全自动工业分析仪.
济南市琦泉热电有限责任公司全自动工业分析仪规程
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编写：石岩
总工办201５年0５月
1、工分基础知识
煤的工业分析也叫技术分析和实用分析。通常包括水分、灰分、挥发分和固定碳四项。近年来，随着动力用煤按发热量计价和环保的需要，把发热量及硫分两项也列入工业分析中并称为广义的工业分析。工业分析是一切工业用煤的基础资
料，也是了解和研究煤质的最基本的特性参数，特别是水分、灰分和挥发分等。
对发电用煤，为了使煤粉易于燃烧，保持炉膛热强度，提高锅炉热效率，要求燃
煤挥发分不低于10%，灰分不大于35%；对机车用煤，为使机车锅炉在很短的
时间内的产汽量达到额定率，保证机车行驶速率和牵引力，要求挥发分一般大于20%以上，且灰分不高于24%的烟煤；对于建材工业用煤，要求所用煤粉挥发分
高至25%，甚至高达30%以上，且灰分宜小于20%，这样才可保证回转窑炉燃
烧并制成高标号水泥；对高炉喷吹用煤，要求全水分低于8%，灰分小于15%，才能炼制出符合要求的生铁；对民用煤，则要求为挥发分低于10%、灰分不宜高于30%~35%的无烟煤。由此可见，任何用煤部门都离不开工业分析资料。
2、开发背景
我单位受湖北电力试验研究院委托，开发一种能够在技术上和GB/T212中水分测定方法---通氮干燥法（仲裁法）、灰分测定方法---缓慢法（仲裁法）和挥发分测定方法（仲裁法）等同的可作为仲裁用的自动工业分析仪。该仪器已经作为《煤的快速工业分析方法自动仪器法》电力行业标准推荐用仪器。
3、控制方式
采用上下位机通讯，仪器实时性和可靠性高。整个仪器主机分为两部分：5E 全自动工业分析仪I（挥发分部分）和5E全自动工业分析仪II（水分和灰分部分）。PC机既可同时控制5E全自动工业分析仪I、5E全自动工业分析仪II测定试样的挥发分、水分、灰分又可单独控制5E全自动工业分析仪I或5E全自动工业分析仪II单独测定试样的挥发分、水分、灰分。
4、主要技术特点：
4.1测量准确：严格按国标设计，采用热重分析法，无煤种限制，挥发分的测试
过程采用国家标准方法——《煤的工业分析方法》(GB/T212—2001)。水分、灰分采用连续测定方式，该测定方法已被纳入新的电力行业标准《煤的快速工业分析方法》，定为可用于仲裁的方法。其测试结果完全能符合国标要求，可用于仲
裁分析；
4.2仪器的结构设计科学合理：双炉结构，灰、挥分开，称量不会相互干扰，两
部分既可同时工作也可单独工作，其中水分和灰分用复式炉来测定，对于测试规范性很强的挥发分指标用有恒温冷却室的单式炉来测定，150分钟内可完成19个样品的水、灰、挥测试，平均单样测试时间小于8分钟； 4.3关键高温部件（电机、转盘、高温炉等）采用世界名牌产品，结构设计合理，做工精细，外形
美观不变形、不开裂，经久耐用；
4.4测定方法齐全，有“国标”和“自定义”两种测定方式供选择，水分测试有
通氮干燥法和空气干燥法可供用户选择，用于测定飞灰与炉渣可燃物时有
DL/T567-1995《飞灰和炉渣可燃物测定方法》中规定的[方法A]和[方法B]两种测定方法供选择；
4.5自动化程度高，仪器内置两台万分之一的精密电子天平（赛多利斯BS224S），自动称样、送样，测定结果自动存储，分析报表格式可自定义修改，整个实验过
程无需人工干预。
5、主要技术指标
5.1准确度：符合国家标准GB/T212—2001《煤的工业分析方法》的规定。
5.2高温炉功率：≤5Kw
5.3测试时间：挥发分：高温7分钟/样，送、退、称样90秒/样，冷却30分钟/19样，即平均10分钟/样。水分、灰分：19个试样总时间≤150分钟（快速法）水分、灰分：19个试样总时间≤180分钟（经典法）
5.4试样数量：一次可同时放置19个样；
5.5外形尺寸：挥发分部分：655mm×600mm×575mm
水分、灰分部分：555mm×585mm×505mm
6、分析仪内部结构示意图
分析仪Ⅱ（水、灰部分）内部结构示意图（与5E-MACIII相同）
分析仪I（挥发分部分）内部结构示意图
7、仪器工作原理
水分：在浅壁坩埚中称取(0.8g至1.2g)的空气干燥煤样置于水灰加热炉陶
瓷转盘上，在107℃干燥氮气流中加热至质量恒定。根据煤样的质量损失计算
出水分的百分含量。
灰分：将水分残留物在氧气流中按规定的速度继续加热到（500±10）℃恒温30min，然后高温炉温度升到（815±10）℃，在此温度下灼烧至质量恒定。根据残留物的质量计算灰分产率。
挥发分：在带盖深壁坩埚中称取(0.8g至1.2g)的空气干燥煤样置于恒温炉陶
瓷转盘上。待高温炉温度到达900℃时，高温炉温度继续控制在（900±10）℃.高温炉温度稳定2min后送0号空白坩埚至高温炉中后灼烧7min，7min到后将0号坩埚送回恒温炉中，然后送第一个分析样品到高温炉中并灼烧7min，7min后将该分析样品送回到恒温炉中，以后每隔7分钟送一个分析样品到高温炉中，并将灼烧7min后的分析样品送回恒温炉中，待所有分析样品灼烧完毕后，恒温炉
开始加热并控制在107℃，所有分析样品在恒温炉中干燥冷却30min后，以减少质量占样品的百分数减去该煤样空气干燥水分含量作为煤样的挥发分。
8、电子天平调试（可参阅天平《安装操作手册》）
首先将电子天平设在电源自动接通状态，方法如下：
（1）按电子天平"ON/OFF"键。
（2）接通电子天平，当屏幕全显示时轻按一下"TARE"键。（3）当显示"1"时，松开"TARE"键。
（4）按下"CAL"键，至显示"8"。
（5）按下"PRINT"键，至显示编码的第2个数码。
（6）按下"CAL"键，至显示"5"。
（7）按下"PRINT"键，至显示第3个数码（先显示出以前设定的编码）。
（8）用“CAL”键选择数字“4”。
（9）为了确认调整结果，必须按下其中一个“TARE”键（标记：在编码后显示出一个小的“0”）。
（10）按下"TARE"键两秒钟以上存储调整结果。同样，按天平《安装操作手册》将接口参数的波特率设定为9600波特率（5 1 7）,将奇偶校验设为“空格”（5 2 2）。注意：赛多利斯天平都是这样设置参数，只是有的仪器参数不同。
9、仪器工作流程
9.1水分和灰分测定流程进入工作测试菜单，输入相关的试样信息后仪器自动
称量空坩埚，空坩埚称量完毕，系统提示放置试样，然后系统称量试样质量并开
始加热高温炉（系统会打开氮气阀，向高温炉内通氮气，气体流量控制在4～
5L/min）先将高温炉加热到107℃恒温45min（指按国标方法，温度与恒温时间
可自定义设置）后开始称量坩埚，当坩埚质量变化不超过系统设定值（默认
0.0005g克）时水分分析结束，系统报出水分测定结果，同时关闭氮气阀，打开
氧气阀，高温炉继续加热至500℃恒温30min（快速法在此不恒温）后再加热至815℃恒温，之后系统开始称量坩埚，当坩埚质量变化不超过系统设定值（默认
0.0005g）时灰分分析结束，系统报出灰分测定结果，并打印结果或报表（如果
在系统设置中设置了打印）。
9.2挥发分测定流程
进入工作测试菜单，输入相关的试样信息后仪器自动称量挥发分空坩埚（注意：
坩埚应该带盖。如果该次实验不测试水分，在称量前系统会提示输入水分数值），空坩埚称量完毕，系统提示放置试样，然后系统称量试样质量并开始加热高温炉. 开始实验前按照提示打开恒温炉盖，恒温炉散热风扇自动开启，隔热板关闭，待高温炉温度到达900℃时，高温炉温度继续控制在（900±10）℃。高温炉温度
稳定2min后打开隔热板送19号和0号坩埚至高温炉中后关闭隔热板灼烧7min，7min到后打开隔热板将19号和0号坩埚送回恒温炉中，然后送第1号和2号分析样品到高温炉中关闭隔热板并灼烧7min，7min后打开隔热板将分析样品送回
到恒温炉中，同时打开氮气阀，通氮2min后关闭氮气阀，以后每隔7min送两个分析样品到高温炉中（隔热板自动开关），并将灼烧7min后的分析样品送回恒温炉中通氮2min，待所有分析样品灼烧完毕后，隔热板关闭，恒温炉散热风扇
关闭，恒温炉开始加热并控制在107℃，按照提示盖上炉盖，所有分析样品在恒
温炉中干燥冷却30min后，以减少质量占样品的百分数减去该煤样空气干燥水分
含量作为煤样的挥发分。系统报出挥发分测定结果，并打印结果或报表（如果在系统设置中设置了打印）。
10、适用范围
5E全自动工业分析仪按照《煤的快速工业分析方法自动仪器法》电力行业标准开发，测试速度快，精度高，可代替烘箱和马弗炉，可作为仲裁用。水灰实
验时间≤3h/19个样，挥发分实验时间<=2h/19个样，两台主机并行工作，整个
分析时间≤3h/19个样品。(备注：测试时间与用户选择的测试方法有很大关系)
11.日常保养
11.1在放试样时请戴上清洁、干燥的工作手套。
11.2分析仪在加温测试时，在高温炉周围工作应多加注意！如果触及了高温炉或坩埚可能会严重烫伤，在放入或取出坩埚盖时注意穿上工作服、手套与防护镜。11.3在移动分析仪时,请先将分析仪内的天平取出。
11.4拔插串口线或天平信号线前必须关闭分析仪及PC机的电源！否则会损坏分析仪、天平及PC机！仪器通电前须保证天平的电源线与信号线接头未接触电路
板或仪器底板之类的导体！
11.5分析仪长期不使用时,请保持仪器的干燥,建议再次测试使用前对高温炉加温一次。
11.6平时应保持分析仪清洁。
12故障分析及排除
12.1挥发分结果偏高或偏低（与国标规定测定方法对比）
原因：解决办法：A：炉温不对A：重校炉温B：水分值有问题B：重校测试水分值
C：称量有误，分析仪预热时间不够，C：查出问题解决
室内有强对流风
D：煤样有问题D：用马弗炉测定对比
E：水分测定有误E：重测水分
F：校正回归方程有问题F：用标煤重新标定回归
方程
12.2挥发分结果有异常值（现象：比标准值高出许多）
原因：解决办法
A：坩埚或盖有裂纹或变形A：更换坩埚或盖
B：未盖坩埚盖B：重做
C：坩埚错位或接触转盘C：查出问题调整好
D：称杆接触炉体D：查出问题调整好
12.3灰分结果偏高或偏低（与国标规定测定方法对比）
原因：解决办法：
A：气氛有问题A：调整气体流量
B：恒温时间、恒温点有问题B：调整恒温时间、点
C：称量有问题C：查出问题解决
D：煤样有问题D：查出问题解决
12.4灰分结果有异常值
原因：解决办法：
A：坩埚错位或接触转盘A：查出问题调整好
B：称杆接触炉体B：查出问题调整好
12.5测水结果偏高（与国标规定测定方法对比）
原因：解决办法：
A：炉温偏高A：降低恒温度点
B：气氛过低，造成氧化B：调高气体流量
C：升温过久电阻丝有问题C：检查并解决
D：恒温时间过久D：减少恒温时间
E：天平称量有误E：查出问题并解决
12.5测水结果偏高（与国标规定测定方法对比）
原因：解决办法：
A：炉温偏高A：降低恒温度点
B：气氛过低，造成氧化B：调高气体流量
C：升温过久电阻丝有问题C：检查并解决
D：恒温时间过久D：减少恒温时间
E：天平称量有误E：查出问题并解决
12.6 测水结果偏低（与国标规定测定方法对比）
原因：解决办法：
A：炉温偏低A：提高恒温度点
B：恒温时间过短B：增加恒温时间
C：升温过快或温升基点高C：检查并解决
D：天平称量有误D：检出问题并解决
12.7测水结果平行性有异
原因：解决办法：
A：坩埚错位A：查出问题并解决
B：坩埚或称杆与转盘炉体接触B：调整
C：煤样有问题C：查清并解决、重做实验（①没有
摇匀样品②煤样粒度严重不匀
③放错煤样）
12．8高温炉不升温
原因：解决办法：
A：无220V交流电源A：接通220V交流电源
B：断路器跳闸B：合上断路器
C：断路器坏C：更换断路器
D：电炉丝烧断D：更换高温炉
E：热电偶坏E：更换热电偶
F：控制板或测试卡坏F：更换控制板或测控卡
G：变压器没有输出电压G：更换变压器或重新焊接
H：固态继电器坏（指示灯不亮）H：更换固态继电器
I：压敏电阻坏（指示灯亮）I：更换压敏电阻
J：胶木接线柱松脱J：紧固使接触良好
12．9高温炉实际已升温，但指示不变或不升
原因：解决办法：
热电偶坏或连线的极性接反更换热电偶或极性（一般在更换热
电偶后出现）
12．10转盘不转或转动不均匀或错位
原因：解决办法：
A：步进驱动器坏或连线脱落A：更换驱动器或固定连线B：电机三相线未插接B：接好三相线或断或接触不良
C：步进电机坏或间隙太大C：更换旋转电机
D：转盘轴紧固螺丝未紧固D：紧固螺丝
E：转盘轴断E：更换转盘轴
F：控制板坏F：更换制板
H：光槽有问题H：查出问题或更换光槽（①被灰尘遮住②
连线接触不良③坏）
I：步进电机转动过I：驱动器开关设定，拔位不正确；正确拔位12．11转盘转动不能停
原因：解决办法：
A：光槽坏A：更换光槽
B：光槽各处连线松脱B：接好连线
C：控制板坏C：更换控制板
12．12转盘轴不能升降
原因：解决办法：
A：光槽坏A：更换光槽
B：升降电机坏B：更换升降电机
C：升降轴紧固螺丝松C：紧固该螺丝
D：升降支轴变形将电机板卡死D：调整升降支轴
E：控制板坏E：更换控制板
12．13升降有异响
原因：解决办法：
A：转轴变形与塑胶磨擦产生A：调转盘轴与塑胶之间的间隙或更换转盘轴B：升降轴紧固螺丝松B：紧固该螺丝
C：升降杆内杂屑过多C：清洗后加润滑油
D：升降电机老化D：更换升降电机
12．14后开始测试时，出现“炉温过高，不能实验”字样
原因：解决办法：
A：AD590坏（在冷炉温条件下，A：更换AD590 此时热电偶读温在200℃左
右，温度补偿在180℃左右）
B：实际炉温高于200℃（在热B：降低炉温炉温条件下）
12．15进入程序时显示温度大于950℃，模拟升温毫无反应
原因：解决办法：
A：单片机放大倍数丢失A：进入测试程序重新校正放大倍数
B：信号线接触不好B：查出原因或更换信号线C：电路板卡有问题C：更换电路板卡
12．16称量有误
原因：解决办法：
A：有振动A：重新调整好
B：有风吹B：防风处理
C：天平精度有问题C：重校天平
D：不水平D：调整水平
E：有磁场干扰E：排除干扰
12．17天平有结果显示而电脑无显示结果
原因：解决办法：
A：串口有问题A：重选串口
B：信号线接触不良或断B：检查并接好或更换12．18电磁阀不通断
原因：解决办法：
A：电磁阀坏A：修好更换电磁阀B：控制板坏B：更换控制板
12．19漏气
原因：解决办法：
A：电磁阀坏A：修好更换电磁阀B：电磁阀进出口不密封B：作好密封
C：二通阀松脱或坏C：接好或更换二通阀D：流量计前硅胶管松脱D：接好
E：流量计密封圈老化E：更换℃
全自动工业分析仪技术要求
全自动工业分析仪技术要求 1、工作内容和范围 1.1 能快速而准确地测定一般分析实验煤样的水分、灰分、挥发分。 1.2 能满足火电厂购进的所有煤种的工业分析要求。 2、技术要求 2.1全自动工业分析仪制作及技术标准均按GB/T212-2008《煤的工业分析方法》、DL/T1030-2006《煤的工业分析自动仪器法》、MT/T1087-2008《煤的工业分析方法仪器法》ASTM-D5142-2009煤和焦炭分析试样的工业分析标准执行。 2.2控温精度: ±5℃。 2.3分析精密度：符合GB/T212-2008标准的要求。 2.4测试时间：20或24个样品三项指标水分、灰分、挥发分同时测定时间不超过90分钟。2.5试样质量：(0.5—1.5)g， 2.6试样数量：水分、灰分: 每次可同时测定（1~20）个或（1~24）个样品，最多必须每次能测20个或24个样品。挥发分: 每次可同时测定（1-24）个样品，最多必须每次能测20个或24个样品。 2.7加热炉：要求多个独立炉膛,最少应有2个独立分开的炉膛. 每个炉膛应有气体进、出口和自动控温装置。炉膛应具有足够大的恒温区和较小的自由空间；内表面应干净整洁，不变形、不掉皮、不与样品发生化学反应、无脱落。周围布置的加热元件和耐高温、耐腐蚀材料，绝热性能良好。测定水分时，炉温应能分别恒定（105~110）℃、（115~125）℃和（125~135）℃范围内；测定灰分时，炉温应能分别恒定（490~510）℃、（805~825）℃范围内；测定挥发分时，炉温应能分别恒定（890~910）℃范围内。 2.8样品支撑杆：安装在内置天平传感器上的瓷杆或石英杆，其顶端可用来平稳的承托坩埚，代替天平秤盘。样品支撑杆应在高温下不发生化学反应、不变形且具有足够的强度。 2.9坩埚架：坩埚架（转盘）做为样品坩埚的托盘，用特种陶瓷或耐腐蚀、高温材料制成；热胀冷缩性能佳。在样品测试过程中能连续、均匀转动确保样品受热均匀。坩埚架应在（800-910）℃高温下不发生化学反应、不变形、不掉皮、无脱落且具有足够的强度。 2.10送样装置是一种传动装置，可使坩埚架旋转、升降或使加热炉升降，完成样品的称量，并将盛有样品的坩埚输送到规定位置。高温下不发生化学反应、不变形、不掉皮、无脱落且具有足够的强度，送样装置应定位准确，运转灵活无卡涩。
全自动血流变分析仪可以检 测哪些项目
全自动血流变分析仪主要检查哪些项目 血流变是体检中重要的一项检查，主要是反映由于血液成分变化，而带来的血液流动性、凝滞性和血液粘度的变化，医学上常利用血流变检查来预报脑血管病。检测血流变的仪器是血流变分析仪，就国产品牌来说，海力孚HF5000血流变分析仪主要针对基层检验机构研发生产，具有价格合理，工作性能高等特点。 海力孚HF5000血流变分析仪性能特点： 1、先进的锥板测试方法与国际接轨，机芯永不磨损。 2、领先的管路设计技术，无机械故障。 3、配备R232/USB接口，实现数据通讯，可与血沉压积仪联机。 4、牛顿与非牛顿流体质控，可编辑质控数据，打印质控图。 5、切变率由低到高1024点连续测量，真实准确反映血液流变动态特性。 6、唯一采用工控机控制技术 7、自动（人工）浮动界标，根据不同地区分析血液粘度 8、自动校准功能，实现仪器零漂移。 9、临床急诊位测量。 10、血样异常报警，防堵孔功能。 11、血样混匀：层吸法或吞吐法。 12、血浆液位自动感应，全血离心后不用更换原试管。 13、支持Lis/His系统、条码扫描输入。 14、采用真空泵负压抽空，自动循环清洗，无废液残留。 15、人性化软件操作平台，简便灵活，全自动并行工作模式。 16、样本用量少，降低病人采血量。 血流变检查的人群大体分为两类，一是正常或亚健康人群：如：工作压力大、心理失衡、营养过剩或不良、生活不规律的群体以及30岁以上的健康人群。二是病理状态人群：如：糖尿病、高血压、冠心病、心绞痛、心梗、动脉粥样硬化症、脑梗、肺心病、妊娠高血压综合征、脑卒中、恶性肿瘤、血液病、烧伤、各种原因的重症贫血、重症肝炎、肝硬化及高脂血症等的患者。定期进行血流变检查，对预防或早期发现和早期治疗心、脑血管疾病具有十分重要的意义。因此，中、老年人定期进行血液流变性检查，可防患于未然，这应该成为中老年人保健的措施之一。 海力孚支持仪器的一年免费保修，6个月包退，一年内包换新机，
WS-G868全自动工业分析仪
WS-G868全自动工业分析仪 1.概述 WS-G868全自动工业分析仪（见图3-1-1）主要用于测定煤、焦炭等有机物中的水分、灰分和挥发分的含量，科计算其固定碳和发热量。其主要特点是整个测试过程由计算机控制自动完成、测试流程按国标设定，科用于仲裁分析，测试时间短，测试24个样品，3个指标仅需90分钟。并且，该仪器通过采用通用的远程控制模块来采集和传输数据。 图 3-1-1 W S-G868全自动工业分析仪 1.2技术参数 1）电源 主机：220V±10％、50±1Hz 、8.5KW 计算机：220V ±10％、50±1Hz、300W 显示器：220V±10％、50 ±1Hz、100W 2）气体 氧气：纯度99.5%、减压后压力0.25MPa 减压器：高端0～25Mpa；低端0～0.4MPa 3）环境 温度：5～35℃；相对湿度：35～85%; 大气压：86～106kP周围无 强烈振动、灰尘、强电磁干扰、腐蚀性气体 4)试样数量 挥发分部分一次可同时测试24 个试样水、灰部分一次可同时测试24 个试样 5)试样质量 挥发分：0.9000～1.1000g （焦炭：1.3000～1.5000g） 灰分：0.5～0.8g 6)最高炉温：1000℃ 2 基本工作测定流程
2.1运行仪器的测试程序，选择“测水、测挥、测灰”流程，输入相关的试样信息后仪器首先自动称量空坩埚重量，空坩埚称量完毕，系统提示放入试样，然后系统称量试样重量并开始加热。 2.2灰分部分升温到107℃恒温25分钟（温度与恒温时间可自定义设置）后开始称量坩埚，当前后两次称量的坩埚重量变化不超过系统设定值（默认0.0006克）时水分分析结束，系统报出水分测定结果。 2.3然后系统控制高温炉继续升温，目标温度815℃（系统会打开氧气阀，向高温炉内通氧气，气体流量控制在 3.5L/min左右），高温炉温度升到815℃，恒温规定的时间后，系统会自动打开上盖开始降温，同时关闭氧气阀，当高温炉温度降到设定值时，仪器自动称量各坩埚重量，当前后两次称量的坩埚重量变化不超过系统设定值（默认0.0006克）时灰分分析结束，系统报出灰分测定结果。 2.4挥发分部分升温到900℃稳定后，系统会自动将试样送到高温炉内灼烧7分钟，然后自动降到恒温室内冷却，接着进行下一个试样的灼烧。当挥发分部分所有的试样灼烧完成后，系统对高温炉进行冷却，一直冷却到设定的温度和时间就开始称量挥发分坩埚重量，系统报出挥发分测定结果。 2.5当水分、灰分、挥发分的测试结果都出来后系统会自动打印结果或报表（如果在系统设置中设置了打印）。 3 日常操作 3.1 启动计算机：插上加热电源插头，打开仪器电源，计算机电源，打印机电源，打开气瓶阀门（不打开，转盘将不能够升降）。 3.2运行测试程序 3.2.1将擦拭干净的空坩埚摆放在仪器前面，将需要测试的试样也摆放在仪器的旁边。 3.2.2启动“G868自动工业分析仪测试程序”，进入“系统设置”菜单，设置好各栏目，然后进入“硬件调试”菜单，试运行分析仪的各部件是否正常（建议点击“转动复位”按钮，看转盘是否转到1号位置，分析仪转盘上标有箭头的坩埚孔应正好停在称量杆的正上方）。如果正常则可进入“工作测试”菜单，选择测试方法。 3.2.3样品测试：从放样口取出所有的坩埚(如果有的话)，进入工作测试界面后按转动按钮依次转动检查。
检验科仪器
检验科 科室下设科室： 临床检验室生化实验室、微生物实验室、血栓与止血实验室、常规实验室、免疫实验室、艾滋病初筛实验室输血科 血液细胞学实验室 仪器设备： 临床常规检验室： 五分类血球仪：全自动五分类血球仪1台（选一） 1.XN全自动五分类血球仪（日本） 2.岛津全自动五分类血球仪（日本） 三分类血球仪：全自动五分类血球仪2台（国产） 1.k-21 SYSMEX 2 .迈瑞（国产） 尿仪：全自动尿液分析仪1台 1.迪瑞全自动尿液分析仪迪瑞N-600 2.优利特全自动尿液分析仪优利特Uritest-500 L 全自动尿沉渣分析仪1台 1.重庆天海全自动尿沉渣分析仪（国产） 2.西门子全自动尿沉渣分析仪（德国） 3. 美国DiaSys尿沉渣分析仪 全自动血气分析仪： 1.梅州康立血气分析仪
2. 美国麦迪克medica20W 3、GEM3000血气分析仪（美国） 生化实验室： 大型全自动生化分析仪1台（800速） 1.东芝全自动生化分析仪 3.日立全自动生化分析仪cx5、cx9（美国） 4.德灵全自动生化（美国） 5. 西门子全自动生化分析仪 半自动生化分析仪1台 1. 雷杜半自动生化分析仪（国产） 全自动电泳仪（含电脑，打印机，扫描仪）1台 1. 法国sebia电泳仪全自动电泳仪。 2.意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。 微生物实验室： 全自动血培养仪1台 1. 美国百科BD BACTEC TM 9120全自动血培养仪 2. 法国梅里埃Bact/ALERT 3D 60 全制动细菌培养、鉴定仪1台 1.全制动细菌培养梅里埃V itek 2, 1. 法国梅里埃全自动细菌鉴定药敏仪
pocH-100i全自动三分类血液分析仪
全自动三分类血液分析仪 pocH-100i 性能手册 一、公司产品背景 作为世界最大的血液分析仪器制造商之一，在20世纪90年代中期，SYSMEX 的血液细胞分析仪已经包括了从高档次全自动到普及型半自动的系列化满足不同层次用户需求的产品。为适应发达国家小型实验室对床边诊断需要和发展中国家处于血液细胞分析起步阶段医疗单位的需要，SYSMEX 于2003年研制完成并在全球同步推出了新型的全自动三分群血液细胞分析仪器pocH-100i 。 在中国上市的pocH1-100i 为适应基层实验室的操作需要，经过了汉化界面等数十项技术改良，在检测结果准确性、操作方便性、实用性上均达到前所未有的水平。 二、产品性能特点 1、 精确的检测结果 （1） 天然红宝石计数孔及专利的穿梭式流动计数设计。天然红宝石材料的检测小孔具有孔 径精确、寿命长光滑耐磨、不易粘附的优点，从而很好地保证了检测部的检测精度。同时，pocH-100i 计数孔采用专利设计的穿梭式流动装置，WBC 与RBC/PLT 共用一个检测部，即简化了管路结构，又减少堵塞发生的几率。仪器另预设的自动高压排堵功能与之配合，可有效地排除堵孔问题。 （2） 鞘流电阻原理检测RBC/PLT 。传统的电阻抗原理通过检测颗粒的电阻来反应其体积大 小，从而对不同细胞分类。在颗粒通过检测孔时，容易产生并列通过、侧向通过的现象并导致误差。而样品流经过检测小孔后的洄流也会影响其后面PLT 颗粒的脉冲从而影响检测的准确性。pocH-100i 通过鞘流结构设计，使稀释后的样品流为鞘流液所包被，保证每个颗粒逐个正中通过检测小孔，避免了上述误差的产生，由此得到高度精确可靠的RBC/PLT 检测结果。 鞘流液 红宝石检测小孔
ABL80 FLEX血气分析仪操作规程
ABL80 FLEX血气分析仪操作规程 1、分析仪处于准备状态：主菜单左上角显示“准备”字样，需要的参数被激活，激活参数显示为绿色 2、从菜单中选择分析选项，以红色血滴的符号表示。 3、滚动泵逆时针方向滚轮旋转1/20周排除进样探针尖端的空气。 4、在吸取界面，提起进样探针，将样本混匀安置在探针上，然后按吸取按钮。 5、滚动泵被激活，顺时针旋转，把标本吸入到测量去。同时，废液泵和废液瓣被激活，将残留液通过废液瓣、废液旁路、主废液管和复合管废液出口输送到试剂包内的废液袋里。 6、一旦滚动泵停止旋转，分析仪发出嘟嘟声，表示首次吸取阶段完成。 7、拿走标本，擦净进样探针，复位进样探针。 8、滚动泵再次被激活，完成在测试卡上样本的定位。 9、执行样本测量。 10、测量完成，系统从试剂包内抽取溶液1，冲洗样本，用溶液1填充测量区。废液泵也被激活，将冲洗液泵入试剂包内的废液袋。 11、测试卡测量溶液1。 12、当样本和溶液1测量完成，然后显示、保存结果。
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪操作规程 检测原理： i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪使用激光作为激发光源，在检测中荧光染料的发射光被收集并被转化为电信号，电信号的强弱和代表荧光染料分子的斑点的数量严格相关。当经缓冲稀释后的检测样本加入到检测板后，检测板被插入i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪中，被分析物的浓度通过一个预编程的定标过程被检测出来。 操作: i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪通过5大主要功能来操作，相应每个功能在仪器的前面板上有5个功能按键。 Down 该功能在显示窗口中将光标向下移动一行； Up 该功能在显示窗口中将光标向上移动一行； Reset 该功能将屏幕回到前一个模式，也可用于中断检测； Select 该功能将选择和执行光标所在处的命令； In/Out 该功能将弹出和弹入检测板承载器。检测结束后，检测板承载器会弹出，按这个键将检测板承载器弹入至仪器内。
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数 1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。 2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。 3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。 4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。 5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。 6、测试速度：60个标本/小时。 7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。 8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。 9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。 10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。 11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。 12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。 13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。 15、原厂工程师进行安装调试。 16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。 半自动生化分析仪技术参数 一、参数要求： 1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多 点定标法。 2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。 3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。 4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。
5、稳定性：≤0.002Abs/20min。 6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。 7、吸液精度：±50ul。 8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精 度±0.1℃。 9、交叉污染率：≤1%。 10、重复性：CV≤1.0%。 11、反应过程监控：实时显示反应曲线。 12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。 13、存储：20000个测试结果。 14、显示器：液晶显示屏。 15、打印输出：具备热敏打印功能，同时可接多种型号的外接打印机。 16、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证。 二、售后服务：保修期自验收合格起一年；终身维修，1个工作日内上门服务，在用户所在 省份设有经正式注册的售后服务机构。 尿液分析仪技术参数 1、检测项目：pH、亚硝酸盐、蛋白、比重、维生素C、隐血、葡萄糖、胆红素、尿胆原、 酮体、白细胞。八项、十项、十一项兼容。 2、测量原理：积分球双波长反射光度法。 3、测量波长：550nm、620nm、720nm 4、测试速度：≥144个/小时 5、仪器具备自动传送废弃试纸条。 6、记录方式：内置热敏打印机，并有外接打印机接口，可直接连接外置打印机。 7、数据存储：可存储1000份标本数据。 8、外部输出：配有RS232计算机标准接口。 9、准确性监控：仪器配有标准试纸条用于仪器准确度的日常监控。 10. 仪器制造厂商具备尿试纸及质控液生产能力。 11. 制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMED认证，仪器具有CE认证。
全自动血液流变测试仪产品技术要求赛科希德
全自动血液流变测试仪 适用范围：适用于临床机构采用锥板法和毛细管法（SA-5600、SA-6000仅采用锥板法）体外测量全血粘度及血浆粘度。 1.1 产品型号 1.2 划分说明
1.3 产品结构及组成 本产品由流变仪主机、数据线、电源线和光盘（内含测试软件，版本号：V1.29（适用于SA-5600、 SA-6000）；V2.1（适用于SA-6600、 SA-6900、SA-7000、 SA-9000））组成，其中流变仪主机由加样机构部分、 测试部分、温控装置部分、电路控制部分组成。 2.1 正常工作条件 2.1.1环境温度10℃～30℃； 2.1.2相对湿度应不超过75％； 2.1.3大气压力86.0kPa～106.0kPa； 2.1.4电源AC220V 50Hz； 2.1.5全自动血液流变测试仪（以下简称“流变仪”）附近无强的电磁场干扰，无剧烈震动，无腐蚀性气体； 2.1.6流变仪工作前应调水平； 2.1.7流变仪开机工作时应在1h达到规定的预热温度； 2.1.1流变仪应防热源，防阳光直射。 2.2流变仪软件功能
2.2.1流变仪软件以菜单方式提供测量功能选择； 2.2.2流变仪具有实时显示测量区域温度功能和测量区域温度调节功能； 2.2.3流变仪软件自动控制测试仪切变率在1s-1～200s-1（切应力在0mpa～12000mpa）范围内连续可调； 2.2.4可显示全血粘度及血浆粘度测试结果； 2.2.5可图形方式输出切变率---全血粘度关系曲线； 2.2.6在切变率---全血粘度、切变率---血浆粘度关系曲线上可任选择切变率，并以数值形式显示或打印相应粘度值； 2.2.7可自动存贮测试结果； 2.2.8数据库设置、查询、修改、删除、打印功能； 2.2.9流变仪具有自动进行寻位、加样、混匀、测试、清洗功能； 2.2.10流变仪可进行连续孔位内的样品测试，也可单独测试任一孔位的样品，并提示正在测试的样品孔位数； 2.2.11可进行非牛顿流体质控，并保存、查询、打印质控数据和质控图形；2.2.12具有定标功能，可进行标准粘度液的定标； 2.2.13具有开放式自定义报告单模式； 2.2.14可任意调整测试顺序； 2.2.15具有测试报警功能； 2.2.16可实现报告/数据连网传输。 2.3 温度准确度、波动性 样本测量区的温度应在设定值±0.5℃的范围内，样本测量区温度的波动不超过±0.5度。
全自动凝血分析仪技术参数2018国产
全自动凝血分析仪技术参数（2018国产） 一、设备名称：全自动凝血分析仪 用于血栓与止血项目检测；适用高龄产妇，肥胖、糖尿病、口腔软组织疾病等及时给出项目齐全且结果准确的检验结果，用于开展更多的凝血项目。 国内一线知名品牌 二、技术参数 2.1、电源：～220v±5％ 50-60Hz 2.2、★采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、测试速度： 350PT/H D 二聚 2.3、体检测速度：60 T/H 2.4、准确度：±3％ 2.5、重复性误差：不大于3％ 2.6、温度稳定性：±0.2℃ 2.7、凝固法检测通道：4个 2.8、免疫比浊法检测通道：6个独立通道 2.9、各种方法检测通道互相独立，可各自同时进行测试 2.10、标本位：80个，均带LED指示灯，原试管直接插入，并可兼容微量标本特殊试管试剂位：28个，均带LED指示灯，带24个试剂冷藏位 2.11、传送系统：具有高寿命、自动抓杯系统；机械手带抓杯感
应功能，抓杯滑脱时能报警提示； 2.12、具有两种急诊检测方式：3个专用急诊位，并且任意已放入标本可设成急诊 2.13、具备双针加样，试剂和样本均带液位检测，试剂针带恒温控制 自动稀释：样本自动稀释，支持多试剂因子实验，异常标本自动重发试验 2.14、★自动定标：定标曲线，多点定标机内自动完成倍比稀释试剂针具有加热功能，能实现自动补偿温度 2.15、具备1000个样本杯自动导入，每次独立导入单个样本杯2.16、具有内置条码扫描装置，进样时即时扫描标本信息 2.17、配有中文操作系统，图形显示软件等，操作方便 2.18、支持LIS/HIS双向通讯数据传输 2.19、生产企业通过ISO9001及ISO13485质量体系认证 三、配置 3.1. 提供原生产厂家标准配置（含全自动血凝分析仪控制软件光盘） 3.2. 提供原生产厂家原始的随货标准配置清单 四．售后服务 4.1、质保期：从验收合格之日算起，三年质保期 4.2、提供生产厂家原始的零配件价格表
2016-2020年中国全自动血气分析仪市场深度调研及投资战略咨询报告
全自动血气分析仪 市场深度调研及投资战略咨询报告 2016-2020
核心内容提要 产业链（Industry Chain） 狭义产业链是指从原材料一直到终端产品制造的各生产部门的完整链条，主要面向具体生产制造环节； 广义产业链则是在面向生产的狭义产业链基础上尽可能地向上下游拓展延伸。产业链向上游延伸一般使得产业链进入到基础产业环节和技术研发环节，向下游拓展则进入到市场拓展环节。产业链的实质就是不同产业的企业之间的关联，而这种产业关联的实质则是各产业中的企业之间的供给与需求的关系。 市场规模（Market Size） 市场规模（Market Size），即市场容量，本报告里，指的是目标产品或行业的整体规模，通常用产值、产量、消费量、消费额等指标来体现市场规模。千讯咨询对市场规模的研究，不仅要对过去五年的市场规模进行调研摸底，同时还要对未来五年行业市场规模进行预测分析，市场规模大小可能直接决定企业对新产品设计开发的投资规模；此外，市场规模的同比增长速度，能够充分反应行业的成长性，如果一个产品或行业处在高速成长期，是非常值得企业关注和投资的。本报告的第三章对手工工具行业的市场规模和同比增速有非常详细数据和文字描述。 消费结构（consumption structure） 消费结构是指被消费的产品或服务的构成成份，本报告主要从三个角度来研究消费结构，即：产品结构、用户结构、区域结构。1、产品结构，主要研究各类细分产品或服务的消费情况，以及细分产品或服务的规模在整个市场规模中的占比；2、用户结构，主要研究产品或服务都销售给哪些用户群体了，以及各类用户群体的消费规模在整个市场规模中的占比；3、区域结构，主要研究产品或服务都销售到哪些重点地区了，以及某些重点区域市场的消费规模在整个市场规模中的占比。对消费结构的研究，有助于企业更为精准的把握目标客户和细分市场，从而调整产品结构，更好地服务客户和应对市场竞争。
全自动血流变测试仪产品技术要求众驰伟业
全自动血流变测试仪 适用范围：适用于各级医疗机构测量全血粘度和血浆粘度。 1.1 产品型号 1.2 划分说明 表1划分说明
2.1外观要求 a) 测试仪外观应清洁、无伤痕、无毛刺等缺陷； b) 面板上图形、符号和文字应该准确、清晰、均匀； c) 紧固件连接应牢固可靠，不得有松动现象；
d) 运动部件平稳，没有卡住、突跳和显著空回现象，键组回跳灵活。 2.2预热流变仪开机工作时应在30min内达到规定的预热温度； 2.3流变仪功能 a) 以菜单方式提供测量功能选择，可显示全血粘度及血浆粘度测试结果； b) 切变率在1s-1～200s-1范围内连续可调；在切变率1s-1～200s-1范围内可设定、显示、打印任意切变率对应的粘度测试结果； c) 具有实时显示测量区域的温度功能；具有测量区域温度调节功能； d) 具有使用有证标准黏度液进行仪器标定功能； e) 以图形方式输出切变率-全血粘度关系曲线；在切变率-全血粘度、切变率-血浆粘度关系曲线上可任选择切变率，并以数值形式显示或打印相应粘度值； f) 具有数据贮存和输出功能；具有外置条码扫描录入功能； g) 可进行牛顿流体和非牛顿流体双重质控，并保存、查询、打印任意时期质控数据和图形； h) ZL9400/9400i/9600C/9600P均具有双锥-板式测试机芯，可进行双份全血并行同步测试； i) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有双份血浆并行同步测试功能； j) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有LED工作照明功能； k) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均采用双独立控制系统； l) ZL6000C/6000P /9000C/9000P/9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有全血和血浆同步测试功能； m) 具有全自动和手动两种测试模式； n) 具有测试结果异常报警及自动重测功能、清洗液不足报警、废液溢出报警功能； o) 可显示0～70mPa·s(切应力0～14000mPa)粘度范围； p) 锥-板法加样量在50μl-2000μl范围内可调；毛细管法加样量在100μ l-2000μl范围内可调； q) 加样针具有液面感应功能，可自动进行寻位、加样、混匀、测试、清洗功能；r) 流变仪可进行连续孔位内样品测试，也可单独测试任一孔位的样品，并可进行急诊插入优先测试，测试同时会提示正在测试的样品孔位数； s) 开放式自定义报告单模式；可实现报告/数据连网传输； t) 通讯接口：USB、RS232、RS485三种接口可选； u) 进、排液系统采用强力挤压式蠕动泵； v) 锥-板测试机芯具有双排液孔防堵功能； w)采用微电脑独立智能温控模块，温度控制在37℃±0.1℃。 2.4 切变率显示的范围 切变率显示的范围应包括1s-1～200s-1。 2.5 温度准确度、波动性 a）样本测量区的温度应在设定值±0.5℃的范围内； b）样本测量区温度的波动不超过±0.5℃。 2.6 毛细管法测量范围上限：6mPa·s,相对偏差≤1%。 2.7 准确度 流变仪的准确度应符合表2的要求。 表2不同切变率黏度测定准确度要求
5E-MAG6600全自动工业分析仪调试方法
5E-MAG6600全自动工业分析仪 一、调试前准备 1、安装环境： （1）、温度：10～35℃；相对湿度：35～85%；大气压：86～106Kpa； （2）、实验室周围应无强烈振动、气流、灰尘、强电磁干扰及腐蚀性气体； （3）、合适的工作台面(最好是水泥台)，应平整无震动，尺寸需800mm（宽）×3000 mm （长）； （4）、电源要求：单相220V±22V/50±1Hz，需要三组电源，不共相，主机控制电源功率≥1KW，升温电源两组，每组功率≤5KW，总功率≤9KW。 2、自备材料： （1）、气体: 氧气：纯度99.5%、减压后压力0.1MPa 氮气: 纯度99.5%、减压后压力0.1MPa （2）、脱脂棉（医用）； （3）、细纱手套； （4）、标准煤样，尤其是指标接近生产样的标准煤样； （5）、稳压电源两台（每台功率大于等于5.5KW）（选用，推荐配件）。 二、开箱验货 1、先根据收货单认真核对所收货物件数。 2、在使用单位和调试人员同时在场情况下进行开箱，根据箱中货物清单两方进行认真核对。 3、如发现货物有遗失或者缺损请及时与公司联系。 4、调试仪器时，应提醒用户最好保留一个天平的所有包装箱，以备万一天平有问题时邮寄至北京厂家维修时用。 三、安装调试流程
四、调试安装 1、安装前整机检查： （1）、打开分析仪器外壳盖，紧固易松动的螺丝，主要有固定光槽的滑块螺丝、天平调节底座固定螺丝、送样杆升降电机轴套、转盘升降轴电机轴套、转盘转动电机分度盘螺丝；紧固电源连接的螺丝等。 （2）、用万用表检查仪器电源引线对地的电阻（20M Ω档），排除短路。并将天平的电源插头用绝缘套管套好。插好仪器的电路板卡及接插件。紧固加热丝的连接部件等。 （3）、安装好电脑，连接好仪器的电源线、信号线。启动电脑，安装好测试程序，将仪器控制电源接通，启动测试程序，进入硬件调试，分别检查全自动工业分析仪Ⅰ部分的转盘转动功能、转盘升降功能， 送样功能；全自动工业分析仪Ⅱ部分的转盘转动功能，转盘升降功能是否正常。 2、全自动工业分析仪Ⅰ部分安装： 转盘转轴安装 （1）、先将石英通气环插入恒温炉底部并固定好，然后用硅胶管套入石英通气环开口端。 （2）、松开转盘支杆连接套上的紧固螺钉，将转盘铝支杆从恒温炉内底部的转盘支杆插孔中插入到连接套孔中，拧紧紧固螺钉（电机能带动转盘支杆及转盘转动）。 （3）、运行测试程序，进入【硬件调试】，按【转盘下降】，让转轴处于下降位置，装上陶瓷转盘（直径大者为挥发分转盘）或铝转盘。装上固定螺丝（稍微拧紧即可）。 （4）、按转盘复位，在转盘复位转动停止后，观察转盘“0”号坩埚孔是否正对称杆，否则请松开连接套上的紧固螺钉（不要使连接轴有转动），拨动转盘使“0”坩埚孔正
全自动血凝分析仪技术参数
全自动血凝分析仪技术参数 数量：1台 带★为必须满足条件。 1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检 2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时 3 ★检测通道：≥10个 4 ★样本位：≥50个 5 独立的试剂针和样本针 6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm 7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL) 8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能 9 急诊位：≥5个 10 进样器：自动连续进样、随时追加样本 11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测 12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动 13 ★试剂冷藏位温度10℃ 14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目 15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能 16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法 17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加 18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能 19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard 20 ★实时在线质控 21 数据传输：有RS232接口 22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺 23 检测系统封闭 24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。
小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数 数量：15台 要求： 1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间； 2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表； 3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响； 4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全； 5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全； 6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂； 7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音； 8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤； 9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。 技术参数： 通气模式（MODE）：CPAP模式 氧浓度调节：21%~100% 流量调节：0~18LPM 持续气道正压调节（CPAP调节）：0~1.0kPa(0~10cmH2O) 监测： 压力监测：0~2.5kPa(0~25cmH2O) 氧浓度调节：21%~100% 压力安全阀：设备管路中压力超过调节参数1.5倍时，安全阀自动开启。报警： 差压报警：供气压力差在0.05MPa~0.12MPa,声音报警； 电池低电压报警：当电压降至6.8V±0.5V，LCD显示“LOW BATTERY”报警一般参数： 主机尺寸：W*H*D 617.5cm*437.5cm*525cm 主机重量：约6KG 气源提供：0.3MPa~0.4MPa 售后服务： 1、拥有厂家专业人员进行维修服务。 2、整机质保1年。 3、4小时内响应，48内到达现场进行服务。
SYSMEX XT-1800i全自动血液分析仪使用标准程
SYSMEX XT—1800i全自动血液分析仪使用标准程（SOP） 【目的】 指导SYSMEX XT—1800i全自动血液分析仪正确使用，使血液的检测结果准确、可靠。 【该SOP变动程序】 本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并经下述人员批准签字：专业主管、科主任。 【本SOP适用范围】 SYSMEX XT—1800i全自动血液分析仪正确使用。 【标准操作】 （1）简介 我科XT—1800i没有装配自动进样器，分析装置只能以三种模式执行：手工模式、封闭模式、末梢血模式。手工模式下，每个样品试管的盖需手工拔出试管盖，并且样品通过全血气移液管送气；封闭模式下不需手工拔出试管盖，样品即可通过全血气移液管送气；末梢血模式下，将样品按比例1：4稀释后执行分析，样品的送气方法预手工模式相同。整个仪器分为操作系统和主机两个部分。 （2）启动过程 1、操作员检查：确定有当天样本所需的足够的试剂。如果不足，准备好替代试剂；确保有足够的打印纸；倒空集聚在压縮机单元逆流防止瓶和废瓶容器中废液。 2、打开电源：打开电源开关、操作系统、XT—1800i主机、LIS系统、打印机等。 3、自检：电源打开后，仪器自动进行自检操作。如下检查将按顺序执行：微处理器、程序装载、气动检查、机件、自动加热恒温系统和背景检查。如自检过程中发现异常，请参考故障排除。 （3）分析模式过程 1、系统在READY模式下可执行手工模式操作和末梢血模式操作。执行样品 抗凝的真空采血管采血至刻分析需遵循如下步骤:采集和准备样品：用EDTA—K 2 度，摇匀，贴好标签，核对标本后，编样本ID号，把标本放在样本振荡器上摇匀10~15min。末梢血应使用使用给定的CELLPACK,按1：4稀释样品（60ul全血：240ul稀释液）。 2、选择操作模式：按显示器提示的要求进行。如标本为全血，则选择手工模式或封闭模式;如标本为末梢血，则选择末梢血模式进行分析。 3、输入样品ID号：使用手动键，按事先编好的样本号，输入下一分析样品的样本号，按【确定】键。手工模式、封闭模式、末梢血模式相同。LIS系统要根据检验申请单上的样本号输入病人信息。 注：ID不能为0，下一样本ID未设置时，为前一样本ID＋1。 4、样品分析：在系统准备状态下，将已混匀的全血或末梢血在其相应的模
丹麦雷度abl80血气分析仪sop文件.doc
丹麦雷度abl80血气分析仪sop文件 丹麦雷度abl80血气分析仪sop文件 1、目的：规范操作程序，保证仪器正常运行，使每个工作人员能正确地使用本仪器，对仪器进行维护，保证全自动血凝分析仪的正常使用，并对试验结果做出正确的分析。 2、适用范围：本sop仅适用雷度abl80血气分析仪的操作。 3、sop变动程序：本sop的改动，可由任一使用本sop的工作人员提出，并报经室负责人和科主任批准签字后生效。 4、安装测试卡和试剂包 4.1安装测试卡 4.1.1选择菜单-应用程序-安装-测试卡 4.1.2拆除旧的测试卡：按屏幕提示，从滚动轮上取下传输泵管，向上推测试卡底部的按键，抓紧卡身，垂直把测试卡从分析仪上拔出。 4.1.3安装新测试卡：打开新测试卡，垂直安装到分析仪上，用力压测试卡中央凸起的环圈，直到听到一身弹响，再把泵管绕到滚轮上。按屏幕上ok键，进行测试卡初始化。初始化完成后自动定标。 4.2安装试剂包 4.2.1选择菜单-应用程序-安装-试剂包 4.2.2拆除旧的试剂包：按屏幕提示，用力按下试剂包的门闩，把舱门按
压到底，这样可以松开试剂包，取出旧试剂包。 4.2.3安装新试剂包：把新试剂包完全滑入分析仪上的试剂包舱内，把舱门往上推到顶部的门闩附近，直到听到一身弹响。按屏幕上ok键，进行试剂包确认检查。完成后自动定标。 5、定标 5.1自动定标：分析仪每隔8小时自动进行一次定标。 5.2手动定标：需要手动定标时，选择菜单-手动2点定标，仪器进行定标。 5.3换完试剂包和（或）测试卡，仪器检测完会自动定标。 6、质控 abl80血气分析仪推荐使用雷度专用质控液(qualicheck 4+) 6.1质控液25度恒温约5个小时以上 6.2用力摇动安培瓶至少15秒 6.3选择菜单--手动质控，按样本分析程序进行质控液分析 7、样本分析 7.1确定机器处于准备状态，屏幕右上角有一个交通灯的标志，如果为绿色或黄色，可以进行样本分析。 7.2混匀样本，在手掌中来回轻柔的搓动针筒五六回，并且上下颠倒针筒五六回，让针筒的血液充分混匀。 7.3点击屏幕上“分析”键，抬起吸样针，排出针筒顶端的前两滴血，因为针筒顶端死腔的血液容易形成微小栓子。 7.4把注射器插入进样口，然后按压屏幕上的吸入键。吸入样本完成后屏幕会显示提示去除样本和复位进样针。
全自动化学发光免疫分析仪产品技术要求lideman
全自动化学发光免疫分析仪 适用范围：该产品基于间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对人体血清、血浆或者其他体液样本中的被分析物进行体外定性或定量检测。 1.1 产品型号划分说明 1.2 结构组成 主要由主机（包含加样模块、自动进出管模块、试剂配备模块、温育反应检测模块、清洗分离模块、液路模块、电路控制模块）、计算机（包含软件，版本：V1.0）、电源线、串口线及附件（包含样本架、试剂架、液路管、清洗液桶）组成。 1.3 软件信息 1.3.1 软件名称：利德曼化学发光免疫分析仪器软件平台 1.3.2 版本：V1.0 1.3.3 版本命名规则 发布版本号：VX.Y 其中：VX.Y由version缩写V，主版本号及次版本号构成：表示正式发布的第一版程序。 X为主版本号，表示全功能集成第一个版本； Y为次版本号，表示此版本程序发布后暂时未发生变更。 2.1 加样正确度与重复性 对仪器标称的样品最小加样量和最大加样量、试剂最小加样量和最大加样量进行检测，应符合表2的规定。
表2 加样正确度与重复性要求 2.2 反应区温度控制的正确度和波动度 反应区温度的偏倚应在：37.0℃±0.5℃，波动度不超过0.5℃。 2.3 光检测装置部分 2.3.1 仪器噪声 检测空反应管的发光值应不大于200RLU。 2.3.2 发光值的线性 在不小于3个发光值数量级范围内，线性相关系数（r）应≥0.99。 2.3.3 发光值的重复性 采用发光剂法，变异系数（CV）不超过5％。 2.3.4 发光值的稳定性 采用发光剂法，发光值的变化不超过±10％。 2.4 携带污染率 携带污染率应≤10-5。 2.5 临床项目的批内精密度 检测前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒的批内精密度，变异系数（CV，％）≤8%。 2.6 临床项目的线性相关性 检测前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒，在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数（r）≥0.99； 2.7 临床项目的稳定性
IL宝石血气分析仪的简介
IL宝石血气分析仪和全血凝血仪 投标文件
目录 ?威士达公司简介 ?美国实验仪器公司简介?IL系列血气分析仪介绍?消耗品的报价及测试成本?IL血气的售后服务承诺?注册文件 ?全血凝血仪的介绍
威士达公司简介 威士达医疗有限公司是一家从事临床医学检验设备经营、开发以及国际性技术合作的专业公司。威士达公司自1993年在香港成立以来，在全国各地广大用户的支持与关怀下已陆续在北京、上海、广州、青岛、济南、哈尔滨、大连、西安、兰州、呼和浩特、南京、杭州、福州、昆明、成都、重庆、长沙、武汉等全国二十多个城市设立了办事机构，已形成了覆盖全国高效率的服务网络。 威士达公司秉承“为检验界提供超值产品及服务”的宗旨，经营的产品囊括了医学检验各个领域，如世界销量第一的日本SYSMEX CA系列全自动血栓/止血分析系统；世界上第一家生产可供临床使用的美国IL血气分析系统；唯一可将结核杆菌及血培养同时检测的美国ESP快速细菌培养系统；历史悠久功能齐全的美国CHRONO-LOG血小板聚集系统；高自动化程度及高精确度的日本京都全自动尿液分析系统；最符合中国国情的日本蓝宝石240全自动生化系统；型号齐全的意大利ELECTA全自动血沉仪；适用于小型医院的意大利AUTOLAB-18全自动生化系统；操作简便经济实用的美国MEDICA电解质分析系统等，这些产品均以优良的性能和完善的售后服务在国内占有了一席之地。 公司配备了专业的技术人员和维修人员共一百四十余人以及在上海浦东外高桥保税区内建立了完善的物流基地，以此来实现公司对广大用户“提供百分之百满意的客户服务”的承诺。 威士达公司本着“以科技推动销售”的方针，不断地吸引国内外专业人士加入公司，并把国外先进的检验技术和产品介绍到国内。威士达公司定期举办大型学术交流活动为用户提供完善的、高质量的售后服务。 威士达公司将以优质的产品、超值的服务面向二十一世纪，与您携手共创检验医学新纪元！
SSA3500型全自动比表面积分析仪
SSA--3500型全自动比表面积分析仪 （原理及其特点） 在科技化日新月异的今天，现代化的脚步越来越快。技术更新已经更大程度的影响了一个企业的存亡。计算机智能比表面积测试仪就是其中知识经济的代表。 在工业上，固体高度分散后的固体比表面积的测定和分析（微观结构性能），对于吸附，催化，色谱，冶金，陶瓷，建筑材料的生产和研究工作都有重要意义。本设备是在基于表面物理吸附的相关理论为基础，以Nelsen和Eggertsen提出的连续流动法为结构，从而测定出固体的比表面积。以氦气作为载气，氮气为吸附气体，二者按4:1的比例通入样品管，当样品管浸入液氮时，在低温作用下，混合气中的氮气被样品物理吸附，直至吸附饱和，在随后的样品管及样品在升温的过程中，样品吸附的氮气全部解析出来，此时混合气体中氮气的比例将发生变化。在此吸附和脱附过程中，高精度的热导检测器会完成相关的检测工作，再经过模数转换系统，把模拟电信号转换成数字信号，并通过微机处理系统进行基于布朗诺尔-埃米特-泰勒（BET）的多层吸附理论及其公式计算出固体的比表面积。 本产品（新型智能化表面测定仪）在实际中极大的提高了工作效率，过去用做手工操作的测量，绘制记录波峰，分析得出结果，现
在都可用计算机软件来实现。将工作中的误差减到了最低，计算更加的便捷准确，节省人力和时间，输出规范，便于操作。还在搜索查询等多种功能上完全展现了计算机的独到优势。 SSA系列产品是本公司在原有的此类比表面分析仪的基础上自行研制开发的一种高智能现代化仪器。它具有高精度，高性能，低价位，功能完善的数据处理工具。具备同类进口比表面积处理机的全部功能，并且能随着科学技术的发展功能会得到进一步地完善。仪器操作简单，使用方便，在分析结果结束以后，即可得到您所需的数据结果。 本产品已申请专利，专利号为02229474.0 SSA-3500的特点: 一、自动化: 新型SSA-3500是全自动化的。只需通过计算机操作， 吸附程序、脱附和表面积的显示，所有这些不需要操作者的干涉。 二、精确性：比表面积测试值是通过BET低温吸附原理为理论基础 来计算的，原有的老设备在气体脱附后是通过机械式仪表来实现测量及显示的，因此老式仪器的重复性误差达到了10%---20%，而SSA-3500系列的设备在气体脱附后是采用热导池和高精度传感器来测量转换信号的，并通过取得国家专利的内置工作站和操作软件来实现计算机的数据采集和微处理。由于整个测量、转化和计算的过程都采用了精度极高的软硬件，所以使重复性误差有了大幅度下降，基本保持在2%以下。