质量培训管理制度

质量培训管理制度
质量培训管理制度

质量培训管理制度

公司要在市场竞争中立于不败之地,就必须加强对员工素质的教育。质量培训是对员工的知识和技能进行补充、更新、提高和拓展,是素质教育的重要方面和有效手段,企业质量管理人员拥有的相关知识越多,就越能显示其竞争优势。知识管理在企业整合知识资源的过程中发挥着重要作用。为加强质量培训,使职工熟练掌握业务知识、技能技巧、规程规范及检验标准,做好质量检验工作,提高工程质量,降低工作成本,增加工作效益,特制定本办法。

一、培训意义

1、可以促使企业用相对较低的成本从外部获取较丰富的知识资源,提高企业的综合实力和竞争能力,赢得更大的市场。

2、质量培训的基本任务是提高员工的基本技能、质量意识、市场意识、管理意识、创新意识、创新能力和基础理论水平,推动员工综合素质的提高和公司的技术进步,确保施工质量,实现科学管理,培育竞争优势。

3、有利于提高企业的创新能力。质量培训提供了企业内部交流的平台,员工通过培训得到了交流、知识和技术得到了共享。能够激发创造热情,提高个人创新能力,从而提升了整个企业的创新能力。

4、有利于加快对市场变化的反应速度。有效的知识补给有助于企业感知微弱的变化信号,并按要求对各种资源进行整合,对突发事件作出有效地反应,实现了与外部快速接轨。

5、有利于提高员工的技能。具有新知识和创造力的员工,对企业保持竞争力是十分必要的,通过对员工进行质量培训,灌输新知识、新技术、新标准是提高质量管理人员技能水平的必由之路。

7、有利于提高工作效率。把专家、教师的新思路、新观念、新技术以及新知识通过培训这个平台广泛传播,使知识得到充分的利用和共享,可以提高企业的生产效率,提升企业的竞争力。

二、组织管理及程序

质量培训要坚持理论联系实际的原则:坚持按需施教、学用结合、定向培训、讲求实效的原则。

公司质量管理部制定年度培训计划(其中包括取证培训和岗位适应性培训)报人力资源部审批备案。质量管理部要将此计划付诸实施,组织编制教学大纲和培训教材,筹备和举办质量培训,组织人员,安排教师做好培训的管理工作。实施过程要有记录和考核,实施效果要有总结。教师要认真准备教案,认真授课。

分公司质量培训由分管质量的副经理直接负责,有一名工作人员负责具体工作。分公司根据需要制定本分公司质量培训计划,并组织实施实施过程要有记录和考核,实施效果要有总结,培训情况应登记造册。执行公司年度培训计划,落实学员并做好组织学习,将学员的学习情况和反映的问题及时反馈到公司。分公司要组织全体人员每年进行定期的质量培训,可自行安排教师或外聘教师对新规程、新技术、新工艺进行讲解交底,对前一年分公司各工程项目中容易出现

的质量通病进行分析,将处理和避免质量通病的方法对广大施工人员进行讲解。

现场的质量教育由分管质量的项目经理负责,有专职质检员组织实施,施工班组由班组技术员负责。质量培训应针对工程特点进行培训,分层次、分阶段、按单位工程、分部工程及分项工程进行培训。在工程开工前,由项目部拟定质量培训计划,并组织实施。培训结束后必须进行考核,成绩登记造册,并填写质量培训计划、记录和总结,记录一式三份,一份留存本单位待查,一份报质量管理部备案,一份报人力资源部备案。质量培训做为对项目部综合考核的重要内容之一,质量管理部与人力资源部要紧密配合定期对各个项目部的培训进行情况进行抽查,检查结果将成为考核的重要依据。

二、质量培训形式

质量培训的形式主要包括技术问答、技术交底、考问讲解、质量问题分析,质量事故分析、技术比赛、规程规范的考试、专项培训等,质量培训资料要规范化管理。为方便管理可将质量培训与技术培训和安全、环境培训一同进行,记录可和并填写也可分开填写,各层次质量培训均要遵循“人力资源控制程序”进行。即要制定计划、组织实施、检查考核、效果总结。相应填写记录,分别为:NS/JL/09-05《培训实施计划表》、NS/JL/09-12《现场培训记录表》、NS/JL/09-10《培训总结表》。各类考试成绩应登记到NS/JL/22-13《质量考试登记表》。

三、质量培训的内容

质量培训应采取灵活多样的培训形式,有的放矢,注重实效,以强化职工的质量、环境、职业安全健康意识、创新意识,为工程的安全、优质、高效提供必要的保证。

1、规程考试包括安全及环境规程、质量规程、技术规程、验收规范的考试及作业指导书的学习等。

2、为解决施工中出现的技术疑点、难点,适时地举办各类专项培训。采用技术分析、技术交流、现场演示等形式。专项培训应对全过程做好记录,并对培训效果做出总结,以利于我们对成熟的技术和方法进行推广。

3、关注科技动态,重视信息交流,卓有成效地开展新材料、新技术、新工艺的研讨、学习与推广,以保证先进技术和经验能够以最快的速度和施工生产实际有效结合。

4、对于新颁布的标准、规程、规范进行宣贯,将问题反馈编制单位,使新规程、规范在最短的时间内得到广泛贯彻。

5、工程符合国家现行规范和标准示前提,而“强制性条文”更是其中直接涉及任命生命财产安全、人身健康、环境保护和公共利益的条文,对国家强制性标准进行广泛宣传,使之深入人心,将质量问题和质量事故消灭在萌芽状态。

6、树立精品意识和创优意识,培养高、精、尖人才,为打造“优质工程”奠定人才和知识基础,创造良好的创优氛围。积极开展管理

创新、技术创新、工艺创新,从根本上抓起,开工到交付运行生产每一环节均将质量培训贯穿至始终,做到“过程精品,细节大师”,精益求精,优中取优。

四、考核与奖惩

本着与经济考核挂钩的原则,对质量培训要进行不定期的考核,这一内容是分公司以及项目部质量考核的重要组成部分。质量培训中表现出色,真正起到实效,在工程施工中得到很好运用的个人以及培训工作搞得好、取得一定成效的项目部,公司、分公司或项目部将给予精神和物质奖励;质量培训搞得不好,拒不完成质量培训要求的项目部或个人,公司、分公司或项目部将给予批评和处罚,具体奖惩可参照质量奖惩办法。

内蒙古送变电有限责任公司

固阳500 kV变电站工程项目部

2011年4月

工程质量教育培训制度#精选

工程质量教育培训制度 第一条:编制目的 为加强工程质量管理、规范和明确质量管理行为和职责,提高工程质量,实现业主对工程质量的要求,为其提供满意工程。根据我公司有关工程质量方面的文件、项目部部质量管理文件特制定本质量教育培训制度。 第二条:指挥质量教育培训内容及要求 1、全员学习与质量有关的法律、法规、验标及质量管理办法; 2、全员了解每月施工现场的施工质量现况; 3、及时通报事故案例、警示全体人员; 4、定期、不定期对管理干部进行质量管理知识培训。 第三条:质量教育形式 1、利用安全会议形式进行“质量重于泰山”宣传教育; 2、现场观摩学习; 3、开展质量管理交流会、专题会; 4、组织参加质量事故案例专题会议; 5、开展质量知识竞赛。 第四条:指挥部每月进行一次质量管理培训 1、各单位对新工人(包括合同工、学徒工、实习工)必须从新进行技术交底并各讲解清楚; 2、项目部、施工队必须坚持质量教育: ①开工前管理人员教育:开工前组织经理部所有管理人员,对本工程 的工程概况、质量目标、工期要求进行教育,使每个人都清楚了解本

工程的特点和各项要求,把创优质工程作为每个人的自觉行为;同时要求各级管理人员,根据自己的职责编写自己的工作计划和工作目标,并和相关人员签订《责任状》。 ②施工人员入场前教育:工人入场后先组织学习,由项目经理、项目总工、质量工程师、栋号工程师进行讲课,内容包括:本工程的概况、质量目标、质量管理办法、质量奖罚办法;提高全体施工人员的质量意识,提高全体施工人员创优质工序、优质工程的自觉性和积极性。 ③作业队生产、技术、质量等管理人员教育:施工队入场后,及时完善施工队的质量管理体系,并将其纳入经理部的质量管理体系之中。组织生产、技术、质量等管理人员进行专项培训,协助施工队制定相应的质量管理、质量奖罚办法。 ④重要工序施工前交底教育:在每道工序开始施工前,由栋号工程师和质量工程师,对从事本道工序施工的班组长、技术骨干进行专门的交底教育,使上述人员明确施工要点、质量要求;做到施工时心中有数,并指导作业人员做好各项质量要求。 ⑤教育培训目的、效果:全体职工群众质量教育和本岗位操作规程学习率达到100%;主要质量负责人、质量管理人员、专职质检员持证上岗率达到100%;新进行人员质量教育率100%;作业队伍、劳务组织、临时工质量培训率100%。 《建设工程质量管理条例》的相关法律法规的意义、主要内容:a加强过程控制,强化责任追究,努力提高全员质量素质。b加强各控制点质量得到有效的提高。强化体系意识,使各部门和所有人员都明确体系所规定的职责与权限,并按要求做好本职工作,消除管理和操作的

质量管理制度培训试题.doc

质量管理制度培训试题1 质量管理制度、职责、操作规程培训试题 部门岗位姓名成绩 一、填空题 1、公司新修订的质量管理制度、职责、操作规程于年月日起由发布实施。 2、公司的质量方针是:、。 3、公司的质量目标是:,。 4、签订购销合同应明确。 5、收货完成后,保管员在上签字后移交验收员,通知验收员到现场进行检查。 6、冷藏药品应在验收。 7、药品应按集中堆放。在库药品实行色标管理:“六区三色”待验、待确定区、退货区为,合格、发货区为,不合格区为; 8、药品质量验收记录应当保存年; 9、本公司规定药品的有效期在以内的药品为近效期药品。 10、公司应按要求配备监管码采集设备,并对所经营的进入中国药品电子监管网的品种进行数据和。 11、负责主持制定企业质量方针、目标和质量工作发展规划。

12、负责首营企业、首营品种的审批 13、计算机系统设置每天进行双服务器数据备份。 14、负责“温湿度测控系统”的管理和维护。 15、冷库安装停电报警系统,养护员、保管员、仓储部经理接到 后,须在内赶到现场,控制开关转换为发电机工作模式,启动发电机。 二、问答题 1、质量方针的定义? 2、首营企业? 3、重点养护品种应包括哪些? 4、药品召回: 5、不合格药品的概念 6、药品不良反应: 1、根据公司实际情况填写总经理 2、质量第一,客户至上。 3、确保药品质量,保障用药安全 4、质量条款 5、随货同行单质量验收

6、冷库内 7、批号黄色绿色红色 8、5年 9、6个月 10、采集和上传 11、总经理 12、质量负责人 13、定时 14、养护员 15、短信报警30分钟 二1、质量方针的定义? 由公司总经理制定并发布的公司总的质量宗旨和方向。 2、首营企业定义 购进药品时,与本公司首次发生药品供需关系的药品生产企业或经营企业。 3、重点养护品种应包括哪些? 1首营品种(近半年新确定的); 2主营品种;

项医疗质量管理核心制度试题及答案

十八项医疗质量管理核心制度试题 姓名:科室:得分: 单选题(每题3分, 20题,共60分) 1.根据首诊负责制度,非首诊医师或首诊科室,应:() A 应邀参加会诊时,可根据患者病情决定患者是否收住院治疗 B 需要收住院治疗的,由于科室没有床位,可拒绝首诊医师的收容要求 C 须积极配合首诊医师做好检查、治疗、会诊、抢救、收容等诊疗工作,不得推诿、 延误 D 非本科室病人,不予过多关注 2.下列制度中不属于医疗核心制度的是哪一项?() A 首诊负责制度 B 信息安全管理制度 C 不良事件上报制度 D 危急值报告制度 3. 首诊医师要下班,可以将患者做何处理?() A 让患者到它院诊治 B 移交给接班医师 C 等上班后再继续诊治 D 不下班直到患者诊疗完成 4. 住院、进修医师,负责床位病人查房,负责向上级医师报告,做好查房记录。查房 频率为多少?() A 每日1次 B 每周2次 C 每月2次 D 每日2次 5. 以下关于会诊的行为哪种是不规范的?() A 会诊申请单上须注明病情摘要、重要检查、邀请会诊医院、科室、会诊目的、理由、 经治医生联系方式

B 因手术导致脏器损伤等并发症,需外院其他科室共同参与手术,可先联系外院医生, 手术结束后补办会诊申请材料。 C 接受会诊任务的医师,应当详细了解患者的病情,可委托他人诊查患者,完成相应 的会诊工作 D 属医院提出诊疗需要提出申请的,费用由医院承担;属患方主动要求提出申请的, 费用由患方承担 6. 疑难病例是指门诊患者就诊次未确定诊断者、住院患者入院日未确定诊断者? () A 3,7 B 2,5 C 1,3 D 4,7 7. 当患者提出复印病史的要求时,可以提供给患者复印的是?() A 全部病史 B 主观病史 C 客观病史 D 不能复印 8. 手术记录应当在术后几小时内完成?() A 6小时 B 12小时 C 24小时 D 2小时 9. 关于死亡病例讨论,以下说法错误的是?() A 只有意外死亡病例、有医疗纠纷的死亡病例、诊断不清的死亡病例及其它特殊死 亡病例需要讨论 B 一般死亡病例,应在患者死亡一周内进行病例讨论 C 尸检病例,须在病理报告做出后的一周内进行讨论 D 发生孕产妇、围产儿死亡,按照上海市孕产妇死亡及围产儿评审的相关规定进行 死亡病例讨论和评审 10. 以下说法正确的是?() A 非限制类医疗技术是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高的

质量培训管理规定

XX公司管理制度—————————————★————————————— 质量培训管理规定 BSQP003.03.011.00-2016 2016年 7 月 27 日发布 XX汽车配件有限公司

1.目的 为了加强对质量培训的管理,提升质量培训管理,增强员工的质量知识,提高员工的质量素质,制定本培训管理规定。 2.适用范围 本管理文件适用于XX汽车配件有限公司质量培训计划、培训工作的管理 3.职责 3.1 工艺质量部 3.1.1 工艺质量部是公司质量培训归口管理部门,负责公司质量培训工作; 3.1.2 质量培训计划的编制; 3.1.3 质量培训的组织实施; 3.1.4 质量培训的考核。 3.2 各部门 3.2.1 部门内部质量培训工作的提报; 3.2.2 部门内部质量培训的组织实施。 4.管理 4.1 培训人员范围 4.1.1 新进厂员工; 4.1.2 岗位员工; 4.1.3 专业检查人员。 4.2培训计划 4.2.1 各车间依据人员状况,每周向工艺质量部提报质量培训内容;

4.2.2 工艺质量部根据各车间提报的质量培训内容,制定质量培训计划和培训内容,并按照培训计划组织实施培训。 4.2.3 工艺质量部以现场提问方式对操作工进行考试,对不合格的人员要制定质量培训计划和培训内容,有目的的对他们进行质量培训,并将培训内容填写“质量检查培训记录表”(附件1); 4.2.4 工艺质量部根据公司质量管理要求,制定公司年度质量培训计划,提报公司领导批准后,按照计划组织实施。 4.3 培训方式 4.3.1新进厂员工上岗前必须进行有关质量方面知识的培训,由工艺质量部根据员工不同工种生产产品的质量要求进行培训,填写“岗前质量培训记录表”(附件2),并给予妥善保管; 4.3.2根据生产中出现的质量问题,由车间组织,工艺质量部有针对性的对车间员工进行质量培训,每周进行一次,“填写车间质量月培训记录表”(附件3 ); 4.3.3 工艺质量部根据每周生产中发生的质量问题,按照“检验员培训内容”(附件4)每周对质量检验员进行质量检查业务方面的培训,对一周出现的质量问题进行分析,查找原因,制定预防措施,防止类似问题再次发生,并做好以下工作。 1)对检验员按照“检验员上岗考试题”(附件5)的内容,每12个月进行一次业务考试,满80发分为及格,81—95分为良好,96分以上为优秀。考试不足80分的视为不及格,对考试不及格的检验员,由工艺质量部进行质量培训; 2)为提高检验员业务操作能力,工艺质量部对检验员进行实践(操作)考核,将考核结果填入“检验员实践”(操作)考核表(附件6),作为对检验员年度业务能力的评价; 4.4 培训内容 4.4.1 新进厂员工上岗前 1)操作工艺卡的识别,对所要求内容基本了解; 2)现场工艺随生产产品及时更换,操作人员对每工序生产内容在生产前熟知。如:孔数、毛刺、外观等; 3)产品自检标准与样件对比,生产做到百分之百自检,不可有不良品夹杂;

医疗器械公司质量管理制度培训试题

医疗器械公司质量管理制度培训试题 姓名:部门:时间:得分: 一、填空题(每题 2分,共80分) 1、采购人员应及时了解医疗器械库存结构情况,合理采购,在保证满足市场需求的前提下,避免医疗器械因、或滞销造成的损失。 2、企业应与供货企业签订协议书和协议,协议书应明确双方质量责任、售后服务责任的有效期限。 3、收货员应将检查合格的医疗器械按品种特性置于相应的内或设置状态标示,通知验收员验收。冷藏、冷冻医疗器械在冷库内待验。 4、医疗器械质量验收包括医疗器械外观形状的检查和医疗器械、、、标识及合格证明文件的检查。 5、医疗器械入库应注意有效期,一般情况下有效期>12个月,距有效期不足 个月的医疗器械不得入库;有效期≤12个月,距有效期不足个月的医疗器械不得入库。 6、搬运医疗器械应严格按照医疗器械外包装图式标志要求,,避免损坏医疗器械包装。对包装易变性或较重医疗器械应适当控制堆放高度,以防下层医疗器械受压损坏。 7、库房做好避光、通风、、、、防火等措施。 8、医疗器械实行专库(区)存放,分类管理。与分开存放。 9、超过有效期的医疗器械应存放在,按规定进行销毁处理。 10、医疗器械销售时,要严格遵守国家有关法律、法规,依法规范经营。按照、核准的经营方式、经营范围开展医疗器械经营活动。 11、复核员应按购货单位将复核完毕的医疗器械装箱、加封,集中整齐摆放在,并做好交接手续。 12、医疗器械储存或出库复核过程中发现不合格医疗器械,应立即停止销售和发运。同时,报。并将不合格医疗器械移放于不合格库(区)。 13、退货医疗器械:包括的医疗器械和的医疗器械。 14、因内在质量问题退回的医疗器械,应协助质量管理部向供货单位查

质量教育、培训及考核管理制度

二十二、质量教育、培训与考核管理制度 1、目的:规范本公司的质量教育、培训工作,提高公司员工的质量管理意识与能力,保 证本公司质量管理体系持续有效运行。 2、依据:《药品管理法》、GSP及其实施细则。 3、适用范围:适用于本公司质量管理体系所有相关岗位员工的质量教育、培训及考核工 作。 4、责任:公司综合办公室、质量管理部门对本制度的实施负责。 5、内容: 5.1质量教育、培训与考核的管理职能 5.1.1综合办公室为本公司质量教育、培训工作的管理部门,负责制定本公司质量教育、 培训管理文件和每年度质量教育、培训计划,并负责实施。 5.1.2质量管理部门协助开展有关质量方面的继续教育、培训及其考核。 5.2质量教育、培训的基本内容 5.2.1专业技术人员的在岗培训 5.2.1.1应确保专业技术人员每年参加国家规定的继续教育培训。 5.2.1.2应每年组织专业技术人员进行药品经营质量管理方面的法律、法规及药学知 识、岗位技能、职业道德等培训。 5.2.2公司各负责人应主动参加有关药品管理的法律、法规及相关知识的培训学习,并 熟悉所经营药品的知识和药品经营业务。 5.2.3上岗培训 5.2.3.1员工工作岗位进行调整时,为适应新的工作要求,必须进行岗位质量教育、 岗位技能操作培训及考核,考核合格后方可上岗。 5.2.3.2从事药品质量管理工作的人员,须经专业培训和省级药品监督管理部门考试 合格,取得岗位合格证后方可上岗。 5.2.3.3从事药品验收、养护、计量和销售工作的人员,应经岗位培训和地市级(含) 以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证后方可上岗。 5.3质量教育、培训的基本方式 5.3.1外培 5.3.1.1药品监督管理部门组织举办的培训班、学习班、研讨班等; 5.3.1.2医药院校开办的专业培训班。 5.3.2内培:即公司内部组织进行的有关培训学习。 5.3.3自学 5.3.3.1各级人员根据各自工作岗位及自身条件,自行选择相关教材的业余自学;5.3.3.2利用业余时间参加有关药品质量与管理方面的函授教育; 5.3.3.3利用业余时间通过网络参加的远程培训教育。

质量教育培训制度

质量教育培训制度 1、为提高员工的质量素质、业务水平,更好地为客户服务,特制定本制度。 2、项目技术质量部负责企业员工质量教育、培训和考核工作。培训教育原则:既重现业务素质教育,又重现思想素质教育;既重现理论学习,又注重实践运用;既有数量指标,也有质量指标,也考虑群体功能的优化。 3、培训方法:集中培训与个别培训相结合;项目部与施工管理部、试验室、技术质量部等部门培训相结合;采取由浅入深,普及与提高相结合,理论与实践相结合。 4、技术质量部根据项目部制定的年度质量教育培训计划合理安排全年的质量教育、培训工作,并建立职工质量教育培训档案。 5、企业新进人员上岗前进行质量教育、培训,主要讲解企业质量管理制度、岗位标准操作规程与岗位职责,各类质量台帐、记录的登记方法及公司的质量方针目标,质量与微机管理以及项目有关工程的质量方面的法律、法规等。培训结束,根据考核结果择优录取。 6、当项目因施工需要调整员工转岗时,转岗员工,为适应新工作岗位需要进行质量教育培训,培训内容和时间视新岗位与原岗位差异程度而定。 7、教育、培训工作考核中成绩不合格者,所涉及到的部门或人员按项目有关规定处理。

附件:项目质量教育与培训计划 一、本项目将利用专题学术讲座、专题培训课、技术交底会、 经验交流会、现场交流会、宣传教育、办质量宣传栏、参观等方式开展经常性的质量教育与培训活动,牢固树立全员质量意识,确保人员素质满足质量体系运行的要求。 对本项目管理和技术人员,重点进行质量管理和专业知识方面的教育和交流。对各作业班组各工种技术人员进行有针对性的岗前培训,要特别注重对重点工艺、专项技术与技能、质量体系运行等知识的培训。培训要针对不同的工作岗位和工作需要进行。 培训结束后,要根据培训内容进行理论知识、操作技能等不同形式的考核。 二、项目质量培训计划

培训质量管理制度

培训质量管理制度 本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意! 一、为保证驾驶员培训质量,筑起预防交通事故的第一道防线,特制定本制度,本制度由质量部负责实施。 二、培训质量考核要遵守公平、公正、公开的原则。培训质量管理要坚持严格、周密、细致、准确的管理原则。 三、教学部应根据《教学大纲》制定教学计划,教学计划应明确教学项目、教学目标、教学方法、教学手段、教学内容以及教员配备情况。 四、教练员要以《教学大纲》、《教学计划》为指导,结合交通部规定的统编教材编制教案,经教学部审核后进行教学。确保《教学大纲》能够落到实处。 五、教学部要建立学时计算机管理系统,使用ic 培训计时卡,确保每个学员的培训学时,对于达不到规定学时学习的学员,主管教学的负责人不能签发下一科目的培训通知单。 六、质量部应建立查课制度,对教学计划和内容进行落实检查。

七、教员部应针对教练员教学过程中出现的共性问题,每年定期举行教练员培训(轮训),使好的教学方法、教学经验得以推广,提高师资水平,保障培训质量。 八、质量部应对教练员的培训质量进行考核: (1)对每一个学员的每一个学习阶段进行考核; (2)对每一个教练员所带学员的结业考试合格率进行考核; (3)对每一个教练员所带学员的驾驶证考试合格率进行考核。 九、质量部应根据教练员单期培训质量的量化考核分值对教练员单期培训质量进行评估。分为“优、良、合格、不合格”四个等级。即:优:d≥95分,良:95>d≥90分,合格:90>d≥85分,不合格:d<85分;并依据此分值创建教练员培训质量排行榜。 十、对周期性考核不合格的学员,质量部应通知教学部对该学员本周期所学的内容进行重新培训。对拒不参加重新培训的学员,教学部应将该学员移交学员部,劝其退学。 十一、教练员所带学员在周期考核中,有20%以上不合格,质量部应及时通知教学部停止该教练员执教,教员部应及时查找原因,并对该教练员进行离岗

3.质量管理制度、职责及岗位操作规程培训

质量管理制度、职责及岗位操作规程培训 质量管理制度、部门和岗位职责、操作规程、记录与凭证、档案等,应与经营方式、经营范围和经营规模相适应,并及时更新。 组织机构、企业人员(资质、知识、经验、职责)、设施(营业场所、仓库的布局、面积、容积)、设备(空调、冰箱、温湿度监测设备)、质量管理文件(质量管理制度、部门和岗位职责、操作规程、记录与凭证、档案)、计算机系统(电脑、ERP软件、网络、电子监管码采集设备)等应符合江苏省药品零售企业新开办许可验收、许可换证验收及GSP规范(2013年)的相关要求,与经营方式、经营范围、经营规模相适应,能满足实际经营活动需求。 应依据经营范围,加强对冷藏药品、二类精神药品、毒性中药品种、罂粟壳及含麻黄碱类复方制剂等专门管理类药品的管理,建立相专门的质量管理制度和质量监控、追溯措施。质量管理制度、企业负责人岗位职责应明确规定“企业负责人是本单位药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理”。 质量管理制度、企业负责人岗位职责、质量管理部门职责、质量管理人员岗位职责均应符合“企业负责人负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业按照GSP规范(2013年)要求经营药品”。 培训内容应包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。 质量管理制度应包括以下内容:(一)质量管理体系内审的规定;(二)质量否决权的规定;(三)质量管理文件的管理;(四)供货单位、采购品种、供货单位销售人员等审核的规定;(五)药品采购、收货、验收、储存、养护、出库、配送、陈列、销售等环节的管理;(六)处方药销售的管理;(七)中药饮片处方审核、调配、核对的管理;(八)药品拆零的管理;(九)特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理;(十)不合格药品、药品销毁的管理;(十一)门店退货的管理;(十二)药品召回的管理;(十三)药品不良反应报告的规定;(十四)提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理;(十五)药品有效期的管理;(十六)质量信息的管理;(十七)质量查询的管理;(十八)质量事故、质量投诉的管理;(十九)质量方面的教育、培训及考核的规定;(二十)环境卫生、人员健康的规定;(二十一)设施设备保管和维护的管理;(二十二)设施设备验证和校准的管理;(二十三)记录和凭证的管理;(二十四)计算机系统的管理;(二十五)执行药品电子监管的规定;(二十六)其他应规定的内容。 企业应当按照有关法律法规及本规范规定,制定符合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等,并对质量管理文件定期审核、及时修订。 企业应按照有关法律法规及GSP规范(2013年)规定,制定符合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。 质量管理文件应齐全、层次清晰,包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。 操作规程应齐全、简明、易懂、可操作,涵盖零售经营质量管理的各个环节,与相应的质量管理制度保持一致,符合工作实际和岗位要求。 记录应与质量管理制度、操作规程等上位文件保持一致,与企业实际相符。 企业应按质量管理制度的要求,严格执行配送操作规程,并采取有效措施保证配送过程中

药品质量管理制度测试题

药品质量管理制度 测试题

质量管理制度培训试题 岗位:___________ 姓名:____________ 得分:____________一、是非题(错的打“×”,正确打“√”;每题3分,共30分) 1、首营企业是指:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。() 2、首营品种是指:本企业首次采购的药品(含新规格、新剂型、新包装、新品种等)。() 3、销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品,不合格药品能够降价销售。() 4、凡从事直接接触药品的工作人员包括采购部、销售部(开票、收款员除外)、药品质量管理、验收、养护、保管和出库复核岗位的人员,应每年定期到疾控中心进行健康检查,并建立个人健康档案。() 5、保管员、复核员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续,并做好药品出库复核记录。() 6、所购中药饮片应有包装,包装上除有品名、生产企业、生产日期外,实施文号管理的中药饮片还应有批准文号。() 7、购进药品应按《规范》要求,持有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符。()

8、首营企业审核由采购部填写“首营企业审批表”,经质量管理人员审核和总经理批准后,方可购进。() 9、药品质量标准由质量管理员负责收集、整理、存档。() 10、原印章是指企业在购销活动中,为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、出库专用章的原始印记,不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。() 二、选择题:(每题4分,共40分) 1、验收所抽取的样品必须具有(),应按规定比例抽取样品,验收工作完毕后应尽量恢复原状,在外包装上贴封签。 A、代表性 B、特性 C、特点 D、个性 2、保管员应坚持()的原则,按批号发货。 A、批号B、“先产先出”、“近期先出”C、数量D、质量 3、近效期药品的概念:药品的有效期距离失效期只有( )的药品。 A、1年B、3个月C、6个月或储存3年以上D、5个月4、购进药品应有(),做到票、帐、货相符,按规定做好购进记录至少保存5年。 A、单据B、单价C、数量D、合法票据

人员质量教育培训与考核管理制度

文件名称: 质量教育、培训与考核管理制度 起草人: 审核人: 批准人: 文件编号: ykt-qm--1306 生效日期:2013年月日共2页 一、目的:加强质量教育、培训与考核的管理,不断提高员工素质,保证 经营药品的质量。 二、职责:质量负责人,质量管理员。 三、内容: 1、质量管理员负责制定公司年度质量教育培训计划,由企业负责人批准执行。 2、教育培训内容 2.1 教育培训主要内容包括:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关 法律、法规,职业道德规范、公司质量管理制度、人员职责、岗位操作规程及相 关药品经营知识等。 2.2公司质量管理人员每年接受北京市药品监督管理部门组织的培训工作。 2.3、公司新录入人员,上岗前必须进行质量教育与培训工作,培训主要内容包 括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。 培训结束,根据考核结果择优录取上岗。 2.4、冷藏药品、进口药品及特殊药品复方制剂药品经营管理知识等。 3、方式与考核 3.1企业定期组织集中学习和自学,根据情况需要进行外部学习或培训。 3.2北京市药监局组织的培训的人员、继续教育人员及外出学习人员,培训或学 习结业后,应将学习情况、培训合格证等资料交行政人事部存档。 3.3、公司员工教育培训的考核,由行政人事部与质量管理部共同组织完成,根 ---------------------------- 精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------

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质量管理部管理制度最新版

质量管理部管理制度 1.目的 为提升部门整体形象,规范部门内部员工工作质量和提高工作效率,增强服务意识,达到质量目标的实现,特制订本规定。 2.适用范围 质量管理部所有在岗人员。 3.内部管理制度 3.1请假制度 3.1.1部门员工请假均须提前办理请假手续,填写《员工请假/休假申请单》,病假需提供有关 医院证明。其它情况按公司制度进行。 3.1.2经部门领导批准后的请假申请单作为考勤依据,把此上交所在单位的人力资源管理员处 备案,凡请假条在休假前没有上交的,一律视为无效请假。 3.1.3如遇特殊情况不能事前请假的,必须在上班前半小时内电话、短信和微信告知科室负责 人,并说明情况。然后,在上班的一天内办理补假手续,补假手续应按照请假程序执行,填写《员工请假/休假申请单》,未告知的请假现象按旷工处理。事后未办理请假手续或逾期办理者,按旷工处理。 3.1.4凡请假条未经批准、事前不请假、假期满后未续假的、续假未批准者、无故不上班者按 旷工处理。旷工扣除三倍工作日工资,连续旷工三天以上者,上报人力资源部处理。 3.1.5凡请假超过3天(含3天)以上者,均须提前3天写请假申请。确因亲人病危、家庭发 生重大变故等特殊情况可以当面、电话、短信、微信请假。来单位后立即填写《员工请假/休假申请单》。 3.2晨会制度 3.2.1 违反部门制度时考核当事人50元/次,科室主管同时考核50元/次,重复出现翻倍对当 事人和科室主管进行考核,科室主管自行拟考核单,若部门起草翻倍考核,第三次调出质量管理部。 3.2.2参加晨会的人员每天早上8:15必须按时到指定地点集合,不允许迟到早退,未请假者 按迟到处理.考核按3.2.1处理。 3.2.3所有参加晨会人员手机设置静音、不允许有交头接耳、窃窃私语、吃早点或者嬉戏打闹 的现象,对不按要求的责任人和科室主管同3.2.1处理。 3.2.4所有参会人员着装工作服和佩戴工作证,晨会中应保持正确站姿、精神饱满,不允许东 倒西歪和东张西望,对不按要求的责任人和科室主管同3.2.1处理。 3.2.5特殊情况需要离开者,应向会议主持人说明情况,允许后方可离开。对不按要求的责任 人和科室主管同3.2.1处理。 3.3培训制度 3.3.1全员性:科室成员必须全员参加,如有特殊情况不能参加者、需及时向主持人说明情况, 获允后方可离开,对不按要求的责任人和科室主管同3.2.1处理。 3.3.2针对性:对近期工作中出现的质量波动异常现象,展开有预防性,有目的性的培训,确 定措施,并对类似质量问题举一反三,杜绝质量隐患。 3.3.3计划性:各科室负责人应在月初制定好本月的培训计划,并按照时间节点完成培训。对 部门临时安排的培训,各科室应组织人员及时参加,做好笔记,并对培训效果进行评价。 3.3.4全面性:每个科室的培训力求涉及其工作的全部领域,从基础到专业。循序渐进,夯实

公司质量管理制度考试试题

公司质量管理制度考试试题 岗位:姓名: 分数: 一、选择题(每题5分,共40分) 1、本公司的质量管理文件共分为哪几类?() A、质量管理制度类 B、质量职责类 C、质量管理工作程序 D、质量记录类 2、质量否决权由哪个部门负责行使?() A、质量管理部 B、行政部 C、财务部 D、工程部 3、购进体外诊断试剂时应:() A、选择合格供货方 B、制定计划,并有公司质管部人员参加 C、有合法票据 4、体外诊断试剂垛堆与墙的间距应不小于() A、30厘米 B、10厘米 C、20厘米 D、40厘米 5、需冷藏储存的体外诊断试剂应在货后()小时内验收完毕 A、24 B、12 C、6 D、0.5 6、不合格品区的颜色是() A、黄色 B、红色 C、绿色 7、体外诊断试剂按()的原则出库。 A、先产先出 B、近期先出 C、按批号发货 8、以下哪种情况可以退货?() A、有问题的商品 B、因保管员错发多发的 C、超计划发货的 二、问答题(每题20分,共60分) 1、请简述退货程序

2、请简述哪几种体外诊断试剂不得出库 3、请简述验收、储存过程中不合格品的处理程序

答案:一1、ABCD 2、A3、ABC 4、A5、D 6、B 7、ABC 8、ABC 二1、答:a、保管员凭“销后退货单”接货,将退货体外诊断试剂存放于退货区,并通知验收员进行验收 b、验收员对退回的体外诊断试剂应对照原体外诊断试剂销售票对其品名、规格、生产企业、发货日期和批号等是否与原记录相符 c、验收合格的体外诊断试剂,作好销后退回体外诊断试剂验收入库通知单交保管员办理入库手续,进入正常的管理程序 2、答:(1)过期失效、变质、鼠咬及淘汰的体外诊断试剂; (2)内包装破损的体外诊断试剂,不得整理出售; (3)瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种; (4)怀疑有质量变化,未经公司质管部明确质量状况的品种; (5)有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种 3、答:验收时发现不合格体外诊断试剂时,应(1)填写“体外诊断试剂拒收报告单”报质管部,不得入库;(2)确认为不合格品的体外诊断试剂应存放于不合格品区;(3)及时通知供货方,并按国家有关规定进行处理(内在质量问题的假劣体外诊断试剂应及时上报药监管理部门)。 在检查、养护库存体外诊断试剂或出库复核中发现不合格品时,应:(1)挂黄牌暂停发货;(2)确认为不合格品的,质量管理部应出具“体外诊断试剂停售通知单”。(3)将不合格体外诊断试剂移入不合格区,并按销售记录追回销出的不合格品。

质量培训制度

质量培训制度 质量教育和培训是质量管理工作的重要基础工作,可以提高管理人员与工人的质量意识和职业素养。 (1)、项目所有部门(事业部)负责人、从事工程质量管理人员、项目经理、项目技术人员、专业工程师和各班组长、作业人员等,都应进行质量培训。 (2)、工程质量教育培训每年由项目质量部门及各部门(事业部)提出年度培训计划,报人力资源部审核,编入年度员工培训计划内,并由公司质量部门及项目按培训计划组织培训,人力资源部配合培训计划的实施。 (3)、由于各岗位对工程质量管理要求不同,因而在教育培训时采取不同的培训政策,具体的培训学时应按如下要求进行:项目各层次主要负责人每年不少于20学时的质量教育;新员工进入企业必须进行质量教育培训,培训学时不少于40学时,培训合格后才能入职。 分包班组长和操作人员必须进行进场技术培训和质量教育,对操作人员施工前进行交底,新工艺的施工和关键部位施工必须先进行质量教育培训。 (4)各部门(事业部)负责人是教育培训第一责任人,应及时组织相关人员参加各类教育培训,公司人力资源部负责监督落实,对未组织培训的单位,人力资源部对相应单位(部门)进行处罚2000-5000元;对拒不参加教育培训的相关人员进行停薪强制培训。 (5)、质量培训形式 质量培训要求培训者提前做好培训教案,尽量以PPT的形式进行培训。培训要做好预先会议内容通知,培训签到,以及培训后讲义书面或电子档下发工作。主要培训尽量设置问答或交流环节。 1)会议室实地投影仪放映文件、图片,板报宣传等形式; 2)召开质量会议,现场培训; 3)布置特定学习内容,相关人员自学考核。 4)到兄弟单位参观培训 (6)、质量培训的主要内容: 1)进行质量意识的教育 增强项目全体员工的质量意识是保证质量的首要措施。工程开工前针对工

药品质量管理制度培训测试题及答案

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岗位:___________姓名:____________得分:____________ 一、选择题:(每题4分,共40分) 1、验收所抽取的样品必须具有(),应按规定比例抽取样品,验收工作完毕后应尽量恢复原状,在外包装上贴封签。 A、代表性 B、特性 C、特点 D、个性 2、保管员应坚持()的原则,按批号发货。 A、批号B、“先产先出”、“近期先出”C、数量D、质量 3、近效期药品的概念:药品的有效期距离失效期只有( )的药品。 A、1年B、3个月C、6个月或储存3年以上D、5个月 4、购进药品应有(),做到票、帐、货相符,按规定做好购进记录至少保存5年。 A、单据B、单价C、数量D、合法票据 5、首营品种审核:由采购部门填写“首营品种审批表”,经( )部门审批和质量负责人批准后方可购进。 A、质管部B、采购部C、销售部D、行政部 6、出库复核员必须熟悉药品()等,在储运部负责人领导下履行药品出库复核工作,对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚,复核员必须在出库清单上签字,复核记录应至少保存5年。 A、品名及生产企业B、规格C、批号D、批准文号

7、药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位:() A、取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。B、合法的药品生产(经营)企业,即取得《药品生产(经营)许可证》、《GMP(GSP)认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业。C、一般顾客D、所有客户 8、在库药品实行色标管理,() A、待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色,B、合格药品库(区)为绿色C、发货库(区)为绿色,D、不合格药品库(区)为红色。 9、建立健全药品养护档案,重点品种包括:() A、冷藏药品B、首营品种C、专门管理要求的药品D、近效期的药品。 10、购进药品时采购部门应索取并审核加盖首购货单位原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业()等资料的完整性、真实性及有效性。 A、法定代表人授权委托书原件B、药品销售人员身份证复印件 C、体检证明D、不对 二、是非题(错的打“×”,对的打“√”;每题3分,共30分) 1、首营企业是指:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。() 2、首营品种是指:本企业首次采购的药品(含新规格、新剂型、新包装、新品种等)。() 3、销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品,不合格药品可以降价销售。() 4、凡从事直接接触药品的工作人员包括采购部、销售部(开票、收款员除外)、药品质量管理、验收、养护、保管和出库复核岗位的

质量教育培训管理制度

3质量教育培训管理制度 3.1项目部进场后,工程管理部门应编制质量教育培训计划。 3.2项目质量教育计划包括质量教育培训的对象、培训内容、师资及教材、培训方式及培训学时、培训考核及效果评价等内容。培训计划应经项目经理审批后实施。 3.3项目部施工管理人员、劳务分包和工程分包单位的施工及作业人员,应参加现场质量教育培训。现场质量教育培训应坚持先培训、后上岗原则。 3.4综合办公室应对现场开展的质量教育培训活动事先进行策划并管理,包括质量教育培训师资教材和考核试卷的准备、发放质量教育培训的通知等。工程管理部门负责现场质量教育培训的授课和测试。 3.5工程管理部门应组织项目施工管理人员进行相关法律、法规规范和标准以及公司质量方针、目标和公司管理理念的教育培训。 3.6项目新入场工人应进行项目质量教育。分部(分项)工程施工前,应当进行施工技术交底(会议),工人转岗或调换工种时应进行质量教育培训。 3.7现场采用新技术、新工艺、新设备、新材料施工时,工程管理部门应组织专门的有针对性的质量教育培训。 3.8参加质量培训的人员应签到。培训考核的成绩应建立管理台账。 3.9现场施工管理人员和质量员每年应参加公司组织的年度继续教育和考核,考核合格的方可上岗。 3.10现场质量教育培训实施后,综合办公室每年6月和12月应当进行一次执行情况的检查考核,检查考核结果作为质量教育培训改进的依据。 3.11质量教育培训计划、质量教育实施记录和施工管理人员年度质量继续教育考核记录,应分别建立台账归档保存。 附件:《质量教育培训计划表(一)》 《质量教育培训计划表(二)》

质量教育培训计划表(一) 工程名称:编号: 培训对象培训内容师资/教材 培训方式/时 间 次学时 /总学时 考核 方式 培训实施效果评价 项目经理部和劳务单位及分包单位施工人员1.分公司项目综合交底资料学习综合办公室/分公司资料 集中/分公司 交底后 1/8 抽查□差□一般□好 2.法律法规(地方规章)学习工程管理部/法规规章集中/日常1/4 抽查□差□一般□好 3.施工规范、规程和标准学习工程管理部/法规规章集中/日常1/20 试卷□差□一般□好 4.公司和分公司管理体系文件学习综合办公室/分公司文件集中/日常1/20 抽查□差□一般□好 5.公司和分公司及项目部规章制度学习 综合办公室/分公司和项目 部文件 集中/日常1/10 试卷□差□一般□好 6.管理岗位工作职责熟悉综合办公室/分公司文件集中/进场后1/10 试卷□差□一般□好 7.新员工进场项目质量教育工程管理部/自备集中/开工前1/10 试卷□差□一般□好 8.新规范、新结构、新工艺、新技术等 学习 工程管理部/自备集中/日常1/40 试卷□差□一般□好 9.施工强制性标准条文学习工程管理部/标准书集中/日常1/8 抽查□差□一般□好 10.项目管理实施手册学习综合办公室/项目手册集中/日常1/20 试卷□差□一般□好 11.质量管理知识学习工程管理部/自备集中/日常1/10 试卷□差□一般□好 12.质量控制要点学习工程管理部/自备集中/日常1/10 试卷□差□一般□好 编制年月日审批年月日

医疗器械经营质量管理制度培训考试卷

医疗器械经营质量管理制度培训考试卷 (总分100分,每题10分) 姓名:职务:得分: 1、首次经营的品种应建立质量审核制度,进行质量审核,具体审核的内容包括哪些 质量审核包括:索取产品技术标准,签订质量保证协议,并建立采购合同档案。 2、检验记录至少应包括哪些内容 检验记录至少包括:产品名称、生产单位、供货单位、规格型号、生产日期、出厂编号、检验项目、检验结果、检验日期、检验人员。 3、库存产品应分区存放,通常可分为哪几个区 通常可分为待检区、合格品区、不合格品区、退货区、发货区。 4、产品出库的原则是什么 产品出库应做到先进先出、近期先出、按批次出库。 5、当用户使用产品发生不良反应时应如何处置 当用户使用产品发生不良反应时,要立即停止销售并封存库存的该批产品,并及时报告所在地医疗器械监督管理部门和卫生行政部门,并做好记录。对已售出的产品,要根据发生不良反应的程度,采取相应措施。 6、用户对有关产品的投诉须建立相应记录。记录内容应包括哪些 记录内容应包括:产品名称、生产单位、供货单位、规格型号、出厂编号、生产日期、投诉日期、用户名称、用户地址、联系电话、用户对产品情况的描述、解决问题经过、处理结果。 7、应依据有关法律、法规要求,医疗器械销售的对象是什么单位 医疗器械应销售给具有工商部门核发的《营业执照》,且具有有效的《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或具有执业许可证的医疗机构。(销售对象为个人的除外) 8、医疗器械不合格产品的控制记录内容应包括哪些需采取哪些处置措施 记录内容应有产品名称、生产单位(供货单位)、规格型号、出厂编号、生产日期、不合格原因、不合格品处理方式、不合格品处理结果、检验日期、检验人员等。 企业应对不合格品进行原因分析,并依据分析采取措施进行处置。除在不影响正常使用且不违反相关法律法规规定并在用户同意情况下,可以由用户让步接收外,不合格品一律不销售。 9. 质量管理制度包含哪些内容 1、各部门、各类人员的岗位职责; 2、员工法律法规、质量管理培训及考核制度; 3、供货企业的审核管理制度; 4、医疗器械购销管理制度; 5、质量验收、保管及出库复核管理制度; 6、有关记录和凭证的管理制度; 7、效期产品管理制度; 8、不合格产品和退货产品的管理制度; 9、质量跟踪和不良事件的报告制度;10、质量事故和投诉处理的管理制度; 11、产品售后服务的管理制度;12、文件、资料、记录管理制度。 10. 医疗器械质量管理档案包括那些内容 1、员工健康检查档案; 2、员工培训档案; 3、产品质量档案; 4、供货方档案; 5、用户档案; 6、进货、验收、出库复核、销售等记录表[记录的项目填写及保存时间须符合有关法律法规的规定;验收记录应注明购进日期、供货单位、品名、型号、规格、批号(出厂编号或生产日期)、数量、生产单位、产品注册证号、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。出库复核记录应注明购货单位、品名、型号、规格、批号(出厂编号或生产日期)、数量、生产单位、产品注册证号、有效期、出库日期、质量状况、发货人、复核人员等项目。 7、不合格产品报损审批表;8、产品质量信息反馈表。 医疗器械经营质量管理制度培训考试卷 (总分100分,每题10分) 姓名:职务:得分: 1、首次经营的品种应建立质量审核制度,进行质量审核,具体审核的内容包括哪

(完整版)药品质量管理制度测试题

质量管理制度培训试题 岗位:___________ 姓名:____________ 得分:____________ 一、是非题(错的打“×”,对的打“√”;每题3分,共30分) 1、首营企业是指:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。() 2、首营品种是指:本企业首次采购的药品(含新规格、新剂型、新包装、新品种等)。() 3、销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品,不合格药品可以降价销售。() 4、凡从事直接接触药品的工作人员包括采购部、销售部(开票、收款员除外)、药品质量管理、验收、养护、保管和出库复核岗位的人员,应每年定期到疾控中心进行健康检查,并建立个人健康档案。() 5、保管员、复核员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续,并做好药品出库复核记录。() 6、所购中药饮片应有包装,包装上除有品名、生产企业、生产日期外,实施文号管理的中药饮片还应有批准文号。() 7、购进药品应按《规范》要求,持有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符。() 8、首营企业审核由采购部填写“首营企业审批表”,经质量管理人员审核和总经理批准后,方可购进。() 9、药品质量标准由质量管理员负责收集、整理、存档。() 10、原印章是指企业在购销活动中,为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、出库专用章的原始印记,不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。() 二、选择题:(每题4分,共40分) 1、验收所抽取的样品必须具有(),应按规定比例抽取样品,验收工作完毕后应尽量恢复原状,在外包装上贴封签。 A、代表性 B、特性 C、特点 D、个性 2、保管员应坚持()的原则,按批号发货。 A、批号B、“先产先出”、“近期先出”C、数量D、质量

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