嗜中性粒细胞百分比偏低说明什么
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嗜中性粒细胞百分比偏低说明什么
导语：由于在工作中或者是生活中的一些安排，常常会有人去做一些身体检查，在检查的过程中，血液检查是不可避免的一项，而且血液的化验能够检查出
由于在工作中或者是生活中的一些安排，常常会有人去做一些身体检查，在检查的过程中，血液检查是不可避免的一项，而且血液的化验能够检查出很多的疾病。在经过检查之后，常常会有人发现自己的嗜中性粒细胞的比率会比较低，这时候往往是心中一惊，这该怎么办？其实在这时候还是需要冷静下来的。
仅仅是中性粒细胞百分比根本不能说明什么，白细胞分为中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞，其中一项百分比降低，必然伴随着其他项百分比的升高，来诊断细菌还是病毒感染。您的体检项目中有没有白细胞总数和淋巴细胞百分比如果有两项且正常，那说明没有问题，甚至是可能体检误差，如果没有确实建议您去做一个血常规，也不贵。
中性粒细胞单独偏低意义不大，嗜酸性粒细胞是白细胞的一种，该细胞减少见于 1.较严重疾病的进行期，如：伤寒，急性心肌梗塞等 2.当肾上腺皮质功能亢进或应用肾上腺皮质激素治疗时，嗜酸粒细胞减少;3.严重烧伤或大手术后，嗜酸粒细胞减少，大手术后，一旦嗜酸粒细胞恢复正常，表示手术反应消失，病情好转。单凭嗜酸性细胞不能诊断疾病，要结合临床表现，无特殊不适，建议过段时间复查！
在经过检查之后，还需要针对于自己的身体情况来看自己的检查结果。对于人们的身体，真的是一件很神奇的事情，人们在生活之中，对于身体的了解还是很少的，所以还需要人们多加注意一些生活细节，才能够保证有一个健康的身体。
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中性粒细胞百分比偏低的原因及注意事项(特选借鉴)
中性粒细胞百分比偏低的原因及注意事项 白细胞是人体的“卫士”，专门帮助人体抵御细菌等外来入侵。不过中性粒细胞进行战斗时总是冲在最前面，在人体免疫系统里有着举足轻重的作用。对于医生来说，看血液化验单不仅仅看白细胞有没有低于正常值，还要关注中性粒细胞的数量。以下是unjs小编搜集并整理的有关内容，希望在阅读之余对大家能有所帮助!中性粒细胞百分比偏低的原因及注意事项医生主要看三个数据：白细胞计数(WBC)、淋巴细胞百分比和中性粒细胞百分比，而白细胞计数就是常说的血象，后两者则是白细胞的分类。众所周知，白细胞是人体的“卫士”，专门帮助人体抵御细菌等外来入侵。不过，其实在这些卫兵里，有一队“精兵强将”更需要关注，那就是中性粒细胞。中性粒细胞进行战斗时总是冲在最前面，在人体免疫系统里有着举足轻重的作用，对于医生来说，看血液化验单不仅仅看白细胞有没有低于正常值，还要关注中性粒细胞的数量。 中性粒细胞具趋化作用、吞噬作用和杀菌作用。专家说，如果白细胞数量高于1万，炎症比较厉害，可以使用消炎药物、打吊瓶，白细胞数量低于4000，说明抵抗力比较低，退烧药等要少用。如果淋巴细胞百分比高，则是病毒感染;中
性粒细胞百分比高，则是细菌感染。白细胞主要为中性粒细胞，中性粒细胞高的话一般白细胞也高，常见为感染，一般感冒都会导致增高。 中性粒细胞的作用 中性粒细胞在血液的非特异性细胞免疫系统中起着十分重要的作用，它处于机体抵御微生物病原体，特别是在化脓性细菌入侵的第一线，当炎症发生时，它们被趋化性物质吸引到炎症部位。由于它们是藉糖酵解获得能量，因此在肿胀并血流不畅的缺氧情况下仍能够生存，它们在这里形成细胞毒存在破坏细菌和附近组织的细胞膜。 由于中性粒细胞内含有大量溶酶体酶，因此能将吞噬入细胞内的细菌和组织碎片分解，这样，入侵的细菌被包围在一个局部，并消灭，防止病原微生物在体内扩散。当中性粒细胞本身解体时，释出各溶酶体酶类能溶解周围组织而形成脓肿。 感冒会导致中性粒细胞百分比增高 如果白细胞计数和中性粒细胞百分比都高，说明是细菌感染;白细胞计数低，淋巴细胞百分比高，则是病毒感染;如果白细胞计数正常或偏低，中性粒细胞百分比偏高，则可能既有病毒感染又有细菌感染。当然，这是基本判断方法，具体情况还需医生确定。
嗜酸粒细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
?标准与讨论? 嗜酸粒细胞增多症诊断与治疗中国专家共识（2017年版） 中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组DOI ：10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.07.001 通信作者：肖志坚，中国医学科学院血液学研究所、血液病医院，Email ：zjxiao@https://www.360docs.net/doc/bb15438264.html, ；王建祥，中国医学科学院血液学研究所、血液病医院，Email ：wangjx@https://www.360docs.net/doc/bb15438264.html, Chinese expert consensus on the diagnosis and treatment of eosinophilia （2017）Leukemia and Lymphoma Group,Chinese Society of Hematology,Chinese Medical Association Corresponding author:Xiao Zhijian,Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital,CAMS &PUMC,Tianjin 300020,China,Email:zjxiao @https://www.360docs.net/doc/bb15438264.html,;Wang jianxiang,Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital,CAMS &PUMC,Tianjin 300020,China,Email:wangjx @https://www.360docs.net/doc/bb15438264.html, 为了进一步规范我国血液科医师对嗜酸粒细胞增多症患者的临床诊治，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，在广泛征求国内专家意见基础上，最终达成了嗜酸粒细胞增多症的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识。 一、定义和分类［1-6］1.嗜酸粒细胞增多症（Eosinophilia ）：外周血嗜酸粒细胞绝对计数＞0.5×109/L 。 2.高嗜酸粒细胞增多症（Hypereosinophilia,HE ）：外周血2次检查（间隔时间>1个月）嗜酸粒细胞绝对计数＞1.5×109/L 和（或）骨髓有核细胞计数嗜酸粒细胞比例≥20%和（或）病理证实组织嗜酸粒细胞广泛浸润和（或）发现嗜酸粒细胞颗粒蛋白显著沉积（在有或没有较明显的组织嗜酸粒细胞浸润情况下）。 3.HE 的分类：分为遗传性（家族性）HE （HE FA ）、继发性（反应性）HE （HE R ）、原发性（克隆性）HE （HE N ）和意义未定（特发性）HE （HE US ）的四大类。 （1）HE FA ：发病机制不明，呈家族聚集，无遗传性 免疫缺陷症状或体征，无HE R 和HE N 证据。 （2）HE R ：主要可能原因有：①过敏性疾病：如哮喘、异位性皮炎、花粉症等；②皮肤病（非过敏性）：Wells 综合征等；③药物：包括抗生素和抗痉挛剂；④感染性疾病：寄生虫感染和真菌感染等；⑤胃肠道疾病：嗜酸细胞性胃肠炎、肠道炎症性疾病、慢性胰腺炎、乳糜泄等；⑥脉管炎：Churg-Strauss 综合征、结节性多动脉炎等；⑦风湿病：系统性红斑狼疮、Shulman 病、类风湿性关节炎等；⑧呼吸道疾病：L ǒeffler 综合征、过敏性支气管肺曲霉菌病等；⑨肿瘤：实体瘤、淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病（嗜酸粒细胞为非克隆性）、系统性肥大细胞增多症（嗜酸粒细胞为非克隆性）等；⑩其他：慢性移植物抗宿主病、Gleich 病等。 （3）HE N ：是指嗜酸粒细胞起源于血液肿瘤克隆。主要包括：①髓系和淋系肿瘤伴PDGFRA 、PDGFRB 、FGFR1重排或PCM1-JAK2、ETV6-JAK2或BCR-JAK2融合基因［7-9］；②慢性嗜酸粒细胞白血病-非特指型（CEL-NOS ），包括那些伴ETV6-ABL1、ETV6-FLT3或其他激酶融合基因；③不典型慢性髓性白血病伴嗜酸粒细胞增多（aCML-Eo ）；④慢性粒单核细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多（CMML-Eo ）；⑤慢性髓性白血病加速期或急变期（偶见）；⑥其他骨髓增殖性肿瘤急变期（偶见）； ⑦急性髓系白血病伴嗜酸粒细胞增多（AML-Eo ），特别是伴t （8;21）（q22;q22）或inv （16）（p13.1q22）（仅偶见）；⑧急性淋巴细胞白血病，如果证实嗜酸粒细胞来源于恶性克隆；⑨系统性肥大细胞增多症（嗜酸粒细胞证实为克隆性）。 （4）HE US ：查不到上述引起嗜酸粒细胞增多的原发或继发原因。 4.HE 相关的器官受损［1,5］：器官功能受损，伴显著的组织嗜酸粒细胞浸润和（或）发现嗜酸粒细胞颗粒蛋白广泛沉积（在有或没有较显著的组织嗜酸粒细胞浸润情况下）且至少有以下1条：①纤维化（肺、心脏、消化道、皮肤和其他脏器组织）；② 血栓
嗜酸性粒细胞计数偏高的原因
嗜酸性粒细胞计数偏高的原因 嗜酸性粒细胞计数偏高的原因1、嗜酸性粒偏高的原因嗜酸性粒细胞计数嗜酸性粒细胞起源于骨髓内CFU-s经过单向嗜酸性祖细胞(CFU-EO)阶段在有关生成素诱导下逐步分化成熟为嗜酸性粒细胞在正常人外周血中少见仅为0.5-5%嗜酸性粒细胞有微弱的吞噬作用，但基本是无杀菌力它的主要作用是抑制嗜石破天惊生粒细胞和肥大细胞合成与释放其活性物质吞噬其释出颗粒并分泌组胺酶发破坏组胺从而起到限制过敏反应的作用。此外实验症明它还参加与对嚅虫的免疫反应嗜酸性粒细胞的趋化因子至少有六大来源:①从肥大细胞或嗜碱性粒细胞而来的组胺(histamine);②由补体而来的C3AC5A、C567其中以C5a最为重要;③从致敏淋巴细胞而来的嗜酸性细胞趋化因子;④从寄生虫而来的嗜酸性粒细胞趋化因子;⑤从某些细菌而的嗜酸性粒细胞趋化因子(如乙型溶血性链球菌等);⑥从肿瘤细胞而来的嗜酸性粒细胞趋化因子以上务因素均可引起的嗜酸性粒细胞增多由于嗜酸性粒细胞在外周血中百分率很低故经白细胞总数和嗜酸性粒细胞百分率换算而来的绝对值误差较大因此在临床上需在了解嗜酸性粒细胞的变化时应采用直接计数法[原理]用嗜酸性粒细胞稀释液将血液稀释一定倍数同时破坏红细胞和大部分其它白细胞并将嗜酸性粒细胞着色然后滴入细胞计数盘中计数一定范围内嗜酸性粒细胞数即可求得每升血液中嗜酸性粒细胞数嗜酸性粒细胞稀释液中类繁多虽想方不同但作用大同小异分为保护嗜酸性粒细胞而破坏其它细胞的物质和着染嗜酸性粒细胞的物质(如溴甲酚紫、伊红、石楠红等)可根据本实验室的条件选择配制[参考值](0.05-0.5)×109/L[临床意义] 2、生理变化在劳动、寒冷、饥锇、精神刺激等情况下交感神经兴奋
中性粒细胞百分比
中性粒细胞百分比- 简介 中性粒细胞（neutrophilicgranulocyte）在瑞氏（Wright）染色血涂片中，胞质呈无色或极浅的淡红色，有许多弥散分布的细小的（0.2～0.4微米）浅红或浅紫色的特有颗粒。细胞核呈杆状或2～5分叶状，叶与叶间有细丝相连。其颗粒表面有一层膜包裹，可分1～4型，颗粒中含髓过氧化物酶（myeloperoxidase）、酸性磷酸酶、吞噬素（phagocytin）、溶菌酶、β葡糖苷酸酶、碱性磷酸酶等。中性粒细胞具趋化作用、吞噬作用和杀菌作用。 绝大部分的粒细胞属中性粒细胞。每微升血液中约有4500个中性粒细胞。由于这些细胞的细胞核的形态特殊，又称为多形核白细胞。中性粒细胞在血管内停留的时间平均只有6-8小时，它们很快穿过血管壁进入组织发挥作用，而且进入组织后不再返回血液中来。在血管中的中性粒细胞，约有一半随血流循环，通常作白细胞计数只反映了这部分中性粒细胞的情况；另一半则附着在小血管壁上。同时，在骨髓中尚贮备了约2.5×10(12)个成熟中性粒细胞,在机体需要时可立即动员大量这部分粒细胞进入循环血流。 中性粒细胞中性粒细胞 中性粒细胞在血液的非特异性细胞免疫系统中起着十分重要的作用，它处于机体抵御微生物病原体，特别是在化脓性细菌入侵的第一线，当炎症发生时，它们被趋化性物质吸引到炎症部位。由于它们是藉糖酵解获得能量，因此在肿胀并血流不畅的缺氧情况下仍能够生存，它们在这里形成细胞毒存在破坏细菌和附近组织的细胞膜。由于中性粒细胞内含有大量溶酶体酶，因此能将吞噬入细胞内的细菌和组织碎片分解，这样，入侵的细菌被包围在一个局部，并消灭，防止病原微生物在体内扩散。当中性粒细胞本身解体时，释出各溶酶体酶类能溶解周围组织而形成脓肿。 中性粒细胞百分比- 致病原理 中性粒细胞来源于骨髓的造血干细胞，在骨髓中分化发育后，进入血液或组织。在骨髓、血液和结缔组织的分布数量比是28：1：25，成年人血液中中性粒细胞的数量约占白细胞总数的55%一70%。中性粒细胞属多形核白细胞的一种，由于其数量在粒细胞中最多，因此有人将多形核白细胞指中性粒细胞。该细胞内含许多弥散分布的细小的浅红或浅紫色的特有颗粒，颗粒中含有髓过氧化物酶、酸性磷酸酶、吞噬素、溶菌酶等。髓过氧化物酶是中性粒细胞所特有，即使在有强吞噬作用的巨噬细胞中也极少或完全没有这种酶。在细胞化学上，一般将这种髓过氧化物酶作为中性粒细胞的标志。中性粒细胞具有很强的趋化作用。所谓趋化作用，就是细胞向着某一化学物质刺激的方向移动。对中性粒细胞起趋化作用的物质，称为中性粒细胞趋化因子。中性粗细胞膜上有趋化因子受体，受体与趋化因子结合，激活胞膜上的钙泵，细胞向前方伸出片足，使细胞移向产生趋化因子的部位。 中性粒细胞的片足与产生趋化因子的异物接触后，接触处周围的胞质形成隆起即伪足，接触部位的细胞膜下凹，将异物包围，形成含有异物的吞噬体或吞噬泡。中性粒细胞膜表面有IgGFc受体和补体C3受体，可加速吞噬作用。被吞噬的异物裹有抗体和补体时，与中性粒细胞膜上的相应受体结合，而加强了细胞对它的吞噬作用，称为调理作用。 细胞随着吞噬作用的开始，导致细胞膜紊乱而引起呼吸爆发，细胞耗氧量增加，产生大
嗜酸性粒细胞
【参考值】男性：0.10--0.7×109/L；女性：0.10--0.65×109/L。【生物学变异】妇女绝经约升高8%，4-10岁儿童（农村环境）夜间较白天约高45%。昼夜律中午比早晨约低20%；高海拔约低48%；妊娠约降低25%。【药物影响】⒈增加引起过敏反应导致嗜酸性粒细胞增加的药物有：眠尔通（偶尔）、苯妥英钠（偶尔）、吩噻嗪、氯奋乃静、丙咪嗪、甲基多巴、氨苯喋啶、链激酶、碘化钾、碘化物、氯碘丙脲、碘胺药、碘胺二甲基异恶唑、磺胺甲异恶唑、二甲氧苯青霉素钠、羧苄青霉素、氨苄青霉素、先锋霉素I、III、IV、红霉素、新生霉素、卡那霉素、强力霉素、金霉素（可能）、四环素、氯霉素、紫霉素、利福平、氨基水杨酸、青霉胺（伴皮疹）、氟化物、金（一时性）、去郁敏。异烟肼可引起过敏现象。别嘌呤醇可引起严重的过敏反应。泮地黄中毒时可有过敏反应。仅1%病倒对呋喃啶发生过敏反应。竹桃霉素引起过敏性胆汁郁积致嗜酸性粒细胞增加。青霉素的过敏反应致嗜酸性粒细胞增至20%，1%的病人应用先锋霉素II可增至10%，卷须霉素可增至35%，砷剂一般增加至10%-20%个别病例增至50%.苯茚二酮仅报道一例用药15天后发生过敏反应导致嗜酸性粒细胞增加。应用链霉素的一半病例发生造血的反应引起嗜酸性粒细胞增加。⒉减少注射肾上腺素的直接作用引起嗜酸性粒细胞减少。氢化考的松和糖皮质激素则通过对肾上腺的直接作用引起嗜酸性粒细胞减少。考的松和促皮质素为正常的生理反应，正常人注射促皮质素后，嗜酸性粒细胞可减少80%-90%。消炎痛和普鲁卡因酰胺可出现一时性减少。阿司匹林可引起再生障碍性贫血或全血细胞减少，嗜酸性粒细胞亦减少。用烟酸后2小时嗜酸性粒细胞减少60%，24小时后则增加。用烟酰胺4小时后显著减少。【病理学变异】⒈升高见于变态反应疾病[哮喘、荨麻疹、支气管肺曲霉病、过敏（嗜酸性粒细胞达8%--29%）、湿疹、某些药物反应（青霉素、链霉素、红霉素、阿片等）]、寄生虫病、结节性动脉周围炎和Voisins综合征、皮肤病、恶性血液病和新生物疾患（结节病、何杰金氏病、原发性红细胞增多症、肝癌、卵巢癌、髓样白血病）、射线、苯、猩红热早期（嗜酸性粒细胞8%-20%）、甲状腺机能亢进，心内膜炎和心肌病。⒉减少嗜酸性粒细胞减少见于伤寒、疟疾急性期、糖尿病酸中毒、肾上肾功能亢进，Surrenales和应激状态。
育儿知识：中性粒细胞百分比多少
中性粒细胞百分比多少 在一些疾病尤其是炎症性疾病进行诊断时，医生可能会让患者接受血常规检查，血常规检查报告单中，有一项是中性粒细胞，很多人在拿到报告单后发现这个是以百分比来计算的，他们看不懂自己的数值是否正常，那么，中性粒细胞百分比多少呢？ 中性粒细胞百分比多少算正常？ 1、在血常规检查中，中性粒细胞的正常比例是50-70%，白细胞比率升高多提示急性细菌性炎症，减少见于病毒感染、结核性疾病以及某些有毒有害物质影响等。 2、一般说来，嗜中性白细胞升高，提示体内有炎症，需要使用抗生素类药物治疗。但也需要结合临床综合分析做出诊断。 3、中性粒细胞的细胞膜能释放出一种不饱和脂肪酸——花生四烯酸，在酶的作用下，由它再进一步生成一组旁分泌激素物质，如血栓素和前列腺素等，这类物质对调节血管口径和通透性有明显的作用，还能引起炎症反应和疼痛，并影响血液凝固。 中性粒细胞有什么用？ 1、中性粒细胞作用：它处于机体抵御微生物病原体，特别是在化脓性细菌入侵的第一线，当炎症发生时，它们被趋化性物质吸引到炎症部位，并消灭，防止病原微生物在体内扩散。可以说它是我们机体的天然免疫屏障。 2、中性粒细胞偏低可能是由于病理原因如感染、血液系统疾病、物理化学因素损伤、单核-吞噬细胞系统功能亢进、自身免疫性疾病，也有可能是服用相关药物所致，应该加以重视。 3、血小板压积也就是临床上的血小板平均体积（MPV）和血小板分布宽度（PDW）测定，MPV表示单个血小板的平均容积，减低见于骨髓造血功能不良，血小板生成减少，.有半数白血病患者MPV减低3.mpv随血小板数持续下降，是骨髓造血功能衰竭的标志之一。 看了以上介绍，大家清楚中性粒细胞百分比多少了，如果检查后发现中性粒细胞百分比过高，那就说明身体有炎症，这个时候一定要注意不要拖延，及时按医生的指示进行有效的消炎治疗，以免给自己的身体健康造成不良的损害。 突然胃痛怎么快速缓解 有时候一些人会突然发生胃痛的现象，其实胃痛疾病是很常见的，所以说当出现胃痛的时候，也一定要掌握他的一些快速缓解方法，因为这样的话才能给自己减轻病痛。那么突然，胃痛怎么快速缓解呢？都有哪些好的处理方法呢？下面就跟大家分享一下。 突然胃痛怎么快速缓解 如果胃突然疼，又没有药的话，记得，蹲下来，双手抱住自己胃的地方，尽量把自己的上身压在蹲的两腿上，紧紧地压一下自己的胃部，这样会改善胃疼的尖锐感。胃疼的时候，记得，可以倒一杯较热的水，然后喝下去，这样，也会起到缓解的作用。这种的是因为可能胃酸过多导致了胃疼，所以喝水会稀释掉。也可以喝一杯较浓的牛奶，必须是纯牛奶，这样的喝下去后，也会对你的胃疼有所改善。因为牛奶进入胃后，会隔开胃壁与其他物质的接触而减少疼痛的。 突然胃痛是怎么回事 导致胃痛的原因有很多，包括工作过度紧张、食无定时、吃饱后马上工作或做运动、饮酒过多、吃辣过度、经常进食难消化的食物等。某些疾病导致的，但大多数是由胃酸反流引起的。也就是原本待在胃内的液体逆流入食道。如患了胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性胃炎等疾病，都是可能会出现胃痛的。受他们的饮食上，坏的习惯的影响，才使你也患上了胃病，从而可能会导致胃痛的现象。由于生活饮食没有规律造成的。不吃或者暴饮暴食都会引起胃病，从而也可以导致胃痛。
单核细胞百分比偏低的原因 应该怎么调理 (1)
单核细胞百分比偏低的原因应该怎么调理 单核细胞偏低,是由于体内免疫功能降低，在发病时免疫功能发挥作用。以下内容是小编为您精心整理的单核细胞百分比偏低的原因和调理方法，欢迎参考！ 单核细胞百分比偏低的原因是什么 单核细胞是白细胞之一，胞体较大，直径约为15-30酶μm，胞质内没有颗粒，它们约占血液中白细胞数的4%-8%，与淋巴细胞和粒细胞是完全不同的一个独立的白细胞系统。直径为1321微米(平均16.7微米)，在血细胞中最大，核的染色性很弱，也有没有颗粒，但多数在细胞的中心部分含有天青颗粒。氧化酶反应为弱阳性，游走能力虽然较弱，但吞噬作用却非常强。炎症组织内的巨噬细胞主要是这种细胞，单核细胞与以往所认识的不同，现已确定它不能过渡成为嗜中性白细胞。它与移动型大单核细胞合称为单核细胞。 单核细胞比率偏低是怎么回事 单核细胞偏低,是由于体内免疫功能降低，在发病时免疫功能发挥作用，这时单核细胞会增高，如果这时单核细胞偏低，就说明病情在加重，如果病好了后，单核细胞就会降低。 单核细胞比率偏低说明什么 单核细胞百分比低，临床的意义不是很大,因为本身在人体内的含量就很少.相反单核细胞增高可见于单核细胞白血病,结核病,疟疾等一些疾病.
意见建议：单核细胞比率和单核细胞偏低没有临床意义。 单核细胞比率偏低怎么调理 正常人体血中白细胞计数为4000～10000/立方毫米。血中白细胞长时间低于4000/立方毫米，中性粒细胞百分比正常或略低，称白细胞减少症。引起本病的原因有：化学因素(药物、苯及衍化物)、细菌和病毒感染、各种放射线、先天性因素及其他如白血病、恶性肿瘤等。白细胞减少病人多数感到头晕、四肢酸软、乏力、食欲减退、低热、畏寒、腰痛、失眠多梦等，有些人反复发生感冒、中耳炎、肺炎、支气管炎、泌尿道及胆道感染。粒细胞缺乏症病人起病常急促，有头痛、畏寒、高热、疲乏症状，而后继发感染，咽喉部、鼻腔、皮肤、直肠、阴道、肛门等处可发生坏死性溃疡。 4.凡白细胞减少的人，宜食用以下食物，有升高白细胞的作用。 蜂王浆---- 具有滋补、强壮、健脾的功效，尤其适宜癌症病人治疗后白细胞减少者食用。 灵芝---- 《神农本草经》中载：灵芝“益精气，坚筋骨”。《本草纲目》认为灵芝能“疗虚劳”。 紫河车---- 有很好的补益强壮作用，能补气、养血、益精。《本草蒙筌》说它“疗诸虚百损。”《本草再新》认为紫河车“大补元气。”白细胞减少症是属传统医学中的“虚损”症范畴，常食紫河车，对提高白细胞
血常规检查报告解读
2、什么是中性粒细胞？ 白细胞中，中性粒细胞（NEU）是抵抗感染最关键的细胞，所以计算它的绝对值有助于我们了解孩子机体抗感染的情况。在化疗过程中，中性粒细胞数量需要维持在1000/ul左右，这样才能保持机体有一定的抵抗力，但又不能过高，否则化疗药物起不到杀伤白血病细胞的作用。现在很多医院的化验单已经帮家长计算出了中性粒细胞数量，如果化验单上只有中性粒细胞百分比，可已按下列方式计算： 中性粒细胞（NEU）=白细胞数 X 中性粒细胞百分比（如果有S，也要一起加上） 例如：血常规化验单报告为：WBC 2.0X109/L，NEU 25%，S5%。 中性粒细胞（NEU）= 2.0 X 30% = 0.6X109/L（即600个/ul）即是我们口头语上说的：中性粒细胞是600个。 接下来有更全面的 1. 红细胞（RBC）血红蛋白（Hb/HGB）红细胞比容/压积（HCT） 临床意义
增多： （1）相对增多：呕吐、腹泻、多汗、多尿、大面积烧伤等所致； （2）绝对增多：真性红细胞增多症； （3）代偿性增多：缺氧。减少：常见于缺铁性、溶血性、再生障碍性贫血及急慢性失血等。 2. 血小板正常值（100~300）×109/L 临床意义 增多：常见于急性感染、失血、溶血、骨折、脾切除后、原发性血小板增多症、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症等； 减少：常见于再生障碍性贫血、白血病、血小板减少性紫癜、脾功能亢进等。 3. 血沉正常值男性0~15 mm/h 女性0~20 mm/h 临床意义 增快：常见于各种炎症、结核病和风湿病活动期、组织损伤、贫血和高蛋白血症、恶性肿瘤等； 减少：常见于红细胞增多症、严重肝损害、脱水及使用抗炎药物。 4. 白细胞（WBC）正常值成人（4.0~10.0）×109/L，新生儿（1 5.0~20.0）×109/L，6 月~2 岁（11.0~12.0）×109/L，4~14 岁约8.0×109/L 临床意义 增多：常见于细菌感染、严重组织损伤、大出血、中毒和白血病等； 减少：常见于某些病毒感染、血液病、物理及化学损伤、自身免疫性疾病和脾功能亢进等。 5. 白细胞分类（DC）正常值 嗜中性粒细胞（N）：成人0.40~0.75 儿童0.30~0.65 嗜酸性粒细胞（E）：0.005~0.05 嗜碱性粒细胞（B）：0~0.01 淋巴细胞（L）：成人0.20~0.45 儿童0.3~0.56 单核细胞（M）：成人0.02~0.06 儿童0.02~0.08 临床意义 嗜中性粒细胞（N）：增多或减少，同白细胞（WBC）。 嗜酸性粒细胞（E）： （1）增多：常见于过敏性疾病，寄生虫病，某些皮肤病（如湿疹、牛皮癣等），慢性粒细胞性白血病，淋巴肉瘤，鼻咽癌，肺癌等；
正常检验结果范围
Bas#嗜碱性粒细胞计数: 0-0.1(10∧9/L)， Bas%嗜碱性粒细胞百分比: 0-1(%)， Eos#嗜酸性粒细胞计数: 0.02-0.5(10∧9/L)， Eos%嗜酸性粒细胞百分比: 0.5-5(%)， HCT红细胞压积: 40.0-54.0(%)， HGB血红蛋白: 【男】120-160(g/l)，【女】110-150(g/l) Lym#淋巴细胞计数: 0.8-4(10∧9/L)， Lym%淋巴细胞百分比: 20-40(%)， MCH平均红细胞血红蛋白含量: 27.0-34.0(pg)， MCHC平均红细胞血红蛋白浓度:320-360(g/l)， MCV平均红细胞体积: 80.0-100.0(fL)， Mon#单核细胞计数: 0.12-1.2(10∧9/L)， Mon%单核细胞百分比: 3-12(%)， MPV平均血小板体积: 6.5-12.0(fL)， Neu#中性粒细胞计数: 2-7(10∧9/L)， Neu%中性粒细胞百分比: 50-70(%)， PCT血小板压积: 0.108-0.282(%)， PDW血小板分布宽度: 9.0-17.0()， PLT血小板计数: 100-300(10∧9/L)， RBC红细胞计数: 【男】4-5.5(10∧12/L)，【女】3.5-5.0(10∧12/L) RDW-CV红细胞分布宽度变异系数:11.0-16.0(%)， RDW-SD红细胞分布宽度标准差:35.0-56.0(fL)， WBC白细胞计数: 4-10(10∧9/L) 5类 N（10-13um）②出血（急性大出血后1-2小时）、 ③中毒（代谢性、化学性、生物性）、 ④损伤（外伤、手术、烧伤、心梗）、 ⑤肿瘤（白血病、骨髓增生性疾病及恶性肿瘤）
中性粒细胞百分比偏高的原因 竟然是这样
中性粒细胞百分比偏高的原因竟然是这样 中性粒细胞百分比偏高是血常规检查中经常会出现的状况，可是到底是什么原因导致的人们出现中性粒细胞百分比偏高的 状况？这个问题大多数人却并不是很了解。其实日常生活中能够引起中性粒细胞百分比偏高的因素是有很多种的，其中感冒就是最常见的一种。 中性粒细胞百分比偏高的原因 通常拿到一张血常规化验单，医生主要看三个数据：白细胞计数（WBC）、淋巴细胞百分比和中性粒细胞百分比，而白细胞计数就是常说的血象，后两者则是白细胞的分类。众所周知，白细胞是人体的“卫士”，专门帮助人体抵御细菌等外来入侵。不过，其实在这些卫兵里，有一队“精兵强将”更需要关注，那就是中性粒细胞。中性粒细胞进行战斗时总是冲在最前面，在人体免疫系统里有着举足轻重的作用，对于医生来说，看血液化验单不仅仅看白细胞有没有低于正常值，还要关注中性粒细胞的数量。
中性粒细胞是什么？中性粒细胞（neutrophilicgranulocyte）在瑞氏（Wright）染色血涂片中，胞质呈无色或极浅的淡红色，有许多弥散分布的细小的（0、2～0、4微米）浅红或浅紫色的特有颗粒。细胞核呈杆状或2～5分叶状，叶与叶间有细丝相连。其颗粒表面有一层膜包裹，可分1～4型，颗粒中含髓过氧化物酶（myeloperoxidase）、酸性磷酸酶、吞噬素（phagocytin）、溶菌酶、β葡糖苷酸酶、碱性磷酸酶等。中性粒细胞具趋化作用、吞噬作用和杀菌作用。 专家说，如果白细胞数量高于1万，炎症比较厉害，可以使用消炎药物、打吊瓶，白细胞数量低于4000，说明抵抗力比较低，退烧药等要少用。如果淋巴细胞百分比高，则是病毒感染；中性粒细胞百分比高，则是细菌感染。白细胞主要为中性粒细胞，中性粒细胞高的话一般白细胞也高，常见为感染，一般感冒都会导致增高。
嗜酸性粒细胞
嗜酸性粒细胞 嗜酸性粒细胞是白细胞的一种。白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类。颗 粒白细胞（粒细胞）中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞 即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞；无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细 胞。嗜酸性粒细胞具有粗大的嗜酸性颗粒，颗粒内含有过氧化物酶和酸性磷酸酶 【参考值】：嗜酸性粒细胞占白细胞总数的0.5%-3%；其绝对值为0-0.7×10^9/L。 血液中嗜酸性粒细胞的数目有明显的昼夜周期性波动，清晨细胞数减少，午夜时细胞 数增多。这种细胞数的周期性变化是与肾上腺皮质释放糖皮质激素量的昼夜波动有关 的。当血液中皮质激素浓度增高时，嗜酸性粒细胞数减少；而当皮质激素浓度降低时， 细胞数增加。嗜酸性粒细胞的胞质内含有较大的、椭圆形的嗜酸性颗粒。这类白细胞 也具有吞噬功能。 1.嗜酸性粒细胞增多 （1）.过敏性疾病 2）.寄生虫病（3）.皮肤病（4）.血液病（5）.某些恶性肿瘤（6）. 某些传染病 7）.其他：风湿性疾病、脑腺垂体功能减低症、过敏性间质性肾炎等也常 伴有嗜酸性粒细胞增多 2.嗜酸性粒细胞减少（eosinopenia）： 常见于伤寒、副伤寒初期，大手术、烧伤等应激状态，或长期应用肾上腺皮质激 素后，其临床意义甚小。 红细胞平均体积 【参考值】自动分析仪法为男性83～93FL；女性82～92FL 生理学变异】 1.升高新生儿升高约12%，妊娠约高5%。饮酒约升高4%，吸烟约升高3%。口服避孕药约升高1%。 2.降低激烈的肌肉活动约降低4%，6个月以前的儿童约降低10%。 【药物影响】 1.升高可引起巨幼红细胞贫血的药物有巴比妥酸盐、鲁米那（叶酸代谢障碍）、导眠能、苯妥英钠、非那西丁（偶尔）、氨苯喋啶、雌激素、降糖灵（致叶酸或 vitB12缺乏）、呋喃类、新霉素、异烟肼、环丝氨酸、氨基苯甲酸（诱致消化道吸收障碍所致）、氨基水杨酸、氨甲喋呤、秋水仙碱（伴vitB12缺乏），其中抗惊厥药约升高3%。 2.降低新双香豆素可发生小细胞低色素性贫血。 【病理学变异】
门诊常用化验正常值
项目正常值 静脉血 ALT （谷丙转氨酶）0一4O IU/L AST （谷草转氨酶）0一45 IU/L TP （总蛋白）60一80 g/L ALB （白蛋白）35一55 g/ ALP （碱性磷酸酶）40一160 IU/L GGT （丫.谷氨酪转肽酶）0一50 IU/L TBIL（总胆红素）1.7一2.0 umol/L DBIt（直接胆红素）0一6.0 umol/L Crea（肌酚44一133 umol/L Ua （尿酸）90一360 umol/L UREA（尿素氮）1.8一7.1 mmol/L GLU （血糖）3.61一6.11 mmol/L TG （甘油三脂0.56一1.7 mmol/L GHO （胆固醇）2.84一5.68 mmol/L Mg （血清镁）0.8一1.2 mmol/L K （血清钾）3.5一5.3 mmol/L Na （血清钠）136一145 mmol/L CL （血清氯）96一108 mmol/L Ca （血清钙）2.2一2.7 mmol/L P （血清磷）2.2一2.7 mmol/L Fe （血清铁）10.7一27 umol/L NH （血清氨）0一58 umol/L CO2 （二氧化碳）21一31 mmol/L CO2Cp（二氧化碳结合力）2O一30 mmol/L CO （一氧化碳定性）（一） HBDH （a羟丁酸脱氨酶90一22O IU/L CPK （磷酸肌酶激酶）25一170 mmol/L LDW （乳酸脱氢酶）40一100 mmol/L CPK-MB （激肌酸激酶同功酶）0一16 A/G （血清白/球蛋白）3.5一5.5/2-3g HDL （高密度脂蛋白〕1.14一1.91 mmol/L VLDL（低密度低蛋白）0.11一0.34 mmol/L LDL （极低密度脂蛋白）1一3 mmol/L CRP （C反应蛋白）（一） IgA （免疫球蛋白）0.9一4.5 mg/ml IgG （免疫球蛋白）9一23 mg/ml IgM （免疫球蛋白）0.8一2.2 ml SF （铁蛋白）20一200 ng/ml α （蛋白电脉）3一4.9 ％ β （蛋白电脉）3.1一9.6 ％ γ （蛋白电脉）6.6一13.7 ％
血常规淋巴细胞偏低原因和治疗
血常规淋巴细胞偏低原因和治疗 随着我们医疗改革的不断进展，现在看病价格越来越低，所以很多人，都对自己的身体健康，特别的关注，而且平常都会通过血液的检查，检查自己的身体，那么如果自己通过检查，出现血常规淋巴细胞偏低，就想具体了解一下原因和治疗，那么为了你能尽快的了解这种病的原因以及治疗方法，来看看下面内容解答。 淋巴细胞正常百分比参考值是20--40％。淋巴细胞是一种免疫细胞，当绝对值高时，人体的免疫力就会低下，这个时
期很容易感染一些疾病。引起淋巴细胞高的原因常见于病毒性的传染病如流感，需要注意的是要增强免疫力动能；至于用药方面不能盲目服用，如果在本身不知的情况下服用某些过敏性药物也会致使淋巴细胞增高，所以要遵医嘱，正确的认知才可以积极预防疾病。 引起淋巴细胞百分比偏高原因很多，如总白细胞数目下降，或淋巴细胞数目增多。常见于某些病毒性感冒，自身免疫性疾病，一些药物的副作用等，临床还要考虑其他项目指标。 淋巴细胞白血病是骨髓及其他造血组织中有广泛的白血病细胞异常增生，主要是不成熟淋巴细胞，及浸润其他组织器官，导致正常造血功能衰竭，表现为正常造血细胞显著减少。与淋巴细胞百分比偏高有关系。确诊需做骨髓穿刺，检查骨髓象</SPAN>其他回答 淋巴细胞减少多见于放射病,免疫缺陷病,长期应用肾上腺皮质激素剂烷化剂. 中性粒细胞偏高一点只能说明集体可能存在感染,而自身的一个抗感染过程,
引起白细胞低下的疾患主要有病毒感染，甲亢等。您服用升白细胞的药物，如地榆升白片，或者是利可君等。平时宜多食用补血的食物，如阿胶，大枣等，适当活动，注意休息。 以上就充分介绍了血常规淋巴细胞偏低原因和治疗，如果你通过血液的检查，出现了血常规淋巴细胞偏低，虽然这种情况不会对生命构成威胁，但是一定要注意休息，多吃一些补血的食品，才能使得自己尽快的让自己血常规淋巴细胞偏低，尽快的得到改善。
中性粒细胞计数及百分比测定及其医学意义
中性粒细胞计数及百分比测定及其医学意义 1．中性粒细胞数时量变化 （1）中性粒细胞生理性增多： 1）年龄：初生儿白细胞较高，一般在15×109/L左右，个别可高达30×109/L以上。通常在3-4天后降至10×109/L左右，约保持3个月，然后逐渐降低至成人水平。初生儿外周血白细胞主要为中性粒细胞。到第6～9天逐渐下降至与淋巴细胞大致相等，以后淋巴细胞逐渐增多，整个婴儿其淋巴细胞数均较高，可达70%。到2～3岁后，淋巴细胞逐渐下降，中性粒细胞逐渐下升，到4～5岁二者又基本相等，形成中性粒细胞和淋巴细胞变化曲线的两次交叉，至青春其时与成人基本相同， 2）日间变化：在静息状态时白细胞数较低，活动和进食后较高；早晨较低，下午较高；一日之间最高值与最低值之间可相差一倍。运动、疼痛和情绪变化，一般的体力劳动、冷热水浴、日光或紫外线照射等均可使白细胞轻度增多。如剧烈运动、可于短时间内使白细胞高达35×109/L，以中性粒细胞为主，当运动结束后迅速即恢复原有水平。这种短暂的变化，主要是由于循环池和缘籽的粒细胞重新分配所致。 3）妊娠与分娩：妊娠其白细胞常见增多，特别是最后一个月，常波协于（12～17）×109/L之间，分娩时可高达34×109/L。分娩后2～5日内恢复正常。由于白细胞的生理波动很大，只有通过定时和反复观察才有意义。 （2）中性粒细胞病理性增多： 1）急性感染：急性化脓性感染时，中性粒细胞增高程度取决于感染微生物的种类、感染灶的范围、感染的严重程度、患者的反应能力。如感染很局限且轻微，白细胞总 数仍可正常，但分类检查时可见分叶核百公率有所增高；中度感染时，白细胞总数 增高大于10×109/L，并伴有轻度核象左移；严重感染时总数常明显增高，可达 20×109/L以上，且伴有明显核象左移。 2）严重的损伤或大量血细胞破坏：在较大手术后12～36小时，白细胞常达10×109/L以上，其增多的细胞成分以中性分叶核粒细胞为主。急性心肌硬死后1～2天内，常见白细胞数明显增高，借此可与心绞痛相区别。急性溶血反应时，也可见白细胞增多，这些可能与心肌
嗜酸性粒细胞增多诊断思路
轻度：嗜酸粒细胞数~，计数<×10*9/L 中度：嗜酸粒细胞数~，计数<~×10*9/L 重度：嗜酸粒细胞数~，计数>×10*9/L。继发性 过敏性疾病 支气管哮喘 过敏性鼻炎 药物过敏 感染 寄生虫 结核 衣原体 真菌 皮肤病 银屑病 湿疹 剥脱性皮炎 结缔组织病 类风湿关节炎 Wegener肉芽肿 结节性多动脉炎等 肿瘤
淋巴瘤 各种实体肿瘤 内分泌疾病 Adison病 垂体功能不全 免疫缺陷病 IgA缺乏症 移植物抗宿主病等 间质性肾病 克隆性 克隆性：嗜酸性粒细胞本身为恶性克隆的组成部分 许多血液系统肿瘤常伴有嗜酸性粒细胞增高 慢性嗜酸细胞白血病(CEL) 骨髓增殖性肿瘤(MPN) 骨髓增生异常综合征(MDS)等 特发性 特发性：不能找出其确定的病因时（IHES） 克隆性与IHES的鉴别要点是找到克隆性增生的依据
嗜酸性粒细胞增多导致的常见疾病 嗜酸性粒细胞肺炎（PIE） 表现为干咳、低热，痰中嗜酸性粒细胞增多，肺X线检查呈游走性斑片影，多于四周内痊愈，不伴心脏、神经系统及其他系统损害 嗜酸性粒细胞胃肠炎 常有变态反应性疾病史，并与某种食物有关；表现为呕吐、腹痛、腹泻；重者可发生梗阻，少数出现脱水；胃镜可见粘膜皱襞粗大，呈乳头状或息肉样改变；活检显示大量嗜酸性粒细胞浸润 Churg-Strauss综合征（嗜酸性粒细胞肉芽肿血管炎） 男性多于女性；早期为反复鼻窦炎和哮喘；逐渐出现发热、关节肌肉疼痛，呼吸道症状加重，为血管炎期；X线检查为斑片状或结节状浸润，可形成空洞；皮肤、肾脏和神经均可受累；pANCA阳性 嗜酸性粒细胞性心内膜炎 嗜酸性粒细胞大量浸润，引起心内膜增厚、心肌纤维化和附壁血栓，导致心脏扩大、心律不齐和顽固性心力衰竭；嗜酸性粒细胞性肌痛综合征；为误服色氨酸所致，临床表现为骨骼肌疼痛
血常规检查结果分析
血常规检查结果分析 白细胞3.8（正常4.0~10.0） 中性粒细胞数1.5（正常2.0-7.0） 淋巴细胞百分比48.3（正常20-40） 中间细胞百分比12.5（正常3-9） 中性粒细胞百分比39.2（正常50-70） 白细胞总数偏低，白细胞分类大致正常。 白细胞数值减少的常见原因是病毒感染、血液系统疾病，脾功能亢进、身体受到急性或慢性有害放射性物质的照射等等。 血液流变指标检测 全血比粘度（低切） 正常情况：低于男：7.5～10.0女：5.8～8.1 增加：常见于高血压病、脑血管意外、冠心病和心肌梗塞等。 减少：常见于贫血疾病。 全血比粘度（高切） 正常情况：高于男：5.6～6.7女：4.7～6.01 增加：常见于高血压病、脑血管意外、冠心病和心肌梗塞等。 减少：常见于贫血疾病。 血浆比粘度 正常情况：1.64～1.78 增加：常见于高血压、冠心病、心肌梗塞、脑血栓等。 红细胞电泳时间（S） 正常情况：15～17.4s 增加：提示红细胞及血小板聚集性增强、血液粘度增高，易形成血栓性疾病，如闭塞性脉管炎、心肌梗塞、心绞痛、缺血性中风、高血压等。 减少：提示红细胞、血小板带电荷强，血液粘度下降。见于血小板无力症、巨球蛋白血症、肿瘤、坏血病及服用阿司匹林、保泰松、右旋糖酐等。 血小板电泳时间（S） 正常情况：19～22.6s 增加：提示红细胞及血小板聚集性增强、血液粘度增高，易形成血栓性疾病，如闭塞性脉管炎、心肌梗塞、心绞痛、缺血性中风、高血压等。 降低：提示红细胞、血小板带电荷强、血液粘度下降。见于血小板无力症、巨球蛋白血症、肿瘤、坏血病及眼用阿司匹林、保泰松、右旋糖酐等。 纤维蛋白原（Fb）正常情况：2.4～3.7（g／L） 增高：感染，炎症，风湿、经期，手术后，DIC代偿期等。 减低：播散性血管内凝血，胎盘早期剥离，分娩时羊水渗入血管形成栓塞等。
嗜酸性粒细胞增多症的研究进展
嗜酸性粒细胞增多症的研究进展 刘 杨，沈颂科，杨 森 （安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科，安徽合肥 ２３００３２） 摘要：嗜酸性粒细胞增多症（ｈｙｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＨＥＳ）是骨髓增殖性疾病的变异型，以嗜酸性粒细胞增多伴靶器官损害为特征。该文综述其发病机制和治疗进展。 关键词：嗜酸性粒细胞增多症；诊断；治疗 Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｈｙｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ ＬＩＵＹａｎｇ，ＳＨＥＮＳｏｎｇ－ｋｅ，ＹＡＮＧＳｅｎ （ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＤｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ，ＴｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｅｆｅｉ，Ａｎｈｕｉ ２３００３２，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｈｙｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ（ＨＥＳ）ｉｓａｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｍｙｅｌｏｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉｓｅａｓｅｓ，ｗｈｉｃｈｉｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙａｎｉｎｃｒｅａｓｅｉｎｅｏｓｉｎｏ－ｐｈｉｌｓａｎｄｔａｒｇｅｔｏｒｇａｎｄａｍａｇｅ．Ｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｓｕｍｍａｒｉｚｅｓｉｔｓｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｃｓａｎｄｐｒｏｇｒｅｓｓｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｈｙｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ；ｄｉａｇｎｏｓｉｓ；ｔｒｅａｔｍｅｎｔ 嗜酸性粒细胞增多综合征（ｈｙｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＨＥＳ）表现为不明原因的血液和／或骨髓嗜酸性粒细胞（ｅｏｓｉ－ｎｏｐｉｌｃｅｌｌ，ＥＣ）持续性增多。其主要被分为继发性（反应性）、原发性（克隆性）和特发性嗜酸性粒细胞增多症三种。近年来随着分子生物学检测技术的发展，一些基因异常被发现，进一步揭示了其发病机制，以伊马替尼和ｍｅｐｏｌｉｚｕｍａｂ为代表的靶向治疗药物在临床成功应用，使嗜酸性粒细胞增多的诊断及治疗都有了新的进展。 １ ＨＥＳ分型及涵义 通信作者：杨 森，女，教授，博士生导师，研究方向：皮肤性病学，Ｅ－ｍａｉｌ：ｙａｎｇｓｅｎ＠ｍｅｄｍａｉｌ．ｃｏｍ．ｃｎ 近年来许多学者提出ＨＥＳ在排除反应性及继发性因素后，根据是否存在肿瘤性分子细胞遗传学异常主要分为原发性和特发性ＨＥＳ两大类。 １．１ 原发性ＨＥＳ 嗜酸性粒细胞增多常出现在多种恶性肿瘤中，某些ＨＥＳ也具有恶性肿瘤的表型特征，嗜酸性粒细胞增多本身也是这些肿瘤性疾病恶性克隆的组成部分，也可能是恶性克隆分泌的细胞因子刺激嗜酸性粒细胞生成增多。原发性嗜酸性粒细胞增多症的ＥＣ属于克隆性起源，除慢性嗜酸性粒细胞白血病（ＣＥＬ）外，克隆性ＥＣ增多还可伴随其他类型血液肿瘤出现，如费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（Ｐｈ＋ＣＭＬ）、慢性粒单核细胞性白血病（ＣＭＭＬ）及系统性肥大细胞增多症（ＳＭ）。２００８年修订的世界卫生组织（ＷＨＯ）淋 ［６］ ＢｏｎａｎｎｉＢ，ＭａｃｉｓＤ，ＭａｉｓｏｎｎｅｕｖｅＰ，ｅｔａｌ．ＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｉｎｔｈｅＣＹＰ２Ｄ６ｔａｍｏｘｉｆｅｎ－ｍｅｔａｂｏｌｉｚｉｎｇｇｅｎｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｂｕｔ ｎｏｔｈｏｔｆｌａｓｈｅｓ：ｄａｔａｆｒｏｍｔｈｅＩｔａｌｉａｎＴａｍｏｘｉｆｏｎＴｒｉａｌ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＯｎ－ｃｏｌ，２００６，２４（２２）：３７０８－３７０９． ［７］ ＢｏｎａｎｎｉＢ，ＳｅａｎｏＤ，ＧａｎｄｉｎｉＳ，ｅｔａｌ．Ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｂｉｏｍａｒｋｅｒｎｊａｌｏｆａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅｏｒｌｏｗ－ｄｏｓｅｔａｍｏｘｉｆｅｎｏｒｔｈｅｉｒｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｉｎｓｕｂｊｅｃｔｓ ｗｉｔｈｂｒｅａｓｔｉｎｔｒａｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｎｅｏｐｌａｓｉａ［Ｊ］．ＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓ，２００９，１５ （２２）：７０５３－７０６０． ［８］ ＧｏｅｔｚＭＰ，ＲａｅＪＭ，ＳｕｍａｎＶＪ，ｅｔａｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｇｅｎｅｔｉｃｓｏｆｔａｍｏｘｉｆｅｎｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｉｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｃｌｉｎｉｃａｌｏｕｔｃｏｍｅｓｏｆｅｆｆｉｃａｃｙａｎｄ ｈｏｔｆｌａｓｈｅｓ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＯｎｃｏｌ，２００５，２３（３６）：９３１２－９３１８． ［９］ ＧｏｅｔｚＭＰ，ＫｎｏｘＳＫ，ＳｕｍａｎＶＪ，ｅｔａｌ．ＴｈｅｉｍｐａｃｔｏｆｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅＰ４５０２Ｄ６ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｉｎｗｏｍｅｎｒｅｃｅｉｖｉｎｇａｄｊｕｖａｎｔｔａｍｏｘｉｆｅｎ［Ｊ］． ＢｒｅａｓｔＣａｎｃｅｒＲｅｓＴｒｅａｔ，２００７，１０１（１）：１１３－１２１． ［１０］ＫｉｙｏｔａｎｉＫ，ＭｕｓｈｉｒｏｄａＴ，ＳａｓａＭ，ｅｔａｌ．ＩｍｐａｃｔｏｆＣＹＰ２Ｄ６１０ｏｎｒｅ－ｃｕｒｒｅｎｃｅ－ｆｒｅｅｓｕｒｖｉｖａｌｉｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｐａｔｉｅｎｔｓｒｅｃｅｉｖｉｎｇａｄｊｕｖａｎｔ ｔａｍｏｘｉｆｅｎｔｈｅｒａｐｙ［Ｊ］．ＣａｎｃｅｒＳｃｉ，２００８，９９（５）：９９５－９９９． ［１１］ＸｕＹ，ＳｕｎＹ，ＹａｏＬ，ｅｔａｌ．ＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＣＹＰ２Ｄ６１０ｇｅｎｏ－ｔｙｐｅａｎｄｓｕｒｖｉｖａｌｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｐａｔｉｅｎｔｓｒｅｃｅｉｖｉｎｇｔａｍｏｘｉｆｅｎｔｒｅａｔ－ｍｅｎｔ［Ｊ］．ＡｎｎＯｎｃｏｌ，２００８，１９（８）：１４２３－１４２９． ［１２］ＮｅｗｍａｎＷＧ，ＨａｄｆｉｅｌｄＫＤ，ＬａｔｉｆＡ，ｅｔａｌ．Ｉｍｐａｉｒｅｄｔａｍｏｘｉｆｅｎｍｅｔａｂ－ｏｌｉｓｍｒｅｄｕｃｅｓｓｕｒｖｉｖａｌｉｎｆａｍｉｌｉａｌｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｐａｔｉｅｎｔｓ［Ｊ］．Ｃｌｉｎ ＣａｎｃｅｒＲｅｓ，２００８，１４（１８）：５９１３－５９１８． ［１３］ＳｃｈｒｏｔｈＷ，ＡｎｔｏｎｉａｄｏｕＬ，ＦｒｉｔｚＰ，ｅｔａｌ．Ｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｕｔ－ｃｏｍｅｗｉｔｈａｄｊｕｖａｎｔｔａｍｏｘｉｆｅｎｒｅｌａｔｉｖｅｔｏｐａｔｉｅｎｔＣＹＰ２Ｄ６ａｎｄ ＣＹＰ２Ｃ１９ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＯｎｃｏｌ，２００７，２５（３３）：５１８７－ ５１９３． ［１４］ＬｉｎＹＳ，ＤｏｗｌｉｎｇＡＬ，ＱｕｉｇｌｅｙＳＤ，ｅｔａｌ．ＣｏｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆＣＹＰ３Ａ４ａｎｄＣＹＰ３Ａ５ａｎｄｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｔｏｈｅｐａｔｉｃａｎｄｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｍｉｄａｚｏｌａｍｍｅ－ｔａｂｏｌｉｓｍ［Ｊ］．ＭｏｌＰｈａｒｍａｃｏｌ，２００２，６２（１）：１６２－１７２． ［１５］ＴｕｃｋｅｒＡＮ，ＴｋａｃｚｕｋＫＡ，ＬｅｗｉｓＬＭ，ｅｔａｌ．Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｉｎｃｙｔｏ－ｃｈｒｏｍｅＰ４５０３Ａ５（ＣＹＰ３Ａ５）ｍａｙｂｅａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｒａｃｅａｎｄｔｕｍｏｒ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ，ｂｕｔｎｏｔｍｅｔａｂｏｌｉｓｍａｎｄｓｉｄｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｔａｍｏｘｉｆｅｎｉｎ ｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｐａｔｉｅｎｔｓ［Ｊ］．ＣａｎｃｅｒＬｅｔ，２００５，２１７（１）：６１－７２．［１６］张宇馨，利亚芬，陈 冰，等．中国人ＣＹＰ３Ａ５和ＣＹＰ２Ｄ６基因多态性与他莫昔芬及其活性代谢物血药浓度的相关性［Ｊ］．中国 药师，２０１０，１３（９）：１２２９－１２３２． ［１７］ＣｈｕＷ，ＦｙｌｅｓＡ，ＳｅｌｌｅｒｓＥＭ，ｅｔａｌ．ＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＣＹＰ３Ａ４ｇｅｎｏｔｙｐｅａｎｄｒｉｓｋｏｆｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌｃａｎｃｅｒｆｏｌｌｏｗｉｎｇｔａｍｏｘｉｆｅｎｕｓｅ ［Ｊ］．Ｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓ，２００７，２８：２１３９－２１４２． ［１８］王 敏，李 青，史春雪．ＳＵＬＴ１Ａ１和雌孕激素受体蛋白在子宫肌瘤中的表达及其临床意义［Ｊ］．中国医科大学学报，２０１０，３９ （８）：６５８－６６１． ［１９］王静云，何旖旎，王欣彦，等．ＳＵＬＴ１Ａ１基因Ａｒｇ２１３Ｈｉｓ多态性在妇科肿瘤中的研究进展［Ｊ］．中国实用妇科与产科杂志， ２００７，２３（２）：１４９－１５０． ［２０］ＳｈｕｏＪ，ＭａｓｓａｒｗｅｈＳ，ＯｓｂｏｒｎｅＣＫ，ｅｔａｌ．Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｔａｍｏｘｉｆｅｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ：ｉｎｃｒｃａｓｅｄｅｓｔｒｏｇｅｘｒｅｃｅｐｔｏｒ－ＨＥＲ－２／ｎｅｕｔｏｒｃｏｍｐｌｅｘｂｙ ｔｈｅｓｕｒｆａｃｅａｍｉｎｏ，ａｃｉｄａｔｐｏｓｉｔｉｏｎ３５１［Ｊ］．ＪＳｔｅｒｏｌｄＢｉｏｃｅｍＭｏｌ Ｂｉｏｌ，２００１，７６（１／５）：６１－７０． ［２１］张迎辉，卢 斌．他莫昔芬在乳腺癌治疗中的耐药性机制研究［Ｊ］．外国医学：药学分册，２００２，２９（４）：２００－２０４． ［２２］ＭａｈｏｎｅｙＭＣ，ＢｅｖｅｒｓＴ，ＬｉｎｏｓＥ，ｅｔａｌ．Ｏｐｐｏｒｔｕｎｉｔｉｅｓａｎｄｓｔｒａｔｅｇｉｅｓｆｏｒｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈｒｉｓｋｒｅｄｕｃｔｉｏｎ［Ｊ］．ＣＡＣａｎｃｅｒＪ Ｃｌｉｎ，２００８，５８（６）：３４７－３７１． ［２３］ＨａｙｅｓＤＦＳＶ，ＲａｅＪ，ＦｌｏｃｋｈａｒｔＤ．Ａｍｏｄｅｌｃｉｔｉｚｅｎ？Ｉｓｔａｍｏｘｉｆｅｎｍｏｒｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｔｈａｎａｒｏｍａｔａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｉｆｗｅｐｉｃｋｔｈｅｒｉｇｈｔｐａ－ｔｉｅｎｔｓ？［Ｊ］．ＪＮａｔｌＣａｎｃｅｒＩｎｓｔ，２００８，１００（９）：６１０－６１３． ［２４］张 萍，顾史洋，胡夕春，等．ＣＹＰ２Ｄ６基因多态性与乳腺癌内分泌治疗［Ｊ］．中国癌症杂志，２００９，１９（１２）：９５９－９６２． ［２５］蔡卫民．遗传药理学与抗肿瘤药物个体化用药［Ｊ］．中国药师，２００９，１２（２）：１７２－１７５． （收稿日期：２０１３－０３－２２） ?６８０１ ?安徽医药 ＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌａｎｄＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌ ２０１３Ｊｕｌ；１７（７）万方数据