人类微小病毒B19感染的最新进展
人类疫情发展史 人类病毒疫情(最新)
从古到今，大大小小的瘟疫不计其数，对人类有着巨大的影响，如鼠疫、天花、流感等。仅进入21世纪以来，世界上就爆发过几次大的疫情。以下是分享的人类疫情发展史人类病毒疫情，希望能帮助到大家! 自2003年12月以来，禽流感在亚洲十多个国家和地区肆虐，造成千万只家禽被宰杀销毁，染病死亡者已达数十人。禽流感被发现一百多年来，人类并没有掌握有效的预防和治疗方法，只能防止其蔓延。近来“禽流感”三个字可能又将伴随我们一段时间，在这个“过程”中我们有必要回顾一下影响人类的16次巨大疫情…… 1.雅典瘟疫：翻开了瘟疫的编年史 在两千四百多年以前，雅典的市民们生活在噩梦之中，身边强壮健康的年轻人会突然发高烧，咽喉和舌头充血并发出异常恶臭的气息。不幸的患者打喷嚏，声音嘶哑，因强烈的咳嗽而胸部疼痛。疾病像恶魔一样席卷整个城市，任何口服、外敷的药物都无济于事。最后，医生也被感染而生病。此时希腊北边马其顿王国的一位御医，却冒着生命危险前往雅典救治。他发现全城只有一种人没有染上瘟疫，那就是每天和火打交道的铁匠。他于是在全城各处燃起火堆来扑灭瘟疫。最后，希波克拉底用大火挽救了雅典。 2.流感：魔鬼的侵入 明显由流行性感冒引起的第一次流行病发生在1510年的英国。自此以后，文献中共记载了31次流感大流行。 对流感一无所知，曾使人们误以为这种病是上帝的惩罚，并把它命名为“Influenza”，意即“被魔鬼侵入”。今天，科学已经证明流感是病毒感染所致，是可以治疗的，但这个名称一直沿用下来。 3.称霸中世纪数百年的死神：鼠疫 历史上首次鼠疫大流行发生于公元6世纪，起源于中东，流行中心在近东地中海沿岸。公元542年经埃及南部塞得港沿陆海商路传至北非、欧洲，几乎殃及当时所有著名国家。这次流行疫情持续了五六十年，极流行期每天死亡万人，死亡总数近一亿人，这次大流行导致了东罗马帝国的衰落。第二次大流行发生于公元14世纪，在短短5年内，就导致了欧洲1/3到1/2的人口死亡。 4.与鼠疫相媲美：天花 古代世界大约60%的人口受到了天花的威胁，1/4的感染者会死亡，大多数幸存者会失明或留下疤痕。幸运的是，天花已被人类彻底消灭，成了第一种、也是至今惟一一种被消灭的传染病。
犬的细小病毒病
犬的细小病毒病犬细小病毒病又称犬传染性出血性肠炎，是由犬细小病毒引起的一种急性传染病。临诊表现为肠炎型和心肌炎型。肠炎型以剧烈呕吐、血水样腹泻、脱水、血细胞减少、小肠出血性坏死性肠炎为特征；心肌炎型以急性非化脓性心肌炎为特征。世界各地都有本病暴发的报道，给养犬业造成极大威胁，是危害犬群的最主要传染病之一。 一、流行特点 犬细小病毒病主要经消化道传染，没有明显的季节性，城市饲养宠物犬的感染率比农村饲养的土犬要高。 自然条件下，对本病易感的动物主要是犬，各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高，往往以同窝暴发为特征。3-4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的为多；8-10周龄的犬则以肠炎为主，但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁的老年犬发病率低。 患病的犬是本病的主要传染源，其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。而康复犬可能从粪尿中长期排毒，污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康易感犬常因接触病犬或食入污染的食物而感染，感染犬出现症状后第47天粪便排毒量最高，91天后病毒含量趋于减少，但传染性可持续1-8个月。 本病初发地区常常呈暴发性流行，各种年龄的犬只往往都能感染，病死率较高。经过一段时间后，往往只有幼龄犬才出现新病例。
犬细小病毒感染肠炎型的发病北和致死率分别为20%-100%和10%-50%，以断乳后的幼犬为最高，小于4周龄的仔犬死亡率最高。 二、临床症状 临诊上犬细小病毒病感染常表现为肠炎型和心肌炎型，极少数病例在同一个体上可同时出现肠炎型和心肌炎型并发。 1、肠炎型 常发于青年犬，潜伏期约1-2周。临诊表现为常常突然出现呕吐、沉郁、发热，继而急性出血性腹泻，粪便黄色或灰黄色，覆以多量黏液和伪膜。一般先呕吐、后腹泻，接着排出番茄汁样乃至带有血液腐臭的血样稀粪，难闻的恶臭味。患病犬精神沉郁，食欲废绝。体温升到40℃以上，血液浓稠，但血清总量减少，白细胞总数显著减少。转氨酶指数上升。后期病犬体温降至常温以下，可视黏膜苍白，呼吸困难，迅速痛脱水，急剧地进行性衰竭而死。病程短的4-5天，长的1周以上。有些病犬只表现间歇性腹泻或仅排拉稀软的粪便。成年犬发病体温一般不升高，症状较轻，有较高的治愈率。 2、心肌炎型 多见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。感染犬精神、食欲正常，间或呕吐，或有轻度腹泻和体温升高。或有呼吸困难，持续20-30分钟，脉快而弱，可视黏膜苍白，心律不齐，一般多在数小时内因心力衰竭而死亡。极少数轻症病例可以治愈。死亡率为60%-100%。 三、病理变化
微生物与人类的关系
广东海洋大学2015—2016学年第2学期《微生物与人类》 课 程 论 文 题目：微生物与人类的关系 学院：理学院 班级：信记1142 姓名：梁进 学号：201411921220
微生物与人类的关系 摘要：微生物与人类健康密切相关。多数微生物对人体是无害的。实际上，人体的外表面 （如皮肤）和内表面（如肠道）生活着很多正常、有益的菌群。它们占据这些表面并产生天然的抗生素，抑制有害菌的着落与生长；它们也协助吸收或亲自制造一些人体必需的营养物质，如维生素和氨基酸。这些菌群的失调（如抗生素滥用）可以导致感染发生或营养缺失。然而另一方面，人类与动植物的疾病也有很多是由微生物引起，这些微生物叫做病原微生物或病原。 关键字：微生物流感病毒青霉素微生物发酵 1 1.1 我们生活中的世界，其实是到处布满微生物的世界，从远古时期起人类就和微生物在地球上共处，人类类在适应了微生物的同时，又不断遭遇微生物所引起的各种疫病，因此人类与微生物之间就展开了战争。 1929 年，英国细菌学家弗莱明，在研究培养葡萄球菌时，偶然发现了青霉素，这是人类历抗菌素类药物的诞生。青霉素能抑制病菌细胞壁的形成，使菌体的新陈代谢失调，达到抑菌和之后又出现了很多抗菌素类药物，如头孢霉素、链霉素、氯霉素、四环素、卡那霉素、庆大等。一时间，人们就觉得在人类与微生物的斗争中，人类已经领先了。 1.2 微生物对人类有着众多的影响。微生物千姿百态，有弊也有利，有害之处：它导致传染病的流行，在人类疾病中大部分是由病毒引起；有些微生物是腐败性的，即引起食品气味和组织结构发生不良变化；还可以够造成食品、布匹、皮革等发霉腐烂等。有益之处：作为分解者，它们可用来生产如奶酪，面包，泡菜，啤酒和葡萄酒；很多菌种的次级代谢产物是对人类疾病非常有用的抗生素。如绿色丝状菌产生的青霉素；一些微生物被广泛应用于工业发酵，生产乙醇、食品及各种酶制剂等；一部分微生物能够降解塑料、处理废水废气等，并且可再生资源的潜力极大，称为环保微生物；由于微生物生长周期短，繁殖迅速等特点，被用于遗传育种上，具有重要意义[1]。 2 2.1 微生物对人类最重要的影响之一是导致传染病的流行，最典型的例子就是流行性流感病毒。根据流感病毒感染的对象，可以将病毒分为人类流感病毒、猪流感病毒、马流感病毒以及禽流感病毒等类群，其中人类流感病毒根据其核蛋白的抗原性可以分为三类:甲型流感病毒；乙型流感病；丙型流感病。常言道：“病从口入”，病毒的传染的主要途径，传染源主要是患者，其次为隐性感染者，主要传播途径是带有流感病毒的飞沫，经呼吸道进入体内。少数也可经共用手帕、毛巾等间接接触而感染等方式。 2.2 病毒传入人群后，传染性强并可迅速蔓延，传播速度和广度与人口密度有关。进入人体的病毒，如果不为咳嗽反射所清除，或不为机体的特异性抗体中和及粘膜分泌物中非特异性抑制物灭活，则可感染少数呼吸道上皮细胞，引起细胞产生空泡、变性并迅速产生子代病毒体扩散至邻近细胞，再重复病毒增殖周期。
犬细小病毒论文综述
犬细小病毒与犬细小病毒病 摘要 1．犬细小病毒 1．1什么是犬细小病毒 犬细小病毒是世界上其中一种最小的病菌，由3个蛋白质组成，是极度简单的病菌。正是由于它是如此简单的生物，这意味着这种病菌很难被分裂，所以要消灭它是非常的难。一般来说他们对绝大部分的清洁剂品免疫，它们能在适当的环境中存活1年。这种病菌对氯胺和甲醛较为敏感，次氯酸盐钠(sodium hypochlorite)，一般来说就是家庭用的漂白水是对付犬细小病菌唯一最常用的消毒剂。世界上有两种犬细小病毒，第一种是在1970年发现的，是不会引起疾病的犬细小病毒。。第二种在1978年发现，而这种是能引发严重疾病的。这种犬细小病毒能引起出血，肠胃炎，在成年犬中有很高的死亡率，还能引发心肌炎使8个礼拜以下的幼犬突然死亡。心肌炎现在已经很少见，这种疾病现今多数以肠炎感染的方式显现。像所有病菌一样，犬细小病毒本身没有复制能力，它们必须依赖一个母体细胞来提供养分。这种病菌通过排泄物和口腔传染。当病菌依附到母体，就是患病的狗狗身上，它就会在咽喉周围和扁桃腺还有淋巴繁殖然后通过血液散布到全身。犬细小病菌的潜伏期是2-14天，但是通常是3-7天。肠部是最易被感染的部位，从十二指肠末端到小肠中段，病毒会深入骨髓，然后不断大量繁殖。病菌依附在排泄物，呕吐物，尿液还有唾液，这些都是很有传染性的。康复的动物在两个礼拜里排泄物里还附带有病菌，但是也有可能长达一年之久。 1．2犬细小病毒的预防措施 注射疫苗：幼犬遗传母体的抗体能阻止感染22个礼拜左右，但是为了确保安全幼犬成长到8个礼拜左右就应该开始注射他们生来第一次的疫苗，在疫苗没有完全注射完毕(第一次注射要注射2-3次，忘了不好意思)之前是要避免带狗出去玩的。 很重要的一点是，如果狗死于犬细小病毒，除了不断要用漂白水清理狗舍和狗日常生活的地方外，要记住这种病毒可以存活1年之久，所以最好等1年以后才养另外一只狗，以免悲剧再发生。如果因细小病毒感染狗入院，兽医一般会隔离管理，主人如果要去看望必须带上手套，面具和特定的靴子进入，以免把病菌带回家里。康复后1-2个礼拜仍然带菌，所以在这段时间内还是应该隔离管理 2．犬细小病毒病 2.1什么是犬细小病毒病 犬细小病毒病是犬的烈性传染性肠道疾病，它引起大的呕吐、腹泻、食欲下降、高热、大量脱水、以致使幼犬和老龄犬死亡。 2.2犬细小病毒病的临床表现 犬接触细小病毒后在3-14天内出现体症，平均发病时间为5-7天。临床症状包括：食欲下降、沉郁、发热、呕吐、腹泻。成年犬开始可不一定出现发热现象，
人类微小病毒B19和儿科疾病
人类微小病毒B19和儿科疾病 人类微小病毒B19(Human parvovirus B19,HPV B19。本文简称B19病毒)是儿科常见的出疹性疾病—传染性红斑(又称第五病，Erythema infection,EI)的病因。除了这一轻型自限性感染外，B19病毒还可使慢性溶血病病人发生再障危象及急性多关节病。在免疫缺损病人中可造成持续性感染。如果妊娠期受B19病毒感染，可致流产、死胎和胎儿水肿症的发生。此外它还与多种造血系统异常表现如中性粒细胞减少症、血小板减少症有关。 1 B19病毒的发现及其特征 Cossart于1975年在对血库中的血清进行乙型肝炎筛查时发现了一些假阳性结果，在电镜下有典型微小病毒外观的颗粒，于是依据供血者的编号命名为B19病毒〔1〕，因大多数带有这种病毒的供血者是健康的，故原先人们认为微小病毒感染是无症状的，直到1981年，在镰状细胞贫血和再生障碍性贫血的儿童中发现了这种病毒〔2〕。2年后伦敦北部郊区暴发流行EI，通过血清学检测IgM抗体发现儿童常见的红疹与B19病毒有关。之后又分别发现B19病毒与胎儿疾病及关节疾病有关〔3〕。1987年在1例先天免疫缺陷综合征贫血的病人中证实存在有慢性B19病毒感染〔4〕。随后调查显示在AIDS病人〔5〕、
器官移植的受者、化疗的肿瘤病人中都有慢性持续性B19病毒感染的存在。
B19病毒是直径为23nm无囊膜包裹，3 500碱基组成的单链DNA病毒，属微小病毒科，是红细胞病毒属的一种〔6〕。其在分子生物学上有独特性，末端回文序列长达365个碱基，G、C含量高，使得B19病毒二级结构牢固，而不易克隆入细菌中。B19病毒同其他小DNA 病毒一样有种属特异性。有两种壳蛋白：VP1(83kD)和VP2(58kD)，VP2占优势，VP1位于壳体外部，易与抗体结合。此外B19病毒有一非结构蛋白NSI，可引起细胞死亡，但其作用与细胞毒素或成空蛋白不同。其对热稳定，56℃30分钟仍可存活。 B19病毒对人红系细胞有特别嗜性，此病毒可在新鲜人类骨髓细胞、外周血细胞、胎儿肝细胞、红白血病细胞、脐血细胞内生长，但在任何一个培养系统，其繁殖均有赖于红细胞及特异的促红细胞素的存在，细胞敏感性随红细胞分化而增强。目前利用上述系统可研究该病毒的特性，但不能用作标本分离。B19病毒对宿主细胞有直接细胞毒作用，可引起前红细胞超微结构的改变，包括特征性的染色质偏移、伪足形成、空泡等，壳蛋白颗粒存在于已凋亡的细胞核质空隙中。最近B19病毒的受体被确定是红细胞糖苷脂或红细胞P抗原〔7〕，它们对病毒有高度亲和力，P抗原表达在巨核细胞、内皮细胞、胎肝细胞中也存在，有些个体缺乏P抗原，因而对B19病毒感染不敏感。
犬细小病毒治疗方法
犬细小病毒治疗方法 犬细小无特效治疗方法，医生各有各的经验，各有各的处方。但治疗原则基本相同，常采用特异疗法、支持疗法、对症治疗、控制继发感染和中草药治疗。 CPV-1的治疗效果不理想，给新生犬保温、给予适当的营养和水分可大大降低死亡率。 CPV-2无特效治疗药物，临床上常采用以下综合治疗措施。 （1）特异疗法 早期使用高免血清、细小病毒单克隆抗体、干扰素、免疫球蛋白、血浆，在减轻疾病严重程度、缩短治疗疗程上都有一定的作用。 市场上出售的这些产品生产厂家多、品种多，无正式批号的也不少，质量参差不一，价格差异很大。购买时要看厂家、抗体滴度、数量、主要成分含量，用法用量。按说明书上介绍的用量很难达到预期的疗效，特别是价格低廉的血清，其效果更差。应购买使用知名厂家，价格较合理的生物制品使用，切勿贪图便宜。 血清及单抗2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 单抗1～2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 干扰素，成犬每日肌注1～2支（100万国际单位），幼犬每日0.5～1支，连续3～5天。 免疫血浆，10～20/ml，静滴，每天1次，连用3～5天。血浆和单抗，或血浆和干扰联合使用，效果更佳。 （2）对症治疗 止吐：止吐药有助于减少体液流失，减轻患畜痛苦，以及维持肠道营养。首选爱茂尔肌注，必要时用阿托品，胃肠道有出血者忌用胃复安。还可以用昂丹司琼或多拉司琼止吐。 止泻：鞣酸蛋白，施密达都有止泻作用，但因其呕吐，不适宜口服给药，用施密达深部灌肠效果较好。 止血：肾上腺色腙、安甲苯酸、安甲环酸、VK3 ，V～K1均可用于止血，肌注效果不理想，采用联合用药肌注或静滴止血敏、氨甲苯酸有较好的疗效。如果止血无效，可静滴立止血、卡络磺钠。另外全血、血浆、代血浆也有止血作用。 心功能不全者，可静滴生脉注射液1～10ml；V～B12 0.25～0.5mg，肌苷50～100mg，混合肌注。 低蛋白血症：一些幼犬会出现低蛋白血症，输入全血将有助于这个问题的解决，但是如果不需要补充红细胞时，最好输入血浆。低蛋白造成水肿而且输入血浆后并未有所改善，应该考虑使用胶体羟乙基淀粉。理想的血浆蛋白浓度应该维持在2g/dl或则更高。 贫血：有些幼犬严重贫血，这是由于细小病毒肠炎引起的胃肠道失血造成的，或者这个跟细小病毒没有关系的寄生虫引起的。幼犬严重贫血必须输血，全血对动物的贫血和低蛋白血症更有好处。 败血症和内毒素血症：在治疗早期可用糖皮质激素和氟尼辛葡甲胺可能有好处，在脱水被矫正之后不要使用，
狗狗细小病毒的诊断方法有哪些,犬细小病毒的症状
狗狗细小病毒的诊断方法有哪些,犬细小病 毒的症状 犬细小病毒的症状 犬细小病毒病是由犬细小病毒感染幼犬所引起的一种急性传染病。如果治疗不及时的话，是有丧命危险的。所以各位主人在饲养幼犬的时候，一定要特别注意这个问题。下面就来看看犬细小病毒的一些症状，可以早点做好准备。 为什么都是小狗翻肠子? 狗细小病毒很容易传染12周以下的小狗，这就是为什么农村有三个月的狗狗会容易翻肠子一说。这是因为狗细小病毒是一种小DNA病毒。它在高速分离的细胞中繁殖得最快，比如小狗的心肌细胞和小肠上皮细胞。所以通常成年狗都不容易得狗细小病毒，一来是因为通常都打了疫苗，二来这种病毒在成犬的细胞里也不容易飞快繁殖很好控制。 狗细小病毒的症状 简单的说来，狗狗得了狗细小病毒的表现和急性肠胃炎很象，呕吐、拉稀、便血。虽然狗细小病毒也会攻击狗狗的心脏，但是更多的还是出现肠胃的症状。所以在没有打过疫苗的特别是三个月以下的狗狗出现肠胃疾病的时候一定要特别的注意，尽早的去医院检查。
狗细小病毒的预访 目前针对幼犬的二联和针对成年狗的五联都可以很好的预防狗细小病毒，只要按照惯例给狗狗按时打疫苗，理论上狗狗会感染狗细小病毒的机会就会少很多。 另外，可以使用犬细小病毒抗原检测卡检测幼犬是否患有犬细小病毒。一旦发现幼犬有细小病毒的可能，要立即送往医院进行治疗，不能耽搁。 狗狗细小病毒的诊断方法有哪些 狗狗细小病毒是比较常见的一种狗狗疾病，属于急性传染病，一般常见的症状就是狗狗出现非化脓性心肌炎或者是血性肠炎。狗狗细小病毒一旦出现，其感染率可以达到百分百了，而且致死率一般在百分之十到百分之五十之间。那么狗狗细小病毒的诊断方法都有哪些呢? 狗狗、猫猫的细小病毒其实都有着抗原相关性，而如果狗狗生病了，那么就是细小病毒主要的传染源。包括生病犬只的粪便、尿液以及唾液等等都是可怕的传染源，含有着很高的病毒量。这样一来，生病的犬只就会不停的排出毒素导致其他正常健康的犬只感染。即使是康复了，狗狗的粪便里面也会长期带着毒的。 所以说，一旦狗群里面出现了发病的情况，那么想要彻底的进行清除可是很困难的。这种病毒的传染方式主要就是间接或者直接的接触而传染的。而且这种病毒对于外界很多因素具有着很强的抵抗力，存活能力是很强大的，可以在60摄氏度的环境里面存活一个小时的时间，在偏酸碱的环境里面仍旧具有很大的感染性。
2020年人类与病毒关系溯源.pdf
人类与病毒关系溯源 人类遭受病毒的折磨由来已久。 史料表明，至少在公元前三个世纪，中国就存在天花；在古埃及石刻浮雕中，也有患过脊髓灰质炎的人像。 对狂犬病毒引发的病症，亚里斯多德在公元前4世纪就作了详细记述，这可能是最早的有关病毒的记载。当然，那时人们还不可能对病毒本身有什么认识。 昆虫病毒病可能同高等动、植物的病毒病一样历史悠久。十二世纪中叶我国《农书》(1149年出版)中，已有关于家蚕“高节”、“脚肿”等病症的记载。这就是我们现在所知家蚕核型多角体病毒在作怪。 第一个记载的植物病毒病的是郁金香碎色病，至今荷兰阿姆斯特丹的博物馆还保存着1619年荷兰画家的一幅得病的郁金香静物画。当时一个得病郁金香的球茎竟能换来牛、猪、羊甚至成吨的谷物或上千磅的奶酪。只因当年荷兰疯狂的“郁金香热”，使我们知道在十七世纪就存在一种植物病毒病———郁金香碎色病。 东方的智慧 在18世纪，欧洲的一些医生已经注意到一件奇妙的事情，就是某些病一生只患一次，得过之后再不会重患，“天花”就是其中一种。那时“天花”是一种可怕的疾病，患者全身起满水疱，多半会发着高烧死去。 令医生们束手无策的“天花”，土耳其的农夫却有预防的办法。一有人染上天花，他们就用针刺患者的水疱，然后再用针刺健康人的皮肤，这些人也会出现一些相同症状，但通常比较轻。 这项技术很有效。虽然危险性也很大，一些人被针刺伤后，病症也会日益加重，甚至丧命，但被一位名叫蒙塔古的英国贵族女性带回英国后，还是逐渐传开了。后来，詹纳医生在这种来自土耳其的法子的基础上，发现了“牛痘”———一种牛身上的类似天花的疾病，是更好的预防天花的替代品。 关于“预防天花”的发明权是谁，历史学界比较流行的一种看法是，既非土耳其人，更非英国人，而是属于中国人。中国从公元10世纪宋真宗时代就有接种人痘预防天花的记载了。在明代隆庆年间(1567-1572年)，人痘预防天花推行甚广，先后传至俄国、日本、朝鲜、土耳其等地，后来才到了英国及欧洲。 不管最早的发明权属谁，这都是人类与病毒之战的第一场真正的胜利。 巴斯德的酒 就人类的生命和健康而言，法国人巴斯德也许是我们最应该感谢的人。 虽然今天的医学已经进展到分子水平、基因层面，但就在十九世纪中叶，也就是距今150年前，欧洲的诊所和医生甚至还没有手术前要洗手的概念，因为那时的人们对已经和人类共生共存了千万年的病毒、细菌这些微生物一无所知。 人类对细菌和病毒的认识就是从巴斯德的一只酒桶开始的。 酿酒业是法国经济支柱。传统的酿酒方式，是将葡萄汁添加酵母后倒进大木桶，放置几周后葡萄汁就成了美酒。但问题是，有时出来的却不是美酒，而是变了味的酸水，只能倒掉。 已是著名化学家的巴斯德受酒厂老板之托，要查出酒变酸的原因。巴斯德于是从酵母入手。他发现人们已经使用了几百年的酵母是由无数小颗粒组成，这些小颗粒就是“菌”，是活性的。它们不断增长、不断繁殖、摄取养分、逐渐长大，简直和生物一样。酒精可以说就是这些酵母菌的排泄物。
犬细小病毒病概述
犬细小病毒病概述 摘要：犬细小病毒病（Canine parvoviral disease）又称犬传染性胃肠炎，是由犬细小病毒（Canine parvovirus CPV）引起犬的一种急性传染病。以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征。危害各年龄犬，对犬类危害极大。本文对犬细小病毒病做详细的概述，希望对此病有深入的认识。 关键词：犬细小病毒病；细小病毒；治疗；预防 犬细小病毒病临床上以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征，危害各年龄段犬，尤其是幼犬，有时感染率可达100%，死亡率为10%~60%。除犬外，其他犬科和鼬科动物，如貂、狼、狐等也可感染。 1.病原 病原为犬细小病毒Ⅱ型（Canine parvovirusⅡ）属细小病毒科（Parvoviridae），细小病毒属（Parvovirus）。病毒颗粒无囊膜，直径20~25nm，20面体对称。在氯化铯中的浮密度1.43g/cm2。基因组为单分子线状单股DNA。病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不能凝集其他动物的红细胞。该病毒对外界因素抵抗力较强，与60℃环境可存活1h，80℃可耐30min，在偏酸（pH3）环境和偏碱（pH9）环境中病毒仍有感染性。该病毒对0.5%福尔马林或0.5%过氧乙酸和5%~6%次氯酸钠，紫外线等较敏感，对氯仿和乙醚不敏感。如果将含病毒的粪便和肠管冷藏于低温环境，其感染性可长期保持。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒（猫细小病毒）有密切的抗原组分关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。CPV~2发现20多年来，出现了抗原性漂移，目前有a、b两个压型，2a在1979年出现，2b则始于1984年前后。二者致病性未见差异。 2.致病机理 病毒从口咽部进入，在咽淋巴结复制，而后通过血流扩散全身。具有相应受体的S期细胞感染后死亡，或者细胞分裂被抑制。在血流及淋巴器官中的所有白细胞包括淋巴细胞、单核细胞及血小板均遭破坏，剩余的周边白细胞增生，病毒在其内复制，成为细胞毒作用的靶细胞。肠腺的肠上皮细胞对病毒十分易感，这些细胞感染后失去绒毛尖，无吸收能力，因而导致腹泻。 3.流行病学
病毒与人类的关系
浅析病毒对人类的利于弊 病毒是自然界中最微小的生物，只有在电子显微镜下才能观察到，经过人类100余年的研究历程，逐步揭示了病毒的特性以及病毒与人类、自然界的相互关系。病毒是一种非细胞生物，它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成，病毒没有自己的代谢机构，没有酶系统。因此病毒离开了宿主细胞，就成了没有任何生命活动、也不能独立自我繁殖的化学物质。一旦进入宿主细胞后，它就可以利用细胞中的物质和能量进行复制、转录和翻译，按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病毒。病毒基因同其他生物的基因一样，也可以发生突变和重组，因此也是可以演化的。由于病毒侵染其他生物具有特异性，因此人们常常根据病毒所侵染的不同寄主对病毒进行分类，按宿主不同可分为动物病毒、植物病毒和微生物病毒。 人们往往谈病毒色变，这不是没有道理的。人类的很多疾病确实就是由病毒引起的，使人和其他生物患病并危及其健康。例如：人类的天花、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、流感等，动物的口蹄疫、狂犬病等，以及植物的烟草花叶病、马铃薯退化病等，给人类带来了巨大的损失和灾难。人们比较熟悉的病毒有人类免疫缺陷病毒（即艾滋病病毒）、单纯性疱疹病毒、人乳头状瘤病毒和流感病毒。艾滋病病毒能够引发艾滋病；单纯性疱疹病毒能够引起唇疱疹、水痘和多发性硬化；而人乳头状瘤病毒则是成年女性宫颈癌的根本诱因；流感病毒则是生活中人们最可能感染的病毒。 病毒可以引发人类社会毁灭性流行病的爆发，它的这种能力已经引起了人们对生物战中病毒武器化的关注。在消灭天花病毒之前的整个历史上，它多次对人类社会造成近乎毁灭性的灾难。根据官方说法，现在世界上仅有两个天花病毒储存中心——俄罗斯向量实验室和美国疾病控制中心。令人担忧的是，天花病毒可能被用作生化武器。更让人忧心的是，天花疫苗具有强烈的副作用，在天花消除之前的最后一年中，因为接种天花疫苗而患上天花的人比因天花病毒感染天花
人微小病毒B19感染的研究进展
人微小病毒B19感染的研究进展 1975年Cossart等从一名无症状者血清标本电镜检查中发现直径20～25nm球形病毒样颗粒，编定为B19病毒(1)。经证实该病毒属于微小病毒属。以往发现的该属病毒只能感染牛、猫、狗、水貂、小鼠等哺乳动物，不感染人，即动物微小病毒，将B19病毒命名为人微小病毒(Human parvovirus)B19。微小病毒属与依赖病毒属(含腺相关病毒)和浓病毒属同属于微小病毒科。 微小病毒是目前已知最小、结构最简单的DNA病毒，其中仅有B19病毒和腺相关病毒能够感染人［2］。B19病毒由一线状单链DNA核衣壳构成，衣壳蛋白Vp1、Vp2、Vp3为其结构蛋白；DNA链约5.5kb,含正链和负链各50%。不同来源的分离株之间核酸序列稍有差异。B19病毒可在人骨髓细胞和人胎肝细培养中自主复制。 1 B19病毒的致病特性 1980年从2例热症患者血清标本的电镜检查中，发现微小病毒样颗粒，且患者血清与B19病毒抗原呈阳性反应，从而首次证实B19病毒的致病性［3］。1981年在患镰状细胞贫血所发生的暂时性再生障碍性贫血危象(TAC)病儿血中检出了B19病毒抗原，此后又相继从加拿大、日本、英国、美国等地的TAC、传染性红斑、紫癜等患者血中检出B19病毒或其DNA 或抗B19IgM，初步确认B19病毒与这些疾病的关系。1984年首次报道B19病毒经胎盘感染胎儿，引起孕妇流产、早产或死产。1985年Anderson等由鼻腔接种B19病毒于自愿易感者，于接种7日后表现病毒血症症状、红斑性皮疹及关节痛等，且血红蛋白下降。以上情况表明B19病毒是人类多种疾病的病因。 1993年Brown等研究证实人骨髓的红系祖细胞(erythroid progenitor cells)表面的P 抗原是B19病毒的受体［4］。P抗原即红细胞糖苷脂(globoside,GB4)是红细胞膜上的一种中性糖鞘脂类(glycosphingolipids,GSLs)，它不仅存在于红细胞，其它组织细胞也存在。Cooling等应用薄层层析和抗Gb4单抗或B19病毒抗原免疫染色技术，对人体16种组织细胞中的中性GSLs进行分析，证实Gb4作为主要的中性GSLs，存在于人红细胞、血小板、单核巨噬细胞、成巨核细胞、粒细胞、心、肺、肝、滑膜液、肾及胎盘内皮等多种细胞和组织中。B19病毒衣壳除识别Gb4外，还能与各组织中的其它数种中性GSLs结合，各组织中性GSLs 表达和与B19病毒衣壳结合，所表明的B19病毒组织向性，与临床观察到的B19病毒相关疾病相一致［5］。 B19病毒进入人体细胞，在其核内复制，形臧核内包涵体(嗜硷性或嗜酸性)的大细胞。由于病毒的直接感染和所介导的细胞毒作用，致使感染细胞融解，功能障碍。B19感染病毒血症期后不久，迅速产生特异性IgG抗体，使其感染自限，疾病恢复。一般人群多表现为急性感染过程，当机体免疫缺陷或B19病毒DNA整合到宿主细胞染色体等情况下，则可能导致B19病毒的慢性持续性感染。 2 B19病毒感染的临床表现
犬细小病毒病18问[资料]
犬细小病毒病18问[资料] 犬细小病毒病18问 犬细小病毒病18问 1 犬细小病毒病是什么病, 犬细小病毒病又称细小病毒性肠炎。犬肠炎有细菌性、病毒性、寄生虫性、中毒性、药物性等肠炎。犬细小病毒性肠炎是由犬细小病毒引起的，以呕吐、拉稀、拉血为主的、死亡率较高的一种烈性肠道传染病。本病常发生于幼犬。 2 犬细小的病原是什么, 病原是犬细小病毒，分4种:即 CPV-1 1967年，首次从军犬的粪便中分离出来。) CPV-2a 1980年，原始毒株CPV-2分化出2A型 CPV-2b 1984年2b型出现 CPV-2c 2000年被报道，能够感染猫。 3 我的犬打过预防针为什么还得细小, 通常有两种原因: 一是免疫失败，也就是说虽然打了预防针，但未产生足够的防病抗体。二是疫苗中未含有的病毒毒株感染犬，比如疫苗中只有CPV-1 CPV-2a 毒株，就防不了CPV-2b毒株或CPV-2c毒株的感染。免疫失败的原因很多种，据英特威公司资料，一般由以下三方面的因素引起。(1)动物因素 ( 遗传、年龄、应激、高温、低温、先天性免疫缺乏、免疫抑制病、身体状况、母源抗体、怀孕、感染潜伏期、药物/荷尔蒙)，(2)疫苗因素(疫苗?100% 生物常规分布、储藏保存、运输保存)，(3)人为因素(注射技术、同时用 药、混合错误、抗血清干扰、接种时感染、接种途径、消毒剂、免疫程序、与其它反应混淆、环境及饲养管理)。
4 我家的犬未出门为什么会患细小, 要明白这个问题先得了解感染途径。CPV-1主要引起5--21天的幼犬感染，感染幼犬往往腹泻、呕吐、呼吸困难、长时间呻吟。一些幼犬有呼吸道症状并没有肠炎迹象。还有很多幼犬仅有轻度或者不明显的临床症状，象典型的“僵犬”，最后以死亡告终。 CPV-1还可以经过胎盘感染，病毒能引起不孕、胎儿死亡或者流产。 CPV-2 病毒随粪便、尿液、呕吐物及唾液排出体外、污染食物、垫料、食具和周围环境，犬只的皮毛可能会携带这些病毒很长时间，康复犬的粪便可长期带毒。健康犬主要是摄入污染的食物和饮水或与病犬直接接触而经消化道感染。另外，人、衣服、鞋、设备(饲养场所设施和工具)、昆虫和啮齿类动物都可以成为传播载体。故主人未带其出门也可能引起感染。 4 细小病3天能治好吗, 不可能。细小有绝食、呕吐、拉稀、拉血便的症状，但不等于有绝食、呕吐、拉稀、拉血便的犬患的一定的是细小，固然试纸检查是阳性，但有可能是假阳性。一般说来，凡是三天痊愈的犬应该患的是出血性肠炎而非细小。因为CPV-2病毒首先在口咽和肠系膜淋巴结的淋巴组织、胸腺中复制，然后以毒血症的方式向小肠肠隐窝扩散。在感染的第1-5天可观察到明显的病毒血症症状。继病毒血症后，CPV-2便大量寄居于消化系统舌、口、食管、小肠的上皮黏膜细胞以及淋巴组织等，早期的损伤在12指肠远端表现最为明显，接着空肠更加严重地受损，炎症乃至弥漫性出血，同时伴有肠黏膜剥落，在胃和肠腔中出现深暗、水状或血样腥臭粪便。因为绒毛的结构和功能恢复需要好几天时间恢复，不可能在3天就康复。 6 对细小病毒有效的消毒药有哪些, 细小病毒对各种理化因素有较强的抵抗力，在PH3-9和56?的条件下，至少能稳定1小时，对乙醚和氯仿等脂溶性溶剂不敏感，但对福尔马林，,-丙内酯，氧化
人类微小病毒B19与小儿血液病的关系
人类微小病毒B19与小儿血液病的关系 严 媚Ξ,古丽娜?沙丁,顾立达 (新疆医科大学第一附属医院儿科,新疆 乌鲁木齐 830054) 摘要:目的:探讨人类微小病毒B19与小儿血液病的关系。方法:采用酶联免疫吸附(EL ISA)法,对37例血液病患儿的血清标本进行B192IgM和B192IgG检测,并与对照组进行比较。结果:在37例患儿血清标本中,原发性血小板减少性紫癜(ITP)B192IgM的阳性检出率为44147%,再生障碍性贫血(AA)B192IgM阳性检出率为4112%,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05),急性白血病(AL)与对照组相比差异无统计学意义(P> 0.05)。ITP、AA的B192IgG的阳性检出率与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:人类微小病毒B19感染与ITP、AA有关。 关键词:人类微小病毒B19;血液病;儿童 中图分类号:R373.9;R552 文献标识码:A 文章编号:100925551(2003)0520476202 人类微小病毒B19(HPVB19)与儿童多种疾病密切相关,通常能够导致儿童传染性红斑、急性再生障碍性贫血危象和慢性获得性纯红细胞再生障碍性贫血。另外,原发性血小板减少性紫癜(ITP)、中枢系统感染、心肌炎以及免疫力低下患者中发生慢性贫血和中性粒细胞减少症等也与B19病毒感染有关。为探索人类微小病毒B19与小儿血液病的关系,我科采用酶联免疫吸附(EL ISA)法对37例血液病患儿血清B192IgM和Ig G抗体进行了检测,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 研究对象 选择我院儿科2001年8～12月收治的血液病患儿37例作为病例组,均经临床、血象、骨髓象确诊。又将其分为4组:再生障碍性贫血(AA)17例,男性10例,女性7例,年龄4个月～12岁;原发性血小板减少性紫癜(ITP)9例,男性4例,女性5例,年龄1个月～13岁;急性白血病(AL)8例,男性4例,女性4例,年龄1～7岁;血友病3例,男性2例,女性1例,年龄3～9岁。选择上呼吸道感染、支气管炎或支气管肺炎患儿16例作为对照组,男性10例,女性6例,年龄8个月～10岁,均无免疫功能低下,未输血,未用免疫抑制剂。两组一般资料经检验差异均无统计学意义。 112 方法 采用EL ISA法检测两组患儿血清B192 IgM和Ig G。B192IgM和Ig G EL ISA检测试剂盒购自德国IBL Hamburg公司。试验步骤为:(1)待检血清1∶100稀释,取100μl加入重组B19壳蛋白包被的反应孔中,并加入类风湿因子吸附剂5μl以降低假阳性发生率,37℃孵育1h;(2)用洗涤液洗涤3～5次,每次3～5min;(3)加过氧化物酶标记的羊抗人多克隆IgM100μl,37℃孵育30min;(4)重复步骤(2);(5)加TBM底物液100μl,室温放置10 min;(6)加终止液100μl,在A450nm处15min内读取结果。 1.3 统计学处理 因病例数<40,故采用四格表的确切概率法。 2 结果 B192IgM的总阳性检出率为32.4%(12/37), B192Ig G为18.9%(7/37)。其中ITP及AA的B192IgM阳性检出率分别为44.4%和41.2%,而对照组则为6.25%,上述两组与对照组相比差异均有统计学意义(P值分别为0.04和0.039);AL的B192IgM的阳性检出率为12.5%,与对照组相比差异无统计学意义(P值为0.597)。ITP、AA的B192 Ig G的阳性检出率分别为33.3%、23.5%,对照组则为6.25%,两组与对照组相比差异均无统计学意义(P值分别为0.116和0.332)。由于血友病的病例数太少,故未作统计学处理。 3 讨论 人类微小病毒B19感染与儿童多种疾病有关,在儿童中有较高的感染率,除可引起儿科常见的出疹性疾病———传染性红斑外,还可使慢性溶血病病人发生再生障碍性贫血及急性多关节病,在免疫缺损病人中可造成持续性感染。如果妊娠期受B19病毒感染,可致流产、死胎和胎儿水肿症。此外,它还与多种造血系统异常表现,如中性粒细胞减少症、血小板减少症有关。 B19病毒是直径为23nm、无囊膜包裹、3500 674新疆医科大学学报 JOURNAL OF XINJ IAN G MEDICAL UN IV ERSIT Y 2003Oct.,26(5)Ξ作者简介:严媚(1967-),女,副主任医师,硕士,研究方向:小儿血液诊治。
犬细小病毒病
犬细小病毒病 犬细小病毒病(Canine parvovirus infection)又称犬传染性出血性肠炎，是由犬细小病毒(canine parvovirus，CPV)引起的犬的一种急性传染病。临诊特征是剧烈呕吐、出血性肠炎、血性水样便、脱水、白细胞显著减少和心肌炎。可分为肠炎型和心肌炎型，肠炎型以小肠出血性坏死性炎为特征，心肌炎型则表现为急性非化脓性心肌炎。 1977年，Eugster和Naira在美国通过电镜在患出血性腹泻犬的粪便中首先发现了细小病毒粒子。1978年，McCandlish应用犬肾细胞分离了细小病毒。 我国于1982年由中国人民解放军兽医大学首次分离出犬细小病毒，随后本病在东北、华北和西南等地区的警犬和良种犬中陆续发生和蔓延，并已分离获得多株病毒，研究报道逐渐增多。世界各地都有本病暴发的报道，给养犬业造成极大威胁，是危害犬群的最主要传染病之一。 【病原】犬细小病毒为细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属(Parvovirus)的一个成员，具有细小病毒属的典型形态和结构。病毒粒子细小，直径20～22nm，呈六角形或圆形，二十面体对称，无囊膜，衣壳由32个长为3～4nm的壳粒组成。在氯化铯中的浮密度是1．43g/cm3。基因组为单股DNA，5 233bp，分子质量为1．5×106u。 CPV病毒粒子有VPl、VP2和VP3共3种多肽，其中VP2为衣壳蛋白主要成分。 病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不能凝集其他动物的红细胞。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒(猫细小病毒)有较密切的抗原关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。已报道发现了CPV抗原漂移的变异株，对猪和恒河猴的红细胞无血凝性，丢失了与猫泛白细胞减少症病毒的抗原相关性。 本病毒能在多种不同类型的细胞内增殖，如猫胎肾原代细胞，犬胎肾、脾、胸腺和肠管原代细胞，小貂肺细胞系(CCL-64)、浣熊唾液腺细胞及牛胎脾细胞等。目前常用MDCK和F81等传代细胞分离培养该病毒。在F81细胞上形成明显CPE，表现为细胞脱落、崩解和破碎。在MDCK细胞上CPE不明显，有时出现细胞圆缩，并常形成核内包涵体。 本病毒对外界环境具有较强的抵抗力。在室温下能存活3个月；在60℃能存活1h；pH3处理1h不影响其活力。对甲醛、β-丙内酯、羟胺和紫外线敏感，能使之灭活，但对氯仿、乙醚等有机溶剂则不敏感。 【流行病学】犬是该病的主要宿主，各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高，往往以同窝暴发为特征。3～4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的较多；8～10周龄的犬则以肠炎为主，但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁龄的老犬发病率低，一般分别为2％和16％。也曾有貉、狼、狐和浣熊感染发病的报道。 病犬是本病的主要传染源，其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。康复犬可能从粪、尿中长期排毒，污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康犬因接触病犬或食人污染的食物而感染。临诊发病后的第4～7d粪便排毒量最高，9～14d后病毒含量趋于减少，但传染性可持续30d到8个月。经胎盘垂直感染的可能性也存在。本病主要经消化道传染。 新疫区在早期由于易感性高和犬群密集，大小犬只都感染，可导致暴发性流行，病死率较高。几个月后，则只有在小犬中发生新病例。本病无明显季节性。城市犬感染率较高。
犬细小病毒病诊断技术国家标准
66 2012·07中国工作犬业 1范围 本标准规定了犬细小病毒病的临床检查、血凝与血凝抑制试验、PCR 检测的操作方法。 本标准适用于犬细小病毒病的鉴定及其流行学调查、诊断和监测。其中病毒分离、血凝与血凝抑制试验、PCR 检测适用于犬细小病毒的病原诊断。 2试剂和材料 2.1 FK81细胞（猫肾细胞）。2.2 0.9%生理盐水。2.3 1%猪红细胞液。2.4 犬细小病毒阳性血清。2.5 96孔“v”形微量反应板。2.6 Taq 酶及10倍Taq 酶反应缓冲液：Taq 酶浓度为5U/μL，-20℃保存。 2.7 1.5mL Eppendorf 管。2.8 0.2mL PCR 薄壁管。2.9 dNTP:含dCTP、dGTP、dATP 、dTTP 各10mmol/L，-20℃保存。 2.10 引物：浓度为20μmol/L，其序列如下： 上游引物（CPVF ）：5’GAA TCT GCT ACT CAG CCA CCA AC3’； 下游引物（CPVR ）：5’GTG CAC TAT AAC CAA CCT CAG C3’。 2.11 10%十二烷基硫酸钠：配制参见附录A。 2.12 蛋白酶K 贮备液。2.13 5×TBE 电泳缓冲液。 3器材和设备 3.1 PCR 仪。 3.2 高速台式冷冻离心机：可控温至4℃、离心速度可达12000g 以上。 3.3 水平电泳仪。3.4 凝胶成像系统。 4临床检查 4.1 临床特征 4.1.1 潜伏期1周到2周，病初无任何症状，食欲减退或废绝，体温40℃以上，粉红色黏稠血样物。 4.1.2 病犬先出现呕吐，呕吐出白色泡沫或黄色液体，继而腹泻，粪便稀薄而恶臭，剧烈的腹泻呈喷射状，粪便呈红色，混有大量黏液或假膜。后期排番茄汁样稀便，并有特殊的腥臭味。 4.1.3 患犬迅速消瘦，倦卧不起，目光呆滞，眼窝下陷，腹围紧缩，机体脱水，皮肤干燥、弹性降低。 4.2 病理变化 4.2.1 心脏肿大呈灰黄色，切面外翻，质地松软，心肌有出血性斑纹。 4.2.2 肝脏肿大，包膜紧张，多呈黄褐色，质地松软有局灶性坏死，断面有豆蔻状花纹。 4.2.3 胃空虚，黏膜轻度潮红，附有大量黏液；小肠壁增厚，肠管变粗，肠腔狭窄，形成厚层黏膜皱褶，易于剥落，肠腔内充满紫红色粥样内容物并混有血凝块。 4.3 判定 若临床症状符合4.1.1或4.1.2且出现4.2.1或4.2.3的病理变化，则可判定疑似犬细小病毒病，其他临床症状和病理变化可作为参考指标；疑似病例可采用血凝与血凝抑制试验或PCR 检测进行确诊。 5血凝与血凝抑制试验 5.1 血凝试验（HA ）的操作方法 5.1.1 样品采集活犬的泪液、鼻液、粪便，病死犬的肝、脾、肺等组织器官。将待检组织或粪便样品加等体积生理盐水研磨匀浆，3000g离心15min，收集上清液待检；口腔拭子、粪拭子用少量生理盐水浸润后，取上清液待检。 5.1.2 在96孔“v”形微量反应板上进行，自左至右各孔加50μL 理盐水。 5.1.3 于左侧第1孔加50μL 待检样品混合均后，吸50μL 至第2孔，混合均匀后，吸50μL 至第3孔，依次倍比稀释，至第11孔，吸弃50μL，稀释后病毒稀释度为 犬细小病毒病诊断技术国家标准 nformation· Reference I 资料 参考
病毒与人类的关系
病毒与人类的关系 由于病毒侵染其他生物具有特异性，因此人们常常根据病毒所侵染的不同寄主对病毒进行分类，如动物病毒、植物病毒、真菌病毒和细菌病毒（噬菌体）等。 有害的一面： 使人和其他生物患病并危及其健康。例如：人类的天花、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、流感等，动物的口蹄疫、狂犬病等，以及植物的烟草花叶病、马铃薯退化病等。 有一些病毒能诱发良性肿瘤，如痘病毒科的兔纤维瘤病毒、人传染性软疣病毒和乳多泡病毒科的乳头瘤病毒；另有一些能诱发恶性肿瘤，按其核酸种类可分为DNA肿瘤病毒和RNA肿瘤病毒。DNA肿瘤病毒包括乳多泡病毒料的SV40和多瘤病毒，以及腺病毒科和疱疹病毒科的某些成员，从肿瘤细胞中可查出病毒核酸或其片段和病毒编码的蛋白，但一般没有完整的病毒粒。RNA肿瘤病毒均属反录病毒科，包括鸡和小鼠的白血病和肉瘤病毒，从肿瘤细胞中可查到病毒粒。这两类病毒均能在体外转化细胞。在人类肿瘤中，已证明EB病毒与伯基特淋巴瘤和鼻咽癌有密切关系；最近，从一种T细胞白血病查到反录病毒。此外，Ⅱ型疱疹病毒可能与宫颈癌病因有关，乙型肝炎病毒可能与肝癌病因有关。但是，病毒大概不是唯一的病因，环境和遗
传因素可能起协同作用。 有利的一面： 1、噬菌体可以作为防治某些疾病的特效药，例如烧伤病人在患处涂抹绿浓杆菌噬菌体稀释液 2、在细胞工程中，某些病毒可以作为细胞融合的助融剂，例如仙台病毒 3、在基因工程中，病毒可以作为目的基因的载体，使之被拼接在目标细胞的染色体上 4、在专一的细菌培养基中添加的病毒可以除杂 5、病毒可以作为精确制导药物的载体 6、病毒可以作为特效杀虫剂 7、病毒还在生物圈的物质循环和能量交流中起到关键作用． 病毒疫苗对人类有防病毒有好处--促进了人类的进化,人类的很多基因都是从病毒中得到的. 病毒是一种非细胞生命形态，它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成，病毒没有自己的代谢机构，没有酶系统。因此病毒离开了宿主细胞，就成了没有任何生命活动、也不能独立自我繁殖的化学物质。一旦进入宿主细胞后，它就可以利用细胞中的物质和能量以及复制、转录和转译的能力，按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病毒。