南京大学《有机化学》胡宏纹版课件

南京大学2017考研化学(有机化学和仪器分析)真题回忆

写在最前面的话：这个真题回忆是写在初试结束后的一个星期，只是最近才翻出来。师弟师妹看到这份题，可以自测一下，摆正好心态，查缺补漏，只要还没有上考场，没到最后一刻，都还有时间提升。不要害怕，要跟从你的心去走。尽力而为，无悔。最后，祝各位师弟师妹金榜题名，明年金秋相约南大！有机化学选择题2分20个开头几个是实验选项，升华常选用什么，苯甲酸，酯下列不用吸滤瓶加固式漏斗过滤的，丙酮，冰乙酸，丁醇画出了一个结构，问你它最稳定的构象是什么偶极矩最大的是哪一个化合物，一氯乙烷，3-氯丙烯 Pp的单体什么，丙烯，乙烯简答题4题20分 OH加酸后各类产物的比例，问为什么苯酚用三氯化铝催化就得到4-叔丁基苯酚而用三苯酚铝就得到了80%的2-叔丁基苯酚，2，4-叔丁基苯酚，为什么推断题3题15分反应式15题30分机理5题25分合成不记得是4题还是5题了 25分实验题。实验室考对苯乙酮的合成，给了详细的步骤，然后要我们画装置图，计算真空度为2kpa时对应的沸点是多少，然后一张仪器单，叫你选所需的仪器仪器分析填空题1分/60 电化学考的偏应用，比如问你要怎样怎样该怎么做，这么做是为什么质谱考了电离源，质量分析器棱镜的原理，光栅增加波长，色散率会怎么样反相色谱，往流动相中加入盐，保留值会怎么样以前的重复不多，3-4个左右简答题核磁从200MHz换到400MHz，谱图里面有哪些相同的，哪些不同的，理由

给出几个质荷比，问了麦氏重排和亚稳态离子红外与拉曼相比，在结构上鉴定最大优势是什么用反相色谱，配制的水-乙腈的溶液，没加盖过夜，会对结果有什么影响荧光的三特性，区分散射峰，荧光发射峰，磷光峰的办法最后一道题竟然有15分，叫我们系统的说明离子选择电极，恒电流电解和直流极谱法的干扰因素和解决方案气相和液相色谱中，分离复杂的色谱，为获得更好的效果，采取的办法是什么还有一道不记得检测题检测奶粉的三聚氰胺和头发里的锌读谱今年的读谱没有给以前的最后那张纸，给了我们化学式

南京大学852有机化学考研精品资料

2021 年南京大学 852 有机化学考研资料精编一、南京大学 852有机化学考研真题精选 1．南京大学 852有机化学1993-2011、2014、回忆版2012年考研真题，暂无答案。二、 2021年南京大学 852有机化学考研资料 2．胡宏纹《有机化学》考研相关资料（ 1）胡宏纹《有机化学》[笔记+课件+提纲] ① 南京大学 852有机化学之胡宏纹《有机化学》考研复习笔记。 ②南京大学852有机化学之胡宏纹《有机化学》本科生课件。 ③南京大学852有机化学之胡宏纹《有机化学》复习提纲。（ 2）胡宏纹《有机化学》考研核心题库（含答案） ① 南京大学 852有机化学考研核心题库之简答题精编。（ 3）胡宏纹《有机化学》考研模拟题[仿真+强化+冲刺] ① 2021年南京大学852有机化学考研专业课六套仿真模拟题。 ②2021年南京大学852有机化学考研强化六套模拟题及详细答案解析。 ③2021年南京大学852有机化学考研冲刺六套模拟题及详细答案解析。三、 2021年研究生入学考试指定/推荐参考书目（资料不包括教材） 4．南京大学 852有机化学考研初试参考书《有机化学》（上、下册）（第三版）胡宏纹编，高等教育出版社四、资料获取方式联系（ky21985）五、 2021年研究生入学考试招生专业目录 5．南京大学 852有机化学考研招生专业目录专业代码、名称及研究方向拟招收总人数考试科目 070300 化学 01 (全日制)无机化学 02 (全日制)分析化学 03 (全日制)有机化学 04 (全日制)物理化学 129 ①101 思想政治理论②201 英语一③634 大学化学或 666 仪器分析④852 有机化学或 853 物理化学（含结构化学） - 1 -

胡宏纹有机化学(第3版)(下册)知识点笔记课后答案

第16章杂环化合物 16.1 复习笔记一、概念 1.杂环、杂原子杂环是指由碳原子和至少一个其他原子所组成的环。杂原子是指环内除了碳以外的原子称为，最常见的杂原子为氮、氧和硫。 2.杂环化合物杂环化合物是指含有杂环的有机化合物。 3.杂环化合物的命名对于杂环母核我国目前采取外文音译的方法命名。例如：二、呲啶 1.结构和物理性质（1）结构 ① 吡啶分子中所有的原子在同一平面内，测定的键长、键角为 ② 氮原子的孤电子对在sp2轨道上，与p轨道垂直，不参与π－电子的共轭。 ③ 氮原子的存在使吡啶分子中六元环变形，并具有较大的偶极矩（7.34×10-30 C·m）。 ④ 吡啶的共振结构如下：

⑤ 吡啶环上碳原子带部分正电荷，是缺电子的芳环。 ⑥ 用分子轨道法计算出来的吡啶环上的π－电子密度为 ⑦ 原子的编号从氮原子开始，2、6位，3、5位和4位原子也分别用α、β和γ表示。（2）物理性质 ① 吡啶为无色液体，能与水混溶，气味与苯胺相似。 ② 吡啶及其烷基取代物的沸点都比苯系化合物高。 ③ 杂环上质子的化学位移与其所在碳原子周围的电子密度有关，与缺电子碳原子相连的质子的共振信号在低场出现。 2.氮原子上的亲电加成（1）吡啶环上的氮原子相当于脂肪族化合物中的亚胺，能与亲电试剂加成。（2）吡啶的碱性在水溶液中（pK a＝5.20）比脂肪胺（pK a＝9～11）弱，而在气相中相近。（3）由于甲基是给电子取代基，甲基吡啶碱性比吡啶强。（4）一些吡啶盐是有机合成中有效的试剂：（5）吡啶是金属离子的良好配体，例如：（6）吡啶与酰氯、磺酰氯或酐生成季铵盐，后者与酰氯等相比，是更有效的酰化剂。

有机化学第四版完整课后答案

目录第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (2) 第三章不饱和烃 (6) 第四章环烃 (14) 第五章旋光异构 (23) 第六章卤代烃 (28) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (33) 第八章醇酚醚 (43) 第九章醛、酮、醌 (52) 第十章羧酸及其衍生物 (63) 第十一章取代酸 (71) 第十二章含氮化合物 (77) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (85) 第十四章碳水化合物 (88) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99) 第十六章类脂化合物 (104) 第十七章杂环化合物 (113) Fulin 湛师

第一章绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案： 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br － , Cl －离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或

南京理工大学有机化学课件及练习题

一、命名下列各物种或写出结构式。 (每小题1分, 共7分) 1、写出 Br H Cl H 的系统名称。 2、写出的系统名称。 3、写出的系统名称。 4、写出CH 2＝＝C ＝＝C(CH 3)2的系统名称。 5、写出的系统名称。 6、写出C H 3C H 2C H C H C H 2CH 3C HC H 3 C H 3 C H 3CH C H 3的系统名称。 7、写出(4-甲基环己基)甲基自由基的构造式。 1、顺-1-氯-3-溴环丁烷 2、(2Z,4R)-4-甲基-2-己烯 3、(2R,4S)-2,4-二氯戊烷 4、3-甲基-1,2-丁二烯 5、2-环己基萘 6、2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 7、 2 C H 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共10小题，总计18分) 1、(本小题1分) (CH 3)2C=CHCH 3（） 2、(本小题2分) 3、(本小题1分) ( )

4、(本小题2分) CH 3 CH 320.1MPa ￡ ¨￡￡￡￡￡ 5、(本小题2分) C H 3C H 3 B r 24 (写立体构型) 6、(本小题2分) 7、(本小题2分) C H O + 8、(本小题1分) H F C H 2C H 2C (C H 3)2 O H ( ) 9、(本小题3分) 10、(本小题2分) 答1、 (C H 3)2C C H C H 3C l I 2、C H C H =C H CH 3 B r + C H =C H C H C H 3 B r 3、 C O O H C O O H 4、 C H 3 C H 3 H H 5、 B r C B r C H 3H 3

南京师范大学有机化学期末复习

第一章有机化学的结构和性质 1、有机化合物结构上的主要特点 ①同分异构现象：分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体这种现象叫同分异构现象。 ②构造异构现象：象丁烷和异丁烷异构,只是分子中各原子间相互结合的顺序不同而引起的,只是构造不同而导致的异构现象,又叫做构造异构现象。此外,有机化合物还可由于构型（顺、反；Z、E；R、S）和构象不同而造成异构现象。 2、有机化合物性质上的特点 ①大多数有机化合物可以燃烧(如汽油)→可以利用它作有机定量测定方法→测定C和O的标准方法 ②一般有机化合物热稳定性较差,易受热分解 ③许多有机化合物在常温下为气体、液体 ④一般有机化合物的极性较弱或没有极性. ⑤有机物的反应多数不是离子反应,而是分子间的反应.除自由基型反应外,大多数反应需要一定的时间. ⑥有机反应往往不是单一反应.(主反应和副反应) 3、σ键与π键 σ键：沿着轨道对称轴方向的重叠（头碰头）形成的共价键。凡是成键电子云对键轴呈圆柱形对称的键均称为σ键.以σ键相连的两个原子可以相对旋转而不影响电子云的分布. π键：沿着轨道对称轴平行方向的重叠（肩并肩）形成的共价键。 4、有机化合物中共价键的性质 ①键长——形成共价键的两个原子的原子核之间的距离.。(一定共价键具有具体的键长，不同化合物中同一类型的共价键也可能稍有不同,平均键长。) ②键角(方向性)——任何一个两价以上的原子,与其它原子所形成的两个共价键之间的夹角. ③键能——气态原子A和气态原子B结合成A-B分子(气态)所放出的能量,也就是气态分子A-B理解成A和B两个原子(气态)时所吸收的能量.泛指多原子分子中几个同类型键的离解能的平均值。离解能——一个共价键离解所需的能量.指离解特定共价键的键能. ④键的极性和元素的电负性 5、共价键的断裂--均裂与异裂 ①均裂: 定义：两个原子之间的共用电子对均匀分裂,两个原子各保留一个电子的断裂方式.产生活泼的自由基(游离基). A:B →A·+ B· Cl : Cl (光照) →Cl·+ Cl· CH4 + Cl ·→CH3 ·+ H : Cl

南京大学高济宇有机化学前沿讲座

E-mail: wuerthner@uni-wuerzburg.de Contact E-mail: jjl@https://www.360docs.net/doc/d116993855.html, 南京大学高济宇有机化学前沿讲座有机化学学科题目：Multichromophoric Architectures by Folding and Self-assembly 报告人： Prof. Frank Würthner Universit?t Würzburg, Institut für Organische Chemie and Center for Nanosystems Chemistry, Am Hubland, 97074 Würzburg, Germany 地点：仙林化学楼H201蒋雯若报告厅时间：2018年10月15号（星期一）上午10:00 联系人：王乐勇教授强琚莉副教授欢迎参加！Selected publications: [1] Z. Chen, A. Lohr, C. R. Saha-M?ller, F. Würthner, Chem. Soc. Rev . 2009, 38, 564-584. [2] F. Würthner, Acc. Chem. Res . 2016, 49, 868-876. [3] F. Würthner, C.R. Saha-M?ller, B. Fimmel, S. Ogi, P . Leowanawat, D. Schmidt, Chem. Rev . 2016, 116, 962-1052 [4] D. Bialas, A. Zitzler-Kunkel, E. Kirchner, D. Schmidt, F. Würthner, Nature Commun . 2016, 7, 12949 [5] P . Spenst, R. M. Young, B. T. Phelan, M. Keller, J. Dostál, T. Brixner, M. R. Wasielewski, F. Würthner, J. Am. Chem. Soc . 2017, 139, 2014-2021.Lecture abstract ： Functional materials composed of π-stacked dyes and organic semiconductor molecules have gained increasing popularity during the last two decades.However,our understanding is still rather limited with regard to the impact of particular packing arrangements in the solid state on the optical and electronic properties of dye-based materials.Studies on dye assemblies in solution [1]constitute the missing link,providing many insights into the coupling among chromophores upon π-stacking,in particular with regard to absorption and fluorescence properties.Within our research on dye assemblies of dipolar merocyanine dyes [2]and quadrupolar perylene bisimide dyes [3]we became,however,aware of severe limitations:Thus,it is very challenging for the conventional self-assembly approach to establish a particular dye-dye packing arrangement and to limit the size of an aggregate to a desired supramolecular species.As a consequence of these limitations many interesting scientific questions could not be addressed in the past. In this talk I will show how tweezer [4],foldamer [2]and macrocyclic [5]architectures can be utilized to position dye molecules into predefined positions.Furthermore,we will show how particular arrangements afford entirely different photophysical properties.These results should be of high relevance for the more rational design of functional supramolecular photosystems and organic solid state materials. Scientific Career ： 1994-1995 Post-doc with Prof. J. Rebek, Jr. at the Massachusetts Institute of Technology (MIT), Cambridge/MA (USA).1995-1996 Chemist at BASF AG, Central Research, Ludwigshafen. 1997-2000 Liebig and DFG fellow (Habilitation), University of Ulm. 2001/2002 Professor of Organic Chemistry (temporally limited), Technical University of Karlsruhe.since 2002 Professor, Chair of Organic Chemistry II, Univ. of Würzburg.2007-2009 Dean of the Faculty of Chemistry and Pharmacy at the University of Würzburg.since 2010 Founding Director of the Center for Nanosystems Chemistry.since 2016 Member of the Board of Directors of the Bavarian Polymer Institute (BPI) and Head of the Key Lab of Supramolecular Polymers in Würzburg.

有机化学第四版答案解析

C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O S H H 或 1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案： b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f.

胡宏纹版《有机化学》课件及习题答案

基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院第一章绪论基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院 1.1 有机化合物和有机化学 1.有机化合物：碳化合物、碳氢化合物及其衍生物。 C、H（O、N、X、P、S）2. 有机化学：研究有机化合物来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论、变化规律和方法学科学。?三项内容：分离、结构、反应和合成 [分离] 从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华等操作孤立出单一纯净的有机物。 [结构] 对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解，阐明其结构和特性。 [反应和合成] 从某一有机化合物(原料)经过一系列反应转化成一已知的或新的有机化合物(产物)。基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院 3. 有机化学的发展及其研究热点。 “有机”(Organic) “有机体”(Organism) 的来源1828年，德国化学家魏勒(W ?hler,F.)制尿素： 1845年，柯尔伯(H.kolber) 制得醋酸； 1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物；尔后，布特列洛夫合成了糖类化合物；.…... 有机物可来源于生物体也可由无机物转化而来。迄今已知的化合物超过2000万(主要通过人工合成)，其中绝大多数是有机化合物。 N H 4O C N H 2N C N H 2 O 基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院 1901~1998年，诺贝尔化学奖共90项，其中有机化学方面的化学奖55项，占化学奖61% 有机化学是一门迅速发展的学科有机合成化学天然有机化学生物有机化学金属与元素有机化学物理有机化学有机分析化学药物化学香料化学农药化学有机新材料化学等学科生命科学材料科学环境科学化学生物学能源、工业、农业等方面 ............ 基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院当代有机化学发展的一个重要趋势：与生命科学的结合。1980年(DNA) ~ 1997年(ATP)与生命科学有关的化学诺贝尔奖八项；有机化学以其价键理论、构象理论、各种反应及其反应机理成为现代生物化学和化学生物学的理论基础；在蛋白质、核酸的组成和结构的研究、顺序测定方法的建立、合成方法的创建等方面，有机化学为分子生物学的建立和发展开辟了道路；确定DNA为生物体遗传物质, 是由生物学家和化学家共同完成；人类基因组“工作框架图”组装—后基因组计划—序列基因(Sequence Genomics)—结构基因(Structural Genomics)—功能基因(Functional Genomics)。基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院有机化学特别是生物有机化学参与研究项目：V 研究信息分子和受体识别的机制; V 发现自然界中分子进化和生物合成的基本规律;V 作用于新的生物靶点的新一代治疗药物的前期基础研究;V 发展提供结构多样性分子的组合化学; V 对于复杂生物体系进行静态和动态分析的新技术，等等。

南京大学出版社有机化学期末试题

一、选择题（每小题2分共20分） 1、下列化合物与HCN 加成反应的活性最大的是 CH 3-CHO CH 3-C-CH 3 O -C-CH 3 O -C-H O A B C D 2、下列化合物不可进行卤仿反应： CH 3C-R O CH 3C ? O CH 3 CH ? OH CHO A B C D 3、下列化合物中酸性最强的是 CH 3COOH CH 3OCH 2COOH NCCH 2COOH O 2NCH 2COOH A B C D 4、下列化合物中酸性最强的是 COOH NO 2 COOH COOH COOH CH 3NO 2A B C D 5、下列化合物中水解反应活性最大的是 Cl O (CH 3CO)2O CH 3COC 2H 5 CH 3CONH 2 A B C D 6、下列化合物中水解反应速率最慢的是 A CH 3COOC 2H 5 B CH 3CH 2COO C 2H 5 C (CH 3)2CHCOOC 2H 5 D (CH 3)3COOC 2H 5 7、下列化合物中α氢酸性最强的是 O O R-CH 2-COR R-CH 2-CR C 2H 5OC-CH 2-COC 2H 5 CH 3C-CH 2-COC 2H 5O O O O A B C D 8、下列化合物中碱性最强的是 A 对硝基苯胺 B 对氯苯胺 C 乙胺 D 二乙胺 9、不能还原硝基的还原剂是 A Fe+HCl B (NH 4)2S C LiAlH 4 D NaBH 4 10、亲电取代反应活性最小的是 A B C D E 二、命名下列化合物（每小题2分，共16分）

三、完成下列反应方程式（每空1分，共32分） O 3O O O +2N OH PCl 5 CHO -4还原 CH 2CCH 2CH 3 O 1 2 3 4