巴氏杀菌乳及灭菌乳的生产

巴氏杀菌乳及灭菌乳的生产
巴氏杀菌乳及灭菌乳的生产

第四章巴氏杀菌乳及灭菌乳的生产

第一节巴氏杀菌乳的生产

一、概述

1、概念:巴氏杀菌乳又称市乳,它是以合格的新鲜牛乳为原料,经离心净乳、标准化、均质、巴氏杀菌、冷却和灌装,直接供给消费者饮用的商品乳。

国际乳品联合会(IDF)(SDT,1983:P.99)将巴氏杀菌定义为:适合于一种制品的加工过程,目的是通过热处理尽可能地将来自于牛乳中的病原性微生物的危害降至最低,同时保证制品中化学、物理和感官的变化最小。

2、种类:因脂肪含量不同,可分为全脂乳、高脂乳、低脂乳、脱脂乳和稀奶油;就风味而言,可分为草莓、巧克力、果汁等风味产品。

3、基本指标要求:主要目的是减少微生物和可能出现在原料乳中的致病菌。不可能杀死所有的致病菌,它只可能将致病菌的数量降低到一定的、对消费者不会造成危害的水平。

巴氏杀菌后,应及时冷却、包装,一定要立即进行磷酸酶试验,且呈阴性。

二、巴氏杀菌乳的生产

(一)巴氏杀菌乳的生产工艺

原料乳的验收→缓冲缸→净乳→标准化→均质→巴氏杀菌→灌装→冷藏

图5-2 巴氏杀菌乳生产线示意图

1-平衡槽2-进料泵3-流量控制器4-板式换热器5-分离机6-稳压阀7-流量传感器8-密度传感器9-调节阀10-截止阀11-检查阀12-均质机13-增压泵14-保温管15-转向阀16-控制盘见书上157页图。

原料乳先通过平衡槽1,然后经泵2送至板式热交换器4,预热后,通过流量控制器3至分离机5,以生产脱脂乳和稀奶油。其中稀奶油的脂肪含量可通过流量传感器7、密度传感器8和调节阀9确定和保持稳定,而且为了在保证均质效果的条件下节省投资和能源,仅使稀奶油通过一个较小的均质机。实际上该图中稀奶油的去向有两个分支,一是通过阀10、11与均质机12相联,以确保巴氏杀菌乳的脂肪含量;二是多余的稀奶油进入稀奶油处理线。此外,进入均质机的稀奶油的脂肪含量不能高于10%,所以一方面要精确地计算均质机的工作能力,另一方面应使脱脂乳混入稀奶油进入均质机,并保证其流速稳定。随后均质的稀奶油与多余的脱脂乳混合,使物料的脂肪含量稳定在3%,并送至巴氏杀菌机4和保温管14进行杀菌。然后通过回流阀15和动力泵13使杀菌后的巴氏杀菌乳在杀菌机内保证正压。这样就可避免由于杀菌机的渗漏,导致冷却介质或未杀菌的物料污染杀菌后的巴氏杀菌乳。当杀菌温度低于设定值时,温感器将指示回流阀15,使物料回到平衡槽。巴氏杀菌后,杀菌乳继续通过杀菌机热交换段与流入的未经处理的乳进行热交换,而本身被降温,然后继续冷却段,用冷水和冰水冷却,冷却后先通过缓冲罐,再进行灌装。

巴氏杀菌乳的加工工艺因不同的法规而有所差别,而且不同的乳品厂也有不同的规定。

例如:①脂肪的标准化可采用前标准化、后标准化或直接标准化;

②均质可采用全部均质或部分均质。

③最简单的全脂巴氏杀菌乳加工生产线应配备巴氏杀菌机、缓冲罐和包装机等主要设备;

④复杂的生产线可同时生产全脂乳、脱脂乳、部分脱脂乳和含脂率不同的稀奶油。图5-2为一种巴氏杀菌乳生产线示意图。

★在部分均质后,稀奶油中的脂肪球被破坏,游离脂肪与外界相接触很容易受到脂肪酶的侵袭。因此,均质后的稀奶油应立即与脱脂乳混合并进行巴氏杀菌。图5-2所示工艺流程不会造成这一问题,因为重新混合巴氏杀菌过程全部在同一封闭系统中迅速而连续地进行。但是,如果采用前标准化则存在这样的问题,这时必须重新设计工艺流程。

(二)巴士杀菌乳生产工艺要点

1、原料乳要求

欲生产高质量的产品,必须选用品质优良的原料乳。巴士乳的原料乳检验内容包括:①感官指标:包括牛乳的滋味、气味、清洁度、色泽、组织状态等;

②理化指标:包括酸度(酒精试验和滴定酸度)、相对密度、含脂率、冰点、抗菌素残留量等,其中前三项为必检项目,后两项可定期进行检验;

③微生物指标:主要是细菌总数,其它还包括嗜冷菌数、芽孢数、耐热芽孢数及体细胞数等。

酒精试验以72%(容量浓度)对原料乳进行检测,对应的滴定酸度不高于18oT。如在验收时出现细小凝块,可进一步进行煮沸试验(参见第三章第一节)。

滴定酸度要求新鲜牛乳的滴定酸度为16~18oT(见表5-1)。必要时,乳

另一个衡量原料乳质量的指标就是牛乳中体细胞的含量。1994年欧共体修订

的原料乳标准中规定原料乳中体细胞含量不得高于400000个/ ml。

2、原料乳的预处理(净乳、冷却、贮存、标准化、均质。)在前面章节已述

复习或提问有关内容:净乳、冷却、贮存、标准化、均质

3、杀菌

巴氏杀菌乳一般采用巴士杀菌法,方法在第三章以讲述过(如表5-7所示):

☆间歇式热处理足以杀灭结核杆菌,对牛乳的感官特性的影响很小,对牛乳的乳脂影响也很小。

☆连续式热处理要求热处理温度至少在71.1℃保持15s(或相当条件),此时乳的磷酸酶试验应呈阴性,而过氧化物酶试验呈阳性。如果在巴氏杀菌乳中不存在过氧化物酶,表明热处理过度。热处理温度超过80℃,也会对牛乳的风味和色泽产生负面影响。磷酸酶与过氧化物酶活性的检测被用来验证牛乳已经巴氏

杀菌,采用了适当的热处理,产品可以安全饮用。

℃贮存期间,磷酸酶试验会立即显示阴性,而稍高的贮温会使牛乳表现出碱性磷酸酶阳性。经巴氏杀菌后残留的微生物芽孢还会生长,会产生耐热性微生物磷酸酶,这极易导致错误的结论,IDF(1995)已意识到用磷酸酶试验来确定巴氏杀菌是有困难的,因此一定要谨慎。

4、杀菌后的冷却

杀菌后的牛乳应尽快冷却至4℃,冷却速度越快越好。其原因是牛乳中的磷

酸酶对热敏感,不耐热,易钝化(63℃/20min即可钝化)。

但同时牛乳中含有不耐高温的抑制因子和活化因子,抑制因子在60℃/30min或72℃/15s的杀菌条件下不被破坏,所以能抑制磷酸酶恢复活力,而在82~130℃加热时抑制因子被破坏;活化因子在82~130℃加热时能存活,因而能激活已钝化的磷酸酶。所以巴氏杀菌乳在杀菌灌装后应立即置4℃下冷藏。

5、灌装

冷却后要立即灌装。

灌装的目的是便于保存、分送和销售。

1)包装材料

包装材料应具有以下特性:能保证产品的质量和营养价值;能保证产品的卫

生及清洁,对内容物无任何污染;避光、密封,有一定的抗压强度;便于运输;

便于携带和开启;减少食品腐败;有一定的装饰作用。

2)包装形式

巴氏杀菌乳的包装形式主要有玻璃瓶、聚乙烯塑料瓶、塑料袋、复合塑纸袋和纸盒等。

3)危害关键控制

在巴氏杀菌乳的包装过程中,要注意:避免二次污染,包括包装环境、包装材料及包装设备的污染;避免灌装时产品的升温;包装设备和包装材料的要求高。

6、贮存、分销

必须保持冷链的连续性,尤其是出厂转运过程和产品的货架贮存过程是冷链的两个最薄弱环节。应注意:①温度、②避光;③避免产品强烈震荡;④远离具有强烈气味的物品。

三、较长保质期奶(ESL奶)的生产

1、概念较长保质期奶,即国外“ESL”乳(Extended shelf life)。含义是延长(巴氏杀菌)产品的保质期,采用比巴氏杀菌更高的杀菌温度(即超巴氏杀菌),并且尽最大的可能避免产品在加工、包装和分销过程的再污染。保质期有7~10d、30d、40d,甚至更长。

2、特点①需要较高的生产卫生条件和优良的冷链分销系统。(一般冷链温度

越低,产品保质期越长,但最高不得超过7℃。)

②典型的超巴氏杀菌条件为125~130℃,2~4s。但无论超巴氏杀菌

强度有多高,生产的卫生条件有多好,“较长保质期”奶本质上仍然是巴氏杀菌奶,

③与超高温灭菌乳有根本的区别。首先,超巴氏杀菌产品并非无菌灌

装;其次,超巴氏杀菌产品不能在常温下贮存和分销;第三,超巴氏杀菌产品不是商业无菌产品。

3、生产方法:方法有以下两种:

1)板式热交换器法

基于间接加热,这其中包含不同温度与时间的组合,温度一般为115~130℃,

如果在120℃左右,该产品只需经受1s或更短的快速处理。

近年来APV和ELOPAK公司联合成功开发了Pure-Lac系统,该系统不仅有热处理,同时也包括生产中的每一关键步骤—原材料、生产加工、包装和贮存。该工艺是一种基于蒸汽注入工艺,它精确变化时间、温度之间的关系,可控制在0.2s之内。这在达到延长保存期目的的同时,也最低程度地减少了热处理对牛乳的破坏。牛乳通过在注入室内自由降落时直接与蒸汽接触完成加热处理,避免了与“硬件”接触导致产生不良风味的可能性。

2)浓缩和杀菌相结合的方法

把牛乳中的微生物浓缩到一小部分,这部分富集微生物的乳再受较高的热处理,杀死可形成内生孢子的微生物如蜡状芽孢杆菌,之后再在常规杀菌之前,将其与其余的乳混匀,之后一并再进行巴氏杀菌,钝化其余部分带入的微生物,该工艺包括采用重力或离心分离超滤和微滤,目前已有商业应用。利乐公司的Alfa-Laval Bactocatch设备,将离心与微滤结合,其工艺流程如图5-6。

高温度处理,其余乳(主体)仍维持在巴氏杀菌的水平,这样得到的产品口感、营养都更加完美,保质期又可适当地延长。

第二节超高温灭菌乳和瓶装灭菌乳的生产

一、概述

1、灭菌乳概念灭菌乳即是对这一产品进行足够强度的热处理,使产品中所有的微生物和耐热酶类失去活性。灭菌乳具有优异的保存质量并可以在室温下长时间贮存。20世纪初,商业灭菌乳在欧洲广为普遍。

2、灭菌乳生产有两种方法:①灌装后灭菌,称瓶装灭菌,产品称瓶装灭菌乳;

②超高温瞬间灭菌(Ultra High Temperature,UHT)处理。

瓶装灭菌概念:是将牛乳装到瓶子中,再进行灭菌处理的牛乳。产品和包装(罐)一起被加热到约116℃,保持20min,可环境温度下贮存。

UHT(超高温瞬间灭菌)的概念:物料在连续流动的状态下,经135~150℃不少于1s的超高温瞬时灭菌(以完全破坏其中可以生长的微生物和芽孢),然后在无菌状态下包装,包装保护产品不接触光线和空气中的氧,可在环境温度下贮存。以最大限度地减少产品在物理、化学及感官上的变化,这样生产出来的产品称为UHT产品。UHT产品应能在非冷藏条件下分销。超高温灭菌的出现,大大改善了灭菌乳的特性,不仅使产品的色泽和风味得到改善,而且提高了产品的营养价值。

3、灭菌乳的基本要求即加工后产品的特性应尽量与其最初状态接近;贮存过程中产品质量应与加工后产品的质量保持一致。

137℃→盐水冷却至6℃→(无菌贮罐6℃)→无菌包装6℃

可以看出,在此灭菌过程中,牛乳不与加热或冷却介质直接接触,可以保证产品不受外界污染;另外,热回收操作可节省大量能量。

经过超高温灭菌及冷却后的灭菌乳,应立即进行无菌包装。而无菌灌装系统是生产UHT产品所不可缺少的。

无菌包装必须符合以下要求:

①包装容器和封合方法必须适合无菌灌装,并且封合后的容器在贮存和分销期间必须能阻挡微生物透过,同时包装容器应能阻止产品发生化学变化;

②容器和产品接触的表面在灌装前必须经过灭菌,灭菌效果与灭菌前容器表面的污染程度有关;

③灌装过程中,产品不能受到来自任何设备表面或周围环境等的污染;

④若采用盖子封合,封合前必须及时灭菌;

⑤封合必须在无菌区域内进行,以防止微生物污染。

(二)关键操作

1. 设备灭菌——无菌状态

在投料之前,先用水代替物料进入热交换器。热水直接进入均质机、加热段、保温段、冷却段,在此过程中保持全程超高温状态,继续输送至包装机,从包装机返回,流回平衡槽。如此循环保持回水温度不低于130℃,时间30min左右。杀菌完毕后,放空灭菌水,进入物料,开启冷却阀,投入正常生产流程。

2. 生产过程——保持无菌状态

整个生产过程包括灌装要控制在密封的无菌状态下,乳从灭菌器输送至包装机的管道上应装有无菌取样器,当一切生产条件正常时可定时取样检测乳中是否无菌。

3. 水灭菌——保证乳无菌

在生产中,由控制盘严密监视灭菌温度。当温度低于设定值时,立即启动分流阀,牛乳返回进料槽,将其放空并用水顶替,重新进行设备灭菌及重新安排生产操作。这样可保证送往包装机的牛乳是经冷却的无菌牛乳。

4. 中间清洗及最后清洗

大规模连续生产中,一定时间后,传热面上可能产生薄层沉淀,影响传热的正常进行。这时,可在无菌条件下进行30min的中间清洗,然后继续生产,中间不用停车,生产完毕后用清洗液进行循环流动清洗。中间清洗及最后清洗操作均由控制盘内的程序板控制,按程序执行CIP操作。

5. 停车

生产及清洗完毕后即可由控制盘统一停车。同时注意停供蒸汽、冷却水及压

细菌总数,尤其是嗜冷菌含量。我国许多工厂采用细菌总数小于10万/ml,嗜冷菌小于等于1000个/ml的牛乳为原料。

(1)芽孢数芽孢主要分为嗜中温芽孢和嗜热芽孢。生产灭菌乳的微生物指标应符合表5-9的要求。

(2)细菌数再多的细菌经灭菌之后都会被杀死。但灭菌乳是长货架期产品,原料中如含有过高的细菌,其代谢将产生各种脂肪酶和蛋白酶,其中有些酶是相当耐热的,尤其是嗜冷菌产生的酶类。这些酶存活于灭菌乳中,并在产品的贮存期内复活,分解蛋白和脂肪而产生一系列非微生物的质量缺陷,如凝块、脂肪上浮等。

但据美国最新医学研究表明,残留于牛乳中的过多的细菌的代谢残物,仍会使人有一些不良反应,如发热、关节发炎等。因此,控制原料乳的质量对保证灭菌乳的质量是至关重要的。表5-10是对灭菌乳加工的原料乳的一般要求。

表5-10 用于灭菌乳加工的原料乳的一般要求

(三)预处理技术要求

(四)装瓶、封口

瓶装灭菌乳常见的包装有玻璃瓶、塑料瓶。灌装采用自动灌装机、

常用的是玻璃瓶和塑料瓶两种包装方式:

可以多次循环使用,破损率可以控制在0.3%

成分损失。回收的空瓶微生物污染严重。

2. 塑料瓶

塑料乳瓶多用聚乙烯或聚丙烯塑料制成。其优点为:重量低,可降低运输成本,破损率低,循环使用可达200~300

150

大,不易清洗和消毒。在较高的室温下,数小时后即产生异味,影响质量和合格率。(五)杀菌

瓶装灭菌乳的灭菌方法有三种:一段灭菌、二段灭菌和连续灭菌。

1. 一段灭菌

牛乳先预热到约80

入杀菌器,在110~120℃温度下灭菌10~40min。

2. 二段灭菌

牛乳在130~140℃预热2~20s,

热办法进行或者用蒸汽直接喷射牛乳,当牛乳冷却到80

菌。

3. 连续式灭菌

送,这些区段的长短应与处理中各个阶段所需求的温度和停留时间相对应。(六)冷却、贮存

行冷却。用片式杀菌器时,乳通过冷却区段时已降至4

菌器,另用冷排或其它方法将乳冷却至2~4

分送给消费者。如不能立即发送时,也应贮存于5℃以下的冷库内。

第三节无菌包装

一、概述

概念:灭菌乳不含细菌,包装时应严加保护,使不再被细菌污染。这种包装方法叫无菌包装。

无菌包装要求:(重点是达到三无菌状态——原料无菌、包装容器无菌、生产设备无菌)(1)包装容器和封合的方法必须适于无菌灌装,并且封合后的容器在贮存和分销期间必须能阻挡微生物透过,同时包装容器应具有阻止产品发生化学变化的特性。

(2)容器与产品接触的表面在灌装前必须经过灭菌,灭菌的效果是与灭菌前容器表面的污染程度有关的。

(3)在灌装过程中,产品不能受到来自任何设备表面或周围环境的污染。

(4)若采用盖子封合时,封合前必须立即灭菌。

(5)封合必须在无菌区域内进行,以防止微生物污染。

综合以上各点,无菌包装过程可以用图5-10来表示。

容器的灭菌方法包括物理法和化学法,热杀菌是最常用的物理杀菌方式。(一)饱和蒸汽灭菌

饱和蒸汽灭菌是一种比较可靠、安全的灭菌方法。

这种灭菌方法是在压力室中进行的,容器通过适当的阀门进入和离开压力室,同时为防止空气沉积于压力室内影响传热,必须及时去除压力室内由容器带入的空气。蒸汽灭菌后形成的冷凝水会残留于容器内并稀释产品。早期的罐装和瓶装无菌包装采用的是饱和蒸汽灭菌,自80年代开始,聚丙乙烯成形瓶开始采用加压饱和蒸汽灭菌。

(二)双氧水(H2O2)灭菌

双氧水的杀菌(包括芽孢)效力已广为人知。现在人们多用双氧水与热处理相结合的灭菌方法。双氧水的灭菌效率随温度和H2O2的浓度的增高而增大。残存枯草芽孢杆菌的对数值随时间呈直线下降。

H2O2灭菌的主要因素也包括时间和温度。目前H2O2灭菌系统主要有两种:一种是将H2O2加热到一定温度,然后对包装盒或包装材料进行灭菌。这种灭菌一般在H2O2水槽内进行。

是将H2O2均匀地涂布或喷洒于包装材料表面,然后通过电加热器或辐射或热空气加热蒸发H2O2,从而完成杀菌过程。(这种灭菌的H2O2中一般要加入表面活

双氧水浴槽内进行的,并且不需要润滑剂,从而提高了无菌操作的安全性。这种系统的另一改进之处是增加了自动接纸装置并且包装速度有了进一步的提高。封闭式包装系统的包装容积范围较广,从100ml到1500ml,包装速度最低为5000包/h,最高为18000包/h。

(二)预成形纸包装系统

预成形纸包装系统目前在市场上也占有一定的比例但份额较少。这种系统纸盒是经预先纵封的,每个纸盒上压有折叠线。运输时,纸盒平展叠放在箱子里,可直接装入包装机。若进行无菌运输操作,封合前要不断地向盒内喷入乙烯气体以进行预杀菌。

预成形无菌灌装机的第一功能区域是对包装盒内表面进行灭菌。灭菌时,首先向包装盒内喷洒双氧水膜。喷洒双氧水膜的方法有两种:一是直接喷洒含润湿剂的30%的双氧水,这时包装盒静止于喷头之下;另一种是向包装盒内喷入双氧水蒸汽和热空气,双氧水蒸汽冷凝于内表面上。

(三)吹塑成形瓶装无菌包装系统

吹塑瓶作为玻璃瓶的替代,具有成本低,瓶壁薄,传热速度快,可避免热胀冷缩的不利影响的优点。从经济和易于成形的角度考虑,聚乙烯和聚丙烯广泛用于液态乳制品的包装中。但这种材料避光、隔绝氧气能力差,会给长货架期的液态乳制品带来氧化问题,因此在材料中加入色素来避免这一缺陷。但此举不为消费者所接受。随着材料和吹塑技术的发展,采用多层复合材料制瓶,虽然其成本较高,但具有良好的避光性和阻氧性。使用这种包装可大大改善长货架期产品的保存性。目前市场上广泛使用的聚酯瓶就是采用了这种材料的包装。绝大部分聚酯瓶均用于保持灭菌而非无菌包装。

采用吹塑瓶的无菌灌装系统有三种类型:①包装瓶灭菌——无菌条件下灌装、封合;②无菌吹塑——无菌条件下灌装、封合;③无菌吹塑同时进行灌装、封合。

四、无菌灌装机与超高温加工系统的结合

无菌灌装机与超高温灭菌系统的结合首先要保证无菌输送,同时为降低加工成本要保证最大限度地使用单个设备,也就是说每个热处理系统可以连接一种以上的灌装机以加工和包装不同类型、容积的产品。

最简单的结合方法是超高温系统与无菌灌装直接相连,较复杂的设计是在系统中间安装无菌平衡罐。但即使加装无菌平衡罐,系统也要尽量简化,因为中间原料的数量愈多,细菌污染的可能性愈大,故障排除的难度也相应增大。

1. 超高温系统与无菌灌装机直接相连

图5-11是最简单的单一超高温系统与无菌灌装机连接的形式。这种系统只适用于连续性的无菌罐装,容积式非连续性灌装机并不适用。

优缺点:①超高温系统与无菌灌装机系统直接连接, 将细菌污染的危险性降到最低。②其灵活性较差,其中一台机器出现故障将导致整个生产线必须停产,进行全线的清洗和预杀菌;③超高温系统与无菌灌装机相连的包装形式(形状、容积)比较单一。④单台灌装机与超高温系统相连的生产能力是较低的,其生产能力决定于灌装机,而超高温系统的生产能力一般较大,除非生产无菌大包装产品(500ml以上),否则生产成本相对较高。

工艺设计:①为提高生产能力,可安装多台灌装机并配以不同的容积包装盒,但其加工的灵活性提高得并不显著,若其中一台灌装机停止操作,则多条产品将回流再加工,这样将给产品带来严重的负面的感官影响。②为减轻这一影响,超高温系统中要采用变速均质机,但由于流量减少,产品流速降低,受热时间就相应增加,从而导致产品质量下降。

2. 灌装机内置小型无菌平衡罐

这种系统主要适用于非连续性灌装机的生产,小型无菌罐与灌装机结合在一起,足以提供灌装机所需求量。生产中其液位应保持恒定以保证稳定的灌装压力,为此就需要随时有产品溢出回流或作它用。无菌罐必须是能灭菌的,罐内产品的顶隙要通入无菌过滤空气以保持无菌状态。小型无菌罐使非连续性的灌装机与连续性的超高温系统得以匹配。

3. 大型无菌平衡罐的使用

大型无菌罐的容量为4000~30000L,根据灌装机不同的生产能力可以连续供应物料1h以上。

特点:使生产的灵活性提高,灌装机和灭菌机相对独立地操作,互不影响。

连接方式有多种,图5-12所示是最简单的连接方式,无菌罐内通入0.5MPa的无菌过

系统控制空气压力以保证合格的灌装压力,因此这种灌装方式不需要回流。

作用:在生产中,由于灭菌机的流量大于灌装机所需流量的10%以上,无菌罐在生产中被缓慢充填,作用:若灌装机停机,则灭菌机可继续操作,直至灌满无菌罐;若灭菌机停止生产,而灌装机仍可以利用无菌罐内贮存的物料继续工作。

图5-13所示为一种多用途的无菌灌装生产线,有一个灭菌机,一个无菌罐带

动两组灌装机,两组灌装机可同时生产不同的产品。即由灭菌机和无菌罐分别供

料,生产中任何一台灌装机因故停机都不会影响其它灌装机的生产。

由无菌罐供料的(A)组灌装不会产生回流及加工过度的情况。这种形式的组合可以使

洗。如先生产全脂乳后生产脱脂乳,全脂乳采用无菌罐和灌装机组(A)。灭菌结束后,将灭菌机与无菌罐、灌装机组(A)分离,脱脂乳代替全脂乳进入灭菌机,这时灭菌机与(B)组灌装机连接。若含脂率要求非常严格,可采用相反的次序。为保证产品质量的稳定性,生产开始时的部分产品或者放出他用,或者作为不合格产品处理。若经过精确计算,这种不合格产品的量应是很少的。但若生产的两种产品的性质不同,为避免前一种产品灭菌时在管壁上形成的残留物进入下一个工序,或不同风味的混淆,一定要进行清洗操作。另外,灭菌机的连续生产时间也受一定限制。无菌罐的采用给生产增加了许多灵活性,但同时也增大了微生物污染的危险性,因此在选用无菌罐前要正确了解无菌罐的性能,还要在生产中严格监控。≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈≈

第四节含乳饮料的加工(简述,《饮料工艺学》课内容)

概念:含乳饮料是指以新鲜牛乳为原料(含乳30%以上),加入水与适量辅料如可可、咖啡、果汁和蔗糖等物质,经有效杀菌制成的具有相应风味的含乳饮料。根据国家标准,乳饮料中的蛋白质及脂肪含量均应大于1%。

种类:市售含乳饮料通常分为两大类,即中性含乳饮料和酸性含乳饮料。

一、中性含乳饮料

概念:中性含乳饮料又称风味含乳饮料,一般以原料乳或乳粉为主要原料,然后加入水、糖、稳定剂、香精和色素等,经热处理而制得。

市场上常见的风味乳饮料有草莓乳、香蕉乳、巧克力乳、咖啡乳等产品,所采用的包装形式主要有无菌包装和塑料瓶包装。

(一)中性含乳饮料标准

1、感官指标应具有加入物相应的色泽和香味,质地均匀。无脂肪上浮,无蛋白颗粒,

允许有少量加入物沉淀,无任何不良气味和滋味。

2、理化指标应符合表5-11的规定。

3、卫生指标应符合表5-12的规定。

表5-12 含乳饮料微生物指标

(二)中性含乳饮料的加工工艺

图5-14 中性含乳饮料工艺流程

(三)工艺要点

原料可采用原料乳,或是乳粉。

1. 原料乳

原料乳符合标准后才能用于风味乳饮料的生产。检验方法同前述。若采用乳粉还原来生产风味乳饮料,乳牛也必须符合标准后方可使用;同时还应采用合适的设备来进行乳粉的还原。国内一般采用全脂乳粉来生产风味乳饮料。

2. 乳粉的还原

首先将水加热到50~60℃,然后通过乳粉还原设备进行乳粉的还原。待乳粉完全溶解后,停止罐内的搅拌器,让乳粉在50~60℃温度下的水中保持20~30min.

3. 巴氏杀菌

待原料乳检验完毕或乳粉还原后,先进行巴氏杀菌,同时将乳液冷却至4℃。

4.原料糖的处理

为保证最终产品的质量,应先将糖溶解于热水中,然后煮沸15~20min, 再经过滤后加

表5-13 风味乳饮料所需原料乳的质量标准

2. 香精、色素质量

根据产品热处理情况的不同,分别选用不同的焦糖色素。尤其对于超高温灭菌产品来说,若选用不耐高温的香精、色素,生产出来的产品风味很差,而且可能影响产品应有的颜色。

二、酸性含乳饮料

按其加工工艺的不同,又可分为调配型乳酸饮料和发酵型乳酸菌饮料,其中发酵型含乳饮料我们在酸乳一章中介绍,这里主要介绍调配型乳酸饮料。

(一)调配型乳酸饮料标准

感官指标色泽呈均匀一致的乳白色,稍带微黄色或相应的果类色泽。口感细腻、甜度适中、酸而不涩,具有该饮料应有的滋味和气味,无异味。

组织状态呈乳浊状,均匀一致不分层,允许有少量沉淀,无气泡、无异味。

理化指标应符合表5-14的规定。

卫生指标应符合表5-15的规定。

表5-15 酸性含乳饮料微生物指标

巴氏杀菌灭菌乳卫生标准

巴氏杀菌、灭菌乳卫生标准 1 范围 本标准规定了巴氏杀菌、灭菌乳的卫生指标和检验方法以及食品添加剂、生产加工过程、标识、包装、运输、贮存的卫生要求。 本标准适用于以生鲜牛(羊)乳为原料或以乳粉、乳脂为原料的复原乳制成的直接饮用的产品。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB 2760 食品添加剂使用卫生标准 GB 2763 食品中农药最大残留限量 GB/T 4789.18 食品卫生微生物学检验乳与乳制品检验 GB/T 5009.5 食品中蛋白质的测定 GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定 GB/T 5009.12 食品中铅的测定 GB/T 5009.24 食品中黄曲霉毒素M 1与B 1 的测定方法 GB/T 5009.46 乳与乳制品卫生标准的分析方法 GB 5408.1 巴氏杀菌乳 GB 5408.2 灭菌乳 GB 7718 预包装食品标签通则 GB 12693 乳制品企业良好生产规范 3 术语和定义 GB 5408.1和GB 5408.2确立的术语和定义适用于本标准。 4 指标要求 4.1 原料、辅料要求 原料、辅料应符合相应的卫生标准和有关规定。 4.2 感官指标 无异味、无异物。

4.3 理化指标 理化指标应符合表1的要求。 表1 理化指标 4.4 兽药残留指标 兽药残留限量应符合相应的国家标准。 4.5 农药残留指标 农药残留限量应符合GB 2763的规定。 4.6 微生物指标 微生物指标应符合表2的规定。 5 食品添加剂 5.1 食品添加剂质量应符合相应的标准和有关规定。5.2 食品添加剂品种及其使用量应符合GB 2760的规定。 6 生产加工过程 生产加工过程应符合GB 12693的规定。 7 包装

巴氏杀菌乳HACCP系统

HACCP系统在巴氏杀菌奶卫生质量控制中的应用 院别:化科院专业:食品科学与工程学号:31 姓名:员璐 巴氏杀菌奶是目前国内消费量最大的一类乳制品。因此,保证其质量安全,是关系国计民生的一件大事。HACCP 是“危害分析和关键控制点”的简称,是IS09000质量管理体系的延伸和升华,在保证产品质量、维护消费者利益方面正日益发挥着重要作用。在巴氏杀菌奶生产过程中导人HACCP系统,通过剖析潜在质量因素,并确定相应防范措施,可以将隐患扼杀在萌芽状态。本文结合巴氏杀菌奶的生产工艺,将HACCP系统融合其中,旨在促进巴氏杀菌奶质量的提高,推动乳业健康发展。 巴氏杀菌奶生产过程中的危害主要包括:生物性危害如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等;化学性危害如原料奶的抗生素残留和防腐剂(如苯甲酸钠、山梨酸钾)、清洗剂(如火碱、硝酸)等,物理性危害如尘土、苍蝇等异物。 一巴氏杀菌牛奶生产工艺 巴氏杀菌牛奶生产工艺流程见图1 离心或过滤灌装→入库降温→出厂(鲜牛奶生产工艺流程 原料奶→预热→均质→杀菌→冷却→ 发酵→冷却破乳→均质→冷却→ ↑↑辅料,水 生产发酵剂←工作发酵剂←母发酵剂←菌元 →灌装→入库降温后熟→出厂(乳饮料生产工艺流程) 二、巴氏杀菌牛奶生产危害性分析 巴氏杀菌牛奶生产危害性分析详见表1

三、牛奶生产关键控制点 1.原料奶和添加剂的采购 必须符合国家卫生标准和卫生要求,如原料奶符合GB6914-1985规定,进货验收时提供有关合格证明,并抽样检验,以保证其安全性。 2.巴氏杀菌 巴氏杀菌是消毒牛奶加工过程中唯一的一次杀菌工序,以保证成品中微生物含量符合中微生物的卫生要求,使大肠杆菌菌群总数控制在奶制品卫生安全范围之内;此外,要求无致病菌存在。 3.返奶 返奶是在牛奶灌装时必然会出现的一种情况。为保证在利用时各项卫生指标符合规定,要求在再利用时按既定的杀菌程序严格消毒杀菌,以保证其卫生安全。 四、建立关键控制点的关键限值 1.原料奶、添加剂的采购、验收 关键限值为:按照本厂制定的《进厂原辅材料验收标准》,规定该关键控制点的三个显著危害—大肠杆菌等细菌和致病菌及尘土等异物不能超出或违反GB6914-1985《原料奶收购标准》之规定。 其他辅料及添加剂符合相应国标、企标,其中添加剂的使用符合GB2760-1985规定。2.巴氏杀菌

食品机械与设备巴氏杀菌乳加工工艺

巴氏杀菌乳加工技术 巴氏杀菌乳(Pasteurised milk),又称市乳(Market milk),它是以新鲜牛乳为原料(我国规定不得以复原乳等为原料),经过离心净乳、标准化、均质、杀菌、冷却、灌装,直接供给消费者饮用的商品乳。 一、巴氏杀菌乳的加工工艺 原料乳验收和分级→预处理(脱气、过滤、净化)→标准化→均质→杀菌→冷却→灌装→冷藏→运输。 巴氏杀菌乳的加工工艺流程如图所示。 巴氏杀菌乳生产线 1-平衡槽 2-物料泵 3-流量控制器 4-板式换热器 5-稀奶油分离机 6-稳压阀 7-流量传感器 8-密度传感器 9-调节阀 10-关闭阀 11-检测阀 12-均质机13-增压泵 14-保温管 15-转换阀 16-过程控制器 经验收合格的原料乳先通过平衡槽1,然后经泵2送至板式热交换器4。预热后,通过流量控制器3至分离机5,以生产脱脂乳和稀奶油。其中稀奶油的脂肪含量可通过流量传感器7、密度传感器8和调节阀9确定和保持稳定,为了保证均质效果以及节省投资和能源的情况下,可仅使稀奶油通过一个较小的均质机。实际上该图中稀奶油的去向有两个分支,一是通过阀10、11与均质机12相连,以确保巴氏杀菌乳脂肪含量;二是多余的稀奶油进入稀奶油处理线。此外,进入均质机的稀奶油的脂肪含量不能高于

10%,所以一方面要准确计算均质机的能力,另一方面应使脱脂乳混入稀奶油进入均质机,并保证其流速稳定。随后均质的稀奶油与多余的脱脂乳混合,使物料的脂肪含量稳定在产品要求含量范围内,并送至板式热交换器4和保温管14进行杀菌。然后通过回流阀15和增压泵13使杀菌后的巴氏杀菌乳在杀菌机内保持正压,这样就避免了由于杀菌机的渗漏而导致冷却介质或未杀菌的物料污染杀菌后的巴氏杀菌乳。当杀菌温度低于设定值时,温感器将指示回流阀15,使物料回到平衡槽。巴氏杀菌后,杀菌乳继续通过板式热交换器的交流换热段与流入的未经处理的乳进行热交换,其本身被降温,然后继续与冷媒进行热交换冷却,冷却后先进入缓冲罐,再进行灌装。 二、质量控制 (一) 原料乳验收和分级 通常在牧场仅对牛乳的质量作一般的评价,在到达乳品厂后,需对原料乳的质量,包括感观、理化和卫生质量进行测定,以便按质论价和分级使用。 (二) 预处理 1.脱气 刚挤出的牛乳约含5.5%~7%的气体;经过贮存、运输和收购后,一般其气体含量在10%以上,而且绝大多数为非结合的分散气体。这些气体对乳品加工过程和产品质量会产生影响。所以,在牛乳处理的不同阶段进行脱气是非常必要的。首先,要在奶槽车上安装脱气设备,以避免泵送牛乳时影响流量计的准确度;其次,在乳品厂收乳间流量计之前安装脱气设备。但是,上述两种方法对乳中细小的分散气泡是不起作用的。因此在进一步处理牛乳的过程中,还应使用真空脱气罐,以除去细小的分散气泡和溶解氧。一般脱气的牛乳在60℃条件下进行分离、标准化和均质,然后进入杀菌机杀菌。 2.过滤、净化 过滤、离心分离或净化的目的是去除混入到原料乳中的机械杂质,并可以少量去除牛乳中的部分微生物。 (三) 标准化 标准化的主要目的是使生产出的产品符合质量标准要求,同时使生产的每批产品质量均匀一致。过去常较多考虑脂肪含量的标准化,按照我国巴氏杀菌乳的国家标准,尚需对蛋白质和非脂乳固体进行标准化,下面以脂肪为例加以介绍。 目前标准化方法主要有3种。 (1) 预标准化预标准化是指在巴氏杀菌之前把全脂乳分离成稀奶油和脱脂乳。如果标准化乳脂率高于原料乳,则需将稀奶油按计算比例与原料乳在罐中混合以达到要求的含脂率;如果标准化乳脂率低于原料乳,则需将脱脂乳按计算比例与原料乳在罐中混合达到要求的脂肪含量。 (2) 后标准化后标准化是在巴氏杀菌之后进行的,方法同上,它与预标准化不同的是二次污染的可能性增大。 (3) 直接标准化又称在线标准化,牛乳经分离成为脱脂乳和稀奶油两部分,然后通过再混合过程,控制脱脂乳和稀奶油的混合比例,使混合后的牛乳脂肪、蛋白质等指标符合产品要求。将牛乳加热至55~

《巴氏杀菌乳》-《灭菌乳》-《调制乳》新版标准解读

《巴氏杀菌乳》\《灭菌乳》\《调制乳》新版标准解读【关键词】巴氏杀菌乳; 灭菌乳; 调制乳 乳品的食品安全问题是近年来各方面关注的焦点。2010年度卫生部新颁布的各类乳品食品安全国家标准均对原先的标准有了相当程度的变动。《巴氏杀菌乳》、《灭菌乳》、《调制乳》是此次修订最具代表性的标准,对这几个标准进行解读、熟悉、掌握可以更好地在工作中进行运用。 1 老版标准简介 熟悉老版标准能了解这三个新版标准之间的渊源,从而更好地解读新版标准。三个老版标准均于2010年12月1日作废。 GB196452005《巴氏杀菌、灭菌乳卫生标准》:适用范围为生鲜牛(羊)乳为原料或以乳粉、乳脂为原料的复原乳制成的直接饮用的产品。分巴氏杀菌纯乳、巴氏杀菌调味乳、灭菌纯乳、灭菌调味乳四种。 GB5408.11999《巴氏杀菌乳》适用范围为以牛乳或羊乳为原料,经巴氏消毒制成的液体产品。分全脂、部分脱脂、脱脂三种。 GB5408.21999《灭菌乳》适用范围为以牛乳(或羊乳)或复原乳为主料,不添加或添加辅料,经灭菌制成的液体产品。分全脂、部分脱脂、脱脂三种。 三个老版标准共划分了4类12种产品。质量要求和卫生要求上自行其道,各行一套,在术语、定义、适用范围、项目要求以及检验方法上不统一,某些项目要求上相互引用,检验方法上又各有规定,既复杂又混乱,给企业生产销售和相关部门的监督检测造成了不小的难度。深层次原因是乳制品的生产、销售没有在法律层面得到根本的统一。 2 新版乳品标准解读 三个新版标准由卫生部均于2010年3月26日发布,2010年12月1日实施。 2.1 GB196452010《食品安全国家标准巴氏杀菌乳》 前言部分:代替GB196452005以及GB5408.11999部分指标; 范围、技术性引用文件、术语和定义:修改了“范围”的描述,本标准适用于全脂、脱脂和部分脱脂巴氏杀菌乳;将巴氏杀菌乳定义为仅以生牛(羊)乳为原料,经巴氏杀菌等工序制得的液体产品。(GB196452005引用GB5408.11999,GB5408.11999无特定术语和定义章节。) 原料要求:生乳应符合GB19301的规定,比修订前要求清晰,指向明确。 感官要求:对巴氏杀菌乳在色、味、嗅及组织状态上有了更详细要求,同时

巴氏杀菌乳和灭菌乳在不同温度条件下品质变化的差异

第148期 NO.148 四月 Aprll 2014 48 中国乳业 China Dairy 巴氏杀菌乳和灭菌乳在不同温度条件下品质变化的差异 文 / 倪晓宇 (黑龙江省万家宝鲜牛奶投资有限公司) 摘 要:巴氏杀菌乳的杀菌温度决定了其保质期短并且必须冷藏保存,而灭菌乳可以达到商业无菌的要求。为了考察二者在脱离冷链的储存过程中微生物和酸度的变化情况,本文选择了2 种市售产品,分别在冷藏(0~4 ℃)、室温(27 ℃)条件下贮存,依据GB 4789.2—2010、GB 4789.26—2013和GB 5413.34—2010检验方法,检测并分析贮存过程中2 种产品的菌落总数和酸度的变化趋势。结果表明,2 种产品在冷藏条件下保存时,无论是感官指标,还是酸度和菌落总数,基本变化不大;但是,在脱离冷链的室温情况下,灭菌乳的组织状态、酸度和菌落总数基本没有明显变化,而巴氏杀菌乳在室温条件下,细菌繁殖速度极快,从而导致酸度升高,组织状态发生改变。 关键词:巴氏杀菌乳;灭菌乳;菌落总数;滴定酸度 巴氏杀菌乳是以生鲜乳为原料,采用72~85 ℃的巴氏杀菌法加工而成的牛奶。特点是在低温杀菌的条件下,杀灭牛奶中致病菌的同时完好地保存了对人体有益的营养物质和纯正的口感。但也正是由于低温杀菌,生鲜乳中的微生物不能被完全消灭,因此这种牛奶从离开生产线,到运输、销售、存储等各个环节,都要求在4 ℃左右的环境中冷藏,并且其保质期也比较短,一般为7 天左右。灭菌乳是指在135~150 ℃的温度下,进行4~15 s的瞬间灭菌处理,完全破坏其中可生长的微生物和芽孢,将牛奶中的所有细菌全部杀死。由于不存在任何微生物,因此灭菌乳可以在常温条件下保存较长时间,一般可达3 个月以上。 加热会对牛奶的营养价值造成一定影响,而影响最大的是蛋白质和水溶性维生素(表1)。由表1可以看出,巴氏杀菌乳的营养损失要低于灭菌乳。 菌落总数是指在37 ℃需氧条件下,每克或每毫升样品在普通营养琼脂平板上培养48 h后所生长出来的细菌菌落总数。菌落总数的高低直接反映所检样品被微生物污染的程度,因此其成为考核产品卫生情况的重要指标之一。 正常牛奶的酸度一般在12~15 °T 之间,呈弱酸性,由生鲜乳中固有的酸性蛋白质、柠檬酸盐、磷酸盐及二氧化碳等弱酸性物质所构成。当生 鲜乳在微生物适宜的条件下贮存时,由于微生物的活动,乳糖被分解为乳酸,使牛奶的酸度增高。牛奶的酸度越高,说明牛奶受微生物污染的程度越严重。因此可以通过测定牛奶的酸度评价牛奶的新鲜程度。 1 材料与方法 1.1 样品 市售巴氏杀菌乳和灭菌乳各2

巴氏鲜奶的制作流程 (1)

合其客酸奶吧加盟“鲜奶吧”加盟店鲜奶的制作流程 本站讯(作者李真) 为了让消费者对合其客酸奶吧加盟的正规“鲜奶吧”鲜奶的制作流程有个全面了解,28日上午8时左右,笔者走进合其客酸奶吧加盟公司的鲜奶吧新城加盟店,现场目击了鲜奶巴氏灭菌法加工的全部流程。 透过明档式操作间里的大玻璃窗,记者看到里面是20多平方米的无菌封闭透明式生产操作间。操作间内整齐的摆放着正工作的巴氏灭菌机和恒温酸奶机、沙冰机、制冰机、封口机、烤箱、碎冰机、臭氧杀菌机、高温消毒柜、冷藏机、冰柜等制奶设备和检测检验仪器等。 据加盟店店长介绍,他们的奶源全部来自经过畜牧局审批的大型正规奶牛牧场,牧场提供了《畜禽生产经营许可证》、《动物防疫合格证》,并定期跟牧场索要牛奶检测报告。一般情况下,牧场每天5点30分左右,牧场工人开始工作,他们是用密闭的挤奶机挤奶的,挤出的奶直接经过大冷机打冷到10度以下,再存入储藏罐。大约7点30分之前,他们再将牧场的鲜奶装入保温密封罐运回到店里,之后将鲜奶过滤后倒入巴氏灭菌机内进行杀菌消毒,当杀菌温度达到85度时快速保持15秒,之后快速制冷降温到4度左右,在鲜奶出罐时再进行二次过滤,之后放入保鲜柜储存。整个巴氏鲜奶的制作过程大约需要两个小时左右。 合其客酸奶吧加盟店的巴氏鲜奶制成后,根据消费者的需求,店主将乃分为两部分:一部分制冷后的凉奶直接销售,这些奶一般是客户要放存几个小时放才喝的;另一部分凉奶加热后销售,一般是消费者马上就喝或者路上喝或者回家即喝。 据店长老李介绍,饮用热奶和凉奶的时间有着严格的规定,热奶限制在出罐之后的4 小时内饮用,在冷藏的情况下,凉奶在78小时之内保质。 笔者根据和店长的交流了解到,合其客鲜奶吧加盟公司为了保证牛奶的质量,更好地检测巴氏鲜奶的营养成分,目前,合其客鲜奶吧新城店已经引用了牛奶成分快速检测仪进行检测,进而保证牛奶是合格的奶。 笔者随后也对合其客酸奶吧加盟公司的酸奶制作也进行了了解,他们的酸奶拥有自己独特的配方,并且他们制作的酸奶不含任何食品添加剂,是绿色健康的饮品,有的品种还加入了具有保健量的益生元和益生菌;通过笔者的品尝,他们的酸奶口味相当的纯正,品质非常的好,真是从来没有吃过这么好的酸奶!!! 店长老李说,她的店里的生意非常的好,这得益于品种多,口感好,保健效果也好,特别是有肠胃不好的老年人,吃完我们的益生元酸奶,保健效果很明显,调节了微生态的平衡,提高了免疫力,不再经常的感冒了。

稀奶油的分离与原料乳的标准化 和 巴氏杀菌乳的加工

畜产品加工技术预习报告 实验项目:稀奶油的分离与原料乳的标准化 姓名:学号: 一、实验理论知识 稀奶油的概念及分类、原料乳标准化的概念 概念:稀奶油是牛乳的脂肪部分,它是将脱脂乳从牛乳中分离出来后而得到的一种O/W型乳状液。 分类:巴氏杀菌及超高温灭菌稀奶油(乳脂肪含量>18%) 低脂稀奶油(乳脂肪含量10~18%) 掼奶油(乳脂肪含量>28%) 重掼奶油(乳脂肪含量>35%) 中脂稀奶油(乳脂肪含量>45%) 原料乳标准化的概念:就是调整原料乳中的脂肪含量及计算出应该加入的蔗糖量,其目的是使两者符合质量标准中的规定。 二、实验操作知识 稀奶油的加工工艺及操作要点: 工艺流程:原料乳→过滤→预热→分离→标准化→冷却→杀菌→冷却→均质→成熟→冷却→包装操作要点: (1)原料乳收集、过滤、预热与其他乳加工基本相同。 (2)分离:分离采用分离机,分离机启动后,当分离钵达到规定转速后方可将经预热的牛乳送入分离机。 (3)标准化:根据我国食品卫生标准规定,消毒乳的含脂率为3.0%,不符合者进行标准化处理。 (4)冷却和贮存:稀奶油不能立即进行加工时,必须立即冷却,即边分离边冷却。也可采用二段法:先 冷至10℃左右,然后再冷却至所需温度。 (5)杀菌:使用保持式杀菌法,升温速度控制每分钟升2.5~3℃。杀菌温度有72℃,15分钟;77℃,5 分钟;82~85℃,30秒钟;116℃,3~5秒钟。 (6) 冷却、均质:杀菌后,冷却至5℃。再均质一次,均质可以提高粘度,保持口感良好,改善稀奶油 的热稳定性,避免奶油加入咖啡中出现絮状沉淀。均质温度45~60℃(根据稀奶油质量而定),均质压力为8000~18000千帕。 (7) 物理成熟:均质后的稀奶油应迅速冷却至2~5℃,然后在此温度下保持12~24小时进行物理成熟, 使脂肪由液态变为固态(脂肪结晶)。 (8) 稀奶油的冷却及包装:物理成熟后,冷至2~5℃后进行包装,在5℃下存24小时后再出厂。包装 规格有15、50、125、250、500、1000毫升等。发达国家,使用软包装的较多。 其它相关知识 淡奶油是牛奶上层脂肪制作的,含脂肪比鲜牛奶的脂肪多5倍,常用它加在咖啡、红茶等饮料以及西餐红菜汤里,也用于制作巧克力糖、西式糕点及冰激凌等食品的制作。 鲜奶油是白色像牛奶似的液体,但是乳脂含量更高。鲜奶油是加工乳制品,是西点制作的素材(Raw Material)之一,是无法自己在家制造的,在一般大型超市的乳品冷藏柜可买到。

巴氏杀菌乳与超高温灭菌乳的比较

巴氏杀菌法是有发过微生物学家巴斯德于1863年发明并在全球流行使用至今.巴氏山君比较温和,在杀灭牛奶中的致病菌,保证食品卫生的同时,还保留或接近牛奶原有的特质与风味.巴氏奶在生产后到消费前整个过程,都需要冷链配送,而且保存期很短,一般只有3~7天,最长不超过16天.[JO.《巴氏奶解除”禁鲜令”选奶还要看标识》.消费指南[J] 2006.09.] 2巴氏杀菌乳与超高温灭菌乳的比较【姚新奎,车驰. 巴氏山君如营养价值及发展前景.新疆畜牧业【J】 2010。 06:10-13】 2.1两种乳产品的定义 2.1.1xx杀菌乳 消毒牛乳是健康牛所产生的新鲜牛乳,经有效的加热杀菌方法处理后,分装出售的饮用牛乳。由于通常采用巴氏杀菌消毒,所以又称“巴氏乳”,而国际乳品联合会将巴氏杀菌产品定义为: 一种经过巴氏杀菌的产品;如果零售,应在将污染降低到最小程度的条件下及时冷却、包装;这种产品在热处理后一定要立即进行磷酸酶试验,且呈阴性。【姚新奎,车驰. 巴氏山君如营养价值及发展前景.新疆畜牧业【J】 2010。06:11】 “巴氏杀菌乳”简称’巴氏奶“.以新鲜生牛乳为原料,经过离心净乳、标准化.均质、杀菌、冷却灌装而成.巴氏杀菌在杀灭牛奶中致病菌的同时能最大限度地保存营养物质和纯正口感.但巴氏牛奶产品的物流配送孺要冷链保鲜,销售半径小.保质期比较短一般在3天左右.[李艳玲蒋卫国.巴氏奶vs常温奶.新西部[J]

2006.06:75-76]巴氏牛奶保质期较短.但味道鲜美纯正,营养更丰富。专家建议.最好饮用富有营养的当地巴氏鲜奶. 2.1.2超高温灭菌乳 巴氏杀菌不可能杀死所有细菌,它只能将致病菌的数量降低到对消费者不会造成危害的水平。灭菌(Sterilization)是杀死乳中的一切微生物,使产品能在室温下贮存一段时间。通常采用超高温(ultrahightemperature,UHT)灭菌,所以采用这种方法灭菌的乳又称“UHT乳”。市场上商品名纯奶,英国的Anon (1995)所阐述的UHT乳为: 乳的热处理应该是一个连续的过程;热处理条件应该不低于135℃,保温时间不少于1s;所有残留的腐败微生物和它们的芽孢应该全部被杀死(商业无菌);乳的化学、物理和感官上的变化应降低到最小程度。 它在摄氏135到150度的温度下.进行3到7秒的瞬间灭菌处理,并用多层复合无菌膜灌装。其优势是无需冷藏.可在常温下保存.保质期可达30天以上.缺点是牛奶的灭菌温度较高,对牛奶中营养成分损失较大。[李艳玲蒋卫国.巴氏奶vs常温奶.新西部[J] 2006.06:75-76]“UHT”常温奶只是一种补充产品。 2.2加工工艺的比较 2.2.1xx消毒xx的加工工艺流程 工艺流程: 原料乳的验收→过滤与净化→标准化→均质→杀菌( 62.8~ 65.6℃)→冷却→灌装→封盖→装箱→冷藏 消毒xx的热处理方法有: 菌,对xx的感官特性影响也很小。

巴氏杀菌乳与超高温灭菌乳的比较

巴氏杀菌乳与超高温灭菌乳的比较及未来展望 巴氏杀菌法是有发过微生物学家巴斯德于1863年发明并在全球流行使用至今.巴氏山君比较温和,在杀灭牛奶中的致病菌,保证食品卫生的同时,还保留或接近牛奶原有的特质与风味.巴氏奶在生产后到消费前整个过程,都需要冷链配送,而且保存期很短,一般只有3~7天,最长不超过16天.[JOJO.《巴氏奶解除”禁鲜令”选奶还要看标识》.消费指南 [J]2006.09.] 2巴氏杀菌乳与超高温灭菌乳的比较【姚新奎,车驰.巴氏山君如营养价值及发展前景.新疆畜牧业【J】2010。06:10-13】 2.1两种乳产品的定义 2.1.1巴氏杀菌乳 消毒牛乳是健康牛所产生的新鲜牛乳,经有效的加热杀菌方法处理后,分装出售的饮用牛乳。由于通常采用巴氏杀菌消毒,所以又称“巴氏乳”,而国际乳品联合会将巴氏杀菌产品定义为:一种经过巴氏杀菌的产品;如果零售,应在将污染降低到最小程度的条件下及时冷却、包装;这种产品在热处理后一定要立即进行磷酸酶试验,且呈阴性。【姚新奎,车驰.巴氏山君如营养价值及发展前景.新疆畜牧业【J】2010。06:11】 “巴氏杀菌乳”简称’巴氏奶“.以新鲜生牛乳为原料,经过离心净乳、标准化.均质、杀菌、冷却灌装而成.巴氏杀菌在杀灭牛奶中致病菌的同时能最大限度地保存营养物质和纯正口感.但巴氏牛奶产品的物流配送孺要冷链保鲜,销售半径小.保质期比较短一般在3天左右. [李艳玲蒋卫国.巴氏奶vs常温奶.新西部[J]2006.06:75-76]巴氏牛奶保质期较短.但味道鲜美纯正,营养更丰富。专家建议.最好饮用富有营养的当地巴氏鲜奶. 2.1.2超高温灭菌乳 巴氏杀菌不可能杀死所有细菌,它只能将致病菌的数量降低到对消费者不会造成危害的水平。灭菌(Sterilization)是杀死乳中的一切微生物,使产品能在室温下贮存一段时间。通常采用超高温(ultrahigh temperature,UHT)灭菌,所以采用这种方法灭菌的乳又称“UHT乳”。市场上商品名纯奶,英国的Anon (1995)所阐述的UHT乳为:乳的热处理应该是一个连续的过程;热处理条件应该不低于135℃,保温时间不少于1s;所有残留的腐败微生物和它们的芽孢应该全部被杀死(商业无菌);乳的化学、物理和感官上的变化应降低到最小程度。 它在摄氏135到150度的温度下.进行3到7秒的瞬间灭菌处理,并用多层复合无菌膜灌装。其优势是无需冷藏.可在常温下保存.保质期可达30天以上.缺点是牛奶的灭菌温度较高,对牛奶中营养成分损失较大。[李艳玲蒋卫国.巴氏奶vs常温奶.新西部[J]2006.06:75-76]“ UHT”常温奶只是一种补充产品。 2.2加工工艺的比较 2.2.1巴氏消毒牛乳的加工工艺流程 工艺流程:原料乳的验收→过滤与净化→标准化→均质→杀菌(62.8~65.6℃)→冷却→灌装→封盖→装箱→冷藏 消毒牛乳的热处理方法有:

巴氏杀菌乳及灭菌乳的生产

第四章巴氏杀菌乳及灭菌乳的生产 第一节巴氏杀菌乳的生产 一、概述 1、概念:巴氏杀菌乳又称市乳,它是以合格的新鲜牛乳为原料,经离心净乳、标准化、均质、巴氏杀菌、冷却和灌装,直接供给消费者饮用的商品乳。 国际乳品联合会(IDF)(SDT,1983:P.99)将巴氏杀菌定义为:适合于一种制品的加工过程,目的是通过热处理尽可能地将来自于牛乳中的病原性微生物的危害降至最低,同时保证制品中化学、物理和感官的变化最小。 2、种类:因脂肪含量不同,可分为全脂乳、高脂乳、低脂乳、脱脂乳和稀奶油;就风味而言,可分为草莓、巧克力、果汁等风味产品。 3、基本指标要求:主要目的是减少微生物和可能出现在原料乳中的致病菌。不可能杀死所有的致病菌,它只可能将致病菌的数量降低到一定的、对消费者不会造成危害的水平。 巴氏杀菌后,应及时冷却、包装,一定要立即进行磷酸酶试验,且呈阴性。 二、巴氏杀菌乳的生产 (一)巴氏杀菌乳的生产工艺 原料乳的验收→缓冲缸→净乳→标准化→均质→巴氏杀菌→灌装→冷藏 图5-2 巴氏杀菌乳生产线示意图 1-平衡槽2-进料泵3-流量控制器4-板式换热器5-分离机6-稳压阀7-流量传感器8-密度传感器9-调节阀10-截止阀11-检查阀12-均质机13-增压泵14-保温管15-转向阀16-控制盘见书上157页图。

原料乳先通过平衡槽1,然后经泵2送至板式热交换器4,预热后,通过流量控制器3至分离机5,以生产脱脂乳和稀奶油。其中稀奶油的脂肪含量可通过流量传感器7、密度传感器8和调节阀9确定和保持稳定,而且为了在保证均质效果的条件下节省投资和能源,仅使稀奶油通过一个较小的均质机。实际上该图中稀奶油的去向有两个分支,一是通过阀10、11与均质机12相联,以确保巴氏杀菌乳的脂肪含量;二是多余的稀奶油进入稀奶油处理线。此外,进入均质机的稀奶油的脂肪含量不能高于10%,所以一方面要精确地计算均质机的工作能力,另一方面应使脱脂乳混入稀奶油进入均质机,并保证其流速稳定。随后均质的稀奶油与多余的脱脂乳混合,使物料的脂肪含量稳定在3%,并送至巴氏杀菌机4和保温管14进行杀菌。然后通过回流阀15和动力泵13使杀菌后的巴氏杀菌乳在杀菌机内保证正压。这样就可避免由于杀菌机的渗漏,导致冷却介质或未杀菌的物料污染杀菌后的巴氏杀菌乳。当杀菌温度低于设定值时,温感器将指示回流阀15,使物料回到平衡槽。巴氏杀菌后,杀菌乳继续通过杀菌机热交换段与流入的未经处理的乳进行热交换,而本身被降温,然后继续冷却段,用冷水和冰水冷却,冷却后先通过缓冲罐,再进行灌装。 巴氏杀菌乳的加工工艺因不同的法规而有所差别,而且不同的乳品厂也有不同的规定。 例如:①脂肪的标准化可采用前标准化、后标准化或直接标准化; ②均质可采用全部均质或部分均质。 ③最简单的全脂巴氏杀菌乳加工生产线应配备巴氏杀菌机、缓冲罐和包装机等主要设备; ④复杂的生产线可同时生产全脂乳、脱脂乳、部分脱脂乳和含脂率不同的稀奶油。图5-2为一种巴氏杀菌乳生产线示意图。 ★在部分均质后,稀奶油中的脂肪球被破坏,游离脂肪与外界相接触很容易受到脂肪酶的侵袭。因此,均质后的稀奶油应立即与脱脂乳混合并进行巴氏杀菌。图5-2所示工艺流程不会造成这一问题,因为重新混合巴氏杀菌过程全部在同一封闭系统中迅速而连续地进行。但是,如果采用前标准化则存在这样的问题,这时必须重新设计工艺流程。 (二)巴士杀菌乳生产工艺要点 1、原料乳要求 欲生产高质量的产品,必须选用品质优良的原料乳。巴士乳的原料乳检验内容包括:①感官指标:包括牛乳的滋味、气味、清洁度、色泽、组织状态等; ②理化指标:包括酸度(酒精试验和滴定酸度)、相对密度、含脂率、冰点、抗菌素残留量等,其中前三项为必检项目,后两项可定期进行检验; ③微生物指标:主要是细菌总数,其它还包括嗜冷菌数、芽孢数、耐热芽孢数及体细胞数等。 酒精试验以72%(容量浓度)对原料乳进行检测,对应的滴定酸度不高于18oT。如在验收时出现细小凝块,可进一步进行煮沸试验(参见第三章第一节)。 滴定酸度要求新鲜牛乳的滴定酸度为16~18oT(见表5-1)。必要时,乳

巴氏杀菌乳及灭菌乳的生产

图5-2 巴氏杀菌乳生产线示意图 -进料泵3-流量控制器4-板式换热器5-分离机6-稳压阀7-流量传感器-调节阀10-截止阀11-检查阀12-均质机13-增压泵14-保温管15

原料乳先通过平衡槽1,然后经泵2送至板式热交换器4,预热后,通过流量控制器3至分离机5,以生产脱脂乳和稀奶油。其中稀奶油的脂肪含量可通过流量传感器7、密度传感器8和调节阀9确定和保持稳定,而且为了在保证均质效果的条件下节省投资和能源,仅使稀奶油通过一个较小的均质机。实际上该图中稀奶油的去向有两个分支,一是通过阀10、11与均质机12相联,以确保巴氏杀菌乳的脂肪含量;二是多余的稀奶油进入稀奶油处理线。此外,进入均质机的稀奶油的脂肪含量不能高于10%,所以一方面要精确地计算均质机的工作能力,另一方面应使脱脂乳混入稀奶油进入均质机,并保证其流速稳定。随后均质的稀奶油与多余的脱脂乳混合,使物料的脂肪含量稳定在3%,并送至巴氏杀菌机4和保温管14进行杀菌。然后通过回流阀15和动力泵13使杀菌后的巴氏杀菌乳在杀菌机内保证正压。这样就可避免由于杀菌机的渗漏,导致冷却介质或未杀菌的物料污染杀菌后的巴氏杀菌乳。当杀菌温度低于设定值时,温感器将指示回流阀15,使物料回到平衡槽。巴氏杀菌后,杀菌乳继续通过杀菌机热交换段与流入的未经处理的乳进行热交换,而本身被降温,然后继续冷却段,用冷水和冰水冷却,冷却后先通过缓冲罐,再进行灌装。 巴氏杀菌乳的加工工艺因不同的法规而有所差别,而且不同的乳品厂也有不同的规定。 例如:①脂肪的标准化可采用前标准化、后标准化或直接标准化; ②均质可采用全部均质或部分均质。 ③最简单的全脂巴氏杀菌乳加工生产线应配备巴氏杀菌机、缓冲罐和包装机等主要设备; ④复杂的生产线可同时生产全脂乳、脱脂乳、部分脱脂乳和含脂率不同的稀奶油。图5-2为一种巴氏杀菌乳生产线示意图。 ★在部分均质后,稀奶油中的脂肪球被破坏,游离脂肪与外界相接触很容易受到脂肪酶的侵袭。因此,均质后的稀奶油应立即与脱脂乳混合并进行巴氏杀菌。图5-2所示工艺流程不会造成这一问题,因为重新混合巴氏杀菌过程全部在同一封闭系统中迅速而连续地进行。但是,如果采用前标准化则存在这样的问题,这时必须重新设计工艺流程。 (二)巴士杀菌乳生产工艺要点 1、原料乳要求 欲生产高质量的产品,必须选用品质优良的原料乳。巴士乳的原料乳检验内容包括:①感官指标:包括牛乳的滋味、气味、清洁度、色泽、组织状态等; ②理化指标:包括酸度(酒精试验和滴定酸度)、相对密度、含脂率、冰点、抗菌素残留量等,其中前三项为必检项目,后两项可定期进行检验; ③微生物指标:主要是细菌总数,其它还包括嗜冷菌数、芽孢数、耐热芽孢数及体细胞数等。 酒精试验以72%(容量浓度)对原料乳进行检测,对应的滴定酸度不高于18oT。如在验收时出现细小凝块,可进一步进行煮沸试验(参见第三章第一节)。 滴定酸度要求新鲜牛乳的滴定酸度为16~18oT(见表5-1)。必要时,乳

巴氏杀菌乳国家标准

巴氏杀菌乳国家标准 1范围 本标准规定了巴氏杀菌乳的产品分类、技术要求、试验方法和标签、包装、运输、贮存要求。本标准适用于以牛乳或羊乳为原料,经巴氏杀菌制成的液体产品。 2引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB191,1990包装储运图示标志 GB4789(2,1994食品卫生微生物学检验菌落总数测定 GB4789(3,1994食品卫生微生物学检验大肠菌群测定 GB4789(4,1994食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验 GB4789(5,1994食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验 GB4789(10,1994食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验 GB4789(11,1994食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验 GB4789(18,1994食品卫生微生物学检验乳与乳制品检验 GB,T5009(24,1996食品中黄曲霉毒素M1和B1的测定方法 GB,T5409,1985牛乳检验方法 GB,T5413(1,1997婴幼儿配方食品和乳粉蛋白质的测定 GB,T5413(30,1997乳与乳粉杂质度的测定 GB,T5413(32,1997乳粉硝酸盐、亚硝酸盐的测定 GB,T6914,1986生鲜牛乳收购标准 GB7718,1994食品标签通用标准

GB14880,1994食品营养强化剂使用卫生标准 3产品分类 3(1全脂巴氏杀菌乳:以牛乳或羊乳为原料,经巴氏杀菌制成的液体产品。 3(2部分脱脂巴氏杀菌乳:以牛乳或羊乳为原料,脱去部分脂肪,经巴氏杀菌制成的液体产品。 3(3脱脂巴氏杀菌乳:以牛乳或羊乳为原料,脱去全部脂肪,经巴氏杀菌制成的液体产品。 4技术要求 4(1原料要求 4(1(1牛乳:应符合GB,T6914的规定。 4(1(2食品营养强化剂:应选用GB14880中允许使用的品种,并应符合相应国家标准或行业标准 的规定。 4(2感官特性应符合表1的规定。 4(3理化指标 4(3(1净含量 单件定量包装商品的净含量负偏差不得超过表2的规定;同批产品的平均净含量不得低于标签上标 明的净含量。 4(3(2蛋白质、脂肪、非脂乳固体、酸度和杂质度 应符合表3的规定。 4(4卫生指标应符合表4的规定。 4(5食品营养强化剂的添加量应符合GB14880的规定。 5试验方法 5(1感官检验 5(1(1色泽和组织状态:取适量试样于50mL烧杯中,在自然光下观察色泽和组织状态。

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