角膜塑形镜的几种验配方法

(完整版)关于角膜塑形镜验配的探讨

此文发表于《中国眼镜科技杂志》2012年第4期刊上 作者：徐景新笔者在贵杂志2012年第1期刊，看到中国青少年近视预防教育公益活动专家委员会副主任钟荣世先生的“防治青少年近视是我们的社会责任”一文中后，为拓展“角膜塑形镜”验配市场，特将此文提供给同行以供参考。 关于角膜塑形镜验配的探讨 1、角膜塑形镜的发展 角膜塑形镜被人们称为OK镜，上世纪90年代末的OK镜其加工工艺不成熟，材料的透气性差，塑形效果不理想。直到2002年美国FDA才批准夜戴型角膜塑形镜临床应用。 后来，由于验配人员缺乏专业培训，验配售后服务不到位，市场运作及患者佩戴操作不规范（当时的感染源是自来水，患者使用自来水冲洗角膜塑形镜，自来水中的阿米巴菌导致角膜感染）等诸多因素造成消费者对角膜塑形镜的误解。 现在角膜塑形镜工艺成熟，材料透气性高，安全性、有效性和舒适度得到相应改善。经多年临床验证安全有效，无一例出现问题，并得到佩戴者一致好评。中国食品药品监督管理局、美国FDA均为合格的角膜塑形眼镜颁发有产品“许可证”。 经过笔者多年的临床观察，角膜塑形镜是预防近视发展的有效产品，适合佩戴的人群在医师或视光师指导下，正确操作可放心佩戴。 2、角膜塑形镜的设计原理和配戴条件

2.1 定义 角膜塑形镜（PCM）——采用高透气材料加工制作的硬性角膜接触眼镜，可以在晚间佩戴8～10小时，将角膜中央前曲面适当压平塑形，白天在不戴任何眼镜的情况下视力达到正常，但必须在专业医师或视光师指导下进行验配。 角膜塑形镜的效果是暂时性的，一旦停戴，大部分患者的角膜将在7～10天内恢复到原有的状态，所有患者在停戴30天后都恢复到原来的状态。因此，角膜塑形镜要长期佩戴才能维持塑形效果。 2.2 角膜塑形镜设计原理 镜片一般具有4个弧度，如图由中心到边缘名称如下图。 R2适应弧区0.6～0.8mm R3稳定弧区0.6～1.0mm R4周边弧区0.4mm 光学区又称光区；适应弧又称第二弧区或陡弧区；稳定区又称平行区。 2.3 配戴条件 a. 眼部：无眼病，如角膜炎、结膜炎、青光眼、干眼症、严重沙眼等；无角膜外伤，未做过角膜屈光手术等。 b. 眼压：眼压应在正常值范围内。（12mmHg＜眼压＜21mmHg）。 c. 角膜中心厚度：大于0.4mm。

验配角膜塑形镜管理(借鉴内容)

卫生部关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知 卫医发〔2001〕258号 角膜塑形镜（俗称OK镜）是一种通过与眼球直接接触，改变角膜形态来矫治屈光不正的医疗器械。近一段时间以来，患者在使用角膜塑形镜过程中出现不良反应的情况时有发生，有的甚至因此造成了严重后果。为保证医疗安全，维护患者权益，现就医疗机构验配角膜塑形镜的执业管理提出以下要求： 一、验配角膜塑形镜的基本条件 （一）医疗机构 1、具有《医疗机构执业许可证》； 2、二级（含二级）以上的医疗机构； 3、医疗机构执业登记的诊疗科目中有眼科； 4、有接待室、检查室、验光室和配戴室等，并有良好的卫生条件。 （二）人员 1、医师 （1）具有执业医师资格； （2）具有中级以上眼科医师职称； （3）参加省级卫生行政部门或省级卫生行政部门委托专业学术团体组织的相关知识培训并经考核合格者。

2、技师 （1）具有中级以上技师职称； （2）参加省级卫生行政部门或省级卫生行政部门委托专业学术团体组织的相关知识培训并经考核合格者。 符合验配基本条件技师必须在眼科医生的配合下完成验配OK镜的工作。 （三）设备 具备角膜曲率计、角膜地形图仪（8mm以上直径测量范围）、非接触眼压计、角膜厚度测定仪、电脑验光仪、综合验光仪、验光试片箱、裂隙灯显微镜、远/近视力表、检眼镜、眼底镜、荧光素钠试纸、焦度计、镜片投影仪（不低于7.5倍）、镜片弧度测定仪等。 二、操作规范 （一）验配前，验配人员必须真实、客观地向患者告知角膜塑形镜的各项性能、可能出现的不良反应和副作用、验配程序等，并取得就医者的签字同意。 （二）根据检查数据确定是否适合配戴角膜塑形镜，除眼科裂隙灯常规检查外，应包括：角膜形态、角膜厚度、眼轴、眼压、眼位、远/近视力、屈光度、泪液测试、角膜直径、瞳孔直径、眼底检查。 （三）首次配戴镜片和定配前应进行试戴，观察、评估

尖峰眼科 角膜塑形镜验配常规及常见问题处理 part1 陈志

尖峰眼科角膜塑形镜验配常规及常见问题处理part1 陈 志 周行涛：一直心里赞陈志博士，扎实的视光学理论，勤勤恳恳，敏而好学，到每个病房轮转都特别受到同仁称赞！四年前他去云南希望小学做志愿者时辛勤无私的付出打动我，去伯克利大学期间他克服很多困难....我为他每一个进步而欢喜！他今天讲授微课，为他加油！ 我是陈志，非常荣幸到尖峰群里讲课，和大家分享我对角膜塑形镜的理解和一些非常实用的知识。 陈志：真心感谢周老师的支持和鼓励！现代角膜塑形镜有几个重要特点：高透氧材料保证夜戴安全，反几何设计加快塑形速度并使效果稳定持续，角膜地形图仪及其软件的支持使结果更可控。角膜塑形镜呈中央平、中周部陡的形态，和中央陡、周边平的正常角膜几何形态相反，因此称为反几何设计。临床使用的角膜塑形镜设计大同小异，大多分为四个弧区(zone)，从中间到周边分别为基弧、反转弧、定位弧和周边弧区。其中基弧和反转弧区负责角膜塑形，定位弧区负责镜片定位，周边弧区负责泪液交换。 很多镜片弧段多于4个，比如有2个定位弧，所以说分成4个区更加合适

角膜塑形镜是通过什么原理完成角膜塑形的？目前的理解是，通过泪液的流体动力学。人在一夜睡眠中发生数千次瞬目，每次瞬目时眼睑会对镜片施加压力，这个压力由镜片基弧区传递到中央角膜，对角膜形成一个正压力；同时“隆起” 的反转弧区对角膜中周部形成一个负压力，类似虹吸的作用。镜下的泪液顺着基弧区和反转弧区之间的压力差流动，产生流体剪切力(shear force)，类似两辆火车擦肩而过时产生的 相互吸引力，角膜和镜片因为这个作用力越吸越紧，最终完成对角膜的塑形。 这样的反几何设计使得塑形的速度非常快，通常在第一个晚上完成70%的目标降幅，第7-10天达到稳定。所以在配戴 镜片后的第一天和第一周复查时得到的信息量是最大的，这两个随访时间点不要错过。 我们要感谢澳大利亚新南威尔士大学的Helen Swarbrick教授在这方面的研究，她也是我的好朋友 长话短说，我们快速进入角膜塑形镜的验配常规。角膜塑形镜配戴的禁忌症和其他角膜接触镜相似，有很多，比如眼前节各种活动性的炎症，未经治疗的春季卡他性结膜炎，还有重症干眼、睑板腺功能障碍等等，总结成一句话就是：我们

角膜塑形镜管理办法

角膜塑形镜经营验配监督管理规定 一、概述：角膜塑形镜是直接接触人体角膜的产品，经营、验配需要实施特殊管理。经营、验配机构所经营、使用的角膜塑形镜和护理产品必须符合国家有关标准要求（在没有国家标准或行业标准的情况下，须符合有关技术规范），经国家药品监督管理局注册批准。 二、验配条件： （一）验配人员应是中级职称以上的眼科医师或视光师；在从事验配业务前，应按产品生产、经营单位的要求获得相应的授权。 （二）验配场地总面积不得少于45平方米，设置有接待室、检查室、验光室和配戴室等，并有良好的环境及卫生条件。 （三）应配备相应验配设备，至少应包括：角膜曲率计、角膜地形图仪（8mm以上直径测量范围）、非接触眼压计、角膜厚度测定仪、电脑验光仪、综合验光仪、验光试片箱、裂隙灯显微镜、远\近视力表、检眼镜、眼底镜、荧光素钠试纸、焦度计、镜片投影仪（不低于7.5倍）、镜片弧度测定仪等。 （四）验配机构应制定相应的规章制度，并严格执行。 三、验配管理规范。 （一）使配戴者充分了解角膜塑形镜的相关知识，包括：作用原理、临床使用现状结果、镜片矫治效果、维持期镜片的使用、配戴风险、禁忌症和注意事项、可选择的其他矫正近视的方法等。 （二）所有配戴者都应进行眼科和角膜塑形镜相关的必要检查，除眼科裂隙灯常规检查外，应包括：角膜形态、角膜厚度、眼轴、眼压、眼位、远\近视力、屈光度、泪液测试、角膜直径、瞳孔直径、眼底检查，并根据检查数据确定是否适合配戴角膜塑形镜。 （三）首次配戴镜片和定配前应进行试戴，观察、评估配适状态的配戴评估。 （四）根据检查数据和试戴评估结果设计定片参数和配戴方案。 （五）必须给配戴者提供配镜后使用指导，内容包括：注意事项、可能出现的不良反应、个人卫生要求、镜片配戴操作、镜片护理常规、护理产品和镜片盒的使用、出现副作用和紧急情况的处理等，并提供使用说明书。

角膜塑形镜病历

编号______ 河南科技大学第二附属医院眼科 角膜塑形镜病历 姓名：_______________ 性别：_______________ 年龄：_______________ 职业：_______________ 电话：_______________ 地址：________________ 验配日期：_______________

河南科技大学第二附属医院眼科角膜塑形镜配戴知情同意书 美国数字化角膜塑形镜，由美国原装进口，是一种半软硬性高透氧隐形眼镜，它是矫正近视，散光的一种安全有效的方法。我院引进的每一副镜片都是经过美国FDA批准，国家药品监督管理局批准的合格产品，对延缓，控制青少年近视发展、矫正近视及散光具有明显疗效。 为了确保使用的安全有效性，特向配戴人及家属告知以下几点： 1、使用前详细咨询或认真阅读本中心的宣传册，对此产品的矫正原理、矫正 效果及使用注意事项已充分了解； 2、配戴人严格按照验配师要求配戴、适应、复诊，并及时汇报自己的配戴反 应。保证若出现眼睛不适时应立即取镜停戴，并及时来复诊。 3、验配单位在接受生产厂家提供的镜片时要经过严格的检查，发现与所订镜 片不符应立即退回重订，经过检查无误后方可交与配戴人。 4、配戴人在首次戴前仔细检查该镜片的外观及质量，确认后接受佩戴、评估 和视力检查，准确无误签字接收。 5、美国数字化角膜塑形镜总验配费用为6800元。（前期检查费300元，附件 费200元，综合评估费1200元，镜片设计定制费5100元。 6．配戴人在使用过程中若造成镜片损坏，应立即与我中心联系享受优惠复制补片。在通知戴镜之日起30天内（含30天）可享受免费复制补片，30天至90天内享受优惠复制补片的价格为800元/片，优惠复制补片每人每只眼只享受一次，3个月以上则费用自理，价格为1300/片。已损坏的镜片由我中心回收，碎片缺少部分大于整片1/5，或呈粉碎状的碎片不能享受上述优惠补片条款。 7、在日常操作中若发生镜片遗失，应立即与我中心联系复制补片，费用由佩戴者自理，价格为1300/片。 由于角膜塑形镜为高科技产品，因人定制，别人不可佩戴使用。上述约定佩戴者能理解，有能力和心理准备，并自愿接受此矫正方法。 配戴人：（签名）验配人员：（签名） 家属或监护人：（签名） ______ 年_______月_______日

浅谈角膜塑形镜的临床验配经验

浅谈角膜塑形镜的临床验配经验 【摘要】近视是目前严重危害青少年视力健康的常见病，多发病，患病率高达25%～30%， 近年来发病率呈持续上升趋势，且发展趋势趋向于"低龄化"、"高度数化"。如何预防和治疗 近视，控制近视发展是当今世界的重大课题。 【关键词】近视；角膜塑形镜；现代角膜塑形术 如何科学规范的验配角膜塑形镜，可以通过以下几点的正确理解和科学认识，了解验配角膜 塑形镜的关键所在。先了解什么是角膜塑形镜，再了解它的验配方法，角膜塑形镜只有科学 规范的验配，了解近视患者真正的需求，才能给每一位配戴者提供舒适和持久的用眼状态。 1 现代角膜塑形术与角膜塑形镜 （一）现代角膜塑形术现代角膜塑形术是通过特别设计的Ortho-k CL，主动、有步骤、渐近、科学地改造角膜曲率，以期达到人们的期望值，以提高裸眼视力为目标的一门技术。 （二）角膜塑形镜一种硬性的透气性的隐形眼镜，患者晚间配戴8～10小时，白天的裸眼视力可恢复正常，长期坚持配戴可减缓近视加深。其设计原理是：镜片中央部的弧度较小，而 周边部的弧度较大，利用镜片中央比角膜小的弧度设计将角膜压平，而利用镜片周边部大的 弧度固定角膜并增加对角膜中央部的压力。借此反几何的镜片设计，使角膜中央部变平，从 而降低或矫正近视眼的屈光度数。 2 角膜塑形镜的评价与发展 （一）疗效是否确切。国内外发展的情况可以表明，现代角膜塑形术对于特定人群、特定时 限的青少年近视患者具有较好的矫治效果，近期效果尤为显著，但任何一种近视眼的矫治方法，都有其一定的范围和特点。就目前的认知范围来说，它最佳的适用范围是<-6.00DS近视 和低度的顺规散光的青少年人群，而且患者的近视屈光状态暂时性地消失或降低，因此它的 疗效也是具有一定的局限性。 （二）实施是否可行。大量的中外临床资料表明，现代角膜塑形术是一种医疗行为，应严格 在医疗机构内实施，验配师必须具有关于眼科的医疗理论与实践。 （三）危险性有多大。危险性的大小和镜片的质量、验配水平、验配师的临床医疗水平、配 镜者的认知水平、医疗单位的管理水平都有直接的关系。初期配戴的部分患者第二天会出现 轻微角膜上皮脱落，但随着配戴时间的延长，这种情况会随之渐渐减轻或消失。有一点是肯 定的，角膜一旦遭受急性感染，将会造成严重的不良后果，而且造成很大的社会影响，会直 接导致Ortho-k CL在我国的开展。 （四）对象是否愿意接受。许多不愿做准分子激光矫治术又不愿戴眼镜的患者，但社会在求学、求职及参军上对近视有一定的限制，这部分人相对来说乐意接受。另外是戴框架镜度数 又年年增长的青少年患者，为了想延缓近视的加深，也比较乐意接受。 （五）发展。镜片的新材料、新工艺以及新设计的发展，为临床提供了更安全有效地角膜塑 形镜，另外角膜塑形镜的发展还需完善规范程序以及相关仪器设备的开发。 3 角膜塑形镜的验配流程 （一）适配人群 （1）近视-6.00DS以下，顺规散光-1.50DC以下，逆规散光-0.75DC以下，近视度数：散光度数>2：1，散光只在角膜中央部效果会更好。

关于角膜塑形镜验配的探讨

此文发表于《中国眼镜科技杂志》年第期刊上 作者：徐景新笔者在贵杂志年第期刊，看到中国青少年近视预防教育公益活动专家委员会副主任钟荣世先生的“防治青少年近视是我们的社会责任”一文中后，为拓展“角膜塑形镜”验配市场，特将此文提供给同行以供参考。 关于角膜塑形镜验配的探讨 、角膜塑形镜的发展 角膜塑形镜被人们称为镜，上世纪年代末的镜其加工工艺不成熟，材料的透气性差，塑形效果不理想。直到年美国才批准夜戴型角膜塑形镜临床应用。 后来，由于验配人员缺乏专业培训，验配售后服务不到位，市场运作及患者佩戴操作不规范（当时的感染源是自来水，患者使用自来水冲洗角膜塑形镜，自来水中的阿米巴菌导致角膜感染）等诸多因素造成消费者对角膜塑形镜的误解。 现在角膜塑形镜工艺成熟，材料透气性高，安全性、有效性和舒适度得到相应改善。经多年临床验证安全有效，无一例出现问题，并得到佩戴者一致好评。中国食品药品监督管理局、美国均为合格的角膜塑形眼镜颁发有产品“许可证”。 经过笔者多年的临床观察，角膜塑形镜是预防近视发展的有效产品，适合佩戴的人群在医师或视光师指导下，正确操作可放心佩戴。 、角膜塑形镜的设计原理和配戴条件

定义 角膜塑形镜（）——采用高透气材料加工制作的硬性角膜接触眼镜，可以在晚间佩戴～小时，将角膜中央前曲面适当压平塑形，白天在不戴任何眼镜的情况下视力达到正常，但必须在专业医师或视光师指导下进行验配。 角膜塑形镜的效果是暂时性的，一旦停戴，大部分患者的角膜将在～天内恢复到原有的状态，所有患者在停戴天后都恢复到原来的状态。因此，角膜塑形镜要长期佩戴才能维持塑形效果。 角膜塑形镜设计原理 镜片一般具有个弧度，如图由中心到边缘名称如下图。 适应弧区～0.8mm 稳定弧区～1.0mm 周边弧区0.4mm 光学区又称光区；适应弧又称第二弧区或陡弧区；稳定区又称平行区。 配戴条件 . 眼部：无眼病，如角膜炎、结膜炎、青光眼、干眼症、严重沙眼等；无角膜外伤，未做过角膜屈光手术等。 . 眼压：眼压应在正常值范围内。（＜眼压＜）。 . 角膜中心厚度：大于0.4mm。

7、关于角膜塑形镜验配的探讨

7、此文发表于《中国眼镜科技杂志》2012年第4期刊上 笔者在贵杂志2012年第1期刊，看到中国青少年近视预防教育公益活动专家委员会副主任钟荣世先生的“防治青少年近视是我们的社会责任”一文中后，为拓展“角膜塑形镜”验配市场，特将此文提供给同行以供参考。 关于角膜塑形镜验配的探讨 1、角膜塑形镜的发展 角膜塑形镜被人们称为OK镜，上世纪90年代末的OK镜其加工工艺不成熟，材料的透气性差，塑形效果不理想。直到2002年美国FDA才批准夜戴型角膜塑形镜临床应用。 后来，由于验配人员缺乏专业培训，验配售后服务不到位，市场运作及患者佩戴操作不规范（当时的感染源是自来水，患者使用自来水冲洗角膜塑形镜，自来水中的阿米巴菌导致角膜感染）等诸多因素造成消费者对角膜塑形镜的误解。 现在角膜塑形镜工艺成熟，材料透气性高，安全性、有效性和舒适度得到相应改善。经多年临床验证安全有效，无一例出现问题，并得到佩戴者一致好评。中国食品药品监督管理局、美国FDA均为合格的角膜塑形眼镜颁发有产品“许可证”。 经过笔者多年的临床观察，角膜塑形镜是预防近视发展的有效产品，适合佩戴的人群在医师或视光师指导下，正确操作可放心佩戴。 2、角膜塑形镜的设计原理和配戴条件 2.1 定义

角膜塑形镜（PCM）——采用高透气材料加工制作的硬性角膜接触眼镜，可以在晚间佩戴8～10小时，将角膜中央前曲面适当压平塑形，白天在不戴任何眼镜的情况下视力达到正常，但必须在专业医师或视光师指导下进行验配。 角膜塑形镜的效果是暂时性的，一旦停戴，大部分患者的角膜将在7～10天内恢复到原有的状态，所有患者在停戴30天后都恢复到原来的状态。因此，角膜塑形镜要长期佩戴才能维持塑形效果。 2.2 角膜塑形镜设计原理 镜片一般具有4个弧度，如图由中心到边缘名称如下图。 R2适应弧区0.6～0.8mm R3稳定弧区0.6～1.0mm R4周边弧区0.4mm 光学区又称光区；适应弧又称第二弧区或陡弧区；稳定区又称平行区。 2.3 配戴条件 a. 眼部：无眼病，如角膜炎、结膜炎、青光眼、干眼症、严重沙眼等；无角膜外伤，未做过角膜屈光手术等。 b. 眼压：眼压应在正常值范围内。（12mmHg＜眼压＜21mmHg）。 c. 角膜中心厚度：大于0.4mm。 d. 瞳孔大小：正常，不能过大。

角膜塑形镜的验配条件和要求

角膜塑形镜的验配资质/条件要求 郑州普瑞眼科医院温馨提醒：这是卫生部二OO一年八月十七日颁发的关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知，其中明确提出了角膜塑形镜的验配条件。 角膜塑形镜（俗称OK镜）是一种通过与眼球直接接触，改变角膜形态来矫治屈光不正的医疗器械。近一段时间以来，患者在使用角膜塑形镜过程中出现不良反应的情况时有发生，有的甚至因此造成了严重后果。为保证医疗安全，维护患者权益，现就医疗机构验配角膜塑形镜的执业管理提出以下要求： 一、验配角膜塑形镜的基本条件 （一）医疗机构 1、具有《医疗机构执业许可证》； 2、二级（含二级）以上的医疗机构； 3、医疗机构执业登记的诊疗科目中有眼科； 4、有接待室、检查室、验光室和配戴室等，并有良好的卫生条件。 （二）人员 1、医师 （1）具有执业医师资格； （2）具有中级以上眼科医师职称； （3）参加省级卫生行政部门或省级卫生行政部门委托专业学术团体组织的相关知识培训并经考核合格者。 2、技师 （1）具有中级以上技师职称； （2）参加省级卫生行政部门或省级卫生行政部门委托专业学术团体组织的相关知识培训并经考核合格者。 符合验配基本条件技师必须在眼科医生的配合下完成验配OK镜的工作。 （三）设备

具备角膜曲率计、角膜地形图仪（8mm以上直径测量范围）、非接触眼压计、角膜厚度测定仪、电脑验光仪、综合验光仪、验光试片箱、裂隙灯显微镜、远/近视力表、检眼镜、眼底镜、荧光素钠试纸、焦度计、镜片投影仪（不低于7.5倍）、镜片弧度测定仪等。 二、操作规范 （一）验配前，验配人员必须真实、客观地向患者告知角膜塑形镜的各项性能、可能出现的不良反应和副作用、验配程序等，并取得就医者的签字同意。 （二）根据检查数据确定是否适合配戴角膜塑形镜，除眼科裂隙灯常规检查外，应包括：角膜地形图、角膜厚度、眼轴、眼压、眼位、远/近视力、屈光度、泪液测试、角膜直径、瞳孔直径、眼底检查。 （三）首次配戴镜片和定配前应进行试戴，观察、评估适配状态。 （四）根据检查数据和试戴评估结果设计定片参数和配戴方案。 （五）为患者提供角膜塑形镜使用指导，将指导内容以“使用说明书”的形式发放给每位患者。 （六）建立并严格执行复诊制度，复诊的时间是初戴OK镜后两天内、和戴镜后一周、一个月、二个月、三个月之后随诊。 三、各级卫生行政部门要按照《医疗机构管理条例》中关于设置或变更诊疗科目的有关规定，根据上述要求认真做好本辖区内医疗机构开展此项诊疗活动的日常监管工作。对本辖区内业已开展此项诊疗活动的医疗机构按照上述要求进行清理整顿，并将执行过程中出现的有关情况及时报送我部

验配角膜塑形镜检查流程及标准

验配角膜塑形镜检查流 程及标准 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】

验配角膜塑形镜检查流程及标准 检查项目： 1、电脑验光 2、裂隙灯检查外眼 3、角膜曲率的检测 4、角膜地形图检测 5、非接触式眼压仪测量眼压 6、眼底镜检查眼 底7、综合验光及插片验光8、A超的检测 检验标准： 1)电脑验光时，一般做三次检查，确保数据的准确性。如三次检查结果 偏差太大，必须重新检查。 2)裂隙灯检查，排除外眼即结膜、角膜的炎症及干眼症等塑形镜配戴的 眼部禁忌症。检查中如发现严重干眼症、慢性泪囊炎、严重的角膜结 膜炎等不予以配镜。 3)角膜曲率仪检查角膜曲率，排除过高或过低角膜曲率，水平曲率一般 要求在39.00-46.00之间。检测数值在此范围之外的不予以配镜。 4)角膜地形图将角膜表面作为一个局部地势，用不同的方法进行记录描 绘和分析，详细了解角膜表面的形态和屈光力的分布及变化，并对以 角膜地形图变化为主的角膜病变做出诊断，排除圆锥角膜等。如检查 发现有圆锥角膜倾向的不予以配镜。 5)眼压检测，数据在10-21mmhg之间是正常眼压值，眼压过低矫正 的效果会不理想，而眼压过高不适合戴镜。超过此范围的不予以配 镜。 6)眼底检查，排除影响视功能的眼底改变，如视网膜变性、水肿、眼底 出血等。发现以上改变的不给予配镜。 7)精确屈光度，通过验光过程来确定该配戴者的球性屈光不正和散光性 屈光不正的程度。预测角膜塑形镜佩戴效果。度数超过-6.00或散光度 数超过球镜1/2的不适合戴镜。 8)通过眼A超检查可测量出角膜厚度、眼轴长度、等眼球屈光参数，借 以了解眼睛的屈光状态，并可作为日后了解近视是否有发展的重要参

验配角膜塑形镜检查流程及标准

验配角膜塑形镜检查流程 及标准 Prepared on 22 November 2020

验配角膜塑形镜检查流程及标准 检查项目： 1、电脑验光 2、裂隙灯检查外眼 3、角膜曲率的检测 4、角膜地形图检测 5、非接触式眼压仪测量眼压 6、眼底镜检查眼底 7、综合验光及插片验光 8、A 超的检测 检验标准： 1)电脑验光时，一般做三次检查，确保数据的准确性。如三次检查结果 偏差太大，必须重新检查。 2)裂隙灯检查，排除外眼即结膜、角膜的炎症及干眼症等塑形镜配戴的 眼部禁忌症。检查中如发现严重干眼症、慢性泪囊炎、严重的角膜结 膜炎等不予以配镜。 3)角膜曲率仪检查角膜曲率，排除过高或过低角膜曲率，水平曲率一般 要求在之间。检测数值在此范围之外的不予以配镜。 4)角膜地形图将角膜表面作为一个局部地势，用不同的方法进行记录描 绘和分析，详细了解角膜表面的形态和屈光力的分布及变化，并对以 角膜地形图变化为主的角膜病变做出诊断，排除圆锥角膜等。如检查 发现有圆锥角膜倾向的不予以配镜。 5)眼压检测，数据在10-21mmhg之间是正常眼压值，眼压过低矫正的效 果会不理想，而眼压过高不适合戴镜。超过此范围的不予以配镜。 6)眼底检查，排除影响视功能的眼底改变，如视网膜变性、水肿、眼底 出血等。发现以上改变的不给予配镜。 7)精确屈光度，通过验光过程来确定该配戴者的球性屈光不正和散光性 屈光不正的程度。预测角膜塑形镜佩戴效果。度数超过或散光度数超 过球镜1/2的不适合戴镜。 8)通过眼A超检查可测量出角膜厚度、眼轴长度、等眼球屈光参数，借 以了解眼睛的屈光状态，并可作为日后了解近视是否有发展的重要参 考依据。

验配角膜塑形镜检查流程及标准

验配角膜塑形镜检查流程及标准 检查项目：? 1、?电脑验光? 2、?裂隙灯检查外眼? 3、?角膜曲率的检测? 4、?角膜地形图检测? 5、?非接触式眼压仪测量眼压? 6、?眼底镜检查眼底? 7、?综合验光及插片验光? 8、?A超的检测?? 检验标准： 1)电脑验光时，一般做三次检查，确保数据的准确性。如三次检查结果偏差太大， 必须重新检查。 2)裂隙灯检查，排除外眼即结膜、角膜的炎症及干眼症等塑形镜配戴的眼部禁忌症。 检查中如发现严重干眼症、慢性泪囊炎、严重的角膜结膜炎等不予以配镜。? 3)角膜曲率仪检查角膜曲率，排除过高或过低角膜曲率，水平曲率一般要求在 39.00-46.00之间。检测数值在此范围之外的不予以配镜。 4)角膜地形图将角膜表面作为一个局部地势，用不同的方法进行记录描绘和分析， 详细了解角膜表面的形态和屈光力的分布及变化，并对以角膜地形图变化为主的 角膜病变做出诊断，排除圆锥角膜等。如检查发现有圆锥角膜倾向的不予以配 镜。? 5)?眼压检测，数据在10-21mmhg之间是正常眼压值?，眼压过低矫正的效果会不理 想，而眼压过高不适合戴镜。超过此范围的不予以配镜。 6)眼底检查，排除影响视功能的眼底改变，如视网膜变性、水肿、眼底出血等。发 现以上改变的不给予配镜。? 7)精确屈光度，通过验光过程来确定该配戴者的球性屈光不正和散光性屈光不正的 程度。预测角膜塑形镜佩戴效果。度数超过-6.00或散光度数超过球镜1/2的不 适合戴镜。 8)通过眼A超检查可测量出角膜厚度、眼轴长度、等眼球屈光参数，借以了解眼睛 的屈光状态，并可作为日后了解近视是否有发展的重要参考依据。