赛默飞世尔溶氧仪探头310D-01A操作手册

赛默飞世尔溶氧仪探头310D-01A操作手册
赛默飞世尔溶氧仪探头310D-01A操作手册

310D-01A专业型台式溶解氧测量仪

一、介绍

310D-01A专业型台式溶解氧测量仪,内含083005MD极谱式溶解氧探头,适用于实验室对DO 的精确、快速测量。

二、套装配置

1.Star A213台式溶解氧测量仪

2.083005MD极谱式溶解氧探头

3.080513维护套件

4.电.n 极支架

x

三、准备工作

1.校正标准液的准备

1)溶解氧电极配套的校正套在电极不使用时可作为储存套使用。

2)空气校正前,请先拧开校正套底端,取出其中的海绵。

3)润湿海绵,并挤去多余的水分。

4)将海绵重新放回校正套底部,拧紧校正套。

5)以上步骤使空气校正时的环境保持湿润。

2.样品的准备

向150mL 烧杯中添加一定量的样品,准备测量。

3.电极的准备

电极在干燥条件下储存,因此测量前需填充电解液。当电极连接到仪表后电极不断极化。使用一支新电极、或使用清洗过银阳极的电极、或电极从仪表上拔下超过1小时以上时,需要极化25到50分钟。电极从仪表上拔下不到1小时的需要极化5到25分钟。

4.电极的储存

1)短期储存:将电极与仪表断开连接并储存在湿润环境中,如校正套中。

2)长期储存:将电极与仪表断开连接,取下电极膜帽,清洗电极并干放。

5.仪表的准备

5.1 电源

1)电源适配器(标配)

a. 选择合适的插口。

b. 取下适配器的塑料盖.

c. 装入插口。

d. 连接电源适配器到仪表和插座。

2)电池(选配)

a. 选择四节 AA 碱性电池。

b. 确认仪表在关机状态。

c. 打开电池盖–按下电池盖上端按扣,打开电池盖。

d. 根据电池盒内的正负标记装入电池。

e. 盖上电池盖。

5.2电极和其他附件的连接

1)根据电极操作手册准备溶解氧探头。

2)根据仪表的接口提示(如右图)连接相关设备。

5.3 电极支架

电极支架可以安装在测量仪的任意一边。拆开电极支架和底

座。选择测量仪的一边准备安装。选择一个干净的表面,将

测量仪翻转,松开仪表背面的螺丝。将电极支架底座放在仪

表底部合适位置。支架底座的金属杆朝向仪表显示屏一面。

装上先前取下的螺丝,拧紧固定支架底座。翻转测量仪,将

电极支架底部的孔插入支架底座的金属杆。

5.4 开机

1)按打开仪表。在开机状态下,短按键,打开背光,长按键,关闭仪表。

2)在任何情况下,按键返回测量模式。

3)按f1,f2 和f3功能键实现仪表的各种操作。各键的相关功能显示于各键的上方屏幕。

例如,在测量模式下,按f1 键进入校正。

4)、、和键在列表选择中作为移动键(下、右、上、左)。在测量

模式下,以上四键分别作为设置键,模式键,储存或打印键和锁定键。

5)按键打开或关闭搅拌电极。

6)按键查看储存的校正数据和测量数据。

5.5 溶解氧电极类型选择

Orion Star A213 测量仪可以使用和自动识别 Orion RDO 荧光溶氧电极和 Orion 极谱式电极。如果使用其他品牌电极或需要确认电极类型,按下列步骤设置。

1.在测量模式下,按键。

2.按、、或键选择DO Channel,并按f3(select)键选择。

3.按或键选择Mode and Settings,并按f3(select)键选择。

4.按或键选择 Measure Mode,并按f3(select)键选择。

5.按或键选择DO(极谱式电极)或RDO(荧光溶氧电极),并按f3(select)

键选择。

6.按键返回测量模式。

5.6 读数模式选择

1)在测量模式下,按键。

2)按、、或键选择DO Channel,并按f3(select)键选择。

3)按或键选择 Mode and Settings,并按f3(select)键选择。

4)按或键选择 Read Type,并按f3(select)键选择。

5)按或键选择Auto,Continuous或 Timed,按f3(select)键选择。

6)如果选择 Timed 读数模式,需要设置时间间隔–选择Timed;按键选择小时

(HH),分钟(MM)和秒(SS);按f3(edit)键进入数字输入界面;修改时间值后,按f1(back)键返回。

7)按键返回测量模式。

四、校正和测量

1.校正

极谱式溶解氧电极–极谱式溶解氧电极使用前必须极化。电极连接到测量仪后开始连续极化。如果电极没有连接到测量仪:连接电极到测量仪,连接测量仪的电源,等待电极极化30到60分钟。

Orion Star A213 测量仪可以使用被水饱和的空气校正(Air),被空气饱和的水校正(Water),Winkler 滴定法手动校正(Manual)或零点校正(Set Zero)。

空气校正

1.在测量模式下,按f1(cal)键进入校正。

2.按或键选择 Air,并按f3(select)键选择。

3.用蒸馏水冲洗 RDO 或极谱式溶解氧电极,弄干后放入准备好的电极校正套或 BOD 瓶。

等待电极和被水饱和的空气达到平衡。

4.准备完毕后,按 f3(star)键开始校正。

5.等待溶解氧读数稳定,停止闪烁。屏幕显示自动识别的 %sat校正值。RDO电极为 100.0%,

极谱式溶解氧电极为 102.3%。

6.按f3(cal done)键保存校正数据到仪表,或按f2(print)键输出校正数据到电脑或

打印机。仪表自动返回测量模式。

零点校正

使用无氧溶氧进行零点校正。一般无需进行零点校正,除非样品浓度低于10%饱和度或

1mg/L。进行零点校正前,先进性空气或水溶液校正。

1.在测量模式下,按f1(cal)键进入校正。

2.按或键选择 Set Zero,并按f3(select)键选择。

3.用蒸馏水冲洗 RDO 或极谱式溶解氧电极,弄干后放入准备好无氧标准液中。等待电极

达到平衡。

4.准备完毕后,按 f3(star)键开始校正。

5.等待溶解氧读数稳定,停止闪烁。屏幕显示自动识别的 %sat校正值 0.00。

6.按f3(cal done)键保存校正数据到仪表,或按 f2(print)键输出校正数据到电脑或

打印机。仪表自动返回测量模式。

2.测量

在连续测量模式下,按键锁定测量结果,再按键解锁,继续测量。在测量时,如

果没有开启数据储存功能,按键手动储存数据。

1.用蒸馏水冲洗 RDO电极或极谱式溶解氧电极,以及其他电极,弄干后放入样品。

2.如果使用搅拌电极,按键打开搅拌。

3.开始测量,等待读数稳定。

a.自动读数AUTO-READ 模式下 (默认设置):按键测量。当AR 图标停止闪烁

时,记录溶解氧测量结果和温度读数。按键再次测量

b.连续测量模式下,仪表立即开始测量,并不断更新测量结果。当屏幕提示ready时,

记录溶解氧测量结果和温度读数。

c.按时间间隔读数模式下,测量仪将不管读数是否稳定,按预先设置的时间间隔储存

数据。屏幕不断更新测量数据,当屏幕提示ready时,记录溶解氧测量结果和温

度读数。

4.如果使用搅拌电极,按键关闭搅拌。

5.取出电极,用蒸馏水冲洗,并弄干。继续测量,将电极放入下一个样品。

6.重复步骤 2 到 5。

7.测量完所有样品后,根据电极操作手册储存电极。

五、查看数据

1.查看校正数据

1)在测量模式下,按键。

2)按或键选择Calibration Log,并按 f2(accept)键确认。

3)按或键选择DO Channel,并按 f2(select)键选择。

4)按或键选择DO或RDO,并按 f2(select)键确认。

5)仪表将显示所选通道和所选校正类型下的校正数据列表,包括每个数据点的序列号和储

存的时间日期(07/01/2011 12:45)。

6)查看单个校正点的信息,按或键选择校正点,按f2(select)键选择。按f2

(print)键打印校正数据,或按 f1(back)键返回校正数据列表。

7)按键返回测量模式。

2.查看测量数据

1)在测量模式下,按键。

2)按或键选择 Data Log,并按f2(accept)键确认。

3)仪表将显示数据列表,包括每个数据点的序列号和储存的时间日期(07/01/2011 12:45)。

4)查看单个数据点的测量信息,按或键选择数据点,按f2(select)键选择。

按f2(print)键打印数据或按 f1(back)键返回数据列表。

5)按键返回测量模式。

spark10M光吸收酶标仪操作流程

SPARK 10M酶标仪操作流程和使用注意 操作流程 1、先打开电脑电源,再打开仪器的电源(在仪器的后方黑色开关); 2、打开电脑桌面的SPARKCONTROL软件(软件会自动寻找机器联机); 3、按仪器上方右下角按钮弹出板架,将酶标板放在板架上,点击“plate in”图标将酶标板入机内; 4、在软件控制接面依次选择使用的酶标板型号,要测量的酶标孔,然后选择光吸收的具体波长(可 在230-1000 nm 之间选择),选择读数的次数(flashes, 一般选择5次),最后点击软件左上角start 键开始测量。(见下图) 5、在测量时软件会自动弹出Excel表格,测量完毕点击“SAVE”保存测量结果; 6、将板取出,关闭仪器电源。 操作环境要求 温度:15℃-30℃ 湿度:<90%(无冷凝) 通风:仪器后侧至少有10cm的通风空间 避光:避免直射阳光 酶标板注意事项 不推荐使用小于1/3最大体积的样品体积来测量(96孔100微升,384孔50微升) 确保酶标板平稳地放在酶标板架上(孔A1在左上角的位置) 不要强行将酶标板架推入到仪器中

结束测量后,先取出酶标板,再退出软件和关闭仪器 确保酶标板架不会被身体或物品碰撞 清洁 定期护养:每周用温和的去污剂清洁机身和酶标板托架 液体溅出时的处理:立刻用吸水布擦去溅出的液体, 用温和的去污剂清洁仪器表面(对于有生物毒性的污染,将5-10%的漂白粉溶于去离子水中,擦拭仪器) 消毒处理 仪器移出实验室或接受维修前必须进行彻底的消毒。 选择消毒液:70%乙醇溶液 消毒步骤:使用浸过消毒液的棉布擦拭仪器外表面和酶标板托架,清洁任何附件。

赛默飞世尔科技公司的英文名称是以下哪一个

一、公司品牌问题 1. 赛默飞世尔科技公司的英文名称是以下哪一个?(单选,5分) Thermo Electron Fisher Scientific Thermo Fisher Scientific Thermo Scientific and Fisher 2. 赛默飞世尔科技旗下两大首要品牌及各自代表的内涵是什么?(单选,5分) 1. Thermo Electron,技术与创新、 2. Fisher Scientific,选择与便捷 1. Thermo Scientific,技术与创新、 2.Fisher Scientific,选择与便捷 1. Thermo Scientific,选择与便捷、 2. Fisher Scientific,技术与创新 1. Thermo Fisher Scientific,代表整个公司、 2. Fisher,销售渠道 3. 赛默飞世尔科技是由原热电公司(Thermo Electron)和原飞世尔科技(Fisher Scientific)于2006年合并而成立的,以下哪一种说法是不正确的?(单选,5分) 原“热电公司”这一名称已经不再使用了,公司的新名称是“赛默飞世尔科技”。 赛默飞世尔科技致力于帮助客户使这个世界更健康,更清洁,更安全。 Fisher Scientific是便捷的客户渠道,为客户提供一站式解决方案。 “热电”或“热电公司”这些名称还可以继续口头沿用。

4. 以下哪一个描述是正确形容赛默飞世尔科技公司规模的?(多选,6分) 赛默飞世尔科技年销售额超过100亿美元,服务于全球35万用户,拥有员工3万4千人。 赛默飞世尔科技在中国员工超过一千人,有多家工厂分别位于上海和北京。 赛默飞世尔科技的产品与技术服务于食品安全,生命科学,医药,环保,冶金,石化,电力,矿业等多种行业。 赛默飞世尔科技是日用电器等消费品的生产商。 二、产品与技术问题 1. 以下Thermo Scientific品牌下产品是公司2009年获奖产品的一部分,其中哪一个是生物样品中低丰度蛋白质的确认和小分子代谢物结构鉴定的理想之选?(单选,6分) Thermo Scientific iCAP 6000系列等离子体发射光谱仪 LTQ Velos离子阱液质联用系统 Thermo Scientific Nicolet iN10系列显微红外光谱仪 Thermo Scientific Dharmacon? microRNAi产品 60i型NDIR多组份气体分析仪 Thermo Scientific Dharmacon? Accell siRNA 2. “Fisher Scientific相当于实验室市场的沃尔玛”,这句话是什么意思?(单选,6分) Fisher Scientific销售自己生产的产品。 Fisher Scientific只提供低成本的实验室产品。

中文说明书--HydrolabDS5X,DS5和MS5水质多功能探头

Word文档 目录号003078HY Hydrolab DS5X,DS5和MS5 水质多功能探头 用户手册 2005年2月,第一版 ?哈希公司,2005。版权所有。

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第1章规格说明 (5) 第2章总论 (9) 2.1 安全信息 (9) 2.1.1 危险信息的使用 (9) 2.1.2 预防性标签 (9) 2.2 DS5, DS5X, 多功能探头 (10) 2.3 MS5多功能探头 (11) 2.4 传感器选项 (11) 2.4.1 DS5传感器选项 (12) 第3章安装 (15) 3.1 仪器拆箱 (15) 3.2 仪器装配 (15) 3.3 电源选项 (16) 第4章操作 (19) 4.1 参数设置 (19) 4.1.1 使用测量器进行参数设置 (19) 4.1.2 使用Hydras 3 LT进行参数设置 (20) 4.1.3 电导系数参数设置 (20) 4.1.4 溶解氧参数设置 (22) 4.1.5 pH参数设置 (22) 4.1.6 其他参数设置 (22) 4.2 校正 (22) 4.2.1 使用测量器校正传感器 (22) 4.2.2 使用Hydras 3 LT校正传感器 (23) 4.2.3 校正准备 (24) 4.2.4 温度传感器校正 (25) 4.2.5 电导系数校正 (25) 4.2.6 溶解氧传感器校正 (25) 4.2.6.1 D.O. %饱和校正标准(饱和空气法) (25) 4.2.6.2 D.O. mg/L校正标准(常规浓度方法) (26) 4.2.7 压力传感器校正 (27) 4.2.8 pH/ORP校正 (27) 4.2.9 其他传感器校正 (27) 4.3 使用DS5/MS5进行短期配置 (27) 4.3.1 使用测量器收集数据 (27) 4.3.2 使用PC和Hydras 3 LT收集数据 (27) 4.3.3 使用DS5/DS5X/MS5进行无人监测 (27) 4.3.3.1 创建工作日记文件 (27) 4.3.3.2 下载工作日记文件 (28) 第5章配置 (29) 5.1 配置应考虑事项 (29) 5.1.1 压力极限 (29) 5.1.2 温度极限 (29) 5.1.3 数据传输线 (29) 5.1.4 最小深度要求 (29) 5.2 在开放水体中的配置 (30) 5.1.1 最小间距要求 (30) 5.2.2 在开放水体中的长期配置 (30) 5.2.2.1 使用支撑卡圈锚定DS5或DS5X (31) 5.2.2.2 使用卡圈工具包锚定MS5 (32) 5.2.2.3 使用系泊固定装置锚定MS5 (32)

新编Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册

Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册 1.安装 将随机附送的软件光盘插入光驱,确认默认的安装路径及选择正确的仪器类型(图1),(图2)Multiskan MK3可选择第三项Multiskan 选项,按提示输入单位名及任意的序列号(图3),一路按”next”进行安装。完成后在桌面上自动生成快捷图标。如图(1),(2),(3)所示。 图1

图2 图3 2.操作 软件安装完成后,双击软件图标,打开软件,首先设定滤光片,点击Setup,在下拉菜单中选中Filtes,即可设定滤光片,如果机器没有增加过其他的滤光片,那设定顺序是1.405 2.450 3.492 4.630 其他位置为空,与机器的

滤光片设定顺序要保持一致。如图3 图3 3设定程序 然后可根据实验的实际情况,按次序设置实验步骤,这些步骤包括“measure1(测量步骤),如想要振板功能,点击Steps,在下拉菜单中选中shake(振荡步骤),如图4。 控制进板 控制出板

图4 A.测量步骤设定见图5。如果实验要用单波长测量,Measuerment type 中选择Single (单波长),如是双波长检测则选择double (双波长),然后再Filter 位置选择需要的滤光片图5。 图 5 设定好滤光片后,即可以放酶标板开始测量。点击START (开始),仪器开始测量。图 6 选择测量模式,一般为continuous 选择测量类型,single(单波长)或double(双波长) 选择滤光片 设置测量前等待时间

图6 B.振荡步骤, 如果想增加振荡功能,点击Steps ,在下拉菜单中选中shake(振荡步骤)如图7 设定时,总振荡时间为0,振荡关闭时间也为0,只把开启时间设定为要震荡的时间即可。 图 7 设置总振荡时间 振荡开启时间 振荡关闭时间 设置振荡速度

酶标仪使用方法

酶标仪使用方法 一、仪器准备 1.将MK3酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检,基础酶联,软件版本号。2.等待数秒后,荧屏显示“基础酶联,准备和时间”。表示仪器正常,处于等待状态。操作规程 1.工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。 2.将被测样品板放入酶标盘中,同时打开与酶标仪相连的打印机开关。 3.按“测量模式”键:进入选择波长程序 荧屏显示:“基础酶联” “1.单波长检测” 按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测. 4.按“输入”键:进入选择好的文件名状态。 若选择单波长检测, 荧屏显示:“1.单波长检测” “滤光片405” 再用数字键选择需要的波长. 若选择双波长检测, 荧屏显示:“2.双波长检测” “1.滤光片450” 再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键, 荧屏显示: “2双波长检测” “2.滤光片630” 再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键, 荧屏显示:“2双波长检测” “无试剂空白” 5.继续按”输入”键, 荧屏显示:“2双波长检测” “最终结果”(单波长无此步骤) 6.按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联,准备和时间” 7.按”开始”键, 启动阅读功能,酶标仪对样品板开始进行测试。 8.读数完毕,被测孔子板复位,荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。当打印完毕后,关闭打印机开关,荧屏回到主菜单状态。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

二、计算机控制 1.将MK3酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检,基础酶联,软件版本号2.等待数秒后,荧屏显示“基础酶联,准备和时间”。表示仪器正常,处于等待状态。3.在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”. 4.进入系统后,选择“酶标仪”菜单。在下拉框中选择“酶标项目设置” (1)在面板当中进行单,双波长的设置,点击“仪器通迅设置”。 (2)在“仪器通迅设置”面板上,默认为单波长的方式,如要选择双波长,勾选双波长的选框。 (3)在主滤光片及副滤光片上选择相应的所需波长大小。 (4)选择完成后,点击“确认”键,系统显示“设置成功”,按“确定”退回。(5)点击“退出”键,系统显示“酶标仪器设置成功”,按“确定”键返回到“酶标项目设置”的面板上。 (6)在“酶标仪”的下拉框中选择“酶标仪操作”,在此面板中完成读板,数据存储及打印的工作。 5. (1)点击“连机”,在状态栏显示“连机成功”,表明计算机已与酶标仪连接成功。(2)点击“启动”,在状态栏显示“计算机远程控制成功”,表明计算机已远程控制酶标仪。如未显示此项,则读板功能不能完成,数据传输异常。 (3)顺利完成上面两项后,继续点击“读板”键,启动酶标仪读板功能。数秒后,酶标仪开始读板,完成读板后,在“状态”栏显示“结果数据分离成功”,并在面板的样品栏显示读板后的数据。(在此“酶标仪操作”面板未关闭之前,可连续读板,如关闭面板需重复“连机”,“启动“) (4)点击“入库”键,系统显示“入库完毕”,按“确定”返回。此项完成了数据的存储。 (5)点出“计算“键,系统显示“计算完毕”, 按“确定”返回。此项完成后才可以打印。 (6)点出“打印”键,完成打印到此波长选择设置成功,点击“关闭”键,退出“酶标项目设置” (7)当打印完毕后,关闭打印机开关。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

赛默飞世尔科技picoSpin台式核磁共振波谱仪-您室的轻松选择

赛默飞世尔科技 服务世界 科技领先

赛默飞? picoSpin 45,picoSpin 80台式微型核磁波谱仪结构紧凑,价格经济,小巧便携,日常维护简单,能够提供强大的核磁共振(NMR)波谱仪功能。独特毛细管进样设计是及时监控化学反应的最佳选择。picoSpin 45,picoSpin 80核磁波谱仪操作简单,即使经验有限的学生和技术人员也很容易使用该波谱仪,进行化合物结构鉴定和分析。毛细管单元位于可更换的模块内,对于picoSpin 45,picoSpin 80,分别仅需要30,40微升液体样品。其温控永磁体不需要液氮液氦,因此不需要任何耗材及定制的实验室设备。此外,通过大幅降低成本,缩小尺寸,picoSpin仪器使众多实验室很轻松得到核磁共振谱图。 在核磁共振波谱教学过程中,赛默飞picoSpin 45,picoSpin 80不仅能够实时展示核磁共振波谱学原理,而且可以让学生独自操作仪器和处理数据。通过实际操作学习,学生们很快就能掌握核磁共振波谱学分析技术。 目前低场核磁共振仪器中,赛默飞picoSpin 80拥有同类仪器中最高磁场强度、最高分辨率和最高灵敏度,是低场台式核磁仪器客户的首选,为您实验室提供了完美的解决方案。 当前,您能以经济的价格将您一直梦寐以求的核磁共振波谱仪添置到您的实验室。picoSpin 45,picoSpin 80波谱仪可被放置于工作台面上,仅需插入电源即可运行。该系列仪器拥有内置的网络服务器,可极为方便地通过网络浏览器进行远程监控或操作。如有无线网络,您甚至可以在平板电脑或智能电话上对仪器进行操作。 picoSpin 45, picoSpin 80 上市时间:2010年11月,2013年08月 采用永久磁体,实现高分辨1H NMR(共振频率分别为45 MHz,82 MHz)和19F NMR 谱,这项创新的仪器如下具有特点: 1.全球首台微型核磁共振波谱仪 2.重量轻,仅有4.8千克 (picoSpin 45) ,19千克(picoSpin 80);体积小,携带方便 3.毛细管进样,无需配备核磁管;无需锁场,无需配备氘代试剂;picoSpin 45,picoSpn 80样品进样 量分别为30,40微升,低溶剂量及微量化学废物生成量;采用微型线圈技术,样品至样品之间无需匀场 2

HACH哈希在线仪表试剂配方

H A C H哈希在线仪表试剂 配方 Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

HACH 试剂配方 美国哈希CODmax 铬法COD试剂配方 试剂与校准标液的准备 注意:由于反应试剂有毒且具有腐蚀性,推荐从哈希公司订购受控的 预制试剂, 不仅可以避免人员伤害和环境污染,而且还能确保获得准确的测量和 校准结果(见备件清单。 硫酸汞溶液 危险标志吸入、皮肤接触及吞咽都会造成严重中毒。有累积效应的危险。 会引起严重的烧伤。对于水生生物十分有害,可能会对水生环境造成长期的不利影响。应对措施:如果进入了眼睛,立即用大量的水冲洗眼睛并征询医生的意见。如果与皮肤接触,则立即用大量的水冲洗。穿戴合适的防护衣服、手套和眼罩/面罩。如果出现意外事故或者感到不适,请立即征询医生意见(出示危险标志)。这些物质和容器必须按照危险废物的方法进行处置,不要排放到环境中。请参考特殊指导/安全数据清单。

下列步骤是为了防止污染的化合物引起的干扰,这些干扰可能会影响COD 的测量。 往 1 升的量杯中投入 100 克物质 B(硫酸汞(II) ACS),然后缓慢地加入 800 毫升纯净水,使用磁力搅拌器搅拌此悬浮液,搅 拌 2 小时之后,用抽滤器(烧结玻璃滤器 D1)进行抽滤,量杯中就剩下了黄色的沉淀。现在往量杯中再次缓慢加入 800 毫升蒸馏水重复冲洗循环,使用磁力搅拌器搅拌 2 小时后,用 抽滤器(烧结玻璃滤器 D1)抽滤。第二次冲洗循环获得的抽滤水用于确定 COD 浓度,根据中国标准实验室 COD 测定方法。 COD<20mg/L 往第二次抽滤后剩下的沉淀(黄色的碱性硫酸汞)中缓缓加入 750 毫升蒸馏水。在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间,小心地往其中加入 100 毫升的物质 A(硫酸 95-97 % .)。待硫酸汞完全溶解后(溶液澄清),加入纯净水至 1 升。 COD>20mg/L 往第二次抽滤后剩下的沉淀(黄色的碱性硫酸汞)中缓缓加入 300 毫升蒸馏水。在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间,小心地往其中加入 500 毫升的物质 A(硫酸 95-97 % .)。待此黄色悬浮液完全溶解

酶标仪使用说明

酶标仪基本知识及其检测原理 酶标仪基本知识及其检测原理,文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。 光是电磁波,波长100nm-400nm称为紫外光,400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到,大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩,是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色,是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下,检测被测物的吸光值。 检测单位: 光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。 检测单位用OD值表示,OD是opticaldelnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,OD=10g(1/trans),其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则,O D值与光强度成下述关系: E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度,Ⅰ0为在检测物之前的光强度,Ⅰ为从被检测物出来的光强度。 OD值由下述公式计算: E=OD=C×D×E 其中:C为检测物的浓度;D为检测物的厚度;E为摩尔子。

在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确。因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波长。 但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收,为了消除这种非特异性吸收,我们再选取一个参照波长,以消除这个不准确性。在参照波长下,检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。 酶标仪检测值计算 仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量,转换成二进位数字信号,最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%,没有检测物的透光值为100%。则实际检测中,检测物的透光值均在0%-100%之间。 透光值的计算如下: T=(Meas-Min)/(Max-Min) 其中T为透光值,Meas为检测的二进位数值,Min为在0%的情况下检测的二进位数值,Max为在100%的情况下检测的二进位数值,举例如下: 酶标仪的中心定位 仪器会自动对酶标孔进行中心定位,中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标

酶标仪软件操作步骤

酶标仪软件操作步骤 一、软件运行前得连接 酶标仪插上电源,与电脑连接好后,打开电脑与酶标仪开关,酶标仪至少稳定15min后开始读数,效果比较好。注意,当酶标仪处于poweron 得状态时,不要手动打开酶标板室与比色皿室得门,以免紫外辐射得伤害或者仪器得损伤。二、软件得运行 1、打开桌面快捷方式SkanItREfor MSS 2.4.2运行软件,出现L og on To SkanIt software得界面。 2、use name默认为“admin”,password为空 3、点OK进入SkanItsoftware 2.4.2界面,New session-新建任务程序,Open session-打开已有程序。 4、在界面上方得setting中选择Instrument,出现Instrument setting 得界面,在Instrument中选中Multiskan spectrum on Ⅰ,ThemoElectron。点击右侧得setup,在serialnumber中输入1500-850,然后点击OK。再点击Default instrument右边得connect,即可设定好连接。然后点击close关闭窗口。 三.New session操作 1.新建任务程序: →点击new session进入protocoloptions界面,在session nam e中输入新得程序名称 →点击next进入plate layout options界面,在select plate templat e中选择所需模板类型(一般96孔板选择usedefault,比色皿选择cuvette,其她得可以选择相应得类型) →输入plate layoutname(系统默认得与session name相同) →点击next进入Definition done界面,在select location中选择任务程序所要保存得目得文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作) →点击finish完成新建,进入SkanItsoftware 2.4.2程序操作主界面(主要有三大块: platelayout用于模板区域选择,protocol用于程序编辑,results用于数据处理)。

哈希余氯分析仪

求仪器进口压力1-5psig ,1.5psig 为最佳值,超过5psig 将导致 样品调节器前的进样压力 样品温度范围 进液口配件1.5-75psig (样品管与仪器底部需基本保持水平见样品调节装置图)。 5-40 ℃。 仪器上有外径为1/4 英寸的带有快速拆分装置 哈希余氯分析仪检修规程 1 总则 1.1 基本工作原理 水体中可利用的余氯(次氯酸和次氯酸根)在pH 值介于6.3-6.6 时会将DPD 指示剂氧化成紫红色化合物。显色的深浅与样品中余氯含量成正比。针对余氯的缓冲溶液可维持适当的pH 值。可利用的总氯(可利用的余氯与化合后的氯胺之和)可通过在反应中投加碘化钾来确定。样品中的氯胺将碘化物氧化成碘,并与可利用的余氯共同将DPD 指示剂氧化,氧化物在pH 值为5.1 时呈紫红色。一种含碘化钾的缓冲液可维持反应的pH 值。该化学反应完成后,在510nm 的波长照射下,测量样品的吸光率,再与未加任何试剂的 样品的吸光率比较,由此可计算出样品中的氯浓度。 1.2 主要技术性能指标 概要显示器 外壳液晶显示器(LCD) ,3?数字的显示,以及六个文IP62 标准,门边有垫圈,并装有门扣。 仪器尺寸宽×高×厚:34.3cm ×41.9cm ×19.1cm 安装壁挂式 样品要仪器重量(带包装) 进入样品调节器的水 11.3 公斤 200-500mL/min 排液口配件1/2 英寸带倒钩的软管。样品调节器用于提供样品预调节。 试剂/ 标最大试剂用量两种试剂每月各半升。 要求试剂容器0.5 升高密度聚乙烯瓶( 2 个)。 电力指试剂容器保护外壳 电源要求 试剂瓶装在分析仪的外壳内,通风口接到壳外 100-115/230V 交流电(选择开关在仪器

酶标仪说明书

Multiscan MK3酶标仪说明书 Multiscan MK3 装机手册 一.装机 1.打开包装箱,取出仪器,去掉泡沫架,塑料封套,干燥剂。将仪器后部白色外盖左右二个固定螺丝打开。 2.安装滤光片轮(注意:滤光片轮有齿缘朝向仪器后部)。 3.安装灯泡(注意:灯泡边缘突起部向上)。 4.关上机盖,将盖左右二个固定螺丝固定好,连接仪器电源接口和打印机接口,将仪器和打印机电源打开.注意勿动仪器后部的二排(共16针)针式按钮. 二.MULTISCAN MK3 技术性能 1.卓越的光学系统: 八通道光路检测系统,检测速度非常快,检测96孔酶标板仅需2秒准确性好(?2%或0.007Abs),结果更可靠. 测量范围宽:0-3.5Abs,线性范围大:0-2.5Abs. 2.可线性振板,振板速度/时间可选. 3.内部软件有四种测量程序模块: 基础酶联(包括简单的定性和定量),临界值(可输临界值公式),曲线定量(可作标准曲线),凝集检测(供选装). 4. 内部软件功能强大,人机对话,便于操作,机器内存可储存64个测试程序,可满足常规应用. 5.提供中文电脑软件,可满足临床检验科室打印综合报告和质控图 三.使用培训: (一)编制测量程序: 步骤:先进入测量程序模块(“转换+输入”)?设置“测量模式和测量参数”?设置“计算模式和计算参数”?储存所编程序?使用时再调出程序。 1.定性测量: 1).简单的定性测量(如固定单/双限值):可在“基础酶联”模式下设。 2).定性测量(需输入临界值公式):可在“临界值”模式下设定。 ?编程:按上述“步骤”(先进入测量程序模块?“测量模式和测量参数”?“计算模式和计算参数”)依次设定参数。 ?储存:先按“储存”,再设置程序号。 ?调出:先按调出,再输入程序号。(注意:在哪个程序块下储存的程序,调出时必须先进入该程序模块才能调出。

酶标仪操作步骤

酶标仪操作步骤 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

酶标仪操作步骤: 一.打开酶标仪开关,仪器开始自检,; 二.打开电脑,点击桌面上的KCjunior软件,出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项-Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol; 5270201字幕的对话框,单击OK,进入软件界面; 四.如果初次检测,单击New Protocol建立方法;如果有建好的方法,单击Modify Protocol; 五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框,在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述,不需要此项可空; 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等); 3.在Primary Wavelength中输入主波长,如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入; 4.在Template菜单下的Well Type Selection中,根据多孔板的位置选择所设定的Blank 和待测的Sample; 5.在Shake Mode处,还可以选择震动模式和强度;建好方法后,点击确定。 六.读取数据 将多孔板放入酶标仪,其缺角与托架上的对应;单击Read Plate,在Result ID中随便输入信息或缺省,在Plate Number中输入板号后,多孔板进入仪器开始读取数据。 七.数据输出待酶标仪读取完数据后,多孔板托架自动弹出,选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格;保存所测数据,关闭KCjunior软件,

Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific总部 81 Wyman Street Waltham, MA 02454 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 ?上海 ?上海浦东新金桥路27号6号楼, ?邮编:201206 ?电话:86-21-68654588 ?传真:86-21-64457830 ?北京 ?北京市安定门东大街28号雍和大厦西楼7层, ?邮编:100007 ?电话:86-10-84193588 ?传真:86-10-84193589 ?广州 ?广州东风中路410-412号时代地产中心2405-2406,3001-3004 ?邮编:510030 ?电话:86-20-83145188 (30F) / 86-20-83145288 (24F) ?传真:86-20-83486621 全国免费服务热线:800 810 5118,400 650 5118(支持手机用户) 中文网地址:https://www.360docs.net/doc/c911716822.html, 公司电子邮箱:https://www.360docs.net/doc/c911716822.html,@https://www.360docs.net/doc/c911716822.html, 赛默飞世尔科技是全球科学服务领域的领导者(纽约证交所代码:TMO),致力于帮助客户使世界更健康,更清洁,更安全。公司年销售额100亿美元,拥有员工约35,000人,在全球范围内服务超过350,000家客户。主要客户类型包括:医药和生物公司,医院和临床诊断实验室,大学、科研院所和政府机构,以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌,帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健,科学研究,以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。Thermo Fisher Scientific将努力为客户提供最为便捷的采购方案,为科研的飞速发展不断地改进工艺技术,提升客户价值,帮助股东提高收益,为员工创造良好的发展空间。 赛默飞世尔科技中国员工已超千人,主要从事制造和销售工作。总部设在上海新金桥路27号6号楼,并在北京、广州、香港、成都和沈阳等地均设有分部。总公司已经并将继续扩大在中国的投资,从而更好地为中国快速发展的科学研究、实验室建设、环保和工业过程控制等市场服务。

在线DO仪用户手册

在线DO仪用户手册 第一章技术参数 技术参数更改不另行通知

第二章总体情况介绍 2.1 安全信息 在拆包、安装和使用本设备前请认真阅读本用户手册。注意所有危险和注意事项。忽视阅读本手册可能致使用户受伤或设备损毁。 为了确保本设备的保护装置不被损坏,禁止通过说明书中指定方法以外的其它方法安装此设备。 2.1.1 Hazard使用说明 危险 指出存在潜在或紧急危险情况,如果发生事故,可能导致死亡或重伤。 注意 指出存在潜在危险情况,如果发生事故,可能导致轻伤或普通程度的伤害。 重要提示:必须特别重视的信息 提示:主要部分的补充信息 2.2 传感器信息 发光溶解氧传感器(LDO)(图1)容许水样被轻松准确分析溶解氧浓度。特别为市政污水和工业废水的应用而设计,系统包括综合显示控制器、用于现场实测的传感器(有传感器保护罩的探头)。 LDO传感器可使用SC100和SC1000哈希控制器操作。相关操作的更多说明:SC100在第15页,SC1000在第25页。 附加设备,比如传感器安装硬件,为所有用户提供了一个指示表。可以根据使用条件而选择合适的传感器配件。 典型的应用于曝气塘、稳定塘、好氧厌氧消化反应器、江、湖、鱼塘。 2.3 工作原理 保护罩内的传感器上涂有发光材料。来自LED的蓝光照射至涂在传感器帽上的可发光化学物质上。光化学物质马上被激活,随着活化化学物质的释放,它释放出红光。红光被光敏二极管检测到,从蓝光照射开始至红光释放这段时间被检测到。高溶解氧浓度下,释放的红光量较少,并且发光材料达到活化状态所需的时间也比较短。溶解氧浓度与发光材料达到释放状态所需的时间成反比。 不像电化学溶解氧探头技术,LDO发光溶解氧探头不需要消耗氧。它不需要频繁校准或频繁清洗(除非探头上粘上硝化污泥),因而探头的使用寿命更长,测试更稳定,读数更精确。这个系统与流量无关,所以也可以用于测试低流速和没有流速的流体。 第三章3 安装 危险 本指南中本部分工作只能让具有资质的员工可以实施。 危险 LDO系统通过SC100或SC1000控制器来使用。SC100安装指南查阅3.1,SC1000安

多功能酶标仪基本操作规程

多功能酶标仪基本操作规程 一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。(注意,一定要先开仪器,后开电脑,以免仪器连接出现问题。) 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后,酶标板托架自动伸出(注意仪器前部不要放置物品,以免档住托架的伸出)。将酶 标板按数字正确的方向(A1位于左上角)放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标,酶标板将自动进入仪器中。(注意:千万不要用手 将酶标板推入仪器,造成仪器损坏)。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中,对板的类型进行选择。酶标的吸光度测定,一般情况 下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔,平底,透明板)。(注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板)如果板要加盖子,就要再选中Plate with cover。 9、在Measurements 栏内双击Absorbance ,出现Absorbance的对话框。 10、在Absorbance的对话框中: ⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值;Reference项,在需要扣除背景波长时选中并 输入背景波长值。一般情况不选. ⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选 ⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10;Settle time(使平静时间)项对于96或384孔 板一般选0;对于其他孔数的板可考虑输入适当的值;孔数越少的板,Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。 ⑷在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名;也可不设置。 11、在Part of plate 栏中,用鼠标左键拉框,选择要测定的样品孔(使待测定的样品孔变为黄色), (注意:待测孔只可横向或纵向连续选择,不可以被间断)。如果选择错误需要更改,不要做任何删除,只要再直接重新选择即可。点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后,点击OK,(如果选孔有错误,选择Cancel 返回上页再重复以上操作。) 12、点击OK后,箭头变绿,点击绿色箭头,在Measurement 的workspace处输入(日、月、年- 自定义文件名wsp)再点击Start,仪器开始自动测定。 13、测定结束后,点击File 选择print,直接打印测定参数与结果,或在最上方Edit选择Copy to Excel, 然后打开下方出现的Excel表(显示为板式数据)并打印结果。 14、关机,退出当前界面,点击左下角Exit Megellan 回到主屏幕。关电脑,关仪器电源和插板电 源。 二、荧光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。(注意,一定要先开仪器,后开电脑,以免仪器连接出现问题。) 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后,酶标板托架自动伸出(注意仪器前部不要放置物品,以免档住托架的伸出)。将酶 标板按数字正确的方向(A1位于左上角)放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标,酶标板将自动进入仪器中。(注意:千万不要用手 将酶标板推入仪器,造成仪器损坏)。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中,对板的类型进行选择。荧光酶标的测定,一般情况下 选xxxxx xx Flat black (x孔,平底,黑板。6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。

赛默飞世尔科技旗下品牌介绍

赛默飞世尔科技旗下品牌介绍: 赛默飞世尔(Thermo Fisher Scientific)旗下品牌介绍 原先品牌名称从事领域ABgene核酸扩增及生物保存 Aeonic Web测量 ALC, ALC Centrifuges离心机 ALKO, Thermo ALKO血气/ISE耗材 Amdel Instrumentation在线元素分析仪 Analyser Systems, ASYS在线元素分析仪 Andersen Instruments, Thermo Andersen工业卫生 Applied Research Laboratories, ARL, Thermo ARL 元素分析 Baird元素分析 Baker CAC/Envirotech Controls散装材料处理 Barnant 离心机;密度、流量和物位测量;流体处理;加热设备;材料表征及测试;样品制备;水质分析 Barnstead 冷水机,循环器,水浴;色谱;冷藏设备;加热设备;组织学设备;培养箱及环境控制箱;实验室耗材及移液器;分子光谱仪;样品制备;水纯化 Bicron辐射测量和保护BioImage高内涵筛选与分析仪器Brandt, Brandt Instruments, Thermo Brandt流量,物位和密度测量 Cahn, Thermo Cahn材料表征 Carlo Erba, CE Instruments色谱,质谱 Cellomics高内涵筛选与分析仪器CIDTEC, Thermo CIDTEC CID摄影机及成像技术Clinical Labsystems, Thermo Clinical Labsystems 临床化学及自动化系统Consolidated Technologies临床化学试剂 CRS Robotics, Thermo CRS实验室自动化及一体化Cryonix样品储存和运输Cytomat实验室一体化 Damon/IEC, IEC, Thermo IEC离心机 Data Medical Associates, DMA, Thermo DMA临床化学试剂Denley, Thermo Denley冷藏设备 Detection, Thermo Detection散装材料处理Dharmacon RNA干扰(RNAi)研究

HACH哈希在线仪表试剂配方

H A C H哈希在线仪表试剂配 方 Prepared on 24 November 2020

HACH 试剂配方 美国哈希CODmax 铬法COD试剂配方 试剂与校准标液的准备 注意:由于反应试剂有毒且具有腐蚀性,推荐从哈希公司订购受控的 预制试剂, 不仅可以避免人员伤害和环境污染,而且还能确保获得准确的测量和 校准结果(见备件清单。 硫酸汞溶液 危险标志吸入、皮肤接触及吞咽都会造成严重中毒。有累积效应的危险。 会引起严重的烧伤。对于水生生物十分有害,可能会对水生环境造成长期的不利影响。应对措施:如果进入了眼睛,立即用大量的水冲洗眼睛并征询医生的意见。如果与皮肤接触,则立即用大量的水冲洗。穿戴合适的防护衣服、手套和眼罩/面罩。如果出现意外事故或者感到不适,请立即征询医生意见(出示危险标志)。这些物质和容器必须按照危险废物的方法进行处置,不要排放到环境中。请参考特殊指导/安全数据清单。

下列步骤是为了防止污染的化合物引起的干扰,这些干扰可能会影响COD 的测量。 往 1 升的量杯中投入 100 克物质 B(硫酸汞(II) ACS),然后缓慢地加入 800 毫升纯净水,使用磁力搅拌器搅拌此悬浮液,搅 拌 2 小时之后,用抽滤器(烧结玻璃滤器 D1)进行抽滤,量杯中就剩下了黄色的沉淀。现在往量杯中再次缓慢加入 800 毫升蒸馏水重复冲洗循环,使用磁力搅拌器搅拌 2 小时后,用 抽滤器(烧结玻璃滤器 D1)抽滤。第二次冲洗循环获得的抽滤水用于确定 COD 浓度,根据中国标准实验室 COD 测定方法。 COD<20mg/L 往第二次抽滤后剩下的沉淀(黄色的碱性硫酸汞)中缓缓加入 750 毫升蒸馏水。在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间,小心地往其中加入 100 毫升的物质 A(硫酸 95-97 % .)。待硫酸汞完全溶解后(溶液澄清),加入纯净水至 1 升。 COD>20mg/L 往第二次抽滤后剩下的沉淀(黄色的碱性硫酸汞)中缓缓加入 300 毫升蒸馏水。在用磁力搅拌器搅拌此黄色悬浮液期间,小心地往其中加入 500 毫升的物质 A(硫酸 95-97 % .)。待此黄色悬浮液完全溶解

酶标仪操作步骤

酶标仪操作步骤: 一.打开酶标仪开关,仪器开始自检,; 二.打开电脑,点击桌面上的KCjunior软件,出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项-Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol;5270201字幕的对话框,单击OK,进入软件界面; 四.如果初次检测,单击New Protocol建立方法;如果有建好的方法,单击Modify Protocol; 五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框,在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述,不需要此项可空; 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等); 3.在Primary Wavelength中输入主波长,如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入; 4.在Template菜单下的Well Type Selection中,根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample; 5.在Shake Mode处,还可以选择震动模式和强度;建好方法后,点击确定。 六.读取数据 将多孔板放入酶标仪,其缺角与托架上的对应;单击Read Plate,在Result ID中随便输入信息或缺省,在Plate Number中输入板号后,多孔板进入仪器开始读取数据。 七.数据输出待酶标仪读取完数据后,多孔板托架自动弹出,选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格;保存所测数据,关闭KCjunior软件,此时也可将建立的方法进行保存。八.关闭仪器
取下多孔板,轻按酶标仪开关上方的小按钮,托架滑入仪器,这时关闭仪器开关,最后关闭电脑及显示器开关。

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