微生物培养基大全(国外翻译版)
微生物培养基大全（国外翻译版）
146种培养基配方
供参考。
146种培养基配方
THE COMPOSITION OF MEDIA
培养基及成分
1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基)
Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g
CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g
Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8
适用范围：恶臭醋酸杆菌混浊变种
2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)
Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g
NaCl 5g Agar (琼脂) 15g
Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2
[Note]：When cultivation of Bacillus，5mg of to MnSO4.H2O may be added .
It is favorable to promote spore formation .
适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌
3. Azotobacter Medium (固氮菌培养基)
KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8g
MgSO4.7H2O 0.2g CaSO4.2H2O0.1ｇ
Ｎa2MoO4.2H2O Trace(微量) Yeast axtract(酵母膏) 0.5g
Mannitol(甘露醇) 20g FeCl3 Tract(微量)
Distilled water (蒸馏水) 1000ml Agar (琼脂) 15g
Adjust (调) pH to 7.2
适用范围：固氮菌、胶质芽孢杆菌
4. Corn Meal Medium (玉米粉培养基)
Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g
Glucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml
[Note]:Boil the mixture in autoclave at 121℃for 1 hr. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tub es , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃for 1 hr . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。15磅再次灭菌1小时。)
5. Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基I )
Yeast extract (酵母膏) 7.5g Peptone (蛋白胨) 7.5g
Glucose (葡萄糖) 10g KH2PO4 2g
Tomato juice (西红柿汁) 100ml Tween (吐温) 80 0.5ml
Distilled water (蒸馏水) 900ml pH 7.0
适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）、嗜热乳酸链球菌
6. Lactic-bacteria Midium Ⅱ(乳酸菌培养基Ⅱ)
Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract (蛋白胨) 10g
Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g
Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g
Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g
MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g
Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8
适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）
7. Peotone Glucose Yeast extract Medium PGY （蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培养基）Peptone（蛋白胨）10g Yeast extract （酵母膏）5g
Glucose （葡萄糖）1g Distilled water （蒸馏水）1L
8. Glycerol Agar （甘油琼脂）
Peptone （蛋白胨）5g Beef extract （酵母膏）3g
Glycerol （甘油）20g Top water （自来水）1000ml
Agar （琼脂）15g pH 7.0-7.2
9. Rhizobium medium （根瘤菌培养基）AS 9
Yeast eztract （酵母膏）1g Soil eztract （土壤浸提液）200ml
Mannitol （甘露醇）10g Agar （琼脂）15g
Distilled water （蒸馏水）800ml pH 7.2
[Note]：Soil extract：Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap water. Autoclave at 121℃for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Rest erilize for 20 minutes at 121℃, then mixed with othringredients and distributed. (土壤浸提液的制法：取土壤50克，加水200毫升，15磅蒸煮1小时，经滤纸过滤后加水补足到200毫升。)
适用范围：大豆根瘤菌（慢生型）、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、
大豆根瘤菌（快生型）、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌
10. Mannitol Agar (甘露醇琼脂)
Yeast extract (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 3g
Mannitol (甘露醇) 25g Agar (琼脂) 15g
Distilled water (蒸馏水) 1000ml
11. Glucose Asparagine （葡萄糖、天门冬素琼脂）
Glucose （葡萄糖）10g Asparagine （天门冬素）0.5g
K2HPO4 0.5g Water （水）1000ml
pH 7.2-7.4
适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）
12. Gause′s Synthetic Agar （高氏合成一号琼脂）
KNO3 1g Soluble starch（可溶性淀粉）20g
K2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.5g
NaCl 0.5g FeSO4 0.01g
Agar （琼脂）20g water （水）1000ml
pH 7.2-7.4
适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）、白黄链霉菌、白色链霉菌、抗生链霉菌、双重轮丝链霉菌、产色链霉菌、烬灰链霉菌、天蓝色链霉菌、灭蚊链霉菌、红霉素链霉菌、青色链
霉菌、球孢链霉菌、浅灰链霉菌、灰色链霉菌、吸水链霉菌、淡紫灰链霉菌、黄色长孢链霉菌、藤黄色链霉菌、细黄链霉菌、黑化链霉菌、玫瑰色链霉菌、华美链霉菌、嗜热链霉菌、委内瑞拉链霉菌、紫色直丝链霉菌、紫色链霉菌、绿色链霉菌
13. Wort Agar （麦芽汁琼脂）
Dilute the world (without hop) to 12 Brix. Add 15g agar into 1000ml of the diluted word..Melt the agar by heating, then distribute the medium into tubes. Autoclave at 110 for 30 minutes. (将发
酵啤酒的原料（未加酒花），稀释至12柏林，加琼脂15克，溶化后分装。15磅灭菌30分钟。)
适用范围：克鲁斯假丝酵母、郎比可假丝酵母、解脂假丝酵母、马其顿假丝酵母、拟热带假丝酵母、粗壮假丝酵母、皱褶假丝酵母、热带假丝酵母、产朊假丝酵母、阿舒假囊酵母、白地霉、果香地霉、地霉属、异常汉逊酵母、异常汉逊酵母变种、阿拉伯糖醇汉逊酵母、施氏汉逊酵母、菅囊酵母、伯顿毕赤酵母、膜醭毕赤酵母、粘红酵母、小红酵母、胶红酵母、深红酵母、卡尔斯伯酵母、酿酒酵母、椰园酿酒酵母、发酵性酵母、洛格酵母、罗斯酵母、鲁氏酵母多形鲁氏酵母、威尔酵母、酵母、路德类酵母、栗酒裂殖酵母、掷抱酵母、贝雷丝孢酵母、皮状丝孢酵母、糙孢曲霉、无壳曲霉、鲜橙曲霉、红曲霉、紫红曲霉、红色红曲霉、红曲霉菌
14. Potato Dextrose Agar PDA (马铃薯、葡萄糖琼脂)
Potato extract (马铃薯汁) 1000ml Dextrose(glucose) (葡萄糖) 20g
Agar (琼脂) 20g
[Note]: Potato extract: Slice potatoes thin. Add 1000ml of water, immediately to prevent Oxidtion of juice and boil until soft. (approximately 30min.). Filter through cotton-cloth. Autoclave at 115℃for 20 minutes.（注：取去皮马铃薯200克，切成小块，加水1000毫升煮沸30分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000毫升，加葡萄糖20克，琼脂15克，溶化后分装，15磅灭菌30分钟。）
适用范围：酵米面假单胞菌（酵米面黄杆菌）、白色链霉菌、烬灰链霉菌、青色链霉
菌、球孢链霉菌、灰色链霉菌、龟裂链霉菌、伞枝梨头霉、雅致放射毛霉、棒曲霉、
米曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、顶头孢霉、巴西毛壳、长刺毛壳、橄榄包
毛壳、反曲毛壳、琥珀毛壳、圆酵毛壳、束状刺盘孢、新月弯孢霉、奇异翅孢壳、地
生翅孢壳、串珠镰孢、尖镰孢、盘长孢菌（鲁保一号）、银白杨盘长孢、玉蜀黍长蠕
孢、深黄被孢霉、小被孢霉、多头被孢、拉曼被孢霉、葡萄色被孢霉、生香毛霉、卷
枝毛霉、两型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、丝球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、总状
毛霉、鲁氏毛霉、五通桥毛霉、黑球漆斑菌、露湿漆斑菌、玫烟色拟青霉、棉铃虫拟
青霉、拟青霉、球形阜孢、白腐菌、少根根霉、华根霉、科恩根霉、戴尔根霉、日本根霉、爪哇根霉、米根霉、点头根霉、绿穂霉、簇孢匍柄霉、雅致枝霉、康宁木霉、绿色木霉、黄萎轮枝孢、大丽花轮枝孢15. Czapek′s Agar（察氏琼脂）
Sucrose （蔗糖）30g NaNO3 3g
MgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5g
FeSO4.7H2O 0.01g K2HPO4 1g
Agar (琼脂) 13g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
pH 7.2
适用范围：红霉素链霉菌、洋葱曲霉、金头曲霉、泡盛曲霉、泡盛曲霉烟色变种、亮白曲霉、炭黑曲霉、鹿皮色曲霉、棒曲霉、无花果曲霉、黄柄曲霉、黄曲霉、烟曲霉、构巢曲霉、黑曲霉、赭曲霉、米曲霉、寄生曲霉、酱油曲霉、土曲霉、宇佐美曲霉、焦曲霉、杂色曲霉、温特曲霉、阿达青霉、产黄青霉、黄绿青霉、桔青霉、顶青霉、园弧青霉、绳状青霉、灰黄青霉、岛青霉、淡紫青霉、特异青霉、赭绿青霉、产紫青霉、娄地青霉、小刺青霉、荨麻青霉、
16. Concentrated Sucrose Czapek′s (浓糖察氏琼脂)
Sucrose (蔗糖) 200g NaNO3 3g
MgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5g
FeSO4.4H2O 0.01g K2HPO4 1g
Agar (琼脂) 13g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
适用范围：谢瓦曲霉
17. Synthetic Potato Medium (综合马铃薯培养基)
20%Potato extract (马铃薯汁) 1L Glucose (葡萄糖) 20g
KH2PO4 3g MgSO4.7H2O 1.5g
Vitanib B1 (硫胺素) Trace (微量) Agar (琼脂) 15g
pH 6
适用范围：米曲霉、酱油曲霉、栖土曲霉、宇佐美曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、顶头孢霉、巴西毛客、长刺毛壳、球毛壳、橄榄包毛壳、反曲毛壳、琥珀毛壳、圆酵毛壳、多主枝孢、束状刺盘孢、葫芦科刺盘孢、新月弯孢霉、奇异翅孢壳、地生翅孢壳、串珠镰孢、蚀脉镰孢霉、盘长孢菌（鲁保一号）、银白杨盘长孢、瓶毛壳、金龟子绿僵菌、生香毛霉、卷枝毛霉、两型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、丝球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、总状毛霉、鲁氏毛霉、五通桥毛霉、黑球漆斑菌、露湿漆斑菌、玫烟色拟青霉、棉铃虫拟青霉、淡紫色拟青霉、拟青霉、白腐菌、少根根霉、根霉属的菌、华根霉、科恩根霉、戴尔根霉、台湾根霉、日本根霉、爪哇根霉、黑根霉、雪白根霉、少根根霉、米根霉、点头根霉、三宝垄根霉、根霉属的种、绿穂霉、康宁木霉、木素木霉、拟康氏木霉、木霉、粉红木霉、绿色木霉、黄萎轮枝孢、大丽花轮枝孢、双孢蘑菇、大肥菇、发光假蜜环菌、木耳、皱木耳、毛木耳、大秃马勃、长根菇、金针菇、棘托竹荪、短裙竹荪、短裙竹荪东北变种（暂定）、长裙竹荪、白鬼笔、无裙竹荪、宽鳞大孔菌、凸圆灵芝（白芝）、紫芝、灵芝（红芝，赤芝，日本灵芝，韩国灵芝）、灰树花、猴头菌、香菇、粗毛斗菇、洁丽香菇、豹皮菇、玉蕈、真姬菇、安络小皮伞菌、鬼毛针、黑柄皮伞菌、尖顶羊肚菌、圆锥羊肚菌、高羊肚菌、黑脉羊肚菌、羊肚菌、滑菇、光帽黄伞、尖鳞黄伞、金顶側耳、榆黄磨、金顶磨、白黄側耳、紫孢平菇、姬菇、裂皮側耳、拟囊体側耳（鲍鱼菇）、真线側耳短孢变种、真线側耳、扇形平菇、扁形平菇、佛罗里达无孢子側耳、佛罗里达側耳、蚝菇、糙皮側耳、平菇、贝形側耳、鹰翅菌、肺形側耳、柳树菌、树窝、扁柄側耳、美味側耳、紫孢側耳、粉褶側耳、粉红側耳、凤尾菇、漏斗状側耳、榆干側耳、大榆磨、側耳、茯苓、黑菇、烟色红菇、裂褶菌、鸡纵、金耳、黄木耳、银耳、白木耳、紫晶口磨、银丝菇、丝盖小包脚菇、草菇
18. Corn Meal Medium (玉米粉培养基)
Mix corn meal with water [20:100(W/V)] well . Distribute the mixture into 100ml bottles , each b ottle contains about 30ml of the mixture . Autoclave at 121℃for 30minutes . (20%玉米粉装瓶，1 5磅灭菌30分钟。)
19. Filter Paper Medium （滤纸培养基）
（NH4）2SO4 1g KH2PO4 1g
MgSO4.7H2O 0.7g NaCl 0.5g
Distilled water （蒸馏水）1000ml A strip of filter paper （滤纸条）6ⅹ1cm （厘米）
20. Soybean Cake Meal Agar (黄豆饼粉琼脂)
10% infusion of soybean cake meal (10%黄豆饼粉浸汁) 1000ml
Glucose (葡萄糖) 10g NaCl 2.5g
21. Sawdust，Wheat-bran Medium （木屑、麸皮培养基）
Sawdust of broad leaf tree 75g Wheat bran 25g
Preparation：Mix these two ingredients well . Add appropriate water and blend (the amount of water added may be becided by kneading with fingers ). Fill the mixture into broad mouth of bottles . Stick a hole on the filling, put the cotton pulg in bottle mouth .
壳斗科植物或阔叶树的木屑75克麸皮25克
制法：加水适量充分混匀，水量以手捏时指间有水珠为宜，装瓶并压紧，在中心处扎一小洞，堵上棉塞，20磅灭菌1小时。
22. Pine Block or Pine Sowdust Medium （松木条或松木屑培养基）
1. Cut 1021 cm pine biocks and immerse them in 1-2% sucrose solution . Alow the biocks fully absorbing suger solution .Fill the biocks into broad month of bottle . Park the bottle with paper . Autoclave at 20 lbs for 1 hr . (将10ⅹ2ⅹ1厘米的松木条浸泡在1-2%的蔗糖水中。使木条吸足糖水，装瓶不宜过紧，用纸包好，20磅灭菌1小时。)
2. Pine Sawdust Medium
Pine Sawdust (松木屑) 75% Rice bran (米糠) 23-24%
Socrose (蔗糖) 1-2% Water (appropriate)水（适量）
Autoclave at 20 lbs for 1 hr.(20磅灭菌1小时）
23. Rice Straw. Dung Medium (稻草、马粪培养基)
Dried horse dung (or cow dung) （干马粪或牛粪）65%
Died straw （干稻草）35% Urea （尿素）0.5%
Calcium superhosphate （过磷酸钙）0.7% Gypsum powder（石膏粉）1%
Ammonium sulphate （硫酸铵）0.3%
[Note]: Add appropriate water, pile them up and cause them fermentation. （水适量进行堆积发酵）24. Straw Rice Bran Medium （稻草、米糠培养基）
Dried straw （干稻草）75-80% Rice bran （米糠）20-25%
[Note]：Select no mouldy straw and cut them about 3 cm in length. Immerse them in fresh water for 12 hr. Allow the straw fully (the amount of water added may be decided by kneading with fingers. It is right when a drop of water appeared between fingers). ( [注]：选无霉稻草，切成长约3厘米的小段，用清水浸泡12小时，使充分吸水，然后倾去水，加米糠和水，水量以用手捏时指间有水珠为宜。)
25. Rice Medium (米饭培养基)
Fill 10g of rice into a 50ml of Erlenmeyer flask. Add 20-30ml water. Autoclave at 121℃for 30 minutes (or fill 2g of rice into a 15ⅹ150mm tube). Add 6 ml of water. Autoclave at 121℃for 30 minutes. (取大米10克，入50毫升椎形瓶中，水20-30毫升于15磅灭菌30分钟即成，或取大米2克，装入15ⅹ150毫米试管中，加水6毫升，于15磅灭菌30分钟。)
26. Filter Paper Medium (滤纸条培养基)
(NH4)2SO4 1g KH2PO4 1g
MgSO4.7H2O 0.5g Yeast Extract (酵母膏) 0.1g
Distilled Water (蒸馏水) 1000ml
Strip of filter paper 1ⅹ7 cm (滤纸条1ⅹ7 厘米)
[Note]：Siddolve the above ingredients. Distribute the liqid medium into tubes (each tube contains 1ml of the broth). Autoclave at 121℃for 30 minutes. Then put one or two sterilized strips of filter paper into a tube aseptically. (将上述溶液分配成溶液后分装入试管，每管1毫升，15磅灭菌30分钟。再将灭菌的滤纸条（1条或2条）投入试管中即好使用。)
27. Yeast Extract-Medium Extract Agar I (酵母膏、麦芽膏琼脂)
Yeast extract (酵母膏) 10g Mall extract (麦芽膏) 10g
Glucose (葡萄糖) 4g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
Agar (琼脂) 20g pH 7.0
适用范围：红霉素链霉菌
28. Yeast Extract Peptone （酵母膏、蛋白胨琼脂）
Yeast extract （酵母膏）1g Multi-peptone（多蛋白胨）2g
Beef extract （牛肉膏）1g Glucose （葡萄糖）10g
Agar （琼脂）20g Distilled water （蒸馏水）1L
pH 7.0
29. Glucose Yeast Extract Starch Agar （葡萄糖、酵母、淀粉琼脂）
Glucose （葡萄糖）10g Yeast extract （酵母膏）10g
Starch （淀粉）10g NaCl 5g
CaCO3 3g Agar （琼脂）20g
Distilled water （蒸馏水）1L pH 7.0
30. Wheat Bran Medium （麸皮培养基）
Wheat bran （麸皮）36g （NH4）2HPO4 10g
K2HPO4 0.2g MgSO4。7H2O 0.1g
Agar （琼脂）20g Distilled water （蒸馏水）1L
pH 7.0
31. Yeast Sporulation Medium (酵母菌产生子囊孢子培养基)
(1) Kleyn Medium
KH2PO4 0.012% K2HPO4 0.02%
Sodium acetate (醋酸钠) 0.5% Glucose (葡萄糖) 0.062%
NaCl 0.062% Peptone (蛋白胨) 0.25%
Biotin (生物素) 2μg% Agar (琼脂) 2%
Trace element solution (混合盐类) 1ml/100ml
[Note]: Trace element solution （混合盐类溶液）：MgSO4.7H2O 0.4%, NaCl 0.4%, CuSO4.5H2O 0.002%, MnSO4.4H2O 0.2%, FeSO4.4H2O 0.2%
(2) Gorodkowa Medium
Glucose (葡萄糖) 0.1% Peptone (蛋白胨) 1%
NaCl 0.5% Agar (琼脂) 2%
(3) McClary Medium
Glucose (葡萄糖) 0.1% KCl 0.18%
Yeast juice (酵母汁) 0.25% Sodium actate (醋酸钠) 0.82%
Agar (琼脂) 1.5%
32. BPY Medium (BPY 培养基)
Beef extract (牛肉膏) 5g Prptone (蛋白胨) 10g
NaCl 5g Yeast extract (酵母膏) 5g
Glucose (葡萄糖) 5g Agar (琼脂) 1-2%
Distilled (蒸馏水) 1000ml pH 7.0
适用范围：大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、恶臭假单胞菌
33. LB Medium (LB 培养基)
Yeast extact (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 10g
NaCl 10g Agar (琼脂) 1-2%
Distilled water (蒸馏水) 1000ml pH 7.0
适用范围：大肠埃希氏菌（大肠杆菌）
34. Penssay Broth (Penssay 肉汤)
Beef extract (牛肉膏) 1.5g Yeast extract (酵母膏) 1.5g
Tryptone (胰蛋白胨) 5g NaCl 3.5g
Glucose (葡萄糖) 1g K2HPO4.3H2O 4.8g
Distilled water (蒸馏水) 1000ml pH 7.2
35. Blond Agar (血琼脂培养基)
Peptone (蛋白胨) 10g Glucose (葡萄糖) 2g
NaCl 5g NaH2PO4 2.5g
Sodium citrate (柠檬酸钠) 5g Brain infusion (脑浸汁) 800ml
Pig heart infusion (猪心浸) 200ml Sleep Blood (羊血) 10%
pH 7.2
[Note]：Preparation of pig brain and pig heart infusion：
（1）Smash up 100g fresh pig heart （without fat and blood vessel）.Add distilled water up to 1000ml; （2）Cut 200g fresh pig brain (without blood vessel). Add distilled water up to 1000ml;
（3）Keep the two infusions at 50℃for 1 hr , then boil for 15 minutes;
（4）Cool and filtrate through gauze . [注]猪心和猪脑浸汁法：（1）新鲜猪心除去心头和脂肪，搅碎100克加蒸馏水至1000毫升；（2）新鲜猪脑除去血管，取200克加蒸馏水至1000毫升；（3）50℃保温1小时，然后煮开15分钟；（4）冷却后用纱布过滤备用。
36. Cellulose﹣decomposing Bacteria Synthetic Medium (纤维细菌合成培养基)
NaCl 6g MgSO4.7H2O 0.1g
KH2PO4 0.5g CaCl2 0.1g
K2HPO4 2.0g Yeast extract (酵母膏) 1.0g
(NH4)2SO4 2.0g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
Filter paper strip: one strip (滤纸条：一片) pH 7.0-7.4
[Note]: So;id medium for cellulose-decomposing bacteria: Carboxymethyl Cellulose 2% Agar 2%. （斜面培养基去滤纸条用2%琼脂及2%羧甲基纤维素钠CMCNa ）
37. Clostridium Pasreurianum Synthetic Medium （巴氏梭状芽孢杆菌合成培养基）
Glucose （葡萄糖）1% MnSO4 0.001%
KH2PO4 0.05% FeSO4 0.001%
K2HPO4 0.05% Yeast extract（酵母膏）0.1%
MgSO4.7H2O 0.02% Peptone (蛋白胨) 0.01%
NaCl 0.001% CaCO3 0.5%
Distille water (蒸馏水) 100% pH 7.0
38. Yeast Extract-Medium Extract Agar Ⅱ(酵母膏、麦芽膏琼脂Ⅱ)
Yeast extract （酵母膏）4g Mall extract （麦芽膏）10g
Glucose （葡萄糖）4g Agar （琼脂）17g
Distilled water （蒸馏）1000ml pH 7.3
39. Oatemeal Agar （燕麦粉琼脂）
Oatemeal（infusion）[燕麦粉浸液] 20g Agar （琼脂）18%
Trace element solution （迹量盐溶液）1ml
Distilled water up to （用蒸馏水补充至1000毫升）1000ml pH 7.2
[Note]：Trace element solution (迹量盐溶液)：
FeSO4.7H2O 0.1g MnCl2.4H2O 0.1g
ZnSO4.7H2O 0.1g Distilled water (蒸馏水) 100ml
40. Calcium Malate Agar (苹果酸钙琼脂)
Calium malate (苹果酸钙) 10g K2HPO4 0.5g
NH4Cl 0.5g Glycerol (甘油) 10g
Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
41. Thiobacillus Ferrooxidans Medium (氧化亚铁硫杆菌培养基)
(NH4)2SO4 0.15g KH2PO4 0.05g
KCl 0.05g MgSO4.7H2O 0.5g
Ca(NO3)2.4H2O 0.01g FeSO4.7H2O 50g
Distilled water (蒸馏水) 1000ml pH 2.0
42. Thiobacillus Thiooxidans Medium (氧化硫硫杆菌培养基)
(NH4)2SO4 0.3g KH2PO4 3-4g
CaCl2 (anhydrous) [无水] 0.25g MgSO4.7H2O 0.5g
FeSO4.7H2O 0.001g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
pH 3.5-4
43. Plasma Substitute Medium (代血浆培养基)
Sucrose (蔗糖) 12.5-15% Peptone (蛋白胨) 0.5%
KH2PO4 0.03% Na2HPO4.12H2O 0.14%
pH 7.0-7.2
44. Skim Milk Medium (脱脂牛奶培养基) ATCC 183
脱脂牛奶100g 去离子水1000ml
适用范围：保加利亚乳杆菌、嗜热乳酸链球菌
45. Pea Agar (豌豆琼脂)
Glucose (葡萄糖) 1% Peptone (蛋白胨) 0.5%
NaCl 0.5% Agar (琼脂) 2.0%
Pea infusion (counted by NH2) [豌豆浸汁(以NH2计)] 12-14 mg∕100
pH (before sterilization) [消前] 7.2-7.5
[Note]: Preparetion of pea infusion (豌豆浸汁的制法) :
Preparetion 900g of pea. Put them into a 5L bottle, and add 3L of tap water. Adjust pH to 4.3-4.5 by using of sulphuric acid. Add 30ml of chloroform for antisepsis. Plug with rubber stopper and bind up the bottle mouth with gauge in order to avoid that the stopper fall off due to gas pressure. Place the bottle at 37℃for 7-10 days. Filter the infusion, then boil the filtrate to escape the chloroform. Filter again Distribution and autoclave at 120℃for 30 minutes. Store at cool contition . (称取白豌豆900克，置于5公升广口瓶中，加自来水3公升，用硫酸调pH至4.3-4.5，再加氯仿30毫升（防腐），加胶塞并用纱布扎口（防止冲脱），放37℃恒温室7-10天。取出用滤纸过滤，滤液煮沸20分钟，以除氯仿，并再次以滤纸过滤，除沉淀。滤液分装，于120℃30分钟灭菌。后冷藏备用。)
The standard quality of pea infusion as following (豌豆浸汁质量标准)：
Aminonitrogen（氨基酸）: 160-200 mg∕100ml
Soluble phosphoruse（溶磷）: 400-600 μg∕ml
Color（色泽）: auratus,transparent （金黄、透明）
46. Wheat Bran Medium (麦麸琼脂)
Wheat bran (麦麸) 3.6% (NH4)2HPO4 0.3%
K2HPO4 0.02% MgSO4.7H2O 0.01%
Agar (琼脂) 2% pH 7.0
适用范围：金霉素链霉菌、红霉素链霉菌
47. Glucose Yeast Extract Agar (葡萄糖、酵母膏琼脂) Glucose (葡萄糖) 10g Yeast extract (酵母膏) 10g
Water (水) 1000ml Agar (琼脂) 15g
pH 7.2
48. MMN Medium (MMN培养基)
CaCl2 0.05g MgSO4 0.15g
NaCl 0.025g FeCl3 (1%) 1.2ml
KH2PO4 0.5g Vitamib B1 (硫胺素) 100μg
(NH4)2HPO4 0.25g Wort (12 Be′) 100ml
Glucose (葡萄糖) 10-15g Citric acid (柠檬酸) 0.2g Distilled water (蒸馏水) 900ml pH 5.5 (左右)
适用范围：蜜环菌
49. Starch Agar (淀粉琼脂)
Soluble starch (可溶性淀粉) 10g NaNO3 1g
MgCO3 1g K2HPO4 0.3g
NaCl 0.5g Agar (琼脂) 20g
Distilled water (蒸馏水) 1000ml
50. 5 Be′Wort Agar (5 Be′麦芽汁琼脂)
适用范围：园弧青霉、少根根霉、日本根霉、爪哇根霉51. 5 Be′Koji Extract Agar (5 Be′米曲汁琼脂)
适用范围：华根霉、三宝垄根霉
52. 发根农杆菌培养基（YEB）
Beef extract (牛肉浸膏) 5g/L Yeast extract (酵母膏) 1g/L Peptone (蛋白胨) 5g/L Sucrose (蔗糖) 5g/L
MgSO4.7H2O 0.4g/100ml Agar (琼脂) 1.5g/100ml
pH 7.4
适用范围:青枯假单胞菌
53. 青枯菌培养基(Tm)
Peptone (蛋白胨) 10g Casein (干酪素水解物产) 1g Glucose (葡萄糖) 5g Ddhro (纯水) 1000ml
Agar(琼脂) 15g pH 7.0
54. YM (Yeast Malt Agar)
酵母膏3.0g 麦芽汁 3.0g
蛋白胨5.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml
55. ISP 4
可溶性淀粉10.0g K2HPO4 1.0g
MgSO4.7H2O 1.0g NaCl 1.0g
(NH4)2SO4 2.0g CaCO3 2.0g
FeSO4.7H2O 0.001g MnCl2.7H2O 0.001g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
56. Trypton Soy Agar
胰蛋白胨17.0g 大豆胨3.0g
葡萄糖2.5g 琼脂20.0g
NaCl 5.0g K2HPO4 2.5g
蒸馏水1000ml
57. NA (Nutrient Agar)
牛肉膏3.0g 蛋白胨 5.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 6.6-7.0
58. 甘露(糖)醇琼脂(ATCC 1)
酵母膏5.0g 蛋白胨 3.0g
甘露(糖)醇25.0g 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
59. Marine琼脂2216 (ATCC 2)
蛋白胨5.0g 酵母膏 1.0g
柠檬酸铁0.1g 溴化钾0.08g
NaCl 19.45g MgCl2 8.8g
Na2SO4 3.24g CaCl2 1.8g
KCl 0.55g NaHCO3 0.16g
NH4NO3 0.0016g Na2HPO4 0.008g
氯化锶0.034g 硼酸0.022g
硅酸钠0.004g 氟化钠0.0024g
琼脂15.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.4-7.8
60. 兔血琼脂(ATCC 4)
牛心(取其浸液) 500.0g 胰蛋白胨(Tryptose) 10.0g NaCl 5.0g 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml pH 6.6-7.0
61. 孢子形成培养基(ATCC 5)
酵母膏1.0g 牛肉膏 1.0g
胰蛋白胨2.0g 葡萄糖10.0g
FeSO4 微量琼脂15.0g
蒸馏水1000ml pH 7.2
62. Trypticase Soy Agar (ATCC 18) Trypticase Soy Broth 30.0g 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
63. YPAD (ATCC 109)
酵母膏10.0g 蛋白胨20.0g
葡萄糖20.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml pH 7.0
64. SP (ATCC 432)
棉子糖1.0g 蔗糖 1.0g
半乳糖1g 可溶性淀粉5g
水解酪蛋白2.5g 琼脂20.0g
MgSO4.7H2O 0.5g K2HPO4 0.25g
蒸馏水1000ml pH 自然
65. 胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE)
胰蛋白胨15.5g 大豆蛋白胨 5.0g
NaCl 5.0g 酵母膏6.5g
琼脂15.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.3
66. ATCC 20
蛋白胨5.0g 酵母膏15.0g
K2HPO4 3.0g 葡萄糖2.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.3-7.5
67. TY (Yeast Tryptone Agar)
蛋白胨10.0g 酵母膏 5.0g
葡萄糖1.0g NaCl 5.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.0
68. 硫醇(Thiol)培养基(ATCC 49)
示蛋白胨(Proteose Peptone No.3,Difco) 10.0g 酵母膏5.0g 葡萄糖1.0g NaCl 5.0g
硫醇复合物8.0g 琼脂 1.0g
p-氨基苯甲酸0.05g pH 6.9-7.3
69. Czapek＇Dox 琼脂培养基(ATCC 134)
Czapek＇Dox Broth 35.0g 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
70. MG/L
蛋白胨5.0g 甘露醇 5.0g
谷氨酸钠1.15g 生物素0.0001g
K2HPO4 0.25g NaCl 0.1g
MgSO4.7H2O 0.1g 酵母膏2.5g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
氯霉素(终浓度) 50μg/ml
pH 7.0
71. Eclb Broth
蛋白胨10.0g 酵母膏 5.0g
NaCl 5.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml 氨苄青霉素(终浓度) 300μg/ml
pH 7.0
72. Bennetts Agar (IFO 228)
酵母膏1.0g 牛肉膏 1.0g
NZ Amine,type A 2.0g 葡萄糖10.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.3
73. Harroldˊs M40Y (ATCC 319)
麦芽膏20.0g 酵母膏 5.0g
蔗糖400.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml
74. PSA (Potato Sucrose Agar)
土豆200g 蔗糖20g
蒸馏水1000ml 琼脂20g
pH 6.0-6.5
75. 培养基
牛肉膏300g 水解酪蛋白17.5g
可溶性淀粉1.5g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml 磺胺嘧啶(终浓度) 100μg/ml
氨苄青霉素(终浓度) 100μg/ml pH 7.3-7.4
76. 马铃薯牛肉汁培养基
麦芽糖20.0g 牛肉膏 5.0g
蛋白胨3.0g 马铃薯200.0g
pH 7.0-7.2
77. ISP 2
酵母膏4.0g 麦芽汁10.0g
葡萄糖4.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml pH 7.0
78. BHI (Brain Heart Infusion)
牛脑200.0g 牛心浸出汁250.0g
蛋白胨10.0g 葡萄糖 2.0g
NaCl 5.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml pH 6.8-7.2
79. YPG （Yeast Peptone Glucose）
酵母膏10.0g 蛋白胨20.0g
葡萄糖20.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml pH 7.0
80. 兔食琼脂培养基（ATCC 340）
兔食（商店出售）25.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml
*煮沸兔食，并浸泡1/2小时，用多层纱布过滤，加琼脂于滤液中。
81. 土豆琼脂(ATCC 423)
200克去皮土豆切成小块于1000ml自来水中煮沸1小时,用细棉布过滤.加进5.0mgMnSO4,pH调至6.8,用自来水定容至1000ml。加进15.0g琼脂，溶化，分装并灭菌。
82. 土豆浸汁加无机盐培养基(ATCC 470)
土豆2000g MnSO4.5H2O 0.02g
MgSO4.7H2O 0.4g ZnSO4.7H2O 0.01g
CuSO4. 5H2O 0.01g FeSO4.7H2O 0.1g
CaCl2.2H2O 0.1g K2HPO4 0.5g
* 称取200g去皮块状土豆,加入1000ml蒸馏水煮沸30分钟,多层纱布过滤,滤液中加入以上成分,溶解后定容至1000ml。
83. 无机盐淀粉琼脂培养基（ATCC 527）
可溶性淀粉10.0g K2HPO4 1.0g
MgSO4 1.0g NaCl 1.0g
（NH4）2SO4 2.0g CaCO3 2.0g
FeSO4.7H2O 0.001g MnCl2.7H2O 0.001g
ZnSO4.7H2O 0.001g 琼脂20.0g
pH 7.0-7.4
84. (AS125)
新鲜鸡蛋15-16 蒸馏水375ml
2%孔雀(石)绿10.0g K4HPO4 1.5g
MgSO4.7H2O 0.375g 天冬酰胺2.25g
甘油7.5ml 土豆粉18.8g
85. 燕麦片(Oatmeal)琼脂培养基
燕麦片60.0g 琼脂12.5g
蒸馏水1000ml
* 将燕麦片加600ml水中，制成匀浆，加热至45-50oC，然后加入已溶化琼脂的另400ml水，121oC灭菌90分钟。
86. 细菌培养基（ATCC 573）
（NH4）2SO4 1.3g K2HPO4 0.37g
MgSO4.7H2O 0.25g CaCl2.2H2O 0.07g
FeCl3 0.02g 葡萄糖1.0g
酵母膏1.0g 蒸馏水1000ml
用10N H2SO4 调pH至4.0。若配制固体培养基，为增强上述溶液的强度，pH需调至3.5，琼脂水溶液浓度为40g/L。两者分别高压灭菌，冷却至约50oC，无菌操作将两种溶液等体积混合，这一过程可避免琼脂被酸水解。
87. 碎肉培养基（ATCC 593）
牛肉（去脂肪）500.0g 蒸馏水1000ml
NaOH 25.0ml
* 所用瘦牛肉或马肉（碾）磨碎前需去脂肪和周围的组织。将肉、水、NaOH混合后边搅拌边加热，冷至室温，去掉表面油脂，过滤，留下肉末和滤液。滤液加蒸馏水至1000ml。滤液中加下列成分：
蛋白胨30.0g 酵母膏 5.0g
K2HPO4 5.0g 0.025%刃天青（Resazurin）溶液4.0ml
然后煮沸，冷却，加0.5g L-半胱氨酸HCl。H2O，pH调至7.0。在氧气、氮气（O2-freenitrogen）和3%
氢气条件下，按1份碎肉加4-5份以上溶液的比例分装于每支试管。在氮气和氢气条件下，使用橡皮塞，快排气，高压灭菌15分钟。
88. YMPG
酵母膏3.0g 麦芽汁 3.0g
蛋白胨5.0g 葡萄糖10.0g
FeSO4.7H2O 0.1g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml pH 6.8
灭菌：110oC，35分钟
89. TGYM培养基(ATCC 679)
胰蛋白胨5.0g 葡萄糖 1.0g
酵母膏3.0g 蒸馏水1000ml
DL-蛋氨酸(DL-Meth 0.5g
90. TYG培养基(ATCC 741)
胰蛋白胨3.0g 酵母膏 3.0g
葡萄糖3.0g K2HPO4 1.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.4
91. M9
Na2HPO4 12.8g KH2PO4 3.0g
NaCl 0.5g NH4Cl 0.5g
葡萄糖(单独灭菌) 10.0g 维生素B1(单独灭菌) 1μg/ml
pH 自然
92. ISP3 (IFO 245)
燕麦粉20.0g 微量元素溶液1ml
pH 7.2
微量元素：
FeSO4.7H2O 0.1g MnCl2.4H2O 0.1g
ZnSO4.7H2O 0.1g
93. Oatmeal Agar
琼脂5.0g 蒸馏水500ml
加热溶化速溶燕麦粉40.0g 蒸馏水250ml
加热溶化后与琼脂液混合加水至1000ml pH 5.8
94. V8-Juice Agar (AYCC 343)
V-8 果汁200g CaCO3 3.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 5.8
95. Czapek-Dox Agar (ATCC 312)
NaNO3 3.0g K2HPO4 1.0g
MgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5g
FeSO4.7H2O 0.01g 蔗糖(单独灭菌) 30.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 5.6
96. GC培养基(ATCC 814)
A 液
琼脂5.0g GC琼脂培养基(BBL 11275) 36.0g
蒸馏水500.0ml
B 液
干燥色牛血红蛋白(BBL 11871) 10.0g 蒸馏水500.0ml Iso Vitale X (BBL 11876) 10.0ml
97. 固氮螺菌培养基(ATCC 838)
K2HPO4 0.1g KH2PO4 0.4g
MgSO4.7H2O 0.2g NaCl 0.1g
CaCl2 0.02g FeCl3 0.01g
NaMoO4.2H2O 0.002g 苹果酸钠(Na malate) 5.0g
酵母膏0.05g 蒸馏水1000ml
pH 7.2-7.4
98. BG-11
NaNO3 1.5g K2HPO4 0.04g
MgSO4.7H2O 0.075g CaCl2.7H2O 0.036g
Na2CO3 0.02g 柠檬酸0.006g
柠檬酸铁0.006g *微量元素溶液A5 1ml
氨苄青霉素(终浓度) 50μg/ml 蒸馏水1000ml
琼脂20.0g
* 微量元素溶液A5
H3BO4 2.86g MnCl2.4H2O 1.81g
ZnSO4 0.222g Na2MoO4 0.39g
CuSO4.5H2O 0.079g Co(NO3)2.6H2O 49.4g
99. (Marine Agar)
蛋白胨5.0g 酵母膏 1.0g
柠檬酸铁0.1g NaCl 19.45g
MgSO4.7H2O 5.9g KCl 0.55g
Na2SO4 3.24g CaCl2 1.8g
NaHCO3 0.16g KI 0.08g
微量元素10ml pH 7.0-7.6
* 微量元素溶液：
氯化锶0.034g 硅酸钠0.004g
蒸馏水1000ml H3BO4 0.022g
NaCl 0.0024g NaNO3 0.0016g
NaHPO4 0.008g 蒸馏水1000ml
100.(Yeast Starch Agar)
酵母膏2.0g 可溶性淀粉10.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.2-7.4
101.GYMC
葡萄糖4.0g 酵母膏 2.0g
麦芽汁20.0g 琼脂20.0g
CaCO3 1.5g 蒸馏水1000ml
pH 6.8-7.0
102. LCSB
乳糖15.0g 玉米浆 5.0g
蛋白胨5.0g NaCl 4.0g
MgSO4.7H2O 0.5g KH2PO4 0.6g
FeCl3.6H2O 0.005g CuSO4.5H2O 0.002g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
相对湿度65% pH 4.8
103.高氏1号(G)
可溶性淀粉20.0g KNO3 1.0g
K2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.5g
NaCl 0.5g FeSO4.7H2O 0.01g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.0-7.2
104.葡萄糖-酵母膏琼脂(ATCC 846)
酵母膏5.0g 蛋白胨 1.0g
KH2SO4 1.0g NaCl 1.0g
琼脂20.0g 蒸馏水950.0ml
pH 6.8
补加50ml10%葡萄糖(葡萄糖溶液单独过滤灭菌)。105.Tep尿液(Uric Acid)琼脂(ATCC 894)
Na2HPO4.12H2O 9.0g KH2PO4 1.5g
MgSO4.7H2O 0.2g 柠檬酸铁铵(绿色) 1.2g
CaCl2 20.0mg MnCl2.4H2O 1.0mg
Trypticcase Soy Broth (BBL 11768) 3.0g 尿素4.0g 琼脂20.0 蒸馏水1000ml
pH 7.2
106.增强梭菌生长的培养基(ATCC 1053)
胰蛋白胨10.0g 牛肉膏10.0g
酵母膏3.0g 葡萄糖 5.0g
NaCl 5.0g 可溶性淀粉1.0g
半胱氨酸盐酸盐0.5g 醋酸钠 3.0g
琼脂15.0g 蒸馏水1000ml
pH 6.6-7.0
107.酵母膏-甘露(糖)醇琼脂(ATCC 1205)
K2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.2g
NaCl 0.1g 甘露(糖)醇10.0g
酵母膏0.4g 蒸馏水加至1000ml
108.Tomato Dextrin Agar (ATCC 965)
番茄汁20.0g 糊精20.0g
酵母膏10.0g CoCl2.6H2O 5.0mg
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.2-7.4
109.嗜热菌无机盐溶液(ATCC 1554)
FeSO4 1.0mg MgSO4.7H2O 200.0mg
Na2HPO4 210.0mg NaH2PO4 90.0mg
KCl 40.0mg CaCl2 15.0mg
NaNO3 0.25g NH4Cl 0.25g
微量元素溶液(见下面) 10.0ml
n-Heptadecane(C17) 0.1%(v/v) 蒸馏水1000ml 微量元素溶液：
CuSO4.5H2O 500mcg H3BO4 1.0mg
MnSO4.5H2O 7.0mcg ZnSO4.7H2O 7.0mg MoO3 1.0mg CoSO4.7H2O 18.0mcg
蒸馏水1000ml
110.醋杆菌培养基(AS 1)
葡萄糖100.0g 酵母膏10.0g
CaCO3 20.0g 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml pH 6.8
微生物培养基种类大全
摘要：1、营养琼脂（普通琼脂）成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤）100毫升琼脂（视天气，琼脂质量而定）制法：将上物加热溶解，补足水，调ph至7．6，过滤分装121℃，高压灭菌15分钟。用途：作普通琼脂平皿。2、血琼脂平板（BA）制法：取营养琼脂（PH7．6），加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养 1、营养琼脂（普通琼脂) 成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤) 100毫升 琼脂（视天气，琼脂质量而定) 制法：将上物加热溶解，补足水，调ph至7．6，过滤分装121℃，高压灭菌15分钟。 用途：作普通琼脂平皿。 2、血琼脂平板（BA) 制法：取营养琼脂（PH7．6)，加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀，立即倾注于平板或分装试管，制成斜面备用。 用途：1．一般棉拭子均接种此培养基。 2．尿液，脓液 3．分离细菌标本用。 3、基础培养基（肉膏汤BB) 成份：蛋白胨10克牛肉膏5克 氯化钠5克水1000毫升 制法：将以上各物称好，加水煮沸溶解，用1NNOH校正PH至7．6，过滤分瓶，121℃高压灭菌，20分钟备用。 用途：1 作耐药试验，增菌用分装小管。 2 作普通琼脂斜面。 4、血液培养基（大管肉汤培养基) 成份：1 新鲜牛肉浸液1000毫升 2 PABA（对氨基苯甲酸〔相当于10mg/毫升〕) 1g% 1毫升 3 MgSO 4 [相当于0．493/100毫升] 49．3% 1毫升 4 枸椽酸钠0．3g 制法：1 将1号，4号混合液，2号，3号液分装高压灭菌。
2 取灭菌1，4号混合液用无菌法加入PABA，MgSO4，再分管，行无菌试验三天方可使用。 用途：作血，骨髓培养用。 5、肠道杆菌培养基（伊红美兰琼脂) 成份：蛋白胨10克乳糖10克 氯化钠5克琼脂25（22)克 水1000毫升2%伊红溶液20毫升 0．5%美兰溶液20毫升 制法：将蛋白胨，氯化钠琼脂称好，加水1000毫升使溶解，校正PH7．4过滤，补足失水，加入2%伊红溶液20毫升，0．5%美兰溶液20毫升，（115℃高压20分钟)，冷却至50℃左右倾注平板，凝固后存冰箱备用。（高压以后方可再加乳糖) 用途：用作分离沙门氏，志贺氏菌属，也作菌群调查。 1 6、罗文斯坦培养基 成份：磷酸二氢钾2．4克硫酸镁0．24克 枸椽酸钠0．6克天门冬素3．6克 纯甘油（丙三醇) 12毫升水600毫升 马铃薯粉30克鸡蛋1000毫升（约3公斤) 2%孔雀绿水溶液20毫升 制法：1 除鸡蛋外（还有孔雀绿)。可将其它物品称好，放入大三角瓶包扎好，高压灭菌。 2 鸡蛋用75%酒精泡30分钟，灭菌法打蛋，倒入盛有玻璃珠的灭菌三角烧瓶内充分将鸡蛋摇散。 3 将各成份按比例配好，分装每管约5毫升。 4 间歇灭菌第一次90℃1小时，第二次80℃半小时，第三次80℃半小时（或放85℃烤箱内连续二次)。 质控标准： 1 灭菌试验合格。 2 接种结核杆菌要求两星期生长良好。 用途：作结核分枝杆菌培养用。
微生物培养基成分及其用途
[Note]：When cultivation of Bacillus，5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation . 适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌 3. Azotobacter Medium (固氮菌培养基) KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8g MgSO4.7H2O 0.2g CaSO4.2H2O 0.1ｇ Ｎa2MoO4.2H2O Trace(微量) Yeast axtract(酵母膏) 0.5g Mannitol(甘露醇) 20g FeCl3 Tract(微量) Distilled water (蒸馏水) 1000ml Agar (琼脂) 15g Adjust (调) pH to 7.2 适用范围：固氮菌、胶质芽孢杆菌 4. Corn Meal Medium (玉米粉培养基) Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g Glucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml [Note]:Boil the mixture in autoclave at 121℃for 1 hr. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃for 1 hr . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。15磅再次灭菌15小时。) 5. Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基I ) Yeast extract (酵母膏) 7.5g Peptone (蛋白胨) 7.5g Glucose (葡萄糖) 10g KH2PO4 2g Tomato juice (西红柿汁) 100ml Tween (吐温) 80 0.5ml Distilled water (蒸馏水) 900ml pH 7.0 适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）、嗜热乳酸链球菌 6. Lactic-bacteria Midium Ⅱ(乳酸菌培养基Ⅱ) Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract (蛋白胨) 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8 适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌） 7. Peotone Glucose Yeast extract Medium PGY （蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培养基）Peptone（蛋白胨）10g Yeast extract （酵母膏）5g Glucose （葡萄糖）1g Distilled water （蒸馏水）1L 8. Glycerol Agar （甘油琼脂） Peptone （蛋白胨）5g Beef extract （酵母膏）3g Glycerol （甘油）20g Top water （自来水）1000ml Agar （琼脂）15g pH 7.0-7.2 9. Rhizobium medium （根瘤菌培养基）AS 9 Yeast eztract （酵母膏）1g Soil eztract （土壤浸提液）200ml Mannitol （甘露醇）10g Agar （琼脂）15g
微生物培养基
培养基 培养基(medium或culturemedium)是一种人工配制的、适合微生物生长繁殖或产生代谢产物用的混合养料。因此任何培养基都应具备微生物所需要的六大营养要素，且其间的比例是合适的。任何培养基一旦配成，必须立即进行灭菌，否则很快引起杂菌丛生，并破坏其固有成分和性质。 一、选用和设计培养基的原则和方法 在微生物学研究和生产实践中，配制合适的培养基是一项最基本的工作。但是，许多工作不但要求我们去选用一种现成的培养基，而且还经常要求亲自去设计一种更合适的培养基，这就要求人们除了熟悉微生物的营养知识和规律外，还要有一套科学的设计培养基所应遵循的基本原则和方法。不巧的是，在一般的书籍中，这方面的内容不易找到。为此，这里根据自己的体会，提出了四个原则和四种方法，以作为总结这类工作的一个尝试。 (一)四个原则 1．目的明确在设计新培养基前，首先要明确配制该培养基的目的，例如，要培养何菌？获何产物？用于实验室作科学研究还是用于大规模的发酵生产？作生产中的“种子”，还是用于发酵？等等。 如果某培养基将用于实验室研究，则一般不必过多地计较其成本。但必须明确对该培养基是作一般培养用，还是作精细的生理、代谢或遗传等研究用。如属前者，可尽量按天然培养基的要求来设计，如系后者，则主要应考虑设计一种组合培养基(即“合成培养基”，详后)。拟培养的微生物对象也十分重要。不同大类的微生物，对培养基中碳源与氮源间的比例、pH的高低、渗透压的大小、生长因子的有无以及特殊成分的添加等都要作相应的考虑。 如果某培养基将用于大规模的发酵生产上，则用作“种子”的培养基，一般其营养成分宜丰富些，尤其氮源的含量应较高(即C/N比低)；相反，如拟用作大量生产代谢产物的发酵培养基，则从总体来说，它的氮源含量宜比“种子”培养基稍低(即C/N比高)。除了对不同类型的微生物应考虑其特定条件外，在设计发酵培养基时，还应特别考虑到生产的代谢产物是主流代谢产物，或是次生代谢产物。如属主流代谢产物(一般指通过主要代谢途径产生的那些结构较简单、产量较高、价值较低的降解产物)，则生产不含氮的有机酸或醇类时，培养基中所含的碳源比例自然要比生产含氮的氨基酸类产物时高，反之，生产氨基酸类含氮量高的代谢产物时，氮源的比
微生物英文文献及翻译—翻译
A/O法活性污泥中氨氧化菌群落的动态与分布 摘要: 我们研究了在厌氧—好氧序批式反应器（SBR)中氨氧化菌群落(AOB)和亚硝酸盐氧化菌群落(NOB)的结构活性和分布。在研究过程中,分子生物技术和微型技术被用于识别和鉴定这些微生物。污泥微粒中的氨氧化菌群落结构大体上与初始的接种污泥中的结构不同。与颗粒形成一起，由于过程条件中生物选择的压力,AOＢ的多样性下降了。DGGE测序表明，亚硝化菌依然存在,这是因为它们能迅速的适应固定以对抗洗涤行为。DGGE更进一步的分析揭露了较大的微粒对更多的AOB种类在反应器中的生存有好处。在SＢR反应器中有很多大小不一的微粒共存，颗粒的直径影响这AＯB和NOB的分布。中小微粒（直径<0．6ｍm）不能限制氧在所有污泥空间的传输。大颗粒(直径>０．9mm）可以使含氧量降低从而限制NＯB的生长。所有这些研究提供了未来对ＡOB微粒系统机制可能性研究的支持。 关键词:氨氧化菌(AＯB），污泥微粒,菌落发展，微粒大小,硝化菌分布，发育多样性 ?简介 在浓度足够高的条件下，氨在水环境中对水生生物有毒，并且对富营养化有贡献。因此,废水中氨的生物降解和去除是废水处理工程的基本功能。硝化反应,将氨通过硝化转化为硝酸盐,是去除氨的一个重要途径。这是分两步组成的，由氨氧化和亚硝酸盐氧化细菌完成。好氧氨氧化一般是第一步,硝化反应的限制步骤:然而,这是废水中氨去除的本质。对16S ｒRNA的对比分析显示，大多数活性污泥里的氨氧化菌系统的跟?-变形菌有关联。然而，一系列的研究表明,在氨氧化菌的不同代和不同系有生理和生态区别,而且环境因素例如处理常量,溶解氧，盐度,pH，自由氨例子浓度会影响氨氧化菌的种类。因此,废水处理中氨氧化菌的生理活动和平衡对废水处理系统的设计和运行是至关重要的。由于这个原因,对氨氧化菌生态和微生物学更深一层的了解对加强处理效果是必须的。当今,有几个进阶技术在废水生物处理系统中被用作鉴别、刻画微生物种类的有价值的工具。目前,分子生物技术的应用能提供氨氧化菌群落的详细分类说明。
培养基的几大分类
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。 (1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，组成成分精确，重复性强，但价格较贵，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。 (2)天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，所以常被采用。 (3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。 养基三类。 (1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。 (2)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。 (3)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
培养基和霉菌培养基等四类。 常用的细菌培养基有营养肉汤和营养琼脂培养基；常用的放线菌培养基为高氏1号培养基；常用的酵母菌培养基有马铃薯蔗糖培养基和麦芽汁培养基；常用的霉菌培养基有马铃薯蔗糖培养基、豆芽汁葡萄糖(或蔗糖)琼脂培养基和察氏培养基等。 养基。 (1)加富培养基。是在培养基中加入血、血清、动植物组织提取液，用以培养要求比较苛刻的某些微生物。 (2)选择性培养基。是根据某一种或某一类微生物的特殊营养要求或对一些物理、化学抗性而设计的培养基。利用这种培养基可以将所需要的微生物从混杂的微生物中分离出来。 (3)鉴别培养基。是在培养基中加入某种试剂或化学药品，使培养后会发生某种变化，从而区别不同类型的微生物。
毕业设计外文翻译
附件1：外文资料翻译译文 城市污水常温处理中的新型改良EGSB（膨胀颗粒污泥床）反应器的发展 近年来，厌氧处理技术已经成为一项有吸引力的可持续发展的污水处理技术，因为它耗能少而且产气量少。特别的，流式厌氧污泥床(UASB)和常规膨胀颗粒污泥床(EGSB)在城市污水处理中得到了广泛应运。通常，EGSB比UASB 更能有效去除化学需氧量（COD），更能有效抵抗有机负荷率(OLR)、温度和pH 的变化。然而，由于较高的上升流速和较多的甲烷气泡，使膨胀颗粒污泥床（EGSB）中的三相分离器中的水的流速很高，这就导致了大量生物质的流失,最终废水中的COD浓度就升高了。所以，有时候不能满足城市污水处理厂或生物处理系统排放的标准，并导致生物处理系统崩溃。因此,对与EGSB系统来说，城市污水处理中的关键问题是如何控制在高上升流速下的生物量流失。 在本文中,提出一种改进型的EGSB反应器模型，它结合了EGSB 和UASB 两者的优势。在相同环境下通过比较，试验性地研究EGSB m和EGSB c两种反应器。在东区污水处理厂中有一个初级出水沉降池。在对膨胀颗粒污泥床（EGSB m）中水动力特征分析时，进行了停留时间分布(RTD)的实验和Polvmerase连锁反应实验，并且应用变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术来探索颗粒污泥中微生物的多样性。 1.材料和方法 1.1影响生物量和养料的来源 常温厌氧颗粒污泥取自中国无锡市的一家污水处理厂，该厂主要利用全比例内循环生物反应器处理酸性废水。黑色的颗粒污泥有规则的形状（φ=0.8 - 2毫米）和良好的沉降性能。污泥中含有悬浮固体（TSS）73.6克/升和挥发性悬浮固体（VSS）59克/升。在EGSB m和EGSB c两种反应器中，最初的接种污泥量占有效总量的65%。 污水样本取自上海东区城市污水处理厂的一个初级沉淀池中。其中包括60%生活污水和40%的工业废水。污水的主要指标如表1。
培养基的类型及应用
培养基的类型及应用 培养基种类繁多, 根据其成份、物理状态和用途可将培养基分成多种类型。 1．按成份不同划分 (1)天然培养基(complex medium) 这类培养基主要以化学成分还不清楚或化学成分不恒定的天然有机物组成, 牛肉膏蛋白胨培养基和麦芽汁培养基就属于此类。基因克隆技术中常用的 LB(Luria-Bertani) 培养基也是一种复合培养基,其组成见表4-10。 常用的天然有机营养物质包括牛肉浸膏、蛋白胨、酵母浸膏( 表4-11 ) 、豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麸皮、牛奶、血清、稻草浸汁、羽毛浸汁、胡罗卜汁、椰子汁等, 嗜粪微生物(coprophilous microorganisms) 可以利用粪水作为营养物质。复合培养基成本较低, 除在实验室经常使用外, 也适于用来进行工业上大规模的微生物发酵生产。 (2)合成培养基(synthetic medium) 合成培养基是由化学成份完全了解的物质配制而成的培养基，也称化学限定培养基(chemically defined medium), 高氏1 号培养基和查氏培养基就属于此种类型。配制合成培养基时重复性强, 但与天然培养基相比其成本较高, 微生物在其中生长速度较慢, 一般适于在实验室用来进行有关微生物营养需求、代谢、分类鉴定、生物量测定、菌种选育及遗传分析等方面的研究工作。 2．根据物理状态划分 根据培养基中凝固剂的有无及含量的多少, 可将培养基划分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基三种类型。 (1)固体培养基(solid medium) 在液体培养基中加入一定量凝固剂即为固体培养基。理想的凝固剂应具备以下条件:1. 不被所培养的微生物分解利用;2. 在微生物生长的温度范围内保持固体状态。在培养嗜热细菌时,由于高温容易引起培养基液化, 通常在培养基中适当增加凝固剂来解决这一问题;3. 凝 固剂凝固点温度不能太低, 否则将不利于微生物的生长;4. 凝固剂对所培养的微生物无毒害作 用;5. 凝固剂在灭菌过程中不会被破坏;6. 透明度好,粘着力强;7. 配制方便且价格低廉。常 用的凝固剂有琼脂(agar) 、明胶(gelatin) 和硅胶(silica gel) 。表4-12 列出琼脂和明胶的一些主要特征。 对绝大多数微生物而言, 琼脂是最理想的凝固剂, 琼脂是由藻类(海产石花菜) 中提取的一种高度分支的复杂多糖；明胶是由胶原蛋白制备得到的产物, 是最早用来作为凝固剂的物质, 但由于其凝固点太低, 而且某些细菌和许多真菌产生的非特异性胞外蛋白酶以及梭菌产生的特异性胶原酶都能液化明胶, 目前已较少作为凝固剂；硅胶是由无机的硅酸钠(Na2SiO3) 及硅酸钾(K2SiO3) 被盐酸及硫酸中和时凝聚而成的胶体,它不含有机物, 适合配制分离与培养自养型微生物的培养基。 除在液体培养基中加入凝固剂制备的固体培养基外, 一些由天然固体基质制成的培养基 也属于固体培养基。例如, 由马铃薯块、胡罗卜条、小米、麸皮及米糠等制成固体状态的培养基就 属于此类。如生产酒的酒曲，生产食用菌的棉子壳培养基。 在实验室中，固体培养基一般是加入平皿或试管中，制成培养微生物的平板或斜面。固体培养 基为微生物提供一个营养表面，单个微生物细胞在这个营养表面进行生长繁殖，可以 形成单个菌落。固体培养基常用来进行微生物的分离、鉴定、活菌计数及菌种保藏等。
培养基的类型及应用
培养基的类型及应用 培养基种类繁多,根据其成份、物理状态和用途可将培养基分成多种类型。 1．按成份不同划分 (1)天然培养基(complexmedium) 这类培养基主要以化学成分还不清楚或化学成分不恒定的天然有机物组成,牛肉膏蛋白胨培养基和麦芽汁培养基就属于此类。基因克隆技术中常用的LB(Luria-Bertani)培养基也是一种复合培养基,其组成见表4-10。 常用的天然有机营养物质包括牛肉浸膏、蛋白胨、酵母浸膏(表4-11)、豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麸皮、牛奶、血清、稻草浸汁、羽毛浸汁、胡罗卜汁、椰子汁等,嗜粪微生物(coprophilousmicroorganisms)可以利用粪水作为营养物质。复合培养基成本较低,除在实验室经常使用外,也适于用来进行工业上大规模的微生物发酵生产。 (2)合成培养基(syntheticmedium) 合成培养基是由化学成份完全了解的物质配制而成的培养基，也称化学限定培养基(chemicallydefinedmedium),高氏1号培养基和查氏培养基就属于此种类型。配制合成培养基时重复性强,但与天然培养基相比其成本较高,微生物在其中生长速度较慢,一般适于在实验室用来进行有关微生物营养需求、代谢、分类鉴定、生物量测定、菌种选育及遗传分析等方面的研究工作。 2．根据物理状态划分 根据培养基中凝固剂的有无及含量的多少,可将培养基划分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基三种类型。 (1)固体培养基(solidmedium) 在液体培养基中加入一定量凝固剂即为固体培养基。理想的凝固剂应具备以下条件:1.不被所培养的微生物分解利用;2.在微生物生长的温度范围内保持固体状态。在培养嗜热细菌时,由于高温容易引起培养基液化,通常在培养基中适当增加凝固剂来解决这一问题;3.凝固剂凝固点温度不能太低,否则将不利于微生物的生长;4.凝固剂对所培养的微生物无毒害作用;5.凝固剂在灭菌过程中不会被破坏;6.透明度好,粘着力强;7.配制方便且价格低廉。常用的凝固剂有琼脂(agar)、明胶(gelatin)和硅胶(silicagel)。表4-12列出琼脂和明胶的一些主要特征。 对绝大多数微生物而言,琼脂是最理想的凝固剂,琼脂是由藻类(海产石花菜)中提取的一种高度分支的复杂多糖；明胶是由胶原蛋白制备得到的产物,是最早用来作为凝固剂的物质,但由于其凝固点太低,而且某些细菌和许多真菌产生的非特异性胞外蛋白酶以及梭菌产生的特异性胶原酶都能液化明胶,目前已较少作为凝固剂；硅胶是由无机的硅酸钠(Na2SiO3)及硅酸钾(K2SiO3)被盐酸及硫酸中和时凝聚而成的胶体,它不含有机物,适合配制分离与培养自养型微生物的培养基。 除在液体培养基中加入凝固剂制备的固体培养基外,一些由天然固体基质制成的培养基也属于固体培养基。例如,由马铃薯块、胡罗卜条、小米、麸皮及米糠等制成固体状态的培养基就属于此类。如生产酒的酒曲，生产食用菌的棉子壳培养基。 在实验室中,固体培养基一般是加入平皿或试管中，制成培养微生物的平板或斜面。固体培养基为微生物提供一个营养表面,单个微生物细胞在这个营养表面进行生长繁殖,可以形成单个菌落。固体培养基常用来进行微生物的分离、鉴定、活菌计数及菌种保藏等。
常用微生物培养基手册大全
1、营养琼脂（普通琼脂） 成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤） 100毫升 琼脂（视天气，琼脂质量而定） 制法：将上物加热溶解，补足水，调ph至7．6，过滤分装121℃，高压灭菌15分钟。 用途：作普通琼脂平皿。 2、血琼脂平板（BA） 制法：取营养琼脂（PH7．6），加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀，立即倾注于平板或分装试管，制成斜面备用。 用途：1． 一般棉拭子均接种此培养基。 2．尿液，脓液 3．分离细菌标本用。 3、基础培养基 （肉膏汤BB） 成份：蛋白胨 10克 牛肉膏 5克 氯化钠 5克 水 1000毫升 制法：将以上各物称好，加水煮沸溶解，用1NNOH校正PH至7．6，过滤分瓶， 1
121℃高压灭菌，20分钟备用。 用途：1 作耐药试验，增菌用分装小管。 2 作普通琼脂斜面。 4、血液培养基（大管肉汤培养基） 成份：1 新鲜牛肉浸液 1000毫升 2 PABA（对氨基苯甲酸〔相当于10mg/毫升〕） 1g% 1毫升 3 MgSO 4 [相当于0．493/100毫升] 49．3% 1毫升 4 枸椽酸钠 0．3g 制法：1 将1号，4号混合液，2号，3号液分装高压灭菌。 2 取灭菌1，4号混合液用无菌法加入PABA，MgSO4，再分管，行无菌试验三天方可使用。 用途：作血，骨髓培养用。 5、肠道杆菌培养基（伊红美兰琼脂） 成份： 蛋白胨 10克 乳糖 10克 氯化钠 5克 琼脂 25（22）克 水 1000毫升 2%伊红溶液20毫升 0．5%美兰溶液 20毫升 2
种常用微生物培养基配制汇总
36种微生物常用培养基配制 1.牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养） 牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，～。 2.高氏1号培养基(用于放线菌培养) 可溶性淀粉20g，KNO3 1g，NaCl ，K2HPO4?3H2O ，MgSO4?，FeSO4?，水1000mL，～。配制时注意：可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。 3.马丁氏（Martin）培养基（用于从土壤中分离真菌） K2HPO41g，MgSO4?，蛋白胨5g，葡萄糖10g，1/3000孟加拉红水溶液100mL，水900mL，自然pH，121℃湿热灭菌30min。待培养基融化后冷却55～60℃时加入链霉素(链霉素含量为30μg/mL)。 4.马铃薯培养基(PDA)(用于霉菌或酵母菌培养) 马铃薯(去皮)200g，蔗糖(或葡萄糖)20g，水1000mL，配制方法如下： 将马铃署去皮，切成约2cm2的小块，放入1500mL的烧杯中煮沸30min，注意用玻棒搅拌以防糊底，然后用双层纱布过滤，取其滤液加糖，再补足至1000mL，自然pH，霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖。 5.察氏培养基(蔗糖硝酸钠培养基)(用于霉菌培养) 蔗糖30g，NaNO3 2g，K2HPO4 1g，MgSO4?，KCl ，FeSO4?，水1000mL，～。 培养基(用于支原体培养) 牛心消化液(或浸出液)1000mL，蛋白胨10g，NaCl 5g，琼脂15g，～，分装每瓶70mL，121℃湿热灭菌15min，待冷却至80℃左右，每70mL中加入马血清20mL，25%鲜酵母浸出液10mL，15醋酸铊水溶液，青霉素G钾盐水溶液(20万单位以上)，以上混合后倾注平板。 *注意：醋酸铊是极毒的药品，需特别注意安全操作。 7.麦氏(McCLary)培养基(醋酸钠培养基) 葡萄糖, KCl ，酵母膏，醋酸钠，琼脂，蒸馏水l00mL。溶解后分装试管，1l5℃湿热灭菌15min。 8.葡萄糖蛋白胨水培养基(用于.反应和甲基红试验) 蛋白胨，葡萄糖，K2HPO4 ，水100mL，，1l5℃湿热灭菌20min。 9.蛋白胨水培养基(用于吲哚试验) 蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，～，121℃湿热灭菌20min。 10.糖发酵培养基(用于细菌糖发酵试验) 蛋白胨，NaCl ，K2HPO4 ，水100mL，溴麝香草酚蓝(1%水溶液)，糖类lg。分别称取蛋白胨和NaCl溶于热水中，调pH至，再加入溴麝香草酚蓝(先用少量95%乙醇溶解后，再加水配成1%水溶液)，加入糖类，分装试管，装量4～5cm高，并倒放入一杜氏小管(管口向下，管内充满培养液)。115℃湿热灭菌20min。灭菌时注意适当延长煮沸时间，尽量把冷空气排尽以使杜氏小管内不残存气泡。常用的糖类，如葡萄糖、蔗糖、甘露糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等(后两种糖的用量常加大为%)。
常见微生物培养基
常见微生物培养基 培养基 Medium 是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料 一般都含有碳水化合物、含氮 物质、无机盐 包括微量元素 以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素。 按所用原料不同 可分为两类 应用肉汤、马铃薯汁等天然成分配制的 称为天然培养基 应用化学药品配成并标 明成分的 称为合成培养基或综合培养基。化学试剂中的培养基 大多为合成培养基。由于液体培养基不易长期保 管 现在均改制成粉末。培养基由于配制的原料不同 使用要求不同 而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在 受热、吸潮后 易被细菌污染或分解变质 因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培 养基 如组织培养基 较长时间的贮存 必须放在2~6。C的冰箱内。 常见培养基有 1、细菌培养基 配方一牛肉膏琼脂培养基 牛肉膏0.3克 蛋白胨1.0克 氯化钠0.5克 琼脂 1.5克 水100毫升 在烧杯内加水100毫升 放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠 用蜡笔在烧杯外作上记号后 放在火上加热。待烧杯内各 组分溶解后 加入琼脂 不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水 用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH 值到7.2 7.6,分装在各个试管里 加棉花塞 用高压蒸汽灭菌30分钟。 配方二马铃薯培养基 取新鲜牛心 除去脂肪和血管 250克 用刀细细剁成肉末后 加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。在烧杯上做好 记号 煮沸 转用文火炖2小时。过滤 滤出的肉末干燥处理 滤液pH值调到7.5左右。每支试管内加入10毫升 肉汤和少量碎末状的干牛心 灭菌 备用。 配方三根瘤菌培养基 葡萄糖10克磷酸氢二钾0.5克 碳酸钙3克硫酸镁0.2克 酵母粉0.4克琼脂20克 水1000毫升1%结晶紫溶液1毫升 先把琼脂加水煮沸溶解 然后分别加入其他组分 搅拌使溶解后 分装 灭菌 备用。
第五章 微生物的营养和培养基习题整理
第五章微生物的营养和培养基 一、选择题 1. 大多数微生物的营养类型属于：（） A. 光能自养 B. 光能异养 C. 化能自养 D. 化能异养 2. 蓝细菌的营养类型属于：（） A．光能自养 B. 光能异养C．化能自养 D. 化能异养 3. 碳素营养物质的主要功能是：（） A. 构成细胞物质 B. 提供能量 C. A，B 两者 4. 占微生物细胞总重量70%-90% 以上的细胞组分是：（） A. 碳素物质 B. 氮素物质 C. 水 5. 能用分子氮作氮源的微生物有：（） A. 酵母菌 B. 蓝细菌 C. 苏云金杆菌 6. 大肠杆菌属于（）型的微生物。 A. 光能无机自养 B. 光能有机异养 C. 化能无机自养 D. 化能有机异养 7. 自养型微生物和异养型微生物的主要差别是：（） A. 所需能源物质不同 B. 所需碳源不同 C. 所需氮源不同 8. 基团转位和主动运输的主要差别是：（） A. 运输中需要各种载体参与 B. 需要消耗能量 C. 改变了被运输物质的化学结构 9. 单纯扩散和促进扩散的主要区别是：（） A. 物质运输的浓度梯度不同 B. 前者不需能量，后者需要能量 C. 前者不需要载体，后者需要载体 10. 微生物生长所需要的生长因子（生长因素）是：（） A. 微量元素 B. 氨基酸和碱基 C. 维生素 D. B，C二者 11. 培养基中使用酵母膏主要为微生物提供：（） A. 生长因素 B. C 源 C. N 源 12. 细菌中存在的一种主要运输方式为：（） A. 单纯扩散 B. 促进扩散 C. 主动运输 D. 基团转位 13. 微生物细胞中的C素含量大约占细胞干重的：（） A. 10% B. 30% C. 50% D.70%
微生物实验室常见20种培养基配方大全
微生物实验室培养基配方大全 一、糖发酵管 成分： 牛肉膏 5g 蛋白胨 10g 氯化钠 3g 磷酸氢二钠2g 0.2％滇麝香草酚蓝溶液 12mL 蒸馏水 1000mL PH 7.4 制法 1. 葡萄糖发酵管按上述成分配好后,按0.5％加入葡萄糖,分装于有一个倒置小管的小试管内，121℃高压灭菌15min。 2. 其他各种糖发酵管可按上述成分配好后，分装每瓶1000 mL，121℃高压灭菌15min。另将各种糖类分别配好10%溶液，同时高压灭菌。将5mL糖溶液加入于100 mL培养基内，以无菌操作分装小试管。 注： 蔗糖不纯，加热后会自行水解者，应采用过滤法除菌。 试验方法：
从琼脂斜面上挑取小量培养物接种，于36℃±1℃培养，一般观察2～3d。迟缓反应需观察14~30d。 二、乳糖胆盐发酵管 成分： 蛋白胨 20g 猪胆盐（或牛、羊胆盐）5g 乳糖 10g 0.04%滇甲酚紫水溶液 25mL 蒸馏水 1000mL 制法：将蛋白胨，胆盐及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115℃高压灭菌15min。 注： 双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍。 三、5％乳糖发酵管 成分： 蛋白胨 0.2g 氯化钠 0.5g 乳糖 5g 2%溴麝香草酚蓝水溶液 1.2mL
蒸馏水 100mL pH 7.4 制法：除乳糖以外的各成分：溶解于50mL蒸馏水内，校正pH。将乳糖溶解于另外50mL蒸馏水内，分别灭菌121 ℃ 15min，将两液混合，以无菌操作分装于灭菌小试管内。 注： 在此培养基内，大部分乳糖迟缓发酵的细菌可于ld内发酵。 四、缓冲葡萄糖蛋白胨水（MR和VP试验用） 成分： 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL 制法：溶化后校正pH，分装试管，每管1mL ，121℃高压灭菌15min。 甲基红（MR）试验：自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应在22～25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红色为阳性，
高中生物详尽的培养基的分类
高中生物详尽的培养基的分类 培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳源、氮源、无机盐（包括微量元素）水以及维生素等生长因子。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。 根据培养基成分的原料来源不同，分类合成培养基、半合成培养基与天然培养基 天然培养基：利用动、植物或微生物体包括其提取物制成的培养基。由化学成分不清楚或不衡定的天然有机物配制而成。成分复杂，但营养丰富全面。常用于实验研究和生产。例如，麦芽汁培养基、玉米粉培养基，以及生产中使用的麸皮、锯末等。 合成培养基：指一类由化学成分已知的有机物和无机物配制而成,又称为综合培养基，是一类按微生物的营养要求精确设计后用多种高纯化学试剂配制成的培养基。但营养局限，微生物生长缓慢。适用于菌种分离、选育、遗传分析及生物测定等。如培养放线菌的高氏培养基、培养霉菌的察氏培养基以及各种化能自养菌培养基等。 例如，葡萄糖铵盐培养基、淀粉硝酸盐培养基等。 半合成培养基：由某些天然物质与少量已知成分的化学物质配制而成。营养全面，能有效地满足微生物对营养的需求。广泛应用于微生物的培养。如培养细菌用的牛肉膏蛋白胨培养基，培养霉菌的土豆葡萄糖培养基，工业生产中常用的玉米粉等天然物质加无机盐配制的各种发酵培养基等。 例如，马铃薯蔗糖培养基。 按培养基外观的物理状态进行分类可分为液体培养基、固体培养基和半固体培养基。 液体培养基：一类呈液态的培养基。用各种营养成分加水配成，或用天然物质的浸汁(麦芽汁、豆芽汁等)制成。组分均一，适宜各类微生物的营养生长。广泛应用于实验研究及大规模工业生产中，有利于广泛获得大量菌体或代谢产物。 固体培养基：一类外观呈固态的培养基。根据性质又分为固化培养基、非可逆性固化培养基、天然固态培养基、滤膜。在液体培养基中加入凝固剂，或用麸皮等固体原料配制。常用的凝固剂是琼脂(又称琼胶、洋菜)，由石花菜等海藻中提取加工制成。市售琼脂为条状、片状或粉末状，主要成分为多聚半乳糖的硫酸酯，绝大多数微生物不能将其分解，在培养基中仅起支撑作用。其熔点约98℃，凝固点42℃，1.5～2％的水溶液在一般培养温度下呈凝胶状态。琼脂固体培养基广泛应用于微生物的分离培养、菌种鉴定和保藏。 半固体培养基：指液体培养基中加入0.2～0.5％琼脂制成半固体状态的培养基。用于观察细菌的运动、菌种鉴定及测定噬菌体的效价等。 根据培养基的用途(功能)，可分为选择培养基、鉴别培养基、加富培养
常用微生物培养基配方大全
常用微生物培养基配方 大全 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
（1）分离细菌时，在培养基中加入浓度为50U/ml制霉菌素，可以抑制霉菌和菌的生长。 （2）（2）分离放线菌时，在样品中加入%十二烷基磺酸钠（SDS）不仅可以抑制细菌的生长，还能 激活放线菌孢子的萌发。加入氟哌酸（5mg/L）+制霉菌素（50mg/L）+青霉素（L）也可以有效地抑 制细菌和真菌，而不影响放线菌的生长。 （3）（3）分离霉菌和菌时，在培养基中加入青霉素、链霉素和四环素各30U/ml，可以抑制细菌和 放线菌生长。 （4）（4）分离根霉和毛霉时，由于这些微生物的菌丝易蔓延成片，难以得到纯化的菌落，通常在 培养基中添加%去氧胆酸钠或山梨醇防止菌丝蔓延，使菌落长得小而紧密。 （5）一般用于分离单一目的微生物的培养基中均含有抑制其他微生物的抑制剂，这些专用的抑制剂 在小型实验室配制较麻烦，现已有成品供应，只要直接加入基础培养基即可。如氨苄西林，主要用 于分离亲水气单孢菌。 （6） 1、细菌培养基 配方一牛肉膏琼脂培养基 牛肉膏克，蛋白胨克，氯化钠克，琼脂克， 水 1000毫升 在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到～,分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭菌30分钟。 配方二马铃薯培养基 取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。在烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖2小时。过滤，滤出的肉末干燥处理，滤液pH值调到左右。每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心，灭菌，备用。
微生物培养基的分类方法
微生物培养基的分类方法 由于各种生物分子实验所需要的营养不同，所以培养基的种类很多。就目前能提供的就有数千种不同的培养基，这些培养基可根据所含成分、物理状态、使用目的等而分成若干不同的类型。这里给大家大致介绍培养基的分类类型。 1.按照培养基的成分分类 培养基按其所含成分，可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。 (1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，组成成分精确，重复性强，但价格较贵，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。 (2)天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，所以常被采用。 (3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。 2.按照培养基的物理状态分类 培养基按其物理状态可分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基三类。 (1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。 (2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。 (3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。 3.按照微生物的种类分类 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、霉菌培养基和酵母菌培养基四类。
微生物培养基配制
微生物培养基配制 培养基是指人工配制的、适合于微生物生长繁殖或累积代谢产物所需的各种营养物的混合基质。 配制培养基是进行微生物检验工作的基础,甚至是任何与微生物有关工作的基础。 注意事項–灭菌锅的使用 ①加水盖过底部铁板—②放入东西—③关门—④調整溫度時間—⑤关紧泄压阀 灭菌結束後，等压力降回零時才可打開門 進入灭菌锅之物品，蓋子不可關太緊或太鬆 拿滅菌後物品請記得帶耐熱手套 培养基中的主要成分及其作用： 营养物质：N源、C源、无机盐、生长因子、水 常用的N源：蛋白胨、牛肉膏、肉浸汁、酵母膏 常用的C源：糖、醇类物质（单糖：葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖 双糖：蔗糖、麦芽糖、乳糖；多糖：淀粉、纤维素、菊糖；
醇类：甘露醇、卫茅醇、甘油） 水：用蒸馏水，不能用自来水凝固剂：琼脂、明胶、血清等 抑制剂： 1、作用：鉴定细菌、抑制杂菌的生长繁殖，增加待检菌的检出率 2、种类： 盐类：氯化钠、氯化锂、氰化钾、亚碲酸钾（钠）、亚硒酸钠等 染色剂类：煌绿、蔷薇酸、结晶紫、孔雀绿、孟加拉红、玫瑰红 胆盐类：猪（牛、羊）胆盐、混合胆盐、三号胆盐、去氧胆酸盐、胆石酸盐 抗菌素：青霉素、链霉素、杆菌肽、多粘菌素 指示剂 1、作用：用于指示鉴别细菌可否利用分解糖醇类物质和含氮化合物，产酸产碱的能力。
2、常用的指示剂：酚红、溴甲酚紫、中性红、中国蓝、甲基红、复红、伊红、美蓝、孔雀绿等。 培养基的类型： ●根据培养基的物理状态来区分： 1、液体培养基：主要用于增菌培养、鉴别性培养 2、固体培养基：用作微生物的分离、鉴定、检验杂菌、计数、保藏、生物测定 3、半固体培养基：观察微生物的动力，有时用来保藏菌种 4、脱水(商品)培荞基：脱水培养基也称为商品培养基、预制干燥培养基。 ●将各种营养成分按比例配制完全,制成脱水的干粉状,装 瓶出售;使用时只需按比例加人定量的水溶化、灭菌便可。 ●根据培养基的用途来区分： 增殖培养基选择培养基鉴别培养基 1、增殖培养基：在普通培养基中加入 一些某种微生物特别喜欢的营养物质，以增加这种微生物
常用微生物培养基
常用微生物培养基 分离真菌： 注：抗生素所有培养基灭菌放置不烫手背时（温度约为40°C左右），同时加入氯霉素和链霉至终浓度为0.5 mg/mL（提前配置好，用0.22 μm微孔滤膜过滤，-20℃存储），混匀后倒平板，用于抑制细菌生长。 1.GPY培养基：葡萄糖20 g，蛋白胨10 g，酵母提取物10 g，海盐15 g，琼脂20 g，蒸馏水1 L，pH 7.5，115℃，30 min灭菌 2.PDA培养基：Potato Dextrose Agar干粉39 g/L，海盐15 g，蒸馏水1 L，pH 6.5-7.0，121℃，15 min灭菌 3.马丁培养基：葡萄糖10 g，蛋白胨5 g，磷酸二氢钾1 g，七水合硫酸镁0.5 g，孟加拉红0.03 g，海盐15 g，琼脂20 g，蒸馏水1 L，115℃、30 min灭菌 4.MEA培养基：麦芽浸粉17g，蛋白胨3g，海盐15g，蒸馏水1L，121℃，20 min 灭菌 5.YPD培养基：酵母提取物10 g/L，蛋白胨20 g/L，葡萄糖20 g/L，琼脂20 g/L，115℃，30 min灭菌 6.沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA，每升培养基）：蛋白胨（peptone）10.0 g，葡萄糖（glucose）40.0 g，琼脂（agar）15.0 g，pH 4.0 - 6.0； 7.酵母汁麦芽提取物琼脂培养基（YM，每升培养基）：麦芽浸粉（malt extract）3.0 g，酪蛋白胨（casein peptone）5.0 g，酵母提取物（yeast extract）3.0 g，葡萄糖（glucose）10.0 g，琼脂（agar）15 g，pH 6.0 - 6.5； 8.察氏培养基（CDA，每升培养基）：硝酸钠（NaNO3）3. 0 g，氯化钾（KCl）0.5 g，蔗糖（sucrose）30. 0 g，七水合硫酸镁（MgSO4·7H2O）0.5 g，七水合硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）0. 01 g，磷酸氢二钾（K2HPO4）1.0 g，琼脂（agar）15.0 g，pH 6.0 - 6.5； 分离放线菌： 注：抗生素所有培养基灭菌放置不烫手背时（温度约为40℃左右），同时加入制霉菌素（终浓度为100.0 μg/ml）和萘啶酮酸（终浓度为25.0 μg/ml）（提前配置好，用0.22μm 微孔滤膜过滤，于-20℃冻存），混匀后倒平板，分别用于