药品的泡罩包装技术介绍

药品的泡罩包装技术介绍
药品的泡罩包装技术介绍

药品的泡罩包装技术介绍

药品的泡罩包装是通过真空吸泡(吹泡)或模压成型的泡罩内充填好药品后,使用铝箔等覆盖材料,并通过压力,在一定温度和时间条件下与成泡基材热合密封而成。药品的泡罩包装又称为水泡眼包装,简称为( ),是药品包装的主要形式之一,适用于片剂、胶囊、栓剂、丸剂等固体制剂药品的机械化包装。泡罩包装在我国的兴起

早在二十世纪三十年代,药品的泡罩包装首先在欧洲盛兴,并慢慢地稳步向前发展向世界范围内传播使用。我国七十年代初引进药用泡罩机械设备,但泡罩包装用铝箔等材料仍需依赖进口。直到一九八六年国内才开始引进国外较先进的生产泡罩包装用材料的铝箔印刷涂布生产线,当时首先由国家医药局广州医药管理局合资引进日本东洋铝株式会社的“”铝箔生产线,随后中国医药工业总公司与连云港市医药公司合资引进了日本东海金属株式会社的“”铝箔印刷涂布生产线,同时引进工艺技术检测设备。我国的机械行业也在锦州引进药用铝箔印刷涂布生产设备,进行规模生产。当时中国的“”生产原材料均需进口,年产量约四百二十吨左右,并多为铝箔表面单色印刷或不印字的“素箔”。九十年代,我国已能制造单色或多色铝箔印刷涂布设备,并能印制彩色系列的药品外包装铝塑产品。而且泡罩包装所使用的“”铝箔材料、铝箔印刷用油墨、铝箔用保护剂、粘合剂、塑胶硬片等材料均已国产化,并能满足国内医药市场的需求,国内已取得药品包装材料生产许可证,生产泡罩包装材料厂家,包括片、膜、铝箔(复合)企业165个,具备相当的生产规模,由于泡罩包装是当今制药行业应用最为广泛、发展最快的软包装材料之一,也是目前我国药品固体剂型的主要包装形式,我国从最初的引进设备、技术和原材料到今天自己制造设备和原材料的自给自足,用了近二十年的时间,预计到2010年,我国的药品泡罩包装将有更快的发展。

药品泡罩包装用材料概述

药品泡罩包装用铝箔:“”铝箔表面有保护层/印刷层/铝箔层/印刷层/粘合层组成,最基本组成必须有保护层、铝箔层、粘合层。泡罩用的覆盖材料基本都是铝箔,铝箔的生产需通过铝箔印刷机、涂布机、分切机、包装机等设备联合作业才可以完成全生产过程。

在药品包装材料行业中加工出厂的铝箔习惯称为“原铝箔”或“原箔”,原箔是采用纯度为99%以上的电解铝,经过压延制作而成。铝具有资源丰富、价格低、容易加工等优点,作为药品包装材料使用时,铝箔是包装材料中唯一的金属材料。铝箔无毒、无味,具有优良的导电性和遮光性,有极高的防潮性、阻气性和保味性,能最有效地保护被包装的药品,是一种至今尚未能被代替的包装材料,无论是何种蒸镀金属薄膜,还是涂布的特种薄膜都不能完全取代铝箔。在现代包装装潢领域中,几乎所有需要不透光或高阻隔的复合软包装材料均采用铝箔做阻隔层。由于铝箔具有上述优点,并且质量轻,具有一定的强度,而且印刷性良好,可以在上面印刷各种文字或图案。当制作成泡罩包装时,使用时稍加压力便可将其压破,患者取药便利,携带方便,在药品固体剂型包装上得到广泛应用且发展潜力巨大。

药用铝箔涂布保护剂与粘合剂

药用铝箔印刷完毕后需要在铝箔表面上涂覆一层保护剂,另一面涂覆粘合剂。在铝箔表面涂保护剂的目的是防止铝箔表面印刷油墨层的磨损,同时也防止机械操作收卷过程中,外层油墨与内层粘合剂接触而造成包装时药品被污染。涂覆粘合层的作用是让铝箔与塑料硬片热合后能粘在一起,使药品被密封起来。现在使用的保护剂多数是溶剂型的,其主要化学成分有:硝基纤维,合成树脂,增塑剂、助溶剂,稀释剂等。这些组分按一定配比混合,经反应釜搅拌形成溶剂,机械涂布在铝箔表面上产生一层保护薄膜。对药用铝箔保护剂的具体要求是:与铝箔有良好的涂复附着力和柔韧性,透明、光泽度好,耐热溶剂的挥发性好,不残留异味,保护墨层不脱落,且耐磨性高。

目前药用铝箔粘合剂的应用情况,早些时间粘合剂用压敏胶,或称单组分胶,主要成分是天然橡胶或合成橡胶,也可用硝化棉纤维,再配丙烯酸树脂加溶剂调配而成。由于主剂是高分子弹性体,再加上增粘剂做助剂,可在有机溶剂反应釜中搅拌反应使之混合配成乳液,与塑胶硬片具有粘合性能,目前药品泡罩包装铝箔用粘合剂多数以聚氨酯类胶取代压敏胶类。

药品泡罩包装用的另一种材料是聚氯乙烯塑胶片:聚氯乙烯又称为:,是由氯乙烯单体聚合形成的主要树脂,加以辅料,如增塑剂、热稳定剂以及润滑剂等,经过挤塑或压延的生产方式生产。现用的泡罩包装用几乎都是压延生产工艺,用于复合材料的薄膜多为挤塑法生产。泡罩用塑胶材料还有用(聚偏二氯乙烯)复合片、(聚酯)、(聚乙烯)、(聚丙烯)等材料。

药品泡罩机械化包装设备应用

泡罩包装用铝箔材料经印刷涂布加工后,与聚氯乙烯()塑胶硬片一起,就可以在专用的泡罩包装设备上装填药物,一般制药企业根据自己的生产能力,具有几台或几十台泡罩包装机,从目前使用的泡罩包装设备情况看,以下三种泡罩包装设备形式应用较为普遍。

◆辊式泡罩包装机械

泡罩包装机装药品过程及工作原理:将成型塑胶硬片经加热装置加热软化至可塑状态,在辊筒式成型模辊上以真空负压吸出泡罩后,充填装置将被包装物充填入泡罩内,然后经辊筒式热封合装置在合适的温度及压力下将单面涂有粘合剂的覆盖铝箔封合在泡罩上,将被包装物密封在泡罩内,再由打字及压印装置在设定的位置上打上批号及压出折断线,最后冲切成一定尺寸的包装板块。即:成型塑胶片放卷→加热→吸塑成型→物料充填→封合覆盖铝箔→打批号→压断裂线→进给→冲切→收废料。

罩包装机特点:成型装置结构形式为辊筒式,成型方式为吸塑成型(负压成型),利用抽真空将加热软化的成型塑胶片吸入成型模的型腔内形成一定的几何形状而完成泡罩成型。成型压力小于,成型泡罩尺寸较小,成型深度一般在12毫米以内;泡罩包装形状简单,泡罩拉伸不均匀,顶部较薄,板块稍有弯曲。封合装置结构为辊筒式,即待封合的材料通过转动的两辊之间,连续封合,线接触所以封合压力较大,封合质量易于保证。因为采用负压成型,所以成型速度受到限制,使得生产能力一般,冲切次数在45次/分以内。由于采用辊式成型,辊式封合及辊式进给,泡罩带在运行过程中饶在辊面上会形成弯曲,因而不适合成型较大、较深及形状复杂的泡罩,被包装物品的体积也应较小。

◆平板式泡罩包装机

平板式泡罩包装机运行过程及工作程序:成型塑胶片在平板式预热装置处加热至软化可塑状态,由步进装置牵引送至平板式成型装置,利用压缩空气将软化的塑胶硬片吹塑(或冲压加吹塑)成泡罩,充填装置将被包装物充填入泡罩内,而后转送至平板式封合装置,在合适的温度及压力下,将覆盖塑胶硬片与铝箔封合,最后送至打字、压印和冲切装置,打出批号、压出折断线,冲切成规定尺寸的板块。即:成型塑胶硬片放卷→预热→吹塑成型→物料充填→封合覆盖铝箔→打批号→压折断线→步进→冲切→收废

料。最近几年有些药品需避光包装,出现了一种新型包装基材即复合铝箔,它在成型时不需要预热及压缩空气,而是采用机械拉伸的方法成型。

使用特点:成型装置结构形式为平板式,成型方式为吹塑成型(正压成型),利用压缩空气将加热软化的成型塑胶硬片吹入(或吹塑加冲压)成型模的型腔内,形成需要的几何形状的泡罩。由于采用正压成型,因而成型质量好,尺寸精度高,细小部分的再现性好,光泽透明性好,泡罩美观挺括,壁厚均匀,成型泡罩尺寸可大些,拉伸比可大些,泡罩最大成型深度可达35毫米以上,可成型出形状复杂的泡罩,成型压力大于4。封合装置结构为平板式,将待封合的材料铝箔送至平板式封合板之间后加压封合,经一定时间后迅速离开,属于间歇封合,面接触,所需封合总压力较大、封合机构精度要求高。由于采用板式成型,板式封合,所以对板块尺寸变化适应性强,板块排列灵活,冲切出的板块平整,不翘曲。但封合时间比较长,使整机速度降低,一般冲切次数在35次/分以内。该类机型的充填空间较大、可同时布置多台充填机,更易实现一个板块包多种药品的包装,扩大了包装范围,提高了包装档次。

◆辊板式泡罩包装设备

辊板式泡罩包装机是由辊式、平板式泡罩包装机衍变而来的,它的运行过程与工作状态与上述两包装机基本相同,主要特征有:加热装置的结构均为平板式结构,成型方式为吹塑成型,即正压成型。封合装置结构为辊筒式铝箔输送方式为间歇—连续结合式。该类机型结构介于辊式和板式包装机之间,其工艺路线一般呈蛇形排布,使得整机布局紧凑、协调,外形尺寸适中,观察操作维修方便,模具更换简便、快捷、调整迅速可靠。由于采用辊筒式连续封合,所以将成型机构与冲切机构的传动比关系协调好,可大大提高包装效率,一般此类机型的冲切频率最高可达100次/分以上。

辊板式泡罩包装设备集中了板式成型和辊式封合的两大优点,所以应用较为广泛,可以包装各种规格的药品糖衣片、素片、胶囊、胶丸及异形药片,也可用于包装巧克力豆、泡泡糖等小食品,但一般直径超过了l6毫米的大片剂药品、胶囊、异形片在板块上斜排角度超过45度时,不适合用此类包装设备。

铝塑泡罩包装机常见问题解析

铝塑泡罩包装机常见问题解析 铝塑泡罩包装机由于生产厂商的不同而存在着很多种形式,国内外产品的性能水平也存在着很大的差异,目前现有的铝塑泡罩包装机大体可以分为如下四类:滚筒连续式铝塑泡罩包装机(此种机型已逐步淘汰)、板滚连续式铝塑泡罩包装机、平板间歇式铝塑泡罩包装机、平板连续式铝塑泡罩包装机(此种机型尚未广泛使用)。 铝塑泡罩包装机可以按成型和热压封合方式来区分,成型分为滚筒式和平板式。平板式正压成型效果好于滚筒式真空成型;热合也分为滚筒式和平板式平板式热压封合效果好于滚筒式热压封合,而滚筒式热压封合在速度、可靠性等方面优于平板式热压封合。 根据生产经验,发现铝塑泡罩包装机在使用中容易在泡罩成型、热压封合等方面出现问题,下面简要介绍如何解决这些问题。 1.泡罩成型 根据泡罩成型是PVC薄膜(硬片)加热后通过模具并利用压缩空气或真空成型为所需要形状、大小的泡罩的原理,因此当成型出的泡罩出现问题时需要从以下几方面着手解决: (1) PVC薄膜(硬片)是否为合格产品; (2) 加热装置的温度是否过高或过低; (3) 加热装置的表面是否粘连PVC; (4) 成型模具是否合格,成型孔洞是否光滑,气孔是否通畅; (5) 成型模具的冷却系统是否工作正常、有效; (6) 滚筒式负压成型的真空度、排气速率能否达到正常值,管路有无非正常损耗; (7) 平板式正压成型的压缩空气是否洁净、干燥,压力、流量能否达到正常值,管路有无非正常损耗; (8) 平板式正压成型模具是否平行夹紧PVC带,有无漏气现象。 2.热压封合 在滚筒式铝塑泡罩包装的热压封合过程中,PVC带与铝箔是由相互平行的滚筒状热封辊和网纹辊在一定温度和压力作用下作啮合式对滚来完成热压封合的。热封辊和网纹辊的接触为线性接触,所需要的压力相对较小。 在平板式铝塑泡罩包装的热压封合过程中,PVC带与铝箔是由相互平行的平板状热封板和网纹板在一定温度和压力作用下在同一平面内来完成热压封合的。热封板和网纹板的接触为面状接触,所需要的压力相对较大。

常见药品的包装形式

常见药品的包装形式 薄膜直接包装包装袋颗粒剂最常用的包装形式。一般选用高密度聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯。 复合药袋外层为纸、铝箔、尼龙、聚酯、拉伸聚丙烯等高熔点热塑性材料或非塑性材料。内层为未拉伸聚丙烯、聚乙烯等低熔点热塑性材料。泡罩包装用于片剂、胶囊剂和瓿的新颖的复合包装形式,俗称“水泡眼”或称铝塑包。 中空包装采用注射吹塑或挤出吹塑方法在一定形状模具上制得的瓶、管、罐、桶、盒等包装形式,多用于药片、胶囊、软膏、液体药剂的分装。 压塑包装条形包装 特殊包装为防止儿童打开误用药物的安全包装或防止药品被偷换的安全包装 我国医药包装的特点 部分药品注重使用原则,符合药品管理的要求。(大多数为西药) 部分药品包装粗糙,得不偿失(多数为中成药) 有些药品包装瓣小体大,华而不实.盲目的加大外盒的尺寸,内小外大.增加了包装的成本有些药品包装偏软.以片剂包装居多.特别是糖衣片,体重,片与片摩擦增加.裂片严重 在医药包装中其主导.作用的瓶装橡胶密封材料多为天然橡胶和丁基橡胶。天然橡胶性能不能满足要求,易受到污染 简要概括药品包装材料的特殊性 1 安全性 1)包装材料与安全用药包装材料,尤其是直接接触药品的包装材料对药品的稳定性起决定性的作用,不适宜的材料引起活性药物成分的迁移,吸附甚至发生化学反应。药效失败甚至中毒。 (2)包装材料的选择选择适宜的包装材料以保护压药品质量的完整主要是保护药品不受环境条件的影响与药品不反应不应使药品污染无毒适应一般高速包装机的要求(3)包装材料的控制包装材料进入包装过程之前必须建立适当的制度以保证正常的验收,测试和储存和科学合理的包装形式确保药品安全有效的发挥作用 药品包装材料除满足包装材料的一般性能外,还要满足安全性和适用性等特殊要求。 2.包装材料的适用性 (1)固体制剂的包装 片剂和胶囊剂现已趋向塑料/铝箔或铝箔/铝箔板包装。例如复方甘草片氨茶碱片 有些用塑料瓶包装的药品易吸潮而变质失效,宜用玻璃瓶盛装。需遮光保存的药物用铝箔/铝箔板包装。例如维生素b1 (2)口服液体制剂的包装 多采用易拉盖小瓶单剂量(一次用量)包装,使用方便,不易污染。带有量杯的口服液瓶装使用也方便。例如一些口服液 (3)注射剂和大输液的包装 注射剂全面采用易折安瓶,大大方便了临床应用。使用涤纶不干胶标签可解决安瓶上印字不清、易擦去的问题,大输液由原来的玻璃瓶正全面向一次性使用的聚丙烯塑料包装发展。医院制剂室采用软聚氯乙烯(PVC)袋作为大输液包装例如酚妥拉明等 (4)其他类型剂含有矿物油植物油一些油性的溶液以及外用酊剂不能用聚乙烯塑瓶装我国药品包装经历的三个阶段以及特点 第1阶段为20世纪五六十年代,如棕色玻璃瓶、草板纸盒、直颈安瓿等药品包装,以实用为原则。 第2阶段为20世纪七八十年代初,此阶段处于调整、徘徊状态。

铝塑包装问题及解决方法

铝塑泡罩包装机由于生产厂商的不同而存在着很多种形式,国内外产品的性能水平也存在着很大的差异,现有的铝塑泡罩包装机大体可以分为如下四类:滚筒连续式铝塑泡罩包装机(此种机型已逐步淘汰)、板滚连续式铝塑泡罩包装机、平板间歇式铝塑泡罩包装机、平板连续式铝塑泡罩包装机(此种机型尚未广泛使用)。 铝塑泡罩包装机可以按成型和热压封合方式来区分,成型分为滚筒式和平板式。平板式正压成型效果好于滚筒式真空成型;热合也分为滚筒式和平板式平板式热压封合效果好于滚筒式热压封合,而滚筒式热压封合在速度、可*性等方面优于平板式热压封合。 根据生产经验,发现铝塑泡罩包装机在使用中容易在泡罩成型、热压封合等方面出现问题,下面简要介绍如何解决这些问题。 1、泡罩成型 根据泡罩成型是PVC薄膜(硬片)加热后通过模具并利用压缩空气或真空成型为所需要形状、大小的泡罩的原理,因此当成型出的泡罩出现问题时需要从以下几方面着手解决: (1)PVC薄膜(硬片)是否为合格产品; (2)加热装置的温度是否过高或过低; (3)加热装置的表面是否粘连PVC; (4)成型模具是否合格,成型孔洞是否光滑,气孔是否通畅; (5)成型模具的冷却系统是否工作正常、有效 (6)滚筒式负压成型的真空度、排气速率能否达到正常值,管路有无非正常损耗; (7)平板式正压成型的压缩空气是否洁净、干燥,压力、流量能否达到正常值,管路有无非正常损耗;(8)平板式正压成型模具是否平行夹紧PVC带,有无漏气现象。 2、热压封合 在滚筒式铝塑泡罩包装的热压封合过程中,PVC带与铝箔是由相互平行的滚筒状热封辊和网纹辊在一定温度和压力作用下作啮合式对滚来完成热压封合的。热封辊和网纹辊的接触为线性接触,所需要的压力相对较小。 在平板式铝塑泡罩包装的热压封合过程中,PVC带与铝箔是由相互平行的平板状热封板和网纹板在一定温度和压力作用下在同一平面内来完成热压封合的。热封板和网纹板的接触为面状接触,所需要的压力相对较大。 不论是滚筒式还是平板式热压封合,当出现热封网纹不清晰、网纹深浅不一、热合时PVC带跑位造成硌泡等问题时需要从以下几方面着手解决: (1)铝箔是否为合格产品,热合面是否涂有符合要求的热溶胶; (2)加热装置的温度是否过高或过低; (3)PVC带或铝箔的运行是否有非正常的阻力; (4)热封模具是否合格,表面是否平整、光滑,PVC带上成型出的泡罩能否顺利套入热封辊(板)的孔洞内;(5)网纹辊(板)上的网纹是否纹路清晰、深浅一致; (6)热封模具的冷却系统是否工作正常、有效; (7)热封所需的压力是否正常; (8)热封辊(板)和网纹辊(板)是否平行。

铝塑泡罩包装机用户需求

铝塑泡罩包装机用户需求 1范围 本标准规定了江苏苏中药业集团股份有限公司购置的铝塑泡罩包装机应达到的设计、性能、文件等基本要求,并未涵盖和限制卖方设备具有更高的设计与制造标准和更加完善的功能、更完善的配置和性能、更优异的部件和更高水平的控制系统。供方应在满足本的前提下,提供卖方能够达到的更高标准和功能的高质量设备及其相关服务。卖方的设备应满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。如遇与卖方所执行的标准发生矛盾时,应按最高标准执行(强制性标准除外)。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用时必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 标准的结构与编制 标准的编码规则 苏中标准体系和苏中标准体系表 标准汇总表 设备用户需求编制要求 《药品生产质量管理规范》(年修订版) 《药品生产验证指南》(版) 现行中国药典 自动化仪表工程施工及验收规 洁净室施工及验收规范 防爆电气 自动化仪表工程施工及验收规范 机械电气安全机械电气设备 现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范 标牌 包装储运图示标志 定义 用户需求(): 使用方对设备、厂房、硬件设施等提出的自己的期望与使用需求说明的文件。 工厂验收测试() 在设备交货前在设备生产厂进行了设备测试,包括指定的系统功能测试、稳定性测试、可用性测试,以确认设备符合设计要求并能正常运行。 现场验收测试() 在设备运抵现场并安装完成后进行的设备测试,包括指定的系统功能测试、稳定性测试、可用性测

试,以确认设备符合设计要求并能正常运行。 设计确认() 记录设备按照设计要求进行设计的书面证据。 安装确认() 记录设备的制造和安装符合设计标准的书面证据。 运行确认() 记录设备的运行符合设计标准的书面证据。 性能确认() 记录设备在正常操作方法和工艺条件下符合设计标准的书面证据。 总则 供应商责任 本用户需求由江苏苏中药业集团股份有限公司提供给设备或系统的潜在供应商,是本公司和供应商在设备的设计、材质、制造、控制、检查和测试、调试、文件、包装和交付的说明的最低要求,除此以外,还应符合版、版《中国药典》或其他国家颁布的标准的要求。本用户需求在移交给供应商之后,将意味着所有指定的要求被涵盖在供应商的供应范围之内。 所有有关设备的设计、材质、制造、检查和测试、包装和交付、调试(包括试运行与验证)、最终检查等活动由卖方负责,必须严格按照本采购要求和相关的标准与规范来进行。 顺从相关的标准和规范以及本用户需求,不能减轻供应商完全满足在交付货物(包括文件资料)、设计和制造安装设备和零部件、描述所有功能和操作条件、保证设备性能等方面所应负的所有责任。 供应商对设备的建议、检查和确认并不能减轻供应商对所供设备及所有工作所应负的所有责任。 设备简况 设备用途 本设备用于公司固体三车间生产的胶囊产品的铝塑包装,配有自动加料、自动剔废、、批号自动打印、转运等工序。是描述设备的综合化要求。 设备安装地点 本设备安装于固体三车间级洁净区内包间。 工艺描述 整个连线系统或设备必须符合中国最新版(药品生产质量管理规范)的要求。另外,所供应的设备应该符合中国药典(版)法规和指南要求,整机使用的压缩空气、电源为本公司提供。

泡罩包装机确认方案范文

****** 药业有限公司质量体系文件V***-2011 泡罩包装机确认方案1/8 1 概述 DPH-260型全自动高速泡罩包装机系新购设备,用于我公司固体制剂车间片剂和胶囊剂生产中铝塑复合密封包装的专用设备。设备由机身、PVC送料机构、PVC预热机构、成形机构、牵引机构、加料机构、热封机构、打批号机构、切线机构、冲切步进机构、冲裁机构、滤波送料机构、传动机构组成。其设备基本情况见表1. 表1 设备基本情况表

2确认目的(见表2) 表2 确认目的表 3确认方式 泡罩包装机属新购设备,拟采用前验证方式对该设备进行验证。 4 验证小组成员及其分工说明 表4 验证小组成员表 5 设计确认 由生产部提出泡罩包装机的需求标准,设备采购人员对市场上生产泡罩包装机的厂家及其产品进行比较筛选,最终选择瑞安市江华机械有限公司生产的DPH-260型全自动高速泡罩包装机。 表5 设计确认表

泡罩包装机确认方案 V048-2011 3/8 6 安装确认 6.1 安装确认项目 (1) 安装规范确认:依据产品安装图的设计要求,检查下列方面: ① 检查设备的安装位置和空间能否满足生产和方便维修的需要; ② 检查外接工艺管道是否匹配和满足要求; (2) 随机文件与附件齐全确认: ① 设备文件资料(购销合同、使用说明书、操作手册、合格证、装箱单等); ② 图纸索引(安装图、电气原理图等); ③ 设备清单(安装位置、设备编号、生产厂家、备品备件存放地及一览表); 6.2随机文件以及附件确认内容 表6 设备基本资料确认表 表7 随机文件确认表

表8 附属设备、备件及工具确认表 6.3 安装确认 表9 安装确认检查表

自动铝塑泡罩包装线URS

标题:旋振筛用户需求说明文件编号: 第 1 页共13 页 用户需求方案 User’s Request Specificatio n 文件名称文件编码槽型混合机用户需求说明文件 哈尔滨圣吉药业有限公司公司 2013年

标题:旋振筛用户需求说明文件编号: 第 2 页共13 页 目录 一、背景介绍 (6) 二、目的 (6) 三、适用范围 (6) 四、法规和国家标准 (6) 五、项目介绍 (6) 1 项目描述 (6) 2 工艺/流程描述 (7) 3 产品介绍 (7) 六、用户及系统要求 (7) 1 产品特性要求 (7) 2 设备工艺或性能要求 (7) 3 安全要求 (7) 4 安装区域及位置要求 (7) 5电力要求 (8) 6 设施/公用系统要求 (8) 7 连续运转要求 (8) 8 技术要求 (8) 9 机械要求 (9) 10 控制系统要求要求 (9) 11 仪表要求 (9) 12清洁要求 (10) 13文件要求 (10) 14设备转运要求 (11) 15验证/确认要求 (11)

标题:旋振筛用户需求说明文件编号: 第 3 页共13 页 16服务与维修要求 (11) 七.文件修订变更历史 八、附件

标题:旋振筛用户需求说明文件编号: 第 4 页共13 页 1.文件审批 起草 起草部门签名日期 工程设备部年月日 审核 审核部门签名日期 质量保证部年月日生产部年月日 生产副总年月日 质量副总年月日 批准 批准人签名日期质量受权人年月日

标题:旋振筛用户需求说明文件编号: 第 5 页共13 页 一、背景介绍 根据搬迁项目计划,将在包装生产线增加一条高速铝塑泡罩包装生产线(高速铝塑包装机+自动装盒机联动线+三维包装机联线)。 二、目的 本用户需求文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,总括了用户对该项目的质量要求(GMP),描述了用户对该设备的工作过程及功能的期望。主要包括相关法规符合度和用户的具体需求。这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。设备生产商应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。 三、适用范围 该文件为项目的用户要求文件。 四、法规和国家标准 该设备用于药品的包装生产,因此必须符合以下标准: 中国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 工业企业设计卫生标准 GB-52261-2002 机械安全机械电气设备第一部分:通用技术条件 GB-8196-87 机械设计防护罩安全要求 GB-12265-90 机械防护安全要求 五、项目介绍 1项目描述 根据口服固体制剂车间执行《药品生产质量管理规范(2010年修订)》防差错、防混淆的管理要求,需增加一条高速铝塑泡罩包装生产线,包括高速铝塑泡罩包装机、自动装盒机、三维包装机;三者可以联动生产也可以单机运行。该生产线应具备计数、自动检测及剔除功能。

泡罩包装机操作清洁维护规程

泡罩包装机操作清洁维护规程 目的:建立一个泡罩包装机标准操作清洁维护规程。 范围:适用于泡罩包装机的操作、清洁、维护。 责任者:泡罩岗位生产操作人员及维修人员。 内容: 1开机前准备 1.1用75%酉精擦拭料斗,模具、台面等部位,晾干。 1.2检查机器各部件是否有松动或错位现象,进行校正并加以紧固。 1.3接通电源、气源、水源,检查有无渗漏现象。 1.4将PVC和XX分别安装在各自承料轴上。 1.5确认供电电源和各电器一切正常后,将电气箱内各分路保险开关打开。1.6接通电源,打开总开关,再点动设备,观察运转情况,主轴应按顺时针方向 旋转,否则应调换主电机相序。 1.7来料半成品须根据生产交接单记录核对品名,批号和数量,根据检验报告单 确定投料,不合格产品不得投料。 1.8检查批号装置,确保与来料中间体批号相同。 2操作程序 2.1开启电源,打开供气阀、供水阀。 2.2将所需的模板、台面、刀片等安装到位。 2.3串好PVC和XX在视屏操作界面设定好上加热、下加热和热封的温度。2.4将机器运行起来,进行牵引气夹的调整,松开锁紧螺钉进行移动,保证气夹 边沿与泡罩有1-2m m的间隙,并能使泡罩顺利通过。 2.5观察冲裁的效果,然后进行模具的调整。 3成型模具调整 3.1首先对成型箱体进行调整,用以调整成型、热封、冲裁各步位的同步。松 开箱体底座的锁紧螺母,旋转手轮,使箱体水平移动,根据标尺的指示,视板距将箱体调整到需要位置,旋紧底座锁紧螺母。

3.2调整成型下模以使其与导轨对齐,保持水平,使PVC牵引过轨道。3.3调整成型上模,调整PVC的牵引位置,先点动下模升至上止点,调整上下模对齐,松开圆螺母使圆螺母上表面与上模固定板下表面完全脱开,再分别手工拧紧四个球头螺母,使上下模完全吻合,然后把圆螺母旋转至成型固定板下面。 4. 热封模具调整 4.1 调整热封下箱体,松开底座的锁紧螺母,旋转手轮使箱体水平移动,根据标 尺指示,调整热封位置,调好后旋紧锁紧螺母。 4.2 松开热封下模的压板螺钉,对热封下模进行调整,保证已成型的泡罩在下模 的位置均匀,调好后锁紧压板螺钉。 4.3 松开下模球头螺母,将热封下模升至上止点,均匀调节四个立柱上圆螺母的上下位置,使上模固定板上下移动,调好后锁紧立柱球头螺母和圆螺母。 4.4点动使上下分离,将铝箔牵引过热封区,与PVC塑片保持平行,启动合模, 观察热封情况,重复调整,直至达到较好的热封效果。 5 压痕模具的调整 5.1 停止机器,将打批号的印齿装入压痕模具,并设定好打批号的温度,然后 开动机器,进行压痕模具的调整。 5.2 松开压痕模具箱体底座的锁紧螺母,旋转手轮,依据标尺刻度进行水平调 整,使泡罩大致与模具泡孔位置对齐。 5.3 若泡罩的位置和压痕的位置还有偏差则调整下模与泡罩对齐。松开 下模的压板螺钉,前后左右调整,调好后再锁紧压板螺钉。 5.4 依据压板的情况来调整上模以控制压模的压力,将下模升至上止点,调整圆螺母的上下位置, 使四个螺母上表面处于同一平面, 并保证螺母上表面与上模固定板下表面预留间隙大约0.5-1.5mm。锁紧球头螺母,观察压痕效果,反 复调节预留间隙,至压痕刀纹清晰,调好后锁紧圆螺母。 6 调整冲裁模具 6.1 先调节冲裁箱体,使冲裁位置大致准确。

变更直接接触药品的包装材料或者容器技术审评资料技术要求

变更直接接触药品的包装材料或者容器技 术审评资料技术要求 1.目的 进一步提升我省药品研发整体水平,规范申请人对变更直接接触药品的包装材料或者容器补充申请申报资料的撰写,提高申报质量。 2.适用范围 适用于《药品注册管理办法》的“药品补充申请注册事项及申报资料要求”第21项:变更直接接触药品的包装材料和容器(除进口药品、国产注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂及使用新型包材外)注册申请事项。 适用于变更直接接触药品的包装材料或者容器(按照国家食品药品监督管理总局办公室关于加强药用玻璃包装注射剂监督管理的通知(食药监办注[2012]132号)。 3.依据 《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)《关于加强药用玻璃包装注射剂监督管理的通知》(食药监办注[2012]132号) 《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》(《中国药典》

2010年版二部附录XIX C) 《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告(2015年第3号) 《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》(国食药监注[2006]678号) 《已上市化学药品变更研究的技术指导原则》(国食药监注[2008]242号) 《已上市中药变更研究技术指导原则》(国食药监注[2011]472号) 《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》(YBB00142002) 4.申报资料的项目及相关要求 4.1药品批准证明文件及其附件的复印件 包括与申请事项有关的本品各种批准文件,如药品注册批件(或药品再注册批件)、补充申请批件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件等,附件包括上述批件的附件,应当包括药品质量标准、说明书备案件等。 4.2 证明性文件 《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。

泡罩包装机安全操作程序通用版

管理制度编号:YTO-FS-PD645 泡罩包装机安全操作程序通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

泡罩包装机安全操作程序通用版 使用提示:本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 一、目的:建立一个×××型泡罩包装机安全操作程序,使该机能正常运行。 二、适用范围:适用于×××型泡罩包装机的操作岗位。 三、责任者:生产部管理人员、内包装班长、内包装操作者。 四、程序: 1按包装产品的要求换模具、批号码。 2检查机器各部件是否正常,并将接触药品的部位按《泡罩包装机消毒规程》消毒。 3旋动电源总开关,接通电源(指示灯亮);按动“总启”按钮,然后依次接通下列系统:A:冷却水B:空压机C:吸塑加热D:热封温度E:批号加热 4将包装材料送入工作位置,使PVC膜包过吸塑辊;接通真空开关、吸塑离合开关,按下“启动”按钮,使PVC成型长约4M,按“准停”按钮,暂时停机。 5把成型的PVC按规定路线套到正确的位置上,最后

平板式泡罩包装机

平板式泡罩包装机 平板式泡罩包装机是目前应用较为广泛的铝塑包装机。它在结构上,泡罩成型和热封合模具均为平扳形,如图15-8所示。 1.工作原理PVC片通过预热装置预热软化,在成型站中吹入高压空气或先以冲头预成型再加高压空气成型为泡窝;PVC泡窝片通过上料器时自动充填药品于泡窝内,在驱动装置作用下进入热封装置,使得PVC片与铝箔在一定温度和压力下密封;最后由冲裁站冲剪成规定尺寸的板块。 2.参数PVC片材宽度有210mm和170mm等几种。PVC泡窝片运行速度可达2m/min,最高冲裁次数为每分钟30次。 3.特点①各工作都是间歇运动;②热封时,上、下模具平面接触、要有足够的湿度和压力以及封合时间;③不易高速运转、热封合消耗功率大,封合的牢固程度和效果逊干辊筒式,适用于中小批量药品包装和特殊形状物品的包装;④泡窝拉伸比大,深度可达35mm,满足大蜜九、医疗器械行业的需求。 4.平板式泡罩包装机的模具更换与同步凋整 (1)模具的更换:当包装形态发生变化,即被包装物数量、尺寸、品种及包装板块规格发生改变时,需要跟换模具和相应零件。更换模具和相应零件的一般步骤是:关掉加热开关、切断水、气源,将全部开关旋钮拧至“0”位;去掉成型模和覆盖膜,用点动按钮使使各工位开启到最大值;搞清所需更换的部位,待装置冷却到室温后进行更换;更换完毕后进行同步调整;之后,按点动按钮,使机器进行短时间运行,检查往复运动,要求运行平稳、无冲击。 (2)更换的部位与部件:①当被包装物种类和数量改变,而包装板块尺寸不变时,仅更换成型模具及上料装置;②当包装板块尺寸改变时,要进行完全更换,即成型模具、导向平

自动泡罩包装机岗位标准操作规程(2020新版)

( 操作规程 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 自动泡罩包装机岗位标准操作 规程(2020新版) Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations.

自动泡罩包装机岗位标准操作规程(2020 新版) 目的:建立自动泡罩包装机标准操作规程。 范围:自动泡罩包装机岗位。 责任人:自动泡罩包装机人员。 内容: 1.操作步骤: 1.1准备过程 1.1.1检查全部水、气、电路防止接错及泄漏。 1.1.2通水接气: 按机座背面标牌所示接通冷却水进出道。将气管接入气道进口处并将气泵电机接入本机电器控制线路中。(打开左侧机座盖)注:如气泵电机大于4.5kw应外接。(另配控制电源)。

1.1.3调节气阀: 开机观察气阀充气时间是否恰当(应等成形模闭合时,即行充气)。若不当,卸下左侧壳即可看到机控阀与凸轮,调整凸轮角度即可。 1.1.4加油: 卸下右后方罩壳及右侧罩壳,将安装在后墙板上与蜗轮箱外侧的两小油盒加满机油,再打开蜗轮箱箱盖按油标所示加足机油(15—20#)。本机各滚动轴承每年至少加注润滑脂一次(出厂时已加过)。 1.1.5检查工房、设备、容器具的清洁状况,检查清场合格证,核对有效期使用清场合格的设备、容器,挂上生产标示牌。 1.1.6上料: 1.1.6.1按生产指令,从中间站领取合格的包衣片与中间站保管员进行核对品名、规格、批号、数量等填写物料交接记录。 1.1.6.2先进气使成形加热板自动打开。装上塑料和铝箔,并校正位置为台面轨道之中心,将其固定。拨扭子开关于“手控”位,点动机器使成形、热封下模为下止点、按串好塑料及铝箔。(注:

泡罩包装机的工艺流程

由于塑料膜多具有热塑性,在成型模具上使其加热变软,利用真空或正压、将其吸(吹)塑成与待装药物外形相近的形状及尺寸的凹泡,再将单粒或双粒药物置于凹泡中,以铝箔覆盖后,用压辊将无药物处(即无凹泡处)的塑料膜及铝箔挤压粘接成一体。根据药物的常用剂量,将若干粒药物构成的部分(多为长方形)切割成一片,就完成了铝塑包装的过程。 在泡罩包装机上需要完成薄膜输送、加热、凹泡成型、加料、印刷、打批号,密封、压痕、冲裁等工艺过程,如图16-6所示。在工艺过程中对各工位是间歇过程,就整体讲则是连续的。 (1)薄膜输送泡罩包装机是一种多功能包装机,各个包装工序分别在不同的工位上进行。包装机上设置有若干个薄膜输送机构,其作用是输送薄膜并使其通过上述各工位,完成泡罩包装工艺。国产各种类型泡罩包装机采用的输送机构有槽轮机构、凸轮摇杆机构、凸轮分度机构、棘轮机构等,可根据输送位置的准确度、加速度曲线和包装材料的适应性进行选择。 (2)加热将成型膜加热到能够进行热成型加工的温度,这个温度是根据选用的包装材料确定的。对硬质pvc而言,较容易成型的温度范围为110~130℃。此范围内pvc薄膜具有足够的热强度和伸长率。温度的高低对热成型加工效果和包装材料的延展性有影响,因此要求对温度控制相当准确。但应注意:这里所指的温度是pvc薄膜实际温度,是用点温计在薄膜表面上直接测得的(加热元件的温度比这个温度高得多)。 国产泡罩包装机加热方式有辐射加热和传导加热。大多数热塑性包装材料吸收~μm波长红外线发射出的能量。因此最好采用辐射加热方法对薄膜加热。 传导加热卫称接触加热。这种加热方法是将薄膜夹在成型模与加热辊之间,或者夹在上下加热板之间。这种加热方法已经成功地应用于聚氯乙烯(pvc)材料加热。 加热元件以电能作为热源,这是因为其温度易于控制。加热器有金属管状加热器、乳白石英玻璃管状加热器和陶瓷加热器。前者适用于传导加热,后两者适用于辐射加热。 (3)成型是整个包装过程的重要工序,泡罩成型方法可分以下四种。 ①吸塑成型(负压成型)。利用抽真空将加热软化的薄膜吸入成型胰的泡罩窝内成一定几何形状,从而完成泡罩成型。吸塑成型一般采用辊式模具,成型泡罩尺寸较小,形状简单,泡罩拉伸不均匀,顶部较薄。

泡罩包装密封性能监控方案

泡罩包装密封性能监控方案 摘要:泡罩包装是由塑料硬片与药用铝箔通过热封工艺形成的包装形式,泡罩包装的密封性能是一项极为重要的性能指标,对所包装药品的质量具有重要影响。本文利用MFY-01密封试验仪检测泡罩包装的密封性能,并介绍了设备的测试原理,叙述了试验的基本过程,从而为企业对泡罩包装密封性能的监控提供参考。 关键词:泡罩包装、水泡包装、PTP包装、医药、密封性能、密封试验仪、漏气、气泡 1、意义 随着药品包装形式的优胜劣汰,泡罩包装以其保护性好、使用方便、质量轻便等优点已成为目前药品包装市场的重要组成部分。泡罩包装,又称水泡包装、PTP包装,主要由两部分组成,分别为带有水泡眼的塑料硬片、药用铝箔。包装时,将药品放入硬片的水泡眼中,然后与药用铝箔进行热封,从而形成了各水泡眼相互独立的泡罩包装。由于泡罩包装其中一个水泡眼的破坏并不会对其他水泡眼的完整性产生影响或产生较小影响,故每个水泡眼自身的密封完整性就显的尤为重要。若泡罩包装的密封性较差,则外界环境中水蒸气、氧气等气体就会沿着密封较差处,渗透进包装内部,引起药品出现潮解、变色等现象。 图1 泡罩包装 2、标准 目前,密封性能试验主要是参考GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》,该标准适用于各种材料制成的密封软包装件的密封性能试验。 3、试验样品 某品牌颗粒状药品包装用泡罩包装。

4、试验设备 本文采用密封试验仪测试泡罩包装样品的密封性能。 图2 MFY-01密封试验仪 4.1试验原理 本设备是采用压差法测试原理研发。试验时,样品置于密封罐的水中,通过对密封罐内部抽真空,使浸在水中样品的内外产生压差,若样品的密封性较差,在压差的作用下,样品内部的气体会沿样品表面的密封薄弱处向外部溢出,在水中表现为样品表面有连续的气泡产生,或者通过观察样品膨胀及释放真空后形状的恢复情况,判断样品的密封性能。 4.2 适用范围 ●本设备适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、 瓶、管、罐、盒等的密封性能测试,包括玻璃类、塑料类、金属材料类等。适用于跌落、耐压等试验后,试样密封性能的测试。 ●本设备符合多项国家和国际标准,如GB/T 15171、ASTM D3078等。 4.3设备参数 ●真空度为0 ~ -90 KPa。 ●真空室的有效尺寸有3种可供选择,分别为270 mm (直径) × 210 mm (高度)、360 mm (直径) × 585 mm (高度) 、460 mm (直径) × 330 mm (高度)。 ●系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间,确保测试数据的准确性。 ●自动恒压补气技术进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行。

泡罩包装机安全操作程序示范文本

泡罩包装机安全操作程序 示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

泡罩包装机安全操作程序示范文本使用指引:此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 一、目的:建立一个×××型泡罩包装机安全操作程 序,使该机能正常运行。 二、适用范围:适用于×××型泡罩包装机的操作岗 位。 三、责任者:生产部管理人员、内包装班长、内包装 操作者。 四、程序: 1按包装产品的要求换模具、批号码。 2检查机器各部件是否正常,并将接触药品的部位按 《泡罩包装机消毒规程》消毒。 3旋动电源总开关,接通电源(指示灯亮);按动“总 启”按钮,然后依次接通下列系统:A:冷却水B:空压机

C:吸塑加热D:热封温度E:批号加热 4将包装材料送入工作位置,使PVC膜包过吸塑辊;接通真空开关、吸塑离合开关,按下“启动”按钮,使PVC成型长约4M,按“准停”按钮,暂时停机。 5把成型的PVC按规定路线套到正确的位置上,最后端夹入废料辊;按热封离合开关;按冲裁离合开关。 6当热压辊温度达到设定(190±20℃)时,打开料门,铺好铝箔;按动“启动”按钮,主机进入工作状态进行包装。 7工作时临时停机按“准停”按钮,紧急情况下停机按“急停”按钮,恢复时按“启动”按钮开关。 8包装结束时,按“准停”开关,再依次关掉各系统开关和总停开关,切断电源。 9停机时,为防止热压辊下落烧坏PVC和铝箔,须在热压辊内侧下部夹一长方体木块使其隔离。

[包装设计,药品,技术]智能化技术在药品包装设计中的应用与分析

智能化技术在药品包装设计中的应用与分析 摘要: 本文分析了智能化包装与传统包装的区别.结合智能包装的特点及药品包装的特点和特殊性,以老年人药品包装和防儿童开启的药品包装为案例,分析和总结了智能化包装技术在药品包装中的应用及其特点,在防儿童开启药品包装和方便老年人使用的药品包装中,智能化包装技术发挥了很重要的作用,将有很大的应用空间。 关键词: 智能化包装技术药品包装儿童老年人 中图分类号:TS09 文献标识码:A 随着社会的进步和科技的发展,有些产品传统的包装形式已经无法满足使用和流通要求,在包装中加入更多智能化技术成分,对产品及其包装进行个别或者全面的干预,采取的某些技术措施或者结构形式使产品的使用更加人性化,智能化的药品包装不仅可以安全地存放药品,还可以满足一些特殊人群需要,特别是对老年药品包装和儿童安全包装中,发挥了很重要的作用。 1 智能化包装的概念 “智能化包装”是指在一个包装、一个产品或产品一包装组合中,有一个集成化元件或一项固有特性,通过此元件或特性把符合特定要求的智能成分赋予在产品包装的功能中,或体现于产品本身的使用中。它具体为:利用新型的包装材料、结构与形式对商品的质量和流通安全性进行积极干预与保障;利用信息收集、管理、控制与处理技术完成对运输包装系统的优化管理等。 智能化包装以提高商品的安全性和消费流通的高效性为目的,在包装设计、包装工艺、包装材料与结构等方面引入与应用全新的智能概念及方法,最大限度地满足市场和消费者的要求。 智能化包装技术的出现,使商品及其包装对于人类的使用更具有亲和力,使商务信息的人机交互式沟通更为简捷。在保护消费者权益与人身安全、保护市场正常秩序、方便商务电子化、开发新颖的产品消费形式方面起到了非常重要的作用,具有极为广阔的发展前景。 2 智能化包装的形式 目前的包装智能化技术应该说还处于雏形阶段。信息技术与创造性设计思想则是当前“包装智能化”技术的精髓。主要可分为三大类:保安型包装、活性包装材料、电子信息组合包装。就形式名称而言,有:显窃启包装、儿童安全包装、防伪包装、活性包装、微波加热智

泡罩包装机械设计流程

泡罩包装机的工艺流程 由于塑料膜多具有热塑性,在成型模具上使其加热变软,利用真空或正压、将其吸(吹)塑成与待装药物外形相近的形状及尺寸的凹泡,再将单粒或双粒药物置于凹泡中,以铝箔覆盖后,用压辊将无药物处(即无凹泡处)的塑料膜及铝箔挤压粘接成一体。根据药物的常用剂量,将若干粒药物构成的部分(多为长方形)切割成一片,就完成了铝塑包装的过程。 在泡罩包装机上需要完成薄膜输送、加热、凹泡成型、加料、印刷、打批号,密封、压痕、冲裁等工艺过程,如图16-6所示。在工艺过程中对各工位是间歇过程,就整体讲则是连续的。 (1)薄膜输送泡罩包装机是一种多功能包装机,各个包装工序分别在不同的工位上进行。包装机上设置有若干个薄膜输送机构,其作用是输送薄膜并使其通过上述各工位,完成泡罩包装工艺。国产各种类型泡罩包装机采用的输送机构有槽轮机构、凸轮摇杆机构、凸轮分度机构、棘轮机构等,可根据输送位置的准确度、加速度曲线和包装材料的适应性进行选择。 (2)加热将成型膜加热到能够进行热成型加工的温度,这个温度是根据选用的包装材料确定的。对硬质pvc而言,较容易成型的温度范围为110~130℃。此范围内pvc薄膜具有足够的热强度和伸长率。温度的高低对热成型加工效果和包装材料的延展性有影响,因此要求对温度控制相当准确。但应注意:这里所指的温度是pvc薄膜实际温度,是用点温计在薄膜表面上直接测得的(加热元件的温度比这个温度高得多)。 国产泡罩包装机加热方式有辐射加热和传导加热。大多数热塑性包装材料吸收3.0~3.5μm波长红外线发射出的能量。因此最好采用辐射加热方法对薄膜加热。 传导加热卫称接触加热。这种加热方法是将薄膜夹在成型模与加热辊之间,或者夹在上下加热板之间。这种加热方法已经成功地应用于聚氯乙烯(pvc)材料加热。 加热元件以电能作为热源,这是因为其温度易于控制。加热器有金属管状加热器、乳白石英玻璃管状加热器和陶瓷加热器。前者适用于传导加热,后两者适用于辐射加热。

基于PLC全自动药品包装机系统设计资料

河北化工医药职业技术学院 毕业论文(设计) 论文题目:基于PLC的药品包装机控制设计 姓名:贾晓明 学号:26 专业班级:机电1402班 指导老师:耿惊涛 2016年12月13日

摘要 现代社会对物品的包装要求越来越高,药品也不例外,为使包装出的药品整齐美观并且具有良好的包装质量,要求包装机具有精确的动作、定位精度及较高的生产率和一定的柔性,因此对包装机的控制要求是越来越高。传统的继电器已经不能满足现代药品生产的要求了,所以高效、经济且有一定柔性的新型包装机械是市场迫切需要的。本文着重介绍了一种基于PLC的全自动袋成型药品包装机,对控制系统中硬件设计和软件设计做了详细的介绍。该药品包装机选用的是-48MR型编程器,使用STL指令编程能够实现手动、单步、单周期、回原点、FX 2N 连续各种不同的工作方式的切换。论文主要内容:1.介绍研制全自动药品包装机的意义,国内外的研究现状以及以前的药品包装存在的问题,本次设计的目的; 2.结合袋成型自动包装机的机械结构,分析其工作过程为自动控制做准备; 3.设计PLC控制系统的硬件,画外部接线图分配输入输出点,根据输入输出点数选择PLC型号; 4.设计PLC控制系统的软件,编写梯形图程序,并且进行仿真调试。 经过三周的努力终于完成了以上的工作,该药品包装机可以实现简单的控制要求,但控制精度还有待于提高。 关键词:药品包装机;袋成型;PLC;FX -48MR 2N

目录 第1章概述 (1) 1.1 课题研究背景 (1) 1.2 课题研究意义 (2) 1.3 国内外研究现状 (3) 1.3.1国外袋成型包装机发展现状 (3) 1.3.2国内袋成型包装机的发展现状 (4) 1.3.3自动包装机存在的问题 (5) 1.4 本次设计的任务和设计内容 (6) 1.4.1设计内容和要求 (6) 1.4.2设计工作任务和工作量的要求 (6) 第2章系统总体设计 (7) 2.1袋成型自动药品包装机的机械结构以及工作原理 (7) 2.2工艺分析 (8) 2.2.1 内装物的工艺特性分析 (8) 2.2.2 包装材料的要求 (8) 2.2.3 系统工作循环过程 (9) 2.2.4 包装机原理框图 (9) 第3章 PLC控制系统的硬件设计 (10) 3.1 硬件配置 (10) 3.2 操作面板的设计 (10) 3.3 输入输出点分配 (11)

DPP-250型泡罩包装机确认方案讲解

VP-E-3094R.02 1 / 14 DPP-250型泡罩包装机(2AZ035) 确认方案

目录 1.目的 (3) 2.范围 (3) 3.依据 (3) 4.责任 (3) 5.正文 (3) 5.1. 职责 (3) 5.2. 概述 (3) 5.3. 确认前确认项目 (5) 5.4. 风险评估 (6) 5.5. 确认安排 (6) 5.6. 运行确认 (9) 5.7. 性能确认 (10) 5.8. 偏差分析及处理 (14) 5.9. 确认结果评定与结论 (14) 5.10.确认周期 (14) 6. 附件 (14)

1.目的 通过对DPP-250型泡罩包装机(2AZ035)的周期性确认,证明DPP-250型泡罩包装机可以持续稳定的运行,并且能够满足GMP要求,设备的运行及性能符合预定的用途和使用要求。 2.范围 用于DPP-250型泡罩包装机(2AZ035)的运行确认及性能确认。 3.依据 《药品生产质量管理规范》(2010年修订)、《GMP实施指南》(2011年)、《确认与验证管理规程》(GD-V-0001)、《2016年度确认与验证总计划》。 。 4.责任 二车间负责本方案的起草和实施,质量保证部、设备管理部、总经办负责协助本方案的实施。 5.正文 5.1.职责 5.2.概述: 5.2.1.背景介绍

DPP-250型泡罩包装机是一台平板式铝塑/铝铝泡罩双用包装机,它既可以生产铝塑泡罩也可以生产铝铝泡罩。适用于多种规格的糖衣片、素片、胶囊药品的包装。其由机械手牵引对药用PVC(塑片)进行间歇平稳移动,通过加热板对药用PVC(塑片)加温软化而进入成型模,由经过滤的压缩空气进行正压成型后,由自动加料器充填胶囊、素片、包衣片等。铝箔经自动送料间歇进入热封模,对已装有药品的泡罩进行网纹热封、压痕切线、打批号、冲裁来完成包装成品。 DPP-250型泡罩包装机(2AZ035)定置于二车间铝塑泡罩间-3(房间编号2057),主要用于铝碳酸镁咀嚼片等产品的泡罩包装。 于2013年根据新版GMP对此设备进行了首次确认,根据《确认与验证管理规程》的要求验证周期为三年,并按照2016年确认与验证计划,进行本次再确认。 首次确认后,该设备一直稳定进行,满足使用需求,所以此次再确认仅进行运行和性能确认。 5.2.2.设备/系统描述

药品的泡罩包装技术介绍

药品的泡罩包装技术介绍 药品的泡罩包装是通过真空吸泡(吹泡)或模压成型的泡罩内充填好药品后,使用铝箔等覆盖材料,并通过压力,在一定温度和时间条件下与成泡基材热合密封而成。药品的泡罩包装又称为水泡眼包装,简称为PTP(Press through Packaging),是药品包装的主要形式之一,适用于片剂、胶囊、栓剂、丸剂等固体制剂药品的机械化包装。 泡罩包装在我国的兴起 早在二十世纪三十年代,药品的泡罩包装首先在欧洲盛兴,并慢慢地稳步向前发展向世界范围内传播使用。我国七十年代初引进药用泡罩机械设备,但泡罩包装用铝箔等材料仍需依赖进口。直到一九八六年国内才开始引进国外较先进的生产泡罩包装用材料的铝箔印刷涂布生产线,当时首先由国家医药局广州医药管理局合资引进日本东洋铝株式会社的“PTP”铝箔生产线,随后中国医药工业总公司与连云港市医药公司合资引进了日本东海金属株式会社的“PTP”铝箔印刷涂布生产线,同时引进工艺技术检测设备。我国的机械行业也在锦州引进药用铝箔印刷涂布生产设备,进行规模生产。当时中国的“PTP”生产原材料均需进口,年产量约四百二十吨左右,并多为铝箔表面单色印刷或不印字的“素箔”。九十年代,我国已能制造单色或多色铝箔印刷涂布设备,并能印制彩色系列的药品外包装铝塑产品。而且泡罩包装所使用的“PTP”铝箔材料、铝箔印刷用油墨、铝箔用保护剂、粘合剂、PVC塑胶硬片等材料均已国产化,并能满足国内医药市场的需求,国内已取得药品包装材料生产许可证,生产泡罩包装材料厂家,包括片、膜、铝箔(复合)企业165个,具备相当的生产规模,由于泡罩包装是当今制药行业应用最为广泛、发展最快的软包装材料之一,也是目前我国药品固体剂型的主要包装形式,我国从最初的引进设备、技术和原材料到今天自己制造设备和原材料的自给自足,用了近二十年的时间,预计到2010年,我国的药品泡罩包装将有更快的发展。 药品泡罩包装用材料概述 药品泡罩包装用铝箔:“PTP”铝箔表面有保护层/印刷层/铝箔层/印刷层/粘合层组成,最基本组成必须有保护层、铝箔层、粘合层。泡罩用的覆盖材料基本都是铝箔,铝箔的生产需通过铝箔印刷机、涂布机、分切机、包装机等设备联合作业才可以完成全生产过程。

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