机能学实验报告
实验一、小肠平滑肌生理特性得观察与分析
一、实验目得--
１、观察温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌得作用;
2、观察消化道平滑肌得一般生理特性及分析理化环境改变对其舒缩活动得影响.
二、实验原理
消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样,也具有兴奋性、传导性与收缩性,有些也具有自律性.相比之下消化道平滑肌得兴奋性低,收缩慢,伸展性大,具有紧张性收缩, 对化学物质、温度变化及牵张刺激较敏感等特性。小肠离体后,置于适宜得溶液中，观察其收缩活动及环境变化得影响，观察分析上述生理特性。
三、实验材料——
1、实验动物：家兔
２、器械、药品：电热恒温水浴锅、浴槽、张力换能器(量程为2５ｇ以下)、ＢL-4１０生物记录系统、L型通气管、道氏袋、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、0、01%去甲肾上腺素、０、01％乙酰胆碱、1ｍｏl／L ＮaOＨ溶液、ｌmoｌ／L HCl溶液、2%CａCｌ２溶液.
四、实验方法与步骤
１、标本制备流程:
①击昏家兔:
用木槌猛击兔头枕部，使其昏迷。
②剖开腹腔快速取出肠管：
立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，快速取长２０～30cm得肠管,先将与该肠管相连得肠系膜沿肠缘剪去,置于供氧台氏液中轻轻漂洗，把肠内容物基本洗净。
③制作离体肠标本:
将肠管分成数段，每段长2-3ｃm,两端各系一条线,保存于供氧得38℃左右得台氏液中
２、仪器安装与调试实验安装(如图):
恒温水浴锅控制加热,恒温工作点定在38℃。将充满氧气得道氏袋与通气钩相连接,将肠段一端系在通气管钩上,另一端与张力换能器相连。控制通气量，使氧气从通气管前端呈单个而不就是成串逸出。
仪器调试：ＢL－41０系统得使用,选择“实验项目”中得“消化实验"选中“消化道平滑肌生理特性”。相关参数设置得参考值：时间常数t→DC，高频滤波F→30Hz,显速→4、００s/ｄiｖ，增益→10０g。用鼠标左键单击工具条上得“开始”按钮，调节参数至波形幅度、密度适当,待收缩曲线稳定后，单击记录按钮．
观察项目现象及解释
1。待标本稳定后，记录小肠平滑肌收缩得对照曲线。
2.乙酰胆碱得作用用滴管吸入0、０1%乙酰胆碱向灌流浴槽内滴1~2滴。观察到明显效应后，立即从排水管放出浴槽内含乙酰胆碱得台氏液,加入新鲜温台氏液,由此反复3次,以洗涤或稀释残留得乙酰胆碱,使之达到无效浓度，待小肠运动恢复后进行下一项。
３．肾上腺素得作用按上述方法将０、0１％肾上腺素加入浴槽内1～２滴，观察小肠运动得反应.当效果明显后，立即更换台氏液。
4．氯化钙得作用加2%ＣaC１2溶液2～3滴入灌流浴槽内,观察其反应，效果明显后迅速冲洗．
5.盐酸得作用加1~2滴1ｍol／L HCｌ溶液入浴槽内,观察其反应。
６.氢氧化钠得作用在（5)基础上加等容量得1ｍol／ＬNaOＨ溶液入浴槽内，观察其反应。按上述方法更换台氏液,反复冲洗。
７。温度得影响将浴槽内台氏液放出，注入25℃台氏液,观察平滑肌收缩有何改变,当效应明显后再换入38℃台氏液，持续一段时间后，再换入42℃台氏液，观察收缩活动得变化（亦可根据室温得具体情况选做其中得一项)。
五、注意事项—-
1、实验过程中必须保证标本得供氧（通气)及浴槽内台氏液得恒温(38℃）,以维持标本活性。
2、灌流浴槽内得液面高度应保持恒定.
3、放大器零点调好后不要再移动旋钮,以免影响基线。
4、上述各药液加入得量系参考数据，效果不明显者可以添加。
5、每次实验效果明显后立即放掉含药液得台氏液,并冲洗多次，以免平滑肌出现不可逆反应.
６.各项处理必须有处理标记.
六、相关知识
家兔小肠平滑肌以胃幽门与十二指肠交界处得肠管活动最好，对生物化学因素也较敏感,所以选取用此处肠管作标本。
七、实验讨论：
１、正常情况下，我们观察到离体小肠平滑肌在台氏液中可以自动地、缓慢地收缩,但其节律性很不规则。小肠平滑肌自律性产生得离子基础尚未完全清楚,目前认为，它得产生可能与细胞膜上生电性钠泵得活动具有波动性有关，当钠泵得活动暂时受抑制时,膜便发生去极化；当钠泵活动恢复时，膜得极化加强,膜电位便又回到原来得水平。
２、在浴槽中加入0、01%乙酰胆碱(Ach )2滴(约0、2ml）后，可见离体肠管活动增强,描记曲线出现收缩频率变快,幅度增加。出现上述现象得机理,目前认为与消化道平滑肌细胞产生动作电位得离子基础就是Ｃa2+得内流有关。乙酰胆碱可与肌膜上得M受体结合,使得两类通道开放:一类为电位敏感性Ca２+专用通道,另一类为特异性受体活化Ｃa2+ 专用通道.前一类通道对Aｃh敏感，小剂量Ａｃh即引起开放；后一类通道对Ach相对不敏感，只有大剂量Ａch才会引起开放.这两类通道开放都使得肌浆中Ca2+增高,进而激活肌纤蛋白—肌凝蛋白－AＴP系统,使平滑肌收缩,肌张力增加。
３、在浴槽中加入0、01%肾上腺素2滴(约0、２ｍl）后,可见离体肠管活动减弱,描记曲线出现收缩频率变慢,幅度减小以及基线下移。出现上述现象得机理,目前认为与肠肌细胞膜上存在α与β两中受体,α受体又分为α抑制型受体与α兴奋型受体有关。肾上腺素作用于α抑制型受体,引起肠肌膜上一种特异性受体活化，使K＋外流增多,细胞膜发生超极化，肠肌兴奋性降低，肌张力下降。同时，肾上腺素还作用于β受体，①它得激活引起肠肌细胞膜中得cAＭP合成增多,cＡMP激活肠肌膜及肌浆网上Ｃa2+泵活动,使肌浆中Ca2＋浓度降低，亦使肌张力降低;②β受体激活后还促使Ｋ+及Ｃa２+外流增加,加速膜得超极化,促进了肠肌肌张力得减低。
4、在浴槽中加入2％氯化钙溶液2滴后,离体肠管活动增强,描记曲线出现收缩幅度增加。这就是因为加入氯化钙后，细胞外液Ca2+浓度升高,则Ｃa2＋内流增加，使得细胞内液中Ca２+浓度升高，Ｃa2+与钙调蛋白结合增加，促进了横桥得激活.因而收缩力增加。
5、在浴槽中加入1mol/L盐酸溶液2滴后,离体肠管活动减弱,描记曲线出现收缩幅度降低，频率变慢．出现这一现象,目前认为其原因在于：①细胞外Ｈ+升高时,Ｃa２+通道得活性受到抑制,使得Ca２+内流减少.②H+升高能干扰肌肉得代谢与肌丝滑行得生化过程: Ｈ+能与Ca2+竞争钙调蛋白得结合位点而使肌球蛋白ATP酶活性降低（近期有理论认为就是直接抑制作用而非竞争作用);使肌原纤维对Cａ2+得敏感性与Ca２+从肌质网得释放量减少.
6、在加盐酸使平滑肌收缩减弱得基础上，再加2滴ＮaＯH于浴槽中，则肠管活动出现相反得情况,即肠管活动增强。原因在于NaOH可以中与H+,改变了细胞外液得PH值，PH过高、
过低，收缩幅度及张力都会降低,最适PH时收缩效果最好．
7、浸浴小肠肠管得台氏液温度以38℃～40℃为宜,低于或高于这个温度,都会影响结果。因为肠管平滑肌对温度改变极为敏感,当温度降到３0℃以下时,由于代谢水平得降低,兴奋性减弱,可出现收缩曲线基线下移,频率变慢，收缩幅度变小.有时可能会见到基线先上移后下降得现象。这就是因为降温本身对肠管就是一种刺激，也可短暂地加强代谢活动,所以肌张力升高.当温度高于4０℃时,由于酶活性提高,各离子通道活性增加，使得基线上移，收缩频率增高，幅度增加.当然, 如果台氏液温度过高(5０℃以上),可因蛋白变性,使肠管收缩功能消失。?
八、结论:
1、消化道平滑肌具有自律性,但其收缩缓慢，节律性不规则.
２、消化道平滑肌具有一定得紧张性。
3、消化道平滑肌得活动易受温度、PH值及其它化学因素、药物因素得影响。
【基本原理】
哺乳动物得胃肠平滑肌具有自动节律性收缩、伸展性、紧张性与对理化刺激较敏感等生理特性。这些特性对维持消化管一定压力，保持胃肠等一定得形态与位置,适合于消化管内容物得理化变化具有生理意义．在整体内受中枢神经系统与体液因素得调节.本实验观察及记录哺乳动物等离体肠段得一般特性及在一些药物作用下引起得各种效应。
实验二、化学因素对心脏活动得影响
一、实验目得--
１、理解K+，Ca2+及肾上腺素、乙酰胆碱、阿托品对心脏活动得影响。
2、掌握离体心脏标本得制备方法。
3、记录信号同时打标记得方法。
4、观察内环境理化因素得相对恒定对维持心脏正常节律活动得重要作用。
二、实验原理——
1、心脏得正常节律性活动得维持需要一个适宜得理化环境,如钾、钠、钙浓度比例，适宜得酸碱度与温度．在体内心脏还受植物神经双重支配,交感神经兴奋时,其末梢释放去甲肾上腺素,使心肌收缩力加强,传导加速,心率加快；而迷走神经兴奋时,其末梢释放乙酰胆碱,使心房肌收缩力减弱,心率与传导减慢.
２、蟾蜍心脏离体后，用理化特性近似于血浆得任氏液灌流,在一定时间内,可保持节律性收缩与舒张。改变任氏液得组成成分,心脏得活动就会受到影响。
三、实验讨论——
由实验所记录得曲线结果可以瞧出，改变蟾蜍离体心脏得灌流液成份，可影响其心脏得舒缩节律与幅度. 1、用任氏液灌流心脏, 可以保持较长时间得节律性舒缩活动。这就是因为任氏液得主要离子成份、渗透压、ＰH值与蟾蜍Cｅlｌ外液相近,为蛙心提供了一个适宜得理化环境。2、用065%ＮaCL溶液灌流心脏,其心跳减弱．心肌得收缩活动就是由Ca++触发得, 由于心肌细胞得肌浆网不发达，故心肌收缩得强弱与细胞外Ca＋+浓度呈正比. 用06５％NaCＬ溶液灌蛙心，灌注液中缺乏Ｃa++,以致心肌动作电位2期内流Ca++减少, 心肌收缩活动也随之减弱。
3、用高钾任氏液灌注心脏时, 心跳明显减弱,甚至出现心脏停到舒张状态.因为细胞外K+浓度增高时,导致(１)、K+与Ca++有竞争性拮抗作用，Ｋ+可抑制细胞膜对Ｃa++,得转运，使进入细胞内Ca＋+，减少, 心肌得兴奋－—-收缩耦联过程减弱，心肌收缩力降低;（2）动作电位3期K+外流增加，平台期缩短,使平台期Ｃa++内流减少，收缩力减弱。当细胞外K+浓度显著增高时，膜内外得钾离子浓度梯度减小, 静息电位得绝对值过度减小(膜内达—55mv左右时，Nａ＋通道失活），心肌得兴奋性完全丧失, 心肌不能兴奋与收缩,停止于
舒张状态。长时间用, 心脏最终会停止收缩。
4、用高Ca＋+任氏液灌流蛙心时, 心收缩力增强, 舒张不完全，以致收缩基线上移。在Ca+＋，浓度高得情况下，会停止在收缩状态，这种现象称之为”钙僵”。心肌得舒缩与心肌肌浆网中Cａ＋+浓度高低有关。当钙离子浓度升高到一定水平（１0-5M）时, 作为钙受体得肌钙蛋白结合了足够得Cａ+＋，就引起了肌钙蛋白分子构型得改变, 从而触发了肌丝滑行,肌纤维收缩. 当钙离子浓度降低至1０－5M时, 钙离子与肌钙蛋白解离, 心肌随之舒张，如果钙离子浓度持续升高，钙离子与肌钙蛋白结数量不断增加，甚至达到只结合不解离得程度, 致使心肌持续收缩(钙僵)。
5、向蛙心插管中加去甲肾上腺素后, 可见蛙心收缩增强,心脏舒张完全，描记得心搏曲线幅度明显增大、心跳加快、曲线密度明显变大。其原因就是去甲肾上腺素与心肌细胞膜上得β受体相结合,从而激活肌浆网释放得Cａ＋＋也增多。同时静脉窦4期去极化速度加快,故心肌舒缩增强,心跳加快. ６、在任氏液内滴加乳酸，心跳减弱, 其原因就是H+进入心肌内膜后, 可降低Ｃａ++与肌钙蛋白得亲与力，促使Ca++得解离。７、在上述灌流液中加入与乳酸同当量得NaOＨ, 心肌得舒缩逐渐恢复。其原因就是ＮaOH中与了乳酸, 解除了Ca＋+与肌钙蛋白亲与力得抑制
8、任氏液内滴加Ａcｈ, 蛙心收缩减弱,收缩曲线基线下移, 心率减慢，最后心跳停止于舒张状态。原因就是Ach与心肌细胞膜M受体相结合，一方面提高心肌细胞膜K+得通透性,促使K+外流, 导致(１) 静脉窦复极时K+外流增多, 最大复极电位绝对值增大;Ｉk衰减过程减弱, 自动除极速度减慢。导致静脉窦自得律性降低，心律减慢。(２) 复极过程中K+外流增加, 动作电位2，3期缩短，Cａ＋+进入心肌细胞内减少, 使心肌收缩减弱；另一方面Acｈ可直接抑制Ｃa++通道，减少Ca++内流, 进而使心肌收缩减弱。
四、实验结论—-
由此可以瞧出:蟾蜍离体心脏对细胞外液离子浓度得改变，酸碱，NＥ，Ａch敏感。
实验三、红细胞渗透脆性测定、影响血液凝固得因素及血型鉴定
（一)、红细胞渗透脆性得测定
一、实验目得——
1、本实验学习测定红细胞渗透脆性得方法．
2、加深对细胞外液渗透张力在维持红细胞正常形态与功能重要性方面得理解.
３、观察不同因素对红细胞渗透脆性得影响。
二、实验原理——
将红细胞悬浮于等渗ＮaCI液中,其形态不变。若置于低渗ＮaCI溶液中则发生膨胀破裂,此现象称为红细胞渗透脆性。但红细胞对低渗盐溶液具有一定抵抗力，其大小可用ＮaCI溶液浓度得高低来表示。将血液滴入不同浓度得低渗ＮaCI溶液中,开始出现溶血现象得ＮaCＩ溶液浓度为该血液红细胞得最小抵抗力(正常为0、４2-0、46%NaCI溶液)．出现完全溶血现象时得NaCI溶液浓度为该红细胞得最大抵抗力(正常为0、28—０、32%NａCI溶液)。前者代表红细胞得最大脆性(最小抵抗力),后者代表红细胞最小脆性(最大抵抗力)。生理学上将能使悬浮于其中得药细胞保持正常形态得溶液称为等张溶液，不能跨过细胞膜得微粒所形成得力,但等渗溶液并不一定就是等张溶液（如１、9%得尿素溶液)。
三、材料与方法—-
1、实验对象:家兔
２、器械药品:试管架、小试管45支、载玻片、盖玻片注射器、8号注射针头、棉签,１%NaCI 溶液、0、85％氯化钠溶液、蒸馏水，1、９％尿素溶液、地塞米松、皂甙.
3、方法与步骤:配制不同浓度得低渗NaＣＩ溶液取口径相同得干洁小试管3６支,分别编号排列在三个试管架上,按下表分别向各试管内加入1%ＮaCI溶液与蒸馏水混匀，配制从0、
68－0、24％12种不同浓度得NaCI低渗溶液,每管总量均为2、5ml。
试剂试管编号
１２3 4 5 6 789 10 11 1２
1％NａCl(ｍｌ) 1、71、6 １、51、4 1、3 1、2 1、1 1、０0、９0、８0、70、6 蒸溜水（ml) ０、80、91、０1、1 1、21、3 1、４1、5 １、6 １、７１、81、９
NaCl浓度%0、6８０、64 0、600、５6 ０、5２０、48 0、4４０、400、３6 ０、３20、28 0、24
四、实验结果——
皂甙(mｌ)
另取９支小试管,在三个试管架中分别编号13-１5,分别加入0、85％NaCI溶液、１、9％尿素与蒸溜水２、5mｌ。
采集标本家兔麻醉后,仰卧固定于兔手术台上,分离一侧颈总动脉或股动脉插管备放血用(具体方法参见第章)。依次向１5支试管内各加1滴,轻轻颠倒混均，切忌用力振荡。先观察1３、１4、１5管得变化,其她1２管在室温下放置1小时。
五、观察指标——
血液溶血情况，其现象可分为以下几种:
1、试管内液体完全变成透明红色,说明红细胞完全破裂,称为完全溶血。
2、试管内液体下层为混浊红色，上层无色透明,表示部分红细胞没有破坏,称为不完全深血. ３、试管内液体下层为混浊红色，上层无色透明，说明红细胞完全没有破坏.
六、观察项目——
１、观察不同浓度低渗NａCI 混合液得颜色与透明度。
2、比较第一个试管架第1
3、１
4、１５管得溶血情况及第二、第三个试管架中与第一个试管架中对应试管得溶血情况并分析其原因。
七、注意事项——
１、每支试管内血液滴入量应准确无误(只加一滴)。
2、确保每支试管NaCI溶液得浓度、容量一致。
3、小试管必须清洁、干燥。
4、观察结果时应以白色为背景。
八、实验讨论——
1、本实验结果显示升高温度血液凝固过程加快,而当试管浸入冰水中时,血液凝固过程减慢，这表明血液凝固得过程受温度得影响.血液凝固过程就是一种发生在血浆中由许多因素参与得复杂得生物化学连锁反应过程,而温度可以影响生化反应过程,在一定范围内,随着温度得增加，生化反应得速度加快，血液凝固需要得时间就缩短。反之,亦然.
2、实验中发现，试管中加入棉花后血液凝固所需得时间缩短，而用石蜡油润滑试管内表面后血液凝固所需得时间延长.接触面得粗糙程度影响血小板得粘附、聚集。激活得血小板为凝血因子提供磷脂表面，参与内外源性凝血途径因子X与凝血酶原得激活；血小板表面结合有许多凝血因子,可加速凝血过程,血小板激活释放得内容物，可增加纤维蛋白得形成。３、实验中发现,试管中加入肝素后血液不凝固。肝素（１)增强抗凝血酶III得活性,(２)可刺激血管内皮细胞大量释放TFPI与其它抗凝血物质；(3）肝素还可增强纤溶。
（二)、影响血液凝固得因素
一、实验目得——
本实验以发生血液凝固得时间为指标,向血液中加入或去掉某些因素或改变某些条件(如温度等),以观察对血液凝固得影响。
二、实验原理——
血液流出血管后很快就会凝固。血液凝固分为内源性凝血系统与外源性凝血系统就是指在组织因子得参与下血液凝固得过程。本实验直接从动物动脉放血，由于血液几乎没有与组织因子接触，其凝血过程主要由内源性凝血系统所发动。血液凝固受许多因素得影响，凝血因子可直接影响血液凝固过程。温度、接触面得光滑程度等也可影响血液凝固过程。
三、材料与方法—-
1、实验对象:家兔
2、器材药品:小烧杯、带橡皮刷得玻棒或竹签(或小号试管刷)、清洁试管10支、秒表、水浴装置一套、冰块、棉花、石蜡油、肝素或草酸钾、生理盐水。
3、方法与步骤：动物准备家兔麻醉后,仰卧固定于兔手术台上,行一侧颈总动脉或股动脉插管,备取血用.试管得准备取8支干净得小试管，按表７—２准备各种不同得实验条件。（三)、影响血液凝固得因素
一、实验项目—-
不加其它物质
放棉花少许
用石蜡油润滑试管内表面
保温于37?C水浴糟中
冰水中
加肝素８单位
加草酸钾1-2mg
肺组织浸液1ml
二、观察指标：凝血时间
三、观察项目——
1、取兔动脉血10ml，注入两个小烧杯内，一杯静置,另一杯用带有橡皮刷得玻棒或竹签(也可用小号试管刷)轻轻搅拌,数分钟后，玻棒或竹签上结成红色血团。用水冲洗,观察纤维蛋白形状。然后比较两杯得凝血情况。
2、准备好得每支试管中滴入兔血1ｍl,观察血液就是否发生凝固及发生凝固得时间。
四、注意事项——
1、加强分工合作，记时须及时、准确。最好由一位同学负责将血液加入试管,其它同学各掌握1-2支试管,每隔半分钟观察一次。
2、试管、注射器及小烧杯必须清洁、干燥。
3、每支试管加入得血液量要力求一致．
五、实验讨论—-
1、本实验结果显示红细胞悬浮在0、8５％~0、４4%得Nacｌ溶液中无溶血现象;在0、42%得溶液中刚发生溶血；在０、35％得溶液中完全溶血。这表明:(1)、红细胞在等渗氯化钠即生理盐水中不溶血;(２)、处于一定范围得低渗氯化钠溶液中也不溶血；（3)、处于过度低渗得氯化钠溶液中才开始溶血,而且溶液浓度越低,破裂溶血得红细胞逐渐增多，直至悬浮其中得红细胞全部破裂溶血。理论上,悬浮于等渗氯化钠溶液中红细胞必将保持其正常形态,悬浮于低渗氯化钠溶液中红细胞必将发生膨胀，当渗透浓度低于一定临界值时红细胞将发生破裂溶血.引起红细胞破裂溶血得氯化钠溶液浓度不尽相同，这取决于不同红细胞对低渗溶液得抵抗力,生理学上将红细胞得这种抵抗力称为渗透脆性。此种抵抗力得大小与红细胞得厚度有关.厚度越大，红细胞膜面积与体积得比值越小，引起溶血得氯化钠溶液得浓度越高，即抵抗力越小，则渗透脆性越大;反之,引起溶血得氯化钠溶液得浓度越低,即抵抗力越大,则渗透脆性越小.引起红细胞破裂得最大浓度为其最小抵抗力或最大渗透脆性；刚能引起红细胞完
全破裂溶血得氯化钠溶液浓度为其最大抵抗力或最小渗透脆性。
2、另外,1、9%得尿素溶液与０、8５%得Nacl溶液虽均为等渗溶液,但尿素溶液中得红细胞却完全溶血。原因在于尿素能自由通过细胞膜,而氯化钠则不能。生理学上将能悬浮于其中得红细胞保持正常形态得等渗溶液称为等张溶液.如0、８5%得Nacl溶液,溶质颗粒不能自由通过细胞膜,且渗透压也与红细胞相等,为等渗等张溶液,故红细胞可保持其正常形态而不发生溶血。1、9%得尿素就是等渗而不就是等张溶液,尿素进入红细胞内引起红细胞膨胀破裂而溶血。
六、实验结论-—
１、可用引起红细胞破裂溶血得低渗NaＣl溶液得浓度代表红细胞渗透脆性得大小;
2、红细胞悬浮于等渗与等张溶液中才能保持其正常形态。
机能学实验报告
实验一、小肠平滑肌生理特性的观察与分析 一、实验目的—— 1. 观察温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用； 2. 观察消化道平滑肌的一般生理特性及分析理化环境改变对其舒缩活动的影响。 二、实验原理 消化道平滑肌和骨骼肌、心肌一样，也具有兴奋性、传导性和收缩性，有些也具有自律性。相比之下消化道平滑肌的兴奋性低，收缩慢，伸展性大，具有紧性收缩，对化学物质、温度变化及牵刺激较敏感等特性。小肠离体后，置于适宜的溶液中，观察其收缩活动及环境变化的影响，观察分析上述生理特性。 三、实验材料—— 1、实验动物：家兔 2、器械、药品：电热恒温水浴锅、浴槽、力换能器(量程为25g以下)、BL-410生物记录系统、L型通气管、道氏袋、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、0.01%去甲肾上腺素、0.01%乙酰胆碱、1mol/L NaOH溶液、lmol/L HCl溶液、2%CaCl2溶液。 四、实验方法和步骤 1、标本制备流程： ①击昏家兔： 用木槌猛击兔头枕部，使其昏迷。 ②剖开腹腔快速取出肠管： 立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，快速取长20~30cm的肠管，先将与该肠管相连的肠系膜沿肠缘剪去，置于供氧台氏液中轻轻漂洗，把肠容物基本洗净。 ③制作离体肠标本： 将肠管分成数段，每段长2-3cm，两端各系一条线，保存于供氧的38℃左右的台氏液中 2、仪器安装与调试实验安装（如图）： 恒温水浴锅控制加热，恒温工作点定在38℃。将充满氧气的道氏袋与通气钩相连接，将肠段一端系在通气管钩上，另一端与力换能器相连。控制通气量，使氧气从通气管前端呈单个而不是成串逸出。 仪器调试：BL-410系统的使用，选择“实验项目”中的“消化实验”选中“消化道平滑肌生理特性”。相关参数设置的参考值：时间常数t→DC，高频滤波 F→30Hz，显速→4.00s/div，增益→100g。用鼠标左键单击工具条上的“开始”按钮，调节参数至波形幅度、密度适当，待收缩曲线稳定后，单击记录按钮。 观察项目现象及解释 1．待标本稳定后，记录小肠平滑肌收缩的对照曲线。 2．乙酰胆碱的作用用滴管吸入0.01%乙酰胆碱向灌流浴槽滴1~2滴。观察到明显效应后，立即从排水管放出浴槽含乙酰胆碱的台氏液，加入新鲜温台氏液，由此反复3次，以洗涤或稀释残留的乙酰胆碱，使之达到无效浓度，待小肠运动恢复后进行下一项。 3．肾上腺素的作用按上述方法将0.01%肾上腺素加入浴槽1~2滴，观察小肠运动的反应。当效果明显后，立即更换台氏液。 4．氯化钙的作用加2%CaC12溶液2~3滴入灌流浴槽，观察其反应，效果明显后迅速冲洗。5．盐酸的作用加1~2滴1mol/L HCl溶液入浴槽，观察其反应。
机能学实验报告
机能学实验报告 实验一、小肠平滑肌生理特性的观察与分析 一、实验目的—— 1.观察温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用； 2.观察消化道平滑肌的一般生理特性及分析理化环境改变对其舒缩活动的影响。 二、实验原理 消化道平滑肌和骨骼肌、心肌一样，也具有兴奋性、传导性和收缩性，有些也具有自律性。相比之下消化道平滑肌的兴奋性低，收缩慢，伸展性大，具有紧张性收缩，对化学物质、温度变化
及牵张刺激较敏感等特性。小肠离体后，置于适宜的溶液中，观察其收缩活动及环境变化的影响，观察分析上述生理特性。 三、实验材料--- 1、实验动物：家兔 2、器械、药品：电热恒温水浴锅、浴槽、张力换能器（量程为25g以下）、BL-410生物记录系统、L型通气管、道氏袋、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、0.01%去甲肾上腺素、0.01%乙酰胆碱、1mol/L NaOH溶液、lmol/L HCl 溶液、2%CaCI2溶液。 四、实验方法和步骤 1、标本制备流程： ①击昏家兔： 用木槌猛击兔头枕部，使其昏迷。 ②剖开腹腔快速取出肠管： 立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，快速取长20~30cm的肠管，先将与该肠管相连的肠系膜沿肠缘剪去，置于供氧台氏液中轻轻漂洗，把肠内容物基本洗净。 ③制作离体肠标本： 将肠管分成数段，每段长2-3cm，两端各系一条
线，保存于供氧的38C左右的台氏液中 2、仪器安装与调试实验安装（如图）： 恒温水浴锅控制加热，恒温工作点定在38C。 将充满氧气的道氏袋与通气钩相连接，将肠段一端系在通气管钩上，另一端与张力换能器相连。控制通气量，使氧气从通气管前端呈单个而不是成串逸出。 仪器调试：BL-410系统的使用，选择“实验项目”中的“消化实验”选中“消化道平滑肌生理特性”。相关参数设置的参考值：时间常数t -DC 高频滤波 F —30Hz,显速—4.00s/div，增益—100g。用鼠标左键单击工具条上的“开始” 按钮，调节参数至波形幅度、密度适当，待收缩曲线稳定后，单击记录按钮。 观察项目现象及解释 1.待标本稳定后，记录小肠平滑肌收缩的对照曲线。 2?乙酰胆碱的作用用滴管吸入0.01%乙酰胆碱向灌流浴槽内滴1~2滴。观察到明显效应后，立即从排水管放出浴槽内含乙酰胆碱的台氏液，加入新鲜温台氏液，由此反复3次，以洗涤或稀释残留的乙酰胆碱，使之达到无效浓度，待小肠运动恢复后进行
机能实验学离体肠实验
机 能 实 验 学 实 验 报 告 课题名称：传出神经药物对离体肠肌的作用院（系）：韶关学院医学院 专业班级：2011级临床医学本科班 学生姓名：符宏展 学号：112 指导教师：梁俊辉 二○一三年六月五日
机能实验报告 实验目录： 1 实验目的 2 实验装置和器材 3 实验药物 4 实验动物 5 实验原理 6 实验方法 7 实验注意事项 8 实验结果 实验数据 实验记录波型及静态测量数据 9 实验结果讨论 10 实验结论 11 实验思考
实验报告 实验次序：九实验项目：传出神经药物对离体肠肌的作用班级：11临本姓名：符宏展学号：112 实验类型（打√）：（基础□综合□设计□） 一、实验预习 实验预习报告内容原则上应包含实验目的、实验原理、实验主要仪器、试剂及实验步骤。 实验目的： 掌握：1.消化道平滑肌的一般生理特性及某些因素对它的影响。 2.哺乳动物离体器官灌流法。 实验装置和器材：RM6240生物信号采集与处理系统、离体器官恒温灌流仪、氧气瓶、张力换能器、烧杯、滴管等。 实验药物：蒂罗德溶液、0.01%肾上腺素、0.01% 乙酰胆碱、0.01%阿托品、0.1%普萘洛尔、0.1%酚妥拉明等。 实验动物：家兔 实验原理： 哺乳动物消化道平滑肌具有收缩性、缓慢而不规则的自动节律性、伸展性和对化学、温度及机械牵张刺激较为敏感等生理特性。 消化道平滑肌常保持微弱的持续收缩状态，即有一定的紧张性。本实验应用不同的化学刺激、神经递质和药品作用于离体平滑肌，以了解其一般生理特性及药物的影响。 家兔小肠平滑肌上存在α、β、Ｍ受体。α、β受体兴奋可使小肠平滑肌抑制而舒张；Ｍ受体兴奋可使小肠平滑肌兴奋而收缩。观察乙酰胆碱、阿托品、肾上腺素等传出神经系统药物对离体家兔小肠平滑肌的作用并掌握离体平滑肌的实验方法。 实验方法： 1.仪器的准备：恒温浴槽的水箱加入适当的水,设置温度为38℃； 2.动物手术：制备离体肠肌标本； 3.安装实验装置：肠段置于恒温灌流仪的内槽,下端系在钩上,上端与张力换能器相连。氧气袋开口的针头插入标本槽下端的橡皮管内,人工加压控制出气量,使气泡呈单个逸出； 4.观察项目： ⑴观察正常小肠平滑肌运动的节律、波形和幅度； ⑵给予0.01%乙酰胆碱2滴，观察收缩曲线的变化； ⑶给予0.01%阿托品2～4滴，观察收缩曲线的变化。1~2min后再加入乙酰胆碱2滴于浴槽内，观察收缩曲线的变化； ⑷给予0.01%肾上腺素2滴，观察收缩曲线的变化； ⑸给予0.1%普萘洛尔2滴，观察收缩曲线的变化。2min后加入0.01%肾上腺素2滴，观察收缩曲线的变化；1min后加入0.1%普萘洛尔2滴，观察收缩曲线的变化； ⑹给予0.1%酚妥拉明2滴，观察收缩曲线的变化。2min后加入0.01%肾上腺素2滴，观察收缩曲线的变化；1min后加入0.1%酚妥拉明2滴，观察收缩曲线的变化；
机能实验报告文档
机能实验报告文档 Functional experiment report document 编订：JinTai College
机能实验报告文档 小泰温馨提示：实验报告是把实验的目的、方法、过程、结果等记录下来，经过整理，写成的书面汇报。本文档根据实验报告内容要求展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文下载后内容可随意修改调整及打印。 Ach对离体家兔小肠运动作用 摘要 目的：观察乙酰胆碱对离体家兔小肠肠肌的影响和机制。方法：将离体小肠固定在离体小肠灌流装置里，在保证各影响因素不相互干扰的情况下,分别给予家兔离体肠肌标本生理盐水（Nacl）、Ach、阿托品、阿托品+乙酰胆碱刺激，完成每次刺激并出现明显现象后用38℃的台氏液冲洗肠肌标本，观察其收缩活动的特点并记录。结果：结果显示当滴加生理盐水（Nacl）刺激离体肠肌时，张力曲线没什么变化；当用乙酰胆碱刺激离体肠肌时，张力曲线则明显上升，且频率加快；当滴加阿托品刺激时，张力曲线明显下降，且频率减慢；当滴加乙酰胆碱加上阿托品刺激时，张力曲线变化较不规则。结论：乙酰胆碱（Ach）对离体家兔肠肌有增强其运动的作用，且作用
于M受体。中文关键词：离体家兔小肠肠肌；乙酰胆碱；张 力曲线 Abstract： Objective: to observe the acetylcholine on the influence and mechanism of intestinal muscle of rabbit small intestine in vitro. Methods: in vitro small intestine in vitro intestinal perfusion device fixed, in guarantee under the condition of each influence factor does not interfere with each other, in vitro intestinal muscle specimens were given the rabbit saline （Nacl）, Ach, atropine, atropine + acetylcholine stimulation, complete with 38 ℃ after each stimulus and a significant phenomenon of Taiwan's fluid colonics muscle specimens and observe the characteristics of its contraction activities and record. Results: the results showed that when add saline （Nacl） stimulation in vitro intestinal muscle, nothing change tension curve; When using the acetylcholine stimulation in vitro intestinal muscle, tension curves are obvious rise, and the frequency to speed up; When add atropine stimulation, tension curve
机能实验学实验报告-缺氧
题目不同类型缺氧成绩 实验者第一作者姓名：xxxxxxx 参与作者姓名：xxxxxxx 年级专业xxxxxxxxxx 一、目的; 1,通过复制不同类型的缺氧模型，了解缺氧的分类原则。 2，观察缺氧时呼吸和皮肤黏膜颜色的变化规律。 3．了解不同类型缺氧的表现特征； 二、动物与器材： １．实验动物：小白鼠 ２．器材：密封广口瓶、一氧化碳发生装置、刻度吸管，酒精灯、注射器与针头、粗剪刀、组织镊、塑料盆、干毛巾、量杯。 ３．药品与试剂：钠石灰、甲酸、浓硫酸、5%亚硝酸钠、1%亚甲蓝、生理盐水 三、方法与步骤： （一）抓取四只小白鼠，观察其的一般状况，呼吸频率、深度和皮肤、粘膜颜色，将观察结果记录于记录表中。 （二）乏氧性缺氧 1．平放装有钠石灰的广口瓶，让小鼠进入，速直立广口瓶，塞紧瓶塞； 2．每3分钟重复观察上述指标1次，如有变化，随时记录，直至动物死亡，记录动物存活时间。 （三）CO中毒性缺氧 1，准备CO发生装置； 1．平放广口瓶，让小鼠进入，速直立广口瓶； 2．用刻度吸管取3ml甲酸，沿事关壁缓慢加入浓硫酸2ml浓硫酸，密封广口瓶； 3．观察瓶中小鼠的上述指标的变化，直至小鼠死亡，并记录，若反应太慢，加用酒精灯。 （四）亚硝酸钠中毒性缺氧 1．给两只小鼠腹腔注射亚0.3ml硝酸钠； 2．迅速给一只小鼠注射0.3ml亚甲蓝，同时给另一只注射0.3ml生理盐水； 3．观察各项指标，比较2只小白鼠的表现及死亡时间。
四、结果 缺氧类型观察指标状况呼吸频 率 呼吸幅度 皮肤粘膜 肝脏颜色 存活时间 乏氧性缺 氧正常良好108次适中粉红 21分钟缺氧 先平静，然后 狂躁，后抽搐， 最后死亡 加快加深青紫 CO中毒性缺氧正常良好120次适中粉红 43秒缺氧 迅速痉挛抽 搐，剧烈挣扎， 后死亡，大小 便失禁 难以观 察到，但 应为减 慢 变浅樱桃红 亚硝酸钠中毒性缺 氧 正常良好120次适中粉红 亚甲蓝 一直比较安 静，最后死亡 变化不 明显 变化不明 显 蓝色17分钟生理盐水 先安静后抽 搐，死亡，大 小便失禁 加快 先加深后 变浅 青紫色12分钟 五、讨论 1.实验中亚硝酸钠部分注射了亚甲蓝的小鼠还是死亡，原因可能是我们小组在对小鼠注射 亚硝酸钠后未立即注射亚甲蓝，导致小鼠的缺氧不可逆转，最终还是死亡。 2.各类型缺氧时，动物呼吸变化形式、动物口唇和皮肤黏膜颜色变化有何不同，为什么？ 乏氧性缺氧中，呼吸加快加深，因为弥散入血的氧气少，导致血液中二氧化碳浓度增加，还原血红蛋白浓度增加，刺激呼吸中枢，促进呼吸，同时皮肤黏膜呈现青紫色。 CO中毒性缺氧中，CO与血红蛋白亲和性强，大量血红蛋白与其结合，碳氧血红蛋白多(HbCO），还原血红蛋白量少，呼吸中枢感受变化抑制呼吸。而HbCO呈樱桃红色，所以皮肤黏膜颜色呈樱桃红。 亚硝酸盐会将血红蛋白中的亚铁氧化（Fe-）成铁（Fe3+），形成大量高铁血红蛋白，丧失携氧能力，血液中氧气含量不足，促进呼吸，形成急促呼吸。而高铁血红蛋白呈青紫色，所以皮肤黏膜颜色呈现青紫色。
机能实验报告 高血钾
机能学实验报告 实验日期：2015年6月10日 带教教师： 小组成员： 专业班级：预防医学一大班 家兔正常心电图及高钾血症的实验治疗Array一、实验目的 1、掌握家兔正常心电图波形的生理意义 2、掌握家兔高钾血症模型的复制方法 3、观察家兔高钾血症心电图波形变化特征 4、掌握高钾血症治疗的方法（4%碳酸氢钠或极化液） 二、实验原理 血清钾高于5.5mmol/L为高钾血症（正常值：3.5～5.5mmol/L）。高钾血症对机体的危害主要表现在心脏，可使心肌动作电位和有效不应期缩短，传导性、自律性、收缩性降低，兴奋性则呈双相变化：轻度高钾血症使心肌兴奋性增高,急性重度高钾血症可使心肌兴奋性降低甚至消失，心脏停搏。高钾血症时的心电图表现为:①P波和QRS 波波幅降低,间期增宽,可出现宽而深的S波；②T波高尖：高钾血症早期即可出现，严重高钾血症时可出现正弦波,此时，已迫近室颤或心室停搏；③多种类型的心律失常。高钾血症的抢救可采用:①注射Na+,Ca2+溶液对抗高血钾的心肌毒性；②注射胰岛素、葡萄糖,以促 进K+移入细胞。本实验通过静脉滴注氯化钾,使血钾浓度短时间内
快速升高造成急性高钾血症,观察心电图变化,测定血钾浓度，了解高钾血症对心脏的毒性作用以及对高钾血症的抢救治疗措施。 三、实验仪器设备 生物信号采集处理系统、离子分析仪、大动物手术器械、气管插管、动脉套管、注射器、头皮针、取血器、电解质测定仪 四、实验方法与步骤 1.称重、麻醉和固定动物：家兔称重后，用3%注射用戊巴比妥钠， 按1ml/kg从耳缘静脉缓慢注入。麻醉时密切注意兔子的状态，当兔子角膜反射敏感度，肌肉紧张性明显降低，立即停止给药。麻醉后，将动物仰卧位固定在实验台上， ２手术与血管插管：颈部剪毛，在喉头下缘沿颈中线切开皮肤4-5cm，分离颈前肌肉暴露气管，做气管插管，并用丝线固定。在右侧按家兔血管常规分离方法分离颈外静脉，插入连接三通管的颈静脉插管以备输液，缓慢注入生理盐水（5-10滴/min）以保持管道通畅。在左侧肌肉深部分离出颈总动脉，插入连接三通管的总动脉插管。 3. 测正常血钾浓度：用EP管通过颈总动脉取血0.5ml，用电解质测量仪测量动物给予钾溶液前的血浆钾度。 4.描记心电图：将针型电极分别插入家兔四肢皮下。导联线按右前肢(红)，左前肢(黄)，左后肢(绿) ，右后肢(黑)的顺序连接，依生物机能实验系统使用方法描记实验前兔子的正常心电图波形。 5.复制高钾血症动物模型：通过输液装置，经颈外动脉从慢到快调滴速滴注3％的KCl溶液6滴/第1min，10滴/第2min，16滴/第3min
机能实验报告,休克
医科大学机能学实验报告 实验日期:2015年6月17日 带教教师： 小组成员： 专业班级：预防医学一大班 失血性休克的实验治疗（多巴胺组） 一、实验目的 1. 复制失血性休克的动物模型 2. 观察失血性休克时和抢救过程中动物的功能代谢变化及微循环改变 3?探讨不同治疗方案对失血性休克的作用及机制 二、实验原理 休克是多种原因引起的，包括大出血、创伤、中毒、烧伤、窒息、感染、过敏、心脏泵功能衰竭等，以机体微循环功能紊乱为主要特征，并可导致多器官功能衰竭等严重后果的全 身性病理过程。失血导致血容量减少，是休克常见的病因。休克的发生与否取决于失血量和失血速度，当血量锐减，如外伤引起的出血、消化性溃疡出血、食管曲张静脉破裂、妇产科疾病所引起的出血等，超过总血量的25%~30%，超出机体代偿的能力，即可引起心排血量 和平均动脉压下降而发生休克。 根据失血性休克过程中微循环的改变，将休克分为三期：休克早期（休克代偿期或微循 环缺血性缺氧期）、休克中期（可逆性失代偿期或微循环瘀血性缺氧期）、休克晚期（不可逆 性失代偿期或微循环衰竭期）。但依失血程度及速度的不同，各期持续时间、机体的功能代谢变化及临床表现均有所不同。对失血性休克的治疗，首先强调的是止血和补充血容量，以提高有效循环血量、心排血量，改善组织灌流；其次根据休克的不同发展阶段合理应用血管活性药物，改善微循环，必要是可予抗炎等治疗。 三、实验仪器设备 兔手术台，生物信号采集处理系统，大动物手术器械，输血输液装置，呼吸血压描记装置， 气管插管，动静脉插管，呼吸换能器，注射器（5ml,10ml,50ml），多巴胺，间羟胺，生理盐
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机能实验报告 Ach对离体家兔小肠运动作用 摘要 目的：观察乙酰胆碱对离体家兔小肠肠肌的影响和机制。方法：将离体小肠固定在离体小肠灌流装置里，在保证各影响因素不相互干扰的情况下,分别给予家兔离体肠肌标本生理盐水（Nacl）、Ach、阿托品、阿托品+乙酰胆碱刺激，完成每次刺激并出现明显现象后用38℃的台氏液冲洗肠肌标本，观察其收缩活动的特点并记录。结果：结果显示当滴加生理盐水（Nacl）刺激离体肠肌时，张力曲线没什么变化；当用乙酰胆碱刺激离体肠肌时，张力曲线则明显上升，且频率加快；当滴加阿托品刺激时，张力曲线明显下降，且频率减慢；当滴加乙酰胆碱加上阿托品刺激时，张力曲线变化较不规则。结论：乙酰胆碱（Ach）对离体家兔肠肌有增强其运动的作用，且作用于M受体。中文关键词：离体家兔小肠肠肌；乙酰胆碱；张力曲线 Abstract： Objective: to observe the acetylcholine on the influence and mechanism of intestinal muscle of rabbit small intestine in vitro. Methods: in vitro small intestine in vitro intestinal perfusion device fixed, in guarantee under the condition of each influence factor does not interfere with each other, in vitro intestinal muscle specimens were given the rabbit saline (Nacl), Ach, atropine, atropine + acetylcholine stimulation, complete with 38 ℃ after each
机能实验报告 高血钾
机能学实验报告 实验日期:2015年6月10日 带教教师: 小组成员: 专业班级:预防医学一大班 家兔正常心电图及高钾血症得实验治疗Array 一、实验目得 1、掌握家兔正常心电图波形得生理意义 2、掌握家兔高钾血症模型得复制方法 3、观察家兔高钾血症心电图波形变化特征 4、掌握高钾血症治疗得方法(4%碳酸氢钠或极化液) 二、实验原理 血清钾高于5、5mmol/L为高钾血症(正常值:3、5～5、5mmol/L)。高钾血症对机体得危害主要表现在心脏,可使心肌动作电位与有效不应期缩短,传导性、自律性、收缩性降低,兴奋性则呈双相变化:轻度高钾血症使心肌兴奋性增高,急性重度高钾血症可使心肌兴奋性降低甚至消失,心脏停搏。高钾血症时得心电图表现为:①P波与QRS波波幅降低,间期增宽,可出现宽而深得S波;②T波高尖:高钾血症早期即可出现,严重高钾血症时可出现正弦波,此时,已迫近室颤或心室停搏;③多种类型得心律失常。高钾血症得抢救可采用:①注射Na+,Ca2+溶液对抗高血钾得心肌毒性;②注射胰岛素、葡萄糖,以促进K+移入细胞。本实验通过静脉滴注氯化钾,使血钾浓度短时间内快速升高造成急性高钾血症,观察心电图变化,测定血钾浓度,了解高钾血症对心脏得毒性作用以及对高钾血症得抢救治疗措施。三、实验仪器设备 生物信号采集处理系统、离子分析仪、大动物手术器械、气管插管、动脉套管、注射器、头皮针、取血器、电解质测定仪 四、实验方法与步骤
1、称重、麻醉与固定动物:家兔称重后,用3%注射用戊巴比妥钠,按1ml/kg从耳 缘静脉缓慢注入。麻醉时密切注意兔子得状态,当兔子角膜反射敏感度,肌肉紧张性明显降低,立即停止给药。麻醉后,将动物仰卧位固定在实验台上, ２手术与血管插管:颈部剪毛,在喉头下缘沿颈中线切开皮肤4-5cm,分离颈前肌肉暴露气管,做气管插管,并用丝线固定。在右侧按家兔血管常规分离方法分离颈外静脉,插入连接三通管得颈静脉插管以备输液,缓慢注入生理盐水(5-10 滴/min)以保持管道通畅。在左侧肌肉深部分离出颈总动脉,插入连接三通管得总动脉插管。 3、测正常血钾浓度:用EP管通过颈总动脉取血0、5ml,用电解质测量仪测量动物给予钾溶液前得血浆钾度。 4、描记心电图:将针型电极分别插入家兔四肢皮下。导联线按右前肢(红),左前肢(黄),左后肢(绿) ,右后肢(黑)得顺序连接,依生物机能实验系统使用方法描记实验前兔子得正常心电图波形。 5、复制高钾血症动物模型:通过输液装置,经颈外动脉从慢到快调滴速滴注3％得KCl溶液6滴/第1min,10滴/第2min,16滴/第3min及以后(不超20滴/min),密切观察与记录出现高钾时典型得心电图变化,一旦心电图出现正弦波时或QRS波群与T波发生融合时,立即调慢静脉滴注Kcl得速度,维持在6滴/minde,等待,当心电图出现典型高钾血症表现就是,经颈外动脉取血0、5ml作血钾测定。 6、高钾血症得抢救:在心电图出现典型高钾血症改变时,立即对家兔实施抢救。通过颈外静脉快速滴注极化液(20—30滴/秒)30min,待心电图基本恢复正常时,再次记录心电图改变,并由颈总动脉采血0、5ml,测定救治后得血钾浓度。 五、实验结果 实验中家兔不同时期得心电图(电子版实验结果粘贴) 极化液—实验前
机能实验缺氧实验报告
缺氧的类型及影响缺氧耐受性的因素 浙江中医药大学中七一班沈维 201212201501009 摘要： 【目的】：复制小鼠乏氧性缺氧模型，观察温度、中枢神经系统机能状态对小鼠缺氧耐受 性的影响。复制小鼠血液性缺氧模型，观察还原剂对小鼠缺氧耐受性影响. 【方法】：乏氧性缺氧中，分别腹腔注射生理盐水和氯丙嗪作为对照，计算耗氧量。亚硝 酸钠中毒中，注射亚硝酸钠溶液后，分别注射生理盐水和美蓝作为对照，取肝脏和肺脏观察 血液颜色。 【结果】：乏氧性缺氧中，注射生理盐水的小鼠耗氧率为26.73;注射氯丙嗪的小鼠耗氧 率为1.56。亚硝酸钠中毒实验中，注射生理盐水的小鼠在14分36秒死亡，耳尾唇颜色出现 青石板色。小鼠死亡后解剖观察肝脏的其颜色为深咖啡色，肺脏为咖啡色；注射美兰的小鼠 在32分30秒处死，耳尾唇颜色出现较浅的青石板色。小鼠死亡后解剖观察肝脏的颜色为紫 黑色，肺脏为淡咖啡色。 【结论】：给小鼠注射氯丙嗪、冰浴降温可显著降低总耗氧率，延长其存活时间。亚硝酸 盐可显著缩短小鼠存活时间，降低呼吸频率。美兰可以缓解亚硝酸盐对小鼠的作用，已定程 度延长小鼠存活时间，延缓呼吸频率的下降。 关键词：乏氧性缺氧；亚硝酸钠中毒；死亡时间 引言：当供应组织的氧不足，或组织利用氧障碍时，机体的机能和代谢可发生异常变化， 这种病理过程称之为缺氧。缺氧是多种疾病共有的病理过程。许多原因都能使机体发生缺氧。 不同类型的缺氧，其机体的代偿适应性反应 [1]和症状有所不同。 1.材料 1.1 实验对象：小鼠4只 1.2 器材：广口瓶（带有橡皮管及橡皮塞）2 个，1ml 注射器，剪刀，镊子； 1.3 实验试剂：0.25%氯丙嗪；生理盐水，5%亚硝酸钠溶液;1%美蓝溶液，冰块，钠石灰。 2.方法 2.1 乏氧性缺氧实验 2.1.1 取两只老鼠先编号，再进行称重，1号小鼠18.7g,2号小鼠16.7g。 2.1.2 对1 号鼠按0.1ml/10g 进行腹腔注射0.187ml的生理盐水，将它放在室温下10 分钟，记录呼吸频率。而对2 号鼠则腹腔注射0.167ml的0.25%氯丙嗪，注射完后冰浴10 分钟，记录呼吸频率。时间到后，将两只老鼠放入广口瓶内，加入钠石灰，塞进瓶塞，并将 移液管放入盛满水的量筒内计入当时的液面高度数据。 2.1.3 实验观察观察皮肤黏膜颜色变化，呼吸频率的快慢，活动强度，至小鼠死亡，记 录其存活时间。并读取液 [2]面变化量即耗氧量。解剖小鼠尸体，记录肝脏、肺血液颜色变化。 2.1.4 总耗氧量计算根据a（ml），存活时间t（min），鼠体量w（g）三项指标，求出 总耗氧量。 2.2 亚硝酸钠中毒实验 2.2.1 取性别相同，体重相近的鼠2 只，进行编号3和4，并观察皮肤黏膜色泽。 2.2.2 向两只老鼠均注射5%亚硝酸钠0.2ml,注射完后，立即向4号鼠腹腔内注射美兰溶 液0.2ml,向3 号老鼠注射相同量的生理盐水作为实验组。 2.2.3 实验观察观察皮肤黏膜颜色变化，呼吸频率的快慢，活动强度，3号鼠死亡后， 观察肝、肺的血液颜色；对4号鼠处死，观察肝、肺的血液颜色。 3.实验结果
机能实验学实验报告书写格式示例
机能实验学实验报告书写格式示例 日期：xxx 年xx 月x 日题目反射弧分析成绩 实验者 年级专业xxx 一、目的 1、学会脊蟾蜍标本的制备； 2、通过脊髓躯体运动反射，证实反射弧的完整性与反射活动的关系。 二、动物与器材 １．实验动物：蟾蜍 ２．器材：铁支架、粗剪刀、组织剪、眼科剪、细线、5%硫酸滤纸片、刺蛙针、纱布。 ３．药品与试剂：清水。 三、方法与步骤 （一）制备蟾蜍：取蟾蜍一只，用粗剪刀在枕骨大孔水平由两侧裂口剪除上方头部。 （二）游离右侧大腿坐骨神经干：于右侧大腿背侧纵行剪开皮肤，在股二头肌和半膜肌之 间的沟内找到坐骨神经干，在神经干下穿一条细线备用。 （三）悬挂脊蟾蜍：手术完后，用蛙夹夹住蟾蜍下颌，悬挂在铁支架上。 （四）反射弧分析实验观察项目 1. 观察脊反射 1．1 搔爬反射：用5%硫酸滤纸片贴在蟾蜍下腹部，观察其后肢反应。 1．2 屈肌反射：分别在左、右后肢趾尖贴上硫酸滤纸片，观察双侧后肢是否都发生反 应。 2．反射弧完整性与反射活动关系实验 2．1 沿左后肢趾关节上做一环形皮肤切口，将切口以下皮肤全部剥除（趾尖皮肤一定 要剥干净），重复屈肌反射，观察反应； 2．2 提起穿在右侧坐骨神经下的细线剪断坐骨神经，重复屈肌反射； 2．3 用刺蛙针捣毁脊髓，重复搔爬反射和屈肌反射，观察结果。 四、结果与讨论 （一）结果（实验结果可以粘贴实际记录的表格或图） 1．家兔正常尿量2ml/min 、动脉血压110mmHg ； 2．静脉注射38℃生理盐水30ml，尿量由2ml/min 增加至4ml/min 、动脉血压由110mmHg 升高至115mmHg； 3．电刺激迷走神经外周端，尿量由4ml/min 减少至0ml/min 、动脉血压由115mmHg 降低至60mmHg ； 4．静脉注射葡萄糖，尿量由0ml/min 增加至20ml/min 、动脉血压由60mmHg 升高至108mmHg ；
机能实验学生理因素及药物对兔呼吸运动的影响.实验报告
生理因素及药物对呼吸运动及膈神经放电的影响实验报告【实验目的】 1．学习用计算机生物信号系统记录呼吸及膈神经放电的方法。 2．观察血液化学成分改变对呼吸运动及膈神经放电的影响。 3．观察肺牵反射以及迷走神经在此反射中的作用。【实验方法】气管插管法、空白对照法 【实验结论】机体通过呼吸调节血液中的O2、CO2、H+水平，动脉血中O2、CO2、H+的变化又通过化学感受器调节呼吸，维持机体环境的相对稳定。 引言： 呼吸运动能够有节律地进行，并能适应机体代的需要，有赖于呼吸中枢的调节作用。体外各种刺激可以直接作用于呼吸中枢或通过不同的感受器反射性地作用呼吸运动，由此调节呼吸运动的频率和深度，使肺通气能适应机体代需要。材料与方法： 一、实验对象：家兔。 二、器材药品：哺乳动物手术器械一套、兔手术台、气管套管、注射器（20ml、5ml各一副）、30cm长的像皮管一根、纱布、线、引导电极固定架、三维调节器、玻璃分针、输液夹、压力换能器或力换能器、BL-410计算机生物信号采集处理系统、20%氨基甲酸乙酯溶液、3%乳酸溶液、生理盐水和液体石蜡（加温38~40°C）、10%尼可刹米注射剂、氮气、CO2。 【实验步骤】 1．准备描记装置二道生理记录仪参考参数：灵敏度2mv/cm，滤波30Hz，时间常数DC，基线中线。
2．手术 （1）麻醉固定家兔称重后，用20％乌拉坦5ml/Kg由耳缘静脉缓慢注入，麻醉后仰卧固定于手术台上。 （2）颈部手术颈部剪毛，在喉头下缘至胸骨上凹作正中切口，钝性分离肌肉至气管，作气管插管，在气管插管一侧管置呼吸传感器，通过计算机实时分析系统记录呼吸；也可用弯缝针在兔的剑突上皮肤穿一条线并固定，线的另一端连力换能器，通过记录仪器记录呼吸。分离出两侧迷走神经穿线备用。 3．观察项目 （1）吸入增加CO2的气体将装有CO2的气袋（可用呼出气体）的管口对准气管插管的一侧开口（中间留有间隙），并作标记，观察描记呼吸曲线的变化。 （2）缺氧待呼吸恢复正常后，将氮气气袋的管口对准气管插管的一侧开口（中间留有间隙），并作标记，观察描记呼吸曲线的变化。 （3）增大无效腔待呼吸恢复正常后，将一根50cm长胶管接在气管插管侧管上，并作标记，观察描记呼吸曲线的变化。
机能实验报告家兔血压调节
实验报告 实验次序：一实验项目：家兔血压调节 班级：11临本姓名：符宏展学号：112号 实验类型（打√）：（基础□综合□设计□） 一、实验预习 实验预习报告内容原则上应包含实验目的、实验物理、实验主要仪器、试剂及实验步骤。 实验目的：1掌握神经体液因素及受体阻断或兴奋药物对家兔心血管活动的影响机制。 2掌握动脉血压作为心血管功能活动的综合指标及其相对恒定的调节原理和重要意义。 3掌握家兔实验的基本方法和技术（静脉麻醉、静脉输液、动脉插管、分离神经等）。 4掌握压力生物信号采集与处理系统的使用。 实验原理：动脉血压是心血管功能活动的综合指标。正常心血管的活动在神经、体液因素的调节下保持相对稳定，动脉血压相对恒定。动脉血压的相对恒定对于保持各组织、器官正常的血液供应和物质代谢是极其重要的。通过实验改变神经、体液因素或施加药物，观察动脉血压的变化，间接反映各因素对心血管功能活动的调节或影响。 实验仪器与试剂：RM6240生物信号采集与处理系统、血压换能器、刺激电极、哺乳类动物手术器械、注射器（5mL、1mL）等；3%戊巴比妥钠、0.3%肝素、1:10000盐酸肾上腺素、1:10000去甲肾上腺素、1:1000异丙肾上腺素、0.01%多巴胺、1%酚妥拉明、0.01%普萘洛尔、0.001%乙酰胆碱、0.01%阿托品 实验步骤：1.仪器的准备：1.1 RM6240生物信号采集与处理系统：启动软件，选取相应的实验项目，调节实验参数。1.2 血压换能器的准备。 2.动物实验准备：将家兔称重后，用3%戊巴比妥钠1mL/kg(30mg/kg)的剂量从耳缘静脉缓慢注入。待兔被麻醉后用绳子将其固定于手术台上。剪去颈部的毛以便施行手术。 3.动物手术：3.1分离血管和神经：在气管的两侧分别分离出颈总动脉和神经（减压神经﹑交感神经和迷走神经），并在动脉和各神经下穿线备用。 3.2左颈总动脉插管：为了较长时间观察血压，必须使用抗凝剂。本实验采用耳缘静脉内注射肝素（1000IU/㎏）。注射后一分钟左右即可打开并移去动脉夹，此时即可见血液冲入动脉插管，同时在显示器上可见有压力波动图像，可进行记录。 4.观察项目：4.1正常血压曲线记录；4.2从耳缘静脉（下同）注入1:10000去甲肾上腺素0.3mL，记录血压、心率的变化；4.3向近心方向牵拉左颈总动脉远心端的结扎线10s，同时观察、记录血压及心率的变化；4.4用动脉夹夹闭右颈总动脉15s，同时观察、记录血压及心率的变化；4.5待血压等指标恢复正常后（下同），注入1:10000肾上腺素0.3 mL，观察、记录血压、心率的变化；4.6注入1:100000异丙肾上腺素0.15～0.2mL/kg，观察、记录血压、心率的变化。待血压等指标恢复正常后，注入0.1%普奈洛尔0.5ml/kg，随即再注入与原来相同剂量的异丙肾上腺素，并进行同样的观察、记录；4.7注入0.01%多巴胺0.15～0.2mL/kg，观察、记录血压变化；4.8注入1%酚妥拉明0.3mL/kg，观察、记录血压、心率的变化。约5min后重复⑷、⑸的操作；4.9注入0.001%乙酰胆碱0.05～0.1mL/kg，观察、记录血压变化4.10注入0.01%硫酸阿托品0.1mL/kg，观察动脉血压的变化。3～5 min后再重复(9)操作，观察、记录血压、心率的变化；4.11在右侧减压神经中部结扎两条线，于两结扎线之间剪断神经。用保护电极分别刺激减压神经外周端和中枢端，同时观察、记录血压及心率的变化； 4.12用两条线在右侧迷走神经中部结扎，并于两结扎线之间剪断迷走神经，用电刺激刺激外周端，观察、记录血压、心率的变化。
机能实验报告
血液凝固和影响血液凝固的因素 摘要：通过测定某些条件下的血液凝固时间，加深理解影响血液凝固的因素。实验分别向 加入生理盐水、肺组织浸液、棉花、石蜡油、肝素、草酸钾、草酸钾和肺组织浸液、肝素 和肺组织浸液、放在室温下和放入冰块中的10支试管加入等量的家兔血液，记录凝血时间。血液凝固用时最短的是肺组织浸液试管，其次是生理盐水试管、棉花试管、室温试管和石 棉试管，肝素试管、草酸钾试管、冰块试管、草酸钾和肺组织浸液试管与肝素和肺组织浸 液试管在规定时间内均未凝血。结论得出棉花、肺组织浸液有促进血液凝固的作用，石蜡 有微抗凝作用，肝素、草酸钾和低温具有较强的抗凝作用，并且外源性凝血比内源性凝血 时间更短，反应迅速。 中文关键字：血液凝固；抗凝；肝素；肺组织浸液。 Abstract：By measuring the blood coagulation time and certain conditions to deepen understanding factors that affect blood clotting. Experiment to join the physiological saline respectively, lung tissue immersion, cotton, paraffin oil, heparin, potassium oxalate and oxalic acid potassium and lung tissue immersion, heparin and immersion lung tissue, in room temperature and in the 10 put in ice in vitro to join the same amount of blood on rabbit, record the clotting time. Blood clotting time is the shortest immersion lung tissue in vitro, followed by physiological saline in vitro, cotton tube, tube at room temperature and asbestos in vitro, heparin in vitro, potassium oxalate in vitro, ice tube, potassium oxalate and the immersion tube lung and heparin and lung tissue immersion tube failed coagulation in the prescriptive time. Conclusion cotton, lung tissue extract has the effect that promotes blood clotting, paraffin has anticoagulant effect, heparin, potassium oxalate anticoagulant effect, and low temperature has stronger than endogenous and exogenous coagulation clotting time shorter, response quickly. [Key words]：B lood clotting；Anticoagulant；Heparin；Lung tissue extracts. 引言：血液凝固过程是由许多凝血因子参加的酶促反应。根据凝血过程中凝血酶原激活途 径不同，可将血液凝固分为内源性激活途径和外源性激活途径。内源性凝血是指参与血液 凝固的凝血因子全部存在于血浆中；外源性凝血是指在组织因子参与下的血凝过程。本实 验采用动物颈动脉放血取血，血液几乎未与组织因子接触。因此，凝血过程主要是内源性 凝血系统的作用。肺组织浸液中含有丰富的组织因子，加入试管观察外源性凝血系统的作用。 1.材料和方法 1.1材料：家兔；棉花，石蜡油，冰块，生理盐水，肺组织浸液，肝素，草酸钾，氨基甲 酸乙酯；试管，动脉夹，动脉插管，恒温水浴槽，秒表。 1.2方法 （1）用200g/L氨基甲酸乙酯按5ml/kg体重剂量给家兔耳缘静脉注射麻醉，将家兔固定于兔手术台上。(家兔重3.12kg，需注射15.6ml200g/L氨基甲酸乙酯。) （2）切开颈部皮肤后，分离颈外静脉。 （3）分离一侧颈总动脉，头端用线结扎，向心端夹上动脉夹。用眼科剪在近结扎线处的血管壁剪一“V”形小口，向心方向插入动脉插管，用线结扎固定。以备取血之用。 （4）取10支试管，编号。按下表实验条件准备完毕。 编号影响因素放血（ml）凝血时间
尿生成_机能学实验报告(仅供借鉴)
某些因素对家兔尿液生成的影响 一、实验目的 1. 掌握膀胱插管技术，神经分离技术，学习尿量的记录和测量方法。 2. 观察神经体液因素（生理盐水、葡萄糖、去甲肾上腺素、呋塞米、垂体后叶素） 和电刺激对尿生成的影响，并分析其作用机制。 四、实验结果： 【实验讨论】：尿生成过程包括肾小球的滤过作用及肾小管与集合管的重吸收和分泌作用。肾小球滤过作用的动力是有效滤过压，而有效滤过压的高低主要取决于以下三个因素：肾小球毛细血管血压、血浆胶体渗透压和囊内压。 1、注射生理盐水后，血液被稀释，血浆胶体渗透压下降，肾小球有效滤过压增 加，有效滤过率增加，所以尿量增加。 1.生理盐水中的Na、Cl离子被肾小管和集合管完全重吸收了，同时有一些水分也被重吸收，所以尿液生成量增大，但增大幅度不是太大。①静脉快速注射生理盐水后，尿量增加。 机制：静脉快速注入大量生理盐水，血浆蛋白被稀释，血浆胶体渗透压下降，肾小球有效滤过压增加，加之肾小球血浆流量也增加，滤过率增加，尿液生成增加。 2.注射的葡萄糖溶液直接进入血液循环，增大了肾血管的血流量，而肾小管和集合管在机体不缺水时又只重吸收葡萄糖，所以葡萄糖溶液的水分全部渗过肾小管，形成尿液。⑤静脉注射葡萄糖，尿量增加。 机制：近球小管对葡萄糖的重吸收有一定限度，称为肾糖阈（１６０～１８０mg／ml）。实验中葡萄糖的注射量已经超过肾小管的吸收极限，小管液中就会有葡萄糖，进而小管液的溶质浓度增加，渗透压增加，妨碍了肾小管特别是近球小管对水的重吸收，小管液中的Na+浓度被稀释而降低，故Na+的重吸收也减少，氯化钠及水的排出均增加，尿量增加。 2、静脉注射葡萄糖，使血浆中葡萄糖浓度升高，超过了肾糖阈，以致肾小管液 中葡萄糖浓度升高，渗透压升高，对抗肾小管对水的重吸收，从而使尿量增加。 ④静脉注射去甲肾上腺素，尿量减少。 机制：去甲肾上腺素能使肾血管收缩，肾血流量减少，从而使肾小球毛细血管血压降低，有效滤过压降低，肾小球滤过率减小，尿的生成减少，尿量减少。 3、去甲肾上腺素对α受体具有强大激动作用，使肾小球入球动脉收缩，是肾小球毛细血管中血流量降低，滤过率减少，尿量减少，尿速变慢。但实验结果与理论不符，可能是操作失误或存在误差，没有统计学意义。 3.去甲肾上腺素可使入球小动脉和出球小动脉收缩，但前者收缩比后者更明显，使肾小球毛细血管血浆流量减少，肾小球毛细血管血压下降，肾小球的有效滤过压下降，尿生成减少。 ③静脉注射速尿，尿量增加。 机制：速尿可与髓袢升支粗段的Na+-2CL—K+同向转运体结合，；由于氯化钠的重吸收被抑制，降低了肾髓质的高渗梯度，从而使肾脏浓缩尿液的能力下降，导致水重吸收减少，尿量增加，产生利尿效果。 3、。注射呋塞米，一方面使肾血流量增加，肾小球滤过作用增强从而使尿量增
机能学实验报告
实验一、小肠平滑肌生理特性得观察与分析 一、实验目得-- １、观察温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌得作用; 2、观察消化道平滑肌得一般生理特性及分析理化环境改变对其舒缩活动得影响. 二、实验原理 消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样,也具有兴奋性、传导性与收缩性,有些也具有自律性.相比之下消化道平滑肌得兴奋性低,收缩慢,伸展性大,具有紧张性收缩, 对化学物质、温度变化及牵张刺激较敏感等特性。小肠离体后,置于适宜得溶液中，观察其收缩活动及环境变化得影响，观察分析上述生理特性。 三、实验材料—— 1、实验动物：家兔 ２、器械、药品：电热恒温水浴锅、浴槽、张力换能器(量程为2５ｇ以下)、ＢL-4１０生物记录系统、L型通气管、道氏袋、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、0、01%去甲肾上腺素、０、01％乙酰胆碱、1ｍｏl／L ＮaOＨ溶液、ｌmoｌ／L HCl溶液、2%CａCｌ２溶液. 四、实验方法与步骤 １、标本制备流程: ①击昏家兔: 用木槌猛击兔头枕部，使其昏迷。 ②剖开腹腔快速取出肠管： 立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，快速取长２０～30cm得肠管,先将与该肠管相连得肠系膜沿肠缘剪去,置于供氧台氏液中轻轻漂洗，把肠内容物基本洗净。 ③制作离体肠标本: 将肠管分成数段，每段长2-3ｃm,两端各系一条线,保存于供氧得38℃左右得台氏液中 ２、仪器安装与调试实验安装(如图): 恒温水浴锅控制加热,恒温工作点定在38℃。将充满氧气得道氏袋与通气钩相连接,将肠段一端系在通气管钩上,另一端与张力换能器相连。控制通气量，使氧气从通气管前端呈单个而不就是成串逸出。 仪器调试：ＢL－41０系统得使用,选择“实验项目”中得“消化实验"选中“消化道平滑肌生理特性”。相关参数设置得参考值：时间常数t→DC，高频滤波F→30Hz,显速→4、００s/ｄiｖ，增益→10０g。用鼠标左键单击工具条上得“开始”按钮，调节参数至波形幅度、密度适当,待收缩曲线稳定后，单击记录按钮． 观察项目现象及解释 1。待标本稳定后，记录小肠平滑肌收缩得对照曲线。 2.乙酰胆碱得作用用滴管吸入0、０1%乙酰胆碱向灌流浴槽内滴1~2滴。观察到明显效应后，立即从排水管放出浴槽内含乙酰胆碱得台氏液,加入新鲜温台氏液,由此反复3次,以洗涤或稀释残留得乙酰胆碱,使之达到无效浓度，待小肠运动恢复后进行下一项。 ３．肾上腺素得作用按上述方法将０、0１％肾上腺素加入浴槽内1～２滴，观察小肠运动得反应.当效果明显后，立即更换台氏液。 4．氯化钙得作用加2%ＣaC１2溶液2～3滴入灌流浴槽内,观察其反应，效果明显后迅速冲洗． 5.盐酸得作用加1~2滴1ｍol／L HCｌ溶液入浴槽内,观察其反应。 ６.氢氧化钠得作用在（5)基础上加等容量得1ｍol／ＬNaOＨ溶液入浴槽内，观察其反应。按上述方法更换台氏液,反复冲洗。