苯及其同系物的结构和性质

苯及其同系物的结构和性质
苯及其同系物的结构和性质

苯及其同系物的结构和性质

一、苯

1.苯分子的结构

苯的分子式,结构简式:,凯库勒式:,空间构型:,键角。

具有的键。

思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构?

2.苯的物理性质

3.苯的化学性质:易取代,能加成,难氧化。

(1)取代反应:

①卤化反应:

②硝化反应:

③磺化反应:

(2)加成反应:

(3)氧化反应:

燃烧现象:

4.苯的提取和用途

将煤焦油在低温(170℃)条件下蒸馏可得苯,大量的苯可从石油工业中获得;常用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用作有机溶剂。

二、苯的同系物

1.定义

芳香族化合物是分子里含有一个或多个苯环的化合物。

芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。

苯的同系物:凡分子里只含有一个苯环结构,且符合通式的

所有芳香烃都是苯的同系物。如甲苯、二甲苯等。

2.写出C8H10 含苯环的同分异构体并命名

3.苯的同系物化学性质与苯类似。

(1)取代反应

①卤化反应:

与溴蒸汽,光照

与液溴,铁

②硝化反应:

(2)加成反应

(3)氧化反应

①可燃性

②苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色。苯环的侧链不论长短,有几个侧链,就被氧化为几个羧基而成为羧酸。(苯环所连的侧链的碳原子上必须有氢)

CH COOH 如:

三、烃的结构特点和鉴别方法

四、烃的分类

烃的风雷6.取代反应断键规律

(1)卤代反应断键规律:断C-H键

(A)烷烃的卤代反应条件:光照、溴蒸汽(纯态)方程式:

(B)苯的卤代反应条件:催化剂(Fe3+)、液溴方程式:

(C)苯的同系物的卤代反应条件:催化剂、液溴方程式:

原因:苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。

(2) 硝化反应断键规律:断C-H键

(A)苯的硝化反应条件:浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃。

方程式:

(B)苯的同系物的硝化反应条件:浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。

方程式:

原因:苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。

(3)磺化反应

断键规律:断C-H键

反应条件:水浴加热到70℃-80℃

方程式:

7.以苯的实验为基础的有机实验网络

(1)溴苯制取实验——长导管的作用——带有长导管的实验:

(2)硝基苯的制取实验——水浴加热——需水浴加热的实验:

等。

(3)硝基苯的制取实验——温度计的使用——需要使用温度计的实验:

等。

(4)苯与甲苯的鉴别——酸性高锰酸钾溶液——能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的物质:。

(5)苯与苯酚的分离——分液或分馏——分馏和分液的操作过程——常见的分离方法。

例题解析例1(1)今有A、B、C 3种二甲苯;将它们分别进行一硝化反应得到的产物分子式都是C8H9NO2,但A得到两种产物,B得到3种产物,C只得到一种产物。由此可以判断A、B、C各是下列哪一结构,请将字母填入结构式后面的括号中。

(2)请写出一个化合物的结构式。它的分子式是C8H9NO2,分子中有苯环,苯环上有三个取代基,其中之一为羧基,但并非上述二甲苯的硝化产物。请任写二个。

解题思路: 。

易错点: 。

例2萘分子的结构式可以表示为,两者是等同的。苯并[a]芘是强致癌物质(存在于烟卤灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中)。它的分子由五个苯环并合而成,其结构式可以表示(Ⅰ)或(Ⅱ),这两者也是等同的现有结构式(A)~(D),其中

(1).跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的结构式是

(2)跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分异构体的

解题思路: 。

易错点: 。

【考题再现】

1.自20世纪90年代以来,芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速,具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔(CH≡C-)为基本原料,经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物,其结构为:

(1)上述系列中第1种物质的分子式为。

(2)以苯乙炔为基本原料,经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失,理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为。(3)在实验中,制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯(CH2=CH-)为起始物质,通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式(所需的无机试剂自选)

思维方法: 。

展望高考:

2.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

(1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸

和碱石灰的混合物得到液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式

(2)苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发

生取

代反应的化学方程式

(3)1866年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替的

正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)

a.苯不能使溴水褪色

b.苯能与H2发生加成反应

c.溴苯没有同分异构体

d.邻二溴苯只有一种

(4)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是

思维方法: 。

针对训练

A. 基础训练

1.有三种不同的基团,分别为-X、―Y、―Z,若同时分别取代苯环上的三个氢原子,能生成的同分异构体数目是

A.10 B.8 C.6 D.4

2.萘环上的碳原子的编号如Ⅰ式,根据系统命名法,Ⅱ式可称为2硝基萘,则化合物Ⅲ的名称应是

ⅠⅡⅢ

A.2,6 二甲基萘B.1,4 二甲基萘

C.4,7 二甲基萘D.1,6 二甲基萘

B.提高训练

3.化合物B3N3H6俗名无机苯,有关它的说明不正确的是

A.它的结构式可表示为B.它的结构式可表示为

C.该化合物不能发生加成反应,可发生取代反应

D.它是非极性分子

4.在烧杯中加入水和苯(密度:0.88 g / cm3)各50 mL。将一小粒金属钠(密度:0.97 g / cm3)投入烧杯中。观察到的现象可能是

A.钠在水层中反应并四处游动

B.钠停留在苯层中不发生反应

C.钠在苯的液面上反应并四处游动

D.钠在苯与水的界面处反应并可能作上、下跳动

5.烷基取代苯可以被KMnO 4的酸性溶液氧化成

但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有

C—H键,则不容易被氧化得到,

现有分子式是C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化为苯甲酸的异构体有7种,其中的3种是:

C.能力训练

请写出其他四种的结构式:,,,。

6.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是

A.甲苯能反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.甲苯燃烧产生带浓烈的黑烟的火焰

D.1 mol甲苯能与3 mol H2发生加成反应

7.药物菲那西汀的一种合成路线如下:

反应②中生成的无机物的化学式是,反应③中生成的无机物的化学式是,反应⑤的化学方程式是;菲那西汀水解的化学方程式

是。

D.奥赛一瞥

8.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6 的一种含两个叁键且无支链链烃的结构简式。

(2)已知分子式为C6H6 的结构有多种,其中的两种为

① 这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能_______(选

填a、b、c、d,多选扣分)而Ⅰ不能

a.被酸性高锰酸钾溶液氧化b.能与溴水发生加成反应,

c.能与溴发生取代反应d.能与氢气发生加成反应

定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6 与H2加成时:Ⅰ需______mol,而Ⅱ 需_______mol。

② 今发现C6H6 还可能有另一种如右图立体结构:该结构的二氯代物有_______种。

(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8 ,请你判断它的结构简式可能是下列中的_____(填入编号)

(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式,它不能解释萘的下列事实(填入编号)

a.萘不能使溴水褪色b.萘能与H2发生加成反应

c.萘分子中所有原子在同一平面d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种

(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是

根据第(4)小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测,请你写出你认为的萘的结构简式

参考答案

【例题解析】

1.【解析】(1)分别写出三种二甲苯的硝化产物的同分异构体,再根据写出的同分异构体数目即可解答。

(2)根据题意可知,该类化合物可能为氨基酸,又因为有八个碳原子,则除了苯环外,还应含有-COOH、-NH2、-CH3。先写出两个取代基的同分异构体,再分别加上第三个基团,如下图所示,然后,任选二个即可。

答案(1)(C)(A)(B) 或其它位置上异构体。

2.解析:根据苯环的叠加顺序和碳原子、氢原子数目即可答案。答案.(1)A,D (2)B

1. (1)C24H12(2)51︰50 (3)-CH=CH2+Br2→-CHBr-CH2Br

-CHBr-CH2Br+2NaOH-C≡CH+2NaBr+2H2O

2.(1) (2)

(3)a d (4)介于单键和双键之间的特殊的键(或其它合理答案)

针对训练

1.A

2.D

3.BC

4.D

5.

6.A

7.②H 2CO3或CO2、H2O③ Na2SO3、H2O;

反应⑤

8.(1)

(2)① a b ;3 , 2。②3 种。(3) c (4) a(5)介于单键与双键之间的独特的键;

如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!

有机化学复习(苯与苯的同系物)

§4苯与苯的同系物 一、苯 ( 一)苯的物理性质: 通常情况下,苯是无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,易挥发,是有机溶剂。苯熔、沸点低,沸点80.1℃<100℃,有毒。 (二)苯的结构: 苯的分子式为 C 6H 6 ,结构式 ,结构简 式或 最简式:CH 2 其中碳的质量分数为92.3%。一个苯分子中有6个碳原子和6个氢原子在同一平面上,碳碳键之间的夹角为120?。碳环呈平面正六边形结构,环上的碳碳之间的键完全相同,是介于单键与双键之间的一种独特的键。苯是非极性分子。 (三)苯的化学性质:(易取代,难加成) 1、苯的氧化反应: ①苯不能被酸性高锰酸钾氧化; ②苯燃烧时产生明亮并带有浓烟的火焰。 2、苯的取代反应:(苯的三取代) ①苯和液溴的取代反应。铁作催化剂, 产物中溴苯是密度比水大的无色液体,由于溶解了溴而显褐色(可加NaOH 溶液,震荡后用分液漏斗分离可除去) 在瓶口出现白雾。 ②苯和HNO 3的硝化反应: 生成物硝基苯是一种无色有苦杏仁味的油状液体,密度比水大,有毒。 Fe Br +Br

【注意】①浓硫酸作催化剂、脱水剂 ②在55~60 ℃的水浴条件下进行反应,温度过高,苯易挥发、硝酸易分解,同时苯和浓硫酸会发生副反应 (磺化反应) ③混和俩酸的配制方法:将浓硫酸沿器壁慢慢注入浓硝酸中,并不断搅拌至冷却。 ④实验中,生成物是一种淡黄色的油状液体,是因为硝基苯中混有了硝酸分解产生的NO2(可 依次加入蒸馏水和NaOH溶液洗涤,再用分液漏斗分液即可) ⑤要用水浴加热,用水控制温度,温度计放在水中。 3、苯和H2的加成反应:-----苯不具有典型的双键所应有的加成反应性质,与烯烃相比,苯不易发生加成反应,但在特殊情况下(催化剂、一定温度),仍能发生加成反应 (从此反应发现,苯的结构中在加成反应时可以看成有三个双键) 二、苯的同系物 (一)苯的同系物定义:都含有1个苯环,在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团 (二)苯的同系物的通式:C n H2n-6(n≥6) 作为苯的同系物分子中必须含有苯环,实际上,只有苯环上的取代基是烷烃基时,才属于苯 的同系物 例如:用-CH3取代苯分子中的H原子,得到的分子其分子式是C7H8,其结构式是 -CH3称甲苯(实为甲基代苯) -CH3→2CH3乙苯 (取代甲基上的H) -CH3 →33、 H3 3 3 邻-二甲苯间-二甲苯对-二甲苯 邻间对二甲苯的沸点由高到低的是:邻>间>对(对称性越好,熔沸点越低) (三)甲苯的化学性质: ①侧链被氧化:--------可以用来鉴别苯的同系物和苯 这表明苯环和侧链的相互影响使苯的同系物的性质发生明显的变化。应该注意甲苯、二甲苯

(完整版)苯及其同系物练习题

苯及其同系物练习题11/24 1、能够说明苯分子中不存在单、双键,而是所有碳碳键完全相同的事 实是 ( ) A.甲苯无同分异构体 B.邻二甲苯只有一种 C.苯分子中各原子均在一个平面内,各键键角均为120° D.1mol苯最多只能与3mol H2加成 2、苯环中不存在C-C单键与C=C双键交替结构,可以作为证据的是() ①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应④经测定,邻二甲苯只有一种结构⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m A、①②④⑤ B、①②③⑤ C、①②③ D、①② 3、某苯的同系物的分子式为C11H16,分子中除含苯环外还有两个-CH3,两个-CH2-和一个-CH-,则该分子的可能结构共有() A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 4、下列有机物不能使Br2的CCl4溶液褪色,却能使酸性KMnO4溶液褪色的是() A.苯 B.己烯 C.己烷 D.甲苯 5、要确定己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是() A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水 B.先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 6、有关甲苯的实验事实中,能说明苯环对侧链性质产生影响的是() A.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 C.甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 D.甲苯能与H2发生加成反应 7、某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,可使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有() A.2种B.3种C.4种D.5种 8、有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④苯乙烯;⑤丁炔;⑥ 环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又 能与溴水反应使之褪色的是() A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧ 9、下列操作达不到预期目的的是 ( ) ①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体③用乙醇与3 mol/L的H2SO4混合共热到170℃制取乙烯④ 将苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的

苯的同系物的组成结构

二苯的同系物的组成结构 苯的同系物是指分子里含有一个________,组成符合_______(通式)的烃类。以甲苯(C7H8)为例,从结构上看甲苯可视作是CH4分子中的一个H原子被______所取代的产物;也可视作是苯分子中的一个H原子被_______所取代的产物。 (思考)组成甲苯的两部分都是稳定的基团,那么甲苯的性质是不是也像苯或烷烃一样稳定呢?苯环和甲基之间又存在什么相互影响呢? 三苯的同系物的化学性质 (探究一)甲苯的取代反应 甲苯的硝化反应:_________________________________________;通过这个反应可以说明_______(基团)受_______(基团)的影响,使其某些位置变得更加活泼。 (拓展)苯的同系物发生取代反应的位置与反应条件有很大的关系,联系前面所学的知识判断下列两个反应的发生各需要什么条件: CH3 + Br2①─CH2Br + HBr ①:________ ─CH3 + Br2②─CH3 + HBr ②:________ Br (探究二)甲苯的加成反应 甲苯在一定条件下也可与氢气发生苯环的加成反应:_________________________ (思考)受甲基的影响,苯环是不是可以像烯、炔烃一样可以和溴水发生加成反应呢?观察甲苯和溴水混合时的现象。 (探究三)甲苯的氧化反应 苯的同系物都可以发生燃烧反应,甲苯燃烧的方程式为:_______________________ 苯和甲苯分别与酸性高锰酸钾混合,充分震荡后,静置。可观察到的现象是:盛放苯的溶液_____________________;盛放甲苯的溶液_____________________________,此时甲苯被氧化生成了__________,这个反应说明_______(基团)受_______(基团)的影响变得更活泼了。 【规律】苯的同系物中,如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有_________,(无论侧链有多大)它就能被酸性KMnO4溶液氧化,侧链烃基通常被氧化成__________。 (总结)烃的性质烷烃性质________,易_______; 烯、炔烃性质________,易_______,易被_______; 苯及同系物性质较______,易_______,难________,能__________。【当堂达标】 1.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是() A、苯是无色带有特殊气味的液体 B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应

苯及其同系物及卤代烃

苯及其同系物 1、属于苯的同系物是() A . B . C . D . 2、只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区别开,该试剂可以是( ) A. 酸性高锰酸钾溶液 B. 溴水 C. 溴化钾溶液 D. 硝酸银溶液 3、下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( ) A. 乙醇、甲苯、硝基苯 B. 苯、苯酚、己烯 C. 苯、甲苯、环己烷 D. 甲酸、乙醛、乙酸 4、下列关于甲苯的实验事实中,能说明苯环对侧链有影响的是( ) A. 甲苯能于浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰 D. 1 mol 甲苯能与3 mol H 2发生加成反应 5、对于苯乙烯( )的下列叙述:①能使酸性KMnO 4溶液褪色;②可发生加聚反 应;③可溶于水;④可溶于苯;⑤能与浓硝酸发生取代反应;⑥所有的原子可能共平面.其中正确的是( ) A. 仅①②④⑤ B. 仅①②⑤⑥ C. 仅①②④⑤⑥ D. 全部正确 6、侧链上含有3个碳原子的甲苯的同系物共有( ) A. 1种 B. 3种 C. 6种 D. 8种 7、 的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种结构的有(不考虑立体 异构) ( ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 8、分子式为G 7H 8的某有机物,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色。在一定条件下与足量的H 2发生加成反应,其加成产物的一氯代物(不考虑立体结构)有 ( ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 9、邻二甲苯与氢气加成后,将所得的物质与氯气混合光照,能得到几种一氯代物( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4

苯、苯的同系物的性质及应用

(时间:30分钟) 考查点一苯、苯的同系物的性质及应用 1.某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水退色,但能使酸性KMnO4溶液退色,该有机物苯环上的一氯代物只有2种,则该烃是()。 2.以苯为原料,不能通过一步反应制得的有机物是()。 3.下列物质的混合物,可用分液漏斗进行分离的是()。 A.四氯化碳和苯B.硝基苯和水 C.苯和水D.苯和环己烷 4.苯与甲苯相比较,下列叙述中正确的是()。 A.都能在空气中燃烧产生浓烟 B.都能使酸性KMnO4溶液退色 C.都不能因反应而使溴水退色 D.苯比甲苯更易于与硝酸发生取代反应 5.有机化学反应因反应条件的不同,可生成不同的有机产品。 例如: 注:X为卤素原子 (2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上的氢原子被卤素原子

取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。 工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为 请根据上述路线,回答下列问题: (1)A的结构简式可能为和____________________________。 (2)反应①的反应类型为________。 (3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):__________________________________________________________ 。 ____________________________________________________________ (4)这种香料具有多种同分异构体,其中某些同分异构体有下列特征:含有酚羟 基;苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种): ______________________________________________________________ 。 _____________________________________________________________ 6.二甲苯苯环上的一溴代物有6种同分异构体,这些一溴代物与生成它们的对 应二甲苯的熔点见下表。 一溴代 234 ℃206 ℃231.8 ℃204 ℃205 ℃214.5 ℃二甲苯

有机物的结构与性质汇总

第10 题常见有机物的结构与性质 题组一常见有机物的性质及应用 [ 解题指导] 1.掌握两类有机反应类型 (1) 加成反应:主要以烯烃和苯为代表,碳碳双键、苯环可以发生加成反应。 (2) 取代反应:烷烃、苯、乙醇和乙酸均容易发生取代反应。 2.区分三个易错问题 (1) 不能区分常见有机物发生反应的反应类型。如塑料的老化发生的是氧化反应,不是加成反应,单糖不能发生水解反应等。 (2) 不能灵活区分有机反应的反应条件。如苯与溴水不反应,只与纯液溴反应。 (3) 不能准确地对有机物进行分类。如油脂不是高分子化合物。3.牢记三种物质的特征反应 (1) 葡萄糖:在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银;在碱性、加热条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀。 (2)淀粉:在常温下遇碘变蓝。 (3) 蛋白质:浓硝酸可使蛋白质变黄,发生颜色反应。4.同分异构体判断时必记的三个基团 丙基(C3H 7 —)有2种,丁基(C4 H 9—)有4种,戊基(C5H11 —)有8种。 [挑战满分](限时10 分钟) 1 .下列涉及有机物的性质的说法错误的是( ) A ?乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应 -可编辑修改-

B .将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色 C .黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸,于是酒就变酸了 D ? HNO 3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生反应,常用浓硫酸作催作剂 答案 A 取代,甘油、纤维素中存在 一OH ,能与HNO 3发生取代反应,而这两种取代反应均需浓硫 酸作催化剂。 2 .下列说法中不正确的是 ( ) A ?有机化合物中每个碳原子最多形成 4个共价键 B .油脂、淀粉、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 C .用溴水既可以鉴别甲烷和乙烯,也可以除去甲烷中的乙烯 D .乙烯和苯均能发生氧化反应,说明乙烯和苯分子中均有碳碳双键 答案 D 解析 苯分子没有碳碳双键,苯的燃烧是苯的氧化反应,与分子中是否含有碳碳双键无关, D 项错误。 3 .有机化合物与我们的生活息息相关,下列说法正确的是 ( ) A .甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应 B .蛋白质水解生成葡萄糖,放出热量,提供生命活动的能量 C .石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量 D .棉花和合成纤维的主要成分是纤维素 解析 "E-CH —CHs-Jr 1 \ / 1 c=c Cl ,其中不含 / \ A 项错误;2Cu + 02===== 2Cu0 , CuO + CH 3CH 2OH ――^CH 3CH0 + Cu + H 2O , B 项 ,C 项正确;苯、甲苯上的一H 被一NO 2 聚氯乙烯结构简式为 ,则不能发生加成反应, 正确;CH 3CH 2OH CH 3COOH

高中化学选修五《有机化学基础》《苯的同系物》【创新教案】

第2节芳香烃 第2课时苯的同系物 教学目标 知识与能力 1. 了解苯的同系物概念,并掌握判断方法; 2. 掌握苯及其同系物的结构和性质,认识有机物结构决定性质,性质体现结构的学习方法; 3. 通过苯环与甲基的相互影响,了解苯与甲苯化学性质上的异同,初步掌握两者的鉴别方法。 过程与方法 1. 通过苯向甲苯、乙苯球棍模型的制作,使学生对苯及其同系物的结构特点有一个直观认识,进一步建立苯的同系物的概念; 2. 通过甲苯使酸性高锰酸钾褪色实验的体验,培养学生观察、分析问题的能力,加强实验设计与操作技能; 3. 通过合作、探究、归纳等教学方法完成。 情感态度与价值观 1. 通过本节教学进一步使学生体验并逐步掌握有机化学的学习方法; 2. 通过实验探究使学生在合作学习、探究学习和自主学习的过程中体验化学学习的乐趣,提高化学学习的兴趣,培养学生严谨求实的科学态度。 教学重点、难点 重点:1. 苯的同系物的概念; 2. 以甲苯为例掌握苯的同系物的化学性质,认识苯环和甲基之间的相互影响。 难点:苯环和甲基之间的相互影响。 教学过程 【导入新课】化学家预言第一次世界大战 1912-1913年,德国在国际市场上大量收购石油。由于有利可图,许多国家的石油商都不惜压低价格争着与德国人做生意,但令人不可理解的是,德国人只要婆罗洲的石油,其他的一概不要,并急急忙忙地把收购到婆罗洲的石油运到德

国本土去。在石油商人感到百思不得其解时,一位化学家提醒世人说:“德国人在准备发动战争了!”果然不出化学家所料,德国于1914年发动了第一次世界大战。 这位化学家为什么知道德国将发动战争呢? 大家想知道原因吗?通过今天的学习大家一定能够找到答案! 【板书】第2节芳香烃二、苯的同系物 【讲解】请同学们观察给出的6种物质,分析结构并回答问题: ①②③的关系是:同系物 ③④⑤⑥的关系是:同分异构体 用球棍模型展示苯和甲烷衍变为甲苯,再衍变为乙苯,再将乙苯支链的一个甲基移至苯环上还可得到二甲苯。使同学们直观感受到:①②③结构相似,在分子组成上相差一个或若干个-CH2原子团,因此互为同系物,③④⑤⑥分子式相同而结构不同,互为同分异构体。其实②③④⑤⑥都是苯的同系物,今天我们将在学习苯的基础上学习和探究苯及其同系物的结构和性质。 简单来讲,我们把苯环上的氢原子被烷基取代的产物叫做苯的同系物。 【板书】1. 苯的同系物:苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 可表示为:,其结构特点是①只含有一个苯环②苯环上连接烷基,这也是判断苯的同系物的基本方法,那接下来我们就活学活用,请判断下列物质中属于苯的同系物的是(CF )。

专题 苯及苯的同系物知识点归纳

苯及笨的同系物 苯(苯环:C 6H 6) 芳香烃包括 苯的同系物(通式:C 6H 2n-6) 稠环芳烃(高中不学) 一、 苯 1. 苯的表示方法: A. 化学式:C 6H 6, 结构式: ; 结构简式: ;最简式:CH 。 (碳碳或碳氢)键角: 120°,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价键。 苯中无碳碳单键、碳碳双键。 2. 苯的物理性质 ① 无色带有特殊气味的液体②比水轻(ρ水>ρ苯)③难溶于水④具有挥发性 3. 苯的化学性质——难氧化, 能加成, 易取代(易取代、难加成)(较稳定) A. 燃烧反应2C 6H 6 + 15O 2→12CO 2(g) + 6H 2O 火焰明亮,伴有浓烟。(苯的含碳量高燃烧时发生 不完全氧化导致有浓烟)(苯实际的燃烧反应很复杂,会有很多其他的有毒物质生成) 苯易燃烧,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色(较稳定),也不与溴水反应。说明苯分子中没有与 乙烯类似的双键。 B. 不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去。(苯中不含有和烯烃一样的易被氧化的碳碳双键,所以苯 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。) 不能使酸性KMnO 4溶液褪色,也不能使溴水褪色——说明苯具有类似饱和烃的性质,即通常情况 下较稳定。 说明:苯和溴水混合后,由于苯的密度比水小,且不溶于水,而溴在水中的溶解 度较小,且易溶于有机溶剂(如苯等),这样混合液振荡后,本来无色的上层——有机 苯层,较变为橙红色,而本来黄色的下层——无机水层,则转变为无色。 C. 取代反应 (1)溴取代 苯跟溴的反应: ①反应物:苯跟液溴(不能用溴水) ②反应条件:Fe 作催化剂(写FeBr 3也可以,真正起催化作用的是Fe 3+);温 度(该反应是放热反应,常温下即可进行) ③主要生成物:溴苯(无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了 溴而显褐色) (苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴苯。溴苯是无色液体,密度大于水) 在有催化剂存在的条件下,苯可以和液溴发生取代反应,生成溴苯。(所以苯和溴水不反应) C C C C C C H H H H H

苯及其同系物的性质练习题(附答案)

苯及其同系物的性质练习题 一、单选题 1.关于苯乙烯()的说法正确的是( ) A.分子式为C8H10 B.加聚产物为: C.属于苯的同系物 D.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 2.2016年诺贝尔化学奖由三位化学家共同获得,以表彰他们在研究纳米分子机器中的“马达分子”取得的成就,“马达分子”的关键组件是三蝶烯(图1),下列说法正确的是( ) A.三蝶烯的分子式为C20H16 B.三蝶烯属于苯的同系物 C.金刚烷(图2)属于饱和烃 D.三蝶烯和金刚烷的一氯代物均只有一种 3.有机物X、Y、Z的分子式均为C7H8,结构简式如图:下列说法正确的是( ) A.X、Y、Z分子中碳原子均能处在同一平面上 B.1mol X与Z的混合物中含有3mol碳碳双键 C.X、Y、Z三种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.Y的一氯代物有4种 4、已知苯的二氯代物有3种同分异构体,那么苯的四溴代物的同分异构体有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 5.下列对如图所示分子的描述正确的是( ) A.该物质的分子式为C25H21 B.该物质所有氢原子均在同一平面上 C.该物质的一氯代物有3 种 D.此分子为苯的同系物 6、甲苯的二氯代物的结构可能有( ) A.8种 B.9种 C.10种 D.11种 二、填空题 7.苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:

1.现有苯的同系物甲、乙,分子式都是1014C H 。甲不能被酸性4KMnO 溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是 ;乙能被酸性4KMnO 溶液氧化为分子式为864C H O 的芳香酸,则乙可能的结构有 种。 2.有机物丙也是苯的同系物,分子式也是1014C H ,它的苯环上的一溴代物只有一种,试写出丙所有可能的结构简式: . 8.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。 1.已知分子式为66C H 的结构有多种,其中的两种为: 这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能__________(填入编号,下同),而Ⅰ不能__________。 A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.与溴水发生加成反应 C.与溴水发生取代反应 D.与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面):1mol 66C H 与2H 加成,Ⅰ需__________mol ,而Ⅱ需要__________mol 。 2.今发现66C H 还可能有另一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有__________种。 9、为探究苯与溴的取代反应,甲用如图装置Ⅰ进行如下实验: 将一定量的苯和溴放在烧瓶中,同时加入少量铁屑,3~5 min 后发现滴有AgNO 3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成,即证明苯与溴发生了取代反应. (1)装置I 中①的化学方程式为__________________________________________. ②中离子方程式为__________________________________________________. (2)①中长导管的作用是________________________________________________. (3)烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是__________________________,要想得到纯净的产物,可用__________________________试剂洗涤.洗涤后分离粗产品应使用的仪器是 ____________________.

苯及其同系物

高三化学作业(普) 1、下列关于苯的性质叙述中,不正确的是 ( ) A. 苯是无色带有特殊气味的液体 B. 常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C. 苯在一定条件下能和溴发生取代反应 D. 苯不具有典型的双键所应有的加成反应性能,故不可能发生加成反应 2、能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中,碳碳键不是单双键交替排布的事实是 A. 苯的一元取代物只有一种结构 B. 间二甲苯只有一种 C. 邻二甲苯只有一种 D. 对二甲苯只有一种 3、可用来提纯混有溴的溴苯的试剂是() A. 碘水 B. 酒精 C. 苯 D. NaOH溶液 4、在苯的同系物中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后溶液褪色,正确的解释是 A. 苯的同系物分子中碳原子数比苯分子中碳原子数多 B. 苯环受侧链影响而易被氧化 C. 侧链受苯环影响而易被氧化 D. 由于苯环和侧链的相互影响,使苯环和侧链同时容易被氧化 5、下列物质由于发生化学反应,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的是 []A. 苯 B. 甲苯 C. 戊烯 D. 环己烷 6、二甲苯、三甲苯、四甲苯的同分异构体的数目分别为() A. 3,3,3 B. 3,4,3 C. 3,3,4 D. 3,2,2 7、菲的结构简式为,如果它与硝酸反应,试推断生成一硝基取代物最多可能 有几种() A 4 B 5 C 6 D 10 8、有三种不同的基团,分别为—X、—Y、—Z,若同时分别取代苯环上的三个氢原子,能 生成同分异构体的数目有() A 10 B 8 C 6 D 4 9、有一环状化合物C8H8,它不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其分子的碳环上一个氢原子被 氯取代的有机物只有一种,这种环状化合物可能是() 10、苯的同系物的分子式为C11H16,经测定数据表明,分子中苯环只有一个支链,除苯 环外不含其他环状结构,分子中还含有两个—CH 3 ,两个—CH2—,和一个。 则该分子的同分异构体有() A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 11、将苯分子的一个碳原子换成氮原子,得到另一种稳定的有机化合物,其相对分子质量为 A. 78 B. 79 C. 80 D. 81 12、浓溴水与苯混合振荡,静置后分液分离,将分离出的苯层置于一支试管中,加入物质X 后可发生白雾,X可能是下列中的() A. 溴化铁 B. 亚硫酸钠 C. 硝酸钠 D. 硫化钠 13、下列苯的同系物中,苯环上的氢原子被硝基取代后生成的一硝基化合物的同分异构体数 目最多的是() A. 甲苯 B. 对甲乙苯 C. 对二甲苯 D. 邻二甲苯 14、下列物质中常温常压下为无色且密度比水大的液体是() ①甲苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤三硝基甲苯 A. ②③④ B. ②③④⑤ C. ④ D. 都是 15、以下物质可能属于芳香烃的是() A.C7H8 B.C7H12 C.C8H4 D.C8H10 16、列物质中与苯一定互为同系物的是() A.C6H14 B.C8H10 C.C6H10 D.C6H5CH3 17、已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似,如图: 则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为 () A.2 B.3 C.4 D.6 18、充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳 香烃X的质量相等。则X的分子式是() 【使用时间】 第19周 12月17日—12月23日 【组编】曹军娣 杨素真 【审核】范灵丽 第12单元烃 第4节苯及其同系物

苯的结构和性质教案

苯的结构和性质教案-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

第2课时苯的结构和性质 [学习目标定位] 1.会写苯的分子式、结构式、结构简式。知道苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键。2.知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应,并会写相应的化学方程式。 1.写出下列物质间反应的化学方程式,并填写反应类型: 甲烷与氯气在光照下的第一步反应:____________; _______________________________________________________ _________________。 乙烯跟溴水反应:________________________; _______________________________________________________ _________________。 乙烯跟H2反应:________________________; _______________________________________________________ _________________。 乙烯跟水反应:__________________________; _______________________________________________________ _________________。 乙烯充分燃烧:________________; _______________________________________________________

专题苯及苯的同系物知识点归纳

专题苯及苯的同系物知 识点归纳 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

苯及笨的同系物 苯(苯环:C 6H 6) 芳香烃包括 苯的同系物(通式:C 6H 2n-6) 稠环芳烃(高中不学) 一、 苯 1. 苯的表示方法: A. 化学式:C 6H 6, 结构式: ; 结构简式: 或 ;最简式: (碳碳或碳氢)键角:120°,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价键。 苯中无碳碳单键、碳碳双键。 2. 苯的物理性质 ① 无色带有特殊气味的液体②比水轻(ρ水>ρ苯)③难溶于水④具有挥发性 3. 苯的化学性质——难氧化, 能加成, 易取代(易取代、难加成)(较稳定) A. 燃烧反应2C 6H 6 + 15O 2→12CO 2(g) + 6H 2O 火焰明亮,伴有浓烟。(苯的含碳量高燃烧时发生不完全氧化导致有浓烟)(苯实际的燃烧反应很复杂,会有很多其他的有毒物质生成) 苯易燃烧,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色(较稳定),也不与溴水反应。说明苯分子中没有与乙烯类似的双键。 B. 不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去。(苯中不含有和烯烃一样的易被氧化的碳碳双键,所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。) 不能使酸性KMnO 4溶液褪色,也不能使溴水褪色——说明苯具有类似饱和烃的性质,即通常情况 下较稳定。 说明:苯和溴水混合后,由于苯的密度比水小,且不溶于水,而溴在水中的溶解 度较小,且易溶于有机溶剂(如苯等),这样混合液振荡后,本来无色的上层——有机 苯层,较变为橙红色,而本来黄色的下层——无机水层,则转变为无色。 C. 取代反应 (1)溴取代 C C C C C C H H H H H

2 2 1苯的结构与性质

第二节芳香烃 第1课时苯的结构与性质??见学生用书P030 ----- 课/前/预/习轻/松/搞/定--------------------------- 1 .下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是() A .苯是无色带有特殊气味的液体 B.常温下苯是一种不溶于水但密度比水小的液体 C .苯在一定条件下与溴发生取代反应 D .苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质,故不能发生加成反应 答案D 解析苯能与氢气在一定条件下发生加成反应。 2. 苯中加入溴水后溴水层颜色变浅,这是由于() A .溴挥发了B.发生了取代反应 C .发生了萃取作用 D .发生了加成反应 答案C 解析根据相似相溶原理,溴单质易溶于苯。 3. 下列各组液体混合物,能用分液漏斗分离的是() A .溴苯和溴B.正己烷和水 C .苯和硝基苯 D .乙醇和水 答案B 解析能用分液漏斗分离的液体混合物一定是不相混溶的液体 物质,A、C、D三组物质均是相互混溶的物质,所以,不能用分液

漏斗分离 4.下列反应中,属于取代反应的是( ) A .苯在氯化铁存在时与氯气的反应 B.苯在镍作催化剂时与氢气的反应 C .苯在空气中燃烧 D .苯与溴水混合振荡溴水分层 答案A 解析 A 是取代反应,以苯跟溴反应推出; B 是加成反应; C 是氧化反应; D 是物理过程萃取。 5. 将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图 示正确的是( ) 答案D 解析苯、汽油均不溶于水,且密度比水的小,浮在水面上,但苯、汽油互溶不分层。 6. 与链烃相比,苯的化学性质的主要特征是( ) A .难氧化、难取代、难加成 B.易氧化、易取代、易加成 C .难氧化、可加成、易取代 D .易氧化、易加成、难取代 答案C 解析由于苯分子结构的特殊性,碳碳原子之间的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键,其与KMnO 4 酸性溶液不能发生反应(即难氧化);但可与液溴、浓H2SO4 等发生取代反应(即易取代);不能与溴水发生加成反应,但在特定条件下可以与氢气等发生加成反应(即可加成)。综上所述,只有 C 选项符合题意。

苯及苯的同系物

COOCO.因你而专业. 可圈可点https://www.360docs.net/doc/c46288220.html, web 试卷生成系统谢谢使用 一、选择题 (每空? 分,共? 分) 1、苯在催化剂存在下与液溴反应,而苯酚与溴水反应不用加热也不需催化剂,原因是 ( ) A .苯环与羟基相互影响,使苯环上的氢原子活泼了 B .苯环与羟基相互影响,使羟基上的氢原子活泼了 C .羟基影响了苯环,使苯环上的氢原子变得活泼了 D .苯环影响羟基,使羟基上的氢原子变得活泼了 2、下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是( ) ① CH 3 ② CH=CH 2 ③ NO 2 ④OH ⑤ ⑥CH —CH 3 A .③④ B .②⑤ C .①②⑤⑥ D .②③④⑤⑥ 3、某有机物其结构简式如右图 关于该有机物,下列叙述不正确的是 ( ) A .能与NaOH 的醇溶液共热发生消去反应 B .能使溴水褪色 C .一定条件下,能发生加聚反应 D .一定条件下,能发生取代反应 4、已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物 在催化剂存在下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是( ) A .CH 3CH 3 和I 2 B .CH 2=CH 2和HCl C .CH 2=CH 2和Cl 2 D .CH 3CH 3和HCl 5、下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( ) A .由溴乙烷水解制乙醇;由乙烯与水反应制乙醇 B .由甲苯硝化制TNT ;由甲苯制苯甲酸 C .由氯代环己烷制环己烯;由丙烯与溴水制1,2 -二溴丙烷 D .由乙醇制乙醛;由乙醛制乙酸 6、某苯的同系物,其苯环上只有一个取代基,当苯环上的一个氢原子被氯取代时,可能的结构有12种,则该苯的同系物的分子式 为 ( ) A .C 8H 10 B . C 9H 12 C .C 10H 14 D .C 11H 16

苯的结构与性质 教案

第三章有机化合物 第二节来自石油和煤的两种基本化工原料 第二课时苯的结构与性质 授课人:王勇刚(武威第十八中学) 教材与学情分析 苯是烃类的重要代表物之一。学习了烷烃和烯烃的性质,学生已经能初步从组成和结构的角度认识甲烷和乙烯的性质,但需要对结构与性质的关系进一步强化认识,苯的教学就能起到这种作用。另外,学生能从生活实际出发,认识苯的广泛应用,再学习它们的性质,强化理论与实际的联系,使学生能够学以致用。 教材着重介绍了苯的分子组成和结构、苯的性质,并结合苯的性质巩固和深化了几种基本的有机反应,如加成反应、取代反应和氧化反应等。苯是芳香烃典型的代表物,苯分子结构中特殊的化学键决定了苯的化学性质,因此教材在介绍苯的化学性质之前,首先介绍了苯的分子结构,通过苯分子化学键的解析研究引出苯的化学性质,并通过苯的燃烧、苯与溴的反应、苯与硝酸反应、苯与氢气的反应,使学生体会结构决定性质的辩证关系。 这样不仅使学生对苯的结构有了深刻的印象,同时对以后苯的同系物的学习做了铺垫。 由于本节内容的安排与以往的教材顺序有所不同,主要强调从实际出发,结合学生刚接触有机物的知识,教学设计要根据学生的情况,灵活选择可利用的知识内容设计并组织教学,提高学生的教学参与度,给学生探讨、表达和交流的机会,以学生为主体研究教学方式和学习方式,以新颖的教学方式,提高教学效果。 教学目标 1.知识与技能:学生通过分层次自主探究学习,根据教师所创设的情景,探究并掌握苯的结构与性质的关系,熟悉苯的主要化学性质。 2.过程与方法:先学后教,把课堂教给学生,让学生充分发挥主体作用,自主探究,交流,思考。当堂训练,让所学知识当堂消化,为以后提高做好铺垫。 3.情感态度与价值观:本堂课,通过学习苯的结构与性质,让学生掌握研究物质性质的正确方法;利用自主探究的方式,培养学生勇于探索的科学精神和实事求是的科学态度。教学重点 苯的结构特点及其化学性质 教学难点 苯的结构特点 教学过程 [导入新课]上节课我们学习了一种重要的化工原料——乙烯,这节课我们再来学习另一种来自石油和煤的化工原料,它就是苯。先来看这节课的学习目标。 [出示教学目标]学生齐声朗读,明确目标。 1、认识苯的物理性质 2、探讨苯分子的结构特点 3、熟悉苯的化学性质 [板书课题]苯 [过渡]为了完成这三个目标,我们进行一次自学探究

苯和苯同系物性质对比

芳香烃知识点 性质苯苯的同系物代表物 结构简式 物理性质 化学性质氧 化 与溴水 高锰酸钾 取 代 与浓硝酸 注意事项:与液溴 注意事项 加 成 与氢气

1.下列关于苯的说法中,正确的是( ) A.苯的分子式为C 6H6,它不能使KMnO4酸性溶液退色,属于饱和烃 B.从苯的凯库勒式 (右图 )看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃 C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应 D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同 2.下列物质一定属于苯的同系物的是( ) 3.下列说法中,正确的是( ) A.芳香烃的分子通式是C n H2n-6(n≥6) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C.苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液退色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 4.下列事实中,能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是( ) A.苯不与溴水发生加成反应 B.苯不能被KMnO4酸性溶液氧化 C.1 mol 苯能与3 mol H2发生加成反应 D.苯燃烧能够产生黑烟 5.在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液,振荡后褪色,正确的解释为( ) A.苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多 B.苯环受侧链影响易被氧化 C.侧链受苯环影响易被氧化 D.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化 6.能说明苯分子的平面正六边形结构中,碳原子间不是单键与双键交替的事实是( ) A.苯的二元取代物无同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种 C.苯的间位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种 7.用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来,该试剂是( ) A.硫酸溶液B.水 C.溴水D.KMnO4酸性溶液

高二化学 苯的同系物性质

苯的性质特点 1.物理性质苯通常是无色、带有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小,熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。若用冰冷却,苯就会凝结成无色的晶体。 2.化学性质由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键,所以它既有饱和烃的性质,又有不饱和烃的一些性质(苯的性质比不饱和烃的性质稳定)。 (1)氧化反应 ①燃烧:苯易燃烧,所以在苯的生产、运输、贮存和使用过程中要注意防火。苯在空气中燃烧时有明亮火焰斤带有浓烟。因为苯分子含碳量高,没有得到充分燃烧,有碳单质产生,所以燃烧时有浓烟。 ②苯与酸性高锰酸钾溶液不反应向试管中加入2mL苯,然后加入几滴酸性高锰酸钾溶液,振荡后静置,出现分层现象,上层(苯层)为无色,下层(水层)呈紫色。说明苯与酸性高锰酸钾溶液不反应。 (2)取代反应 ①卤代反应 装置图如下图所示。

操作:把苯和少量液溴放在烧瓶里,同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口,跟瓶口垂直的一段导管可以起冷凝器的作用。现象:在常温时,很快就会看到在导管口附近出现白雾(由溴遇水蒸气所形成)。反应完毕后,向锥形瓶内的液体里滴入AgNO3溶液,有浅黄色沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐色不溶于水的液体(不溶于水的液体是溴苯,它是密度比水大的无色液体,由于溶解了溴而显示褐色)。 注意 a.苯只能与液溴发生取代,不与溴水反应,溴水中的溴只可被苯萃取。 b.反应中加入的催化剂是Fe屑,实际起催化作用的是FeBr3 c.生成的是无色液体,密度大于水。 d.欲得到较纯的溴苯,可用稀NaOH溶液洗涤,以除去Br2。 ②硝化反应 硝化反应是指苯分子中的氢原子被一NO2所取代的反应,也属于取代反应的范畴。 注意

(完整word版)苯及苯的同系物习题

苯的同系物·典型例题 A.C6H4 B.C8H10C.C6H10 D.C6H5CH3 【分析】同系物是通式相同,结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质,上述物质中B和D都符合苯和苯的同系 为同系物。 【答案】D。 【例2】已知二氯苯的同分异构体有三种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是 [ ] A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 【分析】二氯苯的三种异构体分别为两个氯原子在邻、间、对的位置,则可设想苯环上的H原子全换成Cl原子,其中2个Cl被H代换,即相当于二氯苯,也应是邻、间、对位,即有三种异构体。 【答案】C。 【例3】能够说明苯分子中不存在单、双键,而是所有碳碳键完全相同的事实是 [ ] A.甲苯无同分异构体 B.苯分子中各原子均在一个平面内,各键键角均为120° C.邻二甲苯只有一种 D.1mol苯最多只能与3mol H2加成 【分析】苯分子中各原子均在一个平面内,各键键角均为120°,说明苯分子中六元环上的碳碳键键长相等,若由单、双键构成,其键长不可能相等,单键键长一定大于双键的键长,故B正确;若苯分子中存 甲苯只有一种,则说明所有碳碳键完全相同。 【答案】BC

【例4】某烃的同系物质量百分组成中均含碳85.71%,则该烃是[ ] A.烷烃B.烯烃或环烷烃 C.炔烃或二烯烃D.苯及其同系物 【分析】逐个计算各类烃的含碳百分率,然后对号入座,显然并非本题解题最佳途径。可用整体思维法:因为C n H2n+2的同系物随碳原子数的增多,含碳百分率增加,而C n H2n-2,C n H2n-6的同系物均随碳原子数的 100%是一常数,不必计算是否等于85.71%,因为只有烯烃或环烷烃的各同系物中含碳百分率相同。 【答案】B 【例5】下列化合物分别跟溴和铁粉反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物C8H9Br有三种同分异构体的是 [ ] 【分析】A 乙苯分子结构中只有一个支链,因此存在左、右对称关系,两个与乙基邻位的碳原子上的氢被取代是相同的,两个与乙基成间位关系的碳原子上的氢被取代是相同的。对位上的氢原子被取代为第三种同分异构体。 2种。 C 间二甲苯中,只有两个碳原子存在对称关系,因此一溴代物有三种。

苯的同系物练习题(选修)

苯的同系物练习题 1.下列反应中属于取代反应的是() A.苯在氧气中燃烧B.乙烯通入溴水中 C.苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷D.苯与液溴混合后撒入铁粉 2.下列说法中正确的是() A.苯既能发生加成反应,又能发生取代反应 B.不饱和烃不能发生取代反应 C.加成反应常发生在不饱和碳原子上 D.乙烯加氢实际上也能看成乙烯被氧化 3.下列物质中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是() A.电石气B.乙苯C.二氧化硫D.乙烷 4.在苯的同系物中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后溶液褪色。甲苯发生上述反应生成苯甲酸(C6H5COOH),正确的解释是() A.苯的同系物分子中碳原子数比苯分子中碳原子数多 B.苯环受侧链影响而易被氧化 C.侧链受苯环影响而易被氧化 D.由于苯环和侧链的相互影响,使苯环和侧链同时被氧化 5.下列反应属于取代反应的是() A.乙醇和浓硫酸混合加热至170°C B.苯和液溴混合后加入少量铁屑 C.甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合 D.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中 6.下列各组混合物,可以用分液漏斗分离的是() A.甲苯和水 B.酒精和溴水 C.甲苯和苯 D.硝基苯和NaOH溶液 7.属于苯的同系物是() A. B. C. D. 8. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是() A.乙烯 B.乙炔 C.苯 D.甲苯 9.将下列液体分别与溴水充分混合并振荡,静置后上层液体呈现橙色,下层液体是无色的是() https://www.360docs.net/doc/c46288220.html,l4 B.苯 C.戊烯 D.KI溶液 10.下列物质中,一定能因发生化学反应而使溴的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的是() A.甲苯B.C3H6C.C5H12D.C2H4 11.可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是() A.酸性高锰酸钾B.溴水C.液溴D.硝化反应 12.下列物质中既能使溴水褪色又能使酸性的KMnO4溶液褪色的是() A.甲苯 B.己烯 C.苯 D.己烷 13.将浓溴水加入苯中,经充分振荡、静置后、溴水层的颜色变浅,这是因为发生了() A.加成反应B.萃取作用C.取代反应D.氧化反应14.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是() ①乙烯;②乙烷;③乙苯;④乙炔;⑤二氧化硫;⑥甲苯 A.②③⑥ B.③⑥ C.②③⑤⑥ D.② 15.区别苯和已烯的下列实验方法与判断都正确的是() A.分别点燃,无黑烟生成的是苯 B.分别加入溴水振荡,静置后分层,下层红棕色消失的是已烯 C.分别加入溴水振荡,静置后分层,上、下两层红棕色消失的是已烯 D.分别加入酸性高锰酸钾溶液振荡,静置后水层紫色消失的是已烯 16.下列有机物不能使Br2的CCl4溶液褪色,却能使酸性KMnO4溶液褪色的是() A.苯 B.己烯 C.己烷 D.甲苯 17.下列物质在相同状况下含C量最高的是() A.烷烃B.烯烃C.炔烃D.苯和苯的同系物 18.苯和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是() A.都属于芳香烃B.都能使KMnO4酸性溶液褪色 C.都能在空气中燃烧D.都能发生取代反应 19.关于苯的下列说法中不正确的是() A.组成苯的12个原子在同一平面上B.苯环中6个碳碳键键长完全相同C.苯环中碳碳键的键能介于C-C和C=C之间D.苯只能发生取代反应 20.苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是( )①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反 ④经测定,邻二甲苯只有一种结构⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m A.①②④⑤B.①②③⑤C.①②③D.①② 21.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为() A.难氧化、难取代、难加成B.易氧化、易取代、易加成 C.难氧化、易取代、难加成D.易氧化、易取代、难加成 22.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在300C发生反应获得的产物主要是( ) A、间硝基甲苯 B、2、4、6—三硝基甲苯 C、邻硝基甲苯和对硝基甲苯 D、三硝基甲苯 23.下列有关反应和反应类型不相符的是( ) A.甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT(取代反应) B.苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯(取代反应) C.甲苯与酸性KMnO4溶液反应(氧化反应) D.甲苯制取甲基环已烷(加成反应) 24.要确定己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是() A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水 B.先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热

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