生不溶于稀硝酸,而溶于氨水的白色沉淀。 ▲.(1:9)的硝酸溶液配制:1份体积的浓硝酸与9份体积的蒸馏水混合。 ▲.(1:2)的氨水配制:1份体积的浓氨水加2份体积的蒸馏水。 ▲.鉴别方法:称取样品1g,溶于蒸馏水中,加入0.1M硝酸溶液即产生白色沉淀。取此沉淀加(1:9)的硝酸溶液,沉淀不溶解;另取此沉淀,加入过量(1:2)的氨水则溶解。 ▲.可以根据含氮量识别赖氨酸的真伪和估测赖氨酸的含量 赖氨酸分子结构中均含有氮,用饲料常规检验法中粗蛋白质的测定方法,测出其中的含氮量,根据含氮量的多少或有无可判断赖氨酸的真假,估测赖氨酸的含量。 具体方法与粗蛋白的测定方法一样。称取一定量的样品,经消化、蒸馏、接收、盐酸滴定后得出标准盐酸消耗的量,然后按以下公式计算该赖氨酸的含氮量。 N(%)=100×(V-V0)C×0.014×V1/(W×V2)

盐酸赖氨酸精制工艺规程(08)

某制药有限公司 类别:技术标准编号:SP-MF-002-501-01 盐酸赖氨酸精制生产工艺规程版次:?新订?替代: 起草部门:年月日 生产部审核:年月日 技术部审核:年月日 质量部审核:年月日授权:现授权下列部门拥有并执行本标准(复印份) 部门: 批准人: 年月日 生效日期:年月日

目录 1.产品概述 2. 生产操作要求 3.生产处方、处方依据及操作要点 4.原辅料质量标准、技术参数、贮存注意事项 5.生产操作过程 6. 盐酸赖氨酸质量控制要点及成品、中间体质量标准及贮存注意事项 7.设备一览表及主要设备生产能力 8.技术经济指标的计算、消耗定额和经济指标 9.技术安全、劳动保护及防火 10.工艺卫生 11.劳动组织与岗位定员 12.培训

1.产品概述 通用名称:盐酸赖氨酸 英文名称:Lysine Hydrochloride 汉语拼音: Yansuan Laiansuan 化学名称:L-2,6-二氨基己酸盐酸盐。 结构式: H2 , HCl 分子式:C6H14 N2O2·HCl 分子量:182.65

2.生产操作要求 2.1 盐酸赖氨酸生产工艺流程图及工艺监控点 盐酸赖氨酸精制生产工艺规程

2.2生产区域洁净级别划分 图例: 非无菌万级区 无菌万级区 ※ 局部百级区

2.3操作间的位置、洁净度洁别、温湿度要求 3.生产处方 盐酸赖氨酸50Kg 注射用水62.5 Kg 乙醇250 Kg 药用炭0.156 Kg 4、盐酸赖氨酸精制生产工艺过程 4.1盐酸赖氨酸的配滤 4.1.1根据生产指令领盐酸赖氨酸(非无菌粉)、乙醇、活性炭。 4.1.2检查反应罐是否洁净,搅拌、温度计工作是否正常,罐底阀门是否关闭严密,加热供应系统是否正常。 4.1.3按配滤指令打开反应罐加料口,将盐酸赖氨酸、注射用水按重量比为1:1.25加入反应罐,预留5-10kg注射用水。 4.1.4开启反应罐搅拌器,搅拌速度控制为40-50转/min。 4.1.5打开反应罐蒸汽阀,开始加热,溶解控温70±2℃,搅拌60分钟。 4.1.6用预留的5-10kg注射用水,将活性炭润湿,再加入反应罐,搅拌脱色30min。 4.1.7待结晶岗位通知准备好,配滤岗位再关闭反应罐蒸汽阀、搅拌器,趁热

赖氨酸 论文

南京科技职业学院 毕业设计(论文) 题目赖氨酸的生产工艺概况姓名顾宇天 学号220228 所在系部化工系 专业班级精细1322 指导教师陈腊梅 2016年4月

摘要 赖氨酸是构成蛋白质的基本单位,是组成人体蛋白质的20种氨基酸之一,组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸,但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸,该文章介绍了赖氨酸的发展历史和应用前景,系统介绍了赖氨酸的发展起步,国内外市场的概况。介绍了赖氨酸的生产工艺,并详细介绍了赖氨酸发酵法的工艺 关键词:发酵工艺,发展历史,市场概况

目录 1赖氨酸的概况 (1) 1.1赖氨酸的简介 (1) 1.2赖氨酸的性质 (1) 1.3赖氨酸的营养功能 (2) 1.4赖氨酸的分类 (2) 1.5赖氨酸的国外市场发展概况 (3) 1.5赖氨酸的国内市场发展概况 (4) 1.6未来几年中国需求量预测 (5) 2赖氨酸的生产工艺 (6) 2.1赖氨酸的生产原料及菌种 (6) 2.2赖氨酸发酵工艺控制 (6) 2.3发酵法 (7) 2.4赖氨酸合成途径的调节机制 (8) 2.5赖氨酸生产菌的育种 (8) 2.6培养基 (9) 2.7菌种培养 (9) 2.8发酵工艺条件以及影响因素 (10) 3微生物发酵工艺原理概述 (11) 3.1微生物工业发酵的历史 (11) 3.2微生物发酵工业用菌种 (11) 3.3发酵机制与代谢机制 (12) 参考文献 (13) 致谢 (14)

1赖氨酸的概况 1.1赖氨酸的简介 赖氨酸是构成蛋白质的基本单位,是组成人体蛋白质的20种氨基酸之一。L—赖氨酸是人体必需氨基酸,能促进人体生长发育、增强免疫力和免疫功能,并有显著提高中枢神经组织功能的作用。而且还是是人体内不能合成的八种氨基酸(色氨酸、苯、丙氨酸、赖氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸等。这八种氨基酸称营养必需氨基酸)之一缺少时会产生蛋白质代谢障碍和机能障碍。而且在人们的主食大米和面粉蛋白质中赖氨酸含量极少。如缺乏则引起蛋白质代谢障碍及功能障碍,导致生长障碍。由于谷物食品中的赖氨酸含量甚低,且在加工过程中易被破坏而缺乏,故称为第一限制性氨基酸。如在小麦面粉中添加0.2肠的赖氨酸,则可使其蛋白质的营养价值从原来的47帕提高到71.1帕。作为食品强化剂赖氨酸的营养强化作用已受人们的极大重视。目前,国内外氨基酸的工业生产中,除谷氨酸外,产量最大的就数L—赖氨酸。 1.2赖氨酸的性质 (1)物理性质 白色或近白色自由流动的结晶性粉末。几乎无臭,263~264℃熔化并分解。通常较稳定,高温度下易结块,稍着色。相对湿度60%以下时稳定,60%以上则生成二水合物。与维生素C和维生素K3共存则着色。碱性条件及直接与还原糖存在下加热则分解。易溶于水(40g/100ml,35℃),水溶液呈中性至微酸性,与磷酸、盐酸、氢氧化钠、离子交换树脂等一起加热,起外消旋作用。 (2)化学性质 赖氨酸相关修饰:其ε-氨基的甲基化是一种通常的翻译后修饰,形成一甲基,二甲基和三甲基赖氨酸。三甲基赖氨酸会发生在钙调蛋白中。另外,赖氨酸残基还能进行乙酰化和泛素化等修饰。胶原蛋白中含有的羟基赖氨酸是由赖氨酸经赖氨酸羟化酶羟基化而来。内质网或高尔基体中,羟基赖氨酸残基的O-糖基化可用来标记特定蛋白从细胞中的分泌。

赖氨酸含量高的食物有哪些

赖氨酸含量高的食物有哪些 对于人的身体中的所需的元素是很多的,最多的摄入来源就是通过日常的饮食。而生活中的食物都是各种有着独特的功效的,其中就有身体所需的赖氨酸就是通过一些食物摄取的。很多的人可能会因为身体缺赖氨酸出现症状,这个时候就有很多的人想了解下在日常生活中赖氨酸含量高的食物有哪些? 赖氨酸:一般富有蛋白质的食物都含有赖氨酸,如肉类、乳制品和豆类。 黄豆、山药、银杏、大枣、芝麻、蜂蜜、葡萄、莲子,含的赖氨酸比较多。 赖氨酸为碱性必需氨基酸。由于谷物食品中的赖氨酸含量甚低,且在加工过程中易被破坏而缺乏,故称为第一限制性氨基酸。医学|教育|网搜集整理 赖氨酸可以调节人体代谢平衡。赖氨酸为合成肉碱提供结构组分,而肉碱会促使细胞中脂肪酸的合成。往食物中添加少量的赖氨酸,可以刺激胃蛋白酶与胃酸的分泌,提高胃液分泌功效,

起到增进食欲、促进幼儿生长与发育的作用。赖氨酸还能提高钙(补钙产品,补钙资讯)的吸收及其在体内的积累,加速骨骼生长。如缺乏赖氨酸,会造成胃液分沁不足而出现厌食、营养性贫血,致使中枢神经受阻、发育不良。 赖氨酸在医药上还可作为利尿剂的辅助药物,治疗因血中氯化物减少而引起的铅中毒现象,还可与酸性药物(如水杨酸等)生成盐来减轻不良反应,与蛋氨酸合用则可抑制重症高血压病。 单纯性疱疹病毒是引起唇疱疹、热病性疱疹与生殖器疱疹的原因,而其近属带状疱疹病毒是水痘、带状疱疹和传染性单核细胞增生症的致病者。印第安波波利斯Lilly研究室在1979年发 表的研究表明,补充赖氨酸能加速疱疹感染的康复并抑制其复发。 长期服用赖氨酸可拮抗另一个氨基酸――精氨酸,而精氨酸能促进疱疹病毒的生长。 综上所述,大家应也是知道了对于生活中来说赖氨酸含量高的食物最多的就是一些豆制品,同样的就是含蛋白质比较高的食物。同样的对于赖氨酸大家也是可以通过上文中了解下,对于身

STP-QY-122盐酸赖氨酸质量标准及检验规程

目的:明确盐酸赖氨酸的质量标准和规范盐酸赖氨酸的检验规程。 适用范围:盐酸赖氨酸的检验。 责任人:化验员。 引用标准:CP2000版二部。 本品为L-2,6-二氨基已酸盐酸盐。按干燥品计算,含C6H14N2O2不得少于98.5%。 [性状] 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。 本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。 比旋度取本品,精密称定,加6mol/L盐酸溶液溶解并稀释成每1ml中含80mg的溶液,依法测定,比旋度为+20.0°至+21.5°。 [鉴别] (1)本品的红外光吸收图谱与对照的图谱(光谱集165图一致)。 (2)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。 [检查] 酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定,PH值应为5.0—6.0。 溶液的透光度取本品0.5g,加水10ml溶解后,照分光光度法,在430nm 的波长处测定透光率,不得低于98.0%。 硫酸盐取本品1.0g,依法检查,与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 铵盐取本品0.10g,依法检查,与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。 其他氨基酸取本品,加水制成每1ml中含16mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取上述溶液适量,加水稀释成每1ml中含80μg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶解各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丙醇-氨溶液(2:1)为展开剂,展开后,晾干,在100℃干燥10分钟,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃干燥5分钟,立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色,与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。 干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.4%。

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