材料制备新技术复习题

材料制备新技术复习题
材料制备新技术复习题

第一早

1?实现快速凝固的途径有哪些?

答:a.动力学急冷法b?热力学深过冷法c?快速定向凝固法

2?用单辊法制备金属带材的快速凝固工艺特点是什么?

答:答:①单辊需要以2000~10000r / min的高速度旋转,同时要保证单辊的转速均匀性很高,径向跳动非常小,以控制薄膜的均匀性②为了防止合金溶液的氧化,整个快速凝固过程

要在真空或保护性气氛下进行③为了获得较宽并且均匀的非晶合金带材,液流必须在单上均

匀成膜,液流出口的设计及流速的控制精度要求很高。

3?常用金属线材的快速凝固方法有哪些?它们的工艺特点是什么?

答:a.玻璃包覆熔融的线法。特点:容易成型、连续等径、表面质量好的线材。但生产效率低,不适合生产大批量工业用线材。

b. 合金熔液注入快冷法。特点:装置简单,但液流稳定性差,流速较低、难控制速率,不能连续生产。

c. 旋转水纺线法。特点:原理和装置简单、操作方便、可实现连续生产。

d. 传送带法。特点:综合了b、c法,可实现连续生产,但装置较复杂,工艺参数调控较难,传送速率不快。

第二早

1喷射成形的基本原理是什么?其基本特点有哪些?

答:原理:在高速惰性气体的作用下,将熔融金属或合金液流雾化成弥散的液态颗粒,并将其喷射到水冷的金属沉积器上,迅速形成高度致密的预成形毛坯。

特点:高度致密,低含氧量,快速凝固的显微组织特征,合金性能高,工艺流程短,成本低,高沉积效率,灵活的柔性制造系统,近终形成形,可制备高性能金属基复合材料。

2?喷射成形关键装置指的是什么?雾化喷嘴系统

3?用喷射成形技术制备复合材料时有什么优势?是否任何复合材料都能用该方法来制备?说明理由。答:主要优势:在于快速凝固的特性、高温暴露时间短、简化工艺过程。

否;因为有的复合材料容易发生界面反应,且高含氧量、气体含量和夹杂含量,工艺

复杂和成本偏高等问题。

4?气体雾化法是利用气体的冲击力作用于熔融液流,使气体的动能转化为熔体的表面,从而

形成细小的液滴并凝固成粉末颗粒。

5?喷射成形又称喷射雾化沉积或喷射铸造等是用快速凝固方法制备大块,致密材料的高新技术,它把液态金属的雾化(快速凝固)和雾化熔滴的沉积(熔滴动态致密化)自然结合起来。

6?喷射成型的四个阶段:雾化阶段,喷射阶段,沉积阶段,沉积提凝固阶段。

7?雾化喷射成形工艺一般采用惰性气体。

8?喷射成形装置的技术关键主要包括装置总体布局,雾化喷嘴,沉积器结构,和运动方式。

9?装置结构布局:倾斜布局,垂直布局,水平布局。

10?喷射成形装置应包括:含熔炼部分,金属导流系统,雾化喷嘴,雾化气体控制系统,沉积器及其传动系统,收粉及排气系统。

AVV ------- *

第二早

1?机械合金化的定义及球磨机理是什么?

答:(MA )是指金属或合金粉末在高能球磨机中通过粉末颗粒与球磨之间长时间激烈地冲

击、碰撞,使粉末颗粒反复产生冷焊、断裂,导致粉末颗粒中原子扩散,从而获得合金化粉末的一种粉末制备方法。

球磨机理:取决于粉末组分的力学性能,它们之间的相平衡和在球磨过程中的应力状态。

2?球磨机的本体结构有哪几类?各有何特点?P49

答:a搅拌球磨机。特点:由一个静止的球磨筒体和一个装在筒体中心的搅拌器组成,筒体

内装有磨球,磨球由装在中心的搅拌器带动,搅拌器的支臂固定在搅拌器上。(是一种最有发展前途而且能量利用率最高的超细粉破碎设备)

b. 滚动球磨机。特点:球磨筒体绕其横轴转动。

c. 行星式磨机。特点:筒体固定在工作台上,工作台可以旋转,并且离心加速度值可以达到30-50倍的重力加速度值。筒体本身能旋转,旋转时可顺时也可逆时。

d. 振动球磨机,可分为一维振动式球磨机和三维振动式球磨机。特点:利用球磨在作高频振动的筒体内对物料进行冲击、摩擦、剪切等作用,从而使物料粉碎的球磨设备。

3. 球磨装置主要有:搅拌球磨机,滚动球磨机,行星球磨机和震动球磨机。

4. 一般来说金属粉末在球磨时,有四种形式的力作用在颗粒材料上:冲击,摩擦,剪切,压缩。

5. 可以把球磨粉末分为:延性/延性球磨体系,延性/脆性粉末球磨体系,脆性/脆性粉末球磨体系。

6. 弥散强化合金按其弥散相的种类大体可分为:氧化物弥散强化合金(ODS合金)和碳化物弥散强化合金(CDS合金)

第四章

1. 流变成形和触变成形有何区别?各有何特点?具体的实施方法是什么?

答:区别在于工艺流程的不同。

实施方法:流变成形是将从液相到固相冷却过程中的金属液进行强烈搅拌,在一定的

固相分数下将半固态金属浆料直接送往成形设备进行成形,称“一步法”。而触变成形是先由连铸等方法制得具有半固态组织的锭坯,然后切成所需长度,再加热到半固态状,然后将

该半固态坯料送往成形设备进行成形,称“二步法”。

特点:流变成形:工艺流程短、生产成本低,但可控性差。

触变成形:可控性高,易于实现工业化规模生产并明显提高成形合金的综合性

能、

2如何制备半固态合金浆料?如何保证半固态浆料的性能?P81

答:方法:机械搅拌式半固态浆料制备装置和电磁搅拌式半固态浆料制备装置

保证性能:

3镁合金材料适合于用什么半固态成形方法进行加工?

答:触变注射成形

4. 什么是半固态成形?

答:就是对处于半固-半液的金属进行加工成形,是一种介于金属的液态成形(如铸造。铸轧)和金属的固态成形(如挤压,轧制等)之间的新的加工成形办法。

5. 与固态和液态的区别?

答:该技术采用了非枝晶半固态浆料,打破了传统的枝晶凝固模式,所以半固态金属与过热的液态金属相比,含有一定体积比率的球初生固相,与固态金属相比,又含有一定比率的液相金属相比。6半固态金属成形基本原理?

答:半固态金属成形基本原理是金属凝固过程中对其施加强烈搅拌,以抑制和充分破碎树枝状初生相的形成和长大,在一定温度和时间条件下,获得一种液态金属中均匀地悬浮着的一

定球状初生相的固-液相共存的混合浆料(固相组分一般在50%左右)。

7半固态金属流变成形的关键技术包括:半固态浆料制备,流变成形。半固态金属触变成形的关键技术是:半固态浆料制备,半固态坯料制备,二次加热,触变成形。

8半固态金属浆料制备:机械搅拌,电磁搅拌。

氏代~r^ 第五早

1?何谓非晶态合金?非晶态合金的结构特点如何?它与晶态合金相比具有什么特点?

答:非晶态合金是指固态合金中原子的三维空间呈拓扑无序排列,并在一定温度范围内保持

这种状态相对稳定的合金。

结构特点:在微观结构上,它具有液体的无序原子结构;在宏观结构上,它具有固体

的刚性,是一种亚稳态材料。结构的长程无序性和短程有序性。

与晶态材料相比:非晶态合金原子排列不具有周期性,且属于热力学的亚稳相。在性能上具

有很高的强度、硬度、韧性、耐磨性、耐蚀性及优良的软磁性、超导性、低磁损耗等特点。

非晶态合金的性能:优异的力学性能,特殊的物理性能,优良的耐腐蚀性。

2?简述非晶态合金的制备方法及其特点。

答:a.溶剂包覆法:

b. 金属膜冷却法:

c. 水淬法:设备简单、工艺容易控制;冷却速率较低,适合玻璃形成能力特别大的合时体系。

d. 电弧加热法:分为金属(铜)模吸铸法和模压铸造法。

e. 电弧熔炼吸铸法:无污染、均匀性好、充型好,铜模冷却快;是一种短流程制备方法。

f. 定向凝固法:是一种可以连续获得大体积玻璃的方法。

第八早

1. 准晶是:同时具有长程准周期性平移序和非晶体学旋转对称性的固态有序相。

2. 试述准晶结构的特点,它与晶体和非晶体材料有何不同?

答:①其原子分布不具有晶体的平移对称性,但有一定的规则,并且呈长程的取向性有序分

布,故可认为是一种准周期排列。由于它不能通过平移操作实现周期性,故不能同晶体那样

取一个晶体来代替其结构,它是由两种三维拼砌单元,按一定规则使之配合的拼砌成具有周

期性和5次对称性,可认为他们是准晶的准点阵。②与晶体相比准晶体具有较低的密度和熔

点,这是由于其原子排列的规则性不及晶态严密,但其密度高于非晶态,说明其准周期性排

列是较密集的。准晶体具有高的比热容和异常高的电阻率,低的热导率,和电阻温度系数。

3. 准晶材料用于不粘锅涂层和热障膜的原因是什么?

答:原因:主要来自准晶的低表面能性和表面的拓扑形态,高硬度、耐磨损性也有助于不粘性的提高和寿命的延长。另外,准晶所具固有的疏松结构有利于降低热导率。

第七章

1.纳米晶体材料分为几类?它们分别用于何种材料?

答:纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围或它们作为基本单元构成的材料。分为四类:①零维是指其三维空间尺度均在纳米尺度,用于高密度磁记录材料、吸波隐身材料、磁流体材料和防辐射材料。②一维是指在空间有两维处于纳米尺度,如纳米丝,纳

米棒,纳米管等。用于微导线、微光纤材料、新型激光或发光二极管材料等。③二维是指在三维空间中有一维在纳米尺度,如超薄膜,多层膜,超晶格等。用于气体催化剂材料、过滤器材料、高密度磁记录材料、光敏材料、平面显示器材料、超导材料。④三维纳米相(纳米

块体材料)。用于超高强材料和智能金属材料等。

2?纳米材料在军事中有何应用?

答:利用纳米技术建成了麻雀卫星,蚊子导弹,苍蝇飞机,蚂蚁士兵,还有被人称为“间谍草”“沙粒坐探”的形形色色的微型战场传感器等纳米武器装备。纳米武器的出现将大大改变人们对战争力量对比的看法。纳米材料还具有很高的电磁波吸收系数,将纳米材料加入飞

札坦克中,用以吸收雷达波,于是隐形飞机,隐形坦克问世了。隐形武器在战争上渗出鬼没,出现于战场的不同角落。

3.纳米材料制备新技术有哪些?答:①微波化学合成法②脉冲激光沉积薄膜③分子自组装法④原位生成法

第八章

1.SHS铸造技术的特点是什么?

答:①产物几乎能达到理论密度。②燃烧合成所获得的高温液相经过铸造之后,可以制备各种形状类型的零部件,从而可以真正实现近无余量材料制品或最终产品的自蔓延高温合成。

③SHS加压致密化技术中对于作用压力的大小以及施压时间通常要求很严格,生产中往往较难控制,而SHS铸造技术的工艺相对较为简单,过程容易控制④SHS铸造技术不需要采用SHS加压致密化技术中所使用的许多庞大的设备,因而投资少,经济效益好。⑤可进行陶瓷类材料的铸造。⑥可用于复合材料的制备。

2.SHS焊接技术的特点是什么?

答:①焊接时可利用反应原料直接合成梯度材料来焊接异种材料;②焊接中可以加入增强相;③在反应中产生用于焊接的能量;④对于某些受焊母材的焊接,可采用与制备母材工艺相似

的焊接工艺;⑤SHS焊接过程中的局部快速放热可减少母材的热影响区,避免热敏感材料微观组织的破坏,利于保持母材的性能。

3.SHS具有工艺简单,节省能源,产品质量好,成本低廉等优点。

4.SHS燃烧体系均为非均匀燃烧体系,该体系分为固体火焰,准固体火焰,渗透燃烧。

5?点火方法:燃烧点火,辐射点火,激光点火,电火花点火,热爆点火,微波点火,电热爆点火,化学点火,机械点火

6?激光快速成形方式的分类:去除成形,添加成形,受迫成形,生长成形。

7?激光快速成形的特点:制造过程快速,制造过程高度柔性,技术高度集成,可用材料丰富,经济效益显著,应用领域广泛。

8激光快速成形技术包括多种工艺方法:立体光固化成形(SLA)技术,激光薄片叠层制造(LOM),选择性激光烧结(SLS)技术,激光熔覆成形(LCF )和激光诱发热应力(LF)技术等。

新技术新材料新工艺

新技术新材料新工艺 应用方案 编制:___________ 批准:___________ 浙江省东阳第三建筑工程有限公司 皇马花园项目部

二00八年三月

、工程概况 、编制依据 、新技术、新材料、新工艺应用

新技术新工艺新材料应用方案 一、工程概况工程名称:皇马花园一期工程建设地点:安徽省合肥市龙岗地区 建设单位:安徽华光置业发展有限公司勘察单位:江苏南京地质工程勘察院设计单位:浙江联合建工设计研究有限公司监理单位:安徽省建科建设监理有限公司质监单位:肥东县建设工程质量监督站施工单位:浙江省东阳第三建筑工程有限公司项目经理:胡晓峰 工程为多层商住楼建筑群,共21幢,一期规划用地面积为67709卅,总建筑面积94358川,半地下建筑面积为3140川,地上建筑面积91218川,住宅建筑面积77718川,公建面积13500川。本工程主体建筑及地下室耐火等级为二级,按七度抗震设防,结构安全等级为三级,建筑设计使用年限为50年。 为了提高项目部对火灾的应急能力和快速反应能力,使项目部各部门间紧密合作、协同救灾,并使救灾工作快速、有序、高效开展,从而将事故损失降低到最少,并为救援工作提供程序和依据,特制订此方案。 二、编制依据 1 、施工组织设计 2、建筑施工手册 3、公司的若干规定 4、建设部1 0项新技术应用 5、网络资源 三、新技术、新材料、新工艺应用根据本工程的特点,我们将加大应用新技术、新工艺、新材料的力度,有重点的推广建设部的建筑业十项新技术,充分发挥我公司的技术优势,高速度、高效益、高质量的完成本工程施工。本工程拟重点采用以下新技术、新工艺、新材料: A、粗钢筋连接技术

材料先进加工技术

1. 快速凝固 快速凝固技术的发展,把液态成型加工推进到远离平衡的状态,极大地推动了非晶、细晶、微晶等非平衡新材料的发展。传统的快速凝固追求高的冷却速度而限于低维材料的制备,非晶丝材、箔材的制备。近年来快速凝固技术主要在两个方面得到发展:①利用喷射成型、超高压、深过冷,结合适当的成分设计,发展体材料直接成型的快速凝固技术;②在近快速凝固条件下,制备具有特殊取向和组织结构的新材料。目前快速凝固技术被广泛地用于非晶或超细组织的线材、带材和体材料的制备与成型。 2. 半固态成型 半固态成型是利用凝固组织控制的技术.20世纪70年代初期,美国麻省理工学院的Flemings 教授等首先提出了半固态加工技术,打破了传统的枝晶凝固式,开辟了强制均匀凝固的先河。半固态成型包括半固态流变成型和半固态触变成形两类:前者是将制备的半固态浆料直接成型,如压铸成型(称为半固态流变压铸);后者是对制备好的半固态坯料进行重新加热,使其达到半熔融状态,然后进行成型,如挤压成型(称为半固态触变挤压) 3. 无模成型 为了解决复杂形状或深壳件产品冲压、拉深成型设备规模大、模具成本高、生产工艺复杂、灵活度低等缺点,满足社会发展对产品多样性(多品种、小规模)的需求,20世纪80年代以来,柔性加工技术的开发受到工业发达国家的重视。典型的无模成型技术有增量成型、无摸拉拔、无模多点成型、激光冲击成型等。 4.超塑性成型技术 超塑性成型加工技术具有成型压力低、产品尺寸与形状精度高等特点,近年来发展方向主要包括两个方面:一是大型结构件、复杂结构件、精密薄壁件的超塑性成型,如铝合金汽车覆盖件、大型球罐结构、飞机舱门,与盥洗盆等;二是难加工材料的精确成形加工,如钛合金、镁合金、高温合金结构件的成形加工等。 5. 金属粉末材料成型加工 粉末材料的成型加工是一种典型的近终形、短流程制备加工技术,可以实现材料设计、制备预成型一体化;可自由组装材料结构从而精确调控材料性能;既可用于制备陶瓷、金属材料,也可制备各种复合材料。它是近20年来材料先进制备与成型加工技术的热点与主要发展方向之一。自1990年以来,世界粉末冶金年销售量增加了近2倍。2003年北美铁基粉末。相关的模具、工艺设备和最终零件产品的销售额已达到91亿美元,其中粉末冶金零件的销售为64亿美元。美国企业生产的粉末冶金产品占全球市场的一半以上。可以预见,在较长一段时间内,粉末冶金工业仍将保持较高的增长速率。粉末材料成型加工技术的研究重点包括粉末注射成型胶态成型、温压成型及微波、等离子辅助低温强化烧结等。 6. 陶瓷胶态成型 20世纪80年代中期,为了避免在注射成型工艺中使用大量的有机体所造成的脱脂排胶困难以及引发环境问题,传统的注浆成型因其几乎不需要添加有机物、工艺成本低、易于操作制等特点而再度受到重视,但由于其胚体密度低、强度差等原因,他并不适合制备高性能的陶瓷材料。进入90年代之后,围绕着提高陶瓷胚体均匀性和解决陶瓷材料可靠性的问题,开发了多种原位凝固成型工艺,凝胶注模成型工艺、温度诱导絮凝成形、胶态振动注模成形、直接凝固注模成形等相继出现,受到严重重视。原位凝固成形工艺被认为是提高胚体的均匀性,进而提高陶瓷材料可靠性的唯一途径,得到了迅速的发展,已逐步获得实际应用。 7. 激光快速成型 激光快速成形技术,是20实际90年代中期由现代材料技术、激光技术和快速原型制造术相结合的近终形快速制备新技术。采用该技术的成形件完全致密且具有细小均匀的内部组

1 材料制备与加工实验指导书

材料制备与加工实验实验指导书

目录 实验1、铝合金时效硬化曲线的测定及其影响因素分析实验2、焊接工艺与焊缝组织检验 实验4、热塑性塑料的挤出造粒和注射成型

实验1、铝合金时效硬化曲线的测定及其影响因素分析 一、实验目的 1.掌握固溶淬火及时效处理的基本操作; 2.了解时效温度和时效时间对时效强化效果的影响规律; 3.了解固溶淬火工艺(淬火加热温度、保温时间及淬火速度等)对铝合金时效效果的影响; 4.掌握金属材料最佳淬火温度的确定方法; 5.加深对时效强化及其机制的理解。 二、实验原理 从过饱和固溶体中析出第二相(沉淀相)或形成溶质原子聚集区以及亚稳定过渡相的过程称为脱溶或沉淀,它是一种扩散型相变。发生这种转变的最基本条件是,合金在平衡状态图上有固溶度的变化,并且固溶度随温度降低而减少,如图2-1所示。如果将C 成分的合金自 单相α固溶体状态缓慢冷却到固溶度线(MN)以下温度(如T 3 )保温时,β相将从α相固溶体中 脱溶析出,α相的成分将沿固溶度线变化为平衡浓度C 1,这种转变可表示为α(C )→α(C 1 )+β。 其中β为平衡相,它可以是端际固溶体,也可以是中间相,反应产物为(α+β)双相组织。将这种双相组织加热到固溶度线以上某一温度(如T 1 )保温足够时间,β相将全部溶入α相中,然后再急冷到室温将获得单相过饱和的α固溶体。这种处理称为固溶处理(淬火)。 图2-1 固溶处理与时效处理的工艺过程示意图 然而过饱和的α相固溶体在室温下是亚稳定的,它在室温或较高温度下等温保持时,亦将发生脱溶。但脱溶相往往不是状态图中的平衡相,而是亚稳相或溶质原子聚集区。这种脱溶可显著提高合金的强度和硬度,称为时效硬(强)化或沉淀硬(强)化。 合金在脱溶过程中,其力学性能、物理性能和化学性能等均随之发生变化,这种现象称为时效。室温下产生的时效称为自然时效,高于室温的时效称为人工时效。 若将过饱和固溶体在足够高的温度下进行时效,最终将沉淀析出平衡脱溶相。但在平衡相出现之前,根据合金成分不同会出现若干个亚稳脱溶相或称为过渡相。以Al-4%Cu合金为

(完整word版)材料合成与制备_复习资料(有答案)

第一章溶胶-凝胶法 名词解释 1. 胶体(Colloid):胶体是一种分散相粒径很小的分散体系,分散相粒子的质量可以忽略不计,粒子之间的相互作用主要是短程作用力。 2. 溶胶:溶胶是具有液体特征的胶体体系,是指微小的固体颗粒悬浮分散在液相中,不停地进行布朗运动的体系。分散粒子是固体或者大分子颗粒,分散粒子的尺寸为1nm-100nm,这些固体颗粒一般由10^3个-10^9个原子组成。 3. 凝胶(Gel):凝胶是具有固体特征的胶体体系,被分散的物质形成连续的网络骨架,骨架孔隙中充满液体或气体,凝胶中分散相含量很低,一般为1%-3%。 4. 多孔材料:是由形成材料本身基本构架的连续固相和形成孔隙的流体所组成。 一、填空题 1.溶胶通常分为亲液型和憎液型型两类。 2.材料制备方法主要有物理方法和化学方法。 3.化学方法制备材料的优点是可以从分子尺度控制材料的合成。 4.由于界面原子的自由能比内部原子高,因此溶胶是热力学不稳定 体系,若无其它条件限制,胶粒倾向于自发凝聚,达到低比表面状 态。 5.溶胶稳定机制中增加粒子间能垒通常用的三个基本途径是使胶粒带表面电荷、利用空间位阻效应、利用溶剂化效应。

6.溶胶的凝胶化过程包括脱水凝胶化和碱性凝胶化两类。 7.溶胶-凝胶制备材料工艺的机制大体可分为三种类型传统胶体型、无机聚合物型、络合物型。 8.搅拌器的种类有电力搅拌器和磁力搅拌器。 9.溶胶凝胶法中固化处理分为干燥和热处理。 10.对于金属无机盐的水溶液,前驱体的水解行为还会受到金属离子半径的大小、电负性和配位数等多种因素的影响。 二、简答题 溶胶-凝胶制备陶瓷粉体材料的优点? 制备工艺简单,无需昂贵的设备;对多元组分体系,溶胶-凝胶法可大大增加其化学均匀性;反应过程易控制,可以调控凝胶的微观结构;材料可掺杂的范围较宽(包括掺杂量及种类),化学计量准确,易于改性;产物纯度高,烧结温度低等。 第二章水热溶剂热法 名词解释 1、水热法:是指在特制的密闭反应器(高压釜)中,采用水溶液作为反应体系,通过将反应体系加热至临界温度(或接近临界温度),在反应体系中产生高压环境而进行无机合成与材料制备的一种有效方法。 2、溶剂热法:将水热法中的水换成有机溶剂或非水溶媒(如有机胺、醇、氨、四氯化碳或苯等),采用类似于水热法的原理,以制备在水溶液中无法长成、易氧化、易水解或对水敏感的材料。 3、超临界流体:是指温度及压力都处于临界温度或临界压力之上的流

粉末冶金技术论文..

粉末冶金技术 摘要:粉末冶金是制取金属或用金属粉末(或金属粉末与非金属粉末的混合物)作为原料,经过成形和烧结,制造金属材料、复合以及各种类型制品的工艺技术。粉末冶金法与生产陶瓷有相似的地方,因此,一系列粉末冶金新技术也可用于陶瓷材料的制备。粉末冶金材料是指用几种金属粉末或金属与非金属粉末作原料,通过配料、压制成形、烧结等工艺过程而制成的材料。这种工艺过程成为粉末冶金法,是一种不同于熔炼和铸造的方法。其生产过程与陶瓷制品相类似,所以又称金属陶瓷法。粉末冶金法不仅是制取具有某些特殊性能材料的方法,也是一种无切削或少切削的加工方法。它具有生产率高、材料利用率高、节省机床和生产占地面积等优点。但金属粉末和模具费用高,制品大小和形状受到一定限制,制品的韧性较差。粉末冶金法常用于制作硬质合金、减摩材料、结构材料、摩擦材料、难熔金属材料、过滤材料、金属陶瓷、无偏析高速工具钢、磁性材料、耐热材料等。 关键词:粉末冶金、基本工序、应用、发展方向、问题及机遇 Powder metallurgy technology (11 grade material class two) Abstract:Powder metallurgy is used for preparing metal or metal powder (or metal powder and metal powder mixture) as raw material, after forming and sintering, manufacture of metal materials, composite and various types of products technology.Powder metallurgy method and the production of ceramic have similar place, therefore, a series of new powder metallurgy technologies can also be used for preparing ceramic material. Powder metallurgy materials refers to the use of several kinds of metal powder or metal and non metal powder as raw material, through mixing, pressing, sintering process and made of materials.The process to become powder metallurgy method, is different from the melting and casting method.Its production process and ceramic products are similar, so called ceramic metal.Powder metallurgy method not only has some special properties of material preparation method, is also a kind of without cutting or less cutting processing method. It has high productivity, high material utilization rate, saving machine tools and production area etc..But the metal powder and high mold cost, product size and shape are subject to certain restrictions, flexibility is poor.Powder metallurgy method often used for the production of hard alloy, antifriction material, structural material, friction material, refractory metal materials, filter materials, metal ceramic, no segregation in high speed tool steel, magnetic materials, heat resistant materials. Key words:powder metallurgy, basic process, application, development trend, problems and opportunities

新技术新材料新工艺

新技术、新材料、新工艺 根据本工程的使用特点、质量、工期等方面的要求,我公司将采用以下新技术、新工艺、新材料,确保工程质量和工期,达到为社会做到节能减排,为业主降低工程造价,为施工单位降低工程成本的目的. 一、新技术的应用 1、现场配备2台以上计算机,完全实现工程全过程的微机跟踪管理、在资料管理、预决算、竣工文件等方面全面实现微机化负责各种施工技术资料的汇总、整理、建档工作和各种技术数据的分析工作,做到现场管理标准化、规范化。 2、运用计算机网络化管理实现材料的购进、领用、库存、使用过程的全方位覆盖。 3、运用工厂化生产技术,保证成品半成品等产品加工精细、美观,从而确保工程质量更加稳定可靠,确保工程如期完成. 4、利用最新的环境监测技术,对所用材料及工地环境进行检测,确保各项指标完全合格. 二、新材料的应用 1、在砼及砂浆中采用掺加粉煤灰技术,可以减少水泥用量,增强砼的和易性,提高砼成型质量,水泥用量的减少可降低水化热的产生,减少砼内部及表面的裂缝产生,延长结构式的使用寿命。 三、新工艺的应用 1、角钢立柱及门柱采用工厂化加工、现场装配的施工方式。充分利用工厂设备先进、速度快、质量高、产品精度高、无环境污染、易于拼装的特点,进行现场装配流水化施工。 新技术、新产品、新工艺、新材料应用遵循“科技是第一生产力”的原则,广泛应用新技术、新工艺、新产品、新材料“四新”成果,充分发挥科技在施工生产中的先导、保障作用。 一、从技术上保证进度 1、由项目部总工程师全面负责该项目的施工技术管理,项目经理部设置工程技术部,负责制定施工方案,编制施工工艺,及时解决施工中出现的问题,以方案指导施工,防止出现返工现象而影响工期. 2、实行图纸会审制度, 在工程开工前己由总工程师组织有关技术人员进行设计图纸会审,并及时向业主和监理工程师提出施工图纸、技术规范和其他技术

材料合成化学-题

材料合成化学-题

一、判断题(对填“T”,错填“F”) 1. 高温超导体是指能在室温以上温度工作的超 导材料。() 2. 制备多元金属氧化物粉体的甘氨酸法比柠檬 酸盐燃烧法的化学反应更加剧烈。()3. 火焰辅助的超声喷雾热解工艺(FAUSP)也是 制备细粉的方法,需要人工点火。()4. 陶瓷粉体的二次粒子尺寸总是大于一次粒子 尺寸。() 5. 溶胶-凝胶法制备气凝胶,必须在真空条件下 进行。() 6. 透明有机玻璃可以用甲基丙烯酸甲酯为原料 通过沉淀聚合反应制备。() 7. 利用乙酰丙酮配位高价金属的醇盐,可以提 高醇盐的水解能力。() 8. 微波CVD就是利用微波加热衬底的化学气相 沉积() 9. 静电喷雾沉积(ESD)技术可以被用来生长致 密的外延薄膜() 10.人们可以通过原子操纵技术来大量制备超晶 格材料() 11.高分子聚合反应是一个熵增过程()

12.Schetman获得诺贝尔主要原因是他发现了宏 观材料可以有10次对称轴() 13.溶胶-凝胶法制备气凝胶,必须在真空条件下 () 14.透明有机玻璃可以用甲基丙烯酸甲酯为原料 通过沉淀聚合反应制备() 15.利用乙酰丙酮配位高价金属醇盐,可以提高 醇盐的水解能力() 16.MOF就是金属氟氧化物的简称() 17.乳液聚合的乳化剂通常是表面活性剂 () 18.使用模板试剂(硬模板,软模板,牺牲模板) 是制备无机空心球的必要条件() 19科学理论是无可争辩的() 20.制备多元金属氧化物粉体的柠檬酸盐燃烧法 需要人工点火引发反应() 21.人们可以通过原子操纵技术来精细控制反应 () 22.高分子聚合反应是吸热反应() 23.对于面心立方(fcc)晶体,因为晶体形状以 立方体能量最低,所以最易生长出立方形状的单晶体()

纳米材料及其关键技术论文

纳米材料及其关键技术 课程名称机械制造技术基础 学院机械工程学院年级2011级专业班机自01班学生姓名陈庆学号20112352 开课时间2013至2014学年第1学期

【摘要】纳米技术是当今世界最优前途的决定性技术。文章简要的概述了纳米材料主要效应、特征和特性已经纳米技术的应用前景 【关键词】纳米技术;纳米材料;效应;特征;特性;应用;前景 一、纳米材料主要效应、特征和特性 (一)纳米材料的效应纳米材料与同质块体材料性质上有很大的差异,引起这种差异的原因可能是多方面的,甚至有些原因至今尚不清楚,但目前学术界普遍认为,纳米材料特殊的物理化学性质与纳米材料四大效应有着密切联系。表面效应:当颗粒的直径减小到纳米尺度范围时,随着粒径减小,比表面积和表面原子数迅速增加。量子尺寸效应:当金属或半导体从三维减小至零维时,载流子在各个方向上均受限,随着粒子尺寸下降到接近或小于某一值(激子玻尔半径)时,费米能级附近的电子能级由准连续能级变为分立能级的现象称为量子尺寸效应。金属或半导体纳米微粒的电子态由体相材料的连续能带过渡到分立结构的能级,表现在光学吸收谱上从没有结构的宽吸收过渡到具有结构的特征吸收。量子尺寸效应带来的能级改变、能隙变宽,使微粒的发射能量增加,光学吸收向短波长方向移动,直观上表现为样品颜色的变化,如CdS微粒由黄色逐渐变为浅黄色,金的微粒失去金属光泽而变为黑色等。同时,纳米微粒也由于能级改变而产生大的光学三阶非线性响应,还原及氧化能力增强,从而具有更优异的光电催化活性。小尺寸效应:当物质的体积减小时,将会出现两种情形:一种是物质本身的性质不发生变化,而只有那些与体积密切相关的性质发生变化,如半导体电子自由程变小,磁体的磁区变小等;另一种是物质本身的性质也发生了变化,当纳米材料的尺寸与传导电子的德布罗意波长相当或更小时,周期性的边界条件将被破坏,材料的磁性、内压、光吸收、热阻、化学活性、催化活性及熔点等与普通晶粒相比都有很大的变化,这就是纳米材料的体积效应,亦即小尺寸效应。这种特异效应为纳米材料的应用开拓了广阔的新领域,例如,随着纳米材料粒径的变小,其熔点不断降低,烧结温度也显著下降,从而为粉末冶金工业提供了新工艺;利用等离子共振频移随晶粒尺寸变化的性质,可通过改变晶粒尺寸来控制吸收边的位移,从而制造出具有一定频宽的微波吸收纳米材料。宏观量子隧道效应:微观粒子具有贯穿势垒的能力称为隧道效应。近年来,人们发现一些宏观量,例如:微粒的磁化强度、量子相干器件中的磁通量以及电荷等也具有隧道效应,它们可以穿越宏观系统中的势垒并产生变化,称为宏观量子隧道效应[8].利用这个概念可以定性解释超细镍粉在低温下继续保持超顺磁性。Awachalsom等人采用扫描隧道显微镜技术控制磁性粒子的沉淀,并研究低温条件下微粒磁化率对频率的依赖性,证实了低温下确实存在磁的宏观量子隧道效应[9]宏观量子隧道效应的研究对基础研究和实际应用都有重要的意义。它限定了磁带、磁盘进行信息存储的时间极限。宏观量子隧道效应与量子尺寸效应,是未来微电子器件的基础,或者说确立了现有微电子器纳米材料研究与纳米技术的应用件进一步微型化的极限。库仑堵塞与量子隧穿:当体系的尺度进入到纳米级(一般金属粒子为几个纳米,半导体粒子为几十纳米),体系是电荷“量子化”的,即充电和放电过程是不连续的,充入一个电子所需的能量Ec为e2/2C,为一个电子的电荷,为小体系的电容,eC体系越小,C越小,能量Ec越大。我们把这个能量称为库仑堵塞能。换句话说,库仑堵塞能是前一个电子对后一个电子的库仑排斥能,这就导致了对一个小体系的充放电过程,电子不能集体传输,而是一个一个单电子的传输。通常把小体系中这种单电子输运行为称为库仑堵塞效应。如果两个量子点通过一个“结”连接起来,一个量子点上的单个电子穿过能垒到另一个量子点上的行为称作量子隧穿。利用库仑堵塞和量子隧穿效应可以设计下一代的纳米结构器件,如单电子晶体管和量子开关等。以上几种效应都是纳米微粒和纳米固体的基本特性,它使纳米微粒和纳米固体呈现出许多奇特的物理和化学性质,出现一些不同于其它大块材料的反常现象。这使纳米材料具有了

材料合成制备与加工资料总结纯手打

缩聚实施方法:1、熔融缩聚:在反应中不加溶剂,使反应温度在原料单体和缩聚物熔化温度以上进行的缩聚反应。缩聚物大品种聚酯、聚酰胺,聚碳酸酯等都是用熔融缩聚法进行工业生产,反应温度须高于单体和所得缩聚物的熔融温度,一般为150~350℃工艺简单,不使用溶剂,省去了回收工序,降低成本,反应物浓度高,降低了成环倾向。工艺操作可间歇,也可连续(不必分离聚合物, 熔体直接用于纺丝)。聚合反应为可逆反应,须高温高真空除去生成的低分子。如涤纶2、溶液缩聚:当单体或缩聚产物在熔融温度下不够稳定而易分解变质,为了降低反应温度,在溶剂中进行的缩聚反应称为溶液缩聚。广泛应用于涂料、胶粘剂等的制备,特别适于分子量高且难熔的耐热聚合物,如聚酰亚胺、聚砜等。3、界面缩聚:两种单体分别溶于两种不互溶的溶剂中,将这两种溶液倒在一起,在两液相界面上发生缩聚反应,聚合产物不溶于溶剂,在界面析出。(1)为不可逆反应,小分子副产物不需真空抽出;(2)单体分子配比,纯度要求不严;(3)单体为高反应性,聚合物在界面迅速生成,其分子量与总的反应程度无关;(4)反应温度低,室温即可进行,可避免因高温而导致的副产物,有利用高熔点耐热聚合物的合成;(5)常用二酰氯单体,合成复杂,有毒,小分子副产物NaCl难以洗净,过程消耗溶剂。如动态法制备粉末状芳香聚酰胺4、固相缩聚:在缩聚起始原料和生成的聚合物熔点以下温度进行的缩聚反应称为固相缩聚(1)反应温度低,反应缓和,适合于稳定性不好的单体及聚合物,产物分解杂质少,热稳定性、耐光降解性好;(2)适用于熔点高的结晶性单体,缩聚过程中产生的小分子副产物应及时脱除;(3)低分子预聚物在固体状态下进一步缩聚成高分子量的粒状物,解决了高分子量物料进行成粒加工困难的问题。如尼龙。涤纶的三种工业合成工艺:(1)酯交换法(要制备DMT,消耗甲醇,流程长,成本高,但成熟)(2)直接缩聚法(TPA法)特点:省去DMT的合成工艺,用料省,设备能力高,但对苯二甲酸不易熔融,易升华,不易溶于乙二醇,高温易变色。(3)环氧乙烷法(EO法)省去制备乙二醇,不用甲醇,原料节约;不用高纯度对苯二甲酸,生成BHET易于提纯;EO与对苯二甲酸反应速度快,设备利用率高,但EO易爆,反应速度过快。体型高分子材料:经进一步缩聚反应或加聚反应形成的最终产物为体型结构聚合物,其单体一部分含有的反应性官能团数目大于2,尚含有潜在的可发生加聚反应的双键以及发生逐步聚 合反应的官能团。如酚醛树脂 聚氨酯的原料单体、官能团:二(多)元异氰酸酯+二 (多)元羟基化合物/端羟基聚醚/端羟基聚酯共聚物 的类型:1、无序共聚物:两种单元A、B在高分子链上 的排列是无规的。丁苯橡胶、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物。 2、交替共聚物:A、B单元轮番交替排列,即严格相间例:苯乙烯-马来酸酐。 3、嵌段共聚物:共聚物分子链是由较长的A链段和另一较长的B链段构成。苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物。 4、接枝共聚物:共聚物主链由单元A组成,而支链则由单元B组成。丁二烯-苯乙烯接枝共聚物。ABS树脂:丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的三种成分组成的一类耐冲击性热塑性树脂的总称。聚合方法:乳液接枝共聚-悬浮法聚合。共聚混合物区别共聚物:化学结构不同的均聚物或共聚物的物理混合物叫做共混聚合物,又叫做聚合物合金。区别:聚合物组分子间的作用力。共混聚合物:分子间力相结合。共聚物:共价键。增韧塑料:用弹性体作为分散相填充塑料,橡胶作为应力集中体能诱发塑料基体产生银纹或剪切带,使基体屈服,吸收大量能量,达到增韧效果。增塑剂作用:增加塑料的柔韧性,耐寒性;使塑料的Tg、Tm、Tf 降低;降低粘度,增加流动性,改善加工性。TCP - 磷酸三甲酚脂;DOP - 邻苯二甲酸二辛脂;DOA - 己二酸二辛脂增塑剂。塑料一次成型方法及常用设备:挤出成型、注射成型、模压成型、压延成型、铸塑成型、传递模塑、模压烧结、泡沫塑料。单双螺杆挤出机、注射机、压延机。生胶?乳液聚合制橡胶后期生胶如何获得:没有经过塑炼或混炼的分子量很高的线型聚合物橡胶叫生胶。乳液聚合橡胶后处理:胶乳-絮凝-水洗-干燥-生胶。为何进行塑炼?硫化?将橡胶生胶在机械力、热、氧等作用下,从强韧的弹性状态转变为柔软而具有可塑性的状态,即增加其可塑性(流动性)的工艺过程称为塑炼。降低生胶弹性,增加可塑性,获得适当流动性,以满足混炼、压延、压出、成型、硫化以及胶浆制造、海绵胶制造等各种加工工艺过程的要求。通过硫化使具有塑性的半成品又变成弹性高、物理机械性能好的橡胶制品。合成纤维纺丝成型方式:1、溶液纺丝工艺:将高聚物溶解于溶剂中,制得粘稠的纺丝液,由喷丝头喷成细流,通过凝固介质使之凝固成为纤维2、熔融纺丝工艺:将熔体在一定的压力下定量的压出喷丝孔,冷却后形成纤维,再经过拉伸、卷曲、切断等工序成为一定规格的可纺短纤维,或在拉伸后进行加捻,定型等工序,使之成为符合指标的长纤维。干法、湿法纺丝有何不同:湿法纺丝的纺丝速度慢(20米/分)在凝固浴中完成纺丝,干法纺丝的纺丝速度较快(100-500米/分)在热空气流中完成纺丝。

无机材料合成与制备复习纲要

材料合成与制备复习纲要 我们不是抄答案,我们只做知识的搬运工。 ——无机复习提纲编辑协会宣言试卷构成:填空:15 分 选择:7*2=14 分(共7 题,一题2 分) 名词解释:5*3=15 分(共5 题,一题3分) 问答题:8+12*4=56(第一题8 分,其余四道题每题12 分)注:划线知识点为李老师审阅后所加,疑为重点,望各位复习时多加注意第1 章:经典合成方法 1实验室常用的加热炉为:高温电阻炉 2电炉分为:电阻炉,感应炉,电弧炉,电子束炉 3电阻发热材料的最高工作温度:硅碳棒1400C、硅化钼棒1700C、钨丝1700C 真空、 5氧化物发热体:在氧化气氛中,氧化物发热体是最为理想的加热材料。 6影响固相反应的因素: (1)反应物化学组成与结构,反应物结构状态(2)反应物颗粒尺寸及分布影响。 7化学转移反应:把所需要的沉积物质作为反应源物质,用适当的气体介质与之反应,形成一种气态化合物,这种气态化合物通过载气输运到与源区温度不同的沉积区,再发生逆反应,使反应源物质重新沉积出来,这样的反应过程称为化学转移反应。 8化学转移反应条件源区温度为T2,沉积区温度为T1:如果反应是吸热反应,则 r H m为正,当T2>T1时,温度越高,平衡常数越大,即从左往右反应的平衡常数增大,反应容易进行,物质由热端向冷端转移,即源区温度应大于沉积区温度,物质由源区转移至沉积区。如果反应为放热反应,r H m为负,则应控制源区温度T2 小于沉积区温度T1,这样才能实现物质由源区向沉积区得转移。如果r H m近似为0, 则不能用改变温度的方法来进行化学转移。 9低温合成中,低温的控制主要有两种方法:①恒温冷浴②低温恒温器 10高压合成:就是利用外加的高压力,使物质产生多型相转变或发生不同物质间的化合,从而得到新相,新化合物或新材料。 种类:①静态高温高压合成方法②动态高温高压合成方法 第2 章:软化学合成方法 1软化学合成方法: 通过化学反应克服固相反应过程中的反应势垒,在温和的反应条件下和缓慢的反应进程中,以可控制的步骤逐步地进行化学反应,实现制备新材料的方法。2软化学法分类:溶胶——凝胶法,前驱物法,水热/ 非水溶剂热合成法,沉淀法,支撑接枝工艺法,微乳液法,微波辐射法,超声波法,淬火法,自组装技术,电化 3绿色化学:主要特点是“原子经济性” ,即在获取新物质的转换过程中充分利用原料中的每个原子,实现化学反应中废物的“零排放” 。因此,既可充分利用资源又不污染环境。 4软化学与绿色化学的关系:两者关系密切,但又有区别。软化学强调的是反应条件的温

材料科学与工程前沿中期论文

稀土材料 姓名:牛刚学号:S2******* 稀土被称为工业“味精”,在材料的结构与功能改性方面具有非常重要的意义。稀土元素的4f轨道电子数目是稀土元素之间最明显的差异,正是4f轨道电子数目的差异引发了稀土材料之间的性能差异。纳米材料由于具有表面效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应等具有与其他材料完全不同的许多优良性能。 我国稀土产品主要应用于冶金机械、石油化工和玻璃陶瓷等传统领域,但功能材料在高新技术产业中的应用近年来备受关注,稀土在磁性材料、储氢材料、发光材料、催化材料等领域的应用增长迅速,其应用份额从1990年的13%增长到了2002年的30%。稀土功能材料在高新技术中的应用从70年代开始进入了高速发展阶段,应用和产业化开发的速度愈来愈快,一般以5年左右的周期出现一个震动世界的新成果,并迅速形成了高新技术产业。 1稀土磁性材料 1.1稀土永磁材料稀土永磁材料经历了3个阶段的发展,20世纪60年代发明了RECo5型第一代稀土永磁材料;70年代出现了RE2Co17型第二代稀土永磁材料,其磁能积有了较大提高,特别是温度稳定性好,但由于主要原料是Sm和Co,成本高,一般用于军工等特殊领域;第三代稀土永磁REFeB发明于80年代,是当今磁能积最高的永磁材料。近年来全世界NdFeB产量年均增长率达到25%,2003年我国NdFeB磁体的产量达到15000t左右,位居世界第一。但我国稀土永磁制备技术和磁体性能方面与国外比较还有不少差距,多数厂家的产品因磁体性能较低、一致性难以满足高档用户的要求,因此价格仅为国际市场的1/3~1/2,经济效益不尽人意。随着烧结NdFeB磁体应用领域的不断扩大,对其性能提出了越来越高的要求。因此,近几年来,国内外掀起了一股研发高性能烧结NdFeB磁体的热潮。西方国家大部分采用快冷厚带工艺制备高性能烧结NdFeB磁体。用该工艺生产的磁体磁能积高,性能稳定。国内许多单位都在加速开发此新工艺,北京有色金属研究总院稀土材料国家工程研究中心在国家科技部十五科技攻关项目的支持下,已经开发出了具有自主知识产权的快冷厚带制备工艺,并与设备厂家合作设计制造了一台300kg甩带炉,试运行效果良好,产品已基本达到国外用户要求,近年内将实现规模化生产。近年来,稀土永磁材料的研发主要集中在以下几个方面:(1)制备工艺和设备的改进; (2)通过掺杂Co,Al和稀土Tb等提高矫顽力和改善温度稳定性;(3)通过纳米双相耦合技术提高永磁材料的性能;(4)稀土永磁薄膜材料和新型稀土永磁材料的开发。 据全国稀土永磁材料协作网预测,“十五”期间我国烧结NdFeB磁体总产量将达到50,000t,销售总额达到150亿元。到2010年中国烧结NdFeB磁体产量将达到7万吨,占全球75%,销售额将达到260亿元。在未来10年内,我国将成为世界稀土永磁材料的制造中心。 1.2磁致伸缩材料磁致伸缩材料是在偏磁场和交变磁场同时作用下,发生同频率的机械形变的一种材料。与压电陶瓷(PZT)和传统的磁致伸缩材料Ni,Co相比,稀土超磁致

10、新技术、新产品、新工艺、新材料应用

南京国际健康城大众健康科创中心新技术、新材料、新工艺等特殊技术文件 编制人: 审核人: 审批人: 南通建工集团股份有限公司 2017年5月8日

新技术、新材料、新工艺的应用 遵循“科技是第一生产力”的原则,广泛应用新技术、新工艺、新产品、新材料“四新”成果,充分发挥科技在施工生产中的先导、保障作用。了有效的促进生产力的提高,降低工程成本,减轻工人的操作强度,提高工人的操作水平和工程质量,满足房屋的结构功能和使用功能,在施工中我公司应把先进工艺和施工方法、先进技术应用到工程上去,大力推广新材料、新工艺、新技术;确保标书工期,质量和降低成本。 一、从技术上保证进度 1、由项目部总工程师全面负责该项目的施工技术管理,项目经理部设置工程技术部,负责制定施工方案,编制施工工艺,及时解决施工中出现的问题,以方案指导施工,防止出现返工现象而影响工期。 2、实行图纸会审制度,在工程开工前己由总工程师组织有关技术人员进行设计图纸会审,并及时向业主和监理工程师提出施工图纸、技术规范和其他技术文件中的错误和不足之处,使工程能顺利进行。 3、采用新技术、新工艺,尽量压缩工序时间,安排好供需衔接,统一调度指挥,使工程有条不紊地进行施工。 4、实行技术交底制度,施工技术人员在施工前认真做好详细的技术交底。 5、施工时采用计算机进行网络管理,确保关键线路上的工序按计划进行,若有滞后,立即采取措施予以弥补。计算机的硬件和软件应满足工地管理的需要,符合业主统一的管理的规定。 二、推广采用新技术、新工艺、新材料、新设备,组织好施工生产 1、推行全面质量管理,开展群众性的QC小组活动,在施工中制定全

材料与材料加工技术

材料加工技术讲义 徐刚,韩高荣编制 浙江大学材料科学与工程学系 二 0 一二年六月 绪论 材料是人类文明的物质基础,是社会进步和高新技术发展的先导。自上世纪70 年代开始,人们把信息、能源和材料看作是现代社会的三大支柱。新材料和新材料技术的研究、开发和应用反映了一个国家的科学技术与工业化水平。以大规模集成电路为代表的微电子技术,以光纤通信为代表的现代通信技术,以及及现代科技与技术于一体的载人航天技术等,几乎所有的高新技术的发展与进步,都以新材料和新材料技术的发展为突破和前提。 材料的制备与加工,和材料的成分与结构,材料的性能是决定材料使用性能的三大基本要素,构成材料科学与工程学四面体的底面,这充分反映了材料制备及加工技术的重要作用和地位。材料制备与加工技术的发展既对新材料的研究开发、应用和产业化具有决定性的作用,同时又可有效地改进和提高传统材料的使用性能,对传统材料产业的更新改造具有重要作用。因此,材料制备与加工技术的研究开发是目前材料科学与工程学最活跃的领域之一。 材料种类很多,按材料的键合特点和组成分类,大致分为四大类:金属材料、无机非金属材料、高分子材料和复合材料;按材料的用途分类,既可分为结构材料和功能材料两大类,也可细分为建筑材料、信息材料、能源材料、生物材料、航空航天材料等等。相应地,为了适应不同种类材料的键合特点,和使用特点及功能要求,材料制备和加工技术也多种多样。 本讲义是面向浙江大学材料科学与工程学专业学位硕士研究生培养而编写的“材料加工技术”。主要涉及金属材料加工和陶瓷粉体成型烧结先进制备技术,包括:金属材料快速凝固、定向凝固、半固态加工、连续铸轧、复合铸造技术,以及金属粉体、陶瓷粉体制备,和先进陶瓷成型、烧结等材料加工新技术新工艺。注重材料制备及加工技术案例分析,从技术个案的起源、开发、改进和完善的整个过程,对材料加工技术特点及其原理进行系统介绍,重点突出新技术创新的基本规律,培养学生自主创新和利用新技术开发新材料的能力。 第一章材料与材料加工技术 1.1 材料与新材料材料是人类用以制作各种用于产品的物质,是人类赖以生存的物质基础,新材料主要是指最近发展起来的或正在发展中的具有特殊功能或效用的材料。现代社会,大规模集成电路、光纤通信、航空航天等几乎所有的影响现代社会发展

材料合成与制备期末复习题

材料合成与制备期末复习题 第零章绪论 1.材料合成:材料合成是指促使原子或分子构成材料的化学或物理过 程; 2.材料制备:材料制备是指研究如何控制原子与分子使其构成有用的 材料,但材料制备还包括在更为宏观的尺度上控制材料的 结构,使其具备所需的性能和使用效能。 3.材料合成与制备的最终目标是:制造高性能、高质量的新材料以满 足各种构件、物品或仪器等物件的日益发展的需求。 4.材料合成与制备的发展方向:材料的高性能化、复合化、功能化、 低维化、低成本化、绿色化; 5.影响热力学过程自发进行方向的因素:(1)能量因素;(2)系统的 混乱度因素; 6.隔离系统总是自发的向着熵值增加的方向进行。 7.论述反应速率的影响因素: (1)浓度对反应速率的影响: 对于可逆反应,增加反应物浓度可以使平衡向产物方向移动,因此,提高反应物浓度是提高产率的一个办法,但如果反应物成本很高,将反应物之一在生成后立即分离出去或转移到另一相中去,也是提高反应产率的一个很好的办法。对于有气相的反应,如果反应前后气体物质的反应计量数不等,则增加压力会有利于反应向气体计量数小的方向进行。另外,对于多个反应同时进行的反应,则应按主反应的情况来控制反应物的配比; (2)温度对反应速率的影响:

对于一个可逆反应,正反应吸热,则逆反应就放热;如果正反应放热,则逆反应就吸热,升高温度有利于反应向吸热方向进行,不利于放热 反应;对于放热反应,用冷水浴或冰浴使其降温的办法有利于反应的进行,但影响反应速率。实际生产中,要综合考虑单位实际内的产量和转化率同时进行; (3)溶剂等对反应速率的影响:溶剂在反应中的作用:一是提供反应的场所,二是发生溶剂化效应。溶剂最重要的物理效应即溶剂化作用,化学效应主要有溶剂分子的催化作用和容积分子作为反应物或产物参与了化学反应。若溶剂分子与反应物生成不稳定的溶剂化物,可使反应的活化能降低,加快反应速率;若生成稳定的溶剂化物,则使反应活化能升高,降低反应速率;若生成物与溶剂分子生成溶剂化物,不论它是否稳定,都会使反应速率加快。 第一章溶胶-凝胶法 1.溶胶(Sol)是具有液体特征的胶体体系,是指微小的固体颗粒悬浮分散在液相中,不停地进行布朗运动的体系。 2.凝胶(Gel)是具有固体特征的胶体体系,被分散的物质形成连续的网状骨架,骨架空隙中充有液体或气体。 3.溶胶,凝胶法:就是用含高化学活性组分的化合物作前驱体,在液相下将这些原料均匀混合,并进行水解、缩合化学反应,通过抑制各种化学反应条件,在溶液中形成稳定的透明溶胶体系,溶胶经陈化,胶粒间缓慢聚合,形成三维空间网络结构的凝胶,凝胶网络间充满了失去流动性的溶剂,形成凝胶。凝胶经过干燥、烧结固化制备出分子乃至纳米亚结构的材料。 4.粒子间的两个力:(1)颗粒间的范德华力;(2)双电层静电排斥能 5.增加粒子间能垒通常有三个基本途径:(1)使胶粒带表面电荷;(2) 利用空间位阻效应;(3)利用溶剂化效应。 6.由溶胶制备凝胶的具体方法:

材料化学论文

材料化学论文题高温超导材料研 班级:2009级3班 姓名:梁秋菊 学号:200910140315

高温超导材料研究 摘要:简要介绍了高温超导材料及其发展历史,对超导材料的发展现状和用途进行说明,对目前超导材料的主要研制方法进行了分析。 关键词:超导材料研究进展高温应用 一、高温超导材料的发展历史 高温超导材料一般是指临界温度在绝对温度77K以上、电阻接近零的超导材料,通常可以在廉价的液氮(77K)制冷环境中使用,主要分为两种:钇钡铜氧( YBCO和铋锶钙铜氧(BSCCO)钇钡铜氧一般用于制备超导薄膜,应用在电子、通信等领域;铋锶钙铜氧主要用于线材的制造。 1911年,荷兰莱顿大学的卡末林?昂尼斯意外地发现,将汞冷却到-268.98 ° C时,汞的电阻突然消失;后来他又发现许多金属和合金都具有与上述汞相类似的低温下失去电阻的特性,由于它的特殊导电性能,卡末林?昂尼斯称之为超导态,他也因此获得了1913年诺贝尔奖。 1933年,荷兰的迈斯纳和奥森菲尔德共同发现了超导体的另一个极为重要的性质,当金属处在超导状态时,这一超导体内的磁感应强度为零,却把原来存在于体内的磁场排挤出去。对单晶锡球进行实验发现:锡球过渡到超导状态时,锡球周围的磁场突然发生变化,磁力线似乎一下子被排斥到超导体之外去了,人们将这种现象称之为“迈斯纳效应”。 超导材料的最初研究多集中在元素、合金、过渡金属碳化物和氮化物等方面。至1973 年,发现了一系列A15型超导体和三元系超导体,如Nb s Sn V s Ga Nb s Ge,其中Nb s Ge超导体的临界转变温度(TJ值达到23.2K。以上超导材料要用液氦做致冷剂才能呈现超导态,因而在应用上受到很大限制。1986年,德国科学家柏诺兹和瑞士科学家穆勒发现了新的金属氧化物超导材料即钡镧铜氧化物(La-BaCuO),其T c为35K,第一次实现了液氮温区的高温超导。铜酸盐高温超导体的发现是超导材料研究上的一次重大突破,打开了混合金属氧化物超导体的研究方向。1987年初,中、美科学家各自发现临界温度大于90K的YBacuG g 导体,已高于液氮温度(77K) ,高温超导材料研究获得重大进展。后来法国的米切尔发现了第三类高温超导体BisrCu0,再后来又有人将Ca掺人其中,得到Bis尤aCuOg导体,首次使氧化物超导体的零电阻温度突破100K大关。1988年,美国的荷曼和盛正直等人又发现了「系高温超导体,将超导临界温度提高到当时公认的最高记录125&瑞士苏黎世的希林等 发现在HgBaCaCi超导体中,临界转变温度大约为133K,使高温超导临界温度取得新的突破。二、高温超导体的发展现状 目前,高温超导材料指的是:钇系(92 K)、铋系(110 K)、铊系(125 K)和汞系(135 K) 以及2001年1月发现的新型超导体二硼化镁(39 K)。其中最有实用价值的是铋系、钇系(YBCO) 和二硼化镁(MgB2)。氧化物高温超导材料是以铜氧化物为组分的具有钙钛矿层状结构的复杂物质,在正常态它们都是不良导体。同低温超导体相比,高温超导材料具有明显的各向异性,在垂

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