酒石酸托特罗定缓释胶囊说明书20150213(得妥)
格列齐特缓释片
格列齐特缓释片 【药品名称】 通用名称：格列齐特缓释片 英文名称：Geliclazide Sustained-release T ablets 【成份】 格列齐特，其化学名为：1-(3一氮杂双环[3.3.0]辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲。 【适应症】 用于非胰岛素依赖型糖尿病（Ⅱ型糖尿病），肥胖病人与有血管并发症者尤为适用。 【用法用量】 1.口服,仅用于成年人。每日1次,剂量为1至4片,30至120mg。建议于早餐时服用。 2.如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样,应根据患者的代谢反应(血糖,HbAlc)来调整剂量。 3.首次剂量：首次建议剂量为每日3Omg。 *如血糖水平令人满意,可采用此剂量用作维持治疗: *如血糖水平不佳,剂量可逐次增至每日60,90或120mg,每次增量间隔至少1个月,治疗2周后血糖仍无下降时除外。遇到这种情况,可提议于治疗二周后增加剂量。最大建议剂量必须不得超过每日120mg。 4.用格列齐特缓释片代替格列齐特80m：格列齐特8Omg一片相当于格列齐特缓释片一片。替代时,必须提供血糖监测。 5.用格列齐特缓释片代替其他口服降血糖药物:格列齐特缓释片可代替其他口服治疗糖尿病约物治疗。在这种情况下,必须考虑先前所用降血糖药物的剂量和半衰期。 6.一般换用格列齐特缓释片时无需过渡期,开始以剂量为3Omg为较好。然后如前述按照患
者的血糖情况进行调整。如患者从具有长半衰期的磺脲类药物改用格列齐特缓释片,为了避免两种药物的药效叠加以及随后发生的低血糖危险,几天的治疗窗口期调整可能证明是必需的。 7.在换用本药物时,建议遵照前述首次服用格列齐特缓释片治疗所采用的步骤,即首次治疗剂量每日3Omg,然后根据代谢情况逐次增量。 8.与其他口服治疗糖尿病药联合应用:格列齐特缓释片可与双胍类,α葡萄糖苷酶抑制剂或胰岛素合用。 9.格列齐特缓释片不能充分控制的患者,在严密的医疗监测下,治疗初期合并胰岛素治疗。 10.对轻度或中度肾功能不全患者:治疗方案与肾功能正常的患者相同,但需小心监测。这些资料己被临床实验所证实。 11.对低血糖症的高危患者: (1)营养不足或营养不良状态； (2)严重或代偿较差的内分泌疾病(垂体前叶功能不足,甲状腺机能减退,肾上腺功能不足)； (3)长期和/或大剂量皮质激素治疗撤停； (4)严重血管性疾病(严重冠心病,颈动脉严重受损,弥漫性血管病变),建议以30mg/天的最小剂量开始治疗,或遵医嘱。 【不良反应】 1.常见的不良反应： (1)低血糖：如同其它磺脲类药物，尤其在进餐间隔时间不规则，或少吃了一餐或数餐的情况下，用格列齐特缓释片治疗可能导致低血糖发生。低血糖可有如下症状：头痛，极度饥饿，恶心，呕吐，倦怠，瞌睡，睡眠障碍，激动，攻击性行为，集中力和注意力下降，反应迟缓，抑郁，精神错乱，视觉及语言障碍，失语，震颤，不全性麻痹，感觉障碍，头晕，乏力感，
酒石酸布托啡诺的研究进展
酒石酸布托啡诺的研究进展 [摘要]酒石酸布托啡诺已有较普遍地应用和较深入地研究。酒石酸布托啡诺属于混合型阿片受体激动-拮抗药，主要激动κ和δ受体，拮抗μ受体。该药能有效地减轻中度及重度疼痛，同时具有镇静作用很少出现欣快及不愉快的感觉。布托啡诺止痛起效快，且持续时间和止痛效果虽剂量增加。可静脉注射，肌肉注射和经鼻粘膜给药。 [关键词]布托啡诺；镇痛；疼痛 Advances studies of Butorphanol tartrate [Abstract] Butorphanol tartrate has already been applied widely and more studied. Butorphanol tartrate is a mixed opioid agonist/antagonist.It is an effective analgesic used for the relief of moderate to severe pain and the sedation profiles with rare euphoria or discomfortable sense.Butorphanol was administered,analgesia of rapid onset was seen with increasing duration and effectiveness observed with increasing does. Butorphanol tartrate is usually given through the way of intravascular injection or intranasal admission. [Key words] Butorphanol;Analgesia;Pain 1 概述 临床上阿片受体激动剂有良好的镇痛效果，但在实际应用中的副作用一直困扰临床大夫。阿片受体激动剂临床较常见的并发症是皮肤瘙痒（20%-93%）和尿潴留，最严重的并发症是延迟性呼吸抑制。因此临床期待能有良好镇痛的同时毒副作用又较小的镇痛药物酒石酸布托啡诺，化学名为左旋-17环丁甲基-3,14-二羟基吗啡喃D-酒石酸盐。 酒石酸布托啡诺主要激动κ受体，在镇痛的同时具有良好的镇静作用，很少产生耐受性。由于对μ受体的部分拮抗作用，使用中无欣快感，因此临床上基本不产生药物依赖。酒石酸布托啡诺对δ受体几乎无活性，不抑制肌体免疫力，同时临床无烦躁不安、焦虑等不适感。 镇痛效价是吗啡的5-8倍，派替啶的40倍，呼吸抑制仅为吗啡的1/5。酒石酸布托啡诺能穿透血脑屏障、胎盘屏障，并进入乳汁，主要在肝脏被代谢，代谢产物是羟化布托啡诺。代谢产物大多数（70-80%）通过尿排泄，少量由胆汁从粪便排泄。 药代动力学研究显示：布托啡诺肌内注射后快速、完全吸收。鼻腔喷雾用药
格列齐特缓释片[药品名称]通用名：格列齐特缓释片商品名达
格列齐特缓释片?说明书 [药品名称] 通用名：格列齐特缓释片 商品名: 达美康 英文名：Gliclazide Modified Release Tablets (Diamicron MR) 汉语拼音：Gelieqite Huanshi Pian 本品主要成份为：格列齐特，其化学名为：1-（3-氮杂双环[3.3.0]辛- 3-基）-3-对甲苯磺酰脲 其结构式为： 分子式：C15H21N3O3S 分子量：323.4 [性状]本品为白色椭圆形片剂，两面有刻印，一面印有"DIA 30" 另一面印有 " "。 [药理毒理] 药效学性质磺脲类-口服糖尿病治疗药物(A10BB09:胃肠道和代谢) 格列齐特是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物，由于它的结构中含有氮杂环，因而具有不同于其它磺脲类药物的特点。 格列齐特通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平，显著增加餐后胰岛素和C-肽分泌水平，疗效持续至治疗二年以上。 除了这些代谢性质外，格列齐特还有一些独特的血液生化特性。 (1) 对胰岛素释放的作用：对2型糖尿病，格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰并增加第二相胰岛素分泌。可以观察到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。 (2) 血液生化性质：格列齐特直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径，明显减少微血栓的形成： - 部分抑制血小板凝聚和粘连，并减少血小板活性标记物（β血栓球蛋白，血栓烷B2）。 - 通过增加t-PA活性，对血管内皮纤溶活性发挥作用。 [临床前安全数据]重复剂量毒理实验及遗传毒性实验, 未见任何对人类的危害。无长期致癌试验。动物中未见畸形发生; 仅有在用药剂量达到人类最大推荐治疗剂量的25倍时, 观察到动物胚胎重量减轻。 [药代动力学] 药代动力学性质 - 口服后, 药物血浆浓度在最初的6个小时内进行性升高，在6小时至12小时
托特罗定片
酒石酸托特罗定片说明书【化学名】（R）-N，N-二异丙基-3-（2-羟基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺L（+）-酒石酸盐 【英文名】Tolterodine Tartrate Tablets 【成份】本品主要成分为（R）-N，N-二异丙基-3-（2-羟基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺L（+）-酒石酸盐 【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 【作用类别】 【药理毒理】? 与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P450 2D6（CYP 2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素（红霉素和克拉霉素）、抗真菌药（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）应十分谨慎。临床研究显示本品与华法林或口服避孕药（左炔诺孕酮/炔雌醇）合并给药无相互作用。临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。 【药代动力学】 【适应症】本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。【用法和用量】? 给志愿者的最大剂量是单剂给予L-酒石酸托特罗定12.8mg，其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。在此本品过量的事件中用洗胃和给予活性炭进行治疗。对症状的治疗如下： 严重的中枢抗胆碱能作用（如幻觉，严重的兴奋）用毒扁豆硷治疗。 抽搐或显著的兴奋用（benzodiazepines）安定类药物治疗。 呼吸功能不全：用人工呼吸进行治疗。 心动过速：用β阻滞剂进行治疗。 尿闭：用插导尿管进行治疗。 散瞳：匹鲁卡品滴眼或将病人置于暗室。 【不良反应】本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。常见：自主神经系统：口干；（>1/100）胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐；全身性：头痛；眼：干眼病；皮肤：皮肤干燥；精神：思睡、神经质；中枢神经系统：感觉异常。不很常见：自主神经系统：调节失调；（<1/100）全身性：胸痛。少见全身性：过敏反应；（1/1000）泌尿系统：尿闭；中枢神经系统：精神混乱。 【禁忌】1．尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。 2．已证实对本品有过敏反应的患者禁用。 3．重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。 【注意事项】1．服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2．肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片（1mg）。 3．肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4．由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者； 5．尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。 6．孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。
过硫酸铵安全技术说明书
国标编号:51504 ＣＡＳ:7727-54-0 中文名称:过硫酸铵 英文名称:ammonium persulfate 别 名:高硫酸铵；过二硫酸铵 分子式:(NH 4)2S 2O 8 分子量:228.20 熔 点:分解 密 度:相对密度(水=1)1.98； 蒸汽压:分解 溶解性:易溶于水 稳定性: 稳定 外观与性 状: 无色单斜晶体，有时略琏浅绿色，有潮解性 危险标记:11(氧化剂) 用 途:用作氧化剂、漂白剂、照相材料、分析试剂等 过硫酸铵安全技术说明书 1、物质的理化常数 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性。吸入后引起鼻炎、喉炎、气短和咳嗽等。眼、皮肤接触可引起强烈刺激、疼痛甚至灼伤。口服引起腹痛、恶心和呕吐。长期皮肤接触可引起变应性皮炎。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50 820mg/kg(大鼠经口) 危险特性：无机氧化剂。受高热或撞击时即爆炸。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。 燃烧(分解)产物：氧化氮、氧化硫。
3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 5.环境标准: 美国车间卫生标准 5mg/m3[S2O8] 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。高浓度环境中，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿聚乙烯防毒服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少5分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法：灭火剂：雾状水、泡沫、砂土。 第一部分：化学品名称,用途
格列齐特片(Ⅱ)(赛诺)的说明书
格列齐特片(Ⅱ)(赛诺)的说明书 在生活日益丰富的今天，滋生出了许多跟社会发展息息相关的疾病，比如说糖尿病。这种疾病是一种对人体危害比较大的疾病，患病者往往会因为此病而堵塞血管，造成生命危险。因此治疗糖尿病是我们的当务之急，治疗药物的选择很关键，格列齐特片(Ⅱ)(赛诺)就是今天我们为您介绍的一种高效的控糖药物。 【药品名称】 通用名称：格列齐特片(Ⅱ) 商品名称：格列齐特片(Ⅱ)(赛诺) 【适应症/功能主治】当单用饮食疗法不足以控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(2型)患者，同时应饮食控制。 【规格型号】80mg*60s 【用法用量】口服，仅用于成年人。与所有的降血糖药一样，剂量应依每个病人的情况进行调节。在短暂性血糖控制紊乱的病例
【不良反应】低血糖(参见【注意事项】和【药物过量】)。 (2)胃肠道紊乱，包括恶心、消化不良、腹泻和便秘都有过报道；如果用餐时服用格列齐特或剂量分次服用，可以避免或减轻以I二症状。 (3)以下为曾有的较少报导的不良反应：①黏膜和皮肤反应：皮疹、搔痒症、风疹、斑丘疹。②血液疾病：贫血、白血 球减少症、血小板减少症。③肝酶水平增高(ASAT，ALAT，碱性磷酸酯酶)、肝炎(罕见)。如有胆汁郁积性黄疸出现，停止服用本药。一般而言，这些症状在治疗停J卜后均会消失。 【禁忌】在下列情况中，本药的使用是禁忌的：(1)对于格列齐特或所用的任何一种赋形剂过敏者，对于其它磺脲或磺胺过敏者。 (2)胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是青少年糖尿病，伴有酮症酸 中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。 (3)严重的肝脏或肾脏功能不全。 (4)应用咪康唑治疗的患者(参见【药物相互作用】)。 (5)哺乳期。 (6)卟啉症：体内会有色素(卟啉)积蓄。总之，不推荐本药与保泰松、丹那唑(参见【药物相互作用】)或酒精合用。 【注意事项】1．低血糖：用磺脲类降血糖药物治疗时会发生低 血糖，有些病例中会很严重或持续很长时间，如有必要应住院几天控制血糖。 (1)为了减少低血糖发作的危险，必须小心选择病人及所用剂量，并对患者解释清楚低血糖的情况。 (2)年纪较大、
格列齐特缓释片达美康格列齐特缓释片 说明书
【药品名称】通用名称：格列齐特缓释片商品名称：格列齐特缓释片(达美康) 英文名称：Gliclazide Modified Release Tablets 拼音全码：GeLieQiTeHuanShiPian(DaMeiKang) 【主要成份】主要成份为格列齐特。【成份】化学名：1-(3-氮杂双环[3.3.0]辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲。分子式：C15H21N3O3S 分子量：323.4 【性状】本品为白色椭圆形片剂，两面有刻印，一面印有"DIA 30"字样。【简介/商品功效】当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。【规格型号】30mg*30s 【用法用量】1.口服仅用于成年人。与所有的降血糖药一样，剂量应依每个病人的情况进行调节。在短暂性血糖控制紊乱的病例中，对于血糖水平可以通过饮食控制达到正常水平的病人，服用本药很短的时间即足够达到治疗目的。2.病人年龄低于65岁:(1)初始剂量:推荐的初始剂量是每天1片。(2)增加剂量:一般根据患者血糖代谢情况，每次1片来增加剂量。每次增加剂量之间应间隔至少14天。(3)维持治疗:剂量每天1-3片，特殊的病例用到每天4片。标准剂量是每天2片，分2次服用。5.高危患者:年龄超过65岁的患者：开始治疗时每天1次，每次1片。这个剂量可以逐步增加，直到患者获得满意的血糖控制，但要保证在每次剂量增加后有一个至少间隔为14天的维持时间，并且进行严格的血糖监察测。6.在其它高危患者中，对于营养不良或身体状态有较大变化的患者，或热量（卡路里）摄入不规律，或伴随肾或肝功能不全的患者，治疗应以最低剂量开始，并同时谨慎增加药物剂量，以避免任何低血糖反应的发生。7.服用其它口服降低血糖药的患者：与其它所有的磺脲类降血糖药物一样，本药可以不用经过任何过渡期直接替代其它抗糖尿病药物治疗。【不良反应】1.低血糖。2.胃肠道紊乱，包括恶心、消化不良、腹泻和便秘都有过报道；如果用餐时服用达美康或剂量分次服用，可以避免或减轻以上症状。 3.以下为曾有的较少报导的不良反应：(1)粘膜和皮肤反应：皮疹、瘙痒症、风疹、斑丘疹； (2)血液疾病：贫血、白血球减少症、血小板减少症；(3)肝酶水平增高（ASAT，ALAT，碱性磷酸酯酶）、肝炎（罕见）。4.如有胆汁郁积性黄疸出现，停止服用本药。一般而言，这些症状在治疗停止后均会消失。【禁忌】1.对于达美康或所用的任何一种赋形剂过敏者，对于其它磺脲或磺胺过敏者。2.胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是青少年糖尿病，伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。3.严重的肝脏或肾脏功能不全。4.应用咪康唑治疗的患者。 5.哺乳期。 6.卟啉症：体内会有色素（卟啉）积蓄。 7.总之，不推荐本药与保泰松、丹那唑或酒精合用。【注意事项】1.低血糖:用磺脲类降血糖药物治疗时会发生低血糖，有些病例中会很严重或持续很长时间，如有必要应住院几天控制血糖。2.为了减少低血糖发作的危险，必须小心选择病人及所用剂量，并对患者解释清楚低血糖的情况。3.年纪较大、营养不良或身体状态有改变的病人，肾上腺功能不全或垂体机能减退的患者，对于抗糖尿病药物产生的降血糖作用尤其敏感。在老年患者和用B阻断剂治疗的患者中很难诊断出低血糖。4.本药只能处方给每天饮食规律（包括早餐）的病人。如果不按时用餐，低血糖危险增加，所以有规律地摄入碳水化合物很重要，并避免用餐次数不够或饮食中含碳水化合物不足。低血糖更易发生在低热量饮食的患者中，或者经过了长时间的大量运动，或饮酒之后，或者合并应用其它降血糖药的患者中。5.肾脏或肝脏功能不全会改变达美康在体内的分布，肝脏功能不全还会降低新的葡萄糖生成的能力；这两个作用会增加严重低血糖反应的危险性。6.血糖不均衡：在发烧、外伤或感染的病人，或进行外科手术的病人中，用抗糖尿病药物控制血糖浓度的作用会有下降。在这些病例中，有必要中断本药的治疗而使用胰岛素。【儿童用药】尚不明确。【老年患者用药】尚不明确。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠：与糖尿病有关的危险：未控制的糖尿病（妊娠性或永久性糖尿病）是先天性畸形和产期死亡率发生较高的原因。为了减少先天性畸形的危险，血糖必须在妊娠期间达到最好的控制。2.不论是1型还是2型糖尿病，是妊娠性或永久性糖尿病，胰岛素治疗是必须的。3.对于后一种情况，建议从计划要怀孕的时候或服用格列齐特患者偶然发现怀孕的时候，将口服药物治疗改为胰岛素治疗；对
酒石酸布托啡诺注射液精选文档
酒石酸布托啡诺注射液 精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
酒石酸布托啡诺注射液说明书 通用名：酒石酸布托啡诺注射液 商品名：诺扬 英文名：ButorphanolTartrateInjection 汉语拼音：JiushisuanButuofeinuoZhusheye [成分] 本品主要成分为：酒石酸布托啡诺，其化学名为：左旋（-）-17-环丁基甲基-3,14-二羟基码啡喃D-(-)-酒石酸(1:1)盐。 分子式：C21H29NO2?C4H6O6 分子量： [性状] 本品为无色的澄明液体 [适应症] 用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。 [用法用量] 静脉注射量为1mg，肌注剂量为1-2mg，如需要，每3-4小时，可重复给药一次，没有充分的临床资料推荐单剂量超过4mg。或遵医嘱。 [规格] 1ml:1mg [不良反应] 主要为嗑睡、头晕、恶心和/或呕吐。 发生率在1%或以上，考虑可能与酒石酸布托啡诺有关的不良反应报告：全身：虚弱、头痛、热感。
心血管系统：血管舒张、心悸。 消化系统：厌食、便秘、口干、胃痛。 神经系统：焦虑、意识模糊、欣快感、飘浮、失眠、神经质、感觉异常、震颤。 呼吸系统：支气管炎、咳嗽、呼吸困难、鼻出血、鼻充血、鼻刺激、咽炎、鼻炎、鼻窦炎、鼻窦充血、上呼吸道感染。 皮肤：多汗/湿冷，瘙痒。 特殊感觉：视力模糊、耳痛、耳鸣、味觉异常。 发生率在1%以下考虑可能与酒酸布托啡诺有关的不良反应报告。 心血管系统：低血压、晕厥。 神经系统：异梦、焦虑、幻觉、敌意、药物戒断症状。 皮肤：皮疹/风团。 泌尿系统：排尿障碍。 [禁忌] 1、对本品或本品中其它成分过敏者禁用。 2、因阿片的拮抗特征，本品不宜用于依赖那可汀的患者。 3、年龄小于18岁患者禁用。 [注意事项] 1、对于重复使用麻醉止痛药，且对阿片耐受的病人慎用。 2、脑损害和颅内压升高的患者慎用或不用。 3、肝肾疾病患者初始剂量时间时隔应延长到6-8小时，直至反应很好，随后的剂量随病人反应调整而不是按给药方案固定给药。
前列腺炎
前列腺炎 前列腺炎(prostatitis)是泌尿男性生殖系统的常见病。在50岁以下的男性中为最常见的泌尿系统疾病。1978年Drach提出前列腺炎综合征的概念，将前列腺炎分为4类：①急性细菌性前列腺炎(acute bacterial prostatitis，ABP)；②慢性细菌性前列腺炎(chronic bacterial prostatitis，CBP)；③慢性非细菌性前列腺炎(chronic non-bacterial prostatitis，CNP)；④前列腺痛(prostatodynia，PD)。其中，ABP＋CBP约占5%，CNP占64%，PD占31%。症状体征编辑本段 1.急性细菌性前列腺炎发病突然，有寒战和高热，尿频、尿急、尿痛。可发生排尿困难或急性尿潴留。临床上往往伴发急性膀胱炎。前列腺肿胀、压痛、局部温度升高，表面光滑，形成脓肿则有饱满或波动感。 2.慢性细菌性前列腺炎有尿频、尿急、尿痛，排尿时尿道不适或灼热。排尿后和便后常有白色分泌物自尿道口流出。有时可有血精、会阴部疼痛、性功能障碍、精神神经症状。前列腺呈饱满、增大、质软、轻度压痛。病程长者，前列腺缩小、变硬、表面不完整，有小硬结。 3.慢性非细菌性前列腺炎及前列腺痛临床表现类似慢性细菌性前列腺炎，但没有反复尿路感染病史。主要为尿路刺激、排尿困难症状，特别是慢性盆腔疼痛综合征的表现。某些患者的前列腺液中可培养出支原体、衣原体。 用药治疗编辑本段 1.急性细菌性前列腺炎 (1)一般治疗：卧床休息，大量饮水或输液，加强全身支持疗法。 (2)抗生素：积极应用有效的抗生素。常选用喹诺酮类如环丙沙星、氧氟沙星、左氟沙星(左旋氧氟沙星)0.2g，静脉滴注，2～3次/d；氨基糖甙类如阿米卡星、奈替米星0.4g，静脉滴注，1次/d。急性炎症症状控制后可改为口服给药，疗程应维持1个月。 (3)其他治疗：可选用解热镇痛药物，如索米痛片(去痛片)，对乙酰氨基酚(散利痛)、对乙酰氨基酚(百服宁)等。有排尿困难的可用α-受体阻滞药，如那妥25mg，特拉唑嗪2mg或坦洛新(哈乐)0.2mg，口服，1次/d，对急性尿潴留者，不宜置导尿管，而应作耻骨上膀胱穿刺造瘘，并发前列腺脓肿时，应切开引流。 2.慢性前列腺炎宜采取综合治疗措施。 (1)生活调节：避免长时间骑、坐，有规律的性生活，忌饮酒及辛辣食物。
酒石酸托特罗定治疗术后导尿引起的膀胱痉挛的应用体会
酒石酸托特罗定治疗术后导尿引起的膀胱痉挛的应用体会 发表时间：2011-11-04T09:20:13.150Z 来源：《中外健康文摘》2011年第25期供稿作者：聂兴华[导读] 患者治疗前及治疗结束前均进行连续3d的排尿日记，并进行血生化检查、血尿常规检查。 聂兴华（南昌大学上饶医院外科江西上饶 334000）【中图分类号】R694【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2011）25-0246-02 【摘要】目的考察酒石酸托特罗定治疗术后导尿所引起膀胱痉挛的有效性和安全性。方法采用随机、双盲对照试验对126例术后导尿引起膀胱痉挛患者进行研究，随机分为酒石酸托特罗定组及奥昔布宁组各63例，治疗6周。结果酒石酸托特罗定组24h平均排尿次数较少量与奥昔布宁组差别无统计学差异（P>0.05），而不良反应发生率酒石酸托特罗定组较奥昔布宁组要低（P<0.05）。结论酒石酸托特罗定是是治疗术后导尿引起的膀胱痉挛更为理想的药物。【关键词】膀胱痉挛酒石酸托特罗定奥昔布宁临床研究术后导尿引起的膀胱痉挛在临床发病率很高[1]。在膀胱充盈期中的逼尿肌的无抑制性收缩导致不稳定膀胱，这种收缩是受胆碱能毒蕈碱受体调节。托特罗定(Tolterodine)是一种新型的强效毒蕈碱受体阻滞剂，对毒蕈碱受体具有高亲和性和专一性。奥昔布宁(Oxybutynin)作为治疗不稳定膀胱的药物已用了数年，然而该类药有抗毒蕈碱的副作用。通过多年的临床实践总结，笔者随机设计进行双盲双模拟对照研究，报告如下。 1 材料与方法 1.1 临床资料 年满18周岁术后导尿引起的膀胱痉挛患者126例，主诉为尿急、尿频伴有或不伴有急迫性尿失禁，症状持续6个月以上，经连续3d的排尿日记证实，24h平均排尿次≥8次或夜尿≥2次，平均每次排尿量<200ml。所有患者无严重心、肝、肾疾病，育龄期妇女须有效的避孕措施，均签署知情同意书。 1.2 试验方法 1.2.1 试验分组采用随机、双盲双模拟(1:1)、平行对照、多中心临床研究的试验设计。全部临床研究结束，作第一次揭盲，进行统计分析，完成后再进行第二次揭盲。 1.2.2 药品及给药方法试验药：酒石酸托特罗定片，2mg/片，南京正科制药有限公司；对照药：奥昔布宁片，5mg/片，青岛首和金海制药有限公司；安慰剂：以上两药的空白模拟片均由南京正科制药有限公司提供。剂量及用法:试验组：口服托特罗定片(2mg/片)及奥昔布宁空白模拟片1片，bid，疗程6wk(42±2d)。对照组：口服奥昔布宁片1片(5mg/片)及托特罗定空白模拟片1片，bid，疗程6wk(42±2d)。患者治疗前及治疗结束前均进行连续3d的排尿日记，并进行血生化检查、血尿常规检查。 1.3 统计分析 统计学检验均为双向检验。方差分析法分析计量资料，卡方检验分析计数资料。 2 结果 2.1 一般临床资料 126例患者中托特罗定组63例，男∶女为19∶44，平均年龄51.2岁(18～83)，尿失禁发生率15.9%(10/63)，24h平均排尿次数12.9次(9.0～31.6)，24h尿失禁次数为2.0次(0.4～5.9)，平每次尿量109.9ml(30～187)。奥昔布宁组63例，平均年龄49.9岁(18～81)，男∶女为24∶39，尿失发生率为27.0%(17/63)，24 h平均排尿次数14次(8.0～50.0)，平均尿失禁次数为3.6次(0.3～15.0)，平均每次尿量106.9ml(17～193)。组间较除平均每次尿量外，各参数差别无显著性意义。托特罗定组患者完成61例，撤出2例(3.2%)，其中因副作用撤出1例、失访1例；奥昔布宁组患者完成59例，撤出4例(6.4%)，其因副作用撤出3例、违反方案1例。两组撤出率差别无显著性意义。 2.2 不良反应发生及分类 两组受试者的不良反应发生率A组有33例(52.4%)，B组有53例(84.1%)，P=0.036，有统计学意义，见表1。抗毒蕈碱的副作用，详见表2。 表1 两组受试者不良反应的比较 表2 两组受试者不良反应的分类 不良反应 A组 B组头晕、头昏 0 0 口干 32 46 眼睑水肿 3 5 眼干燥 1 1
《格列齐特缓释片临床应用快速指导建议》
《格列齐特缓释片临床应用快速指导建议》 最新流行病学调查显示，目前中国成人T2DM患病率为10.9％，但血糖整体控制情况不理想，HbA1c＜7.0％的达标患者不足１/３。高血糖是糖尿病患者微血管病变发生的主要原因。控制高血糖可减少因DKD、糖尿病眼底病变、糖尿病外周血管和神经病变所导致的肾衰竭、失明和截肢的风险。 磺脲类药物是临床常用的控制T2DM高血糖的口服药物之一，已有50多年的历史。目前该类药物在全球仍是应用最为广泛的口服降糖药之一，且在国内外T2DM指南中被推荐临床使用。长期的临床应用和大量的循证医学证据均表明，磺脲类药物降糖疗效显著，还可减少或延缓T2DM微血管并发症的发生。磺脲类药物不同的分子结构、药代/药效动力学以及剂型存在差异，其疗效和安全性也可能有所不同。 格列齐特作为二代磺脲类药物，疗效和安全性优于一代磺脲类药物，是磺脲类中唯一被WHO推荐为基础用药的促泌剂。格列齐特在国际上的用药经验已经超过40年，在我国也是临床使用时间长、被糖尿病患者广泛使用的口服降糖药物之一。 一、临床使用时机（表１～２） 磺脲类药物被多个国内外成人T2DM防治指南推荐为一线或二线降糖用药。二甲双胍不耐受或存在禁忌证的患者可选择磺脲类作为一线起始治疗；二甲双胍单药治疗血糖控制不佳时可作为
联合治疗的选择；在老年糖尿病患者中，被推荐作为一线治疗和二线治疗。 二、剂量与服用方法（表３） 表３剂量与服用方法（剂量与服用方法/ 推荐意见） ◆起始剂量/ 60mg ◆最大推荐剂量 / 120mg ◆服药频次 / 每日1次 ◆服用方法 / 口服 三、临床疗效和适用人群（表4） 表４临床疗效和适用人群（适用人群 / 临床疗效） ◆新诊断T2DM患者 / 格列齐特缓释片单药治疗降低HbA1c达 1.30％～1.98％。降低FPG1.40～1.70mmol/L，降低PPG3.40～ 3.80mmol/L ◆口服降糖药物控制不佳T2DM患者 / 格列齐特缓释片30～120mg/d用于口服药物单药控制不佳的患者，可降低HbA1c1.0～ 1.94％，降低FPG 2.03～ 3.73mmol/L，降低PPG3.87～5.36mmol/L 四、特殊人群用药 1.特殊人群用药（表５） 表５特殊人群用药（特殊人群 / 推荐意见） ◆老年患者 / 格列齐特缓释片用于65岁以上患者，且剂量方案应与65岁以下患者相同
硫酸铵MSDS化学品安全技术说明书
硫酸铵化学品安全技术说明书 第一部分化学品名称 化学品中文名称：硫酸铵 化学品英文名称：ammonium sulfate 中文名称2：硫铵 英文名称2： 技术说明书编码：1353 CAS No.：7783-20-2 第二部分成分/组成信息 第三部分危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：对眼睛、粘膜和皮肤有刺激作用。 环境危害： 燃爆危险：本品不燃，具刺激性。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性：受热分解产生有毒的烟气。 有害燃烧产物：氮氧化物、硫化物。 灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类、碱类分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 监测方法： 工程控制：密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其他防护：工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第十部分稳定性和反应活性 稳定性： 禁配物：强酸、强碱。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分毒理学资料 急性毒性：LD50：无资料LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性：
托特罗定片
酒石酸说明书【化学名】（R）-N，N-二异丙基-3-（2-羟基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺L（+）-酒石酸盐 【英文名】Tolterodine Tartrate Tablets 【成份】本品主要成分为（R）-N，N-二异丙基-3-（2-羟基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺L（+）-酒石酸盐 【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。 【作用类别】 【药理毒理】?与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。 反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P450 2D6（CYP 2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素（红霉素和克拉霉素）、抗真菌药（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）应十分谨慎。临床研究显示本品与华法林或口服避孕药（左炔诺孕酮/炔雌醇）合并给药无相互作用。临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。 【药代动力学】 【适应症】本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。 【用法和用量】?给志愿者的最大剂量是单剂给予L-酒石酸托特罗定 12.8mg，其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。在此本品过量的事件中用洗胃和给予活性炭进行治疗。 对症状的治疗如下：
严重的中枢抗胆碱能作用（如幻觉，严重的兴奋）用毒扁豆硷治疗。 抽搐或显著的兴奋用（benzodiazepines）安定类药物治疗。 呼吸功能不全：用人工呼吸进行治疗。 心动过速：用β阻滞剂进行治疗。 尿闭：用插导尿管进行治疗。 散瞳：匹鲁卡品滴眼或将病人置于暗室。 【不良反应】本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。常见：自主神经系统：口干；（）胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐；全身性：头痛；眼：干眼病；皮肤：皮肤干燥；精神：思睡、神经质；中枢神经系统：感觉异常。不很常见：自主神经系统：调节失调；（）全身性：胸痛。少见全身性：过敏反应；（）泌尿系统：尿闭；中枢神经系统：精神混乱。 【禁忌】1．尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。 2．已证实对本品有过敏反应的患者禁用。 3．重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。 【注意事项】1．服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2．肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片（1mg）。 3．肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4．由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者； 5．尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。
格列齐特缓释片的说明书
格列齐特缓释片的说明书 目前威胁人类健康的疾病当中就有一种叫做糖尿病，这是一种社会发展迅速的必然结果，也是属于一种富贵病。饮食过量是造成糖尿病的主要原因，大量的食物会对我们的胰腺造成冲击，导致血糖升高，也就是糖尿病的出现。因此，我们极力为您推荐一种叫做格列齐特缓释片的控糖药物，它能有效的帮助我们稳定血糖。 【药品名称】 通用名称：格列齐特缓释片 商品名称：格列齐特缓释片 【适应症/功能主治】当单用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不 足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2 型）。 【规格型号】30mg*20s 【用法用量】口服，仅用于成年人。每日1次，剂量为1至4片，30至120mg。建议于早餐时服用。如某日
【不良反应】低血糖：如同其它磺脲类药物，尤其在进餐间隔时间不规则，或少吃了一餐或数餐的情况下，用格列齐特缓释片治疗可能导致低血糖发生。低血糖可有如下症状：头痛，极度饥饿，恶心，呕吐，倦怠，瞳睡，睡眠障碍，激动，攻击性行为，集中力和注意力下降，反应迟缓，抑郁．精神错乱，视觉及语言障碍，失语，震颤，不全性麻痹，感觉障碍，头晕，乏力感，自我控制丧失，谵妄，惊厥，呼吸表浅，心动徐缓，倦睡和意识丧失甚至昏迷至死亡。另外，观察到肾上腺素能反调节症状：出汗，皮肤潮湿，焦虑，心动过速，高血压，心悸、心绞痛及心律失常。这些症状通常在摄入碳水化合物(糖)后消失。然而，人造糖类替代品无效。对于长期严重低血糖病便例，即使因吸收了糖而暂时得到控制，仍然可能需要立即药物治疗，甚至需要住院治疗。胃肠道功能障碍：例如腹痛，恶心，呕吐，消化不良，腹揭，便秘都有过较少报导，但如在早餐时服用格列齐特，这些症状可以避免或使风险降到最低。罕见的不良反应：一皮肤和皮下组织反应：皮疹，瘙痒，荨麻疹，红斑，斑丘疹，起疱。其它磺脲粪药物，援少数病例有过敏性结节性脉管炎。一血液疾病：极罕见，包括贫血，白细胞减少，血小板减少，粒细胞减少等，这些异常通常是可逆的，治疗停止时消失。其它磺脲类药物，少数病例可见红细胞减少．粒细胞缺乏，贫血及各类血细胞减少等。一肝一胆疾病：肝酶水平增高(AST，ALT，碱性磷酸酶)，肝炎(罕
托特罗定片
酒石酸说明书【化学名】（R）-N, N-二异丙基-3- （2-羟基-5-甲基苯基）-3- 苯基丙胺L（+）-酒石酸盐 【英文名】Tolterodine Tartrate Tablets 【成份】本品主要成分为（R）-N, N-二异丙基-3- （2-羟基-5-甲基苯基）-3- 苯基丙胺L（+）-酒石酸盐 【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 【作用类别】 【药理毒理】?与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。 反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P450 2D6 （CYP 2D6或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CY P2D6勺强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CY P3A4勺抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CY P3A4抑制剂如大环素抗生素（红霉素和克拉霉素）、抗真菌药（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）应十分谨慎。临床研究显示本品与华法林或口服避孕药（左炔诺孕酮/ 炔雌醇）合并给药无相互作用。临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6 2C19 3A4或1A2的活性。 【药代动力学】 【适应症】本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。 【用法和用量】？给志愿者的最大剂量是单剂给予L-酉石酸托特罗定 12.8mg,其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。在此本品过量的事件中用洗胃和给予活性炭进行治疗。 对症状的治疗如下：
严重的中枢抗胆碱能作用（如幻觉，严重的兴奋）用毒扁豆硷治疗 抽搐或显著的兴奋用（benzodiazepine9安定类药物治疗。 呼吸功能不全：用人工呼吸进行治疗。 心动过速：用B阻滞剂进行治疗。 尿闭：用插导尿管进行治疗。 散瞳：匹鲁卡品滴眼或将病人置于暗室。 【不良反应】本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。常见：自主神经系统：口干；（）胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐；全身性：头痛；眼：干眼病；皮肤：皮肤干燥；精神：思睡、神经质；中枢神经系统：感觉异常。不很常见：自主神经系统：调节失调；（）全身性：胸痛。少见全身性：过敏反应；（）泌尿系统：尿闭；中枢神经系统：精神混乱。 【禁忌】1．尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。 2．已证实对本品有过敏反应的患者禁用。 3．重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。 【注意事项】1．服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2．肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片（1mg）。 3．肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4．由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者； 5．尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。 6．孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。【孕妇及哺乳期妇女用
格列齐特缓释片的制备
格列齐特缓释片的制备 摘要】本文通过制备适用于临床应用的新型以HPMC为骨架的格列齐特凝胶骨 架缓释片，得出结论：本品处方合理，制备工艺可行，体外释放行为与Diamicron MR 相似。 【关键词】格列齐特凝胶骨架片药物释放 【中图分类号】R94 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）10-0349-02 格列齐特普通片剂、胶囊剂的规格为80mg，病人一般每天服用160mg，分别两次口服。两种普通制剂均存在病人服用不便、易忘服、漏服、血药浓度波动大、有发生低血糖的危险等缺点。本文参照法国施维雅公司的格列齐特缓释片（商品 名 Diamicron MR，参比制剂），采用HPMC为骨架材料，研制了日服1次的I缓 释片。 1 材料与仪器 1.1药品与试剂 格列齐特原料药，格列齐特对照品，羟丙甲纤维素，乳糖，聚乙烯吡咯烷酮，硬脂酸镁，磷酸氢钙。 1.2实验仪器 UV2300紫外分光光度计，ZRS-8G智能溶出实验仪，单冲压片机。 2 方法与结果 2.1缓释片的制备工艺 原、辅料分别过150目筛，按处方量称取格列齐特、磷酸氢钙、HPMC和乳糖，混合均匀，用质量浓度为50g?L-1的PVP乙醇溶液制软材，20目筛制粒，40℃以下干燥，18目筛整粒，加适量硬脂酸镁，混匀，用φ8.0mm浅凹冲模压片。 2.2分析方法的建立 2.2.1吸收波长的选择 选择228nm为测定波长。 2.2.2标准曲线制备 精密称取恒重后的对照品适量，用pH7.4的磷酸缓冲溶液配成浓度约为 33.1g?L-1的标准储备溶液，分别精密吸收1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0ml 置10ml容量瓶中，加缓冲液至刻度，摇匀，以缓冲液作空白，在228nm波长处 测定吸收值，求得标准曲线为A=0.0413C+0.0043r=0.9999。 2.2.3格列齐特溶液稳定性实验 制备浓度为13.2g?L-1的格列齐特溶液，37℃下放置，分别于规定的时间段（2.0，4.0，6.0，8.0，10.0，12.0，24.0h）内，在228nm波长处测定吸光度。结 果显示：格列齐特磷酸缓冲溶液在24h内稳定性良好。 2.3体外释放度测定 参比制齐（Diamicron MR ）在2、4、12h的累积释放度约为24%、45%、90%。 2.4影响药物释放因素考察 2.4.1 HPMC的规格对释药速率的影响 HPMC的规格对药物的释放具有较大的影响，故可以通过选择合适规格的HPMC，使药物达到满意的释放。 2.4.2 HPMC用量对释药速度的影响 实验表明：处方中HPMC用量对药物的释放也有较大的影响。