多个样本率的卡方检验及两两比较--之-spss-超简单知识分享

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多个样本率的卡方检验及两两比较--之-s p s s-超简单

SPSS:多个样本率的卡方检验及两两比较

来自:医咖会

医咖会之前推送过“两个率的比较(卡方检验)及Fisher精确检验的SPSS教程”,小伙伴们都掌握了吗?如果不止两个分组,又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢?来看详细教程吧!

1、问题与数据

某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度,如增强体育锻炼、减少体重及改善饮食习惯等。

该医生招募了150位高胆固醇、生活习惯差的受试者,并将其随机分成3组。其中一组给予降胆固醇药物,一组给予饮食干预,另一组给予运动干预。经过6个月的试验后,该医生重新测量受试者的胆固醇浓度,分为高和正常两类。

该医生收集了受试者接受的干预方法(intervention)和试验结束时胆固醇的风险程度(risk_level)等变量信息,并按照分类汇总整理,部分数据如下:

注释:本研究将胆固醇浓度分为“高”和“正常”两类,只是为了分析的方便,并不代表临床诊断结果。

2、对问题的分析

研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运动干预后,比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况,我们建议使用卡方检验(2×C),但需要先满足5项假设:

假设1:观测变量是二分类变量,如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二分类变量。

假设2:存在多个分组(>2个),如本研究有3个不同的干预组。

假设3:具有相互独立的观测值,如本研究中各位受试者的信息都是独立的,不会相互干扰。

假设4:研究设计必须满足:(a) 样本具有代表性,如本研究在高胆固醇、生活习惯差的人群中随机抽取150位受试者;(b) 目的分组,可以是前瞻性的,也可以是回顾性的,如本研究中将受试者随机分成3组,分别给予降胆固醇药物、饮食和运动干预。

假设5:样本量足够大,最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于5。

经分析,本研究数据符合假设1-4,那么应该如何检验假设5,并进行卡方检验(2×C)呢?

3、思维导图

4、SPSS操作

4.1 数据加权

在进行正式操作之前,我们需要先对数据加权,如下:(1)在主页面点击Data→Weight Cases

弹出下图:

(2)点击Weight cases by,激活Frequency Variable窗口

(3)将freq变量放入Frequency Variable栏

(4)点击OK

4.2 检验假设5

数据加权之后,我们要判断研究数据是否满足样本量要求,如下:(1)在主页面点击Analyze→Descriptive Statistics→Crosstabs

弹出下图:

(2)将变量intervention和risk_level分别放入Row(s)栏和Column(s)栏

(3)点击Statistics,弹出下图:

(4)点击Chi-square

(6)点击Counts栏中的Expected选项

经上述操作,SPSS输出预期频数结果如下:

该表显示,本研究最小的预测频数是24.7,大于5,满足假设5,具有足够的样本量。Chi-Square Tests 表格也对该结果做出提示,如下标注部分:

即在本研究中,没有小于5的预测频数,可以直接进行卡方检验(2×C)。那么,如果存在预测频数小于5的情况,我们应该怎么办呢?一般来说,如果预测频数小于5,就需要进行Fisher精确检验(2×C),我们将在后面推送的内容中向大家详细介绍。

4.3 卡方检验(2×C)的SPSS操作

(1)

弹出下图:

(2)

(3)

(4)

(5)点击Percentage栏中的Column选项

(6)

4.4 组间比较(1)

弹出下图:

(2)点击Cells,弹出下图:

(3)点击z-test栏中的Compare column proportions和Adjust p-values (Bonferroni method)选项

(4)

5、结果解释

5.1 统计描述

在进行卡方检验(2×C)的结果分析之前,我们需要先对研究数据有个基本的了解。SPSS输出结果如下:

该表提示,本研究共有150位受试者,根据干预方式均分为3组。在试验结束时,药物干预组的50位受试者中有16位胆固醇浓度高,饮食干预组的50位受试者中有28位胆固醇浓度高,而运动干预组的50位受试者中有30位胆固醇浓度高,如下标注部分:

由此可见,药物干预比饮食或运动干预的疗效更好。同时,该表也提示,药物干预组的50位受试者中有34位胆固醇浓度下降,饮食干预组的50位受试者中有22位胆固醇浓度下降,而运动干预组的50位受试者中只有20位胆固醇浓度下降,如下标注部分:

但是,当各组样本量不同时,频数会误导人们对数据的理解。因此,我们推荐使用频率来分析结果,如下标注部分:

该表提示,药物干预组的50位受试者中68%胆固醇浓度下降,饮食干预组的50位受试者中44%胆固醇浓度下降,而运动干预组的50位受试者中只有40%胆固醇浓度下降,提示药物干预比饮食和运动干预更有效。但是这种直接的数据比较可能受到抽样误差的影响,可信性不强,我们还需要进行统计学检验。

5.2 卡方检验(2×C)结果

本研究中任一预测频数均大于5,所以根据Chi-Square Tests表格分析各组的差别。SPSS输出检验结果如下:

卡方检验(2×C)结果显示χ2=9.175,P = 0.010,说明本研究中各组之间率的差值与0的差异具有统计学意义,提示药物干预与饮食、运动干预在降低受试者胆固醇浓度的作用上存在不同。如果P>0.05,那么就说明各组之间率的差值与0的差异没有统计学意义,即不认为各组之间存在差异。

5.3 卡方检验(2×C)中的成对比较分析

如果卡方检验(2×C)的P<0.05,说明至少有两组之间的差异存在统计学意义。SPSS输出的risk_level * intervention Crosstabulation表格通过数字标记提示了两两比较的结果,如下标注部分:

大家可能会注意到,每组数据的标记相同(即上下两行的标记相同),那么我们只要知道组间标记的作用即可。

那么,risk_level * intervention Cross tabulation表格的标记是什么意思呢?第一种情况,各组间无差异,如下:

多个样本率地卡方检验及两两比较 之 spss 超简单

SPSS:多个样本率的卡方检验及两两比较来自:医咖会 医咖会之前推送过“两个率的比较(卡方检验)及Fisher精确检验的SPSS教程”,小伙伴们都掌握了吗?如果不止两个分组,又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢?来看详细教程吧! 1、问题与数据 某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度,如增强体育锻炼、减少体重及改善饮食习惯等。 该医生招募了150位高胆固醇、生活习惯差的受试者,并将其随机分成3组。其中一组给予降胆固醇药物,一组给予饮食干预,另一组给予运动干预。经过6个月的试验后,该医生重新测量受试者的胆固醇浓度,分为高和正常两类。 该医生收集了受试者接受的干预方法(intervention)和试验结束时胆固醇的风险程度(risk_level)等变量信息,并按照分类汇总整理,部分数据如下: 注释:本研究将胆固醇浓度分为“高”和“正常”两类,只是为了分析的方便,并不代表临床诊断结果。

2、对问题的分析 研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运动干预后,比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况,我们建议使用卡方检验(2×C),但需要先满足5项假设: 假设1:观测变量是二分类变量,如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二分类变量。 假设2:存在多个分组(>2个),如本研究有3个不同的干预组。 假设3:具有相互独立的观测值,如本研究中各位受试者的信息都是独立的,不会相互干扰。 假设4:研究设计必须满足:(a) 样本具有代表性,如本研究在高胆固醇、生活习惯差的人群中随机抽取150位受试者;(b) 目的分组,可以是前瞻性的,也可以是回顾性的,如本研究中将受试者随机分成3组,分别给予降胆固醇药物、饮食和运动干预。 假设5:样本量足够大,最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于5。 经分析,本研究数据符合假设1-4,那么应该如何检验假设5,并进行卡方检验(2×C)呢? 3、思维导图

多个样本率的卡方检验及两两比较之spss超简单

多个样本率的卡方检验及两两比较之s p s s超简单 The following text is amended on 12 November 2020.

S P S S:多个样本率的卡方检验及两两比较来自:医咖会 医咖会之前推送过“两个率的比较(卡方检验)及Fisher精确检验的SPSS教程”,小伙伴们都掌握了吗如果不止两个分组,又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢来看详细教程吧! 1、问题与数据 某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度,如增强体育锻炼、减少体重及改善饮食习惯等。 该医生招募了150位高胆固醇、生活习惯差的受试者,并将其随机分成3组。其中一组给予降胆固醇药物,一组给予饮食干预,另一组给予运动干预。经过6个月的试验后,该医生重新测量受试者的胆固醇浓度,分为高和正常两类。 该医生收集了受试者接受的干预方法(intervention)和试验结束时胆固醇的风险程度(risk_level)等变量信息,并按照分类汇总整理,部分数据如下: 注释:本研究将胆固醇浓度分为“高”和“正常”两类,只是为了分析的方便,并不代表临床诊断结果。 2、对问题的分析 研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运动干预后,比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况,我们建议使用卡方检验 (2×C),但需要先满足5项假设:

假设1:观测变量是二分类变量,如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二分类变量。 假设2:存在多个分组(>2个),如本研究有3个不同的干预组。 假设3:具有相互独立的观测值,如本研究中各位受试者的信息都是独立的,不会相互干扰。 假设4:研究设计必须满足:(a) 样本具有代表性,如本研究在高胆固醇、生活习惯差的人群中随机抽取150位受试者;(b) 目的分组,可以是前瞻性的,也可以是回顾性的,如本研究中将受试者随机分成3组,分别给予降胆固醇药物、饮食和运动干预。 假设5:样本量足够大,最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于5。 经分析,本研究数据符合假设1-4,那么应该如何检验假设5,并进行卡方检验(2×C)呢 3、思维导图 4、SPSS操作 数据加权 在进行正式操作之前,我们需要先对数据加权,如下: (1)在主页面点击Data→Weight Cases 弹出下图: (2)点击Weight cases by,激活Frequency Variable窗口

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SPSS:多个样本率的卡方检验及两两比较 来自:医咖会 医咖会之前推送过“两个率的比较(卡方检验)及Fisher精确检验的SPSS教程”,小伙伴们都掌握了吗?如果不止两个分组,又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢?来看详细教程吧! 1、问题与数据 某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度,如增强体育锻炼、减少体重及改善饮食习惯等。 该医生招募了150位高胆固醇、生活习惯差的受试者,并将其随机分成3组。其中一组给予降胆固醇药物,一组给予饮食干预,另一组给予运动干预。经过6个月的试验后,该医生重新测量受试者的胆固醇浓度,分为高和正常两类。 该医生收集了受试者接受的干预方法(intervention)和试验结束时胆固醇的风险程度(risk_level)等变量信息,并按照分类汇总整理,部分数据如下:

注释:本研究将胆固醇浓度分为“高”和“正常”两类,只是为了分析的方便,并不代表临床诊断结果。 2、对问题的分析 研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运动干预后,比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况,我们建议使用卡方检验(2×C),但需要先满足5项假设: 假设1:观测变量是二分类变量,如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二分类变量。 假设2:存在多个分组(>2个),如本研究有3个不同的干预组。 假设3:具有相互独立的观测值,如本研究中各位受试者的信息都是独立的,不会相互干扰。 假设4:研究设计必须满足:(a) 样本具有代表性,如本研究在高胆固醇、生活习惯差的人群中随机抽取150位受试者;(b) 目的分组,可以是前瞻性的,也可以是回顾性的,如本研究中将受试者随机分成3组,分别给予降胆固醇药物、饮食和运动干预。 假设5:样本量足够大,最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于5。 经分析,本研究数据符合假设1-4,那么应该如何检验假设5,并进行卡方检验(2×C)呢? 3、思维导图

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SPSS:多个样本率的卡方检验及两两比较 来自:医咖会 医咖会之前推送过“两个率的比较(卡方检验)及Fisher精确检验的SPSS教程”,小伙伴们都掌握了吗?如果不止两个分组,又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢?来看详 细教程吧! 1、问题与数据 某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度,如增强体育锻炼、减少体重及改善饮食习惯等。 该医生招募了150位高胆固醇、生活习惯差的受试者,并将其随机分成3组。其中一组给予降胆固醇药物,一组给予饮食干预,另一组给予运动干预。经过6个月的试验后, 该医生重新测量受试者的胆固醇浓度,分为高和正常两类。 该医生收集了受试者接受的干预方法(intervention)和试验结束时胆固醇的风险程度(risk_level)等变量信息,并按照分类汇总整理,部分数据如下: 注释:本研究将胆固醇浓度分为“高”和“正常”两类,只是为了分析的方便,并不代表临 床诊断结果。

2、对问题的分析 研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运动干预后,比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况,我们建议使用卡方检验(2×C),但需要先满足5项假设: 假设1:观测变量是二分类变量,如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二分 类变量。 假设2:存在多个分组(>2个),如本研究有3个不同的干预组。 假设3:具有相互独立的观测值,如本研究中各位受试者的信息都是独立的,不会相互 干扰。 假设4:研究设计必须满足:(a) 样本具有代表性,如本研究在高胆固醇、生活习惯差 的人群中随机抽取150位受试者;(b) 目的分组,可以是前瞻性的,也可以是回顾性的,如 本研究中将受试者随机分成3组,分别给予降胆固醇药物、饮食和运动干预。 假设5:样本量足够大,最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于5。 经分析,本研究数据符合假设1-4,那么应该如何检验假设5,并进行卡方检验(2×C)呢? 3、思维导图

(完整版)T检验F检验和卡方检验

什么是Z检验? Z检验是一般用于大样本(即样本容量大于30)平均值差异性检验的方法。它是用标准正态分布的理论来推断差异发生的概率,从而比较两个平均数>平均数的差异是否显著。 当已知标准差时,验证一组数的均值是否与某一期望值相等时,用Z检验。 Z检验的步骤 第一步:建立虚无假设,即先假定两个平均数之间没有显著差异。 第二步:计算统计量Z值,对于不同类型的问题选用不同的统计量计算方法。 1、如果检验一个样本平均数()与一个已知的总体平均数(μ0)的差异是否显著。其Z值计算公式为: 其中: 是检验样本的平均数; μ0是已知总体的平均数; S是样本的方差; n是样本容量。 2、如果检验来自两个的两组样本平均数的差异性,从而判断它们各自代表的总体的差异是否显著。其Z值计算公式为: 其中: 是样本1,样本2的平均数; S1,S2是样本1,样本2的标准差; n1,n2是样本1,样本2的容量。 第三步:比较计算所得Z值与理论Z值,推断发生的概率,依据Z值与差异显著性关系表作出判断。如下表所示: 第四步:根据是以上分析,结合具体情况,作出结论。 Z检验举例 某项教育技术实验,对实验组和控制组的前测和后测的数据分别如下表所示,比较两组前测和后测是否存在差异。 实验组和控制组的前测和后测数据表 前测实验组n1 = 50 S1a = 14

控制组n2 = 48 S2a = 16 后测实验组n1 = 50 S1b = 8 控制组n2 = 48 S2b = 14 由于n>30,属于大样本,所以采用Z检验。由于这是检验来自两个不同总体的两 个样本平均数,看它们各自代表的总体的差异是否显著,所以采用双总体的Z检验方法。 计算前要测Z的值: ∵|Z|=0.658<1.96 ∴ 前测两组差异不显著。 再计算后测Z的值: ∵|Z|= 2.16>1.96 ∴ 后测两组差异显著。 T检验,亦称student t检验(Student's t test),主要用于样本含量较小(例如n<30),总体标准差σ未知的正态分布资料。 t检验是对各回归系数的显著性所进行的检验,是指在多元回归分析中,检验回归系数是否为0的时候,先用F检验,考虑整体回归系数,再对每个系数是否为零进行t检验。t检验还可以用来检验样本为来自一元正态分布的总体的期望,即均值;和检验样本为来自二元正态分布的总体的期望是否相等) 目的:比较样本均数所代表的未知总体均数μ和已知总体均数μ0。 自由度:v=n –1 T检验注意事项 要有严密的抽样设计随机、均衡、可比 选用的检验方法必须符合其适用条件(注意:t检验的前提是资料服从正态分布) 单侧检验和双侧检验 单侧检验的界值小于双侧检验的界值,因此更容易拒绝,犯第Ⅰ错误的可能 性大。 假设检验的结论不能绝对化 不能拒绝H0,有可能是样本数量不够拒绝H0 ,有可能犯第Ⅰ类错误 正确理解P值与差别有无统计学意义P越小,不是说明实际差别越大,而 是说越有理由拒绝H0 ,越有理由说明两者有差异,差别有无统计学意义和有无 专业上的实际意义并不完全相同 假设检验和可信区间的关系结论具有一致性差异:提供的信息不同区间估计给出总体均值可能取值范围,但不给出确切的概率值,假设检验可以给出H 0成立与否的概率。 适用条件

SPSS如何实现多个样本率多重比较

SPSS实现多组率的两两比较 多组率的比较是在医学研究中常常会遇到的问题,其通常被列为R×2表进行χ2检验,其结果仅能说明多个率间的差别有统计学意义,并不能对两两之间差别做出检验。而将其分割成2 ×2表虽可行两两比较,但不宜用独立四格表的显著界值。针对这个问题,本文就如何使用国际通用SPSS软件实现该方法,给出具体解决方案。 如图1一组病例资料。 拟对上述资料进行统计分析。 将上述资料按图2进行SPSS录入。 要求:将各组按观察率从小到大排列,本例有效率恰好已是升序排列,故无需再排序。经过交叉表对三组资料进行卡方检验后,具有统计学意义。下一步进行两两比较。

操作步骤 ①权变量:由于“数据”变量中数据并非真正的每条记录数据,而是频数资料,所以要加权, 其步骤如下:Data→Weight Case→选择⊙weight case by单选按钮→将“数据”变量添加到Frequency Variable框内→OK。 ②选择记录:根据杜养志法,需分别将G1组与第Gi ( i = 2, 3, ??k)组进行非独立2 ×2表, 步骤如下:Data→Select Case→选择⊙If condition is satisfied单选按钮→点击其下方的If??按钮→在右上方框体内录入引号内的内容:“行变量= 1 or行变量= i”( i根据所比的具体组的序数而定) →continue→OK。

③卡方检验: Analyze →Descrip tive Statisics →Crosstable→将“行变量”放入Row框体 中→将“列变量”放入column框体中→Statisics→选择Chi - square→continue→OK。 ④重复选择记录步骤,选择新的比较组,再行卡方检验,直到所有组均与G1比较过为止。

多个样本率的卡方检验及两两比较之spss超简单教学内容

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SPSS :多个样本率的卡方检验及两两比 较 来自:医咖会 医咖会之前推送过两个率的比较(卡方检验)及Fisher精确检验的SPSS教程”小伙伴们都掌握了吗?如果不止两个分组,又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢?来看详细教程吧! 1、问题与数据 某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度,如增强体育锻炼、减少体重及改善饮食习惯等。 该医生招募了150位高胆固醇、生活习惯差的受试者,并将其随机分成3 组。其中一组给予降胆固醇药物,一组给予饮食干预,另一组给予运动干预。经过6个月的试验后,该医生重新测量受试者的胆固醇浓度,分为高和正常两类。 该医生收集了受试者接受的干预方法(intervention )和试验结束时胆固醇的风险程度(risk_level )等变量信息,并按照分类汇总整理,部分数据如下: Individual scores for eocr parrtdp^ni qu sre-tesi-crf-lrz m =i^ neiiry-riLi.c-3 ndn-icfualkscG flic flain Tnanaorm 押出倍 Total coum (frequencies) Bl g chi - [DuatiaSeLl] - IBM SPSS Statkti

注释:本研究将胆固醇浓度分为高”和正常”5类,只是为了分析的方便, 并不代表临床诊断结果。 2、对问题的分析 研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运动干预后,比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况,我们建议使用卡方检验(2 >€),但需要先满足5项假设: 假设1 :观测变量是二分类变量,如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二分类变量。 假设2:存在多个分组(>2个),如本研究有3个不同的干预组。 假设3 :具有相互独立的观测值,如本研究中各位受试者的信息都是独立的,不会相互干扰。 假设4:研究设计必须满足:(a)样本具有代表性,如本研究在高胆固醇、生活习惯差的人群中随机抽取150位受试者;(b)目的分组,可以是前瞻性的,也可以是回顾性的,如本研究中将受试者随机分成3组,分别给予降胆固 醇药物、饮食和运动干预。 假设5:样本量足够大,最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于5。 经分析,本研究数据符合假设1-4,那么应该如何检验假设5,并进行卡方检验(2 >C)呢? 3、思维导图

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S P S S:多个样本率的卡方检验及两两比较来自:医咖会 医咖会之前推送过“两个率的比较(卡方检验)及Fisher精确检验的SPSS教程”,小伙伴们都掌握了吗?如果不止两个分组,又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢?来看详细教程吧! 1、问题与数据 某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度,如增强体育锻炼、减少体重及改善饮食习惯等。 该医生招募了150位高胆固醇、生活习惯差的受试者,并将其随机分成3组。其中一组给予降胆固醇药物,一组给予饮食干预,另一组给予运动干预。经过6个月的试验后,该医生重新测量受试者的胆固醇浓度,分为高和正常两类。 该医生收集了受试者接受的干预方法(intervention)和试验结束时胆固醇的风险程度(risk_level)等变量信息,并按照分类汇总整理,部分数据如下: 注释:本研究将胆固醇浓度分为“高”和“正常”两类,只是为了分析的方便,并不代表临床诊断结果。 2、对问题的分析 研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运动干预后,比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况,我们建议使用卡方检验(2×C),但需要先满足5项假设:

假设1:观测变量是二分类变量,如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二分类变量。 假设2:存在多个分组(>2个),如本研究有3个不同的干预组。 假设3:具有相互独立的观测值,如本研究中各位受试者的信息都是独立的,不会相互干扰。 假设4:研究设计必须满足:(a) 样本具有代表性,如本研究在高胆固醇、生活习惯差的人群中随机抽取150位受试者;(b) 目的分组,可以是前瞻性的,也可以是回顾性的,如本研究中将受试者随机分成3组,分别给予降胆固醇药物、饮食和运动干预。 假设5:样本量足够大,最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于5。 经分析,本研究数据符合假设1-4,那么应该如何检验假设5,并进行卡方检验(2×C)呢? 3、思维导图 4、SPSS操作 4.1 数据加权 在进行正式操作之前,我们需要先对数据加权,如下: (1)在主页面点击Data→Weight Cases 弹出下图: (2)点击Weight cases by,激活Frequency Variable窗口

8.2 多个独立样本R×C列联表资料的卡方检验

第八章c 2 检验 二、多个独立样本R×C列联表资料的c 2 检验

表 8-5 三种不同治疗方法治疗慢性支气管炎的疗效组别 有效 无效 合计 有效率% A 药 35 5 40 87.50 B 药 20 10 30 66.67 C 药 7 25 32 21.88 合计62 40 102 60.78 (24.31) ( ) A T T c - = ? 2 22 2 11 (1)32.74 R C i j i j i j A n n m c == =-= ?? 2.1 频率的比较

表 8-5 三种不同治疗方法治疗慢性支气管炎的疗效 组别 有效 无效 合计 有效率% A 药 35 5 40 87.50 B 药 20 10 30 66.67 C 药 7 25 32 21.88 合计62 40 102 60.78 2.1 多个独立样本频率的比较 (24.31) ( ) A T T c - = ? 2 22 2 11 (1)32.74 R C i j i j i j A n n m c == =-= ?? c 2 (A, B ) =4.419,P =0.036,P ’=0.108

2.2 独立样本频率的比较 表 8-6 儿童急性白血病患者与成年人急性白血病患者的血型分布 分组A 型 B 型 O 型 AB 型合计 儿童30 38 32 12 112 成人19 30 19 9 77 合计49 68 51 21 189 c 2 0.75,3 =1.21,P >0.75 2 2 11 (1)0.695 R C i j i j i j A n n m c == =- = ??

多个样本率的卡方检验及两两比较--之-spss-超简单

SPSS:多个样本率的卡方检验及两两比 较 来自:医咖会 医咖会之前推送过“两个率的比较(卡方检验)及Fisher精确检验的SPSS教程”,小伙伴们都掌握了吗?如果不止两个分组,又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢?来 看详细教程吧! 1、问题与数据 某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度,如增强体育锻炼、 减少体重及改善饮食习惯等。 该医生招募了150位高胆固醇、生活习惯差的受试者,并将其随机分成3组。其中一组给予降胆固醇药物,一组给予饮食干预,另一组给予运动干预。经过6个月的试验后,该医生重新测量受试者的胆固醇浓度,分为高和正常两类。 该医生收集了受试者接受的干预方法(intervention)和试验结束时胆固醇的风险程度(risk_level)等变量信息,并按照分类汇总整理,部分数据如下:

注释:本研究将胆固醇浓度分为“高”和“正常”两类,只是为了分析的方便,并不代表临 床诊断结果。 2、对问题的分析 研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运 动干预后,比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况,我们建议使用卡方检验 (2×C),但需要先满足5项假设: 假设1:观测变量是二分类变量,如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二 分类变量。 假设2:存在多个分组(>2个),如本研究有3个不同的干预组。 假设3:具有相互独立的观测值,如本研究中各位受试者的信息都是独立的,不会相 互干扰。 假设4:研究设计必须满足:(a) 样本具有代表性,如本研究在高胆固醇、生活习惯差 的人群中随机抽取150位受试者;(b) 目的分组,可以是前瞻性的,也可以是回顾性的, 如本研究中将受试者随机分成3组,分别给予降胆固醇药物、饮食和运动干预。 假设5:样本量足够大,最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于5。 经分析,本研究数据符合假设1-4,那么应该如何检验假设5,并进行卡方检验(2×C)呢? 3、思维导图

多个样本率的卡方检验及两两比较之spss超简单

多个样本率的卡方检验及两两比较之s p s s超简 单 文件排版存档编号:[UYTR-OUPT28-KBNTL98-UYNN208]

S P S S:多个样本率的卡方检验及两两比较来自:医咖会 医咖会之前推送过“两个率的比较(卡方检验)及Fisher精确检验的SPSS教程”,小伙伴们都掌握了吗如果不止两个分组,又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢来看详细教程吧! 1、问题与数据 某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度,如增强体育锻炼、减少体重及改善饮食习惯等。 该医生招募了150位高胆固醇、生活习惯差的受试者,并将其随机分成3组。其中一组给予降胆固醇药物,一组给予饮食干预,另一组给予运动干预。经过6个月的试验后,该医生重新测量受试者的胆固醇浓度,分为高和正常两类。 该医生收集了受试者接受的干预方法(intervention)和试验结束时胆固醇的风险程度(risk_level)等变量信息,并按照分类汇总整理,部分数据如下:注释:本研究将胆固醇浓度分为“高”和“正常”两类,只是为了分析的方便,并不代表临床诊断结果。 2、对问题的分析 研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运动干预后,比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况,我们建议使用卡方检验(2×C),但需要先满足5项假设:

假设1:观测变量是二分类变量,如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二分类变量。 假设2:存在多个分组(>2个),如本研究有3个不同的干预组。 假设3:具有相互独立的观测值,如本研究中各位受试者的信息都是独立的,不会相互干扰。 假设4:研究设计必须满足:(a) 样本具有代表性,如本研究在高胆固醇、生活习惯差的人群中随机抽取150位受试者;(b) 目的分组,可以是前瞻性的,也可以是回顾性的,如本研究中将受试者随机分成3组,分别给予降胆固醇药物、饮食和运动干预。 假设5:样本量足够大,最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于5。 经分析,本研究数据符合假设1-4,那么应该如何检验假设5,并进行卡方检验(2×C)呢 3、思维导图 4、SPSS操作 数据加权 在进行正式操作之前,我们需要先对数据加权,如下: (1)在主页面点击Data→Weight Cases 弹出下图:

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