仪器分析复习题(1).doc

仪器分析复习题

一、单项选择题（按题中给出的字母A、B、C、D，您认为哪一个是正确的，请写在指定位置内

1、不符合作为一个参比电极的条件的是 :

A. 电位稳定；

B. 固体电极；

C. 重现性好；

D. 可逆性好

2、银-氯化银电极的电极电位决定于溶液中 :

A. A g+浓度；

B. A gCl 浓度；

C. A g+和 AgCl 浓度总和；

D. Cl-活度

3、下列不是玻璃电极的组成部分的是 :

A. Hg, Hg2Cl2电极；

B. 一定浓度的 HCl 溶液；

C. 玻璃膜；

D. 玻璃管

4、离子选择性电极中常用的的内参比电极是 :

A. A g 电极；

B. A g-AgCl 电极；

C. 饱和甘汞电极；

D. A gCl 电极

5、测定饮用水中 F-含量时，加入总离子强度缓冲液，其中柠檬酸的作用是 :

A. 控制溶液的 pH 值；

B. 使溶液离子强度维持一定值；

C. 避免迟滞效应； D . 与 Al， Fe 等离子生成配合物，避免干扰

6、用 0.10mol?L-1 NaOH 标准溶液，电位滴定某有机酸溶液数据如下。滴定终点的电位

( 单位 : mL ) 是

A. 316 ;

B. 289 ;

C. 267;

D. 233 ;

7、用 1cm 吸收池在 508nm 下测定邻二氮菲亚铁 ( ε = 1.1?104L?mol-1?cm-1 ) 的吸光度。今有含铁 ( M=

55.85g?mol-1 ) 0.20% 的试样 100mL。下列各种说法中错误的是 :

A. 按A = 0.2 ~ 0.7 范围，测定浓度应控制在 4.8?10-5 ~ 8.4?10-5mol?L-1 ;

B. 上述 A项中应为 1.8?10-5 ~ 6.4?10-5mol?L-1 ;

C. 称取含铁试样的质量范围应为 0.05~ 0.18 g ;

D. 为使测定误差最小 ( A = 0.434 ), 应称取试样为 0.11g 左中

8、下列有关偶氮类显色剂的叙述中，不对的是 :

A. 偶氮类显色剂分子中都含有?N== N?基团；

B. 偶氮类显色剂一般具有选择性高，灵敏度高，稳定性好等特点 ;

C. 这类试剂中常含有?OH ，?COOH 等基团，故反应的酸度条件应严格控制；

D. 这类显色剂适用于波长在 400nm 以下光波进行测定

9、在分光光度法中，为了把吸光度读数控制在适当范围，下列方法中不可取的是 :

A. 控制试样的称取量；

B. 改变比色皿的厚度；

C. 改变入射光的波长；

D. 选择适当的参比溶液

10、目视比色法中，常用的标准系列法是比较 :

A. 入射光的强度；

B. 溶液的颜色是吸收光的颜色 ;

C. 透过溶液后的吸收光强度；

D. 透过溶液后的光强度；

11、示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是 :

A. 选择的测定波长不同；

B. 使用的光程不同；

C. 参比溶液不同；

D. 标准溶液不同

12、在比色分光测定时，下述操作中正确的的是 :

A. 比色皿外壁有水珠；

B. 手捏比色皿的毛面；

C. 手捏比色皿的磨光面；

D. 用普通白报纸去擦比色皿外壁的水

13、对原子吸收分光光度分析作出重大贡献，解决了测量原子吸收的困难，建立了原子吸收光谱分析法的科学家是 :

A. Bunren R ( 本生) ；

B. Wollarten WH ( 伍朗斯顿) ;

C. Walsh A ( 沃尔什) ;

D. Kirchhoff G ( 克希荷夫)

14、在原子吸收分光光度法中，吸收线的半宽度是指 :

A. 峰值吸收系数的一半；

B. 吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半；

C.中心频率所对应的吸收系数的一半;

D. 在K02处，吸收线轮廓上两点间的频率差

15、空心随极灯的构造是 :

A. 待测元素作阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体；

B. 待测元素作阳极，钨棒作阴极，内充氧气；

C. 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空；

D. 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充低压惰性气体

16、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在 1952 的获得诺贝尔奖金的科学家是 :

A. 茨维特；

B. 瓦尔西；

C. 马丁；

D. 海洛夫斯基

17、气相色谱分析中，理论塔板高度与载气线速u间的关系为 :

A. 随u增加而增大；

B. 随u的增加而减小；

C. 随u的增加而出现一个最大值；

D. 随u的增加而出现一个最小值

18、固定液的极性强弱表示 :

A. 固定液分子中极性基团的多少和强弱；

B. 固定液在担体表面附着力的大小；

C. 固定液分子和被分离物质之间相互作用力的大小

D. 固定液分子中极性键的多少和强弱

19、气相色谱法使用的热导池检测器，产生信号的原理，是利用组分与流动相之间的 :

A. 热稳定性不同；

B. 挥发性不同；

C. 热导系数不同；

D. 极性不同

20、下列不是氢火焰离子化检测器的组成部分的是 :

A. 热敏元件；

B. 火焰喷嘴；

C. 极化极 ( 即发射极 ) ;

D. 收集极

21、H2气钢瓶的颜色是 :

A. 天蓝；

B. 深绿；

C. 黑色；

D. 白色

22、甘汞电极的电位是恒定不变的，意即 :

A. 一定温度下，与外玻管中 KCl 溶液浓度无关；

B. 一定温度下，外玻管中 KCl 溶液浓度一定，电位一定；

C. 温度一定时，待测液浓度一定，电位一定；

D. 只要待测液酸度一定，电位一定

23、有机显色剂中的某些基团虽然无色，但它们的存在却能影响反应产物的颜色，有助色团之称。下列不是常见的助色团是 :

A. ?NH2 ;

B. ?OH ;

C. ?SH;

D. ?CH3

24、以铬黑 T ( EBT ) 为显色剂测定 CrO42-溶液中的微量 Mg2+。EBT本身为蓝色，EBT- Mg2+配合物为红色，测定时参比溶液应选 :

A. 试剂空白；

B. 试液?EDT A；

C. 蒸馏水；

D. 试液-EBT-EDT A

25、在分光光度法分析中，使待测试液的吸光度A尽可能接近 0.434, 目的在于 :

A. 减小仪器读数误差；

B. 减小测定的浓度误差；

C. 使工作曲线斜率不变；

D. 使最大吸收波长稳定不变

26、以解联立方程的方法测定多组分含量时，下列有关叙述正确的是 :

A. 各组分的最大吸收峰不应重叠；

B. 各组分的最大吸收峰相距愈远愈好；

C. 解联立方程的原理是基于物质对光吸收的加和性；

D. 解联立方程的理论基础是光波长的加和性

27、分光光度法测定的相对误差约为 2% ~ 5%。使用这类方法进行分析是因为 :

A. 要用于测定有机物质的组分；

B. 能满足常量组分测定时对准确度的要求；

C. 能满足微量组分测定对准确度的要求；

D. 比滴定分析法准确度高

28、空心阴极灯的主要操作参数是 :

A. 灯电流；

B. 灯电压；

C. 阴极温度；

D. 内充气体压力

29、预混合型燃烧器的缺点是试样利用率低，通常约为 :

A. 1 % ;

B. 5% ;

C. 10%;

D. 20%

30、关于原子吸收分光光度计的单色器位置，正确的说法是 :

A. 光源辐射在原子吸收之前，先进入单色器；

B. 光源辐射在原子吸收之前，再进入单色器；

C. 光源辐射在检测之后，再进入检测器；

D. 可任意放置

31、背景吸收在原子吸收分光光度分析中，会导致分析结果 :

A. 高低波动；

B. 偏高；

C. 偏低；

D. 不受影响

32、扣除了死体积后的保留体积称为 :

A. 调整保留体积；

B. 校正保留体积；

C. 净保留体积；

D. 相对保留体积

33、某物质的相对保留值除与选定的标准物质有关外，还与下列因素有关的是：

A. 流量与温度；

B. 固定液与温度；

C. 流量与柱长；

D. 固定液与流量

34、不能利用氢键作用，分析含 F , O , N 化合物，使保留时间增大，是因为固定液分子中含有 :

A. -OH ;

B. -COOH;

C. -CH ;

D. -NH2

35、在气相色谱中，为了提高热导池检测器的灵敏度，简便有效的方法是 :

A. 提高载气流量；

B. 适当提高桥路电流；

C. 减小记录仪纸速；

D. 适当降低池体温度

答（B）

36、使用气相色谱仪时，有下列几个步骤：

1. 打开桥电流开关；

2. 打开记录仪开关；

3. 通载气；

4. 升柱温及检测室温度；

5. 启动色谱仪开关

下面次序正确的是 :

A. 1→2→3→4→5 ;

B. 2→3→4→5→1;

C. 3→5→4→1→2 ;

D. 5→3→4→1→2

37、有色物质的溶液对光吸收最大吸收波长位置与下列情况有关的是 :

A. 入射光强度；

B. 有色物质结构；

C. 有色物质溶液浓度；

D. 上面 A , B , C 三点都无关

38、饱和甘汞电极是常用的参比电极，当有微弱的电流通过饱和和甘汞电极时，其电极电位 :

A. 变大；

B. 变小；

C. 为零；

D. 不变

39、用甘汞电极为参比电极， Ag-AgCl 电极为指示电极，测定试液中 Ag+含量。如指示电极的电位比参比电极的电位更高，工作电池表达式为 :

A. Hg ,Hg2Cl2∣KCl 试液∣AgCl , Ag ;

B. Ag , AgCl ∣试液KNO3KCl∣Hg2Cl2 ,Hg ;

试液KCl∣AgCl ,Ag ;

C. Hg , Hg2Cl2∣KCl KNO

3

D. Hg, Hg2Cl2∣KCl KNO3试液∣AgCl, Ag

40、已知钛与 H2O2反应生成黄色配合物，则比色测定其吸光度时，所选入射光的颜色是 :

A. 黄色；

B. 蓝色；

C. 红色；

D. 绿色

41、下列叙述中正确的是 :

A. 有色溶液对光的吸收都遵守比耳定律；

B. 溶液的颜色由其透射光的波长所决定；

C. 有色溶液的最大吸收波长随溶液浓度的增大而增大；

D. 含 Fe3+的水溶液可与邻菲罗啉 ( 邻二氮杂菲 ) 生成橙红色配合物

42、某金属离子 X 与 R 试剂形成一有色配合物，若溶液中 X 的浓度为 1.0?10-4 mol?L-1 , 用 1cm比色皿在 525nm 处测得吸光度为 0.400 , 则此配合物在 525nm 处的摩尔吸光系数 ( 单位 :

L?mol-1?cm-1 ) 为 :

A. 4?10-3，

B. 4?103；

C. 4?10-4；

D. 4?104

43、微量镍比色测定的标准曲线如下图所示。将 1.0 g 钢样溶解成 100mL试液，取此液再稀释

10 倍。在同样条件下显色后测得吸光度为 0.30 , 则钢样中镍含量为 :

A. 0.05%;

B. 0.1%;

C. 0.5%;

D. 1%

44、分光光度计检测器直接测定的是 :

A. 入射光的强度；

B. 吸光度的强度；

C. 透过光的强度；

D. 散射光的强度

45、用分光光度法测亚铁离子，采用的显色剂是 :

A. NH4SCN ;

B. 二甲酚橙；

C. 邻二氮菲；

D. 磺基水杨酸

46、原子吸收分光光度法实现峰值吸收测量的条件是 :

A. 光源发射线与吸收线的中心频率重合，且发射线半宽度应小于吸收线半宽度；

B. 光源发射线频率远大于吸收线中心频率；且发射线半宽度小于吸收线半宽度；

C. 光源发射线中心频率等同于吸收线中心频率，且发射线半宽度大于吸收线半宽度；

D. 光源发射线中心频率略低于吸收线中心频率，且发射线半宽度与吸收线半宽度相同

47、对预混合型燃烧器，不符合要求的是 :

A. 雾滴与燃气充分混合；

B. 记忆效应小；

C. 废液排出快；

D. 雾化效率低

48、火焰原子吸收法测定锌时，用 0.1μg ?mL-1锌标准溶液测得吸光度为 0.24。20 次测量空白溶液的标准偏差为 0.012, 则其检测限 ( 单位 : μg ?mL-1/1% ) 为 :

A. 0. 1;

B. 0.5 ;

C. 5 ;

D. 15

49、在原子吸收分光光度分析中，光源发射出单色器不能分离的非原子吸收线，此时用于分析，会使工作曲线 :

A. 向上弯曲；

B. 向下弯曲；

C. 有些元素的曲线向上弯曲，有些元素的向下弯曲；

D. 平直无影响

50、在原子吸收分光光度法中，加入消电离剂可以抑制电离干扰。一般来说，消电离剂的电离电位:

A. 比待测元素高； B . 比待测元素低；

C. 与待测元素相近；

D. 与待测元素相同

51、扣除了死体积后的保留体积称为 :

A. 调整保留体积；

B. 校正保留体积；

C. 净保留体积；

D. 相对保留体积

52、只要柱温、固定相性质不变，即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是 :

A. 保留值；

B. 调整保留值；

C. 相对保留值；

D. 分配比( 或分配容量 )

53、镇静剂药的气相色谱图在 3.50min 时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于 0.90min。在 1.5m 的色谱柱中理论塔板数是 :

A. 62 ;

B. 124 ;

C. 242 ;

D. 484

54、要使相对保留值增加，可以采取的措施是 :

A. 采用最佳线速；

B. 采用高选择性固定相；

C. 采用细颗粒载体；

D. 减少柱外效应

55、下列说法错误的是 :

A. 根据色谱峰的面积可进行定量测定；

? B. 根据色谱峰的保留值可进行定性鉴定；

C. 根据色谱峰的个数可确定试样中的组分数；

D. 根据色谱峰的宽度可了解组分在柱中的运动情况

56、pH 玻璃电极膜电位的产生是由于 :

A. H+透过玻璃膜； B . H+得到电子；

C. Na+得到电子；

D. 溶液中 H+和玻璃膜水化层的 H+的交换作用

57、用 SCE 做参比电极进行直接电位法测定时，应尽量避免在强酸或强碱介质中进行，这是因为 :

A. 渗透压大，使 SCE 不稳定；

B. 离子强度太大；

C. 液体界面的液体接界电位大；

D. 强酸或强碱导致溶液界面发生副反应使电位测量误差大

58、用 AgNO3标准溶液滴定 I-1时，宜选用的指示电极是 :

A. A g-AgCl 电极；

B. 玻璃电极；

C. 氟电极；

D. 银电极

59、某显色剂在 pH 为 1~ 6 时呈黄色， pH 为 6~ 12 时呈橙色， pH 大于 13 时呈红色。该显色剂与某金属离子配位后呈现红色，则该显色反应应在 :

A. 弱酸性溶液中进行；

B. 弱碱性溶液中进行；

C. 弱碱性溶液中进行；

D. 中性溶液中进行

60、72 型和751 型分光光度计使用性能的不同点是 :

A. 工作范围不同；

B. 检测器不同；

C. 检流计不同；

D. 获取单色光的方式不同

61、某试样中含 0.5% 左右的铁，若允许测定的相对误差为 2% , 可选用的测定方法是 :

A. KMnO4滴定法；

B. K2Cr2O7滴定法；

C. EDT A滴定法；

D. 邻菲罗啉比色法

62、在火焰中不容易生成难挥发氧化物的是 :

A . Al ; B.

B ; C. Si ; D Mg

63、对于燃烧气和助燃气形成的火焰，其中温度最低的是 :

燃料气助燃气

A. 氢气空气

B. 氢气氧气

C. 乙炔空气

D. 乙炔氧化亚氮

64、现代原子吸收分光光度计，其分光系统的组成主要是：

A. 棱镜 + 凹面镜 + 狭缝；

B. 棱镜 + 透镜 + 狭缝；

C. 光栅 + 凹面镜 + 狭缝；

D. 光栅 + 透镜 + 狭缝；

65、原子吸收分光光度法中，常在试液加入 KCl , 是作为 :

A. 释放剂；

B. 缓冲剂；

C. 保护剂；

D. 消电离剂

66、用原子吸收分光光度分析测定某矿石中铝含量，宜采用的原子化方式是 :

A. 贫燃性火焰；

B. 化学计量火焰；

C. 冷原子吸收法；

D. 石墨炉原子化法

67、气-液色谱系统中，待分离组分的K值越大，则其保留值 :

A. 越大；

B. 越小；

C. 不受影响；

D. 与载气流量成反比

68、柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度H表示，柱效率越高，则 :

A. n越大，H越小；

B. n越小,H 越大 ;

C. n越大 ,H 越大；

D. n越小,H 越小

答（A）

69、气-液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间的 :

A. 作用力越小，保留值越小；

B. 作用力越小；保留值越大；

C. 作用力越大，保留值越大；

D. 作用力越大，保留值越小

70、用色谱法分析防空洞的空气内的氧和氮气含量，宜采用 :

A. 热导池检测器；

B. 氢火焰离子化检测器；

C. 电子捕获检测器；

D. 火焰光度检测器

71、Al3+与 Ag+都可与二氮杂菲、溴苯三酚红生成有色的三元配合物，若相同质量的 Al3+和Ag+ , 在各自的最大吸收波长处测得相同的吸光度值 ( 比色皿厚度相同 )，则上述显色剂对Ag+显色反应的灵敏度与 Al3+相比为 : ( 已知M A g = 107.9g?mol-1，M A l = 26.98g?mol-1 )

A. 高；

B. 低；

C. 相等；

D. 不能确定

72、微量锰比色测定的标准曲线如下图所示。吸光度为0.40 的未知液中Mn2+的浓度( 单位: mg?mL-1 ) 为 :

A. 0.45 ;

B. 0.55 ;

C. 0.60 ;

D. 0.67

73、一般要求显色剂与有色化合物的对比度为 :

A. 10nm 以上;

B. 10nm 以下;

C. 60nm 以上;

D. 60nm 以下

答（ C ）

74、下图为 x , y 两物质的吸收曲线。今欲在 x 存在下测定物质 y，应选择的光波长为 :

75、分光光度计的光路顺序，正确的是 :

设 1-光源； 2-比色皿；3-单色器； 4-检测器；5-微安表

A. 1→2→3→4→5 ；

B. 1→3→2→4→5

C. 1→3→2→5→4 ;

D. 1→2→3→5→4

答（B）

76、下列有关光强检测系统原理的错误叙述是 :

A. 光强测量是通过光亮调节器进行的；

B. 光强是由光电转换器的电流大小来表示的；

C. 常 用 的 光 电 转 换 器 有 光 电 池 和 光 电 管；

D. 光 电 转 换 器 的 电 流 由 检 流 计 来 测 量 77、 原 子 吸 收 法 所 使 用 的 火 焰 温 度 :

A. 越 高 越 好；

B. 越 低 越 好；

C. 取 决 于 待 测 元 素 的 化 学 性 质；

D. 取 决 于 燃 气 和 助 燃 气 的 比 例

78、 对 于 下 列 燃 烧 气 和 助 燃 气 形 成 的 火 焰， 其 中 温 度 最 高 的 是 :

燃 料 气 助 燃 气 A. 氢 气 空 气 B . 氢 气 氧 气 C . 乙 炔 空 气 D. 乙 炔 氧 化 亚 氮 79、 在 原 子 吸 收 分 光 光 度 计 中， 所 用 的 检 测 器 是 :

A. 硒 光 电 池；

B. 光 敏 电 阻；

C. 光 电 倍 增 管；

D. 光 电 管 80、 对 于 石 墨 炉 原 子 化 法， 测 定 的 灵 敏 度 采 用 的 表 示 方 法 是 :

A. 特征浓度；

B. 检出极限；

C. 特征质量；

D. 最小检测量

81、 当 待 测 元 素 的 浓 度 c 或 质 量 m 改 变 一 个 单 位 时， 吸 光 度 A 的 变 化 量 称 为 :

A. 灵 敏 度；

B. 特 征 浓 度；

C. 特 征 质 量；

D. 检 出 限 量

82、 使 用 标 准 加 入 法， 能 得 到 待 测 元 素 的 真 实 含 量 情 况 是 :

A. 待 测 元 素 的 浓 度 与 其 对 应 的 吸 光 度 应 呈 线 性 关 系；

B. 尽 可 能 使 用 多 的 标 准 样 品 实 验 点；

C. 消 除 基 体 效 应 带 来 的 影 响；

D. 只 有 扣 除 了 背 景 之 后

83、 下 列 这 些 抑 制 干 扰 的 措 施 错 误 的 是 :

A. 为 了 克 服 电 离 干 扰， 可 加 入 较 大 量 易 电 离 元 素 ；

B. 加 入 过 量 的 金 属 元 素， 与 干 扰 元 素 形 成 更 稳 定 或 更 难 挥 发 的 化 合 物；

C. 加 入 某 种 试 剂， 使 待 测 元 素 与 干 扰 元 素 生 成 难 挥 发 的 化 合 物；

D. 使 用 有 机 配 位 剂， 使 与 之 结 合 的 金 属 元 素 能 有 效 地 原 子 化 84、 已 知 某 色 谱 柱 n = 2.0?104 , 一 组 分 的 t R = 3min30s , 其 色 谱 峰 的 峰 宽 为 ( 单 位 : s ) :

A. 1.5 ;

B. 5.9 ;

C. 3.5 ;

D. 7.2

85、 色 谱 柱 的 总 分 离 效 能 指 标 的 定 义 是 :

A. R =

)(2

1

21R R (1))2(W W t t +- ; B. R =

t t W W R R (2)(1 )

-+12

12

12()()

; C. R =

t t W R R (2)(1)

''-2

;

D. R =

λ

λ

? 86、 在 一 定 流 量 下 对 色 谱 柱 的 分 离 效 率 最 有 影 响 的 操 作 因 素 是 :

A. 柱 温 ；

B. 载 气 的 种 类；

C. 柱 压 ；

D. 柱 的 长 短 87、 用 非 极 性 固 定 液 分 离 非 极 性 组 分 时， 固 定 液 和 组 分 分 子 间 的 作 用 力 主 要 是 :

A. 静 电 力；

B. 诱 导 力；

C. 色 散 力；

D. 氢 键 力

88、气-液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间的 :

A. 作用力越小，保留值越小；

B. 作用力越小；保留值越大；

C. 作用力越大，保留值越大；

D. 作用力越大，保留值越小

89、测定有机溶剂中的微量水，宜选用的检测器是 :

A. 热导池检测器；

B. 氢火焰离子化检测器；

C. 电子捕获检测器；

D. 碱火焰离子化检测器

90、某有机化合物的不饱和度为5，说明该化合物结构中有

A. 有1 个苯环和1 个双键；

B. 有二个双键；

C. 有1 个5元环；

D. 有1个炔键

1-5BDABD 6-10CADCD 11-15CBCDD

16-20CDCCA 21-25BBDDB 26-30CCACB

31-35AABCB 36-40CBDAB 41-45BBCCC

46-50ADDBB 51-55ACCBC 56-60DCDAA

61-65DDACD 66-70DAACA 71-75ADCDB

76-80ACDCC 81-85ADCBA 86-90ACCAA

二、填空题

1、本小题2分

影响直接电位法测定准确度的因素中，干扰离子的影响可概括表现为

( 1 ) 干扰离子对电极有响应；( 2 ) 干扰离子与待测离子作用生成对电极无响应的物质。

2、本小题1分

K2Cr2O7电位滴定 Fe2+，可选用 SCE 做参比电极，铂（Pt）电极做指示电极。

3、本小题1分

分光光度法测定铁，可用 ( 1 ) 硫氰酸盐法 ( ε = 7?103L?mol-1?cm-1 ), 也可用 (2 ) 邻菲罗啉法 (ε = 1.1?104 L?mol-1?cm-1 )。如果测定较低含量的铁则以邻菲罗啉法为好。

4、本小题2分

光度分析中，偏离朗伯-比耳定律的重要原因是入射光的单色性差和吸光物质的化学变化引起的。

5、本小题1分

某原子吸收分光光度计测定 A元素光谱通带宽度为 1.0 n m, 而使该仪器的倒线色散率为 2.0n m ?mm-1 , 应选择的狭缝宽度为 0.5 mm 。

6、本小题2分

下图为；原子吸收分光光度法中的标准加入法曲线。补全图中方框.。

7、本小题1分

在原子吸收分光光度分析中，对光源最主要选择的参数是灯电流。

8、本小题1分

提高柱温，会使色谱分析的选择性下降。

9、本小题1分

液相色谱中，使用高压并没有爆炸的危险性，其原因是液体不易压缩。

10、本小题1分

在一定操作条件下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度比，称为 _ 分配系数。

11、本小题2分

H = A + B

+ Cu方程式中，H为塔板高度; A称涡流扩散项。

u

12、本小题1分

气-液色谱的固定相是在化学惰性的固体微粒表面涂上一层高沸点有机化合物的液膜，这种高沸点有机化合物，称为固定液。

13、本小题2分

原子吸收分析法的原理是基于测量待测元素处于基态的原子蒸气对光源发射的该元素的共振线的吸收程度来确定物质的含量。

14、本小题2分

火焰原子吸收分光光度计点火后，吸光度略有增加。这是由于火焰分子吸收的缘故，这时必须调整仪器零点。

15、本小题2分

某试样不同组分采用火焰原子吸收法测定时，分别加入 EDT A，LaCl3。它们分别是保护剂和释放剂。

16、本小题4分

玻璃膜电极使用前必须在水中浸泡一定时间，其作用是使玻璃膜吸水形成硅胶层。此时的玻璃膜电位E膜= K －0.059 pH x。

17、本小题1分

使用氟离子选择电极测定 F-含量时，溶液最佳的 pH 值为 5 ～ 5.5 。

18、本小题3分

测定溶液 pH 值的常用指示电极是 pH 玻璃电极 ; 电极的内参比溶液是 0.1 mol .L-1 HC l溶液

。298K (25?C ) 时，其膜电位E膜的表达式是E膜= K －0.059 pH x。

19、本小题1分

为了提高测定的灵敏度，在进行光度分析时，一般所选择的测定波长是被测物质的最大吸收波长。

20、本小题2分

示差分光光度法是以浓度稍低于试液的标准溶液做参比，该方法主要用于测定高含量的组分。

21、本小题1分

酶电极也是一种基于界面反应敏化的离子电极，它的界面反应是酶催化反应。

22、本小题1分

F-选择性电极一般在 pH 5~7 使用，如果在 pH>7 使用，会使测定结果偏高。

23、本小题2分

用分光光度法测定试样中的磷。称取试样 0.1850g , 溶解并处理后，稀释至 100mL，吸取 10.00mL 于 50mL容量瓶中，经显色后，其k = 5?103 L?mol-1?cm-1 , 在 1cm 比色皿中测得A = 0.03。这一测定的结果相对误差必然很大，其原因是 A值太小 , 要提高测定准确度，除增大比色皿厚度或增加试样量外，还可以采取不要稀释试液（增加测试液的浓度）的措施。

24、本小题2分

空心阴极灯的阳极是钨棒，而阴极材料是待测元素的纯金属或合金 , 管内充有低压惰性气体 ( A r 或 Ne), 它的操作参数是灯电流。

25、本小题1分

原子吸收分光光度计的废液出口管要做一个水封，并将出口端浸泡废液缸中，其目的是防止回火。

26、本小题2分

在相同条件下，组分 1 的调整保留值与组分 2 的调整保留值之比称为相对保留值 , 亦称选择性（选择性比）。

27、本小题2分

内标标准曲线法的横坐标是C i , 纵坐标是___A i_/ A s_______。

28、本小题1分

实验证明，一个 pH 玻璃膜电极在使用前必须在水中浸泡一定时间才能显示 pH 电极功能。

29、本小题3分

离子选择性电极虽然有多种，但其基本结构是由 ( 1 ) 内参比电极 ; ( 2 ) 内参比溶液；( 3 )_ 敏感膜三部分组成。

30、本小题1分

分光光度法测定钛，可用 ( 1 ) H2O2法 ( k = 7.2?102L?mol-1?cm-1 ), 也可用 ( 2 ) 二安替比啉甲烷法 ( k= 1.8?104L?mol-1?cm-1 )。当测定试样中钛含量较低时，用二安替比林甲烷法较好。

31、本小题2分

根据吸光度具有加和性的特点，在适当条件下，于同一试样中可以测定两个以上组分。示差分光光度法是采用浓度与试样含量（浓度）接近的已知浓度的标准溶液作为参比溶液 , 来测量未知试样吸光度的方法。

32、本小题1分

喷雾试样溶液转为吸喷去离子水时，仪器读数返回零点或基线的时间越短，则记忆（滞迟）效应越小。

33、本小题1分

在没有试样通过检测器时，由于各种因素所引起的基线起伏，称为噪声。

34、本小题2分

测定啤酒中水的含量时，宜选用热导池检测器；测定芳烃混合物时，宜选用氢火焰离子化检测器。

35、本小题2分

根据测量电池电动势的方式不同，酸度计分为直读式补偿式两种。国产 pHS?2 型酸度计属于直读式。

36、本小题2分

在紫外-可见分光光度法中，选择测定波长时考虑的原则主要是吸收最大；干扰最小。

37、本小题2分

为减少分光光度分析的相对误差，一般应将A值控制在 0.15 ～ 1.0 范围内，当T = 36.8％（0.368 ）时，浓度相对误差最小。

38、本小题2分

三 元 配 合 物 在 光 度 测 定 中 有 重 要 应 用， 这 是 因 为 它 非 常 稳 定， 对 光 有 较 大 的 吸 收 容 量, 其 显 色 反 应 比 二 元 体 系 具 有 更 高 的 选 择 性 。 39、本小题2分

在 原 子 吸 收 分 析 中， 实 现 测 量 峰 值 吸 收 K 0 代 替 积分吸 收的 条 件 是 ( 1 ) 采用 锐线 光 源 （发射线 半 宽度 小 于 吸收 线 的半 宽 度 ） ; ( 2 ) 发射 线 和 吸收 线 中 心 频率 一致 （相 同 或相 等）。 40、本小题1分

某 原 子 吸 收 光 谱 仪 有 一 档 光 谱 通 带 为 0.3nm , 与 此 相 应 的 狭 缝 宽 度 为 0.1 mm 。 该 仪 器 的 倒 线 色 散 率 为 3 n m / mm 。 41、本小题1分

要 使 二 个 组 分 通 过 色 谱 柱 后 能 够 分 离 的 先 决 条 件 是 分配 系数 （分配 比） 的 不 同。 42、本小题2分

色 谱 体 系 中 某 组 分 分 配 系 数 取 决 于 固 定 相 性 质 、 流 动 相 性 质 和 柱 温 而 与 柱 长 与仪器 无 关。 43、本小题2分

气- 液 色 谱 固 定 液 的 选 择 原 则 一 般 可 根 据 相 似 相 溶 的 原 则 选 择， 即 分 离 非 极 性 组 分

时 选 用 非 极 性 固 定 液 。

44、本小题2分

计 算 有 机 化 合 物 不 饱 和 度的 公式()1342

1

1n n n f -++= ;O H C 105的不饱 和 度为 1 。

三、多项选择题（按题中给出的字母A 、B 、C 、D ，您认为哪些是正确的，请写在指定的位置内）

1、 以 下 各 种 离 子 选 择 性 电 极 属 于 敏 化 电 极 的 是 : A. 氟 电 极；

B. 氨 电 极；

C. 氯 电 极；

D. 酶 电 极

2、 用 AgNO 3 标 准 溶 液 滴 定 卤 素 时， 可 用 的 参 比 电 极 是 :

A. 铂 电 极；

B. 玻 璃 电极;

C. 饱 和 甘 汞 电 极；

D. 标 准 甘 汞 电 极； 3、 常 用 光 电 比 色 计 的 光 源 是 :

A. 钨 丝 灯；

B. 低 压 氢 灯；

C. 碘 钨 灯；

D. 氘 灯

4、 今 有 含 吸 收 曲 线 不 相 互 重 叠 的 A 和 B 混 合 溶 液， 下 列 有 关 叙 述 正 确 的 是 :

A. 可 不 经 分 离， 直 接 以 不 同 波 长 的 光 分 别 测 定 A 和B ；

B. 可 用 同 一 波 长 的 光 分 别 测 定 A 和 B ；

C. 以 A 吸 收 最 大 的 光 波 测 得 的 吸 光 度 值 中 也 包 括 了 B 的 吸 收；

D. 以 B 吸 收 最 大 的 光 波 测 得 的 吸 光 度 值 中 不 包 括 A 的 吸 收

5、 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 中， 不 采 用 测 量 积 分 吸 收 的 原 因 是 :

A. 积 分 吸 收 关 系 式 ?

ννd K ＝πe mc

2

N f 不 太 准 确； B. 测 量 积 分 吸 收 很 麻 烦 ；

C. 目 前 商 品 仪 器 还 不 能 准 确 测 出 半 宽 度 很 小 的 吸 收 线 的 积 分 吸 收 值；

D. 目 前 仪 器 尚 难 提 供 能 分 辨 吸 收 线 半 宽 度 仅 10-3nm 谱 线 轮 廓 的 高 分 辨 率 的 单 色 器 6、 在 火 焰 原 子 化 过 程 中， 伴 随 着 产 生 一 系 列 的 化 学 反 应， 可 能 的 是 :

A. 解 离；

B. 化 合；

C. 还 原；

D. 聚 合

7、 由 元 素 常 用 的 分 析 线 表 可 查 出 : Na 有 589.0nm , 589.6nm 和 330.2nm ,330.3nm 两 组 双 线， 测 定 时 :

A. 低 浓 度 时 选 589.0nm , 高 浓 度 时 选 339.2nm ;

B. 低浓度时选330.2nm , 高浓度时选589.0nm ;

C. 低浓度时选589.6nm , 高浓度时选330.3nm ;

D. 低浓度时选330.3nm , 高浓度时选589.6nm

8、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的组分是 :

A. 吸附能力大的；

B. 溶解能力大的；

C. 挥发性大的；

D. 溶解能力小的

9、在色谱分析中，在一定的色谱柱条件下，评价分离条件选择得好坏，可用 :

A. 有效塔板数；

B. 有效塔板高度；

C. 色谱柱长与柱内径；

D. 保留值

10、在色谱分析中，评价固定液选择得是否恰当，可用 :

A. 保留值；

B. 调整保留值；

C. 相对保留值；

D. 分离度R

11、下列为热导检测器的组成部分的是 :

A. 离子室；

B. 池体；

C. 发射极；

D. 热敏元件

12、滴定体系 ( 1 ) EDT A滴定 Cu2+ ; ( 2 ) A gNO3滴定 Br-，可选择的指示电极是:

A. 汞电极；

B. Pt 电极；

C. pH 玻璃电极；

D. 银电极

13、下列各组器件中，常用作光度计中获得单一波长的单色器的是 :

A. 稳压器 + 碘钨灯；

B. 光栅 + 狭缝；

C. 透镜 + 反射镜；

D. 棱镜 + 狭缝

14、用来表征吸收线轮廓的值是 :

A. 峰值吸收系数；

B. 中心频率；

C. 吸收线半宽度；

D. 二分之一峰值吸收系数

15、浓度均为 2.0?10-4mol?L-1甲基橙 ( In) 的不同 pH 一系列溶液，以 1cm 吸收池分别测得吸光度 A 值如下 :

pH : 0.88 1.17 2.86 3.41 4 .89 5.50

A: 0.890 0.890 0.692 0.452 0.260 0.260

则下列各叙述错误的是 :

A. 本测定是以红色离子HIn+的最大吸收光波进行测定的;

B. 本测定是以黄色分子In 的最大吸收光波进行测定的;

C. 红色离子HIn+的ε = 4.45?103L?mol-1?cm-1

D. 黄色分子In 的ε= 1.3?103L?mol-1?cm-1

16、下列配合物中，属于有色三元配合物的是 :

A. [ Cu-EDTA ]2- ;

B. [ Fe(CNS)2]+;

C. [Cr(OH)]2Cl];

D. [H2O2-Ti-EDTA]

17、玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡 24h 以上，目的是 :

A. 消除不对称电位；

B. 消除液接电位；

C. 使不对称电位处于稳定值；

D. 活化电极

18、用 AgNO3标准溶液滴定 S2+时，可选用的指示电极有 :

A. Ag2S 电极；

B. Pt 电极；

C. 玻璃电极；

D. 银电极

19、酸度对显色反应影响很大，这是因为 :

A. 酸度高，能增加反应产物的稳定性；

B. 酸度太高，将降低反应产物的稳定性;

C. 酸度低，反应产物的离解度亦低；

D. 高酸度会降低有机显色剂的显色能力

20、测定金属钴中的微量锰时，是在酸性条件下将锰氧化为 MnO4-以标准曲线法进行光度测定。下列叙述错误的是 :

A. KMnO4标准系列浓度范围内应服从比耳定律；

B. 测 定 的 参 比 溶 液 可 以 用 纯 溶 剂 水；

C. 以 褪 色 空 白 做 参 比 溶 液 ；

D. 参 比 溶 液 中 应 补 加 入 粉 红 色 的 CoCl 2

21、A. W al sh 提 出 用 测 量 峰 值 吸 收 来 代 替 积 分 吸 收 ，实 现 测 量峰 值 吸 收 需 满 足 :

A . b e < b a ;

B. b a < b e ;

C. ννoa oe =;

D. ννoe oa <

( b e < b a 分 别 为 发 射 线， 吸 收 线 的 半 宽 度； νoe ,νoa 分 别 为 发 射 线， 吸 收 线 的 中 心 频 率 )

22、 石 墨 炉 原 子 化 法 与 火 焰 原 子 化 法 比 较 不 足 之 处 在 于 :

A. 原 子 化 效 率 低；

B. 共 存 物 质 的 干 扰 大；

C. 重 现 性 差；

D. 某 此 元 素 能 形 成 耐 高 温 的 稳 定 氧 化 物 23、 在 原 子 吸 收 分 光 光 度 分 析 中， 发 现 有 吸 收 线 的 重 叠， 宜 采 用 的 措 施 是 :

A. 更 换 灯 内 惰 性 气 体；

B. 用 纯 度 较 高 的 单 元 素 灯；

C. 另 选 测 定 波 长；

D. 用 化 学 方 法 分 离 24、 在 色 谱 流 出 曲 线 上， 两 峰 间 距 离 决 定 于 相 应 两 组 分 在 两 相 间 的 :

A. 分 配 比；

B. 分 配 系 数；

C. 扩 散 速 率；

D. 理 论 塔 板 数

25、 降 低 气 相 传 质 阻 力， 以 提 高 柱 效， 可 采 取 的 措 施 是 :

A. 减 小 固 定 相 的 颗 粒 直 径；

B. 采 用 摩 尔 质 量 较 小 的 气 体 作 载 气;

C. 降 低 固 定 液 的 液 膜 厚 度；

D. 增 加 固 定 相 数 量

26、 在 气 相 色 谱 分 析 中， 采 用 程 序 升 温 技 术 的 目 的 是 :

A. 改 善 峰 形；

B. 增 加 峰 面 积；

C. 缩 短 柱 长；

D. 改 善 分 离 度

27、 下 列 气 相 色 谱 检 测 器 中， 属 于 浓 度 型 检 测 器 的 有 : A. 热 导 池； B. 氢 火 焰 离 子 化； C. 电 子 捕 获；

D. 火 焰 光 度

28、 使 用 玻 璃 电 极 测 定 溶 液 pH 时， 可 用 的 标 准 缓 冲 溶 液 有 : A. 0.05mol ?L -1 邻 苯 二 甲 酸 氢 钾 25?C 时， pH= 4.00 ;

B. 0.025mol ?L -1 KH 2PO 4 +0.025mol ?L -1 Na 2HPO 4 pH = 6.86 ;

C. 0.010mol ?L -1 HCl pH = 2.00 ;

D. 0.50mol ?L -1 NH 4Cl + 0.50mol ?L -1 NH 3?H 2O pH = 9.26 29、 在 分 光 光 度 法 中， 标 准 曲 线 偏 离 比 耳 定 律 的 原 因 是 : A. 使 用 了 复 合 光； B. 使 用 的 是 单 色 光； C. 有 色 物 浓 度 过 大；

D. 有 色 物 浓 度 较 稀

30、 三 元 配 合 物 在 光 度 分 析 中 应 用 广 泛， 这 是 由 于 :

A. 三 元 配 合 物 比 二 元 配 合 物 更 稳 定， 其 ε 值 更 大；

B. 三 元 配 合 物 不 受 测 量 光 波 长 的 影 响;

C. 为 测 定 阴 离 子 提 供 了 新 的 测 定 方 法 和 途 径；

D. 三 元 配 合 物 不 受 酸 度 条 件 的 影 响 31、 为 进一步提 高 光 度 法 的 准 确 度和 选择 性， 可 采 用 的 方 法 是 :

A. k 大 的 显 色 反 应；

B. λma x 做 测 定 波 长；

C. 选 择 适 当 的 参 比 液；

D. 控 制 比 色 皿 厚 度 及 有 色 液 浓 度

32、 关 于 多 普 勒 变 宽 的 影 响 因 素， 以 下 说 法 正 确 的 是 :

A. 随 气 体 温 度 升 高 而 增 大；

B. 随 气 体 温 度 升 高 而 减 小；

C. 随 发 光 原 子 的 摩 尔 质 量 增 大 而 减 小；

D. 随 发 光 原 子 的 摩 尔 质 量 增 大 而 增 大

33、 气 相 色 谱 法 具 有 快 速、 高 效 能、 高 灵 敏 度 等 特 点， 但 要 求 试 样 应 具 有 的 性 质 是 :

A. 沸点高；

B. 易挥发 ;

C. 热稳定性低；

D. 热稳定性高

34、衡量色谱柱效率的因素是 :

A. 保留值；

B. 峰宽；

C. 峰高；

D. 标准偏差

35、下列各种色谱定量分析方法，不必用校正因子的是 :

A. 归一化法；

B. 外标曲线法；

C. 单点校正法；

D. 内标曲线法